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Abrg de chimie

(Septime d.
entirement refondue et
augm.) par MM. J.
Pelouze et E. Frmy,...
Source gallica.bnf.fr / Ecole Polytechnique

Pelouze, Jules (1807-1867),Frmy, Edmond. Abrg de chimie (Septime d. entirement refondue et augm.) par MM. J. Pelouze et E. Frmy,.... 1878.

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THOPHILE-JULES

PELOUZE,

A&re~e

Tome

de c~~yy~e

G. Masson
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1878

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ABRG

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A t.A MMEUMAtKfE

Le metat

oaaea.

par M. ftttMfv, memb~

de t'hMtitut.

< vo). <)).8'.

TfaiM

de oMmie
g~atrate.
Iadw<trieMe et <(erianalytique,
cete. par MM. PEt-omaet FKMV, membres de )'!mt!tut. 3*Mi.
tiM, entirement
rebathM, Mec nombreuses
(tgafe~ dans te
texte. 7 vol. gr. m.8".

HetiOM gaOralee de chimie, par MM. Pto-otSf! et


Fnotv.mom.
bres det'tMtitat.
i beaa volume imprim avec luxe,
Meompa~
d'un atlas do 84 planches.
Sur h

des fermenta,
gnmtiea
t'tMtMot. < vot. M.R".

par

)'<)).-))t)'))t'tf:n)t-f't:.t.mrf'<)!f.)))-<!<to<M.J.

M. FntatY,

membre

x.

de

ABROGE

DE

CHiMtE
t'AKMM.

J. PELO!JX H. FRRMY
.t)t:M)t)tRSet!).')f!T'Tt'T

PTtMEtOtTtOX
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AreXtXT~t!

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M. B. PRBMT
Professeur

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DE

CHtME
MTAUX

H~HAUTS

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t.ESMTAt.'X.

Les mtaux sont des corps simptcs,


des mi.
qui se dktiugttent
tatMdt-s {M)' cette pMpricte, fju't-n se cotxbtMht a t'oxygne,
ils
dexttMttt toujours naissimce A un ou & p)tt<ienM MtHpose-! bitsi~ups
en outre ils n'ont qn'xnu nMnite tt'cs-hibtf
t.e
pour t'hydro~ne.
ils
Ut)
clat
plus souvent,
(tosscttmt
piu-ticntie)'. appett: (-('<< ?'et
ttc
ils
sont
bots
ccouteteMM
de lu ehatfu)' Mt de
(o)~Mf,
p)u$
t'otectricite.
Ces cHNetefe!: physi~tf~
ont tnoit <)'in)po)'h))<'e fjuo )M <-amc~res ehit))i')u'M pr<:e~)ct))s, a)' ils dt'-poxtettt eu gfattUf pitrtie <)))
mode tte )')-p!tratiou dn m~a).
A )'<tat ))uh)'-ru)<-ttt, tt-h tjtt'ott les
notanMH'int
obtient,
par prm-ipitatiot)
ehitoique, tes )m';taux Mt' pussMext m<) clat, ni am'tXte eottdm-tibitih'
dt:
))om' <)tt'itsjo)tis:!ft)t
ces prupftctM,
il t'uttt tei fotutM, ou les sutttMt'ttre :'t tt))e toftc
eotHpre~siet).
t~t distinction des corps en tu~tattnhtes
et fn )))<;).tt)x. cotootede
pet))' )'Mt)S):i~tem<'Mt, )? prt-sentt pas tuntt' )i) )-i~))''tu- <t't)tt<' ctassith'.tti~n tMtm'cttt'. Si la p)H))a!-t JM <-orps
sifMp)c< pf'uu'Mt fH't'
saxs
t)M))ati<m
d.ms
)'t)))c
ou
t'Mutrc
<t<;Ct' <H<orit.'s,
il
M!)f(''s
en est t)ttett)t)t")ttM
()tti, p:M'!)pt'ojx'it't'?!! chi<tti<jt's., )i'')tf)fMt
servit' 0) <)t)'')qn<' sorte de tr:<nsi)iat) entre t'es ttt'xx < ti~
<'(
t-fMdre itMe))'iihtp te pMss~e de t'uth' a t'itutn'. Ait)!.), n <-<))<-<)ti
t'arst-nic, tnt'ta))<)!de itit-M r~ra' t'-tis.
tx'ut
))):<<)- )'<)<)))!))<))).
i.'t't)
t
de
M~ pmprMh~, puis u t:t ~uite
()))i
rapproch)' par ta phtp:n
0)) pO)))Tait chMC)- )<! )))<)))Mt))et )')Mt)t,
t')M'i! )<'Stp)etx <))) t)'0))t''
d'))n<' fat-on p)m
dis)i))f)ir <h-s tnctaux.
)'e
tmufpu-e it; Mr:)ctert'
<'<)te du i-ititimn, tit'ndt iuent ~e r-u~er tt)'')))'<
t'; iiircutitatt'
t)int)t <-))'et:)in.
;j

CMMUTES SCR H!SM~TA~X.


K<t nttMfet.

Qnfbjues t~taMXse tfOtWttt da))~ h

mttM'H

)W/M<<c<)'tt'"r,f'')d!ttitM,)erho)titttt<,te(M<)tadit))tt,
et ()Ut'tt)M';fuis t'at'j;t'nt,
te mereuM et te mivre. Le plus
t'iridinm,
suuveMt. on les retn'ontre a t'~tat d'oxydes, cotttMt'' ff te* t'otam, Mte.,
o)t il t tat de sels, cttMUMele potimimm. ie sudiutt), le t'itkitMn,
!e tKtftuut, t'tc., <))t encore A ('<;ht (h' suthu'e.t, cdumm t'in'geMt, io
cttitt'c, t<* MMeut't', f'* phxuh, le ieittc, ''te.
t.M (tfuccttM d')'):t)'f)';th)M viH'it'Ht jKMu' t:)):ntUf cas paftieutict'
<~)e si le mtat
ccj)ed:mt on peut din', d'um- ttMniere ~thh'tth',
cxn.tf
t'ftitt
t'tt t'edtti't))t
tt'tt~dM, ou t'MtratM
l'oxyde fat' I''
th.u')MM, Mt (~tc s'il sa tromt' :'t l'tat de suffut'c, on le grith't'a
)MMtf ftiftJtMOt' lu !ifUt)' Mt Je faire pitMKt' .t t'ctat tt'Mtydf que )'OU
tri)itcFa':ttMrep:n'tt:charbeM.
pMt<rM<<'tt

phytwex.
ordinaire,

TutM

les mtaux

sont

seMdt'i! .'t la
<)'n est ti.

il t'MMptiuH
ttiUtpOMture
du tnc)'cu)t},
<juid'
Mis la ttMMio'e
Le~ mtaux
pris eu nMsw sont tous opaques,
!'))<! sont feJttits
''<) <OMth's d'uoe jff'aude )M)tpetit les traverser
cfU)'. C'est ainsi qu'atM feuitte d'or hattu jtafait verte quand on lit
tj)acf ''Mtrc )'<f)t et lit ht)t)icr~; ur te vert est la touteur
eoMtptutnentairc de la tuotiere r~ttechie par t'ur.
ou utoins gris;
t.a eoMtet))' <M'diMai)'f des tnetaox est le btaocptus
ces apparences,
en faisaHt <'etM.
ott pt'Mt ))M))i)!c<' sittjutiet-HMent
fois
un
faisceau
de
tuootwux
sur la surface
chir plusieurs
rayotts
d'an <)<(!n)em~ta), coMnne t'a ttMOtfe Mtdie i'fMMt.
tt)t tfOttvc
ttiusi <)Me rar~fot
est j:tt)t)e, t'ot' rou~M et te cuivre carhtte; on
ce
s'expthjUt!
phfMtneHe, si )'on remarque que les rayot)!. tHOMt'eux
tombant su)' ut) mital Y sont eM piu'tie atMorbes,
ot partie h'Men arrivant il )'(t*it,
ehi.t; ce sont ces derniers q')i nous donnoit,
de
la
eattfeu)'
de.<
de!;
ta xetMfttMH
r<'<!t'\'<)!! HMtttiph'ii
<-<M' t'.M'
d'un tuOtM' fai$eeau, on e)it))iMt' h) Mmn're btattcttc meiattgce la
hottiere ff<)"et)i'
et ft'tfe-ci apparatt
afoM avec !)a nua)Me parti('M)i~re.
Les mtaux sont en generid inodore.!
)')'titin, te CMiCt'peudaot
surtout
vx', )e fer, )e }))u)))b, MMittott t))te odeu)' deoi~t'exhie,
frotte avec ta maiu.
t)uando))t''<
et d<agreah)e,
le
<~m'tq)te!i mptitax ont ttttc sMvcttf partitutMrc
h')'ct)'tain,p!)t')'xe)m))e.
t.in~taui:o))tp)u!'tom'd))qnet'au,a!'<(ft'pt)t)ntn)tt)'<oi!<
<t)) potatsifttt),
du M)dm)t< '-t dt- <ju''t')aM antr<'s tt))'t!m)f des dt'ux
sections
)''<))'
pr'*tnh''res
)'<'<:r0))issaj{t' :t))~meMtt' ontinair'<)et)t
<tett<itM.Xou<d<<mfuM,dat)s)eta)')<'{t<t:!uh!t)tt,):td<'ttsitt'tt<'s
{n'mt')))a))!fme(.)H!f.

C~RAUTS SURLESMTAUX.

M\)TKM:~t'MMC)M''X))HTAt'X.

MittitMt'-C!

f..wtu.
OMtMMMt.

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itt.t.'t

Ctti'Tc.
<t'f'HttMtt.

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MM)i!Mf!'<L'
C)tfu')K'r.
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At)~))(tOtMtu.
BhMHMhtomttt.
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iim)iu)M,
Mt-MM)).
UthitM).

8,8

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Lit duret de< tt~tiMX est t)'M-Y!tt')uMc;tjuetf)ucs-Mt)s,eomt)tf:


te ptt))))h, t'cttti)), 90Mt tMs-tttOtM: d'tutt'c.t, t'ottt~te te fcc, t'anti)M))M', sout fort durs; lu pn'<'Mfe (te p'titM <jU!)))tit'< fh: tM'buuc,
t~ ())o'<'t<' dcstxftimx.
de .'it)MtM)), d'arMHX', de ptmsphot't'.Mt~tMentt'
Lt (/f/fM<* ciit )a p)u)n'i'h'
dout )oui.<nt
tc< ttohimx de s'wtt'M
t"
')i)'f
t'))
)c<
<!ts, tuKqu'o')
tonjtcr
jtMxsant M !a titK'M.
).!t )Mf<mtf<tW est tit ptftpt'ift'
t)MCp0<!it'()f)tt les tt)Mt!)HX (h; se
t'Mt)))t'c t:n feuilles minces pur t'actien du tftMrh'Ot) <m du honitMUt'.
!.e.< ttfct!)ux 0)) h's !(t)i.)g''s qui oot Mhi t'tion
du tttitt'teHH, <)<: ht
Ni''r<' ou du ):u)ti))oi)', dcnoHU'ttt
durs <'( <(!
)))'<<)))': toujours
)<-<M)t)ti)'<'
t'n
tits 00 en h))))f! i) faut te:)
sauts; pour contimM'fH
rMuire de toups t'n )''n)['s, c'eiit-x-din'
)t's ctmMtter )tM W)j;t; et
les laisser n'fruidh' tent''n)':ut.
Les )m''t:(Mx ~out diHMtMXfCHt duK*
ti)ei: ft ))ti)))fab)<
u')H'i c).)ss'')-o)~
ici h", jtt-if'ci~ottx
oMt.tttx
h'tM'
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ruivre et d'etiuu, est plu; dm' et itussi
Quand
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)ei )nfta"x

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!:o;)ores, t-t'< jo'MpriMt~s sont


phM de ttuteh~. KcMe tfe.
aiosi te bt'oMitt', fortn'
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<0)Mt'<'
chacun
de
plus
que

ces met:MM.
Les MMtiUH pUHVCMt :utt:Ch't' dtiii! /MW< t')M<!<<t<M Met) d).
h' tob'; ou )m forMX". 'tui CM
uiM, <)Ht ''OMt, en geMet'id. t'ort~dtf,
derhext.
cou))))'} t'ttMtiMtoitte, ft'i<!tid)ise))t eu
Qt)('it}ues mtaux,
)<M)nhoedres.
t-Mf! nwtaux sont d'' tons )''s corps si)np)es ceux qui eonduistiM
ta ebatom' et )'t'tecttieih\
tetnieux
L'inM!j~tMCOt)dttetihi)it(''dMm~.
taux pou)' ia ch:t)KMt' est iMpo'htttf
!'< coofMitr'* pour certaines
<)))fMti(<)M i)tdus)ri''))e.t;<'))e<'x)))i~()<
)<!t)' exentptp, ))OMt't)oei t'ea
son
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enivre.
ctcvc.
d)' pt~f<t'eM<:H nu fer,
<)):<)({<'<' prix
hit Hsuji;e
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di:iti))M)iot)!t MpidM.
fjujmt il ~it d'cva))M)'ati')))-.
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{;)'.)t)t)it)t't')<'pttis
pm)rtj)toi<M)))rt:f)''rci~<'Mivrc:)t)f':t'('ha<)t)''f')i-i<)M't)Mt!'a)ms
)M"!oit)tt'uttt'tt't"}f)'ant<'t'tMt')t'<'<Mmt~')'~))')('<)i)s()MS(M)n)'ri<n'h'<)rn)<)M't)j')<'y'ta))'i)''s.t)'p!))'t<')ftf))ts.
Ou a ctasse ain-i! tes ttit~rcxts fOFtaM': )!)pf''< t<'ttr <'0))')m'ti))ititt''
ch'ctt't'jUt!:
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des m~t!)t).\ Mt tt'<s-yarj!)h)'


).<? nos, 'omime hfonttettt
ttio)
!)u-th'~ct)t
'ht range; (t'antt't'scommc
)t)em)), !Vt.)in,
le j~titM', k ftM'HMMt, t'imiitt'H,
tu' fotn)f))t qu'A tit <;)m)<'or d'nm'
& gM ox\sr'')))* <'t hydfog'~K',
ou
tfitt' ~)M'rgi~K' OM du thatumcau
MM'M' Mtt ~)'ef tt'tMM t<!f)tHt'* de gtatttt'M (tintens)uttS.
Le taktcaM suivant doMc
tte htsibitit~
des (H'inei(MM).
)'unt)'
Xt~tau!:
!,a htsibitit'

Mfrc'tre.3!)'0)
t'htMittm.<?")<
S~iuo).
Lithium.
f:t!<in.
ttitH.oth.
t'bnth.
IliRmull\
(Mtt)i"H).
Xioe.t't
AMtittMitX'

A)uu)i')t)tm,~er'
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pour qu'on
))<)!? utiliser cette pmpn~tM patu- h's <<xh'an'<' (te t''ut s miocrais
OM (MU)' les .o~'acer des futtr'
tn~taux. Tek sont h* tnovttt'e.
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le toagn'~ium
et te MM.
etnhmnm, le jtehtsshun, )'* sottttm,
t.emercMretxMta.
)/*C!Mh))h)!t),

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!s'n)iuu'))<)ttta)tr!Ug.
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t.e)tK)j:n~)Mt)),\<*t!

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)0h)'

cemm* h; j'to))))), t'm'gott


et l'or, <ion( s<'t)!;i)))''t))''<t)
n'antres,
w).))tt'! qtMtn) on h' <')):mt)'c au-<)<sus
de it'nr point ()~ fMoon
il
en rMHtte sMft'Ht <).nt< lu ))t'ati<tM'* ""t* p'')<M no)M)))< n)iis its ne
.jMttt't'n) nfanmoins tn'e (tisttUcs. n n'est a<tn))) <))'t:t) t))ti .ont :th.
MttttOfnt tiv, le phttio': fui-u~'me
a {')) )''j)f v~httitM'
(M. Saint'
Chtire Mevii)'').
t.M m)''t~u)f
)!'Mpr~tc<t
thtmtqacx.
p''uv<'nt se cotxbitK')' soit
cotre ctM, soit itt'f<' h':) t(t''t!)H"!<!<*<. Xotx oe (co'jt'roMx ~um' l'ins.
)it))t tjtte de )'itt:(i)))) d'- )'('}<)))',
t)n s~Mfx' <t ')u )))
sur h's
)Mt't:)t)Y.
.tftt'Utt (~' ('fO'oe
M' C< /fMM<t~)'.
).())'.))!<' )'<)\\j:t'-)M' est
set' t't A ht ttMtfL'r.tht:
a))thi:mtt'. )
j'fh~itt)t)
<t'n) tx'n) s'ooir .'t
)))!*))!a
mn'
toi;
t('M)))t:)'!tt))rc phts ou tttttms t')t-v<'e. tuth )f}! )))ct:<m
s:)))f
h'
)'or H) t'=t)'i;<'n).
s'oxydot).
jtta))')'
f.nitt' <()))' tf )tu~:<) t'<t )<)))< 'tnist'
t.')M;<t.ttMtt C!!t<)':mt!tnt t's
ainsi h' h'r. )t'r.)tt'i) <'<t so)t-; form
ti~' t:M' ))'' )"-)tt b. t'))!'r t):u)~
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i'M\'gt''t)'! 'tUt' ')U!tHt)
(n)t'h'
itu coHtmin'. )<; ft'r ())))t)-nt)t-))t t)Ut' t'ou t'htit'ot en )-thu.
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SM LES MTACX.
MMMn oxY<)fpw

)'hyttroget)t<, 'i'ent~tnme
?!, qu'on te met an
ca)Mt)cttte)*:m'.
t.<! phM som-ettt, tot'~M'on'' fo'tnne
quantitu (t'Qx~)M s'est far.
mec M ta <:t))f!)e<' d')m )m?ta!, c&h)i-ci Mt
p)'<~f)'~ ()~ contact du
K.K <'t'Mt))ttt':<ttt ft p:tf suitf )'ox\t):tHott s'arn'tu
uu (ht tooitt!! ? mktttit
't'o~t'tbx
H
)t'o)
f<t
bt'auMMp.
pat ni~i, torsquo
t'oxyde
fut me t-st vohtti!. cuMMuc ()f))M !<- ('!).< ()<)'!)tt)iuttt))'
o )ot-s<)m' le
muta) hti.))''M)f
~t vutHH), t~rnut" it- !!inc pin~<')))(')'
a h) tet))p<fratMfe ott)!.
horit.ttte t'My~tM
Mt ))tmn()t., il ,h
nan-M ()Uf ~m- cet-titit)!! )t)rtat)\ <jui t(t ):(
j))-eprit''t' de th'-Mtopos)')'
t'citu a t'i-uitt. te);. <;<.' h- Mdiuttt, )<'
le mtb.tt-yoft). )<' ~tfootium.
cium. M:M si i't t'inttMenea de t'o!tt):t'm' )MunMc
s'~oute ceM.' (t'nu
:'t:Mt' n)''tn)'(r~f!ti)t)c,
KM )<'s t)t"ht'tx ~'oYV'h'ttt.jt
t'MefptMtt'h'
ceux (tits (Tf-n'
conxn)' te p(:))it)t', )'n)aittsi
~t t'tX'gext. <)
t'ait- hmui'te,
H fiHMoJL- t'acide
<)tt'i)-.t
r'-nfenno
cat-t)nMh{m- qu'it
et h h~- Mn)tant
de t'oxytti.tiot) du mctit) s'uoiM
toujoucs;
){.
)t'))'nt).-))t
it t'acMe
p:t)- e.wt))))te. te ctmM, tf ptumb. le ijinc,
abitmtom'
& t'uir. x'y rfmm'Mttt
()'Ht)'' <t)uc)to d'hyftroent-bonfUf.
ta cMM-he'(ni s't:;it forxMe tle ta sot-te !') ta surfMe (tu
Lors~tf!
mctai est M)jt0-)))c.t))))', f-i)f constitue une sorte )).' terois
<)Mtprot'{t! tt's o))j~' \'o toutti aih'-r;))i))n uh~rh'ttre;
c'est t'e que nous
etMt'rtOt))! poo)- )e xittf, )< .-ohn' et )<'
ptaoth. Si la rottc)))' est au
cmttrim-e pureus~, tont.. la Mm:
du m'-t.)) ))<Mt& )a too~ue ~pron.
vt' eette trithsfunMation
h' ft-)', ~:tn~ c<'< f-in-OH'itttMec! se co))wrtit
et) t'oxittt!. Sou< t'iMthtenct' <)<'
et <)c t'ttcitte <)'t'oxy~'nt'
fdnttcr .tt) (::))-b'n<Ht'' d)'
))0t)it)ue. H tcatt i't
proto~vde de ?)-,
t<tqnt't est ~N'otopost'' ctMuit)' p!t)' )'<i;tn <'t t'oxY~'oe f')! ncit)' car''t ''n hntmt''
tt'; .scs'tuioxydt' de ft;r ou
))0))if)))M qui se dt'jti~
ro'uth'.
t'.ms <;).'tte att~rati~tt du f<'f, n!)
t'f'mat'qnc
<)))<;)a prctttMf)' htch''
<)" MUtth' MM't HU tt-)Mt)s fort innjf :t
})M()))h'e, MMtis qu'une foH
)'<')!y<)KtiM))('t))u))~'h)-m', t'Hc .s~' pt)tn'<uit tn's.r!)jm)ft))''ttt.
)~ roHitk'
et f'- t<'r ttOM :t)t~'< ff'nM -ot ot <'?') of)
<-o))p)e yott:))))))'' thtts )<
)'o)ti))t- je)M ).. r.)i.. (t.. p,'t),. )t.itit',
et h' u)t'-)at Mtui ttM
')~-) )a
p'H'- t)t~!ttit; )'t':tt) est :()nrs f~COMtpn!
!f0.) tMy~'tX' se jMtftG sur
t" f'')' :n't't- L- )tt'') il
)- m))ti~< );) )'!n<h'~i{f.M'
t)'<,{n;{c )'n pin'ti'
tao'tis <;n.' )':()t'[- j~'rti')!). <'n s'Hoi.~nt
H )'aMt< f.tmtc (te t'amtn=mi.M()~\ <hm( aa ~c~ M.Mt~w ht ))~eu.
t)!t:)s tontes tes t:t<'h<i
tt<' Mttittf.
t'our -i'ujt)j)0i'-r a n-t).- .)\tthtit)))
le
)-.);<))!)' .ht )'<')-.ox a sM~c
f.'e.txuft-

.rtHtt.

r,mt).-

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m.d

tt)t)i))<ah''r.<))).

eo)H)ne

)'b))tt <)<))<' /it)t'. t)~


).. ),),i<')'
)'.)< t)n :) )<- f.-r-htant-,
thos h'
-!('r.t)t(t h' f(-)' t!)h:mi'
!(<")) fj)~' t" )!<<))'suit phx r.))-i))'t)K'a)
o\
<tftt))t' f{t)r* f'-t tit). i) Mt
jM'(t')';th)t' !') f-<' <))')'))}'')' tM~tat peur t'ap.
ptit';(t)'))) ttoot OtM)-! p:t)')"ns: tt- xim. 0) ..tr.'t, est '-(Mtt-o-poMtif

CMnAUTS
au f<')'; par

rapport

par

SM LES M&TAfX.

suite

m~M)'' <ht)s

!e rus o<) co dernier

nK''ttdti)'))dm!tiW)re)MMt)MU!!Kt'tnMportMf<t!<'tas)tt'(<M'f.
il coMStitm'mit te p<tt positif du eenpt bnoH par )M dt'u\ totaux
t'tn''s))bifMt<twn))eM)t~nHiot).t.exttH'
~tUs'otydet-ait.etcu
ptMMMM'HfMfait <M~)M' (t<* );'ju)-t''ttM)-H< t'hydfoctu'ttMtate
d~xittc
fonHMot
mtc
t'uncttc
pt'udMit
impt'rtt~aM'
A'c tVtaitt, tt's cho~'s
ne !i<*jMMt'tt) pM aitMi,
M)' )'<t)M fst
<)<'t-)ro-M~!ttif[Mt)'i)(tj)ort itu ftir; si douL- il n<' cottstiUM pas ))<<
i)
deviftH unM cause tt'a<tMt'!Hion t'apide du metut
surfiM-c contint)'
do)Hit<t)'t'.)itp)'n)()n~'rt:t<tm't'e.
t~ cMm't', ((uc t'on t'tnptoif pmu' )''()ot))))i)g<* <))'
n'tvh'e~pt-OMvc,
de

lit

(Mt't

do

t'ei)))

<tc

tt~t-

tto!:

attM~tiotM

t-MpidM.

)t

St-

fortm*

des ~M disseMS ')aH!! eeMe eMt, d)' Thvd'ahan), soMs )'!n)M'))<


d)')t)'fm<mh'
df t'uivn',
sur tes <;)ttrt)t'<< Je
h'tjt~'t '')) Vagissant
soduno ft de m:t!{tM'iuta
pxi<tt't)t
<M
dunne du
qui
dis~intion,
caFtxnMtp du !iond< d'- )'h\d)''wartt0tm)''
<)'' mi~nt~it',
<') du soui!.
ehhtfOft'depuit'M.
h' (-uivt'<' th' ft'Ht' t'Qft'tt-iitm,
i'om-pt-Mct'Vt't'
t). ttaty )) pm))os~ de le otf'Xre <')) coMUn-t :m'<: un ttutrc (n' ta)
()w)f il serait tf put'' positif;
tjui poi~M form'-r m-cc lui (tttc
<'o\;t;t't)e d<-v:Htt atot's s.- pot-tct su)' (-et :mt)-<- )n't:d qui scu) SMhirait s'M) Mt-tion d~'stt-tn-tiYf. t.'t-xp~it'ntca tt)"tttr~
qu'il sonit (t'ttttc
h'Htf de f'))- ayant pour sm'fm-c
cette
d'la
ff-niU'- de Miw,
d<se trouve
t'xtin'emcnt
pout- qM<!cettt'.ci
tx-t'-so'vM)'. MaOtcut-t'use.
suite
du
fftonttt)
)tt''ttt par
d'- erth' associa.
~)t'<:tfhj)))' f)Mi n'otte
tM), i) iiM forn))' a ta sm'fae'' du caivrc des d''pots d<' t'at'tx'natt's
df
t-hatH et Mf txa~H'~it',
sur tosaa)')!! M tiiM'nt df!; niott<tt)'t<
de
M
t-:d''tttit
Mnsidt'-mbh'toent
t.t )nat-e)))t d<-s ))aM)-<
<'<Mjui)h's,
')Ht
on cmptoic
et:
aujourd'hui
pom'
ttouMtagc un to'ou!!)' ''f))th'naut
!? "y,, 't<; t't)if)t' et t
d'ptai)), et (mi pand)
s'uttfru)'
f'M't p'-u
sous FittHuMMe tle t'eau de mer.
tetMm dM wttfM- t da eMeM'.
L'action
tt~tanx est tout !'<fait <;uu)pa)-.)h)<- Aft'ttt'
de

du

sontM

sur les
soMtM

t'My~)))-.
!;n)'au<'u)t)tt'')at;autM
s<'r<')ah)t''mpt'Tatttrt'0)'di))air)'n'agit
it xc ('~d'iai' av<)' (M't'ttt))'' tou'!
<)!a)p~)atM)'c ~h'e
i) faut ex.
t''
xiMC, )'!))M)t<if)i()), t'u)- et )<' ptatitx*.
c''('t''r
En pt'<"M'))<ede )'<'au, ))' soufrt'
a f't'rtaitts
))t')au:t a
))t'))t 'nuit'
la tct!)))~)-.)t)))ordiaairc.in-:i
ahaattont)''
.'t
)t)i-t<t<M)<tw~o'~t
Ma m'~anjrc df tiMniH'' df fer et d'- ))'-m d.' sottfr< art-ost'
d'ttM
~u~~jM~yah~~M~d~~r~d~
t)Mt))<)<'t)ta))'ura<M

Bradt)).'p<)arva)Mt)'i~)')-)a)t)ai!)!;ra))d<'
par)i~dt'tea)).Cett<'ex))rnFa~.da''aL~ri.qHiavaitt'ra
p~W~n~d~M~WWM~~
SOMSh- aoa) d" M<C<t)t <<<'/.t'Mt''t't.
;i
L.-s)HetaMXOMtpo)M-h-ddMrenaManhutchi''nsnp<-ri.'Mt'<t

<!ft!nAUTEs XUtt LES Mf5MX.

celle qn'Hs poMedent pour t'oxygne et le soafre; tous sont atta.


ques pM- le clrlore, a t'exeeptxm du phttinc
et de.< m~tau!t de lit
't"mdep)ati))'!(rhodiM)n,i)'idiutM),ettap)u))artdute)))psht
tonthinaiso))
M produit
a la tftftpemmr''
ordinaire,
x'ob~erve pas pour t'pxygene etlc soufre.
OtaaaMMtton

des

<;e que

)'Qt)

mtfmx.

On n'est point parvenu jus<)u'& prsent &


te~ M)6)aux
trouvet-pautHtte ttiMsiticatiott Mtut't)<, anitto~u'i a cet!
que aou~ avons !tKtiquee pour )(' m<'ta))exh'.<. La <:i<MsiM<:atMMtacttK'tteomH)
adopteo
e~t due jt TMoard;
c'est une ehtMifieatitttt
aftitieiette
tittKMe sur
!'))cti')tt de 'oxygne libre ou MmbiiM! sur
tM )titre)f)ttstn<itaus,t
Ct'~ Mt'ps
qui pt-esentet'Mattta~dfgmupet'
d'itpr~teMMpMpt'ietes les plus importantes an point de vue de leurs appjit-atious
C'est cette ftassiOfatiat),
M)) ppu modiMe
journatieres.
par Hne
eMMKMssattee plus eomptete t)"s pwpriet's
tt<' certaitt$ tHetaux peu
connu!! <)u h'tHps de 't'M))!t)'d. que nons attons
exposer.
Les -taux sont dttMM eu six sfctm)~
d'ap)-~ ttu- degr d'ttfn))ite{)eur['t))ty~)'t)<
Cette !tfth)ite es) <-ot)st!ttet':
1'' Par l'action que t'e!ygr)))' M<'rce .ou' les metau!!
P'u- t'aetitM) de )a chafeur sor les oxydes, et par la rduction
plus OM moins fafite de tes oxydes
3 t'ar ta deco)nposi)ie)t qt~ tes mtaux fout
a l'eau
~promer
ou en prsence des aei't<<.
dir<'ctone!)t
)'ME)ttt:n)! S)!<:T)-<.
fO~MtMM, M<<WM, <~(M,
)-)~MtMt,
MM<XMt,</taH<MM, fw~ttM, <<)-OM<'M. M<<-<MW.
t~<: nu'taux a))SM'))ent i<M\'ge))e &uu'' tftuj~rature
peu etevef;
)''urs MydM ~si-teot
a la tt'))tp'')'!)tMr<' h) ptus etmw e) ne fiMtt
defOtnpfMes qx" tr~-diMfth'tnt'ut
par )' forps avides d'tMvgoM'.
Ils dt'tomp'Mt'nt t'eanAfroid
de t'hydrogexe.'
endt~e.tnt
DMXtf.ttK SKThM.
~MM<)MK,MMM~).W.
<:esn)e<aMs'Mydmtda!Hrah'MTan\te)t)pe)'tt)('e'(e)<'veM,
)''nrs M;'<)e!! sont it')-educ)i)))t-s p:t)- tit < hatenr. Ils
det:M))psent
)'eauaM-d)'sMsdi'!i<)'.
Xons taisserens dans < ette seftiot).
par suite de t'itnpossibititc
)'<)<)
ou
est !)<'))M'))e)))<<)ttde )Mf!a<er,h's
n)t-):)n!t !!)tmH)ts:/t~<mtttfMHt, ~f<f.f/))')t)M, <MMt, t<H)M<'f))f, <Mt/<Mff. t/MWMW, ffMMM,
<'<'t'M(Mt,<Aat<MMt.:<tfOMtMfM.
).'at))nM"itt) et te j;tu)~t))t)m se tapp)-ac)n'ut
d.'s metimx Mhh's
la
')''
tM- pits S)' ftMtdtiner a t'oxvpar
proprit 'pt'its )'os!i'd<'t)t
):)) t))t'-HM-aux tf')ttper:thtr.'< tt phts <-)et.<-s, et d)' ))<' dA't'mpt)sw ('au 'jM'BMrot~e bhn< )nais ils se rapprot'hent
du ma~Mesimn
r<rredt)cti))i)tt'
de t'-urs o~des
p!Met tnexte par
par ta d)a)eur

t:<~MUT&S

SMt L)!S MTAUX,

it

la {{raom' resistanm* oie tes o~ydt'sa t'actxM)


dos o~nb
rMuctfurs.
TttONKMK SH'TX~.
fofwM,
X/t-M,
.;<M< (fj~~tM,
M<'f<MM.
fA)''M))< MMa~'fM,
MM<,
Ct'i) (MettUtx tt'<t)M.fb<'))t !'oxtp''))c <{)('A une tf~tperature
assex
ta
soot
fxeiteetMttrur,
~h'w;tettt'!texyt)M,tM'h~'o)))j'u!tbtcit
('Mf
toext rdttits p!tr t'hy<h'og~tp,
)'' fb:nhfu,
df ext-hone. Ces
t'~yde
tn~htox Me <)eeoM)po~ettt )'c!t)t qu'au roujfc ou il lu t~mj'et'uturti
OMtitKtire N) p~exee
't''s aeitte~.
~MTMtKMK s~:T)OK. J~M, <ttN~M<
tMO~Mcnf, OitMttHM,
<<M<~< M<!K< 'Mt<MMM< <MMM, t<M<f~!M.
Ces metau.f se tt<iiti)t)jWHt des prcdents
et) M 'ju'ik
oe tt)5cetBposettt pas l'eau en prsence des acMt's, tm')) qo'its la <tcctM.
{(osent au rouge vif. M'U!! eemuM' ils ont une gnmde tfmtaMcc A
f<n')))er des aeido!, ib decoxtpost'n)
l'eatt <'n preseof-c
(tes hnscs
(tans rai)' sec aux
~Mft'giqttM,
comme la potasse. Hs s'oxydunt
leurs ox)'dcs sont it'redHetiMt's
tetMp)''f.tttn'es''tevt'Ms;
par la etmleur.
<:):<t}UtKt)!.<ECT)OX.
~MM'fM, ~)<e)t(< eft:<'e.
Ces Mt't))tHt ))<' <t'Mnt))o<t!))t la mpcm- n'jm'Kse que tentemeot
et )) H)n' temp~t'ittm'e
trcs'ttuvcM.
Ils s'ttxydettt
da)t.s fuit' sec aux
)ftn'!i oxydes ne son! pas wtuits ptn' fut-ha.
tMup''nttMt'pite)('te''s;
J<'))r.
StXtMK
!!K<:TMX. J~-CMt-C, )'M<Mtt<M, t'Aa<<)MW, tK)M<<<t(Mt,
0)', 'MttttM.
N~M'<,/)<')<<))<
Ce:t<' section Mtuprexd
tt's metatK ap))<;t~.< )MMM, ()ui )M <Mt'eatt
&
aucune
conpOiient
tetnpp)'at)))'e pour s't'xtpKfet' (te son OMt~s quatre p)-eMti'')-s s'u~tteot
<)an< tait' sec & des <etnpe)-:t~ne.
turcs peu etevees;
les (pmtre do'nx.'rs ne s'oxydeot
a aueuxe <e)))Les
de
Htts
ces
se
ntt'titMx
pemtMn'.
oxyder
sous
dtcootposent
t')Mt)m'nce de h chaleur.
On petit t't'nMnjM'*)' ()Mt*tes metiUtx de )a pt'emierc
seetiott hr<ttenUes))ttses
tes ptusette)'{th)tte!N)x
de )!)S)'cot)d<* <)ut)Mfttt
de!) basf's ntoitM nergiques,
et tjMettpn's-nns,
<t)'s acM("
(~tos
la troisime on trouve, parmi tes myttes
d'un m~)ne m~tft), des
tfases et des a''ides; la quatrime
doane surtOMt d)". af'idc<
)~ tnetaux sont qn<')qnetbi!! divises
)* K))M)<'(o<M <th'<)<())<' p"txs)iiH)n, sodiMtu. tithium, t-ttt<i<)i't))),
co'!iiutH,that)it)m;
fM M<'<M.t-off(tttMO-f<')')'<'M;r fatfiutn,
tmryxt)), stt'ot)ti)MM
Kx M<fftt.f fen<<.r
ahmittimM. tMffBMtmt). jfhK'yttixMt;
xirfoniMO), yttriam,
frhioM). terhit)))), tfxn'JHttt, ttiottium,
c<)iu))t,
ta"t)mne, didytne
t'
6')'. chrott~, .!mt-,
~'o mf'~M.)-~)'<~<')M<'))f f<f~ :tfKtn~!ttn''s<
cadtxitMt). t'otmt), nkhet. etiti)), titattc. itfttifttoitt'
t'isHtuttt. p))))))t),
coivre, ttraoiu))), motyhd'~x',
MMitditttM, tt'ngstettc.
taxtit)'
mert

(HtNttAUT~

f{B~
cure, argent,
ruthOMUtu.

or,

ptatme,

StK

(Mtuium.

LES M~CX.
!rntiutt),

rhodium,

potta'tiom,

h' not)t d'o~Mt~


aux produits
qni reau du u)<tattge de phMi<*)n'< )H't)U)<.
ittdMt) n't'<t '(')'Mf) )"'(!( oood're de t)t<t:mx <)t)i sttt'ot ttptoycs
<'o
a
t'~M
de
sont
)c
te
tro'Mt'meHt
fer, le cuivre,
pUMtu,
phMth,
le
('.thmtinhm)
<'t
le
toorcurt'.
Tous
tes
) (''tain, )'* )!)'',
[ttatine,
A t'etitt d'ttttiaj~
ou obtient ainsi
autres s'empM''Mt MettMitetHcttt
tM
'tei! tutnpM~
pusMtbmt ttes ))Mj))'h'<<M que
prsenterait
)?!! un
t'Mt' 't t'ar~t))
sont trop thous pour pouvoir c)t')! ettt)t)Mtitt isoM
on leur donue de la
ptuys t'~at (le puf'-tc datts ht b~outcrie
M
leur
coukur
et
.1
fcur
in-therabitite
satM turc
en k): a)(turfte
di\ieft)e
de
ruin'e.
t'otu'
oht<*t)ir
les
cM')tctt'r<"t
&
Htt
Mmtt
tt'tmpt'iot)
))c
)<*
est
merie,
ptontb qui
trop tnon, ni
pourrait pas etnptoyer
et
som t'aetio))
t'<mti)noi)M <i est trop cassant
(lui s'ecri~'raient
'M)
<)?)!))
t''t))V(i)):)btf
~'n
foxdant
obtient
m)
eUiiCtxbie
<)'' la pr'*s<
<)'!mtmtoi)t'
qoiUre parties de ptm)(b t-t tm't part!
un otfta) nou~'au
d'un''
Ainsi m) aUia~c est pour t'imtmtri
''cXf
souvent
d'
)n"tau!f
)c
eott<)t)i
iotpoDance
phn jj'rn'M)f que
0" dauno
<HHM<tP"
suttent de la ctxnhiHttbott

stitucot.
oe <ot)t pin s:'Htt')))t'n) ))<'< t~augM ttc tti)M)'<'t)ta
Les a))ia~i
ce sont en )'M)iM '< t<rit:t)t)t!s
<'o)M)'it)!ti<nt)! ordinaircmtaux,
txt'nt (tissou)M dans un excs de l'un dM n)etau< qui tes coMtitMt'nt.
On r'')rem'e est ctTt't dans tes circonstMce.t
tjui aeMmpa{[ne"t
des produit!
)'t)))ion (les xX'taux ft danit tes propri<tfs
qui en t'A'
dt! e))aiii))t''))t tous ))'s (;!))'a<-)W!. t)'t())e <'omkit)uisot)
df~~cment
d'amie
d<
fortn"
crist:u)i))tttt'termitet)f, compositioM
prntknts,
eosetxtdt'
d<'
dt) compos)! di(t<ireat<:s de celles
nt''f, ''ott!)
prupri')'~
d)'s c(n'ps tM~itUi~ts.
da'n du txert'ttr'
il
de sodimo
f.ors'j"'<M) t'-ft-itsc des fra~HOtti!
t't celui <pK' pt'edtut MK fer
s'' tnt)d<nt 'm t'Ktit 'itritttmt atM~tM
rn))j!e ptOMi;e d:t)t< )'c:u). ax ttMtXCttt oit ta <-(ttM))i))itiso)) se prodn}),
dH ctmtf'n'qui
u fuus'' dudt');!tj;)'!)t''nt<)t)iidt'rnh!<'
rat'caMtpagne.
<'n
feuitt'
)niM<'f;s
dans
de l'tain
on
du
<~)t:)tKt
jdettift'
p).)t)"
il M
en fosiot), il ''<' pr')')t)it un ~rand
d<xa){e))))t))t de f))a)''))r
a
d'ahord
Mt de tu'))))' )ors<pt''))) t)K'
du t'MiyrM et dn xi!
qn'o:)
tbttdMS <.<~Mr~)X')t[.
a propOt'tM')!t d)''HSoMvcMt )) a po i())id;M'r des fOott'ittaisoM
*'<
dn
nies. Ai))<i. qnaod nn thit fnndrc de l'tain
ptnmh mf'tanj!
lit
t)):ttt'))('
d'on tht'rttx'<'t
<t)it
<))t'~tt
<-)) j)r")'")'ti"us ~pt) )r))t)qt)<"i
<n) o))!i<'rv' <ptt* ).< h'tftp~ratxchM {'i"t)j!(' '<!t))s !c h:ti)) tuet.dti'jtK',
torp s'hahK''
ttatKMMKtire ;'< tS'?". C)'
peu M peu, et rpsh' tonjoors
)p)i peut '~r''
poilll fit)! cerrM!ip)M)d u )a :io)idit)c.ttio)) d'MB a)))!

(MMUT~S

SCtt H!S MTAPX.

tf

reprsent
PbSn'
on connut
par ta fonuute
aussi tM aiaj'e!t
XnS~,
MS)~. M<t!i~ (M. Kudbertf).
t)e~
expefiences
amt~ues
ont ''te faites sur les attinges tertMires fte ittm-. de)ain et de
ptomb
<m a otttenu
un attiitge
deiiai
~t'bStf
XnSn',
sutislillo
<jtti
)1*
!t ['eut arriver que ces rot~Maaisotts
(ou tuetne les utet.tut isotes
leurs
d''
h~iox
bt-iique
les m)!! dM sut)-M),
ptthXs
sont tH'<-t-tui~)~
Sf s<i)tt)rfnt pctx)a)tt te reh'oidiiiscox'ttt
<ttt bMht ))x')!dth(m'
t't sf
sotidittunt
sueMssin'toeut
eu se st))"'f{)<Ma)tt
f'M-dt'e df
(t'~t'M
tt'ttM dt'MsittSs. Cf p)~'t)om6n<' est catmtt sou;; le nom de
<~M<M)t
tw te met quetqm'Ms
A ptofit pom- o~r'')'
la !!<-()itr:ttM)) des MM'.
ti'tM, pt Mot!H))t))mt celle du }))ot))k <'t dt; t'ot-co)). tf t.st souvent
t~s-diMok
d'obtenir
dM )t)~t{e:! homo);ette!
muse dus ut'))o.
m''nM df tiqnatiof)..tusa
aeeuso-t.cttM <)o.i dtMrenMS
t'atMtyse
souvent
assez grandes entre les diverses
d'un
mente a).
partiM
liage.
LM pt-opriet~s phy-iques
des uttiages
en g<tx'm) de
participent
cettes des mtaux qui les comjfn~'ut.
0
L<t dfaite d't) at!ii)!{e est )'in'eBW)tt
t'ente a (a dmit)'
mo\'C)))M
des t'tHMHts dont il est h<'nM ot) ne
peut ffu're citer que les aidt! cuivre et de bismuth,
tia(!i
celle t-~tite t-xistf.
pU)' ie~jt)~
OM obset-ve une aM~m'-ntati-M) de w)umc
quand on fait fomh) ot- avec kcum-e.te
fer avec i'etiun; ie ptatitu' avec te
p)t)(ttt), <')<
)) !.c produit au contraire
une dit~ittutiou
de votunte Muand f)) Mt
fondre
)'or avec )'a)'j{ent, le jdontb, le bismuth,
)e zinc; t'nr{;et)t
avec le cuivt'e, le ptoutb, t'tftiM, tu biMttnth, ie
!:)(?, t'antintoi))"
(Kr.ttt et t:e))t-rt).
)~' point de fMion d'un alliage est
ittfet'Mur a fp)))i du
toujours
meta) te nwius f~itdc,
et treii-souvent
a <'e)ui du metat ie plus fusinte tpu entre dims ht
<)<<
enmpMUMt)
('a))i))gc.
AittM t'a))t)t);t. <).' ttan-ct.
tMnue de 8 partie:, sle hMtuuth. par.
tics de p)'))t))n.t:t parties d'etaiu.
huut A
tandis
que te ptom))
M fond qu' :t~,
te hisntxttt & :!)! et t'ctitit) a jsM'.
).
a))iage< sont et) ~eoerat ph)s durs que )e.! foetaux dont ils
sont formes; en rev:uM'he, ta teuneitf,
ta duetitite et ta tnatteattitite
SttMt ordi)):uremet)t
moindres.
Les aMiages !,ent tfidtituetteotent
mnius oxydaMes qne les metam
tes
)'
qui
constituent
eepeuttatt)
aHM~'s ti'rMte!!
piu- des tuetaxt
dont tes oxydes peuvuu) se Madtincf
eutt-t- eux s'o\v')e)tt bien
phb
rapidement que tes tnetaux
autsi
isotes;
i'attittjfe de :t parties <))s'et)na))))u'- uu cott t de t'air quand M)
ptMtttt et t p:u'tie d'etain
)'- < t<!UM).-!U) r.M)){e sunthre et se tr.tusfon))''
f-n pott;e detain
(me)at)jW<m<te<te
et
d'tai))(.
ptond'
t.es auiajtes se prepareMt le
p)ns souvent
par ('Mctton directe d.-s
tuetatK tes uns sur les autres.

(HN~AUf~ SfH LESOM~S H~At.UQMS.

t3

COttMMtMM
M!SP)MXC!PAt!X
At-UMtR.
~~d.j~
!5f)A!t)tt

)0r.
~~)).~)~~ne~
Monnaies

<pi{.eM do 5

d'it~nt

Monn!tit$<t':tfj;eat
ctatc.).Cuhfe.
Vaisselle

;)'itcettte

et mdailles

f~
ft.,t

fr., M,

835
~.1

At);ent.

d-xt-gent

~jS;
9t)A9~

it:MHf<t.

su

B~.)-.).m.
BroMe

!M

~:Mhn!
~hix.
(Xitte.

et des meAMtte'i.

dat moaoak!

4
1

nr.n..de<}~
..1l:~iv.

!U

t~c)..hc,{~
Hronzo
BrenM

tamlams
des tamtant!
de<

ct dei
<-t
des <-yt)f)M)M.
r,vmlwlles.

tulivr`

tlli

i<:ttitfe.

M
M

"jXtM.

t.a.tun.

50
M
M

(<:))hfe.
~HtMhert.itinc.

'Siehe).

c~n~
itl

c.j~

tW

'Rhio.

'Nismalll.
'('.)titre.
btesures
MeMM!

pour

h's

)!'))))<)''<

SM<t))ret)Mp)<'m)'i.-rf.
AMi.'(!e

des

M
tS

(f;t!)it'
-)t).,mh.

9:)

i~)~

potiers

<)'et:)iH tMiMfUe

!M

et i t!)ait).

robinet!!).)')'
<:K))~RA).)
On donne
M)) des

Tt=:S
ce

ntetaux

St'n

nom aux
avct

).ES
composs

)'o)!yg''nc

OXYOHS
Moaire~

M~TALt.tQtiKS
forms

par)a

Mmbinat'

MMHAUT&S SUHLESOXYBKSM<TAHtQt;fB!.
Mat

<Mtret
Ot) trouve dinM ht nature
L'M ptus itnpot-tant-! sont
d'oxydes met:d)ium's.
de MMHgMMMe, d etitio, de cuivre.
fttumMmttoM

<<<'<*Myde<.
savoir

Les xydes

MMgrand
nombre
les oxydes de fer,

peuvent

tre

divines

en cinq classes,
<*LM oxydes basiqttes;
2' Les oxydes acides (acides m<taUjf~)cs)
3* Les oxydes ttcutres
ou iHf)Mr''fCt)ts;
Les oxydes satins
5 Les oxydes singutiers.
Les e~M

<HM~!M< M combinent avec les acides. Ceux qui apaux


mcUtux (le la pfemiffe
section ont hpt'opt'ttt'tte
partienttent
neutratiser
h'~ acides, df verdir le sirop de vioh'ttes
Mt de rame.
ncr au bleu la tfinture
de tourMeso) t-uttgie ))af les Mcidt'~
Le pro)oxyde
de ter, les oxydes d'at-gent,
de cuivre, M chaux,
la baryte, ta Mttdc, ta potasse, t'te.. son) dM o~des
basiques.
Les oxydes f<M ((ossfdeut )'s
des acides, xcutr.diproprit-tes
sent <ps boscs, forment awr
f)))"! des s<'k, et rougisa'nt
souvent lu
de tuumeso);
teittiure
tels sout )'acid<' stH))))i<)U(', l'acide chrotni.
que, etc.
Les o.)'~M tNtf~'ftt~
sont ceux qui se t-ombinent
tantAt avec
)M acides, tantt av<-c les bases pour former des sels; lis
jouent le
rote de hase vis-a-vh
des adde< forts, et celui d'acide vis-a-vJ!, des
bases t)ter~i')ues
l'alumine
est dans te t'as
exemple
AW,!)S(y

(sutfittf

d'ahttnitx-),

X:)0,At~

~tuminate

de !uM<te).

Les oxydes salins sont ceux qui resuttent


de ta con)hina:Mn
de
dcax oxydes d'un
t~toe
l'un
fonctionnant
comme acide,
metid,
l'autre comme hase
ainsi, ('oxyde rottgt'df
maagat)<x<- Mtr'O~ pent
tre t-onside)~ coome
UM<-coniMnaison
de Mn'O~ et de Ma(); dans
M cas. M)~C'joue
te rle d':K-it)e. Oe nx-me t'Myd'' de fer nta~tx'
tiaMO r'f'U' peut tre repres'me
FeO; le iiesqtu-ovde
par FeW,
de ter foMction<n' atiors (tmMttf iM-M)e. Lf mitMtM)) H)'t)' = t'hO'.
2PhO e<t )H)econtbin!tisoad'atidep)o'td)Mne
PM)~ et d<' proto<V!te
de ptoad' )'t.U.
Les e.< t~f's M~MHcrs ne se fnathinent
jamMis ni avec tes acides,
ni avt'e les bases
) ditMtirettHMt i!& se traustonneat
ea bases qMaxd
on leur emeve de t'oxygexe,
en
acides
on
leur en ajoute.
et
<)ttat)d
Ex.
!)n<~ i S~)t<)
(t < MnO.SO' + tM;
M-t0~ + t)
nu
Kt).))..f)=.
On peut remaf)ner
que tes ditferenb
oxydei: forotes par un me.
tul avec )'o):y(;e))e ont une tendance d'autant plus grande a
arqu-

tt

t:!<HAUT(!8
SURJL)!SOXYBKS
M&WHWKS

rir les proprit!! aeides


n-nfcnnent
ainsi,
qu'ih
plus d'oxygne;
h)
de
tandis que
fer t'eO est t):tsique, te sesqui~xyde
protuxyde
Fe'O'
est inditterent,
le
FeU~ (avide ferrique)
est un
ut
triuxydo
acide nergique.
)fMpt<<~ft ~hytttt))tetntettMyd<'.
Les oxydes metattiqne~
sont tt))).s sotides A la tempeMttn'e
ils sont en gnrt
ordinaire;
t'~ftat
et
conduisettt
H~N
)nat la chaleur
dpourvus de
)f)'tt))iiquo,
et t'eteetfifit'~
fk son6 nMdon's, a.\t'ej<t4
t'acitte
osntXjue. leur
<te))MM'est !iupriem'e & celle de l'ettu.
).a ptnpart des oxyder suxt htanM
il y en a ee(M:))dant un fertain nmnbfo de eotot'MS. ~0 )HMMa oxyde peut pfesentof une eo)p*
suivant '(H't) est anhydre on hydrata
ainsi t'oxyde
Mtmttdifterante,
de enivre hydrate ctt )f)oM, t'oxyde de euhro anhydre
est Moir; ou
eucore suimttt son mode de pt'fparittion
l'oxyde de mercure
qui
obtetxt
voie
est
humide,
est ji'mMt, )oMqu'i) est
par
rouge qu<u)d
on te prpare par lu catcination do t'aiMtate.
Certains o):ydcs bttdmtt f!n'ih')m't)t,M)nme
la titharge;
d'auffes,
coMxne la chaux, ta n)a)fne!iie, sont conpMtemt'nt
)'fraetai)'M.
tt
en est un petit nMobr'' de Mhdits
ex.
d'antMacine
et
)'at'o.wde
cMe osmique.
t.es oxydes des mtaux
fdeidnx sont tr~-sotM)tt''s
dans t'eau;
ceux des ntehxof atcatino-tt-n'eux
sont a.
tes oxydes
solubles;
de ptonb et d'argent te sont tres-pcu;
tes
autres
sont
insolutous
htes.
PM)ttf)t<f
<~ o<y<t<*ft. tetten
<te ht e)Mtte<t~
tMMXftK't
Les
par te* ~ef.
des
n'tan!f
de
la
sixiema section
oxyde!!
tenr exy~ne
et sont ramens
t'etat tntattique
perdent
par t'ac.
tien de ta ctMhiur.
Auen~dt'
autres oxydes M'est M'tuit cemptetooet~
parhtthacertains acides tMetattiques, comme tes acides chromique,
ton'.tnais
comme
ceux de
permanganique, ptontttiqne,
quelques peroxydt's,
de
une
nMajpmtMc,
cuivre, perdent
partie de teur oxygne lors.
qu'o)) les chautte.
<h' <e ttHf. Teus les oxydes, a t'exception
des oxydes
met un
terreux,
peuvent tre dcomposes
par ta pile. t/Msqn'o))
f'n
contatt
avettes
deux
d'une
oxyde
pot<M
pite euer~iqM,
en voit
M'')))))t tf metat rduit apparaitr''
au pte ngatif.
la dcomposition
<.h)iH)~ te metit) peut s':H))atj{!)<n)'r, oo hfititt'
d<' )'t))i;de ''u se 'rtant
d)t )M''t't'))re
en ttxnMt' !'<t\)\\de
tejfere<nent ht)MM'<te ht forme d'otte t'oxpt'th',
)'on
de
m)'rque
remplit
cnrf. Mte eoapette est (Me sur une plaque mtallique,
qui comMniqae avec le pote poi-itif de la pile, tandis quo te pote ngatif
At<)n

C~AUTS SM LESOXYBE&
M~TALL~CES.
Mt obtient,
ptoago dans le mercure
un amatgame
qui, par ta distillation,

<&

au bout (t'Mn certain temps,


ttonne le mutt de t'oxyde.

un metat au contact
c PMHf~M"
Lorsqu'on ehautte
d~ t'air, M obtit'ttt CH gnrt un oxyde qui est te plus staMe de
il e.<t vident qttf tout oxyde
tou< ceux que peut fornMr cf metat
<('' roxygt';uf
H ee temt'
<:tMnt)<' H t'itif, ttcvru ahsorbt.'r
in~wu)'
et t'p)'o'tui)'e
cet oxyde le plus stM~te. C'est ititM) que h- pretoxyde
se transfontM eu
de ft')' t''c0, (t0t'~ & une temp''t'atur''
suftisat~e,
de maM~u~e
lfuU en Mu'O', le j'fotuxyde
le protoxyde
Fe~0\
d'ettUM St)U en Sn0<.
de fer, df manganse,
d)} protMy.k'
Les hydrates
d'eM))), de
de t'tur. et s'i ctMt~eut est
cah'H', absorbent
t'oxy~Mtc
rapidement
AettMt

de nouveaux oxydes
CuO.

qui ont pom'tM'tnutes

f'c~;

Mo~;

SMU';

sous t'iMOMeufe
rduit,
Ae<Mn ae t'hyM~e.
L'hydrogne
des quatre dt.'ruicresst'OiMs:
de la chateur, )<? oxydes destnehot~
il hat
t'oxyd'' de chrome.
excopter cependant
de protoxydes
les peroxydes
des
ntmue A t'etat
L'hydrog~tM
les
metau): dos deux premierM
sections,
par exempte,
Mexydes de
et de baryum.
tnaa~attse
Certains oxydes, surtout ceux de lu dernire
section, sout rduits
~h'vee
a une temprature
(Hg. 1).
)n)U
par t'hydro~nc
de fer, rduit df celle faon, donne du fer putLe sesqui-oxyde
avide d'oxy~nc,
vrulent
tellement
<?)' projet dans t'air, il s'en.
obtenu
c'est te fer ~fo~oW~Me
Bamme
pour ta premire foii)
par Magnos.
t.es oxydes rduits pM' t'hydrop'nf
souvent
c'est ainsi que t'en pr~re
toircs.

le muta) p)))'
taisseut toujours
les toetaux
dans tes tauora-

A<-<to<t du <-af'Mne.
Le carbone
t'eduit, a utte t<tM)'ct:tfm-c
excepte les oxydes
pllls (M) moins ~teve. )''s oxydes n<ota)ti')aei!,
terreux et tes oxyde:! afcatiHO-terrfttx.
Le carbone,
t'n agMStUtt sur tes xydt's.
pent produire de l'acide
iiMhaxt
t)) <j'):)Htih' de <'ar.
OMde t'oxyde d<' <'f)t'ho)M,
carbonique
du )))'<) poor t'oxy~ne
Si t'oxyde Mt
et t'aninM
)mue emptoyee
et d'arme))!, on obtient
les MxydMtterttiw
<aeite :) n'dMir<c<)M)tt~
tx; s'opre qu'a une
c:)rhonit)m-~ Si lit redtt'-ti'M
toujour:! de t'atide
eitt en e!i)'6s. H se produit
tr~vee,
ft si le f'harbMt
tetttp'otMrc
de t'oxyd'' de <t)-)K)n'\ t.orsqu~' fit n' tuction :) t'eu a ))f t<*u)p)''r:tture wiiiin'' du t'OM~ on obtient a ta tttis d'' t o\ydt' de eart")')''
et de t'aeide carbf'niqae.
L'ex~riencf
peut se faire an tuoyt't) d''
t'appareit

)'t't'H;CMte

t~.

t6

SCK MS OX\M!S

Gt::<t!a\t.rf6S

Mt~ALUQMS.

On se sert dttchaf bon dans les eitpteitatmnitmetaXur~iqNcx pouf


extraire les tM~hutx do leurs oxyttfs. Le ehit) bon produit, en hrAtant, lu ettateur n~'Msaire & ta ftMuctien et e)t)'ve t' xx~tK' temps
('oxygne de t'oxyda qu't) tfHmtft'rnte en oxyda <tMcarbone nu t'tt
acide eafbonique. t.):.< tHfhmx )'ftit-x.< de hiut'n oxydes ~n' le <;))!))'-

fi!

t.

une petite quantit


de carbone.
orduMurement
Le
dan:: tes tmats (burnetMit, peut contenir
fer, par exemple, obtenu
6 Mtttimei!
de carbone.
Le uMttgaucM
et le
depuis 2 jusqu'
rduits
le
charhon
thuM
un
cFfMset
e'est-&chrome,
pac
hrasque,
dire t'evetu itttMMUt'KtHfnt tt'mx;
couche de charbon
Lit poudre,
retttianeMt aussi du carbone.
bon retiennent

Le <:t))ore sec dMompose


la phnMt't des
des
ot
M'
et
fMoMtre'!
&
substituitot
oxydes
produit
t))<')a))i<)He<!
f.M)tft)<ent en faisant
('oxygne des oxydM; OM peut le dctnontt'er
Mm'aHt
de
t')))M'
sur
de
).t
thaux
pa~Mf Mn
porte au nmge dans
un tube de porcetttine
.tetton

du eMoff.

CaO + 0 -= Caf.t + 0.
tt n'y a d'eMeptio)) que pour (tne)ques oMdM, comme Iessesqui(jui xe sont dcompose!! piM* le
oifydo!; d'atuminiMm, df chrome,
chlore que stM t'inthx'nce
iiiMHthaxco dtt fharhot).
Mt pr~enct'
de t'eauetsi t.t
Si te chtorcagit
ha~'t'xtcnerpfpx',
il se produit utt t;))h<rut't', et M)) a' itte <)\ygeu<i du chtore,
qui est
est
faible et froide .
l'acide hypochtoreMit <pMnd~ ta SMhttMnaktMMtc
M

+ 3KO =

KKt + KOCtC:

f!<MnA).)T)!s8t!tt LK&OX~M& M~HfQCKS.


est t'Mtdc
chaut)'

qui

chtot'i~M
60

tot's<))tp

+ 6M

!~e t'htorc ()eut encore

la ti~utiU)'

= r.KCt +

j"Mcf le fit':

os)

<?

coneeM~'

ou

K'M)~

d'<M;<h(ttt

M'i't-vi~

<te ))Het.

t'i)!.

su'(;))(ittk.<
quM M;dc!: in~Mh'i.
)tf<))t'X;<)M<)t'f<'ftMt<)ettt'tMgiH)t'se:

d''

rMMtt)!

se iito'My'tt')',

)M

!()-Ct+H<1=:t'(~+HCt.
L'action du tn'O)))''et
ce)h'<)))cbh))'e.
AfMon

<tn tm<w'.

ta

<)e)'i(M)c!!ttrtMo'<y')<<'st

*)'~)t<. )<'< nx\t))":

H)~):tt)i<)'<

M)n)'Mt~Hch:)n~partcsoufr)',<t'<'jttct'ah)nM''<*H<'s.t's~t)in![<'d<'
<!<'f))raHK',)n:'ist'"i))M'h)it<v!n'i''nt!)t''cta))ntut'<)<')n<}'<)f.
n<tyd<'< :uM)"ws.
:cc fit petits'.c. ):< )t!<n t'' ~) t"
M))SU)f)H't'Ctt)t)i;M)(:tte:
tM?
Si tes sufftes
:') ):)tm)~)'t'!)tur''
sutfttrc'n:

sont

')~-

il s'' promut

M-t<;)S)tMt.M)'.

)<)).)''
'))' h fcMtim),
it;)j't

)))"'))''qn''

+ :ts

sotf.tt''
<)<-cuio'
t)A-t'tn)tn.<:thh's
i) se )")'<))<:)))) sn)htt't-t;t
t~'t.f'it)''
=.j(;uS

Stf

i8

(i~AMTa

SUR LM QMBES

M~AU.!QMit.

En prsente de t'eau, to sanfre rduit


quelques oxyde: des n~.
taux de h dt'fMicre section, et donne de t'atid':
sutfurhuo et te
mtat.
t:tmnm''s awe d.' t'eau Ht du mufre.tes oxydt's desmMtaaxtte ta
premiers section donnent un potysutf'tre et un ttyposutttte
3KO -(:'}==

JKS~ + M.s'0<.

Aett<m du )ttMMtp)MM'. 1.<* phosphore


agit & peu pt'~ Mt))<ne
le stMth'c. AvM les oxydes des mtaux de !a
prenuere section, H
doMMe tm ptmiphut'c ot utt
Ex.
phosphate.
p~'paMtim) ()M phosphucttd&chatM.
tt pt'Mencott'' t'f<M, les s oxydesde la
prenti~re section dooneott
te~
fhitutft'
av<'e
du
tt'Mtju'tXt
en
phosphore. un hypophosphite,
tttfMte toops t[tt'it se d<'g.)ge tin
Cette
phMphm'e d'hydffgttHC.
fMEtio)) u t iodi'tuw )oM<tue nous avons parM de ce
gaz.
On
.t<M<m <<e at~mt.
peut dire, et) gnrt, qu'un mi-lai
rMuit tes oxydt's d'M tnetatm appartenant une classe
Buperieare.
Ainsi le fer rduit t'oxyde de ptomb; le
potassium et le sodium
rMdui.-nt tous tes oxydes metattiqmts, eMepte, touK-Ms, t'atumixe
et quelques oxydes anatogMei;. Quant aux
produits de lu raction,
ils peuvent varier suivunt les circonstances,
f<~tMM<t<t<t ~<' <my<nt.
des
procKties fie prparation

On cannait un grand nombre do


oxydes; nous ne citerons que les

principaux.
On obtient les oxydei! n)t''t:)tti<)ues
1.' t'ar t'action de t'oxygAne 00 d)' t'air atmosptM't'i<ttt<! sur les
mtaux chauffes an ronge
<e:.t ainsi que se prparent tes oxydes
<tepto)nh,dei[inc,dt'<:uivrf,<'tt.;
En attaquant les mtaux
par des corps oxydants, tels que
t'acide axotiqHe, t'azotate,
le chterate de potasse
t'etain, traite
l'acide
M
transforme
en
par
a!!ti<p',
Mnxyde d'ctaitt SnU'
3" Par ta eatcination des atOates, des carbonatt's,
quelquefois
mente des sutfatM, des oxatates; la ctMtUxe~t ubtt'MMc par ta fatcination dn rarbonato
lie cttanx, ta baryte, tes oxydes de cuit'M
ft de merow
par ta catcination d'*s tHotates de baryte, de fuitre
et de merfurc.
farta wietMHMid'tt
tUMipitant tes sets metaiti')ttessotnM)'s
la
snx'h'ott
rdan'! 0' cas tf< oxydes
par tapotas.)',
t'a'ntHOniaqne
sont pr''s<tn't toujours
hydrate- Hn \frsattt de ta potasso dans
tMM dissotutioM <t'aiM)()t)<'d'a)'j{t'at, ex produit MU
pff'ctpih: d'oxyde
a ta prparation
de tous les
d'argent. Ce pmt'~de, apptiratde
oxydes insolubles ou peu solubles dans t'eau, est le sent qae t'on

0~))AUT<!S SCtt MS SfLH.'XES))f6TAHtQt!!S.

puisse emptoy*)' pour ceux des

m~tMt
d'' la (te~M~'e section, ces
ta
fh~teur.
pur
oxydes tant d~MtnpusabtM
an t'arbooate
avec un
En foMa~ t)om))ir dttt~ l'eau
schtMe
un st4!)M")'tt)k
it\'ee {'acide CHt-boniqMe; t'M;f)<i
Ojft)t'<()ttbr)ap
stthtbtf )'<<t).' en dMsohttion
tttto
tt)cthmfe M'est
du t'in'boMtc
<}n'au!t atodi~;
a~'ttMbte
efrtittMs oxydes hyh'itt')
ft" Kt) tMttimt pa)' l'eau oxyg~tf'c
ou
de euiYt'
de ciduottt, 't''
ea dis'iotttttCM, tts tjtte les pt'ut~x;dM
d'*
etc.
<.tu
ohticMt
tes
s<)'OHt)tttH,
CuO~,C)tO~,
i)!))'y)))ft,
bioxydos
St~.
BaO',
t" En soMmcttant a rittftueoea
du cMo'e en pr~seMe
de t'eM
cnntme
tf:.
M)'tai)M Mydt's,
d<' <ntM)j~nt'ie, tb totmtt
pfotosydM
et de Mctfd
on MtMye MUf )titftM
m'~at
tmi i't t'ox~'He,
<'t
du
t'en o))!ient w degn' d'oxydfttiox
())()!! ~))'v'
d''s
JI peut se prodMiM
oxydes plus ou MMttM oxy~))<!s, suiv!M)t
les proportions
et de chtofti emp)e;'<C!titMi
t-Oitjteetiyes d'oxyde
('MtioM du ctttot'e MU' le protoxyde
dn n):Mpa))M peut donner du
ou du )n:t'Myde de UMuganMe
SMqutMydc
3)).)0 + <:t -= ))u0< + <;)));
3MMU + 0 == Mn'O' + cntn.
ttt<tt)it!)'
des oxydf!; pn'cMdt'ottnettt
l,es carbonatM
d<i<nM
pettwnt ~tre
suttstihM'
taux My'tM '') produire,
(;o)mt)e eux,
des perax;d<'s,
mus )'iM<hK'nc<! protot~ec
th) <;)))<))'< ))!)))!; c~'He t'~aftM)), t'aeh)''
utuniw
le
chtore
se dc~jj;
caft)OM)()))t'
)Mtr

G~KAhtTS

S~

LKS

)&t<ttat<t<'<tt. Ct) gnmd


lu Bfttttre i'e(!tt d<' suifuce:
le ptonb, te ctth r< t'tt.

SLLFDtS ))RT.\).).)Qt KS.


t)0(tt))t'<' df m't!)))~
p:u' cx'')))p)e

se troMwm dans
t'iu'gf'Mt, h' w)<)'t<m',

Lus sutt'MrM fnHt st))ift<'<))t)'!))<'mt't)t


P)Mtpfttt~
t)hyf)q<'f.
cntorMct
t)'}:'t!t))Me))t hcHftm'nt;
)tt )))u))art sout t)tsit))cs, <(M(')cotttttx'
)<'
suX'm-e
d" <))crcu''<
qm-x-uHs volalils,
Tous tt'S SU)fM)'C!!~OMt)MSnt'H)tM ditMS )'t'!<U. 'Mt)f ceux des )))Ctaux )t)ct<)it)s pt idfiditm'teo't'ux.
fpattft~tf
eMmtqmctt. t.:) ('))!()')' !(;:i< ou' !t'~ ;.))tfurM ff))))M)'~
sur les <)!t;'d'"i <;<tn'<ip<M)'):H)ts .)it)<i <')) d'-)'')'tn)H''
h n'ttttctM))
du suthu'
d'or.
tjM peh~utfurcs
& on det:r<'
sont mnwtK~
d<' stttfxratMx
nMiudr''

C~RAUTes

SCR t.KS ~t.M'RKS

M~At.UQOtS.

afes< = as + F's'.ten de fM~t&tMt. L'oxygne ou ('air sce agissant sor les


etevee M porte tout A la fois sur te
satfMf<'9 & ne tftnperatnre
mctat et sur )<' sonf'-a. Dms te eax de:< sulfures dos mt~taux ateatiMs et ah'atino'terreux~
it se fonne de< .~nifates
NuS -t- M = Ki~.SO".
H peut on <'tre de m&me avec te snKn~ de ptotnh; maM tomque
les sutfatM sont dAcompo~MM & ta temprature
de ta raction,
on n'obtient <n)'' t'oxyde et df t'acide suthtreu!:
Ct<s L M ~= Cn0 + so~.
raction, nous t')nro))s dj dit, est souMHt atitMe en
metattttrgie.
<,t))fu)'e.<A ta tempraL'oxy~ne htmMc peut.)j{))'st))'e'')'tait)s
ture ordinaire, et donne encore des suKateit. C'c-.t M <~)i arrive
notamment ))<Mt' certaines trMtes de SMifar<; de fer. Comnte cette
Mydtttton de ta pyrite est aecompHgnee d'une production de ehade
leur, elle a pM, d.uM qnetquea cas, d<h'nMiner t'innammation
))ottitteres dans tcsqaettes tette pyrite 6tait dissmine.
Cette

MMon<!<* <ta<fe<t tA<tteWe<t.


L'hydro~'oe rfdnit <]netq))es
snthtres A une temprature peu ete~)*, en produisant de t'aeide
sutf!)ydri')nc. Un peut ainsi isotcr te nM'rcure et t'atuimoine ns
sulfurer de ces mtaux.
Le chtor< Mn agissant sor t< so)htr<'s :'< ne temprature
peu
etevee, fonne de< ehtorurM <netat)i<(uM et du chtorun' df soufre
A(!S + i'U = AgCt + SCt.
Aettoa <te<t M~<)t<tt. Les m'ta<K peot'eot dcomposer
certains M<tfures. Les ~utfMreif mivMts sont ranges datM un ordre tel
fjne le metat de t'nn d'Mit jtent dt'-ptatt'r eetui des sntfMrfs
MU'ants
Stttfut'c de f'uim'
S)))ft)re d<' xittc
fh- t!'r
th' j)(oK)b

'
<tVt:t)n
d'ar~Ent.
AeMemtte t'e<m. t-a ~)x'nr d'e~n dcompose un grand nem'
hre de sulfures a une t''n)pcrature p'*t) ett'tt'e
il se produit an
snthtre.
o~tte nMtatti'tue f'orreipMudMt et df t'ttydfo~ne
<'httmMt~a<t<Mt<)< tmttttK'tt. En pt'Mt'nt'e tie< no)n)))'t'ni!es
anahtj;ie.< nn'' te.< sttth)res prest'nt''nt tuer t<'s MyttM MtetaHittMex,
etMnnt': CM derniers, on a c!aM< tt's sutfures e)t sulfures aeidet,
ba<i<tMt" indiK'creuts, satins et '.ingutieM.

GEXmUTS

SUR LKit CXMRUtttiS

MTA).U~'KS.

3t

Ce sont les sulfures ateatins


ut atcatiae-tert'eux
qui jouent on geoerat te rote de bases.
Les sulfures
d'etain,
d'o)', de phuiue,
etc., sout des sulfures
acides. CoM<tdetettteat itMofMbh'i: dans t'eaM, ifs se CMnMaent aux
sutfures
de veritaMes
sels qui sont soatcaiitM, et toustit~eot
lubles.
citerons
Hxtin, parmi kssutfures
tebisuuurede
stngutiers.nous
fcr t'eS', Mnaiogue du bioxyde
de )UM)g)t))a<i MnO~.
B'ftttaMtMn
i.u!fMm<

de* xnttMfe<

mtMto<KM.

On peut ebtMtti) ee$

t''Pw
l'action
du Mtth'e
sur les tnt.mx
eh<nttffs aM rouge;
c'est ainsi que so j<t'pMrent les !)))ttttMS de fer et de Hte~nM
2' Par la h''()))c))Mt des sotfateii & t'tude du charbon
ou d'* t')))de jttttoMiun), de
dro){<'m'. Un peut obtenir nixsi les nmnosuthM'es
do
'!<'
etc.
catciMtn,
sodium,
bm'yHm,
Par t'uettOM du sutturc
de cMrhutu: et du c)M)'t)on sur l'oxvde
suttare
s'obttent
cerresj)t)nd!H)t.
d'ahuninium,
par exetnpte,
e)t Mi.aMt pMsser des vapeurs
de sulfure de carbone
sur un t)Mid'atmoitMet
de
chio-bon
au
blanc
dans un
lange
porte
rouge
tube de jMtccftaitte.
t* Par t'actio)) de )':<cide stt)fhy))ri<)ue sur )e!! oxyth's. En fai.
r''fus ditns une dissotutiou
de potasse ut) <-OMsant paMerjo~jM'a
rant d'hydrog'))t
on obtient du sutfhydrate
de snifur'' de
suthut!,
en
tt
ce
KS,)tX;
joutant
putMsiuut,
produit un votuwe de dissotn.
tion de pot:ts<c gal a celui preedoMmont
nous otttiexemptoye,
droits da monosutfure
de potassium
parfaitouent
pur
KS,IIS +

KO.HO =!KS

2HO.

5* l'ar faction de Cacid*; sutftty'trique


ou dc'! sutfur's
atcatias
sur les disKohttiMs satiuas.
a peutpre)nn'er
ainsi les sa)fures iunotammHnttessutfuresd'oret
de
soluhles,
ptatiue.
?' Par t'xctiot) du soufre
sur les M;d<'s se)u))tes.
On prpare
aixsi les potysutfure:.
atcatius ett faisaut
t)oui))ir la
de leurs oxydes avec de la tteur de -.oufre est es:c<s.
dissetutiou

CXt<AH~S
SUHLESCt)!.On)KES
Mt:TA)l)f.')').:S.
!.< ('Mort)res
sont ~neratonf'nt
fMpf)~tt
thyoUtHff.
a
solides
la tMOp~ratun*
il eu est de
ordinaire,
f'pf'u!)ant
coaonc
te
bi<'htt'Mr''
d'~taitt.
tts
fondt'ttt a une tempA.
tifptide!,
ratare p<' ftew
et sottt j'ottr h (')tt(h'tt') t-o).-)[it! t).< .<e dt<hf')tt
fut'itt'toeMt dahs f'-aa, saut tf cht'KHre
ptt)t)))< <p)i est peu so)e
chtorurt'
et
k-s
lulrle,
<mM.t))torures
de cuivre et de
<<'ar{fe))t
mefCMre '{Mi sent insotu)))<'i:.

3~

UMKAUTR3

SUR LES CttMRKBKS

XMLUQC)!S.

LaetMtt'ur est sans action sur ta


<')r<t~'M"th<)~)M'.
ette dcompose le ctdorure
de
purl des ehtorure~;
eepemtaut
tine et ramen le ehtorure
de cuivre CuCi A t'etat d(! Cu~Ct.
Lit lumire )'ar:ut avoir de faction sur certains ehturut'm
lui
le monde
sait qu'ettu
le chlorure
defompuse
d'urgent,
une p:n'He de son chtore et le rend ifxotutfte dans
perd)'
c'ust sur Mtte proprit que repose ta
posutttte du soude

plu.
plutout
tait
t'hyptM-

togt'itpttie.
t/etN;tt-ieitu
tous les chtwMrc~. Certains
mtaux,
th'compoiie
comma tM stt'oatiutn,
le tKU'yutM, n'ont pu tre chteam
que de
cette faon.
un certain nombre de ehtemrcs,
comme
L'oxygetM dcompose
les thtet'urcs
de fer, d<' ettivre, qui ficttt etMmges en oxydes, mais
tcb que )M ctttomref, de pota~itun
ou de sodium, rsisd'autres,
tent comptetetuent
& son aetiou.
rduit
facilement
les chlorures
des mtaux des
L'hydrogne
il se ttfjptge de t'aci'te chlorhydrique
quatre dernires sections;
et le mtal es) mM en tiberte.
des mtaux des deux
Le soufre est MMS actieu sur tesdttorures
mais il agit sur presque tous les autres, en
prenuerM sections,
un sutftu'e ntetattique
et du dttornrt' de soufre.
produisant
d'aue scetiou rt~)ube<h les chlorures
Eu gnera),
les tnetaux
Aitxi t'etain
des mtaux
aux sections
suivantes.
appMrtenattt
de
mercure
donne
du
biehtorure
chautr avec du biftttorufti
Ue mme, te potassium
ou te
d'etain et du mercure
metattique.
les chtorures
de magnsium et d'aluminium.
sodium dcomposent
son) tteeomuoiies pur t'eat) u )M temprature
Quoique!, chlorures
ordinaire, ce sont les chlorures
d'imtimoiue, de bismuth, de titane,
etc. D'autres, tts que les c)))M'ure< de majfa~iun),
d'aluminium,
teur dissotuticn
il M
de fe)', se decou)pe!M'nt terst~'M
Mi~'ore
de
t'aeide
eu
(neme
se
temps qu'it
produit
etHorhydriquM,
dgage
~tre
dcomtous
ntm.
t'oity'te correspondant.
presque
peuvent
sumsamment
etoveo.
poses par la vapeur d'eau a une temprature
tre
L<"i t')))t)t'are.< peuvent
<!<nta<-at<<tM << cMefMffM.
ctiM!!es eoUMue te;i oxydes et tes sutuM'es, eM ctdot'mes
basques,
et
siu~utiers.
acides, satins, indiM't'-rents
m~aux
a)M)iu<! pt'mf-nt
~tre M))sid'res
).< ctttorurc!)
't'<
se cem*
comme d'*s<:t<tornres ba:)iqucs,
carikiiontsuseeptHMesde
de
hiner avec tfs cttttu'urf's
dY-tain, d'or.
ptatine qui jouent lu rle
ait)::i de veritame-; se)<.
d'acides, et euni.titueut
ittdith'tf'))~
!-un< 't'M t-tdorMres qui, comm'' <)))f
t.es ctdwun's
'))' mai;t"'si'u"
et de ))):tUj~a))'it',
comtthM'nt inttitt''n'))mt<*n) a~'f
tes (-)ttornres ))asiqu''s
Eutin les t-mormes
autres ''tdurut'es.

''t

avct' h's chtorurM


acides.
ne se Mt))tMt)et)t pas avec
siugutit'rs

les

<:M;ttAt<m6S
SURLES8Bt.S.

!3

<)et eM<f<t<'e<t.
P<f)MtMtMMt

On pent obtenir les ehlorures


i" t'ar t'aftion
du ehtot'c
sut' les. mtaux.
On ptt'pat'e ainsi t''s
comme
te hichterure
ch)o)'u)'t'svo)ati)t(,
)o<-h)urm'<'d'anti)))0)ne,
et )o sMS~uiehtorm'e
de fur.
d'ctain,
3'' t'ar faction de t'etm t'cgi't'
t.'cau rgate, t[ae t'en peut envi*
tte
ek)o)'t!, sert :'< to'c~tu')' les chternrc!!
sager comne af)e sotu'cH
(t'ttretdo))tatiHf.
3' P.))' ractiuf) sitauttintHn dtt c))h))'e et du charbon sur les oxyttes.
t~ chtorore
un ftttiiaKt passer
d't)tu))tit)iuut,
p!U' t'xemtttt:, s'obtient
Mtt courant de chtore sur un tuOangM intime d'a)uM)it)e et de charbon ctMUtK au rouge
At~'
1 Par

+ Ct + 3(; ='= AM;f

+ HCO.

('action de t'Mcide fhtwhydrique


les sunm'es ou les ea)'))"t)atc~.

oxydes,
On pext p)'[mrer
mieres sections.

ainsi

les cbtentt'es

sur

les

mtaux,

tes

des mtaux des trois )H'c-

\1
Sn+t)(:)=SnCt-t-M
+
t)M
HO
M~.CO''
= M~C) +
+ m~
CnO -4 MM
)M:) + )t0
MaS + MCt = t!n(;t + HS.
5' l'or tteubte dcomposition
entre un ctttoruM Rt on sel.
On obtient ainsi les <:)))ot'urc!i inse)nb)es on votatits.
AKO,A!!<~ + X.<:) ~= AjtCt + M.AtO'
MxO.SO* + !<:)<;)= ttj~t + XaO,S')'.
~f:X!!R,\t.t't'~S

SFtt

LES

SELS.

A~nt Lavoisier,
tf notn de sel fmit appthtn'
indistinetement
a
un certain nombre de corps dont ta composition
et les proprits
))<' prsentaient
t'ntt'e elles nm'Hm' anabjfie.
tt suMsait qu'une
substaxee
fut solide,
M)ub)t' danit
o'ittatti'tahtf,
tmnspittfnte.
t'Mm, (Mur <t't'on lui donm'tt )<- nom d''
Ltn-ttisioMMle pr)'mier la vritable natort; dos st'ta et ex donna )a d~tinhion snivante
t'tt M< <'<<MMtW;M/<)t-Mt<' ))ftr < fO)M<Mf<titM <<'MMOt'Mf W
<!<' tfM)*, ~))M <f~W<'<<fi! p/X'tf'/M </)' t'Mt'M/f f< f<'M
h "<MCJtf
M<'M<<-ft'Mt Ma<tMMem<')~(tt!M<tt<fT<'
))<!! M <ttutM<<<'<<
La v<Msi<'r priait
r~t<'finition
.\)'<'p<Mp)enn
dn~'t.)~
<'nco)'<'<)HU<.t'n
rt'
hydrat'M''sn'e)))i)'nt
pas
pensait tpt'nn~')
~u))Mit aet-t's.~i)'t'tttt-t)t<h't:t<'))M)t)i)).)i~)n
d'une )).t~'aw<nH
M:t<;it)<t.tt'v!tittt))tt('))i))<).-tt).-tn..t).'t.tt'it).-t-ttt''):t)~
(')n';ta)'d.fM)))'<'<'))t)))tt't'!ii..tt-))t'<'d'n))''atnn)')t')a'i'.)tid'
les At/th'<'~.
<)Mi,<')< s'uniiMant au\ hases, terateot
des Mmpaiiftt hinaircs.

de !'eaM e<

GN~tAUTS SCtt ).? SKLS.


Les chuutstM
se tronvet'ent
alors ptacM dans l'alternative,
ou
d'atMndounct' lu dutttMtien donne
ott
de
par Latoisiw,
rejeter d''
la ctassc des sels des
tes propn~es
corps (lui, toot CM fMS'mtat.t
de Wl$l
gnrtes
s'ett dQ'gQt4at
l~t 0 IIPOSitiOli, le
sois, $"
te Sel
sel B4ril,
etoigtMnt ParpM-htcommMitMn,
mariu.
parexempto.
BeriMMus proposa
du doMner le nom .te sels /tM<~
aux cmx.
t'o.<es biliaires
)-p.!t))t!tt)t de ta Mtctim
dm tndr~idMs
sur les
bases. Lcsotttot'ttM~,
t')MM))-e.<.iadut't'i,nuOt-UM<,
c)tU)UMS, XM).
fut-M, ont ct c~Midt-ft
pitF ttetTtetius MMMtK. des Mb &~MM.
On a )M~ue donn plus d'Mten~ot)
ettcoM il la d~tittittut) du
se), et tut) a projtust'
iodistm'-H'ttM-m
ic ttext dM sel
d'i~pti~ueta tOM te:i cautpu~
~utOtH
<tM t'MMMtt do dMUt cot))~~
bi*
natres ayaut tm cMtttt'ot <em<))))n, dont t'un est
et
~ht'tro.n~ttif,
l'autre
(a
coinMtMison
da
tikctM-p~itif.
AitMi,
jto-cMw-Mt-E d'otAu''C)~ avec un autre
ehtufure devient
uu f/ow<.
LM eentttinaiiiMMsdt's sutt'm-cs entM <-t)):ont .'tM t)MMnecs des
M~t-h.
l'es sels <jt)i sont fenMM par les
ttxacidM, ft ()m: )')) nonxMe
M'j~eb.
pf'uvfMt s'tmn' catre eux ))OU)-(bftt):')- dt's sels doubles
c est a)nsi que tu stdfate dt;
jMtaSiic su coa<btMU avec te suthio
d'atttMtiue et coustitue
)'.dt)t).
11 arrive souvent
<(U'un oxyde! se cetnbioe
m'ec un o~v~t ou
Mec un sel hatoide
t..)< sont )e.: so)M-u)fMt<-s, h's sou~.Motates
d<' ox'rcMrc, de fer; ius offddorurM
de cakimn,
de mercure,
etc.
QMehjuefois entio un t)];)~et peut sf: tOtnbitMf
avec un se) iMto!de (K.
aettHe d':t)~e))t et fy:<nuM de utercurc).
Phnomne

de la saturation.

fait agir peu peu une bas'' sur Mn


LnKqo'on
acMe, on re.
cottoatt que les proprits
d)' t'aeid.- et celles
de la hase s'tdMblissent graduellement.
H vient mt mmn.-Mt e:) ccq lieux
cnrps ont
leur
saveur
perdu
leur action sur la teinture do
caraeteristiqut',
ott dit atoM qm; l'acide <'<t M~'f
tuurMesot, etc.
par la base.
On a doont; d'ithord
ie no)n de Mb tMM<rM aux
ffonpOMs satins
dittts h-s~uets
les proprits
de t'acide et dp la base
n'sp';ctives
se trouvent
MM()-<t<M<'<'<.Un verra que cette
de M<
Mpressiou
M<-M/<ea pris ptu.< lard uoe autre
signititatioM.
Ht'Mctius, <'n:)))atysa))tdes
sulfates ucao-es de potasse, de soude
et lie nMg))<ii<
a troxv)- ~jMeftans ces !)e)< (ft )/tfaMM~
~.ff/~M
~e <'(!Ct(<<-est <<
<t<-h ./tt<t)t~<' <<'<M~)tf
lie < tM; c'est ce
qui se trouve traduit clans les turnudes de ces sels
K't. so''
~n.-y
H~o.sf)'.
f'n voit donc <))', dM!i -< o-ts, tf
de t'oxygne de
rapport
t afide Mt a t'oxy~ue
de !:t ))!)st' t-onomt.
Un reee))t)!dt h- ntottMM oft la neutr-dit'- est
a t'aide
tomptete,

cMOtAU

TES St'B M:S SELS

9f.

des substance:
Mtorantt's
fitotement
sous !'M'p< se ModjUMt
ttxettM des aeidM ou des bases.
de totn't))'
Ai'xi tu teinture
h' sirop de no)ftt<
ta diit'.ottttion de ta matiefe eoturimtu
du tmi~ de t-amptche
(ttPMMtme), te
tre emptoyes
eut-t'anta. etc., pourmttt
vbteait'
la ne'tU'atite
pour
d'utte tiftm'ur, ea MMissant h* t)<ott)''M Ot't )'a''Me ft ):<)M!M am'ottt
Msse tt'agir sur ces rfin'ti~
<'to)'
!.M teitttMfe du tourt)t'<tt
<'st h tfactif
cubre
te phts Mf~tem.
mext e)np)u;)' pom- n'cottuaitt-f
lu pt't~'ocf
dfs acktt", et dt's bases.
t.t tourneso) Mfn doit <'tfc fe~Kfde eon)nn' un verititbh' set tt'~utt'Mtt de htcontbhKtison
d'uno base, h <-)taMf, avec un aci'te or~aO'Mnh'
Mi<ttM partieotier
titn)it)Uf),
<)ui <<t rou){t' (M. Cherreuh.
t'n ftcxte fottftit h' tMMWMt,
{)!))'<:<;f~u'it i'.et): t'Mcide roM~e uni
Mii-te d:t))!i ftt teinture t)nton)')t!'iit)).
t-c suXUte de ptftttssf th' )'n):!t )t)as sot'tii~itritM~t
}))))'<;<'<;):).'
t'Midf sulfurique
et )a pot:)ss!'
ont nt~Mtft))tM'tnut(M)te
aM''x
farte pour ')ue t'acide
.0stota
base
M)!fu)'i~UM ne niote
perte)'
))))' a t'Mide
<t m''ttrp ce d<*r)M<')'aeute <:))
ronge du tourMeso)
tit'r)K.
MaM si )'on f.Mt a~i)' st))' h' tOMro''so) un .:! fm'fn~ par !:) f~mbinaiiiM de t'iM'ide !)M)t'Mti'jue :tycK une base {dus hibk, eeM))))e t'oxyde
de MmTc, b!en (jne t'acid''
"oit sature de eet Mtdo. i) ) nra cotenttien
en rouge df la teinture
de tourneso<:lH'Mqueth)t~ee
tas i) y a eu donHe
des sets )' pretCHt'f, il s'est
docompositiott
fwme dn s))))itte (te <'batM et du titoote
de ruivre, qui mt )'nMj!t'.
U' indiMtiotts do))t)M('s pM)' tes matires
oe
co)o)'!)Mt''s ve~tatex
!<MM$entdonc pas pour fitife cotttMitfe t'ctat df' s))ttM'atio <)c t'acide
des di))t'r<'))t!i sc)s.
qui fxtre dMS la constitution
K<Ms def)t)iM)M donc la neutratite
des sels par des MMidt'ra.
tioxs tires de leur CMnpositxM), et non de teur Mtiot) M))- la t'-it).
turc de tonroexot.
Xous appetterons.
<tf~-M
par ~onpte~t~M
tes MttfhtM datf. )<'st})x'k ta <))taMt)h' d'uxyj'coe
de t'acidc est <f<
detaqua))tih''<t'a)t\(ft''))ed<')aba!)('.
Le tabtmu suxitnt
donne te rapport <te ta tpMmtite d'on~nc
t'afide & ta fjountite d'oxygent'
de ta base daM-: k". principaux
neutres:
(intn'ttOK't fCt
SotMm.
SoMUe~

<!<;
!iet~

<~m')hfH't
~.n))))).'<.
R~jMttf't.mtMt)".
n.M~
:)A
MO.SO' jt I )'tr<()))b"ph:)h's.)2.~).)'))n'
~.t
!).W
:M(t.)'h~'
t'ita<t.h!tt.sor<).):<.
At")at'
ai..M~0t';)r)nx):th"d:!).
I
)H~Ct~
<M')M(<"<
Sa
.!))().<:)t.i)it'!)h"t.i;:tt.
1
M't.SiO~
)t..r:)h-<
t.
!K't:t)'hMjt)t!)tes.5N
.M,t'h<t'
MM.tt..t).
'1

Proprita
!<

gnrales

des

acte.

St')sS))!)t)'f'.sq(t<')uH~SOttt)t'<.t.t-U)CUU)''Mr''S)V!tri!<t))<t

cMMAHTSiSMtUMSELS.

dpend et) goMemtlie h nature de la base qu'ik

eoMttenoent.
)M
terreux
et
alcalis,
eyde!:
quehjUM oxydes mefatMqHM forment
acidM avec iesqMeti: <):! sont Wti<
dM sels t)M't))or''s tordue tt-'s
de~ txyde!, tnetattiques,
sont t!t)x-)m)M)M i)tfM)Mres. !.a pt'tpart
ttt!
de
de ftic)(et, de <ihM)))C,
tUtBMO ceux
CMin'C,
fM', dt! Mhidt,
d'M, de ptatitM-, <!tc., ttoux'Ht des St-ti) eotofM. i.uf<)He t'aeida q)n
M)tt'e t!Mt!! )a composition
d'mt sel Mt eotoi-)', eMume les !)<'MM
cht'omiqnt', ))en)M)~)tni<}Me. t'te., te ~') ~'M~nM (ttte couleur qui
en ~'Mentt Mtte tic Facide.
~t()ett6
et (Mpead pfM(t)M
La saveur des sels Mt souvent Nt'acKit'istique
de
ttM(g)n'si)' sont amers,
to~oHrs de lu ))tMC. Aiusi tt)!) les sels
ceux de p)o))))< sucrs et
ceux J'ahuttitte
M)t)-M et ttstt'it)~'Mt!,
styt<t";u'M;.
Action

de la chaleur.

sur )<'s sels dM ett't'ts )jui varient avec ht


ehatettr
produit
sel eontifot bMUnature de l'acide i't <:etk tte ta base. i.tn'sqa'tm
en fusiot), sans
coup d'eau tte tri!,t(t[tk!Hi<M), il eotte faeitft'fMt
k
cette eau, et pt'MSCttt)' iUMsi
)thMn')tt)''ae de ta /)MMt
pefdft'
ht t)):t)''ut', t\'an de eristattia.
K(t cuatimttUtt l'actiun
a~<em<
t\(:)t sutittt
et peut t'ntt'cr u))e
tioM se tutatitise,
le s"t retient
seconde fois t'a fu~iutt il ~n'oa~e alors la ~(MMM wtee.
Certai)))! sels, soumift a t'uetiu~ de la <:tta)eMf, font coteudre att
bruit particufie)',
Ilui it reu te Mum <t'' t<<'CMj)t<(MM bniqn'Q))
)ftte le sel MM'it) sur des c)mr)MM!! MfdeMts, il est tance df tous
ctes e)) produiiaMt uuc sm'M d<! petites dMto)MtM)M.
lit deeCHpit&tMM il )'expansion
0)) M attribue p~'odMMt tu~tetttp::
subite de t'e:ttt cotttcno"
cotre les erMtMtx; nmiit it Mt de)))0))tM
!<~m)r<)'hui 'tue h v)ati)MMtiuM de t'HUt M'est, j'M )a seuk cause
de et* phenotttti))'
pUMfjtc' ct*rtai)M sels tMct'<'pih!Ht entore par b
K))!)h)))r tarst(M'O)) les M dMfiMcttM penditttt toMgtemps dans )<! vide,
et~e
et qu'on a Y0)itti)isf! Miosi ht pt'titt qmtutitc d'<tm mterpt~e
duit eh'o attribua;
Htors .t Me
ieurx tt)eMf))))'s. La deert~titati')))
exU'f te;. utoMetde!! dtt !?), quii
rf''pftr)ithM) itK'jj'ate de Il t'hateur
))<'termi))e ).t mptm'f d<*s 0 ist!)u\.
h's sels <pii cotttiettMnt un
(.;t <')M)c)<)' ttfCt))np)).: en g<Wr.d
acide volatil n))i a )")e t)!)!i<; )ixe, tut '!))0 base Mutit MiobiHee
d<' f)t:m\ thautre deg~e
de
M)) acide )i\e. Ai'tsi, le (arbottate
l'acide rarboniqae
et tiMiit' de )a ( tfaux vit'
Tutts t)'< MMt.ttfs iiOMt d'' <nt'H).' <)e<'<M)tp(M< a Mxe h'mpenthtM
pfM etev'')! t'tt titi~aut )'oxy<)<' '')t )ib<')'t! tt't sutfitte.< )e sunt wdi:n) )'o!)){' sauf ceux ~m cMKtietttx'ot dfs haMs etn')'HiHrctno't
U':))tttt'
stM )'ia)'at-t te p)Mspba<e d'.tt)tn<t)t)ia'(<)'
gi<)tt<'s.
La

))<)''<)'

))e

t:t

phtMpbM'iqu''

hatcur,

titreux.

')!a~

tb'

)'at)))))m)Mtpt''

et

d~)))M

!)e

t'acide

(~tMUTessUR~SSEM.
Action

de t'leetricit~

M
sur

les

M!tt.

Tous tes sels soxt ))<(


Mnt h')om(msu<par ta (titf. tursqu'its
ou
m''cte~
dhiou~.
)/!tciJc
et t'oxy~t'-fM <)<' ta ~m' !,<'
pm'tftt)
ou
htmtM
)<'
'je (turt*' Ht) p)H<; tH'-g.ttif. Ou
tm-tut
que
(tk' j'ositir,
jttiut
con$htt'*r MUe dft'outj<o~tiat(
ctt )<(ou~(!!tut to-. (h-xx t'h'ot')m)'M
d'un'' pile temMm'f par 'te-, tiout-s df ))t~i)M' dutb Utte t)i~oh)tio)(
de sulfate de cuiv~
(<i~. 3~. Au fK< (<u!titif M- M)Mt l'ucitlu

t'
'<* <Mj)ea' ntt )))<' tt'~ttif.
stt)f)n'i<)))o <'t (te roMf}t''))C, ft dn euhr''
t'a X!Umno)()astif
n'est ')U\U)<' aptttit-Mtiot) <)<' cette Mctioo t)<- )')'-c.
tHeit'
<);)< t'f.\)M'-t-MtMt' ~n'-fMfute.
OH MmptMt-t- ).- :))?)(,'
t.oMjHc.
<)<' cuivro p!))' nx SM)f!tt<' d)": n)et:n)\ itMit)!: M
idratiMn-tt-rn'tM.
ttM stt)fi~<' <)c ptttaKS)'
par <'Xt't))p(< tes t)t0'i
pamxsMttt an tn-emier a))0t't) sf p!(<i.-)' <)itr<t-)t)))M't)t.
Knxx~n)' ttin~s ~M)- <)<-)'\v.
gMMe se t).~);<' au j)~t" positif,
on voit <)<-)'h\.))'i!)h:)i)).M-!mr..
an pAtt' th''i;!))if; CM ouht:
<)t' J!) ~o~ssc s'!)t'cM~ttt)<; autnm
!)'- la
hu)).- m~ativt:,
)':n'i't.<
f'-m)
!n))Mn'
<).- h ):tn).- )K).
jtt-mhm) qn~
siti\)'.
Il est fitfih' <).' t)t"tf)-f <')t <-)')')<'?-<' t't' Mttu).' )))'
t)<'t'tt)))pnsitifM), en )))''htHj!t'!t)t) tut p.'u 4'- sirop <t<' vi)<-)t~s au ~))httt' th('<
tasse:
ta sototifm ~h')tt
nt \-<;rtt'
)t)u~)! (t:u)s ):) ))).mt-)h' positm-.
dans ):t))M)M:)tt' n<'j{i)tn)'.
Ce ~))t <<- (Ktsst- tt:ms (-t'tt)i (i)-<-nt)'.t!)tM~' ))<-))( t'-t)-)' h(t't)t!)ic a ta
tnx~ t.-no)).)).
<h''m)))pnsM<)H t)n '-off.)).. <)..) nivct..t.)~
)<.t))<-r. <:
)<en
Se
r'-o.t.Htt
nous )-t-))t!tn)))ons
:m
~M
potassium,
)'t''h- ))Cj{!'tit.
a t) t))~o)))pose)' t'fint, ft) ft)mt!<t)( ')<' );<
)')
M)'-tt:)nt t)-'
jtot:)'c

t.!<)!MUT~ sen LES SELS.


en tiimrh!. t~ pMasse fMuhe
donc ict d'une action
Aussi vit'at-on
A t'catjdac~r
~kctredc
Mmatiye en
ptatiut- (Kn- Mtt tMh.' rcfMurht? ett t~(
coMt.'tMttt du tM.'t'eOr.'
a utMure qu'il MM .Mis ..n )ihfr)<? sans
potasstat)),
t'actmu
<(<e (-eMthtucM au mt'rfnff.
) etfctnutc.
qot po)tn'a ctt fh~r mxas.~
gf.tn.te qttMtih. aMUt f{m' i'<tti<)~t-Me fHt-t.tc
MuiMe dMom.
)'osff ('ea)t.
f'bydt-Q~m
s'-coodairu.

"~t de ))'<t)-tKttt)f.
M.!tMe Mftt-ttnt <)MM<' MCCM.
~W'Mt)
MrfMftX
~WMM
mf-(M ~t-<<M<)! ~tMMtMf M ~fCMHftMn' MtM
MM fH/?MCOft'.
~</f! </(.< ~fM<t.
~j,
~M-~ ;e
H<.t' 4-Wt<t'M~ t. fM f<MtMf <<j!
f~KtfO/eM~ fAtMtMMM
CM tMCM~
Si, par exe)n{))e, te; }tt))<-s d'MM (<))< viomott
ujaneer dans
( pux appareds
contenat)) )'())) du t-htorm-e lie
jttonth fundu ('autrf
du ehtut-uM d'argent
6)nd<t et nui o) MnuoMHifatMM
~)<-m.)t)
par uu <-<)).; tMdMtfUt-,
le thtw-c sera
<)))!(?)-).
datMdtMMc
apj.a.-M.) du (.ut~ du ~te positif, le p~ud) et t'i~n)
du eAto du
p..).. tx.g.tttr; Mt te )-a))[)..t-[ e..(rt. )M ~ids du
M~mh ft h- Mid~ de
) .'t'if.'Mt s.-m ')))-Mis''<))).').t t..hti qui L-iOt. c)t)ru
du
(omitideut
(')o)t)b et t'cttti d'' i'arj{)'t)t.
U:tns )a d('-)-())t){)o.,i)iou d.-s sf-k ah-tdins
ctef.
)):))- un courant
e'e..t toujours uo Mjuivatpnt d'acid);
tn'jue,
se
ui
a))
transuarte
pte positif, et ta quantit.' .Mpendau)..
d~ ))Me .)ui 'rend
au
p'd~- Ut-gattt. <tne)L <(mi soit ta fOMposition
du sel <M. Et))nonu
f!<;t'!tucr!')).j.
teHon
qu nit
'juatr.tmtM
tuuun,

des

m~ttutt
~t
te~ dtM<m.<)<m Mttttp~.
Lorit.
ptony. dans uftc dis~hniou
satine fonteoant
uu metid dM
d)-)-nit-r.< )it..tio;)s. uu ttt-tat
At'urnde CM sef.
appart.Mnt
et ayaot ptm Mmi~
pour t'.M~-tt..
que cctut d.' la di~oM tMMtid se -;u))stit<)<' en

t-etui du iM-t et to um.


gt'-ovra)

cipitc.
Oidinaircmcnt
tt- i)K-)at pt'ipittf
s':)t)acuc :ut au~d
n~fipitant
a<-t<- t.-fpt..) )t forme un de.tt.'nt
d.' pitc ,)).: drh-rttuoe
ta d~otn.
M.). ). )..),
P.~)tMt. c.jd,t(..)
.. ).t
)..ttt"t.).t
aH<'(-t'' <)Uf')<)Uf.rois do heOt-s fortucs (-)-i.!)a))it~.s.
La t-)-M)a))is:)tifm la phts
t't't))arfta.dd.' M)fe)tt- <)ui .Mr))' )e oon)
d<tt<tt~
Sf<ttf)-tt< t.t .tM.) t'ttu nhti.-t.t t'a pbngei.nt
datMone
's<t)))t)'tu
d'a~tah'dtd<' itiut: t-u .-otttaft avec
ptoMdtUMmwtciMt
dus )i)s de fuivr'
On pr~part'
f.-t)e et-istaHii.ation
t'a n-)-MHt .)a)M un nacan a
).'fj~ nd d.))
..)).t.ttt
la tr.-tXt.t)).. p.irti.- .k- M..)
j.oid.s d'.
.tat.d. ph)..d.,
Mttdue prM)a)dc..M.t
a~tc par t'atid.Un tntrodutt
daus le Xaeca M)) tMOt't eau de iiiot- attadn'' a a.t.
ttu hou-

HMMUT~SMt.tiSSKt.S.

fhmt avec des Mis de laiton ott do cuivre. Bientt le xinc et surtout
les lils de laiton se recoMvcent de tafoes de ptetnb brillantes et
tres-twftues.
On donne te nom d'ar&ro
DtM<*& ta cristallisation
que l'bn
obtit'Mt "n pfeeipitaut t'aitotate d'argent par ie n'ereurc. Le corps
qui cfbhdtis'' est un amatgatm* d'argent.
Cettf action des mtaux sut' tesdissointions satines a t sigmuee
fois par Micitter
pour h prentiefe
it t'en)ar()ua (tue, dans ces
ractions, le poids de t'aeide et eetui de t'oxy~ne contenu dans lu
le poid~ du meta) seat chatte.
)):); restent iovanattteit,
Attton t~MHM~<ft<))t~ <)e t')f onf teff tmttt
Les sets qui
les
attin'nt i'hamidM
ait
contact
de
t':Mt', et de.
torsqM'on
etpose
tiennent liquides en se disMh'imt dans t'eau qu'ils absorbent, sont
appeies <(~MMc<'M~. Teh sont le carbonate de potasse, t'MOtate
de d)!M: te cbtorm'e de ctttcinm, etc.
Tous les sels tres.sotubtcs
sont dliquescents dans un air satar)!
d'humidit.
Il existe, au contraitt',
des sels qui cdent & t'air, en totalit ou
en partie, )em' eau de <'rist:dti'tiot)
aa )''s nontme Mh t'hM'MCfMft. Tts sont le carbonate et te phosphate de soude.
L'oMorescence des sels peut <'tre fan~ee parmi les phnomMnes
<te dbimeiation dont nous avons dj pat'M. Un sel s'eMeurit lorsque
ta tension de la vapeur d'eau contenue dans t'atmoiiptM~e est in)a force lastique
de ta vapeur d'eau que ce set peut
MrieMfea
<)xettr<' A la temprature
ambiant'
t'n set eMeuri fixe au contraire
de la tapeur d'eau de t'ittmosphere,
tordue cette vapeur possde
une &ree <tastique suprieure
celle que peut produire le set
<h)t)stes ))<t)nes circonstances.
*hm
t'eao tm)f les oth*.
La sotubitite des sels dans
t'eau est tt~n'arinMe.
Certains sels, teb que le sutfate de baryte, te phosphate de
d'autres sols titigent souvent moins
chan!, etc., sont )nso)ut)tes;
de leur poids d'eau pour se dissoudre.
Les variations de temprature
modifient te pouvoir dissolvant
ttc t'ean.
!.< quantits de set que t'<'au peut dissoudre augmentent en
H existe cepeodiUtt quehjues eMep*
!!en<ri)t avec la temprature.
tifXM ainsi, le sel tnaritt est ai peu pris galement soluble dans
l'eau toute temprature
h' sulfate de chaux est )noiM sotuMe
fhamt qu'a froid; le saHuto de soude a une sutubitite qui va en
fugmt'ntaut jusqu' ta tt'tupM'atun' d'' M', t't qui dintinue ensuite.
t'oar counaitre la sotuMHte d'ut* set diUMt'eau a une temprature
donne, le moyen te plus simple consiste a mettre t't-au mainttnue
9.

!0

t:~MAUTt!9

St!)t LM SHtS.

& cette temprature


on contact avec un e.tees de set, et A t'agiter
de temps
en t<'<Mps. On prend ensuite
un poids dtermine
Pdo
cette diMotution,
M)
deterftMae
te
a
et,
t'evaporiOtt a siceite.
poids
P*da sot, et par diffrence le poi't< t'
Il' d< t'eau qui Mit ct6
ncessaire

pour

te

dissoudre

tr~n.

donne

alors le rapport

du

poids du sel au poids de t'eau,


a dete)'MU)M ainsi les quantit
d'un sel qu'a dislorsqu'on
&
(tivoMcs
ut)
mente
soutes,
h'ntperattx'es,
pei'ts d'Mtt, on peut fa.
la relation <jni existe ('t)tf'e tM t''n))x')'attu's
t't t'M poids
pMsetttcr
do sel dissous, a )'!tidt' d'une cotu'bo, dite t'MMf'tc </< ~oh)MM<
et
l'on
construit
aitM
sur
une
droite
ou
des
horiMMtaic,
que
pMte
entre
elles
d'*s
)ot)g))em's jfah'~
(M~. t) fjo) rf*p)'psent''ront
df'gt's
duthcrmo'netre.
t':n'tes points qui correspondent
nux tL'ntpcrfMure!
des d''tertnin~iot)i
ont t fih's, on 'tcve dM
pour tesqm'UM
de
aux
JongucMrs fM{<o<'tiv<')n<'))t propftrtionm'itt's
pcrpotdk'uhun'it
de sut dissous, puis OM joint par uu trait toutinu les
quantits
points ainsi obtenns.
L'a certain nombre de sels ont une sotubitita
qui augmente
proet
ta
dont
courbe
de
solubilit
portiounejtomettt
& ta tMtptrature,
est par suit'* une ti);t)<' droite. Tels sont le ctttorurf
de poh!
le
chtorufe
dM
te
suttitte
de
etc.
U'autres
sium,
tHdiutu,
potasse,
ont une sotubitite
qui croit beanettup
ptu:! t'opidetnent
que ta temet dont la courbe de solubilit
sa com'Mite
tourue
wrs
prature,
fa~e des teMt))et'.tt))re~.
C'e.<t )' cas de J':)M)!)te dM potasse, <)u
sulfate d(! cuivn', etc.
j<a courbe d'- iiotubitite du sntf.tte lie soude prsente
une forme
t'th'
s'ctt'te
:S"
singulire;
ritpidemfot
environ,
justjtt'M
puis a
ce
de
elle
s'!tb<U!!St}
vers
la
sur
point
ligne
partir
taqueth* on
en ttti toMrniUtt toujours sa convMite. H
compte les te)Mp':rtur)'s,
a
donc
une
discontinuit
dans ta vateur du coefficient
y
brusquf
de sotubititt'
nu ehan~etueut
qui anno)~'
profond dans ta constitution du set A <'))<' tonperaturo.
Ot) trom'
en effet que tf sutt'ate
se
d<'
sa
dissolution
a
de soude qui
))Ut' tetupratur''
i))6'.
depo~'
tO
rieur'' a 3!
tamti'!
cooticnt toujours
d'eao,
equittdt')))-!
qu'audeiisus do 33', il .s<' d')osc il t'etat noby'tre.
).<* soi changt' donc
de composition
a cette tctMperature;
il n'est pas tonnant
qu'i)
de
sotubititc.
change
t'o)t vent d~rmi))''r
la sotobitite
d'un set a diffrentes
Lorsque
au lieu d'open'r
comme nous venons de t'iudiqtx'r,
tcmpcratufes,
eucore
saturer
t
eau
da
set a t'ehuMitMt), puis. taissn' rfon peut
la solution josqu'it ta tentperature
frntdir
Mutue.
t)'<'rdini)ire.
t')'xc<
de ~ft disiiO));! M* dpose par h' rf'froidissenx'nt
et il m'
reste dans le tiquide t~e la quantit de matire
qni s'y serait dissoute a )'<'))'' t''M)p~'att)r<

ttMMUTtS

SUR LES SKM.

