INTRODUCCIN
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QUIMICA
GASES
OBJETIVO
Estudiar algunas propiedades y leyes fundamentales que explican el comportamiento de los
gases ideales.
Determinar el volumen molar del hidrgeno en condiciones de laboratorio para luego calcular
su volumen en condiciones estndar.
Estudiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de acuerdo a la ley de Graham.
Demostrar experimentalmente la Ley de BoyleMariotte la cual es una propiedad fundamental
de los gases.
Establecer la definicin y la comparativa entre gases ideales y gases reales.
FUNDAMENTO TERICO
Los gases no tienen formas ni volmenes definidos; en consecuencia tanto la forma como
el volumen de los gases cambiar segn el recipiente que los contiene.
Los gases tienen densidades muy bajas, ya que las molculas de un gas cualquiera se
encuentran muy separadas entre s o sea que ocupan volumen relativamente grande.
Debido a la gran cantidad de espacio vaco entre las molculas de un gas se necesita aplicar
muy poca presin para comprimirlo en forma considerable, en tanto que se requieren
presiones muy elevadas para producir una reduccin apreciable del volumen de los lquidos o
los slidos.
Los gases ofrecen una resistencia relativamente baja al flujo.
Las leyes experimentales que gobiernan el comportamiento de los gases indican que las
propiedades de todos ellos son similares en muchos aspectos, ya que la ecuacin de los
gases ideales se aplican a numerosos gases. Esta similitud en las propiedades de los gases
muestra que la estructura bsica de toda materia tiene una naturaleza esencialmente
parecida.
El objetivo supremo de los cientficos es desarrollar una teora que pueda explicar las
propiedades generales de la materia, basndose en la estructura y las interacciones de estas
molculas en forma individual. As desearamos poder explicar y calcular la presin de un gas, de
acuerdo con las propiedades estrictamente mecnicas de las molculas, tales como son su masa
y su velocidad. Las suposiciones de la teora cintica de los gases ideales comprenden un modelo
idealizado de un gas que se puede usar para explicar las propiedades que en l se observen.
Todas las sustancias que son gases a temperatura ambiente pueden licuificarse por enfriamiento
y compresin. Las suposiciones de esta teora son las siguientes:
a) Las molculas son puntuales, es decir son de forma esfrica y volumen despreciable pero
tienen masa.
b) Las molculas estn en movimiento continuo, rpido y al azar, describiendo trayectorias
rectilneas
c) No existe fuerza de repulsin ni atraccin molecular, es decir no hay interaccin
molecular, por lo tanto, poseen un movimiento libre.
d) Los choques intermoleculares o contra las paredes del recipiente son perfectamente
elsticos, es decir no hay una prdida neta en la energa cintica total de las molculas.
e) La energa cintica media (Ec) de la molculas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
Para 1 molcula: Ec = 3kT
2
donde:
k = 1,38 x 10-18
ergio
K. molcula
k: constante de Boltzman
observacin:
La velocidad promedio de traslacin molecular (V) depende de la temperatura (T) y peso
Molecular ( M)
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V=
3RT
en cm / s , don R = 8.314x 107 ergio / mol.k
M
NOTA:
Un gas real tiende a un comportamiento ideal, a presiones bajas y temperaturas altas,
porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero.
Zn 2 HCl ZnCl 2 H 2
2 NaCl H 2CO3
CARACTERSTICAS GENERALES
1. COMPRENSIBILIDAD:
Nos dice que el volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante la accin de una
fuerza externa, esto debido a la existencia de grandes espacios intermoleculares.
2. EXPANSIBILIDAD:
El gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene debido ala alta energa cintica
traslacional de sus molculas.
3. DIFUSIN:
Consiste en que las molculas gaseosas se trasladan a travs de otro cuerpo material ( gas,
lquido o slidos)
4. EFUSIN:
Consiste en la salida de las molculas gaseosas a travs de orificios pequeos en la pared del
recipiente que contiene el gas.
VARIABLES DE ESTADO
1. PRESIN (P):
Se debe al choque de las molculas contra las paredes del recipiente que lo contiene. Se
denomina presin absoluta.
