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2
1

MODELAGEM MATEMTICA APLICADA AO CRESCIMENTO DE TILPIAS EM

TANQUES-REDE NO SUBMDIO DO SO FRANCISCO

3
4Resumo: Este estudo teve como objetivo aplicar modelos matemticos ao crescimento de tilpias
5do Nilo (Oreochromis niloticus) criadas em tanques-rede no Submdio do So Francisco e escolher
6o(s) modelo(s) que melhor representa(m) as condies de criao para a regio. Foram utilizados os
7modelos no-lineares de Brody, Bertalanffy, Logstico, Gompertz e Richards. Os modelos foram
8ajustados s sries de peso por idade de acordo com os mtodos iterativos de Gauss, Newton,
9Gradiente e Marquardt. Foi utilizado o procedimento "NLIN" do Sistema SAS (2003) para
10obteno das estimativas dos parmetros a partir dos dados disponveis. O melhor ajuste dos dados
11foram realizados pelos modelos de Bertalanffy, Gompertz e Logstico, que so equivalentes para
12explicar o crescimento dos animais at 270 dias de criao. Sob o ponto de vista comercial,
13recomenda-se a comercializao das tilpias com pelo menos 600 g, que estimado nos modelos de
14Bertalanffy, Gompertz e Logstico para criaes superiores a 183, 181 e 184 dias, e para massa de
15at 1 Kg, sugere-se a suspeno da criao em at 244, 244 e 243 dias, respectivamente.
16
17Palavras-chave: economia, equaes, Oreochromis niloticus
18
19

20 MATHEMATICAL MODELING APPLIED TO THE GROWTH OF TILAPIA IN CAGES

21

IN THE SUBMIDDLE OF SAN FRANCISCO

22
23Abstract: This study aimed to apply mathematical models to the growth of Nile tilapia
24(Oreochromis niloticus) reared in cages the lower So Francisco basin and choose the model(s) that
25best represent(s) the conditions of creation for the region. Were tested nonlinear models of Brody,

3
2
4
26Bertalanffy, Logistic, Gompertz, and Richards. The models were fitted to the series of weight for
27age according to the methods Gauss, Newton, Gradiente e Marquardt. It was used the procedure
28"NLIN" of the System SAS (2003) to obtain estimates of the parameters from the available data.
29The best fit of the data were performed by models Bertalanffy, Gompertz and Logistic which are
30equivalent to explain the growth of the animals up to 270 days of creation. From the commercial
31point of view, it is recommended that commercialization of tilapia from at least 600 g, which is
32estimated in models of Bertalanffy, Gompertz and Logistic for creating over 183, 181 and 184 days,
33and up to 1 Kg mass , suggest the suspension up to the establishment 244, 244 and 243 days,
34respectively.
35
36Keywords: economy, equations, Oreochromis niloticus
37
38
39

INTRODUO

40
41

A criao de tilpias do Nilo, Oreochromis niloticus, para fins comerciais desenvolvida,

42praticamente, em todos os estados do Brasil, em criaes geralmente feitas em tanques escavados e

43em tanques-rede, sendo que os produtos se destinam a diversos nichos mercado (KUBITZA, 2007).
44A produo dessa espcie, segundo o MPA (2010), representa 39% da produo da piscicultura
45continental brasileira, sendo o peixe cultivado de maior importncia.
46

Para obteno de sucesso na criao, importante o acompanhamento do crescimento animal,

47pois, um parmetro ecolgico importante que pode servir como indicador das condies de vida
48desses organismos: aqueles que vivem em melhores condies ambientais vo crescer mais rpido
49do que aqueles esto inseridos em ambientes no ideais ou degradados (SIANGAS et al., 2012).
50

Neste contexto, o vale do So Francisco caracteriza-se por reunir as condies ideais ao

51desenvolvimento da piscicultura: rico em gua, tanto em quantidade quanto qualidade e ainda, por

5
3
6
52apresentar clima quente com pequena variao de temperatura ao longo do ano (CODEVASF,
532010).
54

Os tanques-rede so estruturas fechadas de tela ou rede, que detm os peixes e possibilitam a

55troca completa de gua na forma de fluxo contnuo, facilita a visualizao dos peixes e agiliza o
56manejo dos animais. O desenvolvimento do cultivo em tanques-rede deve ser gerido com
57planejamento, conhecimento tcnico-legal, visando sustentabilidade do negcio.
58