!))

Cependant, t) Mfiw pttffoM. tordue if )i'tuu!<* n'est pits en eoMMt


aVt't HM t'XCt'~ dt* S'-t, <jtM k t't')tt(idt<.<t'<))e(H (te )!t H'pK'M' h'MMH!<X'
<ff ht stt)M):tttCf'. t.'o<ut fMti''))t
:dor4 ptos df
ptis ):i eristutiiitatio')
sel (pt'ette n'en dixson) ))0)'m<()''ttn't)t;fH)
t)it t(u'~h!<<(t'Mt<w)-A'.
h'
C)'
u''
<'<Mtt.u')
d'ott criiibt) d'' n)~))f
CMs-,
viv~
tt.<nt
.citation
ta pt'Mipitittim)
iftttttAtifttt' <t<' t'<')'s
de s)')
Mature, t(et''rtt)h)''nt
<)k)U!t. Ce ()b'M')ttM'n'' t",t dA .') mit' ecriaitt'* t'f~iiif!<)t'
0{tt)u'
)''
A
ro)'i<'Mt)tt)M*
duhott
h's
metMcnk's
ti'tnn!
'pM
jx'cmtf't'
Mr
<'t-Mt:ttt)~<'t'.
p0)tt'
~tM enu ~tm'ef
d'o)) !t p)'ut diMOH<h'o un atttrc sG).
s:)t)nv
d'axetatf
tk j'uta~u pnMt dissottdfp <'?'&?
une
t.'<t<)
de sel Mri)). et n~tn'* tm'' Ct't't:tit(<* <)!)?quantit <'onsi))M'abtc
CM d'tttt t)n:tt)'i<t)~' M), puut'm 'tt~' t'actift)
tite d'UH tMWMte
<)<
ces
toutMftte
divers ~'t< n!' pro~Ki~
?!? <t'!M(tMM <tt()Oi.M
M* p)'<t'ijm''r:tit'Mt.
tuoins so)"h)''squi
Cite ttissotHtiot) .'<!ttt))'<'t' <)'")) St t ''n tais'-e <)M<'))p)t'fois <t~post'r
t))"' e<:)'<ai))<' tjt<at)ti)M )o) )u't'))<! t)i<St)Mt Hu autr'- <L'). ("est aimi
<)c tt)' hti')'
<p)'ttMt! eitu charge
pt'Mipit'')' um' p.u'tic <)f ff se),
)a)'f)n'nn t'a~i)'' :n't'c <ht thtfft't)t'<' t)t' potassium.
s'otMen'f
)<< A'ut t'oH))~
Ce pMnfou~ne
n')t6')WMt
))'()'
tnMis toMfju'its
())?-) <'n) rt ))!t)'t':n'idt't')p:n')tt
)<')))f'))n' )))'ta);
)):w, ):( '~otnhitit~ dm)!* t'ont du pf'Htit't' sel jK'u) ''tf'' a)t~tn''nt'
du St'Mn't. H)) :~u<tti)Mt <)u xt't Mit-in M un'' eau
piH' lu pf~coe.'
M)ur'e d)' nih'e, "n otttK'nt M))'* ti~'x'ttr (pti est Mpn)))'' ')<' dis(:
sMt~t'e de no'n'))''s
d'iUMt:)).' de )tt!)s.< Ut) t'\)ditp'
tjuantit'~
d~'
a'dist))
H
df'fontM) <'))a'tm''U:M)t<)m')e
t'htocurc
)'.'!)<;)) "wxt
de
ht'mitnt
du
t
ht'tfure
d)' pctit~i'm)
et
)'M!!t)tat<'
posf
potiMs'
en
dM t'iHOMe de sonde, t')))))p0~< pttX f)tM)tt't)t)t'h'!< S''). (M'MOtifi!.
d':))):tMuiiiMM's t)))<jra)MHM iMdMStru'ttes )') ~ueitjm's Ht~th'xtt's
d'ut)
tysf sont fon()t''cs M))' (:( prn))ri<'t'' qttf pe.i~'dc t'MH fh!'r~<'
autr'-s iic)s.
sol de dtss<)<td)'t' pto'-ifnrs
!.< sels anh)t!)'s
qui p'MYHnt 6M')H<;)'dt't hydrates satidt's avt'e
'*H ):t''t)t?t':tt d la eh:t)<'Mr tots)pt*<Ht tt's tm't <'t(
l'catt, d'c)opp<)t
CtOttMt atfc K' txjuxh'.
')')') est t~ < htnnm' df '"ttcimn imhydr'
en <'cnx t)t)i co))t~s sels t)))i t)''st'M)tbi)~'))t
pas im't- t't'an.
tottte
)'<*MMdo
c)'Mt!)))is!))i))
tienoent
pt')t'ht)M'i)s pctwnt
pr"dtt
froid
t'o
de
)'):U
!!o)i')t'
&
)'t''t:d
ait
ttuiscnt,
ctmtraif',
passaM)
itM
de
)'<)).
').<
xoMtle
t'h)MHt't* d'- )M)tassi))U).
fnntact
)i<p)idc
<')t)oru)' d'' ca)t'aMhth* t)'tH))t')oni!KtUc. te !iu))!<)'' dt' t'iaf ))<<)''
ci)M)t ))ydfa)<
t't'
( )M' idtsorption
de <-h<)h'M)':tt~')) Koso <)aHst<'pM')'w)- <
tn'-anmoit)'! ht t)m<<'Mt' dt~t')op)M~' par tft ''<'ttt)<i)):tisnu fst a''i! mtt'))'
pour '?' )*" ('onst!))~ )'' ptns sunv'nt MH'* <'h''u))0)t d'' )''m)))')-a<tM'
s)t' h'< '!t')< t'st d'autant
t. huid pMttuit par t'Ht'tM))) d'' )'t)t
)a
dis!io)nt)en
fs)
ptus t'api'h'; .ti~i )'t')t)p)Mt'c-t-<'n
ptus {jTitud tjMM

:H

CtKEtMtTSStiBt.HS8e).K.

soave'tt
t\'au par )M a''ide~ <!t()(Mt)M,qui (tisMtvcnt pttM pt'otMph'.
nt<}))t)f!is)!ts))y'tf!)t<
Un &hti''t)t tm h-fth) ptnii itttM)se en tHetattgei~t
les sels hyttm)~
fn'c de )i) gttM-c puh't'i.see
ou )ni''tm ttVt'c de ht u<iigc. te hi)
:)).<Mn''ut, <M ht gtacf eu ht iM~u itbsotttt'nt eu fons'Mptitjt)')
ttant M)tf <)H!Mt)it<:t'onst't~m))t& tte ehi'ko)'.
Tous ces tttct.n)ge!t sunt a))j[)e)M )c<fMt~<'<t'C/X~'att~;
wiei h
<(<'Mux
tv
auvent
comjMMitiMt
qu'on cmptMe
plus
M.ttHw

m<'h)j;<M.

St'tm~rtf).
~ige.
(:hh'rure<f<'cat':iuM)<ti!.t!tH)M:<

~ooMitA.
fi
)

Xcie.

{
<

.<<')i~'t)':tmtn'tMKi<!H~
ti!<U.

) 1

A')''<'M)))'ht))rKjUM<)f<)i!mif'H
SMtt.)te)tc'iO't')<;cri<ta))ii<t)

L'aMaM

AM'MomM)) de (MttjMnthtf.
<)e0'4)7".
tte0"4'te+?'!<&
')e+)0'!ttC".

des sels poaf t'eau peut ~tre mesure

on evatuant

)M

Fi.f.t.1.
'jjMMtitM
UCiM.

'!<' t)itrt'')'fn)!! sels qo) se disMJMttt ttaMs un M)<!nM


poids

s<MMt.Ms

SMi M8 aE~s.

as

On M fait Mue i<h!e ajuste


des aMnit~reipeeti~M
des sels
et tto l'eau, en com)Mm)tt les )'ata)'d<
les diOren~
qx'apportt'xt
sels dm!! tit tett)pt''Mt)tre d'huttitiott de t'oan
<(<at.Lussac).
C'est ce tju'tudi<(Me le tn~tonu suivant

OtM!Cnt)Ht K MM
MTAM
MM:!

DE.

SEt.8.

)Cfar))t<d'cM)

~poi.tt
~MMi.n.

jNmttteMtttntNt).

Rt)h)fate<)<'pot!<fa~
ChbtntfedeharyHtt).
C.trbMMtedfiMtt~c.
Ch)t)rMr<'d<!))ataM)u)M.
<:t))ont'<h!n)imt).
t:)t)')rhy<)mte'('utMtnf)ni:t<)U)AMMettejxthKi.e.
Ch)on)t'<t<te-ittMti'MM.
A!<)M'teMtnt'
Ci)r))on:<tp de potastc.
A)!')M')t:ctmu<f.
Chbntredeeat'-iMro.

Ot.5
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<Mt.
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~M-t~mMt.)

t.'Mt) peut pxMtef daos un sol A diffrents


tat'
on distingue
!'<'<! de M'M<WM<<Mt,
FMM de CM<'<t(<MM, et t'Mtt <<'<M<cr~.
<!</<<))).
La fmp~t atttre
& laquelle t)t) s<') se dpose d'une dMse)M<Mn
influe qu'-hjuetbis
sur la quantit (!'<) de ct-MtitXii.atMn qu'il pBMt
M-tettir. ~insi
te ))0)~x, qui cristallise
!t froid a<ec tO u<))ttMtc)tts
B'n
ceMtient plus t(ue !t cquMctt~
d'om,
tors<j)n' M's enstHUit
se sont <h''pO!!s a uM tonp~r-ttun'
a TM'.
suptrifUM
).e snthtu
de somh',
cotntm' notM vo'ts )':tMM t)oj:'t vu, c)'i.<<:<)))!!<M!:caM!'ttH)c
au-dessous
tc)HjM'M)'H'<' s)t)Mh'icur<'M:tX';
de <'c t'')'n)*
il contient
tO 'qttivutcots
d'eau df crii.ta)))SMtion.
i.e set t)):n'!n cristallise
n de hassex )<!)np)''ratM)'M avec ptttsx'uf!
~f)ui<a)ents <<aM, tandh qu<* ses crifitaux sont toMjout'~ ut)));'dfe!:
<(tr!iqn'!)s se <h~M!;o)( NM-t)M<t)s <~ U".
tjut') f)))t; soit )<*proct'd'' 'juc )')):t cmpfux' pon)' Mre cri<taHM<
t< dissu)ntiotts
sntitM's, )<i!io'~taux
Ut)e
qoi s'* forment t'ctienn''))t
<:C)'tai<t'* qttHntit'~ <)'au.
[.'trsqm' )'f:m t'iit co)t))titM'e av.'<- !c s<') t't) prepnt-tmtM d~Hnit's.
f'MM d'- CtM/ftMHOttttt)
on d)' <'0)M&t))()tM<t. Si ),) qUHMftt)t'!t)'p'')h'
titt d'an
)'t<'mu'
est f:))b)' ''t ne se f'onve
pa)' )<'s cristaut
pas

34

eMtt-tUMS

SNt

LES SELS.

en rapport simple avec to poids th) se), on lui donne ta nom d'M
<t'm<M'pca<MH.
tt suffit de l'exposition & l'air, d'un sjour de qnetquM instants
dans te vide ou sentement de la pression entre des dontdes de
papier non ecUf, pouf entever t'ean d'interpositiof),
qui d'aitteuM
ne fait pas partie intgrante dit set, et n'y existe qu'en proportion
MrMbte et toujours t.'&s-faibtc.
!/(' ~<*MtM~xMoM on de combinaison jeae un r'ne important
dans la composition du scH elle y MmptiMH un cc)')Mn nombre
de base on d'acide. C'est ee que nous avons dj ind'q~\atenis
diqu a propos des phosphates. Le phosphate de soude dit commorce renferme ? equivatenb
d'eau, t de ces quivalents sont
dot'MU (tecriitattMaUon, et te 25 Mtde t'eau de constitution. En
e<'t, chimtre-t-on ce set a 2t)\ on tni fait jM'fttn' :'t Mqniyittcnts
d'ean, sans atterer pour eeta :!<'s pmpn''tes, car si on te di'sont et si
on te fait ct'ktaMiK)', il reproduit te compose primitif. An contraire,
k ehautRi-t-on an rouge, il perd son dernier e'pnvatent d'eau, et
idors. repris par t'ean, il donne un pyrephosphatc
qui n'a plus du
font les m~tne!! proprits M ta mme composition. Ce dernier &p(ivalent d'ean n'est donc pas
et ce ptMsphate
comparable aux autres,
de sonde doit tre fonnnte
+ 24ttU.
:!AaO,ttO,t'hC'
Oit peut reconnattM ta prsence de t'enn dans nn sel en introduisant quetques centigrammes
de ce se) da)M nn pi-lit tube de
verre bien sec. ferme l'une de ses extrmits, que t'en ebanne a
la ta'npe :t ateoe). t/eau dgage se condense dans ta partie froide
du tube. On peut deceter ainsi tes plus faUdei! traces d'eau. Lors.
on est assure que te set examine no
que le tnbe reste transparent,
contient pas d'eau.
Pour terminer ce qui concerne faction ~neratc
de Fean sur tes
set! non!! ferons remarquer que dans certains cas t'ean pent faire
prouver aux sels une vritable dcomposition, et les tran'iformer
eu up )ntan(!e d'un set acide et d'un set basique, et qnetqueMs
mme tes dec(nnposor coandetement en aci'te et en base fibres.
Lorsqu'on traite par t'ean t'aMtate neutre de bismutt), ce sel se
transforme en s'MM-iMotate de hismntb qui se prcipite, et en un
set acide uni reste en di~otution.
Kn dissolvant dans une grande quantit d'ean te starate ne'ttre
de potasse, fe set se t-hanj!)' en ttistearate de potage qni se preei.
pila et ''a un stt'-anttt' t'arque de pota<M <tUt re.<te en disMtntion.
Ces deeompnsitions s'ubservent
prineipateatent
torsqne, t'aeide
hase
du sel tant sotnMc. ta
est insetubte et peu energiqMe
dans
ee cas, c'est nn set basique qni se prcipite; mais tor.'iqne, t'aride
tant insotnMe et peu nergique, ta base du ")') est sotubte, <<t
ators un sel acide qui se dpose (M. Chevreut).
Certains sels en dissolution dans t'eau epronvent, quand on tes

!?? t.M S~S.


CNMAMT~!

chMfti), de:! moditieatienf! partictttMres. Ainsi, t'aMtato de sesqutoxtde du tbt-, en se dissolvant dans t'ean fMide, la colore & peine
eajattne; cette disMtutionchaune
acquiert uttae<ttt!eMreraMge
trwii-fuftcee qu'ettf eomet'tc ntefne aprM te refroidMMment.
L'atun de cbr~tue eprttuve une modification analoguo; en M dis'
suttttttt dans i'eMtt h'ei<t, i) ()Mmeune H<)ueu)' d'un bleu wioiot qui
dfient verte quamt Mt !<tehau<tc &W.
*<TM'<UE:! Aat)K'! ET f)!!MSM Sfft !~S S!!L<.
Acnox ittUTft.U!

[.OM hK t)EMT)M.).ET.
tttM ~:).S.
t~

tt!vers pMtMtt~tMs rcsttttattt de ees actions peuvent Ctre te


)))M!;souvent prvus, <i)t se f<tttdaut sur deux lois trs-gnrales
tablies par Merthouet
< ptMH<< on ep<re~'M<e<ect~ c'e<M.<ft)'<'oM
<'t/!~<w</e
la <'M<')'
Ae~ de la pnwMfe de t'eaM, et 9<t'o<t ~M~MC Mtt
</<)Mcfc/!~<* ~fc~fc
eo<r<' les f<M))?H< <<M cM'p! mis e<( pMMttM;
? M double fC<t<tM~<*
donne lieu un fO~M plus M~<< OM?)(<MM)t<p<<H ~MMMc~t<e les fCt'
NtM M p< ~<'f<C~,la r~ttf<<W<M~nvMt'fMt'ttf
<'f
te
pMff f!'t!~t'f<K<'
CO)' h' plus FH/aM se ~ftff.
<M <~M'e~at' <ufe /tttM~, c'M<-<t.<fx'<' une ~MtK'
2'C"'~
f0/<f~ p<' ~('<M' <'< f ~MMC<' (t'MMC~'Ntt~e ~<<aM<<<t'
<<*<'OM
<<'t<aaM/t e t~e~ea<,
~f~c
KM
f~MMe ffAaM~
~'fM <tMp/xMf</c
M
<<'<*
les
f/Mtfh
des
MM
<*?
<<!):(M<'
CW~
~'AfWe;
Si ce <<oMe A'A<tHBe ~xx.'
lieu ri M co~
MM<&/e w ma~M
~ffMc que les CM~MMM e ~'M<'MM,~an'a<'t)tM<!M~KM<'<'<'<i'c<K<?
tW~MM~ <'< ~CO~ te <MM)M~<M<! oe~Mt't'.
Xou!i Ootts tMUoteMant appliquer ces deux lois aux diffrentes
actions indiques ci-dessus.
AeOeM de* tMex of <e eh.
Les acidM pt'oduiseut des
})))<!)tou)enci!tt'~'varMs quand ou tes met eM pt'iexc<' de$ seb.
Lofs'Mte t'acide est identique & cetui du !ie), il peut amMf
f Qu'tt n'y ait pas d'action. Hxetnpte acide siticique et silicate
de potasse;
2" fjo'it se pMd))is<' une disM)utwn du sel S!U)$ qu'on puis~M
dett't'miue)' s'i! y a <:<nn)titt:tM<'ndeHMie. J'Acu)p)e
acide Moti'jttc
etMotate tic potasse;
Utt'it y ait production d'un surset. Exen))))"
arifh' sntfoWotx'
et !i)))f~ted'' pota~fe;
t' <<'i)
ait pt'OtMx'tMM)d'un se) tn-utt-f, tors'ju'* )'' sel '-)))p)o~
est tfu'.iq'tte. Ext'M)p)<' )-K)<'<t<'f''tt<)))nt't <"t)~n-<'tat''
de p)on))t.
)'a<'ide
est
ditMrcnt de reliai <tt< "(4, il pent arriver
t.t)):t''
t Qu'it n'y ait pat d'action. KMnph'
acide aMtif('t<' c: :!)''
de baryte

Ct~RAUMS

SUR MS Mt.S.

2* Que l'acide s'om~e au M). &M)))pte


acide MttfurhjHC anet
hydre
chlorhydrate d'ammoniaq'fe;
it" Que le set suit deeetnpose et t'aeidedaMtMpuM.
Exempte
acide suKhriqae et azotate de potasse.
alors tM cas auivauts
Kott~distmgueroM
t't'a
M< est ~MmpM~ ~XH' ttM acide, <M-~tM <'aeM.Pp<MK<
est t~M
M sel.
que M<M<f<t entre <~<tMla MtMpMitWM
)temp!e
CO'.M + SO~.H') = CO' -mo + SO'.tit).
A)'0i,)(0 + S~K() = A!:0-,HO + SO~KO.
t~'acide siticique S!0' parait <')M nu iuMe tf~StiMe;
omM,
comme il est eatMK'ment fixe, il peut, sous t'ittBuenM de la cita.
Ma)M
leur, d~ptacer l'acide su)fut'i'{UM de seseombinaH'mssatiu'
te ca~, la dcomposition est dtermine pu la tehttitite retat!wde
l'un des acides
SO~KO + SM< == SiO'.M

+ SO~ou M< + 0.

&' (.'H sel M< ~M'OMpMf /Mr M<tacide, <e~M~ l'acide p.rpMbtt<
/M'<M <!<W <<!tNM M MHtfM<' <MO<M<'0 tMOttMM<<(Mf ~)t<
<'oeMe expuls.
Exemples:
At~.HaO + SO'.M = S0'.thf) + At~tM.
C')M='.t!0. + CO' + )M = CO',M + <MW.t)0.
A's!t.)to

Cette

tte {Mb~e.

.^ow.r.,
Aci~e
~vti'fM.

dernire

raction ne se produit que dons l'alcool; elle


prouve qu'un acide, tneme tt'faiMe,
peut d~ptaeer un acide
forme
avec
ht
base du sel MMeempose iHsetuhte.
nergique, aH
le
carbonate
de
Ainsi,
potasse est ittMtaMe dans t'atceo) l'acide
carbonique,
qui, en prsence de est
toujuurs dplac par
l'acide actique,
dplacera au contraire ce dernier acMe en prsence de l'alcool, a cause de l'insolubilit dn carbexate de potaiise
dans ce liquide (Memte).
3* !M <M< dcompos p<tF XH<!<'M< <W~M<'MfM<'<f~MM''ft<
t'HSO<MMeM< pfK soluble, <f'M~ ~MOt'acMc t'.fpM~tMf ~<M'm<'
ttt'fC
la base fin compos )to<'<Mf.
Silicate en stammtc de potasse et acid<' sothtriq<te
Exemples
SiO~KO + SO\U(t = SO~M) + Sit)~.))0.
SMO-M)+ S'r.OO =: SO'.KO +St)0~,UO.
t ~M~Mt* n<C~</ ~c/
celui ~M )'~<<<tMtf~a!fM.MMM
ff<t~H<<<~ f/MM9MM/t)tMM~ lieu lie-es ~a<. <'<M~ ~tHM< <*tt
tt<<M~'aMde ~pof<M)< ctptffjM < ax~
Ainsi on peut dptart'r t'acide stdfitydfifjne pa)' t'~cidt' fathnoiqHe, ou r''cip)'o<)Mement, en faisaot passer un eowaMt d'acide Nr-

tt~BAUTSSUNLESSELS.

3?

dans la dissolution d'un suMtre, on un courant d'acide


hernie
stttfhydrique dans un carbonate.
L'expfieHee prouve aussi que la vapeur d'eau, & une temptralure etev~e, chasse t'adde carheMittue des carbonates de potasse
et de soude, et tue tes hydt'atf!< de ces base~ sont eux-nt<!mes dcomposes p:n' t'acidetarboniqtx'.
Pouropet'er les dcompositions de cette espce, on tait tntcn'cDir un excs U's-cutM.idet'ahtc de t'aeide exputsaMt.
Si l'acide et le sel sont solubles et t}):s, ainsi que le nouveau
sel rsultant de leur action mutuelle, la dis-iotutien saline ne setnb)e prouver aucune HtteMtMM; M) adutet atws, <a)M pomeh'toutefois en apporter la preuve, que dmM la plupart des cas les deux
la haM.
acides se partaient
C'est ainsi qu'en ajoutant du phosptmte de ':oude de l'acide
sulfurique, on obtient un t)K')iU)ge dt; sulfate de soude, de phosphate de soude, d'acide phosphonque et d'acide sutfuriuue.
Ae<ten <<o t<M<Mtoar te<t M)*.
t-orsqu'utte tMM MMe CM
contact avec un sel est la mOue que la base du se), il peut arri.
ver .1
i Qu'it n'y ait pas d'action. Exemple
baryte et sulfate de baryte
2*Qu'it y ait simplement dissolution. Exemple
potasse et azotate de potasse;
3* Qu'H y ait production d'un sous-set. Exempte
actate neutre
de ptomb et oxyde de ptemb
4 Qu'il y ait production d'un set neutre, torsqne le sel tait acide.
Exemple: bisulfaie de potasse et potasse.
txn'~jue la base est diffrente de lu base du sel, il peut arriver
Qu'il n'y ait pas d'action;
2" Qu'it y ait simptemeat disMiatien du set;
3* Qu'it y ait dcomposition, et que lu base du sel soil
expulse.
Dans ces dinerents
cas, los lois de deeetnp'tMtion se dduisent
encore des principes de ttertbottet.
tt y a <t<eo<MpositioMJ)) set
< ~e~<-<<t hw M';M(<MM<<'
M<
/m que la t(tM << M<.
Exempte
SO~.Att'.HO + KO = SH'.KO + A::))'
tM.
9* f,W~Mt' < base M/tM~ftMh' ~M< /<'?<'<- <!rM ~'f<C(t/<'~M X('t
MMCUM~KMM'
<M~<)<MtOMpete ~(ttMf.
Exemptf
Sft \))..t) K'),M').
&<<),)? + it~.K"
3' ~'M'~M< < ~Mt- .)y<f!(' f<))Mft))t"<HMt'.h<&tt!!t'
t'.)-pM<MM<<
M( soluble ct ~< /WMt't- .'f<'t((<t- <<!K'<<M
tWM~M.- ji~<(Mf.
!t-:t

Cr

CMtAUTS Sttt LES 8E(&

?
Exemple:

sulfate de magnsie

et potasse

SO~MgO + KO = SO",KO + M)t<t.


Aetton MMM~ <t<M MM. Quand on opre le mtattgo de
deux sels sumoptibtes d'agir l'un aur t'autre, il peut arriver
i* Que tes deux sets M combinant pour former un sol double
ainsi re suthte d'alumine et !e sulfate de potasse p) odutseut uu set
double qui a reu le notM d'otwM;
S'' Que les deux sels se dcomposent rciproquement.
.tt-MoM mutuelle. des M<!f~<H' coM weAe.
Lorsque deux M~
des
bases
et
des
tmtf
acides <~KrM<<
o.t/KMft ie w
/b<tM<t ~<'
<'A(HM' MM~tMte peM' </fecmp<Mef <e<(<'aeMe <Mtleur base, il
)/ ~COM~M~tOtt M <'eMe <~ t'MM ~<'W<~M'M' arec la ~tM <t<
<*<c H M<p<S MMtt MM~Mt~<M
/)<!<M<~M Ce.)f qui
e.CM<<'M<.
Exempte
Ott.AtM' + CO~.CeO = CO'.A~.MO

+ aCo.

La carbonate
prend naissance parce qu'il est
d'ammoniaque
d'ammoniaque.
(Voy. Ca)'to)M<<'<
plus vetatit que le chtorhydrate
<<'fH<M<MMM<~)'.)
Nous ferons remarquer
par voie sthe
que la transformation
d'aoMMoniaque par le cartfonate de chaux en carduchtorhydnte
de calcium, constitue uue
et en chlorure
bonate d'ammoniaque
raction oppose A cette qui a tien par voie humide. Les deux sels
du carbonate de chaux et du
en ptsence de t'eau regenererttient
Cependant l'eau n'intertient
pas par
chlorhydrate d'ammoniaque.
elle
n'est
ses lments,
pas dcompose.
On s'explique tres-biet) cette diffrence outre les r&Mtttats que
donnent la voie seehe et ta voie humide. La raction est detordans te preminoe par la volatilit du Mrt)0)Mh! d'ammoniaque
mier cas, et par t'insotubitit du carbonate de chaux dans le second.
de deux
Lorsqu'on expose l'action de ta chaleur un mlange
sels qui ne peuvent donner naissance aucun compost! volatil
par t'chango de leur, bases et de leurs acides, on ne peut gure
admet cependant
prvoir quelle sera leur action mutuette. On
leur deeoxqtOM'
qu'une ~rana': diffrence de fusibilit dtermine
tion.
Ainsi t'' chtorure de calcium, fondu au rouge avec du sulfate
de baryte, donne naissance du chlorure de baryum plus fusible
que le ehtorwre de calcium
OCa + Sty.XaO
~C<WM M')<Wk lies .b

t'.n~ + !)0',t'<'0.

ert ~<')ttV
</('~<M. /.Mt-M'Mt
<<)~<<'<J~<"<W<M<<e(/<'tMM~t(~<'ttrc<<<MtMM,~t'<'t'cA~<!

MX'.

t.~MLM&t

St;tt UN8EM.

<~MM et de ~Mft CMft, <t)t <f< HtM<MM~<? pftt MhtMf,


de <<MM'<
t-M ~~c
<tft'M~M<!<tt, et le cMt~w~M'et;
Ainsi ! sulfate de soude et t'MUtate de haryte so deeoMiposant
tnutuettament,
parcs qtM le i;u)6tte de baryte, qui peut se former
jtatfttte duMude avec la tourte
par t'unioM du t'ueidcsutfuriqoedtt
de
est
iosotubto
dt; t'aMtate
baryte,
M'.NitO, + Ai!0~,BaQ= SO~.M + AxO~XtO.
On peut <t)u}M de h toi pr&:Mente ne K)<!t))ode gen~t'ate M)'vaut & <a Rfittaration de tous Ics sels insutnMM.
Les sets do potage et de soude et )M amtate!! utaot tous sotubtt's,
M lion veut ))f<'paret' m) SM! iasotoMt', tMt scl du ~otuMe on de
soude en fournim t'aeide, et utt aMtate ett ttoMtx't'a la bo'H' pour
obtenir le cafbouate de ptomb, par exempte, e)) <o~)wtt du Mt'huMate de soude a de t'iMotate de plomb, et rou ot~teudrit UH prwipite de carbonate Je ptot~tt
CO'.NitO + AtO~t'bO = CO~PbO + AzO~.NaO.
Rt de n)<tne, pour pr~paMr le phosphah: de ptemb, qui est un
sel inMtuMp, OMmlera des dissolutions de phosphate de soude et
d'Miiotate de ptomb.
t~$ principes que nous venons d'exposer ne sont pa!i MutMMCHt
aux sels solubles qui, par double ectxntite, pemettt
applicables
un MtopOM tttsctuM)', mais & tous les sels qui peuvent
produire
former par h'ur deo)))()osi)i&n rciproque un nouveau sel moins
sohtbte que eeu): qu'ont tact ce prescHM.
Nous ferons ressortir par qu''tquef exetttph's )'i)))!m'nce qu'exerM
tMte diffrence de M)ubHite dan!! ta d')MXpO!.itiOM t'f'ctt'roque des
!H'ti(.
nteh; Moe diMotution du sulfate de tna~nei-ie arec
Lorsqu'on
une dissolution de sel ntariM, et ()u'* t'on concentre to tntange
on voit se dcpcs<')' bientt dMos la tiqueur bouit'
par r'!buttitmn,
)a)'te des cristaux d<' chlorure de sediott) lu :!))tf!)te de magne*
sie reste dans tes eaux mere~, et cristallise ctMttite j)ar le refroidisiK'))tent.
t'armi
tes quittre sels qui peuvent exister ou pmndre mio'
le se) marin, te sutfate de )nasaufe diMM ta tiquem', !tn)ir
df
gnsie, le chlorure
ntagttMittMt et le itutfitte th; iiuMdt', )t' moi'~
Mhtbtc & ehaud fit le chtnrure <t'' soditOt); aussi t'st-ce lui qui se
dpose.
t.f r~))))!)t ft ditfett'ut,
au ti''n de port''r a t'~ttuttition ))'
t':d':H)dissottttion df sel )M;trin t't de sMtf.ttt- d<' m.
A mx' hM'ie t)'t))p<'tatMr'' te suthte de xtmdf
donn'*
A ette'tu''('
frii-tattise te premh'r, <'t )'tM tm~t' t-ftient d(t ttd)'tu-e de tnapM!.
sium. t'anui )' s''ts dont on peMt xdtttfttrt* )'f;ti!.t"nce dans ta

CtMBAUf~S SBtt m .MLii.

tiqueur, te Mtfate de soud, tant te moins soluble troid, est


celui qui doit se dposer.
Lonqu'eu iait bouillir du set marin avec du nitfe, ta concentration fait dposer du ehtorure de sodium, et le refroidissement
donuo lieu une enstatMsation u'azotate de potasse. On s'explique ce resuttat en ren)ar<tuaut que, des quatre Mb qu'on peut
supposer dattes
tiqueurs, savoir, le set marin, ta nitre, t~otate
de suude et le chlorure de potassium, le sel mariu est le moins
MtttMe chaud, et le tutre te moins soluble A tt'eid.
D'aprs le toeme priad?)', une dissolution bouillante d'Motato
de soude et de ctttorure de potMMtOM ittisse dposer, pendant
l'vaporation chaud, du sel marin, et par te refroidissement, de
t'M!Mh)te de potasse.
Quand deux sels solubles sont ~Ms dans une quantit d'eau
MtObaute pour les dissoudre, on ne saurait se prononcer sur la
tMtuM des st')sqae tadissutation renferme. Ainsi, lorsqu'on dissout
dans une grande quantit d'eau de t'<Motate de chaux et du sulfate
de sonde, ou bien de t'azotate de soude et du sulfate de chaux, tant
que t'eau est en quantit suffisante pour qu'aucun sel ne puisse
s'en sparer, on ignore quels sont tes sels que contient )a dissotu'
tion. Lorsqu'on limine par l'vaporation
une certaine quantit
d'eau des mlanges prcdents, le premier sol qui se dpose est
tesutfatedeehaux,
sols qui
parce qu'il est b atoins sotubtedes
se
tonner
dans
la
dissolution.
peuvent
En ajoutant de l'alcool une dissolution tendue qui contient du
suttate de soude et de t'aifotate dechau)!, on voit aussitt le sulfate
do ehauit se dposer; cette prcipitation est encore due t'iosotahilit du sulfate de chaux dans t'eau ateoctisee.
tt reMtte ttes obsertations
prcdentes
que, dans un grand!
nombre de cas, on ne peut dcider si un sel retire par t'eMporalion ou par le refroidiMen<t)t d'une dissolution, prexistait dans
cette 'tissotutio)), ou s'il s'est forme seulement au moment de la
preMpitatiott.
Si l'on suppose dans une eau minerai'! trois acides (At(P, CtH,
SO') et trois bases (KO, \a0, M){0), il est vident que t'en ne
pourrai ceneture la prexistence de te) ou tei sel daM l'eau
minrate, d'pres le dpt satin que cette eau aura forme par
t'Mvaporatiot). En Mnet, )t e~t toujours permis <te cruire que h' set
qui cristidtise a pris naissance :tU moment mem'* o)) i) M deaussi est-il souvent impOMihh' <t<:determiMer par t'aMtyse
posf
ta nature des sels qui se tromt'ot en dissolution dans tme eau
en !!<-fond.mt sor ta ttature des prcipites qu'y hfttK'nt
mioerut'
les reitctib ou de!! composes qui s'en sparent par t'erMpof-ttiou.
On peut cept'odant considerfr comme tertain'' t'existence d'un
't dans un liquide, iorsque ce set est eu excs re).tti\'etm:nt aux

cMMM'rs

sm tes SH<s.

41

autres

sets. Te! est le chtorare


de sodium dam t'au de me)-.
de
t'eau
do
mer
dmontre
L'anatyso
que t'etto eau contient
mtaux
des
alcalins et tern'tM. dnchtore.d"
t'acide suifuritjtte.eK:.
En supposant
tous les acides de t'ean de mer MtHMnes avec la
soude et tous les nMhtux autn"! que h? sodixtM uuM a') chtore,
K reste encore utt e~s
MOMdcNbtc tts cbtot'Mr.' de iiodttMM;
ou peut donc ttre assurt! que ce sel existe <!tt MitMtX daMS reM
de tner.
Nous citerons un exonpte qui setobte dmontrer que, dans le
mlange de deux sels ne produisant pas de ftet: MMotubte:, il peut
se faire une douMe dcomposition,
sans toutefois que ce double
change soit complet.
Lorsqu'eu
mlange une dissolution de sulfate de fer et une
dissotutiot
d'actate de soude, la tireur
preud an~itat one
teittte brune flui caractrise
t'~tate
de fer, et l'acide Stdft)y.
drique, qui na prcipitait pas le SMtbte de fer, forrne un prcipit
noir de sntfun.' de fer des que te sulfate est
tt)6)angM & t'aeetate de
soude.
t~ changement
de h'iote qM'o)H eproMt les deux dissolutions
au tnoment de leur metatt~c, et lit raction de Caetiott
su)f)))dritpte, permettent tte croire que, dam b )t))aM}~ de i'acetate df
soude et (io sutr:Uc de fer, il s'est torme du iiMtfate de soude et
de t'Metate de <er, car lactale de fer est
precipitit~e
par )')ntandis que le suttatade fet'n'eM pas
drog&nesMtfure,
pr)!Ctpite)MM'
ce reactif (Gay.t~)Mae).
M. Mataguti a dmontra In ralit de ce
des etemmts
parta~
dans un grand nombre de cas, et il a mme
dterminer
pu
exp.
rimentatement
la proportion
suivant laquelle cet change avait
lieu. On mlange den): dissolutions contenant t'une un
equindeM
d'MOtate de ptom)), t'antre un M)ui<at''nt d'actate de
polasse, et
assex etemmei! pour que dans leur metang'' il n\ ait
pas de [)reOit
veMe
ensuite
)<t
cipit.
tiqueur dans de t'atcoehnetan~
d'ether.
dans )eqnet les de)M aitotates existant dans le
metangt: sont iosotubtes; <M)tex spare ainsi des actates qui s'\ t)isso)veot, et M de.
vient possible a<or.< de dterminer la
proportion
respecthe des
sels
ntwmt't;
fona<<s
quatre
Actate

<)<'M)t)t).

~cet.ftfdp~f.

)
)

Stttfitte'tefct-.
Su)ran'<h!<tde.

On htMxe ainsi <)M'it s'f'st <)c)M's< 9~ p. tno tk. seb


))t-i)))itifs, ft
qu'i) <-)) rette encore 8 p. t00 (hoM la )!'}))<')))'. )~ fttrMtut'' s)tiv:)))te
cette (Mecmposition
f
t-eprsnntc
KO.
8

\"12
+ 8
(1, h~l=0~
"ni<i\).tU:.tt'0~+!ui'~t'<
t'aMttHf
tMMsiMtt' de t'MMc

KOf.HW
KO.'-ilol -< t'),f) t,<~
4ttaos

c<'( t'~tnph',

/Mf:'))W\

aMtiqtM

tMnr

<S

CE'<ttAUT<t8
SURH!SSELS.

ta potassa dtermine la dcomposition presque eompMto du set;


des sels mis en contact se sent.!)
aussi tes
Cette
dcomposs.
est ce que M. Mataguti appelle te
proportion du sol dcompose
CO~CWtt
<<<'<'C~O(M~.
<te* "eM <<H<thte<tsur teftxeh tnMtMMM.
Ot) doit &
sur
faction
Dutong ne observation
des
importante
rciproque
carbonates nteatins et des sels insoiubles
Les CM'toM~M M<M<'ft~MM~MfMt ~f) h )-0<f tMMtMf, COMWe
p<t<' ~t t'e tM<e.
~M les sels MehtMM dont fM~e
~Mt /bfMM'
tw /'M/</< <fM'ton<~
w
/<Mo/M<
Les cat-tMOith's, a ('e.<cfp)ion dos carbonatM de
potasM, df
Mudo, de tithine et d'amtuottiftftnc, tant iaso)u))tes, un cat'bennte
sotuMe, celui do potasse, par exemple, agissant sur ces sets )MsohtMes, pourra les dcomposer et former avec leurs bases des carbntmtes insotubtes, tandis que leurs acides produirOHt, au contraire,
des sek sotubt'M a base de potasse.
L'acMo du set se trouvant doue ait dissotution, il sera <aci!e d'on
dterminer ta nature, et on dissolvant le Mt-bonate iusotubte datM
l'acide azotiqu.
on paarra rceontMttt'e l'oxyde metattKjue qui entre
dam le set propose.
un
t/mpefiexce
prouve que, pour dcomposer tOMptetement
sol iaMtubte par los carbonates de potasse ou de soude, il faut
employer un excs considrable de ces sels et soumettre le mlange
a t'ehuMition pendant plusieurs heures.
Supposons que t'on ait & reeont)attre par ta mthode de !)u)onj;
un composa insotuhtt*. le sulfale de baryte, par
exemple
On rduit le set en pondre aussi Onc que possibte. On te (ait
bmuttir pendant deux ou trois taures avec 5 ou C fois son poids
de carbonate de soude, et i5 a 30 fois sou poids d'eau. Le melange est ensuite jet sur un uttre. !.e carbonate de baryte pro.
vf'Mut do la dcomposition
du sulfate par le carbonate atcatin,
ctan' insoluble, reste sur le uttre; il est soumis ensuite & un la.
vaj{e complet.
La dissolution contient &t'etnt d)' sutttu'' de soude, t'aeide sn)furique du suth)R de baryte, et retient en outre un excs couside)':tbte deCi~'honate de soude, qu'on decotupose par un MMS d'acide
t):otit)ue on reconnait daoi: ta tiqocur la pr~seoct: de t'acittt' sntfurique avec te ctttorure de baryum.
t.e carttonate d" baryte pro~'nant
de la raction du carbonate
de soude sur le sntfatt' d)' tm'ytc, est uns eu contact avec t'acide
antique cteudu d'enu qui le dissout. On obtient ainsi do t'Motate
d'' hitryh'. dont on t'f<'on)):)!t fa' itf'n)''))) ta nature au moyen 't''s
rcaftifs ot'diui)i)'<"i.
).a mthode de ihttonjf a donc l'avantage de rendre solubles, et
*<ttM

CA)MCT<!MB C~MOCM

<)?

t'atNCtPACX

SH.S.

par Mmdqoant faciles & n'Mnnattrc, tous los sois qui ne m ditMt.
vent dirett''ment
ni dans )'eau ni daax lea acides.
Ces dcompositions
par !M carbonates ateathM se font ptus tacitement par ta voie scehe; c'est mftne ainsi qu'on procde te plud
MMvent.
n rsulte des expriences do M. Mataguti, que M mode de de.
eompusition ~appMque & tous tes sels tMotuttte! et que la decom.
position des sels :MotMb!es par les sels solubles a lieu sous !'inuenee de t'a/~MW, dus )aaMc< et de la ea&~Mtt.
M. MatagnH a constat que deux sels insolubles peuveMt tt'agir
t'un Mtf t'antfe. t<e fait n'est pas douteux quand ou traito le SM).
fnre de cadotiom,
qui est jatme, par le thtoFMre d'argent qui est
b)ane
le tntang~ noircit par suite de la furmatio)) du su)h)re
d'argent
CdS = ~s
CdC4.
AaCl + c<ts
Aect
AgS + MCt.
CARACTttES

CNRiQUES
SttM

DES MUNCtPAUX SELS.

HAMDBS.
CMoifmree.

Les eMornros, & l'exception du chlorure d'argont et du prcteehtet'Mre de mercure, sont solubles dans i'ean. La eMorure do
plomb est peu soluble.
Lorsqu'on tes chauffe avec du bioxyde de man~aneM et dn
t'ae)d<* fiutfurique, its de~gettt
'tu ehtore. Avec t'Midf mtfMriqae
tes
chlorures donnext f!e)'acidecMorh;drique.
seu),
Les chtorores
de meMUt-o, d'agent
et do plomb sontceux qui sutaMMnt 'teMmposer avec le ptus de diMcuttti par t'aeide itutfuriqae. On rend le
<t<~agmnent de t'aeH'! chlorhydrique ptus <ae!)o en faisant fondre
ces chlorures avec d)' la potasse ou de la Mode,
pralablement
avant de les mettre en contact avec t'aeido sottofique.
ChnMfts avec de t'aeide a~tiquf, teseutornres
donnm)t de l'eau
eameterisee
ta
f~gate,
par
pmprictt; qn'ett'' pMf~de de diii'iou'trc
t'er. t.e chtorurM d'argent seul ne produit ))H!! d'eau regah' ate<r.tfide a!:ot!que.
Les cMorurM solubles forment dans tes Mis de prtexte
de
mercure t)n prcipite htanc de pruttwhtot'Mr'! de mereafe (t:a)ume<)
insotubtc dans t'eau pure, setubte danf: )'caM de efilore,
qui le
traashrnM
<!)) hie)dorr<: de mercure (siuMi))~ corrosif).
t.'fH!otatt- d'argent est le meitte'u' ractif pour reeennaMto les
chlorures; il forme dans leur <tiMe)ati<nt uu (trecipite Manc, se
MMe'MMam protuptenKnt
par t'a;{itatM)t en uoeons ctit)eheHe!
!))mh)M<' daM t'eau, a petne sotuMe dans ks acides, (fM-m)aMe
dans )'aMnnni!M{ne et tes h;jM:!uMt<'s atouinit, se cotetant
rapide'
ntent en violet fdMcf par t'attion de la tutnifre.

<4

cmcrMs

oMxtecM

OM mtMMpx

s~s.

BpoBMMWB*
Les bromures ressemblent beauconp aux chtorure~avee
!fsqae)..t
ik sont isomorphes. Chaunes dans nn tube de verre avec du bisuuatade potasse, ils dgagent du brome, que t'en reconnat sa
couleur jaune orange et & son odeur vivo et
Un me.
dmgruabie.
d'acide
de
et
de
lange
sulfurique
peroxyde
manganse produit
aussi un dgagement de brome avec un bromure.
Les bromares en dissolution sont
dcomposes par le chtere; la
se
coioro
en
liqueur
rouge jauntre; t'ether qu'on agite avec cette
liqueur se charge do brome et prend MM teinte rouge.
Les bromures forment avec !'aMtate d'argent un
prcipite jaunMre, ayant toutes les proprits du chtorure d'argent.
lodurea.
Les iodures sont ddcomposs par le ehtore, qui isole t'iotte
on constate nx-Mement ta prsence de la plus faible
quantitc d'un
iodure dans une liqueur, on y ajoutant do J'amidon A l'lat d'empois et quelquos gouttes d'eau de chtore: l'iode, deph<
ragit
alors sur l'amidon, et produit de )'iodurc d'amidon tt'un bleu
fonc. Dans cette
it faut se garder d'ajouter un excs
exprience,
de eMore qui, en agissant sur i'iodo et l'eau, produirait de l'acide
cMorhydrique et de t'acide Mdi'jue, qui est sans action sur l'amidon.
Les iodures dgagent de t'iedo lorsqu'on les ehauXe avec un
mlange d'acide sulfurique et de peroxyde de manganse.
On rfeonnatt aussi les iodures an les traitant
par t'ocMe aMtique contenant des produits nitreuit; on agile le mlange avec du
sulfura de carbone qui dissout l'iode ex s)' f'otorant en ros ou on
violet trs-intense,
si ia quantit d'iode est considrable.
Les iodures solubles donnentavec t'aM~te d'argent a)) prcipit
jaune clair, iasotuMe dans t'aeide aMtiqne et dans t'ammoninqae.
Avec t'tNotatt! de plomb, ils donnent un prcipite jaune d'or, et
avec t'amtate de mercure an prcipite rooge.
Ftuomtrea.
Ces compres, traitM par l'acide sntfutique coneentr)!, donnent
des vapeur:: acides qui nttiMjxent le verre. Les nuorurM sotubtes
ne prcipitent pas t'azotate d'urgt'nt.
ChanOes ave un nx')Mge de silice et d'acide sutfarique concentr, ils donnent du nnorure de siMciom, qui est dcompos par
t'eati en produisant un de)M\t tte sinM getatinenM.
tJn mlange d'un nuorur)*, d'acide borique et d'acide suttMrtque,
tegerement ehanf~, df~age du Mnorure de bore tacitement recou.
naissaMe aux fume'
hhxctx's trcs-iutenses qu'it rpand a l'air.

~tMCTt:M5

OMMQMSS

MM t'tH'tCtPACX

SELS.

4t

CyNtMPM.
Les cyanures des mtaux alcalins et terMo;: sont solubles dans
t'eau; )ear odeur et h'or saveur rappellent eeth's <)'' t'aeMe cyan.
hy<ttt<{ne;ieur reMetion est fortement, atcatiue. Lorsqn'itssont
Mes,
its re~tcttt
M ))<? haute tempemture sans se
defotnpoxe)'.
Une ebuttitien prolonge dans l'eau tes altre, pMttuit an 'M*
gagemettt <t'a(tKnonM<}tK!et JaisM pour ~Mu M forhunte
C'AitK + 4)t0 = C'H~.KO + A:M'.
Chante

<MRohMimn.

Ffnxi.tt)'

tto )"j)tt<e.

t~s acides les plus faibles dgagent l'acide


cyanhydrique des
n'anufM MtaMcs
acides );net-pquM produisent te <M<tneeOet
sur tM cyanums insolubles.
Les cyanures solubles donnent avec les sets de fer uu minimum
un prcipit MMe qui Meuit aa contact de l'air.
8<tM~tMa.
t<es diMretttes
caractres.

espces de sulfures ne prsentent

pas tes m<'mM

jmtMM</)<fM. Les monosulfures alcalins sont actoMe!! dans


t'eaM leur dissolution est incolore; !Mr saveur est sulfureuse et
leur raction fortement alcaline. ?
rpandent & rai<- tme )~re
odear d'acide sutfhydri'tM.
Us forment, avec les sels des nx'taxx des quatre dernires Me.
lions, des prcipites diversement colors qui servent souvent de
caractres pour reeonnaMre ces mtaux. Les sulfures de fer, de
plomb, d'argent, sont noirs; celui de zinc est btanc; celui d'antimoine, rouge orange
celui de manganse, tootear de chair: celui
de cadmium, jaune pur.
Les monosuttures
alcalins sont dcomposes par les acides qui
en dgage))) t'acide SM)r)ty<M(}ne,sans former Mn
dpt de sottfn-.
dans
on
L'quation suivante,
laquelle
reprsente un Metat atca.
lin par M et tm acide par A, rend compte de cette raction MS +
HO + A = MO,A + SM.
Si, aM lieu d'un oxacide A. on eat opre avec un hydracide RM,
on aurait
MS + MH = t)M + S!t.
Comme les monoMttfurM Me fntttieonent
qu'un e<ptiva)ent de
Mttfre pour un quivalent de tnetat. on
fomprend que cet equivalent de soufre se d'~ge
t'etat d'fx-idc suM~driqueen
se co)nt)inant avec t'equiwatent d'hy<)ro~ne fentet))) dans )'an oM.dans
t'hydraride. et que, dans l'action d'nn acide sur tt tnonosntfttre,
il ne s~ produise
pas de d~tt de sottfn'.
3.

CAaMTCMSCMtMQt'KSDESPttt~CtPAOX
SKM.

tes diMotutions <h"! monosutfure!) se dcomposent lentement


fotM.)ct de t'air et se ettitngent en cartMnates et en ttyposutntes.

nn

PotyBaMm'ee.
t~it polysulfures ateatins sont tom eotort": enjanac; teur saveur
est ht mme que cette des MMnosntfMrcs, et teur raction est attatino.
Traitspnr tes afMps, ils dgagent de Htydmg&ne suM~ et
laissent uu dpt de soufre.
Ce soof)'e,an)noment
dc M prcipitation, est d'un blanc peine
il
tuais
Montt
sa couleur jaune naturelle. Quand
JMttatt'e,
prend
on les dcompose par tes oMcittes ou par les hydraeide;, les po)y.
Mthreft laissont dpoter autant <<M)'a<ett<< de mt~'e mo<t)< Mt,
qu'ils en contenaient avant leur dcomposition
KS~ + SU~.HO = SO~KO + MS + 4S.
Si te polysulfure est vers dans un acide, il M forme en mme
temps du bisulfure d'hydro~Me.
Sutfhydratee
LM menosntfurM alcalins
ner avec t'aeide sut~ydriaue

fures NS.HS.

de saMaree.

sont los seuls t)M) puissent se combi'


pour tonner des sn)tttydratM de sul.

AnKi, quand ou vers)) dans uno dissolution de mttthydrate de


sulfuro d" potassium on de sodium, un sol de exivM ou de mattgatttse, il se produit une vive efterveiieMnce due & un dgagement
d'aeide satthydrique, et en mme temps une prcipitation do nM*
nosotfnre de cuivre ou (!<!ma))j[a))se
KS,M8 + SO'.M'K) = SO~.KO + MnS + t)8.
t'oar la mente quantit dt' m~bt) atcati)), les sntfttydrates de sut.
titres dtijpt~ent avec les acides une quantit d'hydrogne sulfur
douMe de cette que dgagent tt tnooosntfures
KS,HS + S0~)t0 =- SO'M + 2HS.
= S0'.)<0 + )tS.
KS SO\MO
Ainiti. pour distinguer tes <tiver<es sortes de sulfures, on oprera
ainsi met-on du c))torMr<' de plomb on contact avec dit sn)t))ydrate de sulfure de potassinm, il se prcipite du sutfuro de ptonb
noir, insotuMe, et il m dgage de l'acide sulfhydrique. En effet,
ooaa
K8.KS + PbCt -=: KCI + M)S + MS.
Si l'on remptaeait te compos p~eedent par un monesMtnM~, on
n'obtiendrait pas de dgagement d'acide sutfhydrique, car alors on
a seatonent

KS + )'hC) = Kt.) + fhS.

CAMCT~KS

CMtttOMES

BM

ftHiitCU'AUX

SHhS.

47

se distinguent, leur tour,


des composs pr.
Les polysulfuros
d'un
ou
cedetMs, ex ce que, par l'addition
acide,
obtient, outre te
dgagement d'acide suMtydrique, un dpt de soufre,
OXYSBM.
AzotfttM.
TotM les aMtatos sent solubles dans t'eau et de<'OH!pesab)e& par
la chaleur. Les uns se dcomposent, quand on tes chauffe, d'abord
en oxygne et en Mutit: qui M rduisent ensuite en base, eu oxygne et en deutoxyde d'azote ou en a~ote les autres donnent immAMement
par ta chaleur dos bases, et dgagent de t'oxygne,
de l'acide hytMMi&tiqae ou de l'acide axotique hydrate. Si )a tMiie
de t'motate peut ahaerber de t'oifygene, ette se suroxyde.
Les tMOtate): chauls Mec du charbon ou une matire combustibte produisent souvent une dtonation.
Tous los exotales /)M<ntt torsqu'on les jette sur des eh)Hr)Mn&incette proeandeManb, c'e~t'a-dire
qu'ils activent la combution
prit constitue un de leurs principaux eamct&res.
Les amtates sont dcomposs par l'acide sulfurique concevra
qui en dgage des vapeurs Manches d'aeide azotique.
Chaunes avec l'acide chlorhydrique,
ils forment de t'eaa ~gate
qui dissout t'or en se eotoraut en jaune.
En prsence de t'acide sutfnnque
et du cuivre, ik dgagent du
devient
rutitant
a t'air.
deuloxyde d'a!:ote qui
En traitant tes azotates par t'aeide sulfurique cnneentrf!. on d~place l'acide aMtique; on reconnatt alors que ta liqueur peut dMeeierer le sulfate d'indigo, jaunir tes tuyaux de plunie ot colorer
en brun los sels de protoxyde de fer.
dans un liquide la prsence d'une faibte quanPour reeonnattre
disiiout du suihte
de protoxydedeferdans
titAd'unaimtate.en
de t'eaumetee
d'acide sutfurique, on y ajoute la tiquenr essayer,
et l'on y plonge une lame de fer. Ln dissotation se colore en ros
ou en brun. si elle contient un azotate. <:ette coloration est duo
a co que te sel de f"r au minimum diMOut le bie~de d'aMto
prtn'enant de la dcomposition de l'acide azotique par le fer sous
rhtftuencM de l'acide sulfurique.
Dans les azotates neutres, t'oxygonc de l'acide est quintuple do
celui de t.t base. t) existe des amtah's basiques, qui sent tres.pen
solubles dans l'eau, et qui contiennent 2,3 3et 0 fois autant de base
tteutres. On ne connait ju~u'A
que t<'? aMtahs
frisent aucun
aitotatf aeid< l.es aotates restent neutres en et'istattMant dans t'acide axotique le plus concentre.
Azetitea.
LM ai!0tih's se dMtinj;u'*nt des ai!')tatM en ce que, lorsqu'on

i)'s

CMA~MSGMMQMShMMMCtMUXaEtA

traite par n acide mmo tendu, ils taissent immedia)emeMt


gager des wpeart rutitantes.

do-

CMmtttea.
Tous tes chtomtes sont solubles dans t'eau et JcomposaMes par
la chaleur. Les etMorates de la premire et de la deuxime. seet!ou
de cMorure;tes
autres dfga'
doMMntdet'exy){eMftt)nrA!tMn
gent de t'oxygne, du chtore, et laissent un rsidu d'oxyde ou
d'oxychlorure.
!a chlorate de potasse, sont dos
Les chlorates, ct pnocipatement
Us foraient avec tes matires combustibles.
oxydants nerpqoes.
tettM que tt! rsines, to soufre, )o ctmfbon, le phosphore, des
poudres qui fulminent par le choc ou par la etmtMf.
L'acide sulfurique concentr dcompose tes chtomtes en acide
peMMo)'!qae et en acide hypeehtorique, dont t'o'teur et la eoitaur
jaune ftmge&tra sont caractristiques.
Les chlorates ne pcecipitent pas tes sels d'argent, parce quo te
est soluble; mMS ceux d'entre eux qttt se ehaneMorate d'ur~nt
gent ea chlorures par l'action de la chaleur, pnicipiteut l'azotate
d'argent aprs qu'on tM a calcins.
Perchlorates,
Les perchlorates se comportent avec le charbon et les corps
combustibles comme tes eb~rates, mais on tes distingue de ces
derniers sels en ce qu'ils ne se colorant ni par t'acide sulfurique
concentr, ni par l'acide chlorhydrique.
HypooMeritee.
et la saveur de t'acide

tts
Cet sels ont l'odollr
hypoeMoreux.
blanchissent les couleurs v~)a)<s.
On les considre comme des oxydants tres.X'n'Teiques. Mis en
contact aveo le sntfttre de plomb, ils le font passer rapidoxent
a
l'tat de sntfate. Leurs actions oxydantes ou chterurante!
exercent surtout quand on tes dcompose par un acide.
Les hypochiontes sont pen stables.
L'action de l'eau houittantt, la concentration de leur dissolution,
l'exposition ta lumire, tendent A les transformer en chtorures et
en chtoMtes!.
Les Muts hypoehtorites qui aient t tudis avec soin sont ceux
de potasse, de soude t de chax):. (Voy. CMor'frc de c/MM-c.)
Leors dissolutions <brmcnt.-d!H)s les sels de tnaugan~se et de
plomb des prcipits de hiox'Mtf de manganse et d'acide ptomtnquf'.
atafa~tee.
L< MMEttc*!sont !!<t)uh)< dan<! t'<*aH.s )'<'w.ptin

d<* fM~ de

C.MACTMS

HES M!!tMMt;X

t.<MMt(~M

9M.

baryte et do plomb; tes mnhtes de stmntiane et de chaux mnt


tres-peusotubtes.
t.es sulfates soh)Me< sont surtout caractrises par ta proprMt~
de former, dans les diMottMions tendues des sels (ta baryte, un
prcipite Manc de sulfate de harvte qui est iuso)ub)e dans t'eau
et dans les m'ides azotique et ebtorhydrique.
Tous les sutftttes, excepte les suthtes alcalins, le satfate de ma.
gt)4s!e et te sulfate de plomb, sont dcomposa
par la ehateu)'.
laissent d~gajj'e)' de l'acide sulfureux et. de l'oxygne; il se forme
quelquefois dans celle defempoi-ition une certaine quantit d'acide
la base des sulfatus, devenue libre, prouve
Mtforiqtte atthydre
les mmes modiBeatxMM que si on la chauffait en prsence tie
tantt elle reste tton atterre, tantt elle se suroxyde.
t'oxy~ne
f<M sulfates de mercure, d'argent, de pattadium, taisMnt un rsidu
metatHque, quand eu les chaufte.
Tous les sulfates sont dcomposa
ceux des
par te ctmrbon
deux premires MetM)):, 4 l'exception des sulfates de magnsie
et d'alumino, dennent dos monesotfures lorsqu'on
les ctMuHe au
rouge blanc, et des polysulfures )neMs des oxyde:, si )a tempe'
rature ne dpasse pas te rouge sombre.
Les sulfates des quatre dernires
sections, ehauues avec du
charbon, donnent souvent de l'acide carbonique, de l'oxyde de
carbone, de t'acide sulfureux, du sulfure de carbene, un sulfure
metnttinue, et <}Ut')quefois mme h) metat libre.
Si t'fMt ajoute de ta potasse ou de la soude au mlange de sut'
<ate mtallique
et de charbon, tes ateatM enlvent t'acide sutfu.
riqueaa sulfate, et aprs la calcination le sulfate se trouve rduit
A ftt de ituthn- atcatin plus faeite a caraeteriser que les tutfates
meta))i<)UM MMhtbh's; aussi fait.o)) intervenir souvent tes alcalis
ou leurs carbonates pour reconnaltre
la prsence des sulfntos.
Toutofois on doit se rapfXttfr que ta proprit de former des sutfates avec les alcalis et le charbon appartient
a tous tes sels
tonnes par l'union des bases avec tes divers OMeides du soufre.
HypMul&tee.
Quand on les chauffe, ils dcent
wnt un sutfate pour refthtu
S'0\)K)=SO',MO-}
Leur dissetution

ne prcipite

de t'acide sulfureux, et laisSO*.

pas directement

par les sels

baryte
SuMtea.
t.<'s
ristitlue.

Mtttitfs

ont une saveur

sotfuretts<'

tMtr<i<-M)it'-reot fHraft'

do

CAMCTj~

G~MQUKS

MES PBMOPAHX

MM.

Les Mtntes solubles, et partieutierement


tes snMtee atcatins,
absorbent t'oxyde
de l'air, et M changent en sulfutes. La ont.
cination a t'abri de t')th' eouvertit les snttttM atcntins et atcatino'
terFenx en sutfates et en sulfures; elle chasse t'aeide sulfureux des
sutittes des fjHMtre dernires sections.
Les addeit suifuriqm' et ehtorbydriqne
tes <ut.
dcomposent
et
en
do
i'acMo
B(e~
tK~a~ent
sulfureux, sans former (b dpt de
Motire. Cette dcomposition e!t ueeoHtpagoee d'une vive effervescence lorsque tes liqueurs sont concentres.
L'acide aimuqae change les suMttes en sutBUes, on produiant
des vapeurs nitMOMs. Le chlore les suititise aussi, en detenui.
nant la decompoNHon dct'eaa dont t'oxygne s'unit a t'aeidesntfuroux
SO',KO+Ct+HO=S'.){0+Cm.
HyposaMtes.
Les hyposuMtes sont tout M~Me: dans t'eaM et decompoNMe:
par la chaten)'. t~s hyposulfites a)eati)M laissent pour rsidu un
metunge de sulfate et de liolvouirtire.
Les acides, et particulirement les acides chlorhydrique
et
les
en
de
l'acide
SttifMreax,
sulfurique,
decompesent,
dgaget
et produisent, soit in)<nt)Mtement, soit aprs quelques instants,
un dept de soufre. Cette proprit est une des plus caraetMs*
ti))tMS.
Ils donnent, Mec les sols tt'afgent, unpreeipit'!
blanc qui noircit
avec tes sels de baryte, un prcipite
rapidement;
peu soluble
do
d'hyposuMte
baryte.
Carbomtea
Totts los carbonates sont insotuhtes dans !'ean, l'exception des
carnenatef! de potasse, de sonde, da tithine et d'ammoniaqM.
cetotne los eartmnah's de ehnttx t de tmryt~
Quetqafs-uns,
se
dissoudre
A ta faveur d'un extes d'a<'ide curhenitjae.
peuwnt
chaleur dcompose tout tM cnrhetMtes, & t'exeeptMm des
carbonates de potasse, d'' sonde et do lithine.
ToMs les cartmnates. sans en excepter tes caritonates atcatios,
sont dcomposes par la vapeur d'eau
KO.CO!+ MO = KO,tM + CO'.
les carbonates sont dccon)posat)tes par ta chaleur seule,
t~r~te
t'aetion de ta tapt'nr d'ean aectt&rt tenr dcomposition.
Le charbon agit sur tes carttoaates, et decompoM mme les
cartmnate!! d'' potasse, de sond'' et <)<*titttint' il se dt~age de
t'oxyde de carbone, et la hiKe du set est <'x gnral rMttnit< &

C.MtACTiMtESCNMQCES MS t'MSCU'ACX SBtS.


moiM que cette base ne soit un oxyde
t'CttX:
KO.cOi+3C=9m+K.
Baa.t:0'+C=!!CO+thO.

nteat!no-terreux

fit
on ter.

L'hydrogne agit sur tes carbonates de ta mme mattiere qae )o


carbone
ainsi, awe tes carbonates de potasse, de sonde et de
baryte, on obtient nx dgagement
d'oxyde do carbone, et !'Myde
reste & i'etat d'hydmte, CM hydrates ctant !a<Kicontpost)b)M par )&
dmteur
XaO Co' + M = ~0,<t0 + CO.
Si !'on remptaM les carbonateB p~c~deats
par te carbonate de
on
ehaux
obtient
ta
thaux,
anhydre, parce qae t'hydrate de chMM
<'st Mtement
dcantpoM! (Mtr ta ettatear. n<tn avec tm eartM.
natM mtaHtquet, gnralement
ta metat a~t mis eu tibe)'t<
L'actioM des acides sur les carbonates
caraeterMp nettement
cette etasse de Mb.
sur un eartMnate en
Lorsqu'on wrse do FacMe ctttorhydt'iaue
ou
en
dans
Mne
ftMso)at!on
enerMMante
t'eau,
suspension
pta<
ou moins tive M manifeste dans ta tiqoeur, et il M dgage un
gait JMotore, inodore, qui forme dans t'cau de chaux un prcipit
htanc, qu'un e)tcAsd'acide earhoniqtte redMMHt. Aussi, pour earaeteriser t'acide carbonique, doit-on tonjours prettdre )a prcaution
tte recevoir te gax dans t)M excs d'eatt de chaux.
L'eMbrt'eseeeM n'est pa!) apparente
torsque te carbonate est
dissous dans une quantit d'ean aiMM consid'irabte
pour que
Le de)taget)Mnt d'acid't'aeide carbonique
reste en ttissetntion.
n'a pas tien non plus, torsqtt'on ajoute da<M tn discarbenique
sottttien d'un carbonate atcutitt uxe quantitL' d'afidc qui ne satura
que ta moitM de la base; it M produit ators un bicarbonate.
Mats Ifs carbonates neutre! le rapport de t'oxygne de t'afide
a t'oxygne do taha'.e est cetni de 2 a <. Leur hrmute gdneritte
est CO~.MO. tt existe des carbonate
aeMes et des carbonate:! ba.
siqncs.
t-M bicarbonates se distinguent
faei!o)))e))t de~ carbonates
ee!i dentiers sets, m etfet, prcipitent les sols df mntx'utf's
gnefie, tandif! que h':) bicarbonates n'y forment pas de prcipite.
Les cartKMMtes sotabtes prcipitent
ta plupart des dissolutions
nh''t<d)iqm's.
Phosphate
Le!: phosphates
vanter

peuvent

6tre repres<'nh''s
t'h<t.<))0.
)'t)').M't.tW.

t'!)t),tt0,~t0.

par les f'M'mntes sui.

S:'

CABACTHM CtttBMCES

CES PMmPAUX

StiM.

Les phosphates alcalins sont seu)s solubles dans


Fean; tes
aatfes phosphates
na s'y dissolvent qu' la faveur d'un acide.
Aussi h's phospttates
de potasse, do soude et
d'ammoniaque,
forment-its, avec les sels dx baryte, de chaux el de picmb, des
prcipits qu'on distingtM txeitetoent d)'s sotfates, parce qn'ih
sont Mtabtes dans les acides
ddochydfiqMo et antique.
En c)MH)<B<ttt
un phosphate insoluble avec du earbooate de
soude,
on obtient du phosphate de aMde soluble,
Les phosphates
torons par les oxydes rductibles
sont seuls
la
tous
tes
autres
dcomposables
par
fhtteur;
rsistent a l'action
de la tempefattM'e ht ptus te<<e.
Les phosphates bien desseeh&t, ehauues dans un
petit tube de
verre avec du potassium, se ttanstonnenten
un phosphure ateatitt
qHi potsede la proprit earatteristtqM de produire aMe l'eau du
gaz hydrogne phosphore, bien reeonaeMsaMe a son iaMammabitM
et a son odeur aMiacao.
Les phosphates
PhO\3MO forment aMe l'azotate d'ament MM
d'un
prcipit
jaune sria
La liqueur reste neutre
!'M',3A~.
aprs la preipitatioa.
Les phosphates
PM<9MO,HO et PM~.MO.NtO
produisetH
aussi un preMpit Jaune avec l'azotate
mais
la liqueur
d'argent;
qui surnage contient de t'acide azotique libre, et rougit le tournesol.
En ent
PM~SMO
-t- 3fAftO.A!0')
PhO'.9MO.tM + 3(~0,A~=fh~.3~

= PhO~MgO
+ 3'tM.AyO'')
+~t)(t.At(t~
+ HOAtO'.
)'hO<.)t0.2MO+~AxO.:)=)'hO.3A~-)-MO.A!!0..+&tM.~O<).
Les phosphates prcipitent l'azotate de
plomb, et forment un
df
htsibio
au
phosphate
chalumeau en un bouton qui,
plomb
par le reffoMissement,
sesotiaine en une masse cristanine.
En rsume, les phosphates solubles donnent avec t'aMtate d'argent un prcipite jaune, soluble dans t'aeide actique et dans
t tMwmtMmque.
En tersant dans la dissolution d'au
phosphate, da chlorhydrate
et
du
suinte
de
d'ammeniaqtMt
magnsie, on obtient un preeipitt!
blanc cristallin de phesphnte
MmMnmM.tnagnesien.
On eonstate, <<:)))!<nn
liquide, la prsence de traces d'acide
en
phosphoriqtte,
ajoutant a cette titpo-ur une disstutien de
dans t'acide aotiaap; il se
tnotyhdate d'ammoniaque
pro<h)it aussitt un prcipite jaune putverutent.
AMeniatea.
Les arsniates
ateatias sont )M seuts aM~niatt-s sotuhtes; les
chantas
avec
autrM.
.ta mr)M)mtf' do M))'t)', donnMtt <).- t'ar~.
niah' de soudf so)ahk.

CAHACTtMtM G<t!~Mm)KS

)'t!8 fRttiCtPAUX

SM.

S3

solubles forment avec t'aimtnte d'argent un pr(res-sohtbte dans tM aei'bs; aussi doit-on
cipit rouge-brique
oprer sur des liqueurs ncMtms. Quand on tes traite dans l'apm~htt'
pareil de Mttrsh, ils donnent des tactn:s brillantes d'arsetHe
thjne.
Les arodieirloq en dissolution, trattes par !'Mnte sulfhydrique,
donnent, au bout de plusieurs heures, UM prcipit jaune de AfS~.
Chnuttc! avec de l'acide borique et du chafhon, dans un tube
de verre, ils produisent un subthn'! d'aMenic.
L'acido ttMMique s'unit avec les bases dans le m6me rap~rt
que t'acide photphM'ique.
Les arsetnatM

Arenitee.
dans tM aM<?fnto!! w )M
On constate la prsence de l'arsenic
ehauftant avec du charbot), ou en les dcomposant dans t'nppar<ti<
de Marsh.
L'ar dissolution eotMeo)r6c dMMte, sous t'inttueMM des Kfides,
t'ai:eta)e d'argent )M pr~.
un dpt cristattiM d'acid)* arsenieax;
cipite en jaune clair, et te sulfate de euivfe en vert pour former
ces deux prcipits, on doit oprer dans des tiqumtrs qui ne cou*
tiennent pM d'acide libre, attendu que les arseuites de cuivre e)
d'argent sont MtttMt's da)M)les acides.
traits par un excs d'acide <:Merhydrhtue forment
Lesartenttes
un prcipit
avec t'acMe stttfhy'h'iqmt
presque instantanOnent
C't'st du trisulfure
d'un hean jaune M)u)))e dans l'ammoniaque.
d'arsenic

AsS*.
Borates.

tes herates alcalins sont les ~ents tartes Mhthh's.


et
en gnra) a de hautes tempratures,
t~ borates restent
dont ht
donnent en fondant une nta-Me vitreuse
ttunsparexte,
couleur, souvent <'ar!x'hM!!ti<{uc, varM' ~we la nature de la base.
horique est v olatil au rouge blanc, les
Cependant, comme Mde
boratM peuvent perdrt' leur acide torsqu'on les <'X))o'.e pendant
tres-~b'~e.
)onj;te)nps & une temprature
et MOtique de<ontpo':ent
t~s acides sutfurique, ehh'rhydfique
)<'i.b'MfttM 0) pt'e<e))M de t'eau, et en etiminent t'acide borique;
ce dernier acide cotnmnniqu'* a t'atMot )a )<ropri')~ de brA)er avec
une (tannne vertf.
!.e-; borates me)e< a~ du<:path tb)or, et dMum's avec ptnsieuri!
fois leur poids d'acide sntfnriqu)' monotndNt' hti'i'x'xt
d'~a~f)'
dit )!')t))'nre de bore, reeoMnahsaMe fafih'xtext :tu): epitisses funt~'s
htanf'tx's qui) )-ep:t))d a t'ai)-, et A la proprit qu'it possde d''
carhouiser le papier.

fO'MSStMt.
S!MoatM.

t.M MtieatM oMm


Mec ote~s de ))Mo sont tes seutstiMtttes
sotuMesdatMt'eau.
'fous tes silicates insotubteit sont
attaqua et dcomposs compltamont torsqu'on tes fond avec trois ou quatre (bis leur
poMs
<fe potasse ou tte soude
caustique dans un ereuMt d'ar~nt.
t.o
ttaM par utt Mide, ~p.f6
~M~
& MMit6
chmtM & iM ou
SM)', laisse de ta sihte tacite 4 Meonmftre.
i.'mn~ sUM~e etoMt thc, b! siticates dont
les bases sont ifrt.
ductiMes partachateuF,
supportent une temp~tarct~eY~
sans ? dcomposer; la chaleur les fait en
gnral entrer OMhtsien.
on a
tes MticahMt eoatMM.tt
que
t)Mes SMH
p~teaM
mnar<t~
toujours ptns fusibles que tM sitMiatetsin)ph.s.
t~s itHteatM cimotr~ dans m vase de
plomb ou mieux ae ptahae, avec un tnehage d'acide
et de !!Mth
M))htfh(Me concentr
du aMO.-uM de silicium,
Muorpur, d~geat
ea
qui,
prsence de
t eau, doMoe un deptK de silice glatineuse.
MTAUX

ALCAUSS.

POTASSIUM.
qnivatent

=39,tt.

Le potaMMtma.MiMte.
on 1807, par
tlumpllry Davy. Cette
d~ehe,
) .Mm dos pi~ importantes que )'et. ait taitM
en chimie,
a
la vritable nat.tM des ideatis et des
terres.
Lespropnt'-tes da j.otM'iium furent ensuite tudies avec le
plus
p-and soin par Thetmfd et ~LuMac,
~i Brcnt cMmath-e les
premiers un protde pratique pour prparer M mtal.
Le potassium existe dans la nuture a
t'etat de chlorure et de
sebdtt'ers.
Le cMortx'e de
potassium se trouve dans tes eaux de ta mer; ou
le trouve encore uni
pritteipatt-mett! aux chterures de magttMMm
et de se<hMm, sous forMe de vastes
eisemeats duos tM Mtines de
MasfMtt, ot Prusse, giiiements qui
provienneut du desschement
d'un tac sate, a)i)))<')))~autrefois
par t'oau de la mer.
de
L oxyde
potassium, eombhA a la silice, entre daus la
cempe.
sXtM) du feMspath et du. ..)ica et
par CM~queut
d.tM celle de
toutes tes roches
grnnitiques qui ont ..es minraux pour principes
c.u~tut.f~.
T..us les produits de
de ces rMtMs, et
d~g~tion
notamment la terre arable, en eontien..e.tt de
notabtes quantits.
Cet atcah est un des
principes eMeMueb la vie des ~tatH,
et
il se Mtroute dans les tissus deces
comhit)e avec desaeides
v~'a'M
.t.i
o.tM.jU.
rm<-o..t..e-t-.),, toujours .tu carhonat.. d.'
.ta~e
dans tes cendres proteMnt de la tonthustiou
des difMrents hois.

MTASStt!M.

Les animaux empruntent la potasse mM vgtaux qui servent tt


et on quantitt) aMM <'o)Ni)terabte pour qu'auleur atimantatiott,
du carbonate de potasse
jourd'hui on obtienne industriellement
tres~purpar le tavaap a froid des Mnes en suint.
Enfin fMotatf de ptttatse s'' produit eoostaxtment & ta surtac''
des terres arables, surtout dnns les pays chauds (tude, ~yph').
Le palassiurn est sotide !'<lu te))t))tiMtu)'<' ordiffOtftt~.
KMHtu dims t'huitc de tMphh',
natre et possde t'm'tat meta))i()ue
))M)x iorstjn'en l'expose M t'ai)', il
it est aussi blanc que t'argettt
une
couh'ur d'un gris Meuatre
il
~o ternit rapidement et prend
cette
t'st mou comme la cirf, et peut M ptrir entre tes dotgh
ne doit tre faite que sous l'tutite de naphte, parce qu'
Mperienee
m~ne ta temperuture
t'ittr tu potaMium pourrait s'ohttamtner,
ta (omneratare de ~5" est
ordinaire. La denstte du potasHum
0,!<G5 elle est donc plus MMe que celle de l'eau.
le plus fusible de tous les
t.e potassium est, aprs te mercure,
mtaux
il entre en fusion u C~5, it e: volatil A lu te'Mperature
rouge; on peut la votatitbor ttam un tube de verre a la chaleur de
ht lampe alcool on reconnalt alors que M vapeur est verte. Cette
exprience doit tre faite dans une atmosphre d'aMtc, attn d'viter
l'oxydation du me)a).
Le potassium jouit d'une grande ufnnite pour t'oitygeae. !t est le
sent mtal qui s'oxyde froid dans t'air fie; torifau'ott eK've sa
temprature,
qu'on le touche, par Mempte, avec une tige de fer
rouge, il bride avec vivacit, et se transforme en protoxyde et
peroxyde de potassium.
Sa tacik' atterabitite a l'air obtige a te conserver dans une huile
forme exclusivement, comme t'huito de oaptMe ou le petrote, de
carbone et d'hydrogne.
de
ta temperuture
erdinaire et s'empare
H decompMe t'eau
M)) oxygne; ainsi, torsq't'on jette un gtebutt; de potMsium dans
un vase rempti d'eau (~. <!), on le voit tmo-ncr sur tni-m&me tt~M
il se combine ators avec t'oM'gt'ne
rapidit, et devenir imandMc''nt
do t't'au, pour former de la potasse <pu reste en dissolution, tandis
tt.
de l'eau devient tibrc
H + g H0-= HO, tt0+
quet'tndroceae
un<; temp<rature
L'action du potassiu)n sur i'eaM d'~etoppant
au contact de t'ah' et ropredoit
tfMs-etcvee, t'hydrot;)''ne s'ennamate
c'est
de t'cau. De pius une petite partie de potassium se votatitise
<'c))t.' vapeur qui dottae & ta ttamm'* df t'itydrog&Me ht couteur Yio.
)at<<' qu'ctte possde.
Nous f<'reas. remarquer en outre que dMi! cette exprience c't'st
en se dt~ageaLUt qui dt-pta~ le ({tut'ato d<' potassium
)'t)ydr"ne
et te fait nMWV'ir ta stuf.u' d'' t't'au. Entin, <pMt'd tout )'' pot:)<simn et O)fy(tt', ta Xitmm'' d~pin-aM. et te globule int'and<''t'nt de

MTAMtMt.

polasse, !? refreMisseot bicutftt, an-i*a A hMtehcf t'ean; moM & c<mpmeM, ta chaleur jM-opre du globule jointo & ta t'tMtmr qui M
de la petaMo awM l'eau, fMtermitte
tMgoge dans h conboNison
une taporisaMoH brusttm'
de
qui lance de tous eMs des ~uteteKcs

)-'i);.5.w,

Ft)! 6,

liquide et des fragments de potasse. et) produisant nne petite explosion. C'est pour ne pas tre bless par ces projections que l'on
emploie pour faire cette exprience une cloche bords levs.
Pour coostatcr la oroduetion de t'hydrogeMe dans ('exprience
on introduit une petite q)mntit6 d'eau dans un tube
prcdente,
rempli de mercMre, et l'on y fait passer un globule de ptasMum
5). Ms que ce n~tat est en contact avec t'ean, la raction
(/
se dtermine; l'hydrogne en se dgageant dprime la colonne de
mercure contoxM dans le tube, et en quelques instants le tube
se trouve rempli d'hydrogne.
Le potnssium a aussi tme grande aNaite pour le ehtorp! il s'enflamme torsqu'oo )'int)'oduit dans ce gaz, et forme du chtorure de
potMsiun).
L'aMnit du potassium pout't'oxy~ne et pour )e chlore est souvent utilise pour enlever t'o)ty~!M ou le chtore & un grand nombre
do M)npose!t ello a permis d'isoler ptnsicurs corps simples, tels
que Je silicium, le bore, t'atuntiaiutn, le mapucMum, etc.
Le potassium se t'ombim' avec la phtpart des nteta))o!des.
<~t*<mfott<m.
Davy isola le potassium, en 180~ en soumet.
tant l'hydrate de potasse a faction (t'une forte pi)* ))ans un fragment de potasse hydrate, il creusa une cavit ')M'i) r!'n)ptit <t<*
mercure
puis i) )<) n)a<a sur ne phque metat)it)e qu'i) nt comle pote positif d'une pile de )50 couptes, taudis que
mxniqneravec
le pAte ngatif de la pite plongeait dans )e mercure.
).a potasse hydrate tt
dt''c0)npo'!ce sous t'inMuencc du feurant
de
t't''ctri<)))e;
t'oygene
l'oxydu et t'oxy~ne de t'ean se rendh'et))

WAttMMt.

au. pMc positif, taudit que le pntasMum et t'hydregeue M portf~Mt


M pote ngatif.
Le potasNtun, trouvant du mercure ait pMe ngatif, fwjt)a avec
ce dernier mtat aH amat~ame;
eu MmoeHaot cet MMatgaote ht
distithtiott dans une petite cornue de verre, te tMerettre su votutt)iM et te potassium resta dans la caroue !'6t:tt de pu)'etM.
Cotte expnefxw Se doMM jaoMis que de petites quantits de
ptttaMtM'n on peut obtea!)- plus fitMiMmott M m~tat 0) rduisant
t'hydfate de potasse pa)' le fet', ou en dcomposant )o MrhtttMtte
do potasse au MMyeu du ebafbou.
Nous dcrirons d'abord le MMde de prparation du potassium au
Htet'ea de l'hydrate dpotasse et du fer, que l'on doit&Gtty-LuMac
<;tt))H)tard(~)
un canon de fusil ca6 comme te rept'esetttE la
OMrecourbe

M)!. T.

Ogure, et M le recouvM, dans la partie a, d'une couche d'un lut


d'argile rfractaire.
On le remplit tic c en a, de tournure de fer bien dcape;
on
le place dans un fourneau A rverbre, et t'on met dans la partie ab
des fragments d'h;'drate
de patate;
A t'extremite b est adapt un
tube de Wfe d qui plonge dans te mereufe, et t'M fait communiqaer t'eittr~mitc c avec un rcipient de cuivre r forme de deux
et entrent t'Mtte daM t'autre.
pices qui s'e)argiss''ot
Ce t'<!cipiet)t porte soit <'))tr'')))ite M)) tubt* de verre destine &
laisser dgager les gtH!. )~)nn)e roperation c~i~e une tetnpemtnre
trs-leve, on bit arriver ht tuyre d'un huit souMet dans te ee)tdrier du fourneau.
l.orsque ):appareit Mt ainsi dpote, on chauffe au rouge blanc
la partie M du canon de fusil, eu mettant d'abord de a en b un
linge mouitte, a))n d'viter la fusion de la potasse. Quand la tem-

1;
?

MTSStM.

pemtnre a atteint te degr cottvenahte, <m eaM~o te linge nmuitH


et en p)aM
L'hydrate de notMNfe
qnetquM charbons sur la gritte
en
entre
fuMon, s'corne dans la partie (M, y macontfe ta tounMre
de for porte au rouge, et M dcompose.
M ? dgage de t'hydro.
de
la
dp
t'eau de t'hydrate
de
gne provenant
deeomposttiox
potasse; te fer absorbe l'oxygne de t'eau et de l'oxyde de potas.
Mam, tandis que te potassium BtM en libert se wotattHae et M
eondMMe dans le r~dphMit
Sfe + !(KO,H~ = Fe~' + !!K + M.
t)u moins teMMest la reaettOtt qui fut admise pendant
tongtemps,
maie M. M. Stunte.OaiM t)evi)t< ayant cbMrf< que le
pa:sage de
de
daM
la
chaude
dutMbe
ttevait
Ctt'e tt~
i'bydmto
ptale
partie
Mpide pour que foprattOM <Ma)'c)(at bien, et de plus que la tout'.
tWfe de fer Nttptcyte tait peine attewe,
assimila cette demut.
&
un
de
diiHieciatien
soue
t'Mueaee
de cette
positioM
pheaomfM
tentpenituM leve, ta potasse est dcompose en potassium, hydfo'
dans tes parties moins ctMudes du tube, uno
g<;ne et oxyg~M
partie de la potasse se feprMMt, mais par suite de ia vitesse du
courant gteux,
une tertaine
a
quantit de potassium chappe
JareeotHpcsition.
ao Moyen d'une ti~e
potassiua) doit tre retir du rcipient
de fer et plong daus ua carbure d'hydrogne
liquide, qui te pr.
serve de t'oxydation. On empMe ordinairemeMt comme
Hquide

prservateur de l'huile de xaphte ou de petrote rectifie,


Pendant
les pM doivent se dgager par le tube que
J'opemtioM,
le
S'i)
se
faisait une obstruction dans l'appareil, les
porte
rcipient.
pM! s'chapperaient
par le tube d qui sert de tube de soret.
Ce procde est d'oue application tres-pnibte;
de plus il donne
un rendement asseif faible.
Nous dcrirons maintenant un autre procde,
qui est du &
M. Broaner, et qui fournit une plus eTande
quantit de potassium.
H consiste a
dcomposer, dans un vaae de fer, le carbonate do
potasse par le charbon, qui rautt eompttemeat la potasse a une
et transforme
t'aoide tarbeuiquo du car.
temprature IrMevee,
ttonate eu oxyde de carbone. Le potassium
distille et se coMdense
dans un rcipient refroidi.
KO,CO'+9C=:K

+3cn.

cornue do fer est recouverte d'un lut rfractaire, om mieux


de borait fendu; t'th' est
p)))t'<w sur deux barres de &'r horiMtt'
tales dans nu fonrnMt) le teot
8), touni d'une che)))itM)' G
un
fort
et
construit
en briques tres-retractairt'
ayant
tirage,
outt'
en
d'abord
avec
dn eharh<tnde
etMrge parta partie soperieure,
t',
bois, puis avec nn metange de etmrbon et de coke.

MfMttMM.

co,.
M

ta bouteille de fer forg A.qu'oadmMt


Of)ia~MitdatM
parw
ee)te<M servent transporter le meKttM.BOO ~MmmMd'mt nt4'
de
h))~e M i partM de ctmftMu et de 4 parties de car~tmte

Ht. 9.

potMM qu'on obtient par la calcination du bitartrate de potasse.


On visse au co) (te cette cornue nn cMon 'te fHsit B de 30 Mntide longueur,
tnetrfs
qui com<MUtm)Me avec un nMpient (1
<~nMede deux ptaque< de fer )~mue< par des vis de presto)).
)'!aqMe inteneaM
porte un n!)Mr<t tM'a ''te~e eOirant MMe cetmnentre dans sa tKtrtie antrieure
les deux )thqu<s aMembM<wcet)*

:.f~pY~

?
MTMNS;

stittMnt ne botte ptate prsentant un petit oriftw


qui suait pour
le dgagement des gM.
On commence par chauffer forment
la eomue de fer et on
le
les
n'aftapto
recipMMt que tor~fue
vapeurs de. potassium corn.
monMut Il M dgager. A la fin do
t'opcmtion on plonge le reeidam
une
bette
de
fer
pMint
te mtal
remplie d'huile de mphte
est ensuite fondu dans ce Mquide.
Eo oprant de celle manire avec un
on
reeipient trs-petit
Mustmit le potassium & t'MtiQtt de
de
carbone
l'atta.
t'oxyde
qui
que au Mu~ et un retire beaucoup ptait de metat qu'avec les
rcipients autrefois employs (MM. Uonuy et Mare~a).
Ce procd russit bien quand on empteie comme carbonate
de
le
de
la
potasse
catcioatio)) du tartre brut, lequel contient
produit
dn tartrate de eheux: mais il donne de mauvais )'6sunat~ si l'an
part du bitaftrata de petMM pur. La preseam du carbonate
de
chaux est en ettet ncessaire pour empcher le charbon de se
spa.
tw et de venir surnager le carbonate de
potasse en fusion. Aussi
M. H. Samte-CtaiM Deville canMiMe-t-i)
d'empioyer pour cette prun
de
carbonate
de potage, de carbonate
paration
de
mlange
chaux et de charbon.
Le potaMhnn ainsi obtenu n'est
pas pur, il contient toujours du
charbon. Pour le puriuer.on
commence parte NtrerdatM un linge
sous l'huile de naphte chaunee
puis onIediitiMe dans un vase do
fer ou dans une cornue de verre refractaim recouverte
d'un. lut
tes
sont
terreux;
condenses dans l'huile de Mphte.
vapeurs
Cette opration dure environ trois heures et donne 30 a 40
gfaot*
mes do potassium
elle est d'une excution plus tacite que la
pr.
cdante, mais elle donne un mtal moins pur.
COMBINAISONS DU POTASSIUM AVEC L'OXYGNtLe potassium se combine avec
t'oxygne en deux proportions,
et forme deux oxydes qui ont pour formules: KO KO'.
Le
de potassium est sans intrdt; il n'en est
peroxyde
pas de
mme do t'oxyde KO, qui a t'tat d'hydrate,
constitue ta potasse
laquelle est une des bases les plus importantes.
Protoxyde

de potaMium.
quivalent

=M,t

PetMse.

KO.

t.

La potaMt- ou protoxyde de potassium existe l'tat


anhydre et
l'tat hydrate.
La jM<<MMaHA~'f
x'ohuMtt
t" En combinant
directement
un quivalent
de potassium,
avec d'oxyde;
30,ii,
Eu faisant ebauner t cquivaient
d'hydrate de potasse avec

fOTAS)~

i quipaient de potassium; il M produit alors 2 equivateitts


de t'ttydrog&ne
(MMMManhydre, et il se dgage

de

KO,)tO+K==~0+H;
3 En chauffant fortement t'aNtatede potasse, qui se transforme
d'abord en peroxyde de potassium, ensuite en oxygne et en potasse

anhydre.

il absorbe l'humidit
Ce corps a une grande attinit~ pour l'eau
de l'air en <!egag<*t)t)tbeaucoup de chaleur: il ferme ainsi de t'hy.
drate de potasse dont nous allons examiner les principales proprits.
Hydrate

de petame.

KO.ttO.

~uh-.=M!,U.

La
ordinairement
fMtH'ttt.
hydrate,
appeMe
potaMe
onctueux
potasse M<M<~KC, est blanche, mttittt'jtte, trt~etdiHe,
<tM
la
et
ta
sutMtaneea
an!ou toncher; elle attaque
peau
plupart
aMtea est dveloppant une odeur particulire qui est eeHe de la
<<'M<c<Ette est emptoyce sous le aem de pierre & cautre, a ronger
les chairs.
La potage entre en fusion au-dea-ons du rouge, et se volatilise
ensuite en produisant des vapeur$ blanches.
L'hydrate de potasse jouit d'aae grande aHinite pour t'eau
Mpo~ & l'nir, il en attire t'hutuMit, et tombe en dliquescente.
En mme temps il absorbe l'acide carbonique de l'air et M (ransforme peu a
en carbonate de potasse.
peu
de cba11se cotabtne avec l'eau en produisant un dgagement
leur; il se forme ainsi un nouvel hydrate qui a pour formule
KO,6HO et qui peut cristalliser facilement
ne dveloppe pas de chaleur en
L'hydrate de potasse cristattM
se dissolvant dans l'eau; il produit au contraire du froid, surtout
toNau'onte mlange avec de la neige.
Les hydrates preedenb sont Mmes par la etmteur rouge &
t'etat do potasse monohydratee
KO, ttO.
On trouve souvent dans le coamtcrce de ta potasse solide qui
MMient jusqu' 5H pour 100 de son poids d'eau
pour dterminer
la proportion d'eau que renferme cet hydrate, il suffit de te tondre
au ronge sombre dans un creuset d'argent; t'exees d'eau se d6.
lu quantit
gage, et la perte de poids indique approxintatiwment
d'eau contenue dans lit potasse <'tt ('))))!dt) <t<'rni<'r )~)uivi)tent.
On constate la prsence du dernier equivah'n) d'fau que ta e)taleur ne peut dgager, en t'hantant ta potasse avec <hf! acMes
anhydres, tek que les acides heriqae, siticique, carbonique, qui
forment des sels de potasse anhydres ci ctinoncut t'quivalent d'eau.
La potasse dissout t'atamino et ta siliee, attaque le verre et ta
u.-t

)WA8SK.

percetHine: auiiM uefaut.M jauMk eoceeatref la potasse dans des


vases de verre ou de pereohuae
cette opration doit <)tre faite thuM
daitcatMHtMd'argettt.
t<*oxyg<ue est abwrM par ta potasse en fusion, et produit du
peroxyde de potaiMU))), qui coutieut teuiouM un excs de potasse.
0)) Mtire lu potasse du carbonate de potatM en te <omuettaut tt
factien do t'hydrate de chaux, qui deoutpMe le cn'houate
de po.
carbooate de efutux (Loi de Bat''
tuse. & cause do t'm~tabHitt'du
de ehaux et il reste de la
thottet). M se forme detM du ctu'beni~
On
foit
diMondr** onHoairetuent mM partM de tarbopotasse libre.
natM de petMsse d!ttM tO A t2 pM)')ie$ d'eau, OHiuttwtuit cetto dM!!ottttion dms un YMe de fer, on la porto & t'ebuttition et t'dn y ajoute
uue tMuiUie liquide d*hydrnt< de chiMM le ea)'bm<ate de petaxM
e)figopo())'MdM)ttpM)tiottApeuprA~so)t
pro[))'e poids de thMm.
On doit ajouter ia chium itVMe atMeit de loulour pour ne pas ar~r
i'ebuititioa, qui tacitite le dpt du MfbotMte <te chaux. De
plus, ou remplace t'eau, Mfur at tnesUM qu')i))o s'vapore, pour
MtiMtetMt' toujours la dissolution Mutisatnment tendue.
t'euf s'aMurer ~ue le tat'beuate de potasse a t comptetemont
dBcotMp'M, on prend avec uac pipette une certaine quantiM da la
on i~oute de t'acide arctique a la
liqueur fjM'on taise reposer;
liqueur d~Mutef; c)h' n' doit plus faire effMMSceftee !m~que tout
le carbettate de pc)as$e a t deeotnpose,
et surtout elle ne doit
plus pfefipiter l'eau de chaux.
t~ tpMHtite d'Ma a omptoyer dans ta prparation de la potasse
doit tre dtermine awc sein. les tnciMem'e~ proportions sont 1
de potasse. Si l'on n'emparties d'eau pour i partit: de carhexate
d'eatt, ta chaux n'ooteforait pas uue trace
ployait que parlies
d'acide carbMM'pM au carbooatt' de potage; dans ')e< Mqueur!!
eeMeeatr~eii, c'est la potassa, au contraire,
qui deconipp~e te Mfttooate de ettaux (Liebig).
))es 'p<e la decoutpcMtion du carbonate est eper'ie, on taiMe re<
froidir la Mt)Ut;u)' a t'abri de t'air, OH la dcante toMqu'eMe est
ctaire,ot OH t'eMpor)! datMMnnhaMM): de fonto ou ntieux d'araent.
e.<t uu hMien, ea le eoMte sur uuo
t~eritqne t'hydrate de petite
de
oh
il
M
solidifie.
La m:MSt', teneaiisee do suite,
ptaque
fonte,
doit &trc reoferoMe da<MdM<tacotM bien MCittjMe l'ou bouche her*
meti<tue)))e))t.
Si le carhoHate de potage )'atp)e~! daM celle pr~parat.Mt) est
du MMins,
pur, la potasse que t'ott <')) retire est cpdetoent pure
elle ne peut cotHf'ttir qu'M'M treit-petite quantit de cat'banate de
petitsiie produite pfnditnt t')'t.)p~r.)tiot),
:)nx dpens lie t'aeide carMai:.
siit'MMa
dfait'.
du
<'arb0))atc de potage du
bouittne
tHttptuyf
etnn)''tve, )a potasse contit'nt toMjouM dM;i ctdmarc~, <<t:!t'adtates,
dus
)'art'o)):tte!i ou lu no)))MM-~M<' /'< (A'ou'.

CAaACTMS

DES St~

M POTASSR.

Pour ta purifier, an a recours ft t'ateoot, qui ne dissout qna la


potasse hydrate saa~ dissomtre tes sets trangers.
Ou propare la potasse pure M Mpcrant h potasse A la ehau):
josqu'A consistance do miot on y ajontH Mac qnaotit d'tdeoo) M!?'
oa
qui Mpt'esfnto envit'Ot) t :t (ht poid< primitif df la putasse
remue le m~)aMge, ef( le fait bouillir pt'Mdtxtt quetqnes minutes et
ou i'intfodmt dans un ftacon bonehK it )'6m''rt.
t~) Uttueur. abandonne uu repos, s'' dMsc (eu trais coa<'h''s
la t'outhe tutrieuK est forme fte MttftHe de petMse et de e)mM)t
at))tyd)'e! au-dessus se trouve une dissolution tM)u')use de SM)fa)e,
de carhonate et de chtoruM potassiques; la couche sup~'ieuf'
est
une disso!utMt) alcoolique fie potasse. Oa d'M'attte Mtte dernMre
dissetutioH, on la somnet A In distithttion pour retiffr tes deux
tiers em'it'ott de l'alcool qu'et)'! contient, et on i'eMpere ensuite
rapideotettt dM)s UM capsule d'argeut.
La potMsse ainsi prpare se noMoe po<(tM<;ft <'ofcce(; t')te est
presque pure et ue contient ordinaircMent ~ue des traces de cMo.
rure.
de la po<'Mte. La potasse hytratM' est "n ractif
d'un grand nombre d'oxydes.
prMicmf; elle sert !t la p~taration
Elle est emptoyee ponr attaquer par voie sche h's sUic:tt'i <'t les
rendre solubles dans tes acides, (h) t'oopiciM daus i.) fatmeatinn
dessafOtM.ctc.
t'oa<e

CarMtereo

dieMneMa

des eels de potasse.


t~ pr~dpitM que forment ks sels de potasse ave tes diffrents
ractifs sont tous solubles dans une grande qaautite d'cftt); aus~i
doit-on toujours essayer l'action des rcact;f!! sur tes sels de potaM~
en oprant sur des tiqueurs concentres.
Les sels de potasse se reconnaissent au mo;<*n des )'<;))& Mi.
vaatt
Acide hff<n~'.
PrMpite Manc, cristattin. de hitartrat'' )<<de
potasse (crme
tartre), si t'acide (artrhtne est cmptn~ en Mf'e.
et en diMottttioo eono'ntrKt-.
<tef<<M''Ator~fx* e< pM'cAhM'f~M'
t'rt'i'ipit~ blanc cristallin.
~<'<<e /t~<h'o~tmi!fMt'~Mf. t'r~cipM bhtnc {~tatwM!

<tcM<' ~M.
t're<'ij)i)A jitnn)' rristallin.
S~/f<! <<'((t<tM)'M< Pt'eripite bhnt- fonm' d'' petit!! ':ri'.tM':
octa''driqucs d'atan.
de d~M'uM ~outtte tic
~<'MwMM~p<<ftMM.
Pr)''cipitfjaun''
plaline ft de pota~iun).
A)t cMtMMMM. tei; 'M'tsde potaMt'.et
h' t't))mw,
prinripatooen)
le
colorent
ta
''n
ttamm''
tiot<:t
t'OMtatt',
mrtmtMtc,
H't*'<-pa)e.
!.es sets de potasse ne forment pas d'' pr<ipitt''s tiaos les di<o.

CHLMUME
M t'OTASHUM.

tutionti des carbonates alcalins, des sulfures el du


cyntMferrure
potassium.
Chlorure
de pota~um.
KG).

de

tpuv.=f4,<it.
f~ ctdorure

do potassium o'isfattise en cubes incebces et transpareuts qui sont toujours aahydres.


du
Expos la temprature
il
entre en fusion et se volatilise ensuite.
rouge,
Sa saveur est saMo et amere. t~ sohbiHte du chlorure de
po.
Msium dans l'eau au~Meote
ta tempera*
pmpo)'tio))neMement
tut-e tOO parties d'eau a la temprature
de O* dissolvont
19,2 de
chlorure de potassium. La ut~ue quantiM d'eau lu
temprature
de tOO',6 en dissout 59,3.
Le chlorure de potassium produit,
quand on tedistoutdaM
l'eau,
un abausemeut du tempraturo assez considrable.
On peut eu faire un mlange reft-i~eramt. Eu
etTet, 50 gr. de ce
sel placs dans un vase en verre avec 300 gr. d'eau,
produisent
un atmisMmeat de
et comme le chlorure do
)e)nperat))m dM H'5;
sodium ne (faune d!))M les mmes conditMM
qu'un abaissement de
i,9, cette diffrence pennMt, t'aide d'an thermomtre,
de dterminer d'une manire suMMUMent exacte la
proportion dans taquette
ces deux sels sont n)e)anges (Gay-Lussac).
ff<tm<fa<)oM.
Mat BtHafe).
On extrait depuis
quelques
annes de grandes
quantits de chlorure de potassium d'un mine.
rat (la carnattite) qui constitue de
puissants gisoments
prs de
Strashtrt, en Prusse. Co minral est <brm'' priucipaiemcnt
de chiofures de potaMium, de sodium, de
ta~esium et de sutfate de
tpagnesie. On dissout ie produit, puis on fait cristalliser; le cMorure
de potassium se dpose, entratnant avec lui un
peu de eMorure
de sodium et de ehiorm'o de magnsium. Ce dernier sel est enh-ve
par des )avag''s l'eau froide.
Eu \France, on obtient du chlorure de potoMium dans plusieurs
oprntions industriellus, notamment dans le traitement des vinasses
de betteraves,
des cendres de vat'echs et des eaux-nteres
des
marais satants.
Les M)MMM sont des liquides
qui t-estent comme rsidus de la
OtsttMatiou des mlasses de betteraves soumises ta fermentation.
Ces vinasses sont vapores,
puis eateiaees dans des rours, afin
df transformer en carbonates )e< sols de soude et de
potasse ai.
acides crganiquea, et de briUer les autres
composs organiques
qu'elles renferment Ou obtient ainsi na mlange de chlorure de
potassium, de carbonates de soude et de potasse et de sulfate de
potasse; ce metan~e dissous dan.! t'cnu et concentr jusqu' 42
Baume dpose parle refroidiMemeut d'aherdduffutt'atede
potasse,

<:HLOM)t~MP<yMNEM.

que t'en spare, puis du chlorure de potassium, Las eaux-mres


concentres jusque SU' donneront ensuite des cristaux de carboM)e double de soude et de potasse ennn te rsidu est du earbo*
mte de potasse.
Le produit de t'ineinration des varechs, que l'on connat sous
le nom de MM<<e<<<
est principatemeot tonne do cbtorun's
Mtwtt,
de sodium et de
et de sulfate de potasse. Ce produit,
potassium
trait par une petite quantit d'eau, abandonne los chlorures ami)!
qu'une petite proportion de bromure et d'iodure qu'il renterme;
te sulfate do potasse, moins soluble, reste comme rsidu, avec les
itMotuMe~. !<a solution ainsi obtenue est soumise
eonpoi~t
l'bullition dans une chaudire et concentre
le cMorare de M.
dium, qui n'est pas plus soluble A chaud qu'a froid, se dpose
pendant cette concentration, et il est reeueiM au far et a'eMM'e.
Loroque le ehtorure de sediam a t ainsi spara, on laisse refroidir ta solution, qui laisse crMtttMset' alors te chlorure de potassium.
ce seat elles qui servent a l'extraction du
Quant aux eaux-mres,
brome et de i'iode. (Voy.
partie, p. i60.)
On retire encore du eMorare de potassium des eauMneree des
marais satan):. Ces eaux-meres, qui reuferment
du sulfate de
et
des
de
et
ehtorure!
sodium
de
magnsie
potaMhtm, taient re.
jetes autrefois lorsqu'elles commenaient dposer du sulfate de
on peut les utiliser en les soumettant & un
mognsie; aujourd'hui,
mode de traitement
indique par M. Balard. Le sutfate de soude
tant peu sotuMe & hasse temprature, lorsqu'on soumet les eaux
A m) <Md de
il s'ehMit entre le chlorure de sodium et le
suMate de magnsie une doahte dcomposition qui donne naissance
& du cntorure de magnsium et du sulfate de soude,
qui se pr.
eipite. Quand on a recueilli ce dernier sel, on amne les eauxmres dans des chaudires, on ettes sont concentres la temprature de l'bullition;
te chlorure de
pondant cette foneentratien,
se
sodium
dpose. Le ehtomro une fois spare, on laisse refroMir
la solution qui abandonne des cristaux de chtoruw douMe df
potassium et de magnsium, lesquels, traites par la moiti de teur
poids d'eau froide, laissent du ehtorure de potassium sensiblement
pur.
W**<e<t. Le ehtorurc dit potassium a une grande importance
aujourd'hui, car c'est a son aide que l'on prpare industriellement
t'atotate de potasse au moyen des azotates de soude, de chaut et
de magnsie que nous foumit la nature, ainsi
que le eMorah' de
On
au
potasse.
peut encore,
moyen du chtorure de potassium,
obtenir le suMhte de potage et le carbonate de potasse,
pur des
procdes Mtqm's sur ceux qn) s'Tvn) A prparer le sulfate df
soude et le carbonatc de soude avec le s<'t marin.
4.

MN!M

BMmuM

POTMStCM.

de potm~um.

Mt.

iqt)imteMt=:9,H.
Le bromure de potas~inm Mt incolore, tres-sotubte dROs
l'eau,
mais plus soluble il chaud qu' froid; i) eristutthe, comme le chloruro de potassium, on euhM anhydres. S~ eristuxx
dcr~fitent
quand an les chauffe, et eutromt ensuite en fusion sans so dcomposer.
En se dissolvant dans t'eau, il produit aussi un abaissement
sensible de temprature.
On prepaM )e brotnare
de patasi.imx en dismtvattt le b'-ome
dans la potasse. n se formo du bromure et du broumte de
po.
tnsse
la tiqueur est vapore & !<M, et le rsidu cateina
ju~u't
ce qu'il ne dgage phM d'oxygttte
cette catciaation transforme le
hreamte e)) bromure.
odoM

de potassium.
quivalent = )66,it.

IK.

Co corps cristattiM en cube! incolores; sa saveur est satoo et


Ocre.
I) est dcompose par le chlore comme tous les antres iedurea,
en laissant dposer de l'iode qu'on peut reconnaitre
facilement t
la proprieM que possde ce nuitattode do eotorer l'amidon en Mea
fonc, ou le sutfure de carbone ex rose ou en vio)et. Ut) excs de
ehtoM, en prsence de t'eaa, fait dMpttmttro te dpt diode, FMu
est deompose, il se forme de t'Mide chiorhvdrique
et de l'acide
iodique.
L'iodure do potnssium est tros.sotMMe dans t'eatt
)<?" d'eau
JH8" en dissotvent <<3' a<'ec abaissement de (empemtnre. t/a)cool peut aussi dissoudre t'iodttre de potassium, mais en
proportion beaucoup moindre que l'oau.
)~<p<nm<)ew. L'iodure de potassium existe dans tes wrochs.
Il sa prpare ordinairement en di~otvaMt t'iode danti ta potasse, Il
se forme aiasi un <ne)a))~<' d'iodu~
de potassium t d'iodate de
potasse..
"6<+6)(0=!)<0+5)K.
La dissolution de ces deux sels est vapore sittite, et te
rsidu est chauff une temprature rouge, qui d<?compose t'iodate
en Oty~ana et en iodure de potassium. Pour empMx'f que le rsida
m contienne de la potasse libre et ne laisse dgage)' de t'iode. on
peut ajouter un peu de charbon au mutante d'iodure .et d'iedate; i
on reprend te rsidu par de l'eau ou mieux par de t'ateeet a 90*
on Mtre ensuite la dissolution
eentsima'tx, qui dissout t'iodttre;
avant de t'vaporer.

CYAttCnKMMTASStCM.

de potaMiMtn, appcM nutfffoi). A~)'M<fo(<


A' ~<<Mf, est etnptpye en mM<'ein< p:trtictt)i<'Mtxetft dans te
traib'mM't du goitre et des maladies !icrofuteus<
Il .<ect ao~'i o(
)r"w.

L'indur

pnotagntpttie.
de potMaiam.
Equh-atent == ?,.

CyanaM

CyK.

