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CURSO DE BIOLOGÍA

ESTUDIOS GENERALES

MATERIA
Materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio.
En física y filosofía, materia es el término para referirse a los constituyentes de la realidad material objetiva,
entendiendo por objetiva que pueda ser percibida de la misma forma por diversos sujetos. Se considera que es lo
que forma la parte sensible de los objetos perceptibles o detectables por medios físicos. Es decir es todo aquello
que ocupa un sitio en el espacio, se puede tocar, se puede sentir, se puede medir, etc.
También se usa el término para designar al tema que compone una obra literaria, científica, política, etc. Esta
distinción da lugar a la oposición "materia-forma", considerando que una misma materia, como contenido o
tema, puede ser tratado, expuesto, considerado, etc. de diversas formas: de estilo, de expresión, de enfoque o
punto de vista. Se usa también para hablar de una asignatura o disciplina en la enseñanza.
Concepto físico
En física, se llama materia a cualquier tipo de entidad física que es parte del universo observable, tiene energía
asociada, es capaz de interaccionar con los es decir, es medible y tiene una localización espaciotemporal
compatible con las leyes de la física.
Clásicamente se consideraba que la materia tiene tres propiedades que juntas la caracterizan: que ocupa un lugar
en el espacio y que tiene masa y duración en el tiempo.
En el contexto de la física moderna se entiende por materia cualquier campo, entidad, o discontinuidad
traducible a fenómeno perceptible que se propaga a través del espacio-tiempo a una velocidad igual o inferior a
la de la luz y a la que se pueda asociar energía. Así todas las formas de materia tienen asociadas una cierta
energía pero sólo algunas formas de materia tienen masa.
Materia másica
La materia másica está jerárquicamente organizada en varios niveles y subniveles. La materia másica puede ser
estudiada desde los puntos de vista macroscópico y microscópico. Según el nivel de descripción adoptado
debemos adoptar descripciones clásicas o descripciones cuánticas. Una parte de la materia másica,
concretamente la que compone los astros subenfriados y las estrellas, está constituida por moléculas, átomos, e
iones. Cuando las condiciones de temperatura lo permite la materia se encuentra condensada.
Nivel microscópico
El nivel microscópico de la materia másica puede entenderse como un agregado de moléculas. Éstas a su vez son
agrupaciones de átomos que forman parte del nivel microscópico. A su vez existen niveles microscópicos que
permiten descomponer los átomos en constituyentes aún más elementales, que sería el siguiente nivel son:
• Electrones: partículas leptónicas con carga eléctrica negativa.
• Protones: partículas bariónicas con carga eléctrica positiva.
• Neutrones: partículas bariónicas sin carga eléctrica (pero con momento magnético).
A partir de aquí hay todo un conjunto de partículas subatómicas que acaban finalmente en los constituyentes
últimos de la materia. Así por ejemplo virtualmente los bariones del núcleo (protones y neutrones) se mantienen
unidos gracias a un campo escalar formado por piones (bosones de espín cero). E igualmente los protones y
neutrones, sabemos que no son partículas elementales, sino que tienen constituyentes de menor nivel que
llamamos quarks (que a su vez se mantienen unidos mediante el intercambio de gluones virtuales).
Nivel macroscópico
Macroscópicamente, la materia másica se presenta en las condiciones imperantes en el sistema solar, en uno de
cuatro estados de agregación molecular: sólido, líquido, gaseoso y plasma. De acuerdo con la teoría cinética
molecular la materia se encuentra formada por moléculas y éstas se encuentran animadas de movimiento, el cual
cambia constantemente de dirección y velocidad cuando chocan o bajo el influjo de otras interacciones físicas.

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Debido a este movimiento presentan energía cinética que tiende a separarlas, pero también tienen una energía
potencial que tiende a juntarlas. Por lo tanto el estado físico de una sustancia puede ser:
• Sólido: si la energía cinética es menor que la potencial.
• Líquido: si la energía cinética y potencial son aproximadamente iguales.
• Gaseoso: si la energía cinética es mayor que la potencial.
• Plasma: si la energía cinética es tal que los electrones tienen una energía total positiva.
Bajo ciertas condiciones puede encontrarse materia másica en otros estados físicos, como el condensado de
Bose-Einstein o el condensado fermiónico.
La manera más adecuada de definir materia másica es describiendo sus cualidades:
• Presenta dimensiones, es decir, ocupa un lugar en un espacio-tiempo determinado.
• Presenta inercia: la inercia se define como la resistencia que opone la materia a modificar su estado de
reposo o movimiento.
• La materia es la causa de la gravedad o gravitación, que consiste en la atracción que actúa siempre entre
objetos materiales aunque estén separados por grandes distancias.
Materia no-másica
Una gran parte de la energía del universo corresponde a formas de materia formada por partículas o campos que
no presentan masa, como la luz y la radiación electromagnética, las dos formada por fotones sin masa.
Otro tipo de partículas de las que no sabemos con seguridad si es másica son los neutrinos que inundan todo el
universo y son responsables de una parte importante de toda la energía del universo. Junto con estas partículas
no másicas, se postula la existencia de otras partículas como el gravitón, el fotino y el gravitino, que serían todas
ellas partículas sin masa aunque contribuyen a la energía total del universo.
Distribución de materia en el universo

