1.

Realidad Problemtica:
En la compaa minera Vicmon S.A se viene procesando mineral aurfero por
lixiviacin en pila y para garantizar un pH ptimo se viene haciendo de la cal
Casanger, que tiene una pureza del 90%. Por problemas econmicos la
empresa distribuidora de cal Casanger dejar de producir. Motivo por el cual,
se ha solicitado proveedores para reemplazar la cal que se viene usando y no
perjudicar con los resultados de las operaciones. De todas las propuestas que
se percibe de los postulantes, la ms llamativa es la cal Comacsa, que aparte
de un precio aceptable, garantiza una mayor pureza, por lo que se decide
correr pruebas experimentales para confirmar si el grado de pureza es apto
para seguir produciendo bajo las mismas condiciones anteriores.
Para efecto de la experimentacin se plantea la siguiente interrogante:
Cul es la pureza de cal Comacsa, con respecto a la cal Casanger en el
proceso de lixiviacin de mineral aurfero, con fines de determinar si es posible
su uso sin cambiar parmetros de operacin de la compaa minera Vicmon
S.A?
2. Antecedentes
De la revisin bibliogrfica sobre los antecedentes de las
investigaciones efectuadas, existe abundante informacin parte de las
cuales se empieza a sealar:
Galvn (2010), manifiesta que con relacin a la cal tipo nico, 90.00%
mnimo de contenido de xido de calcio, y mximo 5.00% de xido de
magnesio.

Galvn (2010), manifiesta que la preparacin de cal por molienda

es mucho ms barata comparada con la calcinacin, pero demerita la
pureza de la cal comercial e incuestionablemente, sus propiedades.
Soto (2013), manifiesta que la pureza de la cal, representa un
factor importante para la obtencin de excelentes resultados en
apariencia y durabilidad.

3. Fundamento Terico
A) Cal
La cal es el reactivo ms econmico para utilizar en procesos de
neutralizacin o alcalinizacin de pH, pero presenta serios problemas
tcnicos que dificultan enormemente la operacin de un proceso de
cianuracin. (Coloma, 2008, 163 pp)
a) Papel de la cal en la cianuracin:
Si en el proceso de cianuracin se compara el comportamiento
tcnico de la cal con otros alcalinizantes (NaOH; KOH; Na2CO3), se
encuentra que la cal tiene un marcado efecto retardante en la
disolucin del oro y esto, se supone en teora, es debido a la
formacin de perxido de calcio, el que forma una capa que cubre la
superficie del metal retardando la reaccin o disolucin de ste con
el cianuro. Se considera que el perxido de calcio se forma por la
reaccin de la cal con el agua oxigenada acumulada en la
disolucin, segn la siguiente reaccin:
2 Au + 4CN- + O2 + H2O

2[Au(CN)2]- + H2O2 + 2OH- (A)

Ca(OH)2 + H2O2

CaO2 + 2H2O

(B)

En la reaccin (A) se genera el perxido de hidrogeno y en la

(B) el perxido de calcio evitando la formacin de grupos hidroxilos
responsables de otorgar la alcalinidad. La cal es uno de los reactivos
comnmente utilizados para ajuste de pH de las pulpas en las
faenas de cianuracin. Este uso debe ser entonces cuidadosamente
controlado.
Todo lo anterior justifica mantener una constante preocupacin
ya que los resultados de los parmetros metalrgicos tambin
dependen de este reactivo.
La disolucin qumica que ocurre en los circuitos de
cianuracin es nica para cada planta y para cada mineral, por lo
que la combinacin de los iones interferentes y los compuestos
pueden ser muy grande. El anlisis siguiente asume que slo
ocurren interacciones simples, las cuales se sostienen para la
mayora de las operaciones; hay excepciones en cuyos casos la
problemtica suele ser analizada ms bien por el mineral. Tambin
se analiza el comportamiento de la disolucin del oro en cianuro que
trae consigo problemas asociados al carbn activado, a la
precipitacin y la elucin, influyendo algunas de las ms complejas
mineralogas asociadas con tales minerales. (Coloma, 2008, 164pp)

B) TIPOS DE CAL

a) Cal Viva
La cal viva es caliza calcinada, formada principalmente por
xido de calcio u xido de calcio enlazado con xido de magnesio y
que es capaz de hidratarse con agua.
Existen dos tipos: la cal viva de alto calcio que tiene una
solubilidad a O C de 1,4 g/l y a 100C de 0,54 g/l y la cal viva
dolomtica.