Ajustar dados de crescimento em peso-idade em funes uma ferramenta importante no

59planejamento da produo animal: permite a obteno de informaes precisas sobre o ganho de

60massa dos animais (TEXEIRA et al., 2012). O acompanhamento do desenvolvimento corporal dos
61peixes objeto de estudo de vrios autores. Segundo VANDER et al. (2007), estudar o crescimento
62atravs do ajuste de uma funo que descreva todo o perodo de vida do animal torna-se mais
63informativo: condensa as informaes de uma srie de dados em um pequeno conjunto de
64parmetros biologicamente interpretveis.
65

Nessa concepo, o objetivo deste trabalho foi aplicar modelos matemticos ao crescimento

66de tilpias do Nilo (Oreochromis niloticus) criadas em tanques-rede no Submdio do So Francisco

67e escolher o(s) modelo(s) que melhor representa(m) as condies de criao para a regio.
68
69

MATERIAL E MTODOS

70
71
72

A coleta dos dados foi realizada na CODEVASF/Embrapa Semirido - CPATSA e abrange a

73produo de tilpias do Nilo em tanques-rede de uma propriedade comercial, em um ciclo completo

74de criao, no municpio de Juazeiro, BA. O clima da regio do tipo BSwh, segundo a
75classificao de Keppen.
76

No total, foram 270 dias, sendo 9 biometrias, com 83 peixes pesados em cada medio,

77resultando no total de 747 peixes. O perodo de criao se deu de 13 de setembro de 2010 a 9 de

7
4
8
78maio de 2011. As medies foram realizadas mensalmente. Os alevinos utilizados apresentavam
79peso mdio inicial de 10,53 2,17 g.
80

Foram realizadas anlises de gua para acompanhamento dos parmetros fsico-qumicos.

81Para a alimentao dos peixes, foi ofertada rao comercial extrusada, inicialmente a 44% de
82protena bruta (PB), e de acordo com a evoluo dos peixes, houve diminuio no teor de PB da
83rao para 36%, e posteriormente, para 32%. A quantidade de rao foi calculada, para cada viveiro,
84com base na biomassa: proporo de 4% e 3%.
85

Foram utilizados cinco modelos no-lineares para escolher o que melhor descreveu a curva de

86crescimento dos peixes. So eles: Brody (BRODY, 1945), Bertalanffy (BERTALANFFY, 1957),
87Gompertz (LAIRD, 1965), Logstico (NELDER, 1961), Richards (RICHARDS,1959), que tem sua
88representao matemtica de acordo com as equaes: Eq.1, Eq.2, Eq.3, Eq.4 e Eq.5,
89respectivamente.
90
91

Y = A ( 1B ekt ) + ;

92

1B ekt 3 + ;
Y=A

93

Y = A eB e + ;

94

1+B ekt 1+ ;
Y=A

95

1B e + ;
Y =A

(1)

(2)

kt

kt

(3)

(4)

(5)

96
97Em que:
98

Y representa o peso do peixe a uma determinada idade (t);

99

A - o valor assinttico de Y (peso mdio na maturidade);

9
10
100

B - a constante de integrao relacionada com os pesos iniciais (grau de maturidade do

101animal ao nascimento);
102

k - a taxa de variao da funo exponencial (velocidade com a que o animal aproxima-se

103da massa corporal adulta);

104

M - o parmetro que d forma a curva, que corresponde a 1 para o modelo de Brody, a 3

105para Bertalanffy, -1 para o Logstico, tende ao para Gompertz e varivel para Richards.
106
107

Nos modelos no-lineares, no executvel a resoluo do sistema de equaes formado

108diretamente, visto que a resoluo do sistema depende diretamente dos prprios parmetros a serem
109estimados. Deve-se utilizar o processo iterativo para aquisio das estimativas dos parmetros.
110Mtodos iterativos so aqueles que definem uma sequncia infinita de operaes, determinando
111uma sequncia de aproximaes, cujo limite a soluo exata do sistema (BARD, 1974).
112

O mtodo iterativo de Newton (MACLEOD, 1984), permite a aproximao da soluo de

113uma equao no linear, partindo de um valor inicial

x1

, gerando uma sucesso de valores

114

x i ( i=1, 2, ) . Assim, para-se quando a aproximao pretendida alcanada. A reta que passa por