Según estimaciones recientes, resumidas en este gráfico de la NASA, alrededor del 70% del contenido
energético del Universo consiste en energía oscura, cuya presencia se infiere en su efecto sobre la expansión del
Universo pero sobre cuya naturaleza última no se sabe casi nada.
Según los modelos físicos actuales, sólo aproximadamente el 5% de nuestro universo está formado por materia
másica ordinaria. Se supone que una parte importante de esta masa sería materia bariónica formada por bariones

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y electrones, que sólo supondrían alrededor de 1/1850 de la masa de la materia bariónica. El resto de nuestro
universo se compondría de materia oscura (23%) y energía oscura (72%).
A pesar que la materia bariónica representa un porcentaje tan pequeño, la mitad de ella todavía no se ha
encontrado. Todas las estrellas, galaxias y gas observable forman menos de la mitad de los bariones que debería
haber. La hipótesis principal sobre el resto de materia bariónica no encontrada es que, como consecuencia del
proceso de formación de estructuras posterior al big bang, está distribuida en filamentos gaseosos de baja
densidad que forman una red por todo el universo y en cuyos nodos se encuentran los diversos cúmulos de
galaxias. Recientemente (mayo de 2008) el telescopio XMM-Newton de la agencia espacial europea ha
encontrado pruebas de la existencia de dicha red de filamentos.[1]
Propiedades de la materia ordinaria
Propiedades generales
Las presentan los sistemas materiales básicos sin distinción y por tal motivo no permiten diferenciar una
sustancia de otra. Algunas de las propiedades generales se les da el nombre de extensivas, pues su valor depende
de la cantidad de materia, tal es el caso de la masa, el peso, volumen. Otras, las que no dependen de la cantidad
de materia sino de la sustancia de que se trate, se llaman intensivas. El ejemplo paradigmático de magnitud
intensiva de la materia másica es la densidad.
Propiedades extrínsecas o generales
Son las cualidades que nos permiten reconocer a la materia, como la extensión, o la inercia. Son aditivas debido
a que dependen de la cantidad de la muestra tomada. Para medirlas definimos magnitudes, como la masa, para
medir la inercia, y el volumen, para medir la extensión (no es realmente una propiedad aditiva exacta de la
materia en general, sino para cada sustancia en particular, porque si mezclamos por ejemplo 50 ml de agua con
50 ml de etanol obtenemos un volumen de disolución de 96 ml). Hay otras propiedades generales como la
interacción, que se mide mediante la fuerza. Todo sistema material interacciona con otros en forma gravitatoria,
electromagnética o nuclear. También es una propiedad general de la materia su estructura corpuscular, lo que
justifica que la cantidad se mida para ciertos usos en moles.
Propiedades intrínsecas o específicas
Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad que se trate, es decir no dependen de la masa. No
son aditivas y, por lo general, resultan de la composición de dos propiedades extensivas. El ejemplo perfecto lo
proporciona la densidad, que relaciona la masa con el volumen. Es el caso también del punto de fusión, del
punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad, el índice de refracción, el módulo de Young, etc.
Propiedades químicas
Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando reaccionan, es decir, cuando se
rompen o se forman enlaces químicos entre los átomos, formándose con la misma materia sustancias nuevas
distintas de las originales. Las propiedades químicas se manifiestan en los procesos químicos (reacciones
químicas), mientras que las propiamente llamadas propiedades físicas, se manifiestan en los procesos físicos,
como el cambio de estado, la deformación, el desplazamiento, etc.
Ejemplos de propiedades químicas:
• Corrosividad de ácidos
• Poder calorífico o energía calórica
• Acidez
• Reactividad
Ley de la conservación de la materia
Como hecho científico la idea de que la masa se conserva se remonta al químico Lavoisier, el científico francés
considerado padre de la Química moderna que midió cuidadosamente la masa de las sustancias antes y después
de intervenir en una reacción química, y llegó a la conclusión de que la materia, medida por la masa, no se crea
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ni destruye, sino que sólo se transforma en el curso de las reacciones. Sus conclusiones se resumen en el
siguiente enunciado: En una reacción química, la materia no se crea ni se destruye, solo se transforma. El
mismo principio fue descubierto antes por Mijaíl Lomonosov, de manera que es a veces citado como ley de
Lomonosov-Lavoisier, más o menos en los siguientes términos: La masa de un sistema de sustancias es
constante, con independencia de los procesos internos que puedan afectarle, es decir, "La suma de los
productos, es igual a la suma de los reactivos, manteniéndose constante la masa". Sin embargo, tanto las telas
modernas como el mejoramiento de la precisión de las medidas han permitido establecer que la ley de
Lomonosov-Lavoisier, se cumple sólo aproximadamente.
La equivalencia entre masa y energía descubierta por Einstein obliga a rechazar la afirmación de que la masa
convencional se conserva, porque masa y energía son mutuamente convertibles. De esta manera se puede afirmar
que la masa relativísta equivalente (el total de masa material y energía) se conserva, pero la masa en reposo
puede cambiar, como ocurre en aquellos procesos relativísticos en que una parte de la materia se convierte en
fotones. La conversión en reacciones nucleares de una parte de la materia en energía radiante, con disminución
de la masa en reposo; se observa por ejemplo en procesos de fisión como la explosión de una bomba atómica, o
en procesos de fusión como la emisión constante de energía que realizan las estrellas.
Concepto filosófico
Desde el comienzo de la filosofía, y en casi todas las culturas, se encuentra este concepto vagamente formulado
como lo que permanece por debajo de las apariencias cambiantes de las cosas de la naturaleza. Según esa idea,
todo lo observable está dado en sus diversas y cambiantes apariencias en un soporte o entidad en la que radica el
movimiento y cambio de las cosas: la materia.
Principio único o diversos
Una cuestión filosófica importante fue si toda la materia o sustrato material tenía un principio único o tenía
diversas fuentes. Que dicho sustrato sea uno sólo, o varios principios materiales, (aire, fuego, tierra y agua), fue
cuestión planteada por los filósofos milesios; los eleatas, en cambio, cuestionaron la realidad del movimiento y,
junto con los pitagóricos, fundamentaron el ser en un principio formal del pensamiento, dejando a la materia
meramente como algo indeterminado e inconsistente, un no-ser.
El atomismo
Mayor trascendencia histórica ha tenido la teoría atomista de la antigüedad, puesta de nuevo en vigor por el
mecanicismo racionalista en el siglo XVII y XVIII, que supuso el soporte teórico básico para el nacimiento de la
ciencia física moderna.
Hilemorfismo
Platón y sobre todo Aristóteles elaboraron el concepto de forma, correlativo y en contraposición a la materia,
dándole a ésta el carácter metafísico y problemático que ha tenido a lo largo de la historia del pensamiento, al
mismo tiempo que ha servido como concepto que se aplica en otros contextos.
Es Aristóteles quien elaboró el concepto de materia de manera más completa, si bien el aspecto metafísico quedó
relegado a la escolástica.
Para Aristóteles, siguiendo la tradición de los milesios y Platón la característica fundamental de la materia es la
receptividad de la forma. La materia puede ser todo aquello capaz de recibir una forma. Por eso ante todo la
materia es potencia de ser algo, siendo el algo lo determinado por la forma.
En función de este concepto hay tantas clases de materias como clases de formas capaces de determinar a un ser.
Puesto que el movimiento consiste en un cambio de forma de la sustancia, el movimiento se explica en función
de la materia como potencia y el acto como forma de determinación de la sustancia.
La materia, en tanto que sustancia y sujeto, es la posibilidad misma del movimiento. Hay tantas clases de materia
cuantas posibles determinaciones de la sustancia en sus predicados.