Le cyanure de potassimn est une des substances


es plus wexett cristaHise on cutMw, mnon'' )e ehto.
neuset que t'on connais.
ruro de potassimn avec tcquet il est isomorphe; Ms cristaux sont
to(~on) anhydrM.
Le eyanuro de potas~iath rpptnd & t'ai)' une te~re odeur pras*
~iq)M, dm' & la dcomposition ttote que l'humidit et l'acide carhexitue de l'air lui font prouver. Il supporte une tentperatMM
feog'* mus se dcompose)', et peut e-proliver la fusion it(t)t!< Cep<'t)da))t,sans rinnuence d'une ehateu)- blanche )ottgt<'mp< Matenue,
le cyanure de potassium laisse dgager de t'aMte et se dcompose.
Ler<)du de tfttocatcitmtion
parait 6tre un cat'hurc depotMiittm;
en
il produit
enet avec t'eau ))n degagemeot d'hydrog~no et de la
potasse caustique.
Le cyanure de potassium possde une raction fortement aka-tixo. II est t)'eMohtb)e da)H t'caM, pr<)H'* insoluble daM l'alcool
auMi ce dernier liquide precipite-t-i) le eMnon' de
anhydre
potassium d'une dissotutio)) aqu'*usf tonmatt'et'. f/atcoo) & ? centimes en dissout une petite ((nantitc, et sa facuth'' dissolvante augmente & mesure qu'on t'etend d'eau.
La dissolution aqueuM de cyanure de potaMiam, abandonne
A cile-mmo
dans Mn vase ouvert, ~e dcompose
peu & pt'x,
laisse de~tger de l'acide cyanhydfiqm', e) tinit
pur sf conwrtif
en
de
cat-honate
eompMtcnMat
potasse KC; + tt0 + (?! =
K;-H + (:0',KO. LofiMju'on fait bM)))))' cette di~otuMon. cuM se
change lentement en amnMniaquc et en fefnMate de potase
KC'A! + ~HO = AxtP + CW.M)
<Pe)(tMi!e).
La cyanure de potassium, tiaumis a rinnuence dos corps oxy.
dants, se t)'an!fo)')tte en cvanate de potasse, KCv + N'))0 =
C;0,KO + 9Ph.
H rduit par la voie sche un (frand )Mmtn'e d'oxydes m~ta).
tiqut r.'est un des agents de rduction lus plus puissants que
posaM'* la thinne.
le cyanure de potaMium p'-ut dissoudre ta plupart dM oxydes
et des t'tatMH'M metaMiques est fonnaat des c\Mmn'<'s douhtfs. Ccth'
proprit est utilise pour t'apptication des nx'-taux par voit' eiectrochimique.
L'' cyanure de potassium
Mt au<')<)))<'fM:.
emptoye en nM'decin<
att lieu d'acide tyanhydt'iquf.
Ses proprh'-tcs totiqttt's en fMtt nn

ntedieament
dence.

hOLMKES

t~Mctit,

qu'on

MTASSttiM.

doit toujoura

emptoyer

avec

pru

~fttMMOen.
Le cyanure (le potassium s'obtient en eatcinatt!
au rouge
de petassium. La raction peut etrf
cyanoterrure
ainsi
reprsente
K'Cy~Fo = SCyK + r'eC" + Ai!. Tantt tt
cyanure de potassium qui se forme dans cette dcomposition es)
dissmin dans la masse do carbure de fer FeC' produit par ta
du eyanoterrure;
tantt il se runit au fond du
dcomposition
creuset. ou on je trouve, aprs le refroidissement,
sous Ja ~rme
d'une tnaMe Manche cristallise. LorMfue le cyanure de potassium
est mlang au carbure de fer, on traite la masse par l'eau,
qui
dissout le cyanure alcalin, et laisse le carbure de fer insotubte, la
liqueur est alors eHtporee A sec.
On a propose, pour efiter de perdre le cyanogne uni au t'r
dans le eyanoferrure de potassium, de calciner ce compos avec
du carbonate de potasse, On peut fondro dans un creuset couvert
un nMitange de 8 parties de eyanoterrure de potassium, 3 parties
de tartre grill et i partie de charbon, t~ matire, refroidie et
traite par l'eau, cde a ce liquide ne quantit considrable de
cyanure de potassium. L'addition du charbon a pour but d'empe'
cher la formation du eyanate de petaMe.
On obtient encore le cyanure de potassium en calcinant avec du
carbonate de potasse des matires organiques azotes, telles que
des dchets de cuirs.
Enfin, on le prpare a Kewcastte, en faisant passer t'Mote de
l'air sur du charbon de bois
imprgn de potasse et chaunt' au
rouge.
do potaMium.
SuMBeyanaM
KS.CyS.
Ce sel cristallise en prismes anhydres, dchquesecntt,
qui se dis..
solvent dans l'eau avec abaissement
de temprature.
C'est un
ractif prcieux pour reconnattre des traces d'un set de sesquioxyde
de fer, avec tequet il donne une belle coloration rouge.
On t'obtient en chauffant un mlange de 46 parties de cyanoterrnre de potassium avec if parties de carbonate
de potasse et
32 parties de soutte jusqu' fusion pteuse; on m~tan~e intimement avec une ti~' de ffr et on laisse refroidir. On traite par
l'alcool bonifiant la masse concasse, on Mitre et on vapore.
SuMaree

de petasetam.

Le potassium peut, en s'unissant au soufre, former les composes


suivants
M~:
KS:.
KS;
K~:
KSI;
t.c protesutturf

KS est dissolution

est incolore,

sa saveur

est

sM.nmM

De poMsstuM.

os

ah'atine. Expose t'air, elle en absorbe peu & peu t'oxygne et


se fotote en jaune par suite de )a formation de potasse et do sutfures plus sutfttfds. Elle joue te rote de outfobase, et dissout te:
sulfures acides, comme les sutfures d'or, d'tain ou d'antimoine,
en formant des sulfosels sotubtes et cristattisabtes.
tt se combine avec l'acide sutfttydrique, et donne un sutmydrate
de sutfure de potassium, MS.KS tes eantcter'-s gnraux des tut.
!ures et des suthydrates de sulfures et teurs modes de prparation,
qui ont t dotmes precedenxnettt, Mot apptieaMea aux eonthmaisons du soufre et du potassium, et nous dispensent de dcrire t')t
particulier ces diffrents composs. Le motMsatfm'e de potassium KS
et le sutfhydrate de sulfure IIS,KS sont employs comme reactib.
Un quivalent de protosutfure de potassium, chautT avec i, 2, 3,
ou t quivalents. de tMttfre, donne tes diffrents sulfures de potaesium.
Le pentMutfare de potassium KS~ peut tre obtenu e)) cbauBant
au rouge sofubre du monosutfMre de potassium aMc UMexcs de
soufre.
Ce sutfure est solide; sa couleur est brune; it est
dliquescent,
tres-sotubte
dfMS l'eau et dans t'ah'oot. t) absorbe l'oxygne de
t'air, et se transforme e)t hyposuMte M dontMat un dpt de
soufre, ("est ce polysulfure qui entre dans la composition du foie
de <M</)'f e)Mpto}'6 en mdecine, pour prparer tes bains de Matvges artificiels.
lie Ca~MtMt.
~<~eM
le sulfate de potasse par un excs con.
Lorsqu'on d~ompose
sidrabte de charbon dinse, on obtient une substance noire d'une
excessive combustibilit, que l'on nomme ~'o~Ao'e <<e Ca~.LM<
t'our le prparer, on mete intimcfnot)
S7.3 parties de sutf.He
neutre de potasse avec )5 parties de noir de fume prtdabteiMeat
takioe. On introduit ce metan~e dans une cornue de grs a laquelle
on adapte na tube reconrbt; ayant une bram-be verticate longue
de ptus de !? eeutin~tre~;
t'extretnite de ce tube ptongf dans Mu
verre & demi rempti de mercure. La cornue est expose une
temprature qu'on lve ~faduettetoent
jusqu'im rouge fif. t) se
des
dgage
gaz formes d'oxyde de cat-tmno et d'acide carbonique.
0)' juge que t'opfration est tertninfc, quand ces gaz cessent de se
dgager, nNtgre t'intensite de la t'ttateur. t.a centue etaxt alors
abandonne dans )<' htorneau qui se refroidit lentement, le t)K'rcure remonte dans) te tt))~ et s'y maintient statiennaire. LoriKHie la
Mmue est (ont fuit refroidie, on introduit le pyropbere dans un
OaMn bien sec en y f-thant entrer te col de la f'orttne. On bouche
rapidement )<' ftafon avec un ttouehon de lige fennant tMrnx'tiquenK'nt.

AQTATK M

MTASSR.

La plus petite
t.e corps ainsi m'epnrA est trett-pyrophoriqne.
qum)tit<i projete dans l'air y brute avec un clat e~trMfdinant'.
t~tte eontbnstibitMe
est tetto qu'on pourrait etro tente de t'attri.
huer A du jMtassimn dissenMnedans h fnf'Me charbonneuse;
mais
ce qui
h' pyrophore traite par t'ean ne 't'~t~e p!<!) d'hydro~em',
proMvo qn'it ne contient pas de potassiurn tthtf. On doit la cMitidow cottona uu mlange intime de (MttysotfMre et de monoBtttht'e
M p'ande catMhustibitMest
due il
da potassium, et dochurhot);
la temprature
leve que ptwhtit
io suf~tre do po)aM)mR eu
s'oxydant t'a}r; de plus, la masse, qui est Mgore et parenM,
s'tre
hientot osse!! pou)' que
condense tie l'air; sa temprature
le charbon tr<s-d!vM
qu'elle t'enferma s'eaOHnMMe avee YtMcitf';
le seul gM qui se produise datM cette combustion est )'tM:tde OM'et regotteM
honhjMe; te m)(Mt'e de potaMimn absorbe t'ot~eno
du sulfutu de potasse.
~tW~te~ d6 Mamte~.
on ta!einat)t
encore une Mbstance
pyrophoriquc
75 gMmn)es d'ahm de potasse dessche avee 4 grammes de noir
de fume ea avec un excs de sucre, d'amidon, etf. C!e pymphor':
est foin d'tre aussi combustible que le pcece'tent. On doit le con.
si(M)W comme form de sulfure de potassium, d atumitte et de
ehm'tmn. t) pro'iuit en brAtaot non-setdetocMt de t'xcMe carbo)))que, nmis eMeore de l'acide Mtforeux, dont la formation est faeite
a exptiqum', puisque, une ttmperatore
etevee, t'ahonine ne peut
libre est doue deeons'uttir A i'acide 'intfuritjMC t'aeide sut~rienc
pos par ie charbon et donne de ('acide sulfureux.
On obtieot

Aaotate

de potttase.
quiv.==

AtO~.M.

iOt.U.

connu soxs les


<~t'<M'
L'amtate de potasse, lment
noms de nitre,
M, M<p<?<M, MtOYtfe de pOhMM, est iMOd'une
saveur
d'abord fratehe, niais bientt piquante
tore, inodore,
et amre; tes cristaux sont tr~s.Mobtes.
Lorsqu'on les conserw
quelque temps dans )a main, ils se brisent en taisant entendre on
lger hruit.
de potnsse est tenjenrs anhydre, m~me torsqn'i) erist/a~tate
tattise jt de basses temprature!
mais ses cristaux retiennent or<)inairement une pt'tite qunMtite <)'cau intfrpoM'e. Sn den<i)e Mt
en )ongs p)'is<ncs droits A base tbomb' qui
<,933. 11 tristnmse
sont souvent fanMet~s.
dans les circoMtanMs
t~* nitre est inniterabte
ahwpMnqnet
il
ne
devient
dans
nn
air presqtK:
or')inaires;it
que
detiqnescent
<!atnr<~')'))t)mi<)it'\
H entre en fusion vers 3M", et donne par le refroidissement

AZOTATE C)! fMASSB.

Tt

MM MMM blanche, ojtaqm', & ca~ut-e vitreuM, eenaae amrefoM


<ot)s te )M)M dt) <:fM<a<<()'<'(. Cette MMse M pulvrise
plus
Mem'Mt
que )M cristaux de uhM, qui postent
toujeuM une
OifttUtM 6)MtMt~.
L'tMoMe de potasse chau)! an foo~e vif se chM~e d'abord en
aMttte da (totxMe, ot perd h' tioM de son
ox~ae
A!tO',tM) ==
0' + AxO~.ttO.tA une tK)Mjt6ratHre Manche, t'MotitM
dagu~e de
l'azote et une nouvelle ~MM)tM d'oxygne, et tui~e un rsidu for*
tue de potMitM anhydt'e et tie peroxyde de potaMium. Cette dMeotni)Mi<M[t tte pettt <i))'outilise pot))' prepacer ta pattMHe CttUtitiquM.
t<:)t-M'fte toot les vaMt! dans tMqoc')!! on calcine b nitre sa trouwt)t attMqu~.
L'tUtotMto tto petxMe est peina
ftotoMo dans rxtcoof A MOeet).
tM))n;s, et tout & fatt MMehiMe dmM t'tttcoot absolu. &t sotabititfi
'tatM t'fttu aMjfUttMte rxpidoMMttt avec ht
<Mn()emtm'o
<W)'!)ft)Mt)'faM~O"<)i'K<))teMt
42t.'<
&!i0. 7

A?C,7
a~,?

M,3de<titre.
3X,4
9?,7

)6!),f
N)6,<t

(Rtty.t.uMtM.)

L'M<'s<'tMtieMdo))itrf,s.ttt)r'5e&htemp6ratMrcdoMK6bMttitioM, contieut, pour iOO parties, 335 parties de ce sel, et bout


4ti5-,9(M.t~.).
L)( solubilit du Mttro, <)tti cfM tr~-yito
avec ht te)n}ni)ntMF)',
de
)e
avec
ht
penaet
purifier
)t)tM j~t)t)<) faeitito et de lu (MtmrrastM)' piM' cristallisation dus sels trangers qM'M peut contenir.
i.'aMtatc de potMe Mt un Oitydaot ~ner~iqttt! par suito de h)
fticilit m'oe t<M}uot!eil cAde son oxy~AH):.
Sur de;: chartMM at'dfHts, il fusM eu activant leur combustion.
Un metm~e de Hitre et do cha)-))M) bt'Mo avec tit'Mit
quand
on !') chauffe, ou qu'ox )e touche a~cc un
iucande!K:<;nt.
corps
se traa~)')Me
charbon
0) adde e:trbcni<tMt) aux dtipmM de
l'oxy);ut)Mt!M l'acide M)i<tMo; une pafttu d'! cet acide carbonique
?
te i'Mte s'anit & lu pwta!t:!e; l'azote devMMt Mbro.
dc~e;
9(At&\KO) + 5C = SjCO',):(t) + ~x + 3M'.
tbauBe )c nitre avec uoc quittttini lit- ttmrba))
phm
la
formule
qac celle oxpritoee
par
prMcMe)))c,
)'MddMMart)OMpMt't)'iMo)csont)Mt;Msd'oxyd<-d<!mr<M)tt<h'
vutHme dt- ){a!t ))M\c))am d)- la <:ott)t))MtM)t augtHMHh', nMis en
)n)!nM tMtop!. ) tet))pt;t'at))t-c (')-od)tib- su txonMnt do tit Mttdmii.
tiw) di)M)t)ttf.
Lu Mufre rM~it itUM) su)- t'Mohttf de
potas~ iioui, Fintt~))~
t.ori.qu'utt
ttMiiidwabh'

MM'AMMPO'MSSE.

d'une temprature
leve AxO~KO + 88 = SO'.KO + SO' + At.
Cette reaetMn M M toujours avec un vif dgagement de ehaleur. Si t'aimtate de pMtMM est en cxcAs, la )K)ufre M transfornte
enti&rement en acide sulfurique, qui reste combin avec la potage.
On donna le nom de peM~e ~<MMt<t<e A un
mlange de 3 par.
tie:! do nitre, 2 de potxsse et i de soufre.
Lorsqu'on etmnne tentement qMetqnes grammes de cette poudre datM une cuiller &
(u'ojectw)t, la masse eotre d'abot-d eu fusion et deteue bientt
avec violence
la dctoMatMt) est due un dgagement )tMtantitU<i
de gaz.
Le /bH~)tt
de B<Kw est un metanffe do 3
parties de nitre, < de
soun-e et 1 de sciure de boi),; il a ht proprit de dterminer lu
fuMen de dM'et-ent!! <n''tau):. Il agit ainsi, non-seutement cause
du dgagement
de chaleur resuttaut
de t'aetictt retipmque des
corps tjh'it contient, nais encore parce qu'une partie du Mnfre
s'unit directement
aux Mtaux, ot forme avec eux des su)fnr<;s
fusibles.
Les acides plus fixes que t'acide azotique decemposNtt le nitre
MU!) t'innueuce de la chaleur, et mettent
t'acide axotinue en libert.
eHe.meme peut oprer cette dcomposition.
Pendant
t/ar~ite
on
a
l'acide
en
longtemps
prpar
nitrique
dcomposant te )titre
par l'argile.
)t<< Mtt<<tM< de nMM. Le nitre M trouve tout form dans
a nature; on le rencontre principalement
en t~ypte, et dans
t'!nde. Dans ces pays, le satpetre vient s'etneurir
A la surface du
sol pendant la priode de scheresse
qui suit la saison despluies
on le ramasse avec de tengi: balais que l'on nomme AotMtOtM: de
l le nom de M~M
de tMMM~ que t'en donne d cette espce
de satpetre.
On cite en France quelques tocatittis qui produisent du nitre
& la Meche-Guyon,
ainsi, dans le dpartement de Seine.et.0ise,
on trouve des efnoresfenees qui sont af)!'i!riches en satpetre.
Ce sel vient cristalliser il la surface des tnurs des vieux btiments, et surtout des tables; aussi le retire't.en
souvent des plde
tras
dmolition.
QaoiquH la France ne possMe pas de df'pots ricttt's m mtpetrt',
elle pont fopoadiMtt f-t) tbumir ooe gt'atxtf- qoantitd
aussi, att
montMttt des ((aerre!) les plus af'tive- ta pt'odaet=e)t Mnuette du
t'aris
satpetre <'n F)-m-e a.t.t.)).' et)'- de <,9(X),<JUO Mto~rantmes
en humissait les 7 s'O. h Touraine les 2;
toott's tes taureft protinfes tes <t) :?, 't les Mitt-h'-rcsartiticiettcs
1 ~0.
EttMMtten

<ht Mtfe.

On jtput

etttcttit'

lu nitre

AMM-AT
M PUASSE.
t* Ku trutMbfMMMt
t'axotato de soude en mohte

de uota~e
C'Mt h'* le jtfoeede don ou tait urnce aujourd'hui
m r'raMN'.
t'ottt- ~pitre)'
lu nitre pHt- cette (netttodc,
00 f:tit r.it~r
te
t-tttftttf)' dit pe)M&MM M)t' t'tMMi))e do itoudc,
~nt MM YtM)Hdu
t'ut'ou. Le!) deux !).<
MHttt:Mo(M <)atM t't'aM )wuH)!t))t'
h' t-Mot'm'e do Mttim)), cfimt )M sel h- tMoitM sottfM" il
ctMttd, .sf ;Mt'k
et
t'a~tate
de
H}'it<pt-emie)',
reste d))t)s )a liquour;
~Utim'
)t <'fK dpose en cristaux par le effutdisst'nK-nt.
t;f)te double ttt-umpositiot)
h'! su fait que dans H)K'
tiqueu) U))u )eH)p'Mture
hoMithmt'
plus b.)Mc t'MMtate de Mude cris~Mi~mit
h pMtMie)', et le ctttunx't.
de j.otitMit)))) t-Mtt')':))) un
dissolution.
Le !dp<n-<; peut se ht-mc)- duos dM )tt/<w)'M
a)/<Xf~-j!.
Ou ):)te)'ch<! & )-<M))M't-da)n co!5)ntr)C)-s
toutes tM t-i)-cnu!.t!U)t:s
qui jMMtiM-cMt &n)t-.tbte!, a la productiuM
du uitr<' des MNti<(":
et
dM
setx
MiHM).
MtctttttM
te~tittes
et eokttires
!t tt't)u\nt
a t'oif ttumMf.
expOMS pefxtaot tongtcmp~
JusffU'A (M'e<ent les oitt-ienis
at-ttftfiettes
M'ont ms doNt~ M)
France des rsuttats
mni!! on tes ofuMte
satisfai!!U)ts;
Nvec suc.
cj) en MoMvie, ait Sude et en Prusse.
?' En t-'t-a))ce, on retirait
MUtreMs le nitre des t)Mteriau\ sttt.
petr.), qui, i<)de))ett.ta)tM)C))t do ui0-e, rentiomeHt
des tM'ot:)t..s
de cttwx et de tna~<Me.
Les )<MtM!!
de Paris nMtieo
MtpetfM
neot emtt-OM 5 [tour )(M d'oxotate!
L)t partie setohtc des HMt'ifMU!f
saif~tres
preseote ex e.:))ct-)tt
m com))OsitiM suivante
Xitn.
AMtf)t<t()et;h!HM.
AtoMe()9KNK')<i!'i'
St'JXMrin.
A"tfMM!b.

s
{,
3~
<(?

Ce )))us les nMterifUtx


cuuticuueut
uue MtOttt'
satptfM
Me)a)))e datotate
(M.
Kuhht):))))t).
tt'atn)neMi.)((ut
but df tratMfot-u)'!)- his aitotutes
t.'opefation
qui pour
.)c
chatM e) de tMi~MMie et) aMtate
de notitMM, nerte tH nom do
M/MM/MM < ~wm-~
Les eaux de hn~c
<)M
tnatt'fiiot):
ffttttt-tMtt) .tf!)
.))()~~s.
Mattes
de ctmux m d.. )n.K"M.e.
NWK <) n,
sont.H.-)f(t))f<<
))onate dt. potasse qui tbnuf
des carhotMt.-s (tt..))i)u< el d'- )))nK'M'SM m~tubies
t-t df t':t!:(,~te
(t<- ('c)~s..
s.ttMt.h-. ttatts cette
)':Mt)tat''
rt-i));t)0t),
d'!H))K)t)tttitttu)' t.st .ut~i ttwtttoxost- .')) !)m)!tt<<tc t~tiM~ t.t Ct) M.-)M.M))..
se .)..M)f.' ).end!)..t
d'i).))M)OM).Mc t.
m con''t'MtfatMt) <<<
)t<t<t(:tt)'
tt c't ~uv'nt
ptuii ~unofM.jn.'
dt- ~0t)'~tt)t)<,v..t- .ht stttht..
't

.'t

AZCtATRM POTASSE.

tassa pMf tMeompoer tes MOtateB do chaux et do magnsie;


maia comme le sulfate do potasse n'aghtut pas <ur t'aMtate de
magnsie, 4 cause do ta sotubitite du anHate de magnsie, on
commeact) par transformer t'aMtate do magnsie en aitotute de
chaux, ex ajoutant dans la Hqueur an lait de chaux qui prcipite la tnagusie. ta chaux ragit egate<t)ent sur l'azotate d'am*
et tbrme de t'aiNtate de chaMX.
MMtuaqac, en dgage t'antmoninqu
de partie!
On emploie aussi dam le mftoe but des mefa))~
egatei de sulfate de soude et de thterttM de pet!tMimn. Le ~u(fate de soude forme d'abord du sulfate de chaux insoluble et de
it est alors d6fo;npo!e par le
t'Motate de Mude; ce dernier
chlorure de potaMium, donne du chlorure de sodium qui se pr.
cipite en pretttief lieu, et de t'tMOtate de potaMe qui reste dans
les eaux,mres et que l'on retire par et'istaftisatMH.
i'ou)' laver facilement les
~.ta~ des m(f<A<Mf;EMtpf/n<.
en
commence
matriaux Mtp~tret!,
par ieji eoncjMet* et on les
passe a ta claie on t)'$ n)eh)))Ke ensuite avec des cendres ou
du carbonate do petasse destin
toute autre substauce contenant
a opertr !a M<<'a<MM
~t<eM)W.
On introduit les tnatfciaux
nt)ange< et concasse: dans des
tonnuaux dfonces d'un cote, reposant sur le fond qui tear reste
et ptacefi au-dessus d'une ri~ote oonxnee t'fM<
On verso une fjaantite
d'eau
qui reprsente en volume la
moiXe des substances sotidos; cite y sjourne dix heure)!; aprs
les phMfM en retiennent ta moiti.
ce temps, on lu laisse couler;
Supposons que )'!) arrose de <MOtitres d'eau i mtre cube de
on recueille
p!atnM contenant M )<itogratt)tM<'s de sdpetre;
MO )it)'e< d'ean renfennant
20 hi)o~)'am<ne! de
Pouf
mtnetre.
retin'r tes 20 tfitetft'atmnes restottts, on veMe 250 litres d'eau
il s'coute 250 titres d'eau
fraic)x' sur tes nMtierM satpetree!
da
contenant iO MtograMmtes
satpetre. En continuant ajouter
~N) t'tr'
d'ean fralche, ctaquo opration donBucce~shMtent
nent aes dissotutiens da plus en plus 6t!Mes, mais red(t)ra
moiti ht quantit de Mtpetre retenue
par tes nmtieres sotides.
devenue trfs.titiMe, no peut
Ou s'arrte lorsque cett'' quantit,
df t'ean f'toptoyee pour ht dissoudre.
rouvrir te!) frais d'etaporation
s
ont
LM eaux df tavage <)<;
pas a.<M'z rit'ttcs en sa)ptr pour
tre sona)isfs t'evapoi-ation ot) les fait passer sur de nouveaux
et
nfarch'' <pM: precedematent,
HMtteriM'i, M snifant ta nfntt'
tontx'nm'xt
)
t
de
t'en n'et!)pnr<' qm' les ''aux qui
hito~ranttnes
tx'etotih'
saipetn' p:)r
Ces dernires eaax doivent ut nt~u<*r <*n\iMn t~' & t':nt~on)~'
tre on nrat-ede a'OM a lit reile.
CM~.
t.v))por!ttiot) d<'s cau\ !)t)MHr<?<'s,qui porte te nom
de crn~, !!e fait dans df grandes <:i)audieres de fonh' ou de fuivre.

AiMTATB ?
J
?

76

MTA8SH.

!.M tiquent,
dpoter du ettftmtmte
en su MMceMtmnt, Ms~nt
!<? chaux, du SMtfxt'i de eha<M et dt'ii MMtMre< a))in)))t''ii; ces
<tOMM.Cotte eotte~ntmtiMt tt~age dHS Mj'cuM
.Mf~ts sont NptMi)~
i)MMnonm'')M.
!'<) t~outUons t'amem'Mt les hom's du fit circoMf'ifeMM
B<)Mf<.
de ht eh:Mt)i)!t'e tm cMttM aussi {tout'on t';s ~Mte~'f fMcitcMtettt
UK
:< <jtt<')')ue distunef du M,
ea phtcitHt <i')M la chitudMt'e
chaudt'on, '<? tequo) vi~tmiat fie t'ettdt-e les depat~ i)M<'tnMM!!
~n.
tiott

0).
h tiqucur ofrh'e A UM Mf~m
lorsque
des t'tttwut'M
cristalliser
cUe ~se

degr de mmotmlie jtotitssmin <'( <)'*

i.wtimn.qutnesoMt
-t

j)as&b<'MUcaupp)'
:msst sohtt'tes que k
ttiU'edatMicmtbuui).
)at'te:on'!nMte<;es
sets
avec des cule dejx)t 'te
)t'on's;
ehbfU)'e!!S'!&itett
~net-atttMnKMHHMt<M't
)!tti<)tteU)'))M')HMM"
aup<e-set;<<)'"t
t't'MpMMtion
pousser
JU~U'M~AMtWttteottartOet'cvMpo'
mtiM),t)'('M)'<'CM)cottnatttjH'cUta <:)<'
ttu!<e assct )oi)),t(tmnti
tmo goutte de tHdisMh)tion'<;)it)iti)'
)ors<tu'ot))antet!.u)'
Ht. l',
uu~:o''ps[mid.t.atiait crishtttisxit,
et, an moMtent OM elle cris~uourt'iitttwsportce
<!tt)ise, on l'agile avM des mtMux <)t; bois.
On obth'ttt ttiost <tt) !!tt)pM))'e brut M-istattii.f est pctitM ai):uith'
f <<< )t cuMtifot <')niIlui porte )'' HOtu de Mt)))<!trt' de pr~Mc~'c
tte corps t<h'a))t{fr!t: o)t le poriti''
('M k' sou)')m 25 tenti~nes
du
A )'o)M''ratio))
tttettant
t'o~txt~f.
P""r
)'.)0int;)- le
B<tMat~
<tM <Mt~<<-p.
s<)t)t & chitm) ))' sd brut (hn-! so(t )'ni<t!i <t'<'aM
<(ttettf a<M du Mm~ d<' ))ffnf. qui fonnu t))'s
owe soin, ft t'un fitit crist.tUisc).
MtMf
Cct)e
te s:t)p'trt' tt!' 'MM'/f f</<
Ce !i!)t))ett')' n't'st pM Oforc
assei: pur poor lu

nt) dis.
!t))K'tt'
o <:):'itif ht li.
~'((ntt'j: t)m' )'<)))
otK'm(i'))) (tomtc
f)<)))'it':tt)'))) de lit

AXtWfK

t0

Pl

fGTASM.

& M))f tfohiutnf!


pot)<)fe;<)n dMt)f'0tH('<tM
o'Mta))MattC)),<tKf
donne )e <!tdp<!tt'<: de <t'G(itMmf: e'xtf,
te sftt) tpti Mtit omptay~
pUt't'!<irt'tt'')i)po)tdt'G.
t).'H!i ht cti.ttattisatit'n
du .ittp~trc,
ou !) soin d'imiter
c<M*))))t)t')h!t)tMnt)))()i~otuUun:u)t)tmtK')tto)tt'!)ft'ris):t))i',att))
tj))''h'
St').wdHpMfMttp''titSt')')!)t:tU);<p)i!it'pt))'i<i''t)<ptus<fH'i)<'HK'nt
t)ue tM gM<t.
t'out' <'u)''vef nux ct'i-itMux d'' sit)[n;tte
ffim-m~rG
<:t):t)'~<t' de
sels utt'ungut'
'tuHt its s(M)t itupt'j{t)'
on )<M traite {):);' xnf eau
saturce J'oxot~tK <)<' )H)[atsM ))<))', qui <ti')ut
t<'s ehtotm'cs,
h-s .<)))<
t
)i)isht:
tH
xitre
CM
tt'tM~'Mtfnt
te
)tt't)( (te
fatet-, etc.,
pm'.
porte
<t<' coutoti)'
c<'tf<~('. U)t MMfoe aittsi le ~<))"'tt'
({uc 2 oti).
tietMMd<!St'kM))f)t)j{ft'-i.
MtMat

'<p

)t)ttp<*<fftt.

tt ifopot't''
contt'tut''
jtuhtssc

f)tK')<)u<'Mit de comitit)')'
da<)!! un poids ttuttu~

ta
<)e
dM

j'uMtate
de
quMOM
te
t)itt'eb)')tt;
))<<))<*)).<t)h:utt)<<'t)t(''tt'MMt)sM~t'~M)))tt)''un
OMiUcut's
ou t.tit )<)'.))~'t'
d'iMutato
<)'' potasse
g')':m)"t<
pur
<t\'tM'dM''h.M'(KM);~)t''btit'ntd(')a!!orh'tU)eqMaHtit~<)ct;!))'hMHtt'
f!nh)e pour so
~utfttt'ttjttc
qui cxigt; on tHrtitio vuhmtM d'acide
m'utt-M de ))ott~<u. Cette pretoi~'f
trattsfontter
eu sutfate
cxpt'ttYfE dn ch:u'bo)) !) grammes
<))' oitre bmt
rie)te<! faite, M brif
'' ti':)ttu)')f)<' a eatbottftte;
tes
t'aiM)ti)t<' ')'* pot:)!i) <)M'it cofttit'ut
Ox Ji<sout ce tuekmgc datM t'oM,
eittorurcs
ttc smtt po:t)t att'h'M.

et('0!taj'MttMpt;Http''HH)at))SM)t<tiM)),Mto)'~epf)t'(tuehtttfs
du tottrxeso),
de t'm'id~' stttt'm-iqot'
a)t oxinM <tejtt'e tta
goutte.!
ta qtt.tntitc
d'aci'te
c<mcu))tr:tti')M <)u') tu jM'uc~dt'ttt;
sutfurxtm:
t'!<t
M
h)
d'*
th' po*
tarb~Nte
(juanthf
pru))ortiomx')t''
etMptoycc
'):)tts
)<'
:n)
ta~M p'))'~xis).mt
fm't'm:f')'t,
?!' suit'
(foids tt'mose
t)'nm'!titdM~)<:))it<'('bt')t<.J.e
dosage du
tatfdcpetasiit'qM)
Mttre pur se tt'ome atHsi t'!t))n'u'' A uu cMai atcothttth'ique.
ftt<6ofte <<<*la nMfM<*)t<tott.
datts
)''s
M frouvc tout hntx'
<)at)'!
COttt'M !t))Mi f)) itt'OttdtOtMC
<t)K' ta
ph)'fi'')n's ))).tnte! te))'

X<tus itMns
dit <)Uf h* Bitte
t))ah'!finux
Ht!pt'tr6s. <)<t te f'))Cf)'t!)it<S tKtT!)in- ut il Mistf <<!)US
ta h))g)us< la parie'
bout'mc))'')

tut't.'cij(tM',)t')at'.tt.h!oh'tt,<'t<
i't~it't))'-i <'t)U))ist' s'' .s"))t f'f'copM d<' ta )))~(nn' de ta ttitt'tf)*
noos p)'nte'
ottiutt; ''))'' htiisc auj"m\)')))H
)')t d'itM't'rtittt~cs
moii ici (;"))<'<ptts'.)t'tO)'(io)''M)t<'n)fM'.<tes
ohst'natHMMdt'a;'
Ltts~e et <-<-)tf' <)<*-MM. t.t'-btjf t'( Kn)th)):tnn.
Uns:)it,<)':)?)'<<
h'<ip'')'i''ttt'd''<~tt')))t'.h,')t)i)'fi))))))'<)<'
t'acide :MMthtUM tm'sqx'un
)t)~ht))!!t' <t'!t<Mtt<' et d'~x~i;
t)))sitnt)th)t'NK''dnut*s''nrdY'tit)')t''<~tt*<'t)')')')''s<*ttp)''M'))<'<'
d<')')Htmd't))t;<)'t)i.t)sfj)ruttnitt<))!itdc).M-idt!.tXot)'(M(;

~t

AMTATf!

DE MTASS)!.

()U!)M')onfttit)MMerttt'('am)MOttiMqu('tth't'M~m!ttt)-d<')a
ttMtMiM

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jttatitte

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A~.SUU.
XM))-!ra[)p<i))Gt-onsdf'p)))sqt)<-Th.d"SatM!![)t~adwttO))h''t
ca.<,dt'ss))!)<t.m''t."it))'i!:u)ht)tM''))tftT(tt))p'.)tMtp''UTetttM)ti('Mt)ttt)<)<tmutt<.i<d''{t)atitt<f'<it!M))-:t()u''d)t
)uftHH',)n)t'odui)dt<t)<)))))n''t!U)!;Md'));dro}!~))('etd'<.)x\t;nu,
dt'tmnittt'
t:) con)))itmi'.on (te <-t' deux {f:u;~ t't )brm' de )'M.
')n'd:tn;i')'t!uns

).sf!nts<)uiprM'dt'utpt'[h~'tnMndrt'MMiph't)'~jn'Mcipaux
du nitt'f.
nKttt~d)'production
Kt) ft)''t, )'t'\()t'f)t'H)'~
(()' t;i)H'M))Mtt pt-Ut d'ittx~'tt

t'X))H()UCt' tu

furu)atioMd'e.<t')![[)xdt''))M)'!()'')'().)''nt't'tt)''t'.ti!tttt'())'
se Mm)))M('MtsM)st'it)t)m'))o''tt')'<t<'<:tt'i''it~
)';<)!t'~df'uitgajt
<'t)
atuM<(())~t')t)uc,
j)n?st'nce ())'i c:)rhotia(M atmtitM et catmit-M,
('OM)'<0))Mt')'<<fi!f)iff)ta)M.
)t!(t< les cas tk fort))!))ion ftu nitre en t'xhsf'nH' th- tente snbst.tm- ai'otM sont )M jttns Mre- et il p!))t)it 't'mn)ttre
(jttc le
<))'dinui)'pm''t)t
t):t).<mct'
te~ eaux, t''niU)t
satp~tK p)'et)'t
twsqu''
est db~utMttOtt OU ft) .StMt'CM'.iu)) <)< !!U)Mt.)))f~ i)))i))K))f'S, .'jf))))'))Mt sur t))'s t-orps t)ivi<t':i <)ui t'oxtit'tmcnt
des rin-tmnith's :J'th)s
ou fidmin's.
Ce fait j)t;nnet tt'cxptiquer
~isM)tPt)t la prndut'tion
du nitr''
t'axotc que routk't)))~')tt
)' suhst:met's
ff
ofpanioucs
s<)U!!
~Mn~d'n))o~iw)anHtfOtm<{t)(',
qui, t'Hj))-<i!<'<)t't-t)<!)'i<)t'et
!))))()<')?'* dM f0)'ps diviM c) dt's !.t)bs)M))f)'.< aniutatcs
ajris-;Mttt
fonnne la mousse dt; ptatim-, M-!t tratMtarnh'r
<')) :t''iJ)' azoti'jt)''
cet !tci()<! dceotttpose
h'.s mr))"))!
atcatins <'t t::dcair.'s, <'( fonn!'
(te~motates
t)t* chanx ''t d'' jfohtsst'.
L'ai'ot!)tcd'!))nm')M!)'}m',<j)ti<'xi<tc
)'))))'-)))<'<~)an(it)''<)!')
~MMMh~~kh~w~M~mM~MdMx
~)e)))fnts de <'<- sel pt'mettt
(-ottcom'i)' il la form!))ie)) (tu oitre.
E))efH't,ramhth'd'atu~)~nia))ttt',('H))t'<Mt't)<;)'d<'<c;t)')MfM)<<
<'f.)<fit'< et t)):tj{tt'Mns,
pw!))))) p;))' do)d<)'' d't:tnu)<
!tXt)).tt<'<dt'ctmt)\<'td''m~n~it't-tduMr))<tittt'd':u))))f~ni:)')~
t.)))!)!<ede('t'd);t'tti<)t'!i''),)))Ms:m)!'(SM)otu't':[<;tim)nx\'tt!H))<-

-sition d''s

<t'ai)'npt'tS'!t'ne!'dt"!t'~)'jnpt))'t'H\i'tr'tfht't<tH-f))ntfA')t
:M'i<)t'aMti~tt<<)'ti)t!'t)t!)ifir<t''f'<mt)'!))).<)))')M<ho))at<'s<'t
hr))<ert)))e))~uw)tt'~tMt)tih''d'-t)iU'(H.Ku)dt!mu)
Ottpt'mn)~t)'!)d)t)'tt)')nt')'<d'niut)dit'<'t'(c~tt)a)i't'
!t!')t~t' produis
M.'<-u))))it)''(tircct<'t)f''ttt
dt't*a''id''ai!ntit)u'ui
!t~'<- tec hitSt'~ t''t'<-<'tt'!< <MM. f;)0t'< t-) t'. '))t.'t)!))d).
OttYoi) ))')) );):)stt'd('fit')!)t)<)mi)~)))t''<):ddMt'))t)'e
tes tr"is
ta
dfs
KM')d-. ph<')Mnm'tM!S M.tttn'c)~, s.m'ir,
Mhd)'n))np)Mitit))t
la
)))tritif!)ti'tn
<-().)
ti'ttitisHtit)M<t<'st''tT<
stmf'-sw~u'ptt's.
!'<)'!)<)'finit
Hn''t)<;t,tt)<)~-t<rttt't'<)t',f.ttti~t')')<')''n):<)t:)f)dt))M)c
se
t'amtf
ct)ti''))t
se dp:))'
dct-empesw
<-ntnp)t''tft)Mt)t
t)u'<:)~'

t'OUt'M A ftMt.

ptg'* A h')t)t th' Mt-honatt'

<t'ttd'amtmmiaque, f{m, se ~pandont


hf'rddatt!.)'!H)',t's)t'nt)tit)u<'ti''<))<'))t)'ma'')n;pitt'h"!p)uh's):)
'.m'tiu-t''tt'))<')-t-M.t..t,
un<)))itfttf<)(tcH)')tM)i)ted'!tU)tt)M)i!tf}))f
agit cottH)~' t'tt);)-:tM f) se n'<t)H!' ai~nt-h<f )):tt' h'i phtMtt's; ['tttttt'f
sf chimie <')) :)!!Mtat~
t) !tt)m)0)(m<(u' son t'ittthMtce 'ii)))utt:tm'
'h' )'OJ(;){t''t)<))(<;t'tttt', .)t'!t ()'p< )K)t-f)t\ t't
dM !i))))<timt'fS
ot){!HHen
L'imote
des sithst~MM~ ()ri{!mi')H'< peut
qm'
'tfcuntjtusitton.
dottc se h-aostortH~')' tantt et)
a))))t)(MMft<tc, ttUttOt en aeit)'' MMtifju", suhant (ju'it iif t)'ouvc p)m;); sotts des i))f)Me))c<!shydt-o~.
)Mttt<'a!OHO!t;t)!H(tCS.
POtJDKE A TmH)t.
t)f! tA MMOMt:.

com'osm<~

L:) poudre est un mehn~c


intime de nitre, de soufi'c ft d''
ehat'tmt). On fn distmgUM trois Mpeces pt'i)t';ipa)<!< la ~OM<<<'d
<<e
lu
</e
~Mm e,
~K<<<-<' cAfMf et )a pett~'e </e mtM.
).a poudre de chaise
fubru~fe dans )M peu'JretiM de t'~tttt
estbrtn~'dt':
Xitre.

70.!)
):).
j(,)i

CtMrh))).
S'mffe.

')?',<)'

!.apo)ttti'dt')t)it'cot)ti)'(tt.
Xttre.
t:harh)n.
Smfr.

M
~)
Tuu

Lf dos;)~ des poud)')~


tons )t's (t:ns. On conoit

de

guerre est si peu pt~s te t))dme t)i)t)s


qn'i) n'y uit que de taiMc!! d)tK'rcnc<
t)!)U!!)!tcott)t)':itim)d'u)MtMa)i&t'<'qt)i,con))M.)a))omh'e<)'!
{;u.'frp. doit reM))<)it- cwt!U))es condttietM
ittvariidttes.
t." htMeau suivmtt fait coiumitt'f
h eotnpesitixn
des poudres d<'
t)a!)s
les
ditMrents
gm'rre emptntct's
ttoys.
XtTME.

):MttUf).

M))')')))!.

Ft'ancc.

)')'

7~t

)'<)-<'))!

.)'At)tA').)ttC..)

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H.tt)

)<?

de <<tpoM~M. UMsitit <ju<'ta tmu<h'es'cnMaMmM

70

MUM~ ATtBKtt.

de h) chah'or, ~t qa'ette d~etoppe


sous t'tnftMuce
eottsid~rabh' de p<z qt'i agit
presque itMtantanement un vetume
alors comme un ressort energhjue.
tt est faeitf de su rendre eotttptM [te t'ettet ttfttamt<{')e dp h
df ); ))M'<'ttepcodttit; NtppostMM
pondre et de la grande ()un)M

une
en ettet quM l'un porte
tcHt~ttHun'
efe~e un mtitttgo de
ht formule !U)Mntu (Mn)0t)tt'e
i,ttt)tttre, de soufre etdf charbot);
sulfure do petastiut))
que, dans ceHM eotttbuxtiett. il sa fortHe du
el une f{tmntit6 de gaz considErtdtte
AifO~KO+ Ca + S = KS + Ai: + :)CO<.
fiK'itemott

f~T

i!*t~

joue dam la eontbustion de la poudre utt doubte r&tc


il augmente son )))t!)MnmaM!t~, et en metne temps il <*mpe)m la
<.e eharhon
patate de retf'Hir uoe {?)'<) du gaz acide farbeniqne.
un
volume
de
demte la pmMattCM df projeftion, grAM
gnz f)M'it
du
ctmtem'
et
&
ta
que dveloppe sa comgrande <}))aMte
produit
Lf Mutfe

hustiot).
t) serait possible d'aujf)<)t't)t<;f ta quaMiit~ du gaz produit, en
iotroduisaat daos la poudre aisci! de charboM pour transformer t'o
oxyde de MrtMM tout t'acide caft)OMiqef)))i doublerait alors de
volume; mais on diminuerait beaucoup la chaleur produite par ta
dtonation, t't nous verrons plus loin que t'teMtiot) de tetHperaturc, au moment de la combustion, uxt'ree une grande in<!t)eat'e
sur t'eu'et dynamique de lu poudre.
La formule AitO'.KO + C' + S correspond au ttonthres sm.
vants
KitM.
't.M
Ctmrb'm.
Sourre.

M.M
n.M

fM oo'xhres
Kn compara))!
th<Sf<ri<)m'< avec h*, nonthn":
on MeoHttaM ~u'ib se cunfimth'Mt (tt'<)t'
par ta )tNti'{ue,
mMtH: en ctfet ta nMttrc ))e tmerre a ttour tOtMt)a~i<io)t
KXnChMfb"n.
S<tfre.

<t:t))t's
<a<'t'

M.

On pourfait
donc cotMtdt'*)')' ta poudft' & tirut' M)unn' un tn~dont h) MH))MmMt)'tnit
donne)'
h))tf<t'tp)'o})M'tio))!it))'tit)i<
MaMsancf a t <!)})tiM)t't)t de suttur*' d'' )M)tM<it)U), & 3 vott't'K'
df ta
d'ftfittf t-:))bo))ttjm:. MHis h's produit::
d'iMott' et (: th))t)M
fOMhtMtiottJt'h)()oud)'t'))'M)t)t)t!tMsii.i)M)')t'.<,itscfort))<
df t'<u')t)t' sti)t1:yamfe
fM trois corps, d)' )'oxy))t' d'' Mt't'one,
du xutfMfv de M))<OM' du sattate
farheM'\
(tfM)Ut', <h' Hhdrogf'm.'
etdt)<'ar))Ot)!ttedt'jto)!t)is<d)t<'yaHurfd''))e)a~it))))ctdct:)
ntpfHfd't'at.

KWMEAf~M.
f.M pMpor(..ns
dM eo)~
ampt.y.s
d.. la
pour la pr.;pamticn
M
MtH
pou.))'
pas )e.< suuh-s e.nditiw.StjMi
f.,ttt Mri<-r te vott.)~
'Mp''dMe)opp~aUtt)Ot)tP)ttdt'htMmht)iitiOM:tVtat)t))Y<i')t)))
~o poudre eMMM aussi .ttte
iaf!)t.!MC. M.)- seJ))~
(frandu
h.
IisIlluI!S.
do jtoudt-M .tuit-t'Ht
I.f~
grotxs
)n'M<')))M-utt<' <ttt)e)M ~Mgnmd''
po'tf qtt.. h'x frotteMtfttts
ut h's chocs ttM'))~ <p)-omt-)tt
jn.nttttMt les
tt-aMi.jwb et fhtM la eottfccttott
des otMMJtMM, ne [tt'ottuiscttt
pas
')tte (jUMtitM efttt),).))!t-a))b
.).' poussiet- qui .mirait a la
rapiditt- dti
ttnOanmMttOttdetapottd)'
t'w'botttte
j.oHdt.adoit.'h-e
assex dure pour ne p:t.!s'.g.-<.net''Mtre les dotgtj et ne
pas )..); tachM'.
dit pomh'
Lufsque )<i gnios
n'ont jOK subi )<' liuage, te plus
freHemeHt
suffit p<mr en .tutacher
mx- qMimtih' mni.tduMb)e de pMtof.
ce qui dittMttue
<te
bt-aueeup t'c)M Msthtue
Mjxtttdr).
Le iis~<. en)ev.. t~s
d..s ?)-ai.M, et )<-Ut-.)o.tu.tu
as)~it.'s
ht'.tf.'
'-t du pn). eu dot-ciMattt )f)t). -!))t-t!tc<.
i<.
t..M)t.f.jis,
dnit
)i<s~)..
pas are ))'o)) proton~
parce <?' )p grain dt-tifndritit
)tmnM facile
il ''nn-uMM)")- et n<. s<.t-!)it
sm-tont si ). lissage lait
ptus ))ouf0jf.ue,
o)K-t-<- sur MMs'mt)t trfs.htttoitte.
Le~f~)~
d~' ia poud~
cotttparitnt
et) n.MS.
prenct. (.t do )a ,?,),
on ?.
conuatt ().)<. ta poudre
~-cn)'<- s'<.))t)a)t.tM pMsque it)s)ft))t))nM))<Mt,
('et'
.)M.' ht Haxxutthmi! t~ inter-itifos Mistont t'ntf).
p.t).)t-f
's~m)M,tandis<tuchtpoMdrt.euhMM.ht-~<-)Mtet)tet)tt.tpaf
''ottettf')!. (.))<' pood)<-t< )M;)!,xe inh'udoi)'!
d))MS H))e urme ternit
MH~/CM.
t.:) ~'asst'm-du
& ht tMttufc de t'arme
g)-ah) doit At)-)' approprie
(Mt):: les pt'titt's ann'
on oMptuie tonjoaM des
poudres & grains
fins.
<th'
gm.<sc)H-v:)t-it. tt'aittMm's
<H'')trM)cd<tt'fahr;t'a)iot).
La
d<)'.it<H!)Ou<'t)t':tuc')))psMr

smvattt

les eiipMces de pOMdre

)<<! tp)!di)t''sd'u))<'pon'ir<f.es

pfHtdn's!h'Ms<'s..<t'nt).t))t)))<ttt)<)i))sf!t'-i!(;tnt'Mt<)ue)M
poudres
ntais t'))'
)M{:t''n's )'t j)orct).'s
do)tt)t'nt txoios de d)'ch''t da)M )<'
transport.
<sp')M)t!-c.<qt)ic))tMH<-Mth'tn'({Mtr<)prapid''))M'ttt'!())tttMt(ton~s tfMM<M; cH''s po-tcnt
mx' ;{)':)))()<-parti'' <)<'tt'ur e~'t sur
les paroi!! df t'anuc,
<(t)')t.
)M'nt<'nt fitirc M-tat''f s.)tM <())<').ar
p'ti~sa)))')' i)atistifj)M s'in-croiso'
<h))b ))tM; proporHo))t-ot)iid~ra)t)<
RNM omt sont ce Mpp~rt
<tc Cattidogie att'f t.-s fMtMMaah's do
tw~~e~d~awrrwh~tLM~~m~~ht
pot)dt'<)t)<-)))ur:t<<'p)'"dui<mttt)t)itmrs(-t);t)t't.
~s causes qni t'oxtribm;)))
a rc))ttr<'

h'.< poottres

hrisitHtfs

iiont

POCMH

A TtMX.

l'emploi d'un dxn-tMn tra;) jnHaMtmnhtf,


ta M~rch!
<tu ffram, CM
t<' tMfitut de pt-eNtitm dans je metange inOute de
uin-p, de souf))('tdet'har)Mn.
t't) eharhen
de hnis dur 'tottxe des )tou.)r<-s
pm) :t)a'tmtna)))<!i!.
t)i))H ))Me bonne t!())t'ic!t)iun on duit dfmc ohM'rn'r
ttt) t't'rhtitt rap''ntf
t'~tat
do
port
tttartMt), ):< dc~it)'- <tt: ht poudr. et lu ft'o.~)))'
du f;<nn.
t't) )t)t!)n'; ))t)'-t:tttjj')' df nitt'e. de Mtt))'t; <-) d''
thiu-bon,
p)-od))tt
mn' poudre
d<' )Mtt)m' <))mtit' ou tw-t) onc
pou!<re !)risitu~, suivant ta j!r<H!!ettt-, ht to-mf.
ttt d"t)-!it<; do jfMttH. C'est M faisant
varier fe~ diversM conditions
MM poudr'' de
qu.. t'un obtx'ndm
la <)UiditM vfmhte.
tt
<M'M<f</MtNf<' <' MMf ~< &t-!Mf
MmMM-f jMMt~~MM'MNe
<~))< <<'<<'?;? f/Mc
<fMt
Mt~'f
com~
Mt<-((i
~<ft<<p
MMrf)' <iwe (<<;(<) /x,'c<
MMM't'<- M <f'~))-<tt)~
MCMMfihfM.
/<tMfm<'<, wfM M<erfM<f<'MM~. ~/<' / /b~(-<' </f xt-~cc~oM
<~t<
(H. t'iotx'rt).
''eMfm!t'<'p<tMc
dtone
sous t'iotttK'))'
t.apoHdfc
d'UMt' ~tiure))<'
~(<'(-()'i')(te,
't'tttt chttt- t-iujeftt, psf ).. romaf) d'MM
corps fn igoitio)), oo pa)' une
t't)''n)tiOM d'' tompwature
d'<*nvir<M) !ttJt)".
La poodr)' ne s'enOinn~n
&
<juc )f)!-s(j)t'f)n )a pnrt<- suttitemettt
HMCtc)<)jt<)-at)))'f
si
ot)
h)
soumet
n
i'at'tien
d'unt: chatoor
m))g<
teotftm-Ht <-roisMnt<
)<- soutr'- tjo'cttt! cuntit-nt hm) t't se
sf'-jKO'
'h) tt)<<Mjj:e. Ot) peut )ncM)e distittfr le i-enfre et) ehn(t)f;tnt fa
not)df d.MH )<' tid'
t. fhorho))
:n-!H)t )a propriMtt- d'tdxortx'r
Humudi).
en raison
d'- sa porosit)!,
la pondre,
fjm't)'- <)u\'n snit ht (}tMJi<<\ xe {teut
'tre MMM-t-vt'
)M)rfai)t-)m-))t si-ch)', n~tuc ))Mt)i. h's n)t'i)h'ttr.< um.
f;s)t)s
).' j{'ti)t
t't.int, M) ~)t,tr!tntd.)t)s
\'i)rit'r
d<' ta ))ond)-)-,hit
ctfets hatistitjm'
d<'tft')))ioe t'cftto~cctx-e
<)u )!a)p~tn' u jo
surfare du gr)ti)t, dt-h-nH )'inti)tiitt'- du ))<)'').))(){<de!!
ft )':)!'t-t'j{!t
MtnpoMnts.
<~ poudr'
btM-i()u'?es arec <t -t)tM~)'<- pu)- ahstob~t
)')))))))).
dih'- awt; d')t)tta))t pius d)' rapidin- et ft)
<)n.u)tit~ d'ant:)))) p)))tfrattdf t)n\-)t<
<-on)i<'n)))'))t ;t)xs df c))arht))t t't <)n't) s't-st fur))!
p)t)!i d'' poussif)'
t'!ttts<M'p)i.m d<' )'h))M))di)<' <<) ptus (n-axde potn)<'< p<n)t))t's
t!))))'i'))))''< tm-f du <-))ar)'tt ruu\. Mu'' pour r'')te- '))))
so't) faitt's i~'t-c du <')t:)rt)')n )t<d)'.
<)<)M):tt-s <))atra'it:)s Mc~. )(.
0.3
t'<M)')rt's )))-<)i))))ir<'<t-~otit'notut
<), p.))))- ttjU d'htOttiditt-. tpt.ntd h' ;.)dpt'))-<- .-s) h-t'pm-:
),nsf't <j)()<t<())(: la p")t))'
)H())<
d:tt)'.
))<~
))'-))<
p ')).).)!)) ))<))<)(')))'
<-))<)t).<or)~- t)H- ttt):t)tHh'' d't)t)tt.it)i)''
'n's-)t))f)tt<<
)))-!<t)ftttt)t )d()<
!attd'
t:n g.n.t-a).
)a pond)- a t!s
H'ttttsatxnrhtDtttmidtt.'
pht.
):)
r.tpt'h'tttt'xt ')));'
))t)))')n') ~)'o< jj')-,)i))'<

t'OMM ATtHEX

)/' restdu solile ne ht combustion


de la poudn* forme dans
t'artne une cra~e qui augnf'nte
d'ejmis'ioar & chaque coup. Cet
incantonent
est tr6<.grnv'
surtout pour h poudre de chasse et
la poudre de meusqucteriu,
el ne permMt pas de faire un feu vif
Un
certain
pendant
temps.
t.a quantit d)' cr:t<s<' que produit une poudre dpend dota
puretf de se:! MMtjtO-Ktttt': et <)<*~'ur< pMpoftiuns. t.'tt eees de
soufru, MMett'itut'HtioM t)tf'M))ph5)<i, .sott d~ cftMN's tt'fftcmxM.
meut h: th'grc de siccite et h) mpithte de la combustion exercent
aussi une grande ittOHt'ttee sur t'enerasiiexMnt.
t.<:s poudres & trO.-groii graitts ou les
poudres empleyes hunu'
des tittMeut e)) tM'timt beaucoup d'' ft'ae.
).es prudmits de la ttetouatiM) de la
poudre Mot M)id<'s et gaMU]t.
t~'s produits sotides sont, fonuMe nous l'avons dit
precMetu)))eat, du !!u)fure de putusiiiuM), du suffiue et du carllouate de
ces diMreuts corps )ie trouvent
potaMe, du cyaourM th' potassium
t'u gt'HMde (Ku'tie etHMiu)' par les
protluils gaiieux et tneme volati'MM par h haute te<Hpf)attt)-M
qui t~sutte de ht eonhustiM de la
poudre.
Ou a eisaye de <(ct''r)M)tter la nature des gai:
provenant de la
totohustioa de la poudre, eM tassaMt dL' )a poudre dous une
petite
cartom't)e de cuivre, t'titdtutuntant et la
portant ensuite sous MMe
ctoebe rouptie de t))'')'cur<' on obtient ainsi un
utetange gazeux
<br)))t! pr)m')paf);n)''))t d'acide
d'Mote
et d'oxyde de
car))0u)<)ue,
carbone. Toutefois nous ferons ohs'Tver
les
que
gaz qui se produisent ainsi. tu' peuvent tre t-ouumrc!! a ceux qui
prennent naissance dans les artnes, parce que les conditions de combustion ne
sont

pas

)*'s

mOut's.

M)(y-t.us!.at: a a<)<))ysc tes gax de ht foudre en CtMMt tomber d))


ta poudre j~raitt il );rain dans un tube incamtescent; il a treun5
que
ms ):)! etai"ut formes de M parth-s d'acide
5
carbonique,
d'oxyde
de carbone et t2 d'axote.
M. Cbevrcu), Hn ftHi.ant hruter, sous una ctoehe
pleine de
tm'rcure, de la poudre d~ ){Ut-rre putverisee et tasse dans un
petit tube th* cuivre, a trouve ponr tM) parties de gaz, en votumes
A'')de t-actmni'jm'
<5 t)
.~)).
:t?~
<? M)t'<t<
)t.))(
)t~tr"j(f'<)'' !ttttf.Ku
M.M'
tty<tr<!j{t'o':

<<t-bM-

:~)

Oty'tc ))<' cartKMK'

~)t7
md.'K

Ces gaz contenaient


<t <'an.

en outre

u)).; t'ct'taixe

quantit

de Mpeur

POUMKATMM.

ha quantit de gax que produit ta pondre en hrntant est mette


a des variations dont la cause n'a pas oucore t bien apprcie;
h quantH<! de gaz produit par ta combustion de
thoriquement
ht poudre devrait tre pour W ({rannnes (te poudre d'ennron
?) litres supposs & ta temprature
de 0' et sous ta uressioa
de 0"?6.
Ainsi un litre de poudre pesout MOOgrammes a dottne ~50 titres Je ((az, MtMtMM Mus lu pt'eMiett de 0',M et & la
tetXjwM*
turc de &' (Ci'y-LusMtf).
An )n<M))ento l'explosion a lieu, les gM se treutant
ports &
une temprature
tres-ete~e
les
dilate
on
considrablement,
qui
(tdmem'e
pHut
tju'un volume de poudre donne en hrhmt au mouM
i!,OtM totmn<'s de gax.
La temprature
doit 6tr<'
produite au MMmettt de !'expMtm
etataee a plus de iMO". Elle est MtthMmtMpour faire fondre l'or,
tes pices de monnaie, te cuivre rouge; elle ne dtermine pas la
fusion du platin.
Pour que cette lvation de temprature
produise tout son effet,
il faut que la combustion de la poudre se fa~e trot-rapidement,
attn que ta ctMttetn- agisse sur te mlange
gMeux, le dilate et
aitt!ii
sa
force etf.stiqu)'.
augmente
Kous attons maintenant indiquer tes quatitm!
que doivent prsenter tes dMrentes matires
entrent
dans
ta composition de
qui
la poudre.
A'ttt-f.
Ce corjM est toujours thr'' aux poudrerie:; franaises
par les
fafttneries de t'Etnt dans nu tat de puret presque absotuc; il M''
doit jamais contenir ptns de :t mittietnes de sets trangers.
En France, on emploie te nitre en petit!! cristaux; en
Angleterre,
on donne la prfrence au nitre fondu.
SoM/t'O.
On emptoie en France le soufre distitte, et reeueitti en maMe
dam (tes barils, o<t ou te roule pendant
qu'il est liquide. Le soufr)'
fondu est prfre a la ttHur de soufre, qui n'ci.t jamais
pxre et
contient une t'ertaiM quantit ft'acide
et
d'acide
M).
sulfurique
fureux. Tout le soufre destine:! ta fabrication des diverses
espetes
de poudre prnent de ta raRtnene de Narscitte.
CA)t6M. p
Le choix et ta prparation du charbon sont d'une
grande importance dans la fahrication de ta poudre.
Tous les hois ne sont pas galement
propres M fournir du char.
bon pour la pondre.

MMMATfttEH

le bois du bottrdano
est pcesquf
pxttosn'emf'nt
emptov~ en
Ft-auee pouf lu tatxtcation
du chat-bon destin nux poudres
de
Ruerre et de chasse,
Les hoit de hourdaiHe,
de peuptier,
d'aune,
'te tre)ubh\ de titteu) et de saute saut A
peu pttts ejtatemfnt
pro.
titi cttiu'ttou qui (toit etttrer dans la
pt'f!, & la fithneatiott
conposition de ht pouth-e de Mtine. Au tn'soiu,
h'sehartMxsde
ces diverses
de hais
espces
serviraient
pont- tout'-s tes jKutdt'es.
Ou euupe t''s pousses
de bom'ttaiMc
ont ci))*) ox six
tot-Hjn'ott.
ans au plus; on tt-tu- (.)))t;ve
h)Me
en
brillant ())us dt'
j'ccon-e,
(jui
et ott chOMit les brins dont h' dian~n'c vat'it:
t'attttit')-,
cundt-e~tpte
entre 0",)))5 et ()",():?.
Lf) chM'tM't est jH'CjMfe eM /0!MM ou en f<MM <*<<?.
Cf&ot!tt)<<M
w /iM!tf<. On t'tabtit une foss)' df 3 mitres
de
et t~ dt-CM~tt-es
longueur
do profottdet))',
dont les parois sont <'n
des bottes
de bois du poids do
bt'iqnes; on y introduit
kilofrriunntps
soutexups
une
(.')Muno,
en
par
pereha ton~itudinate,
hdssmt
d:)t)!<ta fosse m) vi.to <)ue t'on
rt-tMptit avec des t))'ancha{fes. Un y tnet le h')), f}Mi bientt se fMpimd dans ta masse, et
dterminu
t'tt)titi.<seM)f't)t du bois. A mettre
que le vide M pro.
on
avec
de
doit,
nouvcttes bottes de bois, de tnion<)'e a
te~mp)tt
cotnbtet'
ta fosse.
Quand la Mtt)))t)stion
n)' s'opre
ptns avec uamme, on considre
ta enrboniM)io))
conxne
acheve;
on
pour arrter ta fomhustien,
recouvre
la fo.<se d'un couvercle
de tle tf)ouit)e. puis d'une certaine tjnantih' df tcn'e.
t.a fosse ne peut ''tre vide fjue dt'ux ou
trois jouM aprs l'opration
sns cette precautiot),
le ct)ar))0)) )')).
cot-e chaud .<')-)t0iu))merait
t'air..
Ce procetM (tonne
du r))art)0t)
<p)i a hemi)t d'tre trM avec le
les corj)s etnutgerset
ptns{{rau)t
tt's parties
soin, pottrcn
sparer
"):)t t-uites. que t'on ))<)ttM))'j <')'<ib~ ou /)))M'0)M.
t-e rendement
(tu bms en chathou
propre a ta fitttricatio)) df h)
poudre est de ~) p. t'M.
ha direction
))M poud)-<'s a remj'tat-e
tes fossM par des ehnttdi~)'e'; de foule, suc tt'sqaettt's
on piacf un fouvt'fiete d'' t<!te pour
~t"utter
te fo). C'est aittsi tpt'on prpare
))M)ttte))ant tout le charb*')) destioe tt))\ poudres du ({uerre.
~'~MMt'mhHM fM t'MM c/M. Cette cn)')M)))i'M)tiet<s'opre
eu
le
< t):<nt)a))t
bois d:ut!! de!! e'.tiu'tr<i
df teuh'. ).<'< tXHtien's yntatites
sf ttcjp)){eMt par un tulre, ()ui tes )n)''t<)' daus une cheMunee. C''tt)'
distittatit)))
s'' tait a t)))'' tt'otperature
t)ui tt'.tttt'iut janMis te rnuif)'.
K)t<- d<)i) <'tn- t'<t')ftt)it'' teti~to'nt
toMju'on vent ))t'pa)'er
du cttarbon pour ta p(Ht<tt'' d''t'))ix
):< distittatioadahuipour la poudre
d''<-t):M'.e. d'tr'' cnvtt'ou
doui! tt'')n'<.
On (dtti'-at aioxi du </<)'ttM< MtM. C'st un <-har))on ))ui rontient
et
ttt-imcoMp d'hydru~ttc
''t
est
du
))ois
torreM
rduit a tat
de fil't'oxygne,
fjxi
jdxtot

WWMATtMX.

)))ft'M, que du rhftt'hon par. Le chartMft roux m' contient pas au


(MA de 7U & M peut- iOO dt- Mt'bmw.
<<? partMs <)'' bois ?'<- t)e)M)Mt)Mttvit'OM<U parties de dMu'hon
roux.
FARM)CATM'<
nK ).A t'OCOHE.
fabrieatMa de lu poudre se fait )'Kf deux jM'ocftMs pt'iM<:i.
par ctitui des m<'f<'x.
jmM!: t* p.tf le {)t'oecd<! des ~<7o/M;
lu

def fMMtt.
t)M:! '-c procetM, la trituration
s'oftoc~
fMt~
de
dans
des
)))0)'tnim
dt*
bois.
Ces
tue au moyen
pHotM
pitons
de
sont
hrtnes
de
de
hois
htt'e
du
pMa's
potdx de 20
(~. )0)

F)(f.t".

f'e.

d'one
et garnis u leur fxttt'mite
hitogrannnes,
bronze ;tM!Ott nttMi :? M)o);rm')UMS fn\-irot).
creusMS <ta))s tUM forte )'i'e''
'te bois du <'h<w
mortit')', qui doit offrir Mn'' ~mt)d<* )'f"!)$))H)t'f'.
bille th' buis debout,
t~ )tMM)in!i it )'itotM seot

de
bt'H'- pyrifornu'
iion)
).fs mortx'M
i<' )"))<< df ftKK)M<est forxn'' t'ar u)K'
tts Mn xmm'etOt'nt

HM tti~atc rm.' by')r!m)i')"


du ):hM bon
omtWHf!'
t<a ntisf en Mmjtoi.itiot)
)))' )'' battaj!
Je
tntnmtit)t).
On
tp sottfr'! f'st )M<)wris)'' A j~rt Au)-! <)<)*towx's
<)'' (harbon,
dans rtM<)')e m'<rtic)' t'
pois a))
pt!'c d'ithon)
<s
trot!! MMsn'tfre.
)))''tt))f<' <)e7'5U<b?
Mbx')re '-t )~)<<t'
tturu''
<;<)
<)''
noxf
b'ws.
t)o))) la
tit-te~ sont soHHH!ie:i M UH ttatt:
<t'M<)
ou tmMjMHis
t))M ))tM' des n*ft~
et qui n'Mt int''t'ron)pu

par

P<M)ME A TtMM.

ntortier dattft un autre, avant pour but d'empcher qu'un e<e< <te
nmtiera n'ttdhero
au bnd du (Mortier. Apres huit t'changes, In
eotttinao
deux
heures encore sans interruption.
La <Mahattage
tMre doit tre (uouHMe pour qu'eue puisse prendre corps. En
sortant des pitons, elle torate um' p&te dure et encore humide
qui t'on nomtne galette. Cette gatftta, avant d'<!tt'e ~-en'
est
iiautMbe a deux oprations pMtixiitMire~, ))! jjftM<()<m<t~ et t'f'tMm~. On Mt passer ta tMatMff a travers UM etiMe appeM ~M<<((Hoat, dont )cs trous out un ditM~tre de 8" euviMM. t/ouvriet',
par un tMouvenMOt de va-ft-vMttt imprMtt au crible, dotMte un
mouvement circulaire A un tom'teau d): bois dur, de forme tenticulaire plac sur le erib)~
ce tourteau coneMM la gatette (j!o.
et t2).
L'essorage cotMiite & Mposcr a ratr le pro:luit prcdent pour
lui faire subir
un eoM)meacti)ne))t de dessiccation qui facilite le
9M<t~e.
Le greoat~f domM 4 (a poudre un grau) MMifornte. t! se fait au
)tM)N) d'un tourtMu lie bois sur d<'i: crihles de peau dont h's
trous ont 2"tt)
de diatHetre {tour ta poudre ii canon, et t''50
pour ta poudre U)o<m)ttft.
On e)it))t)te le graitt tro)) (it) ou poussier, en le faisant passer &
tnMeK des ~<*<'CMplus petites.
Apres Ct-s diverses <uauipu)atio<M, ht poudre est soumise )a
dessiccation, soit en plein air, en t'eteadaMt sur des draps, soit
dans des schoirs ou tantes caisses ffrmees, dans l'intrieur desqMH)'s os lance )*air chaud qui s'chappe A travers la couche de
potMtre et s'' charge d'! son humidit. Cette dernire opration
produisaot une assez graude quantit dx pou~ier, on sounMt la
<'t it ue t'est'' plus ')u'& t'essayer et & t'onpou))M a r~wHMbaritter.
<'t<x<tt <<'<t )tte<tt<t<. Ce prot'ede est surtout
emph~e peur
la poudre de chaiMC.
t* On puh erMe le chiu'bun et le soufre da"s (les tonnes de bois,
contfnant tj!0 hitognntMxes de gobilles de bronze d'un diam&tre
de (! a 7 n)i))imetr<*s.
Le rharbou
est introduit te pre)))i<-r par charges de 21 kilogr.u)M)es, et triture seul jx-n-taut huit a doMe ttfares. Ou y ajoute
ensuite l hitogratnates
da soufre qu'on foit tourner avec le charht'un't.
bon jM'ndant ~Matr'*
Ou prend tt hi~ritmtne-i
de ce )))):!an){'' biliaire et a) kilodf
~ramtnes
salptre,
tMXt t'on met avec <? hito{;ramntfs de go5
d'enviroM
unttunetres
de ({roisetu' dans des tonnes se<n*
bittM,
MaMes aux )n'Mf<tentes. La trituration
'ta nt)')an)!<: teruaire
ttan;.
s'opMt:
a
)'c.<))itM de douxe tteures il lu vitesse de
m}nu<
tours )tar

PMME

A TttHMt.

<t7

:f Ait surlir do la tonnu, ce M~ftn~e est arrose do &


pom'
)00 tt'CtH), puis (Mt'M'.OMS )t)'!< tBtUks tk foMtf, gUt'tMeS tt'Uftftt).
)K'a'< <)<'bronze du poids le ]!.Mt) )ti)()j{r!tt)tt)tM (/< )~.
!.e ba~m
les )Mfuk!! <it ''M hoM, OMle
(ta<t!t t''<(tn't <ttrn''))t
fois
de5t))iitocharge <()!t
{;Mt)(mfsd';tut!tttt{t:q(tt
t'uM (ntm~ t<cudattt dfux
Kn MttiUtMsattt
hMtfes.
Ii
<Mn)t')'het)esmeu)esA
tittitt()t!)M()'itM'i()io)t,
on forme des galettes

qui

<'oatiet)t)euts!i)Hj)ou)'
100 d'humidit.
fOHfedmtcM~M)<'tte~enj!)'ai))!iau)HO\)t
d'UMeHXtchMMqttii)))pnmott!nKmMn)eut&~
huit tamis tnoutM sur t)n J
tM6)t)eet)MNi:,et<)uif{rc.~
ne envifOM 00 ttito~m)))nisd''g!t)ottcp!n'))fun'.
t'M.
u''i.e)iss!)<s'u()t'rM
thuts des toxtM~ df tteis,
divises '')) trois ou quatre
eOtttjMrtiM<M)t$ pat' des cloisons
et
renfermer
dmtratMtersidM,
pout'aut
cutM <UO ou i3U )ii)gra)nmM
de pondre
Les gnxm,
t-n f~ttaMt
sur et)x-))t'!n)e$ et sur les parois
de ht toMttc, ;');)')'<)(,
(ttms
de
lu
durut
et
)e
htstre
))MM-fs,
NuftisaMt:.
t'MSpMe
tM~t-<((Mtre
C l.e SMchage s'opt'rf,
suit pur t't'poiiitMt)
au ~!fit,
Mit sur
une s<!c))frie artificielle
t'tabtic
<hn)x te syxt~mp t)t)e n')tM atOtM
d<'j& deicril pfMdemMMUt.
KfKEUVt! M: LA t'CMM'.C Mt-MTMt'E ttt~

)'u)'N~.

!~a poudre
de jj'm'rre,
avant d'tre
iitt~'e
aux diverses ~facfX
)a
est
souotisc
d< Mpn'ttM's qo!
~)p)'frMMMM~<s pfU'
))0))<)rene,
o") pOMr but df constater
qu't
Mupttt les <-otK)i)i)t)).< b.dxtitjUt's
les
exi~M
par
rej{)<'f)K't)t! t'tK' <preMYc est faite sur tha'jUt' portiot) d<' 5,))W)fito~rat))tnM.
L'apparei) d<'stitx' A dotMtt-rtMtont'w
de la forre de la poudre est ceMUt) sous le nom de ~tt</M<e /'<)<tique.
Un ene creux de bro)M:e <it fiM A M)) in'' horiMota)
Htobih*
sur des coussinets
ce CM))f, MpReh' t'f)f~ef',
purte itthMeMrcH'cut axe )?)!))'
de p)OHth;U)tf
)Mta))Otntc
tM))e prj<'tp<))'
fusi) a\t'K t)))c
vieut
)M
otiMse
de phtfttb,
frappe)'
char){~<h''tt't')H)H'
e{< elle potMtre en
au s~tentc
ttx ttMu'tm'Ht
Oi.citttt~pritMaxt

?
tetre domt.

tWMK ATtMtt
i'innptitu'h'

est d'autant

plus grande

t(Uf )a poudre

phM<brte.
)/a))~)t'd't'ea'-ten)e))testdfH)m!parna)iM)bej{t'a'htA,etua'
formuto toatMtoati'ptM
tiUt cOMuattre t.) t'ito~o df h

ot

))a)te.

LMtus~char!a)M)t''este)tcoreaMJon)'<nHtirt))strmneMt
d'epretue
pom- les jtoudreit M 'tM"n et tes poMdrt's a mon~toet
toutefoM,t)uMkspoudr)'rie'ii))tpMf)atttes,<M)<'tab)ituM<'aaon
penduh' destitte A t'Mprcttw df fa poodre a canon.
Ott joint
du po)tdu))' batisthjue
)'u)))'eute
ceite du M)r<<M
qM<Wt'<'e.
t.'M.<u du tnortitif
Mt me))))~ il ~
sa chumbt'c
retOtt 9~
de
)<'
est
t)H
de
ot )a
~)'!U))))te~
bronze,
poudt'f;
projectile
j{)o)M
(tistMcu .'< h)qm'.))t! il est projet sert ftn'orM & itppD'cit'r
t'ne~it'
de ht {M)tM<t'e.
de laquelle ta poud)'
porte MM)imMn)tm-')MMM
'est pa~ adu)issi)t)<' eiit ttt' 2~5 )uetr<*<.
QuaMt & la vitesse initiale au pf-odute )M!Mtique, elle doit tre
au ntoios e~)e 4M fttetrM par seeoxte, ta ehur~e du fusil chut
de tO grantHM-s, et )<' diaMMtrt' de ta ))a))e de i6"3.
Les )m)h's
sont tircM avec le canon du fusil d'iufMterie.
Les poudres lie c)N~t; soot egatetueot
soumises A des premefi
balistiques.
A)Mt)y<te <)e tx po~tM!.
on coot.
Cour anidyser la poudre,
mieMc pitr det''r<))iner ):) (joantite d'eau <(M'<'t!oeo))tieut, ot )aMU
d:ttM nne etuw ou dans u)) tM))Mtraversa par un courant
mettant,

une de'isx'cation
a h) tetnp''t'atnre
de )(M) jusqu'
f
d'air,
qu'ette nf perde p)u< de sou poids. t.a diiMrenee de poids, avaut
et aprs la d~Eeatiot),
dottae )a 'p'aotite d'eau conteauc
dans la
poudre.
df nitr<' s'ohiifttt
en soutm'ttMt
la poudre
desLa proportion
df t't'Mtt 'lui ttissont ce sel et laisse le soufj'c et
s&'ht'e A t'nctioH
la t-ttartxMt. t.a tiqueur
''t t''s eau!! de tam~
sont eva}K)r<es A
et le ~<h)u, fondu a une doMce ettatcar,
donne te poids
sift'it<
t)n))itrc.
On peut
H n<' restf ptus <p)' ~t'-parer )<* senfre <)') fttarhon.
epnisft' ce MMittttge de st)ufr<' ft d<' t'tMrhoa de~ch'
par du sulft)r('de<)r))'M)<;dis.n)iid!)))st'!dt'0(d')M!'et))<'t'.
).c fhafhnt)
ainsi sep:)r~ ne r''pr'i)'))tan)
por,
pas dn carbone
il est nM-)'<saih' d '')) opt't'cr la (ond)nstio')
dan'* t'appaft'i)
doot
on s'; i.ct't p"ar tM atta)\st's ()r);aMM)HM. Ct'ttM an:d~c
prsente
SMt'tont df t'nnportMnt'f dans h; cas d< pondrt'~ faites avec du
thart'nn
roux qui D'nfi'rtnf'
t)t)e proportion
d'tttappr~nabtt'
mx' ~r.u)de intnx'nce
sur ):)
<rx'
dmgf')))', ')'<t)t la prcst'n<
fondtustittititedt'tapoadt't'.
t)nand on vent doser

directetnent

)<' soufre, il fomiext

d'en)-

t:HL(MATKM!POTAS&t:.

ait

un autre mode de dMi~e ptus exact ()uc te prcdent, el


)))wr
'lui consiste a tritt)!!tbn)M'ree t-or~ en Mtfatede
petasiiCMU moyen
du uitre
et du carhonate
de potaMe et M dterminer ensuite ta
(pMHtite de sotfate de potiMte prodnih). en h- precipitMMt par un
set de harttc.
<~m)ne ht reiftit'M du nitre sur )'- t'tMtt'f d h' chorhun donne tit'a a Uttf <h~)!!tgf;t()0t) assM! tivc f)ui
pMn')':)H (M'ujctff
line ptM'tie th' ta ))omh'<' et rcndf'
r)tfMt)iH' iMuxuetf, on mile )''
(titre at'e'- un gr-md t'xcf'~de
setuMt'i'Mftjui,
('tHtgisiK)at eutMMt'
corps )f)M'(< HMd<)'<' par sa pn'seHe<' t'Mtiun tru)) vive dit ttitt'e
sur ta poudre.
s'excute dp ta maHiere suivi))))''
on (o'-of ~ratMmcs
L'ana~f
d'' ht tWtidt'f t atxdyitct', !< e't'Knnnt's de ctu'ttutmtc de (ttassM pur,
!t gt'tMnme~ de nitM et
de sediutn. Ut'
gra)Mt))''s f)e chtont)'
ces
intitMMent
et
M
)e<
chautte im Mtt!
)t)6)mgp
(ju:ttt'e e'x'tx
diUM t))) creuset.
):t
t'Mctton
est
t.o)-Mjue
tef)inA-, w) t'Mpt-t'Mt) ta
MM~e par )'<i!tu et t'uM tmite Mtt'! diMotutinn
pa)' t'ncidc ai!oti())K',
le
Mfbmtatt'
d''
t)Mi df<'otH))osf
('otniii.K 0) cxt'fs. t.tt ti'jm'm' ''st
!)))'s pMKipiX'e (Mr te chtoruM dn tMrn'tM il sf forme du stdr.((e
df !~tnt'* iesotutd'
d"t)t te poids hit ''uuMittt!
)M <)U!U)ti)t: de
suM'm que MMti'-Nt h) poudre (ttay-LHSiiae).
t'ouf doset- te seoffe de lit t~otdt-)', il est
ptns eo))tt)todo ff <'n
mme tet)))M ;))us exMct de fiti)' ))f)t)i))it- tu. poids connu de
j'uudrc
(HM une di.<c)M)iet) Mnecmree
de p<')-)t"t))j{a))at<! de potasse. ).t*
soufK' et te ctMftMt) pfxsettt a )'et:tt de sutfate et de t':M')Mn:tte (te
potage;
on ajoute dt't'ix'idcchtorttydt't'jue
t'oxvdfdc
<)tti dis~o'tt
on
et
te
~uthie de putas~f pat- le dt)ur!n'e de
Htan~iMMiie,
prcipite
baryum.
t'OMr MfetO't')' t'operatio)
traiter ta poudre par
on p~'ut d'ahord
une dissolution
houittanh' <tc potai-w <})ti transforme
t<- soufre en
sutfure
de po)tt.<siun) et en ttypo'iuttite
de putasse. <;e< comjMMes
aiii6t))<'nt a ))'oid par )e permanganate
de pota:M<' (jui tes
s'oxydent
en
sMi~te.
''ehfU)j{e
Ce tnade de dosage du suufre s'itpjdifptp d'ailleurs
a )a pKtpart
<)(' compoik'N sntfures (MM. Cfo'
et <!ui~net).
Chlorate

de potasse.

K')uiva)ent

CtO'.KO.
t~,<!)

L'; <-))hW)h' de pnta~


do-Muvt'rt
par )!<'rt)tn))t't <-t) )';?'. !) t
ft':tt)or<)
M'M
In
nn<n
de
MM))h' ( ~< <j''
(t''<ijft)e
ttM/fMf. <:t;
set est inMt''r<it
<-ri).t:)Mxe<')t hxnej bt'\i)j!<)n.t)t's
et
synx'tritjues
en m~niHes.
ptos rafooeM
il tond ai M))'' tmtt!.or.<ttn''H) )e sOMm'-t & t'ar.tion de ta ettatet))'.
d'e)ttiren
x''d')'dd''d:d))'rdt'!)
per.tture
KM)', jmMt)
(mn-htm-itte
de ptale
t't en chtorurf d<' pot.tii~itxo..n f'c de~a~.ment
d'H\\)t)'))<

M)

CHLORE

MTASSU

t'tte t'))tttt;u)' ptut iutenM d~etHpo~'

te percMorate

t'tt t'htot-tw

d''

poti)<sitttm'to)ty(!'<'Me.

~)i.<:M~ = KO+ K0.<:)0' + M.


M.(:)U'=:M)+8C.
).!) fornMtion (to pcre)t!o)'!)te, ().))M la t'fMtie:) pf<tcf<)<'nte, s':mnaMM par tit (M'oduetioH d'utt corps Mane '{ut fond
plus <)in)ei(ement que le chlorate de pot:M.<e.
t.a
de colaiMs oxydes mtta)tMttte<, teh ~m; les oxydes
pccsenee
df fMn're, d.' octn~an~c,
f:t<;i)ite )x'aMeoup ta ()<'Mt))positiot) du
<'h)erate t! (totasse. SptN t'innaMtee de ces oxydes, le chlorate se
dM:otnp<MC une tempemtm'e heaueonp moins leve, sans prodMire la plus titibte (jueutite de perfhto'ate.
Aussi preOte- t-on
souvent de cette proprit pour pt'<ipa<w Metnettt
)'e)tygen&.
).e chtoMte de potmM.en
sed'iwmposattt.dQone
0,3~t5(io son
poids d'oxyg~oe.
Lofstjn'ct) e))attffe le e))to)'a[e de potassf dans ulle cornue de
Vt'nf', o't tfoMte toujours daMs le col de la cornue une substance
blanche et puty~m'ente,
t)))i tt'Mt autre chose que du chtomto de
potasse ou du chlorure de potassium qui ont t entrahtcs paf le
dga~ctnet)) mpide de t'oxygne.
).M Cfistaux de ttt)m'ate de potasse sont atdtydt'es. ioattfraMM
afair. )~ so)ut)i)ite de ce sel estrepfcsetttefpat'
les nottthres suivants:
<00

j~tict

<)'t'aa A

0"

de fMfm't'.

3,33

<).?

!t:t5<0i
il t9'.M
!)7t".)

<t.tt
)~
ttt.!)8
:)?..M
19)

:t(Ot".H

ti),jt

tt~M
A~.M

<)iMo)y<-nt

(f:))y-).)MMC.)
0)) v<t:t t)~Hc <)ua Ie chlorate
d~' polasse doit tre consMere
comme Utt sel peu sotuMf thms t't'au ffoxh; et bfitUMup
plus t0thns
t\'an
)Mhte
tMuithHtf.
h'
chiorate
de (totassc Mt (tnr, sa )tissu)ut4on ne pn'eit.ar)t)c
pitc )K)!<)'itMt:)tt' d'argent.
t)<* petaM<* doit <trt! con'iitMt'K cotMMu' u)) o)it(ti)))t
t.ecb)on()e
t-a <)is!i)))))tn)n de fhtomtt'
<)<' potaiisu nx'tcc a une
trt's-eHCf~t'ttM'.
ast t'ntptey~'
un
petite <)tt)tt)tit6 d'Mfidt' Moiique
pour pMttttin}
ttOtnkre
t!e
gKtnd
phuMO)t)t't)C!t d'oxydution.
t't) m<')!))));e <)'' ch)n)t)tt' de potasse et de soufre ou <ht phosphore dMtMM vio)t't)Mt)mt par )e choc. On peut austi euOantttM'f
par xoo fOt))p)'<'M)0)) iiuhite, de< MtettUt~es !bHttMs par le Rh)ecat!' d<' potasse ave
le cittnbrc
)<' suffo)'
de potitSf.iu'x,
k
Mcr< ''te.

OtLOMTB

M POTASSE,

ut

t.e soufre, t<'s corps resiMenx, s'ettftammeot


k~u'ott
at'<'c du t'btomte de potasse et <[u'ott tMUMtte if m<tt)9c
)'.n:Mt)!)t)tfuri'tt)<'cottMtt()'e.
).M matierK
Ofg:HM'jtt'S lion MotM.<,f)MMffeM avec ftu
ttu po)aM'
sent tM)Mfor)nees
en eau et
cOtM;')t')ea)fttt

tes m<'h'
avec dM
fbtot'ato
0) :)t:tde

eart)0)m(([<
Ce Mt fuiiu otM t'hacitc
tet'iiqM'o)) le jette sur th;s ctMt'boxs h)ea)tt)e:icent~.
t/nchte !!u<fu)'i<jtKt d~conpOM
u ffoM le ct))o)'ate <)c potasse,
qui
aussitt
UMC
teinte
et
df
trtM'<OM<:e<
l'acide
jaun!'
prend
dugag'
'tout t'odeur
e.<t earitcteftiitique
ccHe pfpri6tt5
hypoefthrittuo
de
fMOMnaMfe
de
de
chlornte
de po.
permet
petites ~uaotites
)iMM.
aKO,Ct(~ + tSO'.MO =~ KO,CtO~ +i(M,tM,SO!')
+ 2CMt + MO
t~pweMon.
On a jM'~jMre petn)iH)t longtemps
de potaMe on fitisaut pn'iiier un coumot de chtore dit~s
totiot) concentre
de <'ur))0t)atc eu d'hydroff
de potasse
6tH) -)- <iCt= <iC)K + CK):,M.
On voit que,

dans cette

opration,

te sMtote

le ebtofate
une disse'

de lu potasse

seu-

h-.t.tt
h'ment

Mtttf

ttans )t' ehto-Mte

tt<' jmtasst', <-t <)))!' tf<


<i t'<)t'HM'))t
M))pr<!t<)ui)i!t't')t))()nit'<)t'fhhm)n'))(')t<)):)s<m')).<)))i!)('t'Mttt:
vatt'Hr. Autsi le [triif <tt< ftttr:'t<' <))' ["thtt'M' t'it
res))' pt'Mditttt
))f'.t-<'))'tt'
<tut)!:
<;ett<'
)tH)~t''t));M
t/i))'(':m'i)
c))))'~)''
)tf<jmcit)io))
est H<)'f<st')tt)' ttitos ta <i){ure ft. A <'<( )f )M))t)t) de \)')'<- thms

f3

CHt-OhATH CK PMTASSK.

a htt~duh
de manganse;
~fphdoK
h'peroxyde
t.ktubttfptt
sert A Yo'se)' t'aod'' t ht'tt'hyth')')~
)), le tht-on (ov'tt)'
C, tt, F, tes
<t:tcnt< 'p)i t'~MtieuttOtt
h* dis-xdutiotMde
(xttassc.
t<ttf!tt)f')tp)t''fnitttf')t:tnttcctdo)'atedcput!(s<op.u'unp)'u(;t!')''
~tm<t:")tU)))itp)'
U))f.tit:))Ti~'rune.\cMd!'t-h)u)t;d!Ut!.unt!Mtde('tt!Htx,t't
t'ott obtient
ai'M) de ) tt})Mch!witc
de eft.mx tu di&tohttioa dans
t'fatt.
))'<-ti)nt stubte '[n'A )a t''m[te)'iUtU'f Ot't.')tyj)f)c)))u)'i)'' (h' cham,
st:
.'t
ttuMit'c,
et) cbtwm'e
dtiduuMe,
h( )en(p't-N)n)-e de t'buttttmn,
d'< takium
et ftt chto-itte
)te ch!u<
:t.~o.cmi

=:&u,c)o-

~<).

Cette dixsohniou

cotx'cntt'ce
et henithtHte est h'aHMe ptu' UM s~'t
de potasse (cot'bonatc,
suifatt'
on ctdct'tn'e
)': chtontt'e est Mnde
))to)t5
pt'ffL'rcM't: :utx dfnx :)Utn's).
t.<! fhtot'ittt:
df ehaux
de (Mtassitun,<!t
fragit ~m' le ch)onu'<'
du
t'hh')'.)h'
(te
et du
pt'odnit
entasse
)M'M sotutttc. ()tti o-~tfdtis'
rhtomn'
de cidni))')). qui re<t)' ditt)'. )<'s eauxtttMMs
C)0',CitO+
KtK ~= CX~t -)- CtU'.KU. )~h')~ue< M-i~taOiMtioMs dtitMt't'astent
le
t'htot')(t<'dc))ota-.st'd'ssc))it/tmtt~t!tSt)tt'i)pi.'utr<')<'tH)'.
0)) obtieot t'~th-u~'at
k' fMar.tt''
de )~ts<c
et) faisant pMSt'r
un t.'oumMt de t)))o)'<' d;t)):4 m) t)t<')a))ge df 7,<i parties de earhuttittf de pnt!t',
t-t )ti, M p trtif.~ d(; c)t:t)tx hydndMc; il se forme du
de
chtomte
pnhMS)', 'ht )'iu't)M:t)t' d<; chaux et du c))h))'u)'f de
ou
tt'iti)<')a
dissout le
e.tttiM'tt;
tuaim'pitt'
)'eitu)muii):t))te,fp)i
chtot'uf'
dt; c.dt.'ium
et )e chtM~ttc dt; peitt~e
ce dM'oier sel
''st))tn'if)t'))itt'~t-)-i!!(nH)~)i))))~MM.t))'a))M)Mt).it;))ig).
t"a<ett.
(ht M cs<!n)' d)' fitirc t'otre)' te 'ihtoMtf de potasse
dutM kt fid)t'K:ati<M d<' ht )~mJn';
tnais )M peudfe faite avec ce sel
n'it pM etro t'tttj'byM',
parce qtt'fttc ~tait t))tt:ttHX)ttb!e par le cho<:
ou te ft'ottt'm~'ttt, et ttu'' sa f.th)'ic!ttio<t pr<'s<:)tt!tit de gmttds daMj{<*M. M ;t d'aittem's constith'' t)M<!tcth' pouttt'f Mt hfisaMe.
i.e <:t))u)':tte de potitits)' t'st t'tnjdoye pout' ht prparation d'aMMrt-cs h))tt)itM)t)''s, '-t d'o <:t'rt:tin ttoothre de poudra
utitMes daMs
)''sft'M!:d')U'tif)'s.
Il sert iUMsi dans ht Ct))t-icatioM dM a)tnm<;ttt's
au phosphore
amorphe.
Hypo'iMortte

de potttMo.

C),KO.

f:<tMi\)0,<it.
t~' <t't jt0.<!t<d'' ))t)t' udt't))' ')<* hh're <)Mt)'!<)'?('))<: ft'Me de )'!M-id<;
t.) ptupattdt-s
subh\)t<)r)))<<r.-t)\.)!)'sttr's-))M)'.t;d))(',d''t'')tit
stances ut'j;an)'))M'x. e) tK<t:tM)tt)t'))t )~< tttatitrt's
totxraxtM.

SUt~ATK
MiMTMM! t'OTASSE.

Ot) t'obtient
et) fMs!M)t fOMer du chh'te
dans. )m'' dissotution
et''M'tn<* ')'' p'Xus~e eu <(e cwb'MMh' ()o ~tttMM'
tais il M) u)uM
du
cMomt'M
<!<'
<-e
ci!) eutom iUttii
.c~u'HjmgM~
()utMS!iimm
utfhut~e
tf ttunt ')'<')) de JueWte
+ KCt + K".CM).
f-M.OO.

M=
~K0,&)~ +
:!KO+:M:):=:Mt

Ot) pt'cpare aujoottt'ttui


iM<tost))t'))cM<M)tt t'hypochtorito
'k' uot!t<S<' Ctt f[L'tO)))pnS!tUt t'hYpOctttwitM <h' <-ttiKtX )M( tM :!u)httu ou )';
mt'bouat';
do putttiise.
(M,<:)t) + KO.Ct)' =KO.f:t(t
t.'oau t)M Javette e!:t emptoyce
siutMtattt.
SULFATES

+ CMO.CO~.

MtHtnK ti~t:")'*) ant et cuttttn'!

DE

tM.

POTASSE

f.'adth' suthiritjttt'
fdt'Mf a"')' ht (M)):));s<' dt'ux eomhio.tiso))!!
te
!<u)tat<' ()c ))uhMf ncuh't: SU'.KU et )e sutfutc H<'id<: ~S()',KU,Hu.
SuMhte

neutre
~qun.

de

potaese.

=8'?,

so'.K't.

t).

Cf set Mt iM))n'<lrt'; il K)ish))iiM en )))-is)))f. a six t':[c''s tft'minMs


Lf!: t'ristMUX snnt duM et ct-otmcttt
))ar des pyranti<)<'s ht't<'ft)'<
.OMS la dt'nt; ils d''<'f<'ptt<'t)t <)U.tt)'t Mu )M Khant)'c, t-t'iiistt'nt
A ht
lu
M)''vt:c
sans
se
et
cntrt'n)
.duri
tf)t)())')'ittm'e
ph)s
dt''fu:))t)o:(;t'.
et) fusioH.
t~t sotubititM tt'i <'e se) <')'"it p)'o)'o)'tim(Hc)tt.'tt~'n)
a lu t(')Utn''Mtm'u
O" dif'nh'fMt
)(Xt parti)'! a
a ~,7

A M-'
:t Htt".r.

S.f< de x~tf~'j- .h' ttetasM:.


h'
tr,t
a:<
i~t.M~aeJ

he !H))fatG de pot:)';' t~t t'u)Ht)h')t'))t<'Mt HMuhtbt)' da()!i t'atc'to)


)( est M){!t)t!ttK;t~ it)suhth)c di'tM un'' dissutution
< mtn'ftttft'
df xotiti!
Kons t~otx <M, M )n'o)t0!i tht t-tdorm't' du ~ut.iufti.
t)U\)n u))t)K)t
du su)tat<' t)c (Mttit'-s)' dans t)' t)'!titun~-)t( d~'s <<t()t'<'s <)<' t'.)t'<'( ))<<'t
des 'i:t)it)s df )x't)t')-.)t<<.
On s't'n ))Mt'Ht'<' <')t(-"f' tHK' Ct't'tahn' <)t):M)tit)' t'~ ~ut~t'nMm
if
t-)d)'ur<'d'' ))')).)..siut)).') t'a<')itm dr t'idt'
sfdhtti.jth'.
t~' ifttMate dt- pt)):'Me ~)-t )trutci)mktttt;)!t
M la [xcjKU'.ttiun df
t'atnn.

CARBONATE !<M!TM: DE fCTASSe.

de

BiaaMhta

SitO'.HO.MO.

potaaae.

j6tuiv.-t3U,tt.
de potasse crixtattiseo)
Mnesaig))it)es;i) t'stftMtbiM
au rouge en acide sutfuriqoe
et
& 2HU' et tteconposahte
anhytre
en sutfate neutre 'h' potaMf.
de la prparation
de
<te potasse forme le rsidu
Le bisutfatc
en traitant par ux
t'Mci'te MMtique par te xitre. Ou peut l'obtenir
exees d'itcMe sn)f'tfi't"<' t*' "uttitte neutre de potafiie.
au rouge
La proprit
tta bisutfitto de potasse de se decompaser
et sulfate neutre est utilise
dans eeftuioes
t'u aeitte suthn'ique
en
effi't
coftaios
on conoit
M)i))''n))''s
<)ue
curps, qui lie
analyses
sont ptts attaques
tMOMohydt'ate doxt t'aetiott
par t'ori'te sulfurique
au detu dH ~M5", point d'ebuHitiot)
de cet acide, st!
)te peut s'exercer
tcscatcittea~e
)e))MutfatM
toMjn'ott
tt-om'eutaucutttt'.urcaUN'tUM
t'acMe
ou
lie
!s
ejeMMUts
de potasse, qui
de~e
sutfuriquo
<(Me
t.o Msuthto

WK MW.
DE

CARBONATES

POTASSE

se cotttbioc
avec la jMiasse '')) tfois pmpor.
L'acide ctu'boniq~e
tH'utre de patasse
tions pour fm'ntu)- le carbonate
CO'.KU, le
de jetasse
de pota~
3CU',gKU, ot tebiexrbonate
SMquit'arbonatt!
aCU'.Kt).
Carbonate

neutre

de

<f)))iv.=0i),

potaMe.

CO'.KO.

t).l.

ce s<*) <<'<tM~f7a<,
sel <<f <<M'<<'c,<faH
0)) appfhit autrt'foii!
le
('<M))n)ere''
0))
le
MOtOfoe
urdiMairemeMt
jpa<<MM.
<<M<f< t'axs
de potasse a une saveur
).e carbooat''
outre
<~ettft6'f.
dans i'eau et detiAcre el Mjrere'tM'ttt MU!.ti<te. t) est trM.sotubte
t'eau eu dissout, A )a tL'n)pe)':t)))rt' ordinaire,
un poids
tjuestent
t)
cristallise
diH)t*f;a) au sien; sa raction est 6))'te))<e))t alcaline.
2 Cttaieitentext et fonnf des tMb)e< rtMt))boK)ates
qui contiennent
tit!et()s d'eau.
dans l'alcool. ))
neutr)' df potasse
est insabtbte
i.e carbonate
tachitieur
fond a ta temperoUtr'roui!
et n'est pi)-, decentpe~par
)a Mp).'urd'e:tu,it il
mais torstjtt'ex
h' sotmx't afactinod''
seu)'
de
en hydrate
est decoopose
et sf tmosfotm)'
potasse.
A
un*'
Le charbon,
tn'eh'Yf<
at{it sur )<' Mr))o)<'t)tp<rat)tre
(-'est sur cette
'-)) Hht'rte;
't tM''t )'' pot!)'ium
ttitte de potasse
du
raction qu'est fundt'e ta ptcparittioM ordinairf
potassium.
de
d<'
le
carboxat''
<'))
tr.ut'ifttrme
).a c))!UM,
t'eau,
prMt'ncf'
potasse e)) hydritte de petaso'.
f~ptt~MeM

Mt~e'tc.

t.<'s v<'gt''taux

t-o))tic))t)e))t de ta

CAHMNATt!
KMtTMiOBMUSSE.

acides or~anitjMes,
tels que tes acides
acpotMM unie dheM
t. Lorsqu'on
soumet e"s sels
tique, )))Ntiqu< oxatiquo, tartt'iquc,
a la eattination,
on tes dcompte
en cartMtMte de pctaf.w qui se
retrouve dans la cendre du vgtt.
t<a potasse du commerce
n'e.t autre
des
que ta partie sotubtf
tendre!! <)))< t'on a uvaporuo A iiiccite.
Le c.M'hoMft') de potasse provMMat
des c<;ndni!i h'ssh-KBs n'Mt
pas pur; il est toujuuM <n6)at)}{<i & ttifMrettts st')'! so)ub)es, tts que
)'' chlorure,
le sdfste
et tf silicate p~ttssitnes.
Lo partie MMotMbtf <if c.'ii co.t'trM f'~t jtt'mcipatcm~nt
bn))Me
de
tM)'i)OtMtf do chaux a'ec m) pf'tt df phoiiptttHe deettMet
de sitiee.
Tett<f< h'i! ptoMtes Hj htMMnt pas)n )t)&)))e 'tMitntitc de efn.tn's;
les ptMutcs hffhao'e!:
en dottoent
plus Ilue )o!! plantes )igM(-U!i<'a.
t)e plus, les diftt't'otL's partie!! d'une ttXMfMphtMte M'ctt fottt'ni'MOtt
thns les arbres,
h'coMf'
en doMoe phn
pas ):< tnAttM' preportian
h'ii
celles-ci
les
et
tes
feuilles,
bMtMttes pttM
'jUM
ptos que
braocttes,
t)!
trne.
~Me
La quantit de Mt'hottate
de potasse
rel contenue
dans les
du
commerce
varie
suivant
les
eMences de bois qui ont
potasses
tes
cendres.
!.a
la
produit
potasse
ptus pure Mt celle qui prol'iCll1 des celldl'os de que
<i<'Ht<teice))dt'e<
et ta
la Inoius
moins pure,
du pi))
houleuu,
celle cette titi
Iliu (Ilel'(tterOn
dire
<00
de cexdrt's
thier).
donnent
peut
que
hitocranxoes
ordixaiMtneMt
10 Mtogt'amuxM
uMMro)) d'un fMidu solulile
nui
le
nom de salin.
portf
f~ !a)in est ordinniretnent
color en h)'un par d<< ttMtirM
ora
t
Mtcine
ait
contact
de
il
gaoiques;
toM(ju'i)
devient
t'ait',
tdaae, et on lui donne te nom d<' /M<<!Me pM
t.cs potasses portent, dans le cotnnmrce,
de'inontsqui
rappellent
h'tn' origim'.
On ecnnatt les {mtasscs d'.t tt'W~M, <<<*MxM',
de
!'M~,
etc.
'rfvcM,
Pour purifier
tes potassM du commerce,
on tes traite
par leur
de potasst'
su dissout
poids d't'an froide; le carbonate
prc.sqoo
~etd. le sulfate df potasse et le ctttfowc
<h' ))0tassium
<'tatH trs.
<)<;carbonate
de pntassf.
peu solubles dMS une dissolution
).a tieonstitMe lu potaMc )':)t)in< ou le t!))'qneur dec.n))ce et vapore
t'onate de potoMe du commerce.
Tout le c~t-ttonatc de potasM que <;ot)s0tn:ttt' t'ia<)tt!i:ri<' t)p pro\it'nt ))tu!; aujourd'hui
!;f'n)<'ment dt) tt'siv:)j;)'
descendrt's de< v'
extrait
on<'
):<'t!Mt)!. Ottt'n
g~ndf
qM:)))tit~ des satixs de h''t'raY)'t,
fetHme noHt lavons dit d)'j:\ <'n piutunt du cttterurt' de pota~iun).
())) en prpare t-nrore a t'aide du sotfate de potaM' par un pro''<tt eatqHe sur K' tni que MU;: indiquerons
de
pour )'' tarhnoate
srnnh'. Enfin. dMptMsqm-tttMo-ianuees.
M. Maumene obtient
dm-arhonat" d'' p<tt:<s:i<'!r<'s-pt)r par le h)t aj.')' :') froi') t)<'s )ain''s <'u suint.

MCAMOMTNBB

l'OTAN~.

On prpare
le
pw.
M e<t)tMMt~e
patMM
f~MMMMt
sutvants
'te potasse parfoitentent
carbonate
pur par t'un d''s preede!f
<te potasse,
du bicarbonate
t" Un trouve dans te commerce
que
en soumettant
ce
)'on peut facitement purifier par cristattisation
ou
te
du
dan; ua creuset
sel A UMc lgre catcination
ptatine,
neutre tk potasfic.
en Mrt'ooate
transt'ortttc
2" Ou peut (-HMt'c tthteuH' ttu ctt)')Mt)Ute tto ttOt.MM )!tt MUtttetde tartre 't'it-tt'U'ate dit pota~)}).
du )t ')t)e
laul & ht cakittatioa
</<tf<t<t<-.
LM {M'odait ainsi jttvptM-)' pot'h' )o ))0)tt ')c po~f
d'ubtenir du cat'buuitte de polasse
I.a nMUneM ts ptuii stf
put'
t'oxatato dM petaiMe.
consiste A detotuposer,
p:n' la ctudeur,
du
ott'hoMttte
de
OM ctXMMt cHco''u
pota.u
en Mtcinttttt tm <))Mde bitat'trate
et d'MZOtttte de
t;'M'0'KO,HO+
potasiie
ian~t'
v
= J(CO~U)
+ uUU + Ait. te pruduit de
+ j CO'
!{(AiiO~KO)
de pwp)'i<'te:t d'))'er<'nk'ssunuMt)exp)'oput'tMtM
tacatcotittMHJotn)
de
de bitm'tn'te
potusiie et lie nitr'' qui ont t empbyees.
de lu cidciMation
UM doxne h- )~))) de /<'<' MMt< .m produit
de en'MHe de tio'tf' ft d'tMOtate de
d'un Xtuhtt~e de puids e~uif
f.e Hux nuif. fotttieot
qui
toujours MMex<:<s tte chot'bon
potasse.
ditns les essais par voie ~eetto
il est en'pteyp
M'a pas bru!e
comme t-eduetif et comme foodattt.
t partie do crexM de tartre
Le /~j' MMMCi'obtieot eM calcinant
t) M'a,fit que cornne fondant t't
et 2 parties d'Motato <te pot:)!e.
)ib)'e.
non cottttne redttctif, parce qu'i) )M ''antieut
pas de chat-bon
d)t eafhonate
de poCes produit ne renfennent pas smttctneHt
le Mux ooir contient da ey.nnn't: de potasfimN,
produit par
lasse
en
et de t'aMtte
dtt carbone
prsence de i'tdcati;
la cotnbioabM))
titi peu d'Motite de po.
il renferme
souvent
quant au ttux bhu'c,
tasse.
neutre de potasse est surtout employ
t<M~e<t.
te carbonate
du
des savems mM~, dans celle du cristal,
dans la fabrication
et des silicates.
de potassium
verre de )!oMtno, d't cyanofMn'nt'c
en aMtate dpotasse )csoma trattstbrtner
)) sert aussi qm'tquefois
siddans les (Matriaux
contenus
tales de ettaux et de magnsie
petres.
Bicarbonate

de potMae.
jC(~.KO.MO.
)!(nnY. -= t'M'.f). I

en pristncs
rhoM)ho!daux,
t.e bicjr)Mt)ate
'te poti~se fristattise
Mt atcatme.
Sa
r~'tmn
ou
d'eau.
<<juh.tt<'M)
nu: cotttienn''nt
))
de )'.n-i.)ef!U'))'n)iqm'.
Chanuc a t<
i) p'-rd son 'Ma et d'~e
mums sontMe dans teau qtto
a t'ait. et heaucoup
est hKtheMbte
i) ne se dissout
que dans 'pMtre
In <;at-)M)t)at.- entre de potasse;
fois son p")ds d <'MUtt'uidc.

At.MUMETttU!.

d'abord
on le transforme
LoFiMjM'o)) fuit benittir sa disitotution,
cette
neutre. ToMtufon
et ensuite en carbonate
en. iicsuuicarbonate,
de
s'ett'ectue avec asse);
teutt'ar
pu'~e
pour qu'on
deeompotitiM'
ett le
de
sans
le
hiearbottate
eonMd<:)'abte,
perte
potasse
puritter
ttnuittant'
laissant sa <)ep0i<erd'une di~otution
Les sets de magnsie, qui sont ittnttediatetnent
pt'ee(pit('"i par te
neutre <))' petx'm,
aie seMt pitii tt-ootttes
carbonate
par le Mearbo'
cos <)etM
de distiti~ncr
tMcitefHent
)):tt<: c'ttte pMpt'ietf
pfom't
sels t'un de t'autn'.
On pt'Hparc le )))<:a)'bu)ta<(' d<' potasse <'H MttMM'tta))) te carbonate neutre de potas~f A Ca<-tion de Cafid'' cartMmque.
de la
d'' potasse '"it <'n)j')o;<' dans le tftutement
t.c bicarbonate
goutte

et (te lit j{ratt'))e.

d& potttase.
:!CO~KO.
SesquioMbon~te
On ptepN't! c'' sel )')) faisant bouillir ['eodaat
tjuctfjm'
tomps une
dans f'cau
de potasse,
dissotutioMdM
bitat'bonatt'
on en diiisoivattt
de bk-at-bonate,
neaO'e <-t ):!t parties
et
JOO partie!, <)e carbonate
la )i))neu)-.
faisant cristalliser
de potage preM~e
des caMctCM!.
!.e sMoait-arbonate
<p'i rapceux du bieat'buoate
ceux
du
carboMate
Meutt'e
et
a
la
fois
peUent
de potasse.
K~)~

OKS ['OT'AS-:K.<))!' <:(MMt:)tCE.


.AJeaUmtHO.

aux opt'-ratioas
On donue le nom d'~f~M~ne
ana);-tK(aes
<)Ut
t'ee)h:
d'ak-idi
cafbo)tatc
la quantit
ont pour but df deterntiae)de potasse et de soude da
ou tibre contenu dans les carbonates
connueree.
ordinatreCus s<')s ne sonl presque jamais pws. !k reafermMnt
et des sutment des atatiefM itt!.o)td))eii, df )')'<))), <)es (-b)orut't's
a doser
fates. thns )a ptupart de!, a! te seu) produit
hnportaut
t't're
a
<t
t'atrati
daM la potage
on la !i0))d<' du fotumt'tec
<:) )'<')< tx'
ont peu de vatcur,
les autres
substa'x'e:.
faritenate;
atcatinte.
dans tes <aix
ta proportion
chcrcttc
pas a ea enduer
triques..
nae
htatM dont)~'
t-tit fort !:ia)pt'
).e principe do t'atcatitnetrie
tte <-t(torur)' et df
dissotation etendae d'atcaii titti'e, dt- cart'-mate,
dans ce )t))'-)a))g''
sntfate de jtota'.se ou de M)ade, ai )'"u iutrodait
'-<-t acid''
poff''
un acide eten.tu, t'aeide sutturitpx-,
par exemj't'
faut
'artxmat'
t'tdcati
td'r''
t'u
<p'f
t)))i<)uem<'nt sen action ~u)
a"
..))!')''
n
Mt
fn
a<s<[
t!r.)n te ))uautit'
p"ur pt-txtutr''
t'at'tde
pai!
ueutte d<- la tornade SU-.M't, ta H.p).-)H- )'-M)'d<' )M)e r'-iM-ttou a).
a))\
))''))'
tMSt' '-st satur'
ti~)ct(rd''n<')tt
'-atit)'t<)'teta
dtt'ru)'saturamais poar p''n 'pt'"n d-pass)')'pitpiers reactib;

tt.-t) p

AhEAUM&nU)!.

tion, et que t'eu ajoute uue quant He d'aei'tf iiMtfnrique ptus grande
que cette qu'il faut ''ntptoycr pour preduire te set neutre SO'.MO,
ce caractre indique
ta liqueur rougit h' papi'')' bleu de tournesol
du
vehune de tiqueur
ta ttu de i'operatioM. Un dduit tacitetn.'Mt
acide eaqnoyM te M<
ptM!<<cf'<t<'t'uue
potaste. e'est'&'dire le
HMo~'e de ffMt~MM de /<chMif<'~Mt'f (tt)'eMe eo)t)iet)t.
Sujtjwseu~ t)n'Me pot:M.<Mdu ''<mttn)tt'ff, qui mt ftt ~nerat im()arc, Mit au eotttriUt'<' (turfmt'inM'ct ))m'e et t't'proiiente )MtqtiiHtit ftot~m t''vMemn)t')tt un
tcHt fh' <'at't)M)Mt'' ttf potassK ~U*,K<
un
t9 gramme! pouf dfcquimdcut d'acide sMtfttt'itjU!' SO",MO,
contp~er uo etjuitidettt ttc ec tt, t:uut<'Ha<tt t'r",( ) on un M{Mn:t= SO',
textd'oxydt) do ))ot~~itt)t) pur. Ou aunt CO~.KO + SO'.MO
KO + CO' + HO.
DeicroiztHux introduMit mt grand
pcrffctioonement dM)s les
analyses it)ca)i)))otriquM, et les rendit t<'ritnb)et))ettt pMtiqMes, <'n
tes mesures de to)ut))<*s; il proposa le pro.
sub'itituant aux pf~s
mier df d~tet'otif'er la pfoportiot) d'acide sutfurifjne, en nMMfant
)o votum'* de cet acide ~u'i) f.)t)t Ctnptoy't' pour ojMFMr la salura.
tion, au tieu de le peser comme 00 l'avait tait avant lui.
EMMn Gay-Lnssae, consMVtmt t~ priMtpe de ttcseroMMM, ap.
aux analyses atcatimetn'jnM
porta de Mt'Mvcaux per~ctioMMonents
et tes rendit il ta lois faciles et exitetes. Nous empntnterons au Irayait df Cay't.ttssac les dutaits suivants.
on la dissout dans une
On pe~" tT"~ t de la potasse a essayer;
nn demi-titre ou
quantit d'eau telle qu'* la di"sotution occupe
500 centimtres cubes, el, au faoyett d'une pipette de 50 centimtres en))' on en pretve la dixime partie, contenant par condans le vase ou la
squent i~J 11 de potasse qn'on traxxperte
doit tre faite.
neutrathatiot)
On peut donc faire aiusi dix analyses avec nn seul ctmntitton
de l'acide sutturiquo couau lieu d'emptoyet', pour la saturation,
eeutre, on se sert d'aeidf etenda; t'aeidc est pr~paEt! avec 4'<)
d'acide sulfurique mouobydr.tte SO~.ttO dissous dans une quantit
d'eau telle que le mt'tauge occupe a la temprature de + <6* un
fxtM's.
votutue
de 50 t't'ntimetres
d'* cet acide faible, qu'on
utM ''ertaiMe quautite
t'ou)' pr'an'r
!M< grammes d'acide
appe))f cMe <M</)<f~<M Monx'tt, ou dissout
le voiiutfur que tnonottydrate dans t'eau, de manire & compltor
tume d'un litre.
tt- votume d'acid'i sntfurique ncessaire pour
Pt'u!' apprcier
saturer ta p")as;!t', o)) introduit t'acide sntfut'hjue nortna) dans une
bureM)- );r!)due)' qui po)')': te non) d<' &)))'<*)' (ttt<uMM<'<)~Me()tjj;.
ttt).
t.a ))urett<; !))c:')n)tMtriqUt' dt; ttay-t.Uiisae
fentintftfes

cubes.

