TRABAJO COLABORATIVO

FARMACIA GENERAL
MOMENTO 1 Y 2

AUTOR
OSCAR RENE SALAS COLLAZOS
JAIRO EDILFONSO GARCIA
YEIZON FABIAN DURANGO ERAZO
ALFONZO SANCHEZ
LUZARDO JOSE ORTIZ
CODIGO: 301508_23
FARMACIA GENERAL
TUTOR (A)

DIEGO RICARDO BENAVIDES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
BOGOTA DC 12 DE MAYO DEL AO 2014

Introduccin
Debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a
continuacin se presenta, pues es sin duda uno de los temas ms importantes que
debemos

tener

medicamento

en

cuenta

para

elevar

su

comportamiento

en

nuestro
todas

conocimiento

sus

situaciones

acerca
y

del

siempre

especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la
salud y el alivio de cualquier patologa e incluso podernos salvar la vida.

Resumen
Se aprecia claramente la importancia que se debe tener para el manejo adecuado de
los medicamentos, esto nos permite relacionarnos ms con nuestro entorno de
conocimiento y desarrollo que presenta a tecnologa a medida que a pasa el tiempo.
Desde los comienzos de la farmacia fue propsito del farmacutico dispensar los
medicamentos, rodendolos de las mayores garantas; su funcin inclua la puesta a
punto de frmulas y procedimientos de modo que le permitan su obtencin a pesar de
las incompatibilidades que puedan presentar. Todo sistema puede hallar un estado
transitorio de equilibrio, cuya posicin es determinada por su entalpa (potencial de
reaccin) y su entropa (estado de organizacin) en el punto considerado, Un producto
dotado de actividad biolgica ser un producto reactivo y una preparacin farmacutica
constituir un sistema artificial forzado que presenta un desequilibrio termodinmico.

MAPA CONCEPTUAL DE INCOMPATIBILIDAD DE MEDICAMENTOS

MAPA CONCEPTUAL DE ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

Determinar los tipos e incompatibilidades teraputicas

Incompatibilidades farmacuticas
Es el efecto de una sustancia sobre otra que altera sus propiedades, que puede afectar
si actividad farmacolgica.
A continuacin un esquema de la forma en que se pueden presentar las
incompatibilidades

Incompatibilidades Qumicas que se pueden presentar en los polvos y otros

preparados.
Reacciones acido-base: los constituyentes cidos y bases reaccionan entre si por la
humedad liberando CO2, que puede afectar los caracteres fsicos y biofarmaceutica del
preparado.
Cambios de color: que pueden o no afectar la actividad farmacutica. Por ejemplo la
lactosa en presencia de estearato de Mg o de Na, el azcar es convertido en aldehdo
por accin de los grupos N- de las aminas por lo cual se desnaturaliza.
Reacciones de xido-reduccin.
Incompatibilidad por inclusin de lquidos que puede ocasionar aglomeracin del polvo.
Eutexia: es una incompatibilidad que se presenta cuando la mezcla de dos o ms
slidos no miscibles, que a determinada temperatura son capaces de combinarse y
formar una pasta.
Las Mezclas eutcticas, poseen una temperatura eutctica, esta es una temperatura en
la cual hay un descenso mutuo de los puntos de fusin de ambos slidos al mismo
tiempo y que el punto de fusin final es menor al de cada una de las sustancias
separadas.
Cuando dicha temperatura eutctica, est por debajo de la temperatura ambiente el
sistema se presenta lquido. Pero cuando la temperatura eutctica es cercana a la
temperatura ambiente se presenta un sistema semislido, es decir una pasta. En caso
que la temperatura sea mayor, el sistema ser slido.
Interacciones principio activo excipiente

Puede ser la causa fundamental de cualquier tipo de degradacin, para elegir el

excipiente es necesario conocer las caractersticas del principio activo. Se trata de
elegir un excipiente que no afecte a la estabilidad del principio activo.
Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar as: Segn la rapidez
con que se producen:
Inmediata
Sucede en el momento de la preparacin del medicamento.
Corto plazo
Suceden durante el proceso de fabricacin o poco tiempo despus, los son los cambios
en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la
preparacin.