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Cuando las determinaciones son accidentales la materia viene dada por la situación de la sustancia en potencia
respecto a recepción de una nueva forma. Así el estar sentando en acto es materia en potencia para estar de pie;
el movimiento consiste en pasar de estar de pie en potencia, a estar de pie en acto.
El problema es la explicación del cambio sustancial que se produce en la generación y corrupción de la
sustancia. Aparece aquí el concepto metafísico de materia prima, pura potencia de ser que no es nada, puesto que
no tiene ninguna forma de determinación.
La tradicional fórmula escolástica por la que se suele definir la materia prima da idea de que realmente es difícil
concebir una realidad que se corresponda con dicho concepto: No es un qué (sustancia), ni una cualidad, ni una
cantidad ni ninguna otra cosa por las cuales se determina el ser. Una definición meramente negativa que
incumple las leyes mismas de la definición. Pura posibilidad de ser que no es nada.
Sin embargo el concepto aristotélico de materia ha tenido aplicaciones en diversos sentidos.
Errores comunes al estudiar la materia
Diferencia nominativa de magnitudes cuantificables
Sabemos que dentro de la clasificación de propiedades y magnitudes cuantificables existe el criterio:
propiedades físicas y químicas. En el caso de las propiedades físicas, estas se subdividen en escalares,
vectoriales y tensoriales. Dentro de las propiedades físicas tenemos la masa y dentro de las propiedades
vectoriales está el peso. Ahora bien, por la tergiversación de los conceptos mismos y por el mal uso cotidiano de
las propiedades de la materia, se nomina la masa como peso, siendo estas dos propiedades diametralmente
opuestas. Una es la cantidad de materia que hay en un sistema que ocupe algún volumen en el espacio y la
segunda es la medida de la fuerza que ejerce la gravedad sobre la masa misma.
Otro error muy común es la asignación de nombre a señaléticas (los cuales en muchos casos no corresponde).
Cuando en una carretera se asigna un letrero que dice: "Disminuir la velocidad al entrar a la ciudad" o
"Velocidad máxima: 120 km/h"; todos estos son erróneos, puesto que la velocidad es una magnitud vectorial y
contempla en ella no solo el valor (módulo) al que se desplace el móvil, sino que a la dirección, sentido, punto
de aplicación y punto de origen de este. En esos casos, deberíaa decir: Rapidez máxima. Y por esto mismo, el
instrumento de medición de los vehículos se llama en realidad rapidímetro u oggmetro, pero jamás Velocímetro
(esto es una nominación y uso incorrecto del concepto en su correcta acepción). Si vemos como un todo en el
universo se puede comprender este concepto.
Miscelánea
• El kilogramo es una unidad de la cantidad de materia, corresponde a la masa de un dm³ (1 litro) de agua
pura a 4 ºC de temperatura. A partir de esta medida, se creó un bloque de platino e iridio de la misma
masa que se denominó kilogramo patrón. Éste se conserva en la Oficina Internacional de Pesos y
Medidas de Sèvres (Francia).
• La cantidad de materia también puede ser estimada por la energía contenida en una cierta región del
espacio, tal como sugiere la fórmula E = m.c² que da la equivalencia entre masa y energía establecida
por la teoría de la relatividad de Albert Einstein.
• "Tabla de densidades" en [kg/m3]: Osmio 22300, Oro 19300 - Hierro 7960 - Cemento 3000 - Agua 1000
- Hielo 920 - Madera 600 a 900 - Aire 1,29.
• La temperatura es una magnitud que indica el grado de agitación térmica de una sustancia. Asimismo,
cuando dos sustancias que están en contacto tienen distintas temperaturas se produce una transferencia
de energía térmica (en forma de calor) hasta igualar ambas temperaturas. En el momento en que se
igualan las temperaturas se dice que estas dos sustancias están en equilibrio térmico.
• Los tres elementos químicos más abundantes en el universo son H, He y C; algunas de sus propiedades
más importantes son:
○ Hidrógeno (H2): Densidad = 0,0899 kg/m³ Teb = -252,9 ºC, Tf =-259,1 ºC.