Ce:ttttivi!.ien<!

dJ

cette

est ttivisee en deutittttrctteMntieMncnt

donc

AMAUMJTttt.

M centMn't's
cutx's d'acide
normat t'cpt'&K'tttant
d'actdc
t'9
me)to)t\<ifot)'
))
est
duac
t'ssa\<!e
su)ftH'i<)ne
t~id''))t
qu'um' t'f)tH.<se
t",7H
~t's
i,ouste()))ii)s()e
qui pxigf'MK
peMC M nfuh'tttiMtion
MO dMsiotts d'fM-itte sutfurKjue
datts
ht
contt')ttt''s
tmr<'<t<
mo-ntut
iiemit tte lu potasse at)so)m)"'ttt ;'m'<
ft fju'unf
autre futass''
qui

exigerait

(M ditisim))!

d'acide

tutt'tun)

ean<ientifaitseM)t')))enttit)['o)))'tUt)dt'
son poids de potasse r~))'C''s
divisions on degt'M de la burette
ittfa'in)ctrique pxp)'it))''t)t 'tonr le (ttft' /MM<<M'a<de t'ttteati ionmis t'c.\(K't'i<'(K')'
6t)t)itMcM<)f)!(but'tt''it)di<jn<'))t
que la ()0t)ti!<' <')!a)Vi <'0))t)Mtt j'itt'
de
qtUMtit) metnfjue Ctt MbgrMnxncs
potasse nuM*.

t-ie.

t!)K'f!Mtp!tscMf')))!))'~t('tit)'<'pQnd<r.)t!)Vt')<'<tt'grt'a)t'atim~trit}t)c <)')))) alcali.


Le <<<'{f)'ea<cH<M~W'/M'' <h' P<'i!)fM:<<'< n'a pas la nH~m'
leur ()ue h' dfgr~ cent~sima)
dans )'' jMw~h'' de )h'strni!'it)<'s.

va.
tm

t)eu()'cp<)'er'))tt)sr)t!)q))<'t's!)is)))'t~.7))t))'))<)t!)'!s<o)tt)))~t'ai)
m)M)))r<'<)<-())sm'!){{)'a)nn)<<'t)t'<)t'j;)-)'))''it)i)n<tt'it)M<):titt<'
visions tt'acKhi SMtfMfitjtu' dihn'
t'oxtt'tKtt)) )<M) ({nono~'s
()'n<'it)e
montthyttnttM par titr'
<)')')) M):)tt'-))))))<))<')'!()''tt)'t))'Htra)iM)i())L
Quam) nn dit <)u't)n itteati )))arf)M<' (ift <<<'t!)T;i:t)t'ati<tt(''tfi<t(tt's,
<'t'h<
)tM)
<tt*
ta
)'t)t))i('nn<'))t
fn
!ii(:))itte que
hitM)t~)m)))<'s
pfttit'fp <'<saY<'f
p''tass<-ut~)))Mn)h'p<tY!)n<t)t))-t-t'(!<'))i)t<iftattitt)'<)':t'-t<t')tL
tMt'itjtteeonfCHhi'.

tfM

t)<!TMMt!!)AT)ON

t)t; 'HWH

P~~XM)<A~ t)'t)!)t! fOTASSH.

P<'<<'<M<tf)<KMt<<? Mt'O ~OH<<t<


PoM'

ttt'h't'toiM)'

t~ ~tM

pMdcrat

(<'Mt~ ~0<jtM.

tt'ttMe petasM',

on

pt'ft&vn

p))M)''t)('s'))a)t)it))K()t')npot!t')')''s.<!)yet';fe!t't)!U)ti)totM
.SOtt)M)<~tt'tM'Ut)t)t',t'Mhtit<t'Hp")t(h't'trOt)<'))p't7'tt.
Cette t{[t!U((itt''<iHh'ett(tttt'dit)tst))tt'fpMnwnf&pi'(/(y.t<!)
)jnie<H)t)CHtUH<tt!)tti-)i<r)'JUp)'.nmtt':Utm!U''p)~M)ap!)t'tit).<)t"M t ~cititrL's
t)'<}.M),t t'ott EttiMt'; ).< t)i<)M')'i<'n)'t': oMytt'r-}
de Wt'rf. t.orsfjne
sotution <)tt <") ') )'o'.t)!!)))) .t~'c une );tt<')tf
ta tti.sjMt'ttioH <~) tin)'
t't't)'' hagu~'U)'
<<( )!HM!' :tt-<'<' soin, et t'on
ce t(tM t~ m'fUtmttAte h' (iMttti'titrt' ''M !qm)t:(:)t <) rea't j')!t)n't
faeeth) ))<}")!)'))))'ur.')~t)':tit.
Ot){'t'Ct"t)f)t)t\)MttMj'!t)<i''d)'t:tttt'inhtt)Mnpi't''f(:~e)tt<tKt
t~. y.
e~t)t"t(/<
aw\M't'ntM)M))fHe
t~ui t'M~i)'nt !M t')'ut!)M''t)~t
On <i<)e la j'ipettc tht)!! w) Vitsc
fnt'tt)'* fy)tttdrit)tt<'
(/fy. t't)
qu'ot)ptaccst))')tiH!ft')ti)ictt<;p!)))t<'t't)t:mc,at)t)<t'Mpjtt'('')'ic)''u'
dts'iohttit't)
M)eMt)est'hi)ttjj'm
"))<.< t)t'('<)t))<'))r <))))'ttuit~pt'ouvet'ta
en ))!uu avec du
a)''n)it)'
<{)t'ott it en suit) <)'; eotot'e!' h~r<;HK't)t
(OMt'MMSo).
oo cet))p)it ())? bMt'ettc gMop)''t'ati'))) pt-(')hni)):tit'c.
Apt-us f''tte
du~e <<
)'<) j))<t)n'M son iio'o, avec (h: Cacitt' stttfurxjue
nufjna),
('trouvt't'SM))(:M:'t)(('urt;t:tddt'dan'tk\'asM,!m~u<'t<)nitU(tt'iM)e
UM)i)om''m''ntjfi)'atui)'f.
t.!)t''httm'd!'ton)'t)M<!)t)''t)):t))gepit-!()'M))Ot'<)<tcro'))ct))',t't
)'.M'i~f eayboni'jttt'
)' se ')'n}j;e
p:M, piu'C)' <)Mccet acide se porte
SMt' ie ('itt'tMmntf' th' pt)t!)so' ))ni n'a pas otcot'e fh'' tto'fMupost'
et
jttai-;
p)'o.)t)it'ttthiM)'))nt)a)ct)cpot!M
se.
)<))')?)<'ia)t)!)i)iM<t''ta
Mentira t).)'asa)urathM)<'stdt''pass<<<pt*t'))t'Mt!tt'riv.t'!Mtt)
fitit: cafhottiquf
comott'nt't'
a s'' tt''j{!'({c')' ft ta titptem' pt't'nt)
une
tt'into J'))tt w<f
<'tMf.f dut' u t'.tci'(<' eitfhftttittue. On t'ontitme
i'.u'it)t' nornt~t.iattsct'sset'tt'itgitc)'
atorMVL't'so'
ia tit)m')n';on
th'vcn'e
)'<
savt'
)'')<)))< t'n()'Mtps.nyp)ot)gc!tntMMe
baguette
et en ftusutt
aw
o'ttt' b!t!!M''M<- un ttnit so)' (Mt )MpMf hku 'te
tt))n~csohTMntfjt)e)!t)Mar<pt'')!ti.<~t''i)tr)t'pt)t'i<'rt)MSCt'<)t'tt'
pas<)rnu~<'<<'MMf'Mj)<tM/'vf'~f')'Mt<f<)''Mft'.<)'i!t)jtM')a)'K<t<'tion
Krht~ t~tth)p~r))n')efafho))!'p))'<*)))))'))
n'stt't'm'M't!
tht
e.tt'hotn
ta
sottitetuent
)):tte!'t<h'c()Htp<)')';)tMM
)<))'<)<)('
)itptt'nrpn't)t)
de<'<))));<'fitit sur t''paph'r
tt'int):<'<'')'<<Mf/M't<'U)u<')('tf:)it
vient ~'~M<,
)'<))K't'!)ti)')t p''t)t M)t'C t-tXtsn)'~)~' CfH))tnt' )<'t'Mt)t)Kt'.
On iit .ttor. on' ta ))t))''t[<! le Humbr'' tte< ttivititOt!! otoptuy'
a)as!tt')t'i)ti'))):s'it!(t!)t)u,p:<)'t'x~)t)ptu,.t.<)itt''M))!<<ist<)M''
)a j)')t!t.<e
)t'<
c~'))ti')c'!
))<; soo poids d'<f<t/< )w<.
t'o))t<'t):tit
t')t)t):()rt')M<'t)(.nn'(ontcntt'p!ts<)'')MSt')))f<siU:<tnet)
tf jtrt't'ti'-r ')'t a inttitpt'-r !()<pf"<.i)n!()i\<'t))<'H)
hut t)''ux <'u tr<'M
tn)it))it''t)t')as:)h)t':tti)!n')H'o')!)tt''intitVMj)tu<<rt'x!tt'titmt<t)

Stt.tCATtMMMTASSK.

Cette anatyso ne demando


mirepetmt
t'MpMeaeo.
que quelques
et
donne
il
ou
5
t
MtHHewM
le
titre
ree)
d'un
atcati.
nutM
p)'~
Si fox veut rettdf* h's att'tt)'
it
tres-exaeteo,
.thMthnett'iques
est it)dMpens)dttt'
de Mi'M ~()t'<w')'
<)M tHff
ubMt'v
uue tegre
Mrrettiot).
t'' uMtMMt oft le carttouate
t'otH' MMxnaUre
de potasse
<'st
Mup)ett'<m'))t ttMumjMtiie, on est utt)!~
d':t}tWt<')' uM petit exee!:
d'.n'i()e sutfutK~t'
itti)! ')'* <itMt)K;f !'t la tt'jOMm' (m'' tfjotf
pftm'e
le
titre
obtenu
est
donc
fort
d'oignon;
toujours
trop
pnor le
rett't)')' MXMt, it faut d''t)-)i))it)t'r
la <(Mtt'ttitc <t'ttcide st))f())'iqu'
'lui
Mt ajontL'e en exe~s.
la dissolution
tant
on <~eMto deux
noMto',
Supposons
que,
ft' excs, a0)t d'obictur
tme liqueur
gouttes d'acide sutfurique
qui
de
tournesol
pFodxisesHfte
papier
de!ttraH&t'o))({es
jteMistattts;
la valeur de ces deux gouttes
et les t'etraHchM'
pour tMto'mitter
<)'' t'iodtcation
donne t)M )a buMttM, on cxnxnne
cotxbM'n il faut
<tf ~Mtt'<: d'acide nonn:)) pour r<;))re!.c))t<'r mx* ftivisie)) de h) )mn'tte, ft ait Mh'ttte j)) fntrtiu)) d); cfntixtt'tfM cuhe que rf prsentent
les j{OMttes d'aei'te c)B(')ov'ei:
):) tcint'j rouge persispour rendn'
tante. Si, par e.f'mpte,
deM)i-eenti)m'tre
culte, ou etMnjm;
t'hft'jae
dans )'exe)nj))c
j;t'tt))dt' ttiviiiion de la but'ettt', tt'pn'~ent*' )t) gouttes,
dt'ux didmes
de dique Mus aMMs choisi, il faudra rctmxdM't'
%ixiou pouf ehtt'ttit' le (itre )'~<').
!.e t!<M!, ait ti''u d'tre ?, s''m M
0,2 = !)i,8.
dette M,S jtottt' tOO de son poids d'atea))
t.a potasse cuntit'ttth'.t
ou
5M
n't't,
totegramme:; par ~tX) Mtogt'Mtome:
SUicatee

de potasse.

t~ silice puratt se comhiuet'


twc lu pota~st' fa ut) {rnmd ttou<hre de proportions.
Si l'on fond uoe p)(t'ti<} de sitit-e affe quatre
de
d'h~u'ate
t'ott tf'preuue
la <t)))~' pt))'
parties
potasse c~que
<)<: tx'tits
t'eau, ou obtient une ttqueur qui'doMUt' par t'~mporatMa
cristaux nacrs de sMieatM de potassf.
Les anciens cltituistes dounaicut
le nom de ~<w
(les <~M~<M'
aux dissolutions
de silicate de potusse.
i<e silicate de potasiie Mt qu'~quefois
tMoun'~ KCt'f't' itufth'.
Les mrps
a
<tu
orgauMjMes qu'au
tremp)". dat)!i une (iissutution
verre !)C)t)h)t' et etMtute dessches;
n'' hn'tteut
ptus avec ftaoon'
On peul tt'Mc onptoyt'r
h' vern'
sohthtf
vie
pour prserver
l'incendie h' t'M qui eMtt'f dittx )c!i to'Mtrueti~us
et tes ttiisus inthattttot'te!! (.M. t'nchii}.
En <!tr<*t,)e!i )n.ttit't')'.< q))i .sont )'<'tt'tu''s
dt' <:<'<enduit (''prouvent
une tcntitbh'
xMtts
H''
t'f
dMttthtti'tt),
pt'uveMt ht'uh'r at<*): n.nnxn',
de st- propager
an
qui t')))pe())t; );' h'M d<tc)'fpp~
tr )))) point
de).').
<~

f).

tM

SOMUM.
On prpare d'uno

tnanMre conomique te verre sotutdo en t'aistutt feodre ensembte,


pendant six heures, dans un creuset df
terre ~-aetaire,
tO panier de carbonate
de potasse, i5 partit<.<
du quart: putterist~ et t partie de cttMfbuM. La ntasse
que t'on ot).
tteut jtresfntf un aspect t-itffttx
t.tte t-s) cut~e
CM noir par le
chat-han qui s'y tt'out'e e)t Met-s; e)h' se ttissout
presque fntifetMeut dans t'eau bouittante;
iM dissolution est brtetxeot at(Mlino.
Le silicate (to potasse
posscde une tfMdance remat'quuhtM fur.
met- des silicates doubles; ii entre dam ht
composition du verre
de BoMme et dans cette du cristal.
M. KoMmann a propos d'etupt~er
teHJit-ote de potasse en dis.
MtutioH pour durfh' tes piM-t-eit
f<M:ite)nf'nt ahemittes.
tendres,
sn
il
forme
UMMcfteotMtHions,
h-xtentMtt A h surface (le ta pit'rre
une cmche [res-tture de silicate de chatM. Ce mode de
eoosert-a.
tion a t applique aux batituentie du nouveau louvre.
SODIUM.
t~uiv.

~a.
23.

L' sedim)) e4
M<*t Mtwet.
abondammeut rpandu dans la
i
t'tat
df
nature,
etdo-Kre de sodium, priMipatt.-<uet)t dans tes
eaux d'' h mer.
<'Mt)~~.
).e sodium est <nou et mallable comme la cire
la temprature ordinaire, dur et cassant au-dessous de
O"; il a
t'ectat et ht (-ontenr de Fardent,
au ntomettt o il vient d'tre
coupe; omis il sf ternit presque inondiatement
ait contact de t'air
ttumide. Sa d'-nsiM est 0,!t70. t) entre on fusiou a
9&0 et M Mtatitise &u))t- tempentture
reu~e..
Le sf'diaa) est ).)')iM volatil que le
potassium, it dcompose
t eau, eoaxne ce dernift
meta), M ta te)n))orature ordinaire, t~r~
qu'un joHe sur t'eau ut) morceau de sodium, il se fait un
vifdga)uaM ta cttateur produite
getneotu'hydroge))).
par faction dec<'
metat sur l'eau n'tant pas aussi forte
que pour to potassium, le
ne
s'mttatnme
gaz
pas.
Si t'ox reud t'e:)u
visqueuse en y dissolvant de la gomme, attn
de ralentir )e moutement du meta), ou
que t'en jette le sodium
dans t))) verre qui ne contient
que qnetqaei! gouttes d'MU, il y
a moitM de porte de cttatenr, le tnetat devient
ineatxteseeHt. et
determme bientt t'inuaminatiou
de t'hydregeue,
qui brute alors
avec une ftitmtxe jaune due a lit
prsence des tapfurs de sodium.
t.s autn-s pruprietes du sodium se
rapprochent eutiereuM'ut de
<!e!tes du jtotaMiunt.

SOMttM.

1M

La ){ri<mte a<t)))it~ <ttt smtium pour t'oxyg&uc fait emptoyM)' co


voMi!
vu
metitt MttMOf Mduch'ur. Nous
dcJM
qu'il ''tMt Htitia!
le
)tt))'u
<'t
obtexif
)t'
t'imtustru'
en consiticitXt) aujourd'hui
pour
setmnti de j:)'attdes t~tU))))-. ttans la prepuratioM ttM t'ottUMHUMm
ft du MM~ueittUMt.LM sudiunt est en eMot pour ee~ MM))icatie)Mt
))r6Mr )ttt potasMum, comme ttant d'un manit'nn'nt
ptu!! tacite
il est moins tdtfrahte que celui.ci, il )"!ut tUn' thauO :<u del du
un equi~eM
Mt) point de fusion, sans prendre feu; enlin, tt~at

-1.

11,

1.11-11.1~

Fi);.tt).

)))))!; hti)))< i) en faut de moindt'cs


quatttih'-s
pour produire des
eftet~anotegMes.
<'<~p<n'oM)t. Ce corps a eh'' isote par Havy, en <807, en
t& soode par ta pi))', t'eu tic tetttjt!: ajo't's. ')'!x'))!)nt
detomposant
)'t (tXy-Lussac cbtiHrmtt )e sottium pur h' proKedt' ~ni )t'm' .WM)
s<'rvi & pt'epart'r
)<* pntM'isiunt.
0)) ptvjmm ('nsuih' k Mttiu.n )mf tf p)'uc<'()<; de M ttmnm'r.
en
k't-at'hoootode
sonde
h:
ehMr)Mt),4)'!tid)'t)<'
d''cot))po<-at)t
par
ufHii th'*<;)'it e)) traitant
de lu (tt-epomtiuM du
t':<ppar'*M qu'; !?"
petaMium, toais < pMMdt'- m' donnait
pas du ))))!. )vs)))t)tts.
ext t~tt'' K)'po)'t)'s t'cf't)')'))'))) 0 ht
U'impoftxttts
pefhictionnMm'Mts
d'oht''t)ir fMt'itftttettt
ce tneta)
pr<!p:)ratiou
da sodimnet
pemx'ttcnt
H:HM
h'
de
M.
par grandes qMntttf's.
proctjd):
ttnmtM)',
k cttartmH
tend a surnager
le (-nr))0tmt<* de south' fond)), de sort'' <)Me htttede
ce
set w s'op<;r!Htt qu' ta surface
du tmin est oeMmpoxitMM
eessairetoe~t
tW')e)tte.
Man si lois a~Mt'' au tneh)))t:<' MtM't't'rtaioe
de )'h:tU\). tf <')):o'het) rt'sh' iH~ne'tnantitH de craie ~cartmxate
tncttt (nehnge an carboMate
de suude;
lu )'t'dt)t')it't)
d'' ce set s'o-

t<M

sMOK

tuoius etevec.
pore beaucoup plus vite et une temperatnt'e
t.a
te
dixime
du
pfoportieM de craie doit ctrea peu
total
prs
poids
du mlange,
forote de ~ paruesdccarhoMte
de soude, t5 parLemetauge,
ties de houiMe et ta parties
de ''MM, estehaune
dan~ des cv.
Mudres 'te tte A, ptaeM hot'Moutatement (t:uM MM
tong fom'm'att A
t'everMn'
~')).
k
MdiHM)
Ii
se tMgagm',
(~.
<~ttm)t)
Mt)t!)h'ncc
on
les
adapte am tubes ei (t~itgetMeut
c~tmtffs-Mm-h
que pot-teut.
drcii des recipient.i t)u)ttn <'t Mat'Mtta,
dispo~
de c)m')tp. t.<-x gaz
et
bratent
&
la
tandM que )e so<)int)t
s'M))appeot
pat'tif supe)'k''))t',
condens coule pitr la partie inferifure
datM une tnarnutt'
on foote
coMtemut de )'hui)e de naphte.
Les travaux de M. M. Sainte-Ctait'e
DetiOe ont permis de pr.
ce
mtal mttusttteHement
et de l'employer
pM-er
A
att~Mrd'hui
l'extraction
de plusieurs
autres metaM.
t'rAee 4 ces perfectionnemeut!,
le M)o):t'amme de sodium,
qui,
au femmeacetMeot
du siecte, valuit
iOOOO francs, revient aujuttrtn.ui~rr.N.
t.e sodium en se combinant
avec t'oxygne forme les
oxydes
NoO !M~.
Le peroxyde

NN0~' n'a pM d'usage.


Soude.
t:quiv.

XaO.
==3).

On pf'ut o)))<!t)ir ta tnu )e nohydre


u)) Mjoiv.tX.)0, 00 chaulant
h'nt de Mdit)))) ))aMS <)'' (jt):u))it<' d'oxygne fepfeseotee
p!~ t'oqniv.))''))t <ie ce ga!.
cooxne
de potnsst', par
t.'))ydnt)e de <ou')e s'ot)tt!'t)t,
t'hydrate
ht deeampositMn du t'a) huxate <h' soude
la
ehaux.
t) se fonue
par
du <))')mt)ate <)echaux <-) d*' t'hydrattde soude <}ui porte le nom
de soude fi ~t cAottjr. Cet hydrate,
donne ht
puriBe par l'alcool,
MK</<' f< ~t'tMt.
Un peut encore obtenit' une dissotutiet)
de soude pure, t'n calcinaut t'eMtate de sondf av<'e du bioxyde de tnat~aneife,
et reprettant lu mi'sse (mr t'Mm (\\o't)w)
de potasse,
une
t.'hydrate de sou tt' produit, comme l'hydrate
tevatm)) eottsMet'ahie de temprature
en ?' dissotvaut
daus i'eau.
Un peat facitefuent t!i.<)iujruet' l'un de t'attire ces deux hydrates
en )e< idfandoitnant a t'aie
reste dethtuesceatt',
taudis
ta potasse
ta
s'etr.'
d'abord
soud~ t))M'u<
une
ti<j))e))ee, absorbe peu a peu
t'acidt' <')tr))ut)i)p)e de t'air, et sf H'ausfor)))e en carbonate
de soude,
M)
f'Morescent t't tonhe
bh'ntot
t'u poMssMr'
qui
t/itttioa de~ d)M'ereu~ )m''tattt))des sur la snude c~t exactement
t:) utt')))'- ))M<'<))t' h) potasse.

CARACTt:M&MSStMM:S(K!M:.

te
ttit'cett'mfnt
en imitant
))a soMtt'' obtenues
t.M disMttttmns
rit<'hM)ne,
M)'))OtM)tc par ta t'tmnx sont emptoyeM JM"
{Mtt)' ta
f:tb('}e.(tio)tde!!savt)s<tm-s.
de*

dMt!aott&

Caraotroa

de

eela

eou''e.

L's sek de suM')'- t)<- pn~mttcttt


{'a!: dm ):in':t'-)<-r''s hiet) <)'.M)M~tn-t- '~t'n') s<') n'' j't'c'-ijtit''
t ht- A;n'M
!i\')t'
pK< )M)' te.< c.n'tMf't b;'' <it.' {~tasxc, de
<'t tju'it c.<t t'it)' t-<')ts<tt''ttt
u.ttf~ sotuhh'
sm-ceiiiiivHtttcMt
i.OMttc, ttt- fittttoe ox t)'!mM)tOt)i:u)u<i, un ("i.tmttt''
'tt- )t0)i)sse et de tithitte, et
')(! st't:, tt'.m~ttmti~')"
t<-i titt".tc)t't'
~ure<'M)Kttt'~tt'tejuh'ttabasM~iOtt<tt;,)<')'iqt)'i)n'')'t's''))t''
!<)!<'ttMette.< )t)'<t)))'i'')''< (tfs st-k t'ortm's j's)' )'<
<)eut<!j.

ti'oi< <i<!s

pr<!c<

HMis(MM~'Mdattt'tcux<no;<'M<ti~'cts<h'canctt')'is<'t')Mse)!!
<)esoud<
de p'ttMs~f htMi'ju'
''M <)i<st)tution couccnt~
t' ). tterindatt'
fm'ox' '<a<tS )< s<')s tt'! ~uu t'' un )'<'t'ci(Mt' tthttc p''u sotuhh'.
2")/!t")iu"'ni!(t''
ttt'pot!M!ic~t')f,di!.snn-!<t<)t)!.)'t'tUti't-<)i')'
proh)))'):~)')s(tt-Mm~c.n)c~tcrtt'thhM,Mp('<'uip~tt)!tf)C,
:)W t'arti)'
d'cstt
et~i~tt
ft-t-.t.)))))', <t"i cxi~
(Ft'ony~. ).

se ditsoudn:

f'out'

),Gsst')s')('som)t'))M-sMt'nt)!t)"u)rctMp)'optW<t'tk'fo)ot'crett
J!t"'n'~()iunm''Mt~'i''t)re')t)<'h!))M))t')t).
de eodium.

Chtorara

t:.)t)iv.
Ma<

x<)))~t.

<')))'t)'un'

X.tC).

M,r.<).
t)<: iiOttinn)

<*st nn

)t'*s s<')s )'*s

j~Mt~n~t~MM~
):'.< t't
tes )))!')'<,d!))t!))'t)<'t'ttt.'<it')tt'
da!tst''St'!(Uxd<;tuu)<'s.
<:ttth')'s:)t'<)tt.
tonrf'Mj)bnM<'t)iH)'.)'int<n<'(n'<h')!tt''r)'<)'');
t't porte ators le notn de '< ';ffMt<' "u <( ~e <w/t<
dant'
M)''t't:"tH)!'Kt<'HtH")"
).'<))'ta
(Menue ~Mjttiottt.
<))t'))'M)'t'<t<<'?"
SM)f.t)')<'))))):[)~i'
<M)M)~)t'i<t')t!tMX<'(t))'HH,:M'it'
Su)r.)t<:<).hmt\
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<t')t)M'<h'))si)Ct'')}it(t't.)t'it!'<~<'i))'<)h))tt''di)Hs)'!dt-t)0)
!)))hytt)-e. S.) -H)))<)n))t'- '):m'. f'-an it)t)!t))cmt- peu !n''c
).tht)'e.

!!<

))M.

t:) tt'top.

MM

CmOMMMSOOtUM.
t00 pMMMd'ea" 4 t5* <tb!o)YM)t3&,8) de <et marin.
AtOO"
tM)
<((,:M

t.G M't )nat'i)) t'iit (bnc presque ttttiist iietuMe & la tentp~ratot'
ot'tHn:nt'<! <)M'au point tt'<!t)u)titMH tte t'ota qui en e~t sature
au'MMune dissututiott de t-hturm't' da sMttiutn, iatur~c et buttithuttf,
n'eu htissc-t'ettu d''pe.<c)' que de petites quantits et) s<! tfft'oidissattt.
Le sel mat'in cristallise en cubes OM en tfcmHS, produites par
t'aggtomeratio)) Mtnetrique 't'une foute (te petits cubes, te~quet!)
s'accotent frequeNtment de Htaniere & (bt'mer de petites pyramides
qttat'rm));utn):)- cr'.nsHii, uuot tus pHruf
sont formes par une s~riM ttc graditM
</< i!t).Ces o'MtotH son) anhydres mais
jo'Mpitent fe)'t<*uteuttttrii'tti'ontt!s ct)(mtH'
& !M(t ou 30U' ~rte
<)tt'its t-otiennettt
uxe petite quaHtittS d'eau-m&reetMpriMnnec entre les iatMeMc!!qui tes coMstitueMt.
Fie.i't.
Ms se MMcrvent & rttir par un temps
A entrer
CM deuquesMttec
sec, mais tonttnencettt
t'hygroquand
mtre de Saussure mart}ue 80.
de mdimn
faiteristattxer
tacMorure
&<CM
Lorsqu'on
sel se dpose M) tables hexagonatt's
qui contiennent
symtriques,
d'eaa (NaC) + 4h0).
4 quivalents
Ces cristaux pf'ntent
leur CMU
tres-Mtement.
t~ chtorure de sodium est fusible nu reuj{)', et se vo)ati)Me &
ne temprature
des fmoeM Manches.
plus ''tevee, en produisant
facilement daMS un courant
CeOe vaporisation
se fait bt'aucoMpptns
de ({ai:.
Le sel mariu tOodu ('eut e)'ista))is(!)' en cubes par le refroidi!
semettt. Ditxs cet tat, il ne df rpit') pas to)'s<jtt'o)) in ehauMe.
UxeinMes oxyd<"i, et nritx'it'att'tnettt
)'oxyde de pt<Mntt, deMmun chlorure
posent le sel marin dissous daos f'eau en produisant
M hit avec
Celle Kaction
)n<:t:tHiq))<* et de )a soude t'ousti'jue.
assez da facitite peur qn'ot) ait poose a prparer
it)d'Mtriet)ement
)a somte un traitMnt le se) ttMM'itt pin' la HUorge
N!tC)+t'M)=!M)+PM:t.
cootit'nt toujours en dissolution une
)taM la MMde aittsi produite
t:o))sidt''nH))e d'oxyd':
t)e pion))). ).e procde de LeManc
quantM
des avanta~s
!ncot)testab)es
sur tatM les
~rciiOttant d'uitteMrs
df
fahricatiot)
d<'
ta
soude
on a dn reautres protedes
artittt-ieth',
xonMr a uti))!n'r t'tM'tion de ta Ht))!trge sur le sel marin dans l
prparation de la sendt'.
t'haotre
un ))t<htn~<' th' siiit't* et de <) marin
hit'n
).o)")u't)n
i)
nf
immut'
)'on
fait
armer
mais
si
dt'if')n',
r&Mtion;
s<' produit

CHLOMMDESOMMh
de vapeur d'eau,
sur le tnetange ttn courant
de soude et de t'acido etddrttydrique
SiO' + XaCt + U(t==SiO",SaO

if M forme

M?
dit silicate

+ MO.

C'est sur cette raction


qu'est fonde t'cm;))<M du sel HMrin dans
telles que les gre~. On jette
de quelques
poteries,
je t'ernismge
de sel marin
humide,
qui M
<ta"s le four une certaine
quantit
de h) silice existant dans la pte de
volatilise, et qui, eu prsence
d'eau, produit du silicate de soude qui
la poterie et de la vapeur
A tu SMt't'itce <te ta poterie.
bnne une couche vitreuse
industrict()n aj)Mqu'& prsent Msa;<! sans succs d'apptitjuer
d'ettu sur le n"'hu)jjfe <t<:fi)Kc<i et
tfMteot lu raction de la vapeur
du sititate
de soude ''< de t'aeide
d'' iiet t)M)'iu, )'oMr produir'*
est trop faible pour
l'ou
t)btift)t
uinsi
t/acide
que
<:tdart);'dfhtue.
df soude
tre livr au eomttterce,
f}t)i se
et de ptu<, le sHicate
le metange
de sel marin et de silice, et t'empethe
ronne recouvre
d'tre attaqu eon'ptetemext
par lu vapeur d'catt.
lie soude,
t<e sel marin peut encore
produire du silicate
quand
de ter. tt se tonne
on le chaulfe avec de la silice et du peroxyde
de fer qui se voiatitisc
du perchtorure
3XaC) + Si0< + FeW == t'e'CP

+ Si0',3?i.<0.

de <M<em.
<M))t< de <*) eMMe.
du tMefWM
BttMtttea
Le sel gemme est cristattis;
en masses
il se prsente
souvent
facile. On teren*
il o)rre un clivage
d'un blanc laileux;
cuhique
Obreases.
contre quelquefois en masses
cotor et) gris par axe petite quantitti de
tt est ordinairfment
une teinte rou~eatre,
ttitame; il possde souvent
qui est dne A la
prsence de l'oxyde de fer.
dans
).e sel gCMMMe se trouve, tantt an couches
contemporaines
dans la fortnation des marines
)<- terrain de trias et particutierement
en masses
tantt
irises (Vie, MeUM. Norwich),
d'origine
postdes
antas
de
avec
dos
roehes
rienre. en relation
ignes,
gypse, de
tes terrains
bitume, et souvent do soufre, soit dans
juraMiques
soit dans tes terrains
de ( ra!e (Pyrnes.
Cata(tiee, Salzbourg),
terrains
tertiaires.
soit
mme
dan''
tes
logne, (tatticie),
d'ttne grande
tel est ce.
).<' se) j~'tMne est quelquefois
j'uret'*
de
sulfate
mais il est souvent
)tt'')M
de chaux,
lui de Wit'tit'ttta;
d'argite, etc.
Certains ccuantiHoM
de sel d'- Wi<')ic:!)fa
iarit' corieuse.
nx't ce st't dans )'au,
il fait
t.ors'jn'on
et d~ga~
nn gaz qui paratt
fn'pitations,
j<)''af (tf<tto<)r)'on'
pur. t:t))t'M nn Mt')an);
de Mt) hout;.
t'ene, d'))ydrN);ene et d'oxyde

prsentent

une particu.

<'nt<'))drf une suite de


~tre tantt
da t'hydro.
dimtropf'n''
protncarIl t-st pro))a)<)e qm' )e

DESOMOM.
CHLOttUM

gaz ~'est troMveentprisctmM sous une pression plus onNoinsferttdans Pimtrieur dc.~ cri)tti(U)i de st)), dont il Mse les conehes ft'i
trouvent amiuciMs par t'aetio)) de t'eau, ft produit ttu)~
qu'elles
uue titefpitation
(MM. ttm)M.< et tt. Huse}.
Le iiui geiuux' tM'<<;))~ teutei tes pfept-Mt'~ du s''i utano ordinaire, teutetbi:. il est nttiUtUM t~'aucfmjt plus teuttimeot que 0;
det'Mier sel par l'acide suffurique MMuohydt'ate, et )M dcrpit'
de ht chateut'; sous ce doubte
pas lorsqu'ou le iiumxet t'aetieu
rapport, i) t'c~GtHbtf au sel toin'itt foodu.
Quand le sel jj;e)t)tue est su)t!i)U)))UL'nt pur, on J'exploite ))ar
puib et gteries, nu a ciet ouvert si lu couche t}U'i) occupe M'est
on te livre a') Mtnmcree aprs )'uMir cottcaiii~
pas tres.profbnfte;
ou ptth'urMe.
Lorsque tf sel est ifMpu)', 00 le dissout dans i'fau et on le fait
criiitaifiset' par eMpomtiuo.
Le plus souvetttta dMiiotutiou s'opre

f~~

e))t!<i'.a)tt!))')')v<'t'')'')'C!ntdoMtejt)squ'M)acot)c))<;t)t)M)!))t
)'<tM iiat))) ~e ttc s'') est r'-th'cc ))ar des
ttKtytitt d'tto t)'u)t <)<'smxh'
<):)!<<)'<'))!m))i~'M.
})0)n))e:!);ttivnpor<'(i
t<mMM<t)f<.tt.f'out'Mtrairf'))')')<<'))))
pu ))JMo!))tin))
d!'H't)f's<))))t:s
sa ))'')'),,
t't)t)Hcm'St'!)ttX!!0))t('t))!)<K)'a))oin
')'<'tn' stttHrM's, ott e<M))mcnf<' )Mt' )!vajMn'<')' )''s t'Hux A l'air iit'r''
Jans des :))))t!))')'its ntMt)tt'-s t't<tM'tt<ft f~' </nf'<'M<M. q')i sont t)Mt)MMdt'tn:MMtTcautMruM)'~r:tfM)osu)')i('i<)'<.)j)0)':))ion.

CMMMttK

UK SOBtM.

i09

Les batnnents de graduatton se composent de vastes txmptM,


<ta<Mlesquels on entasse des fagots d'pines de manMre A former
nu parattetiptpcdc
Mttaa~te. L'eau sate;' arrive au sommet dos
dans des canaux qui couttnutnqaMtt at'M
bathnents de graduation
des
des rigoles portant
eetmnorures
tartes
qui dversent t'ean
sur te~ fagots (~.
t'oau
eo
tom~Mt
sa
divise
cn (fouttetettM,
S2)
tu MtHBtMtt Mt t~cou~eft d'Mtt
et pxt' suite s'vepot'e rapidoMont
i'j
de
toit qui
ia t'Me CMettan~e a ~oh)Mt in dititributie))
priM'fte
des eaux, suivant la dinttXM du t'cnt, qui exerce uue grande
ioOttenw sur la rapidit de MvttponttMn.
f.<'sbtiateats de gt-aduotion sMtt o'ditMirement
divisas en deux
seetimts. !.a preatMfe <'e<;eitles eaux de ht ~m'ee MJec lu accoude,
les ctum qui ont dj eifeuM sur te:: fagots.
!)e!' pompes pfaeees daus tt: intervaHeii, et tnises eu mcuveotent
i'eau des rservoirs infrieurs
par dos roues hydrauliques, etetent
et la portent dans des coaduH!i! qui tu dversent sur tes fagots.
A mesure que j'eat) se eoneentre. it M dpose sur les fagots du
sulfate de e!)aux )ue!aMge ortUttairetnent de f.-arboMte de chaux et
d'oxyde de fer; ces dpts sont cxtevs de temps en temps.
Lori!f{ue l'eau est arrive A une concentration
qui cotTespond
& environ 20 pour MO de sel, CM termiMe t'taporation
daas des
dtaudieres.
!Ms que t'eat) est
porte & FebuMition, il se hrn)'' un prde
sulfate
de
chaux et de soude, appel wAM, qu'il
double
cipite
faut enlever au fur et & mesure,
aUM d'diter que ces dfpets
n'sdhereMt aux parois des chaudires.
Lorsque )e pn!cipit ne se ferme plus, on fait pat!e)' le fiquide
dans d'autres chaudires pour continuer t'vaperation,
ce qui dtermine bicnMt le dpt du fhtontre
df sodium.
Ce sel est reue!))! au tMoyen de larges ucMttMircs, et lorsqu'il
est goutt, OM le porte au schoir.
)))<<) <Mt<B<<t. Oa extrait le *!< contcau ditns t'eatt de mer
en soumettant
cette eM A une fvaporation
dans des
spoatauee
rservoirs qni portent le nom de M~w< M<M<jt et prscutent une
grande surface pour une faible protoudeur.
Ce proeede est te plus employ en Franee, sur tes ctes de
t'Ocean et de la Mditerrane.
On <ait arriver t'eau de la mer dans de vastes ttassht!! (MantA
<a~M/<) creus<~ dans le sol f't rendus intpcrnx'idttes
par une
couche d'ar~ite. Ce'i hassins, tf~'pcn
sont
divisa
en
prnfnttds,
tes uns dans tes antres, et
petits cen)par)itents
terf'spondant
de
OMttiere
a
nu
<)ispose!<
pern)ettrt
liquide de s'couter tres-tentonent, a fuide d'une petite cnvena))h'mmtt
n<0)M~ee, et de se
K-ndre dans des bassins plus petits on t'evaporation
s'en'eetue

<iM.M)M!S ?6

H(t

80MUH.

d'une manire assez rapide. Ces eaux, qui ont 'taisse depoifer
)a plus grande partie des sets insotubtes qu'<'t)<'s eot<'nai''nt,
s<' fonder dans un rservoir, d'ou ettes sont extraites si t'aide
de pompes qui les antnent dans do nonveaux bassins d'vadposer le set mari)). L'opration couporation, ou ettes hissent
tintM pendant plusieurs mois, tant que dore la belle saisou.
On r6an!t en tes le set obtenu poar le laisser egetUter; en cet
tat il est !fnMiiammet)t pur pour qu'on puisse te livrer <m comnMrce.
Dans les pays froids, o t'eu ne peut appliquer a t'ean de mer
la mthode des marais satnnt!, ou extrait te sd en exposant t'HtM
t'ean
de mw daus des bassins aux ptus ~nmd! froids de t'hitef
c'est
de
t'Mm
t'une se soMdiOe d'abord,
se divise en deux parties
l'autre reste tiquide et retieitt.eti dissopresque pure, tandis que
lution tous les sets solubles en eutevant de tentpit en temps tos
une eau trs.
glaons qui se sont formes, on finit par obtenir
dxtudieres.
charge de set que l'on vapore ensuite dans des
Le set obtenu par cette mthode est impur. Ainsi le setd'Oust.
kout contiont sur 100 parties
M.S
tS.W
t.~
3,Nt1
_!<.M_

Setnmnt).
SMtti)tede<oude.
Chtofure d'idumiMun).
Chttfttre de tMton.
Ct<twore de nM~e~um.

tUO.OO
(M. Hess.)
On pourmif prparer des seh beaucoup plus purs en traitant
les eaux de la mer par la ctMnx avant l'action du froid; on pret i'atuntino, et on viterait eu grande
cipiterait ainsi ia magnsie
de soude.
partie ta production de suUate
Les usages du set marin sont nombreux; ce Mt sert
t<MKe<t.
il la prparation du sulfate de soude et de la soude artmeiette; il
est employ, comme uous t'Mens dit, dans le vernissage des poOn l'emploie ansH
teries. tt sert a pr~p:tr''r t'acide chlorhydrique.
danii la fabrication dus chlorures deeotorants pour produire du
chlore. t/Monomie domestiquo ot l'ugriculture t-n consommont do
grandes quantit:
SaMoMe
)t existe six conn)!M;!isuttur~
XitS, NitS~. Xi'S'

de sodium.
de te n<ebd.
XitSt.

NitS-,

SaS.MS.

ft
sodium corr~pond.'nt,
par tf)t)' proprit
Lessntfnresde
leur mod'i de prparation, aux itntfnres df potossium.
en gros prismes
!<aS t-ri~tti.w
Le m<MMM</(M'<!
<<<' WtH"

AXOTATR
DE SOt!M.

aavour est t ta
fortentcnt atcaHne;sa
iacetores, d'une faction
!f
Il contient
Ms caustique et sulfureuse.
equivatt'nts d'eau de
'te tempeet
un
abaissement
considerabte
<;)'is)atti<atio)t,
produit
ndare en M dissolvant 'tans !'eau.
Le monosutfure de sodium se prpare avec facilit. Sa disMtutien, qui est incotore, M eousfrve tongtetttp~ sans altration sensib)e;on doit donc le considrer comte un ractif pr~ieux, qu'on
'mctoie souvent comme sulfure sotubte.
On prpare te monosu!fure de sodium en recevant dans de la
3<i* t'ardometre de
soude (lessive des savonniers) marquant
UaMte, un courant d'acide ~utntydrique
produit par t'aetiox de
de
tendu
t'acide fhtorhydri'me
H parties d'eau sur les sutfurea de
haryum ou de Strontium. Ces sulfures s'obtieHneut en chaut!ant te
!<tt)hte df baryte ou le sutfafe de strentiane avec du ctMM'bon.
Le tube qui amen la gaz dans la dissolution doit tre d'un tref)*
jtrMd diamtre, attn que les cristaux de sotfure Me t'obstruent
fM.
quelle que soit
L'hydrogne sulfur est absorb ccntpttement,
avec
arrive
dant
la
d!ssotation
alcaline. Deux
la rapidit
taquetteit
titret) de lessive des savonniers exigent deux ou tt'oM heures pour
leur saturation. La liqueur ne tarde pas alors a M*prendre en une
ma~e crhtattine qu'on goutte et qu'on fait ensuite rfdisiioudre
chaud.
On obtient par le refroidissement
de cette dissolution de beaux
de
cristaux
sulfure de sodium pur.
de sulfure de sodium, plus
L'eau mre contient du sutfhydrate
M)ubte que le protosutfure.
On peut encore prparer ce protosutfure
en calcinant du ad&te
de soude avec du charbon.
c)Mu<M avec du soufre, donne les di(!erenM
Le protoMtfare,
jmtysutfures.
AzMa~

de soude.
quipent

Ax<y'a0.
= 85.

t/amtate
~<)tt )Mttt~t.
de soude nous vient du Peru, ot't
on te rencontre en bancs pais et trs.utendu!:
sous une eouctte
d'argile. Cet aMtate ttrut renfenno en petite quantit du sulfate
le soude, du chtorur'' de sodium et de t'iode On h' purifie en )'<
tinaut avM une solution saturM* d'a!!0t.tt<: de soudepu)', qui dMsont h's Mbtrang'ers.
On doux' Mt)v<-nt a t'ai!")a)c d'- Mnd<' te non)
Pfott~tttt.
de )<?'<' cubique ou ~M<t~m~M<<t()'e. te set Mt itMotore et cris.
t:u)i.'n*M) rbumhncdre'! qui s'* rappraetx'nt ttraufoup du cube sus
cristaux xont anhydres. Lors))u'nu KtMuut'c t'iMotah. lie st'ndt', i) se

ttS

Mt.MH

OE SOUBB.

dcompose d'abord en aotite, et se transforme ensuite en soude


-anhydre.
Ce sel est beaucoup plus soluble A chaud qu' froid.
L'aMtate de soude attire promptement t'tmmidM; aussi n'a-ton pu te faire entrer dans lu fabrication de ta poudre.
<tMme< - L'aootate de soudf est employ pour ta fabrication
de l'acide axotique
cet acide se prpare, comme on sait, eu dcomposaut t'aiiotate de soude pat' t'acide sulfurique. Ce sel donne,
a poids gaux, plus d'acide azoliquo que raxotate de polasse, car
!'equiti)tent de lu soude est plus tege)' que celui de ta potasse.
M. Kuhtmant), eu FtaMe, et M. Marctay, en ~ngteterre, ont
de t'Motxte de soude dans t'agrieuhure
eotoux;
propose remptoi
engrais.
Ce sel sert aussi la bbdtatien
de t'azotate do potaMe. (Voy.
~M.)
Sulfate

de soude.

SO'aO

+ tOMO.

Le sulfate de soude, autrefois appe)e ?< de G<ottee)', est HMOlore, d'une saveur <ratche et ambre; il criitattiite ea grands pris.
mes obliques base rhenthf, qui contiennent iO equivatents d'eau
ou 56 pour 100 de jour poids.
Ce sel, expos l'air, s'etn~'urit iorsqu'on le soumet a faction
de ta chaleur, il fond d'abord dans son eau de eristattisation; puis
il perd peu peu toute son eau, et prsente le phnomne de la
fusion igne.
tt est indeeontposabte
par la chateur.
La sotubMite du sulfate de soude, faible froid, prsente son
maximum la temprature de 33.
Les cristaux de sulfate de soude qui se dposent la temprature ordinaire eoati<'anf))t, comme nous t'avons dit prcdemment. fO cquividents d'eaa mais ceux qui prennent naissance daus
une tiqueur dont la temprature dpasse 33 sont anhydres.
f~* sntfate de sond* en se dissolvant dans t'eaa, etsurtoat dans
t'acide chtorhydriqu'
produit un froid considraMe.
On peut avec un pareil mlange obtenir de la glace peu de
frais. Les proportions qui russissent le mieux sont celles-ci
Mfith- de MMde.
Acitte e))tofh)''fn')Mc.

t.'iCe gr.
)jtX)

s'excute dans un appareil qui se compose d'un


L'opration
cyModre creux, dfstin a recevoir le tntaug': rMgMmnt. Ce <
tindro est eutoun~ d'une emetoppo a double fond, contenant de
t'eau qui se ehanj;
poxtaat t'opration t'n un cylindre de glace;
on fait ftenger en outre daus le mlange rfrigrant uue bulle

NCU~TE DESOUDE.

tM

aussi en gtaec. ~c n'est


metaMique pleine d'efm qui se convertit
successives
un'Mpres plusieurs epMMtiom
que t'on obticttt qu~ue~
hitcjp~ottnes de glace. Ou cstintG que la glace pre~ft~
par ce
revient
fi
envitron
tO
cetttMttex
!e
moyen
hi)op'a<nttM.
Ce sel existe, en M~me
f<'A<MM<M<Mt
<<)t<M<)Me <te foaoe.
temps que le chlorure de sodium, dans eertauMs sources, et sa
& t'Mt~ de s~tute double de soude ut de
<M{MM)MrMvaperatien
chaux. Ua)M tes tixtin'it, on do<me & ce dpt te nom de <cMo<.
J~Mtdot, tt-aitepa)- t'cau, est deMOOtpuse en iiutfxte de chaux

t'ie.j~.

peu soluble et en sutfatc de soude qui reste eu dissolution


et pent
cristalliser,
On prpare
ordinaiMment
le i,ut6tte de soude
en docoMposant
le sel marin par t'acide su)fut'i<)M);
SMCt + SO '.HO == SO ',SaO + HO.
La <)<'composi!ioM dH sel marin pn<- t'amte
suMHriquH s'cM~'Mtc
en grand
<h)tM des n!Mtt!)'es
de fonte qui cotxmonitjuent
awt- nt)f
.''tif <h- )M)))))M))f'smtt')K)td''
)'<m dfstn)<;<- A t'on(t''Hscr )'!-)<<
eMorhydriftuc

?).

<M

t~mMNATKDEsouae.

Dans la plupart des MM'iques montes sur une grande eehette,


la reaction do t'aeido sutfurique sur la sel marin t'opre dans des
<ouM&)'ever)Mn'.
Ces fours, cot)strt)it!t en briques retiuttain's, sont inattaquabtes,
et permettent t'cM)))toi d'a<;id'! sutfurique & 5S*, tct qu'il sert (tes
ehambrestteptomh.
La fabrication (tu sulfite de mude par ce procd est eontinue.
Pour retenir t'MMe ehto)'hy<h'i<)tM qui se dgage pendant ta
eateioation du m~ao~c do sel marin et d'acide sulfurique, on fait
circuler ces vapeur!) dans une seMe de boMbonnM contenant une
certaine ~uantttf d'eau destine !'<leur condensation.
Le sulfate de soude peut M retirer aussi des eaux mres des
marais salants coHnte nous t'avons indique en partant de la pr.
paration du thtot'ut'a du potaMium (M. Btard).

1
)

du sut~te de soude sont importants; la


f~Me*.
Lesusage'!
fabrication de la soude artilicielle et celle du verre en consomment
)

d'enormesquantites.
U est employ en m<!dcciue comme purgatif.
Btott~tc
de WMde. Le 6<tt<(/!t<e <? MM~ ressemble au M.
sulfate de potasse. On t'obtient de m6me en ajoutant a une d)MOlution de sulfate de soude une quantit d'acide sulfurique gale a
cette qu'il contient. Ce sel cristallise en petites aiguilles qui ont
coxtc.
ehaune & une temprature
pour fermuie
2SO',NaO.HO
stable, il devient NaO,3SO~ puis, si la temprature s'et&te, il dgage de l'acide mtturiqae anhydre.
C'est ce bisutfate que l'on obtient comme )-sidu, dans la prparation industrielle de l'acide aMtiquc.
Carbonate

de soude.

CO',SaO+ IOHO.

Le carbonate de soude est incolore, inodore, d'une saveur acre


et tegen'ment caustique, d'une raction alcaline. Il est tres-sotuMe
dans t'f'au bouittaot'' et cristallise par rctroidissement de la liqueur
10 eqniva.
Mture<: en gros prismes rh'tmhidaux
qui contiennent
lents d'eau ou ?, <? pour iOO.
Sa solubilit augmente avec la temprature
100 p. tt'e:)tt A
O" t))Mohet
)W
A)~
_u
)tXt
&

7,08
))!,?
M.8:!

t(Xt
))
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:Kt,)):<
:)ii.!t)
tx~) e

A &'
a;tt)
;')<)t"

de carbonate

de soude.

(M. t-o~iah-.)

CARBONATE M SOtJM.

H5

de soude perd une partie de on


Expos A fait', ta carbonate
eau de ehstattisation
et fi'eMuurit. A )0(r', il perd ses tO
quivalents d'eau et subit, vers le rouge vif, la fusion
igxee, NOM prouver d'aitteur~ aucune dcomposition.
La earttcnatc de soude est dcMmpos~ & la etmtcur
rouge par
ta vapeur d'eau qui an dcftage tout l'acide
carbeninue M) produit
de t'hydrate de soude
Kitt),tt0.
La chaux, la baryte, la su-omiane et ta
nmgttMe dcomposent
carbonate de soude,
s'emparent de t'aciJe carhottiquo et hobot
la soude.
Le carbonate
de soude est insoluble dans
Meoot, la soude
est
au
contraire
on
caustique y
utitiM souvent cette prosoluble;
t'rx5t pour sparer ces deux corps.
~tMtM<tonOtwe<tHt.M<.KtM~
Pendant longtemps
te carbonate
de soude
tait retir de
emptoy dans t'ixdttstrie
comme
les
les
ptantes qui,
hariites,
satieors, croissent au bord de
la mer, et qui contiennent
une proportion assez considrable
de
soude unie des acides
&
l'acide
oxa.
organique!
prineipatement
tique. On brMiait ces plantes et oa retirait
de leurs cendres, par
lixivintion et vaporation,
des sels plus ou moins riches en carbonate de soude, qui portaient
les noms de MMaM d'~<X'<tN<e, de
Ca)'t/Mj~M<Ma<<tjjm,<~
jVat'toux',
<<faKM.Jtf<ML'exptoi.
tatton de ces Mt)es naturettcs
est devenue presque nulle
depuis
que t~btanc a donn tes moyens de produire artiMciettement )<' car.
tfonate de soude en
a t'aide
deeotnpesautparta
craieetteehartton,
de ta choteur, te suttate lie
l'on
soude, que
produit en traitant le
sel marin par l'acide
sulfurique.
t<c mode de prparation
de la soude t'ft/MeMe a t
imagin
par Leblanc en 1791, au moment oi) la franec,
en guerre avec
l'Europe ceanse, tait prive de ton!: les produits qu'elle tirait
jusque-tadet'etranger.
Cette dcouverte est considre,
< juste titre, comme t'axe des
plus importantes qui aient jamais t fuites dans les arts industriels. Le
de Leblanc, perfectionue
et Anfryf,
p:tri~r<t
procde
est aajourdhui employ ofctusitt'ment
pour la fabrication du carbonate de soude. Nous te decriroM avec
quetqaes detaits.
On introduit dans un four rverbre
9~ dont la sole de
(/
fume eittptique est cottstruite en
briques h'-fraOttit-M ou ntcme eu
pierre calcaire, et prsente nue grande surfae'u)) metange
grossterde 400 Mto)j'rawmes de sulfate de solide
onhvdre, 400 kiloyrammesde craie dessche en poudre grossire, et )40 i5U )<i.
m~rantntes de charbox de terre.
Ces matit~r.iit sont brassecii df
temps en temps avec un ringard
"e fer; elles se ramollissent
au rouge, acquirent peu a
peu une

tM

COMMUTE

DE SOCM.

constance

pAtease, en ht~ant
d4gager une gnutde quantiM <hM)
bt'~etttfc
une
Oamme
Meue.
gaz qui
Ap~!i')tMtre ou cinq heure!!
do exteinati'M, la (t~tange <t<M.(!t))tte est hfosse de nouM'0)), )-a)ne))t sut' )t'!i bofds du totU'm-M
we
mt
H\tMm
de fer, et inttt)duit ditOi! une e!pee') de ht'oactte de Mtc epxtMo, oit on tu luissu
re&'otdtr. Ce produit est appte MM<<<!M'~fMNe trx~.
Le )M'.

M-Zt.
lange indique donne 550 <WO Mo~rantmes de soude brute,
marquant 38 ai M".
La n)j'ure 24 reprsente un four A soude dans lequel toute la
chaleur est utinsee. le metange de sulfate de soude, de carbonate
de chaux et de charbon est d'abord dessche en B, puis calcin en
A les eaux provenant du lessivage de la soude brute sont Mponies dans une chaudire C.
Deux ouvriers peuvent fabriquer par jour prieurs
milliers de
kilogrammes de soude brute.
La soude brute est d'un gris bteu&tre; ellc est on peu poreuse
expose a l'air huotide, elle se detite et dfient Mabte. Lorsqu'etto
est de fabrication reconte, e<)<' presexte uoe assez grande <)uMtf.
On ta pulvrise quand elle s'est dlite, ou on la concassa, puison
la soumet A l'action de l'eau chaude, qui dissout toutes les
parties
solubles qu'eMc contient. Le suifuft) do calcium, qui se produit
dans la Maetiot) 0) m<)ne temps que le carbonate de soude, comme
nous attens )')ndi<)u<;r, le carbonate de chaux et le charbon e<t
excs, sont iitipares par decantittiot). La dissolution est vapore
dans des ehaudi~Ms de fer. Le carbonate de soude se
prcipite au
fond du vase; on t't'niet'e ave des ecumoires & mesure qu')) se
dpose, et on le met goutter.
Le carbonate ainsi obtenu Mt souvent livr A t'iodustrie
aprs
qn'on !'a Mttcine dans an four a reverMre.
Ce produit est (teste dans le conMnercc sous le nont de ?< de
MM~e. Son d'igre atcatimetnqne
varie de M .1 02*, suivant qa'M
contient d< quantit
ou
nMius
consMe~htM
de sunate de
)')s
soude ou df sel uMrin ttun decotMpost'. Le titre orditHire du iM')
de soude est <?".

CABMMtt'MMSOOM.

<tt

Lcrsqa'M it'agit de fabriquer des sels de soude 4 98, on proecde


& ta parincattoa du carbonate
de soudf rnf voie de cfMtattistHMn,
alin d'enlever par les eaux )t)Mes les !X')strangers,
Les cristaux
ainsi obtenus, privs par la <t<'ssicMtio)t de leur eau <ta cristallisa.
tion, donnent les sels du degr le plus lev.
deux fois )e tortMMta de soude, an
Lorsqu'on fait cristalliser
obtient des cristaux tfea'ManM,
qui sont livrs a)t commerce sous
te nom de cristaux
de Kt<<e, et dont on fait actuellement
une
grande MnsoMtnation.
Voici tacempoMtioH moycane des cristaux de soude
Carbonate de soude.
t)S,~7
SMttMe de Mttdo.
ChtefUfcdom~tHU.
)!iHn)et:rMti)Hi<HtHott.

u,M
0,tt
M,t&

Nous donnerons
maintenant
tu theone de la fabrication de la
soude artificielle.
dmontre que l'on peut remplacer dans cette fabri.
L'expenence
cation le carbonate de chaux par la cham caustique, ce qui inde la craie M dgage, et ne joue
dique que l'acide carbonique
aucun rote dans la production du carboMtc de soude. Seulement,
comnte cet acide
se dgage M rouge en traversant une
carbonique
masse qui contient
de ctmrhon, on conoit qu'une
beaucoup
partie de ce gaz puisse se changer en oxyde de carbone, qui,
en brnfant, contribue
a tever la temj~Mture du fou)'.
L'acMe sulfurique du sulfate de soude est dcompos par le
charbon, et les 3 quivalent!! d'oxvg~M qu'il contient, ainsi que
avec 2 quivalents
t'quivalent d'oxygne de la chaux.'predaMeat,
de carbone, 8 quivalents
d'acide carhottitjMC. Un de ces equiva'
lents d'acide carbonique
~'anit a ta soude pour donner naissance
du carbonate de soude, et le cateiu))), se combinant avec le soufre, forme du sulfure de calcium
il rMatte donc de cette raction
i eqaivatent de sutfuM de catcuttn et {uivah'ttts d'acide carbonique. La tOntMte de la faction
est h suivante
co',<~

+ ac = eo'.M + &s + ico'.


qui se forme dansces conditions est insosuite peut tre hcitement spare du car.

+ so~.xao

Le Mtfnfe de catcitm)
!nMe dans l'eau, et par
bonate de soude.
facilit avec toquctte te sulfate de iioude <'st
det'otMjMMCpar
le charbon permet de donner MM:imtre tMorif de ta formatiet) de
ta soude )trtMtc:ette. On peut admettre en enet
qm- le sulfure rie
sodium ae forme d'abord par l'action desoxydantt* du charbon sur
le sulfate de sonde, et que ce
corps, en ragissant sur le carbonate
de enaux, pmdttit <ht sulfure de t!tt<-M))))<-t du carbonate de soude
?!.)<).SO~+M"M)~}!s;

7.

Mtt

CAtMCNATK
M KOM&

NaS + CO'.CoO = CO'.NaO + CaS.


()t.Fremy.)
t<e lessivage de la soude brute doit tre ettectu dans des M))ditions dtermines
M on lessive & haute temprature
ou trop
en peut perdre beaucoup de soude. En olfet, le sulfure
lentement,
de calcium est alors attaqu par le cartMnate de soude

C!tS+!taO,CO'=:CoO,CO'+!M.
Ainsi les eaux de tava~e renfermeront du suifure de sodium;
elles contiendront
aussi de la soude caustique, NaO.MO, car diu~
de la soude brute, le carbonate de chauif, sou!i)')Mla prparation
Duence de la chaleur, s'est en partie dcarbonat,
et la chaM qui
en rsulte
une
certaine
de
carbonate
de
dcomposera
quantit
la
matire
t'eau
soude, tomqu'et) rt'prendra
par
CaO + NftO.CO' + HO = CoO.CO~+ NtO.MO.
Le carbonate
tfes-recherche
ou de bois.

..1

de soude, contenant de )a soude caustique, est


pour la fabrication de la pte papier de paille

)PeftB<<Mm<Mment
)f<eMMt pp<tftt<t& ta
M)tttttt<m
<to
de o<ta<tt. t)a)ts )a fabrication de la soude brute
tttKmate
par le procde Leblanc, on obtient, comme rsidu de t'operatiot),
du sulfare de tuMum, dont on n'avait jusqu'ici tire aucun
parti et
dont J'accumulation
~tait mme pour tes usines une gne considrabte. tt est facile cependant de retirer de ce sulfure de calcium,
nut est dsigne sous le nom de mM'fs de soude, tout le soufre qu'il11
c'est--dire tout le soufre qui entrait dans la composirenferme,
tion du sulfate de soude employ pour cette fabrication. Il sunit
pour cela de le soumettre faction combine de t'oxygne do l'air
etde l'acide cartMaiqne, rsultant de la combustion du charbon.
!) se forme du carbonate de chaux insoluble et dt) bisulfure de
eatciutM sotabte

~S+0+CO!=:CaO,CO*+CaS'.
Dans tes usines en appelle e<iUe solution de bisulfure de eateiun)
cause de ta couleur qu'elle pn~sente. ?) laissant
MM~aKMt'o,
ces
eaux
jaunes s'oxyder il l'air, olles perdent leur couleur et deviennent e<M; t<<tttc~s; le bisulfure s'est chan~ en
hvpesuMte
C!<S'+M=tM,S'0'.
le mtanee de ces
Or, on traitant par de l'acide chlorhydrique
deux tiqueurs,
fait on proportion
convenable, il ne so dgage ni
acide sutthydrique
ni acide sutfur<'u)t, tout le soufre est
prcipite
~)S< + (~0,S'<)i + :t)t<:) :?:! + :t)K~ + )?.

CAfUMMtATE

M 8<WM.

de la Mudo par te procde Leblanc


La prparation
exige une
main-d'u'uvre tfs-pcMtMe et par suite tres-tooteuse
il est mdM"
eMft
de
brasser
continuellement
les
matires
sur ta
p.'tttahtet'M
sok du four & r~VM)'M)'e pendant toute la dure de
l'opration.
Onet)t arr!~ viter cette nmin-d'utre
en employant des tours
tournants. dans lesquels par consquent le brassage des matires
se produit mcaniquement.
!)f<twe<)M tn~ed~f
de Otb~MMen
Oe MHMMMUe e tMMOt

ettteMemeat
MMh*.
CM s'est propose d'emptoyer directement te chlorure de sodium, sans avoir besoin, comme dans te
procd Leblanc, de Je tra))iitbr<Mer d'abord en sulfate de soude.
Le procde de MM. Seh~ing
et Hojtand ciit foud sur le peu
de solubilit du MearbotMte de soude. Eu hisam reagir sous
pres.
sion du McarhotMte d'xmmouMqne
sur du chtorure de sodium, il
y a double dcompoNtio)), eonformetaent aux lois de Berthottot
KaCt + AitH'O.acO' ==A:t!'0 + KaO.SCO'.
Le bicarbonate
de soude, trs-peu soluble, peut tre
spare par
Otratien ou & t'aide de turbines.
Le bicarbonate soumis a l'action do la etmteur se
change en
carbonate neutre. le chtorhydfate
trait
d'ammoniaque,
par de ta
redonne
de
chaux,
t'ammeMiaque quf l'on sature avec de l'acide
tant de la dcomposition du hicartMnate
carbonique,
provenant
de
la calcination
d'un eate.(ife naturel. La mme quantit
que
reMert
donc indettniment,
sauf tes portes invi.
d'ammoniaque
tables dans la pratique.
On peut encore, tout en se servant du sulfate de soude, chercher a recueillir le soufre qui se trouve dans ce suttate
On y arrive en ctMunam te sulfate de soude avec de la silice et
dit charbon
!<aO.SO!'+.tC=MO+KS.
StS + SaO.SO =~i)0 + S0<+ S.
KoO+S<0<=SaO.SiO<.
Le soufre et t'acide s)))fore)):; peuvent ~tre retueittis.
Quant au
silicate de s9M<te produit, dMstMdatMt'ei))) et
dcomposa )mr t'acide
eartMnique. il <tott))e du OtfhuMatc de soude. Cette mme dissolu.
tion, bouillie avec de ttt ctMtM, prMure de )a soude caustique et
du silicate de cttaux. H'autrc part, ce silicate de soude
peut en.
trer directement
dans la eoutpMitie)) du verre (M.
t~remv).
Enfin M. Hargreuves
est pam'nu a prparer
du sutfate de
MU'te avec le sel m)tn)) sans e'Mpieterpour cela t'acide
sutfuriqne
sortant de!) cttamhrt's d)' ptonth, t'mnmt- u le fait ttahituettemcnt.
M obtient le sulfate de soude en fitMaut
agir sur du ctdorure de

MU

sodium
fureux

CAHMNATRBESftMK.

cttmuU un mlange

d'air,

de vapeur

d'eau et d'acide sul-

KaCt + SU' + HO + 0 = XxO.SO~'+ MO.


Cet acide sulfureux s'obtient par ta combustion des pyrites; la
raction M produit au rouge naissant. Quant t'aeide ebtorbyurdinaires.
drique, il est een<tens6 dans les appareil
de eaftae
<)? ea<te co< Le earbOMte df
ft~tMMKen
soude du commerce n'est pas pur; il CMtiettt ordinairement
de
de sodium et de autfate de Mnde
petites quaatMs de chtenn'e
on le purMe en le faisant dissoudre datM de l'eau bouillante, et en
tfouMaot ta erMtattiMticM, jusqu' ee que la liqueur soit cotupttoneat refroidie. La poudre eristattioe qui se dpose est tatee sur
ut) entonnoir avec de petites quantits d'eau distillo froide, qu'on
renouvette jusqu' ce que te Mt essay ne toutieane plus ai chte.
rurenisuthte.
On reconnalt que ce sel est pur en te dissolvant
dans t'eau, en acidahut sa ditsclution
par t'aeide Motiuue pur, et
en s'assurant que cotte diswtution
n'est trouble ai par l'asotate
ni par te chlorure df ttaryum.
d'argont,
<w<t<M<. LM carbonate de soudf sert dans la fabrication du
verre. On t'eMptme aussi daus le MaMttitneMt et la teinture, el
daM te lessivage des 8ts et des tissus. )~a soude
principalement
brute, tn~tee 4 de la chaux vive et teMivee, fournit une tiqueur
qui sert & fitMquer le savon.
four ces diffrents usa~, on prpare annuellement
un Pranee
~00 nxttion!) de hih~ratnnx's de soude brute, et on Angleterre
180 tnittiuns.
M<na<Ma<)eH ~M <?-<' ~ot)~ a< ~'t<M< Mx~.
Le carboaah' de soude du eonnMerce n'a de valeur que par la
ou a t'etat caMtiqne.
soude qu'it MOtient a l'tat de carbonate
On en th?tern)iM le titre par une methe-te entierftMent MMttthtbie
)'e'
fette 'lui a'te detrite pour la potasse; seute)uent,eon)n)''
quivatettt dt' la soude est ptuii tfgt'r que M'hu de ta potasie, i) fitu)
moins <tt! sond)' pour saturer la tneute quantU" d'acide, et au lieu
d'employer 4i'~< t, onn'op~re que~ur 3~, )OUde la soude analyser.
Si cette qa(t)ttitc t'e))re:K')))ait de ta Mude purw, olle exigerait
pour sa ifatumnon 4,9 grant)))es d'acide sutfuriqae toneentre ou
cubes d'acide sutfnrique norma) (<<? din100 demi-eentin~tt~
sions de la burette atcatitntriquc de Gay-Lussa<
Pour taire l'analyse d'une soude du ceuttuerce, on dissout 3t'*
de lu soude essayer diOM une quantit d'fau telle que cette dMMtutiou occupe 5<)<teNttiMtetf's <;ubes. On prend SU centnnetre!!
cubes de cette liqueur avec lu pipette, et t en opre la saturation

t
a
t

Il

MOAtttMttATt! DR SOUMt.

~M

en suivant les prcautions indiques pfteedfmment. S'il faut-pour


4U divisions de lit barette, c'est que la soude
ta ueatratisation
gaye eontifnt les 40 eentiemes de soa poids de soude pure NaU.
La soude du coannerce contient quftqut'fbii! des sulfures, des
outntes ou des h) posutntes qui, sa tromant dcontposes par t'aeidt
fiutfanque comme les eartMnate~, premeat une certaine quantit
d'acide et rendent l'analyse iMMaete. Dans ee Ms, il est
iMdMpeM.
sable de transformer
MUsulfate les sets ptecedent): en eateinaot la
soude avec quetqwis MMti&mes de chtomtc de potasM (Cav-Luseac
etWette).).
La soude du eofnMterce Motiext assez souvent de la soude ca<<~M; on peut 6n apprcier la proportion d'une manire safttsamaient exacte, en dcomposant ta MMtte, que nous
supposons ptus
ou mams caustique,
par un Ofcas de ctdofut'e de baryum. Le eartmtMte alcalin produit du carbonate de baryte, tandis
que ta soude
tibM, reagisMut sur le chlorure de tmryu))), tnet en liberl une
&ta quantit de soude existant
'tUi'Mtite de baryte proportionnette
dans le carbonate.
On jette ta liqueur sur un Mtre qui retient le carbonate de baryte produit par le car))onate de soude. Ou lave le prcipit et
l'on fait passer dans les liqueurs,
reaaies aux eaux de lavage, un
courant d'acide carbonique.
)<e poids de carbonate de baryte ontenu en second lieu indique la proportion de somte libre conte.
nue dans le carbonate de soude essaye (ttarreswit).
Bicarbonate

de Bouda. '~O~.titO.XO.
Ce sel est incotoru et cristallise M) prismes
rectangulaires t
sa
raction
est
sa
quatre pans;
atcatim';
san'urc!itN))pe,<MaM
moins
celle
du
carbonate
neutre, JI est
beaucoup
caustique que
trs-peu soluble dans l'eau froide, qui n'en dissout que
de son
il
eat
soluble
dans
t't'auctmude.
poMii;
plus
Au-dessus de 70, uae dissolution de bicarbonate do soude eemmente & laisser dgager d'' t'aci.te carbonique.
Ce degagt'mt'at
devient tt~s-rapide
dan!: t't'au ttouittante. et lu set, passant
par
t'ctat de sMquicarbonah',
s') cttange t)it't)tnt en carbonate
nt'utf'.
A la temprature
une disaotation de bicarbonate
ordinaire,
do
soude se dcompOite ntxsi, mais awe heaucoup d'' tenteur.
Le bicarbonate
de soude sec se coMwe a t'air sans se dcommais
poser
torst}n'on l'abandonne
pendant plusieurs moii) dmM un
air dMr){o d'ttmniditf,
il perd de fMide carhonique et laisse un
rsidu de carhon!H<: neutre de soude qui contient 6
quivalents
d'eau CO'.NaO.MM).
Le bicarbonate de soude pur n); trenbh'
pat a froid la dissolution des st'ts df n)a){nesie. ta cara'')t'n' tt' distinguo da t'arttoaate
neutre, qui prcipite ces nK'tHes seb )'n blanc.

<?

PHOSftMfesBE SOUDE.
-L.!-A.r-

On ebttent !e Mearbonate de soude en cristaux


transparous,
d'un mtumc quelquefois conMderttbte, en faisant
passer de t'ut'itt'carbonique jusqu' refus dans une dissolution de carbonate
d'soude neutre.
On prpare souvent le bicarbonate de soude,
pour les usages
de la mdecine, en soumettant
il t'actiou de t'acide earbonique
los cristaux do carbonate <te Mude du
commerce; la matire se
tran~rme
en bicarbonate,
et perd 0 quipants
d'eau qui B'eeoutext en enn-atnant un peu d'' carbonate
de soude, avec les
autres sols solubles, tels que le suMate et le chlorure. Dans te
cas, te bicarbotMte M prsente en masses amorphes et opaques.
Le bicarbonate de soude est
employ en mdecine dans la
dM
de
prparation
pastilles
Vichy; il est utilis dans te traitement
de ta gravelle. On le trouve dans certaines eaux
mittratM, notamment dans l'eau de Vichy et daus celle de Carlsbad.
Seequie&eboB&te

Les phosphates de soude


par h's fennutes suivantM

de soude.

3CO~\NO,tMO.
Ce sol pourrait tre consider- comme tora)'!
par la combinaison
neutre et do bicarbonate
d'quimtents
gaux de carbonate
df
soude.
On te dsigne quelquefois
dans le com)UM-ce sous le nom de
df
sel
de
~'o. Il exitte en grandes quantits dans cerOttfroM,
tains tacs d'apte,
en Hongrie, et surtout en Afrique. Ce sel est
souvent met de carbonate neutre de soude
i) contient aussi du
sulfate de soude e) du sel marin.
Ce sel est probablement
le rcsuttat de t'action du carbonate de
c))au!< sur le sel marin.
Phosphates

1.-

;j

de soude.
dessche!)

)'ho<)))mtelie ~xte tfihtsjtjue.


Phat))))!tte<h)!e)t<te outre.
PhM!p)Ktte<)e sotxte acide.

peuvent

tre

reprsentes

W)0'MaO!
)'t)(P,i!~aO.MO;
)'hf)~<:)0.~)t0.

L'acide pbesptKM-ique otant un afittc


c't't.A-dir<'
tribasique,
pour forntt't-des sets, cet afifte jtrenunt constamment :< quivalent!!
de haM. et dans ewtaiu!! pt)ospt)at<-s t'eau fonctionnant eotutne
une vritable base. on voit que dans le
phosphate basique les
3 quivalents de base sont 3 eqnivittems df soude; dm!! te
phosde base sont 2 quivalents
phute neutre, les 3 quivalents
de
soude tt t quivalent d'euu fouetiuMMHt eomnte
b)M)'; dans te
phosphate acide de soude, les a quivalents de base mut S eq)tivatHnts d')'au jouaot le rote (t.. tmse, et le 3~
quivalent de hitse Mt
i t'quifidt'nt d'- soude ((irabant).

<

fHOSPHATM

Mutfe

Phoaphate

de eoade.

MME.

113

ffa~MO.fh~

+ MUO

Ce Mt cristallise en prismes
rhom))o!dau)t oMiques qui s'cftteurissent facilement. tt perd 24 equivatents d'eau
)e
torson'cn
chautre & iOO': le !? ennivatent
d'ean n'est plus de t'eeu de
eristaMiiiathm, mais de t'ean basique qui Me se dgage qu'A une
temprature
beaucoup plus leve, au rouge sombre; il est alors
en
<-hmg
pyrophesphate.
Lorsque ce sel se dpose dans une
dont
la
liqueur
temprature
dpasse 30", il ne prend que 14 qui.
v~MHs d'eau en cristattisaut.
phosphate iteutfe (tf souda sa dissout dans < parties d'eao
froide et daus
pMies d'eau bouillante.
Ce sel a une raction Mgeremext atcaMne il forntc
dans les
dissolutions
d'azotate d'ar~M
un prcipit jaune de
phosuttate
d'urgent et ht tiquer- devient acide apr~ la preciphntion.
3(A!O~AgO) == <'h0.t.t~

Ph~aO.HO+

S~O~.N~

+~HO.

Le phosphate
neutre de soude existe en qnanttt nohthte dans
on
le
) urttte;
ordinairement
eu dcomposant
prpare
le pt)os.
acide
de
pttate
ettaux, Pt)0\CaO,)tO,
par t'' MrbonMh' de soude;
il s)' dgage de t'acide
il
se
carbonique,
ph'eipih' du phosp))at)'
de ehanx, et il reste dans ta
tribasique
tiqneur du phosphate de
soude que t'on retire par evuporation.
Le phosphate
neutre de soude fiit emptov~ en mdecine comme
laxatif.
Phoaphttte

acide

de

eoude.

KitO~Mfh~M~+~MO.

On prepar'' ce sel nn ajoutant un


d'acide phosxht).
~jniw)ent
au
neutre
d''
rnpte
soudf. f,e phosphate acide de send.'
phosphate
cnstaHise sous forme de prismes droits & base )'ho)Hbe. Ce se) est
tres-sotuMe
dans t'fau et insotuMe dans l'alcool.
La n-af-tion du phosphah' acide de soude est franchement
afide.
il perd ses 2 (~nivatents d'e:m de cris.
t~rsqH'Qn chautfe ce
nmistt's
tattisation;
equiva)''nts d'eau basique nf se dt'at
vers
il
est
qmg50'
t)'!U)sft))'n))' a)or~ en tnetnphosphatf Kaf),
t'ht)'. t) forme dans tes dissolutions d'MMtate
d'urgent un pr"ci.
pite jnum', et 2 ''nnitidents
d'acidt' Motiqm' restent tibres dans la
tiqm'm'

t'ttO-~aO.attO
Phosphate

+ 3(.<).))=
de soude

)'hO.,Mi;0 + A!O..X!tO+ i!,A/f)..))()..

tribaBique.
:!Sa<),)'))U + ~mo.
Ce phosphate s'obtient en x'-tant le
(')Mspha)'' ncntn' d'- soutte
avec Mn <-xt-es de soude et en
M.MtorMt la tiqneur jusque fc
qu t'ttf iai~St; dposer des t-rtstMM.
Le tttm~'tMte dt; Motte
t~sique eristanisc t-n prismes n six pms

<M

MMX.

tennins par des faces obliquer


la raction de ce sel
trMetiee,
est fortement atcatine. JI produit dans tes sets d'argent un prcipite jaune, et la liqueur reste neutre pre: la pr'Mpitation
PM'.SNnO + :i(AtO't~
Pyrophosphate

== fhO'3A~O + ~!(~M).

de soude.

itNaO.PhO" + iuMO.

Ce set s'obtient en calcinant au rouge le phosphate neutre df


soude PhO\8NaO,HO.
L'quivalent d'M)) basique se dgage et te
phosphate se transforme en pyropho~phate.
Ce sel dilfre eompietetnent par sa forme crbttiuM
du ohesil ne contient que 10 quivalents d'eau,
phate neutre de soude
ne s'eMeurit pas a l'air, et aralt mo:M soluble que le phosphate
de soude sa raction est akaMne, il forme dans les sels d'argeot
un prdeipM blanc de p~'opbosphato
d'argent; la liqueur reste
neutre aprs ta prcipitation
PhO~fNtO + 2(AtO!,Ae'0) = PhOs.MgO+ ~Ai!C'.KaO).
Mtaphosphate

de a<mde. NaO.PhO~.

Ce sel s'obtient en soumettant


la eatcinatMn le phosphate
acide de soude P))0~;<aO,2HO, qui perd alors 2 eqoitatettb d'eau
et se change en metaphosphate.
Le mtaphospltate de soude prcipite en blanc les sels d'argent
comme le pyrophospttate de soude; maie le metaphosphate d'artandis que le pyroptMsphatc
gent a pour formule
MtO~gO,
eotttient 2 quivalents d'oxydf: d'argent.
Arsniate

MUtM

de soude.

e~O.ttO.A~

+MHO.

Ce sel se dpose & xero en gros cristaux qui Motionnent 24


et
quivalents d'eaN de criiitaitisation, t equivatent d'eau
basique,
s'eMeuriMeot rapidement lorsqu'on tes expose a t'aif. La dMsetutMn d'arsniate neutre de soude possde une raction atcatine
il
ce
sel
cristallise
avec
tu
d'eau.
20',
quivalents
L'MMMuate neutre de soude se prpare tu saturant l'acide ar*
snique par le carbonate (te soude.
Ce se) est entptoye en mdecinM dans le traitement des n~vrt~ iaterntitteutes et des Mtatadies serofutcuse! tta liqueur de t't'arson est
tonne de5M)ttig)'i)t)))))e< d'or~niate tx'utre pour :? jj;raau)tesd'eau.
Biborate
de aoade (borax). X:tO,iHo(y + )Mto.
t~! bihorate de soude porte le nom de ter. dans le eomtner<:<
tt Miste dans lit nature; ou le trouve en t'erse, dans t'htde ft

dans la ChitM.
Le borax naturel cristallise en prismes rt)o)nbo!daa;t obliques,
ren)f)nHnt t7 pour )HU d'CitU. Ces cristaux sont itxpMt's et !!0f)t1
d'UMe matifre griuse dont la coutpositioa est iacou'
toujour:. MK'Ms

MM.

<?

uue. Un dsigne
quextMefoH )e borax brut sous le nom de <MtM.
t'Mtr )c pufinet',
eu le traite par t'xau de ehaux, qui fonae
avec la matire
un cotMpose insetuhte, et l'ou fait cris~M~e
te
sel
ttaos
des
tattiser
va!s de ))"is un <)).')))uM)b.
Utt produit
OHiMMMfMueMth' htH'M e)) 6n!itmt Mtt(:h'<tiMCt~t))e))t
de soude t'Mt'te )mn')MeqMt "iet)t de ToMatte.
sur le cttHwtmte
!?
d'acide
fie Tosonte
hMogyatmxe!)
bon))U)!
(M'aduiM'nt
HO Mto~tammes
de borax susceptible
d'tre livr au eotMmeMe.
Le biboMte
de soude est incotere, d'une saveur et d'une
reaclion dcatme~;
il itf tMssont dans t~ parties d'eau
fi'oitte et daus
d'e:m
ttouiitaote.
))M)'ttes
Ce se) cristallise
et) jth~nfs r!tUt)t))<ttdaux o)<tit(u<M, fjui eottticMx'nt
H pouf 100 d'eau ou tO M)um))ents, se)ubhth)M borax tMtude la di~otution
est infrieure
rel, bf'sqMt! ht tetM~ratUt'e
&!i(!.
t.'ne dissolution
de borax
30"
:(
rtn't'otM&trc
d<'
<na)t)HMt
& u))<' temprature
Bnum, qui cristallise
')* et
MtMpniM} entre
du
borax
laisse
sous
la
forme
Ces
Nt*,
deposef
octaedriaue.
cristaux
ne Ktmt!enncMt que 5 e<}Nit'a)<'))ts d'eM et sout representes par la formule
8Bo0~af)+!.)M)
tMM. t'ayeu et Hunm).
t<' borax se prsettt~ doMC, MMtme beaut-oM~ d'autres
set! sous
deux formes
cristaHittM
et 4 deux degr'~s d'hydratation
ditt'et'Mts,
a
suivant
ta h'tnjK'rata)')'
laquelle s'est eH''ctaee sa cristattisatio)).
Le hora
a))sor)M: d'' t'eau et devient opaqu'* daus
oetadriquc
t'air humide;
le borax prisntati'jue
ocperd du t'eau et devient
dans l'air sec.
taedrique
de la thait'ur,
soumet
le borax & faction
il fhad
Lorsqu'ou
dans son
eau de o-iiitaHiMtioM, puis se bouri.outtt'
ft se <tMchuuu
eH <t<MM)an)
d-nantaKe, il stthit lu fusion igne,
ttydratt'
oaissanee
a une Masse vitrt'usc
conserve
sa
uni
tnttMtMtt'cHce
tt
Mt
mise
)Nt'Squ*t'H''
a t'abt'i
de <'?))', Mais
devient
qui
op~ua
uu cootaet
dt* f'hu*
tMittite.
< <t<t~ef.~ ).e bot'a):
a des uMt;cs
importants. Lorsqu'on h'fond
ave<'<)i<Rr<'t)t<o)!}'<t<'s~
dist<M?tattiqm"i,i) te!!
sout, <'t pre)t<) d< h'}))te<!tat'hh)'<)Mi!M')'vettt, daut )<
aoattses
nu fhahutK'M.
& cinttct~nse)'
Ms M~'dt's.
Ainsi ro\y<)~ ttf co))i))( cuterf )t horax ft) htt'M t'oxvdettoMiM),innt<)'onut<'t,tt-.

MX

MUCATE
DE SOUUt!.

Pour faire M essais au chatunMau, on forme une petite tmuctt&t'extrdmite d'un <!t do phtine, et aprCs avoir tn))''<:te cette par.
lie du 0), on ht ptong<: daus lu borM pulvris. fne certaine quun
lit de ce sel, ayant adhre au (tt, on lu chauMe a t'aide du cttittuta fusion iptee, et a ormt-'r
))Mau, de focon i't on detertniner
entre los branches lie )'.m)K'.tu ut)e fertM ioeetere (~. 35). JI sutMt
alors de tooettct' avec cette pertu ta .<ub<<ameeA gayer, qM t'en
<t,M pMatttMet ttttOMtent ptttvet'ise, pour qu'une petite quantit
~'ottache aa bo-MX et pour qu' t'aide d'une nom'eMe fusion de la
perle apparaiMe lu coioratieH eameterii.tiMtte du metai c)tte))U
dttM la HttMtatM'e.
Loritqu'eM rduit un oxyde par du CMarboM a une tentperatur''
e)efe, on ajoute ~euvettt daM te creuset uxo eertitine quantit de
txcax qui agit comme fondaut, reeeutTe le tneta) rduit et le pt'oserve de t'oxydation.
Le borM sert aussi dtOM )''i! soutture!
quand an se propose de
souder a une temprature
leve des mtaux oxydante! on los reeemre de borax, qui, oo fondant, tes empche do s'o.<}det' et dissout les traces d'oxydes qui s'opposeraient
A la soudure.
Le borax entre dans la composition de certains verres. On t'emdans la fabrication des verres tres-fusibtes et
ploie principalement
de quelques couvertes de poteries.
Dans le commerce, ou l'on consomme de tres-pandes
quantits
de hemif, on est oblig de t'essayer pour connaltre sa vateu)*. t.e
procd d'anatyse dont on tait usage est identique a cetuiqut' nous
avons indiqu relativement
il fessai des potasses dn commerce.
Cetessai donne la quantit relle de soude (KaO) contenue dans te
herM.
de soude. (SaO,SW+:tM).
Hypoautate
L'hyposutute de soude est un sel incolore, iuaheraMe & l'air,
tr~s-sotubte dans t'can; it cristallise en gros prismes rhombo!da<M.
Ce sel est dcompose par les acides
de t'acide sulfureux se det il se <brm<' un deptit de soufre. fi dissout tes chlorure,
~e
brooture et iodure d'argent, ce qui le fait emptoyer en p)M)tO){raphie. C'est un rducteur tres-etx'rgique.
On prpare ce set en faisant bouillir avec un eM< de soufre une
dissolution de sutHte de soude, obtenue en saturant du carbonate
de soude par l'acide suttnretM. Quand il ne se dissout plus de
soufre, on nttre la tiqucur et on la fait cristalliser.
SiUoate

de soude.

0)) prpare te sincate de soude en faisant fondre <)etasitiee avec


de la soude on du carhouate de soxde. 1 partie de carbonate d<'
sond'' anhydre peut faire tttn'r en fnsion
de siiice, et
partit"!
donner un silicate alcalin so)ut)t<*dans )'<MM.

SELS AMMOmCAOX.

t~

Ou a obtenu un silicate de soude cristattMc en abaadomMUtt &


une vaporation
tente ttue disMtutiot) de silice dans la soude caus.
co
soi
avait
tique
ponr fonnutu
(~iO'~ttO)
(M. Mhsche).
Ce silicate du soude se cotubiMefapitonfnt
avec d'autre): sitieates
pour former des silicates deubiM.
U entre dans la fabneatiott du verre ordtMaire. 11
prsente ton.
uae
teinte
auMtB'a't-on
jours
verte;
pu jusqu' prsent l'appliquor
''rt
A h) fahneatioa
du cristal.

SELSAMMOmCAUX
TttOMKDK t/AMMOMCM.
La proprit que possAde ratnmonmquo
dM s'unir aux acides,
tt'&tt'c caustique, de ramener au bleu le tournesol rougi
par les
acides, de verdir le sirop de violettes et de se substituer & ttft
grand nombre d'oxydes mOtaHiques eM les prcipitant
df leurs
dissolutions
a
(M
faire
considrer
Mtit)e<,
depuis longtemps t'ammoHittque comme une vritatfte base eotnparabte aux bases ateatinM, petaMe et soude. Seutetneut, ainsi que nous l'avons dej& dit
daus la premire partie de cet ouvrage, en
partattt du jpti! aauMO)tt!t<: (page 121), tandis que los proprits, la ferme cri~tattitto des
ditH~rettts sels MttnoMatauxsout
e))t)M(-entt'utana)oguefi aceMesdes
du
composas correspondants
potaiisiuxi et du sodiuu), ou douNit
antrefois aux premiers des fwatutes ue eorrai.pottdattt
nuMemeHt
il celles qui nous servent r<ipt'i.et)te)' tes deroiers. Taudis
que
nous ccriveM! le sulfate de potasse,
KO,SO~ ou
par Ofoupte,
avai) pour lit formule du sutEttc
d'atnmottiaqu)-, AdP.HO.SO*; lu
toi de MitM)M)'!ieh
sur l'isomorphisme n'tait donc pas apptieabt''
daoseecas.
une thorie ingnieuse pour
Ampre a propos le premier
faire disparaitre
cette anomalie. Cet)''thorie,
dvotoppee par BcrMMtM, est adopte aujourd'hui par le plus graud nombre des ehi.
ntMtes.
Elle consiste A supposer que t'amtnouiuque
A?. n'est ('oint Mt'c
base, et qu'Mtht ne devient iMsique que par le concour< de t'eau.
Daus cette ttteorie. t'equitateot
d'hyttrojfent'
que eootimtt t'f'au
aux
3
s'ajoute
quivalents d'hydrogne qui se trouvent dans t'atntnoniaqao pour former, avec t'fMotc, au radical par)ifu)ier,
MtM'
sorte de nx'ta) composM AM' que t'ou n"m<m' <HMO)M<t).Kf rad'' i'eau d''MmpO!!p<
dieat, s'unissant t'quivalent
d'oxy~n)'
constitue l'oryde ~'aMmottMMt Aztt'b, qui se Mmbine )oM avec
les oxacides & la manire des oxy'h'i! M-diMain's
pour fermer des
sets amtMoniaeatM repr~scotes
d'une manifn'
pot~r!
par ta
d'un
aeid)'
formtu<'A,A)!tt'0;Ade~)a)tt
t'cqnivatott
<tt)et<onquc.

t98

CABACTfUS MsnNCTtM

Ot& SELS AMMOMACAUX.

Plusieurs MM vannent tayer cette thorie d'Ampre. P'abord


le gaz ammoniac sec ne forme pas de sets avec tes oxacides;
ainsi le compos qui rsuth' de son union avec l'acido
sutfm'iqm*
il ne prcipito pa:i
anhydre M'a aucun des caraeterM des suites
les sels de baryte.
Le radical ammomum M'a pas encore t isol, mais Berxetius
et de Pontin ont obtenu sa combinaison avec le mercure. Pour
prcet
on
le
parer
amalgame,
peut appliquer
procd qu'a employ
Davy pour isoter le potassium et le sodium il suttit de butter sous
forme de coupelle un morceau de chlorhydrate d'ammoniaque;
hmoectee d'eau est mise encomn)umea.
cette eoupette te~remeat
tion avec le pote positif de la pile, tandis
que k mercure qu'eXf
renferme eommmMque avec le pt)te ngatif
aa bout de pou de
et prend une consistaoce
temps, temereuresehoursooB
butyreuse.
On obtieut plus facilement Je mme amatgameen faisant ragir
& la temprature
ordinaire t'amatgame de potassium ou de sodium
sur une dissolution de ctthM'hydrate
M se torme
d'ammoniaque
du chlorure de potassium ou de sodium et de J'amalgame
d'amHMHKUM,qui occupe bientt un volume environ six foisplus grand
eetui
de
de DOtassium ou de sodium qui lui a
que
t'amatgam
donn naissance.
Cet amalgame est trs-instable
il se dtruit spontanment
en
du
ammoniac
et
de
dgageant
gaz
t'bydrogene.
OMMteeM

diaitmeUt)

dea sels

a.mmMtt&caox.

t~s sels ammoniacaux


sont isomorphes avec tes sels de polasse een'espondattts;
ils sont comme eux solubles dans t'eau.
agit sur les acides comme uue base nergiquo;
L'atnmoniaque
elle les sature compltement et forme des sels neutres aux ractifs
cotors.
Les sels ammoniacaux sont incolores, d'une saveur
t~t
piquante.
plupart n'ont pas d'odeur seMibic
cependant ceux qui Mntiet).
nent des acides faibles, comme l'acide carbonique, possdent
t'odeur pntrante de t'iunmomanue.
La chaleur
votatitise ou dcompose tous les sets ammomaceux
eaux;
qui contiennent des acides gazeux, comme l'acide
distittent
sans prouver d'altration
chlorhydrique,
cependant
sels
ammoniacaux
dont l'acide est volatil prouvent
plusieurs
une dcomposithm jMt'tiette sous t'inOueneo de la chaleur
ainsi
le sulfate, t'axotate, t'axotite,
sont dcomposs avant le rouge
sombre. Lorsque t'aei'te est fixe, t'ammoniaqua se dgage eempt)ent''nt par t'aetion de lu chaleur. Ainsi les phosphates, les borates d'ammuniaqu)' sont dcomposs par ta chaleur en ammouia-

<:HMMnBt<ATf!

MM

tfAMMONMQM.

rsidu d'acide pyrophosptmffqueou


que, en eau, et laissent un
d'acide borique.
t~s sels ammoniacaux sont. tres-facitei) & distinguer de tous les
aatressets.
t~satcans
nxos, ta ptasse, la soude, !a chaux, t., en dgagent, mme & froid, un gM qui ramne au M<'u le papier rouge
et
cotte propri<M n'appartient
de tournesol
qu' t'ammoniaquu
a quelques bases organiques vo!ame! ce gaz, d'une odeur pOx!.
tmote et caractristique,
produit, & t'Mppreche d'un tube trempe
dans t'acide ehterhydnquo
affaibli, des fomeM blanohes, trspaisses, de sel ammoniac,
encore au moyen des
se reconnaissent
Les iwts ammoniacaux
ractifs sttivaHts
blanc cristallinde bitartrate d'amAcide tartrique,
--Prcipite
est
ceprcipite
ftMMa<{ue, si t'aeitte tartrioae est en grand exees
de
potasse.
heaMcoup plus soluble que le Mtartrate
Mane
Acide ~t'o/hwMe~wc.
glatineux.
Prcipit
-Pasde
/t<:<ep<c<'<<M?.
~<'<~cA<<M'~xe, ~cMepe)-cM<H~))<
prcipit.
Prcipite Manc, cristallin, d'atuo amntoS~<e d'<t(MMe.
uiacal.

Chlorure depMtM.
Prcipite jaune de chtorureammoMaM.
calcination,
platinique, laissant du platine pur par la
)te forment pas de prcipits avec les
Les sels ammoniacaux
les sulfures et te cyaHofprrure de potassiuMt.
carbonates atcatins,
On analysa les sets amateniacaux en prcipitant leur dissolution
avec de l'alcool,
par le MchtorMre de ptatiae, )a<aat )e pffcipitC
le poids
et
dterminant
qui ne dissout que t'citc!, de sel de ptatitte,
dont la composition e:tt connue.
du ehtorure ammoniaco-ptati'Mqne
On petit encore
analyser les sels ammoniacaux en les dcomde cuivre et de enivre metat*
posant par un metaf~e d'oxyde
cette
de t'aMte qui se dgage
Tique, et en mesurant le volume
'tecrit & l'article Anaanalyse s'excute dans uu appareil qui sera
<~ des <<Mt<!Mf<'Sorganiques aMMM.
en les
les sels ammoniacaux
peuvent tre egatctMentanatyi.s,
une base alcaline, et 6'isant rendre t'amnmniaqtte
decotttposantpar
qui se dgage dans de l'acide sutfurique dont tetitre estdetenxifX',
avant et aprs l'exprience, au moyen dusuerate de chaux ou d'une
dissolution de potasse.
Chlorhydrate

ot ChloraM
d'ammoniaque
Jt!!)t',HCt=A)!n'C).
Hqoiv.

d'ammoniam.

M,50.

)Rt< Mtttafet.
t~ chhM'tudrate tt'anM)Mni:Mtt)ese trouve dans
t'urine humaine Ot dans la Mente de quetques aniHtitU' particutie-

<?

CHLOHKVMATB'AMMMM~Mi.

remont des cttameaux. )) existe en petite quantit dans les votcatttt


et daus tea Ossures de eertaines mitx's de houitte en combutition.
it~pf)et.
Le ciuerhydrato d'ammoniaque, appel oouvent
?< ammotMttC, cristallise on octadres, ordinairement
groupes en
de
manire
&
de feuittcs de
longues aiguilles
prsenter l'aspect
fougre ou de barbes de plumes, il a une saveur piquante
et pas
d'odeur sensible. Sa deusit est i,<5.
it est assez Mtubie dans l'eau, surtout A chaud. Cent
parties
d'catt a <8* dissolvent 36 parties de sel ammoniac, cent
parties
d'oaa 100" en disitoivent ?) partie!.
La dMMhuion de chlorhydrate
d'ammMMaqMe peut dissoudre
CM-taitM oxydes mtalliques et notamment l'oxyde de xinc.
Le chtorhydrate d'aMtmenitKtMe est MteMe dans t'atcoo).
Ce set se sublime, MMs epronver d'alidratioli, une
temprature
un pou Merieure au rouge sombre.
densit de sa vapeur est
X volumes. t)e<t toujours anhydre.
t,0, correspondant
Plusieurs
les mtaux
mtaux, et particulirement
des pr.
mires
le
sections,
M
se
peuvent
dcomposer.
dgage du gaz
ammoniac et de t'hydrogene, et il se t'orme un chlorure mtallique.
Le potassium et le sodium produisent cette

dcomposition
une temprature
sous basse; l'lain, le itinc, le fer agissent sur
le sel ammoniac une temprature
se
plus etevee; l'exprience
fait facilement dans une petite cornue de verre
ttumette on
adapte un tube recourbe qui s'engage sous une cloche pleine de
on recueille ainsi 6 volumes d'hydrogne pour
mercure;
volumes
d'azote.
Presque tous les oxydes dcomposent te sel ammoniac an pro*
<)uisant des etttorures metattit{ucs, de l'azote et de t'eau resuttant
de faction de l'hydrogne sur l'oxyde
qui se trouve rduit.
MeO + A~t'Ct = CnO + Mu + tM + Az.
L'emploi du ael ammoniac pour dcaper les mtaux que ['on
veut souder repose sur cette proprit.
Le set ammoniac est lastique, ft se laisse diMcitement
putve*
riser
pour t'obtenir en poudre trs'nne, en peut en faire une
dissolution
bouillante concentre, qu'on refroidit le plus
ptomp*
temoMt possible eu l'agitant continuellement;
on produit ainsi un
prcipite eristattin, qui se rduit eu une poudre lino torsqu'on In
d~ethe.
t'Mur dt'termiuer ta composition du thtorttydrate
d'ammomauM'
ou le produit mrMcteuM'nt en ))niM:mt
t'ammonia~ue et t'aeHe

t'~tat
Ott
receouatt
chlorhydrique
)~M<')ix;
que ces deux ga!! se
comMtM'nt & votumf's gaux pour fonner !<; set ammoniac.

SUn'Htm'TE

~MONMQC!

<3t

Ce set a t
~ttxmOoM
pendant longtemps fabriqua cx)')uttit'M<Mt)ten gypta. Oh t'obtenait duns ce pays en rectMittHHt
les produits volutils qui proviennent tic la eomhuiition de la tiente
tt<-<.cbameaMX.
On prepitre aussi quelquefois le ctdorhydrnte
en
d'ammoniaque
ta
<)<'ct)tnp0!!ant, d t'aide de
ehateur, le sulfata d'afumoniaque
par
le chlorure de sodium.
AxH'O.SO~+ ~Ct = XaO.SO~ + Aictt'C).
Au lieu d'oprer par la voie sche, on peut agir sur des dHimlutions de sulfate d'amHMuinqMe et de sel tnari)). Nn vapot~ut les dissolutions de ces deux sets m6taa){M, il se fait une
tieuUe decutupositiott;
tf sel (mutKMUuc ct-istaMMe le pMmie)',
tuodi!: que te sulfate de soude reste daM les eaux mre:
On fatM'iqtte aussi le imt <tMMtQtuac, dans
Joeatitps, en
auelque.
recevant directement le tar)M)))(te d'anMnomaque
t'&uibmt Je tu
'ti$ti))tttioM des eaux vannes dtttM de t'acidf
du
chtet'bytit'iqae
eotnmcree.
On purille le sel anttwitiae brut en le iioUMM-ttant une sublitHotion dans des vases eH grs.
toattex.
~) sel ammoniac sert & prparer
l'ammoniaque
dans les laboratoires do chimie.
0)) t'emplie
pour le dcapage des mtaux, et particotiercment
sel ammoniac est aussi etnptoye dans quetques op6dumtvreih!
t'atMns de teinture.
Le cMerUre d'argent tant soluble dans une dissolution aqueuse
de sel ammoniac, on se sert quefftaefbM d'un ttHitange de ces deux
aets pour argenter h'eid le ruivre et le laiton.
Le sel aoMnoftiac est emp)o;'M dans t'cxtt'action du phtinf peur
prcipiter ce tnetat do sa dissolution dan:! l'eau rugate.
Enfin le sel atMtnontae entre dans )<t composition d'un tt employ' pour sceller le fer dans la pierre; ce lut se prpare en arrn~xnt, avec une diMo)n)!on do sel ammoniac, de ta timaitte de
fer pralablement metee il t uM 2 centimtres de soufre.
A:M<,MS=-A!!H'S.
d'&mntoaiaqna.
t~ su)(hydrate d'anMnoniaque se produit
tonjonrs dans la d'
composition spontane ou par la chaleur des matires organiques
axotees contenant du soufre.
C'est ainsi que t:e ce)npo!M' se fxHne dans tes Rxst". d'oisam-fs,
d)))M la thbttfatiM) du noir animt, du gu de t t~'tMMi~t', eh'.
t.:t sotutiou aqueuse de st)tft))ttnt)<' d'!)nM<MMtKt')))<'
't im'otort'
il
une
dissolution
df
termine
uu
ajoutt'e
~tim', c)te
prcipita,
toutes h's fois que le suffun' qui peut prenttre )))<iss.mc<'est inso)u)4e dans l'eau et dans les sulfures utrins.
C'e~t !u"!i qu'it pr.
SaKhydrate

tN

AiiOTAT)! O'AMWOMAOUB.

MpM de teur~ dxsotuupM les mtaux de la tmiattue section, qui


ne sont pas prcipites par t'acide suttttydrique
en tonnant des
dent
la
M)
sulfures
coateur
(juetquefoM caractristique.. Ainsi les
sois de ine sont prcipita en btane, ceux de muHgan~e en ros,
ceux de fer, de nickel, de cobidt, en noir.
ReuiarquoMS que le sulfure d'ammottimn, tant un sulfure basique, pom'rtt s'unir avec certains suttoros acides et teii diNiout)~
pour former des sulfosels. C'est ainsi '[tt'i) agit avec te! sutfur''s
de platine, d'or, d'etain et d'aatinMtae, qui peuvent ainsi trc
neutres avec lesquels ils pourraient Ott-c
spars des satires
mlangs.
On comprend ds lors sont le parti
ractif dans les analyses chimiques.

que l'on peut

tirer de ce

~~ooMttett.
On peat obtenir le mtfhydrated'atttmoniaq))?,
sous forme de cristaux trs-volatils,
en faisant reapr basse
teatp~rature S vetuntes d'acide sulfhydrique et 4 volumes d'amnteaiaqM secs.
On le prpare en dissolution de la manire suivante
on parune
dissolution
ea
doux
tage
d'ammoniaque
parties gales, et
dans l'une d'elles on fait passer ju<!qu'ti refus du gus acide Mtfhyil se produit a)ur! du bisulfhydrate
drique
d'aottMemiaqua ou
du !uit))ydrate de sulfure d'ammonium, Attt'S.MS, que l'on ramexe a l'tat de sutthydrate est lui a)oatant la dissolution d'a)))n)0))iaque mise en rserve.
La dissolution de sulthydrate d'ammoniaque disMat le soufre,
prend une teinte jaune et forme des polysulfures analogues aux
polysulfures de jtotM~iua) ou de sodium.
Azotate

d'ammoniaque.

A~HO,AtO'=Ai!a'0,Azt~.
quiv. = 80,0.

Ce sel, connu autrefois sous le nom de <<fe Mt~amNMMc, cris'


tallise ait aiguilles longues et nexibies, qui s'acedem ordinaire.
mat en formant des cannelures. Si la cristallisation M <ait avec
lenteur, on obtient do beaux prismes hexagenaM, qui ressemblent
Il ceux du nitre, et qui sont d'une transparence parfaite.
t.'aiiotate d'ammoniaque a une saveur fratche et piquante, il est
)<'gereo)eat dliquescent, soluble dans 9 parties d'eau froide et
son propre poids d'eau boaiXaate. Ce sel est un de ceux qui
abaissent le plus la temperatur)' en se dissolvant dans t'eau Sa
dissolution aqueuse cnaeentrde,
metce avec do )'eau, produit
encore un abaissement do temprature ((~y.LusMc).
L'aMtate d'itmmoniaqMe est toujours anhydM, quelle que soit
la temprature & taquette on l'ait fait cristalliser. !) entre en <u-

t:)S

at)U'ATt!B'AttM<MtA~UB.

sion au-dessus de 100*, et se prend par le refroidissement on une


masseopaque.
Entre 8M et MO", it se dcompose en eau et en protoxyde
d'Mote
AxO'.AxH'.HO = tHO + 2A!t).
t'rojet4 dans u)) creuset chautM au rouge, t'aitntate d'ammoniaque s'ennamme subitement en produisant un teger HMement
et une lueur jauntre. Ce sel fait brter avec heaacoup de vivacit
la plupart des matiAres organiques et mme le charbon.
Trait par un excs d'acide sntfudque
il ee
tr6!t-eoncentr6,
tratMfortoe, comme par la chaleur, en oau qui est absorbe par
rcide sulfurique, et en pretoxyde d'aiMt'* qui se dgage ( Petoue).
~fttMt)FtoM.
On prpare )'MOta<e d'am)))eniat{Me en versant un lger excs d'ammoMiaque liquide dans de l'acide exotique;
on concentre la dissolutionet on t'abandonne
& un refroidissement
lent.
A!H',M0.80'=AtH'O.SO'.
=
66,0.
quiw.

Bnt&ted'ammoni&que.

Ce set est Incolore, amer, trs-piquant,


soluble dans son poide
d'eau bouillante, et soutement dans deux hit son poids d'eau &
t5". Il crMtaUMe atec facilit et affecte les meates formes que le
suttate de potasse, avec lequel il est isomorphe.
i<e sulfate d'ammoniaque fond vers ~M", et se dcompose
au
del de <<?'.

t;
.s,
1

'1

et )tMte.
On obtient dans les laboratoires
~ftpttMMM
le sulfate d'ammoniaque en versant un excs d'ammoniaque
dans
de l'acido sulfurique faiMe et en vaporant
ta M'meur.
four produire conomiquement
le sulfate d'amntoninque,
on
transforme en sutMne le earbonat)' ammoniacal, qui provient soit
la distillation des matires animtes, soit des eaux du gaz de
de
l'clairage, des urines putrfies, des eaux vanMes, ele. On fait )tttrer ces eaux, qui sont ehargea de earhonate d'ammoniaque,
sur
de
de
chaux
des couches
rduit en poudre nn< il se fbrnM
su))ate
du carbonate do chaux insoluble et du suthte d'amatoniaque sotubte, qu'on retire par evaporation.
Les cristaux obtenus ainsi sont cotortM par des matires organiques, que t'on dtruit pur un griUagt' du sel a t'air, puis on fait
t'ecristaMiser.
La plus grande partie du sulfate d'ammnnmqm'
du commerce
est obtenue en faisant arriver dans de l'acide itutfuriquc t'anunoniaque elle cartmnatc d'ammoniaque qui protiennent de la fabrication du gaz de t'ettahage ou d*' ta distittation des eaux vannes.
Le suH)t<' d'oatmeniaque est surtout utitiite pour ta ptfparation
de la dissolution annneoiacate du connnt'rcc, pour celle du ctttor*
tt.-o

?4

c.UtBM<AtM

O'AMMOSfAQXK.

hydrate ut du carbonate d'ammoniaque, et dans ta fabrication


l'alun ammoniacal. On s'en sert aussi comme engrais.
Oarbonatea

(te

d'ammoniaque.