2. VOLUMEN (V):
El gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Unidad: L, ml, m3
Equivalencia: 1L = 103ml = 10-3m3
3. TEMPERATURA (T):
Es la medida de la energa cintica media (promedio) de las molculas gaseosas.
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ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Las condiciones de un gas (P, V o T) en un momento dado pueden cambiar debido a que no son
estticas. La ecuacin general relaciona los cambios que sufre una misma masa del gas (proceso
isomsico),as tenemos:
P1.V 1 P 2.V 2
...... CONSTANTE
T1
T2
2. LEY DE CHARLES:
RELACIN ETRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA:
En 1800, dos cientficos franceses, Jaques Charles y Joseph Gay Lussac, pioneros en la
tripulacin de globos de gas de esa poca, comenzaron a estudiar la expansin de los gases
al aumentar la temperatura. Sus investigaciones indicaron que la velocidad de expansin al
elevarse la temperatura era constante e igual para todos los gases estudiados siempre y
cuando la presin se mantuviera constante. Las implicaciones de su descubrimiento no se
reconocieron a fondo hasta cerca de un siglo despus. Entonces, los cientficos emplearon
este comportamiento de los gases como fundamento de una nueva escala de temperaturas,
denominada escalas de temperaturas absolutas.
V1 / T1 = V2 / T2 = CTE
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3. LEY DE AVOGADRO:
En 1811, Amadeo Avogadro postul lo siguiente: A la misma temperatura y presin,
volmenes iguales de gases contienen el mismo nmero de molculas.
La teora de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones mltiples y no
distingua entre tomos y molculas. As, no poda distinguir entre las posibles frmulas del
agua HO y H2O2, ni poda explicar por qu la densidad del vapor de agua, suponiendo que su
frmula fuera HO, era menor que la del oxgeno, suponiendo que su frmula fuera O. El fsico
italiano Amedeo Avogadro encontr la solucin a esos problemas en 1811. Sugiri que a una
temperatura y presin dadas, el nmero de partculas en volmenes iguales de gases era el
mismo, e introdujo tambin la distincin entre tomos y molculas. Cuando el oxgeno se
combinaba con hidrgeno, un tomo doble de oxgeno (molcula en nuestros trminos) se
divida, y luego cada tomo de oxgeno se combinaba con dos tomos de hidrgeno, dando la
frmula molecular de H 2O para el agua y O 2 y H2 para las molculas de oxgeno e hidrgeno,
respectivamente.
Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 aos, tiempo en el que prevaleci
una gran confusin en los clculos de los qumicos. En 1860 el qumico italiano Stanislao
Cannizzaro volvi a introducir la hiptesis de Avogadro. Por esta poca, a los qumicos les
pareca ms conveniente elegir la masa atmica del oxgeno, 16, como valor de referencia con
el que relacionar las masas atmicas de los dems elementos, en lugar del valor 1 del
hidrgeno, como haba hecho Dalton. La masa molecular del oxgeno, 32, se usaba
internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxgeno expresada en gramos, o
simplemente 1 mol de oxgeno. Los clculos qumicos se normalizaron y empezaron a
escribirse frmulas fijas. Por la cual, las partculas contenidas en cada mol de cualquier
elemento es igual a un nmero especfico: 6,022x10 23.
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0.0821
atm.L
mmHg.L
62.4
mol.K
mol.K
6.
Peso molecular de B
Peso molecular de A
LEY DE DALTON
La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si
los restantes gases no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en
una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente
sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen.
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TABLA DE PRINCIPALES GASES
NOMBRE
NITRGENO OXGENO
CLORO
FLUOR
HIDRGENO
Smbolo
Cl
Perodo
Grupo
17
17
15
16
35,4527
18,9984032
1,00794
14,00674
15,9994
17
Nmero de oxidacin
-1 ; 1 ; 3 ; 5 ;
7
-1
-3 ; 3 ; 5
-2
Estado de agregacin
gaseoso
gaseoso
gaseoso
gaseoso
gaseoso
Estructura electrnica
2-8-7
2-7
2-5
2-6
3,98
2,1
3,05
3,50
12,967
17,422
13,598
14,534
13,618
Masa atmica
Nmero atmico
Electronegatividad
Energa de 1 ionizacin
(eV)
35
(75,53)
Istopos (abundancia %)
(99,9855)
14
(99,635)
19 (100)
37
(24,47)
(0,0145)
15
(0,365)
16
(99,759)
17
(0,037)
18
(0,204)
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e) Mida con la probeta 6ml de HCl, 3M y colquela dentro de la bureta, inclinndola
ligeramente.