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○ Helio (He): Densidad = 0,179 kg/m³ Teb = -268,9 ºC, Tf = -272,2 ºC.
○ Carbono (C): Densidad = 2267 kg/m³ Teb = 4027 ºC, Tf = 3527 ºC.

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Átomo

Representación de un átomo de helio.

En química y física, átomo (del latín atomum, y éste del griego ἄτομον, sin partes)[1] es la unidad más pequeña
de un elemento químico que mantiene su identidad o sus propiedades y que no es posible dividir mediante
procesos químicos.
El concepto de átomo como bloque básico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por
la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no quedó demostrada hasta el siglo XIX.
Con el desarrollo de la física nuclear en el siglo XX se comprobó que el átomo puede subdividirse en partículas
más pequeñas.[2] [3]
Estructura atómica
La teoría aceptada hoy es que el átomo se compone de un núcleo de carga positiva formado por protones y
neutrones, en conjunto conocidos como nucleónes, alrededor del cual se encuentra una nube de electrones de
carga negativa.
El núcleo atómico
El núcleo del átomo se encuentra formado por nucleones, los cuales pueden ser de dos clases:
• Protones: Partícula de carga eléctrica positiva igual a una carga elemental, y 1,67262 × 10–27 kg y una
masa 1837 veces mayor que la del electrón.
• Neutrones: Partículas carentes de carga eléctrica y una masa un poco mayor que la del protón (1,67493 ×
10–27 kg).
El núcleo más sencillo es el del hidrógeno, formado únicamente por un protón. El núcleo del siguiente elemento
en la tabla periódica, el helio, se encuentra formado por dos protones y dos neutrones. La cantidad de protones
contenidos en el núcleo del átomo se conoce como número atómico, el cual se representa por la letra Z y se
escribe en la parte inferior izquierda del símbolo químico. Es el que distingue a un elemento químico de otro.
Según lo descrito anteriormente, el número atómico del hidrógeno es 1 (1H), y el del helio, 2 (2He).
La cantidad total de nucleones que contiene un átomo se conoce como número másico, representado por la letra
A y escrito en la parte superior izquierda del símbolo químico. Para los ejemplos dados anteriormente, el número
másico del hidrógeno es 1(1H), y el del helio, 4(4He).
Existen también átomos que tienen el mismo número atómico, pero diferente número másico, los cuales se
conocen como isótopos. Por ejemplo, existen tres isótopos naturales del hidrógeno, el protio (1H), el deuterio