On n'a pas russi jusqu' prsent a obtenir le carbonate


mais on commit le sesqui et le bicarbonate,
d'ammoniaque,

neutre
i

carbonate
SesquioMbonate
d'ammoniaque,
d'ammoniaque
des phaMnaciea,
Mt voatO d'Antftetem'e.
2A<U'O.H0.3CO' + 2X0.
On prpare ce Mt en chauffant un carbonate atcatin. ou terreux,
et particulirement
te carbonate de chaux, avec te sulfate ou le
On fait un metange eu parties gales
chlorhydrate d'ammoniaque.
de carbonate de chaux et de sulfate d'ammoniaque
on t'introduit
dans une cornue de gr~s, que i'on remplit aux trois quarts, et
bientt ces deux sets se
qu'on chauffe a une chaleur modre
il se dgage du (pM anxnoniac et du
dcomposent rciproquemeut;
btansesquicarbonale
d'ammoniaque, qui se condense en chutes
dans
ie
col
cornue
de
la
et
dans
le
ehes, cristallines,
rcipient. On
facilite ta condensation des vapeurs en refroidissant le rcipient au
moyen de tinges mouiH& Quand l'opration est termine, on laisse
refroidir t'appareii, on dtache le sesquiearbonate
du raeipient, e
t'on conserve ce sel dans des Maon!! bouche<. Lorsqu'on
s'est
servi de sulfate d'ammoniaque
impur, on obtient un produit Mtore qu'it faut soumettre a une nouvelle suMimation.
3(AtM'0,SO<) + (CaO.CO'; == MtKtO,HO,3CO' + AiitP + a(C0,SO~.
M. fL Deville a pu obtenir ce sesquicarboxate
bien pur et cristallis en prismes droits a hase rectangle en dissolvant le sel du
commerce dans de l'ammoniaque concentre et abandonnant
ta
liqueur a l'vaporation spontane.
La raction du aesquiearhonate
est fortement
d'ammoniaque
s:t
saveur
est
et
il
exhale
une odeur
alcaline;
caustique
piquante,
ammoniacale tres-prononeee. Au contact do l'air, il perd peu & peu
du gaz ammoniac, devient opaque, putvruteut, et se change en hi'
carbonate, qui est le eartwnatc d'ammoniaque le plus stable a la
temprature ordinaire,
Bicarbonate

)E
[
.)
t

d'ammoniaque.

A~M'O.tM~CO!
t.e bicarbonate d'ammoniaque
t'acMe carbonique jusqu' rehM
du commercet
Le bicarbonate d'a))))))oniaqm'
nate de potasse, tt rpand & t'air

se prpare en faisant arriver de


dans la disMiutio)) ammoniactde
est isomorphe atcc )'* tticariKtune XgAre odeur ammuniacate~

"1
')

PMMPHATE B'AMMOKtAQt:)!.

M6

et se Mtatitise taHtemeat m))s perdre


M transpaMMce. 11 est aoiud'eau
dans
8
fois
son
ble
froide; il M dcompose t'butti'
poids
tion. comme M)) isomorphe, Ma sesquiearhonate.
ttMtttef des eaftMMteM d tttxotOHtMwe t<cs curhontues
ammoniacaux sont emptoy~s comnM rcacti& dans les tahoratoires;
en mdecine, on se sert du sel M<aM <<to~<we
(sesquicsrbonate) comme d'un excitant tr~c))ef~!<)ne.
On emploie les carbonates d'aMtmoniaqa~' pour rendre plus Mgre la p&te des pains de iuxe et des pAtissmes.
Phosphate

aeatM

d'ammoniaque.

MtH'O.HO.PhO~

Le phosphate neutre d'animoniaquo


est ineolore, il cristallise
en prisxMs obliques t base rhemtM. Ces cristaux pordeot de t'ammoniaque au contact de l'air.
Il verdit le sirop de violettes, se d6co)Mpos<' sous t'ioftHeMe de
et les denx tiers de l'eau
la chaleur, perd toute son ammoniaque
et
laisse
un
resMtt
d'acide
qu'il contient,
MetaptMspho)'if)uo PhO~,

HO.

M est sotuMe dans 4 parties d'eau H'oide et dans une quantit


beaucoup moins considrable d'ean bouittante; & ta temprature
de t'buttition,
il se tmttsforme peu a. peu on phosptmtj
acide
d'an)n)oniaque,A!!t~O,S))0,t'M)\
On prpare le phosphate neutre d'nnonottia'
fftfMtMtttoM.
que eotMme les phosphates nentres de soude et de potMSu, <'n versant dans une dissolution de phosphate acide de chaux Ut) Mg<;r
excs d'ammoniaque
liquide;!) se
prcipite un phosphate de ehau!:
reste dans la disinsotubte, et le phosphttte neutre d'ammoniaque
ce
sel cristallise quand on fait vaporer la liqueur; mais
solution
la dissotutmn devenant acide par l'vaporation, il &ut, au )MO(ent
de lu cristallisation,
verser de t'anmmniatjue d)U)s la tiqueur, de
manire A la rendre tegerement <ttMtine.
il la dissoluSi cependant on ajoutai) un eMes d'aoHnoniaque
tion dn phosphate neutre, en obtiendrait te phosphate 3AtH'0,t'hO'.
< ph<mptM<e <t'<mMM<nt'tt<)Me. Ce sel sert a prfxxtte''
Pour obtenir cet acide, il suffit
parer l'acide m~taphosphorique.
de maintenir pendant quelque temps au rouge le phosphate d'ammoniaque. Comme le rsidu retient toujours un peu d'ammoniaque,
on y ajoute quelques gouttes d'acide aMtiqu< et on te catfine de
nouveau.
En imprgnant tes ctottes d'une dissolution d)' phosphate nmt. sel amtMoHMMt
moniacat, on peut )'*s rt'ndrc inmntbustiMM.
ste dcompose par l'action dn la chaleur; l'acide metaphosptx'riqne

136

UTtMUM.

qui so produit recouvre le tissu d'un enduit vitreux et te prserve


du contact de l'air. t)ans ces conditions, la tisau se carhoMiiM',
mais sans donner de natmne, et ne peut par consquent propage)'
t'incendie. Le borate d'atMtnuniaqm* et tou:, les sets t~citetHeot fusibles produiraient des euts anatogues (Gay-Lussac).
Phoephttte

Namontaeo-aodique.

(~O.~H'O.HO.t'hO"

+ tfMO:

(le sel est connu sous le nom de M( de p&M~ot't,


M< fusible de
<*)'M!F,Mt m<n'o<'MM~e. tt existe en quantit assez considrable
dans t'unoo, d'ot*) il se dpose par t'evapo'ation.
rouge, il laisse pour reiiidttdutn~taLofsqM'OMtechauneaH
Sut etnptoyer le phespttesptmte de soude. Cette dcomposition
comme
fondant
dans
les essais ait chaphate an)n)OMiaeo-sodiqao
tumeatt.
Un le prpare en jMsattt dissoudre & chaud dans 8 parties d'eau
de sel
0 ou 7 parties de p))ospnate de soude cristallis et iparlie
ammoniac; la dissolution laisse dposer par le refroidiMonentde
dont la forme est le prisme obihjue
gros cristaux transparents,
base rhambe
les eaux tn~res contiennent du chlorure de sodium,
On prpare encore ce set double en unissant directement,
par
ta voie humide, te phosphate de soude au phosphate d'ammoniaffue.
fois de t'eau et
Ce sel, expose & t'air, s'enteurit en perdant la
de t'ammoniaque.
U.
UTHnJM.
quiv. = 6,43
En t807, Arft'edson fit la dcouverte d'un nouvel oxyde alcalin,
ta ~<Mf, existant dans quetfjue-! minraux trs-rares
provenant
ta
le
des mioes de fer d'Utoe, tts que
pf/~<<
tpodMM~M~, la
<efM<aM~ ap~'e. Ou l'a rencontre depuis dans la htpMotMte ou
att'M ttMe de Bohatne, la mwMe des Vosges, ainsi que dans tes
eaux de Carlsbad.
de la pile, isola le
tJavy, ayant soumis la lithine & faction
tiUtium.
C'est un meta) blanc, prsentant l'aspect et t'eetat de l'argent.
tt se conserve bien dans l'air parfaitement
H est tres-mattanh.
sec. C'est le plus lger de tous tes mtaux; sa densit est de
0,5936. Il est plus dur que le potassium et le sodium,
tudis par
Le lithium et ses composs ont t successivement
MM. Kammetshcr~,
Mutter, Mayer, Bunsen
BenMtius, Hermann,
et 31athicssen, <'t eu t<~7 par M. Troost, qui a fait une tude
sert t prpacomptete du lithium et de ses sets. t.a nx'tttode qui
au lithium.
rer le potassium et 1o sodium n'est pas apptieat'te
te
sodium, on h.
Quand on decon'Mose le chtororc d.' lithium par
tient un attia~e de sodium ci de lithium (M. Troost}.

1:
)

)
l
f
)

,f j,
j
j

'j

K
i<

Oi~M

OK UTMMiM.

M7

MM. Bunsen et Mathieixen ont obtenu ce corps en quantit assez


considrante en dcomposant h chlorure de titttium par la pile.
)t forme avec t'oxygne uu scut oxyde, connue te magnsium.
Oxyde

do Uthiam
qutv.

~.ithiM). LiO.

== i4,t3.

t/oxyde de lithium, anhydre et pur, est blane, 4 cassure cnxtttt


tiae. <t n'attaque pas le ptatitte, dans tN}Met il peut tre port Il
une temprature voisine de ta fusion de ce mtal.
t.e ehiere, le soufre, le phMphofe egiMfMt sur !a Mth!oe comme
sur la potasM et ta soude, mais le charbon lie dcompose pas
l'oxyde de tiittium, tandis qu'i) dcompose ta potasse et la soude.
Ou peul prparer eft oxyde en deontpOMnt t'uMtato do Kthino
dans MMcreuset d'argent maintenu
trs-longtemps au rouge; la
Mt
dcomposition
beaucoup plus rapide quand on ajoute ducuitre
(M. Hugo Mutter).
L'oxyde de )itt)iu)n so dissout t'internent dans t'eau, avec m<dsensihte. La dissolution
est fortegagemt:nt de chaleur tres.peu
ment alcaline; sa saveur est tr~s caustique. La lithine hydrate,
ehautMe fortement, fond au-dessous du rouge; refroidie, elle pr.
seule une cassure cristalline
elle est enctueusp au toucher; elle
attire l'humidit de l'air, mais moins rapidement que ta potasse
et la soude. Mise dans l'eau, ette s'y dissout tcutetuent. Sa formule
est LiO.ttO.
Le tainerat te plus avantageux pour Mtraire t'hydrate d'' tithine
est ta trip));tiine, n'inwat assm rare qui contient de 5 7 p. 100
de lithine,
M. Troost a indique rcemment un procde d'une excution facile pour t'extraction en grand de la lithine. Ce procd consiste
a fondM dans un fourneau a vent an metange de
MpttMitttetMtMfii.
CofhotMtettetmnte.
SM)rtt(ede)Mryt<

MModepotitOM!

(mM)tn)m)Mf(t(K)
MM

:t(tU

Le metattge fond facitentent. et la sepa)'ation se tint d'aae manire tinette.


On obtient de ta sorte du su)fat<' de lithine, d'ott
l'on peut Mtt'aire eeno base t'n io deMmposaut par la tmfyte.
la lithine est obtenue t'etat do sttMttt:. il est taeik de
~fsqae
produire Ms sels. Le chlorure est prtjtar)' et) )ra<tant le sulfate
par le ehtaruM tte baryant.
Si l'on veut prodairo l'azotate de titiMac, en traite le sulfate
par
t'aMtate de baryte; puis, en evaponat,
on ~pat'e par eristattisa'
tion t'aMMe deM)tmM

<?

CAttACT~ES

Dt!S SELS DE UTMMK

Lt MtMae caaittiquu peut Otm extraite facilemont de suinte


tithine, par h btfyto.
OarMt&roa
dMnetMh
des ets de lithine.
Potassa, Mtxhi, afnmeoMtU)!
AeMt! ph')!'t'horh)ue.
Acide (wtrique.
Acide oitaMqxe.
Aei<)apicriqMt.
_1_'I.O-1.fllo'

de

~s da pf&iipite.
Pf<eip)t~ bhtte peu sutubte.
P.t<tde pt~cipiM.
hM do p)~ci)'iM.
MeipiM joNfte.
1 1

Les sels de tithine, ct)aun'M au cuatuoteau,


communiquent 0 ta
Camme extrieure une belle teinte rouge earaeteristiqn'
Le chlorure de lithium est solublo dans un mlange Je parties
gaies d'atcoot et d'ther; ie:i chlorures de potassium et de sodium
ue M dissolvent pas dans ce mlange.
H y a une anatogie complte entre les sels de lithine et ceux de
mago~M. Ain!)) te carbonate de iittuue est iMotaMe d)ms t'ean,
mais soluble dans rcatt c<M)'gee d'acide carbonique. H n'existe pas
de bicarbonate de lithine, analogue au biem-honate de potasse ou
dq soude. Le chlorure et l'ozotate de Htbine sont dliquescents
contne )ei; composer con'espondaMts du magnsium. Mn
le phosde
ntitine est HMotuMe comme te phosphate de magnMo
phate
(M. Troest).
RUBOroM
BT THALMUM.
C~ESmM,
A lu suite du potassium, du sodium et du !ithmm, de beaucoup
les plus importants des mtaux a)ea)ins, viennent M placer )e caesium et le rubidium, que l'on trouve ordinairement
associs au
dans
la
nature.
':es
mtaux
ont
t
rencontrs
potassium
jusqu'ici
en si faible proportion qu'il a Miu, pour en constater t'existence,
une mthode d'anidyse aussi sensible que t'est t'MatyM specu'ate,
dont nous avons indique te principe dans la premire partie do
cet ouvrage (page ?). Le rubidium et te cn~ium ont t dcouverts en itMM par MM. ttunsen et KirchhoM, en soumettant a t'exa.
men spectroscopique tes sels rsultant de t'vaporation
des eaux
mres de ta satine de Mrctfheim; ils constatrent ainsi tapr~enfe
de nouvettes r:u''s n'appartenant
& aucun mtal connu.
t:es metau)[ se rencontrt'nt egatemcnt dans la Mpidotithe et dans
les ean!: minortes de Bourbonne.tes-Haius,
do Viehy et du Mont.
Dore. Les cendn's de plusieurs vgtaux, notamment de la betterave et du tabac, contiennent de petites quantits de rubidium.
Ce dernier metat a l'aspect brillant de t'aient,
sa densit est
gale & t.SHO; il fond & i<8",5 et se volatilise au rouge. Ses proprits chimiques sont tes metn'Htque celles du potassium; aussi
ses composs sont-ils isomorphes avec les correspondants
du po.
tassium. doit
son nom aux deux raioi rouges earaetertstiques
de son spectre.

MHYCM.

M estum n pas encore t isetc; mais ses sds sont


isomorphes
des sels correspondants du potassium. !ts donnent nn
spectre remar'
qnabte par une bolle raie bleue, qui a valu au metat lu Montqu'il porte.
L'analyse spectrate a permis plus rcemment de dcouvrir un
troMemo m6tat, le ttmttium, dans les produits do ta combustion de
certaines pyrites, notamnMttt de celles exploites sur les htu-ds ('e
la Meuse et dans les entrons
d'A!&M. Dans h~ UMneiio ces p\
ritM sont employes & la fabrication de l'acide
sulfurique, le tha).
lium M dpose, a i'etat de sulfate, dans la partie de
l'appareil o
t'oa refroidit l'acide suthreux
avant de te fairo arriver dans les
chxtnbrt's de ptend). Ce n)et!)t, dont le spectre est caractrise
par
une bande verte clatante, a t reconnu comme
corps nouveau
par M. Croo)(es, mais c'est AI. t~ttty <pti a reconnu sa nature et
l'a isol le premier il l'tat
mtanique.
le thattium, par ses proprits
du
physiques, se rapproche
Il
en
a
la
couleur
et
la
plomb.
matteabitite, sa densit est H ,9 il
fond 200'. Par se! proprits
chimiques, il se rapproche au contraire des mtaux alcnlins
il s'altre facilement l'air, et fonm' un
soluble
dans
l'eau
et
oxyde
rappelant les proprits de la potasse.
MTAUX

!i

ALCAUNO-TEME~X.

Les trois premiers mtaux que nous attons tudier, le


harvum,
te strontium et le calcium, ont entre eux de
grande:: analogies
en se cetnninant avec l'oxygne, ils forment un
protoxyde, qui est
une base nergique, et un ttioxyde,
est
neutre.
< protoxyde
qui
demie avec les acides carbonique,
sulfurique, phMphorique et sides
sels
insolubles
dans
('eau.
titiaM
BARYUM.
Ha.
qniv. -= 68,6t.t,

t
t

)~ baryum fut dcouvert en ~08


par Hayv, en dcomposant ta
baryte (protoxyde de baryum) par ta pitc.
ttavy isola ce metat en ft~unnaut une petite eapmte avec <tt- la
et plaant dans t'interiour un rebute
baryte hydrate,
de xtt'rcette
cur'
capsule fut mise sur une tame metattifpte Hn eommuni.
cation avec le pote positif d'tnx. pif. te
pute ngatif venait se
MndM daM le mercure, tt se
ainsi
un amatt~)Mc de ha.
produisit
tre
de t'oitYdatiou. fut recouvert inMte.
ryum qui, pour
pre!erv
diutameat d'imit de naphte. t;et amatgatne, soumis u0a distillat)ea dans une eornue de verre, taissa un rsidu de
barvum.
dcomposition de la baryte par h pite est beaucoup ptus dif!icite
qMccette de ta potasse en de ta soude.
La dcomposition
etectMtytique du ehmrure de baryum donne
au!!S)du baryum (M. Bunse))).

MBVf)!.

MU

la baryum en dcomposant
de
potassium.
vapour
sa densit
ost un mtal bhmc jauntre;
il fond au'dessons de ta choleur ronge,
la temprature
qui est voisme dtt point

On peut aussi prparer

hydre par la
La baryum
entre i ot &;
jatitxe pas
verre.

la baryte nu.
est cMttpriMi
et ne se tu.
de fusion du

t'Oitygene et se ternit; il
Lorsqu'on t'expose a l'air, absorbe
dcompose t'oaM awo rapidit, dgage de t'hydro~cMe et produit
de la baryte.
Le baryum existe dans la nature & l'tat de carbonate et de M)'
fate insolubles.
protoxyde

de baryum
(baj'yte).
quiv. = 76,61.

BaO.
t

d'une matire
La baryte anhydre se prMfnte
sous la bnne
a
une
saveur
acrw elle est
spongieuse, d'un b)ane gristre. He
vnneuse, extrmement ea<Mttp<e, et verdit le sirop de violettes.
la baryte est mfusibh* au feu de forge, fUMbte au chalumeau & gaz
et indecomposabk
par la chaleur.
hydreg~m! et My~ne,
Sadt!)Mita:teg<uet.
et l'aQMud ou l'expose a t'air, elle attire a la M$')'bumidit6
cide mrbouique, et se rduit t poussire.
La baryte anhydre jouit d'one grande af!!uitc pour l'eau. Lorsde
qu'on jette, en effet, quelques goutter d'eau sur un morceau
cbi'nhjuo volatilise
baryte, la chaleur produite par la combinaison
une partie de l'eau et peut tnetne quetquefoM rendre la baryte incaudescettte.
ce
ordinaire,
1~ baryte est sotnbte ttans t'eau; a la tentperatm*
son )"
da baryte, et la
Mquide dMMUt )a VMK'o
P'
de i00'. Lorsqu'ou
fait dissoudre
dixime partie la temprature
de la baryte dans t'eau bouiMante et qu'on laisse rpfroMir la disen primes
solution, on obtient un hydrate de baryte cristallis
& quatre faces. Cet
hexi)){euau!t tennines par des pyramides
le chaut!e, it entr)'
BaO.if'HO. qu'on
hydrate a pour formule
d'eau, et se
en fusion, se d'ieompoiM* en perdant 9 qn'a)ents
transferme en un nouvel hydrate ttaO.HO, inattAraMe aux temperatur<t )'*s plus etexees.
Le chlore dMompose la baryte de la mme manire que la po.
taMa -t )a soude, chasse )'o)ty~ene et produit du chlorure de baryum.
Le Mmttb ragit sur )a baryte sous t'innucnec do la chaleur, et
donne un metaa~e df sulfure et de fiutBtte.
se
La baryte, ehaunee au rou6:e dans ta vapeur de phosphore,
change en phosphate de baryte et en phosphore de baryum.
L'acide iiutforique )uouohy<)rate, yers'' sur la baryte caustique,
M combine avec cette base et ta porte rmeandescenee.

J
j

MOXYDEMMMYNM.

Mt

t.a baryte agit sur tes matires organiques comme ta potasse et


la soude, et tes dsorganise rapidement.
p~~MttXtM.
On prpare ait ([enerat lu baryte anttydre par
la calcinution de t'azotate de baryte.
Cette cateination doit tre faite daus une cornue de porcelaine,
ft non dans une cornue de terre dont la pAtc contient toujours
assez d'oxydes metattiqaes pour donner & ta baryte une eotoratiou
j))m ou moins intense.
i/aMtate de baryte commence par fondre et se boursoufte heau,
il faut toujours prendre une
MMp au nMtMeot o.ilit Mdcompose
et etever graduellement
h tomcornue de jM)'ceh)it(e tt'es'~rantie
(Mrature jusqu'au rouge; siaon, t'MOtate eu fusion viendrait bieut0t s'engager dans le co) de la cornue qui est froid et en determitMait la rupture. La CHteination de )'M<Kate tte baryte doit tre
se dgage plus ni vapeurs rutihunes
pousse jusqu'& te qu'il ue
))ioxygne.
thO.AtO'=:BaO+Ai:0'+0.
On peut obtenir la baryte bydraHio en calcinant un mlange intitue de cent parties de carbonate de baryte et de quinze parties
de charbon; de l'oxyde de carboae se dgage
t)!tO,<:0'+C=tM+S<;0.
!.a r~actieH termine, on reprend la matifre par t'ea houiitante,
laisse cristattiser
qui dissout la baryte, et par le refroidissement
t'hydrate HaO.tOttO (M-W. DubruH~ut etLeptay).
debarymn -B*0'.
il n'a pas de sa.
)~' bioxyde de Imrymn est d'un Manc gristre;
le
met
en
contact
avec
var sensibie; lorsqu'on
i'eau, il se detite.
mais sans produire de chaleur.
Chauff & une temprature
tres-ete~'e, te bioxyde de baryunt
et
se
transforme
en baryte. Nous avons vu coin.
perd son oxygne
meut bi. ttoussingautt avait utilise cette proprit pour extraire
t'oxygne de t'air.
On doit considrer le bioxyde de baryum comme un oxydant
il absorbe ce
nergique si on le chauffe dans du gaz hydrogne,
et donne naissance & de t'hydrate de
gM devient incandescent
Bioxyde

baryte.
Le bioxyde de baryum 0'ait~ par les acides prsente des phnomnes que nous avons dcrits en traitant de l'eau oxygne
taatt les acides dgagent la ntoitiedt't'oxYgeut'du
M~tydt'de
<te
tantt
MMutiuM
et
hante,
t'oxy~te
baryum,
produisent des aits
a du ttioxyde d'ttydrageno
s'unit a l'eau pour donnemtaissmc
OMean oxygenef.
TriUte ))ar l'acide sutfurique une h'nuM'ratutt' infrieure a 75

tM

CMACTM~

DIS 8N.& M

te Moxyde t)e baryum donne de t'oxygne

BARYTE.

e~oniso (M. HouMaut.

On peut obtenir l bioxyde de baryum h yf~tMthMt.


drato, en versant de t'ean oxygne dans de l'eau de baryte; it
M prcipite alors en cristaux btancii et soyeux. Cet hydrate est
anhydre, et
beaucoup moins stable que le bi~oxyde de baryum
passe 4 ftt de baryte en perdant la moitM de son oxygne, par
la seule action de t'eaa bouittante (TheMard).
On prpare erditMifement le M-oxyde de baryum en tntrodu!sant de la baryte dans M'tuhe de pofcetaiMe. que l'on chauffe au
rouge naiMaot et dans lequel on fait passer un courant d'oxy~nc
et si
ou d'air pur et sec; t'oxygne est absorM cemptetement,
de
est
la
devient
le courant
incaudescente;
pu:
rapide,
baryte
Il se dgager
eommenee
l'opration est termine torsque l'oxygne
!'Mtr)!mit6 du tube.
CMKMterM

dietincti~

des sela

de

de baryam

>

baryte.

Dans tes solutions concentre!, prcipit bhnc atM~.


riotasse.
dans u))
dant d'hydrate de baryte, qui disparait cemptttiment
grand excs d'eau.
ne contient
Pas de prcipite, si t'amtnoniaqt'e
~mMOMM~M*.
pas de carbonate d'ammoniaque.
Caf&M)M<Mt<'ftHw.
Prcipit btane de carbonate de baryte,
Acide <M</)M'<~ ou <t<</a~MM<MM.
Prcipite Manc de sulcette
fate de baryte, insoluble dans l'eau et dans t'aeide MOtique
pour tes sels de baryte.
prcipitation est caractristique
CAcom<t<<<h' po<<t<M.
Prcipite jaune de chromate de baryte
ce prcipit se produit mme tors'jn'on emploie, au lieu de ehroamte de potasse, une solution de chromate de strontiane.
Acide A~-o/?MOj't<'~<
Prcipit blanc cristallin.

de soude.
Prcipit btanc de phosphate de baryte,
J"A<MpAa<<!
insoluble dans l'eau, soluble dans l'acide azotique.
Les seh de baryte colorent tes natnmes en wrt.
insoluble dans l'eau
Le sulfule de baryte tant compitement
et dans ls acides, la baryte se dose toujours dans les analyses M
l'tat de suifate de baryte.
CMoraM

i
i:;
)

+ MO.

it est
Le chlorure de baryum a une saveur Acre et desagraMe;
vnneux comme Ions tes sels de baryte.
100 n~ties d'eau en dissolvent, a <5f, -t3, 5 parties, et & iC5",
'n parties. L'atcoot n'en dissout que
de son poids. Le ehtornrc
de baryum est comptetement insoluble dans l'acide chtorttydriqu'toneentrc.
cette
tt cristattisc
Mustbrmedt' petites tamettesrbomboMates;

v
)
t
t

CHMMUM

M BAtttM.

)M

fwnM permet de te distinguer du chterure de strontitnn,


qui cris.
):))tisoentenguesaiguittes.
Les cristaux de chlorure de baryum contiennent
2 quivalents
d'eau; ils ont donc pour formule BaCt + 2HO. Lorsqu'on les son.
met & faction de la chaleur, il decrpitent, perdent leur eau et
Mirent ensuite en fusion sans se dcomposer.
t.e chlorure do t)aryum est employ dans les laboratoires
de
chimie comme ractif pour reconnattre ta prsence de l'acide stnfuritue ou des sulfates. M. Kuhtmann a conseill son emploi pour
oopechor tes incrustations dans les citaudieres vapeur.
f)'<)MMtm.
t!)))t te carbonate

On prpare le chlorure de baryum en dtMet.


de baryte ea le sulfure de baryum dans J'acide

eMerbydrtque.
[

t
i':

<

amMhM

de baryum.

Bas.

Le sulfure de baryum se
prpare en calcinant un mlange )))tim'i de charbon et de sulfate de
tmrfte pulvris.
On mlange intinMment S parties de sutfate de
baryte rduit en
padre tres.fttte, avec 1 partie de charbon galement pulvris
<:)2 parties de rsine; on introduit te
nuitaoj~e dans un creuset
de liesse, et on le calcine au rouge blanc
pendant une heure en.
viron.
)t se dgage de l'oxyde de carbone, et il reste dans le creuset
un mlange de charbon
et de sutfure de baryum. Ce rsidu est
trait par l'eau bouillante qui dissout le sulfure.
Cette dissolution de sulfure de baryum
peut servir A prparer
tous les composs barythjues. En efret, bouittie avec de
l'oxyde
de enivre, elle donne de t'hydrate de baryte. Traite
par l'ucide
chtorhydrioue, elle donne le chlorure de baryum; par 1 acide aMtique tendu, t'axotate de baryte.

i
Aaot&te

;j
fer,
S
H
M
t

de baryte.

thO.AtO'.

On prpare l'azotate de
baryte en traitant te sulfure de baryum
lucide
si la liqueur contient de l'oxyde de
par
Motique tendu
on prcipite cet oxyde au moyen de l'eau de
baryte. En sou.
mettant t'amtate de baryte & deux cristallisations
successives, on
t'obtient ordinairement trs-pur.
Ce sel cristattise en octadres n'gntieM, iuat~rabtes a fuir et
toujours anhydres; it est peu soluble dans t'au, car tW parties
'h- ce liquide en dissoivent !)
et ?, t8 <<)<?.
parties a
L'azotate de baryte est eompttement insoluble dans t'aeide amM.)ae concentr. il est ({a)emem ins.))ut)tc dans l'alcool.
t.'aMtate de baryte sert a
prpar)-)' la barvtc ti est au!<i emen
ploy
pyrotechnie.

<M

SULFATE
? MttTE.
SaMhte

de baryte.

)M),8<y.

Le sulfate de baryte est dsign en minralogie


sous les noms
de t<~M</<
do ~M<<Apesanl, de ttM'~Mf.
U est tr~s-abon.
dant dans la nature; on le trouve dans les amas et dans les Mtons
dans ceux d'argent,
tle
mtattiteres, particulirement
d'antimoine,
de
it
ta
d'un
mercure;
forme
cuivre,
gangue
grand nombre de
minerais
il est rare de trouver des Otoos riches en sulfate de
baryte, sans minerais mtattiques.
Le sulfate de ttaryte existe tantt en cristaux nets et tronsjtarents, tantt en rayons, en stabetites, en masses tthreMes, iame)Ces cristaux possdent
trois ejihtires, grenues ou compactes.
de <0< 4'.
vages tacite!), et drivent d'un prisme droit rhombotdat
La densM du sulfate de baryte naturel est ceosideraMe
et reCette
preM'ntee par 4,
proprit, jointe an triple clivage du sntfate de baryte rend ce minera) faeite A reeennattre
elle lui a fait
donner le nom de j~A pesant.
Le sulfate de baryte est un des corps les moins solubles dans
l'eau que l'on connaisse; l'acide sulfurique forme un prcipite
dans une liqueur qui ne contient que
d'un sel de baryte en
dissolution, tt est compttement
insoluble dans tes acides exotique
et chlorhydrique;
l'acide sulfurique CMeen)r<5 et bouillant le dissout sensiblement;
tor~'t'on
ajoute de t'eau cette dissolution,
le sulfate de baryte se trouve prcipit compltement.
L'acide satfuriqMe bouillant, qui tient du sulfato de baryte en
un set eristattis
dissolution, taisse dposer par le refreiftissentont
en aiguilles brillantes qui parait tre un Msutfate de baryte 280~,
Ma0,t)0. Ce set est dcompos par t'ean en sulfate neutre et en
acide sulfurique.
Le sulfate de baryte est compttenMnt indcomposable
par la
entre
en
fusion sons t'ionuenee d'une temprature
chaleur, mais il
teve. Ce sel peut se combiner par voie sche avec !e sulfate de
soude (Bt-rthier).
On obtient artifieiettement le suttate de t~aryte en prcipitant un
sol de baryte Mtubtc par l'acide sutfonque ou un sulfate.
Le suttato de baryte urtineiet sert, sons le nom de Mette lie
&r~<< pour la fabrication des papiuM de teMtun) satins et des
cartons glacs;
sa consommation
tend t prendre des proportions
assez considrantes, par xon application Ata peinture en dtrempe,
& ta peinture siliceuse. au btanehitnent des plafonds, etc.
Le sulfate de baryte nature) est emptey comme fondant dans
de ceril entre dans la composition
quelques fenderMsde cuivre
tains verres, on le mte quelquefois au Manc dc eruse; il sert
dans les laboratoires a prparer tes autres sels de baryte; un le

!iTMK)'ftUM.
calcinantavec

du charbon,
baryum qui est attaquable
Carbonate

145

on )e transforme, en efet, en sulfure de


par tous les acides.
de baryte.

!)a0,co'.

Ce sel existe dans la nature accompagne


presque toujours les
minerais de plomb
on lui donne le nom de <M</<fW<e.On en
trouve de grandes quantits en Angteterre, o il est
employ, au
lieu d'arsenic, comme mort aux Mts.
tt est mcotore, il cristallise en prismes droits rbombotdaux do
08' 67'. Sa densit est 4,U. tt est compltement
insoluble dans
on
J'obteni)'
t'eaa
peut
en traitant un
par double decoutposition,
sel de baryte par un carbonate sotubte.
Ce sel est tres.difnettenMxt
dcompos par la chaleur; toute.
chMae

ut) feu de forge, il perd son acide carfois, lorsqu'on le


se
transforme
en
bonique et
baryte. Cette dcomposition est rendue
beaucoup plus facile par l'intervention
du charbon (M. Abieh).
STRONTIUM.

St.

quit. == <3,S1.
On a obtenu )o strontium, comme te baryum, en
dcomposant le
protoxyde de strontium
(stroatiane), ou )e ct))orure de strontium,
par la pile.
C'est Davy, en 1808, (lui l'isola le premier
par la dcomposition
de t'oxyde; plus tard, MM. Bunsen et Matthiessen le
prparrent
par la dcomposition du chlorure.
Le strontium est jaune, il est
plus lourd que l'cau; il absorbe
facilement oxygne
de l'air, et se transforme en strontiaue. Il
t'eau
comme
le baryum. Sa densit est
dcompose
gide a 2,5.
Le strontium
existe dans la nature & t'etat de carbonate et de
sulfate insotuMes.
Protoxyde

de BtMBtiam
(atfoatiMte.}
=
&),8t.
quiv.

8)0.

Cet oxyde est solide, d'une couleur


gristre, spongieux comme
la baryte, attirant comme elle t'hutnidit et l'acide
earboniMne de
l'air. M M dissout dans t'eau, et
un
produit
hydrate cristallis qui
Mnttent 10 equivateuts
d'eau. Lorsqn'Otn-baunt'cet
))vdra)t!.n )ui
f!ttt perdre t)
tt'M)). et on h' transforme en StO.tK)
eqnivatents
qui est <ndMcompO).ab)e u la temperatut'e )a pins etevce.
On prpare ta strontiane en
d<'eoH)po-!ant t'tumtatc de strantianf
par la chateur dans une cornue de porcelaine. Un obtient aussi
ta
strontiane hydrate en chauXant au
roug~ htan<: un m<')anM
de
'-arboxate de strontiane
.'t d.' charbon:
t'acide cat-hunique se
transforme en oMtte de citrbone. et il reste un
ntetange dt' char.

)).-9 9

<?

CAttACTMS BK9 SELS M SfMONTtASK.

heu et de strontiane,
det'cau.

que

Bioxyde

!'on peut facilement sparer


de strontium.

au moyen

StO'.

Ou obtient cet oxyde & i'etat itydrate en soumettant


une dissotutioa de stroutianM d l'action do t'eau oxygne, il se prdcipitesou<
ta forme d'un corps blanc crishdtin (Tttenard).
La iitrontiane anhydre n'absor))e pas (tirectextent t'oxygne, et
se distingue en cela de )a baryte.
CM*aet6Mt

di*tincti&

des

Mia

de strontiane.,

~<MW. ttaH!! h's diiisotutionx couccMtt'MM, p)'e<')pite tthuodaot de stMMttHxo hydrate, qui se diront tkttM un CMes d'eau,
.tm~MM~e.
h)s de pf0cipit6.
A<'~ a<</tM/M<' <tf</<t~. frecipiM tdanc, peine sotubte
duus l'eau et les acides, et qui n'apparut
qu'au bout d'un certain
Le sulfate de
temps, ionque la liqueur eonti''ttt des acides libres.
strootiane etaut soluble dans covirou 4UOOpat'ties d'eau, )a diMott)tion de ce set se trauhte sensiblement tefsqtt'on )a h'aite par Mt)sel
de baryte. Les sels de strootiaae, dissous dalls une graode quaot!te d'eau, cessent d'tre prcipites par l'acide suifurique et tes sul.
fates.
Ca<'tMa<f< a<ca<<M<. frecipite de eat-bonatf de straxtiaMe.
.4cMe A~)<Mt<<C)'~Mf.
t'as de prcipite.
A
)a longue, prcipite jaune cristallin
CBmttMteeepotoMe.
MMibiement soluble daus l'eau.
f~cs sels de strontiane colorent la fhu)M)e ~de t'atcoot en rouge
carmin.
Les sets de baryte et t.'s sels de strontianc avant un gntnd netu.
hre de caractres communs, il importe de distinguer nettement
i'UMe de l'autre ces deux classes de sets; on emploiera de prfrence les ractifs saivants
L'acMe A~fo/!M<f<f<Me, qui prcipite )M sets de baryte, et
ne prcipite pas h's sels de stroxtiane.
Le ctt'<MM<e de ;w<<!<Me,
les st'ts
qui prcipite im)Mediatea)''t)t
de baryte, et qui ne prcipite que h-ntement les sots de strontiaae.
L'<Mo<, dont la ttamntc est eotorec en rouge par les sets de
vcrd&tre par la prstroatiane, et prend une teinte ferrement
sence des sels de baryte.
ta strontiauf
UatM les analyses, ou dose ordinaironeut
A t'~tat
de sutfate pour rendre ce set cotnpt~tettM'ut insoluble dans t'eau
de lavage, on ajoute cette eau une certaine quantit d'atcoot.
CUornre
Ou prpare le ehtorure

de strontium.
de strontium

j
j
1
'1'
ni

}
'<

Il
[

su:) + tHtt).
en sMxxcttant

ta strontianc

Il

AXOTATE
M STK<MTtAXK.

M7

nnn
ou mo'ut en ,Illllw.l.fn.
it l'action d<t chlore,
dissolvant ..1.110
dons i'aeide _1.t.1u.
ehtorhy.
le
de
carbonate
stroMtiaoe
ou
te
sutfure
do
strontiatM.
Un
dritlue
l'ubtient eMcore en CtttciaaMt un nx-fau~e d<; chtoruro de caMun) et
de satt'ate du stroutiane.
do strontium eristaiti!))) dans i'eau en )<M)(jt)M<tigm!)e!!
Le chlorure
tlui xOMtdes pt'iiitMM h'NtttMt'M; << cristaux )'etiem)eut li tiquitajeMts d'<*a)t. Ils sont dcoMposcs
par la chatem', <it doonMtt du
chfot'ure de strontium
anhydre.
t.e chtorurf! de stfontiuxt !ie dissout dans uxe fois et dmMif son
jtoidii d'eau & t5", et d:M)!i te$ 4 fi)t<)Mi6mes de Mn potdx d'e:m
tMtuittHHte. tt est <)0tu))!<i dans l'alcool.
< ne purtie d); ehtururu
de
strontiu))) se dissout dims~t
d'akuota
t~
et
daos
parties
i!)pmti<s
d'alcool bouittant.
Cette dissututtoa brute in'ce uno belle ttatoux'
de strentM))) du chtorum
pourpre, et sert A distittguer le etdorure
de haryun), qui ttc tucdtfie pas d'une ntattierc
sensih)<' lu cuuh-u)de la ttitttttoe de l'alcool.
)tM thtorure
de stfontit))))
est pt'eatue
)MSo)ub)e datts l'ucide
eot)ce<tt)'K.
avuir
et''
il absorbe
chtorhydri~u*'
Apres
dessche,
4 equivtdettts
ou
it~
pour
degazanuMonim'.

Azotate

de strontiane.

AzO'.StO.

Ce sel cristallise
MB ottaMres
il esl soluble dans 5 fois
routiers;
MM poids d'eau
la tt.-tMjteratuM orditMi)')', et dans son
propre
poids d'eau houittaute.
ti cristallise
avt'c 5 e'juivateots
mais lorsque les cristaux
d'eau;
se sout dejtoses a uno tct))p''rature
ils soMt a))));d)'es.
<')w''<
t-'aiiotate
de stroutiame
est iusohdjte
dans l'alcool. Cette pro.
t'a~otat''
de stroutiam- de
priete pertnet daus i'aMatyse df sparer
t'a~otatc de chaux, CM dft'Mierse) <'tuut sotutde daus t'atcoo).
L'aMtate de strcuttaue
est doenntpusabtc
il sert
par )adM)eur;
a prparer
la strontium:
anhydre.
9
Ott ot)ti<'nt t'aitotate
de strootiat"'
e)) traitant
par t'acide aMle
de
carbonate
struatiaue
ou
le sulfure
de strottit)))).
tiaue
t/atotate
de strontiaae,
de
diMereMts
)ue)a<)(;e
corps co)t)t)U!tti.
hies, t-st eM)))toye par tes artificiers
faire
les
feux routes.
pour
Voici ta CMMposition d'ttu de ces tuetat~es
AMtttt<!t)e).truntM)K'Mh\t)r'
HeMr'h'MMtre.

tupi)f)i"
):;.1

CMonttedejtotMM.
S)t)f)t)'<'<)':tt))tt)M)i))t'
M~~<t~JL:

8Mtf<~ta

de etfontMne.

so .,sx(.

Ce Mt't's M nwnttMt eu
miMerato)~' ~w<<f<t~- M<</a<A ott t-<
<<Mt'.
n eris(aUisce)(
~risMMs )')tOM)))uhtMMx du tUt"3().Si(
Jt-K~eest

(MMUM.

<M

3,tM. Il est blanc, insipide, sotuMe dans 3 4000 parties d'eau


les sels de tmryte secette dissolution prcipite tres-sensiMement
lubles, M qui dmontre que le sutfate de baryte est moins soluble
dans t'eau que le sulfate de strontiane.
Le sutfate de strontiane existe en beaux cristaux transparents
la Sicile; il accompagne le soufre natif.
dans les sottatarosde
sur plusieurs
On le trouve sous la forme de rognotts arrondis
dans les entifOM de
points de la Franco, et particulirement
etc. tt est ordinairemettt
Paris, & Motttmmtre, ri Mnittoontant,
en tu tt'xi*
tnetti A du carbonate de chaux, dont en lu dbarrasse
tant part'acide chtorhydrique.
le transtt sert tt prparer tous jesaotres sels de strontiane.On
forme d'abord en sulfure par une calcination avec du charbon, et
l'on dissout ensuite )eM)tf(tre de strontium dans les acides.
Carbonate

de 9tMntiane.

M~StO.

Ce iiet existe dans la nature, et porte le nom do <<nM!<MMcar~Ma<f<* ou <<f<m<MM<<<


en prismes
droits de
Le carbonate
de strontiane
cristallise
il 7
tt est incolore; sadensit); est ~ate & 3,65. H se dcomd'une temppose comme le carbonate de baryte sous t'influence
de
strontiane
se
rature tres-teve. Le carbonate
dcompose par la
chaleur avec facilite lorsqu'on le soumet faction du charbon ou
da la vapeur d'eau.
Comme le carboMate de strootiane est ixsotubte dans t'ean, on
en traitant
un sel de
peut l'obtenir par double dcomposition,
strontiane soluble par un carbonate sotubte. On le rencontre dans
quelques sources, oft il est dissous A ta faveur d'un excs d'acide
carbonique.
CALCIUM.
quit.

Ca.

= 20.

t~ calcium a t isol an moyen de ta pile par Davy une petite


le pute positif
coupelle de chaux humidefut remplie de mercure
sur
fut
est
cotnmmtication
avec
la
lame
de la pite
mis
mtallique
laquelle reposait la coupelle, et le pote ngatif avec le mercure;
il se produisit ainsi un amalgame de calcium. Cet amalgame, soumis la distillation, donna du calcium pur.
MM. Bunsen et Matthiessen l'out ohb'nu eu dcomposant par ta
pile le chlorure de cideiuu) fondu.
Ut) prpare HnMre t<' <;att'iu)M en dMOtMposant l'iodure de colLa raction
cimn par le sodium sous t'innucuce de la ehateur.
dans
s'opre sous une prt'ssiM) suprieure ta cette de t'atnMsptx're,
)tu
ttouchon
a
vis
Ltes-Xcdart
et
un t'reu~ct de ffr ttine par
(MM.
Jebin).

CHACX.
x

Enttn on peut obtenir le cateiutn en channant 300 parties de


ehtorurf! de calcium, 400 partie!: de zinc et iOO partit!! de sodium
on obtient ainsi un xttiage de itinc et de calcium, qui donne du
odcium pur lorsqu'on le eateine dans un creuset de charbon de
cornue <M. Caron).
Le eatcium est d'un jaune
d'un clat metattique;
chauff
pte,
il
dans l'air sec, ou expose &t'inr humide,
se transforme en cAatt~.
Sa densit est epda & i,5)ti.
t) dcompose t'ean en de~eant
beaucoup da chaleur et mettant
en
libert.
l'hydrogno
<.e calcium se trouve dans la nature t'tat de carbonate,
de
sulfate et aussi t'ftttt de phosphate et de silicate.
Le calcium se combine en deux proportions avec t'oxygne, pour
fenner le protoxyde de eateimu CaO (ettaux) et de bioxyde CaO*.
Pfotoxyde

tM

de calcium
(chaux).
=
28.
quiv.

Ce(t.

La chaux est connue do toute antiquit;


elle entrait dans les
mortiers employs par tes anciens.
Cette base est bhoeh*
d'une densit gale a &,3;
amorphe,
elle verdit le sirop de violettes; et).: est
et infuindecott~osaMe
sible aux tempratures
les plus tevees que nous puissions produire. Quand on la plonge dans i'eau et qu'on l'en retire lorsque
l'air qu'elle contenait dans ses pores s'est dgage, elle s'hydrate
en donnant naissance un dgagement de chateur qui peut lever
la temprature
jusqu' 300*, et ptjpduit un siMement accompapte
d'paisses vapeurs d'eau. La chaleur que dcvetoppe la chaux en
s'hydratant est suNsante pour enMamtner la poudre.
t~ chaux qui s'est <?<<<'< c'est--dire tjui s'est rduite en poudre eu absorbant de l'eau, reprsente sensiblement un nMnohydrate CaO.HO
on )ni donne le nom de chaux
la distMt~pour
Ltt chau):
tinguer de la cAaxj! t'<M, qui est tu chaux anttydrMttO.
en
dans
constitue
lu
ht<<
teinte,
t'ean,
suspension
~'cAatM'.
la
est
de
chau!:
bonm'
si
on
t'arrose
d'une petite
Lorsque
quatite,
h'sonne beaucoup; en ajoutant de
quantit d'eau, elle s'et'haun<
on
former
une
l'enu,
peut
pte liante dh lui donne alors le nom de
C&H)M!~'<MM.
elle
Lorsque la cttanx est souille par des mati<rM t'trangeres,
ne foisonne pas avec t'eau
dit
on
alors qu'elle t'st )Mf))f'<
La solubilit de la chaux dans t'cau est tr<s.fuibte
une partie
de chaux se dissout d.u)s 7'? parties deaua )5"
et (tans <'2ft) par-'
fies d'eau & tOC".
chaux est dunc ptus sotnht'' a la tfmppratxre
er'tinaiw qn'jtri
la t'*n)pf rature de t ()<)'. Au~si t'cau df chaux se trottbte torsqu'oo
ta fait bouillir, et dpose de la chaux.

tM

<m<

t'na diMotmion
de chaux que ('un fait vaporer
dans le vide.
Inisse dposer des prismes
dont
la
est rebejtaAdre~,
composision
pt~entee
par h) formute CaU.ttO (Cay-t~ussac).
tA'au de cttaux est fr'quen)n)0))t
dans les tatmratoir'
ooptoyee
t'entttM' ractif
ht
on
intru'tmt
de tu cttaux dau-t
(mm'
pn'parer.
uu ttacun que t'en remplit
ensuite t'xtiMMtttent
(t'ftm.
L'exte~ <)e
chaux se dpose, t't l'eau de chaux reste chm'
ecHe prea)Mre
elle
di!!setu)iuu (t'as) JttHtMM pure,
contient ot'ditmiffment
une certaine quoNtito de potusse.
t'ouf pr<ipa)'M' une eau de ehau): tr&)tawr la chaux & trois OM ~Matre reprises avant
pure, it thut d'ahord
de ):t laisser de(ttuHvefnent
en contact avec t'eim.
t.a chaux hydrittee
eateination
et devient de
per<) son eau parla
ta etMMHtanhydre.
La ehaut l'tat a))t);dre
ou a t'etat
absorbe
t'acide
hydrate
de
fit
se
du carbonate
de chaux;
en
carl'air,
carhonupte
pruduit
elle devient
en une matire qui
bonatant,
dure, et se truosfot'nM
de la pierre ft chaux,
et qui eM a souvent
prsente lu composition
la duret.
C'est cette proprit
la chaux daus
importante
qui fait employer
)a confection des mortiers.
ConulIl' la chaux
cllaux est indeMmpoMbte
la
ft~poMMoa.
op
Contnx'
indcomposable
pur ta
par
on
sa
des
sels
de
dont
chaleur,
chaux,
emploie pour
prparation
les acides peuvent ('tre cttas'ses sous t'iaftueoce
d'une
temprature
tevee.
les ta))ratoir''s,
ordinairenMnt
te marbre
ou ~ptoie
htanc que t'on fatciw
ditHS UH creuset
do terre;
mais la chaux
un
de
et
aiua prepafut' t'outient.tcujou)'
magnsie
pou d'atumioc,
mme de potasse,
dans te marbre emptoye.
Pour
qui s)' trnu\!uent
avoir de la chaux tant il fait pure, il faut dcomposespar la cha'
de
bien
tcur
cttaux
pur.
t'aM~~de
c'est toujours
flans )'indu)Me,
le carbonate
de chaux
qui sert
la cb<t"x.
fabriquer
Les calcaires purs ou presque purs fournissent,
par ta rnlcinalion, d6 ta c/MM' j/Mitte.
o
il laisse une
~)e ratcaireest
iutpM)', et surtout s'il est argitenx,
chaux qui foi.soon'' p<'u ''t s'* dur'-it quanft on la tais<!t' en contact
avec t'eau.
le carbonate
de chaux pur,
Lorsqu'on soumet a ta ralriuatioa
r'conunit
est tente et exige une tempera.
on
que sa defonposition
turc etf'v'c.
f)itr'rf'n)s ;!a)!, tt;t:! <;ue t'oxydt' d'* t'artmoe,
et surt'hydro{;ne,
ta ttwMnpn~tixn
tout ta vitjM'ur tt'fa't. !:r~)~rt'xt
d'*
dn rarhnnate
eu ('(rainant
t'aridf
thau!
)':u't)t)nu)UR a mesure qu'it attand"nne
ta t)MU\.
un tube d'* porcetniue
AH de fragt.urs))u'ou
r''mptit

)
t

cttAttX.

ta

Otcnts do ca)'))0)M(c de chfm<: et qu'on Mpose ef tube nu rouge


somhrf, on ne Mmtu'qt"' aucun (MgMgemont d'acide earhomque;
mais si i'ou fuit paMer dans )c tuhe, & cette m~me temprature,

Fit!.6.
un courant de gaz ou de vapeur d'eau, la dcomp~tion
du sel se
dtermine
aussitt (~
2C).
la
L'inftnenee de
d'eau sur la dcomposition
du carho.
vapeur
des fabricants de ctmux,
nate de chaux est connue depuis tonf~cmps
encore humide se dcompose phH M)equi savent qu'une pierre
ment que celle qui a Mtc dess''cM<t
jt t'air
aussi jettent-ils
souvent dans les fours chaux une petite quantit
f'u
so
d'mu, qui,
active ta dcomposition
df la pterrc calcaire.
volatilisant,
On emploie
diffrents
fours
le carbonate
de
pour calciner
chaux.
Les uns sont & cuisson dMeoHtinue;
ils sont sitn~ttent
creuses
dans le sol ou construits
en briques
avec tes
M). oMdt
(~.
de
morceaux
catcaire
une
vmMf
suot)ais''ee
gros
pierre
qu'on
de plus en p)us petits;
on remplit
recoMVf' de fragments
ainsi
tout t'interieur
du four. t.e
est brttte sous la voftte
cotnhn'itibta,
caMuation
est
termine'
on tatsse refroidit', et on retire
quand )a
la chaux.
ce qui enlratine
moins
D'autres fours sont il cuisson
cotuittu'
de pertes de chaleur.
assM eteves,
Ce sont des fourneaux !< cuv,
dans lesquels on <;))Mt!c :t fit p:trtie supern'ut't;
ta piet't't' Katc<dr<!
meMe au cemnustiMe,
la tmn)t)e. A mesure
qui est t;<'m''ra)e)ue))t
les
les
df ehaux par
quicharges dMe'-ndt'nt,
on retir''
fragments
d' em'crturM
inferieurtM.
HMtin dans d'autres four!! </i~. ~S), la thatcur
est fournie par

tM

CftAUX.

n<t foyer !atemt oit t'on br&)e un combutttbte


langue Oaoxne.
La BamnM wtye dans le tbnr par JM et)ve)'(ure~ e; t'MtraetM))
de h chaux M fait par un orillee infrieur d.
Pour commenefr
MtM vote avec tt's
t'op~ratiM), ou construit

R)f.M.

fw.at.

plus gros morceaux de eatcaire, et on aeMve de remplir le four


avec les autxt~ragments.
Ou fait alors sous la vo<Me un feu de
Il
cuire
les pierre!! qui
trouvent en dessous
t)roMsaittes~tit)6
des ouvertures c; en mme temps ou allume les foyers extrieurs,
qui seuts tnarctteroot pendant toute la dure de CopeMtitn. Toutes
)es JeuM heures, on retire ta chaux qui se trouve au bas du four
et on charge par le haut dn nouveau calcaire.
K~tje* t<t etMMM. Ls usages de la chaux sont nombreux.
La chaux sert de base & la prparation
des mortiers. On t'etndans
le
ploie
tantMge pour gonner tes peaux, dans ta purification
du gaz de t'ectaira~e pour atMorber led acides
sulfhydrique et
tarheoique.
Elle sert aussi dans la prparation
de la potasse et de la soude
aux <:arhou.Ues alcalins.
taustique pour enlever t'acide carbonique

CAXACTMSMSStUSMCHAUX.

1M

La chaux est umptoyee dans la saponineation


des corps gras
A
la
fabrication
des
et
dans la fxbridestines
bougies steariques,
catioMdu sucre, pour t'operation qui porte te nom de~c~tOM.
Elle sert en agriculture
comme amendement. t~rsqu'une
terre
est trop argiteuse, on ta metange souvent avec une eertaitte quantit do chaux, qui, eu absorbant
l'eau et l'acide carbonKtUt, se
rend
la
terre
et
la vgtation plus fitcite. Cette
dlite,
lilus te~t'e
addition de chaux permet aussi de restituer la terre l'lment
calcaire que la vgtation lui enlve chaque anne.
de Qfdeium. CaO~.
Bt-oxyde
Quand on verse de l'eau oxygne dans une dissolution de chaux,
il se forme un prcipite Mane, eriiitatti)), de bioxyde de calcium
hydrat. Ce corps est peu ttabte et se dcompose mme dans
l'eau, en ehauif et en oxygne (Thenard),~
CMaeteree

diBtinett&

des ele de chaux.

).MM)sde
chaux sont incolores, d'une saveur amre et sale;
ils se recMuaiMeHt au moyen des reactih stumots
Potasse et MM~.
Hans les sotutions concenlres, prcipite
blanc, glatineux de chaux.
t'as de prcipite.
~MmmXa~Mt.
<< bicarbonates
<<opetaM?. de soude et d'omMMCarbonates
M~<M.
Prcipit blanc de carboxate de chaux,
Acide oxalique e< oxalate
<f<tmNMHfaeMf. Prcipit blanc
d'oxaiate de chaux, insoluble daus t'eau et dans i'acide acOique,
mais trs-sotubie dans l'acide azotique
cette raction est caractes
sels
de
chaux.
tristique pour
Acide m~M'taxe et <<t(M solubles. l'rcipit btanc de sn).
fate de chaux; le prcipite n'apparatt pas lorsque la liqueur est
t'atecot.
trop tendue, et se forme aussitt qu'on ajoate
l.es sets de chaux ne prcipitent pas pur uxe solution
<t
de gypse.
pse.
CAnMMte de potasse.
Pas d" prcipite.
Acide ttf<()t)/!<M<<)c~Me. Pas de prcipite.
Chtorare

de calcium.

CaC).

quiv. == 55,50
Le
eaux
aussi
Un

t-htomre de calcium existe dans )<'seaux de la mer, dans les


de rivire!
de !o))t)tiMes, de })}).<; on te trom'c souvent
dans tes matriaux satpetres.
donne naissance fe compose dans la prparation de l'acide
carbonique au moyen de i'acittf rhtorhyttriftMe <'t du carhonate
de chaux.
CaO.O~ + HC)= ~a + n<) + f.<
te ctttot'urc de cateiutn est btanc; su saveur est amre il cris*

)M

CMLMUMBKCAU:!t!N.

tallise en prisme.t six


pat' des pyramides a six
pa<M termines
faces. tt retient alors 4&,t~ pour KM) d'<-au ou C equivatents.
t~ etttoftu.'e de calcium une
e'Mt
jtraude afMuitc pour t'eau
Mn des corps h's plus detiqu''M'ent!i t;ue t'oo connaisse. L'eau
peut en dissoudr*' t~' fois son poid:. a lu tentpMfMture do <5'. t-')M
di~otutMn s))tUM<*de thtot'ure tf'' calcium u'cntfe en bMHitMM
qu'A la te)))))e)'ntu)'e de <?,&. Sa jf)'.tn!t'' Hnixitc pour )'eau le
Mt emptM'e)' pour ttesiiet-hw h") g!ti: et pour f'utever & teftains
liquides t'eau qu'iis penvot tenir <')) ttissotutitm.
En ehauttant le cMonn')' de calcium tty'tmtc, il e<)h'<t en fusion
dans son eau do crist:d)isation, se so)i<ti)i<' o) perdant peu & peu
toute son Mu, et peut eprottvot' ensuite ta fusion iguee.
Le chlorure 'te ei<tciu)n fundu, puis Mpose la tumiere pen.
dant que)()t)e temps, et pot-te ettiitute d.ms t'obscunte,
pat'ittt
de ptM~MM de
o)) lui douoait autretuM tf non
tumineux
~foMtef~.
le chtorure de calcium est Mnhydre et qu'on le met
lorsque
en contact avec l'eau, il s'hydt'ute en produisant de ) chaleur.
Si t'on met au CQtttt'aire du chlorure de eatemm hydrate dans
l'euu, cet hy~ate se dissout MpidMmeot, et ahaisse ia tempra.
turc du jiquide. Un metango de uei~e et de ehtot'ufe de' calcium
hydrate en peu'tre peut produire un froid capable de congeter le
mercure.
Si ft) catciMj a l'air le ctttoruD' de cateimo, il M transforme
en partM en eh<MM,et prend une raction ateatine. Toutefois cette
attaration n'tt tiuu qu'avec heaucoup de leliteur.
Chautt avec les sutfates d<' ttat'yte et de xtroutiaoe, te ehto.
rure de calcium les t)'a[Mfurn)e en sutRtte de chaux, et produit
des ehtorut't's de harytuu et de strontim)).
catciu))) ant'y'ire se dissout fafitement dans
La ehternre
tt) pattes d'akoot auvent dissoudre 7 parties de ehtol'alcool
rure de calcium anhydre, & ta tt-ntpentture do 80\ Si t'CM fait
vaporer <e)te (tissotution, on o))ti''nt des lames reetangataire~
et demi d'ateoot;
tCO, ou H equivatents
qui eontM'Mm'nt~!)pout'
t'aicoo) remplace
l'eau df
dans ce compose,
cristallisation
(Graham).
!.e chtorure de catdum se cotnbine avec t'aoMttoniaque
tOO
11*) parti'
d'amparties de chtorttre ant);dr<' peuvent absorber
a
et
fortner
un
fotmutf
OCa.tAittt
eontp'Me qui pour
tnoniaq'x',
Aussi n~ pt'ut'on pas 'te a'rv))' du chtorure de calcium pour desscher h' jfa!! auxnoniac.
MuoraM

de catctam
;)!).
f;qui\.

Ce compose se tronve dans la nature

t~n.
il port'!

en nHn~ri)t<tj;ie

1
4

<
t

DECAMtCM.
fMOHUBK

t!i&

le nom do tpe<& ~of. H entre pour quelques mittiemM dans la


composition des os, et surtout de l'mail des dents.
Sa forme (tomiuante est cette du cutx* sa <tMsM est egate A
de la chaleur, il devient
3, t. Lorsqu'on le soutnet M faction
t~rtaintts
varietM
de
phosphorescent.
spath ftuor, dsignes sous
!e non de eMaropta~,
mettent aprs ta eatcinatim
une tumi&re
verte.
Le ftuonnf
de calcium entre en fusion & une temprature
Comme il est iaM.
Rtev6e, et cristallise par le n'froidiMetnent.
)uMe dans l'eau, on peut t'obtettir par double dcempoBition en
tM Mnorure soluble par un sel de chaux Le BMtttt'e
prcipitant
de calcium rsiste a l'action des hydrates de potasse et 4e soude,
mais il est dceomjtos hcitenx'nt par voie sche, sous t'inHnence
d< carbonates de pdfiMse et de soud<t.
l.a Oucnu'e de calcium sert a prparer l'acide fluorhydrique
et
les Buorures de silicium et de hore.
Le uorure de calcium prsente souvent d" ke)ies teintes vieaussi t'emptoie-t-on pour faire des objets
ttttes, vertes eu jaunes
tels que des coupes, des vases, etc.
d'ornement,
Le spath ttaor est exploit en fanera) comme fondant; on )'entploie surtout dans le traitement des minerais de cuivre.
Azotate

de chaux.

CoO.AtO~+tHO.

Ce sel existe souvent en abondauce dans les materiauit satpe.


trs. BetT:eMm l'a trouv en quantit notable dans les eaux des
fontaines de Stockholm.
On
t'obtenir tacitement en dissob'ant h' carbonate de chaux
peut
dans 1 acide Motique.
Pour l'avoir bien pur, comme il peut contenir de petites (juantiff!) d'aMtates d'alumine, de fer ou de nm~n~sie, on fait houittir
la dissolution avec un excs de chaux aausti~ue,
qui prcipite tes
oxydes preefdent!; insolubles,
Il est tres-sotuhtt- dans l'eau, dliquescent, sotuhte dans l'alcool,
!t cristallise dans t'eau en longs prismes hexagonaux qui contiennent t quivalents d'eau
il M dcompose facilement par la cha*
leur et laisse un fsidu de chaux anhydn'.
Chtorare

de chaux.

On donne le nom de fA<M'M)'t'<<<*


cAn<M-, c&<orMM ~<'<'o<<M'ax(,a
un metauge d'hypoctdorite
de chaux, de chtorun' de tatciutn et
de chaux qu'on prpare en traitant t'hydrate de chaux ou te lait
de chaux par le ehtot'e
M + ~0
= &0~0
+ Mt.
t.<' ctdorHre de chunx est htanc, amorptte, putverutent,
d'une
du
odeur d'acide hypoehtot-eMx qui n)ppcttn cette
t'eau te
ehtore

MO

MMMM

CBAUX.

dissout en grande quantit en laissant un rsidu Manc


qui n'est
autre que t'hydrate de chaux en excs.
Quand on fait bouittir ;cette dissolution,
ette M transforme et)
chlorure de catciutn et en chtorate (te chaux.
3((M.aO)='!CCt+CaO,Ct<y..
Lorsqu'on traite le ehterure Je chaux par les acide: attitiMis,
mme par l'acide carbonique, on en timine t'aeide
hvpocbtoreux;
del, la ncessit de conserver le ctttorure de chaux a t'abri de l'air,
dont l'acide carbonique dterminerait
peu peu M dcomposition.
Par suite de la facilit avec tat(Ut'tfo il est ainsi
dcompos, le
chlorure de chaux est un agent prcieux de decotoration
et de
deMufeOion
il dcolore la teinture de tournesol,
t'indim.ete.;
il dcompose l'acide sulfhydrique.
La dcoloration se pt'ottuit laittement, si la dcomposition de t'hypoe)don<e
'est due qu'a l'acide
carbonique de t'air; elle a lieu Utstantanement
torsqu'on ajoute
quelques gouttes d'acide. L'acide hypochtoreux
mis en tiherteagit
sur l'hydrogne des composs en prsence et
par le ehtore et par
t'oxygne qu'il renferme, comme nous l'avons dj indiqu dans la
premire partie de cet ouwa~e, 00 parlant de l'acide hypoehloreux,
La dissotution aqueuse de chlorure de chaux
prsente la proprit curieuse de se dcomposer, mme a froid, par le contact
du bioxyde de manganse, des bioxydes de cuivre et de mercure
et du sesquioxyde de fer; elle
produit un courant continu d'oxyne
s'arrte
gne, qui
que lorsque tout le chlorure de chaux a t
transtbrm en chlorure de f:atemm
(Mitsehernch).
Ce produit s'obtient industriellement
~<MMt.
en faisant
arriver un courant de chiorc duits do grandes chambres en
maonnerie, aux murailles desquelles on a th des tablettes horizontales,
recouvertes do chaux teinte, sur une
paisseur de i2 ceotimAtres
environ. t.a chaux se transfo) nw en chlorure de chaux sans changer d'aspect. Le produit ainsi prepan' est plac dans des tonneaux
doubls inlnrieurement
de papier fort, et
garnis de piatre au
fond. puis livr au commerce.
On prpare le chton; dans des bonbonnes en
grs A (t)g. 90)
enterres dans m) bain de sabio et contenant de l'acide
eidorhydrique; le hioxydo de manganse en morceaux
est contenu 'tans
des sortes d'prouvettes
en terre perces de
petits trous et ptnngeant d'une t-t-rtaino qManti~ dans <n-ide. !.<; gaz, sortant
par le
tutte M. se lave dans d'antr'M ttonhonnes
U et st; rend dans la
de )a citambr~.
partie suprieure
L'arritmdu eMore doit tre
h')))M a)in d'viter une teMiion de
tempMrature
qui trinsformenut t hypatMorih- d<' chimit )'n chtomte.
En outre, il faut arn'tcr
t entre du gaz avant que toute ta chaux soit
ann
transformet',

ESSAIS CHLOMMMUQCtS.

M7

ta formation du chtofate, et aussi parce.


<t'omp<eher cment
<)u'un Mj~r exc~ de chanx fucilite ht couservMioH du chlot'ttn'ttechauit.
ttt)t<mt.
Lf chtorm'e de chaux est <:t)t)ttM)eeu quantit eoasideMbb pour le Manehhnent des totte? et de ta pAte papier

Fi);M.
on s'en sert comme fMj~tM* dans les fahriqoes de toiles pointes.
Les miasmes qui se dgagent dans les sattf's d'hpitaux, dans tes
de dissection, dans les <'j;out!, ''te., pcuYcnt <ih'e
amphithtres
dtruits par te elitorure tte chaux qu'on arrese d'une petite tjuantit de vinaigre; ce corps doit toujours tre em~toy en petite
quantit, parce que )e cMore en excs, wnant a se rpandre dans
l'atmosphre,
pourrait exercer une action Mteuse sur la respiration.
On comprend que pour toutes ces applications le chlorure de
chaux, qui contient sous un petit votume des quantits cnnside)'ab)M t)c fhtore qu'it laisse droger avec la plus grande facitite,
soit d'un enudoi industriel et d'un transport hh'H plus commude
que le ch)ore (ni-mente, soit a l'tat de gaz, soit il t'etat de disso.
tutiot).
Esea~e chtoromtriquea.
t~proeed'qu'on
chlorure deco)oraut

un
!:uit);enwid'')m'nt
aujourd'hui
puurtitrf'r
est d Cay-LosMe. )( est fonde sur la pro-

iSH

(NSAtSCtn.OttOM~TRt~PM.

en dissolution daus l'acide


priete que prsente t'acide arseu'eux,
de
sisous
t'inttuenco <tu ebtore <'t
Cubte,
changer,
ehtorttydt'tquc
de t'eau, en acide arsem~ue, comuf t'indique t'equation suivante
.t~

+ MO + act = AsO~ + <Cttt.

Hn faisant ragir sur une quantit constante d'acide arsnieux


<)'' chtot'ut'e tte chaux pris sous te tnOmc
diO~reots cchantittens
poids, le titre de ces eMofUfes sera d'aMtxttt plus lev qu'il <au<tM
eu acide arsniqtte la nt<)n<'
moins en cmptoyor pour transformer
quantit d'aetde arsnieux.
Si )'OM!~Mt<6 de la teinture d'it)di){o a ta diMtution de i'acide
aMenieux dans t'aeideehjorbydriqoe,
cette matire colorante n'est
tmis, dMs <}t)e
pas dtruite tant (jtt'it reste de t'nt'hte afsoieux
tmHsfwtne
en
le chtm~
cet aeide osteoatpMtemeMt
atid&at~mqM,
portf son action sur l'indigo et le dtruit mstanta')<!)n''Mt. Oo peut
ainsi rcco'tnattre
te nMM)ent eu t'oxydation d'' t'acideaf~nieux
est
achete.
sont rendus trt~-NfpMitit! par t'emLes essais chtorom~triques
ploi d'unf) dissolution arsenieuse titre, c'est.a-dh-e tette~u'un telume connu de cette diMotutiot) ''t:ige une quantit ceMMue de
chlore pour Atre transforme en acide aMniqao.
d'acide arsnieux
Cette dissolution s'outient en traitant 4*4M
tendu d'eau, de mapur par 30 grammes d'acide ehtorhydrique
nire a lui faire occuper le votante de 1 litre. Cette quantit d'acide
exactement en
arsnieux est telle qu'elle peut &tre transforme
df chiore.
acide arsenique par ) titre
de
di~ohttinn
tte chlorure deet)anxpe))r peroxyS'it faut 2 titt'e'<
do' cotnptetetncnt ) 1 litre de la <~Mf't<r oM''a'x~
normale, c'est
cootiettnent 1 litre de ctdore; si
que ces deux titres d<' solution
contenant
du
chlore libre on (lu cittorurf de
une autre dissototion
cttnux peut, sous le volante de
titre, peroxyder t titre de liqueur nnnnate, c'est qu'un litre de cette dissotutMn contient deux
litres de chtore.
le votunte d'une dissolution d'un
On voit donc qu'en dterminant
cntorut'p defotorant.
qui est neces.taire pour peroxyder Mnvetxtne
connu dcH~uem' Kr-iMm'M-f nortnatt'.on
pourra apprcier la quantit de ctttore contenue dans et' chtorure. Le titre d'un chlorure de
chaux rt'jtt'esent)' do))c te nondtre d'' titres de gai! etttere de~e
parhito~rtunme.
ou peru idusi
On pes tO
Pour fait'o un essai cidurontetriftue,
on les broie a ptusieuts
gr-tUMnes du chlorure d)' fhaux il frayer;
df
un
on dcante la tiqueur
t't'aa,
dans
mortier;
reprisf.s avetdans un t~tt'tn d'un titre, et t'un t-omptete te volume d'un litre
avec de )'<)u.
t.'n intreiftitavee
nM pipette H)" detiqueurtMt'MatettMenieum

St~FATKOHCMiL

tiiS

dans un mw A fond plat; on colore M thjuide avec UM goutte on


t't ('on y verse, on agitant le vase, la lideux de sutfate d'indigo,
moyen d'une bnrette. On -i'arfete <(tMf)d ) decoqm'ur etttot'eeau
ioratma it tten, et ut) lit la quantit
de tiquenr emptoyee. Supposons
et)
ait
Mtu
t0)}
on
doit en conclure
divisions;
tpt'it
que. dans
108 <)iti!i)ou< t'epr~entiUtt
tO ',S, il y a )<)"' de t)))o)-e. On connsHt'a le \'o)Mt))'* de t'f gaz contt'MH dtms) titft',
<e!it-t)i)'e
dims
cubes de h dhiiototio))
tO(H) ceotintetres
faite avec )<? )0 g)'a)t)mcs
tH proportion
de chhM'ut'e de chaux, CM ~tabtissant
suifaute
<M~

Mi~

'"tu:s

j't~'

Les 10 grammes
df chtocure
de chimx essaya
peuvent donc d<
ttc
.-<'
du
chtortM
et) d~ftctttot'e
)
)!ag<')' ')~'< ,9
hitugnumne
H~ titres M. Le titre f)))oro)t)egemit )00 fois plus, c't'st-H.dit'e
est
'(une
U2.M.
triqae
Pour i'o))teuit', on voit qu'il faut multiplier
par tOO )<' volume
de )a liqueur
ttOt'tnatM c)()p)nY<
e'cst.a-dire
it), et diviser ce
de ia sJtntio)t
du ctdorure
decotorant que
produit pttt- )o Mtu'ue
l'on a du verser.
DtM! ces essais,
il faut, comme nous t'avons indique, vct'ser le
fhiornfe de chaux dans h) dij.MtutKM) ))Mt:t)iM)sp et non pas faire
rittMF~e, Mtr alors t'aeide chtorhydriqn''
qui sert a dissoudre t'acide
)c ehtorttre
d'' ettaux, <h')j{eratt
afsenieMif, decMHposant
plus de
chlore que ne peut est absorbe)'
l'acide Mt'sOtieux dj introduit;
des tors te reiuttat
serait eno))e.
Sulfate

de
quit.

chaux.
=

C.)0,<<0~.
68.

Le sutfate de chaux se rencontre


dans la nature a t'etat auhydrc
et M)'t:)t
hydrat.
ott de t<~<
L; j.uMttf
anhydre qui porte le nom d'fUt~'Mc
<Mt~ se trouve dans fjuetques
terrains
ancif'ns. Le sulfate hydrate
ou gypse e:!t trt's.ahondaot.
Lf ~ypM M prsente,
soit <')t t'ou)')'!i contemporiunes
puistertiaire!;
santes, dans les terrains
(hassiu de Paris), ou dans la
soit en amas pusformation des marnoit irisfes ~Meuse, Aveyron),
t<rieurs dans t''s diMerents terrains serondaires
(Atpes, f'yt~ttA'st;
t'
t'n relation av<'e des t'ocHt~ i(;net"i, suttt
t))))a!=, coustatHOtf'nt
du sel ~'t))n<t', du
atti:.si Mquennxent
assOMies ave'' des dotontK'
tMtmue et du souM-e.
certaines t'aux uature))<'s f'otttit'unt'nt du sntfftte th* ct<aux, en tes
Mf))M)))e<'<~M'/<'<M~'M.t'.<
)~' suffate 'tf fttaux

tt'ttt's

hydrat''

sont

trs

t'ristattist*

eaux

d''s

j'uits

onu)! foru)''

dt'

t':))'is.

'tf prismes

iM

SULfATE DE CHAUX.

dont tes nngtes sont do ii3" et de 07'.


droits & base rhombefdate,
de tance,
Quelquefois ses cristaux sont accota sous forme de f<r
Le plus
qu'il est facile d} ctiver er. httues tninees et transparentes.
eM
de
couiettr
M:)BxtmM
ordinao'cmeMt le ~rypse se roneoMtro
forms par t'ettehevtHreuteMt de
ett&tre, & t'')(tufM xacchin'otdt',
<tjtH<e.
petits cfMtatH. M eo)t!itttu<! alors tit~tMf
assez tendcetpour~H'e
nty~spar l'ongle.
Leso-istauxdegypiiesont
de sulfate de chauit Bo"t opaques, on lui
les
cristau)!
Lorsque
U ne faut pas confondM ce sutfatt!
doMne le uott) d'a<M<f~ ~~fj'.
de chaux avec MbtM calcaire, qui Mt du carbonate de chaux.
Le sulfate de chattx est iMNptde ou d'une saveur te~femeot
il est ioeotore, sa densit est ega)<' & 2,3).
amre
Ce set est peu soluble duus t'eitu et prsente spn maximum d<'
d'eau A C" dissout ~0~
de gypse, & 3~'
<o)ubitHe & 3~. litre
datts
tt entre plus fucitctBenteftdissottHion
et A t0t)* f,t0.
~,M,
et
avec
cet
acide
un
bisulfate
forme
j'aeide sulfurique eonMtttt',
est
i~SO'.CaO.MO, qui
dcomposable
p:n' )'t'aa. t! est comptete.
ment insoluble dans t'eau ideootisec.
Le suMate de ehau): hydrate contient 20,9 pour )(? d'eau ou 2
cotiefement
a une tetuperature
in<)oivatents; il se dshydrate
frieure &) 30', surtout ~ans un courant de pM. Le sulfate anhydre
tst i))dcootpMab)e par la chaleur.
Le sulfate de chaux hydrate prsente la duret de la pierre;

Fie. M.
aprs sa d~hyttMtation,

il devient

)tu)ven))<'nt et fahotMX. t.o) s-

SURATEBKCMAM.

M)

qu'on met le sulfate de chaux ainsi dshydrat en contact avec


t'eau, il s'hydrata de nouveau, se combine avec ko tmivatents
d'eau que h chaleur lui avait fait perdre, et reprend <a duret
premire eu cristallisant.
Cette proprit permet d'empto)et' te sulfate de chaux dans les
constructions
te ptatre, 00 Je dciihydmte; quand
<orsqu'enc~
ot) te {fdfA< on lui restitue prcisment ht quantit d'eau
oui doit
lui rendre sa duret.
La cuisson dupXttfe t'epce eM brAtitntdes tugots ou des brous.
sailles sous du petites votes fonnes avec les plus gros
fragtuents
de gypse, et sur )te!M}uet)t'sor. entasw d'autr'-s (nurcf.mx de
plus
eu plus petits. La temprature du four ne doit
pas tre tres.ett'vce,
car une chaleur de <)? a t3t) est suante
pou)' d('-s)nd)-nter le
sulfatedo chatMf; aprw ta cuiMOU, on rduit le
(.tatre '-n poudre
au moyen de meutes. Nous
dans
Ju
t'epreN'nto))!:
ligure 30 h toutest
ta
cuisson du ptatre.
qui
employ pour
Une cateination opre it une
temperatur':
trop etev~c fait
pmut-er au ptiUre uae wfte de Mtte, et t'eMtuectte de ~Indt-Mter
facilement.
Le pttre, une fois cafine, doit etfe eonset'~ )'aM de )'<H).
midite do t'atr; sinon il s'hydrate
peu a peu, ti'eKMtf, et pt'rd a)ws
une pa<'tie de ses qualits.
L'M ptatre bien prpare doit de~e)de ta chaleur tor~u'on le met'cau. Souvent mme oit
tMgeavec
juge de )a')uatit<:<)'un ptatre
d'aprs ('e)evation de ta (etnpratMrc <j'i) pr<h)')it en ~'hydrat.ntt.
Le ptatre dgage quelquefuis de
t'hydrogeue suthn-t'- <)nat)d on le
Kaehe;ceta tient &!a prsence d'une Mrtaine quantit de stttftn-c
de taMum produit par l'action du charbon ou doit
gm a) t)U)es
sur le sulfate de ettaux
ce satfurM dgage des traces d'acide sutfsous
t'inatteace do t'eau et de t'acide
h)'drique
mrttoninue.
Le pt&tre, en se sotidinant,
de
yotume
cette pro
augmente
te
rend
minemment
priete
propre au ntoutage, car, en ;;<; dilatant, il prend l'empreinte dM traiti. les plus ttns.
Le sulfate de chaux se transforme en sulfure de calcium sous
rMtOoencede~nMtierM
o-ganiques t'n det'ompositiot). Ce sulfure,
se dcomposant ensuite
par l'action de l'acide carhtmi~M', ttoonc
naissance A un
dt-g.tgenx'nt d'acitt.'su)f!)}d)'iqm'.()))
peut t'fptiquer ainsi la prsence de t'aeitte iiutn'ydrique dans c'-rtitines eaux
qui contenaient originairenteat
du isutCHe de fttan!: (eattft d'Kttghien).
L'ne dcomposition semblable
peut s'oprer dans le sot de eertames grandes villes, quand il
s'y troMve, comme dans le sot de
une
Paris,
grande quantit <te sutrate de etMMx.
sulfate de
chaux, se transformant
t'n sutmre. peut dMfoir, au bout d'un
certain temps, une canse d'insatnhrite
Aussifaat-ii )M''t)''r d'a<Mr

tM

CARBOMTEMCHACX.

non de trnnsformer
en suXatM les su).
grandes
villes,
et
A
Mftaines
don.
ho'MMui s'y tt'om'ent,
qui pewnt,
poques,
nor tieu A fh's dgagements
d'aei't''
(M. Chfvrettt).
sntfttydrhpte
te sol .tt

totmM.
mortier pour

t.<* ptAtr~ est entptoy''


dans tes constructions
comme
tit'r les Matriaux,
faire
des
etc. tt
pour
axdttits,
se
sotidinf'r
''M
)Mit)Mt''s.
presofte t'avantage
de
tjnetmtes
Ondcan~' k Mom de .t~ttc du p).'<t)'t' 'jtt'on a gi)<:h)' avec une
eau tenant do la latine,
et qtn'tfjttt'fnh
de la gomtne en dissolutioo.
LfsHtc se laisse potir
f:Mitemott,et
prsente
qH''t<;Mpfob t'apOn
tu) donne dt't t<'intc.< t)'es-Mrh''<'s; souvent
))at't'))ce du !t):n'hre.
)))~)ne on itth'oduit dans
le stuc, a<Mt)t sa Mtt ttfte:ttien, des ft'agtnentii de tMafbre qui se potissent
cMMUto Met: le stuc txi-Mh')Ma.
t-c stuc Me )'si.s[c
n)!)is peat tre emptoya
jtus M t'httotiditc,
d:))t< )'int)'')'it'U)' de:! edtttCCi!.
t.e <<f(f <t~ <!jf e:!t un n)e)m)!!6 de c)mtM t't de ma)'ht\' put~rM
il ne nreseate
ainsi, ao point de vue t'him~tte,
pas d'anale

base
(te
stuc
)oj{ie avec
ptatt'e.
t.e pM~e a<<tf se prpare
en faisant cuire ln pierre ptatre,
la pton~'ant
dans une <t)ss<t)ution
d'atun
et la cateixant
de nouvein). Ce corps pn'sente, comme
le p):'tt)'e, ta proprit
de se sotidifiet' assez rapidement,
le
avec
t'eaM; mais, en se
gche
)u)"!(pt'on
<t'* dur<'<<! que le pMtre, et produit
sotiditiitttt, il pn'ud pins
une
nmsse qui possde & ln fois la dur<'te et ta deMti'traMpareoee
du
rsister
mieux <)ue le pbMr'' ordimat'bre: te ptatre atune parait
naire jt )'in))')t'nec de )')<tM)idM.
Oa peat donner au pt~tre
ttnret~ en le soumettant
-.1
uoe grande
t'actio)) d'une dissotutiot)
de siticatt'
de ~Mtas~e qui produit a ta
surface do ptatre une rouche
df sitieate de chaux (M. Kuhtmann).
en agricatture,
Le pt~re est quetuuef~is
employa
pour amender
les terres destines )'< tre converties
en prairies
M
artMttiettes.
facilite Mssi le dveloppement
de eerta'nM
plantes, et partit;utiereuMBt des lgumineuses,
en htworisant
h pntration
dt' la
<)''
la
ft
de
daM
les
couches
chaux,
potasse
t'atntnoniaque
pretbndps du sol oft s'oubucent
les racines de ces plantes.
Carbonate

de

chaux.

?<)<)!<

-=

CaO,

i;

CO~.

Le carbonate
de fttau)f est un d'*s sels tes plus impertants
par
ses nMHitreMMs appth'atiotM
et son a))end!)n<:)' dans ta mture.
tt s<' ptvscnte sous des ~tats trex.divers;
tantAt cristattist' MnotH*
dans t)' ~Mft <Mmt'/<'
tantAt eristattin
et <'<w/Mf7<
ou sac<:)tatonae
d<'
ttrittanh
roide,
jx'tit~ cristaux
t'ttcttt'ttUr'M,
comme dons

'j

KnaOSATKMCHAM.

)09

le MftW~'N
blanc on Mar&t'e~fotMaf't'c;
fautt amorp))eco)nmcdans

tes divers M/C<WM.


)a<'t'f(tt'et
Le carbonate
de chanx est dimorphe;
on h' tronvc cristaHM
en
rhomhocdrc!! et en prc-mM dmits A <Mi,j ft'ctatt~te,
<)t'u\ fomx-'s
tout il fait im'ompatiMes.
La Mriete
rttomhoedri'jue
porte le uo'n
de ~<<
ht
Mtit't''
<<'M(!H~f,
pCMMtati~tM Cetui <<'<MW~<t<h'.SMHS
CM d'-ttx fwnn's, t:t <)<*()!'))<'tu citrb<)t):tte (h; chaux n'est
mt!! la
m''<n''
ftte tt'M) t)Ht; de 2,? pour Jo
eiptto .'t ~,9 }K)Uf )'!)t'.<go)ti)'
spath d'hhude.
La fut'nM q))':ff)t'ett' le cartm~ate ()<; chaHif paratt
de
dependn'
ht t''mpefatU)'c
& )a<()te))e )<t cri-itattuatiott
s'est effectue
on ne~t
<'H ctfet obteoit' a)'titi''i<'))''m':nt
c)*)te substimco
f)'ista))ist''<; sous
l'une eu t'autre
fanoe
a
ft'cid
torsqu'on prcipite
par Hn t'arbo.
n:tt'' alealin un s)')satu)t)e(~
chaux, oMitdt's
toMrhoMdfoedt'cs;
ta
se
<)M''
pt-Mipitation
j)Mt(ui) a ttw, 00 t<t)t)f))t des pt'Mmes
C:.UM(!). 1.
t.e Mrt'onate
t)e chaux amorphe a fjtn'hjUt'foii! une textoft'
Mmcomme
dans
!t'
mftfbrM
de
cMMteur <')))p)oyMs pour ia dpwh',
des Mittees,
ou uocen'
coration
dans les piet'M's
itthotrraphi.
il est coHstitm; par dt'ii dchris
fjucs. t.e plus scoveot
de cotluilles
d'aoitMaux qui vivaient au <bn') des faux, et (lui attMtcot
le )He<)o
de fum~tion
de ce genre de torrait). DaM celle catgorie
nous
<:a)(':)})'M uti)is''i!
po))vo:)s range)' la critie <-<tt's ditCts
dan.! les
constructions.
Lt! carbonate
de chaux pur est b)anc, n)a)!! il
f)fop~<e<t.
MtMt de traces d<' t)Mt~m< <)rat)~)-<'s })om- )c ff))t)n'r
ta coterit-'
tion des marbt't'
est dtK'ade;!
ou adt". o)aoxydes m'ta)))'tm!
tic)f'S!0)'g!)))i'}))M.
Lecu)'i)OMtedec))au!ed(''t')n)pos<aurot)geYif,<'naeide
et en chaux. C'est sur cf-tte pmpnett'
carhonitjue
qu'est fonde la
fabricatiat)
du la chaax. ToMteM!! ct'tte t)eeompositioncf"!Sfd'a\air
un vase )')'))eu)orsqueh'('arbmat)'defha<M''st<:a)ei))t-da))s
fenuc.
t)
n
dissociation
d'une minime portiot) de
metiquemnnt
y
ta matire; fatensio))
mis
f't))i))f'rte
atteint
bit'utAt
une
du gai!
Yah'tH')imit('<)nide)M'))ddt')at'')np<rature.
Sioncah-ineain-iidetacMieditns.uncanondehti.itscenea
j
ses deux Ottretnites,
te earbanate
de c))a))\ entre
en fosian et
pn-scatc, aprs h' reft-oidissement )ent, toutes les proprits
du
marbre (ttates).
On a c))';re))e, il y a quet~uc!: annes,
arti<i<:ie))e.
a pt-oduin'
ment du nNrbre par h) f'xion d)) <)t'h.nM)e d'' <-)tan)i
attMrptw.
On a Ktattti a t'an-i MUf sine o!t )'cn a
des
ntartn'es
}n.
tahri')ae
K~or)'sondive~cmentM)<))'<.t'nf<<))<)i))))d)').)t-)',)it'pnr)'ou
Cette entrepris
meMedesoxyd~n~tani~te!

n!)p:i

eu de

i6t

CARBONATE M CHAUX.

suite; mais le problme de la tahrieation du marbre n'on est pas


moins resotu.
L'exprience de Hales a permis du reste d'expliquer ta pt'sem'c
du carbonate docttaux cristattis dans los terrains d'origine igne.
Toas les acides, mme des acid';s taibtes comme l'acide aectique, dcomposeut le carbonate dt; chaux et mettent t'aeido carbottiqae en libert.
dans reau
aussi peut-on
Le carbonate de chaux est insoluble
tacitement te produire par double deeemposition, en traitant un
carbonate sotubte par un sel de chaux.
L'eau charge d'acide carbonique
peut diMoudre une certaine
quantit de carbonate de chaux.
Cette proprit rend compte de plusieurs phnomnes naturels
toutes les fois qu'une eau tenant de i'acide carbonique en dissoelle dissout du carbotMte de
iution passe sur des dpts calcaires,
cbau)!.
Lorsque cette eau charge do carbonate de chau): arrive au
eMve sa temprature,
de
contact de l'air, ou encore torsqu'on
i'acide carbonique
se dgage et en mme temps du carbonate de
M
en
chaux
produisant des incrMStatiottssur les corps avec
dpose
lesquels elle est eu contact. C'est ainsi que se tonnent
souvent les tuyaux de cont'' Les dpts calcaires qui obstruent
duite des eaux.
9" Les iaerustations calcaires qui se dposent sur les parois des
chaudires des machi"es a vapeur.
3 Les dpts cristallins que l'on nomme <<<a<'<Mut t<<t/<t~'mites:
lorsqu'une eau tenant en dissotutiot) de l'acide carbonique
passe sur des roches eakaires, fti'' dissout, comme nous l'avons
dit, du eafhotMte de ehauf. En tittrnnt A travers les tissures des
rochers qu) forment ct'rhnMeif
({t'ottes nxtuMt)e!t, elle se divise en
et laissent dposer du carbonate
de
gouttes qui s'evapoceot,
chaux. Quand ces conerctions se forment a la vote des grottes,
on leur donne le nom de !(a<Mett<M: si ettM se produisent sur te
sot of) t'eau tombe, on tes nouttne <<~m<<M. Quetquetois ces
stataetites sont fomte:! par unf varitite de carbonate do chaux
a texture oistattine
on lui donne le nom d''<M
transtncidt',
t.orsMtfM')')', et on t'cmp)(Mf pour Mre des ohjets d'ornement,
de
rouge, elles forment
que les stntactitcs sont iionecs d'* jaune et
soun'nt
nn
beau poti.
t'o<t<f<' cfMM/ftt, qui jteut
prendre
t" L's incru.-itations calcaires sont aussi produites par te t'arbo'
nate de chaux; )ors<pt'ot) expose divers objets, tels qu)' des fruit!
des nids d'oiseaux, des moules de diverses natures, eh- & t'at-'
tion de eertaineit faux minerates qui tit'nneot du <nrbonatede chaux
d'incrustations t'atcah'M
en dissolution, ces objet!! se rt'wuvrf'nt
Parmi
tes sources incruque 1'on nomme souvent ~)'<<t/'<<fMj!.

mospxms

DE cnAox.

ta&

sont ceUee de Carlsbad, qui produisent


tantes, les plus cabres
ut) dpt eateaire xotte d'une grande Cueiise, et qui sert a faire
des objets d'ornement; on cite exah'mt'nt les eaux de San-FUipo
en Toscane, de Saint-AOyre en Auvergne.
5~ Les tufs eateaires, qui sont trs-abondants
dans certains pays
et que t'en emploie comme pierres & hatir, ont aussi la nx!me origine. Husieafs villes d'itutu' out t construites avec des tufs calcaires cribls de petites cavits et provenant videmment de
depuis
calcaires forms par ta decompositiott du MtttfboHate do chaux.
Phosphate

de ehatuc.

t/acMe })hos()bonf}tte se combine en plusieurs


ta thaux, et donne naissance aux sels suivants
Phosphate

proportions

avec

de ehanx

3Ct&, ph0*.
tribasique,
(MMSM~TEM CM.U'it))K OS.)
'jUit'=

)K.

Ce phosphate est blanc, insoluble dans l'eau, on peut le


prparer en versant du ehtorure de catcium dans le phosphate de soude
PhO',3XaO.
(lui a pour formute
!<a partie non organiqut: des os contient plus de 80 pour <00 de
ce phosphate de chaux; on peut le retirer des os cafines en les
dissolvant dans l'acide chlorhydrique et prcipitant la dissetution
par un excs d'ammonia~ae.
Ce compos est tres.atmnttanxnent
rpandu dans !a nature;
dans plusieurs tages gologiques, il se trouve & t'f.tat de nodules.
L'une des warh'-tes les plus importantes, forme d'ossements et
d'excrments fessites, a reu le non de ('<)p)'o<<<ttM.
Enfht on rencontre dans t'Estramadnre um' contbinaison
de ce
sel avec le chlorure ou le Huorure de catciunt; on lui donne le
nom d'opaM~.
MM. H. Sa)ntc!/apatite a pour formule 3(3<;aO,PhO")+CaF).
Claire HeviMe et Caron ont pn la prparer artitMettement.
C':s diffrentes varits naturelles de phosphate de chaux ont
pris auiourd'h)M une grande importano' par suite de tcur emploi
en agriculture. <.e plus som-ent, pour rendre ces
phosphates plus
aMtnnhthtcs par )M p)a)))M. on h's transforme
rapidement
en
est
phosphate acide de chant, <;a0,2)t0,)'h0\
et
nui
snhthh',
pour
cela on h's traite par t'acMe iintfuritpM- .1 ?' MMunc.
Il n'est pas nt'tsiiair'* tt'en)p)o;'<'r dt' acides
<'m'rf:i<tUt's pour
enettaer cette transfor<M)ion; ('Mm charget' d'acide
carhonitpM
suOit pour la pr<tdui)'e. C'<<) )!rt)t'e a t-ctte
prnprit'te que )e phosde
chaux
da
tre
rendu
soluhle
et absorbe par les
phate
se) peu)
ptantes.

M.UHf6S<Mt.

<)?
PhMptmte

de

ohMHt neutre.

9C<tt),HO,PM~.

On obtient te phosphate de chaux neutre en versant goutto A


t'hO',
goutta une di~sohttion de phosphate do soude ordinaire,
de
dans
une
dissotution
chtorure
(te
Cideitnn.
XXaO.MO
Ce sel est MitMC, hMotubte dat):< t'eau. LI existe dans certaines
toneretionii ufinai)'<(!.
Phosphate

acide

de ehaax.

<~0,!MO.t'hO\

(' phosphate est tMS-sutMbtc dans t'cau il cristallise


en tatUM
nactws tteMf)UM!,c)'tttti! un t'obtiuMt t))'d)n.nr<!Mtettt ea tt'aHant )<:
pho!!phitt<' (tf chaux dM os (MU't'Meidf ~(dfufH)tH' il se {H'oduit d"
et la fifjueut', cot)<:e))tr''e
suffatc de chaux '(ni se prtdpitc,
jusque
des cristMMXde phosphatu acide
euttsiittttttct' sirMt'titMe, abaudonne
de t'haux.
Ce sel donne du phosphore iorsqu'ou te cakinc avec du eharbOH.
MAGNamM.
Etjuiv.

M?.
)2.

Le ma~neitiuMt se t'etteoott't!
daMs la Mature ditfcMHts tats
la
mer
en
rou<M'mettta
t'etut de ehtorure;
il eatre
los eaux de
de la ~/HM', toiftend abondan), qui est un
uaM )a constittttiou
carbonate douMo de chaux et de ntajneHt:. Rtttit~ on grand nQmde la MM~u~ie m/ttonthre
ttre de silicates cotttiennent
de h'Ut's
Mot
h'
h'
te)))
t'fCttMM
de
/<<
eMments
'~M/Mf,
MM', etc.
en t829, en suivant ut) procd
M. Bussy a isol te ntagoesiutn
sembtahh' a cetai qu'atait
emph'ye .t). Utihter pour obtenir t'aiu'
ttMt)iu)M''t le jiitatiniu))). Ce procde t'onshito M chauOer dnns un
creuset de platine dont te eouverett' est nountenu avec un fil de
et de potaster, un (netangt tic ettttfrttre de oMgneMum anhydre
tnis
e)t
Ou
le
est
libert.
sium
otagttesinm
reprend! la <n!ts:
par t'eau, (lui d~saut te ehtoruM de potassium et laisse le nMgnesitnn.
l'lus re<-en)met)t, M. t!m)s<:u it pt~pare le nm~nesium en dete chtorure de magMcsinnt
cotoposntt par m) courant lectrique
bMdn.
EnUn MM. t)etit)e <'t (;aron ont rentlu pratMjue te procde dn
M. Bussy, en substituant te sodium au potassium <'t ajoutant du set
maritt et du spat)) Huor qui .<ert<*))t tic fondant. On tersc da)M un
creuset porte .<() rouge vif on metange de'
C)))<'n)n!<Ift)M);)M!)<))))<ttthy<<<')'
!)"t)itM)tt!)t"KH<!<UX.
Chten)f<)dM"fiu"t.
Hu'M)tr't<'rt<:im)).

)
)

<tj)afti<M.

1
1

MAO~fStUM.

<M

M se produit une vive raction; lorsqu'elle


est turmiuM et lit
tuaMu fondue, ou retire du feu. t.e txetat ainsi obtenu n'est pas
tout a fait pu!
il contient du sitMun), qui le rend cassant.
four t'en debarrassKfr, il faut le distiller dans un courant d'hvdrogne.
Le magnsium est d'un btanc put' il possde un chu metattiqne
qui rappette cetui de t'iU-geot it Mt matteaMe, fusibte & la tempecatm'e fouge et volatil comme le MM.
Sa deMitc est ),7.'t.t)e!ittt)u)MitMe
quand il est bien ptt)',Ut:u!<
itesHrM.pMt)dutti)t!.
LettMgtM'iitmn est inittterabtedan'i
t'airsee;
i)s'o.t)e)mHeMK'utsous t'iottueuee de t'aM' humide, II bt-Ah' av.')' vivacit )oM.
qu'o)) !e chautte diUM )'uxygt''))u ctSH convertit en oxyde de MM~ttesium (Mtt~t)Ksit'). Le magtx-sitttt) hfte aussi dans \)tt coMmat de
th)"t'eMt<~)~
la Mpem' de bt-ome ou d'iode; ce mMtat'teeotu.
pose t'eau. mme et) prsente des acides les plus faibles, tels
que t'addo carbonique par exemple.
<LtMt<te. L'M-tat de la uatumc du magnsium a hit proposer
son emploi pour t'ectairage. L'n fil du magnMttn)
dt: 0"",2}n de
en
tat
de
diatu&trf,
comuuitioM, poss&de un pouvoir MairMt
a
cetui
de
tt
egat
bougies d'acide stearique de H) au kito~ranxne.
Dans t'o)[yt;e)h', celte lumire est plus vive cufore.
M. Buosen a
constat que O.t de magnesiun brtant daus roxyg~ne, produit
un ee)at ega) & cetui de 110 bougies.
M. Schntidt a tneme eu ta pense fie se servir du nmgttMiuMt
d'une <<tt~<' ait )M~<t<'i!<tN constitue par
pour la construction
un fil de ce meta) reMM sur des bobines et qui est dt'-rouie
par un
mouvement d'bortogt'rif
en
faire
monter
pour
regutiert-mext l'exbrute
dans
tremite~ qu'on
une )amp'' speeiate. On a propMe i'emde
cette
des
ploi
<c)aira)!es tr''s intenses, tels que des
lampe pour
feux de nuit, t'cehumge des phares, ct-hn dex tampes de ptongcur,
les signaux en mer, etc. Xon-spuienmtt la ton''} dt; )'ec)at optique
de la nanuoe du magusium peut rcodn' ( et)'- tampe utite, tnoM
aussi l'action cttimiqne ou pbotocbimique qu ettr po':st'dp peut lui
donner de t'importanee.
U'apr&s M. Ban'M'n, l'action pttotoetnmique
du soleil n'est que 36,6 fois p)u-i toM'iidfrahte que celle de la
namme du magOMsium. On pourra donc t't'mptoyt'r avec avantage
pour photographier
pendant ta nuit, ou pour "p<-rcr dans des t-onstructMM souterraines peu echureM, t-tc.
Les apptieations iadustricth's de la huuiw
du maguesimn so
MtM
daute
si
t'on
arrivait
& obtenir le
muttipttM-aient
rapidcnK'))),
metat d'une manire plus econontique.

MMNtSM.

Magnsie.

NaO.

qniv.=M.
avec
Le magnifimn ne se combine qu'en une seule proportion
t'oxygne, pour former )tn oxyde qui a pour formule MgO, et que
t'en nonMne ~aaoMMte.
On prpare cette base, & t'tat (t'hydrate, en prcipitant un set
de magnsie par de la potitiise en excs. En calcinant cet hydrate,
on obtient la toagnsie anhydre, qu'en petit prparer directement
en dcomposant par la chaleur le carbonate ou l'azotate de nMse
gnsie on reconnatt que ta magnsie est caustique lorsqu'elle
dissout sans eHrteMeace dans les acides.
La magnsie est pulvrulente, blanche, insipide, inodore, d'une
ordinaire
dissout
densit gale ~,3. L'ean a )a tempcrature
et ,M
a ta temprature do )00'. La. magne.
y~-j; <!<*magnsie,
Me est doxe, connue la chaux, moins soluble chaud qu' froid.
Ette sature les acides mem)' les plus forts, possde une raction
fam)''ment atcatine, et verdit le sirop de violettes. Lorsqu'on la
si on t'ex.
met on contact avec t'eau, elle s'hydrate treo-tentement
pose a t'air, elle absorbe & la fois t'acide carttoniqne et t'humidite.
Son hydt'ate est reprsent par la formule MgO,HO.
La magnsie
est absolument )he et infusible toutes les temde nos fourneaux. Toutefois, aprs avoir t fortement
pratures
calcine, elle est devenue plus diM~meMt soluble dans !'ean et
mt'me dans tes acides.
est indcomposable par la pite, ainsi que par le
La magnsie
charbon et le potassium, ce qui la distingue des ateatis, de la baryte et de la chaux.
Lorsqu'on prcipite un sel de magnsie par la potasse, on ob.
tient de la magnsie hydrate; ce mme hydrate se trouve dans
en paillettes Manches, et porte le nom de
la nature enstaHis
La brucite expose a t'air ne se carbonate pas, et se distrc~.
tingue sous ce rapport de t'hydrate de magnsie artMeiet.
On peut obtenir de la magnsie cristallise en dcomposant
par
a
ta
d'un
four
a
le
borate
de
la chaux
magnsie port
temprature
par
porcelaine. <~tte mthode, qui est une sorte do prcipitation
ne
rw sche, permet d'obtenir a t'tat cristallis les protoxydos
nithe), de cobalt, de manganse, etc. (Ebetmen).
de ht ttMttn~te.
La magnsie est employe en mette"
detine pou)* saturer t< acides qui M dveloppent dans l'estomac
digmtions; elle sert aussi dans les cas
pendant les mauvaises
par les wides et mme par t'acide arsnieux.
d'empoisonnement
t'tte
La nm){))sie se combine 'tirt'ctemfnt avec l'acide ars~nieu:
forme ainsi un compos iniiotnbte: elle ne doit pas tre remplace,

CAttACT~RES DISTINCTIFS M6

SELS DE MACt<68tE.

comme

de t'acide arsouieux, par te carbonate


contre-poison
tuagnsie qui est sans action sur cet acide (M. Bussy).
CMfaot&ree

dietincti&

de

des Mtx de magn6tie.

Potasse. Prcipite blanc d'hydrate de magnsie, insotubte


dans nu excs d'alcali; ta preseace des substances orgaxiqaes
s'oppose quelquefois cette prcipitation.
AmmoH~Me.
Prcipite blanc qui disparait eompMtenMnt
dans un excs de se) ammoniaeat.
t.es sels de tnagMCiite eut une grande tendance a s'unir aux sets
aH)MMtuucaux ponr tonuer dM sels dou)))e& indtompesaMes par
t'atOMtoniaqtte. Aussi, daMS les sels u';utrex, la moiti seulement de
ta magnsie est prcipite par )'a)m)M))tiaam'; t'aeide du sel de
magnsie dcompos hnne un sel a)umonia''a) qui se eombioe avec
le sel non enwM doeotttpose; il se produit ttt) sel double sur to.
n'a ptos d'action. Ce set prend naissance imquel t'anunomaque
tttediatement dans une dissotatiot) acide d'ua sel de n)aj{nesi<
aussi t'atnmoniatjMe ne donne aueuMprcipite datts une telle dissotutien.
Carbotale
de pehH~.
Prcipite blanc de carbonate de magnsie basique; ce prcipite est soluble dans un e)tces de set anttnoniaea) si la dissolution du sel de magnsie eiit acitle, le prcipM ne se forme que par )'ebu)titiou.
Bicarbonate de potasse. Pas de prcipite a froid la dissolution se trouble par la chateur.
Ct))'&MM<e ~'<tMMO))M~tM. t'B!! de pW-cipite.
/tcMe <M<~<W~, acide A~o/)M<M(<<c~t<e, acide pH'cA<<M')~M<
t'as de
Mt/tu'M, c~aMO/itnttff
<fe~oMt'm.
preeipM.
de
soude
omMOM<oc<.
P/<M~A<t<e
Prt-cipite htanc de phos.
insotubte daMS t'eau et daas un eMes
phate ammoniaco-nM~nstea
de sel ammoaiaeat.
Acide ojmMt'M.
l'as de prcipit.
Les sels de nn~nesie ont une saveur amere. Omutfes au ehatutueaM avec d'' t'atotate de cobalt, ils prennent une teinte rouge
pte.
OMorare

de magnsium.
<miv. =

MgC).

M,5.

On prpare le chtorare df magnsium tn'dratf. en (tissotvant la


magnsie ou te carhonate de tnagHt'sic d:)))!!t'ocid'' chterttyttriqut'
fette dissolution taisse dpose)' par ta tua<'emr.tti')n des uijtt)itt)'s
incolores t-t deti'tMt'iit't'nh's de ctdorure de <tMt:nesia)n ttydrate
d<M)tla tormute est Mj;<!t + 5t<0. Ce se) se dM-ompose a une temprature peu tt'tec, donne naissao)' u un dpt d'' tnagnexie et
a un dgagement d'acide ehtorhyttritjue; toutefois, pour que cette
n.
<"

fW

SMUMEt~MAMM~M!.

aoit compte,
on doit cnauu't;)' & plusieurs repris'-s
dcomposition
te rsidu avue de t'eau. ))){Ct + MO = M){0 + MCt.
Pour obtenu' du etttotwo de nMgniiitnn anhydre, il ~ut
ajouter
& la dissotutiott
de ctttontre de magnsium dans t'ean, un grand
exeeit deschtorhydrate
d'tMmnonmffue on tonne ainsi une combinaison de ehtorure de mi~osium ft de chterhydratu
d'annnonia.
quf. Ce sci ttouMe n'~t pu ducutopu~ jMr t'~wpofatiou
tet'~u'ot)
te ca(ei))R au rouge da<Mu)t et-cu~t, )M ~t MUttHOttiacse vohtttist; t't
it reste pour t'~sidu du chtcrnfM du M)agMMh))<)
atthydre tjui ~t:
())'M!M!ntesous la fo)-nMde)Mne)tfsb)M!)ettest!tatiMMe~sfM))ji.)bte<
au bhmc d~ bakiue et extftMtMMfnt d'iMMUoscentM.
Ott (tuut aussi pt'ejKM'er lu chlorure de magMMiMm
anhydt'e eu
dceoMtposimt, sous t'ittHMM:M de la chaleur, ln ntttpt~ie pit)' le
etdofe, ou en chauCant au rottp: aH Mtt'').u)ge intinx: de t partie du
du tMof!tydmte d'anntxtMatjMe.
ma)j'))<!sie et partie
L'atMtoi dissout lu ttMttie de son jMMdsdf cbloruru
de Mmgne.
sium anhydre.
Le chttM'm-e de )))ag)x'ium existe eMquantit trus.eo'MHeraMe
daus les eaux xtO'e!! des marais sataots, dont ou a retir le sulfate
de soude, par te )))'ccdc de M. Uatafd. Ou a
propos d'atitiser
ces faux n)t'')'os en tes vaporant & sec et en les ea)c)Mant
pour en
retirer l'acide cMorhydt'Mjae. Ce procde pourrait tre utilis dans
certaines iocatit&! ou t'aei))e ddorhydri~ne
est rare (Petouije).
Le chlorure de nta~nsim) existant datM les eaux de la mer et
dans celles d'un grand tMtMbre de sources, et d'autre part ce sol
se dcomposant facitonent fersau'on vapore sur le feu sa dissolution, il faut avoir soin, torNju'on dislillo ces eanx pour obtenir de
t'ean pure, de ne
pas pousser trop toi') )a distittation, sans quoi
t'eau obtenue seratt sonittee par de l'acide eb)orhydri<;ue.
SaUitte

de

magneme.

MeO.SO~

!)?.

Le suttatc de tnagnsie se prsente sous forme de petites aignit*


les d'une saveur antere et sdt:, solubles da)M )\'au; (<? parties
d'eau en dissolvent 3:, i6 il t",5 et M parties A t)'
).o suttate de magnsie [-Mt contenir des quantits
vat'iaMes
d'eau de t-ristn))is.ttion, SMhant lu temprature
a taqueue s'est
effectue fette c<'ist:))tiMtiuM se fait-elle A la temprature
ardinoire, )<' set rt'nffrmc 7 cquivatents d'eau et a pour formule MgO,
80~ + 7HU; utttenns a U', les cristaux ont pour formule M(;U,
SO~ + t2HO; :t 30',Mf!U, W + <i)t0.
t.e iiutfatc de Mtagnt'sit' s'fOtcnrit tors<)u'on t'abandonne an contact

df

fait'.

Lorsttn'on somnet ce set &t'affinn d<: ta chatou)', i) subit sucfessivenMnt ta fnsio)) aqu<:ns<;et la fu<iun igne, et se dcompos'' ensuite a une tentpcrature
'te<fc tjuand "n te catcine avec du char-

C.mMNATEMMACt~StE.

~i

hen, il laisse un rsidu de magnsie


pas do sulfure.
qui ne contient
t.e MtttatM de magnsie est dcompos par te set marin, en pren suts.-nee de t'MU et sous t'tnu<t''nce d'une basstt tempMratUM,
fate de soude et en ~Morurf dit toa~netinn).
t.e sutfat'' de roagnMX' existe en dissotutiou danit te). eaux de la
a
tOt'r et dans eeth's d'' c''rtHin<'i! sources, & Kpsun) eu Angteterre,
au.<M
h*
nottMM't-o)t
w<
sel
de
S'-dtiti! en ttoho)~,
etc.
<<WM,
~<<<J.
On e\p)i'(ne
sa fommtiof) t)atu''<!t)e en admottant
que certaines
dissoivent
une certaine
de chaux,
eaux, o)t passant sur du sutfat':
de )t)agn<Ssie
'~mntit~ df ce st<) qui agit ensuite sur le cat'botmte
et
contenu dans la (Mam<e (<'aftM)mto de chaux et (te magnsie),
du
de
chaux
et
carbonate
produit du sulfate de magnsie
==
SO'CitO + m<.Msa
+ CO~.C~O.
M\M);0
directe
Cette explication
peut tre vH-iMee pa)' une exprience
une eau sature): de sulfate de chaux, que t'on fait passer plusieurs
$e charge
de
fois sur une fouche de ciucaire tna~M'sif'n pu)vrise,
sulfate de tagnesie et il se dpose dj ,1 carhlJJlIlIt! (te chaux.
te sothte
de utagnesie
peut ftre obtenu en grand, et) traitant
duuhte de chaux et de magnesh-) par t'acide
la dntomie (carbonate
insoh)h)f
et
il se forme du sunate de chaux presque
sutfurique;
ce demi'*)' set est purittc ensuite
dn sutfate de magnsie soluble
cristallisation.
en grillant
On pent encore prparer le sutfah' d'' ntagnesie
des
Ou porte ln nfa~se t une tempuschistes magnsiens
et pyriteux.
ratut'f assez ek'vee pour 'itecontpo'icr
)es stdfate:i de fer et de cuise
forment
le
et tes transformer
en oxygrillage,
qui
pendant
des insolubles
en reprenant
te rsidu par t'eau,
on dissout
le
sulfate de magnsie.
Le suthte
de mugMcsie est eu)pto;e t'u ntedceine commf sel purt) iiert au<si a ta prparation
gatif, a ta dose de :? il M grauuues.
de la magnsie
htanche.

par

vre

Carbonate

de

magnsie.
Equiv. = 4~.

