Introduccin.

Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada por los cuales los
frmacos son introducidos en el organismo para producir sus efectos. El trmino
absorcin denota la rapidez con que un frmaco sale de su sitio de administracin, y el
grado en que lo hace. La biodisponibilidad es el grado en que un frmaco llega a su
sitio de accin, o un lquido biolgico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Los
factores que modifican la absorcin de un medicamento cambian su biodisponibilidad.
En la absorcin de los medicamentos influyen muchas variables adems de los
factores fisicoqumicos que modifican el transporte de membrana; independientemente
del sitio en que ocurra, depende de la solubilidad del producto medicamentoso y de
otros factores como: la concentracin del medicamento, la circulacin en el sitio de
absorcin y el rea de la superficie de absorcin. (Goodman, 1996).
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIN DE LOS FRMACOS
Diversos factores afectan la accin de un frmaco en el organismo, siendo los
siguientes los principales:
Detallaremos cada una:
DOSIS.- La cantidad del qumico que ingresa en el organismo actuara de una forma ya
establecida, se esperara que un aumento del mismo, aumente tambin su eficacia,
pero sin una vista teraputica el aumento puede ocasionar mas dao que alivio a un
paciente. La dosis puede ser de varios tipos:
Monofsica.- que a diversas cantidades el efecto ser el mismo
Ej. Barbitrico.- en 20 mg produce 4 horas de sueo; en 40 mg producir 8 horas y
150 la muerte.
Bifsica.- a un cantidad producir un efecto, pero al aumentar la dosis producir un
efecto diferente y en algunos casos totalmente opuestos
Ej. La Atropina.- a dosis bajas producir bradicardia por excitacin, y a mayor dosis
cortara la va parasimptica produciendo taquicardia.
EDAD.- cada edad tiene sus diferencias tanto fsicas, neurolgicas y fisiolgicas. As
un nio o un recin nacido tendr su organismo inmaduro por lo que no metabolizara o
absorber los medicamentos de una forma que su eficacia sea la misma que para un
adulto. O as un anciano ya tendr su organismo en disminucin de sus facultades, por
lo que hay que saber necesariamente que frmacos y como administrarle.
Nios.- por hgado inmaduro puede tener una Ictericia Fisiolgica y si a la madre en
gestacin o al nio recin nacido se le administra un frmaco, el Cloranfenicol, no se
metabolizara y nacer con Sndrome Gris Del Recin Nacido.
PESO.- La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona, producir que el
frmaco no actu en su totalidad o actu deficientemente por lo que es necesario
hacer, el frmaco tendr que ser administrado por kilo de peso.

SEXO.- Hay sustancias que son ms efectivas en un sexo ms que el otro, as

tambin un sexo puede tener ms sensibilidad a una enfermedad que el otro por lo

que hay que darle una dosis diferente. Tambin se debe sumar que la mujer presenta
ms grasa, y esta metaboliza los frmacos de una forma ms rpida.
RITMO CIRCADIANO.-Todas las sensaciones (hambre, sueo, sed) y procesos
qumicos en el organismo poseen un ciclo, donde aumentan o disminuyen sus
caractersticas fisiolgicas, as:
El colesterol posee un mxima sntesis a la 1am, es por eso que los hipo
colesteroliantes deben ser tomados en la noche, para que su efecto sea ms efectivo.
A menos que sea un frmaco de accin prolongada.
ADMINISTRACIN.- La va de administracin nos dar un mejor efecto teraputico,
ya que algunos frmacos, por entrar por otra va pueden, producir otros efectos, as:
Sulfato de magnesio
Oral: Poderoso laxante
Intravenoso: Depresin del Sistema Nervioso
ESTADO DE ENFERMEDAD DE UN RGANO.- Es un factor muy importante ya que
ciertos rganos, poseen actividad metablica, como el hgado, y otros permiten su
eliminacin, como los riones. El dao a uno de estos rganos, producira una
intoxicacin.
DISCUSIN :
EXPERIMENTO 1:
El periodo de latencia : el tiempo vario dependiendo de la va de administracin ,en la
va subcutnea el pentobarbital tard ms desde la administracin hasta el primer efecto
teraputico, siendo el tiempo ms prolongado por la poca vascularizacin y la abundante
presencia de tejido adiposo ; seguida por la va intramuscular cuyo periodo de latencia
fue de 7 minutos y concluyendo con la tercera va (intraperitoneal ) que fue la va con
periodo de latencia ms reducido 4 minutos, explicando este fenmeno por la rica
vascularizacin de la regin y rea de superficie de absorcin .
En cuanto a la intensidad del efecto se mostr de la siguiente manera en los tres
animales:

