UNIVERSIDAD DE SAN MARTN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

FARMACOLOGA
PRCTICA DE LABORATORIO

EXPERIMENTO N02
Interacciones Farmacolgicas
ALUMNO

: Ascarza Vicua, Juan Carlos.

PROFESOR

: Dr.

GRUPO

: 41C
Jueves: 10:00 12:00
INTRODUCCIN

Se conoce como interaccin

farmacolgica
la modificacin del efecto de
LIMA
PER a 2011
un frmaco por la accin de otro cuando se administran conjuntamente.
Esta accin puede ser de tipo sinrgico o antagonista. De aqu se deduce la
importancia de las interacciones farmacolgicas en el campo de la
medicina. Si un paciente que toma dos frmacos ve aumentado el efecto de

uno de ellos se puede caer en una situacin de sobredosis y, por tanto, de

mayor riesgo de que aparezcan efectos secundarios. A la inversa, si ve su
accin disminuida se puede encontrar ante falta de utilidad teraputica por
infradosificacin. No obstante lo anterior, las interacciones pueden ser
buscadas para conseguir un mejor efecto teraputico. Igualmente hay que
considerar que existen interacciones que aunque desde el punto de vista
terico estn presentes, en la prctica clnica no tienen repercusin de
inters.
Por su naturaleza, las interacciones farmacolgicas tienen inters especial
en medicina. El riesgo de aparicin de una interaccin farmacolgica
aumenta en funcin del nmero de frmacos administrados al mismo
tiempo a un paciente.
En ocasiones la interaccin no es entre dos frmacos, sino entre un frmaco
y otra sustancia presente en el organismo (alimentos, alcohol), o incluso con
una situacin especial del mismo, como puede ser una deshidratacin.
Otras veces la interaccin no implica al efecto del frmaco, sino que se
modifican algunas determinaciones de laboratorio debido a la presencia de
un frmaco en la sangre del individuo (interferencias analticas).Igualmente
se puede encontrar una interaccin fuera del organismo, previa a la
administracin, como por ejemplo al mezclar dos frmacos en un suero
fisiolgico para su administracin intravenosa.

ESTRICNINA:
Es un alcaloide que se encuentra
en la semilla de la nuez vienca. La
accin
fundamental
es
la
estimulacin del S.N.C., pero en su
forma predominante en la mdula
espinal, esta se absorbe por todas
las vas y se distribuye por todos
los rganos, gran parte en el
organismo, especialmente en el
hgado excretndose en un 20%
en la orina.

Frmula : C21H22N2O2
Masa Molar: 334,41 g/mol

En altas dosis produce una gran estimulacin de todo el sistema nervioso

central, agitacin, dificultad para respirar, orina oscura y convulsiones,
pudiendo llevar a un fallo respiratorio y la muerte cerebral. En dosis
mayores de 25 miligramos puede producir la muerte por asfixia debido a la
contractura de los msculos torcicos. La dosis letal es de 15 a 25 mg. Las
manifestaciones clnicas aparecen de 10 a 30 minutos despus de haberlo
ingerido.

La aplicacin local de estricnina a la superficie de la corteza cerebral causa

primero una disminucin del umbral para la estimulacin y momentos
despus causa estallidos sincronizados de actividad que pueden ser
registrados por medio de un electroencefalograma.
La estricnina es un antagonista del aminocido glicina, neurotransmisor de
las clulas de Renshaw. Al evitar la inhibicin sobre las motoneuronas por
parte de las clulas de Renshaw, la estricnina produce hipercontraccin
muscular. Al inmovilizar el msculo del diafragma el individuo muere por
asfixia.

ADRENALINA:
Es una droga simpaticomimtica
que se une a dos tipos de
receptores denominados alfa y
beta,
lo
que
da
respuestas
farmacolgicas distintas. Es un
potente estimulante cardaco por
accin directa sobre el miocardio,
su accin vara segn los territorios
vasculares,
debido
al
distinto
desarrollo
de
la
inervacin
simptica. Produce vasoconstriccin
arteriolar esplcmica factor de la
hipertensin. Esta estimula el
metabolismo en animales y hombre
con aumento del consumo de O2
30%.