115

(x 1 , y 1=f ( x1 ) )

116de abcissa

117

x 3=x 2

dada por:

x 2=x 1

f ( x 1)
f '(X 1)

y=f ' ( x 1 ) ( xx 1 ) +f ( x1 ) , que intercepta o eixo dos

da

no ponto

. Este valor permite gerar, pelo mesmo mtodo, um novo valor

f ( x2 )
f ' ( x2 )

abcissa

do

ponto

de

cruzamento

da

tangente

a f ( x) no

11
12

( x 2, y 2=f ( x 2 ) )

118ponto

119funo
120

e assim, sucessivamente. um mtodo baseado em clculo da derivada da

f (x) .

O mtodo iterativo de Gradiente necessita do clculo de primeiras ou segundas derivadas, ou

121seja, parciais. O procedimento numrico de minimizao se d por finalizado de acordo com um

122critrio de convergncia. O mtodo do gradiente ou de Mxima Descida utiliza o negativo do
123gradiente da funo objetivo como direo de procura. Este mtodo se baseia no fato que, em um
124dado ponto, a direo oposta do gradiente da funo objetivo a direo de mximo decrescimento
125da funo objetivo (BARD, 1970).
126

O mtodo iterativo de Gauss um mtodo usado para resolver problemas de mnimos

127quadrados no lineares. Ele pode ser visto como uma modificao do Mtodo de Newton para achar
128o mnimo de uma funo (HARTLEY, 1961). Diferentemente do Mtodo de Newton, o algoritmo
129de Gauss apenas pode ser usado para minimizar uma soma dos valores quadrados da funo, mas
130tem a vantagem de que as derivadas segundas, que podem ser difceis de calcular, no so
131necessrias (JENNRICH. 1969).
132

O mtodo iterativo de Marquardt na prtica tem caractersticas de convergncia global:

133converge para o mnimo local a partir de qualquer valor aproximado, sendo o limite do tamanho do
134passo feito atravs do uso da regio de confiana (MARQUARDT, 1963). Mesmo sendo bastante
135otimizado, este procedimento depende de diversos fatores que podem influenciar na sua
136convergncia ou no, tais como: nmero de dados, do tipo de equao a ser ajustada e das
137estimativas iniciais dos coeficientes (WU, 2000).
138

O procedimento NLIN produz estimativas dos parmetros de modelos no lineares pelo

139mtodo dos mnimos quadrados ou dos mnimos quadrados. Os modelos no lineares so mais
140difceis de estimar parmetros que os modelos lineares (RATKWOSKY,1990). Deve-se escrever a
141expresso de regresso, declarar os parmetros, fornecendo valores iniciais. Alguns modelos so

13
7
14
142difceis de ajustar, e no h garantia de que o procedimento pode ajustar o modelo com sucesso
143(JENNRICH & MOORE, 1975).
144

Para iniciar a estimativa dos parmetros dos modelos matemticos, o procedimento NLIN

145primeiro examina as especificaes dos valores iniciais dos parmetros j inseridos no modelo. Dai
146em diante o NLIN avalia a soma dos quadrados dos resduos em cada combinao de valores de
147parmetros para determinar o conjunto de valores de parmetros que produzem a menor soma dos
148quadrados dos resduos.
149

Os ajustes dos modelos aos dados foram feitos por meio do procedimento NLIN do SAS

1502003 e dos mtodos iterativos de Gauss, Newton, Gradient e Marquadt. Nesses mtodos, o processo
151iterativo converge na j-sima iterao, quando (SQRj-1 QRj) / (SQRj + 10-6) < 10-8. O Valor 10-8
152valor que condiciona a convergncia do modelo. A convergncia de um modelo matemtico garante
153que a Soma dos Quadrados dos Resduos (SQR) dos seus parmetros seja o mnimo, tendendo a
154zero.
155

A seleo do melhor modelo, ou seja: aquele elaborado objetivando a escolha de uma soluo

156tima (BAIO et al., 2013), foi realizada com base de indicadores simples, sendo considerados: a
157convergncia dos dados, o coeficiente de determinao (R 2) e a soma dos quadrados dos resduos
158(SQD). Nesse estudo, peso e massa so considerados sinnimos.
159

O quadro abaixo ilustra uma aplicao do procedimento NLIN do SAS, juntamente com o

160mtodo iterativo de Gauss, no ajuste da funo de von Bertalanffy ao peso de tilpias, no programa
161SAS.