f) Enjuague la probeta con agua de cao y adalo a la bureta. Complete con agua de cao
faltando aproximadamente dos dedos de la boca de la bureta; procurando arrastrar el
cido que hubiera quedado en la pared interna.
g) Coloque la cinta de magnesio doblada en forma de U, en la boca de la bureta y enrase el
volumen de la bureta con la piceta de agua. Coloque rpidamente un pequeo trozo de
papel en la boca de la bureta e inmediatamente invierta la bureta, introducindolo dentro
del recipiente tubular preparado previamente. (mantenga bien cerrada la llave de la
bureta).
h) Observe el gas H2 generado por la reaccin:
EXPERIMENTO N2
DEMOSTRACIN DE LA LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIN GASEOSA
Materiales, instrumentos y reactivos
-
Procedimiento
-
Armar el equipo. Tenga cuidado que el tubo este perfectamente limpio y seco.
Colocar un pequeo trozo de algodn en loa cavidad de cada uno de los tapones de
goma.
Agregar cuidadosamente sobre el algodn de uno de los tapones unas 4 gotas de HCl
concentrado con el gotero correspondiente. Al mismo tiempo agregar al algodn del otro
tapn 4 gotas de NH3 concentrado. Los frascos goteros deben taparse tan pronto como
sea posible para evitar la formacin de humo.
Colocar simultneamente los tapones a cada uno de los extremos del tubo de vidrio y de
aproximadamente 30 cm , con los algodones en hacia la parte interna del tubo.
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-
Observar cuidadosamente la superficie interna del tubo hasta ubicar el lugar donde
empieza a formarse un anillo blanco de cloruro de amonio NH 4Cl, producto de la
siguiente reaccin:
HCl (g ) NH 3 (g ) NH 4 Cl (s )
-
Retirar inmediatamente los tapones y enjuagarlos con agua de cao para evitar que el
laboratorio se llene de humos blancos e irritantes.
Medir con la regla la distancia desde el anillo blanco hasta el extremo del tubo en que se
coloc el tapn humedecido de HCl y antelo como 1. Haga lo mismo con el otro
extremo y antelo como 2.
dHCl
Velocidad de efusin del gas HCl
Obtuvimos :
d NH3 = 16.94 cm
d HCl = 11.55 cm
EXPERIMENTO N3
COMPROBACIN DE LA LEY DE BOYLE MARIOTTE
Materiales
- 1 tubo de neumomtrico
- 1 soporte con pinzas tipo nueces
- 1 ampolla de nivel
- 1 termmetro de 10 a 110C
- 1 regla 50 cm.
PROCEDIMIENTO:
Realice el experimento manteniendo constante la temperatura.
a- Una vez montado el equipo se deja un volumen de aire menor que la graduacin que
presenta el tubo neumomtrico y se cierra este, evitando as la salida de aire. Luego se
sube y se baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que puedan
encontrarse en las conexiones de goma.
Es importante que haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse que todas las
uniones estn bien cerradas, se sube o se baja la ampolla de nivel y se observar que el
nivel del tubo neumomtrico cambia. De haber algn escape lo ms probable es que
tenga que cambiarse el empalme de goma y luego debe dejarse que la hoja alcance la
temperatura ambiente.
b- Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua contiene, enrase
con el agua del tubo (con un error menor de 0.1ml)
c- Levanta la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 50 cm y se registra otra vez
el volumen ocupado por el gas. Por ultimo se hace descender la ampolla por debajo del
nivel de la mesa, hasta que la diferencia de niveles vuelva a ser de 50 cm y se registra de
nuevo el volumen del gas.
d- Repita el procedimiento anterior para hacer tres mediciones mas una entre 0 y +50 y
otras tres entre 0 y 50.
Regstrese la temperatura del agua y la presin atmosfrica.