Receptor Alfa
Vasoconstriccin (cutnea, renal, etc.)

Frmula: C9H13NO3
Masa Molar : 183.204 g/mol

Receptor Beta
Vasodilatacin (msculo esqueltico, etc.)

Contraccin de la cpsula esplnica

Cardioaceleracin

Contraccin del miometrio

Aumento de la fuerza de contraccin del

miocardio

Contraccin del dilatador del iris

Contraccin de la membrana nictitante

Relajacin del miometrio

Relajacin bronquial

Relajacin intestinal

Relajacin intestinal

Contraccin pilomotora

Glucogenlisis

Liplisis

Calorignesis
EXPERIMENTO

Frmacos
:
Especie
:
Software:

Metodolo
ga:

Estricnina sol., al 0.1% / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1% /

Agua destilada.
Ratn.
Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna
Pulliti, Dept. Of
Medicine and Dept. Of Electronic Engineering,
San Martin de Porres University.
Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en
Software.
Procedimiento:

Inyectar a un ratn (Blanco / 30 g), por va subcutnea, una dosis de

estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1%, ms 0.30 ml. de agua
destilada).
A un segundo ratn (Cabeza / 28 g), inyectarle la misma droga, a la
misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el agua destilada
por el vehculo gelatina en sol al 15%.
A un tercer ratn (Lomo / 35 g), administrarle la misma droga, por la
misma va y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehculo
una solucin de adrenalina al 1%.
Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, y la intensidad.
Ver los grficos 1 y 2, y analizar los resultados.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab,

en el segmento de metodologa demostrativa, los resultados podemos
observarlos en el grfico 1 y 2.
Ratn N
(marca)
Blanco
Cabeza
lomo

Frmacos y dosis
mg
Estricnina
0.054
Agua
0.30
destilada
Estricnina
0.050
Gelatina
45
Estricnina
0.063
Adrenalina
0.30

ml
0.054
0.30
0.050
0.30
0.63
0.30

Dosis total
(ml)

Periodo de
Latencia

Intensidad de
Efecto

0.354

45 seg.

++++

0.350

295 seg.

++++

0.363

148 seg.

++++

Grfico 1: Interacciones
farmacolgicas, registro del
periodo de latencia.

Grfico 2: Interacciones
farmacolgicas, registro de la
intensidad del efecto.

DISCUCIN
Estricnina + Agua destilada:
El periodo de latencia del frmaco en este caso es corto ya que la
estricnina no interacta con el agua, por lo tanto su biodisponiblidad
y la velocidad de absorcin es mayor y fcilmente difunde a travs
de las membranas celulares y los capilares sanguneos.

Estricnina + Gelatina:
El periodo de latencia del frmaco en este caso es el mayor, ya que la
estricnina tiene afinidad a la gelatina que es una protena (proceso de
solvatacin) y la disociacin es lenta, esto hace que la velocidad de
absorcin sea menor, sin embargo el frmaco al final se disocia
totalmente ejerciendo el mismo efecto.

Estricnina + Adrenalina:
A diferencia de los casos anteriores, en este se produce otro
mecanismo dado por la adrenalina, esta produce vasoconstriccin y
limita el paso venoso del frmaco; pero la vasoconstriccin es de
corta duracin por lo que el periodo de latencia es solo un poco ms
largo que con el agua destilada.

CONCLUCIN

Antes de la administracin de un frmaco resulta importante conocer

los factores que modifican la absorcin y distribucin de este, tales
como la solubilidad y velocidad de disolucin del frmaco, para saber
cmo administrarlo a un paciente.

La intensidad de los efectos de la estricnina es el mismo en los tres

casos en el experimento; sin embargo nos damos cuenta que el
vehculo vara, eso significa que no slo es importante conocer al
frmaco sino tambin a los componentes que se utilizarn para
aplicarlo ya que como se observo en el experimento si el frmaco
tiene afinidad o altera mecanismos implicados en la farmacocintica
del frmaco alterara tambin los efectos del frmaco.