UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

SERVICIO COMUNITARIO
Aporte Individual Trabajo Colaborativo 3

TUTOR
JOHN FREDY PERAFAN JAVELA

ANGELA MARIA VICTORIA OCHOA Cd. 66.725.619

Grupo: 301568_11

Pereira, julio 25 de 2015

INTRODUCCION

El objetivo principal en esta actividad acadmica es conocer y analizar las

Polticas Farmacuticas Nacional CONPES 2012 donde se determina una gua
de accin, que expresa y prioriza las metas a mediano y largo plazo, establecidas
por el gobierno para el sector farmacutico e identifica las estrategias principales
para alcanzarlas.
En otra instancia se resalta la importancia de cada unas de las actividades que
desempean las entidades gubernamentales tales como: Secretaria de Salud
Departamental, Ministerio de Proteccin Social e Institucin Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, en el control y vigilancia del uso
adecuado de medicamentos de cada una de las personas que intervienen en el
proceso, estado, prescriptor, profesionales farmacuticos y paciente.

OBJETIVOS

OBJETIVO PRINCIPAL

Conocer la Poltica Farmacutica Nacional CONPES de 155 de agosto 30

de 2012, en temas relacionados con el uso adecuado de medicamentos,
su dispensacin, almacenamiento y dems, que requiere la comunidad.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Diferenciar las entidades que intervienen en el proceso farmacutico con sus

respectivas responsabilidades tanto de entes gubernamentales, como de
profesionales que interviene en el ejercicio farmacutico.

Reconocer las normas existentes en Colombia sobre el proceso adecuado del uso
de medicamentos.

Identificar la importancia de la educacin preventiva en los pacientes sobre el uso

de medicamentos para minimizar sus riesgos a la salud.

ACTIVIDAD EN DESARROLLO

1: Describir que es el CONPES, sus principales caractersticas y objetivos.

El Consejo Nacional de Poltica Econmica y Social (Conpes) es un organismo
asesor del Gobierno en materia de desarrollo econmico y social, y es el
encargado de estudiar y recomendar polticas generales en esas reas. Este
Consejo coordina y orienta a los organismos encargados de la direccin
econmica y social en el Gobierno, a travs del estudio y aprobacin de
documentos sobre el desarrollo de polticas generales que son presentados en las
en cada sesin.

Objetivos del CONPES

Definir las lneas de poltica, estrategias y responsabilidades a cumplir
por parte de las diferentes entidades.
Servir de instrumento de gestin de acciones y no de planificacin de
las mismas.
Consolidar la planeacin y la gestin integral del desarrollo a partir de la
determinacin de acciones prioritarias para el cumplimiento de los
objetivos propuestos en el plan de desarrollo.
Definir responsabilidades y programar la ejecucin para el cumplimiento
de metas.
Identificar y focalizar proyectos de gran impacto.
Establecer cronogramas, responsables y recursos por estrategia a
desarrollar.
Orientar la gestin de recursos externos.
Efectuar seguimiento.

La Poltica Farmaceutica se encuentra articulada y responde a los objetivos

planteados en el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 Prosperidad para
Todos.
Esta poltica plantea diez estrategias que buscan mejora el acceso, oportunidad de
dispensacin, calidad y uso adecuado en funcin de las necesidades de la
poblacin independientemente de su capacidad de pago.
Estas estrategias son:
disponibilidad de informacin confiable, oportuna y pblica sobre acceso,
precios, uso y calidad de los medicamentos.
Construccin de una institucionalidad eficaz, eficiente y coherente;
Adecuacin de la oferta y las competencias del recurso humano del sector
farmacutico.
Desarrollo de instrumentos para la regulacin de precios y del mercado
Fortalecimiento de la rectora y del sistema de vigilancia.
Compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la
biodiversidad.
Adecuacin de la oferta de medicamentos.
Desarrollo de programas especiales de acceso.
Diseo de redes de Servicios Farmacuticos (SF).
Promocin del uso adecuado de medicamentos.