Largo plazo o a distancia

Suceden en el periodo de almacenamiento, representan cambios en los caracteres

organolpticos o degradacin de los componentes activos o alteracin en la
biodisponibilidad del medicamento.
2. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo
Fsico o qumico
Manifestndose con la disminucin de la actividad farmacolgica del medicamento.Incompatibilidades fsicas:
Causadas por, Adsorcin, Floculacin, ionizacin o modificacin del estado cristalino.Las incompatibilidades qumicas:

Causadas por hidrlisis, descomposicin o por reacciones de xido-reduccin. Para

evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes,
procedimiento de fabricacin y envase adecuado. Las incompatibilidades se presentan
en fase liquida o en fase slida.
a) fase liquida
Son de naturaleza qumica, se deben a la naturaleza del medio (acuoso, oleoso), las
caractersticas de los componentes de la frmula
.Las fuentes de incompatibilidad son el pH, la fuerza inica y el grado de disociacin.
Las soluciones tienen un determinado valor de pH (PH ptimo), en el cual si se produce
cambio en el valor de este tambin se modifica la fuerza inico y la velocidad de
degradacin, algunos componentes de la frmula como son los estabilizantes
(antioxidantes y agentes reductores), los colorantes, los edulcorantes y aromatizantes,
los tenso activos y los agentes viscos antes tambin pueden producir inestabilidad.
b) fase solida
Son de naturaleza o causas fsicas, cuyas consecuencias se manifiestan en la
modificacin de la disponibilidad biolgica. La disponibilidad de los principios activos en
una forma farmacutica administrada al estado slido est condicionada a la forma
slida, la disgregacin en partculas ms pequeas, la disolucin de las partculas, el
paso a la fase lquida y absorcin. La velocidad de disolucin y por lo tanto la
disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminucin del tamao de partcula,
pero tambin las partculas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la
dificultad en la humectacin, aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de
degradacin como la oxidacin y la hidrlisis. En los principios activos que presentan
Polimorfismo alguno de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables.
Las formas farmacuticas ya sean granulados, comprimidos, polvos o cpsulas deben
disgregarse en partculas elementales rpidamente, al entrar en contacto con los fluidos
biolgicos, esto depende de la porosidad y la humectacin.

c) incompatibilidades con el material de envase

Los recipientes plsticos, poli estireno, cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que
sus tapas son usados para envasar los productos farmacuticos segn las necesidades
de formulacin. Estos materiales pueden pasar a la frmula y los de sta pueden
ser absorbidos por el plstico.
d) incompatibilidades farmacuticas
Es la ms grave de las incompatibilidades, varios factores influyen en la vida biolgica
de un medicamento tales como tamao de partcula, forma farmacutica, etc., y por
ende en su disponibilidad.
3. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los
medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se
pierda estabilidad en el medicamento, primero solo el principio activo y luego con un
lquido (solucin, emulsin o suspensin). La degradacin que puede sufrir un
medicamento est relacionada directamente con su naturaleza. Los factores que
afectan son: tiempo, luz, oxgeno, humedad, condiciones del medio de la disolucin
como el pH, agitacin, fuerza inica. Tambin pueden influir las propias sustancias que
acompaan al principio activo como el excipiente o los aditivos. Las impurezas pueden
ser catalizadores natos de la degradacin del principio activo, en este sentido indicar
que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%, es importante por
tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. Los productos
de degradacin adems de txicos pueden actuar como catalizadores de posteriores
degradaciones. El proceso tecnolgico tambin puede ser responsable de la
inestabilidad. Los factores bacteriolgicos que afectan por contaminacin y por ltimo el
propio envase. Tipos de inestabilidad: a) Fsica, debida a transiciones polimrficas,
absorcin de agua, modificacin del tamao de partcula. b) Microbiolgica,
contaminacin debida hongos o bacterias. c) Qumica, es muy importante y ms
frecuente en preparaciones lquidas. En la degradacin fsica un fenmeno importante
es la formacin posible de eutcticos, salvo que queramos que aparezcan, por regla

