Universidad Andrs Bello

Facultad de Ciencias Biolgicas

Laboratorio de Biologa Celular
Profesores: Nicole Cortes A., Vernica Noches G.

TRABAJO PRCTICO N1:

Microscopa I
BIO131

Autores:

Constanza Alcozer
David Snchez A.
Francisca Gmez
Maritza
Paula Asima

- 2015 -

INTRODUCCIN
Desde tiempos muy antiguos, el ser humano ha experimentado un sentimiento de curiosidad frente
a las cosas que lo rodean, gracias a esto han existido personas que resaltaron del resto por su gran
espritu analtico y cientfico, y tambin por sus aportes a la sociedad. Es as como podemos
mencionar al cientfico e inventor Robert Hooke quin en 1665 mientras analizaba una lmina de
corcho ultra delgada, a travs de un microscopio, observ que esta presentaba unos pequeos
compartimientos a los que llam clulas (1). Esta fu de alguna forma el inicio de las posteriores
investigaciones sobre las clulas. Investigaciones como la del holands Antn Van Leeuwenhoek,
quin fabrico microscopios y observo, clulas de protozoos en 1670 (1).
El estudio de las clulas, en estos tiempos, sigue siendo una actividad comn entre los bilogos.
Debido a que las clulas son muy pequeas las provenientes de animales por ejemplo van de los
10 a 20 m- y complejas, es necesario estudiarlas a travs de un microscopio (2). Los microscopios
son estructuras sistemticas, que permiten aumentar la resolucin de los objetos observados (2).
Adems de los microscopios, los cientficos se han apoyado en distintas tcnicas y mtodos
qumico-fsicos para poder diferenciar estructuras propias de las clulas (3). Gracias a esto, en este
trabajo se podrn estudiar distintos tipos de clulas de tejidos con tinciones y fijaciones a travs de
un microscopio ptico: clulas animales de tejido heptico y de intestino de Rattus norvegicus
(Berkenhout), de un frotis de sangre humana; organismos unicelulares del reino de los protozoos:
Paramecios y Euglenas; y clulas de Elodea (pertenecientes al reino vegetal). Adems se observara
el funcionamiento de un microscopio ptico a travs de la observacin de una letra e.
Al iniciar este trabajo prctico y despus de revisar la bibliografa citada surgen algunas preguntas
como: Es verdad que los microscopios pticos forman imgenes inversas a las observadas? Las
clulas que estn en las muestras de tejidos de animales, con distintas tinciones, pueden ser vistas a
travs de un microscopio ptico? Los organismos protozoarios estn compuestos solo por una
clula y adems se diferencian estructuralmente entre s? Las clulas vegetales son distintas que
las animales? La tincin sobre un tipo de tejido ayuda para la visualizacin de sus clulas?