Luego de realizar
volmenes
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ALTURA
+ 60 cm
+ 50 cm
+ 30 cm
- 30 cm
- 50 cm
- 60 cm
VOLUMEN
6.7154 ml
6.9154 ml
7.1154 ml
10.3154 ml
10.1154 ml
9.9154 ml
CUESTIONARIO
1.
misma presin y
V = Volumen
Entonces tenemos :
n = M.V = 3,6
n =18 mmol de Mg.
2. Cul es el volumen del hidrgeno obtenido en el experimento nmero 1 medido a C.N.?
Del experimento 1 obtuvimos que :
Condiciones de laboratorio :
PGS=757-26.7=730.3 mmHg
VGS = VGH =26.7 ml
TLAB= 27+273=300 K
CONDICONES NORMALES
PV = nRT como R y n son iguales para los dos casos, PV/T se mantiene cte. para los
dos casos.
P1V1 /T1 = P2V2 /T2
P1= 730.3 mmHg
V1= 34.77 ml
T1=300K
P2 =760mmHg
V2= X ml
T2= 273K
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3.
4.
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Entonces:
PV(mmHg.l)
5.3798
5.4891
5.5433
7.5812
7.2854
7.0685
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Las comprobaciones hechas en estudios a los gases nos demuestran que estas lneas
presentan una variacin que aumentan a presiones mayores y a temperaturas ms bajas:
positiva cuando la lnea de PV se encuentra por encima de la lnea que tendra si se estuviera
trabajando con el gas ideal, y las negativas cuando la lnea de PV se encuentra por debajo de
la lnea que se obtendra trabajando con el gas ideal.
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OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
i) En el primer experimento, durante el proceso de invertir la bureta para que descienda el HCl, se
debe tener precaucin para que no ingrese el aire dentro del instrumento, pues esto
ocasionara desviaciones de los resultados reales debido a la presencia adicional del aire en la
mezcla formada al final por hidrgeno y vapor de agua. Esto ocasionara que, en el clculo de
la presin del hidrgeno seco, tengamos que considerar adems la presin parcial de los
componentes del aire.
ii) Otra forma de medir el volumen ocupado por el gas desprendido de la reaccin en el primer
experimento, pudo haber consistido en recolectar todo el lquido desplazado por el gas en un
instrumento de medicin (una probeta, por ejemplo), y medir directamente el volumen obtenido.
Obsrvese que, en este procedimiento, no se necesita inclusive el volumen muerto de la
bureta.
iii)
En la reaccin del el cido clorhdrico con el Magnesio, ste ltimo se comporta como
reactivo limitante, de tal manera que no es estrictamente necesario que se adicione una
cantidad fija del reactivo para la produccin del hidrgeno. Asimismo, la cantidad producida de
este gas depender de la cantidad de magnesio y no de la del HCl.
iv)
vi)
vii)
viii)
Ser muy rpidos y atentos al momento de realizar la experiencia para calcular la velocidad
de reaccin, pues debemos colocar rpidamente y al mismo tiempo los tapones en el tubo de
vidrio luego de haberle agregado a los dos, gotas de HCl y NH 3 , para que as empiecen igual
su difusin y podamos calcular un correcto tiempo o velocidad de reaccin.
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ix)
CONCLUSIONES
I. Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro ambiente, y
quehacer diario, ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos, olores, etc.
Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por ejemplo: que se puede
comprimir a solamente una fraccin de su volumen inicial, pueden llenar cualquier
contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente, slido o
lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporcin. Esto hace posible de que una
cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el
contenedor.
II. Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un comportamiento ideal
son: presiones muy bajas, altas temperatura y concentracin moderada de la sustancia.
Slo de esta manera el gas podr cumplir a cabalidad con la Leyes de Boyle, de Graham,
la Ecuacin Universal o cualquier otra que involucre conceptos basados tericamente en
las suposiciones de la teora cintica de las gases
III. Las velocidades de difusin de los gases, medidas mediante la Ley de Graham,
representan resultados cuantitativos en esencia correctos, pues no se aprecia gran
margen de error, a pesar de que esta ley es aplicable mayormente a los gases ideales.
Pero tambin es necesario anotar que, dentro del esquema de los gases reales, la Ley de
Graham sufre ligeras modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las
condiciones de temperatura y presin a las que se trabaje.