general son un problema, se da frecuentemente en preparaciones slidas,

detectndose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma, aparece
una masa pastosa dando la impresin que ha captado agua. Las sustancias
qumicamente ms sensibles a padecer este fenmeno son aquellas con puntos de
fusin bajos y con fuerzas inter moleculares dbiles. Este fenmeno se debe a que
haya liberado agua deshidratacin de alguno de los productos que intervienen en la
muestra, o por captacin de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza
higroscpica e incluso porque la mezcla sea en si eutctica. En las dispersiones slidas
puede aparecer este fenmeno sobre todo si se emplea manitol. Las soluciones a este
problema: formular el principio activo de otra forma, aadir algn absorbente como el
carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al micro encapsulado.
.
Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes
formas farmacuticas.

Polvos.
Higroscopicidad, densidad, comportamiento fsico y qumico, facilidad de flujo,
concentracin de las sustancias activas, color, sabor, aroma, pH y toxicidad.

Comprimidos.
Tamao, forma, uniformidad de peso, color, dureza, la concentracin delos
componentes activos, toxicidad, absorcin, contenido de humedad, desintegracin y
velocidad de disolucin.
Colirios.

Turbidez, cristalizacin, cambios en color, olor, concentracin del principio activo,

viscosidad, pH.
Soluciones.
Si hay partculas no disueltas stas dispersan la luz y la solucin aparece nubosa, si
produce enturbiamiento a temperatura de 47C, es porque existe contaminacin con
partculas de vidrio del recipiente o de los tapones.

Inyectables.
Esterilidad y apiroenicidad.
Suspensiones.

Formacin de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a

disponibilidad

fisiolgica

del

componente

activo,

viscosidad,

sedimentacin

suspensin, tamao de partcula, distribucin del tamao de partcula.

Pomadas ungentos.
Homogeneidad, cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la
temperatura.
Supositorios.

Distribucin homognea de los componentes activos, envejecimiento, forma, pH,

uniformidad de peso, velocidad de liberacin de las drogas, tiempo de fusin, color,
tolerancia local.

Cpsulas.
Ablandamiento o adhesin entre ellas o endurecerse y agrietarse, durante el
almacenaje.
Granulados.
Concentracin de los principios activos, facilidad de flujo, pH, color, aroma, sabor y
tiempo de dispersin.

DETERMINAR LOS FACTORES QUE ALTERAN LA ESTABILIDAD EN LOS

MEDICAMENTOS

Cintica qumica y estabilidad de los medicamentos

La estabilidad de los principios activos es el principal criterio para determinar la
aceptacin o rechazo de cualquier medicamento. Existen varias formas de inestabilidad
para dar pie al rechazo de algn producto:
1. Degradacin qumica del principio activo.
2. La formacin de un producto txico resultante del proceso de descomposicin.
3. Inestabilidad que puede disminuir la biodisponibilidad del frmaco.
4. Cambios sustanciales en la apariencia fsica de la forma dosificada.
Un producto medicinal tiene que satisfacer criterios de estabilidad qumica, toxicolgica,
teraputica y fsica, como los presentados por la SS en el proyecto de norma NOM-073SSA1-1993 referida a la estabilidad de medicamentos.

Haciendo uso de los grupos qumicos funcionales de los compuestos orgnicos de los
frmacos es posible anticipar el tipo de degradacin que sufrirn las molculas. A
continuacin se describen las rutas de degradacin, que son del tipo qumico cuando
se forman nuevas entidades qumicas como resultado de la degradacin y son fsicas
cuando no se producen.

Tipos de degradacin qumica de los principios activos de los medicamentos

Los medicamentos estn constituidos de molculas orgnicas por lo que los

mecanismos de degradacin son similares a los de todos los compuestos orgnicos,
pero con la diferencia de que las reacciones se presentan a concentraciones muy
diluidas.
La descomposicin de un medicamento se da ms por reacciones con agentes inertes
del ambiente, como el agua, el oxgeno o la luz, que por la accin con otros agentes
activos. Por lo regular las condiciones de reaccin son las ambientales, adems de que
la duracin de stas se da en el trmino de meses o aos.
Los tipos de degradacin ms importantes de los productos farmacuticos son la
hidrlisis, la oxidacin y la fotlisis.