15
16
162

title BERTALANFFY;
PROC NLIN METHOD = GAUSS /* utiliza o mtodo iterativo de Gauss */
NOITPRINT /* suprime o resultado de cada iterao */
CONVERGE=10E-8 /* condio para convergncia */
OUTEST=saida1; /* resultados produzidos por iterao */
/* _weight_ = expression; */
PARMS A = 0.3294 /* Valor inicial para o peso adulto, kg */
B = 0.6800 /* Valor inicial para a constante B */
K = 0.1249; /* Valor inicial para K */
MODEL y = A*(1-B*EXP(-K*T))**3; /* modelo bertalanffy */
CO =(1-B*EXP(-K*T)); /* parte do modelo bertalanffy */
..
BOUNDS A=2.841346496 1.55722118 to 13.12548161; /* amplitude de A considerada */
BOUNDS B=1.008 0.0808 to 10.8089; /* amplitude de B considerada */
BOUNDS K=0.133531393 0.013353139 to 10.146884532; /* amplitude de K considerada
*/
DER.A=CO**3; /*derivada parcial com relao a A */
DER.B=-3*A*EXP(-k*T)*CO**2; /*derivada parcial com relao a B */
DER.K= 3*A*B*T*CO**2*EXP(-k*T); /*derivada parcial com relao a K */
OUTPUT OUT= RA_BERT PREDICTED = Y; /* arquivo com valores preditos */
PROC PRINT data=RA_BERT; /* imprime arquivo com valores preditos */
run;
163

RESULTADOS E DISCUSSO

164
165
166

As estimativas dos parmetros para cada modelo de crescimento animal usados na predio de

167crescimento, em massa (Kg), de tilpias do Nilo cultivados em tanques-rede so apresentadas na

168Tabela 1.
169

17
9
18
170Tabela 1. Valores estimados para os parmetros A, B, e k para todos os modelos analisados. Table
1711. Estimated values for the parameters A, B and k for all models analyzed.

Modelo
A
13,4853
4,122
1,521
2,383
0,9728

Brody
Bertalanffy
Logstico
Gompertz
Richards

Parmetro
B
K
0,9812
0,0001
0,9257
0,0037
43,7867
0,0183
5,3516
0,0075
0,4483
0,0086

M
-

4,8917

172
a)

173

A Figura 1 apresenta o comportamento do acmulo de massa das tilpias, para Y-observado

174(massa observada) e Y-estimado (massa estimada), para 270 dias de cultivo.

1.4

d)
c)
b)
D
A)
)E)
B)
C)

1.2
1

Y-observado (Bertalanffy)
Y-estimado ((Bertalanffy)

0.8
Massa (kg)

Y-observado (Brody)
Y-estimado (Brody)

0.6

Y-observado (Gompertz)
Y-estimado (Gompertz)

0.4

Y-observado(Logstico)
Y-estimado (Logstico)

0.2

Y-observado (Richards)
Y-estimado (Richards)

0
30
0

60

90 150 210 270

120 180 240 300
Tempo (dias)

175
176
177
178
179
180

19
20
181

10

182
183
184
185
186
187

Figura 1 - Curvas de crescimento observada e estimada de acordo com os

188

modelos, para 270 dias de criao: Bertalanffy, Brody, Logstico, Gompertz

189

e Richards. Figure 1 - Growth curves observed and estimated according

190

to the models, for 270 days of creation: Bertalanffy, Brody, Logistic,

191

Gompertz and Richards.