b) Cal apagada o hidratada

La cal apagada se forma mezclando cal viva ms agua
suficiente para lograr una hidratacin adecuada, obteniendo un polvo
-muy fino- hidratado y seco. Existen tres tipos:

b.1) Cal apagada de alto calcio

La cal apagada de alto calcio tiene una solubilidad de
1,85 g/l a 0C y de 0,71 g/l a 100C. Se obtiene de acuerdo a la
siguiente reaccin:
CaO + H2O
Esta
caloras/mol,

Ca(OH)2 (1.22)

reaccin

de

hidratacin,

siendo

su

cintica

produce

incrementada

15.300
hasta

aproximadamente los 100 C. De 100 C hasta alrededor de

540 C la velocidad de reaccin disminuye y sobre los 549 C
la reaccin se invierte.
b.2) Cal apagada dolomtica normal
Se obtiene por hidratacin bajo condiciones ambientales
normales, resultando la hidratacin del xido de calcio,
formando el hidrxido de ste y, quedando inalterable el xido
de magnesio, segn la siguiente reaccin:

CaO+MgO + 2H2O

Ca(OH)2+MgO

b.3) Cal apagada dolomtica especial

La

cal

apagada

dolomtica

especial

se

obtiene

hidratando los xidos de la cal viva dolomtica, bajo

condiciones especiales de presin y temperatura, para lograr la
hidratacin tanto del calcio como del magnesio, mediante la
reaccin qumica siguiente:
CaO+MgO + 2 H2O

Ca(OH)2+Mg(OH)2

C) Determinacin de la pureza de cal

La pureza de la cal se la representa con el porcentaje de CaO presente.
El procedimiento que se sigue es el siguiente:
a) Llenar una bureta de 50 mL con solucin de cido oxlico 0.013365
M preparada.
b) Preparar una solucin de cal de concentracin de 0.017863 N al
0.1%, para lo cual 1.00 gr de cal se disuelve en un litro con agua
destilada.
c) Agitar la solucin con un agitador magntico durante un tiempo
determinado y dejar descansar.
d) Filtrar la solucin de cal en matraz de 1 litro.
e) Tomar 10 mL de la solucin filtrada en un Erlenmeyer bien liomio de
125 mL de capacidad.
f) Agregar unas gotas de indicador de fenolftalena (1gr de fenolftalena
en 50 mL de alcohol en 100 mL de agua destilada), la solucin
adquiere una coloracin rosada rojiza.
g) Agregar gota a gota la solucin de cido oxlico y agitar ligeramente
hasta que la solucin cambie a un color blanco lechoso e incoloro,
que es el punto de saturacin de la solucin.
h) Anotar el volumen en mL de cido oxlico consumido y hacer los
clculos correspondientes.

Conc .Cao=

M ac x V ac
V muestra

i) Comparar con la concentracin inicial y determinar pureza por regla

de 3 simples.
(Galarza, 1997, 57p.)

D) Proceso de Lixiviacin
El proceso de lixiviacin es la etapa fundamental en un proceso
hidrometalrgico, que involucra la disolucin del metal a recuperar desde
una materia prima slida, en una solucin acuosa mediante la accin de
agentes qumicos. Esta transferencia del metal hacia la fase acuosa,
permite la separacin del metal contenido en la fase slida de sus
acompaantes no solubles. En la hidrometalurgia del cobre, dada la
variedad de sustancias slidas que contienen cobre, factibles de
beneficiar por lixiviacin, complican la extensin de los fundamentos del
sistema

lixiviante

(slidos

agentes

extractantes

mtodos).

(Chahuayo, 2012, p.16)

E) Lixiviacin en pila:
La lixiviacin en pilas corresponde a un proceso mediante el cual
se procede a extraer metales por percolacin de una solucin a travs
de un lecho o pila de mineral. De este modo se obtiene una solucin
cargada en metales y otros iones la que es conducida a un proceso de
recuperacin. Previo a la formacin de la pila, el mineral debe ser
chancado (triturado) en el caso de que los tests metalrgicos previos lo
determinen, para lograr una adecuada granulometra, que permita una
rpida y ptima lixiviacin, utilizndose generalmente granulometras de

-1/4" (6.35 mm) hasta -3/4" (19 mm) [18, 32, 39]. La eleccin de la
granulometra adecuada para un proceso de lixiviacin en pila vara
dependiendo del mineral a tratar y ser entonces necesario realizar
varios tests que definan el tamao ptimo de partcula, caso contrario si
el mineral es poroso y fuertemente permeable ser suficiente la
granulometra run-of-mine (todouno) para lixiviar adecuadamente el
mineral.
En la etapa de curado se produce la pre-lixiviacin de los
minerales oxidados aurferos y de algunas partculas de oro asociado a
sulfuros al reaccionar con el cianuro de sodio adicionado conjuntamente
con el aglomerante cemento. Estas reacciones se ven favorecidas con el
aumento de temperatura que se produce en el sistema de acuerdo con
la hidrlisis del cianuro de sodio, por lo cual es recomendable que sean
adicionados

primeramente

la

cal

continuacin

el

cianuro

conjuntamente a un pH 10.5 y a continuacin el cemento en forma

separada. El curado se completa con una etapa de reposo de uno a tres
das que asegura la reaccin del cianuro presente, para luego comenzar
la lixiviacin del mineral. (Tremolada, 2011, p.15)
4. Hiptesis
La pureza de cal casenger es mayor que la pureza de la cal Comacsa.