No llegando a la sedacin el ratn cuya va de administracin fue la subcutnea porque

dentro de los factores que modifican el efecto del frmaco sucedi la mala aplicacin
derramando parte de la dosis en el exterior.
La duracin del efecto en el animal marcado con color verde cuya va de administracin
fue la va intramuscular fue de 20 minutos, en la va intraperitoneal duro el efecto mas de
30 minutos.

Los cuadros nos dan resultados en que la va de administracin intraperitoneales la

ms rpida en el efecto de letalidad porque , en esta va observamos que es la zona
con mayor circulacin de las arterias mesentricas , obviando el paso gstrico y
heptico en el metabolismo del frmaco , pasando de frente a la circulacin sangunea
, produciendo efectos en menor tiempo, cosa que no ocurre con la va subcutnea , ya
que en esta va la administracin es escalona, porque a pesar que no pasa por la va
gstrica , su efecto es galopante ,quiere decir la absorcin es ms lenta , con efecto
prolongado.

EXPERIMENTO 2:
Tenemos que la estricnina, es un inhibidor de la glicina, donde uno de los daos que
produce es los impulsos hper controlados, por el aumento del CO2, producindose un
fallo respiratorio y parlisis bulbar Otro de los cuadros que se produce es el coma por el
incremento
del
cidolctico, produciendo la acidosis metablica y una hipoxia por acidosis respiratoria.
En la experiencia de agua destilada con estricnina se determin que el ratn empez a
convulsionar al primer minuto, perder la actividad motriz, perder el equilibrio,
contraccin de los msculos, observando que la estricnina por suspropiedades qumicas
es soluble en el agua, produciendo un efecto deduracin normal.
En la experiencia de la estricnina con la gelatina la intensidad del efecto fue de 18
minutos y su duracin fue intermedia de las tres experiencias realizadas, cuando debera
ser la que ms demoraba, ya que la propiedad de la gelatina es de adsorber o en otro
modo de
fijar
a
susmicelas coloides de estricnicna y adems la propiedad de provocar ladisminucin de
la permeabilidad de los capilares sanguneos a travs de los cuales son absorbidas las
sustancias fcilmente difusible como en este caso la estricnina. Es notorio la propiedad
de la gelatina de disminuir la permeabilidad de los capilares sanguneos del frmaco en
este caso la estricnina, el efecto ser en mucho mayor tiempo en manifestarse. El error
en esta experiencia es la disolucin de la gelatina probablemente la gelatina estuvo muy
diluida, cosa que la experiencia sali errnea, por los componentes de los barbitricos no
se unieron del todo a la gelatina.
En la experiencia del estricnina y adrenalina, empez convulsionar a los 6 minutos, ya
que la adrenalina su afinidad fue menor, permitiendo que no adhiera mucho a la
estricnina, actuando ms rpido, que en el caso de la gelatina donde su afinidad fue
mucho mayor .

BIBLIOGRAFA:
Constanzo, LS. Fisiologa. 4ta ed. Barcelona, Espaa: Elsevier; 2011.

Guia prctica de laboratorio de farmacologa USMP-FN 2014-II.