OBJETIVOS

DISCUSION
Las interrogantes planteadas en la introduccin fueron aclaradas gracias a los resultados de los
experimentos. En la actividad 1, solo haba que calcular el aumento y lmite de resolucin por lo
que no hubo mayor complicacin debido a que haba que utilizar las formulas correspondientes.
En la actividad 2, en la que haba que observar una letra e, se logra evidenciar que el
microscopio ptico genera una imagen invertida con respecto a la imagen original. Esta diferencia
de orientacin est dada ya que, el microscopio utiliza una lente convexa, que tiene como
propiedad tomar los rayos reflejados o emitidos por el objeto, los refracta y enfoca en el plano focal
situado ms all de la cara opuesta de la lente, generndose as una imagen real que es invertida y
de tamao mayor que la original (3).Tambin se da la explicacin que al cambiar el aumento del
objetivo, la letra no vara su orientacin, ya que es el mismo lente convexo pero que se le est
agregando ms aumento, permitiendo ver la imagen cada vez con ms nitidez.
La actividad 3, en la cual se observaban preparaciones de corte de intestino de Rattus norvegicus
(Berkenhout), Tejido heptico de Rattus norvegicus (Berkenhout) y frotis de sangre humana. El
primer preparado (corte de intestino delgado de rata), es de tipo permanente, ya que se le
haban realizado procedimientos previos (tincin con hematoxilina-eosina). El intestino delgado
est encargado de absorber la mayor parte de nutrientes El tejido que presenta este rgano es de
tipo epitelial (formado por una capa de clulas).Se logran visualizar en el preparado con color
morado pliegues circulares digitiformes llamados microvellosidades, las cuales tiene una funcin
fisiolgica importantsima, ya que generan mayor absorcin ocupando un volumen menor. Se
observa tambin en la base representada por un color fucsia la lmina basal, la cual est compuesta
principalmente por fibras de colgeno (4).En el segundo preparado ( corte tejido heptico de
rata), tambin de tipo permanente presenta una tincin previa de hematoxilina-eosina. El hgado es
una de los rganos ms grandes e importantes de los organismos vivos, debido a ser un rgano
multifuncional .En este preparado, se observan las clulas representativas de este rgano, los
hepatocitos, los cuales tienen como funcin principal la detoxificacin, as como tambin la
produccin de urea, produccin de protenas plasmticas (transporte de colesterol y coagulacin
sangunea),encargados de la regulacin de azcar en la sangre por medio del glucagn y la insulina,
metabolizan hormona del crecimientos y vitaminas (A,D,K),entre otras (5).En el tercer preparado
(frotis de sangre humana), de tipo permanente presenta una tincin previa de May GrndwaldGiemsa. La sangre, es un tejido conectivo, rojizo y viscoso, que est compuesto por una parte
liquida llamada plasma (matriz extracelular) y una parte solida llamada hematocrito (donde se
encuentran eritrocitos, glbulos blancos, plaquetas).Su funcin principal es el transporte de
nutrientes y gases (CO2 y O2) a los distintos rganos del cuerpo. En el preparado se pueden
visualizar las clulas ms abundantes de la sangre llamadas eritrocitos, los cuales tienen una forma
bicncava, pero observan de forma circular en el preparado. Tambin se visualizan otro tipo de
clulas en menor cantidad (aproximadamente 1 a 2), monocitos y neutrfilos. No se pudieron