5. Diseo de comparacin simple

a) Tamao de muestra:
o ||
d=
=

Donde:

=valor experimental ( Poblaci n )

o=valor nominal
=Desviaci n est ndar poblacional
=Variacin entre o
d=Estimador de tamao de muestra

Datos:

o=90 CaO

| o|=|2|

=0.5

Para hallar el tamao de muestra n, teniendo como valores fijos de

H=0.1 y =0.05 , se utiliza la siguiente grfica:
d=

|5|
6

=0.83

n=20
Para =0.05 , H=0.1, =5 ,
muestra es 20.

=6

y con

d=0.83 , el tamao de

b) Toma de Datos:

%CaO

1
2
3
4
5
6

91
87
85
92
89
86

( x i x )

x i x 2

1,35
-2,65
-4,65
2,35
-0,65
-3,65

1,8225
7,0225
21,6225
5,5225
0,4225
13,3225

7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

90
95
82
84
87
93
91
93
87
90
97
94
91
89

0,35
5,35
-7,65
-5,65
-2,65
3,35
1,35
3,35
-2,65
0,35
7,35
4,35
1,35
-0,65

0,1225
28,6225
58,5225
31,9225
7,0225
11,2225
1,8225
11,2225
7,0225
0,1225
54,0225
18,9225
1,8225
0,4225

=0,00

=282,55

x =89,
65

Desviacin Estndar:
2

x i x

I=1

S=

S=

282.55
=3,85
19

c) Prueba de Hiptesis:
a) Definicin de hiptesis:
= 0
H:
0

H1:

b) Nivel de significancia: =0,05

c) Criterio de rechazo de H0:
Por =0,05 para 2 colas /2=0,025.
v grados de libertad
V=n-1
V=20-1 = 19.
De tablas t critico = 2.093

Se rechaza H0 si

t0 < -tc, t0 < -2.093

t0 > tc, t0 >

2.093

d) Clculo de to:

t 0=

t 0=

y 0
S / n

-2,093

2,093

89,6590
3,86/ 20

t 0=0, 4

e) t0 > tc >> (-0,4>-2.093), entonces se acepta H0, conllevando a que se

puede trabajar con la cal Comacsa.
f) Discusin o conclusin:
Puesto que, con

=0,05 ,

v =19 grados de libertad

t o=0,4 ;

existe evidencia emprica suficiente para aceptar Ho, lo que significa que
la cal que se est ofertando (Comacsa) es de la misma calidad con la cal
que venimos trabajando (Casanger)

6. Bibliografa

Galarza, M. (1997). Control Qumico de soluciones cianuradas. (Tesis).

sssss Ecuador 85pp.
sssss Accedido el 28 de Abril del 2015, Trujillo, Per.
sssss http://www.cib.espol.edu.ec/digipath/d_tesis_pdf/d-10487.pdf

Coloma. A. (2008). La cal Es un reactivo Qumico (Libro). (1 a ed.)

sssss Santiago: Instituto de Ingeniero de Minas de Chile, 225 pp.
sssss Accedido el 27 de Abril del 2015, Trujillo, Per.

Galvn (2010). Cal, un antiguo material como una renovada opcin para
sssss la construccin (tesis). Quertano 22pp.
sssss Accedido el 27 de abril del 2015, Trujillo, Per.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S140577432011000100010&script=sci_arttextManrique.

Soto, T (2013). Propuesta de mejora en el sistema de control para una

sssss hidratadora de cal (Tesis). Mxico D.F 20pp.
sssss Accedido el 27 de Abril del 2015, Trujillo Per.
ssssshttp://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/12039/propuestahid
sssss ratadora.pdf?sequence=1

Tremolada, J. (2011).

Caracterizacin, influencia y tratamiento de

arcillas sssss en procesos de cianuracin en pilas (Tesis). (1 ed.),

Universidad de sssss Oviedo, 225 pp.
sssss Accedido el 17 de Abril del 2015, Trujillo, Per.
ssssshttp://digibuo.uniovi.es/dspace/bitstream/10651/3881/6/TD_Julio%2
sssss 0Tremolada%20Payano.pdf1