192
193

Abaixo, encontram-se as equaes ajustadas dos modelos de Brody, Bertalanffy, Gompertz,

194Logstico e Richards, de acordo com as equaes: Eq.6, Eq.7, Eq.8, Eq.9 e Eq.10, respectivamente:
195
0,000108 t

196 Y =13,4853 ( 10,9812e

10,9257 e0,00369t 3 ;
197
Y =4,122
5,3516e
198 Y =2,383 e

0,00747 t

);

(6)

(7)

(8)

1+43,7867 e0,0183t 1 ;
199
Y =1,5210

(9)

10,4483 e0,00856t 4,8917 ;

200
Y =0,9728

(10)

201
202

Na avaliao desta espcie, a tilpia, os estudos de curvas de crescimento por meio do ajuste

203de equaes de predio do peso em funo da idade do animal tem sido importantes. Os requisitos

21
11
22
204necessrios para obteno de sucesso na produo animal esto se tornando cada vez mais rigorosos
205(CORDEIRO et al., 2012).
206

No presente estudo, os modelos de Brody e de Richards superestimaram os valores de massa

207iniciais e subestimaram os valores finais, para os 270 dias de criao (Figura 1). FREITAS (2007)
208ao modelar o crescimento de caprinos atravs de modelos no lineares, concluiu que Brody,
209Logstico e Bertalanffy foram adequados para estimar o crescimento de caprinos, em todas as
210idades, sendo a nica exceo o peso ao nascimento, pois os trs modelos o superestimaram em
211magnitude de 10%.
212

Tomando os resultados do modelo logstico, em especial, observa-se que um dos modelos

213testados que melhor se ajustaram aos pesos observados, como tambm obtiveram MCMANUS et al.
214(2003): o peso adulto estimado foi tambm inferior aos das outras curvas testadas (Brody, Richards)
215para ovinos Bergamcia, na regio de Braslia.
216

O parmetro A (Tabela 1) representa a estimativa do peso assinttico, que interpretado como

217peso adulto. As estimativas do parmetro A, em Kg, das tilpias foi maior para Brody (13,4853),
218Bertalanffy (4,1220), Gompertz (2,383), seguidos dos modelos Logstico (1,521) e de Richards
219(0,9728). Esse resultado difere do encontrado por MANRIQUE (2012), ao modelar o crescimento
220do arac bandeira (Ptherophyllum scalare), onde o modelo Logstico apresentou o menor peso
221assinttico (A) 13,98 g e o maior valor obtido foi por Bertalanffy, com 66,62 g.
222

O peso mdio do pescado (tilpias) procurado pelo mercado consumidor encontra-se em torno

223de 600g/850g at 1 Kg, ou seja, o ciclo total de engorda da tilpia ocorre, aproximadamente, em
224180 dias em tanques-rede (NOGUEIRA, 2007). Nesse contexto, os peixes do presente estudo
225poderiam ser comercializados a partir de 183, 247, 181, 184, 183 dias para os modelos de
226Bertalanffy, Brody, Gompertz, Logstico e Richards, respectivamente, quando atingem o peso
227mnimo de comercializao: 600g. E para a massa limite de 1Kg, seriam necessrios 244, 546, 244
228e 243 dias para os modelos de Bertalanfy, Brody, Gompertz e Logstico.

23
24
229

12

Houve uma impossibilidade ao se prever o tempo necessrio para a estimativa tempo (dias)

230necessria para as tilpias atingirem a massa corporal de 1Kg no modelo de Richards: o valor de A
231(Tabela 1) menor que a estimativa pretendida (Y-estimado). Assim, at o momento, esse modelo
232no recomendado para clculos de Y-estimado para os cultivos de tilpia em tanques-rede no
233submdio do So Francisco, quando o peso pretendido for maior ou igual a 972g. Reitera-se aqui
234que, esse resultado devido falta de convergncia dos dados, que ser melhor explorado adiante.
235

O parmetro k (Tabela 1) representa a taxa de maturidade do animal e indica a velocidade de

236crescimento para atingir o peso assinttico. Segundo MALHADO et al. (2009a), quanto menor o
237valor de k, mais lentamente o animal vai se aproximar do seu peso assinttico, ou seja, menor a
238velocidade de crescimento do animal no sentido de atingir o seu tamanho adulto.
239

O maior valor de k, nesse estudo, foi obtido pelo modelo Logstico (0,0183), seguido por

240Richards (0,00856), Gompertz (0,00747), Bertalanffy (0,00369) e Brody (0,00011). Resultado

241semelhante foi obtido por MANRIQUE (2012), ao modelar o crescimento do arac bandeira
242(Ptherophyllum scalare) com os modelos de Bertalanffy, Logstico, Gompertz e Richards, onde
243verificou-se que o modelo Logstico apresentou a maior velocidade de crescimento (parmetro k
244igual a 0,025), sendo seguido por Richards (0,02), Gompertz (0,0088) e Bertalanffy (0,0034).
245

