MALFORMACIONES CRANEOFACIALES

Mas frecuente fisuras palatinas y labiales: + frec la forma leve comprenden

tejido seo y tejido blando
Embriolgicamente tienen que ver el desarrollo de la 8va o 9na semana :
alterado por factores ambientales
Clasificacin fisura labial : embrionario en la mesnquima de 2 yemas lat 4 5
8 y 9 10 se deben unir lnea media
Proceso 5 primordios : 2 frontales 2 maxiales 1 madibular------- en la 4ta y 8 va
semanana cuando no se unen ( fisura labial la mas frec es completa
incompleta unilateral y bilateral)
Cisura del paladar ambas conchas a lado de la lengua tienen q fusinarse a
en la lnea media fisura palatina 8 12semana
Nios probablemente q hagan apnea bajo peso1 2 semana no se desarrollan
bien en peso
Se ve alterado el proceso de alimentacin el paladar duro no genera fuerza
para la succion
Fercuencia :peru 700 /1
Pases europeos :500/1
FP (fisura palatina )primario y secundario unilateral izquierdo( mas frecuente )
lat izquierdo embriolgicamente es poq tarda mas en unirse a la lnea media
De la Lnea ant adelantedel paladar es fp primario
Del Foramen incisivo a la parte posterior es fp secundario
Tienen que tener una edad para ser intervenidos para ser abordados
obesrvardos evalundolos hasta los 15 aos
No tienen una caja de resonancia de desarrollo en el odo medio van a causar
otitis media supurada frec con consecuencia faringitis y amigdalitis
Alimentar en 45 grados de lo contario producir cuadros de otitis media
neumona aspiraciones reflujo
Cuidados generales multidisciplinarios diagnostico forma precoz primer
abordaje quirrgicos se deben hacer entre 3y 6mes fl (fisura labial)
Pronostico para saber q no este asociado a otras malformaciones
Padre afectado fl --------------- 2% q tenga un hijo con fl
Dos padres sanos con un hijo con fl ------------ el segundo 5% de tener esta
patologa
Sndrome de Down

Ciruga ______ queiloplastia o plastia labial naso plastia ( pirmide nasal o

punta )
Abordaje -------------------- Fp apartir ao de edad (palanoplastia) , Fl 3 a 6
Diagnstico prenatal referencia a ciruga odontologa psicologa gentica a
los 3 a 6 mes ciruga ao escolar odontopediatra para preservar los dientes
hasta la adolescencia hasta los 15 aos

MALFORMACIONES CRANEOFACIALES CRANEOCINOSTOSIS

Cierre prematuro de 1 o ms suturas causa ausencia del desarrollo del
cerebro ( microcefalia) inspeccionar fontanela
Desarrollo psicomotriz
Norma todo nio recin nacido de be pasar por consultorio de medicina para
diagnostico
Complicaciones Atrofia ptica _____ceguera agudeza visual afectada
Hpert cerebral
Ciruga
Signos

Croneostosis simple _____________ unin de una sutura

Fontanela abombada _____ signo infeccin