TEMA I : LA NEURONA , LOS NEUROTRASMISORES Y LOS RECEPTORES

DEFINICION:
El trmino Neurona procede del vocablo griego neyron (nervio); es una clula del
sistema nervioso especializada en captar los estmulos provenientes del ambiente
y de transportar y transmitir impulsos nerviosos (mensajes elctricos). La neurona
est considerada como la unidad nerviosa bsica, tanto funcional como estructural
del sistema nervioso. La neurona no se divide, ni se
reproduce. Su nmero permanece fijo desde el nacimiento, y a partir de una
determinada edad se van perdiendo gran nmero de ellas. El tamao y forma de
las neuronas es muy variable, pero todas cumplen con su funcin de conducir
impulsos nerviosos. Una neurona est constituida por un cuerpo celular o soma,
es la parte ms ancha de sta y contiene un ncleo rodeado de citoplasma. Estn
tambin unas prolongaciones o fibras conocidas como dendritas y axn. Las
primeras son ramificaciones cortas y numerosas que conducen el impulso hacia el
cuerpo celular; y la segunda, es una ramificacin larga que transmite dicho
impulso desde el cuerpo celular hasta la neurona prxima.

La conexin entre dos neuronas se denomina sinapsis. Esta se origina entre el

botn terminal de un axn y las dendritas iniciales de otra neurona. Como bien se
sabe su funcin bsica es la transmitir mensajes en impulsos nerviosos a travs
de un proceso que puede ser de tipo de elctrico (cuando un impulso viaja a lo
largo de una fibra nerviosa), y de tipo qumico (cuando la seal es transmitida
desde una neurona a otra), en los dos tipos intervienen ciertas sustancias
denominadas neurotransmisores.

DESCRIPCION:
Una neurona tpica consta de: un ncleo voluminoso central, situado en el soma;
un pericarion que alberga los orgnulos celulares tpicos de cualquier clula
eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axn y varias dendritas) que
emergen del pericarion.

Infografa de un cuerpo celular del que emergen multitud de neuritas.

Ncleo
Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posicin central y es muy visible,
especialmente en las neuronas pequeas. Contiene uno o
dos nuclolos prominentes, as como una cromatina dispersa, lo que da idea de la
relativamente alta actividad transcripcional de este tipo celular. La envoltura
nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una lmina nuclear muy
desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio de Cajal, una
estructura esfrica de entorno a de dimetro que corresponde a una acumulacin
deprotenas ricas en los aminocidos arginina y tirosina.
Pericarion
Diversos orgnulos llenan el citoplasma que rodea al ncleo. El orgnulo ms
notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retculo
rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio ptico, se observan como
grumos basfilos, y, al electrnico, como apilamientos de cisternas del retculo
endoplasmtico. Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la sntesis
proteica se debe a la alta tasa biosinttica del pericarion.
Estos son particularmente notables en neuronas motoras somticas, como las del
cuerno anterior de la mdula espinal o en ciertos ncleos de nervios craneales
motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino
tambin en las dendritas, aunque no en el axn, y es lo que permite diferenciar de
dendritas y axones en el neurpilo.

El aparato de Golgi, que se descubri originalmente en las neuronas, es un

sistema muy desarrollado de vesculas aplanadas y agranulares pequeas. Es la
regin donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una sntesis
adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos ltimos, ricos
en lipofuscina, pueden marginar al ncleo en individuos de edad avanzada debido
a su gran aumento). Las mitocondrias, pequeas y redondeadas, poseen
habitualmente crestas longitudinales.
En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtbulos (clsicamente, de
hecho, denominados neurotbulos, si bien son idnticos a los microtbulos de
clulas no neuronales) y filamentos
intermedios (denominados neurofilamentos por la razn antes mencionada). Los
neurotbulos se relacionan con el transporte rpido de las molculas de protenas
que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a travs de las dendritas y el
axn.
Dendritas
Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten
en proyecciones citoplasmticas envueltas por una membrana plasmtica sin
envoltura demielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando
espinas. Sus orgnulos y componentes caractersticos son:
muchos microtbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces
paralelos; muchas mitocondrias; grumos de Nissl, ms abundantes en la zona
adyacente al soma; retculo endoplasmtico liso, especialmente en forma
de vesculas relacionadas con la sinapsis.
Axn
El axn es una prolongacin del soma neuronal recubierta por una o ms clulas
de Schwann en el sistema nervioso perifrico de vertebrados, con produccin o no
de mielina. Puede dividirse, de forma centrfuga al pericarion, en: cono axnico,
segmento inicial, resto del axn.