No modelo de Bertalanffy, como k igual a 0,00369 e seu valor assinttico 4,1220 Kg,

246seriam necessrios, teoricamente (visto que variveis intrnsecas e extrnsecas esto influenciando o
247crescimento do peixe) pouco mais de 4 anos e 7 meses de criao para obter tilpias de pelo menos
2484 Kg. Se, hipoteticamente, fossem mantidos os valores de A e alterado o valor de k para 0,0369,
249seriam necessrios 169 dias para obter tilpias com 4 Kg. Para o modelo de Gompertz, k tem valor
250de 0,00924, valor assinttico de 1,8499 Kg, e levaria teoricamente 570 dias para as tilpias obterem
2511,8 Kg de massa.
252

Servindo apenas para promover ajuste dos dados aos modelos, o parmetro B no ser

253analisado nesse trabalho. Na Tabela 2, encontram-se os critrios utilizados para comparao dos
254modelos matemticos avaliados.

25
26
255

13

256Tabela 2. Coeficiente de determinao, Convergncia e Soma dos desvios de acordo com os

257modelos estudados. Table 2. Coefficient of determination, Convergence and Sum of deviations
258according to the models studied.

259
260

*Convergiram pelo mtodo de Gauss.

261
262

Com base na convergncia, apenas 3 modelos convergiram pelo mtodo de Gauss. Nenhum

263dos modelos convergiu pelos demais mtodos iterativos: Newton, Gradiente e Marquardt. A
264convergncia de um modelo garante que seus parmetros estimados apresentam melhor ajuste aos
265dados observados, ou seja, a soma dos quadrados dos resduos (SQR) a mnima possvel.
266

A falta de convergncia do modelo de Brody deste estudo assemelha-se com o ocorrido em

267ESPINGOLAN et al. (2009), quando tentaram ajustar esse modelo para analisar o peso de novilhos
268da raa Hereford. Quanto a Richards, a no convergncia dos dados condizente com os descritos
269por KARKACH (2006), que em sua reviso sobre a trajetria e crescimento (de massa) afirma que
270o ajuste modelo de Richards pode falhar na convergncia, algumas ocasies no especficas, o que
271no ocorre to evidentemente para outros modelos.
272

COSTA et al. (2009) ao estudarem o crescimento de alevinos de tilpia, descartaram os

273modelos de Brody e Bertalanffy por no se ajustaram a nenhuma linhagem. Tais variaes na

274escolha do melhor modelo so consequncias de diversos fatores, alm do aspecto estatstico, mas
275tambm da necessidade de avalia-lo sob o ponto de vista biolgico das estimativas dos parmetros
276produzidas por eles (MENDES et al., 2008).

27
28
277

14

Com base no coeficiente de determinao (Tabela 2), nota-se semelhana entre os modelos de

278Bertalanffy, Gompertz e Logstico, pois apresentam valores superiores de R 2 de 0,99. FREITAS &
279COSTA (1983) e RODRIGUES et al. (1992), estudando as diferentes funes (Bertalanffy,
280Logstico e Gompertz) para estimarem curvas de crescimento de sunos, do nascimento ao abate,
281concluram que os modelos tiveram bom ajuste dos dados, com altos valores de R.
282

Resultados semelhantes foram obtidos em diversos trabalhos que tinham por objetivo modelar

283o crescimento de peso em relao ao tempo de espcies animais para fins comerciais: bovinos e
284caprinos (FREITAS, 2007), ovinos (GUEDES et al., 2004), camaro (SILVA et al., 2007) e coelho
285(FREITAS, 2007), para o modelo de Bertalanffy, pois apresentavam R superiores a 0,99.
286

Outros trabalhos defendem que o modelo de Gompertz melhor descreve o crescimento das

287espcies analisadas, sobrepondo-se aos demais modelos existentes, pelo alto valor do coeficiente de
288determinao: rs (RODRIGUES, 2007), bovinos (MENDES et al., 2009), equinos (MCMANUS et
289al. 2010). Alm do modelo de Gompertz obter alto valor de R para Gompertz, os demais modelos
290descartados apresentavam valor de R inferiores a 0,30.
291

E para o modelo logstico, so exemplos de bons ajustes e alto R 2 (maior que 0,99) para os