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(2H) y el tritio (3H). Todos poseen las mismas propiedades químicas del hidrógeno, y pueden ser diferenciados
únicamente por ciertas propiedades físicas.
Otros términos menos utilizados relacionados con la estructura nuclear son los isótonos, que son átomos con el
mismo número de neutrones. Los isóbaros son átomos que tienen el mismo número másico.
Debido a que los protones tienen cargas positivas se deberían repeler entre sí, sin embargo, el núcleo del átomo
mantiene su cohesión debido a la existencia de otra fuerza de mayor magnitud, aunque de menor alcance
conocida como la interacción nuclear fuerte.
Interacciones eléctricas entre protones y electrones
Antes del experimento de Rutherford la comunidad científica aceptaba el modelo atómico de Thomson, situación
que varió después de la experiencia de Rutherford. Los modelos posteriores se basan en una estructura de los
átomos con una masa central cargada positívamente rodeada de una nube de carga negativa.
Este tipo de estructura del átomo llevó a Rutherford a proponer su modelo en que los electrones se moverían
alrededor del núcleo en órbitas. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de que una partícula
cargada acelerada, como sería necesario para mantenerse en órbita, radiaría radiación electromagnética,
perdiendo energía. Las leyes de Newton, junto con la ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al
átomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 10−10 s, toda la energía del átomo se habría radiado,
con la consiguiente caída de los electrones sobre el núcleo.[5]
Nube electrónica
Alrededor del núcleo se encuentran los electrones que son partículas elementales de carga negativa igual a una
carga elemental y con una masa de 9,10 × 10–31 kg
La cantidad de electrones de un átomo en su estado basal es igual a la cantidad de protones que contiene en el
núcleo, es decir, al número atómico, por lo que un átomo en estas condiciones tiene una carga eléctrica neta igual
a 0.
A diferencia de los nucleones, un átomo puede perder o adquirir algunos de sus electrones sin modificar su
identidad química, transformándose en un ion, una partícula con carga neta diferente de cero.
El concepto de que los electrones se encuentran en órbitas satelitales alrededor del núcleo se ha abandonado en
favor de la concepción de una nube de electrones deslocalizados o difusos en el espacio, el cual representa mejor
el comportamiento de los electrones descrito por la mecánica cuántica únicamente como funciones de densidad
de probabilidad de encontrar un electrón en una región finita de espacio alrededor del núcleo.
Dimensiones atómicas
La mayor parte de la masa de un átomo se concentra en el núcleo, formado por los protones y los neutrones,
ambos conocidos como nucleones, los cuales son 1836 y 1838 veces más pesados que el electrón
respectivamente.
El tamaño o volumen exacto de un átomo es difícil de calcular, ya que las nubes de electrones no cuentan con
bordes definidos, pero puede estimarse razonablemente en 1,0586 × 10–10 m, el doble del radio de Bohr para el
átomo de hidrógeno. Si esto se compara con el tamaño de un protón, que es la única partícula que compone el
núcleo del hidrógeno, que es aproximadamente 1 × 10–15 se ve que el núcleo de un átomo es cerca de 100.000
veces menor que el átomo mismo, y sin embargo, concentra prácticamente el 100% de su masa.
Para efectos de comparación, si un átomo tuviese el tamaño de un estadio, el núcleo sería del tamaño de una
canica colocada en el centro, y los electrones, como partículas de polvo agitadas por el viento alrededor de los
asientos.
Historia de la teoría atómica
El concepto de átomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filósofos griegos Demócrito, Leucipo y
Epicuro, sin embargo, no se generó el concepto por medio de la experimentación sino como una necesidad
filosófica que explicara la realidad, ya que, como proponían estos pensadores, la materia no podía dividirse

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indefinidamente, por lo que debía existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de
diferentes formas creara todos los cuerpos macroscópicos que nos rodean. [6] El siguiente avance significativo se
realizó hasta en 1773 el químico francés Antoine-Laurent de Lavoisier postuló su enunciado: "La materia no se
crea ni se destruye, simplemente se transforma."; demostrado más tarde por los experimentos del químico inglés
John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reacción, y concluyó que
las sustancias están compuestas de átomos esféricos idénticos para cada elemento, pero diferentes de un
elemento a otro.[7]
Luego en 1811 Amedeo Avogadro, físico italiano, postuló que a una temperatura, presión y volumen dados, un
gas contiene siempre el mismo número de partículas, sean átomos o moléculas, independientemente de la
naturaleza del gas, haciendo al mismo tiempo la hipótesis de que los gases son moléculas poliatómicas con lo
que se comenzó a distinguir entre átomos y moléculas.[8]
El químico ruso Dmítri Ivánovich Mendeléyev creó en 1869 una clasificación de los elementos químicos en
orden creciente de su masa atómica, remarcando que existía una periodicidad en las propiedades químicas. Este
trabajo fue el precursor de la tabla periódica de los elementos como la conocemos actualmente.[9]
La visión moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el
modelo atómico de Bohr. Posteriores descubrimientos científicos, como la teoría cuántica, y avances
tecnológicos, como el microscopio electrónico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades físicas
y químicas de los átomos.[10]

Evolución del modelo atómico

Los elementos básicos de la materia son tres. Cuadro general de las partículas, quarks y leptones.

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Diferencia entre los bariones y los mesones. Diferencia entre fermiones y bosones.

Tamaño relativo de las diferentes partículas atómicas

La concepción del átomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado


de acuerdo a los descubrimientos realizados en el campo de la física y la
química. A continuación se hará una exposición de los modelos atómicos
propuestos por los científicos de diferentes épocas. Algunos de ellos son
completamente obsoletos para explicar los fenómenos observados
actualmente, pero se incluyen a manera de reseña histórica.
Modelo de Dalton
Fue el primer modelo atómico con bases científicas, fue formulado en 1808
por John Dalton, quien imaginaba a los átomos como diminutas esferas.[11]
Este primer modelo atómico postulaba:
• La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas
átomos, que son indivisibles y no se pueden destruir.
• Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen su propio peso y cualidades propias. Los
átomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
• Los átomos permanecen sin división, aún cuando se combinen en las reacciones químicas.
• Los átomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
• Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar más de un
compuesto.
• Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos distintos.
Sin embargo desapareció ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catódicos, la radioactividad ni
la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).
Modelo de Thomson

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Modelo atómico moderno Funciones de onda de los primeros orbitales atómicos

Modelo atómico de Thomson

Luego del descubrimiento del electrón en 1897 por Joseph John Thomson, se determinó que la materia se
componía de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por electrones, los
cuales se encontraban según este modelo inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel
(de la analogía del inglés plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un
modelo modificado a partir del de Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban en la parte exterior del
"pastel" (la carga positiva).