2: Revisin y anlisis de la Poltica farmacutica Nacional. CONPES 2012:

Aqu el grupo colaborativo estructurara un documento basado en los tres
ejes de la Poltica como son: Acceso, calidad y uso adecuado de los
medicamentos, y darn respuesta a lo siguiente:

1: Cual es la responsabilidad de los entes competentes (Ministerio de la

Proteccin Social. INVIMA, Secretaria de salud Departamental municipal), Frente
al acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos.
INVIMA: El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, es un
establecimiento pblico del orden nacional, adscrito al Ministerio de la Proteccin
Social, que como Agencia Sanitaria de los colombianos ejecuta las polticas en
materia de vigilancia sanitaria y control de calidad. El mbito de su gestin
involucra productos de vital importancia para la sociedad como: medicamentos,
productos biolgicos, productos naturales y homeopticos, reactivos de
diagnstico, dispositivos y elementos mdico quirrgicos y odontolgicos,
alimentos procesados, carnes, bebidas envasadas, bebidas alcohlicas,
cosmticos, preservativos, productos de aseo, entre otros.
El objetivo del
INVIMA es garantizar la salud pblica en Colombia, ejerciendo inspeccin,
vigilancia y control sanitario de carcter tcnico cientfico sobre los asuntos de su
competencia.
Ministerio de Proteccin Social:

Establece por medio de la LEY NMERO 1122 DE 2007 la competencia

exclusiva de la inspeccin, vigilancia de disposicin, almacenamiento y
dems con el uso de medicamentos al INVIMA.

Formular, adoptar y evaluar la poltica farmacutica, de medicamentos, de

dispositivos, de insumos y tecnologa biomdica, y establecer y desarrollar
mecanismos y estrategias dirigidas a optimizar la utilizacin de los mismos.

Establecer los mecanismos para adelantar negociaciones de precios de

medicamentos, insumos y dispositivos mdicos.

Determina la tecnologa de sealizacin de medicamentos, su identificacin

en cualquier parte de la cadena de distribucin, desde la produccin hasta
el consumidor final con el objetivo de evitar la falsificacin, adulteracin,
vencimiento y contrabando. Las entidades territoriales exigirn tanto a
distribuidores como a productores que todos los medicamentos que se
comercialicen en su jurisdiccin cumplan con estos requisitos. Los
establecimientos farmacuticos minoristas se ajustarn a las siguientes
definiciones: Farmacia-Droguera: Es el establecimiento farmacutico
dedicado a la elaboracin de preparaciones magistrales y a la venta al detal
de medicamentos alopticos, homeopticos, fitoteraputicos, dispositivos
mdicos, suplementos dietarios, cosmticos, productos de tocador,

higinicos y productos que no produzcan contaminacin o pongan en riesgo

la salud de los usuarios. Estos productos deben estar ubicados en
estantera independiente y separada. En cuanto a la recepcin y
almacenamiento, dispensacin, transporte y comercializacin de
medicamentos y dispositivos mdicos, se sometern a la normatividad
vigente, en la materia. Droguera: Es el establecimiento farmacutico
dedicado a la venta al detal de productos enunciados y con los mismos
requisitos contemplados para Farmacia-Droguera, a excepcin de la
elaboracin de preparaciones magistrales.

Secretaria de Salud Departamental:

Realizar polticas Departamentales para la inspeccin, vigilancia y control a

los establecimientos dedicados a comercializar, distribuir y dispensar
medicamentos,
dispositivos
mdicos,
cosmticos,
productos
fitoteraputicos, medicamentos homeopticos, y dems productos
medicamentosos para mejorar la salud y los estilos de vida de la
comunidad.

Dar a conocer la gestin y procedimientos del programa de medicamentos

frente a los establecimientos farmacuticos mayoristas y minoristas que
comercializan medicamentos y dispositivos mdicos.

Realizar Inspeccin, vigilancia y control a los establecimientos

farmacuticos mayoristas y minoristas que dispensan y distribuyen
medicamentos, dispositivos mdicos, cosmticos, productos fitoteraputicos
y medicamentos homeopticos en el Departamento.

Aplicar las medidas de control y directrices pertinentes para el manejo de

los establecimientos farmacuticos de acuerdo a la dispensacin
almacenamiento y distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos

.
Acopio y anlisis de eventos o incidentes adversos y otras situaciones no
deseadas o problemas de seguridad relacionados con el uso de los
dispositivos mdicos y medicamentos.

Realizar actividades de asesora y asistencia tcnica en el Programa de

Tecnovigilancia, Farmacovigilancia y fomentar el uso seguro de los
dispositivos mdicos y medicamentos fortaleciendo y coordinado la red
frente a ello en el Departamento.

Trabajar en forma coordinada con el INVIMA y el Ministerio de Salud y

Proteccin Social, para tomar las acciones y medidas, que sean necesarias
frente al uso y manejo de medicamentos y dispositivos mdicos.