Cono axnico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de

gran tamao. En l se observa la progresiva desaparicin de los grumos de
Nissl y la abundancia de microtbulos y neurofilamentos que, en esta zona, se
organizan en haces paralelos que se proyectarn a lo largo del axn.

Segmento inicial. En l comienza la mielinizacin externa. En el

citoplasma, a esa altura se detecta una zona rica en material electronodenso
en continuidad con la membrana plasmtica, constituido por material
filamentoso y partculas densas; se asume que interviene en la generacin
del potencial de accin que transmitir la seal sinptica. En cuanto al
citoesqueleto, posee esta zona la organizacin propia del resto del axn. Los
microtbulos, ya polarizados, poseen la protena pero no la protena MAP-2.

Resto del axn. En esta seccin comienzan a aparecer los ndulos de

Ranvier y las sinapsis.

CLASIFICACION
Aunque el tamao del cuerpo celular puede ser desde 5 hasta 135 micrones, las
prolongaciones o dendritas pueden extenderse a una distancia de ms de un
metro. El nmero, la longitud y la forma de ramificacin de las dendritas brindan un
mtodo morfolgico para la clasificacin de las neuronas.
Segn el nmero y anatoma de sus prolongaciones

Unipolares: son aqullas desde las que nace slo una prolongacin que se
bifurca y se comporta funcionalmente como un axn salvo en sus extremos
ramificados en que la rama perifrica reciben seales y funcionan como dendritas
y transmiten el impulso sin que este pase por el soma neuronal.

Bipolares: poseen un cuerpo celular alargado y de un extremo parte una

dendrita y del otro el axn (solo puede haber uno por neurona). El ncleo de este
tipo de neurona se encuentra ubicado en el centro de sta, por lo que puede
enviar seales hacia ambos polos de la misma.

Multipolares: tienen una gran cantidad de dendritas que nacen del cuerpo
celular. Ese tipo de clulas son la clsica neurona con prolongaciones pequeas y
una prolongacin larga o axn. Representan la mayora de las neuronas (dentro
de las multipolares, distinguimos entre las que son de tipo Golgi I, de axn largo, y
las de tipo Golgi II, de axn corto)

Diagrama de la clasificacin de neuronas segn el nmero y anatoma de sus

prolongaciones

De acuerdo a la naturaleza del axn y de las dendritas

Axn muy largo o Golgi de tipo I: el axn se ramifica lejos del pericarion.
Con axones de hasta 1 m.

Axn corto o Golgi de tipo II: el axn se ramifica junto al soma celular

Sin axn definido

Isodendrticas: con dendritas rectilneas que se ramifican de modo que las

ramas hijas son ms largas que las madres.

Idiodendrticas: con las dendritas organizadas dependiendo del tipo

neuronal.

Alodendrticas: intermedias entre los dos tipos anteriores.

Las neuronas pueden ser sensoriales, motoras o interneuronas

Motoras: transmiten impulsos desde el SNC hacia clulas efectoras. Las

prolongaciones de estas neuronas estn incluidas en las fibras nerviosas
eferentes somticas y eferentes viscerales. Las neuronas
eferentes somticas envan impulsos voluntarios a los msculos esquelticos. Las
neuronas eferentes viscerales transmiten impulsos involuntarios al musculo liso y
a las glndulas. Es decir, en pocas palabras, las neuronas motoras son las
encargadas de producir la contraccin de la musculatura.

Diagrama de una neurona motora

Sensoriales: transmiten los impulsos desde los receptores hasta el SNC.