Detalles del modelo atómico


Para explicar la formación de iones, positivos y negativos, y la presencia de los
electrones dentro de la estructura atómica, Thomson ideó un átomo parecido a un
pastel de frutas. Una nube positiva que contenía las pequeñas partículas negativas
(los electrones) suspendidos en ella. El número de cargas negativas era el
adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el átomo perdiera un
electrón, la estructura quedaría positiva; y si ganaba, la carga final sería negativa.
De esta forma, explicaba la formación de iones; pero dejó sin explicación la
existencia de las otras radiaciones.
Modelo de Rutherford
Este modelo fue desarrollado por el físico Ernest Rutherford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se
conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que
mantiene que el átomo se compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior,

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postula que la parte positiva se concentra en un núcleo, el cual también contiene virtualmente toda la masa del
átomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al núcleo en órbitas circulares o elípticas
con un espacio vacío entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepción más común del átomo del
público no científico.
Rutherford predijo la existencia del neutrón en el año 1920, por esa razón en el modelo anterior (Thomson), no
se habla de éste.
Por desgracia, el modelo atómico de Rutherford presentaba varias incongruencias:
• Contradecía las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy
comprobadas mediante datos experimentales. Según las leyes de Maxwell, una carga eléctrica en
movimiento (en este caso el electrón) debería emitir energía constantemente en forma de radiación y
llegaría un momento en que el electrón caería sobre el núcleo y la materia se destruiría. Todo ocurriría
muy brevemente.
• No explicaba los espectros atómicos.
Modelo de Bohr
Este modelo es estrictamente un modelo del átomo de hidrógeno tomando
como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de
incorporar los fenómenos de absorción y emisión de los gases, así como la
nueva teoría de la cuantización de la energía desarrollada por Max Planck y
el fenómeno del efecto fotoeléctrico observado por Albert Einstein.
“El átomo es un pequeño sistema solar con un núcleo en el centro y
electrones moviéndose alrededor del núcleo en órbitas bien definidas.” Las
órbitas están cuantizadas (los e- pueden estar solo en ciertas órbitas)
• Cada órbita tiene una energía asociada. La más externa es la de
mayor energía.
• Los electrones no radian energía (luz) mientras permanezcan en órbitas estables.
• Los electrones pueden saltar de una a otra órbita. Si lo hace desde una de menor energía a una de mayor
energía absorbe un cuanto de energía (una cantidad) igual a la diferencia de energía asociada a cada
órbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energía en forma de radiación (luz).
El mayor éxito de Bohr fue dar la explicación al espectro de emisión del hidrógeno. Pero solo la luz de este
elemento. Proporciona una base para el carácter cuántico de la luz, el fotón es emitido cuando un electrón cae de
una órbita a otra, siendo un pulso de energía radiada.
Bohr no puede explicar la existencia de órbitas estables y para la condición de cuantización.
Bohr encontró que el momento angular del electrón es h/2π por un método que
no puede justificar.
Modelo de Schrödinger: modelo actual
Densidad de probabilidad de ubicación de un electrón para los primeros niveles
de energía.

Después de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la


materia en 1924, la cual fue generalizada por Erwin Schrödinger en 1926, se
actualizó nuevamente el modelo del átomo.
En el modelo de Schrödinger se abandona la concepción de los electrones como
esferas diminutas con carga que giran en torno al núcleo, que es una extrapolación de la experiencia a nivel
macroscópico hacia las diminutas dimensiones del átomo. En vez de esto, Schrödinger describe a los electrones
por medio de una función de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad de presencia en una región

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delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La gráfica siguiente muestra los
orbitales para los primeros niveles de energía disponibles en el átomo de hidrógeno.
ELEMENTOS QUÍMICOS DE LA TABLA PERIÓDICA
Esta lista contiene los 118 elementos conocidos.

Los elementos químicos de la Nombre del elemento Número


tabla periódica ordenados por: químico Símbolo atómico
- Número atómico Actinio Ac 89
- Símbolo Aluminio Al 13
- Masa atómica Americio Am 95
- Abundancia Antimonio Sb 51
- Electronegatividad Argón Ar 18
- Energía de ionización Arsénico As 33
- Densidad Ástato At 85
- Punto de fusión Azufre S 16
- Punto de ebullición Bario Ba 56
- Radio atómico Berilio Be 4
- Radio de VanderWaals Berkelio Bk 97
- Radio covalente Bismuto Bi 83
- Año de descubrimiento Bohrio Bh 107
- Apellido del descubridor Boro B 5
- Presencia en el cuerpo humano Bromo Br 35
Para estudiantes de química y Cadmio Cd 48
profesores de universidad o colegio: Calcio Ca 20
la tabla de la derecha muestra una Californio Cf 98
lista de los elementos ordenados
Carbono C 6
alfabéticamente.
El primer elemento de la lista es el Cerio Ce 58
Actinio y el último el Zirconio. Cesio Cs 55
Por favor tenga en cuenta que los Cloro Cl 17
elementos no muestran su relación Cobalto Co 27
natural entre unos y otros tal y como Cobre Cu 29
ocurre en el sistema periódico. Cromo Cr 24
Pinche aquí para visitar nuestra tabla
Curio Cm 96
periódica y así obtener más
información acerca de los metales, Darmstadio Ds 110
semi-conductor(es), no metal(es), Disprosio Dy 66
gas(es) noble(s) inerte(s), Dubnio Db 105
halógenos, lantánidos, actínidos Einstenio Es 99
(elementos de tierras raras) y Erbio Er 68
metales de transición. Escandio Sc 21
Estaño Sn 50
Estroncio Sr 38
Europio Eu 63
Fermio Fm 100
Fluor F 9
Fósforo P 15
Francio Fr 87

