Donde:
Y = Razn molar de componente C en el extracto:
Moles de componente C en extracto
Moles de componente S en extracto
X = dem en el refinado:
Moles de componente C en refinado
Moles de componente B en refinado
y = Fraccin molar del componente C en el extracto.
x = dem en el refinado.
Le damos el tiempo necesario para que el soluto se distribuya entre las dos fases y
tengamos dos fases inmiscibles.
La lnea de unin que pasa por M, nos va a determinar R1 y E1, que estarn situados
en la curva binodal.
Las cantidades de R1 y E1 las podremos obtener aplicando la regla de la palanca.
Ecuacin bsica de un balance
E-S+G-D=A
E = entra
S = sale
G = genera
D = desaparece
A = acumula
Si no hay reaccin qumica G = 0 y D = 0
En estado estacionario A = 0
Por tanto nos queda que E = S
Balances de materia
B.M. total F + S = M1 = E1 + R1
B.M. ac F xF + S yS = M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1
Localizacin de M1:
Regla de la palanca
Balances de materia
BM total F + S = M1
BM aC F xF + S yS = M1 xM1
En primer lugar hacemos un balance para saber dnde tenemos que situar la
composicin de la mezcla.
M1 composicin de la mezcla que da la etapa 1. Tenemos que interpolar la lnea de
unin que pasa por el punto M1. De sus extremos obtendremos la composicin del
extracto y del refinado.
Unimos el refinado R1 con el disolvente. Segn las caractersticas (calculando
mediante balances de materia), situamos el punto M2. Interpolamos la lnea de unin
que pasa por M2 y en sus extremos situamos el extracto E2 y el refinado R2.
Unimos el refinado R2 con el disolvente y en funcin de sus caractersticas situamos
el punto M3. Interpolamos la lnea de unin determinando las composiciones del
extracto E3 y del refinado R3.
Contacto mltiple en contracorriente con reflujo: El mtodo est basado en poner
la alimentacin, rica en soluto, en contacto con una disolucin concentrada de este, u
los refinados `pobres en contacto con disoluciones tanto ms diluidas cuanto menor
es la concentracin de aquellos.
F, S, M estn alineados
E1, RNP, M estn alineados (E1, RNP no estn en equilibrio)
"R min Si "R est a la derecha, al proyectar las lneas de unin, "R min ser el punto
ms prximo al tringulo (ms prximo a S).
EXTRACCION DE CONTACTO CONTINUO
La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms
utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable.
Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de
extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento que
implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con
porciones nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes
volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un sistema cerrado en el
que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente
se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin
que contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace
pasar a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto
extrado, al matraz inicial, donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar,
repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil,
se va concentrando en el matraz.
BIBLIOGRAFIA
Extraccin
liquido-liquido
[Consulta
17/05/2015]
http://html.rincondelvago.com/extraccion-de-liquidos.html
Disponible
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http://procesosbio.wikispaces.com/Extracci%C3%B3n+liquido-liquido
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