Las prolongaciones de estas neuronas estn incluidas en las fibras nerviosas
aferentes somticas y aferentes viscerales. Las fibras aferentes somticas
transmiten las sensaciones de dolor, temperatura, tacto y presin desde
la superficie corporal. Adems estas fibras transmiten propiocepcin (percepcin
de los movimientos y la posicin del cuerpo) desde rganos internos (msculos,
tendones y articulaciones) para proveer al encfalo informacin relacionada con la
orientacin del tronco y las extremidades. Las fibras aferentes viscerales
transmiten los impulsos de dolor y otras sensaciones desde las membranas
mucosas, las glndulas y los vasos sanguneos. En pocas palabras, reciben
informacin del exterior, ej. tacto, gusto, visin y las trasladan al sistema nervioso
central.

Diagrama de una neurona sensitiva

Interneuronas: forman una red integrada de comunicacin entre las

neuronas sensitivas y las neuronas motoras (se calcula que mas del 99,9 % de
todas las neuronas pertenece a esta red de integracin).

LOS NEUROTRASMISORES Y SUS RECEPTORES

Los neurotransmisores son productos qumicos cuya misin es comunicar a las
neuronas entre s. Los neurotransmisores ms conocidos son:
-Dopamina: regula la actividad motora y los niveles de respuesta en muchas
partes del cerebro.
-Serotonina: interviene en la regulacin de los estados de nimo, en el control de
la ingesta, el sueo y en la regulacin de dolor
-Noradrenalina: interviene en las respuestas de emergencia.
-Acetilcolina: acta como mensajero en todas las uniones entre la neurona
motora y el msculo.
-Encefalinas y endorfinas: regulan el dolor y la tensin nerviosa y aportan una
sensacin de calma.

NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
Como se ha visto, las sinapsis son las bifurcaciones o empalmes a travs de los
cuales las clulas nerviosas transmiten sus seales a otras neuronas, a clulas
musculares o a celulas glndulares. Muchas de las seales que se transmiten de

neurona a neurona o de neurona a clula glandular implican la sntesis y liberacin

de sustancias por unas vesculas especializadas situadas en la zona presinptica
del axn, las llamadas vesculas sinpticas. Se cree que cada vesicula sinptica
contiene un slo tipo de estas sustancias, llamadas neurotransmisores, si bien en
cada terminal de un axn, pueden existir diferentes tipos de vesculas sinpticas.
La llegada de un potencial de accin dispara la exocitosis de las vesculas
sinpticas vertiendo su contenido en la sinapsis. Las molculas de
neurotransmisor difunden a travs de la sinapsis, fijndose a receptores
especficos situados en la zona post-sinptica.
Se conocen numerosas sustancias neurotransmisoras (*), en su mayora
aminocidos o derivados de aminocidos. Tambin se sospecha que algunos
metabolitos celulares como el ATP puedan funcionar en algunas clulas como
neurotransmisores y se ha comprobado que algunos pptidos pequeos (*) actan
igualmente como neurotransmisores.
Los neurotransmisores se pueden clasificar en tres grandes grupos:

aminocidos (cido glutmico, aspstico, glicina, GABA, etc.)

monoaminas (acetilcolina, catecolaminas, serotonina, etc)

polipptidos(encefalinas, somatostatina, sustancia P)

Para que una sustancia qumica sea considerada como un neurotransmisor debe
cumplir los siguientes criterios:

Debe encontrarse en el rea presinptica de la terminal de un axn

Las enzimas necesarias para su sntesis tambin se encuentran presentes

en el rea presinptica

En condiciones fisiolgicas, la estimulacin de la neurona ocasiona su

liberacin en cantidades suficientes como para ejercer un efecto fisiolgico

Existen mecanismos en la sinapsis para terminar rpidamente con su

accin por destruccin o recaptacin

Su aplicacin directa en la terminal post-sinptica ocasiona una respuesta

idntica a la producida por estimulacin de la neurona (por ejemplo por
iontoforesis directa con una micropipeta en la sinapsis)