visualizar plaquetas, basfilos, eosinofilos y linfocitos, ya que al estar en menor cantidad que los
eritrocitos se reparten de forma ms azarosa (6).
En la actividad 4, se observaron 3 tipos de protozoos: paramecios, euglena, elodea. En el primer
preparado, se mostraban protozoos de tipo Paramecium sp., era una preparacin de tipo fresca,
ya que utilizando una pipeta Pasteur con gotario, se tom una gota de agua que presentaba estos
protozoos y se observ, es decir, se realiz en el laboratorio, sin procesos previos. El Paramecio, es
un organismo microscpico unicelular de forma ovalada, con cilios que le permiten desplazarse,
habita en aguas dulces o estancadas (7).Se observaron sus distintas partes tales como: membrana,
surco oral y cilios. Tambin se visualizaron los movimientos de contraccin que tiene gracias a la
vacuola contrctil que presentan. En el segundo preparado, se visualizaron las Euglenas, es un
preparado de tipo fresco, ya que tampoco presenta procesos previos como tincin.
La Euglena es una alga unicelular, con forma de bastn, perteneciente al reino protista. Puede ser
auttrofa (generar su propio alimento) como las plantas o hetertrofas (alimentarse de otras
especies) como los animales. Presentan dos tipos de flagelos, uno de los cuales les permite nadar y
moverse, tambin presentan funcin contrctil. Las auttrofas, presentan pigmentacin verde en su
interior, ya que tienen cloroplastos, presentes en agua dulces o estancadas (8).En el preparado,
pudimos observar la funcin contrctil que presentan las euglenas, cambiando su conformacin de
alargada tipo bastn a circular, tambin pudimos observar que presentaban cloroplastos en su
interior. En el tercer preparado, se extrajo una hoja de Elodea (preparacin fresca).La Elodea, es
una planta acutica, unicelular, presenta hojas verdes oscuras, translcidas y alargadas, presenta se
ocupa mucho en los acuarios, debido a su gran capacidad de oxigenacin y debido a que evitan el
surgimiento de algas (9).Se observan las clulas bien delimitadas por la pared celular y en su
interior se observan como pequeos crculos a los cloroplastos, que se mueven de un lado al otro
dentro de la clula.
En la actividad 5 se observaron tejidos vegetales de Allium Cepa (L.) con y sin tincin. El primer
preparado (corte de cebolla o de Allium cepa (L.) sin tincin, es de tipo fresca, ya que en el
laboratorio se extrajo un catafilo para su posterior estudio. La Allium Cepa (L.) es una hortaliza
perteneciente a la misma familia que el ajo y que otros vegetales tales como puerro y cebollino,
originaria de Asia, se caracteriza por crecer como tubrculo bajo tierra, y las ptimas condiciones
de cultivo son: Alta insolacin, baja humedad relativa y bajo suministro de agua .Las temperaturas
ptimas para el cultivo es alrededor de los 13 o 14 grados Celsius. Una de sus caractersticas
principales es que presenta clulas de gran tamao (10).En el preparado sin tincin solo se logra
ver, la pared celular que delimita las clulas de cebolla, en cambio, en el segundo preparado el cual
presenta una tincin con azul de metileno (preparacin fresca), se ven de color azul la pared celular
que delimita las clulas y tambin se tien los ncleos, los cuales presentan el material gentico
llamado ADN. Con este ltimo experimento, respondemos a que la tincin permite visualizar o
marcar componentes celulares que son transparentes y que no se ven a simple vista.
Por otra parte, comparando los resultados de la actividad 3 y 5, se observa que las clulas vegetales
con las clulas animales son distintas, aunque ambas son de la familia de los eucariontes. Las
clulas vegetales presentan plastos, uno de los ms conocidos es el cloroplastos (organelo
encargado de realizar fotosntesis) y mitocondrias, paredes celulares rgidas, las clulas en general
tienen forma prismtica y no tienen funciones tan especializadas. En cambio, las clulas animales
solo presentan mitocondrias, las clulas tienen diversas formas (estrelladas, alargadas, cilndricas,
ovaladas, etc.), y una de las caractersticas ms importantes es que las clulas animales presentan
centriolos (estructuras cilndricas en la divisin celular) (11).

BIBLIOGRAFA
1.- Teresa Audesirk, Gerald Audesirk y Byers Bruce E. Biologa, la vida en la tierra (2008). Pearson
Educacin de Mxico, 8va Edicin, Atlacomulco. pp. 64-65.
2.- Bruce Alberts, et al. Biologa Molecular de la Clula (2010) Ediciones Omega S.A. 5ta Edicin,
Barcelona. pp. 579-582
3.- Universidad Andrs Bello. Gua de laboratorio N2: Microscopia I, curso BIO131 Laboratorio
de Biologa Celular, 2015
4.- http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v7n1/v7n1tr2.pdf (publicacin de histologa normal del
intestino delgado)

5.- http://mmegias.webs.uvigo.es/2-organos-a/imagenes-grandes/digestivo-higado.php
6.-Gartner,Leslie P,Texto de atlas de histologa 2da edicin .(sub unida. Sangre y hemopoyesis).
7.- http://www.oxforddictionaries.com/es/definicion/espanol/paramecio
8.- http://www.fcps.edu/islandcreekes/ecology/euglena.htm
9.- http://fichas.infojardin.com/acuaticas/elodea-canadensis-peste-de-agua-egeria-densaluchecillo.htm
10. - http://www.mag.go.cr/bibioteca_virtual_ciencia/tec_cebolla.pdf
11. - http://www.bolixhe.es/public/mtolosa/documentos/apuntesbiologia/Bloque%202.pdf