Solvlisis
Tipo de degradacin que involucra la descomposicin del principio activo por una
reaccin con el solvente presente. En muchos casos el solvente es agua, pero pueden

estar presentes cosolventes como el alcohol etlico o el propiln glicol. Estos solventes
actan como agentes nucleoflicos atacando centros electropositivos en la molcula del
frmaco.
Las reacciones comunes de solvlisis incluyen compuestos carbonlicos inestables
como los steres, lactonas y lactamas. Las velocidades de reaccin son muy variadas
dependiendo del grupo funcional y complejidad de la molcula, en donde los grupos
sustituyentes pueden causar efectos estricos, resonancia inductiva y formacin de
puentes de hidrgeno.
La reaccin de inestabilidad ms frecuente se da con los steres, sobre todo cuando
estn presentes grupos con propiedades cido-base, como -NH 2, -OH, -COOH. El
Cuadro 3 presenta los principales grupos funcionales sujetos a hidrlisis.

Oxidacin
Las reacciones de oxidacin son algunas de las vas importantes para producir
inestabilidad en los frmacos. Generalmente el oxgeno atmosfrico es el responsable
de estas reacciones conocidas como autoxidacin. Los mecanismos de reaccin son
por lo general complejos, como se muestran en el Cuadro 4, involucrando reacciones
de iniciacin, propagacin, descomposicin y terminacin de los radicales libres.
Los productos de oxidacin estn electrnicamente ms conjugados, por lo que los
cambios en las apariencias, como el color y forma de la dosificacin, son un indicio de
la degradacin de medicamentos.
El Cuadro 5 presenta algunos de los grupos funcionales que presentan los frmacos y
que pueden estar sujetos a autoxidacin.

Fotlisis
La luz normal del sol o la de iluminacin de interiores puede ser responsable de la
degradacin de algunas molculas de frmacos. Estas son reacciones que se asocian
comnmente a las de oxidacin, ya que la luz se considera el iniciador, aunque las
reacciones de fotlisis no se restringen slo a las de oxidacin. Los esteroides son los
compuestos que presentan reacciones de fotoinduccin en forma ms comn.
Uno de los ejemplos ms conocidos es la fotodegradacin del nitroprusiato de sodio
(utilizado para el control de la hipertensin) en solucin acuosa, que al exponerse a la
luz normal tiene una vida media de slo 4 horas, pero si esta misma solucin se protege
de la luz, es estable por un perodo mayor de un ao.
Deshidratacin
La eliminacin de una molcula de agua de la estructura molecular, incluye agua de
cristalizacin que puede afectar las velocidades de absorcin de las formas dosificadas.
Un ejemplo de esto se encuentra en la degradacin de prostaglandinas E2 y la
tetraciclina, formando un doble enlace con resonancia electrnica que se des localiza
en los diferentes grupos funcionales.

Racemizacin
Los cambios en la actividad ptica de una droga pueden resultar en un decremento de
su actividad biolgica. Los mecanismos de reaccin involucran, aparentemente, un ion
carbonilo intermediario que se estabiliza electrnicamente por el grupo sustituyente
adjunto.

Un ejemplo de esto se tiene en la racemizacin de la policarpina donde el carbanin

producido se estabiliza por la deslocalizacin del grupo enolato. Aunado a este
fenmeno, la policarpina tambin se degrada por la hidrlisis del anillo de lactona.

Incompatibilidades
Las interacciones qumicas se dan frecuentemente entre dos o ms componentes de
los medicamentos en la misma forma dosificada o entre los ingredientes activos y un
coadyuvante farmacutico. Muchas de estas incompatibilidades entre compuestos
tienen relacin con el grupo funcional amino.

Un ejemplo notable de la incompatibilidad droga-droga se da entre los antibiticos

aminoglucsidos, como la canamicina y la gentamicina por penicilina en mezcla,
reducindose la vida til a 24 hrs. La Figura 5 muestra algunas de las interacciones
potenciales entre varios grupos funcionales.