292seguintes estudos: peixes (VANDER et al., 2012), plantas (LYRA et al., 2008), bovinos
293(MALHADO et al., 2009b), entre outros, sempre com o objetivo de modelar o crescimento das
294espcies analisadas em relao a t.
295

Na comparao entre os modelos Brody, Logstico, Richards, Bertalanffy e Gompertz, em um

296estudo do crescimento de bovinos de corte, apontou-se para o modelo de Gompertz como o mais
297adequado para estimar o crescimento de bovinos da raa Nelore (PAZ et al., 2004). Entretanto,
298PEROTTO et al. (1992) sugere o modelo de Richards como o mais adequado para estimar o
299crescimento de fmeas zebunas.
300

O modelo Bertalanffy possibilitou uma curva adequada para a espcie ovina da raa Santa

301Ins, demonstrando inclusive o momento de estabilizao do crescimento (FREITAS, 2005). Para

302outro estudo com ovinos Santa Ins oriundos de rebanho experimental na Paraba, o modelo

29
15
30
303Gompertz apresentou ajuste mdio superior e, portanto, indicado para descrio da curva mdia de
304crescimento (Sarmento et al., 2006). No mesmo estudo, observou-se que ovinos Santa Ins machos
305e fmeas, nascidos de partos simples ou duplo, apresentaram padro de crescimento divergente,
306indicando a necessidade de curvas diferentes para descrever seus crescimentos.
307

Quanto soma dos quadrados dos desvios (Tabela 2), o modelo de Bertalanffy e de Gompertz

308so semelhantes, pois SQD igual a 0,00614 e 0,00708, respectivamente. O modelo logstico tem
309valor de SQD maior que os demais modelos: 0,0117. A Figura 2 representa crescimento de massa
310das tilpias analisadas, para Y-estimado (massa estimada), dos modelos de Bertalanffy e Gompertz,
311para tericos 1000 dias de cultivo.
312
G
)F)
H
)

4.5
4
3.5
3
2.5
Massa (kg)

2
Y-estimado (Bertalanffy)
1.5

Y-estimado (Logstico)

Y-estimado (Gompertz)

1
0.5
0
0

100

200

300

400

500

600

Tempo (dias)

313
314
315
316
317
318
319
320

700

800

900 1000

31
32
321

16

322

Figura 2. Curvas de crescimento estimada de acordo com os modelos de Bertalanffy,

323

logstico e Gompertz para 1000 dias de criao. Figure 2. Growth curves estimated

324

according to the models: Bertalanffy, logistics and Gompertz to 1000 days of

325

creation.

326
333

Com base na Figura 2, observa-se que mesmo passando-se tericos 1000 dias de criao, o

334modelo de Bertalanffy no estabilizou, diferentemente dos modelos de Gompertz e Logstico.

335Apesar de existir na literatura relatos de tilpia com at 5 Kg de massa (FAO, 2012), esse valor est
336longe da mdia nacional, que de 600g a 1 Kg (NOGUEIRA, 2007). Fases de crescimento tm
337diferentes significados biolgicos, sendo recomendado a sua anlise separadamente (PASSOS et al.,
3382012), como o caso de tilpias com massa acima da mdia. Nesses casos, deve-se levar em
339considerao o ponto em crescimento pode ser considerado praticamente constante, ou seja, quando
340a curva suficientemente prxima da assntota, indicando diferena no significativa (MISCHAN
341et al., 2011).
342

Os modelos de Bertalanffy, Gompertz e Logstico s so indicados para criaes de tilpia

343com cultivos de at 270 dias, para tanques-rede. Alm disso, seriam necessrios dados de cultivo
344superiores 270 dias para validar o modelos para projees fora do perodo desse estudo, o que no
345est disponvel no presente estudo.
346
347
348
349

CONCLUSO

33
34
350

17

So obtidos bons ajustes com o modelo dos modelos de Bertalanffy, de Gompertz e Logstico

351at 270 dias de criao. Esses modelos so recomendados para o acompanhamento do crescimento,
352em massa, de tilpias do Nilo cultivadas em tanques-rede no Submdio do So Francisco.
353

Os modelos ajustados nesse trabalho podem ser utilizados por criadores de tilpia do Nilo,