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Gadolinio Gd 64
Galio Ga 31
Germanio Ge 32
Hafnio Hf 72
Hassio Hs 108
Helio He 2
Hidrógeno H 1
Hierro Fe 26
Holmio Ho 67
Indio In 49
Iodo I 53
Iridio Ir 77
Iterbio Yb 70
Itrio Y 39
Kryptón Kr 36
Lantano La 57
Lawrencio Lr 103
Litio Li 3
Lutecio Lu 71
Magnesio Mg 12
Manganeso Mn 25
Meitnerio Mt 109
Mendelevio Md 101
Mercurio Hg 80
Molibdeno Mo 42
Neodimio Nd 60
Neón Ne 10
Neptunio Np 93
Niobio Nb 41
Níquel Ni 28
Nitrógeno N 7
Nobelio No 102
Oro Au 79
Osmio Os 76
Oxígeno O 8
Paladio Pd 46
Plata Ag 47
Platino Pt 78
Plomo Pb 82
Plutonio Pu 94
Polonio Po 84
Potasio K 19
Praseodimio Pr 59
Promecio Pm 61
Protactinio Pa 91

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Radio Ra 88
Radón Rn 86
Renio Re 75
Rodio Rh 45
Rubidio Rb 37
Rutenio Ru 44
Rutherfordio Rf 104
Samario Sm 62
Seaborgio Sg 106
Selenio Se 34
Sílice Si 14
Sodio Na 11
Talio Tl 81
Tantalio Ta 73
Tecnecio Tc 43
Teluro Te 52
Terbio Tb 65
Titanio Ti 22
Torio Th 90
Tulio Tm 69
Ununbio Uub 112
Ununhexio Uuh 116
Ununio Uuu 111
Ununoctio Uuo 118
Ununpentio Uup 115
Ununquadio Uuq 114
Ununseptio Uus 117
Ununtrio Uut 113
Uranio U 92
Vanadio V 23
Wolframio W 74
Xenón Xe 54
Zinc Zn 30
Zirconio Zr 40

Reacciones Químicas Óxido - Reducción


Reacciones de óxido reducción o redox: Son aquellas reacciones en las cuales los átomos experimentan cambios
del número de oxidación. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidación y reducción se
presentan simultáneamente, un átomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones
perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados.
Número de oxidación o estado de oxidación: es el número que se asigna a cada tipo de átomo de un elemento, un
compuesto o ión, y que representa el número de electrones que ha ganado, perdido o compartido. El número se
establece de manera arbitraria, pero su asignación se basa en diferentes postulados.
Existen diferentes definiciones sobre oxidación y reducción:

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Oxidación: es un incremento algebraico del


número de oxidación y corresponde a la
perdida de electrones. También se denomina
oxidación la pérdida de hidrógeno o
ganancia de oxígeno.

Reducción: es la disminución algebraica del número de oxidación y


corresponde a la ganancia de electrones. Igualmente se define como
la pérdida de oxígeno y ganancia de hidrógeno.

Para determinar cuando un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la siguiente regla práctica:

Si el elemento cambia su número de oxidación en este sentido SE OXIDA

-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7

Si el elemento cambia su número de oxidación en este sentido SE REDUCE.

Así si el Na0 pasa a Na+ perdió un electrón, lo que indica que se oxidó.

Si el Cl0 pasa a Cl- ganó un electrón, lo que indica que se redujo.

Agentes oxidantes: son especies químicas


que ganan electrones, se reducen y oxidan a
otras sustancias.

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Agentes reductores: son especies químicas que pierden electrones,


se oxidan y reducen a otras sustancias.

Reglas para asignar el número de oxidación: El uso de los números de oxidación parte del principio de que en
toda fórmula química la suma algebraica de los números de oxidación debe ser igual a cero. Basado en esto se
han creado las siguientes reglas:

Los elementos no combinados, en forma de átomos o moléculas


tienen un número de oxidación igual a cero. Por ejemplo:

En los hidruros metálicos el número de


El hidrógeno en los compuestos de los cuales forma parte, tiene oxidación es -1.
como número de oxidación +1:

En los peróxidos el numero de oxidación del


oxigeno es -1: H2O2-1
Cuando hay oxigeno presente en un compuesto o ion, el numero de
oxidación es de -2:
El oxigeno tiene numero de oxidación +2 en
el F2O porque el F es mas electronegativo
que el oxigeno.