Rutas de degradacin fsica

Polimorfismo
A las diferentes formas cristalizadas de un mismo compuesto se les llama polimorfos.
Se preparan por cristalizacin del frmaco a partir del uso de solventes y condiciones
diferentes. Los esteroides, sulfonamidas y barbitricos se distinguen por esta
propiedad.

Cada polimorfo puede tener diferencias importantes en cuanto a sus parmetros

fisicoqumicos, como la solubilidad y el punto de fusin. La conversin de un polimorfo
en otro, en una forma dosificada, puede ocasionar cambios drsticos en el
medicamento.

Vaporizacin
Algunos frmacos y sus coadyuvantes farmacuticos poseen suficiente presin de
vapor a temperatura ambiente como para su volatilizacin a travs de los constituyentes
de su envase. Esta es una de las razones para la prdida del principio activo. La adicin
de macromolculas como el polietiln glicol y celulosa micro cristalina puede ayudar a
la estabilizacin de alguno de los compuestos.
El ejemplo ms importante de esta prdida en algn medicamento se halla en las
dosificaciones de nitroglicerina. Para las tabletas sublinguales de nitroglicerina
guardadas en contenedores hermticos al gas se observ que la alta volatilidad de la
droga provoca la redistribucin de las cantidades de nitroglicerina en forma desigual
sobre las tabletas almacenadas. Este fenmeno de migracin dio por resultado un dao
en el contenido uniforme del principio activo en las tabletas.

Envejecimiento
Este es un proceso en que los cambios por desintegracin o disolucin de las formas
dosificadas alteran las propiedades fisicoqumicas de los ingredientes inertes o el
principio activo. Estos cambios son funcin de la edad del medicamento, trayendo
consigo cambios en la biodisponibilidad.

Adsorcin
Las interacciones frmaco-plstico pueden representar serios problemas cuando las
soluciones intravenosas se guardan en bolsas o viales de cloruro de polivinilo (PVC).
Muchos medicamentos como el diazepan, la insulina, entre otros, han presentado gran
adsorcin al PVC.
Degradacin biolgica
Muchos medicamentos, especialmente los jarabes y los sueros glucosados, pueden
sufrir degradaciones por fermentacin. En el caso de los jarabes, el ataque lo causan
principalmente hongos, y en el caso de los sueros las levaduras.
Por ejemplo, en las tabletas de levadura de cerveza, puede haber contaminacin con
Salmonella y otras bacterias, por lo que tornan peligrosas por la posible generacin de
toxinas.

Reprocesamiento de productos farmacuticos

Una vez que se ha cumplido con la fecha de caducidad de los productos farmacuticos,
deben ser devueltos al fabricante, el cual debe analizar los lotes para determinar el
curso a seguir. En el caso de que se determine que un lote todava es til, se podr
redistribuir despus de verificar el empaque, anotar los nuevos datos del lote y anlisis,
as como la nueva fecha de caducidad.
Si los productos no cumplen con las especificaciones podrn ser reprocesados, de
acuerdo a los mtodos establecidos por la empresa y autorizados por las instituciones
correspondientes, de manera que existan anlisis que determinen la eliminacin de
subproductos txicos o indeseables, as como los posibles lmites de stos. Los lotes

reprocesados debern ser re envasados, empacados y distribuidos con nuevos

nmeros de control por lotes. Los envases y etiquetas debern ser nuevos.
Si no es posible realizar el reproceso de manera que se cumplan los requisitos de
efectividad farmacutica, confiabilidad y seguridad, los medicamentos se debern
destruir.
Accin farmacolgica
Aunque qumicamente equivalentes, los frmacos con idntico nombre comn pero con
marcas diferentes debido a que los fabrican laboratorios distintos, pueden diferir mucho
en su accin farmacolgica, en la que influyen gran cantidad de factores.