Por consiguiente, cualquier frmaco que modifique el metabolismo o la fijacin de

los neurotransmisores a sus receptores, ocasionar un efecto fisiolgico in vivo
predecible siempre que el frmaco sea transportado al lugar donde el
neurotransmisor tiene su accin.
De entre los muchos neurotransmisores conocidos, el mejor caracterizado es
la acetilcolina. La acetilcolina funciona en las sinapsis neurona-neurona y neuronaclula muscular a travs de los receptores colinrgicos. Los receptores
colinrgicos se clasifican en funcin de su especificidad hacia otras sustancias
qumica que se actan como agonistas. As, en algunos receptores colinrgicos
denominados receptores nicotinico-colinrgicos, la nicotina ocasiona reacciones
excitatorias de una duracin de un milisegundo. En los receptores muscarnicocolinrgicos se fija la muscarina (un alcaloide presente a alguna setas)
ocasionando una serie de respuestas que pueden ser excitatorias o inhibitorias
TEMA II: CEREBRO Y CONDUCTA. SISTEMA LIMBICO
DIVISION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
El sistema nervioso es una red de tejidos altamente especializada, que tiene como
componente principal a las neuronas, clulas que se encuentran conectadas entre s
de manera compleja y que tienen la propiedad de conducir, usando seales
electroqumicas (vase Sinapsis), una gran variedad de estmulos dentro del tejido
nervioso y hacia la mayora del resto de tejidos, coordinando as mltiples funciones
en el organismo.Divisiones
Anatmicamente, el sistema nervioso humano se agrupa en distintos rganos, los
cuales conforman en realidad estaciones por donde pasan las vas neurales. As, con
fines de estudio, se pueden agrupar estos rganos, segn su ubicacin, en dos
partes: sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico.
Esta formado por el Encfalo y la Mdula espinal, , se encuentra protegido por tres
membranas, las meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas
como ventrculos, por las cuales circula el lquido cefalorraqudeo.
El encfalo es la parte del sistema nervioso central que est protegida por el crneo.
Est formado por el cerebro, el cerebelo y el tronco del encfalo.
Cerebro: es la parte ms voluminosa. Est dividido en dos hemisferios, uno derecho y
otro izquierdo, separados por la cisura interhemisfrica y comunicados mediante el
Cuerpo Calloso. La superficie se denomina corteza cerebral y est formada por
replegamientos denominados circunvoluciones constituidas de sustancia gris.

Subyacente a la misma se encuentra la sustancia blanca. En zonas profundas existen

reas de sustancia gris conformando ncleos como el tlamo, el ncleo caudado o el
hipotlamo.
Cerebelo: Est en la parte inferior y posterior del encfalo, alojado en la fosa cerebral
posterior junto al tronco del encfalo.
Tronco del encfalo: Compuesto por el mesencfalo, la protuberancia anular y el
bulbo raqudeo. Conecta el cerebro con la mdula espinal.
La mdula espinal es una prolongacin del encfalo, como si fuese un cordn que se
extiende por el interior de la columna vertebral. En ella la substancia gris se encuentra
en el interior y la blanca en el exterior.

DIVISION DEL CEREBRO

El cerebro puede dividirse de acuerdo a criterios

filogenticos (evolutivos) y embriolgicos (del desarrollo).
A continuacin encontrars dos tablas que muestran la
forma en que el cerebro se puede dividir; no te dejes
intimidar por la terminologa, slo son nombres para reas
especficas del cerebro. En "Divisiones del Sistema
Nervioso" discute las funciones de todas esas ellas.

Divisiones del Cerebro

Divisin
Principal

Prosencfalo
(Cerebro
anterior)

Subdivisin

Estructuras

Telencfalo

Neocorteza; Ganglios Basales; Amgdala;

Hipocampo; Ventrculos Laterales

Diencephalo
n

Tlamo; Hipotlamo; Epitlamo; Tercer Ventrculo

Mesencfalo
(Cerebro medio)
Rombencfalo
(Cerebro
posterior)

Mesencfalo

Tectum; Tegmentum; Acueducto Cerebral

Metencfalo

Cerebelo; Protuberancias; Cuarto Ventrculo

Mielencfalo

Medulla Oblongata; Cuarto Ventrculo

Divisiones del Cerebro

Estructuras Externas

Estructuras Internas
Ncleos
Principales

Telencfalo

Giros y Surcos

Corteza Cerebral

Nervio
Olfativo (I)

Amgdala
Hipocampo
Ganglios Basales

Diencfalo

Infundbulo

Ncleo
Caudado

Putamen

Globus
Pallidus

Claustrum

Tlamo

Tractos
Fibrosos
Principale
s

Ventrculos

Cpsula
Interna

Ventrculos
Laterales

Cuerpo
Calloso

Foramen
Interventricul
ar

Comisura
Anterior

Fornix

Tercer
Ventrculo

Nervio ptico
(II)