Mi:f'.C(~.

Le carbMMtc de magHeMc anhydre s)' tromc dan!: la nature, cris.


de ctmux, tf'!t at)j:h's
tattise en rhonthoeitre'
fnm'n'' t" carttonate
de fcs d'-nx j?<'nr'
df ft'istitttx dit)<ret)t m~me tres.pt'u.
Mais ta
don)))': de
matmesif est surtout
rpandue & t'etat d<' farbonat''
tes )))i~ra)o~i!!tes
out
chaux
et de nm{:n<si'
t'outpoie
aoqnt't
donne tu non) dt; <MfUM~
On prpare en grand, pour tt's tx'soins dt' ta me'tet'in'
n!) hydrodf maj!;nt'i<- ''n vcrsaut on ''M~s de carbonat''
de soude
earbonah'
dans mx' dissotutit))) )'"ni)tanh'
de suttat~' de t)):t~<tt''sie; il se produit ut) pr''t'ipitf
btittK' ~iatim'Hx
qui <!<'transfurfn'' par ta dcssic-

tM

PHOSPHATt!'AMM(tN~QMi!TMH~t:!<estt!.

cntion en une masse blanche, deueo an toucher p< d'une tegerett''


remarquable,
que l'on tranve dans le cotnmerce sous (orme d" briquettes caf~'M. C'est la m~Hf'M<! MMcAe dea ptmrnMeieas. H s''
te produit fonne ;)
dgage en ntd<ne ttnps de t'aeide carbonique,
en e)tet pouf composition
3<M!{O.C<~+ MeO.HO + ?0,
et il )-esutte de la ~actiotxuimute
4(M<fO.SO') + 4(.~O.CO*; + 4HO ==:<(tttO,SO~ +
)3(i~O.COi) + MsO.ttO + 3MO] + CO'.
n'est pas faite & !a temperatttfe de t'ebMtQuand la pf~ipitation
titioM, )e produit obteMtt na pas de composition bien dtenninut'.
On prpare en Angleterre la magoMe btaMehe en traitant la <iotomie par de l'eau cttargae tt'aeMa carbonique
a la pression de
On obtient ainsi une dissotutioade
Mt'bo'
plusieurs aOnospMfet.
nate de magnsie contenant un peu de chaux on le perte &t'ehut'
se
tition, l'acide carbonuttM se dgage et le cat'tMnatedentagn~ie
prcipite.
En effet le cat'booate de magnsie, comme te cat'boMte dechaux,
est insoluble ttans t'eau pure, mais il se dissout dans t'eanehar~ee
d'acide eat'hooiqtte. La solution ainsi obtenue abandonne par e~a*
de magnsie hydrate. Si t'eMperation
se
poration du carbonate
fait a la temprature
ambiante, les cristaux ont .poar composition
se fait t bassetent*
MgO.CO~ + 3HO si au ceaffaire t'~aporation
on
obtient
des
cristaux
dont
lu
tbt'ntuto
est MjjO.CO* +
prature,
6MO. Ces deux carbonates
perdent leur eau sous t'inNaenee d'uno
temprature
peu etev~e et donnent du carbonate anhydre.
Phosphate

ammomiMO-BM~eeien

(2M(!0,A)!H'0.fhO'

+ MMO)

On prpare ce sel en ajoutant la dissolution d'un sel de magnsie, du ehtorhydrate


d'ammoniaque, puis de t'aunneniaque, et
enfin une dissolution
tte phosphate de soude ordinaire. Mse forme
ait bout de quelques instants un prcipite cristallin blanc, grenu,
sotubte dans t\'au pnre, mais insoluble dans une eau
lgrement
qui tient des sols en dissolution. Expos a une temprature rouge,
il devient subitement
incandescent, et laisse pour resida du pyroptMMpbate de (Magnsie qui contient ?,6 pour <(? de magnsie,
et qui a pour composition
PhO*,2MgO.
Le phosphate atnntoniaco-tnagudsien
sert a reconnattre et a doser la magnsie.
On a trouv co sel dans le bte, dans l'urine humaine putrlie,
et dans quelques calculs urinaires.
SUicatea
t.a silice et ta tnagnesie

de magnsie,
p'Mvent se cotnbiner

entre

elles ett

At.CMtMUM.

tM
~A

-1.

_I:~

de
plusieurs proportions. La Mature prsente un grand nonbr"
de
de
siticatesi
tnagnesif. qui portent les noms
(<c, i<M<f< A'MMtc
Je mf'<pfWdo<,MfpfM(tttc,
etc.
ALUMOMUM.

A).

quiv.==i3,(M.
t/atununiux)
est d'un blanc tfgeMtneat Mfuatr~'
fMp~ttx.
sa densit est gale ~,u<
c'est--dire
a celle du verre ordinaire.
t~ette densit s'tevo & ~,0*? par faction du marteau, du tatMinoir
ou de la tUierM. L'atutninium est ductile et mat)eat))e; i) est dou
d'une remarquable sonorit, tout a fait comparable,
sinon sM~e.
rieuret ee))e du bMtMe ou de l'acier troupe. H est h'es.bon toit.
ducteur de la chaleur.
Ce mtal est moins fusiMe que le dnCt mais plus fusible t~e t'argent il entre en fusion au rouge vif et peut tre maintenu a cette
au contact de t'air, sans s'oxyder sfMiiibtoment. Il
tftnpt'ature,
est inattMmbh! & l'air sec ou humiftf, ainsi qu'aux cnMUtatioMs sutfureuses.
L'atummmm
ne dcompose la vapeur d'eau qu'au rouge vif t't
d'une ntattiere ineompttc.
Les acides azotique et sutturique n'exercent
aucune artion &
froid sur l'aluminium et ne t'attaquent
que tctttMMMt act)!tu). I.
L'acide chlorhydrique
le dM<out aiMmeut fn d~ngettut de )'hy.
et
formant
du
chlorure
d'aluminium
drogene
bytrat'
i<a potasse et la soude en fusion n'attaquent pas ratumininn).
Mais quand on traite le mtat par des dissolutions tendues dt'
ces bases, on obtient des aluminales alcalins et un dga~<')ne:)t

d'hydrogne.
Ces deux ractions dmontrent que t'atMnntx' se enmport" comme
tme base en prsctMe des acides nergiques,
et connne uu acid'' ''n
prsence des bases puissantes.
a t isoM en tM~! par M. \\6h)ff(MM'M<m. L'atJhinium
dans ua~creuset de piatine le t'!)torut*<<d'o)uter, en deeonpoMnt
lu
ceUe reactiott
cette
"'11111milliulti anhydre
minium
de se forme dans
plas.,mm; it
deo'llllO$anl
par dIllls
? potassium
da cMorure de potassium et de t'atuntiHMnt. On repread la masse
du potassium, et tai:<se
par t'<*au froide, qui dissout le ctttorurt'
t'atun'inium sous forme d'une poudre grise, tr~s-atterabte, pan'e
que le mtat ainsi obtenu est loin d'ctr'' pur.
En ttt!H, M. H. Sainte-Ctaire Deville, reprenant l'tude de ce
metat, russit l'obtenir it t'ehtt lie puret et en masses cott-iidratftes. Le mode de prparation
auqu'-t M. th'tith' s'Mt arrte est
tf suivant
Dans un four rverbre ctnu'tt): au rou~ vif, on prajctte un mlange de 2 parties desodiuM) et de t~ parties de chtorure douM)- d'atuu)i)'iu!n t't de sodium, auqm't on ajoute
parties

<0.

U4

AMtMm

dit oryolitho ~uorura doubte d'atnminium et de


sodium) qui, aug.
mentant la (usiMMte de lu ma)ier< permet ait mtal fie se rassomMe)' plus facitutnent. En m'me t.-mps on
supprime le passage de ht
<h)t)mc du <byer, qui va t'irech'me'H ator:: a la cheminM. tt
.o'produit une vive raction entre le sodium et te chtorur'' double
Xa<;t.,U'C~ .)- 3X:t == :M) -(- .MaCt.
Qnaud ta raction est term)M)!e, 0) Jaisse de nouveau la NttmtMe
pasMt' dans le fourneau, et on et&ve uu
peu plus ta tentparatm-e pour
au(ft)Mtttt'rta nun)it<S de ta masse. Ku dbuuchaot t'asttitf une ouvcttufe, on fait &-ou)et' du tountctta d'abont ta scorie, metange do
ctttM'ure et de Ouerme de sodium qui surnage
le m<it!tt, puis ce
)t)<!tat tui-memc, que l'on n'foit (tans des cai~'s
ptatM eu il se
refroidit aussitt. L'atuminiMm aiuat obtenu est fondu da nouveau
dans un creuset et (-euh- en tinfats. t<f rMtdemcnt est
d'environ
i Mtogrammo d'iduminium ))ar :t
hitogrammMs de fiodiuat.
On peut aussi extraire t'fduntinium de )a
cryotithe, Muoruro
double d'atuminimn et de sodiunt
t'on
)'encot)tre
en tuasses
que
eristatMm's trs-paisse!! an Croentand. Ce nuorure M rduit
par
le sodium comme le chtorure doubh'
SaFt.A~ff

B
S
s
l'
t
u

= 2A) + 4~F).

La cryolithe
doant' uu nM'tat moins pur, aussi n'est-eUn
guert'
emptoyee que meian~ee fui chtorure double dans la prt'-paration
ordinait-e de l'aluminium,
ordin:'I'I.!
t'a)un)iaium.

'~)
OtM<te<. t/itinmininm )'st employ dans la b~outerie. On s'en
sert aMs-ii pour faire les plus petits poids destines aux balances de
prcision, des nimx de batances, etc.
!<es <M-<MJM<<'a~m<tM<
(auiages de cuivre et a'ahumninm)
possdent des proprits prcieuses qui ius rendent propres a dn
nombreuses app)i<;atio)t! ils Mt ta eotuenfet
)'Je)at de !'or en
nM'nm temps quta tnacit du fer.
Oxyde

d'tdnntinhHB.
quir.

Alumine.
=

At'O'.

ut,3C.

Cet oxyde existe en grande quantit dans la


nature; on le
trouve uni a )a sith-e dans tes argiles, tes
fetdspattM.temiea,
etc.,
et dans un grand Momhre de minraux.
t.ar.que t'atuonae est pure et anhydre, on ini donne le nom dn
corindon.
t~ corindon est la substance ta
plus dure que t'on connaisse aprs le diamant. Sa densit est
3,M. tt cristatMiieen rhomhoedrt*
t.e corindon fst ppete forMt/oM A~ttt
ou M~<f <hMC lors-

t!

AH)Mt!<K.

~76

est color
en rouge,
M porte le
qu'il est incolore. Si )e corindon
nom de <M6Mo)-'))M;
s'il est bleu, on le nom)))'' ~Ax-;
s'il est
il
MHstitue )'('?<'<'<<<' M''<tht<e. LorsMu'it est jaune, on )c
tt'rt,
M'MMtm' ~~<t~f M-o'o~fff;
ffMtW/tj~tf)'
wwthth', -i) est viotet. Ces
d)f<erent''s
Mtorations
de t'atnmme
ne saut duM qu'a des traces
de matires
Sous ces diffrentes
le corindon
etranjferes.
varits,
constUtM des; pierres prcieuses dont la t'ateur est som'ettt
cotHparxMe a eette du dmtHtnt.
t.'idutntMe se n'neontt'e
dans )M ttatut'e combine avec les oxydes
de fer, de mangtHK~e,
d)' xhtc et de ttM~Mim))
lu forotutf
~nende da ces eetOfoses est MO.At'O*. f.f pius hnttot'tftftt Mt le <ter.
tm xonn
de ru)))!! Mtth
MtM', qu'on cotttxdt
s~ts
ou de t-Mbis
cristiittisent
eu octaedfes
ils ont t
~<Mt't'. Ce~corpi!
re);utiet's;
Ehctmen.
reproduits
par
).)ncri
est u)) corindu!) cf'to'e
en noir q~i Mt)ti''n<
)UM' f)ss<'x
de
un
fer
grande MUMtitc
t'emptoie
potn' taitter les a~ittfs,
(to)ir
tes ~hto's, les tuetiu)!
etc.
t*'M)r prepar'')'
artiticiettenx'nt
)')dut))it)e pnre et axhydro
on cntcille au rouge t'atun ammoniMM),
qui a pour forn)u)e
(:tsa',AtW).(S~A~.m))

+ MttO.

Tous

les e)e)t)tnts
daus ce sel se dtaxent
qui entrent
par la
& l'exception
de Cutunnae,
reste
chaleur,
qui
par)ait'*n)ent
pure.
t/atuatine
ainsi prpare
est une poudre htauthe insotuide
dans
elle
a
la
elle
)'eau;
<Mt infusiute aux ttntpcratut'os
happe
tangue;
les plus etovees que l'on puisse produire
diu~ )t's fom'neaux;
elle
entre on fusion terst;a'oa
la soumet & t'actiox
du chatuotean
a )fa)!
et
et
devient
tres'Mtte
elle ne peut pas,
hydrogne
oxygem'
eomnte In silice, tre otiret' en ttts. En ta fondant avec des trac-'s
de curon)ate de potasse~ on a obtenu
des n<tM <))'(<~f'b,
d'un
votume
(M. Caudia).
trs-petit
t/atnntineest
et par r'-tectriaUM.
pur iachateur
indecotnposfdMe
ri
est
Elle
ni pat' le cha)')Mtn, ni par
d<eou)p0!!ee m par te fhtore,
te potassium.
On n'a pu ('attaquer
qu'en faisant a}:tr a la fois sur
elle le charbon et le chtore.
a haute temprature.
t.'atuMune anhydre
est tres.dinh'it'')nent
soluhle dans les acides
et dans les alealis.
d<' t'Mtunnniutnavt'f
Ouoifp'it
n'existe qn'xuecondnnaison
t'oxyl'alumine
lu
fornadt'
gne, oa reprsente
par
At'O',
pan'e
que
M'Ue base est isomorphe
avec tes oxydM dnat t'equivateut
est
S
tn'tat
et
:t
reprt'sentepaf
euuivateuttdc
Mqui\ateats
d'oxy~ue.
Ainsi le eorindon cristattise
coutax' le peroxyd)' de fer et le scsde ctu'om); qui ont pour fornm)~ r'~O'Cr~O';
quioxyde
et de
ces
\Ydes
se
nwtMttetm'nt
dans
plus
tf-s difpt'nvfnt
rt'nqdat-t'r
fpn'nt)'t ff)t)dti))!<isaus satines sans atten'r
h) fortne cristattim'
des

<TO

AMMtM.

Mts. On conmut, on ettct, un M))ate double d'atumineet


qui porte te nom d'a<<Mtet qui a pour formule

'te

potage

F<!)0',OW),fSO',KO} + MMO;
Ce sel cristallise en cubes ou en octnedrM.
jf.e peroxyde de fer
et l'oxyde de chrome fettMent aussi des aluns qui eri!!tn))i!ient
eoMfme t'atnn d'atutnine, et qui ont j)our (brmutM
exactentent
(3SO'.f<!<0~.(S~,)(Ot
+ MHO;
MHO.
+
~iiO~Cf'O-'t.fSW.KO~
On
AtaMMe xyd~~e.
hydrate en pni.
prpare t'aktmine
un
M)
le
otttMtiuretttent
une dMMhttitxt
tt'ahMtinc,
eipitant
plus
d'atun, par de )'amnMnia')ue ou ntieux par*!t: ea)'))OMte d'aaxnooia'fuc.
(At'<3S<y).<)tO,!M)') + 3fAi!tt'O.CO') + 3tM =: KO.SO' +
3(A!H'0,80~ + A)W,!)MO + 3CO'.
L'acide carhoMiqne se dgage et il se fonxe un prcipite gla.
tineux qMi.jetM sur un Ctu-e, lav, puis secho, urMM~ h compo.
tiition A)'0~,3HO.
On obtient depuis peu t'atanMoe, au tneyeu de ra)t)t<)iuate <)':
soude, prpare e)) eaM))ant avec du carbonate de soude U(M ar~i)e appele taM.fM~, forme d'atumitte e) de sesquioxyde da fo'.
it se tonne, pendant la cateination,
de l'aluminate
de soude,
soluble daM i'eaM, et du sesquioxyde de <er m<eiut<te. t.'atmMiuate,
trait par une quantit comeuaMe d'acide cMorhydfique,
donne
du CMforure de sodimn et de l'alumine.
3'<!tO.M)'0'+3MCt=!A)'0~,3HO

+ 9!M).

L'atumino hydrate, qui est Maache & l'tat bumide, devient


translucide en se deMeehant. Elle n'tiet)t tres.fbrteoent
ses trois
equit-atents d'eau, et ne les abandonne qu'au rouge tif.
Lorsqu'ette a t calcine, l'alumino ue ~'hydrate plus de nouveau, mais elle a la proprit de condenser i'humidtte a un degr
il
bien plus lev qm' les autres terres (t5 pour M environ)
6t))t la ehautter an rouge pour t'en debarnMser.
Cette proprit6
aussi
t'eau
dans
ses
de retenir
eocr~iquetnen)
pores est la cauM
de t'ittHueuet: satutaicf que l'argile exerce sur les terres cultives;
elle leur pennet de nneux rsister la deMiecation 4 l'air et de
eotMerver t'eau m'M~aire a t'entretieu de la vgtation.
L'hydrate d'atantim' peut se eombint'r avec lu ptupart des M)atires cetoranteo, et donner naMsanee & des coH)po:f< htMttttdes
qui portent te non de toques, ntitiiiees dans la peinture et t'hnpression des papiers de tenture. Si t'M ntete une utiMOMnion d'un
sel d'atuuMMe avec nne decactien de hois de Brsil par fMntpte,
et qu'un prt'eipitc )'iuun)i))e, la matire coturante turtoe avet cette

CARACtmtES

M8

SELS C'AMMM.

et ta liqueur se trouve comptetement


base un eompontmsotubte,
dcotoree. Cette proprit attend aux sets d'atumine qui sont emptoyM en teinture pour ther les matires cetoraatcs sur les toffes,
et qui portent
te nom de mor~OM~. L'actate d'ulumine est un
des mordants les plus agites.
L'atunnne hydraule est tt-es-hotetnent setuMe dans te< aeideit
t~mc tft~-eteodtM;
touteMs
t'acid earttoni~ue <? sa cotubioe
pas avec elle, c'est u)t caractre comtttua aux Msqu!oxydes de
tes
fer, de chrome, qui expH~ue pourquoi on peut prcipiter
L'acide
oxydes de teurs dissolutions par les etu'tionateit atcatius.
suff hydrique ne forme pM:: non plus de sulfure avec t'atumine.
on obtient
t.es ateaiis dissottfnt
~eitoMtent t'atmoine hydrate;
ainsi des composs
habimeHe
deunis qui ont pour fot'tnutc

3MO,~M\
t/atumine est don'' nn oxyde indit!t5rent.
11 existe des hydrates d'ahttuino namrets. Un donne le notn du
~(Mte a tliydrate qui a pour formule A)'0~,3HO. Le <<MM~'e, qui
Eont aussi des hydrates
a t trouv en Siherie, l'/Iydl'al'gillle,
de se rle diaspore a pour proprit carae~'riiitique
d'atumine;
duire en poussire torsqa'on le chautTo fortMnent au ehatMteau.
On peut obtenir de t'hydratt! d'atuxtine cristaXise semblable &
ta cibsite. en abandonnant da ette-tntne, dans un Maon contenant
de t'atide carbonique une dissolution d'alumine dans la potasse
Bonsdortf).
L'atumine, obtenue ainsi que nous l'avons indiqu, est insotuMe
dans t'eau; on peut l'avoir A t'etat soluble en ctKmHaMt longft<i Macetate
temps & tOO* et sous pression une solution tendue
d'alumine.
L'acide actique quitte l'alumine et peut tre chassM
de t'ahtpar l'bullition de la liqueur. Gratta))) a obtenu fgatetm'nt
tnine sotabte en soumettant a la dialyse du fhtornre d'atuntiniun)
tenant en dissolution un excs d'atuminc. L'atamine sotubte se prend
en getee par faction d'une petite quantit d'an sel qnctconquf.
Cara~tree

des

sels

d'alumine.

avec les diffrents ractifs les


t~s sets d'alumine
prsentent
caractres suivants
d'atumine
Potasse.
hydrate,
Prcipite blanc, (~)atineux,
soluble dans un excs de prcipitant.
iniotubte dans un excs
AMttMOMM~tf.
Prcipite d'atunnne
d'ammoniaque.
M~
<'<tt'MMMOMMCarbonades et Mea~etta~
de ~otoj(!t<
de pr~M<
Prcipite blanc d'ittutnine, insatuMe dans nn e!
ce
d'un
t)'.n'ide
d~i~etnent
cipitant
prcipite <'st arconpa~ne
carbonique.

'M

<~MMH!M:MMMHMM).

Ce ractif forme <)m~


S</M<' ~j~tMM.
sulfate d'alu
mine un prcipite cFMtattm (t'a)utt. Le
m
prcipite
dpose raMi.
Me)Menttot'~)u'<)))agitnta)iqMuur.
SK<MMs.
Prcipite btanc d'!t)umine, accentpamh' d'un dem.
gen<entd'!teideM)fhyd[-M)ne.
C~Mo/M-~fo-e
~<M<MM.
Prcuite
blanc, qui ne se brm.bout
d'un
certain
qa')M<
temps.
Les sets tt'atuMtine ont tous UM raction
acide; leur saveur est
et d~<5<t)))e;
~n-tageate
ca)(-i,~
aMc une
petite qtm,)tiM
'tMotate (le coball, ils pt-oduMcnt m)
con))MKe d'une eou)eu)-b)eue
ea)-acMrm)que
(Men Thenant). Ils ne sont pr.etpH~ de leur dis.
solution ptt)- aucun acide, pas m6n)e
pac l'acide hydro-auoMUciqne.
OMorure

d'atumiaium.

AW.

~foiv.=)~,8C.
Le chlorure d'tdumittium se
sous fonoe d'{)He mafs.'
p~sente
Mon!
cristalline,
est
lorsqu'il
pur, mais )mbitMe))etMent d'une
conteur jauntre par suite de ):<pr~ence d'ua
Ben de sesoMichto.
)-ufe de fer. J) est tres-sotubte
daus reau
i) rpand A l'air
fuMMes
bhnches.
d'paisses
le met en contact avec
t.ofsttu'an
) eau, il s'hydrate et M diMnut <;)) tOisant entcmtre un hmit
pa.
reil & cetui que produit un fer
rouge que l'on ptonge dans t'eauil se fornte alors du chtorure d'atuminium
hydrate, qui peut eris~
ta)))ser avec )3
chlorure d'atuminium est
mjuiMtcat~ Le
auss)tr<i.iio)nh)c()a))st'a)Mo).
).c rhtorure d'iuumiaiutn bmi un
peu au-dessous de 200' et se
volatilise ensuite mpidement. Sa densit de
vapeur est 9.~t eorrespondanta~votMtncs.
Cno di~otution
de chlorure d'ahum'MM)) M
dcompose par
en aiamiMeete)) aM.te
f~aporanen
aussi ne peutchtorhydrime
on pas obtenir le chlorure d'a)mnit)iu.n
anhydre en vaporant a
sec une dissolution d'alumine dans t'MMe
cMofhy<Mque.
P.~<MMM<Mt.-OHotttMMt
).; chlorure
d'antminium hydrate
entt)xso!Y:))tt ta)u))))neda))f. t'aci-tf
ch)o)'hw)rim<
!.(- <-h)onn'c d'atHntiaiom
aMtn'drf a et<dc<-e!)V).rt par rsted
qm) l'u pr.!pat-c en suivant une ~thodt'
dont le principe amit et.!
nd)((u<- par Gay.Lussaf c) ')'hen:n-d.
On n)t')a)){f.- )<t) partit-< d'aimnine fah-ittee an-c
40 partie!! de
('harhun t'n poudt-e. et ou fait d.' 0'
une
tnMtang.'
p&te houMifetK'
an Mt~n
d'un p.-t! .('hnih'. On calcine .-<metMge au rouge aun
de deMmp..s..t.
t'hnik-, puis ..n le .-oncass.. <.npetit.s fn.gments
qu'on
'ntrottMH dans )nK' eornne dt.
j!r.s tn))Mh'<. f)!g. 3)) n)acA' dan!!
un fonrnean a .rber..
t;n ..o..rft..t d.. <-h).)n. s..c Mt an).-).
nar
UM tube de porcctai.u'
.jui p).)n)t..ju.<.)n'au fond .te h. cornue; )'a-

SULFATE B'ALCMtNtS.

<M

)uM)ineestt)oM dcompose, par suite de MttnM du chlore pour


)'!<)unHM{um,et de Ct'th) du charbon pour l'oxygne:
AW + 3Cl + ? = 3CO + AW.
.).'< chlorure

d'atmom~tu

vient se coudt'MM)' dans une cloche ou

H):. M.
an col de h cornue,

atton~e qui fait suite


pondant que t'oxyde de
earhone se dgage.
Ct<e)'MM double d'<<tM))M et de M~ottH. Ce chtortn'e
don.
bte est bio) moins aiterabte
t'air que le chlorure
d'a)u)ni))iu)n
de j'atmtthtium.
aussi )'e)))p)oie.)-on pour la pr~'iu'atio))
On l'obtient
en faisant passer un com'Mt de t'htot'e sec sm' ua )neta)))('' d'altt.
de sodiun). H distiite du l'hlominium, de ctmfbnn et de chtoruf'
n)re douMe d'a)m))i))int))
''t de sodium
dans te
qui se condense
a )'etat tiquide, mais se solidilie
rcipient
par h' rch-oidissonent.
Sulfate

d'alumine.

At'U',3SO~

t8)M.

L'acide autfuriqne
sieurs protMt'tionx,

avec t'aimninimn
en plupeut xe combiner
HMis le plus im('ort!)nt do ces comnoses
est te
<!ut<ate))caH-e,At'(y,:M(y.
tt o'istattMM en petites tantes minces,
u<i)'t''s
t't d'un ectnt nail
''t
M
ciiUt~s-s'ttubte
dans t't'att
dans )'a)''oo).
erf'
jtt'ine s")u)(tc
Sasaveurest
sucre et astringent'
sa raction est a'-ide. Il tonti''))t
18 equit'atent!!
)< chaut)'
il fond d'abord dans
d'ean
tofiiqu'on
soit eau de cristattisatien,
se bourioutte
et M dccontMtMe ensuite,
en taiMMt un rsidu d'atantioe.
n se rencontr- ttneh}U)'6)is dans )a nature,
en
pt-im'ipatenn'ut
Amrique.
Le !.Mnat'' d'a)mni)M' sert pour la pr'para)i)'))
du t'atun. Ju~u'A
CM derniers temps, il n'avait tfu<'rc t t'atpioy'
suut en teinture,
du sulfate de fer dont la prsence
toujours
pare nu'i) 'enteoait
eut t nuistbk
pnur celle !)pp)it'idiou.

<"

AUMtS.

t.e suMate <t'a)ut))i)M est prpare pour tes besoins do t'industn.'


en traitant par t'acide suffurique des
argites qu'on choisit amsi
de
fer
i)
se
forme
du suinte d'atuMnne, et
exemptes
que possibtc.
la sitiee reste itMotubtu
+ t~SO'.XO) = 9 At'0')Sf~

~)~,9SiO'

La ttiMotution de iMthte d'atutoina


(aote sirupeuse.
Aluna.

Mtittors

+ 3SiO' + <!)))).
evftporee

li eotMM-

t.M

bases MtiftMbtes, qui sont repreMotefs


{Mf les fonnuks s
eM
se
MOMW,
cotnbitmnt
Mee
t'aeidu
pfuvent,
sutf)n-M)u<
tbnnet' dem cta.stfsde authf's
neutres, ou! ont pout'eemnoMtiott
f~t)'!n(~
SO',MO3SO',M'0"
6

KO,S<);' XaO.SO' HnO.sn'.


F"O.SO'.
At~~S~
Cr~.a~
M.t~,9S~
F')'0\3SO='.
On dooxe te oofn d'<MM aux suttates douMes fo)'me!S
par )e.!
eont))it)!)MOBSd'un sutfate de )a preHMMre chMse avec un suttate d<'
ta seconde ;ai))s) t'ahttt d'ahonith'et
d''p))h)!!SMaumpo))r)b)'ntu)M
t'atut) de ti-t-et de potasse MM (3SU",)<'e'0'),
(~C*,A!(SO'KO)
d'! potasse et de chrome sera
(S0~0);i'atun
reprsente
par
~Sp',Ct-).tSO~O).
L'o a)un He coHtiettt pas xeeeMah'Matent du suMate de
potasse; ce
tre
m)
u)f:)te
set peut
ferme par Mne base a ) eftui.
remptace par
Yateat d'ox~ne
eotMm" )e xutfitte de sottdc SO'.XHO, et mente
par h'ttt)ated'aM)t))o)))a(jue;a<u!ti
t'x)Mn<)uo t'on oonotc a<MM
<MMm<Mc<f<
a pour fonoMtt'
(:S(y,A)W).

(Sf)<,Ax))'0) + ~MM.

Les atuos cristallisent tous en cobos ou en octadres.


Tous contiennent le )neme xofabre d'equivatents
d'eau, qui s'tve a ~t.
Ahm

de potasse.
(30~.M'. (33~,A)W) + MHO.
t.'atmt d'atMtttine et de potasse est !uco)ore, sa saveur est tMtt'tn.
gente, et sa reactioo '-st acide. Sa donsitK Mt ft-presente par ),7t.
Sasu)ub)tite
au~netHe rapidement avM la touperature.
tMp.dcMit

G O'dbsohent
&<U
A:fU

otiU
M:~
a M'

3,MMrt!e<d'<t)t))).
!).N

M.M
3).m
!M).<M
n.
K17.U'J
I.
_1
(M-t~itiak.)

L'ahtn pent o-MtitMtMr '' octaotres


nM m cuites, t.
sont <)M octat'dt'ea (lig. M) <)u<tud ils se produisetH 'taxs

trixtaux
uoo dis1

ALUN M

POTASSE

Ht

MtuttCM acide; ee sont des cubes quand ils se formenl en


priiOMe d'ut) e):~ d'atuoXoe hydrate.
L'alun Mumiit l'action de h ehateuf entre en fusion i la temtMiratuM do 9~; refroM) dans cet tat, il ceoacrvesa
tfauspareoee
oMle nomme alors a<MM<? )'<'et< A une temprature
plus etetee,
it pecd peu a peu ses Zt equivatetMs d'eitt), se beuMoutte beaucoup et forme MMeesp~eo de ehantptgMen t'otumiMenx et opaque,

Ht.M.

Fe3~.

de Couverture
du creuset
qui s'<!)evo notablement au-dessus
On
obtient
ainsi
!'oh<M
en
medecitM
(0~. 32).
ca<fftM, cmptoye
comme caustique. Cet alun se dissout compttoxput
dans j'cau,
'oais avec une trs-grande
comme
)entenr,
beaucoup d'autres sels
Mteines.
Enlln, si t'm chauttf l'alun & ne tcmjtO'ature
rouge. on le dle
rsidu
de
celle
est u)t
compose compltement
dcomposition
d'alumine
et
de
<MMate
de
mlange
potasse.
t'n mtan~e d'atun et de charbon donn'
par la calcination,
Ht) pyrophom dont nous avotts parl est traitant
du sutturc de
jtotassinn).
)~a potassa et la soude dterminent
dans les dissolutions d'xtun
Mn pr6eipitcd'a)umiue
glatineuse,
qui se n'dtMout dans un exf<<
d'alcali en formant un aluminate soluble.
un excs df
L'atnmoniaque y produit un prcipite iM!uMcthu)s
reactif.
t'atun par t'un de~
ff)M<teM.
On prpare industnettfment
trois procdes soivants
)!tt

AUMDEPOTAM)!.

<?

t'On trouve en ttatie, & la Tottit, prs de Civita-Vecchia, un


nrinral inwtubte qui porte le nom de pierre <f'(t<t<xou a~atfo et
qu'en peut regarder conme forme de sulfate de potasse et de ijouxsutft)ted'a)uaMue,)nete d'un peu de sesquioxyde de fer, SO~KO +
soumet cette pierre a une lgre
Lorsqu'on
3(SO'.AW)+9UO.
cette
et on obtient
combinaison,
ctdeu'atioM, on dtruit
9AtW + (St~KO + 3SO",A)'0!')
La chaleur dcH ett'e Mnage, car une temprature trop ctc~e
(Meomposerait eompMtement l'alun.
Le rsidu repris par l'eau deunc de )':))un tres-pm', qui est
connu sous le nom d'a<M<tde ~MM. Ce produit est cotor~ en roa'
de fer qui, etaHt ittsa'
Ale pur une petite quantit do sesquioxyde
tubte, M nuit pas dans tes oprations de teinture. Aussi, pour cette
appMeatien.a-t-u t longtemps prfre t'atun ordintttrH, qui co))tiMt souvent des traces de suttate de protoxyde de fer.
On obtient encore l'aluli a l'aide des schistes aiuntineu!: con*
tenant du sulfure de fer; le sutfure de fer expos a l'air se trans'
forme en Mtfate de fer et en acide sutfurh)Ut', comme t'expriote
t'e<taation suivaute
FoS' + 0~ = SO~t-'eO + 80~.
Cette oxydation, se produisant en prsence des tettistes qui co))de Ntttatf
tiennent de t'atumine, donne naissance A des nteian~
d<' fer et de sulfate d'atumino
3M'

+ At'O'' + O!" = 3(SO=',feO) + MSO~,At<0'.

reprend la masse par 1'fau et t'on vapore tes liqueurs; le


de fer se dpose en cristaux que t'en coteve tandis que t<'
on ajoute alors m'
d'atmnine reste dans les eaux mres
la
de
dtermine
t'atun; cette ope*
prcipitation
potasse qui
de t)'<M/~
des liqueurs. L'aiun est ensuite
porte le nom
purin par crista)tisa)ion.
3' On fabrique aussi de grandes quantits de sulfate d'alumine
et d'alun en traitant pari'aeide
sutturique de t'argite pure preataMementeateiMee. Cette calcination a pour but de rendre ces argiles
et eu m<!me temps de peroxyder ht
ph)S heitement attaquat'tes,
petite quantit de fer qu'elles contiennent.
t.t! mlange d'argile et d'acide (employ te) qu'il sort des chambres de ptomb) est maintenu pendant plusieurs jours )'<une temGOet !?* lu silice se dpose et t'atumhx'
p<}ratare comprise entre
se combine & l'acide.
Le suttat'* d'aiumiae ainsi obtenu est precipih' par Je sulfate d)'
se forme de t'atun brut que l'on puri<te par la mme
ptasse; il
mthode que t'atun produit avec les schisb's atumineux.
On
sulfate
sulfate
sel de
ration

AttCtUB.
s
f
f

1
1.

18)

t'tMtXM. L'atun est surtout employ en teinture,


dans la
des
do
mouton, le collage du papier, la fabriprparation
peaux
cation des laquos, etc. t) est utilis en mdecine eomnte astt'ingen
L'atuu que l'on destine & la teinture doit tre
essaye avec le
de
si
l'alun
est
eyanoferrure
potassium;
pnr, sa di~otution ne doit
pM donner de prcipit bleu <tua))tt on ta traite par le MMoofe)'rure de potassium.
On a propose d'employer
t'atuo pour ctat'itier tt'x eaux hourbeMei!. Avec 2 decigratame.! d'alun par titre, on
jn'ut prcipiter
rapidemeot toutes les matires terreuses en suspcosion
daus ces
eaux. On adhMt que te bicarbonate de chaux e<mtenu dans l'euu
de sous-sutruh'
pr<!tipite une quantit eon'e~poudtmte
d'atumint,
eotratne
avec
en
se
teqae)
lui,
dposant, toutes tes matx-res qui
troublent t'eau.
Argiles.

Argile pM)' JtaoMo. Les kaolins, t'titat brut, sont des


minraux friables, souvent tros-btanM,
qui (tonnent avec t'ean
une pte courte.
Ils sont en gnrt formes de grains de quarb ou de Mbte, de
& diverses base!), et d'une argitc
petits fragn~uts de silicate:
bhnche qui eu forme la partie essentielle (argile
kaotinique).
Lorsqu'on enteve aux kaolins, par dt's lavages, les sabstanees
on obtient une argile prsentant
ftrang&res qu'ils contiennent,
une contpoMtMn constante,
qui peut tre )-epr<sentef
par lu
formule 3SiO',Mt'0'+4HO;
c'est donc un silicate d'alumine
hydrat.
Cette argih' est blanche, douce au toucher, ot tt-fs.dimcitement
fasibie. Elle est entinentmeut pta~tiquo, c'est-t-dirc
qu'etto forme
avec l'eau une pte tiaute, facile &
et
a
ptrir
faonner sous toutes
les formes. Cette pte, lorsqu'on lu fait scher, s<' contracte et se
eneore. Keanmeins
fendille; par la cuisson ce retrait augmente
cette argile cuito est trs-poreuse,
et mise t'n contint d'! )'o:n),
elle t'absorbe
avec rapidit;
c'Mt pourquoi elle ttan)'- & la
langue.
Agite avec de t'cau distittee, t'argite se maium'ut t'n suspt'nsioti
dans le liquide, mais l'addition d'une trace d'un sel tatcaire ou
magnsien en dtermine la prcipitation.
Les kaolius proviennent de la
du Mdspatb, silidcomposition
eitte double d'atumine
et de potasse, qui s'est transfern~
textement en silicate de potasse soluhle dans t'eau, et en silicate
d'alumine qui constitue le kaolin.
U existe eu h-ance, dans tes environs d*'
Snint-Yrieix, prs

(M

AHOUB.

Limoges,
git'* 'te kaolin, qui alimento un grand nonttM'e <
de
Manufactures
pottchtine.
Les acides azotique et chlorhydrique
dissolvant t'aMtoine <)<'
mais ils agisseot assez tentement
t'acide sulfurique, au
t'argite
eontMire, attaque rapidement
l'argile.
une
a
t
toami'te
faction d'un acide qui lui a
Quand
argile
entevt! une Mftaine quantit d'alumine, et qu'un la traite eM!!ttit<) par uuf dissolution
tendue de potasse, on eoM~e une
qaanttt de silice prottortioaneMo a ce))e de t'atumine qui a t
dissoute. L'argile se comporte donc ici Mmot'* U)) vet'itabte silicate d'atuu))')'
Le~ d)!M)ut!oM!t aicatineit thit-oteodues
sont sans action sur
ks argiles;
mais les ateatM cateins avec tes argih's donnent
oaMsauee a des silicates et & des atuminates ateatins, solubles
dans iM acides.
ftM<tNM<MM. Ces at'gites sont ordtttatrpmeMt colores
~t~M
ou
on vert; eHettMt'en~enneMt plus seulement du silicate
ell jaune
d'atumioe, maM de ta chaux, des alectlis, de l'oxyde de fer ou de
manganse. En ~encrt elles sont meiangees de calcaire ou de
sable.
Elles sont plus fusibles que J'argile pure, et d'autant
plus que
la proportion de chaux ou d'oxyd'- de fer qu'elles contiennent est
plus eonsiderabte.
Elles portent des nooM ditMt-eots
sahanfieuf
et
composition
les usa~e!! auxquels elles sont propres.
Ainsi les plus pures, qui donnent avec l'eau une pte liante et
ne fondent pas aux tempratures
de nos fourneaux, sont e)Mp)oyees
a )a fabrication des briques rC'actaires, des creusets, des poteries
CMgnral. On les desi~He sous le nom d'<H'~<M plastiques.
On nomme argiles Mfc<<~MM des argiles moins pures que les
prudentes,
qui par suite sont fusibles et no {brtnent avec l'eau
qu'une pte peu fiante. Elles M peuvent tre employes que dans
la fabrication des poteries ordinaires. Elles sont utilises galement
en
pour le dgraissage des taines et des draps. En saupoudrant
effet d'argite un drap enduit
de tnatierM grasses et te faisant
paMer tintre deux cylindres, l'argile absorbe par capiMarit)'' toute
t'huite qui itt)bit<ait le tissu. Ces argiles ont, par suite de cette
/Ox<OM.
proprit, reu la nom de t~'e
ou (ert'e ~aXe sont ptus impures eneorf.
LM a~M ~M
t~t pte qu'eth's forment avec t'eau est jx'u liante; de plus etf<
sont tres-fusibies a cause des proportions da chaux et d'oxyde df
fer qu'etks rettfertnent.
Entin tes MantM renfennent
des quantits assex eonsiderabtes
de Kio'houate de ebaux. On s'en sert en agriculture
pom' t'amen'ttimx'nt des terres.

Cj.UOmtiM.

)?

OMfCNIUM.
quiv.=6,&<i.
t.e gtmioiutn a t isote pour la premire
fois en t827 par
en
t'obtint
le
chlorure (te glueinium par
WOtder, qui
dcomposant
le potassium. L'tude de ce metat a t reprise en 1855 par
M.H.Debray.
Le glutinium est un metat blanc, sa densit est de 2,t, son
tt ne dcompoint de fusion est infrieur celui de l'argent,
il ne ta decotn.
pose pas t'eau & tu tetnperature de t'ebuitition;
au
mme
Mwn<
rouge
pose
pas
L'acide ctuorhydrique
te dissout tacitement. L'acide stttfurhjMe,
tendu OMconcentr, agit de ta fnem)' manire que t'acide eido)'hydrique. te glucinium forme avec t'tmygeMe une seule t-oodji.
naisoa.
de ~luciBium
Oxyde
(gttu~me).
glucine a t dcouverte par Vauquelin en i'f97. C'est unu
poudre blanche, lgre, insoluble, sans odeur ni sawu)'. E))e est
infusible aux plus haute!) tetnperaturM.
ga densit est df 3.0. )~
glucine est soluble dans la potasse et aussi dans le carbettate
d'ammoniaque, ce qui la distingue de t'atuminc.
La glucine est retire en gnral de t'oncraude
de t.ime~ei,
qui doit tre considre comme un silicate basique duMM)' de
et qui contient en outre de ta chaux, du
glucine et d'alumine,
chrome et du fer.
Le chlorure
<<e ~ttCMMOt ressemble
au et))orore
beaucoup
d'atumiaium et s'obtient par un procde
tout setnhtahte.t) est
blanc, dliquescent, fusible et volatil. Sa dissolution aqueuse M
se dgage,
dcompose par t'e~aporatien, de l'acide chlorhydrique
et t'on obtient pour rsidu de la gtueittc.
Le <tt</<t<e<~ jt<c<He est blanc, il cristallise
en gros octadres
dans un
qui drivent du prisme droit & base carre, tt s'etneurit
air sec et chaud. L'eau en dissout Mn propre poids a ta tempra.
ture <te )4' L'eau bouillante peut en dissoudre
une proportion
ittimitee.
Le carbonate de ~t~Htest
sotubte dans le carbonate
d'ummo.
il se dgage d'aniaquo. Lorsqu'on fait bouillir cette dissolution,
hord du carbonate
la
d'ammoniaque,
puis
liqueur se trouble,
et il se dpose du carboxato de gtucioe.
La glucine, par suite des analogies qu'ftte offre avec t'atumim',
tait reprsente
par la formule Ut'O*; d'unD's les ret-tterchc;.
rcentes de M. Dchray, on doit la representt-r
par (.)().
Les sels de j{tucine ont une saveur donce et astringente.
tk
sent prcipites en blanc par la potasse, la soude <'t les carbonate-.
alcalins; le prcipite est soluble dans un excs de cfi r''etits.

<N!

VEMM.

Le eyattoferrore de polusium xe )<M prcipite pas. Les sels du


g)t)dne )n' fonuent pas d'!t)n<t tot-squ'on tes traite pas le sulfate
de potasse.
La proprit carMU't'isthtHe des seb de g)ucme est de fonm:t'
<ttec )'amftMnia<)ne un pfeeipite htane, gotatineM.MtuMedmM
mt exc~ de carbonate
ils. peuvent ainsi tre
d'atntuontaque;
des
sets
d'ahtmine qui doottcnt avec ie carbonate
dMtiMgm'f
un
d'ammoniaftMe
prcipite insotubte dans un exee~ de ractif.
A la suite des nttami alcalins et terreux, et avant de cMnMtencer l'histoire des autres ntetaux, nous croyons devoir
placer
sur des industries fort importantes,
quelques notions gnrtes
telles que ta fabrication du verre, des poteries, ta prparation
des mortiers et des chnents, qui sont fondes sur tes
proprits
des silicates a)catin$ et terreux.
VBRRB8.
On donne le nom de M)')'M Ii des substances transparentes,
du.
re!), casiiMttes, fusiMes a une temprature
etevec, mttM (lui, avant
de fondre, se romoOMsent, passent par tous los tats de viscMtte
possible, et peuvent alors se trnvailler eotnme de la cire. Ces sMbstanees sont fut'met par la combinaison du siiifate de potasse ou
du silicate de soude avec un ot) plusieurs des silicates de eham:,
de magnsie, <te baryte, d'alumine, de fer, de itinc.
Les siticates nndtiph's seuls peuvent donner un verre convenable
un siMeate alcalin <-)nptoye seal constituerait uu verre trs-peu (usibte si )a silice dominait, et donnerait nn verre soluble dans l'eau
si la proportion de l'alcali tait plus considrable.
D'autre part, le
siticate de c))aux est peu fusible et prsente une grande tendaMce
& la crixtattisation, qui ne permet pas non plus de t'emptoyer seul.
Le sitieato de potasse eotabine avec le suicate de plomb donne
une espce particulire
de verre qu'on appelle eWt<o<.
<tn verre. Teus les verres subissent
f)'<t)t<'t< ~n~~te
une fusion complte sous t'innuenee de la chateur; la nature et ta
proportion des bases qu'ib contiennent oiercent une grande influence sur teur fusibititc; on peut dire d'une manire j~nrate que
la potasse, la sonde, les oxydes de fer ft de plomb augmentent ta
fusibilit du verre, tatxtis que t'ahunine et la ettaux la diminuent.
Lt'ii verres a base de sonde sont plus fusibles que ceux 4 base de
potasse.
L'addition d'une petite quantit d'acide borique augmente beaucoup tf) fusibitite <)cs Vt'rre~. MM. Maei! et Ctt'mandot ont pronte de
celle partit utarite pour prparer dittereots ~'MtttcafM,
entK au-

VEMM.
tt'M te boroHMcatede

:!iMC,qui prsentent

M!
des qualits

(tom'iantriMmtton.
Le verre est lastique et sonore.
Les verres & plusieurs bases prouvent,
dans eertuines circonstaMos,
une attufation

imuertantes

les chaatfe
lorsqu'on
qui porte le nom de

<M);<M/:MMM<.

La dtivitt'iftmtiou des verres a liou


tersqu'on los fond et qu'oa
les taisse refroidir <)'es.kntemeMt, ou bien
quand ou les chautTe au
point de les ratnotth', qa'o)) tM fnMmtieot tongtemps cet tat de
thoni-fusio)), et qu'on les soumet ensuite il Mn refroidissement
Madue.
Le verre devitriM est tres.dm', fibreux,
opaque, moins fusible
et meilleur c<mdu<:tur de l'lectricit at
<)ue te verre transparent,
de la chaleur.
Cette attfmtMn du verre a t
obseryce pour la premire fois
)?)' Reatunur et obscryee ensuite par MM. Uartigues.
Dareet, Uamas elle est due a une crMtattisation de silicates u
proportiMs d6linies, qui Mttt ittfusibte~ au degr de dmiem- qui a suffi pourbodre ou ramoitir le terre.
La productioa de silicates peu fusibles et cristallisables
nroneMt
de la volatilisation
d'une
de la base atcatine
se
trouve
qui
partie
dans le verre, ou d'une sMnpte sparation
les
silicates
entre
qui
constituent le verre.
Les analyses suivantes dOnontrent
on effet <)ue )a partie transparente d'un verre dvitrifi contient moins de silice et
pius de soude
la
')ue
partie df'-vitrinee
MMTtM -r)tA!!SPA)tMirE
SitK-e.
M,
r
A)mni)M.
3,5
Chou!
SoMde.

<9,0
J)),8

tM.O

MMTMt
silice
A)mMit~
Chaux.
Soude.

<:)t)STAU.)StB
M.!
~.a
tS,0
t4.9
H)0,0

Le verre devitriM
possde ta duret du g~s et souvent ta blandteur de lu poreetaine;
il fait <eu au briquet,
et supporte
beaufM)tM))M))t
le
verre
les
coup plus
que
e)mttf!e)tx't)t.< <te tftnpemture.
tMaumur avait observ): t}ne le verre d~itritM
prsente
jusqu' ut)
certain point l'aspect
et HnhKibiMt'S
!te la porMhone;
ausiti te d.
sous
le
signe-t-ott quelquefois
)MM) de ))o<ff<K' lie ~<'f<t))Ht'. t.*
devitriHcatict)
du vern-, et priacipatement
dt's verres trcs-fah .(ires,
iie &it t)'u<t<' OMMtict'o fiteitt! en les f.hautrat't fortetnent
dans du mbit:
les
de
se
detbrxx')'
et qui ahiiorbe
qui onptiehe
la porliou
pices
d'atcati qui se votatithe.
Les verres )cs ptus propres a ta tMvitritkution
sout t't'tmqui coutieuneut le plus d'atutoine
vieunt'nt
t'usuitc
)< verres tt<art;s
df

'M

VtftXKS.

chaux. Les verrex A base de petMsc et


d'oxyde de plomb se det i
trinent dittieitement.
Les scoriesdt's hauts fourneau): peuvent subir aussi ta devitrincatien.
La votre, chaut!)! au point de se ramollir et refroidi
brusquement,
tt~ient tr~MMant;
lorsqu'il a t soumis ri uu refroidiisenMttt
trs-lent, il tteut fesistM', au cootraH'e, mtMe casser. &des chxttgements <ht h'mp<!ratttre assez brusques. Le verre que l'on refroidit
subitement prouve t)t)e<isp<ice de <<-MM~et se trouve dans un Oit)
physique particulier. Et) faisant tomber des gouttes de verre fot)<)u
dans de reau froide, on les trempe et t'en obtient de
petites nmM"=
ovetdes, termines en pointe, qui portent le nom de larmes ~<c~M (ng. 3<). La maMe vitreuse est alors dans un quilibre (e)t~.
qui ost maintenu par ta solidarit des molcules <brmant la surface
et qui se dtruit tor~u'en produit une sotution (te continuit daxs
l'enveloppe
ou qu'on en retranche une partie; aussi les larmes JMen poussire avec mn:
taviques se redui~ent-eMes immdiatement
on
en
lgre dtonation,
casse
ta
quand
pointe.
L'a elfet de ce genre se produit avec un
objet de verre que t'ot)
apneite /!o~ philosophique (t)~. ?).
La Hte pbitosophiqoe
est une espce de tube court et
pais,
ferm par un bout; ce tube a t obtenu en refroidissant subitement une certaine quantit do verre
qm'
t'euvrier verrier prend & t'extrmM
de M
canne pour juger de t'tat de la matire
qui
se trouve dans le creuset. Les couches M'.
rieures du tube oxt prouv un MfmidMse.
ment lent, et les couches extrieures ont eh'
soumises j< un refroidissement
rapide; )<verre s'y trouve donc dans un lat
d'equitibre
force comme dans tes <anH<'<
baloviques
aussi le moindre choc apptique a t'intrieur
1.
du tube, une bttte par
compte, qu'en y laisse tomber, suBtt pour
dterminer la rupture de la ttete philosophique.
Des phnomnes
du mme genre se produisent dans les
obj'-ts
de verre ('pais qui sont tinfs au commerce sans atoirdt~ refroidis
tentemeot.
Oo doit donc, pour titpr les euets de la
trempe, MnmettM le
verre 4 un refroidMsetnent tres-tent
qui porto le nom de rfc.
Le recuit se pratique Mit dans
un four dont la lcsnpruluro s'abaisse
peu peu. soit dans de longues galeries chaMOes sous un ~'ut
point et dans tesquettes on fait circuler lentement les objets de
verre placs dans dos caisses de tote
portes par une chaine sans
<!n.0)) enfourne
te verre recuire par une des extrmits de la
jfaterie, et par t'autM on rftir<' le verre recuit.
t<e verre 'tui n'a pas t recuit se taif!
couper t~-Mtement
M.lYl1

nlHa

aulnina

.I:Id

.1..

&

<EMES.
_1-

<?<
.1_

un changement de temprature un peu


lorsqu'on lui fait prouver
se
servent de cette proprit pour dtacher
brusque. t~s carriers
leur
canne
ou
de
pour couper les objets qu'ils (a)'onnent. Lorsque
le verre a t recuit, on le coupe avec un diamant & artes curviti~CS.
comme tous ).'s
M est & remarquer que les larmes batav~aes,
objets 00 verre trempe, prsentent une duret excessive, qu'et)M<i
peuvent tre frappes par un corps dur sans M briser, et qu'elles
n'clatent que si l'on pat'vient a en rempre utte partie quelconque.
de La Bastie a cherch utiliser
cette grande
Toutr~cemm<'nt,M.
obtenir
des
verre
en qm'tdureto du verre tremp pour
objets en
La
ditMeutte

vaincre
la
reaiisation
de
sorte
incassables.
que
pour
cette ide tait de trouver ta tempratare
<< taquette le verre devai)
l'cart
laisser
tre port, et ait outre
eotre tx tempra
qu'il fallait
turc du hain et cette du verre, pour communiquer & ce dernier le
maximum de solidit.
L'inventeur a reconnu que les objets devaient tre chantts a la
du verre, et dans cet tat tre ptontemprature de ramollissement
gs dans un bain port ti 800 ou 300 degr! Ce bain est foroM'
d'un mlange <te rsines, de goudron, d'huites et de cire.
Le verre ainsi tremp acquiert une rsistance qui peut tr<' tatue a cinquaate fois celle du verre ordinaire.
Le verre, en passant de t'tat liquide & t'tat solide, reste pendant longtemps & t'<'<<pd<MW.
L'ouvrier verrier pronte de cette maitabitit du verM pteux
il le rduit mme en (i)s
pour lui donner foute espce de hrnx's
qui ont la tnuit des tUs de soie, et dont on peut fabriquer des
toues.
t.a densit du verre varie avec la nature des baiies qui entrent
dans sa composition, t~'s verres tttcfdins catcaircs sont tes plus
lgers, et les terres ptotMbifrM sont les plus tourds
Verr.h!Boht<tM.
Crewo.
):)!tee)<'S!'in[.Cot)!)iH.
YmTM~t-iUM.
V<-rre&)<out"i)t'<
M~).
t')i))t~).).

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2.M7
S.MX
9.Mii
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:).&
:).<'

Cette p'Mftf dowttf~ du Oint-~htss hit <)M'<M)M'otttu'ttt pas sans


ttiHicuitc ce verro dtUM uuctathutongenf;
il se fo)'n)e)ottjout's<ttMM
sa nxtSiie des stries pt'santes que l'on a bcauteu(t
de )?)))'' i* t~pa)'*
lir noibnn&Mnt.
On sait dt'()))i<! une ~po<)m' tt'~s-rft'u)~
que )<? Yerr<' est t'~tofe
''n jtHt))M parle dmtbott
il
et )<: sotth't-, mais o)' i~Monit retomott
se cotoporte
en prsence
des MUtfM nttaMotd's.
t'(o)m\
pour
)'.

tMKKS.

<M

combler cette lacune, a entrepris un travail dout voici les rsultats:


i" Tous les verres du cotmheree coMtieuneot des sulfates.
2* Le verre fait avec def fondonts oxetttptt de sulfates n'est pas
i) n'est pas cehM~ Mon plus par le bore, )<:
color par le dtarbo));
silicium et t'hyth'og~tte, etc.
?' Le souffa et les sulfures alcalins eu tent)H!i colorent dit'ectetuent ou jaune soit le ven'e pur, Mit les verres du commerce.
4* La Muteur que prend le verre sous t'muaenee des mtaHoidM
est due A une seule et nxime cause consistant dans leur facult r.
duetit'e.
Les corps dsoxydants agissent, sous t'ioBueme de la chateur,
sur les verres qui cotHienuent des oxydes de for, de nmoganeM,
de cuivre et surtout de ptenu). Dans ce C!M, t'oxyde est rduit et tf
verre prend une teinte noire, due au nteta) tfos-divM qui reste
dans la masse. Cophxomenese
manifeste surtout lorsqu'on chauf!
du cristal dans m) courant d'hydrogne ou simplement a la lampe
aussi le cristal est-il fabriqu dans des c<'ew<< Mxd'(!mait)eur
.n.
me_
~fW
In.n.
J.n
_1.11..
<w<t (f!);. 36) t'ou~erture du creuset par laquelle
l'ouvrier prend le cristal est place en face de
t'ftutreau du four, et de cette faon le cristal fondu
dans des po)~ qui ressemblent a uxe cornue a
large col, n'est jamais expos & t'Mftuexeo dos gaz
)'<idueteuM du foya)'.
).< verres hien fat))'itjt)es sont MtMideres tootmu
insolubles dans t'eau toutefois t'eau agit sur eux
a )!) longue et tend a les deeMn~er
en silicate
uieati)) soluble et o) silicate ten'Mux iu$o)t)Me.
L" vft'n'

rduit

en poudre

tres-thtf

est

facitement

attaque

par

)'eau(Pe)ouze).
une
Les vttres des ancieones maisons
pD'sentcMt extrieurement
surface depotie
et irisN!, dont ta fomtatiou
doit dire attribue
i't
t'aetio)) de )'<Mu sur )e terre.
Certains vtt'
tels que le crown, le voro a glace, soot souvent
assez My~'om<it)'i<))n's ))our M t't'com'rir
't'tmc coache d'eau lorsfju'tM) les c][pus<- a )'aif humid)'.
Les atttdiA '')t<!xs,r)mMtt<'s
ave du verre, forwent des siticatM
ateatins ba~'tUM tacitement attatj'ta)tt<'s
par )''< afides.
Lor.-Hjtt't'x <!0tt.s<'rv'' <)e t'cau de harytc ou df )'cau de chaax
de l'oxyde de
dans des Oacws
fait-! avec des wrrcs
contt'aant
le
est
il
se
forme
mf
e~tntMuaisen
seh)M<*
verre
plomb,
aMa~ne
on constate )a
d'oitydt- de ptoatb avec )a haryt'' 0)) la t'haxx.doMt
presKMcc au nfoy'*)) f)<')'a<')<)esa)ntyJrt(jML'qt))
ferme da)M)a)iqm'ar
tm pr''cipitc
noir de sutfut'e de p)utMb (M. Chewu)).
Le!ttt(t''<
(MMvettt agira la )f't)t;))t' sur tous )'< tt'r)'e<, ils tend''t)t
cett'}
des btxesct
ji <i<))tt)er ta silice. Ua constate
:'t!t'e)))pati;r

MMfOStTMK

M) ~KM.

401

action en humant sjourner jtendttttt


aHMCMde t'acide sutpt~ifMM
dMs
une
bouteiHo
et'dhmiM
cet
acide
forme dM mtfahix
furique
avec les bases <tu vet'n} et ftuit quetquefoM (Mtr percer ta bouteittc.
t.c verre bou~ittM
h'op ehar~e d'atuttutte est attaqu t)~set souvent MttOM par le b:tartmte de
facilement par les aed):
potasse eonteHtt dans tes vins.
L'acide Muut'hydci~oe uHaqu'' touit les tt'n'es et produit avec ta
silice du BMt'uM de sitieiam gMeux.
Le veo' pf.'Mt) des noms diferentf.
<'Mp<ttMnn du ~~r~.
des
la
natur"
bases
Mth'tmt
qui <'Mtrent d:u)s sa composition.
Cette diffet'ence dam )it eontpOMttOK <:t les propnt~ d<i verres,
tes CHT<'< cr<<M'<~
)M divise tmtnreHcme))t en deux groupes
<'ttec~)<.
On peut ttt!tti))t;m;r quatre espeMs de
F<'n'M
o)'<<Ma<<!<.
t'erKS ot'ttumin's.
~t'nc f<f<<nt.
Silicale double de soude et de chaux.
cette
On eHtjttoie
datM
fabneatiou les doses suivtmtt's
SuMp.

<"0

SMtMede soutte.
Chtrhoo en puxtfrt'
<hH')!t<Stci)tte.
U')t;t)Kf<)teMfre.

M
~atUO

dtmh)e
2 et 3' fwe
de Botf'Me.
C' ott tt-~fMM. Siticate
de potMte et de ettaux.
')'' Hu))C)ne Mt )a
du yrre
U'ttpn'-s 11. P'')i)~ot la tatnj'osition
sniYMte:
.'1""
)<?
17
M
t

QtMt'ti'pt<)t'Mw.
Ctmttt (''teinte.
<~)r))uoat''t)<!j!ut!tMe.
0!:y<tcth!tH!tn~u's'
AMMiebhtnc.

KfbnsttMM)'n',t''tien!outa)ttOttic))''ti)<'f'n)po!'t)ion.
Siticatc <)<*!Mtt)). de chat)):, tMuKMn''
<" l'erre a 6tM(<<'<Me<.
et%fer.

Voici sa composition: .
S:tb)eJ!tU))o,
So))<)e')''Yan'))!
~))!)fr<
t~t)t)r<'t.))''nw<(.

t'M
~A<M
tt!tt70
:tA )f)

Aft!f"
MM)).

'W

~')'tf'<t't<t'j'~M~.
()evMm'su)M--Md~p))~H)t:

~)t().'ut')ist'ns')rt'))MtrM''S)n''<i

tM
<* CfM
en fondant

MBRMATMN
DUVMRK.
m'~at'M.
enMmbte

Silicate

de potasse

SaMofh).
Minium.
C.<rbom(<!()epeh)Me.

et de plomb

obtenu

y00
iMtt
tCO

2" FKH~aM.
Siticato de potasse et de p)e)))t), p)ux rithe
en oxyde de ptontb que le cristaL
3'* N<<ttw.
SMicate de potasse et de plomb, ettcorf plus riehf
de
on oxyde
plomb que le Hint-gtuss.
t ~M<<Silicate, stantiate ou aMttmomatf de pHaMf ou d<soude et de ptomb.
<~<M<<Mt da yefM.
Les matires qui entrent dans tafttbrication ordinaire du verre sout orditm!re)tM'm t.) silice, les car
boaate! de soude ou de potasse, !c sulfate de soude, te carbonate
de chaux et le minium. Ou a propos aussi t'emptoi du sulfate df
baryte, des tavea volcaniques et du fetdspath.
silice dcompose, sous rit)<tuenee de h chaleur, les Mfbonates alcalins et calcaires, <it forme avec leurs bases des siticatM
doubles fusibles.
Le carhooate d<! soude peut tre remplac daus fa (abnea)iott
du ven'e par le sulfate de soude, qui est d'un prix mouK ~tevt'.
Le MKate de soude, ne pouvant ett'e dcotnpo.'it' p))r lu silice qu'
une temprature
qui detertniuerait
protttptetm'Ht J'a)t'')-atio)) du
creuset, on mlange le sulfate de soude avec une certamo ))uaHtit)'
de charbon. Kous a'ens iodique cette raction, en parlant du carbonate de soude, voir page HU de ce volume. On etoptoM en ge.
de charbon pour 17 parties dosu)t:ue de soude.
nerat ) parti)'
La forme ttes fours etnptoyes pour )a ttbritatiou
du terre est

Mjf.
i)Me<!<anab)<))onii(to))))on!!dMt)s)M()gMfe37iede!iM<i'un

VMMK8COLMttS.
rour qui

tM

s tabriquer
te verre & vitres. M reprsente la ~rittt:
est
f
h'
cotobustiM'
La nmtiete est intfeduitf
sur faquette
pta<
dans les creusets ou pots de terre rfractant'
A, A
K, E rapre.
sentent des fours latraux,
la nmare&M, dans h'~ueb
appels
cet

une
eatttnattou
ticre
expose
pralable
tjtpetee fWMe.' les
creusets sont galement
chauffs dans CM arrhes avant d'tre
indans le four principal.
troduits
AvHttt de pouvoir
le verre, il faut k maintenir
en
cmployer
les <tubstaaces
fusion pendant eiott ou six heures
inetrao~rM
fusibtes ~ue pouvaient
contenir
les Htati~res emptoyees viennent sf
reuoir la surface et on les anfeve avec soin.
Si la musse est un peu colore par de l'oxyde de fer, on ta dcotofM par l'addition
d'un peu de bioxyde
de manganse
(savon
des verneM).
Les ditfeMnts objets
de verre sont faonns par voie de soufou
le plus souvent par les deux prcde a ta
Oage
par moulage,
fois. t/ouvrier
le creuset
dans
une masse de verre fondu h
prend
t'aide d'une canne (tube de fer semblable
u u)) canon de fusit). tt
soutlle dans celte canne
de manire
dilater la masse de verre
reste

l'tat
en
a ta came diffrents nMn<)ai
pteux
imprimant
tements
et en s'aidant
de qut'hjue.! outils fort simples, it dottoe Mt
terre toutes tes fortnes possibles.
pour obtenir
le verre en ft'nittes,
ou verM vit)'e.<, M MtuMt'
d'abord
un manchon
fendu suivant
cylindrique,
(jui est ensuite
sur
so)'*
une gnratrice
et tendu
ta
d'un (bar.
Les gtafes
un
sont fabriques
par
proeed)! tout diMer~nt. Ou
coule le verre fondu sur une table de bronito en mme temps
LM glaces sont ensuite soumises
au
'(u'on t'ctate avec un rouleau.
sert

potissitge.

V<')w eetot~f.
). SM)tst.nM-es que t'M emploie pour t'ctore)' le vt'rre ou te cristal sont en ~enfra)
des oxydes ntctattiqm'
tr&it-purs qtte t'eu pretKO'e speeiatKmt'ut
pour Mt <M!)g'
Les v'rn's
destines
le
f'tant
coloris,
plus itomeut a etr*' <tott~<)')t,
c'est--dire
tre associes
il du 't'n' orditMin',
dovent prsente)
la mme dilatation que celui-ci sons )'inue))m
df la et)!))''ur
on
ne peut atteindre
<'<*re'iuhat que p!n'tatonnem<'nts. ).<"< oxydes qu''
t'en etnptoi'* pour colorer
les Vt'rrus doivent
teMJours 'tf* essayes
.)v'c un verr'' ordinait'f
ft ave un verr'' jdombeu!
Les principidcs
coutott's
ifo;)) pmduitf's
)M))' tt's corps suivants
dt't'otmt).
Mott <!))/<'. Oxyde

Mot c<<f<<<
de cunre.
Ueutoxyd"
d<' cuivre.
Jtot<WM)'t-<
Prntoxydf

)'M'<.
t))iydt' de cttront'
Jae-~n.
t ram'.

MM

AXALVSe DES VMHKS.

Peroxyde de manganse
Of.
Rouge ou t'MC.
Charbon en poudre.
/<M<M. t~tdorure d'argent. Charfton
Violet.

des verres,
Analyse
Nom supposerons que le verre A anatyser contient de la siticc,
de t'atumine, de lu chaux, de l'oxyde de fer, de ta potage et de la
soude.
On p~se 5 grammes d~ verre rduit preatnMemeMt en poudr.'
Une, on tes fond au creuset do ptutine avec 85 grammes do carest traite par
bonate de soude; te produit de cette calcination
t'acide ehtorhydhquo <)tti dissout tous te! oxyder et m6me la silice.
a fMCNte, et le rsidu est chauM M 200
ha tiqueur est vapore
ou 3t)0; la silice, (lui tait d'abord MhtMe dans t'acide chtot'hyl'eau acidrique, devient itMotubte 00 reprend la matire par de
dule, qui dMMut h:s oxydes et laisse ptH'e !a silice, qui est fatec
avec ftoit), puis dessche et pese.
La liqueur d'oh l'on a spare la silice est traite par un excei;
et d'oxyde de
d'ammOMiaqMe; il se <brtnc un precijtitu d'tdtttnine
fer; h chaux reste en dissotutiot) a t'etat do chtorure de cattitt)));
on ):t prcipite t'etat d'e)faau moyen de i'oxidate d'Mtmoniofjue,
ce set cafine a<ee de l'acide sulfurique
(ate de chaux insoluble
se transfonne en sulfote de chaux, dont le poids (ait connattre la
quaotite de chamt que tontenait le verre.
t'our dterminer ta proportion d'oxyde de fer et d'aiumine, on
fait bouillir ie precipitt} ferme par t'ammouMque, avec un eMM
de potasse, qui dissout hthtwine et laisse le peroxyde de fer dont
de potasse, qui reste en dison dtermine le poids. L'atumitt.)te
iiohttion dans la potasse, est deconpose
par i'aeide chlorhydrique;
ta tiquHur est traite par le carbonate d'a)fMnoniaquc qui prcipite
i'atutnme pure.
On a dos ainsi la silice, t'atumim', J'oxyde de ter et h chaux
contenus dans le verre, it reste a trouver )a proportion de potasse
et de soude.
Ou rduit en poudre 5 grammes de verre, et on tes traite dans
une capsule de platin par J'acide thterhydrifjoe,
qui forme avec
La masse est vapore a
ta silice du nuemre de si)ieiun< ~eux.
Un reprend te rsidu par t'at-idc
siccite avec de i'adde sutfurique.
ta soude, t'atuntine,
t'-teodu qui dissout la potasse,
sulfurique
0)'
les trois derprcipite
l'oxyde d<' fer et des traces de ftKtUf.
et la tiqueur vanires t):M'i p!))' le carhotMte d'aonnoniaque,
donxe )'' poid< des deux sutpore sec <'t cidfittfc )t''j;erem'!))t,
CHes de pota~t' et de soude. Ces deux s'-ts snat repris par r<wt
et tr.tnsf~rttx's et) t'h)t))')<)' :u) txn<c:i du t:t))~.rure do )Mt-t))H);
(-n<)t-e))tr<t'i.t tt.tih'e par te chlorure de platine en
)fttrdsufti')n

CEN~AUTSbttt <.? POTtttKS.

<i;S

? petaMese prcipite Mute a l'tat de chto.


preMnee oa tatcoo);
double
rure
de ptatine et de potMsium
ce compos correspond
& une <)Mami(e de potasso qu'<< e$t tacite de eateutar. Connaissant
le poids de la potasse, on a par diffrence celui de la soude.
Lorsqae le verw contient de l'oxyde de plomb, on ta traite,
comme prcdemment,
par le carbonate de soude; te rsidu est
repris par t'aeido {M!ott<)uc; la liqueur est ~apor<ie sec, attn de
rendre la silice insetubte
on reprend par t'eaM, et t'on fait
passer
dans ln liqueur Hhroe un courant d'acide
sulfhydrique qui p)'ee<pitc
le ptomh & t'tat
de sulfure qu<' )'on transforme on sulfate de
ptomb par l'acido Motiquo. Le poids de ce set fait cemMth'e la
proportion d'oxyde de ptomb.
La )neme tnethode d'anatyso s'emploie pour les diveMM
poteries,
Mr e))<'s sont tbrmpes des mmes lments que tes verres, <naM ctt
('roportion!! dim'rentes.
QBNBRAttM'S

SUR

MB

POTERIES

Un (tonno le nom do po<<M'M aux diOereat!: objets


fubriqus
<t'e des argiles et soumM ensuite & l'action du feu.
L'argitc, que nous avo))s considre prceedf'nxneMt t-otome tm
silicate d'atutnitte,
for<ne la base de toutes )M patps eeramiqM&.
les
Toutefois,
pot<'ries 00 se fabriquent pas avec t'argile seuh'.
qui, toKqu'ott la ca)cine, fM' fettdittt; irr)'j~))iMremt:))t et prouve
un retrait cotMtd~rabte.
pour obteoir
les paies certuniques,
ou ajoute & t'argitf
M)
tatiere que l'un noMtnx' ~fMMMte,
et qui, diminuant M ftaxti.
diminne en mente tentp: son retrait.
'?,
Toute pa)e cramique
se compose doMC d'une substance argiteuse pjastique et d'une substance d~aiMante.
Les principates matires ptastique!: sont te haotin, les
argitei.
tdastiqucs, ti~utincs, ntarueusei., les tat-'s argi)f")t.
Les matire-, non phstiqm'!) ou degraMiantfs s'))M te
qn.u')z, )''
saMe, le silex, tf fetdspath, ta pe~n'atite, la enu)-. ti's os cat'-ines,
le sunata de b:tt'yt<
La oatnrt' et t< proportions des
tta~-squi entrent datf. lu fontpositioa d'une (M't)e cfranMqne ont une grande innnence sur t<:&
quatitM d'une poterie.
Lu .tith-e unie n t'atumine
pnre formerail te tvp'' d'une pat'~
tomptetement
il la fa))ri(-!)tiun ti~
t:)fustt)te, qui comifndnnt
briques r<f)'!)ct))ir<')t.
!.a chaux, t)t magnsie,
t'osvdt- de fer. aj'tntM a ta sitice et :'<
atunu'h', prM)ns''nt une pAte q')t, pur )a c))u)''ur, peut e~ronvtr
une sm'te de ~'<fh', mx' d'')ni-tnsi<u).
La potass" et la soude (tonnent a ):<
)t:tt'- d'- ta fasittititt- et t.t

)?

CfMAUTS8UKHSSPMTKMKS.

propre & la fabrication de la poreetaine en rapprochant sa


composition de celle des serres.
Les poteries peuvent donc se diviser 'en deux grandes classes
La premMre comprend celles dont la pte, prouvant 4 la cuisson
un commeneefnent
de ramollissement,
devient compacte et imper
meabte aux liquides; teMes sont les divers
espces deporcetatnex
et tes gt'es crames. A ta seconde appartienneMt toutes tes poteries
dont ta pte reste poreuse aprs la cuKson;Ct! sont les faiencM
et les poteries eomtnmtes,
qu'on doNgne geoefitfeotent sous )''
nom de terres m<<M.
On peut fire disparailre
Ja porosit que prsentant les argiles,
en t'ecouvrimt efttfs-ci
d'un enduit ntriMabte, v6ritabte vernis
qui les rend entirement
i)t)penneah)es, et en nierne temps leur
doMae une surface plus polie.
rendent

ttett )Mt<<
f~tm~otxm
La fabrication des ditferMk":
poteries <tnes se compose d'une srie d'opration!! que nous dc)i-irons sonunairement.
)Htt<te.
Les argiles sont ordinairement mlanges nvee des
cailloux <'t ttes substances siliceuses qui nuiraient & ta txbricatio)).
On tes t'ntAte en mettant l'argile en suspension dans )'eau.
Les coitteu, ayant une dfnsite suprieure celle <te t'ar~itf,
tombent htMM'Ji!)te)n<'nt au fond de t'esu, qui, dcante rapide.
me))), taisse ttepo.ser par le repos de t'arpte pure.
B<'ey<e.
).M substanecs
qui entrent dans ta cemposition
des piles c)''ra))M<)ue.s,telles que le quartz, fe silex, te feldspath,
sont souveut tr<< dures.
Pour les rduire en poudre, on Ics broie a ln meule, aprs tes
avoir rendue!! ()tus friatdM ea les <aisaMt rougir ''t tes refroidissant
subitement
par une imnmrsiM) dans l'eau froide.
!Mt~<tn<tf tnttMe <ct< m<tMtr<'<
Lor~Mc les lments des
piles ceramitjues sont amens t'etat de tenuM voulue, on '*))
de t'eau. t.es ntatit'res doioperp )e met'tnj! par t'ttttt'Hnediairt'
vent tre prist's a )')')!tt de hoHittio cl:tire; une trop j{raade quantit d'eau detenu'm'rait
ta sparation des matires setid~ suivant
t'ordre des deosit~s.
t.c mctangc une fois farnx! n'ei-t pas nianiahte et ne j'u) <tr'*
abandonne & )ui.u)<'nt' far les snbstancM qui te eouMtosettt. tant
d'ine~att' densit, pourraifttt iiu sparer.
L'opration
qui entte & ta pah' son eM&s d'humidit porte t'*
nom
de
'-n
on ra~MfMMt
t'e~tt~
<<<<
/MfM on t'e~cute
<)'nsa))t la )'iit'' a fitir, on en ta )da<;ant dans de;! <'aisses oie pt:Ur<'
pof'eu'.es ou da!). dest-m'<Mde ten'e cuite tegerement chauffet's.

sua MS )'OfKHH:8.
MSttAUTS
La pte amene par le resMMge a une termete suffisante pourl'
ttre travaille a besoin d'tre ptrie, t~attue, manitie, pour acconvenable.
L'opration du petrMM~, esqurir t'homogneite
sentielle pour ta plupart des p&tes, est excute par un ouvrier qui
ttm'che pieds nus sur une aire de bois ou de pierre, et qui ptrit
la pte en pitinant du centre & la eircouference
olle prend alors
le nom de <o<!< c/M~.
Dans la fabrication dM poteries communes, telle que celle des
briques, des tuiles, de ta faence commune, etc., on emploie lit
precede))t''s; mai: pour
pAte ds qu'elle a subi les prparations
la hbritauon
des poteries fines, on soumet ta pte & UMe faon
et ensuite au battage
prparatoire qui pot'te Je non) d'fh!Mc~f,
et nu coupage.
Une dernire opration cootrihae & do))ner :) la pte cramique
elle consiste a anaMdonner pendant
u))et)emogen6itt!
parfaite;
on rappelle ~OM'plusieurs mois la p4te dans des caves numides
n~re
y<MM.
Ce sjour dans nn lieu humide ttit prouver aux matires organiques contenues dans la p~te une sorte de putrfaction, les noircit
et dtermine probablement
dans ta masse un dega~emeut de gttx
qui rend le mlange ptus honMgAae. Nous devons dire cependant
des ptes n'est pas parfaitement
que l'utilit de la pourriture
ttabtie; il arrive souvent dans h's fabriques de porcetam'
par
saite de ncessits tte fabrication,
qu'en est oblig d'empteyer les
ptes peu de temps aprs teur prparation; on a reconan que h's
avec cette pte nouvelle ne sont pas plus dfeeobjets fabriqus
tatux que ceux qu'on a faonnes avec la pte ancienne.
est prpare, on proc&te A ta /aj'M<.
horsqae la p&te centnnque
Xeas ne dcrirons
pas ici. tes procds qui sont employs pour
faonner tes pices. Nous dirons seulement que ta faon se donne
soit en plaant ta p&t bmuide sur un tour a potier qui est mis en
mouvement & l'aide du pied, et en faonnant la pice avec les
sait en appliquant
mains; c'est ce que l'on nomme )'<!totK't~;
la pte dans des moules poreux qui sont ordinairement de ptatn'
celle opration
porte le nom de moM~f. On (acomte aussi h's
pices a t'aide du coulage,
qui consiste a couler dans M moutf
le moutc
poreux une pte en consistance de houi!lie tres-etaire;
absorbant t'eau rapidement,
il se fortne sur ses parois un d)'p<M
on
dont
en faisant couler t'ext'~s de pte
augmente
l'paisseur
de nouveau t<!moutc.
liquide et remplissant
J.es pices
bauche:! sont souvent (oMt'MaMfM, c'est-a'dirf
termines sur le tour a t'aide d'outils tranchants, quand ta ?:<)';
s'est snMsamment raMenHh' par un eon)m''nccment de dessiccation.
W<<)<tht<m <e<t<cf<<

i.OM'pf'

)''s piet'cs sont facon)M'!t <'t

)<?

CNKMUTttS

SCtt LES MTEMES.

seehees avec Mit), tantt on les passe iatmediatem'xt) au four


potu
leur donner une demi-cuisson
ou une cuisson complte
tantt,
Mot toute cuisson ou aprs la demi-cuisson, on tes recouvre d'un
enduit vitreux, qui M nomma ~Ha<<, WH~, cotttW~, et
qui Mt
destin a rendre tes poteries ifnpfrtneabtes
aux liquides, & teut
donner une surface lisse, soient
auMt & masquer leur couleur
et
M
leur
donner
des
teintes
rougeilire,
agreaMes A t'it.
L'u bon veruit doit s'tendre
uniformment & ta surface do la
))0teri< sans (xSntr'')' trop avant; sinou il s'o~eerait
et (teMendrait cf qu'on appelle ua verais ~'M,
<<eMM'At,rMMt~.
<.e dep'A de fusibilit d'un verllis doit ~tre
appropria & ta nu)urf de la {fate trop d'infusibilit
de
s'tendre.
t'etup~ehe
<nf des conditions les plu!, importantes et aussi la
plus dinieih'
& l'emplir dans l'application
d'uo voruill- e!it de aMttM sa ttitatattn
en rapport av~c celle de la pte, M<M
quoi te vernis sa fendille et
forme ce que l'on appettu des h'~a~M-M.
Ces (MMaittures nuisent beaucoup aux bonaes qualits de la poterie, surtout
torsque
la pute est poreuse
elles permettent
les infiltrations de liquide et
de substances grasses.
sont
Cependant, lorsque les tressaitturet)
comme
dans
certaines porcelaines
de
disposes symtriquement
Came, elles donnent du prix aux pices qui portent alors le nom
de jMM'c<'<a<HM
~w<<'M.
Les principales matires qu'on fait entrer dans ta
composition
des vernis sout te fetdspath, te sel marin, les alcalis, l'acide boriquo, la phosphate de chaux, le sulfate de baryte, les silicates de
plomb, l'acide stannique, les sulfates metattiques, les oxydes de
ptomb, de mangattese, de fer, de cuivre.
Les. vernis
sont produits par des corps alcalins et
transparents
la
te feldspath, t'oxyde de plomb. Les
vitreux, par
pegmatite,
vernis opaques s'obtiennent
au moyen de t'aeide staoniquo,
ou du
de
choux. Les vernis colors se tont avec tes oxydes et
phosphate
tes sutfnrf's atetattiques.
On applique les vernis do dMrentes tnanieres
lorsque les ptes
sont encore poreuses, on les vernit en les plongeant dans de l'eau
qui tient en suspension la couverle r.'duite en poudre One. Si la
pte a et~ cuite, on pose les vernis par a<T<MfmfN< ou aspersion.
Quetquefoi.t o)) applique le vernis par ta votatitisation, en dgageant dans h' tour une vapeur saline ou mtallique, comme la sel
marin, qui, s'tendant sur les pices portes A t'iacandeseenee, est
dcompose par t'action de la silice et <)e la vapeur d'eau, et tenue
du siticate de soude qui vitriHo leur surtac".
Souvent le vernis se cuit la mme t<-n)pera)ure que la
pte,
commf dans tt poteries communes; mais souvent aussi le veruis
doit ct)-<*cuit a une tooperatur':
))paM<;t)))pptus basse que la pte;
ce qui n~ces!iitt< deux cuissous successitM. On commence par faire

CCMSO~f
DESMTMtttS.
_~8- _A
tttire NMHptetMoentmpte, et on la transforme

<!?

en ee qu on appelle un M<!CMt<;on cuit en second lieu te vernis quo t'on appu'jue


ou asptt'sioM.
sur le Miteuit par arrosement
<tex peteftex. f<!t fttiMon des pot'')')M H pnut' eutit
<'ttMoa
de leur donne assez de solidit pour qu'OMpuisse les )t)nief MM:!
t<*sbriser; de plus e))e les rend souvent impet'tn&tMes aux tiquides.
la forme des fours & cuh'e les poteries est vftnaMe; cepoodaM),
pour les poteries nnes, telles que ta porcelaine, la f)ne))et', ott !)
adopta les /bM)t '< ff/aM~MM, ainsi appeMs du no)))
gencratetnent
sont placs
ordinniremc))taa
des foyer!
n<'tnbrede(juatr<t)ui
& leur base.
le premier d<*gt'A
La ligure 38 rfpr~scnte un four a porcelaine

Fie.:)!).
de cuisson,
le (~HM)'<H,
se deum* dans te pt'cmier
stage c; la
cuisson dfthtithc,
te j~'<nM< /i'tf, se donne dans les deu~ <toj!<'s
ia6')'MM)s b, a.
On donop le nom d'M)Cos<<t~<' a t'ojn'-mtio" qui a pour bnt ')<'
Mettre )t;'4 pieees en tat de snhir, sans ett'R ttetbrttt~M,
)'a<:tio)~
du <i't) de cuissot).
en p)aM )''s pieMS dans HM
Pour enfaster,
xn ~)uis. ))et))m'!s
t'fcf~ oo ~m?<tt'~ <)Ut sont <it)H'h))M't
suppo't'.
av<'t- tme t)'t')'f n'fraetai)'c,
meios fusihh' ')nc ta piMe co'axti'jMK.

BCOBATtOK MS MTEtttKS.

nM'tMro d'enctMter les poteries varie suivant leur exp~c'


d ua vernis qui doit se viLotsquM les poteries sont recouvertes
triner par le f'u, Ot) les fait porter par tes peints tes plus petit':
et tes mains nombreux possible. Le fond des coMttes est toujours
couvert do sable. pour que les pices ne puissent pas y adbwr.
Les combustibles employs pour la cuisson des poteries sont tes
bois, la houitte et la tourbe. Les eombustiMes destins aux four"
& poterie doivent brnter avec ttatnme. Lf bois est le plus getteratement ndopl pour les poteries Ones.
d'un four poterie,
on introduit
t'OMrjugcFite la tetnpemture
son
de
dans
intrieur
petites pices nomMees MOM<rM, qui ~)tt
de m<'me nature que les poteries que l'on veut cuh'e. On retire t)'temps en temps les montres qui indiquent, par les modifications
qu'elles ont prouves, t'tat de CMisMHde la p&te.
t/aetiox du feu produit sur les ptes ceramiquei! les than~ements mivaot~
t'eau est d'abord chaMee des ptes enuniqm":
sous t'ixttueoce de la chah'ur.
Lorsque le ({tain de la pte est
lu
n'est
grossier et que temprature
pas assM leve pour dtermiMer un commencement
de vitrification, les pices restent po.
et
reuses
c'est ainsi que l'on fabrique les vases
tres-permabtes
servant rafratfhir
l'eau, que t'on nomme <t<cor<tM. Si la com)e:i
position des patM permet aux molcules de se rapprocher
unes des autres par la cuisson, les poteries prouvent alors uac
<tin)inutiM) de volume qui porte le nom de f'e~'a~e.
t~t retraite est diffrente selon la temprature de cuisson, la nature des ptes et le mode de fabrieatiot) elle varie depuis un dou!ti&tnej)Nf)u'a tm cinquime en dimension linaire. La retraite n'est
pas la mOme dans toutes les dimensions; elle est ordinairement
ph's grande datM le sens vertical que dans le sens horizontal.
calcul de la retraite qu'une pice doit prouver pendant la
cuisson pour quelle ut' pertte rien de t'etMgaote et de ta rgularit
de sa forme, est un dos points les plus dlicats do l'art du potier.
La

t~-s matires quo l'on


<n~eemM<m def potertef.
emptoif
les poteries peuvent Mre divises en quatre e)a<M!:
pourdtkerer
i''Lcsceu)eurs
vitrifiabtfs proprement
ditM;
2*' Les eogobes, qui sont des matires terreuses Oxees par un
fendant vitreux;
:t* Les metaut ai t'tut metattique
t* Les lustres metattiques.
Les substiox:
vitritiatd'
qui servent & dcorer tes potf'rie.
doivent rm)p)ir plusieurs conditions indisp''t)!!ahtt's. Ettes doivent
4 nne temprature roage.ft'
< trf fusibles et inatterahtes
se
tnof
ntaticrc
volatilisant
et se d't0'posant
par h)
qui exclut
cttitteur <'t ('ar t'oniiequfnt tf))). les corps or(mniq)K's

MCMATt<M:DESWfEtHKS

?<

!f Adhrer
fortonent
aux corps sur lesquels on les app)i()ue;
!) HoMffver
un aspect vitreux aprs ta cuMMtt;
<" ~tro i)tatM'(Mh)es
par t'air, t'tnnMtdite et tes gai! uni peutent
e'ittt'T dans t'atMXxpMre.
5" tre ex rapport d') ditatabitite
avt'c te.< dttterentes
poteries;
<i" tre plus fusibles que les poteries ettes-memes
et assM dures
au frottement.
))eaf rsister
).< fondants sont ttei: matire
vitrifMbtt)!, oteutorM
qu'on (~ute
aM oxydes o)~tat)i<tUM et aux )n~KMM pour les M~
adM~r
aux
t'ehit'tcs.
Les tuatierM
dans la eo)))pusiHon dM fM(ta))t$ Mat
qut eutrent
In sable, le foM~Mth,
le bora): ou bien rofittc boriqm', le tutre,
))i cattt.ttMt')
tte potasse,
te MrhMate
de Mude,
te minium,
ta
de Miimutt).
H)h:)r){e, t'Otyde ou le sous-azotate
tht'! tu tfcumthHt
(te!; (Mtwfe4', on <tH(Mg)te d'une part )< co*
)ora)io)t
de )a pte, t't de t'autre
)'a()pticat)OM de cou)euM titrtliablcs & la surface sur le vernis.
se propoiit'de
colorer la patf, la cou)M)' doit rsister
t.oMtju'ott
la tetuperature
de cuisson
de la paierie,
sans prouver
datte.
t'atian
ttussi la pte des poteries ~ui se euisMH a tttte
tt'tuperature tre~-etevee,
eotntMe la porcelaine
'admet-eik
dutf,
'{tt'UM
MOtttbre de couleurs trs-timite.
contraire
on donne de la fusihititM & la pte
t.orsf)u'au
par
t'addition
de substances
vitri<!ah)es, coMnne pour la porcelaine
h'ttftre et le p~
la pAte peut recevoir
des colorations
crame,
assez varies.
Les couleurs
rsiitter
saos atteration
a ht (~mpemtnr<'
pouvant
xeeessairo pour ctiirf les vernis, les entaux ou eomo'tes
de po)eri''s se xomnMnt fOMteMM de <yMtt<</M. Colles <)ui ne
ptiUMnt
une tt'ntperatnre
aussi eteve san-! s'altrer
supporter
i~ont appth'cs fOM<e))M de moM/t~ ou da fMwMw.
t.e.< coutenrs
de ~rand
feu ne sont pas nombreuses.
four
les
dore- on ne eonnatt que te bh'n de Mbatt,
le vot df
jmrceMoM
<-t)rome. les bruns de fer, de M<M)<pun's<' et d<' <-br<MHMtcfte ter,
hf jmtofs
obtenus <nef l'oxyde
de tilane, les )Mi)' d'urane.
Pour la porcetaine
h'
et
tendre,
oM onptoie
violets,
rou~'s
bruns de tnanganese,
de cuivre
et de fer pour tes MeHees BMes
et conMtttMM, les jantx's
les bruns de tnanKMeiie,
d'antinx'ine,
les bleus de cuivre et les verts de chrome.
Le nombre
dfs couleurs
de tnouttf est au contraire
consMeraSevrs pins de iiOMante*<;uitMe
hh'; on emploie a ht mann&etnrede
dini'-rentes.
Ces couleurs sent tinement broyt'M'!) avec
compositions
de l'essence
de tavande ou de ttrek'nthine
l'air et appaissie
ensuite
sur
ht
ton
'-uit
au
ton:
tteau
A ttteutte.
))tiqu<'c
potorio <pM'
L.t pt'inttnc
sur porcelaine
se fait ''n g<'nfrat :< deux h'tM
on

909

MOMM OKMNAtMS.

cuit d'abord t'bauche:


Nous croyons inutile

on ht retouche et on la cuit de nouveau.


de donner ici ta composition da tontM h-s
dirons seulement quets sont tes
couteuMdemou)te;nous
corps
forment
la
))asH
des
qui
principatt's couleurs.
F<M<. Oxyde d'! cobalt.
Noa~.
Protox;<te de cuivre, pourpre de Cassins, peroxyd.'
do fer.
Vert. -Oxyde
de chrome, Moxyde de cuivre,
mtan~e d'oxyd.dc cobalt, d'acide anttmonifttjt et d'oxyde de plomb.
J<t)M.
e))ron)a)e de plomb; certaines
Oxyde d'uranium,
<o)nt)inaisons d'argent, sous-sulfate de fer, meiaM~ed'antittMnia)'d'antimoine
et d'oxyde de plomb; oxyde de titane.
Violet.
Oxyde de manganse, pourpre de Canins.
JVoM'. Metange d'oxyde de fer, d'oxyde de
mangamese et
d'oxyde de eobatt.
J'<)HC.
nmU ordinaire.
On dore la porcelaine en appliquant
au pinceau un nxiiangM
d'or tres-divii!); et de Mns.amtate
de ))isn)nth qui sert de fondont. L'or est obtenu en prcipitant le
perehtorure d'or par le
sulfate de protoxyde de fer ou t'aMtate de
protoxyde de mercure.
mtaux pa~es au feu perdent une partie de leur eetat; t'or
devient )nat. On lui ren't iion
poli en te frottant avec un corps
dur. Cette opration porte te nom de tt'MMMM~e. On bauche ave<
un brunissoir d'agate, et l'on finit avec unbruaissoir d'hmatite.
MORTIERS
OU

A CHAUX
MORTIERS

NON

HYDRAUMQUB
OMMNAJMS.

On donne le nom de M<M'<-t';aux matires destines a lier e)t.


tre eux les matriaux employs dani! les constructions.
Les mortiers ordhxtirM sont da mofantrea de chaux et do Mbte
<piar)<eux grossier
exposs l'air pendant un certain temps, ils
une
acquirent
grande durcie.
IA duret que prennent ces mortiers ne peut tre attribue
.'<
la comitinaisen
de ta silice avec la chaux, eomam on l'a cru .'<
tme certame poque. En effet, si t'en tritite par un acide uu mortier qui s'est solidifi, on n'obtient jamais de silice
<'<'
j~fatineuse,
aurait
tien
si la siliee tait entre en combinaison avec ta
qui
chaux. C"s mortiers se soliditient parco que l'eau en excs s'c.
vapore ou est absorbe par la pierre, et parce que l'acide carhonique de l'air forme du carbonate de thau!f et une eembinai-ion
d'hydrate et de carbonate d<' cttanx.
Pour qu'un mortier abrge suMsamment les matria<t)t, i) faut
qu'' la combumison de la chaux et de t'acidp carbonique se fasse
tentt'nK'nt. t!n mortier ne doit donc pits so d''ss<cher trop vit'

C))At!XM MOXTUiMMYBM~UQBES.

aussi a.t.on
mmarqu<! que tes mortiers eotptoves dans t'arrire.
siuson sont de meitteure
qualit que ceux qui sont appliqua ente.
La nature du saMe qu'on
emploie, et surtout la grosseur et
ta rugosit du grain, la quanuM d'eau
qu'on incorpore dans la
une grande inuuence sur h so)idin<;a)i0)t des
masse, exercent
mortiers ordinaires.
La masse entire du mortier
que l'on emploie dans les MM.
structions
n'prouve ja'nais une sotidiMeation compote. Ou s'est
assur que les parties dtt tHOftier
qui sont ptaoee~ dans t'mh'riMur
des tours sont souvent dans )'etat d'humidit6 o{) elles M' trouvaient
lors de leur application, ~s MudMS ej[tcriem-M w)Hes
pr<:w)'M))t
les couches intrieures
de la desMecatiot).
<'tt<m)t et Me~teM
)t!!dHMtt)<t<M'. Ou sait qu'ott soumettant & ta cateiHauon un calcaire
pue, on otttfent de la chaux qui,
Mnse en contact avec l'eau,
s'hydrate et bisonue eonMdemt'toMent.
Cette chttux est appele c/<M.)C
~-Mf ou cAaM.B fWt'KMf. Les
mortiers ordinaires,
sont
Buts
avec cette chaux se MtMitfcat
qui
ils
sont exposs & l'air, mais ils M
quand
deMgrgent
ce)M[)h''tt-.
UMnt torsqu'on les met en contact avec Feau.
Lefsqut! tes Mteaire.s sont metan~es une fm'te pt'ojtortien de
tnagaesie, d'oxyde de fer ou de satne quartzeux,
et qu'ils ne n-)).
ferment que peu d'argile, ils donnent une
chaux, qui produit peu
de chaleur quand on la met dans
t'eau, et dont le foMMnemeMt
est presque nut; on donne cette chaux te nom de
cAaM <MM<c
non ~'~e
elle M durcit & l'air au bout d'un c.-rtain
temps.
Ma<s s! les calcaires contiennent une certaine
qu:mtM d'artfit'i,
20 A ? pour <00 de tour
ils
poids,
produisent, par ta Otkitmtio)).
une chaux d'une tout autre
nature, que t'en nomme c/Mtj t~.
Dans cette calcination avec
<<m~M<
l'argile, lu .-tttmx arouiert
une propriet nouvelle, dont fart des eenstructions
titf un grand
parti; mise en contact avec t'eau, elle fonne d'abord UMf
pah'
courte, et prend bientt une duret qui la )'<-nd
t:o)naMh)e aux
calcaires tes plus resMtantif.
Les bonnes quatitcs d'une chanx
hydmutique d~pMttent de la
proportion
d'argile que contient le eideaire qui lu prodHit.
Les pierres
& chaux M<)~MHemeM<
~-Mhirinent
A~t-ott~Kc
tt! ceniteme:! d'argile, et donnent une cttanx
se
dtu't'it
qui
!mr)''<
qnitMe ou vingt jours d'inmM'rsm)).
Les Mtcaires
ai ehanx ~'<MM<<~M contifnneut
~(; eeutieuMs
la chaux qx'ih preduMent fif
dar~ite;
p)-en<t en huit jours.
t.es pierres
ei~ux eaMtMMMea<
MtttMnnent
t~hM<~Mc
30 centimes d'argite; la chaux
fonnent
se
qu'elles
prend du troi.
stone au quatrime jon)'.

!M

MRCtSSMiNT

LA CM~JX t~MAUUQM.

t~orsque la proportion d'argile s't&ve dan:! les calcaires ju~ttt'.t;i


30 ou 40 pour i(M, la chaux prend le nom de ciment fomattt. t;M
bon ciment romain acquiert souvent, aprs une immersion d'un
quart d'heure, la duret de la pierre. (Vieat.)
theofte
du dt~)<)eme<tt do la ehtttM h~~uXqae.
Lt
du
theerie
durcissement
des chaux hydrauliques
repose sur les
considrations suivantes
L'tat de la silice que contient un calcaire exerce une fraude
iallueneo sur tes proprit
de ta chaux que ce calcaire
peut prnduire. En euet, ta silice en gele, calcine avec du earboMte de
chaux, donne une chaux hydraulique de bonne qualit. Le erkta)
de roche, au eoutraire, rduit et) poudre et cat<'i)t<5avec du carbonate de chaux, produit une chaux taigre qui n'est nullement
hydraulique. !.a silice, telle qu'olle se trouve dans t'argitetCst
dans uu tat favorable ta production des chaux
hydrauliques.
La sotidittcatieu d'une chaux hydraulique, d'aprs Vieat, doit
tre attribue la formation d'un silicate d'atuHune et de
chaux,
ou de tnagM&.ie et de chaux, qui se combiue avec l'eau et
produit
un hydrate excessivement dur et insoluble dans l'eau. Le durcis.
sea'ent de la chaux hydraulique
peut donc tre compar a celui
du pMtre cuit, qui se combine aussi avec l'eau pour former un
hydrate solide.
On doit avoir soin, en prparant une chaux hydMutique,
de ne
calciner
te calcaire a une temprature tropetevee;
le silicate
pas
double prouverait
daM ce cas Mfte sorte de /<-<
fte s'hydraterait plus par l'action de t'eau et donnerait ut)" chaux
maigre
non hydraulique.
Certaines matires, bien dittrentes des chaux
hydrauliques par
leur composition, se combinent lentement avec t'eau et durcissent
dans les mmes circonstances
que tes chaux hydrauliques.
Ainsi,
la dolomie (carbonate double de chaux et de
magnsie), calcine
modrment, peut donm'r une chaux hydraulique, et le carbonate
de chaux calcine incompMtMnent, que t'on appetttt, dans la fabrication, de la chaux )<')<< pondent
aussi les proprits hydrautique! (Vicat, Herthier.)
Li' ptujMtrt des calcaires des diverses poques
gologiques contifnnent de la potasse et de la soude, et les calcaires hydrauliques
''n contiennent une plus forte proportion que les calcaires chaux
grasse. L'eOet principal de ces alcalis serait de transporter
une
certaine portion de ta sitiee sur la c))!H)\ et de donner naissance
A des siticates avidt's d)' prendre t'eau
pour ne conserver ensuite
t'eau
ncessaire
a )''ur composition d'hydrate et se sotidtMer.
que
(M. Kutmann.)
Ctmemt

MnMto.

).<' t-i)))!'nt rotxaiu

s'obtient

en cateinant

CHAUX HtMACUQM

ARnHCtM.t.f!.

<(?

certains calcaires tr&s'argitem. Il acquiert une excessive duret~


KM bout de quelques minutes, quand on le gaeho avec de t'eau
opras t'avoir pulvris, et cette duret persiste l'air ou sous
t't'au. Cette proprit si remarquable sut~t
pour faire distinguer
ce ciment des autres varits de chaux
hydraulique.
Le ciment romain a t fabrique pour la premire fois Lon.
dt'M en m)U, en eateiMttt ua calcaire qui contenait 30 pour 100
d'nt'gite.
t'tus tard, ou tMnMotm que des galets vetomt de
Boulogne
f'Mraient beaucoup d'analogie avec le calcaire riment romain,
''t M. i<acorda<M, ingnieur dea mines, trouva en
Bourgogne uM
t-UMent qui ue ie cde en rien au ciment romain
pour la duret et
ta rsistance.
<'<MMM)t)fd)tMtM<ne aMMtteMe. Vicat a cto ntoet)'!
par ses
travaux sur la chaux hydraulique & crer la fabrication de la
''baux hydraulique artificielle. D'aprs cel habite
ingnieur, des
dhaux hydrauliques artiMeiettes. peuvent tre obtenues on calcinant
ces mlanges de carbonate de chaux et d'ar~ite.
On prpare la chaux hydraulique artificielle, dans les environs
tte Paris, en detayamt dans de l'eau un mlange de 1 partie d'arj~ite de Passy et de t parties de craie; ces tuatit't'es sont mutes
par une meule verticale qui tourne dans une aufe eireutaire; on
en forme uoe houittie qu'on laisse ensuite couter dans. des bassins
<tc )na<onnerie. 11 se produit bientt un
dpt avec lequel on
forme de petites briques qui sont d'abord sches il t'ai)' et ensuite soumises une calcination meder~ La chaux
hydraulique
ainsi prpare ne foisonne que des deuif tiers de son totume
quand
on la met en contact avec t'eau. tandis que ta chaux
grasse triple
de volume dans les m&nes conditions; elle se dissout
eontpttctxent dans les acides toanne les meilleures
chaux hydrauliques
naturettes.
!~s
mortieM
MettteM h!;d<tMM<)n<'o.
ttydrautiqufs sont des
de
de
chaux et
diffrentes matires qui joaissent de la
mtanges
de
se
soti-tiOer
eonxue
tes chaux hydrauliques
proprit
quand on
tes met en contact avec t'eau.
Certains corps solides, mlanges avec les chaux hvdrautiques,
'exercent qu'une faible influence sur leur sotidittcatien;
d'autres.
nu contraire, ont la proprit d'amliorer les chaux
tn"vennen))'ut
tfydrautiques, et peuvent mme, dans certains cas, rendre ttydrau.
tiques les chaux grasses ordinaires.
Les substances que t'otunetaage aux dim'-ft'ntes chanx dans la
fonfeotion des mortiers penTcnt donc etn- divM(''e:! en MM<t~'M
<M<')<Met )MM<)'M'Mt'N<)'~Mf<.
t'tt.

M<MmmSMMAULtm!t!6.
Les(aat)ere<
inertes sont tescaittouxjes
sabteit, etc.; ntetao.
t
ta chaux grasse. cites ne .nwtittent en rien son
ges
action s)nl'eau. Cependant le sable ~out'~ aux chaux
hydrauliques peut.
la eoMoion. (Vicat.)
augmenter
Certatnes
matires nergiques
peuvent donner des merticr:,
hydrauliques
quand on les n)6tiutge avec ta chaux graMe- na)'<f)i
ces matires. !t tam
ptaeer en premire t:){ne les produits Totca.
uM)ue!i qui poDent te nom de ~Motett~.
Les poH~o)at)es, qui furmH deeuvertes
par les Romains p)<tu Vsuve, aux envifen!, de
t'ounotes,
poMedont la proprit d.
se combtaef toMtottent sous
t'inuuence, de l'eau, avec ta chaux
grasse et de tm-MUirainsi d'excettentii mortiers
hydt-atttmues. Le.
t'otomes eotMtructiatM t-emaines doivent leur solidit
t'entptoi
des tHM-tiers fenMes de chaux et do
pouzzolanes.
Les substance~
telles que tes tnatieres n'
pteudo-voteaniques,
suttaut des houitt~'es entbmiiees, tes
argiles cuites, les t)'ipotM
les laves, se comportent eu
de
la chaux grasse coxMn.
pre:)ence
les pouaiotiMes. Certains produits artificiels
peuvent aussi reudrtla
chaux
ce sont les dbris de tuiles, d.
hydraatiquo
grasse
briques, de poterit's, de grs, etc.
Les pouzzolanes joaissetH de lu
proprit curieuse d'absorber
la etMux tenue et) dissolution dans
t'eau, et l'on peut dire d'utt.
nMUtiere geuerate qu'une
poua~tanc est d'autant plus eoerjfmoe
absorbe
qu'elle
plus de chaux. t.es pouzzolanes qui connenneMt
te nMeux la eottectiou
des mortiers
hydrauliques se taissent
Mtement
t'acide
attaquer par
suifurique.
M. Fremy, daus un traMit rcent, a voulu
egatentent deternti.
Mer t'tatde
ta chauxquiconvientte
mieuxa faction
pouMotaxiqu'
Ses expriences ont dmontre d'ahord
que te eonpose qui s<forme ait hydratant la chaux avec
prcaution, et qui est renresent.ta
formule
par
CaO.ttO, est celui qui, sous t'inttuence de l'eau, s.contbtne aux pouziotanes avec te
plus de facilit.
tt M constate en outre
que les vritables pouiMotanes.c'est.adtre celles qui cootractent a froid avec
t'hydrate de chaux an.combinaison dureiitsant dans t'eau, sont
beaucoup plus rares qu'en
ne le pense.
Les terres cuites, les substances
volcaniques, les argiles ptu.<
ou motns eatciu''e!. que t'en considre
gnralement
comme de<
pomHMttanes ne doivent pas tre comprises dans colle classe <hcnrps. t't a quelque-! exceptions pn'-s ne durcissent
pas dans t.-ur
contact avec t'hydrab' do chaux.
Les substances rettcment actives, tes vritables
pouMotane~,
sont les silicates de chaux
siutples ou muttiptes qui ne contiennent
que 30 ou M pour ttX) de silice, et .)ui sent assez basiques
nnor
faire gele avec tes arides.

MOR'DKBS
MM~U~UKS.

~T

Comme Ics bo)M eitnents hydrautiques contiennent


pt~cisemattt
des sitieates simples ou multiples excessivement
basique!: et faisant
avcf
les
fauteur
a
donc
i{<')t!C
t conduit & admettre que
acides,
le rle de ces corps dans la prise des ciments tait
d'agir commepouititotanes et de se combiner, sous t'inttuenee de t'eau, a ta ehaux
libre qui existe dans les ciments.
Ces observations
sont compttemeut
d'Mcm'd avec celles ftf
)). Chevreul, dans tesquettes il a dtnoMfe que les
pouamtanes
s'utusseMt a ta chaux en raiMH d'uu p)n-)Mmt!ht' ()'))<<)(!
tanitluire.
Uatts un tmvait important pabMc it y a
quet'jaes anneeit par
MM. JRhet et ChatoMey, on trouve les otjservations
suivantes sur
nouvelles
des
<-))aox
des
et
cimeats
quetquM proprit
hydrautiques.
1" En cateinant au rouge sombre avct; d h) chaux de ta silice
qui se trouve mme sous )a MMdincation qui constitue le quartz,
"M obtient un silicate de chaux ayant pour formule SiO'~CaO
(lui
se sotiditie dans l'eau en produisant l'hydrate
SiO',NCaO,(!HO.
2' L'atumine ea)cinee avec de lu chaux donne un atuminate
At'0~,3CaO qu: forme aussi dans son contact avec t'eau un hydrate
reprsente pat- la formule A)'0~,3CaO,OHO.
La so)idiHea)ion des chaux hydrauliques
est due non-Mutemext a l'hydratation
dtt silicate double de ehaa!: et tfatuminCt t
mais encore & la combinaison de reau avec h' silicate et l'alumiuate de chaux.
4" t.a magnsie fateinee avec la silice et )'a)ua)ine fonMe des
sitieates et des atuminates de magnsie qui se sotidiOcnt dans
t'eau. comme tes ehanx hydraunques ordinaires.
5*' Le silex fonctionne
comme une tr~s-bonnc
pouNotnne lorsle
avec
de
la
chaux
qu'on
metange
grasse; il se forme & froid tw
silicate de chaux Si',3CaO qui s'hydrate tres-rega)iere)n<-))t.
tt'* Comme ta prise d'une poosotane
est due en geMerat a t'hydratation d'un compose salin se formant a froid, qui petit tre du
siticat': de chaux ou M)) silicate douhte do ctmax et d'alumine,
MM. Mivot et Chatoney conMittent, avant d'etnptoycr une pouMotane, de la faire toujours digrer pendant deux on troi): mois avec
de ta chaux grasse humide, et de n'omptoyer le tet.tnge
que
on vitera ainsi tes
)orsqu<* ta cotnhinaisen satine est oper&e
mouvements
qui rsultent des combinaisons
ct)imi))ues et qui

ta
du
ciment.
s'opposent
pris'; regutiere
M. Fremy, df son eAte, est arrive aux conctMioas qui suivent
sur t'hydrautiote
des ciments.
Il 'admet
pat, comme on te croit cucor)' gnteratement,
que
);) prise d<-<t-intents tty.trantiqm'i! soit due M t'hvdratation du silicale de <:haux ou a cette du silicate
dou)))'' d'ah)n)in<' et d<'

!M8

AtA~SE

DES CALCAt)t)S.

avec t'eau.
chaux.; ces sels ne contractent pas de combinaison
Pour lui, la prise d'un ciment hydraulique est t~ rsultat 't<deux actions chimiques ditferentfs
<" de l'hydratation
des alnmitmtesdo chaux; if* de la raction de t'hydrate
de chaux stn
et do chaux qui
le silicate de chaux et sur le silicate d'alumine
dans
tous
les
ciments
dans
ce
existent
c:ts comme poui!et agissent
zolanes.
La catcinatiou d'un calcaire argileux ne donne tien & un bon <:i
ment hydraulique que quand tes proportions d'argite
et de chau\
sont telles, qu'il puisse se former en premier lieu un aiunfinatedc
chaux reprsenta par une des formules suivantes
AW.CtO

.MW.SHtO

AM)!<,3C.tO;

en second lieu un silicate de chaux simpte ou mu)tipt'* tr~s.tmfaisant gele avec les acides, se rapprochant des tbrmuh's
sique,
savantes
SiO~<M
Si0'.3(~0,
et en treMieoM lieu de la chaux libre pouvant agir sur tes HJicatM
pouBMJanique; prcdents.
Dans un grand nombre de cas la composition
chimique du
catcaire argileux n'est pas la seule condition qui dtermine ta
qualit du ciment, il faut encore que la raction de la chaux ~ur
t'arpte s'opre aux tempratures les plus leves. C'est en ettet
cette excessive cttateur qui produit les dments hydrauliques du
ciment dans les conditions de basicit qu'exige la prise dans t'MtU
et qui, en faisant fondre t'atumiuate de chaux, lui donne tonte MO
activit.
de morMott. On donne le nom de MoH a des mlanges
tier hydraulique
et de petites pierres. Le bton, si utilement
d'entre*
employ dans les constructions
hydrauliques, permet
des
travaux
taient
considres
autrefois
comme
in)qui
prendre
et do produire dans certains
cas. un sol artinciet
praticables,
propre aux constructions. La composition du bton est ordinai'
remenl forme par i volume de mortier et 2 volumes de pierrailles; sa composition varie suivant les usages auxquels on h'
destine.
Analyse

des calcaiMa.