Estructura y actividad
En funcin del modo de accin farmacolgica, los frmacos se dividen en dos clases
principales. Los frmacos inespecficos estructuralmente son aquellos cuya accin
farmacolgica no est directamente subordinada a la estructura qumica, excepto en la
medida en que tal estructura afecte las propiedades fisicoqumicas. Los frmacos
especficos estructuralmente tienen una accin biolgica que resulta esencialmente de
su estructura qumica, que deber adaptarse a la estructura tridimensional de los
receptores del organismo para formar con ellos un complejo. La actividad de estos
frmacos depende directamente de su tamao, forma y distribucin electrnica.

Las propiedades y caractersticas que presenta cada grupo funcional que conforman la
molcula de un frmaco son:
1. Grupos cidos y bsicos. Determinan las propiedades fisicoqumicas de los
frmacos y afectan decisivamente sus actividades biolgicas. Los cidos sulfnicos

pueden ser fuertes y estar ionizados, no pudiendo atravesar membranas celulares

y no presentan accin biolgica. Muchas amidas presentan actividad biolgica no
especfica y corta. Las bases fuertes por tener grupos bsicos protonados son
esenciales para la accin farmacolgica.
2. Los grupos acilantes, como los esteres, amidas y anhdridos tienen accin
biolgica que proviene de la reaccin de acilacin en que toman parte.
3. Los grupos hidroxilos pueden afectar las respuestas farmacolgicas alterando las
propiedades fsicas o la reactividad qumica.
4. Grupos tiol y disulfuro. Los grupos tiol tienen la capacidad de interconvertirse en
disulfuros mediante reacciones de oxidacin-reduccin, pueden adicionarse a los
dobles enlaces, formar mercptidos insolubles con los metales pesados o formar
complejos de adicin con el anillo de la piridina de algunas enzimas.
5. Las molculas de ter son polares por el tomo de oxgeno que es hidrfilo y los
grupos hidrocarbonados que son lipfilos.
6. Los sulfuros son susceptibles de oxidacin a sulfxidos y sulfonas.
7. Grupo nitro. Aunque es rara su presencia en productos naturales, est presente en
los de origen sinttico. Tiene efectos fisicoqumicos, accin txica y teraputica
persistente, metabolismo especial y efectos farmoqumicos con formacin de
quelatos, modificacin de quelaciones preexistentes, efectos isoelectrnicos y
polarizacin de las molculas.
8. Metales y grupos quelantes. Los metales pesados tienen la propiedad de unirse a
los grupos esenciales de los constituyentes celulares, cambiando su funcin
fisiolgica. Otros metales son importantes para la funcin biolgica de enzimas.

Ensayo Nuevos medicamentos

La presentacin y la evolucin de los medicamentos nuevos permiten enfocarnos en el

trabajo que han hecho los empleados y hasta los mismos pacientes, que segn la
experiencia de cada uno de ellos, a permito que se mejore o se desarrolle un vnculo
ms cercano hacia un medicamento optimo, se podr
evolucin tecnologa y la facilidad que

apreciar a continuacin su

los nuevos medicamentos ofrecen para su

administracin, forjando una mejor calidad de vida.

Los cientficos emplean la tecnologa del ADN recombinante para generar protenas
teraputicas, a menudo conocidas como productos biolgicos. Los productos biolgicos
se utilizan en campos tales como la oncologa, reumatologa, inmunologa,
endocrinologa y virologa. En la actualidad, hay unas 50 protenas teraputicas
recombinantes aprobadas para usos clnicos y comercializados y varios cientos ms se
encuentran en fase de ensayos clnicos. Algunos productos biolgicos llevan ms de 20
aos en uso y se consideran tratamientos de referencia.
Los mdicos han utilizado protenas teraputicas durante mucho tiempo para sustituir o
complementar protenas naturales de los pacientes, especialmente cuando disminuyen
o desaparecen las concentraciones de protena natural a causa de una enfermedad.
Algunas protenas recombinantes son versiones de protenas naturales y otras no son
versiones exactas, pero ejercen unos efectos parecidos en el organismo.
Las vacunas estimulan el sistema inmunitario y ofrecen proteccin contra enfermedades
concretas. Las primeras vacunas se elaboraron con virus inactivados (muertos) o
debilitados incapaces de reproducirse en el organismo, pero suficientes para
proporcionar inmunidad ante una exposicin futura al virus vivo.