Fortalecer el apoyo a la comunidad y a los establecimientos farmacuticos

de acuerdo a las buenas prcticas de dispensacin y almacenamiento para
la disposicin Final de medicamentos vencidos, averiados y sobrantes de
tratamientos inadecuadamente

2: Cual es la responsabilidad de los laboratorios farmacuticos fabricantes y

distribuidores de medicamentos Frente a la calidad y uso adecuado de los
medicamentos.
Los laboratorios farmacuticos tienen claras responsabilidades y obligaciones
frente a la calidad, produccin y manejo adecuado de los medicamentos, las mas
relevantes son:
a. Disponer de personal suficiente y con la calificacin tcnica necesaria para
garantizar la calidad de las especialidades fabricadas y la ejecucin de los
controles procedentes con arreglo a lo dispuesto en la ley.
b. Tener abastecido continuamente el mercado con los productos registrados,
pudiendo suspenderse tal abastecimiento slo tras disponer de la
correspondiente autorizacin por el ente designado.
c.

Permitir, en todo momento, el acceso a sus locales y archivos a las

autoridades competentes para realizar inspecciones, frente a la fabricacin
y produccin de medicamentos.

d. Garantizar que el transporte de los medicamentos hasta el destino, sea a

almacenes de mayoristas o servicio u oficinas de farmacia, se realiza
cumpliendo las obligaciones impuestas en la autorizacin de los mismos.

e.

El fabricante de especialidades farmacuticas tambin cuenta entre sus

obligaciones la realizacin de los controles de calidad, pureza, estabilidad,
potencia y dems que procedan, sobre las materias primas, los productos
intermedios de fabricacin y el producto terminado de acuerdo con los
mtodos y tcnicas generalmente aceptados. Para llevar a cabo estas
actividades cada laboratorio de fabricacin de especialidades farmacuticas
debe contar con una Unidad de Control y Garanta de Calidad de los
productos, procesos y procedimientos. .

3: Cual es la responsabilidad de los profesionales del servicio farmacutico

(Qumico Farmacutico, Regente y Auxiliar de Farmacia) Frente a la calidad
y uso adecuado de los medicamentos.

Si hablamos de calidad y uso adecuando de medicamentos en su

almacenamiento, distribucin y orientacin, los
profesionales del servicio
farmacuticos tienen ciertas responsabilidades, aqu enumeramos algunas:

Participar en el proceso de seleccin de medicamentos y dispositivos

mdicos requiere la institucin o establecimiento, segn polticas de
compra.

Emitir el concepto tcnico para la adquisicin de medicamentos y

dispositivos mdicos en la institucin de baja complejidad para garantizar la
calidad de estos.

Coordinar el proceso de almacenamiento de medicamentos y dispositivos

mdicos en la institucin o establecimiento, con el fin de garantizar su
calidad en almacenamiento y disposicin

Coordinar el proceso de dispensacin de medicamentos y dispositivos

mdicos de la institucin o establecimiento.

4: Cual es la responsabilidad de los pacientes frente a la calidad y uso

adecuado de los medicamentos.
La idea de uso racional de medicamentos se refiere a que los pacientes reciban la
medicacin segn sus necesidades clnicas, a dosis que se ajusten a sus
requerimientos individuales, durante un periodo de tiempo adecuado y al menor
coste para ellos y la comunidad. Cabe anotar que la responsabilidad principal del
paciente es, acatar cada una de estas orientaciones ya que esta es la forma de
garantizar un tratamiento eficaz y efectivo en beneficio de su salud.

CONCLUSIONES

Se revela la importancia de la aplicacin de normas vigentes en Colombia

con respecto de las polticas farmacuticas establecidas, que garantizan la
adecuada disposicin y entrega de medicamentos por parte de los
profesionales farmacuticos.

Hacer un uso correcto y racional de los medicamentos es fundamental para

conseguir su principal objetivo, mejorar la salud y curar, pero tambin es
esencial para evitar efectos secundarios, interacciones, resistencia a ciertas
enfermedades.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

JOHN FREDY, Perafan Javela. Syllabus del curso Servicio Comunitario, Escuela
de Ciencias de la Salud. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD. Yopal.

LVARO URIBE VLEZ, Diego Palacio Betancourt. Ministro de la Proteccin

Social. Decreto Reglamentario 2200 de 2005 (junio 28). Bogot, D. C, a 28 de
junio de 2005.

VALDIRI, Luz Helena, et al. Educacin continuada en un servicio

farmacutico. 2014.