Xous avons dit prcdemment


de la chaux
que t'hydrauticit
de
la
des
l'on
calcaires que
dpend
composition
emploie. tt est
donc important de dterminer
d)'
par t'auatyse ta composition
calcaires qu'on destine a )a fabrication de la t'haux hydrautiqu'
Pour analyser un calraire, on en pse environ 2 on 3 gramct''u<tu d<'
mes, que t'on ttissout tiaos d'' l'acide chtorhydriqnf
son volume d'eau; fit chaux, la )nag))<;sit', t'oxyde de ter, entrfot

3(M

MAMANtSB.

sitieeuse~
et les substances
qae l'argile
on jette ce rsidu sur un nttre, on
restent
& t'etat
insoluble;
essai
bien simple suffit dans ta ptup-nt
le lave et on le pes. Cet
un eatcaire.
des cas, et indique tu quantit d'nrgite
que contient
un certain
seront
On pont aussi
point, quelles
prvoir jusque
ta
donnera
cattide la chaux hydraulique
les proprits
qu'it
par
natieu.
on
dans ie cateaire,
Si l'on veut doser les autres corps contenus
un
<'xe&)
acide
t)ni pccajoute danit la dissolution
d'amtnoniaqne
de
dont
on
facitement
dterminer
tt'
te
fer
peut
cipite
peroxyde
est metee a ut) grand
excs de chlorhydrate
poids. La liqueur
et traite ensuite par t'oxahtte
d'ammoniaque,
qui
d'ammoniaque,
et
d'oxalate
de
ce
sel
Mt
lav
chaux
a
t'Oat
ta
chaux;
prcipite
le poids dn sulfate <!<
calcin
avec un exee:! d'acide
sutfuriqM';

en dissolution,

taudis

dans le catt-aire.
Endonne ta quantit de ehanx contenue
avec
du
la
on
fait
houittir
tu
ttn, pour do~er
tiqu''nr
)nagt)esie,
carbonate
de ptasse jusqu' ce qu'il m' se degitgf plus d'amntode carbonate;
ce sel est
ta magnsie se prcipite & l'tat
niaque;
est de
lav et pes aprei calcination;
te rsidu de cette tatcination
la magnsie
pure.
chaux

Mn.

MANGANSE.
.tuiv.

2'57.

Mtiat't'aux
metat
dans certains
Quelque
tnan~anifMS.
temps aprs, Cahn isola ce tneta) en rduisant
par le ehartMt) l'oxyde de manganse. 'l'el est encore aule procd que t'en suit pour sa prparation.
jourd'hui
En

m't,

Seheete

entrevit

ce

Le manganse est un metat d'un gri:. tnanctmtr.


est
dur et cassent;
7,tt
sa densit est environ
peubrittant,
torsaussi infusible que le platine. tt s'oxyde facitt'ntent
presque
le
au
de
il
t'ean
i't
chnuue
contact
tOtt',
t'ai)';
<(u'on
dcompose
en dgageant de t't);'drc);ene
et en s<' detitant
<'n une poudre tmirc
verdittrc,
qui est un metange d'oxyde et d'; tm''tat non att<r('
Ff<t)M''M".

Pt~pat~tten.
t'en)' obtenir tf nMngatx'so
pnr. )t. tt. Saiut<
df ma))gan''st' )':tr t<' <')).n'Ctairc t)evitt<: dcompose le carbonat'*
bon dans un crenMt de ct)aux, entour
de fhaux <!<< (t cotttcntt
dan:t un nlltre creuset tres.retractait'c.
tt faut avoir soin de n'emptoyt'r
qu'un)' qH.)t)ti)< dt- ch:))'h")) un
totate
de
infrieure
&
celle
nefessiterait
ta tvdn''tion
pen
que
nM Mnticnt
p!M de <u't oxyde. Me Mtte faon, le mt'tat obtenu
tathanx
renffrntt'r
bont':it))t'
d'')\ydt'.car
pt'at pas nouptns
enlve t'exees d'oxyde en f'mnant du nntnginMte 't<' cttaux.

):

9M

fMyfMtOEBKMMCANCSK.

On doit soumettre le creuset A un violent. feu de forge, ou' t.)


ftMioa du manganse n'a lieu tjM'A ta t<')ttp)'ature du rouge bhute.
COMBtNAiSOitS

DU MAtCA~SE

AVEC

L'OXYGNE

Les cotttMaaiwHS du mattpu~M avec i'oxy~tte


ses; on tex rept'&fCMte pa)' fes <bnno)'i suivantes:
tfohMt~
SeK)Mi<M)<)o.
0]()'t)e rot)g(t ou ox~te sdio.
BiMyd<)[)U))<!fox))te.
Adde )))!())t!a))i<)tM).
Acide per))MMgxi')M.

Protoxyde

MmO;
MO~O"
Mo'Ot =
M<)0<;
HnO*;
Mn'O~.

de mangM~ae.

sont Mombt'eu-

MnO,Ht)'<

MMW

.(uh-. =35,57.
Le protoxyde de mangaoese est ht base (tes principaux sels de
manganse. Lorsqu'il est anhydre, c'est une poudre verd&tre; cet
oxyde est indecMxpMattte par lit chaleur. Son autnit~ pour t'oxygne varie avec M cotteiiioo quand il a et<! fortement cafine, il
Pllut Mre conserv a t'oir pendant too~temps Mms s'Otydcr.
ChauN dans t'oxygeMe ou dans t'ait', il se change en oxyde
rouge de <))tt))g!(t)6se;it se dissout daus t'acide chlorhydrique sans
dgager de chlore: MnO + Cttt = CtM') + 110.
A t'etat d't'ydmte, il est blanc et se tmosfonnc )'i)pidcmM)< :t
J'air eu sesquioxyde do nMttjfauese, tnOne a la tMHpMrature ordi*
naire; los corps Otydants, tts que le cbtore, oprent imm&ti:)te;net)t cette trattsfonnatiet), <'t p.'HYeMtnteme faire passer te protoxyde a l'tat de pf'roxydf. ()tcrthi''t'.)
do protoxyde thPour prparer
<~)MtMXm.
t'hydrate
sotabte
manganeM', ou <t''cotnpo'!)' un sel de (Mangaoose
par une
dissolution de pot.)M<; ou de soude:
SO~Not) + KO,110= MMO.OO+ SO=',KO.
d'' )n)U)~am'sf' anhydre s'obtient
Le profonde
t" En r'h!i!i!)))t ttu ~d~' quett'oxfjttt' de XMttgauese par t'hyt..( d~suxydittio)) s'arrte toujtxtrs ao protoxyde
drogt)'
Ma~ + t) = 110 + ))!);
2' Et) <'at<'it)i'ttt du carbenatt'
une atXKMpttere d'hydro~'a'
Seqnioxyde

M')'))'

H == t)0 + MnO.

ou de i'oxatatc

de nMngtmse.
~joiv. = ~,)t.

df )))aHp)ne;!e dan!!
Mn'O'.

))") ))))t~r.)to;;i'.h'< )'' ')cCetnxtdt'!<<' t)\")v<'<ta')'i!:) tutur.


siguent sous te no))) d<; <'MMM)f<'
<))):tMd il Ctt atthydrc, <'t tt'w<

OXM: MUN t)K MAS<:AS<!S)i.

BU

<?? quand il est hydrate


M formule est ators Mn'0*,HO. On la
trouve touvent mlang avec le peroxyde de manganse.
)) est d'uu brun neir&tre; il se dissout dans
quelques acides
s!ms s'altrer et forme de teritabio!'
sets, mais )rAs.peu stables.
AinH, traite par de t'aeide chtnrhydriqua
refroidi, il se dissout en
donnant du sesqnicntorure
de mangan&se Mn'Ct*, nmM eo dernier
compos es) dtruit en dgageant du chlore par ta plus faible
KMvatMn do temprature
3Cm + MnW, == MtMtt + 3HO + CI.
demeutre que cet oxyde pourrait
L'equatiot) prcdente
servir
du
chlore.
jUant'epuration
Ou obtient h'
ff~paHtthm.
en
sesquioxydc de manganse
laissant le protoxyde de manganse
hydrat'5 s'oxygner & )'air ou
en soumettant t'aMtate de
protoxyde de manganse aune tateination meMgeo
= MnW + 2AitO' + 0.
~(A~.MnO)
Le sesquioxyde de manganse prend encore naissance
par faction du manganate du
de
sur
une dis~
permanganate
potassa
!ie)utiott d'un sel de protoxyde de
On
manganse.
peut (MM!.)te
en
faisant
du
ctnore
sur
prparer
du )'ro)exyde ou du carpasser
bonate de manganse en excs, tenu en suspension dans de
l'eau,
'-t en traitant le produit par de t'acide
sutha'ique faible, qui dissent )'eMfs de protoxyde ou de carbonate de
tnanganeM' et laisse
ta sesquioxyde pur.
La ditncntte que j'en 'prout'e a combiner )('
M'squioxyde de n)anavec
les
Manese
acides a conduit certains chunistM a considrer ctconsiste
un
oxide salin, r&iuttant de la eotnttinaison du procorps
Mn'O' = MnO~MnO.
toxyde de manganse avec le bioxyde
Oxyde

salin

de manganse.
~quiv. = tt4,7).

Mn~Ot.

Cetoxydo existe dans la nature; on lui donne tencm d'/MM~MMM~.


de ta le non) d'oxyde
t.'Oifyde saliu de manganse est rougc-brun,
sous
rouge
teque) on le dsigne souvent. C'o-it In compas-: te plus
tixeque temangatM'-se puisse former avt!<t'(M(ygc)M'; aussi t'obtienton. soit en chauffant a t'ait' te protoxyde de manganse,
soit en
h's
''affinant
oxydes plus oxygnes que tui
3Mt)W == SMn'Ot +0;
== 1111"01
:)Ht)0<
:131001=
Mn~O' + o~,
0~.
t.0!:yd'' ron);<' (t<' tnanganesp, notant )MMattere par ta chakut,
sert to~omi a doser le manganse
dans les analyses chimiquet.
Cet o~yde m'se combine pas avec Ics acides; it peut tre t'ensi't~r' cernn))' ))n': contMnaison de
protoxyde et de sesqnh'xyde de
ou
('ncon'
t'onnnf
nnc
m:n)gan<'.
t'xnttti'Mison
de protfxvdt' et
de bioxid'Mn~' = Mn0'~))t)0.

<M

t'MXVM!M MANGAtt&SB.

Cet oxyde traite par t'aeide chlorhydrique


forme 3 quivalents
de protoctdorure de manganse, et dgage t quivalent de ehtore:
Mn'O' + tCtH = tMO + 3C<Mn + Cf.
Bioxyde

ou peroxyde

de manganse.

MttO~.

quiv. = 43,57.
Ce corps est te plus important de tous tes
oxydes de manganse.
Le peroxyde de manganse est abondamment
rpandu dans ht
nature, tantt sous la forme de cristaux prismatiques trs-nets et
d'un gris d'acier, tantt en massci: cristallines et radies
on
lui donne, en minralogie, le nont de ~)'ehM<<e. tt est ordinuh-)'ment mlang avec du sesquioxydo de manganse hydrate, ainsi
qu'avec du peroxyde de for, du tarbotMte de cna'M, du earboxattde baryte et de la silice.
On le KMOMtre principatetnent
dans tes terrains prinutiE: et
uttermediaires.
Saint-DM, Motoaneehe prs Maon, Thivie: ta Saxe, la Motten)",
tburttissent de grandes quantits de peroxyde de manganse.
L'oxyde de sMoganese de HotntnA'he contient une quantit cotsidrable de baryte qui paratt tre en comMnaiifon avec le
peroxyde de txMgan&M! jouant le rle d'un acide faible.
fMtnt~<t.
Le peroxyde de manganse est
dcomposaNc par ta chaleur et taisse dgager te tiers de
t'oxygne qu'il
contient, en passant a l'tat d'oxyde rouge de manganse
3MnO':=:)h)~0'
+ O*. L'n kitegrammo de peroxyde de manganse
suppose pur peut fournir environ 09 litres d'oxygtne.
Le hioxyde de manganse a t place dans cette ctassc
particulire de composes dsignes MUS le nom d'<M'~MMM~<<M'<w, c'est-dire qui ne se comportent ni comme base ni comme acide. Leur
entve-t-ou un equiMtent d'oxygne, 00 en fait des bases
puissantes vient on, au contraire, & leur ajouter un equit'atent'de
ce
on
ifs
tmMsbrme
en
de
vritables
acides
gaz,
c'est ce qu'expriment les factions suivantes
))n(~ + SO~MO = SO~toO + () + MO
MnO' + KO,110+ 0 = MHt~.KO + ))().
Cependant t'exMtt'uc'* bien constate de composes tts (;U)'
MnO,MnO<, BaO.MnO~, CaO.MnO', doit faire considrer te bioxyd"
de manganest' c~tnnte un acide faible, qui pourrait prendre le xom
d'acide (nao~aneux.
L'acide chtorhydrique
le peroxyde
de txau~adcompose
nesa et fot)))e du protoetdornre df maugtttM's'' et du ehttM'c
MnO' + at;tt) =gtfO + <:Hf)) + CI. C'est sur cette raction
qu'est
fonde ta prparation du chlore.
L'acide satfurique cot)e''))tre est sans action a froid sur le
pftr

PtmOXYCE DE MtSCA!)J!SE.

~t3

mais sous t'inOuenee de la ctmtour, il en


oxyde de manganse
et forme du sulfate de
dgage la moiti Je l'oxygne qu'il contient
MnO* + SO'.ttO=SO'.MnO
+ HO + 0.
protoxyde de manganse
L'acide MOtique n'attaque pas le peroxyde de manganse.
Une dissolution d'acide oxalique est dcompose par le peroxyd'
de manganse sous t'innuf'nee de ta ehatcur; on obtient de t'uxatate de protoxyde de manganse et un dgagement d'acide c:u'))0ou 9. quiv~nique. t'n eqoivatent de peroxyde produit volumes
en effet t'aeid<- oxatiqm' ayant pour
tents d'acide carbonique
ainsi la reaction
formule C'0",6HO, on peut reprsenter
2(C'0'
4CO'
iSMO.
2MnO'
+
+
+
C!O)
= K'0<SMnO
L'acide sulfureux forme avec le peroxyde de mancon~M un tu'
lange d'hypMuitate et de sulfate de protoxyde de manganse
SO~ + Mt0< = sn'.tt'tO;
?<)< + MnO' = S~.HMO.
350' + i~'O' = SO~MnO + S'O'.MnO.
tja potasse et la soude chauffes t'aMde l'air avecle pero.\) d"
de manganse le ddoublent en acide manganique et en hydMtu
do sesquioxyde de manganse (Mitsct)ertieh)
3MaO' + KO.HO = lun03,KO + Mtt'O~.MO.
Le peroxyde de manganse chauffe avec de la potasse en pres''n'-c
<)
de Vair ou d'un corps oxydant, se transforme compltement
MnO'+0+KO,HO=MnO\KO+)<0.
tnaoganate de potasse
et les <oCet oxyde se dissout dans le verre et dans te hora\,
toreen un beau violet fonc.
Oa le distingue facilement du SMquiexyde; en ettet ce dt-rniff
par t'aeide sutfurn)HM
oxyde n'est attaqu que tres-dttMcitement
avec rapidit le peroxyde ')':
concentra qui dissout au contraire
manganse. En outre, te peroxyde de manganse donne par ta tricelle du sesq"ituratien utte poudre d'un gris tres.fonee.tMxtisque
oxyde est brune.
ffOptfttMeM. On peut obtenir lu bioxyde de manKanese par
divers procds.
de potasse l'un des tmtrf.'s
t'En chauMant avec du chterate
te sesquioxyde
oxydes do manganse, et particulirement
OHaW + CtO~.KO = ~NnO' + ':))<.
Une temprature
trop utevee cttangerait le peroxyde ''n oxyt'<'
rouge.
Kn traitant t't~drate on le carbonate de protoxyde de manganse, en suspension dans t'cam, par Mn e\et's de thtofe
~Ht)0 + 1:1 = (:))tt) + M'nt'.
Le peroxyde de t))angam''se prpare (mr '-ettc mthode

constittx;

BM

t'EMXYMDEMASCAN~S

un hydrate pulvrulent,
qui a pour formule Mn0*,tt0 (Bortbip)}.
3* En calcinant une doue chaleur t'ozoiate de protoxyde de
il M dgage do l'acide hypoa~otique,
et reste du
manganse;
Ou reprend la masse calcine par t'acide
bioxyde de maogonese.
azotique qui n'attaque pas te peroxyde de manganse, mais qui
dimout les autres oxydes du manganse qui auraient pu se former,
ainsi que tes autres bases,chaax,
baryte, oxyde de fer, qui so sp.
raient trouve:! comme iopurctes dans raMtato eMptoy.
t'M~e".
-1~ bioxyde de manganse sert pour )a prparatiux
de l'oxygne. !t est emptoye doM !es verreries peut- decoM)'er )'
verres qui contiennent du protoxyde de fer en faisant passer celuici & i'etat de peroxyde; il dcolore egatenteot tes verres noircis par
des matires charbonneuses.
t)e l le uotH de MMM <(? OM'We~.
ce
doan a
produit. Et) forant la dose de bioxyde, on donnerait
au verre une teinte violette.
On peut rendre siccatives les huiles servant M detayer los cou)curs en les faisant chauffer avec du bioxydo de nNMjj'aoese, qui
leur cde de l'oxygne.
tja plus grande partie du bioxyde d)' ntangnneM est employe il
lu prparation du chlore, destine & la fMbritution des hypoch)orit''s
deeotcrauts.
Nous avons vu que la raction qui donne naissance an ch lore
est la suivante
NnO' + "MC) = MnCt + ~tt0 + 0.
mme thorique.
Reman}uons qu'en oprant aiasi, on n'utilise
ment que la moiti du chlore d)' t'acide chtorhydrique;
pratiqueest
bien
De
le
ment la perte
manganse est enplus,
plus grande.
est jet dns tex
tirement perdu, car te chlorure de manganse
rivires, ce qui suscite les plaintes des riverains.
Pour cela
M. Wetdon s'est propos de rgnrer le manganse.
il dcompose le chlorure de manganse par de la chaux hydrate'
dt- faon a former du chlorure de calcium et du protoxyde de manganse hydrate qui se prcipite. Si ou ajoute un lger excs de
chaux, puis qu'on fasix' passer un courant d'air dans la liqueur
il y aura absorption
chau(Mt'&COou80*,it
d'oxygne, et le prose
en
changera
peroxyde qui se combinera
toxyde de miUtganese
avec la chaux en excs
MnO + CaO + 0 = Mn<Ci)0.
La prsence de cette
succs de t'op~ration;
bioxyde de ttMU~i'nest',
M. Wt'tdon a mente
(MnO~CaO.

chaux en Mces est tout fait necessairRau


du
la formation
c'est elle qui dtermine
tt'qne) )))ue ici le r6te d'acMe.
pu obh't'ir, <'u opt'-raut ainsi le fOtnpost'

ESSAIS ))!?

OXYttKS M MAKCAN~t:.

!t6

doMM
!.e produit MnO',CaO, traite par l'acide chtorhydriqM,
te
&
celle
une quantit de chlore gale
qu'avait dgage
bioxyde
de manganse prhni)ivet)n'nt
emptoye.
Lu procd Wetdon est trs-usit en Angteterre. Duns eertOMfM
usines franaises oit cette Mthode M'est pas encore applique; oo
utilise tes rsidus de chlorure de nxmptttese en les traitant par de
la chaux. Il M prcipite du protoxyde de manganse qu'on lave
et qu'on livre aux usines oit se fabrique le ferro-mauganese, treeemploy aujeard'hui pour la prodttctiott de l'acier.
t'n autre procd, celui 'te )i. Deacon, supprime eompMteateot
le bioxyde de manganse daxs la prparation du chlore. Dam ce
un metaage d'acide chtorhydrique
gmea):
procde, on fait passer
et d'air dans doit tuyaux contenant plusieurs mittions de billes d'ar.
gite, preatabtement Imbibes de sutfate do cuivre, maittteatM a ta
de tO'emiron.
DaM ces conditions t'oxygne dcomtemprature
en propertion eonsiderabh';itsort'tone
pose t'aeide chtorhydrique
<de l'appareil un mlange de vapeur d'eau, de chien' et d'acide
non dcompose. Ce mlange traverse des colonnes
chlorhydrique
le chlore se
contenant do l'eau qui absorbe l'acide chlorhydrique;
dessche en passant sur du chlorure de calcium et se rend directement dans tes chambres :< chtorure de chaux.
Battait

des

oxydes

de tmaapmtae.

Ces essais ont pour but de dterminer ta quantit de chtore qu'un


o)) le soutm't faction de
oxyde de manganse peut donner (pNMd
t'acidc chlorhydrique,
Pour faire eeMprendro le principe tte cette aMatyse.Hest utitede
exerce sur les dinerappeler ici l'action que l'acide chterhydrique
rents oxydes de mattgan&se
Protoxyde
Oxyde ronge.
Sem<tiox;<)e.
PcrMyde.

MnO
==HO
+t:)Mn.
+cm
+
MnO';
(C)M)'{ == <HO~" + Ct)tt. +
MnO" + fOM)" -=- .M)'; + t:)Mn + 0;.
+Cmt)+C).
M"0< +(C)t)/=;M<~

Ces formules dOnontrcot


que les oxydes de )t)an~ane!iC donune
nent, quand on les chauffe avec de t'aeide chtorhydrinue,
proportion de chtore qui est represextec exactement par ta quandn protoxydf;
tit d'oxygne qui se trouve en plus ftc foxy~oe
)r.Mte par facide fttterttydrique,
ainsi le protoxyde de manganse,
de m:M)t~m':M et de t'cat) t'oxyde
ne produit que du chlorure
de ehtorc te sesquioxyde en proi;3 d'quivalent
rouge de~e
duit tS quivalent, et le pfroxydfde
manganse en donne t t!quivatent.
ctttoM
Les MMUganescsdu comtm'rc'' u'i);!Uttd''v!ttt'urquepartc

00

BSSAtSBSOXYBESM MANCAKtM.

qu'ils produisent
quand on tes traite par l'acide fhtorhydt )qt)'
0) comprend que fessai d'un mattganse puisse se faire en appr'
KMttt la quantit de ehtM'e qu'H dgage sous t'taitttenef
de t'acidf
chlorhydrique.
C'est sur ceprincipoqu'est
fonde l'analyse des nMnganeMs,
par
la mthode que l'on doit a Gay-LuMac.
L'exprience direetea dmontre que du peroxyde de MtUtgan&M
pur pris sous )c poids de 3)~,M donne exactement un Htre df chtore
0'* et sous lu pression de 0*J6, quand oa le dissout daus l'acide
chlorhydrique.
du coo)t~raqu'ou se propose de faire fessai d'un manganse
nterce, on en pse ~,98
que l'on introduit dans u petit battof),
un
tube
se rendre dans une diMoiution
venant
long
qui porte
tendue de pctassM place dans un ballon long eo))g.
391; on

Fi~.M.
\erse sur le Utanganese 25 ou 30 ~ratnmes d'acide chtorhydriquc
eoneentre qui ue doit pas contenir d'acide suXureux,
on bouche
au tube et
ittUMediatement le ballon avec un houchon qui s'adapte
M chauffe MgertMM'nt raeMtecMorydriquepouffaciKtertafeaetift);
il se dgage du chlore qui vient se disMudM dans la dissolution
alcaline.
Lorsque le manganse est dissous et qu'il ne sf dgitge utu-.
de chlore, on affte t'opratiou
ia liqueur alcaline chtorca est
nttte a tme quautitM d'eau telle qu soit volumo reprsente uu
titM
titre; on t'anittyse ensuite :u) Mtoyo) de l'acide ar~ttieux
par une mthode qui a t dcrite en traitant de la cMeroate.
trie.
Si t'analyse detnontrequt'
celle di!)So)utiout:o))tiet)t,)'at'exen)pie.
HO centilitres de ctuore. c'Mt <tu<! le manganse souxtii: t'eitperienee tait forme d 8t) pour t(X) de peroxyde de tnanganese ptu,
''t de 20 pour tOC de matires etriu'g<5t'es. Un dit alors qu'il n'arque 80 degrs.

ESSAIS DES OXYC8 M MAXGA!<~St!.

Mt

Les manganses que t'eu trouve en gnrt dans le commerce


marquent de ? a 70 degrs chtoromtriquM.
L'essai d'un maMgxn&.e doit hire couuMttre une autre donne
en effet, tes manganses
du
pour le fabricant
trs-importante
coMtmerce sont souvent tntaugs & du sesquioxyde de fer, des
carbonates de chaux, de baryte, ete., qui saturent
nue certaine
quantit d'aei te ehtorhydrique
qui se trouve ainsi consomtne
des ttuorures de fer, de calcium, de
iuutitentent pour produire
ttaryum. Uans l'essui comptet d'ux maMXitMt'-st',!) <aut donc dterla quantit de etttore qu'il peut djuger,
)t)un'r non-scutetnent
mais eucoM lu proportion d'M.eidt chtorhydri~ue
qui est con:o)nn)M par tes corps (''tran~Mrs.
Pour apprcier d'une <t)aHiereapprosi(t)ativt'ta
quantit d'oxydes
ou de tarboMatt}!: etrao~M, on peut traite)' te mtU)g!Ut'M par une
'tissotutiou titre d'acide chtorhydriquc.qui
est assi: tendue pour
les
sans
disseuttre
corps trangers
atta'pMr le peroxyde de maHgaMeiie. t.'opt'ration est tre~simpte et se fait d'aprs les principes
j)oses a l'article ~t<<;a<<mt'<f<e.
Cette dtermination
peut encore etM faite par une autre mthode
dent nous allons donner le principe, en suivuul te:, indications de
(jay.LuMae.
On traite 3~M
du peroxvdn de manganse
a essayer par un
excei!
d'acide
soit
35
centi)notre:<
grand
cubes, et
chtorhydrique,
on dtennine le litre de l'oxyde par le procd ordinairOt )t reste
en dissolution du eMontre domugantse
et un excs d'acide chtorhydriqne.
On apprcie cet excs d'ucide eMorttydrique
en vorsant dans
la liqueur une dissolution titre de carbonate
de soude; il se
forme du carbonata de manganse qui se t'edi~out
tant que la
de
contient
t'acide
en
ta
saturation
excs
ti'pteur
chtorhydnque
est operce lorsque le prcipite
de carbonate de mangattese
ne
serediMout plus. Le volume de dissotution
titre dM carbonate
de soude qai a t ncessaire pour saturer
t'acide fait connaHre
la quantit d'acide chtorhydriqae
qui tait libre ou la retrau.
ctte donc des 23 centilitres
d'acide cmptoy. Le reste n'presente
ta quantit d'acide ehtorhydt'ique
qui a servi attaquer le per.
le titre
oxyde de manganse et & dissoudre les corps trangers.
de t'oxyde ayant t dtermin par une exprience
pratabic, on
connat tu quantit d acide chtorhydriquo qui a et)' employe pour
attaquer le peroxydt' dc manganse; le reste reprsente donc la
consomme par tt's corps trangers
quantit d'acide chtorhydrique
routcaus ttans t'oxyde. On ngne'' dans t't'tte Kuahi-e la faiMe
quantit d'acide fMorhyttriqoe
qui se ttga~ ave te chlore pen.
t'Mctioo.
ditut ta
)).-t3

ACtM

aH

CcmbinaiaoM

acides

MAtCAMeUM.

du nMmganae

avec

i'oxyffne.

un compos qui M {tfodui)


On connaissait depuis bngh'ntps
t!e manga.
avec du peroxyde
lorsqu'on fait fondre de la puasse
& t'eao
nse et du nitre; on savait que ce corps communique
df
UM teinte verte, et qoe sous t'inttuenee d une grande
quantit
au
violet
et
ensuite
ce liquide, la couleur passe du vert au
rouge
de
lui
fait
donner
le
nom
Ktm<!<~t
avait
cette proprit singulire
<Mt<t<*Mt.
nature
d<MM. Cheviftot et Edwards rctonnureot la veritobte
ee corps et dmontrrent
qu'il contient ut acide particulier,
l'acide mangattique
plus tard Jlitscherlich tudia do la mani&re
la plus tomptete l'action des alcalissur le peroxyde de manganse;
il mit hors de doute l'existence de deux acides du tu<mg<mese et
ainsi que leurs ~rineipatos
nt committ'e leur composition
proprits.
Acide

manganiqu.

MnO~.

t~'atMe mangatuque
prend naissance )or<qu''Mt cateinc au contact de l'air o en prsence d'un eofjM oxydant du peroxyde de
de
manganse avec de la potasse. On forme ainsi du manganate
MnO~KO.
potasse qui a pour formule
On n'a pu jusqu' prsent obtenir i'acide manganiquo
isol;
par un acide, l'acide manganique
quand en traite un manganate
se dcompose immdiatement.
de
Lorsqu'on dissout dans une petite quantit d'eau le produit
la eatcination au contact de l'air, ou mieu): dans un courant
de peroxyde
de mangad'o~gene, d'un mlange de poids gaux
nese et de ptasse etqn'on abandonne h liqueur & une vaporation
lonte, oa obtient des cristaux verts de tnanganate de potasse qu'on
une plaque de por.
peut dtMectter ensuite sur une brique ou sur
celaine dgourdie..
il cde
Le manganate de potasse est d'une grande instabilit
facilement une partie de son oxygne Ann grand nombre de corps,
de mangaet tend 4 se dcomposer en potasse et en sesquioxyde
aussi
sa dis.
toutes les matires organiques te dtruisent;
nse
solution ne doit jamais tre Illre sur du papier. Un excs de
a ce sel. Soumis a une temprature
potasse donne de la stabilit
de manganei)e
ronge, il se dcompose en oxygne, en sesquioxyde
et en potasse
2(MnO'.KO)=~KO+Mn'0'+0'.
Le manganate de potasse est prsence d'une grande quantit d'eau,
de potasse qui est ronge, et laisse
se transforme en permanganate
dans cette de.
dposer de l'hydrate de peroxyde do manganse
3(MnO*,
quivalents de potasse deviennent libres
composition,
KO)+3HO~M'KO+M~,ttt)+:!()K),MO).

AMM PNtMAK&AMQBE.

i19

Cette reMtion explique te changement de teinte du camteon mtcerat, toMqu'on 6tend d'eau sa dissolution.
Un acide mme trs-faible,
l'acide carbonique,
par exemple,
au
la
teinte
fait passer
verte du maaganate;
i) se forme du
rouge
de potasse qui est rouge, et un sel do
pertnaoganato
protoxyde (le
manganse:
S(Mn~.KO)+4(SO'HO)==SO'.MnO+WSO='.KO)+9(M.tW,KO)+MO.
Les acides sulfureux,
te tnan~amte
phosphoreux transforment
<)e potasse en un mlange d'un sel de potasse en d'un sel de
pmtoxyde de manganse
MnO\KO+2SO'=SO',KO+S(y,MaO.
Le manganate de potasse est iMHMM-phe avec le sulfate, le seteMiate, le chromate de potage, et dans )''s U)anj{aut)tes neutres,
l'oxygne de l'acide est il l'oxygne de la base comme 3 i (Mitscuertieh).
Acide
Mn'0'.
pMmangMtique.
L'acide permMganiqae
est un H~uMe pais, d'un noir verd&.
tre, Ii reMets mtalliques,
qui parait pouvoir se sotidiOer. Il est
trits-avide d'eau.
Sa dissolution
est violette; elle se conserve
assez bien lorsqu'elle
est tendue et a J'abri de toutes
poussires.
vers 65", il dtone;
Lorsqu'on chauffe l'acide permanganklue
mais si l'ou chauffe modenimoMt, une partie dei'acide se volatilise
en produisant des vapeurs violettes. Les
matires organiqMes, to))es
le
ie
sucre,
que
papier, etc., en oprent la deeotnpMition. L'oxy.
)e
gne, l'azote,
etuore, sont sans action sur lui i'nydrogene,
les
carbures d'hydrogne,
les acides au minimum d'oxydation, le dcomposent rapidement.
En prsence de i'amtnemaqae,
l'acidie permanffanhme
est d.
et
donne
de
de
t'Mote
et
du
do
t'ettu,
man.
eompose
sesquioxyde
ganse
+ 4A::H' ==Mn~' + tano + 4A:
3~'0'
Cet acide forme avec les bases alcalines d''s sels solubles dans
l'eau, donUa dissolution est d'un beau rouge; ces sels sont isomorphes avec les perchlorntcs.
L'acide permanganique
est un peu sotuMe dans l'acide sulfuriconcentr.
que
)pfp<t~<)oM.
On obtient t'acide
de baryte par
posaut topermaugatmte
froid.
Pour prparer le permanganate
de
ciner de t'aMtate de baryte avec du
traiter une dissolution
ehnade th-

p<'r))MngM<)i')U<'en decoml'acide sutfuriqneeteuduet


t' cattMr;h-, on peut
de manganse;
perMy'tf
de potasse
pt'nmmgnnax'

?0

ACtM

MMMANGAttQtM!.

par de t'axotate d'argent; il M forme de t'amtaht de potasse, et


du permanganate d'urgent qui est peu soluble dans t'eau froide et
qui se dpose an cristaux; co dermor sel est rediMOus dans t'ean
chaude, et dcompose par le chlorure de baryum qui produit du
de baryte soluble.
cbloruro d'argent insoluble et du permanganate
M. Aschott prpare t'aeide pemmnganiquo en faisant tomber duper
conmangaaate de potasse en poudre dans de l'acide sutfurique
vient
cf'ntr et refroidi 20. L'acide permanganiquo
nagera la
surface du tiquide.
de potasse
p(fBM<B)t<t<Mte de pe<)Me. Le permanganate
de
ta
plus grande regu*
peut tre obtenu en cristaux volumineux

d'eau
il
est
soluble
dans
t5
16
froide; sa dissotarite;
parties
lution est d'un tr~beau
rouge, tirant sur to violet; il se dcompose dans tes mentes cireonstantea que t'acide permanganique,
est sesquioxyde do tnanganese, en potasse et en oxygne, tt produit avec le phosphore et le soufre des mlanges qui dtonent par
le choc ou par la thateur.
Si t'on verso de ta potasse caustique dans la dissolution du per.
manganate de potasse, la tiqueur, de rose qu'ette tait, passe au
il s'est forme, dans cette circonstauct', du mangavert-enteraude;
nate de potasse et de t'oxygne est devenu libre
M.Mn'O' + KO.HO = SfMnO~KOj + HO + 0.
La dissolution de permangaMate de potasse est devenue depuis
1 pour reconquelque temps un ractif prcieux. On s'en sort
dans
l'acide
du
nattre des traces d'acide sulfureux
chlorhydrique
commerce, ou pour constater lu prsence des composa nitreux dans
t'aeidf azotique; ces composes, dcmAme quo l'acide sulfureux, dede potasse;
cotorent promptement la dissotation de permanganate
2 pour dMinguer Ics s~ts de fer au ntmimum des Mts au maximum,
et pour doser tefer(M. Marqui ne dcolorent pas le permanganate,
gueritte) 3 pour le dosage du soufre (HM. Ooez et Guignet).
M. Tossi du Mothay a propefe rcemment t'emptoidu permanet du chanvre
tes
ganate de potasse pour le blanchiment du lin
dans
un''
dissolution
toiles sont ptoMges pendant vingt minutes
faible de ce set additionne de sulfite de magNesie, puis exposes
l'air. Le permanganate de potasse oxyde la matire organique
colore de ces teites, qui de violettes devien)t<)t jaunes, en tant
ramen'! tut'me'ne &t'etitt d'oxyfte en )n~))tK toupi: il s'est forme
du suuattde
potasse et de magnsie. Un hvitge dans une solution
faib)e d'acide sntfut'eux, puis t'oau pure, entevu t'oxyde de mantoiles parfaitetnent
blanches.
ganesf et la mag)M'sic, et toi~se tt'i
Le perman~anot': df pntass'' prend naissane!'
f~'pfa<t<m.
l'action
toutes tes fois qu'on soumet le man~Muatc de potai~e

l,
i
[

CA!tA<.TMKS&? SELS DE MAXCANSt!.

a)

d'un corps oxydant, tel qae tn nitre, le chlorate de potasse, etc.


On peut le prparer en faisant passer un courant d'oxygne sur du
manganate de potasse plac dans un tube de porcelaine et chauN
au t'oue sombre.
Le
avec facilite de grandes
procd suivant permet d'obtenir
de potasse par.
qnantttes de permanganate
On mlange intimement t parties de peroxyde de
manganse et
et
demie
de
ehtorttte
on
au
3 parties
ajoute
de potasse;
metange !<parfies de potasse caustique dissoute dans une petite (juautite d'eau;
on fait seeher la masse tju'pn pub-crise de nouveau, et qu'on main.
lient au rouge sonthre ptt))!ant uneheure dans un creusot de terre.
La masse refroidie est traite
ptusifurs
reprises par une
et
la
dissolution ainsi obtenue est aban.
grande quantit d'eau,
donne au repos, et Httt'ce sur du verre pil. tt ne reste
plus
suffisamment pour qu'ette dpose, uu bout
qu' la concentrer
d'un certain temps, de beaux cristaux de permanganate
de po.
tasse. La concentration
du permanganate
de potasse doit tre
opre a une temprature aussi basse que possible pour viter la
de ce soi par lu chaleur (MM. WObter'-t Grgorv).
dcomposition
L'aodo permanganique
peut former avec ta soude, la baryte,
la strontiane, la chaux, l'oxyde d'argent, etc., des
setsqui sontco.
tores en rouge et qui pt&Mintent une certaine
analogie avec le par.
manganate do potasse.
Tous ces sels peuvent tre obtenu:: en
dcomposant le permandes
chlorures
ganate d'argent par
mctattiqnM.
Caractres

<MstuMti& des sels


manganse.

de protoxyde

de

Ces sets sont en ancrt ineotort's, ou


lgrement colors en ros.
Po<a<M. Prcipite btanc. insotubte dons un excs de
potasse,
en partie soluble dans te
chlorhydrate d'ammoniaque; ce prcipit
expos l'air devient brun et ensuite noir; le chlore opre ce
changement avec rapidit.
S<w<
Mme raction.

~MMOHM~M.
Prcipita btanc d'une partie de t'oxyd' t'autrc
restant cetMbmeft avec to sut ammoniacal qui se forme. Si ta diMO.
tution est tres-aeide, il ne su fait
pas de prcipite, mais la liqueur
brunit bientt au contat't <)<;t'air, et laisse <t<-poser mt oxvde brun.
Carbonate <<et<<~ett <<fpetaNe. h-M-ipit btam' tegercment
ros de carbonate de manganse, inaltrable
il l'air; peu soluble
dans le chlorhydrate d'ammoniaque.
Carbonate <<'<tHtmeH<attM.
Mme raction.
M<Mp<M<Maffa~tM.
blanc, inattt'-rab).' a t'ai)-.
Mcipitc
o.M)<<~c<. PrM-ipih- t'ti<tK-.<'ri.<)<d)in,si les
~cMeujoft~tfOM
sont
si.elles contiennent
liqueurs
dn ebtorhydrate
concentres

9H

MMAH'tKESMSMLSMNANCASest!.

on du moins le prdpit no M forme qu'A la longue, et dans ce eau it est color.


Preipih' Maoc ros, soluble dans
C~tKO/i'n'tO'e
po<aMtMM.
tes acides.

C~Me~) )'<e de ~<M<MM.


Prcipite brun, insoluble dans
les acides.
Prcipite de suif lire do manga-SM<~<<ra<e <<'aoMHoa<~KC.
nese, couleur de chair. Ce prcipit bn)tMt & t'tm'; il est insoluble
dans un exeea de rttctif.
Acide M<~<A'~e.
Pas de prcipite, tMetne en prsence des
actates! alealins.
Les substances organiques MM)volatiles peuvent ma~uer en partic les reactioMS des sels de nNnganea'.
Les Mb de. protoxyde d<i ONMga))e<e,ehaufM!t au chatum'ian
avac du borax, donnent un verre qui M colore en <iot<'t dans la
thumne extrieure et qui se deotore dans la amme intrieure.
ChauNes avec de t'azotate de potasse et de ht potasse, les sets de
de potasse qui colore l'eau e)t
nNngaucse donnent du mm~anate
vert, forme une liqueur rose avec tes acides ('tendus, et se dMOlore rapidement par le contact de l'acide sulfureux ou des matires organiques, comme le sucre, le papier, etc. Ce dernier caracde
le mongaxse
tre est le plus important, et sert distinguer
tous tes autres mtaux.
d'ammoniaque,

il ne M fait pas de prcipit,

de manganse.
MnC).
proteeMomre
On t'obtient en traitant le bioxyde de maut~nese
par l'acide
t'Morhydrique, il se dgage du ctttore et t'on obtient pour rsidu
du pretochterure
de tnangaMese eM soumettant la liqueur a t'evade fer qu'it
poration. Pour t'obtenir pur et prive dusesquiclrlorure
avec du
contient presque toujours, ou fait bouillir sa dissolution
carbonate de mangat'ese.
cristallis est rose, it contient
de nout~n~e
Le protechterure
t quivalents d'eau qu'on peul lui faire perdre par la ettateur. Uhautf
au contact de l'air, il absorbe de t'oxygne et du chtorc se dgage.
de maaf[an6ee.
!.e sulfate de n)angat)ese se prpare e)) ebatnant du peroxyde
moiti de t'oxygne de
de manganse avt'c de t'acide sutfurique.h
cet oxyde se dgage.
d'eau au
Le sulfate de tnanganese cristtdtMe avec 7 e'tuivatents
suet avae une quantit oxnndre aux tempratures
dessous de +
d'eau.
prieures ainsi, entre 7 et 20, il cristallise ave S equivatenb
de man~M~tte
Carbonate
Ce sei existe dans ta nature, cristattist' sous forme do rhoxtboed'une certaine qnandres, mais itMtpt'Mque
toujours !)c<-<)!))p!)g))<
SuUMe

FER.

tit de carbonate!

de fer et de chaux,

9N

avec

tesqu'-n, il est iso-

morpttc.
On prpare artiftciettement te carbonnte de man~nese
eu versaut du carbonate do soude dans la dissolution d'un sel de protoxyde de manganse.
C'est une poudre Manche, insotubte dans t'eau, et qui, seust'M.
Muence de tacbateur.perd de l'acide carbonique et laisse de t'oxyde
salin.
fBR.
quiv.

== M.

t~* fer est co)M)dHt'<!cantine te plus important de tous les mtaux. tt est t)'es-t)))endamme))t rpandu ttans ht nature. On ne le
trouve fependant a t'etat mtallique que dans les pierres meteon.
<)nc< et)e<tn! y est-i) a))~ m) Mieke), au cobatt et au chrone.
Les principaux compM)' du fet' que t'ou reneoutre sont tes oxydes,
le sutfure, et lu carbonate.
Le fer du commerce n'est jamais pu)'; il contient toujours'de!:
traces de eat'boof, de siticiutn, de soufre, et
quelquefois de phos.
phore.
Comme on observe quetqucs diureMeos cntro les
proprit!.
du )<*)' pur et celles du fer du commerce,
*nous exatninerons
s<'parcn)eut le fer sous ces deux tats.
Fer

pur.

Pour obtenit' le fer dans un tat de puret ab<otuo, on peut


rduire uri de ses oxydes par t'hydro~ene
sec sous t'innuenee de
la chateur.
t~a temprature
a taquetie s'opre la rduction exerce une
inHueuce
sur <<'s proprit!! du metat. Si cette reductiott
jurande
s'est faite au ronge *if, )e fer est d'un blanc d'agent;
il fst agrg,
)tOMMe t'<?ctat meta)ti<tuc et prsente la ptupart dt's proprits
physiques des fers de premire qualit du counuerce, il est seutemcnt un peu plus diutcite & foudre.
Si l'on rduit le peroxyde do f)-f pur par
t'hydregenf, a la tmnd'une
namme
de
peratur''
tinnpe & t'atcoot, on ontieut te fer sous
t:t fonoe d'une poudre tMin'McessiYeuxint
po)'ens'qui s'enOatnme
a la temprature
erdinaire, des qu'on la projette dans l'air; dans
cet tat le fut' porte le nous d<'
/M' tM/<-o~o<M<' </f JA~tM.
t/inHammabitite
du f<'r est encore a))g)net)ttw torsqu'ou interpose eMh'o ses nMMfufe-! un cort<s poreux qui te:, ditisc
aittiii, te
fer rduit eu prsence d')tn eot~M n'fractiur<
tel que t'atumine,
s't'nnunnne au contact de t'Mi)', et pt'ut d'aiHnurs
suppot-ter l'action
d'une temprature
etevet- sans cesser d'ett'c (t\)'c)dxn'ique.

MB.

Mt

On prpare (tans tes laboratoires le fer pyrephorique de Magnus


ta dissotution d'un sel
en prcipitant pitr un exois
d'ammontnque
de fer au maximum, metee d'un peu d'atun; il se forme ainsi uo
de sesquioxyde de fer et d'alumine,
qui est
mlange d'hydrate
et
La
est
sous
le
introduite,
lav, seeht
poids de
putverise.
poudre
dans une ampoule de verre qui communique
2 ou decigrannnes,
avec un appareil hydrogne sec. Onehauue
tegerement t'ampoute
se
avec une lampo alcool; lorsqu'il ne
dgage plus de vapeur
''t
d'eau, on laisse refroidir le mtal dans te courant d'hydrogne
l'on ferme ensuite t'ampoute la tampe.
Lorsqu'on casse t'ampoute, et qu'on projette le fer dans l'air, )<'
mtal ii'yennantme avec clat.
Pour prparer du fer pur en quantit un peu notable, on fond
au feu de forge, duns uu creuset refractaire et lut avec de l'argile,
du B) de fer trs-Mn avec le quart de son poids d'oxyde do fer; le
de verre pulvrise
mlange doit tre recouvert
t'oxygne de
du
commerce,
t~Myde de fer brate le charbon contenu dans le fer
et oxyde le sitieim) et te phosphore qui paMent danti te verre A
t'etat do phosphates et de silicates atcatins. On obtient ainsi un
culotdo fer d'un blanc d'argent.
On prpare du fer trs-pur, en beaux cristaux cubiques, en reteve, le protochtoduisant, sous t'iMMueace d'une temprature
rare de fer par t'hydrogene.
La rduction des chlorures par t'hytre
a
la prparation
de plusieurs mtaux
drogeno peut
aj'ptiquee

S
B
e

purs (M. l'ligot).


Fer

du oonuneroe.

Le fer du commerce est d'un gris Mcu&tre, matteabte,


ductile
c'est le plus tenace de tous les mtaux
un ut de 2 mittun&tres de
diamtre ne se rompt que sous un poids de 850 kilogrammes;
lorsqu'il est poli, il possde beaucoup d'clat; il a une saveur et
une odeur tr&s taitftes; il devient cassant par l'crouissago;
on lui
rend sa tnacit eu le faisant r'mr~.
Le fer est naturettement
grenu, et de qualit d'autant meilleure
il devient nerveux par le
que h' grain est ptus fin et plus brittant;
martelage; la cassure d'un bon fer prsente un nerf tordu, lin et
brillant; si on le tnartete tt froid dans le sens de sa longueur, ou
si on le trompe, il redevient grenu. Le fer poli prsente souvent des
taches brunes qui portent le nom de pailles, et qui sont dues A
l'interposition de scories ou d'oxyde de fer.
Les fers du commerce se partagent en /~)'< forts, qlli se laissent
forger et courber & froid ou a chaud, et en fers )'oMra<M, qui
ces
cassent A froid eu & une temprature
plus ou moins tevee
deux esptfM prindjxde':
de ff)' cotnprcnnent
plusieurs vari~t~!);
ainsi les fers rouverain!! se divisent CM deux catgories
t* les

t
M

M&
m<
qui cassent chaud
ils doivent cette
proprit une
certaine quantit de soufre ou d'arsenic
la plus MM.
propor~on
de soufre safttt pour rendre le fer
insoudaMe;
)es~
~<<~
qu. contiennent une certaine proportion de
et
phosphore,
(lui casMnt&~td:t.ur
cassure est gros eramsbriUants.
Les fers rouverains, qui cassent & froid et 4
chaud, na peuvent
tre appliqus A aucun usage.
Le fer fondu qui se refroidit lentement
cristallise 0.. cubes ou OM
oc~d.-es.
La fer peut mme cristalliser sans
perdre i'tat solide
cette propneM exerce une
grande inHuem- sur sa tnacit. Lors.
qu on soumet en effet pendant un certain
temps du fer nervem: a
~v.b.t..M
il
s'lablit dans la masse un n.ouvemen.
MqueMes,
molculaire
qui dtenn.n.. t. cristallisation
du .net.). 11 n'est
pas
!t.
"T
~<
<M.former
qualit
~tions
souvent re,.et.;M, en fer
cristallis
grandes facettes
elle deneat alors cassante et
perd
une grande partie de sa tnacit.
Cette cristpllisation s'observe
frquemment dans le fer qui entre
dans la construction des
suspendus ou dans les essieux d.locomotives. Pour rendre au fer sa texture nerveuse
f~?"~
marteler et le forger. t)atis les constructions

~f'frequeatd.s
voitures, ou
trouve souvent de~ ctou.!
qui sont devenus tres.ca~nts
et dot.t ta
texture est CMta ),ne. On
pro:luit en quelques he.,res un changem.ntse.nbhh).
dans les barres de fer
que )'.n maintient il une
temprature
rouge
four
et
sans les itiarteler.
La densil du fer fondu est de
7,4; elle devient de 7,!) par le
OMrtft!))~
Le fer entre en fusion ta
plus forte chatea)' d'un feu de forge,
c est.a.dtre Aune tet.tpM-att.re
que l'on value J5500" du thoriiiotnetre air.
Le fer possde une
proprit dont les arts tirent nn grand
a un.. temperatu~
part.) sermMtht
qui est bie). inh'ri.'ure ason
point de fus)M..dans cet tat on peut lui
danner. par )e marte
'aee, toutes les termes qu'exige t'industrit. Il se sonde a
Mti-.neme
sans l'intermdiaire d uu autre
meta),
) p~
sond~ est aussi
90M<:f).te)e reste <)e la bat-re, dott on ne
.ut ptus ht d:.<tiH<fu'T
Le tt-est tmtnemntent
magntique.
Le fer pur, que t'on nomnte
/<-<-~,M-, es) attire par t'aimant
<t se Mmport.co.u.ne
lin aimant torsqu-i) est en f.~tact avec
un
a).nan ou m.'me & une
tr~pe)ite
di~tnce~ ..Mis i) perd ia.media<e.nent
eette,.ropr.et.;tors.p.-i)
n'es. ptusenn.ntac.'ave..
t-aiman.
Los ters
h.)s .0
)-acier
) t.e,

perd.-nt pas
~hure..
tours propHcks
).t:te)t.j..e!!
torsqMe t'actiM de t'aintant a ceJse.
t:).

N0

fNt.

du rouge-blanc,
A la temperatnre
le fer n'exerce plus aucune
action sur les annants.
)Lo fer peut s'unir directement avec tous les meta)to!de!, excepte
avect'aMta.

te fer peut se conserver ittdenntatent & ta tctHperature ordi.


naire dans t'oxygne t't l'air secs chanta au contact de t'ai)', il
absorba t'oxygne et se recouvre d'une pellicule d'oxyde trs-mince
les diverses
qui prsente le phnomne des anneaux cotoros;
couleurs apparaissent dans le mme ordre et aux mmes tetnperaturM<t)Mpom't'acier.
Au reugo, le fer s'oxyde rapidement et produit de l'oxyde magntique. A la chideur blanche, le ffr hrte en lanant des etiacelles. Si l'on iutroduit dans UMOacon ep~teuaMt de ~My~xe du
fer preatabhiment
chauD au rouge en uo de MS poittUi, il brute
dans ce gaz avec ectat.
JLo fer epoiie a i'air humide se recouvre d'uno couche d'o~f
de fer hydrat, qui porte le nom de ro<
Des qu'il s'est produit
Alu surface du fer une tache de rouittf, le meta) s'oxydo avec rapidit. Ou athnft q'~it se forme un etnext de pile dont la rouitte est
le pote ngatif et le ter le pote positif; le hibte courant lectrique
aiusi produit dcompose t'eau dont ta rouille est imbibe, f) le fer
s'oxyde comptetement. Nous acons dj parM de cette altration du
fer au commencement de ce livre (voir pa~e 6).
On prserve le fer de l'oxydation est le recouvrant d'u)M couche
de matire grasse ou de veritis. On peut aus~i eMUtecher te fer de
s'oxyder en lu maintenant
plonge daus une eau qui contient en
dMsehttMn des atcatM ou des sels alcalins, tels que df la potasse,
de la soude, de lu chaux, des carbonates ateatitts, du borax, etc.
Le fer conserve son poli dans une eau qui contient i MO de son
poids de carbonate de potasse ou dc carbonate de soude.
Pour prserver te ter de l'oxydation, on le recouvre souvent
d'une couche de Mnc on le dMigne sous le nom de fer j)M<MMMf,
ou encore d'une couche d'etain; on obtient alors te /e<MaNc(voit'
mtime votum* pages Cet 7~.
Lorsque le fer est port MUrouye, il dcompose lu vapem' d'eau,
et donne naissance a des cristaux noir-i ut brillants
d'oxyde de
))~.
Cette
raction
acte
3Fe + m0=f'0'
ter magntique
dcrite a propos de la prparation <te t'hydro~'tte.
Quand on fait agir sur le fer df t'acide Motique ct<'t)dn et froid,
il arrive se'tvent qm' te tneta) entre eu dissolution st<M<de~g)'ment de ){a! Dans ces conditions, t'Mau est decon*p0!!<;e, et son
t'etat d'ammo'
hydrogne rduit une partie de t'aeid*' antique
de
f''r
de
t'aiiotate
d'onmoet
niaque; on obtifnt alors de t'motate
niaquf.
Si t'acide azotique est moyennonent coMcentre, il oxyde te fer

fXOTOXYM
M Ftitt.

K7

avec une grande nergie, dgage a'abowtantes vapeurs rutilantes,


et produit de t'aMbtte de sofiquioxyde de fer.
Le fer, mis en contact avec det'aeide azotique fumant, n'est plus
attaqu, tnenm qua<td on euteve l'acide fanant, et qa'M) le )'e)Hon dit alors qu'il est devenu paM~.
ptMe {M)' de l'aride ordinaire
Mab te fef passif se dissout avec vivac<t6 quand on etet-e ta te<MCeramre, ou qu'on touutte le nttat avec Utte tige de enivre qu'ott
retire presque aussitt. On peut donc distinguer deux tats
particutieM dans le fer t'un actif, dans lequel le tnetat
est attaquaMe
dans tequet te fer est devenu inattapar tes aci'tes, t'autre ~M<
quable par les acides (SchoeH)tei))).
On a pu faire un eMment de pile avec )<' fer
passif fonctionnant
comme corps eteetre~egatif.
et te fer actif fonctMHtMHt cotnate
corps tectro'positif (Po~ndortf).
Oxydes
Le fer se combine
vantes

avec

de fer.

t'oxygne

)'<to!f)dG.

dans

h": proportions

sui-

t't-0;

S<<)M)')xyt)ee)))x'm!tt<)'t'
Oxyde t))!)t:)M'')ique.t'e'U'=Fe'0*,t'<'0:
Attdefffritjue.
t'eO'.

Protoxyde

de

fer.

FcO

quiv.=36.
fer
est
h) ha<e de tous h's sels de fer aa miniprotoxyde de
Il existe dans la nature a comhiuaison
.n)um.
avec un grand
notnbre
d'acides
uni au s)'s<)uio);de
de fer, il constitue
t'oxvde
de fer magntique;
on ne le rencoutre
jixnai!! a t'etat i~i.
On prpare le protoxyde
de fer attttydtf,
un faisant passer
)':
mtangc
gteux (CO' + CO) qui t'~uitt' de lu d~umpu~ition
de
t'acMe optique
t'aei'tc
sur da ses~Miex\de
de fff
par
sutfttnqae
chaun nu rouge sondx'e.
On peut encore ('obtenir
<*))h)is!)nt p:)')'
xn coura!)t
d'ttydroa3
et de tant-ur d'eau U <)uita)''nt)
gene (1
sur du
equh'atent&t
de
fer.
scat
n-dnit-ait
)''
et
sestjuioxydc
L'htdru~enc
se-quioxytte
du ft'r )m''ta))iqnc; ta vapt-ar <t'au ox\())'rait au t~mirairc
produirait
)e fer et ramnerait
a )'<-)at d'o\y<ie. C~ ().-a\ corp- en agiMaut
ramen))) )<; st-~uiMVfit'
a t'tat
')<- ptotoxydt-.
tiimunanemen),
Ainsi prepac, le
an'' pcudre
tr'sprQtuxyde df fer ('oni.tnoc
ce
peu nta~netiquf,
qui le di:,tincm' du fer et de )'oM')e )na(;nde
r't'~O';
<-ondtMi.ti)))t' quand on h*
tique,
p)<M, il est farih'att'nt
il
se
transforme
thaune,
a)<s
('u o~utc nn),:tt)-)i'jn'
t'nHn il se
dissout
dan!! i'aeidc
dt- titpcut's
nia!!oti<})n' att'r
<h'))j<t)!'ut
treuses
(ttehra;).

SMQUtMYMM fEtt.
Cet oxyde se prcipite & l'tat .t'hydrate
<ors<)u'on traite un sol
de protoxyde de fer par h potasse ou lu soude; H est dans ea cas
d'un blonc lgrement verdatre; expos t'ai)', it absorbe
rapidement t'oxygne, et passe d'abord & l'tat
d'oxyde mad'hydrate
gnatique qui est d'un vert fonce et forMo ensutte de t'hydrate de
Le chlore produit insesquioxyde de fer de couleur jaune-brun.
stantanment
cette transformation.
Le protoxyde de fer est soluble dans
cette dissot'unxnoniaquf;
a
laisse
du
lution, expose
l'air,
dposer
peroxyde de fer.
L'hydrate de protMyde de fer que t'oa fait houillir dans u))c
Mqueur atcatitte tte\ it-nt non', l'eau est dcompose, et il se d.
de fut* passe alors en partie
gage de rt)ydrojj:e)te;)('pretoxyde
i'tat d'onde magtte)it)))e. tJuc tnuMfM-mattMt ~e)MabJea ftett
lorsqu'on dessche de )'hydra)e do protoxyde de fer.
Le protoxyde de fer est une base energiqae
qui souvent sat'o't'
les
acides
les
forts.
Ses
sets
eompietemeut
plus
UM<'
prsentent
lgre coloration verte.
Seequioxyde

on peroxyde
quiv. = 80.

de

fer.

Fe'O~.

Cet oxyde se trouve en ahoudauce dans ht nature & rtat aahydrtet a l'tat hydrate. t.e !K)uio!iy<)e attbydre,
iorsqu'i) est eristatti~
en rhombodres brittants, eottstituf le /M- ot~e;
en masses artior.
il
constitue
)'<t~
Lf seMufO.ttthphes,
~o<<' ou sanguine.
ordinairetnent
est
hydrat,
ao)orp))e,
dsigne sous les noms d'AcmaMe &rttH< ou de <)oM~.
Ces dittrents compusM peutent
tre o))tenus artificiellement.
On peut prparer
le sesquioxyde de fer
anhydre
par plusieurs
mthodes; sa couteur et quelques- unes de ses autres
proprit;!
varient avec son ntude de ptt'paration.
Le sulfate de protoxyde de fer soumis la caicination laisse
poutrsidu un oxyde putv<ru)ent d'un beau rouge,
(lui porte le nom de
<-e<e<XAar.-~S0',t'e0)
==SU' + SO~ + t'0'.
Kons avons indique
celle
en
de
la
raction,
fabrication de l'acide sulfurique
dj
j'artaxt
de ~erdhauset).
Ce cotMtbar sert Ii polir les 'octaux et h's
~)aee.<;
il est aussi employa en peinture & cause de sn bette couleur
rouge.
Le sulfate de protoxyde de fer calcin au
avec
trois
fois
rouge
son poids de set marin donne un
de
fer
cristallis en petites
oxyde
paillettes d'un violet fonc presque noires, sembtabjes aux cristaux
d'oxyde de ter que t'on trouve dans les entires des volcans. <'):
cristaux, detmrra'iM's par un tava~<' A t'fat) chaude du sulfate de
soude qui te.-i souitte, pn-sentent une
ils sont emgrande duret
les
rMOtrs.
ploys pour aftiter
L'azotate de po-oxyde de fer cttieine an
rouge vif laisse an r.
sidu d'oxyde de fer qui est prfSfjne noir.

CMM! M: m

MAGN~IQt'K.
-1_t~.
-1/ h"
de fer

MM

Sous ces diffrents tats, le peroxyde


prsente toujours
la mme composition.
Lorsqu'ou chauue le peroxyde de fer la temprature du rouge
blanc, il dgage de l'oxygne et se transforme en oxyde magnou comprend d'aprs cela qu'il ne M forme jamais de
tique
peroxyde de fer lorsque le ~r brute dans l'oxygne, puis.lu' ta
temprature
produite par cette combustion, l'oxyde magntique
est te seul oxyde de fer qui puisse exister..
On obtient le peroxyde de fer hydrat, soit en
exposant l'air
de la tournure do fer humide, soit en
prcipitant par t'ammoniade fer. t) se ferme un prcipite couque un soi de sesquioxyde
teur de rouille dont ta composition est 2Fe'0',3i!0,
comme celle
de t'Myde naturel.
Cet hydrate est trs-soluble dans les acides, mais si on te eatcine, il perd son eau et n'est plus alors attaqu que par les acides
les plus nergiques.
Le sesquioxyde de fer est un oxyde indinerent comme l'alumine,
et ut jouer le Mie d'acide en prsence des bases nergiques.
On obtient un sesquioxyde de fer trs-soluble
dans t'eau, quand
on chauffe une solution teudue d'actate de
sesquioxyde <te fer
ou encore de sesquichtorurt:
de fer. La plus petite quantit d'un
set akatio, ajoute & la solution, prcipite de l'hydrate de sesquioxyde de fer ordinaire.
Oxyde

de fer magntique,
Fe'O' = fe~,FeO.
Equiv. == 6.

se trouve dans ta naL'oxyde magntique ou pierre <f'aMMa<t<


ture cristallis en octadres routiers dous de t'etat
mtattique;
on le rencontre dans les terrains anciens, ordinairemeotet)
masses
notamment
&
en
oh
il
forme
des
moucompactes,
Tabt-rg,
Sude,
entires.
taglles
On peut obtenir artiMcttemeot
cet oxyde anhydre en faisant
de
ta vapeur d'eau !.ur du for ehauM au
passer
rouge, on en fuisant hratfr du fer dans t'oxygcne. Sa
poussire est noire, elle est
attirable l'aimant.
On prpare t'hydrate d'oxyde
en prcipitant
magntique
par
un
&
l'ammoniaque
mlange
quh'att'nts gaux de sut&tM de protoxyde et de sesquioxydo de fer. Mais alors i) est indispensable
de verser le mlange des sets dans
t'ammoniaque; cur, en laisant
l'inverse, comme il existe une diuerence entre t'anixitM du protoxyde et M'tte du peroxyde de fer pour tes atidt's, te se) de f<;r au
nmxhnuM se dcotnposerait
com(.h'tement a\ant que te sel au mi.
ttimum .-jx-outut au<-uue
d~mqMt'oticn;
onam'aitittorsunnwtattgo
et non U)x' combinaison des deux
oxydt's.
L'hydrate d'oxyde toagntique est d'un vert trs.fout
par la

?0

ACIDEFKHtUW.

il soi rduit en une poudre Moire, attirabte & t'aimant.


dessiccation,
Soumis une temprature
fond sans
etevee, t'oxyde magntique
dcomposition.
doit tre considr comme une combinaison
L'oxyde magntique
do fer; il correspond
t t'oxyde
de protoxyde et de sesquioxyde
de
du
manganse,
Mn'O ',MnO. On contMit,
rouge
reste, ptusieuM
doubles
&
oxydes
qui correspondent
t'oxyde magntique ot qui sont
forms par la combinaison
d'au protoxyde et d'un sesquioxyde.
avec
un
marteau Ut) morceau de ter que t'en
Lorsqu'on frappe
a fait rougi)' pendant un certain temps, on en dtache un oxydee
noir qui porte le nom de <'at'M de ~r; cet oxyde est, connH''
form par la combinaison
du sesquioxyde de
l'oxyde magntique,
ter avec le protoxyde.
Le protoxyde de fer se combine avec l'alumine et le sesquioxyde
de fer equivatent A quivalent et donne des eotnpoieit isomorphes
de l'oxyde magntique de ?<
On obtient de mme des corps isomorphes de cet oxyde on combinant un quivalent de sesquioxyde de fer avec un quivalent d<'
de mau~auese.
magnsie, d'oxyde de zinc ou de protoxyde
FeO!
ferrique.
Equiv. = 52.
On a crn pendant longtomps que )e fer, en se combinant avec
ne pouvait former que des oxydes basiques; filais on a
t'oxy~ne,
dcouvert une combinaison de fer et d'oxygne plus oxygne que
te $esquioxyde, et qui a t nomme <!C<W<*
/~n'<~tM ()).
n'est
connu
&
t'etat
de tihert'
il n'existe
L'acide ferrique
pas
qu'en combinaison avec les bases et forme des sels qui sont reprMntos d'une manire j{enerate par ta furmute Fe0",<t0.
Lorsqu'on cherche A isoler t'acide <erri<)ue en traitant un ferrate par un acide, on le transforme en oxygne et en sesquioxyde
de<!ir:2FeO'=f'e'U*+0~
le poids du sesquioxyde de for qui se dC'est <'n determimut
pose et ta quantit d'oxygne
qui se dgage lorsqu'on traite un
ferrate par un acide, que l'on a pu fixer ta composition de t'acid''
Acide

ferrique.
Le ferrt): de polasse s'obtient par voie s~ehc ou par voie humide
1 En chauffant au rouge btanc du ft'r avec du nitre;
2 En calcinant du fer avec du peroxyde de potassium;
3 En faisant passer un courant df chlore dans une dissolution
trs-eoncentree
de potasse qui tient en suspension du peroxyde de
fer hydrate
=: :!C)K + a.fW.KO.) + 5))0.
?:) + SM.tto f- F.
(<; Freoy,

/t~tp*

mf les

o<<M

tM<'<o<~M<a.

CA)tACTf!M8

DES SE).S

BK t'Mt.

9M

Leferrate de potasse est tres.sotutne dam f'eau; sa dissolution


est d'un trs-beau rouge. L'u excs d'alcali to prcipite, sans t'atht forme de ttoeons noirs; aussi, dans la prparation
terer.sous
prcdente, oa ajoute de temps en tMMps des fratfmeuts de pola prcipitation
tasse, afin do dterminer
dtt ferrate de potasse
qu'on recueille et qu'on dessche sur de
porcelaine dgourdie.
Ce sel est d'une grande instabilit
il est dcompos en potasse,
en sesquioxyde de fer et et) oxygne, paf une situpte vaporation
daus le yide, p:)!' une lgre e)M)em', par la prsence des corps
dMss ou dt matires organiques,
par t'aetien des acides n)6nM
tes plus faih)es.
Les alcalis et tes hypoetdontes
donnent dj fMtau ferratede
potasse.
Le tt-rate de soude est soluble dans l'eau, et prsente de t'fUMk){ie avec le ferrate de potasse.
On ne cotMMft pas de combinaison d'acide ferrique et d'ammoniaque; tes ferrtes solubles sont dcomposes
par )'am)noniatjue;
il se dgat{e de l'azote, et t'hydrft~nedcraninMttiaqnetranstorMe
l'acide ferrhjae en sesquioxyde de 6'r
SfFeO~KO) + Att~ = A! + t'eW + 9M + attO.
On peut obtenir par double ')econ)position des ffrratt'sde bfttyte,
de strontiane, de chaux, etc. Ces sels sont iusolubles et cotores en
rouge vif.
Les proprits de t'acide ferrique et des ferrtes prest-ntent donc
tes ptu-! grandes analogies avec celles de l'acide ntMnRaniqut'et des
et la decoufertc
de t'acide <<'rrique a etitbti une nnatnangauttte!
togie de plus entre le fer et ie manganse.
CARACT]BM)8
Sels

DES

SELS

DE FER

de proto~de.

Avant de donner les caractres des sels de fer an minitnunt, nous


dirons comment on peut obtenir ces sels dans un tat de puret
ahso)u<
Le )n<'i))eur procde de prparation
d'un sel de fer at) n)i))itnun) pur consiste introduire du fil de fer dans un naew) portant
un ttonchon peMO, dans lequel s'cnj;ai:e un tube de vcn'e <'ni)M;
f'M Vt'rsf dans le ttacon de t'acide sutturique ett'ndu, en nyant soitt
de htMser te fer en exeAs; il St. fornx' atorsdusutfate
de protoxyde
de ft'r et il se dgage de t'hydroKe'
Fe + SO'.ttO = S0\fe0

H.

Il f.tnt r''n<ptir presque cnti')'e))M'nt )<' (tacon d'eau aeiduh')', et,


torsqu'on en)p)oie la dissotution d)t ~t't < h'r, avi)' le ~oit) tt'' la
MMtptac'')' par lie t'eau distinec et bouillie; sans ces prcautions,

CARACTHKS
M8 SELSBfMt.

le sol absorberait de t'oxygne et serait metango A du sulfate d<tes ractions. Du reste, lorsque
peroxyde de fer qui comptiquefait
le sulfate de protoxyde de fer s'est peroxyde, on te ramne facilemeut au minimum en disant passer dans la dissolution un excs
d'hydrogne sulfure; on ftttre pour sparer te dpt de soufre qui
s'est forme, et on chasse l'excs de gaz par l'bullition.
Les sels de protoxyde de fer ont une saveur astringente et metallique. LorMju'ik sont hydrata, leur couleur est m) gnere) ve)'mais ils devienuent pros.
datre, comme celle de leurs dissolutions;
que blancs quand on les dshydrate par faction de la chateur.
tb ont une grande tendance s'oxyder & l'air, et leurs dissolu.
tiens laissent dposer un prcipit ocreux do sous-set do peroxyde
les convertit, d~ja froid, en sels de
de fer. L'acide nitriftue,
ses<)uioxyde, et les colore en bran.
La chaleur rouge les decottn'MO.
soluble dans un excs
F<M<.
blanc, verdatrc,
Prcipit
de ractif, se transformant & t'air, d'abord en hydrate vert d'oxyde
magntique, et ensuite en hydrate de sesquioxyde de fer qui est
rouge-brun.
Se<~.
Mme raction.
soluble dans un exc~s
~MMMx~M.
Pr<!d)'it< verdatre,
l'air
se
trouble, et laisse dd'ammoniaque. La tiqueur expose
empost'r un prcipite jaune. La prsence des sels ammoniafaux
pche la prcipitation.
C<treo<M/M atcaHoy, ~AospAa~M alcalins.
Prcipit blanc
de baryte n'agit pas a froid sur
verdissant a t'air. L'' carbonate
les sotutiotts des sels de protoxyde de fer soustraites faction de
l'air.
soluble dans
C~MM't'<<epo<M<w.
Prcipit rouge.brnn,
un excs de reactif.
C~M/<')TM(<<'po~HM!'MM.
Prcipite blanc bleutre, devenant bleu a t'air & ta longne, et immdiatement
sons t'innnenfo
du chlore.
bleu.
C~))o/<')'r/e (le ;)o/a<M. Mcipite
'OKMM.
tt ne se fonne pas d'abord de prcipit; ta tiquenr
expose)' a t'oir dtient d'un bleu noirtre.
~c<Wc MVA~Me.
Ne prcipite
pas tes solutions acides
des sfts df prutoxydf de fer.
et M</<H'M M<f(t<
.St~/7~</M/e <<MMMK~<'
t'rucipitc
noir de jtrotosutfun', insotubte dans un excs dt- ractif.
t.a dissolution d)' ce set se decoP('< mM~)M<t'f/e p<M<!t<.
tef' it)st!M)t!)))M)ent Pt t'* sel de protoxyde de fer se transtunne ':u
sel d<' fer au maximum.
~MffMMh' ''t te<t;Hf!/t' <<'<M<MOM~M~. t'as de prfcipit.
CA<&fM)'e<<o).
Prcipite d'or tnetattique

CtiMMtCMS

KM.

3)8

Sels de Msquioxyde
de &p
Les sets de sesquioxyde de fer neutre! Mut d'une couleur jaune
ou jaune rougeinre. Leur dissolution rougit toujours la teinture de
de tournesol.
Une forte chaleur dcompose los sels de sesquioxyde.
de sesquioxyde
de fer,
Potasse.
Prcipit brun d'hydrate
insoluble dans un exe&s de ractif.
Mme raction.
.SoM< <tntmo)t<<tye.
bicarbonates. Prcipite d'hydrate
Ca/'tMM/Ma~MM~Mh'M,
de Msquioxyde.aceompaijne
d'un dgagement d'acide carbonique.
Le carbonate de baryte prcipite eoMtptetewe))), mme & froid,
les sels de fer au maximum, ce qui permet de sparer le fer du
manjtaneM.
C~MMH'e <<<etN!MM.
Prcipit rouge-brun, soluble dans un
excs de ractif.
C~tH~TM~
/w<aMMM.
Prcipit de bien de Prusse.
C~MM/en Mf de ~o<aM)M. Pas de prcipita lgre cotera'
tion en brun verdatre.
Cobrotion d'un rouco intense;
.Sitt/Oc~ottttt'e de pe<fM'Mt.
ce ractif permet de dcouvrir tes plus faibles traces d'un sol de
fer au majfitnun).
Tannin.
Prcipite d'un Hoir bieuatre (encre).
~t<'/e M<r<~e.
Prcipite blanc laiteux de soufre; le sel
est ramen au minimum, et la liquour devient acide
3S(~,feW + HS == 2.SO~,FcO) + SO'.HO + S.
<Stf(/&~)'<t<<'d'ommoMM~tff.
Prcipita noir. Si )a quantit de
sel de f<'r est trs-faible et le sutntydrate en excs, lu liqueur se
cotore d'abor') en vert, et laisse dposer te sulfure de fer au bout
de quelque temps.
&<cc<n<t<eet <W)!:M<<' ~'HtmoHta~Me.
Prcipite tn'un.
des
telles
).a pH'iience
matires organiques,
qu'' l'albumine,
t'acide tartrique, empche souvent la prcipitation des st'Js de fer
d'aMttMOpar los diMereuts reactif!! et menM par te stttfhtdrate
Ic
on
dtruit
les
matires
orrcconnattre
alors
fe)',
niaqoe; pour
ganiques par une cahination au contact de t'air; et on redissent
dans t'acide cbtorhydrique
le rsidu qui consiste en oxyde de fer.
chlorures

de fer.

t) existe deux cbtorure'i de fer; tous deux sont vntatit:


Le ~'M/M'A~M'Mf F''Ct s'obtient At'etat anhydre '' faisant passer du cax etdorhydrique sec sur du fer chanue au rouge dans un
tube de porcelaine,
ft se dpose da)M tes parties froides du tube
en ecaitiM blanches nacres.
)t' ter dans
Le pretot htorurc hydrate se prpare en dissonant

JM

MAKUMHMKt!

B fOTASStCN.

et vaporant
la dissolution, On obtient des
t'aeide chlorhydrique
& hase rhomtM d'un vert Meuatre qui ont pour
pfismcs obtures
(ennuie i-'eCt+~HO.
Le pe<'eA<<!rt'e do ht' anhydre Fe'Gt* se prpare en fai~nt arriver un excs de chlore sur du ter cttMtfe au rouge on t'obtu'nt
uitMisous forme do belles paillettes d'un rouge fonc. H e~t tr&ssoluble thtn l'eau, l'alcool et l'ther. )) se sublime un peu andessus de )<?*. ChaufM dans un courant d'oty~ae, it MtMnsbrme
en sesquiMyde de fer avecdgagement de ehtoM; dans un courant
de vapeur d'eau, il donne de t acide chlorhydrique et du sesqui'
oxyde de fer eristaUbe.
Le Msq))ieM)ot'n)'e h;'drat<! s'ohttent en traitant le fer par l'eau
rcjfate, ou en faisant passer un courant de chlore dans mte dissode fer. Par evaporatien de ta diMotuttOH
lution de protoch!orure
concentre, il se dpose des erMhMx jattttc orattge qui ont pour eonposition Fe'CP+)3)tO.
La solution de ee dernier cblorure est employe avec succs eu
wedeeiMe contre les homorrhagicx et comme caustique dans les
maladies de la gorge.
Cy<UM!tM de fer.

OyanotbrruMB.
Cyano!9Midee.
Bleu de Prusse.

Les cyanures de fer correspottdeMt aux exydM de ff'r; ils sont


reprsentes par les formules suivantet

t'e~Cy*.
Cyanure maSesquicvanufe
Protoeyanare FeCy.
(t'etoue).
gntique t'e~y'==t't'Cy,t'e'Cy"
de potaaaiam.
K't:y~e + 3MO.
Cyanoferpnre
Le proteeyanttre de fer se eot<tt)ine avec te cytmttre de potas<<e
siun), et forme un sel jaune que t'en nomme c~tto/en'KM
<Mf<!Mt't<M,ou ~'roc~MMt'e <<c po<<M!Mw, et qui a pour formule
K'Cy'Fe+3ttO=gKCy,F'e<:y+3HO.
Ce sel, appete souvent pn<M<<<' de po<aftM, est employ en
Ou te prpare en chaunh))t, eu
grandes quantits dans l'industrie.
de
carbonate
de potasse et de maprsence dn fer, un mlange
tires animales; i) se fonne, aux dpens de t'a~ete et du carbone
contenus dans ces matMrt's, du t'Aanogene qui se coxdMue a la potasse et donne du cyanure de potassium,
teqnet au <'on).)ct du fer
t't de t'oxygne de t'air produit de ta potasse <'t du t'yanof''rrure
de potassium
3){C)t+ t't- + 0 = K'~ 't'e + KO.
Un lessive la masse, et on obtient des cristaux d<*eyanoferrure de
potassium par t'waporation des eaux de tayaut'.
On prep:M'<'aussi en gmnd te pt'osiiiate 'te pntnsse a chaunaut
du ctMrMOMcharge d une ttiiiMtutioM de carbonate de potasse

<:YASOFttMtMtt:
dans

M COTASStUN.

!?

un courant

d'aifote qu'en se procure on faisant


passer de l'air
sur
du coke inca))deM:tint
atmosptteriqu''
le
de son
qui
dpouille
le
chat-bon
se
combine
avec
oxy~ne;
l'azote sous t'inthtcnce
de ta
de potassium;
potasse et donne du fyanure
on cba))Me ensuite ce
demie)' produit
avec de l'eau et du carbonate
du fer ttatif qui so
trouve abondammeutdans
certaines
ot) obtient ainsi une
localits;
dissolution
de cyauoferrure
de potassium.
Le cyanoferrure
de potassium
cristatiise
est octuMt'e~ droits &
base can'Me de coutf'ur
jitunt'-citMt).
i) est solublo dans t2 fois
son poids d'eau froide et duns 4 h)!; son
poids d'eau bouitiantp.
<ba(t8e t00, il pt-fd ses 3
6<}M)<!n)t')Hsd'eau et devient btant;
au rougt! sotnbt'e,
il degHg). de t'Met'' et taisse UM fMidu forute du
et de carbure
cyanure de potassium
do fer.
Chanu avec un
bMxvdo de maM~'aMK-,
cofpsoxydaHteo<nm<.Je
il se forme du st'squioifyde
de fer et du cyaMte
de polisse.
Le cbiore
le dcompose
en chierure
de potas!.iu)n
et cvanofet't'ide.
L'acMe !iu)furiqueeonce))tr<!
)e dcompose
en donnant de l'oxyde
de carbone
et des Mdfntes de potMse, de fer
etd'atuotOttiaque

K<(C<Aj!~t'G
+ O.SO=',MO;==6CO
+ S0<,re0+ S~M,

+ 3(b~.A~U'0).

Le cyanoferruredtpotassitMtt a tout d'abord t considre euoMuc


un cyanut-e double
de potassium
et de fer, et avait pour fommie
2KCy+FeCy+~t~.
Cette hypothse
est i)Md)t)ifisibtesi )'<m
remarque <tue coproduit
oe preift'ttte en rien les proprits
vnneuses
des t'.Ytumn'ssotubtes
et qu'en outt'<- la prMMcndtt
fer ne peut y effe
deccMc piu- )'e)ttploi des feactifs qui servent a en tnanift'ster l'existence.
t) n'en pst
ce qui <-oM"rn<t )t. potassinn).
p)usd<- tncMteen
les reactifs se t-omportaot & ) gard de ce compose comme ils le font avec tes ditterents
sels de potasse.
Parhmt
de ces observations,
(:!)y.t.nss!<c fut conduit & considt-rer
ce eotupose
comme rsultant
de )a combinaison
du potassium
avec
un radical particulier
qu'it desit:)))) sous le nom de (-~MM/ftTO et
dont il exprima
la composition
par la formule C\ 'r'e.
t~ cyunoft-rrurp
de potai.simn
dot des tors ptrc
reprMf'utt'.
par
le potassium
afo.-mut.-K'.Cy't'e,
datMect-ompost.
..xistam seata ir
< etttt iieMSthte et po-tt-ant t''h-<KMat))r<- m<-ta).
t-twptiM-e t'
t!.)* eM't, si dans la dissolution
du cyanoferrure
th' potassium on
verse au set de cuivre, il s'imm~diat.'M'-m
df's t)o(-ons
pr.t'ipite
ont
brun-mat'ron,
qui
pour fon)p"sition
<:u~:v't.')..
t!<'nmhtc<t.o(t
t<' set de cuivre
par des sels de ptomh ou d'ar~ut,
on obtieut des
prce)p)t<.s btat)<-s qui ont pour formutes t't~.Cv')'
t-t
et
Ajf~y't-')'
de tuonf
pour tuu!i tes m'tau): des t'int)
tioix
drntiws s.

??

CYAKOHSMMM

Du fOTMSMM.

Ces prcipits possdant des colorations qui leur sont particutierea, on conoit tout le parti qa'on peut tirer d'un pareil ractif
au point de vue de t'anatyM qualitative, aussi ce produit est-il
fort employ dans les laboratoires.
Si t'en fait passer
un courant d'acide suttttydrique travers de
t'eau tenant on suspension du eyan<'&rrttre de plomb, il se forme du
sutfure noir de ptomb et l'eau relient en dissolution un actde que
sous forme dt; paillettes Manches nacr6M
l'vaporation abandonne
etqu! a pour eompositMo H'CyTe. C'est t'aeMe e~tto~-A~f~tM,
qui, en prsence d'an oxyde quelconque, reproduil un cyanofen'ure,
Cet acide se conduit donc comme )m vritable hydmcMe bibasique.
Cyanotian'ide

de potaaBiam.

K~Cy'Fe'

de fer peut, comme le protocyannre, M comLe sesquicyanure


biner avec le cyanure
da potassium et former un sel que )'on
<?
nomme e~me~'Me
po/a<m, ou /i')'r<c{~mt)v <<epot<M<(<(M,
et qui est reprsente
par la formule suivante
K'Cy<Fe'=3KCy,
Ce
sel
comme
le
de
ractif
sert,
Fe'Cy*.
prcdent,
pour caractcriser tes mtaux
une
vers dans
uissotution tntatnque, il donne
naissance a un cyanoferride
insoluble dans lequel 3 fquiwatents du
nttat remplacent les 3 quivalents de potassium qui se trouvent
dans le eyaMft'rt'idf
de potassium.
fut
amen, par des raisons analogues celles que
Gay-Lussac
nous avons exposes
eonsidrer le cyanoferride
prcdemment,
de potassium comme form de la combinaison du potassium
avec
un radical Cy'r'e~.
En faisant passer de t'acide sulfhydrique travers de l'eau tcnaut
en suspension du cyanoterride
de plomb, on obtient du sulfure de
plomb et un hydracide
))i(msiquo que l'on peut avoir cristattis
de la solution et qui a pour formule M~Cy~Fc'.
par l'vaporation
Le cyanoferridt'
de potassium est le meilleur ractif que l'on
ua sel de fer au minimum qui
puisse employer pour caractriser
est prcipit en bleu (bleu de Turnbatt), tandis que les sels de fer
au maximum ne sont pas prcipits.
Le cyanofo'ride
de potassium s'obtient en faisant passer un courant de ctdore dans une dissolution de eyanofermre de potassium
~K'Cy~c)

+ Ci == )M:y!Fc' + (')K.

La diiisotutiuu vapore donne des cristaux rouges de cyanoferride <te potassium, sous forttte d<' prismes a hase rhombe.
Le cyanofen'ido d<' potasMum est emj'toy en tehnure pour obtenir la cmm'xr dite Mt <~ ~wtcf.
On ttotihe le nom de M<' <<<*~MMf & un cntnpo~ bleu que t'on
peut C<j)tS)dfrer connut' form par ta <'ond)i))!'isot) da protocyanure

eY~O?)!)t!ttBRMP(!TASStt:M.
avec le MoquieyMttre
<te fer. Le bleu de tinsse a pour formule
le
on
rVCy'+OMO;
prpare en prcipitant un sel de fer au
maximutM par le cyanoferrure de
potassium
!(3SO~,Fe'0*) + 3(K'C~fe + HO) = 6'S(~,KO) + r~Cy" + 9HO.
Au tien d'emptoyer le sulfate ou t'aitotate do peroxyde de fer, on
prfre souvent prcipite)- le sulfate de pru)ox;de de fer par le
c~MoferruM de polassium, et H-aitet'fe pr~iipitt' d'abot-ft par t'hy.
poeh)ori)e Je chaM, et eoMitc par l'acide c))torhydt'tue faible;
le Meu, aprs avoir t tave, est d'une nuanM
pure Ht trs-Mte.
LM Meu de Prusse est insoluble dans l'eau et dans l'alcool.
Otitun, il se dcompose en dottnattt de t'eua, du carbonate et du
cyanhydratc d'an)!!)0)Maqne. La potasse )'' d~MMtpose en s~saui.
oxyde de fer ut cyanoferrure de potassium.
L'acide oxutiqut! k dissout et tonne una he)te encre htcue.
tt est employ en teinture.
Nous do)M(0)M ici deux taMeatM
indiquant tes couleurs des pr.
cipites formes par le cyMOferrure et le cyntioferride de potassium
dans tes dissolutions HtetaUif(ue~.
tte<Mtt
<<<Mtttfte'pKAtt t~tfnt~ par te <~on<H~ore
<e
poOttMtttm dans tef <<)MttaotM mttttMwtM.
SW (le MaN'tWMM, c<f)!tM, itf)-OMt<M))t, ho-~Mm. t't-MMipitebtauc cristallin dans tes tiqueurs trM-cooceatrees;
pas de prcipite dans les
ti<]u'*urs tendues.
)') M. t'r''ei)'itM blanc, pas de
predpitK avec t'uectate.
Ce<'tM. frecipite btanc.
AtM/taMe.
Prcipit btaoc.
TAonMfM.
Prcipite t))anc..
~'t'OMOtnt. Jttuoe.serin, sotubt)' dans un excs de ractif.
JtAtM~aM~M.
titane, dt'Vt'naut ensuite ros.
f/<e<o.ff/<<<'
/ct.
fthne, ttteuissattt & t'ai)'.

Meu
fonce.
fe<'<M~
/ct-.

~)M.
!!tanc.
c.
Illaoc.
Btanc.
/yM<MM.
\MN.lIIilllli.
Vert
Blanc.
d'herbe.
A''c<re<.
Vert-pomute.
C&r<MtM. Vert-gris.
Brun fonce.
~f'(fM<
r<Mf<<MW..faune
tirant sur le vert.
~M~MMOtt'.
Btane.
T'hMtf.
ttt'ngM-bnn), sotubte ditm un eH'ei de reactif.
t'naM.
Centenrd''
sang.
~MtMtt.
ttt.mt:.
r-.

DE MX.

)'no'MS<;u't'M

aae

Blanc.
<<<t<'<p)'e.

HrnM
ctOM'c.
pourp)t!.
Blanc.
t~-CM~'e. Ktanc, iw dcomposant
rapi<tcm''Mt en M.
&'e.f~<<e
~r qui Meuit & t'air.
cyanure de mercure soluble, et protocyMMfo de
MeuMMOt & l'air.
Btauc,
Argent.
Olive.
faMa~'MM.
Mtatto.
?'.
Manc.
P<ae.
A'oto.c~e
Bt<M~~<<e
Pf<MM&.

termttt
par te eyaneteffMe
eomteMM* <t<M<ttfetpxx
<)~t<))<)<n~.
)<)<< <<<tM te<t tttoetttttontt
Bt'
Sels de pro<M'M<~ de /et'.
Cotoration
bruM
de
S~MtM~e
Brun rougtre.
('?<)?.
bnm&tt'
(M<tM< Jaan''
Gris hrux~tre
fenc!\
man~an~e.
fonc.
Mfun t-ougeiltre
cobalt.
M<cA~. M'un j)tUt)Mf'.
Bt'tttt jOttttAtfM sale.
f<C<-e.
Jaune.
MM'care.
Jaune ot-ange.
H~<'M<.
Bruit jouuAtt'e.
M~MMtA.
Jaune
j<M<
orat)g<
Btanc.
~atM.

de

p<~

<ao~ prcipite.

8uMa'ee<tetMf
ces deux
aMnit pour le fer
Le soufre a une grande
nous ne parlerons
''n plusieurs
combinent
proportMM;
su)fares les plus importants.
de tM.

ProtoeuMhre
6qoiv.

corps se
que des

M.

tt.

eM chaMt)a))t <ta'M tan creuset


artittcicXfnMnt
d'' fer ''t do Mufre. Lorsque
opttes,
ta
"M~
est ?)) pteioe fusiou, on ta t-nute sur uxe ptaqM. Le protOi<(tR~
tt-gM~
un reCet nMtattique.
ainsi prepafM est cassant et presMttf
pour In pre)M)'MtKM 'te l'acide !.utn);'tnqae.
aban<<st )'t)c<n'e tto ;))'oto<!uthu')'
<te fer~Mise fonwtorsqM'on
nu Mtetattg'' intinM* de Mcur <t'< soufre et de H.
donne a )))i-m'))"
maille de fer arrose a~'c une pettte
~uanutK d'eau, coMMOf dan~

de Lem<'ri.
t'exp~rieuce du vokMtt
de
Mn sel de protoxyde
ox'orc
en prcipitant
On peut l'obtenir
fer par un sutfttM atcatin
Ce satfMfM s'ohtit'))t
un M~tange, parties

SO'.t'eO + KS

SO~tft)

t'<-S.

<'?

MSCLMMBKfM.

?9

Le pMtOMttfnre ainsi prpare est noir. insoluble dans l'eau, so.


lubie dans tes alcalis et tes suthres ateatins: celle dissotution
est
d'unheattvert.
en sulfate
Expos t'air, il abitorbe t'oxygne et M transforme
de fer.
de fer. Fe'S~
SMquimmM-e
quiv. = 104.
On prpare ce sulfure eu faisant passer, il la tonporatnre
de
un
ceuraxt
d'acide
sur
du
de
fer.
t00,
sutfttydftque
sesquioxyde
Le sesquisutfure de fer est d'une couleur gristre, tirant sur le
jaune; i) n'est pa:! attirabte par t'aimant; qunnd on le ehaMf!e, il
se decompoM en dgageant du soufre et se tran~fortne eo pyrite
magntique.
On peut le prparer par voie humide, en versant un sol de sesquioxyde de fer dans un sulfure alcalin.
Ce sutfure se trouve dans la nature uni au protosutfure de cuivre
et constitue aiusi la ~W<e de t'tc<e, qui est te n)it)e)tM de cuin'e
tf ptus abondant.
BiouMare

de fer. teS'.

= <M.
Ce compos est te ptus important de tous tes sutfures de fer. H
est trs-abondant
dans la nature et porte le nom de ~W<e.
t~a pyrite est dimorphe
tantt elle est cristallise
en cubes de
couleur jaune d'or, c'est la ~'<<~ M<H'<M~, dont la densit est de
)4,98, et qui est assei! dure pour faire feu au briquet; tantt olle
affecte ta forme de prismes droits a base rhombe, de couleur jaune
A cet tat elle s'attere teotemont au
M<tMC<)e.
ple, c'est la p~tt
contact de t'air, en ~sorbe t'ofy~tM et se transforme
en sulfate
de fer en se dlitant
Quiv.

feS' + 70 + HO = S(~,F<!0 + SO'ttO.


0)! peut prparer
artificiellement
la pyrite en ettautfant avec
le
de fer avec la tnoitif de son poids de
prcaution
protosutfure
soufre.
On l'a obtenue cristallise eu petits octadres d'un janne ttetaitot),
CM motaot de l'oxyde de fur, )t)t soufre et du sel anunonMc, et en
c))aut)ant le mlange au bain de sabte a une temprature
asset
tevce pour volatiliser le sel ammoniac (\Yohter).
On a pu aussi reproduire la pyrite cristattiN-f par des projettes
jfatfamqoes.
On obtient encore
suMhydrique sur du
doit dpasser <?'
te su)tttr<'<')M<')'n'

<)u bisulfure de tt'r en faisant passer de t'acide


peroxyde de fer port il nuf tetupcrature
qui
Si t'on opre sur d<' t'oxyde de fer cristallis,
taforote o'isttdtiot' de t'oxyde. Cette transfot'-

SUtFATB
os MMTOXYCE
M MR.

)M9

jmatMn se r~aMse souvent dans la nature; on t'appette ~M~


pMMmue inverse peut egatemetttM prseote)'; M) trouve le sutfufe de fer transforme en oxyde et ayant la forme du ta pyrite.
La pyrite n'est attaque que par l'acide azotique, t'eau rgate et
l'acide sutf'x'ique coucentr et tmnittaut.
Lorsqu'on calcine la pyrile a l'abri de l'air, elle perd une partit'
de son soufre et se transforme en pyrite Magntique
3reS* =
? + Fe'S'. Crittee & t'ait-, elle dgage de t'aeide sulfureux, et se
change on peroxyde de fer.
Les pyrites sont employes daus )a tabrication de l'acide sutfui'iquo
torsqu'on !es grille A l'air, il se dgage de l'acide sulfureux
que t'on fait arriver dans ici! chambres de plomb, et si la tempede fer.
rature a t a:iset 6tev~ il ne reste que du sesquioxydo
E)tes peuvent servir aussi 4 la prparation du Mufre
t~r la distitdu
lation, nttes se chan~'nt eu pyrite magntique eu dgageant
le
rsidu
a
se
u'ansfonne
en
sulfate
de
Mufre
Oxe, exposa
t'air,
fer.

F~S'.
Pyrite magntique.
La nature prsente une varit de sulfure de fer qui e~t attira))!)'
a t'aJMtant; on la nomme p~'<<e <)M~a<'~'. On peut tu eunsMenT
eouone resuttant de la coinbiiiidson da pretesutfure
et du sesquisulfure de for. Fe~S~ = FeS,Pe*S~.
La pyrite magntique
est le plus stable de tous tes sulfures de
du lesen ehaunaut
fer; elle peut Mre obtenue artinciettemeot
jusqu'aM rouge blanc, et en introduisant te mta) dans un creuset
on se trouve du Muti' en fusion le sutturc de fer tombe au fond
du o'ettSt't, Ott il vient se rassentbter.
La pyrite nta~utiqMt' S): produit toujours sous fonn
d" petits
eristitux couleur do bronze, dan!! bis vases de fer ou de fonte o
t'en distitte du souff'.
Sulfate

de protoxydo

de fer. FeO.SO' + 7 MO.

avec
L'aeitte sutfm'iuue neseeoMtbinequ'enMneseutept'oportion
le protoxyde de fer; ce sulfate est neutre
on l'appelait
autrefo)!:
fOM~t'Mt' Mf/< vitriol rert.
t.e sutfatt' de fer a une saveur <ttyptique;it n'e!tt
pas vAoereux;
it est sotubte (tnns deux fois son poids d'eau froide, et dans les
trois quarts do son poids d'eau ttouittautc. )t t'rMtattio' eu prismes
rh'Mnb'jtdaux obtique:! qui coutM'Mnent 45,5 pour t00 u'eau, ou i
quivatents.
Si le su)fa)<' df fer cristattMe il ta h'MtpeMture de St) <'u prfsent'e d'uu
excs
il ne retient pMM que 3 equivatents
d'acide,
d'eau.
Lnrsqo'on chant)' a t00 le sutiate de fer, it perd 6 equivatents
& cette tt'tt)p'mttu'f,
t't
d'eau, n)<ti<i)e.'i''pti0)ne efjuitatt'tttre'iist'!

SH.fATH

M MCTOXYM! OK FM.

94t

n'est expuls que verset)*; le sel devient alors d'un htanegrisAtre,


t't reprend sa couleur verte en prsence de t'fau. On obtient le
sulfate de fer sous forme d'une poudre btanehe crkmttine, quand
ou verse dans M dissolution de l'alcool ou de l'acide
sulfurique
ce prcipit retient t equivatent d'eau.
concentr
Le sulfate de fer porte au rouge sombre se dcompose et pro.
duit du peroxyde h-r, de l'acide sulfureux et de t'acidt: sulfurique
anttydre
~SO~r'eO) = fe'O~ + SO* + SO~. Contme on n'arrive
dat)!t
de
janMis,
l'industrie, desscher cotttptetooeMt le sntMe
l'acide
se
datt&
cette
fer
eaicinatien retient
sulfurique qui
dgage
toujours une certaine quantit d'eau. (Voir Acide <tM<~ttW~Me<<e.
A'Ot~/tMtMC)).)
Une dissolution de sulfate de f'-r exposd l'air absorbe
i'oxy.
gne, devient d'un vert fonee, et laisse bientt dposer un Mus.
sulfate de peroxyde de fer 2(SO*,FeO~ + 0 = SSO'.t'e~O'.
Lorsque t'action de l'air est prolouge, le sulfate de fer peut se
transformer compltement eu un mlange de deux suthtfs de sesveut
quioxyde, l'un neutre et l'autre basique. Aussi, tersqu'ox
conserver une dissolution de sulfate de protoxyde de f<;r, on doit )a
jtreparcr avec de l'eau bouittie et par suite eitempte d'oxygne dissous, et la recueillir dans des ttacoas qu'- l'on remplit entieremont et que l'on bouche avec soin.
L'aMnite du sulfate de f):r pour f oxygne exntique pourquoi i~
rduit le chlorure d'or et prcipite te ntetat & t'etat putverutent.
Tous les corps oxydants, tels que le chlore, les acides hy))oa:mtique et azotique, transforment le sulfate de protoxyde de ft'r e)t
sulfate do peroxyde
)i(S(y,reO) + 9a == a~fe' + 2tas(y,Fe~).
Le sulfate d': fer absorbe tres-faeitftnent
le bioxyde d'aMte et
se colore ex brun
rclle absorption a lieu gencridetnent
avec tou~
les sels de fer au minimum, et la quantit de gaz atMOt be est
tette que le protoxyde du sel de fer pourrait tre trat~fortw
etb
sesquioxyde par t'oxygne du th'utoxyde d'aiiete. Il se forme dans
ce cas une combinaison peu stable, qui dgage du deutMyd'* d'aMte torsqu'on la soumet a une evaporatio)) dans le vide, et qui
produit uu dgagement d'ammoniaque par faction des alcalis.
Le sulfate de sesquioxyde de fer peut tre ramen a t')''tat de sutfah' de protoxyde ou bien en faisant traverser la diMotntion par uu
courant d'acide sulfhydrique qui produit on dpt de soufre, ou
bien en la faisant bouillir avec de la timaitt'' d'; fer.
<')fp)tHt<t)t.
On peut obt';nir t'' sulfate de protoxyde
o) traitant le fer par l'acide sutfuriquf et''ndn
SO'.ttO + Fc == SO.te<) + Il.
)'n

de fe'

CAMOmttMMB.

<M

A t'air des
Mais on prpare ordinairement ce sel eu expoMnt
des pyriles pralablement
grittas,
ou dM
pyrttes eMoreseentes,
en
schistes
pyritMM, qui absorbent t'oxygne et se transforment
autfate de prototyda de fer.
Comme, dans cette oxydation, il M forme une quantit d'acide
de fe)',
su)fut'iqu<) plus que suffisante pour saturer le protoxyde
l'excs d'acide se combine l'alumine coHtenne dans t'argite me.
la py'te, et forme du sulfate d'ttumine
tance
+ At'0* + 0~' ==a(SO~,t'eO~+ 3SO~At'0'.
Lorsque la stttfaUMtion est eemptote, on reprend la masse pat'
l'eau, et l'on vapore ta tiqueur, qui laisse dposer des cristaux df
sulfate de protoxyde deier. Le sulfate d'atumiue reste daM les eaux
met'cs, il est converti en atun au moyen du sulfate de potasse Ot)
dn sulfate d'amaMniaque.
(Voyez ~/t<w.)
Le sulfate de fer fabrique ea grand n'est pas pur; il contient
des sels de cuivre, de zinc, de ma)){[anese, d'atuordhMireatCttt
mine, de ma~nsie et de chaux. t'oar le dt~arrasser du cuivre, on
le cuivre.
met dans sa dissolution des tames de fer qui prcipitent
II est fort dtfMeite de sparer les autres sels qui sont presque tou!!
avec le sulfate de protoxyde de fer.
isomorphes
3feS'

sulfate de (ert'st employ pour produire Faeide


<;<M*tt<M'.Le
et te Mtcothar. t) sert prparer les
da Kordhausen
sulfurique
cuves d'indigo et entre dans la prparation des fonds noirs en
dans celle de beaucoup de mordants et de couleurs ferruteinture,
it est employ dans la fabrication du bleu de Prusse et
gineuses
de l'encre. H sert prcipiter la poudre d'or qu'on emploie dans
la peinture sur porcetaine, etc. Enfin, on l'emploie pour desinfecter les fosses d'aisances.
Carbonate

de fer.

F.-O.CO'.

quiv. = S!
de fer dans la nature. tt est souvent
On trouve le carbonate
comme le spath d'Islande, de lA le nom
cristallis en rhombodres,
de /< ftjMt~e qu'il porte cMMMtmment. M est ordinairement
tntange avec des carbonates iMnMrphes de manganse, de magne'
sie et de chaux. Ses cristaux sont souvent jaunes, mais parfois bruns
et noirs.
de fer est considr comme un minerai de fer
Le carbonate
d'exceftcnte qualit, tt se rencontre en rognons ou en amas dans
les terrains houitters. tt constitue presque tous les minerais de fer
que t'on exploite en Angleterre.
de protoxyde de fer Mt instdMhte dans t'em; on
Le carbonate
peut le prparer par double deMtnposition <'n traitant un sel de

XTKACTKM:
t)CMtt.

M3

protoxyde de fer par un carbonate alcalin. H est d'un blanc jau.


natre. et se transforme & fuir en hydrate de sesquioxyde de fer,
en absorbant de l'oxygne et dgageant de l'acide carbonique.
On peu) obtenir le carbonate de protoxyde de fer en petits cristaux en chauttitnt a t50', dam un tube terme aux deux bouts, un
metaBj~e de carbonate de chaux et de protoebtorure de fer, ou en
le sulfate de ter par te
dcomposant, dans les mmes fireonstances,
carbonate de soude. Des procds anatognes peuvent tre apptiqu~s
ta reproduction d'un certain nombre de minraux (de Settannont).
f.e earbonate de fer est soluble dans une eau qui contient de !'addc carbouiuue. tieHueoup d'eaux ferrugineuses
renferment
du
carbonate de ter dissous a ta Cneur de t'acide carboMiqttc.
Fortement ehauOe il se dcompose en donnant de l'acide carbonique et de t'oxyde de carbone; le rsida est de l'oxyde de fer ma.
){aetiquc.
EXTRACTION
Un
aMei!
ntent.
senic,

DU

FER

donne le non de o)tH<t'< de /i'r a toute substance contenant


de fer pour que son expioitatioo pui~' dire Mte industrielleComme de petites quantit
de phosphore, de soufre on d'aftent au fer toute sa tnacit, on rejette tes minerais
daus
le
fer
est
uni
a
l'un
ou
l'autre de ces corps. On exploite
lesquels
un
minerai
form
de peroxyde de 6'r et de
cependant
d'hydmte
do
fer; il donne des fontes phosphoreuses, applicables
phosphate
a certains usages.
Les seuls minerais exploites f{eneratcmeut sont
L'oxyde doter magntique, Fe~'0', trs abondant en Sude et en
Norwe~e;
Le peroxyde de fer anhydre, t-'e'O', appeto /<-<'oligiste
lorsqu'il
Mt cristallis en rhombodres
brillants, comme on le trouve &
t'tte d'Ktbe, et a r'ramont, dans tes Vosges; ~ma/~
<-<M~f, lorsque sa structure est fibreuse, et ocre f<n'
s'it est en massas
amorphes et terreuses; c'est cette dernire varit qui est la plus
commune.
L'hydrate de peroxyde de fer, Fe'O', HO (Mmom~. fer ooMM.
'/MC, ou hmatite brune), abondamment rpandu en Mourge~ne, en
Franche-Comt et dans le Herry.
Le carbonate d<; protoxyde de fer (/M'
~<A<e<M ou /et' Mt't'oMM dM AoMM-M), reO.CO'.que
t'on rencontre a Saint-tienne,
dans les fyrenee!
et dans ta ptupart des mine'! d'Anpt'-terrc.
Les toetatturjtistes divisent les minerais de fer en dt'Mx
espces
''< les mines Mt <'of/'s. Les prej'rineipates, los mines t~'oMf~
mires sont formes par de
t'hydrate de peroxyde de br; te!! secoudes comprennent toutt's tes'autres
Mpe<-<

a)<

BXTMCTKM
Bt! MB.

do fer contiennent
toujours des matires
de silice et
trangre!), appeles ~on~MM, formes principalement
d'atumine en proportions variables.
On rduit toujours les minerais de fer par te charbon, en suivant deux mthodes dont nous donnerons ici le principe.
Supposons d'attord que t'en fasse cette rduction en ehxuuant le
minerai au contact du charbon, sans ajouter aucun /M<H)<; le silicate d'atumine de la gangue se combine avec ne partie de l'oxyde
de fer; il M 6)fme aitMi des siticatM basiques tr~s-<~&ibtes,qt)i
s'exprimf'nt facilement sous le choc du marteau f{t)'on emploie pour
battre lu masse spongieuse du tnetat rduit. Cette masse s'agrge
et donne du fer ductile. C'est le procd qui est encore en ufa~e
dans les /M'~< fa<a<<MM; on ne t'apptiftue ~u'& des minerais trsriches, car on perd une quantit de fer d'autant plus grande que le
minerai renferme plus de ~ague.
dont la gangue est
Dans le traitemeat des minerais ordittaires,
le plus souvent argileuse, on ajoute uoe base qui puisse rende''
ceM& gange fusible; cette base est la chaux. Si au contraire ta
de l'argile.
Dans les deux
gangue tait calcaire, ou ajouterait
cas, l'argile, au lieu de se combiner l'oxyde de fer, se combine
ta chaux, de sorte qae t'en obtient tout le fer du minerai. t) se
forme ainsi un silicate double d'atuotine et de chaux qui est beaucoup moins fusibtf que le silicate d'alumine et ue fer; aussi est-ox
Sous t'inMuence de
obtige d'employer une temprature tres-tevea.
cette temprature,
le fer se combine avec une petite qmuMit de
il passe ainsi a t'etat de /!)?(<; et devient compltement licarbone
quide. Cette mthode, dans laquelle on opre une fusion totale de la
des <MtM~
gangue et du mtal rduit, perte le nom de /oc<W
/bM<'MOa!.
Avant de traiter uu minerai par la mthode catalane ou par celle
des tmuts fourneaux, on doit te soumettre une srie d'oprations
des minerais.
qui constitue la prparation
Le: diuereats

tninerais

diffre Mimnt
Celte prparation
~tn<<t<m<<<Mt ttttMMXt.
t'on
a
&
des
mines
ou

des
mines
en roche.
affaire
terreuses
que
Lorsque les mines sont terreuses, on se contente de les laver
dans un courant d'eau, en trs remuant a la pelle, ou au moyen
d'une machiac appele patouillet.
Le patouittet se compose d'une caisse demi cylindrique, dans
cet arbre porte
laquelle tourne t'arbra d'une rouo hydrmtUque
bras
de
fer
le
minerai
dans
la eai~e et sou.
des
qui agiteut
plac
mis a faction d'un courant d'fau continu. L'eau bourbeuse s'coul
constamment
par un dversoir.
tes
minerais sont en roche, on eomm''nee par les e<HtLorsque
'ffs ~ociH'</<,
casser au moyn d'' fiions
))M''a))it{UM
qu'on
uonttt))'

MTMOOH GATASSE.

!tG

de l le nom (le tofonht~


donne & t'operation.
Dans quetquM
an
soumet
k
miMt'ai
&
une
cateinatiou
pays
qui le desa~re~e.
Cette opration
a pour but de rendre le mitMfai tnoim
dur, plus
J'eau et i'aeide
poreux, ptus facite A rduire, et dexputsef
cat-borenferme.
nique qu'it
On peut excuter
te );riHa);c ex tas a t'ai)' libre,
on dans des
enceintes de maonnerie,
ou bien dans des fours & cuisson
continue semblables
aux fours chaux,
Mthode

oatatane.