Hipotlamo

Tracto
Mamilotalmico

Sustancia Nigra

Crus
Cerebri

Acueducto
Cerebral

Ventrculo
Cuarto

Quiasma
ptico
Cuerpos
Mamilares

Mesencfal
o (Cerebro
medio)

Colculo
Superior

Gris Central
Colculo
Inferior

Ncleo Rojo

Pednculos
Cerebrales
Nervio
Oculomotor
Interno (III)
Nervio
Troclear (IV)

Metencfal
o

Protuberancias

Ncleo Pontino

Fornix

Cerebelo

Ncleo Cerebelar
Profundo

Tracto
mamilotalmico

Nervio
Trigmino (V)
Nervio Motor
Ocular Externo
(VI)
Nervio Facial
(VII)

Nervio
Vestibulococle
ar (VIII)

Mielencfal
o

Medulla

Oliva Inferior

Nervio
Glosofaringeo
(IX)

Pirmides

Ventrculo
Cuarto

Tracto
mamilotalmico

Nervio Vago
(X)
Nervio
Accesorio
Espinal (XI)
Nervio
Hipogloso
(XII)

CEREBRO Y LA CONDUCTA HUMANA

La ltima dcada del pasado siglo XX, fue llamada dcada del cerebro, y tras el
estreno del siglo XXI, se afianzan cada vez ms, los nuevos avances. As, durante
los ltimos veinte aos hemos tenido el privilegio de relatar el apasionante
desarrollo de la funcin cerebral y la asimetra hemisfrica. La tarea, estimulante
desde el inicio, lo ha sido cada vez ms a medida que nuevos desarrollos,
tcnicas y enfoques permitan a los investigadores formularse preguntas cada vez
ms complejas y darles respuesta.
En la Neurociencia cognitiva, la primera piedra del enfoque interdisciplinar de la
funcin cerebral fue colocada muchos aos antes, cuando ciertos investigadores
que traspasaron los lmites definidos por la Neurologa comenzaron a estudiar y
crear modelos de procesos cognitivos superiores, como el lenguaje, la memoria y
la percepcin. En la actualidad, neuropsiclogos, psiclogos cognitivos,
especialistas en neuroimagen, lingistas y cientficos informticos, -entre otros-

trabajan juntos para contribuir a la comprensin de los mecanismos cerebrales

que subyacen a la funcin mental humana.
Actualmente las perspectivas de la Neurociencia cognitiva, apoyan un mayor
nfasis en la integracin de otras disciplinas, en especial, la combinacin de
investigaciones de neuroimagen y estudios clnicos de lesiones cerebrales. Y por
todo ello sabemos que esta ciencia refleja que el estudio de la asimetra
hemisfrica contribuye de modo muy significativo a nuestra comprensin general
de la funcin cerebral. Tanto es as, que la popularizacin de las investigaciones
sobre la lateralidad cerebral casi se ha convertido en un fenmeno cultural (y quiz
contracultural). Los nuevos hallazgos de la ciencia del cerebro se extienden
rpidamente. Segn algunos, existe suficiente evidencia para demostrar que la
mente dispone de recursos sin explotar y que existe una explicacin, por ejemplo,
de las diferencias culturales, diferencias individuales en el estilo cognitivo, etc.
Hoy al estudiar estas asimetras, los investigadores van ms all de lo que es
diferente entre una y otra mitad del cerebro. Estn descubriendo principios que
nos ayudan a formular mejores preguntas sobre cmo la funcin mental puede
relacionarse con la funcin cerebral y qu significa explicar nuestra conducta en
trminos de procesos fisiolgicos.
Los investigadores abordan temas relacionados con la consciencia, la emocin y
la unidad de la experiencia. Algunas quiz sean tentativas prematuras en las que
se han usado datos insuficientes y definiciones inadecuadas, pero son pasos
primeros pasos- en el largo empeo por comprender el cerebro y tal vez a
nosotros mismos.
Los dos hemisferios del cerebro, metidos apretadamente en el crneo y
conectados por distintos fascculos de fibras nerviosas que sirven de canales de
comunicacin entre ellos, parecen ser aproximadamente imgenes especulares
uno de otro conforme a la asimetra general derecha-izquierda del cuerpo humano.
Desde el punto de vista funcional, el control de las sensaciones y los movimientos
corporales bsicos se reparten equitativamente entre los dos hemisferios de una
manera cruzada: el hemisferio izquierdo controla el lado derecho del cuerpo (mano
derecha, pierna derecha, etc.) y el derecho controla el lado izquierdo. Sin
embargo, la simetra fsica derecha-izquierda del cerebro y el cuerpo no supone
que los lados derecho e izquierdo sean equivalentes en todos los aspectos. Slo
hemos de examinar las capacidades de las dos manos para advertir la asimetra
de la funcin. Hay pocas personas verdaderamente ambidiestras, la mayora tiene
una mano dominante. Y las diferencias en las capacidades de ambas manos no
son sino una manifestacin de asimetras bsicas en las funciones de los dos
hemisferios cerebrales.

