INTRODUCCION:
Para que un frmaco produzca sus efectos teraputicos o txicos, debe alcanzar un
intervalo preciso de concentraciones en la biofase, es decir, el medio en que interacta
con sus receptores. Debajo de este intervalo, no se observar ningn efecto
farmacolgico o ste ser subteraputico; por encima, el efecto puede ser excesivo o
pueden aparecer otros efectos no deseados. Para que este frmaco alcance una
concentracin crtica en la biofase, es precico primero que se libere desde su
formulacin farmacutica, que despus penetre en el organismo, sea transportado en
el plasma y se distribuya por los tejidos. Estos procesos reciben el nombre de:
Absorcin, distribucin y eliminacin (metabolismo y excrecin).(1)
As mismo para que los frmacos se pongan en contacto con los tejidos y rganos sobre
los que actan deben atravesar la piel y la mucosa (absorcin mediata o indirecta) o
bien ha de producirse una efraccin de estos revestimientos (administracin inmediata
o directa).(1)
RESULTADOS:
Via
Frmac
Anima
Dosi
Control Basal
Adm
Act.
Excit
Ataxia
Sedacin
Hipnosis
(mL)
Mot.
.
-
.
VO
VIV
Tiop.
Rat.
Sod.
rat.
Tiop.
Ory. c.
Sod.
VIM
Tiop.
Rat.
Sod.
rat.
Vig.
VIP
VSC
Tiop.
Rat.
Sod.
rat.
Tiop.
Rat.
Sod.
rat.
Frmaco
Atropina
Sulfato
Dosis
Control Basal
(gotas
Basal
10
15
Der.
10
Izq.
10
Ojo
Post Frmaco
Efedrina
Clorhidrat
o
DISCUSIN:
En esta primera practica, observamos la administracin y la absorcin de frmacos
para lo cual se realizaron 6 experimentos usando para sus fines dos especies: Rattus
rattus var. Albinus y Oryctolagus cunniculus, debemos tener en cuenta q la ultima
especia se utilizo para el experimento para la va endovenosa y la conjuntival.
debido al fenmeno de
para que los frmacos presenten un efecto ms prolongado y sostenido, pero no es til
en la administracin de grandes volmenes ni de sustancias oleosas. En la va
intramuscular se logra el efecto prolongado y sostenido y permite la administracin de
sustancias oleosas y algunas irritables.(4)
En la administracin por va conjuntival, se observo la dilatacin pupilar (midriasis),
de los frmacos en estudio. La efedrina es un agonista adrenrgico no selectivo, que a
nivel ocular acta en el musculo radial que se encuentra inervado por receptores
adrenrgicos 1, que al interactuar con este receptor activa la cascada fosfoinositidica,
que libera inositol trifosfato y diacilglicerol, permitiendo que el calcio penetre en las
clulas del musculo, producindose la contraccin y por ende la dilatacin pupilar. (5)
Mientras que con la atropina se observa el mismo efecto que la efedrina, pues es un
antagonista muscarinico, que impide los efectos de la acetilcolina en el musculo
esfnter (receptor M3), bloqueando as los efectos de este colinrgico, lo que provoca un
desequilibrio entre los adrenrgicos y acetilcolinergicos, a favor de los adrenrgicos que
produce el efecto midiatrico.(3)
RESUMEN:
Para la presente prctica se trabajo tanto la absorcin como las distintas vas de
administracin para lo cual se utiliz material biolgico como Oryctolagus cunniculus
(conejo) y Rattus rattus var. Albinus (rata). Se trabajo con cuatro ratas albinas, a las
cuales se le administro una dosis calculada de tiopental sdico segn el peso del
animal por las diferentes vas de estudio (VO, VSC, VIM y VIP), observndose el
comportamiento del animal tanto pre frmaco (basal) y post frmaco.
CONCLUSIONES
REFERENCIS BIBLIOGRFICAS:
1. Flrez, J.: Farmacologa Humana. 3 ed. Ed. Masson. Espaa 1997 pp: 252482.
2. VELASQUEZ
3. Goodman y Gilman: BASES FARMACOLOGICAS DE LA TERAPEUTICA. 11
ed. ED. Mc Graw-Hill. Mexico. 2006
4. Lawrence, L.: Goodman & Gilman Farmacologia. 11 ed. Ed. MacGraw- Hill.
Espaa 2006. Pp: 402 408.