El número de oxidación de cualquier ion monoatómico es igual a su


carga. Por ejemplo:

Los no metales tienen números de oxidación negativos cuando están Los números de oxidación de los no metales
combinados con el hidrogeno o con metales: pasan a ser positivos cuando se combinan
con el oxigeno, excepto en los peróxidos.

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Pasos para establecer el numero de oxidación:

Paso 1: Anotar encima de la formula los números de oxidación de


aquellos elementos con números de oxidación fijo. Al elemento cuyo
índice de oxidación se va a determinar se le asigna el valor de X y
sumando éstos términos se iguala a 0. Esto permite crear una
ecuación con una incognita.

Paso 2: Multiplicar los subíndices por los números de oxidación


conocidos:

Paso 3: Sustituir en la fórmula química los átomos por los valores


obtenidos e igualar la suma a 0, luego despejar X y calcular el valor
para ésta. El valor obtenido para X será el número de oxidación del
Nitrógeno en el ácido nítrico: La suma algebraica de los números de
oxidación debe ser igual a 0.

El mismo procedimiento se aplicará en el caso de los iones, con la salvedad que la suma algebraica debe tener
como resultado el número de carga del ión. Así para calcular el número de oxidación del Cl en el ión clorato
(ClO-3), la ecuación será igual a menos 1 (-1).

Paso 1: Aquí es importante recordar que el número de oxidación del


Oxígeno en un compuesto o ión es de -2, excepto en los peróxidos
donde es -1.

Paso 2: El número de oxidación del cloro en el ión clorato es +5

Oxidación y reducción en una ecuación: para determinar si un elemento se oxida (agente reductor) o se reduce
(agente oxidante) en la ecuación pueden seguirse los siguientes pasos:

Paso 1: Escribir los números de oxidación de cada elemento:


Paso 2: Se observa que los elementos varían su número de
oxidación:

Paso 3: Determinación de los agentes reductores y oxidantes:

Balanceo de ecuaciones de óxido reducción (Redox): Las reacciones de óxido-reducción comprenden la


transferencia de electrones. Pueden ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solución. Para balancear una
ecuación redox, generalmente se usan dos métodos; el método de ión electrón o de las semiecuaciones utilizado

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para las ecuaciones iónicas y el método del cambio en el número de oxidación que se puede usar tanto en
ecuaciones iónicas como en ecuaciones totales (moleculares).
Método del ión electrón:
Para balancear la siguiente ecuación:

Paso 1: Escribir la ecuación parcial para el agente oxidante y otra


para el reductor:

Paso 2: Igualar cada ecuación parcial en cuanto al número de


átomos de cada elemento. Para ello puede añadirse H2O y H+ a las
soluciones ácidas o neutras, esto para conseguir el balanceo de los
átomos de oxígeno e hidrógeno. Si se trata de soluciones alcalinas
puede utilizarse el OH-. Así: Esta ecuación parcial requiere que se
coloque un 2 en el Cr de la derecha para igualar la cantidad de la
izquierda, además requiere de 7H2O en la derecha para igualar los
oxígenos de la izquierda (O-27). Es por ello que para igualar los
hidrógenos del agua se coloca 14H+ en la izquierda.

Paso 3: Efectuar el balanceo de las cargas: En esta ecuación la


carga neta del lado izquierdo es 12+ y del lado derecho es 6+,
por ello deben añadirse 6 electrones (e-) en el lado izquierdo:
Para la ecuación parcial:
Fe+2 Fe+3
Se suma 1 e- del lado derecho para igualar la carga 2+ en el lado
izquierdo, quedando:

Paso 4:
Ahora se igualan los electrones ganados y perdidos, para ello se
multiplica la ecuación:
Fe+2 Fe+3 + 1e- por 6, así:
Paso 5: Se suman las ecuaciones parciales y se realiza la simplificación de los electrones:

Para comprobar que la ecuación final está balanceada, se verifican tanto el número de átomos como el número de
cargas:

Balance atómico Balance electrolítico


Izquierda Derecha Izquierda = Derecha
2Cr 2Cr -2+14+12 = 6 + 0 + 18
70 70 +24 = 24
14H 7x2 =14H
6Fe 6Fe

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Método del cambio de valencia:


Balanceo de la siguiente ecuación:

Paso 1: Escribir el número de oxidación de cada elemento siguiendo las reglas tratadas en este tema para
asignar el número de oxidación.

Paso 2: Determinar cuales elementos han sufrido variación en el número de


oxidación:

Paso 3: Determinar el elemento que se oxida y el que se reduce:

Paso 4: Igualar el número de electrones ganados y perdidos, lo cual se logra


multiplicando la ecuación

Sn0 – 4e- Sn+4 por 1 y la ecuación: N+5 + 1e- N+4 por 4, lo que dará
como resultado:
Paso 5:
Sumar las dos ecuaciones parciales y simplificar el numero de electrones
perdidos y ganados que debe ser igual:
Paso 6: Llevar los coeficientes de cada especie química a la ecuación
original:
En algunos casos la ecuación queda balanceada pero en otros, como este es
necesario terminar el balanceo por tanteo para ello es necesario multiplicar
el agua por dos:

Balance atómico
1 Sn 1 Sn
4H 2x2=4H
4N 4N
4 x 3 = 120 2 + (4x2) + 2 = 120

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