Una gran cantidad de pruebas acumuladas demuestra que el cerebro derecho y el

izquierdo no son idnticos en cuanto a su capacidad y organizacin, y que las
diferencias entre los hemisferios se extienden a las funciones mentales de nivel
superior que constituyen la base del estudio en neurociencia cognitiva.
Las investigaciones han puesto de manifiesto que las asimetras en la funcin de
los dos hemisferios incluyen, entre otras, diferencias en la capacidad de producir y
comprender lenguaje as como en la capacidad de procesar relaciones espaciales.
Estas diferencias despiertan inters por s mismas, pero hay ms preguntas:

Hasta qu punto las diferencias hemisfricas son exclusivas de los seres

humanos?

Hasta qu punto podemos hallarlas en otros animales?

Las diferencias hemisfricas, estn presentes al nacer o se desarrollan a

lo largo de la infancia y la adolescencia?

Qu diferencias hay entre las personas en cuanto a los patrones de

asimetra?

Cules son las implicaciones de estas diferencias?

La existencia de dos hemisferios, significa la posibilidad de dualidad de

consciencia?

Hay muchas preguntas que ya tienen contestacin. Muchas otras estn en un

proceso constante de estudio y desarrollo.
En una sala de apoplticos de un hospital observar que los pacientes estn
distribuidos de una forma bastante equitativa en dos grupos; segn tengan
paralizado el lado derecho o el izquierdo. Por lo general, una apopleja conlleva
una interrupcin del aporte sanguneo a parte del cerebro, lo que da como
resultado una lesin en la regin afectada. Dado que la sangre se suministra a
cada hemisferio por separado, una apopleja afecta slo a una mitad del cerebro.
Como cada mitad controla el lado opuesto del cuerpo, la parlisis del lado derecho
indica apopleja en el hemisferio izquierdo, y la parlisis del lado izquierdo en el
hemisferio derecho.
A lo largo de toda la historia de la medicina se ha informado regularmente de la
combinacin clnica de trastornos del habla y debilidad o parlisis de la mitad
derecha del cuerpo. Estas observaciones deban haber sugerido un vnculo entre
la prdida del lenguaje y la lesin del hemisferio izquierdo del cerebro. Sin

embargo, no se valor la importancia de la relacin hasta la segunda mitad del

siglo XIX.
Los primeros estudios anatmicos mostraban que las dos mitades del cerebro
eran imgenes especulares la una de la otra, de peso y tamao aproximadamente
idnticos. As mismo, la mayora de los cientficos crean firmemente que el
cerebro funcionaba como un todo.
Fue, en las primeras dcadas del siglo XIX, cuando se prest una gran atencin a
la idea de que se podan asignar funciones concretas a regiones especficas del
cerebro. El poder estudiar el papel de regiones determinadas, se conoci
como doctrina de la localizacin cerebral
SISTEMA LIMBICO

DEFINICION
El sistema lmbico es un sistema formado por varias estructuras cerebrales que
gestionan respuestas fisiolgicas ante estmulos emocionales. Est relacionado
con la memoria, atencin, instintos
sexuales, emociones (porejemplo placer, miedo, agresividad), personalidad y
la conducta.
Est formado por partes del tlamo, hipotlamo, hipocampo, amgdala
cerebral, cuerpo calloso, septo y mesencfalo.
El sistema lmbico interacciona muy velozmente (y al parecer sin que necesite
mediar estructuras cerebrales superiores) con el sistema endocrino y el sistema
nervioso autnomo.