La tn~thodt! catalane a pouf t'cxuftat de donner


immediatonent
du fer tntttteaU'
MHS passer par la funte. uxus,
comme uou!i )'ave)M
la sitife conteMue da)t!i la gangue
dit, dans cette toethode,
produit
M'ecuuc
fer )u!iiMe,irrepartie do t'oxyde de ft-t'unsititatede
ducti)))e pi<r te thartMn.
Utt perd dont aiusi une ect'tmue
quaottte
de
fer.
d'oydf
l.es fourneaux dans lesquels
sont des creus'upft')' ta rcdm'tio))
sets K'ctan~utaires
(le 7 il 8 dceimetft's
de p)-ub)td<')))', toenn~es
dans des n)aM;f:! de matonnerie
en pierres
dettes
retiet-s avec de
l'argile (~.
~).
Le combustible
dans tes t~rges catatancs
generatt'ment
en)p)e;e
est tu ettarbon
de hej!
four ren'tn' la coMtbnstie)) no'tfi'jue,
on fMt arriver,
au moyett
d'une tuyre da cuivre c, indiuce
de 35 a H)', nu courant
d'ait'
dans le creuset.
t.a tnaettine souMaMte, appftee
d'un tuyau
~-<MM}te, se Mtnpose
vertical A perc de h'ous a sa partie suprieure,
dans
lequel on
fait arriver un courant
d'eau et) tt qui entratue
t)t' t'iur daus s:t
tt'tair
d:)))!! un*' vaste caisse C.et ~'coute
chute; t't'au abandonne
par un et-iMce infrie)))', tModant
qm' t'itir sort par )a tuyre, qui
avtt:
la
df )a caisse.
communique
partie suprieure
On remptit le creuset de chfu'))on, et quand il est h)<;n aUuttte.
on ajoute du ctmrbon du cote do h) tuyre et du ntinerni
de t'autro
ct, de manire que les tnasses soieut co)ui){nf!
et K mesure que
ces ftentf <j)))ssM s':)t)!ussent,
on ajoute du charbon.
).'air )auee par lu tuyre brute
te charhoa
et Jonmd'' i'acide
est
mutette
rMccs
df
eharboH:')
carbonique,
tY'tat d'u<yd
qui
par
de carboxe. Cet oxyde de earhone
truver~e
de ft'r et le
t'oxyde
rduit en donnant
naissam-e a du f'
tandis
tnrtittHqttJ,
que )ut.
mente repasse )'<ht d'acide
tuu)<-ft)is
utx'
carutHuqu'
portion de
t'Oifyde dt- fer chappe a cette rt-doction parcf- qn')-tt'- !t<-''otnhittc
a la sitio' de ta gangue
un >iti<:tt<' d'tnttte
d'idunuuc
po.tr t'ort)tt'r
et de fer, tres-fusiMe,
constitue
tt's
xcuries.
qui
!.e ntincmi rduit desrf'ttft
pfu A p<'t) d.'ttM le <-)'ftts''t l't <orme
une tnaMp n~tattique
spo))(;i''u<e
''nq')-is!)))U!)ut d<-s S( uri~.
t~.

MO

MNtMM CATA~NS.

les gt-umenujf
L'ottM'ie'' doit alors Mvof un nu~ar't rasMmbhr
<te fer ainsi di'tWMMtMii et oit foHMef une musse appc))iM loupe,
qu'il eaMvu et qu'ii pM'te sou< UMiom'd nmtteau tu& par une t'cuo

t)i;.M.
les scot'im x'ccoMh'nt mus faction
<)" ttMtt'tfau, te
hy<h'at))i~t)f;
m~tnt s'agrpgf;
of) )e<)ivis~' MtsmteiU) tuoyett dcft))'t4 emtteHUX eh
<*)tti)'K!i CMham'.
<a/)MM, qui soot for~s
six
t)at)s les toy't's c~t )):;))<, )))))' opt~'atint) Jure
ontmitit'Ktoeut

MBBtCATtONMLAFOKTt!.

M7

hem'M. 0)) traite M) une seule fois environ "70 kilogrammes


de
consomment
500
de
eharbon
minerai qui
huogranMMi!
et produi!ient environ i50 kilogrammes do fer <oa~<tH~.
Le procd des forges catahtnes don))'* du fer nerveux de borne
quatit: mais it ne peut s'apptiquer
qo'aux miacraM tres-riehes.
Le fer que l'on obtient ainsi est souvent
metan~f de petits crains
d'acier qui t'empchent
d'tre tamit~ facitott'eMt; mais ce fer
acMreo): est trfs-recht'fttx'
pour certaiM usages.
Nous d<'):n)'otts maintenant le preeaM des hauts fourneaux dans
lequel le fer est rduit en fonte, et qui peDMet l'exploitation
des
XMMemMtn&fM paunfs.
Mthode

du hant-foumeatt.

C'est au moyen du haut tettnteau que l'on


produit & peu pr&s la
MtatM du )cr employ aujourd'hui.
tt-aitewent des minerais de fer dans tes hauts fourneaux
exige utte fusion complte du mtal et de tu gangue
le fer rduit
s'uott avec une petite quantit de eat-bnue, et
produit de ta fonte
qui est fusible; les diBrentes substances qui forment la gangue
doin'Mt d)es.me)Ne)t entrer en fusion & l'aide de fondante cetn-e.
oaMes; elles forment ainsi le <a~M)'.
Lorsque la gangue d'un minerai est argileuse, on y ajoute, pour
la faire entrer en tuMon, une certaiae
quantit de carbonate de
ctMU que les ouvriers appellent
castine, et qui fenne avec lu
<itice un sitiMte double d'atumine et de chaux.
Si la gau~Me est ralcaire, oit metau~ le ntinerai avec une
matiru
siliceuse que t'on notntue fftMc. Mais le ptus souvent on metanite
'<n proportion convenable te minerai calcaire avec un minerai stliceux.
Le f-itiMie double d'alumine et de chaux auquel oit donne ainsi
BaiManee n'tant fusible qu'a une temprature
tres-eievee, il Otut,
obtenir
cette
pour
temprature,
employer des appareils de grande
dimension, appetes hauts /oM<'MM.):.
L'n haut fourneau se compose de doux troncs de otne
opposas
base base, runis au moyeu d'une courbure douce,
pour oviter
dans l'intrieur du fourneau tes angies rentrants
nuirait'nt
& !a
qui
'narehe de la namme ou & celle des minerais <
~t).i.
t.e tiram d'un Jumeau
ordinaire serait tout M<ait itt'.ttOismt
dans
le
haut
fourneau
la tenu~ratm't'qMi
doit dterpour produire
la
miner
fusion du taitit'r et de ).< font)'; on y tait arm-o' le vent
deux
ou trois tuyres a la <eis T, qui MMt timcnt'
d'UM,
pa)'
une machine souMante mue par une mat'hine il sapeur.
Dans un haut fourneau, on distingue diMerentes partie!, qui ont
fhMuue un nom particulier.

a8

MMMGATKHt DE LA fOSTB.

Ou appelle ~<MM<a) l'ouverture suprieure du haut fourneau .Ut,


qui est circulaire; c'est par le gtx'uttt'd q')e w charge le foarnectu,
et que re't iutt'odait des MttchM atternativs
de mtoemi, de cotttet
de
bustiMe
foxttaMt.
La partie )M, appele MM, (ait suite ait gueulard.
La partie CM reprsente le MM/M du fouruMu.
L'espace DE est appel l'talage on toi f<(t<a~<. C'est t)a)M ecttf.'

Fiif.H.
du fer et )arM<)u-')io)) par
partie que tOt)Mm'nc''nt tacarbumtiou
tactmrhet).
C'est <ta'H <!)pi)t'tM )' qui est j'res'jue cyiintMqne et que t'en
nomme HMf<'~,))ue se trouvent los tuyres et que la temprat))M est le plus eh'tAe.
EnOo, au disons de rouYt'a~e ~e trome le o'~wt,
for'n sur

fAMUMKK!

Ct! LA FUSTK.

&?

tfcis de ses cots par les parois de l'ouvrage, mais dont te quatrime cote porte une ouverture & une rertnine distance du fond.
On donne le nom de <<me la pierre M qui limite de ce ct le
niveau suprieur du creuset. Un plan iuctino fait suite ta dame,
et sert & t'eeoutement des scories. De plus le creuset porte il sa
est
partie infrieure un f<'o)t <<<coule, qui, pendant t'opcratien,
bouch par un tampon d'argile.
les matires tesLorsque le fourneau est en marche routire,
cendent peu a peu et le creuset se remplit de foute & su partie
infrieure et de Muer a sa partie suprieure. Bientt ln couche
de laitier atteint le niveau suprieur de ta dame et coule le long
<tu plan iuetine MN. Le volume de laitier produit est
cinq ou six
fois plus considrante que celui de ta fonte; aussi n'est-ce
quo
toutes les douxe ou vingt-quatre heures que le creuset est
rempti
de fonte, et qu'on fait couler celle-ci, en dcbouetMnt te trou de
cote, dans des canaux demi-circutaires,
ereuses dans te Mbtf,
oa te meta) se solidille. On casse le mt'tat en fragments de toxgueur dtermine, qui portent le nom de jjftfeMMs ou da ~)tH<s<
suivant leurs dimensions.
Un haut fourneau se charge toujours, comme nous t'avons dit,
par la partie suprieure,
par le ~UMutard. Un ~tMit utt plan inetiue qui sert mouler le ntinerai et le conhustiMe
sur la plateforme. Soavent aussi on adosse le fourneau une ttautcur,
eu
ayant le roinde l'isoler du terrain pour viter les intittratioM d'eau.
La cttfMtM du fourneau est construite en pierres ou et)
briques
tres-refraetaires.
Ette est spare du muraittement
t'xtriour par
une couche de sable ou de scories qui empche les pertfs de ctmleur, et permet aux parois de se dilater sans se h'ndre, parce
qu'alors te saMe se dplace.
Cette disposition donne aussi la facilite de rparer t'ittttMeurdu
fourneau sans toucher au muraittement.
Les combustibles generatonent
etuptoyes dans les hauts fourneaax soMt le charbon de bois, le coke et le bois. On donne la
prfrence au coke dans toutes les tocatites oit h houiiie peut
tre obtenue a un prix peu eh've.
La hauteur des fourneaux varif atM la natun' dt's combustibles
que l'on emploie. Elle est de t5 mtres pour les tbnrm'aux au
charbon de bois, et peut atter jusqu' vingt nX'tres et someutptns
pour les fourneaux qui sont atimente-i par le cotn', parce qu'i) )uut
une temprature beaucoup plus forte pour titmtre )<) ~ititMt',
qui
contient un excs de chaux que l'on a ajoute)' pour atMerbcr le
soufre provenant du coke.
La fonte ait coke contient d'aittt'urs du siticium, d a ce que, &
une tt'HS-hautf temprature,
ta sitit'e est r'<tt)i)t* pin tt! f'-r.
le
fourneau est roniitruit, on prorede a tanti~ en feu.
t~rsque

??

~MUCATtON~i.AMK'fti.

Pour !e desscher, oit met d'abord do feu dans h


chambre qui
prcde
h dame. M s'tablit alors par te gueulard un tirage qui
enteve une pat-tic de t'humiditc;
on attend quelques jours avant
de meure du charbon dans le creuset;
lorsqu'on pense que toute
t'humidit s'est dgage,
on introduit du ebafbon dans te
creuset,
en t'attume, en remplit peu & peu l'ouvrage, et on
chargt) etuict-c.
ment ie fourneau de charbon, MM ajouter de minerai.
La dessiccation du fourneau peut durer douxea
quiniie
jours.
Quand le fourneau est en p)ein feu, on ajoute a
chaque char~t
une petite quantit de minerai
que l'on augmente succMssit-ooHnt.
Lors<ttte te u~'tat paMtt dans r6uvm(f(!, on donne le Vfnt d'
bord avec h-nteur.te
courant d'air ne doit prendre toute sa ntesse
qu'au bout de doux ou trois jours.
A partir de ce moment, oit ajoute d'une manire continue des
charges alternatives de minerai, de fondant et de charbon.
Le charbon, arrif dans t'ouvra~e, M combine avec
i'oityeAne
de l'air qui sort des tuyre! et donne do l'acide
lecarbonique,
en
rencontre
du
charbon
quel,
s'levant,
incandescent, et se transforme en oxyde de carbone. Cette transformation
dtermine t'ab.
trane
certaine quantit de chaleur et par suite un abaissorption
sement de temprature dans lit rgion du fourneau o olle s'effectue. Cet oxyde de carbone se trouve dans le bas de la cuve eu
contact avec de t'oxyde de fer, qu'il rduit et
repasse en partie &
l'tat d'acide carbonique, Il se dgagera donc au
gueulord un gaz
combustible form d'oxyde de carbone, d'aeida
carhoni<)uc,d'tM!0<o
et d'hydrogne
de )'eau ame))ec
provenant de la dcomposition
l'air
des
en
du
par
charbon incandescent.
tuyres,
prsence
Si t'on paiso du gm! dmrentes
hauteurs dans te haut fourneau, comme t'a fait Ebetmen, ou trouv)' que la colonne galeuse
qui s'lve peu & peu de ia tuyro au gueulard contient des pro.
portions de gai) indiques dans le tableau suivant
t'oMMM.tf
th'

'Nm.M
,tt-M:tM

AMMtftt
M
v~STM.

em'unu.
cctn:4wu.

L,I
Tnm.
UTt'tmf!j,~

Aeideearboninttn
f)!ty<)e<te<)rttot<e.
)t)<ho~MM.
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~8.37
i~t
M.~
t'M.OO

FAMmATKM

LA MSTE.

Mt

f.M gaz qui-sortent du gueulard peuvent y brnter en produisaut


une trs-forte tvation de tentperature.
On utilise depuis quelques
annes cette chaleur pour ecttautfer l'air que t'en injecte par les
On obtient ainsi une eeoMOMie de combustible.
On peut
tuyres.
tftttiser egatetnent c~tte chaleur tMur ebauNef tes cttaudieres des
tnacttines soufflantes.
Suivons maintenant
ht cotonne descendante
forme par le mi& la partie
Merai, le fondant et le combustible
de la
suprieure
cuve, le minerai se dessche, se deshytirate;
puis, i.'eehauBant
il
arrive
au
semtM'e
dans
la
peu peu,
rouge
de
piu'tiN intrieure
h cuve o il est rduit par t'oxyde de carbone,
le fer ainsi
rduit descend dans les etat'~es
avec sa gangue,
le fondant et le
etmrtMn. L, sous t'influence d'une tr&t.tmute
la
temprature,
&
l'tat
de
silicate double 't'atmnine
et de chaux, !e
gangue passe
fer a t'etat de fonte. t.a fonte et le taitier M liqufient
compltMtneot en traversant l'ouvrage et tembent dans le creuset, o& te
laitier plus lger reste a la surface: des qu'it dborde la dame,
il s'coute sur le plan inclin, d'o& on t'enteve au fur et mesure
aM'it se sotidine.
L'oxyde de fer n'est pas rduit eu totalit par l'oxyde de car.
hene, parce que les charges ne descendent pas dans le fourneau
d'une manire rgulire;
& un moment donne, une portion de minerai peut tomber brusquement
jusque d:Ms tes talages avant
it
se
alors
(tu ititicatc t)'')i'r qui est
d'avoir et rduit;
produit
pn'
que immdiatement dcompose par faction simultane de la chaux
et du charbon, en donnant de
aussi trouve.
t'oxydt. dt' carbone;
t-on une certaine quantit de ce gaz dans t
voisinage des tuyres.
Oo peut en rsume distinguer
dans uu haut fouroea)) quatre
MMs distinctes
t" Zone de dessiccation, s'tendant du gueulard
vers le milieu de
la cuve; c'est l que le minerai
ses
matires volatiles, eau at
perd
acide farbonimte.
2" Zone de rduction, s'tendant du milieu de ta cuve ait
entre;
le minerai y est rduit.
3* Zone de carburation,
comprise entre le ventre et tes talages;
c'est l que la fonte et la scorie se
produisent.
4" Zone de fufiio)), bns des
toutes les ma.
t;tabges et ouvrage
OoresM liqufient et coulent dans te creuset.
Le haut fourneau, une fois
d'une nmmert; conattnme, marehe
tmue. Un ne t'arrte
faire
des
que pour y
c'est--dire
~parutions,
au bout de douM quinze mois.
La fonte ainsi obtenue
utilise dans t'inpeut ttre dirfftonent
ou
alors
convertie eu f<'r doux.
dustne,

?2

MXDfS.

Dam le traitement des minerMs de &r par la Mthode du


haut
fourneau, on peut obtenir diverses espces de fontes, maM qui
ta /ett(e p)'<M et ta
peuvent M ramener deux types
/bH<t'
Moac~.
;j
La fonte grise & une conteur qui varie du noir au gris tait'; elle
se taisse limer, tourner,
forer avec facilit, et supporte sans
se
briser le choc du marteau. Sa densit varie de 6,CO 7,05; elle
ne bad qu'a 1200, tuais devient trs-noido;
elle est par suite
minemment propre au moutage.
;,<)
')
La fonte blanche a t'ctat mtallique
et une belle couteut
bhmetM; elle est tt&~eaMattte, et t)'et.di<!)e;)e a Mme)', ou a forer.
'j
Sa denMt<!varie de 7,44 u 7,8t; elle eitt
ptus fusible que la hntc
grise, elle fond entre i05U et <tU< mais comme o))e constitue
alors un liquide peu nuMe, elle se moule tr6s.)na);
t
Mutement
eUe est t~!i.propre a i'afttnage.
LesfMhM grises ou blanches sont des carbures
de fer; ettes
t
contit'naeat environ 95 pour )(X) de fer, SAS
<<?
do
ear~
pour
P
bone et des quantits variaMes, nMis ordinairetnent
')
tres-petites de
silicium, de Mufre, de phosphore,
de
et
de.
i
d'acte,
manganeiMmtaux ateatino-terreux et terren);.
s
Les fontei! qui rentermant
de:) proportions sensiMM de soufre
f
et de phosphore sont blanches
il en est de mente des fontes riches
en mangMeso; toutefois ces Jerateres
sont faciles & Kconxattre
Il
a teur structure )ame))airt* (fontes lanelleuses).
Les fontes grises sont d'ordinaire plus riches en silicium
que)e< tontes htauche;
il en reinhe qu'un m~tne haut fourneau, daus lequel on
emploie
ie mme minerai, le m~me fondant et le mme eombustiMe,
peut
fournir t'uae ou l'autre de ces deux espces de <onte, suivant son
allure, e'est.4-dire suivant la temprature
laquelle s'opre la rcduction du minfrai. La )e<nperatare est-elle trs-etevee,
)a silice
du laitier est en partie dcompose par le fer, et t'en obtient une
tonte riche en si)icium, c'est--dire
de la fonte grise. On prodctita:
au contraire de la font'' blanche. contenant
moins de sitietum,
ta
sera
moins
leve.
lorsque
tf'mpefature
C est encore pour la mente raison qu'tant donn un haut fonrt
neau pre<tuiMnt de la fonte grise, on peut lui Ctim produire de b
fonte blanche en chargeant
un excs de minerai par rapport au
charbon.
Les fonfs exemptes de soufre et
et peu riches ch
d~phosphore
ou
eu
silicium
sont
tantt Manches et tantt grises,
manganse
suivant qu't'Oes ont t refroidies brusquement
ou lentement.
Ainsi de ta fonte grise couMe dans des montes en ter, on elle se
Mtidine bn)!itm'')nent,s''
transfotme '-n fonte blanche; rciproquement une fente tttanche fondue et refroidie lentement donne de tat

MNTtSS.
I!-

?9
I/!>_u. 1..1.

fen:c ~)'iM. Ou peut donc dire que la toute MaMehe est souvent de
lu foule trempe et la <<M)(egrise de lu fonte feeuitM.
t~s foules )'MfMfme)tt le carbone
& deux tats diffOenb
&
l'tat de carbone mteffM~e ou erapJMte et a l'tat du carbone mmbinc~
au ter. Lorsqu'on attaque une fonte
par un acide, le graphit'' reste comme
rsidu, tao<<M flue la iieconda varieto de carbone se de~agE sous
fotme d'hydfoeiu'bttt'c~,
prsentant
une odeur ftide. On trouve ait)!;) ent'it'OH ZjMur t(JU de carhane M)nbine
et 3 pour <<? do earbooe l'lul de
gt'apbit'i.
1 )M parait pas exister de di)tereMce bien sensibte entre la quantit
de carbone interpos,
contenu dans
les dinreotM htes,
cependant tes
fontes grises semblent renfermer un
peu plus de p'aphitc
que les fontes
blanches.
La fonte grise est principalement
t'M~M <~M/o~t<M.
emptoyee
& ta production, par ttMtdoge, des dilfreutes
pices de Htachines,
des dittrents ot~ets 00 fonte.
Les pices de g<m)des dimoMiottS, telles que colonnes, etc. qui
n'exigent pas un grand Oui dans leur ceofection, sont obtenues en
tfceyttft) difectoHfnt
la foute qui s'oeentc du haut fourneau dans
des toutes en sable sec df fonnM
appropt'K'px: c'est ce que t'en
le
de
moulage
apne)h'
premit-e fusion.
au
Mrsqu'it s'a~t,
coMtmitv, d'obtenir des p''tits objets, don
)e t)Mn)a)!e est ptus de)itat et qui demandent
jttnx de precMio)),
on refoud la faute dans de petits fournetMM Mcuve appetes ctfM<e<<(Kg t2), au sortir deafneb cette fonte est reue dnns des po.
cites eu fer, garnies
intrieurement
d'arK')c(~.<S),etceaMedaMdes)t)ou)t's
ensaMf.donUoutes
tesuartiMMHtmaiM.
en ft'r.
dfschA~
).a fonte blanche
est le ptus
souvt'xt
tr!)tt<fott)M'e
<')) fer,
t'xMe de KMtttodes
si elle est )))m)gaqao nous )t)to)M dcerire;
elle
donne facilement
ttt's fff!i eMMt})~ <)e silicium,
nesif6rK,
et
tM!i. pt-otM'e!! la iubncatio))
t'acicr.
do.
tenues

par

M.<5

!!M

AFFtMCBM~AMNTE.

AfNM~detafbate.
La fonte est afttne dans des usiues qui portent le nom de /o<m.
Le but de t'aftinage est de dcarburer lu fonte et de transformer
le silicium qu'elle contient en acide silicique, qui forme ensuite
avec l'oxyde de fer du silicate de fer.
On obtient ce rsultat est dirigeant un courant d'air sur ta fente
fortement chanBee ou tondue
le carbone, le silicium et une
certaine quantit de fer s'oxydent. Si la fonte contenait du soufre
et du phosphore, l'oxydation les sparerait galement
du fer sous
forme d'acide sulfureux
et d'acide phosphoriquo qui passerait
dans les scories; mais cette etiminatioH est dlicate et dtermine
une perte considrable
de fer. Aussi n'aftine.t-on que des fontes
pauvres en soufre et en phosphore. Celles qui en renferment
beaucoup ne donnent jamais que des fers de mauvaise qualit,
i'tus on prolonge l'oxydation de la fonte, plus les MtiMtes de
fer produits deviennent
basiques; mais en mettant ces silicates
ils en
basiques en contact avec de la fonte & hattte temprature,
carbone
et
le
et
sont ramens a un degr de
oxydent le
sitidutn,
baacitemoinseteve.
C'est cette action de t'air et des scories basiques que l'on uti*
lise dalls l'aflillage de la fontu.
On amne la fente par deux procds diuereuta
<* t/aftinage au charbon de bois, qni s'opre d?ns de petits
foyers, ou ~M <<'a/~MM- on te nomme souvent~M'of~
Mm<OM;
2 La mthode anglaise, qui s'excute dans des fours a pM<M<ff
ebauMsatahouittt!.
Nous dcrirons d'abord le premier procde.
Avant de soumettre la fonte
~t~M~
~<t<' procd MW<OM.
& t'af)i)Mge, on commence dans quelques usines par la faire fendre,
oit la coule dans des rigoles ptatcs, et on ta brise en morceaux.
Cette opration pretiminuire
porte te nom do Mto~tt~.
Un foyer ou feu d'affinerie comtois est une cavit prismatique
& base reetaugutairt'
horMontate, timite par quatre parois verticatos formes du plaques de fonte, et assez semblable aux forges
catntanes. On y brate du ettarbon de bois, et la temprature
est
assez ctevee pour qu'on puisse decarburcr la fonte, sonder toutes
les parties du tneta) purili, le forj{'')' t't t'etirer en barres.
L'air qoi doit dterminer ta combustion du charbon est introduit
dans le foyer ait moy'n d'une on deux tayAres qui t)'av<'r!<o))<nne
des parois verticahM du creuset app<'f'u fot'MX'.
on fait
Lorsque le foyer est rempli de charbon incandescent,
avancer la fonte sur des mnb'aux nu-dessus du foyer; elle entre
en fusion et tonbe au fond du creuset sons forme de gouttelettes
qui s'oxydent & leur surface en passant devant la tuyre. La fonte

1.
t)
is

'(

1
L

AfFtSAUK ME M fOST.

..1

t
1:'
a
i;

!?&

est ordmaifomeMt mlange une certaine quantit


de Mens
et
de
fer.
basiques
d'oxyde
Ou peut diviser t'aftinage en deux priodes. Dans la premire,
la foule se trouve eu presettce de t'oxyde de fer qui la deeMbufe
par son oxygeue en se redaisaMt tui-Otme (M. Chevreul). Tous les
efforts de l'ouvrier
teudext donc multiplier
les contacts de la
fonte et do l'oxyde do fer.
Dans ta seconde priode, le metat, en j'artie decarbure, qui se
reouit au fond du creuset, est dj moins fusible que la foMte. On le
soulve a t'aide d'un riogant, et oit le prsente au vont de ta tayere
ondeter.ninedaMces
conditions une nouveMefai.ioa
etunenouvette dearburation,
en tnente temps que le sieiliutii, qui s'est oxyd
ainsi qu'une certaine
quantit de fer, passe a J'tat de silicate
de fer.
Alors l'ouvrier t'atc <<t <e<t~, e'est-a-dire
qu'il runit avec son
~r~

Fig.tt.
toutes tes )m)'tics df K'r a~!)!, pou)' t'n fonocr
unt )eu{)M
sous
ensuite
mt
ntarh'au:
c'c'.)
<tt'on
<;M'ii tMrte
u))j)e))f ctH~ft<ft /t~e.
Celle do'tticf'
t
hot
<)'<*x)r!tire
du m''t!tt
opt'')ati"n
jnotr
tes
toutes
scories et (te i.ottdt'r )<' fer t) tut.ntMOtt'.
t.a loupe est pMtogfe
en to~MM, qui sont McttauBXs au rouge
soudant et tires etxuitc sons )f tuaftfMu.
rin){'d

AMttMae

& ta honOtc

pf<e

pf<x~<t

aaetattt.

).'e)n)))ci

du

M6

AtHtAGE

BE LA POSTE.

coke dans tes hauts fourneaux a M faire penser &tirer parti de


ce cotnbustiMe ou de ta bouille, dans t'aHinage de la fonte. Ce
procd a pris naissance en Ao~'terre,
o fa houitte et le coke sont tes
seuls conthustibtt'sdont
on puisse disposer. Maii) cette opration ne
se
faire dans les foyers ordinaires d'att)))~,
pouvait
parce ttuc le
metat en contact prolong avec to coke se sulfure et dtivipMt cassant.
0)) a rcmtdace alors les feux d'aMMage par des fours dans les.
quels lu foule est chauffe j'ar la ttatntne seule du conbustUtte.
Mans ce procde, t'aMna~e eootprend
doux oprations. t.a premire se fait dans les /tMnM,
resMtnbteot
qui
beaucoup aux
la seconde, dans un four reverber''
foyers d'afinage;
'lui 'porte
le nom fte /or <t ~<<<f<
Les ~WM
creuset ",n,v,,u
_v
(/
11) se composent
revtu yvc~11a1
interiett.
_1_ d'un
rentMt de ptaquM de tonte
recouverte!! d'Mrgite et portant un trou parteuuei 0) fait couler
Jes scories et la foxte.
Le creuset est suonontH d'une
ehentimMe.
Dt'ux tuyres places
en
face
pt-uc
iuoe de
l'autre antenent le veut ht sur~ce du
tmitt.
On introduit du coke daos te creuset
sur
lequel on pose 1000 i) 000 ~)egra.<u)t..s de
foule, et ou lve assez :a
tenfptirature uour
<tue la tbnte devieMne trs.tit~ide.
Sous t'innucncf du tent d.
'uycres.ht h.~

Fi~.H.
scorie p)t)s ))''j{t''rt:<)t)f ce
s'oxyde et peu peu se recouvre d'une
mctat. Cette scorie
renferme
)a tuajeut't' parti'* dt) silicium Mt t)<'x
mtaux ctt'angcrs
A lit tbtttf avec t)u peu d'uxydM de ft'r.
Au bout d'u<' he)-e et demie Ottvinxt, M) con))' la font<* d:)t)s
un )M~m
<'t peu pmKtod, <'t on )a rcfroittit
inec de )\'au
h~e
casi-autc.
Ou ohtiettt aittsi tf /!M McM.
pour <)u'0u duvicntx'
Pour decarhttt-er
ta fontf, 00 h) fh~Mm; <'))st)it)'
t-Otnptett'tnetX
ttfMM )efuur
.'t /)M)Mf<'<-(-)) )!tb)-!Ms.))tt cmtmm-Uom'ttt
:m-c th-!i .sfu.
riches
eu
ries
fer et de!! tMMitmf!:
<:t'ttc operat!o)t
a j'eu)' but lie

AMERS.

95T

faire ragir l'oxyde de fer sur la fente ann de br~te)' mmptett'ment


te nu'honf quitte coM)i<*Mt.
inctince
t.a sole du foor t pMfM~r (/
M) 0!t M~fMment
)a recouvre ordieU<' est Mteet)
)M-(H''str'rMfMetaires;oa
Hairement de seories bt'oy<'es ou de sable.
A mesure
que t'operation avance, oit voit ) funte pt'en'tre une
on dit dans ce cas qu'elle
fOtMMtaucf deptusco
plus pteuse;
~'fM~ tXt~MrF; elle 't'~age de !'<MY<tcde carbone; lorsque la de.
btane souon porte la teotperatureau
carburation
est open'c,
dant
on forme avec te fer une taMe ou <c~e que t'en porh'
d'abord
ensuite

sous
le marteau
sous
les c~/tith'f)

et
cingler
<<f~'oM<~Mt'<:

(~.M).
Les cytindres
tent des rainures

sont cannels
et prsendont la section
diminue
On
le
fer
successivement.
introduit
cinq
ou six fois entre les cnnnelures,
en suivant
leur ordre
de deeroissement
a, t, c; on
rduit ainsi le fer en iMrres ordinairement
fa
exerce
mplates.
pression
par les
est si nergique,
cylindres
que les scories
avec
jaitiisMttt
force, et qute fer se laisse
une
en
sorte comme
comprimer
quelque
ponge.
Apres le travail de t'aMna~e, on retrouve
dans les scories
le silicium,
le ptxMpttore,
le soufre qui existaient primitivement
dans
la fonte.
PoorteDninert'aMnagedufpr.ont''
est encore rouge;
on est
coupe tor~qu'it
tonne dospaquefsqMe
au t))an<!
t'onpot-h:
sondant dans le /<))' <i twAaM~ff.
et que
l'on seuntet de nouveau At'action
descytinen dimidres, dont les camx'tttres vont
nuant progressivement,et
varifut
de forme
suivant cette des echantittons
que )'on veut
obtenir. Cette Ojtet'ation porte le non) do
au <i'r
<'o<'r<t</<t<?e on fait souvent suhir
puMt un second et metne ux troisienu'
cxrroyage.
AeieM.
Ot)')')t)t)<')''t)<<m<)''tf'')'auncFot<)))inuison <)e fer et de carhone,
dans )af(Ut')tc
ta proportion
de cat'honc ne (h'passc jaoMM

Hc.M
xn

epnth'nK'.

t.'ocicr

M"

AEtEttS.

contient ptus de ctmrtMtn que le for du ''MMnt'M'e et moitM quo la


fonte.
Voici !a composition de 'jMehjue~ a<'icM
-\a,;hit.
t't'MtM.
U,M
~M
U.M:<
W.M

C!)rbo))"
SitMtMn.
Ptumjthof'
Fer.

M~r

t-n'.
t).<)5
O.UO
(),<M
9!t.~
tm),W

t'f.fttt~it.
t".jmtM.)m)M.
0~
0,<)t
.M
M~
HM.W

)''H~)!
)),!)<.
M,0t
e,)t
!M.M
t0t),0)

tay-).MM!n.t

L'acier

en outre de petites quanta


de
d'amte,
de
fiouffe, d'afufttinium, de thtore, <te manphosphore, <t':tr.enic,
ganes)', de enivre, d'antimoine, de tungstne, de vanadium, de ti'
(a)te, etc. mais ces ditrefents corps sout considres comme tran'ntabtede
l'acier, Lestninerais deferman'
gers & la constitution
ganesiferes sont emine'nnMnt propres A )a tabrication de J'acier.
t/acier est plus dur que le fer; il peut prendre ux tK'au poli, sa
texture p)'set)tedf<i grains tr&ii.titt'i, gaux et serrs. it est sonore
et rend dos sons ugreaMM.
C'est un )n'5tat plus fusible et moins nMttabte que le fer.
L'acier quo l'on porte une teotperatut'e
rouge, et que l'on refroidit subitement,
de
ia <)-Mt/M;i) devient
epron-ete
phMMtttMoe
Mtetne rayer le
tastiqne.MceMU'etm'ntdu)',
h's.c!t!)sat)),Htp'*(tt
verre. Cette proprit d" l'acier est cetie dont les arts tirent le
plus ~rand parti.
La duret d'une trempe dpend de la diffrence des tempratures auxquelles l'acier a cte porte avant et aprs cette opration.
Pour produire une trempe trus-dure, il faut porter l'acier au
rouge blanc et le plonger dans de t'eau tr~s-froide, ou mieux dans
du mercure.
Les trempes douces s'obtiennent en refroidissant
t'acier dans des
corps gras ou dans de la reshtc en fusion.
Quehjuefois, dans tes arts, on trempe l'acier e)) le ctmuMant a
une tetnperature
etev~e et en le refroidissant subitement. Mois, le
plus souvent, on fait sabir ri l'acier une trompe ptus forte que
celle qu'il doit garder, et on te recuit ri des tempratures
variabtes
lui
le
de
donner
duret
t'en
dsire,
fendant le
pour
ttej:re
que
recuit, l'acier n''rd d'anhtnt ptu< de duret qu'on le chautte une
temprature
plus ctevee.
L'ouvrh'r appuie
le point cotMenahtt' pow le reenit, M protttant de la propt'if't que prt'fente t'acier de pr''ndro des teintes
<pu yarient av'c ta ten)j)M'ature a taquette il a <~e exposa.
Ces teintes sont dues ai la formation d'une couche tres-nnnce
peut

con<))if

AOMS.

d'oxyde de for qui produit les phnomnes des anneaux


La chaleur donne &t'aeiM* les teintes suivantes

??

coteres.

A2M',jauneeMr;
!!tS", jaune d'or;
25a",brun;
?5", pourpK;
M5a2tO',bteuatM;
300% indigo;
32(~ vert d'eau.
Les rasoirs, les canifs sont recuits au jaune; les ciseaux, les
couteaux se recuisent au brun; tes ressorts do montres, au bteu
tes ressorts de voitures, au roMpe brun.
L'acier prouve par la trempe une modification comparable &
cette de la fonte. Apres la trempe, le carbone ne M trouve plus
dans if texte tat qu'ayant cette opration. En etfet, l'acier nun
trempe, trait par nn acide, sf dissout en laissant un rsidu trsavec l'acier tremp te carbone se dgage a
sensible de graphite
t'~tat de earboro d'hydrogne.
La trempe fait aussi varier la densit de l'acier. Avant la trempe,
la densit de l'acier est 7,738, et aprs e))(! devient 7,70t.S.
t'<tC!t' o<t0)) divise tes aciers en quatM varits principah's
l'acier <tatMMM<puis
<)'W,)'ac<ef</<;ff)MfMta<<o<t, t'fw/b)t<<,
ensuite l'acier p)M/e et l'acier conw~.
Pour obtenir l'acier, on a recours a deux procdes complte'
ment distincts
1" on peut decarburer
la fonte;
parliellement
c'est ainsi qu'on preparf t'octer
ttfr<'< et t'M~ ~M<f~ 2 o)t
peut ausst carburer le fer, on a alors t'c't' de M)MeM<a~'o)t.
tMUtt~t. Cet acier porte souvent aussi le nom d'<M<M'
de /b~e ou d'<!C<M'de /bte. On t'obtient 0) autnant incomptetement ta fonte au contact de l'air ou sous t'innuenct' de l'oxyde de
fer qui ta decarburent.
La fontc contient
ptus do CfU'bon)' que
donc
odcvant
a
ta fonte une certaine
t'aeier;
ou comprend
qu'en
la transfonner
en acier. Dans
partie de ''on carbone, oit puisse
ia prparation
de t'acier naturel, on emploie toujours de la fonte
Attff

manganesiferc.
L'opration se fait dans un foyer comparable auxfeuxd'aMncrie,
contenant ta fonte o) fusion fj))'' t'on maintient
pendant quelques
heures sous une couctx* de seerips ri< ttes en oxyde de f'*r. Quand
!'aMnage est jug~ snn)sant, on martete cet acier ft on le rduit
en barres.
Cet acier est principalement
employ it la confection des instru*
ments aratoires.
Mani! t'Mtracti")) do ft.'r par h) t))t''t)m!tf ca)a):'))' on cartwre
quetquefbH assez te fer )Mnr )t' transformer cet at'i''r naturct.

MO

ACtNtS.

On prpare depuis quelques


d'f)~r ~Mf/fW, que t'en obtient
les fours puddter ordinaires,

annes un acier qui porte le


nom
en puddtaut iftcotnpMtement, dans
une fonte manganesifere do houne

qualit.
Aetff <tf eMn'))<tMM. La eefnentution est une opration
dans laquelle on ueiere le fer en te cttautfunt pendant longtemps
au contact du charbon eu poudre. i.o fer se combine alors avec
1 centime environ d<* carbone, et se transforme en acier.
On se sert, pour )a cnteutatiott
de caisses ett terre ou en briques
retfactaires, (jui soMt ptace~ de telle MMniere dans le fom'ncau
que la natume les enveloppe de tous cote! Les caisses sont rem.
nomme)'
plies de couches alternatives d'une tnatiere charbonneuse,
efMMHt, et tte ttarreaa): de fer; h's ban'eaux
mftitHiques ne doivent pas se toucher. On place dans les caisses des tiges de fer
nommes ~roMM~M, Ilue l'on retire de temps en temps, et dont
on so sert pour apprcier tes progrs de la cmentation.
La teotperature ne doit pas tre assM leve pour faire entrer l'acier en
dure de t'i! <5 jours.
fusion. t/operatiou
Un a beaucoup varie d'opMtimt sur ta natore des cments qui
ordiconviennent le mieux pour la production de t'acier;onajou)e
au
charbon
une
de
cendres
etde
sel
nairement
marin.
petite quatit
On ceMtcnte t)))et<tuefois de petites pices de fer par un procd
et qui consiste il chauffer
qui porte le nom de ~'fMpe fM ~Meh,
caisses
de
de
ou
de terre, des objets de
dans des
lle
ter, de fonte
de charbon, de suie, de cendres et
fer avec un eooent compose
de sel marin.
recouvert d'ampoules
L'acier de cmentation est ordinairement
c'est ce qui lui fait donner dans le commerce te nom d'<M)M' poule.
veut diminuer la duret de la surface d'un acier,
Lorsqu'on
qu'on te destine, par exempte, au travail du burin, on te chauffe,
blanche, daus de lu
pendant cinq ou six heures, u une chaleur
limaille de fer.
Les mthodes de fabrication de l'acier de cmentation et surtout de l'acier naturel donnent rarement un acier homogne, tenace
et etastique. lorsqu'on ne veut pas, ou qu'on ne peut pas te ramener par la fusioll une ttomogotite parfaite, i) est ttcce'isaire de
le eotTO~M' d'une manire analogue &celle qui est employe pour
le ter. Cet acier prend dans le comtnerce te nom d'uc'<' con'o~.
Aete)- t<Mt<tM.
Cet acier est te ptus homogne et te plus esde
time. On t'obtient en fondant, daos des creusets brasque:
t'aeier de cementatioft
cottp~ en pf'tit<*s barres <'t rcfouo'rt tte
charbon. tJUM't t acier est devenu tiqui'te, ou te coutf dans d<
en fonte, puis on te martete et on t'etire en barres, tt
tingotieres

PBOC~
_n_

BBSSEMEN.

!M
A

est tMs.ttur
il peut pfennra un peau poli, et prtente souvent la
tte se tremper par la seule action de rair.
uroprie))' pr~cieust'
Mt~ dofMMtM dans la ftgure t7 le burneao qu: sert & fondre
l'acier dans des creusets d'argile refmttah'e.
Aete<- d<t)<t))<Mt~. On donne ce nom & une varit d'acier
qui
se recouvre d'une e~ce
de moir to'squ'oo
le traite par des
acides tendus: on le nomtne souvent ndpt' M'oo~oua<''<-t~N.
On obtMttt t)n ac:e)'
propre au dama~sage et) taMsant refroidir
JeHtoneMt de t'Mier rithe en carbone
il se forme alors dans )a
m..o-en

r_
u_
massa d..a
des .1.L.
cafbut'es
de fer en proportions dfinie!! qui peuvent cristalliser
et
ptMuite pur l'action des acides
apparaitre

(M. Jh-eant).
On a obtenu egatonent
uu acier <tan'a~sM comparaMe
t'acifr
en
Woot,
fonditMt du fer de bonne
avec
qualit
8centi&)))es
de ooirdpfumcf
ou de coke.
se sert de ce dernier charbon,
Lorsqu'on
l'acier cettHent en penerat
mi)quelques
limes d'aluminium;
on a du reste
si.
de ce xietat d!)))it ptu~nate h preseoct'
sieurs aciers damasss
venant
de t'tnde.
On forme ~j~tement
d':s aciers damasen a))ia))t
& l'acier
ordinaire
ses,
du
<)u
de t'atomittiunh
chrome,
platine,
Un a fabriqu
de trs-bettes
lames
amnassMes en autant u de l'acier de petites
quantits de tungstne
ou du motybdenc
(le due de Luynes).
La ttM'thode ht ptus ttirc
au dMmass<ge.
pour obtenir m) acier
consiste M fondre
propre
daos UM cf'uset
rcfmetah-e
5 tfitogratnmes
de fer t~s-pur avoe
< )2 df Kritphitt:,
i 32 de battitHfes
de f.-r, ) ~t
de dolomie servaut df nnx. Cour f.urc appitt'aitre
)'; dauMi.M~
on dwa)M' t'acier
avec du su~th~'atunonc.
f/tK-icr
dat))!
ainsi pr'p!'m
jMmU
ett-e hfitHcoup
dt)))c
ntt-it)et)t'
Mi<'r
hndu
(M.
phx
que
AnucofT).
Procd
La xwthude

m~tattur~xptc

Beeeemer.
dw

a M. He-isetner

M pour

but

d'o-

t~M~m~M~t~wr~~MMf~M~w~r~cM~U
tt'ait' dans ta fonte thjMidc. La tMcooferte
cajotate t)<' M.HesMme)'
est <)'<WM)' reconnu
re
courant
d'air
tmversant
uxe masse de
que
hte ti~ido,
loin de la reft'oidh'
eotnme
on aUMit pu )'' e)'oit'<
ait
t'<tmt)ttc.
tontMiM.
)Mt- suite de ta cotobMtMtt des corps plus
ox;<tah!t'stp)ctMf)'rqtU!i<'<fn))Y)')tt)(:))t'!htf())t(e.
Li) ttisjMt'ittoo de ces t~M se fuit suMfMivt'mfnt

et dans
1

un

MB

KMCM:

BMSBMEft.

ordre qui dpend de leur ox.vdabitite et (te leur afttnite pour te fer.
Ce nouveau procd d'aM))!t(;e n')'!figt: donc aucune cnnson)tnation de charbon
tes ntetatiotdes
contenu'! dans lu fonte sont les
en
vritables t'oatbmtiMas (lui,
s'oxydant, produisettt la tentperature utite t'oporatioM.
t~Mfju'Hoe ronle contient les lments du i'aeier, et en outre
des corps nuisibles que le courant d'uir peut eutever sans dtruire
t'aeiration, t'aeicr j!cssente<' est obtenu itnfnediatetncMt, en arre.
tant raMuage au tuoment oit les corps inutiles ont t oxydes.
liais, dans h) plupart des cns, pour produire un acier pur et
surtout d'une qualit detefmtffee, an a ioter~t a etiminer eompM.
tement tous les metaOoides <)ui Mirent dans la fonte, & produire
du fer oxyde.ou hruM; on reconstitue
ensuite l'acier en mtaofer
fondu
avec
une
aoiereuse.
tonte
geant te
tja fabrication de t'acier par lit mthode Bessemer est alors d'une
du fer fondu,
simplicit nrcrveilleuse; elle revient .'titttroduirt'datM
et compllement
affine, des quantit variables de ntatieros aeiereuses qui se trouvent dans une fonte eonveuantement
choisie.
L'appareil dans teque) itf fait t'utahoration, et auquet M. Hessemer
consiste en une sorte
a donn le nom de MtteertMMM)' (cottt'ft~f),
de plaques de tote
autour
d'un
axe
horMonta)
forme
de cubilol mobile
de terre refractaire
boutonnes et garni interieurt'ment
(/f~. ~8).
Le fond de ce cubilot porte une piaque de fonte troue, destinee

tt~.)".
pMM)' les tuyres
(jui y sont vis~M
pnr )f))t' partie !?nn <btt<) du Mfc, en restant ennettM, et ({! rifnnetX d~hottchef
tOMt~es de (ut r~ffiftitire.
Att-'IcsMU'! des tMy''r<'s se tt'tn'c on cyde
tiM'tfe ttx'tattique,
<t)' fontf
chtt'tee,
tt'tnx*
par Mo pta'jxe
l'air y est
mme dimension
que celle t~ti sn)tj)o)'t<: les ttty~res
A laisser

PROCHE

MSSMN).

968

amen par un tuyau qui permet aux taures de consorver leur ae.
tnit~, quelle que soit la position de l'appareil. t<e dme porte mm
ouverture par taquette s'chappeot
les tiMetIes.
La manuvre df l'appareil est faite au
ntoyen d'engrenages mus
ta main, ou l'aide de machines. La cornue est d'abord
remplie
de charhotM atiutncs,
dont on eutretient
la combustion tresactive, jusqu' ce que l'intrieur de la cornue ait acquis une tem.
perature tres-etevee. On renverse alors l'appareil pour le d~bar.
t'assef du charbot
qu'il contieot
puis, en lui donnant lu positif
est
dans
la
qui
iadiqufe
t)gnt'e 48, oit son axe est hoHMntat, on
y fait arriver la fonte pac unf conduite; on donne au vent toute sa
force, on reMfe l'appareil dans la position de l'axe vertical, et t'op~.
ration commence.
La premire impression de l'air sor la fonte
produit un grand
nombre d'tinccites
au bout de quetques tninuh's, on voit
apparetire une Mamme assez courte, rougetre,
ta
sans
cesse
en
qui
croissant et en s'ec)air<-issant pendant ta dure de
f'op~ration. Avec
quelque habitude, on trouve dans cette flamme des indications pr.
cieuses pour la contluite de t'opratioa.
On peut, comme en Sude, arrter ta
soumerie, et par eofMM.
queat )'o)fydation du mtal, lorsque la foule est arrive au point
de transformation o elle est convertie en acier.
Mais, eu gnera!, on propre dpasser ce point, et on co)))it)ue
le coaraot d'air jusqu' ce que la cessation
presque subite de la
namme brillante et volumineuse indique l'instant on la fonte est
sur le point de se transformer en fer. On
ajoute alors au metu) une
dtermine
de
bonne
fonte
au
bois
quantit
manganesee, ordinairenMnt
L'appareit est rejet pendant un instant; le mtal est
soumis A l'action d'un courant d'air
rapide qui opre )e mlange
de ia fonte et du fer, puis verse dans une
fraude poche en fer.
Cette poche, enduite d'argile refractaire, est
perce d'une ouverture la partie infrieure. Cette ouverture est ferme
par une
en
terre
refraetaire
soupape conique
facilepouvant semana'uvrer
ment. On transporte,
au moyen d'une grue, t'acier est fusion audessus des moules; on soutere
tasoupapt', et)'t)ch-r fondu s'coute,
tout fait exempt de scories, en un jet vertiea), tombant directement an fond des moutes sans en toucher les
parois.
Nos tontes ft-ancaises non
phosphoreuses, fabriques au coke ou
au charbon de bois, donnent des aciers
les
excellents, lorsqu'on
traite avec intelligence dans te nouvel
appareit.
La pmductiM de facier fondu en
grimde musse, obtenu avec des
fontM au coke par te procde ttessouer.est un<'Yeri)a))tere\'o)ution
metattargique dont nousdewnsiairt'ressortir
ici toute t'importauce.
)). Fretn) a ttcvetnppe tf~ inanta~t's dn nonteau mode d'acieration dans le rapport qu'il a
put.tie a ta suite de t'Exposition nu:.

Ml

PXOCM BKSSMKtt.

versette de Londres de t862. Nous empruntons & ce travail les


considrations suivantes:
Les aciers fondus sont produits par des mthodes
diffrentes,
) h) fusion de t'acier
parmi lesquelles on peut citer
cment;
A'' t'acieration
au creuset do fers aciereus,
par ut) mlange de
charbon el d'oxyde de manganse; 3" ta fusion d'un
mlange de
fonte et de fer a'-iereox; t" le procde )<es!<emer.
Les trois premires tutithodt's psent
donner sans aucun doute
des rsultats
Mee)tent<, nous la fusion de t'acier n'a encore t
obtenue d'une manire pratique
qu'au creuset contenant 20 kilo({ramme!: d'acier.
Lorsqu'il s'agit de couler une grosse pice d'acier, pesant par
Memnte 10,000 kilogrammes, on comprend toutes les dimcuttes qu<'
prsente te tnat)iement de 500 creusets cnauntis dans t~o tours
qmdonfCHt ttonner au mme tnoment t'acier eonvenaMement tbttdn.
En outre, la prparation
de l'acier fondu partesmetttodes
an.
ciennes e)f!ge toujours
l'emploi de fers spciaux, aeieren)!, d'un prix
tres-etew, et una consommation de combustible considerattte
qut,
<'n parlant du minerai, reprsente))
poids six a sept fois celui de
l'acier produit.
La mthode Bessemer prsente les
avantages suivants
L'acier ttessemer, convenaMetncnt
prpare, oMre toutes tes
la
et
la
qualits f(ue l'industrie,
guerre
tnaritte peuvent demander
l'acier fondu ea grande masse il est
ttOtnegi'nc, plus dur el plus
rsistant qne le fer; (-Mtxne i)
rf'su)tedn
tut:mge du fer fondu awe
une fonte aciereu, il peat tre
produit avec tons les degrs de
duret qu'exigent tes applications, est modifiant les
proportions de
fer et de fonte.
M/acier
Bessemerqui se produit u m)<'temprature tres.etevee,
qui est celle de la fusion du fer, est trs-ttuide ait moment de sa
formation; il ne contient dans sa masse qu'un petit nombre de
tMttes; on peut donc te couler rapidement dM qu'il sort de
t'appareit et donner ainsi a t'aeier une premire forme
qui est achf'vee
ensuite, presque sons dchet, par le martelage ou le
laminage.
3 L'acieration ttt'ssemer est une des
oprations tt's plus simples
de la wetatturgip;
elle se fnit en quelques minutes et
peut tre
''onuee des ouffieM ax'me peu )).)h:)es; elle
pt-esente la reguta.
rite d'une raction chimique et lie
dpend plus des tours de main
ou de t'adresse df t'ouvrier
etif n'mptat-e tontes tes
oper))tions si
tongnes de t'ncieratio)), qui sont t'aMnage ponr le fer, lu cmentation et la fusion au creuset.
4~ Les appareils
Bessemer donnent,
suivant L'ur capacit, de
< ,000 a 3,000 et 10,000 tutu~rannnes
d'acier, et permettent d'obtenir, en fombinant
t)e c.'s appareils et en reunissant
ptusi.'urs
leur production,
des maMcs normes d'acier fondu, rn
atetier

TaOMR

? t/ACtHMXM.

M5

deux
Bessemer, contenant
de 8,000 kilogrammes, t-em.
appareils
X fours & pnddtertravaittant
place (41~ foyer:: d'affinage,
pendant
et
300
creusets
fusion
de
vingt quatre heures,
t'acier.
pom' ta
5" fresque
tontes les foutes au coke non phosphoreuses
et peu
sulfureuses
tre
dans
peavent
t'xeieration
Hctsemer.
omptoyt'ies
C'est ta le peint important
du nouveau
procde qui doit tre pris
en tf~s-setieuM
constdermion
toux
)M
par
pavs qui ne possdent
de
minerais
&
et
c))M
<<'
acier,
comhustiMM est rat-e.
pas
lesquels
La coasommittion
du combustibtc
dans tM proc<'d~ (i''sse)ne)', en
le
des
n'MtteiMt pas tM j*- du
y comprmMnt
ehaut)uge
app:trui)!
tandis que, dam t'ancieMM
poids dM t'acier obtenu
tuethode, ta
est six it sopt fois plus fort que celui
poids du com)MMtibtfemp)oyt
de l'acier produit.

)PMeMt
fHmctMt MaftM.
Reautnur.des
t7M, avait indi.
d'ohteuir
que, comme moyen simple
de l'acier, d'itteorjtorer
du
fer daus un haitt de fonte. Ce )noyen fut
a
essay
plusieurs reprises sans succs, mais depuis
unnees l'emploi
des ~aMqueh)u''s
Sionen!
a
de
une
j;<h)es
suMsam.
pertuis
de~ehpper
temprature
ment leve daus les fours oit s'e{ft" tue
tout
0)
Mtitant
t'operation,
dans t'atmosphere
de ces fours UM exeM d'air ou un eMes de gaz
rducteurs.
t.e four Martin est un four re~erMre
& sole erfuse.
chauMe
d'un gaM~neSiom'ns;
par les gaz provenant
on v introduit
a la
fois de 900 1,000 kilogrammes
de font'
et quiUtd cette fonte est
parfaitement
uquidc, on y ajoute du fe)- prea)a)))<'u)e))t porte au
Mam;.
On
rougf
emptoie pour cet UM~e tantt du tieu fer, tantt du fer fabrique
au four & puddter.
On im-orpore
sp<!eiatement
de cette faon, par tOt)
a
la
de
tiitop-ammes
fois,
t ,<!t)t)a ),))0 kise dissoudre rapidement et sans
)o({ra<nn)es de fer, 'pu doivent
qu'il soit tK-soin d'<;H'ectuer aucun ttrasiiai;
t~ qaantM de carbone
qui se trouvait dans les t.MOkitognunmes d'' fonte, se r~pnrtit
ainsi dans tes 2,61111 kilogrammes den)'
tid obtenu, lequel est devenu de t'acif'r; en mme
temps )e metat
s'aMne, gr&fe a la temprature
consit~ratde
du feor.
Comme ux peu de farhom'
a pu disparattre
pendant la dn)t''<'
assez longue de t'openoion
a
dix htnrcs),
on pretete a )'ai!h'
(six
d'tmecaithT
Mtt cchantitton
du metat dout on essaie )a dm-fteetta
maHMiMtite. cl au besoin, on ajoute une petitf (pnutite
dit foMtf
miroitante tr&'i.eat-httre,
afin d'obtenir
pour )'a< i''r ta quatih'' de.
tire.
WoMfWtf tAferit

<)<!<'<)CXM<KMt.

M. Frcmy a pubtie
dans ces dcr!n(''r''s
aMnt*'e<: nm' nouvette
thorie de t'acicration qui peut ~t)'t' rsume)' de ta manierf suivante

SM

THOtUEM t.'ACt6aATtOt.

Atttiea de considrer
l'acier comme un carbure de fer contenant quelques mittiente~ de carbone, it faut d'abord adtnettre
l'existence d'une famille d'aciers fournis par la combinaison de
plusieurs corps simples avec le {tir on arrive alors ta dfinition
suivante de t'acier
~M <?' M< < premw?
mo<~cao)t
que la /<r peut ~'otttw
M<teMM <fa)t <wy<
<or~<t'<< se fomtwM seulement A ~xe~Mt
simple.
H panttt impossible t!a donner !'aeier une autre dfinition et
de chercher a le caractriser
par queh{ues.unes de ses proprits
physiques, telles que Faction de la trempe, la fusibilit, fuiasticM
ou ta nature du grain; car tout ces caraeterM varient avec la na'
<u)'e du corps simple qui a produit t'aeier.
des quantits
Ainsi, on fabrique aujourd'hui
considrables
d'aciers fondus pt'senta)Hte grain, la fusibilit, la tnacit du meil.
leur acier et qui n'prouvent aucun durcisentent par la trempe.
Cette thorie est applicable la fonte.
Au lieu d'envisager la fonte comme unecomMnaison dcfhtie de
fer et de eartMtx*, it faut admettre l'existence d'une famittedefon.
tes formes par la combinaison de plusieurs corps simples avec le
fer
oa dtiuit ators la fonte de la maniera suivante
fse /b)<~ M<<(t Mmn~f mo<<<~f<t~MM~xc /iH' ~'OMM <or~'<<i'
<'M<< MHe ~Mf<M<t<ede corps simples ~tM forte
que celle ~M<
e;m<< dans <'n~'
celte mofM/f<ft<)Mp~M~e < mmMMOtMH <<e.
/?M;~fet<fM
~M<'M<<'<!f<!f~'MMpaft<M<'
/<M<M<~ <<M<WMM<
celle
</<l'acier
p<M< ~ft
pf<M f/t-aMdc que
correspoiidant.
Tous ces tats aciereux et fonteu\ ne sont pas particuliers
au
fer
d'autres mtaux peuvent, comme le ter, prouver par t'aetioM
des diffrents corps simples des modifications comparables a cettes
qui viennent d'tre cxamineM.
Les tudes sur t'aciration t)'; sont donc pas seulement intressantes par tes grandes question!! industrielles
qu'olles soulmais
aussi
tes
vent,
cnnsidmtiotts
par
thoriques qui s'y rattachent. On voit en em;t que tes foules et les aciers constituent
une classe nombrfuso de composs prodoits par des quantits de
corps qui paraissent souvt'nt xgtigeahtes (ians les ractions clrimiques, et que t'aciratian appartient A <n) ordre <)e phnomnes fort
t'cmar()uab)e-! qui pretdent les combinaisons dt!nies(t'remy).
tt est possi)))f de cmt'nter t'apidemt'nt le fer en te chMMht)(
an rouge dan': un conraut de cyanogne ou
plus ~nratetnent
d'un gaz carburf iodcotttpoiiabte
la
cbah'ur
4 la ttMprapar
tur<' df t't'xpriettft',
m-m dwompoMhtR
par le fer par suit<' <te
t'afHtMt de ce mta) pour le carbone. ))ans ce cas, les dfnx
corps se combinent immdiatement
et, de la surface du C'r, le

ANAMTM! MS

fO!)TKS

ET AC~S.

M7

carbone passe peu & peu dans ta profondeur.


B se produit ncessairen)ent des cyanures
dans tes caisses de cmentation,
puisque tes alcalis du bois ou do tn cendre se trouvent en prsence
du charbon et de l'uzoto contenu dans le carbone ou dans les
gaz
de la cahse. Ces vapeurs de cyanure doivent agir sur le fer comme
te cyanogne, et la cmentation doit maretter d'autant mieux
qu'ils
ont plus de faeitite M former. Aussi, en ajoutant au charbon du
carbonate de baryte, matire
tacite a transformer
en cyanure,
obtient-on une promple cmentation
(M. Caron).
des Bonts et dee aciers.
A&~yae
Les fontes et les aciers peuvf'nt conteni)', autre le fer et le car.
bcne. dm proportions
variahles de silicium, d'aluminium, de mang.mse, de pt)ospt)ore et de soufre.
OOM{;<'tttf ~K-ttOM.
On dissout la fonte ou l'acier dans l'eau rogote ou mieux dans
Mn mlange de chlorate
de potasse et d'acide
on
cbtorhydrinue;
vapore la liqueur & sec; le rsidu est mete avec trois ou quatre fois
son poids de carbonate
de soude, on h* chauffe au
rouge dans un
t-reu':et de ptatine, on le redissout
dans t'aci'te ('btorhvdrique,
et
on vapore de nouveau a sec; la silice devient insoiubte
on la lave
avec de t'eau acidule par t'acide
et
on
la
cbtorttvdritjue
pes; le
du
silicium
est
dduit
de
la
poids
quantit de silice qu'on dtermine de cette manire.
Dosage (/ <'o<to)x'.
Le carbone peut exister a deux tats
a l'tat tibre constituant
le graphite et n l'tat combina. Pour avoir cette seconde varit do
farttone, on dduit du poids du carbone total celui du graphite
trouve dans une autre exprience.
Ca~OM total.
Les mthodes employe!; peuvent tre ctassties
en deux groupes
dans tes unes, on attaque le metat de manire
a laisser le carbone pour resittu dans tes antM!,
ou t'oxyde afin de
transformer le carbone en acide carbonique et tte te doser a cet tat.
On arrive au
rt-suttat en attaquant te metat par le
premier
brome ou par t'iode
tf rAtidu tnve & l'acide
et &
cMorbvdrique
f'-nu, pUM sectte il t)M)", donne te poids de carbone.
)L tteussingautt
triture la fonte rduite en poudre avec )~ a
(te
bx-btnrure
de nx'rcure
et nn peu d'eau pendant
partie!!
une df'mi-bcure
on t-hanftc ensuite pcndont une heure vers t(Xt'
t'n prMience d'un peu d'acide
<-h)oritydriq))e, on jette h' precipitt''
de
carbone et de t-atotne) sur MU tHtre et on le tave a
cnnrpns
t'au cttand": puis.
on le <-)):)?'praduettt'nx'ut
apn'sd.i<-f!)tinn.
au )-()(: (tuns une n.M-t'ttt.- th'
ptatine. ptam- ttaos )))) tube t)-a.
vers.- )M)- un t:)))'!)))t
t e ttuorure de mercure est
d'hydrogne,

~M

AMLVSE

DES FONTES ET ACIERS.

volatilis et il reste
nairement
conuK'
t'etraoehe le poids
Montes btanctnis ne

du charbon qu'au pes; ce charbon brute ordi.


de t'amadun,
en hissant
une ct'udre
dont on
de celui du carbone.
t.e graphite
extrait des
brnte que dans t'oxygne;
oie tii ut) tuoyen d'en
la quantit par une double combus.
apprcier
approximativenteut
tion d'abord dat):. t'air, puis dans t'oxygne.
M. SchhBsing fitit passer
sur te n)6tat, chauffe dans un tube, un
courant lent de ddorc
sec
le carbone seul reste coxttoe
rcsxtu
tous tes autres corps sout votatitisM
a t'etat dt' ctttorures.
Ko fnisaxt tMVMMc)' ces chtarurM
uac colonne lie cbtorurc
de potassiMtH, k' <'bten)F<* de fer est arrte, tandis que tes chlorures
de si)icit)tn, de phuspttot-e et de soufre se dgagent
et peuvent tre re.
cueillis dans de t'eau qui tes decontpose.
On pfttt eucet'e dismudre
le fer par voie gntvanitjue.
Ce procde
de
le
en
tnente
dispeme
pulvriser
metat,
t'-tnps qu'il n'occasionne
aucune pertf fte cariMne
a t'etat d'ttydrocarbure
A cet
galeux.
ou
fuet,
un tit de pta'
plonge le t)arr''au
a))aty.<er, suspendu
dans
de
t'acid''
fine,
treii-etendu
et oa le <ait com.
ctdorhydriquc
avec
le
d'une
faibte.
txuuiqMer
p<He positif
pile
t.e dn-iage du cartMne
M t'<!tat d'acide
carbonique
peut se faire
ditcrs
on
brater
la fonte pulvrise
avec un
par
procde!:
pfut
de
chrontate
de
lie
et
t-t))orate
de
Httange
pton)b
potasse (M. tte.
ou
encore
gnautt),
sec. L'acide
par t'oxyde de cuivre et t'oxygne
dans
des
tubes u potasse connne pour
produit
est dirige
carbonique
tf: dos~
du rarbon''
daus les matires organiques..
t.e j~rapitite
restu comme rsidu
(i'Yc.
dissout
torqu'on
ta fonte dans t'acide
ou
tandis que te
sutfuriqm'
ehtorhydriquc,
carbone combiMe se dc~a~e
A t'etat d'ttydrocarbure.
t.e grapttite
se
de silice; on peut en dterminer
qui
dpose est afeompagDe
te poids en te tfr~tant et pesant le rsidu.
aMye

1
(
t
1
n

thf /)Aot~o)'f.

On dissout la foute dans r')u


on vapore
sec pour
relate,
ta
oit
t'ean
acidntee
et
on
sparer
sitice,
ht
t'eprend
par
prcipite
solution par du carbonate
de potasse; t'acide phosphorique
se pr.
ou retrouve t'acide
cipite <rec l'oxyde d)' frr;
p))0spt)oriqne on
cateinaot te pret'ipit
avec de ta potasse au cn'uset
d'argent,
renfutratisaut
un
acide
et
prenant par t'eau,
par
pn-cipitaut
par le
sulfate de magnsie
et t'antntouia'jue.
Le poids de phospttate
am*
donne
de
catci'tt'
te
moniaee-tnagne.ien
poids
phosphore.
(ht peat viter la prcipitation
du fer en ajoutant
a la Mqut'ur
de lit silice, de t'acide citrique
eu quantit
noaprs la sparation
de
a
table, puis
d'acide citrique,
t'ammoniaque;
s'it
y suMsannnent
doit
rester
On
vt't'M
ators
un
te tiqnith'
tinqtide.
)<}{t'r excs d'une
solutionde
sulfate de magoesie.additionnecdeiietatnmoniac;
itse

n
n
s''

ANALYSE B'0!< MtKMAt

DE CM.

M9

un prcipite
de phosphate
ammoniaco'
formera, comme
ci-dMsus,
Mta!;ne!tien.
lie tous tes procdes
de dosage
de l'acide
le
pliosphorique,
meittenr consista
prcipiter
cot acide t'etat de phosphate
en ajoutant
& ta liqueur
uae solution de
Mtmotnaco.motybdiqne,
dans
t'aci'te
molybdate d'ammoniaque
azotique.
~M<t~ du soufre.
On dose le soufre d'une fonte en dissolvant
la fente dans t'eau
en
la
&
le rsidu part'eau
rgate,
vaporant
sec, reprenant
liqueur
le fer par la potasse.
la liqueur est enacittuMe, et prcipitant
acide
suite rendue
par un excs d'acide aKtique, et prcipite
par
il St: forme du sulfate de barvte, d'oh l'on dt'aMtate de baryte;
duit la qua'Utte
de soufre
C<Haj;e <f< )'<fio<e.
L'azote qui se trouve dans ks fontes et tes aciers y existe sous
d!')t!f tats ditterents;
une portion
de cet azote M transforme
et)
dissout la tonte dans t'acide etdorhydriqne,
attunoniaque
lorsqu'on
t'aMtre portion
reste comMnee
fi la nmsse cttarbonneu<o.
Pour
eo<ma)tre la premire
la sotution chtorttydt'iportion, on neutralise
de
ta
chaux
et
on
eliasse
oit
<))? par
t'anunoniaqne
qu'on dose par
dansteresidneharQuant !'t t'axote contenn
h"! moyens ordinaires.
il t'etat d'ammoniaque
en le eateinant
))0)M)M)t, on peut t'obtenir
Mn'c de la thanx
avec de l'oxyde
sode, eu encore en le brntant
lie enivre, comme pour te dosage de l'azote dans une matire
orj~unqMC.
Essai

d'un

minerai

de fer.

Cet essai n pour but de dterminer


la richesse du minerai,
la
do
la
fonte
et
ensuite
la
nature
de
sa
qualit
qu'it peut donner,
d" castint' ou d't'rtmc qu'ilil
gangue, a)!n de connaitre la proportion
faut ajouter
faire
entrer
le
minerai en fusion. Cette anatysc
pour
se tait ordinairement
ta
MKe
ce mode (t'ctsai
M<'Af
par
prsente
en petit, t'operation qui se pratique en ~rand
dit raliser,
t'avantage
dans le haut burneau.
On introduit
dans un creuset
de
tn'asque de 19 a 20 grammt's
mmemi
t'oduit
en poudre
et m<')an)!e avec te fondant.
On te
Mnmet a la temprature
d'un feu de forjfc pendrnt <t<'u): heurei!.
on en retire le culot, qui sf compose
Quand tf creuset
est refroidi,
rie scorie et de fonte
on en d'tern)im'
te poid'on
separf ensuite
theitement ta fonte que t'on pes
la scorie Mt dose par ditterenfc.
.tftafj~f

(fuM t))tM<'f<t)<f<'/<')' par ff p<'f))MHt<tK(t(e

Ce motte d'anatys)'
aux tnhx'rais
s'apptiqu''
facile et comporte
fer; ite.st d'une fecution

et aux

pafttMc.
!d)iaj!)'s

pbts d'exactitude

de
que

t711

'~CMttOMB.

t'eMa! daM

un creusot brasque;
on peut galement
l'employer
des
ou
des
combinaisons
do
mlanges
pour l'analyse
protexyde et
de sesquioxyde de fer, tels que les tmttitures, tes laitiers, etc., etc.
tt Mtt fende sur Faction des sets do protexyde de jhr sur le permanganate de potasse.
Lorsqu'un verse, dans MM dissolution acide et trs-tendue
d'un sel de fer a)) minimum,
une dissolution do permanganate
do potasse, te fer se pfroxydo sur-te'champ,
en empruntant
de
l'oxygne au permanganate
qu'it deeotore. Tant qu'il reste du
fer au minimum, le pennanganat~M
deeompMe & mesure qu'on
te wrsc.et
la tiquettr prend une teinte jaune pMetr~s-faiMe,
due au sel de sesquioxyde
de fer; mais quand tout le fer~est
une
seute
de
suflit pour com- It fi
peroyde,
goutte
permanganate
H
la
une
couleur
rose
tremetto
et facilo & remuniquer
liqueur
eonnattre. Ce changentent
de teinte indique que l'opration
est
tenninee. ti suffira donc, pour efrectuer ces essais, d'avoir unesolution de permanganate de potasse titre, c'est'a-dire pourtaqueiie
on eonnaitra
)e nombre de centimtres
cubes ncessaires la
peMxydation d'un gramme de fer, par exemple, ce que l'on aura
dtermine par une exprience prataNe. La formule suivante rend
compte de l'action du permanganate de potasse sur un sel de proIl
toxyde de fer dont l'acide est reprsente par A
il
=
MnW.KO + )0(A,FeO) + A'
fA.MttO.i*+ (SA.Fe'O~ + A,KO.
fM. Margoerina.)
OHROMB.

Cr.

Equiv. = 20,
Lechromea~te

dcouvert en ~797, par Vauquelin,


dans le
S<&fWe
de
plomb t'o<~<
(cttromate
ptemt)).
Ce mtal exMtM dans la nature a t'etat de chromate de plomb et
principalement de fer cAroMC (Cr'0*,FeO). C'est ce dernier minerai qui sert a prparer le bichrentM~de
potasse, avec lequel on
obtient tous les composes du chrome.
On prpare te chromo en rduisant
)e sesquioxyde de chrome
par te charbon, le mlange intime de ces deux corps tant chauffe
dans un creuset de chaux a une trs-haute
dans un
temprature
bon fourneau il vent. (M. Il. Sainh'.Ctaire Deville).
Ce mtal se prsente sous forme d'un culot mtallique d'un blanc
il est aussi dur qne le corindon.
gristre
Sa densit est cgato a 6,00, il n'est pas magntique a ta temperature ordinair*
mais t~* ou '?*, it agit d'une manire
sensible sur t'aiffuitte aimante, t) ))<* dM'empnsf pas t'MU. tt ne
s'oxyde pas a l'air A ta temprature ordinaire, mais, au rouge somIl
bre, il absorbe l'oxygne et se )rans6)rme en sexquioxyde.

-M)

S~HOXYPEBBCMMM)!

s'unit nu eMore avec nergie, en forme du seoqwieMomre


violet;
il se dissout danst'MidecMerhydri~ue;
les alcalis en dtermi.
nent incilement
surtout tmu: Unnuenee
des cMol'oxydation,
ntM et des axotates; il se hrme alors des chromtes alcalins.
On peut ohtenu' te chrome pur et o'istttHise en faisant arriver
ait rouge, sous l'influence de t'hydregene, de la vapeur de sodium
sur le sesquiehlorure
de chrme (Ffemy).
)~' chrome est saas UM~M, mais il forme des combinaisons
importantes
dontftuetques'UHes sont emptoyee! dan<! les arts.
COM(UNA!SO?!S

DU CHHOME

AVEC

L'OXyGN.

La srie des composs oxygns du chrome peut tre compare


a celle du man);anse et ccMe d') ter elle comprend les composes

suivants

Protextde do throMM.
Oxyde salin.
S<'<i))uioxy<)edechmnf.
Bioxyde do chrome.
Acide chromi'tue.
Acide peKhro)ni')ue.

Nous ne parlerons
chromique.

CtO, tM<:e')\ert jmr M. P~igot


Cr'0\
M.
CfW;
CtO~
<:r(P;
CrW, dcouvert pef M. Bafre~wi)).

que du sesquioxyde

Seaquioxyde

de chrome.

de chrome

et de l'acide

CrW.

Equiv. = 70,56.
Ce corps est d'un bcMt vert fonce, insolublo dans t'eau
il M
dissout dans les acides lorsqu'il n'a pas et6 calcin; mais si on
te porte au rouge naissant, il prusente un phnomne d'ineanet n'est plus attaqu que tres-difftcitement
descence remarquaMe,
par tes acides.
!a)umine et le MsqMOKtede fer presentoM la mme partien"
tarito.
Cet oxyde est irrdnctible par t'));'drogene, et n'est dcompete
par le eharhon qu'a une tenM'erature tres-etevee.
Le soufre est sans action sur cet oxyde; mais les vapeurs de
sulfure de carbone le font passer & t'etat de sulfure de chrome.
Les verres et le borax te dissolvent sous t'inttnence de la chaleur, et se colorent en ver).
Lf's alcalis chaun!; au contact de l'air avec t'oxyde de chrome
forment des chromtes.
!.e sesquioxyde
de chrome anhydre peut tre obtenu par les
m~hodt's suivantes
)'* Eu cateinaut
dans nt) creust't de ptatitu' te etn'omate de prode
mercure, il se drgage du mercure et de t'oxygne, et
toxyde

HYDRATE DE StSQMOXYM

CHMM&

l'oxydo de chromo reste sous la forme d'une poudre d'un beau


vert 2 (Cr(y',Ht!'0)=Cr~+0''+tHg;
go En catcinaxt t'hydrate de sesquioxyde de chrome,
3 En ehaunant du hit'hronMte de potasse avec son
poids de
se
forme dans celle raction de l'oxyde de chrome et du
soufre; il
Sulfate de potasM
on enlve le
aCrO~.KO+S=Cr'0~+SU',KO;
sulfate de potasse au moyen dot'eau (M. t~assaigne);
4* En chauffant au rouge un n'tante de < partie de bichromate
de potasse, i ') partie sel ammoniac, i partie carbonate de potasse
SCt-O~KO+CO',KO+ (H(;t.A:

M')' = MK
+ Cr~ + 5tM + CO'A~~ + A:

il M fOt'me du carbonate d'ammoniaque et de l'eau qui se dgagent


en vapeur, et l'on obtient pour rsidu de l'oxyde de ehrome et du
ctdwure de potassium; on spare ce dernier par des lavages u
Fean chaude.
5 En calcinant du chromato de polasse dans un creuset brasde chrome et du carbonate de
qne il se forme du sesquioxyde
potasse qu'on enteve par des lavages;
6" En chauffant au blanc du bichromate de potasse
ce sel se
transforme en oxyde de chrome cristallin et en chromate de potasse neutre que t'on dissout dans l'eau
2(2Cr<y.KO) == CfW + 3((:KO~

+ O".

7" On produit de t'oxyde de chrome cristallis en heHes pai).


lelles vertes et queiflitefois en cristanx tres-durs, en soumettant,
sous t'ioMuence d'une chaleur rouge, le chromnle neutre de polasse
a faction du chlore
il se forme du chlorure de potassium et de
de
chrome
eristattis, et il se dgage de t'oxygne
t'oxyda
2(CrO',KO) + 2Ct==2C)K+Cr'0'+0'
(Fremy).
8 On peut obtenir de l'oxyde de chrome en cristaux durs et
brillants en faisant passer dans un tube do porcelaine chauHe au
rouge des vapeurs d'acide chtoro~mique
8CrO'Ct=Cr'0~+
2Ct+0. On obtient ainsi des cristau): d'ux vert-noir&tre, qui prMntent ta forme octadrique,
comme l'alumine et t'oxydt; de fer
avec
)<'
cristalliss,
losquels
sesquioxyde de chrome est isomorphe. Ces cristaux sont aussi durs que le corindon, il rayent
le verre comme le diamant.
Leur densit est gale t 5,3t
(WChter).
t" Oxyde m<~tHy<t<m<t
<to<'e<~t<M)r<t<< <<* *brome.
on
Quand
cArom~ae.
prcipite Mfroid nn set de ehromM violet
on
un hydrate dont ta composition,
obtient
par t'ammomaque,
aprs dessiccation dans le vide, est reprsente
par ta formule
est
C''t hydrate
soluble dans t'acide actique, dans
(jr'0')ttU.
la
et
tendue.
t'ammoniaque
potasse

BMAfR

OR SESQUOXH!

CtMOME.

9M

Les innuences les plus faibles, teMet aue faction de t'Mt) hMtH.
hmte ou l'action protongc de l'eau froide, te contact des ditsetutions Mtines eeneeutrees,
une dessiceittion protongee dans )<-vida
ou f t'ait' tibre, uu hottouent de qut't~nes iniitauts, sutn~nt
pour
rendre t'oxyde tnetachrotoitjue
iusotuMe dans tfs t-eactifs prcdents et te cttauger en <My<)ehydrata erdittait'c.
Lu tftHMroffnation des sels du chrome vmtuts eo s<'is wrt!
pur
t'actiott de la cha!euf, peut <tn! attribaf'
au e)mngettM))t motecutaiM que subit t'oxyde
m~aeh)'o)))iquR,t)u'o.)
peut regardor
conM))f R))'mMt la base des sels vio)e)s.
SomM& & In doute hdtuenee d'un set auMMt)i:(Mt et de t'MMnot* dit'fOttt )'a })t'odaisM)t d~
Miittjue tibfe, l'oxyde ntcttu'hmntiquc
eontposM d'Ut) beau rMcviotMt. Ate<: !<'chio)'i);'dt'a(p (t'mnnMnMque,
on obtient un compose dans
toque) )a pf~ence de l'acide chto'bvth'i.
que etceMBde t'oxyde de cttfomc sont eompMtfnMnt di~otutees.
Quand on abatMtoMe au contact de !'air la diMotutioM de ee
compos, elle laisse d''posar une M)atxire t'!o)ett<! insotuMe qui
donne par l'action des acide!! 'me nouvette srie de Mte amnt
pour b:)i!e un oxyde de ehMtae amntonMcat Ct-'O~~Aiitt' (sek roseeCette base exige, eomtMe t'oxyde de chrome, 3
chfomiques).
enu:.
vatents d'acide pour onuer des xek ttemrei!
(t-'remy).
0<-<<<)M~. C'eitt te prcipite gris Meuatre
O~ffe ~-<t<e
obtient
en
traitant
un set de chrome par ta potasse ou mieux
qu'on
et desiiechaut le produit pendant
par t'antmoniaque
longtemps
l'air iibre eu datM une etm-e a <(?.
L'oxyde de ehrone
hydrate est ef)tiere))))'nt soiuhtM dans lu
et
la
et
fonne une liqueur d'un beau M')'t;ce()c
potasse
soude,
dissotution se dcompose tMettt)' spMttaMt'tncot, et taiMe
prcipiter
un oxyde hydrat d'M) vort a'tterhe, qui est
comptetement insotubte dau< ta potasse et ta soude (rfetm).
3 &<
<<-n(f Cr~t'~ttO.
C.-t oxyde est d'un beau wrt,
il est cenatt sou< )': uon) de <'<-<<~<')'<)t)</f', ou <w<
C~tK'<; on
!e fabrique eu grand, depuis <{uett)ues
anne!}, pour les besoins de
l'itnpressieM des tissus et des papiers peints.
Un te prpare en chaunant aM rouge sombre un
metange de
3 partie)! d'aeide borique cristidtiiie et d'' )
de tticttronMte
partie
de potasse, avec uue quantit d'eau sufti-~anto
pour hrm"r une
houMKe paisse. La <t)asse se boarsontte <'
d'gagM))t de t'oxvRenc; oa t'epttise par t'eau, qui dissout du borate de potasse et
taisse pear resida t'oxydf de <;hMH)e bibydmt.
Cet hydrate retient or<)inait-<'))K'nt de: traces: d'iK-hte
tfonuue.
Bien qu'it ait pris t)!)issa))f.- a h) temprature
t-ou~e, il .<e deeemde t'eau. tt Mttt-es.stabte,
pose a 300' et noircit en dc~eant
rsiste a t'action de ta pota'Me m fthion et ne se dbsea)
que dans
tes acides bouiUants (M. Uuigne)).

!H<

ACtMMMMMMQMS.

Le Msqtiioxtde
en vert les verres

de chrme anhydre
et la porcetaiM.
Acide

est employ

chromique.

pour

cotorer

CrO*.

quiv. = 5t),~8.
L'acide cttromique est uoir lorsqu'on le ctmutfe, et rouge fonc
il est sans odeur, sa saveur est styptiquo
aprs le refroidissement;
et dsagrabte;
il teint la peau est jaune. Cet acide se dpose de
ses dissolutions
sous fonne d'aiguilles
prismatiques d'un beau
rouge. 11fond vers 300 et se dcompose a une temprature
plus
leve en sesquioxyde
de chromo et en oxygne !!CrO"=Cr'0'
vif dga+0*; cette dcomposition est souvent acco)Hpagned'u)t
gement de lumire.
L'acide chromique est tr&s-sotubk dans t'eau et nXtnM dliques.
il est egatetuent
cent sa dissolution est d'un jau'te rougeatre
soluble dans l'alcool hydrate cette dissotution se decoopose
pat*
l'action do la chaleur ou de la lumire.
L'alcool anhydre ragit vivement sur l'acide ehroutique, en le
en sesquioxyde de chrome. Lorsqu'on jette quctques
transfonaant
gouttes de ce liquide sur des cristaux d'acide chromique, l'alcool
s'euuamme subitement.
L'acide chromique agit comme un oxydant nergique.
Une dissolution aqueuse de cet acide, expose au soleil, se dcompose lentement, dgage da t'oxygne, et laisse dposer du
chromate de sesquioxyde de chrome
3CfO~==:CrO\Cr'0~'+0'.
L'acide sulfurique dcompose i'acide chromique sous rinuuence
de la chaleur, en dgage de t'oxygne et te transforme en sulfate
de sesquioxyde de cm'oxte
3(SO'iO)+2CrO~=3SO~,Cr'0~+0~
+3HO. Aussi peut-on prpar<'r de t'oxygne en faisant chauuer
te bichromate
de potasse avec de l'acide sulfurique qui timitM
d'abord l'acide ctu'omiqoe et le dcompose ensuite. Ou doit prendre
pour cette Mepamtion
5 parties de bichromate de potasse et 4
parties d'acide sutfnriqne concentr.
L'acide chromique
est transform par l'acide sulfureux en sutfute de sesquioxyde de chrome: 2CrO'+3SO~=3SO',Cr'0~.
donne
L'acide sutfhydrique dcompose aussi t'aeide chromiqu'

de
&
du
de
chrome
et
a
un
naissance
t'eau,
tesquioitvde
dpt
de soufre
2CrO'+:MH=3tK)+3S+Cr~.
L'acide ehtorhyftnqm:
transforme, par t'buttition, t'acidc chro*
en
de cbrom'
et dgage ttu chlore
mique
stSfjuichtorure
'!Cf(~' + )!~M = fiUO + (~(~'

-1- )y.

jfftMtMtMMt.
On fuit une dissolution sature de bichromate
oit
mete
de potasse et
peu a peu & cette dMsotutMo une fois et
et exempt de
demie son volume d'acide sutfurique concentr

CHHOMATE
KKUTMM POTASSE.

g?b

un
plomb. L acide smfurique forme, avec la potasse du-ehromate,
sel acide qui reste est dissolution, tandis que J'acide chromique
se dpose par le refroidissemettt
du mlange en longues aiguilles
decaatattou
la
de
la liqueur acide, on enlve les
rouges Aprs
cristaux avec un couteau de ptatine, ou une fam de verre, on
tes laisse goutter, et on tes perte sur une plaque de porcelaine
dgourdie ou sur une brique, attn de tes desscher. Ces cristaux
retiennent o)'dinairement i 2 centietnes
d'acide sulfurique;
on
peut tes purincr en les faisant dissoudre dau:. l'eau, et en precipitant la liqueur par une petite quantit de bichrottMte de baryte;
il se produit du sulfate de baryte iuMtubtti et de l'acide chro.
dans le vide, des
Xtique; la dissolution dme, par l'vaporation
cristaux d'acide chromique pur (M. Frit~ctte).
L'acide chromique forme awc les bases des chromtes et des
bichromates.
etM-oBMtM.
Les chromtes dont les bases ne sont pas eucrgiques se dcomposent par la chaleur; t'acide chromique perd la
moiti de son oxygne et se trausfortne e~ sesquioxyde de chrome.
Les chromtes alcalins sont seuls solubles dans t'eau; les autres
chromtes sont insolubles.
Les chromates alcalins neutres sont jaunes; tes chromates acides
sont d'un rouge orang. Les chromates
solubles prcipitent
en
'aune les sels de plomb et de bismuth, en rouge tes sels de mercure, en rouge fonc les sels d'argent.
Dans tes chromtes neutres, la quantttc
d'oxygne de l'acide
est & celle de la base comme 3:1.
ne<M <te pe<M<
Ce sel est d'un
ehMMttte
CrO~KO.
jaune citron; il devient rouge quand on le chauffe, et reprend sa
codeur jaune par te refroidissement;
tOO parties d'eau a <3<' en
dissolvent ? parties, t'eau bouittante en prend plusieurs fois son
poids. Cette diffrence de sotubitite & chaud et a froid permet de
le ehromitte de potasse.
puriner facilement par cristallisation
Le chromate de potasse jouit d'une facult cotonmte tres-puissaato
40 000 partie:: d'eau.
i partie de ce sel colore sensiblement
it cristallise en prismes droits rhombohtaux,
transp tt'ents, inatterables A t'air et toujours anttydrcs. tt est iusoluble dans l'alcool.
Sa saveur est amre t't desagreat~te. Il 'st venMMU!: a hibte dose
sa raction est atcatine.
en
L'acide ehromique et tes acide.c t'-ncr~iques le transforment
biehromute de potass'' qui est d'un jatm'rt)t)ge.
Le chronmte neutre de potasse est indecomposabte
par la chaet
fusibte
au
leur,
roM(;f.
w~pttMttM*.

On obtient

le chromate

neutre

de potasse en

ZM

NCtMMtATE

POTASSE

ealoinant dans un four & rverbre 2 partie! de fer chrom avec


< partie d'Motate de potasse.
Le fer chrome est gneratement
considr comme une combinaison de s~quioxyde de chrome et do prohMyde de fer, qui
est mtangee du peroxyde de fer, de t'atumine, de la magnsie
et de la silice.
Sous t'inntteoee de la chaleur, l'azotate de potasse transforme
le minerai de chrome en un metange de chromate, d'aiuminato et
de silicate do potasse. La masse calcine est traite par l'eau
houiitante et sursature avec l'acide sulfurique tendu, ou avec
t'acide azotique qui prcipite la silice et l'alumine, et fait passM'
le chronate neutre de potasse & l'tat de bichromate.
la dissotudonae
des
cristaux
de bichromate de potasse qu'on
tioM vapore
assez
spare
faeUeuMM, par eri~tattisation, du sulfate ou de t'MO.
tale de potasse.
E)t saturant te bichromate par du carbonate de potasse, on obtient le chromate neutre qui cristallise par la concentration et le
des liqueurs.
refroidissement
On peut obtenir conomiquement
le bichromate de potasse, et
suite
le
chromate
neutre
do
par
potasse et tes chromtes inso!ubtes, en chauOimt le minerai du chrome avec de la craie, sous
t'influence d'une flamme oxydante. La masse calcine contient du
chromatede
est dlave dans l'eau et mttee a de
chau~ette
t'aeide sulfurique faiMc, dont on ajoute un lger excs, )t ne reste
plus qu'a dcomposer le bichromate de chaux par <e carbonate de
potasse, a ttttrer et & vaporer les liqueurs pour obtenir le bichromate de potasse cristallis (M. Jacquetain).
Le chromate neutr<; de potasse est utitisA dans la fabrication des
toiles peiatei; trait par un sel de plomb, il donne te jaune de
chrome, Cr0*,t'b0, empi<t;e dans la peinture. Le jaune de Cologne
est for'n de 25 parties de chromate de plomb, 15 de sulfate de
plomb et 60 de sulfate de ctmu![.
BtehM<M<e

de p<Me.aCrO*,KO.
Ce set cristallise en tables
d'un rouge orange fonc; sa saveur est amre et
rectangulaires
L'eau
froide en dissout la dixime partie de son poids;
mtallique.
il est beaucoup ptus soluble dans t'cau bouillante
l'alcool ne le
t'nir; il est toujours anhydre,
dissout pas. Ce sel est inaltrable
nx'me lorsqu'il a crista)tis6 a de tres-bassos temperaturM.
Le bichromate de potasse prouve fHcitentent la fusion i~nee; il
donne on se refroidissaMt une masse d'un rouge fonc qui s'Mtfotie
rapidement, <*<se rduit en une multitude de petits cristaux <mi
ont la mme terme que les cristaux obtenus par la voie humide
(Mitschertich).
A une temprature
leve, le bictMfomate de potasse perd de

MttACTMS BES SELS M CHROME.

97?

t'oxygne, M change an chromate neutre de potasse et en sesqm.


oxyde de chrome, qui est cristallin et d'une belle conteur verte
~CrO~KO)=S(CrO',KO)+30+Cr'0'.
Les corps avides d'oxyde,
tels que le charbon et )e soufre,
dcomposent
plus faeilemeat le bichromate de potasse que le
chromate neutre. i<e charbon produit de l'acide
carbonique et un
rsidu de carbonate de potasse et de
de chrome; le
sesquioxyde
soufre donne naissance a un mlange de sulfate de
potasse et de
sesquioxyde de chronte.
On peut prparer te bichromate de
potasse, en traitant une dissolution de chMHMte neutre par un aeMc
efK't~tquc, et partMtttierement par l'acide azotique. Ce sel est puriM
par des cmtatti.
MtiotM

sutceessh'es.

Le bichromate de potasse se combine avec le sutfate de


potaMe
et forme des cristaux d'un
sont
rouge.eta:r
qui
tres-sciuMM, et
fusibles sans dcomposition; ils ont pour tormute
~Cftt~,KO),tSO~KO).
On utilise ce corps comme rongeur dans les
htM-iques de toiles
&
cause
de
la
dont
il
peintes,
proprit
jouit de deO-Mit-eles matMre:; orgattiaues en tes oxydant.
AeMe eMowhMMw
(CrU'CI).
Ce corps peut tre consi.
dere comme de l'acide chromique, dans
lequel 1 quivalent d'oxygne a t remplac par i equivatont de chtere. On )'ebtiet)t en
fondant ensemble 10 parties do sel marin avec H
parties de bichromate de potasse; on coule la masse fondue et on la concasse
en petits fm~menb, qu'on introduit d<UMune em-nue do verre avec
30 parties d'acide
I! se dgage des vapeurs
sulfurique concentr.
que l'on condense dans un rcipient entoure de ghtce. Le liquide
obtenu est rouge de sanj;; sa densit est 1,7). Il bout u t~t". Au
contact de l'eau, il se dcompose en acide
chfomiqne et en acide
chlorhydrique
M'Ct + HO = CrO' + t)(:t.
CaMotereB
sfLS

diatincti&

tKO-mxYM.

~<aMO.

dM

aels

Prcipite

de chrome.
brun

d'oxvde

satin.

Sulfure de ~MtMM.
Pt-ccipite noir.
.SM~cMmttMd'o)'.
Prcipite d'or mtainquc.
a'SEM
M SNQUMXifDE. Les sels <t<'
M!!quio)tyde d.- chrome
sont d'un beau vert-meraude, ou de couleur
ameihtst)!, ou d'un
ih se confortent
rouge-carmin,
de )a manien' suivante avec les
raclifs
Potasse <-<totide.
Prcipite verd&trc, so)u)))c dans un excM
K.

MO
..s.- -.f.t'

SK~UttiHt.uttUHK

DE MaOMB.

1-

de ractif, et donnant alors une hetta


liqueur verte, d'oa t'oxydo
so prcipite par faction de la chaleur.

A~MMt~M~.
insoiubte dans
Prcipit d'un fris-Meuutre,
nu excs de ractif si le sol de chrome est vert, mais se dissotvant
donnant une liquuur rougeatre M te m) est & t'tat
compttementet
violet.
CartoMa<<'< tcu<M.
t'reeipite vort d'hydrate de sesquioxyde
de chrome,
soude. Prcipit vert.
F/M~!<e
Acide Ma<~Mc. C~ofto/en'tM'e <<e j)o<aM<MM<.
C~<!Ho/ente de
Pas de prcipite.
potassium.
l'as de
~tMe~M~Ke.
prcipit.

~<<<f;'ft<e
de sesquid'ammoMtM~MC.
Prcipit d'hydrate
de
chrome.
oxyde
Les sels de seNjuioxyde de chrme, fondus avec le borax, le
colorent en vert fonc chaulfs avec de t'Motato de
potasse, ces
sels se tmnsforttMnt en ehrotoate jaune de
potasse qui est caractris par un pouvoir tioctoriat trs-intense,
et par tes diffrents
prcipits qu'it forme dans tes dJMotutio'M Mttattique:
ProtooMorure

de chrome.

t:rCt.

te protoehterurede
ct)ron)e s'obtient en faisant passer un courant
sec sur dn sesquiehiorure
d'hydrogne
anhydre cbaulf au rouge.
H se dgage de t'acide chlorhydrique
+ Il = Clit + 9(:fU. ()). MHeut.)
C'est un corps inodore et cristattis qui se dissout facilement dans
l'eau. Cette dissolution tant abandonne
au contact de l'air, en
absorbe rapidement t'oxygne et prend une coloration verte. Il se
forme dans cette circonstance un oxychtorure dont la
composition,
exprime par ta for'nute Cr~Ct'O, prsente avec le sesa<tioxyde de
chrome la mme rotation que
de
t'actdeehtorochromiquea
l'gard
J'acide chrotni~tte.
&W

SeaquieMofure
A t'tat

de chrome.

C~CP.

anhydre, ce chiorurc est d'une belle conteur neur de


il erista))ise on larges tames, qui ont une certaine transpctter
parence et sont dauefs au toucher comme le talc.
Ce corps est presque insotubte dans l'eau froide, et ne se dissout qu'avec une extrme Ifnteur dans t'eau
mais lorsbouittantc
le
en
met
contact
avec
ta
faible
de
qu'on
ptos
quantit
jx'etochtot'urc de chromo, le mtange s'chautR', et le
se
se~qniehterurc
ilissout ntpidfment dau~ t'citu. tt suftit de
de protoctttorunce
(j)t.
poor produire
singulier pftt'nootne
t'tigot.)
PtnsieuM corps, et principalement
le ehtorure d'tain, peuvent

<;<MMLT.

;
j

de cht'one, et dterminer lu disse.


agir comtne M protochtorure
tutiou du sesfjuiehtorMre dans t'oau, mais avec plus de tenteur
(PetouM).
La dissolution am!)i prpare est verte, et xe dini're 0) t'ien de
celle obtient
en dissolvant
de
i'itydrate de sesquioxyde
cht'otne dans t'aeide chtorhydftque.
On prpare le sesquichturure
dit chrome anhydt'c, en chautt~nt
au fouge, dans un cutM'aat <tf chtoM, UM mlungo d'oxyde de
chrome et de charbon. Ou funne avec ces d''ux substances et une
petite quantit d'eau des beutette!! que l'on ca~ttO dans un creuMit de terre, et qu'on introduit ensuite <ttM)fiun tube de porcelaine,
A tt'aveK teque) on fuit passer un couraut de ebfot'e se< il se dptge de l'oxyde de carbone et il ii<' sublime de belles tatnes fleur
de pt'chcr, qui vi)')tn<'nt se dposer pour ta plus grand): partte audessus du mlange, ou qui se condensent dans une attonge adapte
au tube de porcelaine.

Alun
J

de chrome.

(S<KO)

S
j;

+ 3tHO.

Cet alun est le principat sel de sesquioxyde de chrome, tt se


d'un rouge-pourpre
prsente en beauif cristaux
oetaedri'jUM
fus
sont d'un rouge-rMhis. Ces eri!
<M)eA, qui,
par transmission,
laux maris dans leur eau-nx~n' acquirent un volume considerabte.
La dissolution de ce sel est d'un M<'u-no)<'t a Mne temprature
de W 80',
elle devient rapidemeHt verte, et elle est alors incade
cristalliser.
pabie
four prparer l'alun de chromo, on dissout a une douce chaleur i50 granxnEs de bichromate
de potosse dans '))) peu ))M))M
d'un litre d'eau, et MO ~ratmxes
(t'acide su)fu)'i')uc; on laisse
refroidir; puis on ajoute peu a j'en au n)e)a))~e <M grammes d'atcool, on laisse refroidir tentetneat,
et au bout de vingt-quatre
heures on trouve an fend du vase 140 ttiO ~rantmt-s d'utun de
chrome oit cristaux octaedriques.
Cet alun est employ depuis p)usit'ur< annw< en teinture.
COBALT.

(3Sff,Ct'0~

~rluir.
quif.

(:o.

= S!),M.
:.NJ,.iI.

t~e cehatt se trouve dans la nature principalement


a t'eM
d'arsonMsntfttre de cebatt, <:o.\s,CoS' (cotaM ~<M).
Le cotbat a et< isol en i M:! par th'andt.
est tr~s-difficife d'obtenir ce mtal a )Vtat de puret; h' ceba)t retient presque toujours des traces de fer, d'aMenie ou de
nictfet.
On obtient le eohtdt mutaHiqne en redMi~ant l'oxyde df cobalt
ou f'tt <'fth'i)Mttt:'( 'ftn' t''M)ptTat))re eit'v~e foxatate
par h' t')).-<r)MM,
de cobidt, (:'0',CoO=(~+2(C(~).

'!?

PROTOXYDE M

COBALT.

et si
L'oxyde de cobalt peut tre aussi rduit par l'hydrogne,
l'on opre & une temprature peu teve, te mtat est pyropho.
rique comme le fer. Le chlorure de cobalt soumis, au rouge, d
l'action de l'hydrogne, donne de l'acide chlorhydrique
et du cobatt ttoMique.
Le cobalt peut tre obtenu en cutot
il a quelquefois la blancheur de l'argent et peut prendre un beau poli. Sa cassure est &
grains treif-Oas et ressemble a celle de J'acier. Sa densit parait
tre 8,6.
Le cobalt est aussi difficile A fondre que te fer, et il est nxe
comme ce dernier metat. H se conserve sans attratien datts t'air
et dans t'cau a la temprature ordinaire; mais il s'oxyde rapidement au rouge.
Le cobalt est magnctiqM.
Les acides sulfurique et chlorhydrique
le dissolvent lentement
avec dgagement d'hydrogne. L'acide azotique t'attaqu'
au contraire, avec nergie.
U s'unit directement au chlore, au soufre, au
phosphore et a
it
tonne
avec
les
rarsenie;
t'oxygne
composs suivants
Pretoxyte.
Seiquioxyde.
Oxyde inlermdiaire.
Acide cobaltiquo.
Nous n'tudierons

<M);
Ce'(~
(~0~ == CoW.CoO;
Ce'0* ou CeO*.

que !e protoxyde.
de cobalt.
Equi~. == 37,S~.

Protoxyde

CoO.

On obtient le protoxyde de cobalt anhydre, sous la forme d'une


poudre amorphe d'un vert-olive fonc, en calcinant au rouge, a
l'abri de l'air, le protoityde de eohatt hydrat ou te carbonate
de
cotmtt.
On prpare t'hydrate de protoxyde de cobntt en traitant un sel
de cobalt par la potasse cauftthjue sa couleur est rose, il a pour
formule CoO.HO.
Le prcipite bleu qui se tbrm'' lorsqu'on dcompose les sels
de cottatt par un faible excs de potasse, n'est pas de l'oxyde
de eobidt, comme on l'a cru pendant longtemps, mais un set basique.
L'oxyde de cobalt, chaufte au contact de l'air,absorbe
t'Oitygene
et se transforme en oxyde intermdiaire Co '0'. i/hydrate d'oxyde
de cobalt, taisse pendant quoique temps dans de t'eau acree, se
change galement en un corps d'un vert-saie, qui parait tre un
hydrat'* d'oxyde int<'t'mAti:tir".
t.e protoxy'te de cobatt, chaMtM avfe te verre ou le borax,

CARAKrtHM

Mt

DES SELS OR KOBAM'.

rsistent aux <Mnp'


produit des teintes d'un bteu trs-pur, oui
ratures les plus leves d'un four & porcelaine, et forment une couleur de grand /f. H suMt d'une trace tte cet oxyde pour denn'-r
une couleur bleue tr~s.settsibte.
L'OMde da cobatt se combine avec tes alcalis et les oxydes m'
avec de la potattiques; lorsqu'on le ehautft au creuset d'argent
tasse, ou obtient une combinaison d'un tr~s-heau bteu, qui se de.
compose par !e contact de t'oau.
d'a!))mnni:u)ue dissoh'cnt t'oxyda
t.'ammoniaque et le farhonate
d'' co)M)t; la liqueur prend une teinte d'un jaune-rougeatre eu
absorbMt roxygen'
de la ehateur avec
t.'oyde de cobalt se combine sous t'inOttOMe
la ma~sie,
d'oxyde
t'a)un<iu< l'oxyde de xinc ta combinaison
<tt*fotmtt avec )a tnajf'tesie est rose; celle t{m donne l'alumine est
h) combinaison de t'oxydf
d'un bleu tnagaitique (b)';u Thenard)
de cobalt avec l'oxyde de zinc est d'un beau vert.
L'oxyde de eobaft est employ pour colorer en bleu le verre <*)
les diM'fMMtespoteries.
CMactMe

diattnott&

des

sels de cobalt.

Les sels de protoxydf (te cobalt dissous dans une grande quantit d'eau, sont d'un beau rose fleur de pecber. ou d'un rouge.
grenat; lorsque leur dissolution est concentre, ils deviennent quelsont roupes.
Les sels solubles
quefois bleus. Les sels cristalliss
catcittM ou les sels insolubles seulement dfssectn's
peuvent trf
ross,lilas on ))teus. Leur s:n'ettr est astriuB'<'nte et nMtattiquc,
leur raction est toujours acide, Ils se reconnaissent aux caractres
sunants
Fo<a<M. Prcipite bleu, qui est un sel basique; ce prcipite,
e)) se suroxydant;
exposa l'air, prend une t''inte d'un vert-sale
bouilli, au sein du thjuide, an prMse))''t! d'un excs d'alcali, te prcipita se convertit en hydrate de cobalt d'un ros-paie.

se dis~mMMtM~fM.
Prcipit bten, comme le prcdent,
solvant dans un excs do ractif en produisant une liqueur d'un
brun-roMgeatre. En prsence d'un set ammoniacat, tes sels de co.
balt t<esont pas pretipites par l'ammoniaque.
cobatt.
Caftana~ ~e~asM.
PrccipM ros de cart'onntede

dans
un exsoluble
<<~9Ma~ <<'MMoa<f<tM<
i'twipitfrose,
ces de ractif.

de
Prccipite Mea-viotMt de phosphate
MM~(<' de MMfft'.
cottatt.
de cobatt.
~)m'))W~ de M~. P~eipite rosed'arseniate
tert-sate devenant gris.
'ft'cipit'
<))"/)'n'M)'<<')M~s<fM<M.
(.t)tt</t'n
< f~ ~<M)i<M<M.
t'f't'ipit~ root:t'-hru)).
si J'acide du set <<
~tff~ !tM~<~t'.
Pas de p~'ite,
<<

M2

~ttSPHATR

COBALT.

nergique et en excs; en prsence d'un excs d'actate do


les sels de cobalt sont eomptetement
pr~citntes en noir pnr
s.u)f)tydrique..
~'</A~-<c~'ftmtNOMMaw. Prcipit
insotubte
Prcipita noir, insoluble
un excs de ractif.
Les sels de cobalt se reconnaissent
tres-faciiemeut
au
meau; la
de t'un de ces sels edore en
petite
quantit
plus
borax et ratumine.
CUortu-e

de cobalt.

soude,
t'aeidt'
dans
cba)ubteu le

Cou.

Equiv. == 65,02.

On obtient te chlorure de cobatt en


tlans t'acide eh)or.
dissotvmt,
du
hydrique,
ou bien du eartmna.te
(trotoxyde, du ii.'t~uioxyde,
de collait. Sa dissotutio) est
rouge, elle donne par t'taporation
des cristaux rouge-grenat.
Mais lorsque cette dissolution est trs.
ucide, ou encore qu'en ia chauffe aprs l'avoir concentre,
ettede.
vient b)eue, pour reprendre
sa couleur
par le refroidissement
primitive.
t.a proprit que prsente le chlorure de cobalt de
uevenir
bien par la chaleur le rend

)t<
d'une
MM'~
propre
prparation
<~
~Mpa</tM. Lorsqu'on crit avec une dissolution tendue de chto.
rure de cobalt, les caractres laissent en
schant, sur le papier,
une trace rose il peine visibte; nent-on a les dMuabt- avec
pr.
caution, ils apparaissent
aussitt eotors en bleu fonce.
Phoaphate

F
)

de cobalt.

Ce sel est insoluble dans l'eau; il M'


prothtit par double decotn.
position et constitue un prcipite violet. On obtient une couleur
bleue connue sous le nom de M<w
y/~tMt-<<, en cateinant
au
rouge cerise, ~ndant une uemi-heore.
dans un creuset
couvert,
i partie de pnoiiphate de cohatt humide avec
8 parties d'alumine en
gele et rduisant en poudre tt~s-tiw te prathutde ta f)fination.
Cette couleur <*st emptowe est
peinture,
Smalt

t
1
t

1
j

ou azur.

Le <ma est un verre hh'u


que t'~n nr~jMM en ehaut!ant du mi.
nerai de cobalt ((ri))e avec du sable
quat'tMox et de ta potasse.
Le !;ri))a~' de t'ar.<eMi<Mu)fure (!<' cobalt t)
pour but d'cu <~parer ta majeure partit; de j'arsenh'. t.e rusidu
de ce
provenant
grtt)aj:e tant calcin a'e<- du <!ab)<-blanc ft du carbonate de
no.
tasse, on trouve au fend du creuset une toatiere
d'apparence tuetattiquc, appetc ~ftM. fumx'f d'!)r<nitt)-G.t de ox-he) <-t de fer,
provenant des impurets du tttitx'rai, sm-tMgee luir Ut)e maticre
V)treuse de couleur bleue. Ce verre est putverite sous des meute

)
r

MTttACTKM

De COBAt.T.

~9

et mis ait suspension


dans t'eau. Suivant le
temps plus ou moins
fit
KMMiMrereste en suspension,
long ttMe
on oh&nt
des poudres
)MMs et prsentant
plus oumouts
mK- couleur
bleue plus o!t moins
clllirl!,
On empite
ce bleu comme
mail dans la peinture
sur parce.
il
huue
une temprature
peut supporter
tres~teve
sans prouver d altration.
Un s'en surtegatMnont
dans ta fabrication
du pa.
donner une teinte b)euit)M a la
pierpour
ainsi
pAtc; ou produit
ce qu'un appelle
dit
)'<n(u'o~e
papier.
Azotate

de cobalt.

Ce sel

s'ebtieMt
en dissolvant
l'oxyda
dans t'aeide
azotique
La utssetHtion
aban'tonnf
des cristaux
par )'evaporatiou
t'ou~
"hqt)<ict.n)!i doMt h composition
est repruseittt'
ta
formute
par
.\zO",CoO+2110,
Sulfate

de

cobatt.

SO~.(M) +

?Mo.

Ce compos s'obtient
en dissolvant
t'o~-dc de cobalt danst'aeid.A la temperatut'e
sutturtqae.
itecistaHise
ordinaire,
avec
~uivatents d eau. II est
Mt-e
le
sulfate
de
isomorphe
fer. Vers :?" i)
cristallise avec 6 equit-nteHts
d'eau.
;t
Les sels

de cobalt, traitMs a t'a)).


de t'oxygne
par un e~
sf. combinent
avec cet akati et donnent
d ammotuaquc,
nais-iatMe
:) une premire
srie de sels,
les sels
ffmNtCHMCO-cotoMMMM et,
')')< paissent
reMUef do ta combinaison
de 1 quivalent
de set
de cobatt avec 3
quivalent-!
ces sels sont stables
d'ammoniaque
sout secs ou torstju'on
lorsqu'ils
tes met t'n p~senre
d'un excs
mais l'eau les
dammoMaque,
detompoM
imuM~iateux-nt,
dgage
de)
et produit un
ammontaque,
deput v.-rt de so<)s.<') de protOinde
de cobalt.
fait agir t'oxy~ne
Lorsqu'on
sur les seti! annnouiaeo-eo)Mttice
quM,
gaz <'$<absortte,
et t'en peut obtenir plusieurs firies nouYf-ttes <te composes,
d'Mae ntaniere ~ent'-rate sous le non)
~signes
U)- iM~
'!MMO<)Mm.mAMK~<.jt
Mt-o.t-~HM.
parce
que )oui; ces
sels contiennent
te t.rot.mvdt.
plus d'oxy~ne
de eot.att
.).
on
peut ntOne admettr''
tes
tMs.-s
de
fes
que
sels t-ontifnn'-nt
tes
Mements de
et des oxvdM d" .-ob:)))
t'ammoniaqttt'
inaut
)'0)nfMnude:Co'(~.t<~(!t.<.<ny).)'

f"
j:

Extraction
On retire

le cobalt

du

cobalt.

de t'ar~uM<)rur.t..eob:dt
~M
nn pref..r.')e
cobalt ff,-i< d.. Tu.).y.n
Me .n).nt
des
tr:tc..s .t.K-).).
.pK.
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Mteut (M)- le ):r))tag.'
t.. soufre et t'f.

natur.-t ouc,M(
Sued. parc.t.'it
cn)..v..r eontpt.
it vaut nueux fondre

9M

MCKN..

le minerai avec du soufre et du carbonate de soude; il se forme


une combinaison de sulfure d'arsefMc et de satfm'e dit sodium,
et du sulfure de cobatt qui se rassemble en un culot; cesutfure est
On peut obtesoluble dans los acides sulfurique et ctderhydrique.
nit ainsi une dissolution d'oh t'on prcipite de t'oxyde ou de t'oxt).
laie de cobult qui servent & la prparation du mtat.
NICKEL.

Si.

Equiv. = 29,58.
Eu t75t, Cronstedt (Meottt'rit h' nickel dans un ntinrat uppete
Kupferuidci), qui est un arseniure de nickel; Hergmann publia, e)t
un travail comptet sur le nickel.
m5,
Le nickel est d'un Maxe d'argent. H est !na!te<t)Me a t'air, due<i)e, )na))eaMe, et presque au<st rcfraetairc que le ntangau&se