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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

EFECTO DE INHIBIDORES SOBRE LA CADDENA DE XIDO-REDUCCIN


BILGICA

IV. RESULTADOS

A. SISTEMA USANDO 2,6-DICLOROFENOLINDOFENOL:

2
1

6
5

B. SISTEMA USANDO p- FENILENDIAMINA:

V. DISCUSIN
BIOQUMICA I

GRUPO: B2

MESA: 01

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

La mitocondria es alterada su funcin por cierta clase de molculas llamadas inhibidoras.


La estructura qumica de un inhibidor competitivo, por lo general es similar a la del
sustrato. Por lo que dicho inhibidor se combina de manera reversible con la enzima para
formar un complejo enzima-inhibidor. En presencia de ambos, el sustrato y el inhibidor
compiten por los sitios activos de la enzima.
El malonato es similar al succinato y va a competir con la enzima, por lo tanto si su
concentracin es mayor, no va haber formacin de fumarato ni tampoco transporte de
electrones.
El 2,6 DCFLF acta como receptor electrnico artificial que recibe e- de FADH2 que
proviene de la relacin del succinato a fumarato catalizada por succinato Dh. En el
sistema usando 2,6 DCFLF se observ lo siguiente:
El tubo 1: no hay inhibicin porque hay sustrato pero no hay enzima.
El tubo 2: si hay reaccin, se ha reducido la enzima.
El tubo 3: si hay reaccin, ya que existe tanto enzima como sustrato, por lo tanto
el 2,6 DCFLF acta nivel de coenzima Q.
El tubo 4: no hay reaccin, ya que el inhibidor malonato, acta a nivel del
succinato, que es el transportador de equivalentes reductores, esto va a impedir
que sean transportados a la coenzima Q.
El tubo 5: no hay reaccin porque el azida de sodio participa en el complejo IV de
la cadena respiratoria, por ende, no hay inhibicin.
El tubo 6: si hay reaccin, el babiturato acta como inhibidor del complejo III de la
cadena respiratoria.
El p fenilendiamina acta como dador de electrones a nivel del Citocromo C. En el
sistema usando el p fenilendiamina se observ lo siguiente:
En el tubo 1, 2, 3, y 5: no hubo reaccin, por ende, no hubo inhibicin.
En el tubo 4: si hay reaccin, hay efecto inhibitorio.

BIOQUMICA I

GRUPO: B2

MESA: 01

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

VI. RESUMEN Y

Los inhibidores actan de manera especfica sobre el transporte electrnico en


diferentes lugares de la cadena respiratoria.
El 2,6 DCFLF se reduce a nivel de Coenzima Q.
El p- fenilendiamina acta como seudosustrato el cual pasa de estado reducido al

oxidado a nivel de citocromo C donando electrones.


El indicador 2,6-DCFIF acta a nivel del complejo II.
El malonato es un inhibidor competitivo del succinato Dh.
El barbiturato de sodio acta a nivel del complejo III (Cit b y Cit C1).
La azida de sodio y el cianuro de sodio actan a nivel del complejo IV (Cit a a3).

TAREA

CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE INHIBICIN ENZIMTICA

INHIBICIN
COMPETITIVA
V max. No vara.
Km aumentado.
Es altamente
especfica.
Es reversible.
El inhibidor se fija a
la enzima libre.

BIOQUMICA I

INHIBICIN NO
COMPETITIVA
V max. disminuda
Km no vara.
Es inespecfica.
Puede ser reversible
o irreversible.
El inhibidor se fija a
la enzima libre o al
complejo enzimasustrato.

GRUPO: B2

INHIBICIN
ACOMPETITIVA
V max. disminuda
Km disminuido.
Es inespecfica.
Puede ser reversible.
El inhibidor se fija al
complejo enzimasustrato.
Ocurre en reacciones
multisustratos.

MESA: 01