Tambin se crean vacunas con protenas recombinantes. Los cientficos utilizan la

ingeniera gentica para crear vacunas recombinantes mediante la introduccin de los
genes de los antgenos deseados en un vector. Un vector, o transportador, de vacunas
es un virus o bacteria debilitado en el que puede introducirse material gentico inocuo
de otro microorganismo causante de enfermedad. Normalmente, el organismo reconoce
los antgenos como extraos, a los que atacarn los leucocitos. Sin embargo, las
vacunas recombinantes no causan enfermedad, pero s poseen el antgeno, de modo
que engaan al organismo para que piense que est siendo atacado por un virus
patgeno. Las vacunas recombinantes son seguras y se producen y conservan con
facilidad.
Un rea importante de los productos biolgicos es la produccin de anticuerpos
humanizados o totalmente humanos. Los anticuerpos pueden acoplarse a antgenos
presentes sobre un patgeno y sealarlo para que sea destruido por el sistema
inmunitario. Los anticuerpos tambin pueden unirse a protenas existentes en las
clulas inmunitarias implicadas en respuestas auto inmunitarias en enfermedades tales
como la artritis reumatoide y la esclerosis mltiple. Los anticuerpos humanizados se
disean para ser humanos en su mayor parte con el fin de evitar problemas de rechazo.
Los anticuerpos totalmente humanos se obtienen a partir de clulas humanas o genes
de anticuerpos humanos.
Los cuerpos peptdicos son protenas de fusin teraputicas obtenidas mediante
ingeniera gentica con atributos de pptidos y de anticuerpos, pero que son distintas
de unos y otros y que se unen a objetivos humanos.
Adems del uso de protenas recombinantes como medicamentos biolgicos, los
cientficos emplean la tecnologa del ADN recombinante para obtener diversas pruebas
diagnsticas de enfermedades, como hepatitis y SIDA. En realidad, los cientficos
suelen utilizar antgenos de protenas recombinantes como reactivos diagnsticos en
anlisis de inmune absorcin ligado a enzimas (ELISA) para detectar agentes
infecciosos, como el responsable del sndrome respiratorio agudo grave (SRAG).

CONCLUSIN POR CADA INTEGRANTE NOMBRE AL PIE DE LA CONCLUSIN

Oscar salas: si identificamos que cada uno de las presentaciones de los medicamentos
creados

por las empresas farmacuticas, tienen

una fuerte relacin hacia la

investigacin y el desarrollo, podemos decir que la competencia a nivel de las potencias

mundiales, tiene un margen acelerado ,al querer siempre ocupar un lugar importante
en el comercio mundial.

Alfonzo sanches: En general, la alteracin de los caracteres orgnicos

de un

preparado se debe a incompatibilidades fsicas. Este problema se ocasiona en

preparaciones magistrales. Se trata de reacciones que implican un cambio rpido que
se advierte sin dificultad.

Luzardo Jos Ortiz: Desde los comienzos de la farmacia fue propsito del
farmacutico dispensar los medicamentos, rodendolos de las mayores garantas; su
funcin inclua la puesta a punto de frmulas y procedimientos de modo que le permitan
su obtencin a pesar de las incompatibilidades que puedan presentar.

Jairo edilfonso garcia : Es preciso afirmar que la estabilidad, la compatibilidad e

incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados ms a
fondo, pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy
compleja, est demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a
su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curacin de una enfermedad o algo

ms complejo aun, que el efecto que haga en ese organismo es nico y no

generalizado.

Yeizon Fabin Durango Erazo: uno de los temas ms importantes que debemos
tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su
comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea
para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier
patologa e incluso podernos salvar la vida.

Bibliografa
Mdulo de farmacia general

http://es.wikipedia.org/wiki/Farmacia
http://www.youtube.com/watch?v=w3EycgZatFo
http://ensayosgratis.com/Ciencia/Incompatibilidades-Farmaceuticas/34956.html

http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/127/principios.html
http://www.alergiafbbva.es/el-tratamiento-de-las-enfermedades-alergicas/50-otrosmedicamentos-para-el-tratamiento