PARTES
1. Lbulo lmbico: circunvolucin del cuerpo calloso, la circunvolucin
subcallosa y el giro parahipocampal.
2. Formaciones hipocmpicas: hipocampo dorsal (corresponde al indusium
griseum) e hipocampo ventral (formado por asta de Amn, cuerpo
franjeado, giro dentado y elsubculo).
3. Complejo amigdalino: Corteza periamigdalina, ncleo amigdalino y estra
terminal.
4. rea septal.
5. Formaciones olfatorias: bulbo, pednculo olfatorio, estra olfatoria y lbulo
piriforme.
6. Ncleo dorso mediano y ncleo anterior del tlamo ptico.
7. Corteza orbitofrontal: (COF) es una regin del lbulo frontal del cerebro
relacionada con el procesamiento cognitivo de la toma de decisiones.
8. Ncleo accumbens

Hipotlamo
El hipotlamo se ubica justo debajo del tlamo, dentro de los dos tractos pticos, y
justo encima, e ntimamente relacionado con la glndula pituitaria. Es una de las
partes ms ocupadas del cerebro y est relacionada principalmente con
la homeostasis. Regula, y tiene el control ltimo, de las funciones del sistema
nervioso simptico y sistema nervioso parasimptico, recibe informacin desde
varias fuentes: Nervio Vago :informacin sobre la presin sangunea y la
distensin intestinal (esto es, cuan lleno est el estmago);Nervio ptico
:informacin sobre luz y oscuridad; desde la formacin reticular en el tronco
cerebral, informacin sobre la temperatura de la piel; desde neuronas pocos
usuales que forman los ventrculos, informacin sobre el fluido cerebroespinal
incluyendo las toxinas que inducen al vmito; desde otras partes del sistema
lmbico y el nervio olfatorio, informacin que ayuda en la regulacin del hambre y
la sexualidad, adems de sensores propios que entregan informacin acerca del

balance inico y la temperatura de la sangre. Enva rdenes al organismo de dos

formas:
1. Por el sistema nervioso autnomo, lo que le confiere el control ltimo de sus
funciones
2. Por la glndula pituitaria, con la que est conectado qumica y
biolgicamente.
Hipocampo
El hipocampo consiste en dos "cuernos" que describen una curva que va desde el
rea del hipotlamo hasta la amgdala, est relacionado con la transformacin de
lo que se encuentra en tu mente ahora (memoria a corto plazo), en lo que
recordars por un largo perodo de tiempo (memoria a largo plazo).
Tambin es aquel en donde se encuentra la memoria a corto, largo plazo y el
aprendizaje. La informacin est recogida por el frnix que la lleva a los cuerpos
mamilares. Desde aqu va al ncleo anterior del tlamo que enva la informacin
hasta la corteza cerebral. Est formado por varias estructuras cerebrales que se
activan ante estmulos emocionales.
En la clnica, la enfermedad ms importante que tiene que ver con el hipocampo
desde el punto de vista de la epilepsia del lbulo temporal o epilepsia lmbica.
Amgdala cerebral
La amgdala cerebral es una masa con forma y tamao de dos almendras que
esta sitada a ambos lados del tlamo, en el extremo inferior del hipocampo.
Cuando es estimulada elctricamente, los animales responden con agresin, y
cuando es extirpada, los mismos se vuelven dciles y no vuelven a responder a
estmulos que les habran causado rabia; tambin se vuelven indiferentes a
estmulos que les habran causado miedo o respuestas de tipo sexual..
La amgdala sigue en el cerebro esta va: Amgdala->hipotlamo->sustancia gris
periacueductal que hace que se produzcan manifestaciones autonmicas como el
cambios en la actitud motora. Esta es la responsable de que por ejemplo,cuando
alguien nos atrae emocionalmente se nos dilanten las pupilas o que ,por ejemplo,
nos pongamos colorados cuando nos toca hacer una exposicin.
Lo que conecta la amgdala con el hipotlamo es la estra terminalis que es la
responsable de que el hipotlamo se conecte con el tronco del encfalo y
produzca esas manifestaciones autonmicas.