IV. El hidrgeno es uno de los gases ms perfectos, debido a que sus molculas son los
suficientemente pequeas como para encajar dentro del modelo cinticomolecular del
gas ideal, y es por ello que se obtienen resultados muy precisos en cuanto a condiciones
estndar, como en este caso del volumen molar, en el cual se aprecia que el hidrgeno
realmente sufre una nfima desviacin del comportamiento ideal con respecto a otros
gases, como por ejemplo el gas empleado en el experimento 3.
V. La aplicacin de la Ley de Graham, as como de la ecuacin universal de los gases puede
ser utilizada con diversos fines, de acuerdo al tipo de datos que se posean. Por ejemplo,
en la ley de Graham podemos aprovechar los datos experimentales de las longitudes
recorridas por cada gas para determinar en peso molecular de dichos gases, aunque con
cierto margen de error. La ecuacin universal resulta una herramienta muy til cuando se
trabaja en sistemas o mquinas termodinmicas, pues nos permite encontrar tanto
presiones como volmenes o densidades, en la medida de la gran cantidad de
deducciones matemticas que se obtienen a partir de sta.
VI. El comportamiento del gas en el ltimo experimento corresponde al de un gas real en el
rango de las presiones medias (oscilando entre los 700 y 800 mmHg). Esto quiere decir
que no actuar con demasiada similitud a los gases ideales. Sin embargo, se puede
afirmar que, mediante un anlisis grfico y sobre todo, mediante la aplicacin de la
ecuacin de Van Der Waals, es posible trabajar con datos ms precisos en cuanto a sus
desviaciones del comportamiento ideal. Pero, a pesar de todo, deducimos que la Ley de
Boyle tiene validez para ciertos casos particulares y que, de manera general, slo nos
brinda una manera cualitativa de establecer que el producto PV se mantiene constante en
los sistemas isotrmicos.
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CUESTIONARIO
5.
deducimos que la
constante.
Es decir la concentracin de los compuestos es igual para productos y
reactantes.
Para nuestro caso M=3 y V=6ml. Donde
M = Molaridad
V = Volumen
Entonces tenemos :
n = M.V = 3,6
n =18 mmol de Mg.
6. Cul es el volumen del hidrgeno obtenido en el experimento nmero 1
medido a C.N.?
Del experimento 1 obtuvimos que :
Condiciones de laboratorio :
PGS=757-26.7=730.3 mmHg
VGS = VGH =26.7 ml
TLAB= 27+273=300 K
CONDICONES NORMALES
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PV = nRT
P2 =760mmHg
V1= 34.77 ml
V2= X ml
T1=300K
T2= 273K
PH2+PvH20(27C) = Pbar
PvH20(27C)=26.7 mmHg
Pbar=757 mmHg
Entonces: PH2=730.3 torr = 730.3 mmHg
VH2=34.77 ml
TH2=TLaboratorio=27C= 300K
8.
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Mg(s) + 2HCl
29.78-24.3 = 22.6%
PAMg
9.
24.3
10. Por
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Entonces:
VHCl= lHCl/ tHCl
V NH3= / tNH3
PV(mmHg.l)
5.3798
5.4891
5.5433
7.5812
7.2854
7.0685
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QUIMICA
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estado para gases reales. Comprob que el volumen finito de las molculas
reduce el espacio disponible para poder moverse, llegando a la conclusin que
el volumen real es mayor que el ideal, llamando a la diferencia de los
volmenes un b por cada mol.
En el caso de la presin, cuando la molcula est a punto de chocar contra la
pared del recipiente que lo contiene, las otras molculas ejercen una fuerza
que tiende a evitar tal cosa, resultando que la presin real es menor que la
ideal, indicando que la diferencia entre las presiones es la fuerza total hacia
adentro indicada por a(n/V)2 .
Utilizando estos nuevos datos en la ecuacin de los gases ideales se obtiene
la ecuacin de Van der Waals;
(P + a (n/V) 2) (V nb) = nRT
17. Cul es la importancia terica de la temperatura 273 K?
El valor de esta temperatura, obtenida mediante experimentos que
demuestran la variacin de la presin o el volumen en funcin de la
temperatura, demuestra que esta corresponde a un estado en el cual, las
molculas del gas dejan de ejercer presin y, virtualmente, desaparecen.
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