354permitindo a obteno de informaes precisas sobre o crescimento de massa dos animais, alm de
355permitir informaes para tomada de futuras decises quanto venda/manejo, para animais da mesma
356espcie sob a mesma situao ambiental (condies de criao sejam semelhantes e que a criao se
357d no Submdio do So Francisco).
358
359
360
REFERNCIAS
361
362BAIO, F. H. R., RODRIGUES, A. D., SANTOS, G. S., SILVA, S. P. Modelagem matemtica para
363seleo de conjuntos mecanizados agrcolas pelo menor custo operacional. Eng. Agrc.,
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365xt&pid=S0100-69162013000200018&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 2 de novembro de 2013.
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368BARD, J. Comparison of Gradient Methods for the Solution of the Nonlinear Parameter
369Estimation Problem, SIAM Journal of Numerical Analysis, 7, 157186, 1970.
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372BARD, J. Nonlinear Parameter Estimation, New York: Academic Press, Inc. 1974.
373
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379BRODY, S. Bioenergetics and growth. New York: Reinhold, 1023p. 1945.
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382CODEVASF - COMPANHIA DE DESENVOLVIMENTO DOS VALES DO SO FRANCISCO E
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386CORDEIRO, A. F. S., NS, I. A., OLIVEIRA, S. R. M., VIOLARO, F. A., ANDRIA C. M.
387Efficiency of distinct data mining algorithms for classifying stress level in piglets from their
388vocalization.
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35
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393COSTA, A.C.; NETO, R.V.R.; FREITAS, R.V.F.; FREATO, T.A.; LAGO, A.A.; SANTOS, V.B.
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398ESPINGOLAN, R.; ALBUQUERQUE, L.G.; BALDI, F.; BOLIGON, A.A. Comparao de
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401
402
403FAO - Organizao das Naes Unidas para Alimentao e Agricultura. Cultured Aquatic Species
404Information Programme Oreochromis niloticus. Programa de informacin de especies acuticas.
405Texto de Rakocy, J. E. In: Departamento de Pesca y Acuicultura de la FAO. Roma. 2012.
406Disponvel em: <http://www.fao.org/fishery/culturedspecies/Oreochromis_niloticus/es> Acesso em
40729 de novembro de 2013.
408
409
410FREITAS, A. R. Estimativas de curvas de crescimento na produo animal. Embrapa Pecuria
411Sudeste. Documentos, 68. 2007.
412
413
414FREITAS, A.R.; COSTA, C.N. Ajustamento de modelos no lineares a dados de crescimento de
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416
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418FREITAS, A. R. Curvas de crescimento na produo animal. Revista Brasileira de Zootecnia, v.34,
419n. 4, p.786-795, 2005.
420
421
422GUEDES, M.H.P.; MUNIZ, J.A.; PEREZ, J.R.O.; SILVA, F.F.; AQUINO, L.H.; SANTOS, L.C.
423Estudo das curvas de crescimento de cordeiro das raas Santa Ins e Bergamcia considerando
424heterogeneidade de varincias. Cincia e Agrotecnologia, Lavras, v. 28, n 2, p. 381-388. 2004.
425
426
427HARTLEY, H.O. The Modified Gauss-Newton Method for the Fitting of Non-Linear Regression
428Functions by Least Squares. Technometrics, 3, 269280. 1961.
429
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431JENNRICH, R.I. Asymptotic Properties of Nonlinear Least Squares Estimators. Annals of
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433
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435JENNRICH, R.I.; MOORE, R.H. Maximum Likelihood Estimation by Means of Nonlinear Least
436Squares. American Statistical Association, 1975 Proceedings of the Statistical Computing Section,
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442
443

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446
447LAIRD, A.K. Dynamics of relative growth. Growth, Bar Harbor, v.29, p.249-263,1965.
448
449
450LYRA, G.B.; SOUZA, J.L.; LYRA, G.B.; TEODORO, I.; FILHO, G.M. Modelo de crescimento
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459MALHADO, C.H.M.; CARNEIRO, P.L.S.; MELLO, P.R.A.M. et al. Growth curves in Dorper
460sheep crossed with the local Brazilian breeds, Morada Nova, Rabo Largo, and Santa Ins. Small
461Ruminant Research, v.84, p.16-21, 2009a.
462
463
464MALHADO C.H.M.; RAMOS, A.A.; CARNEIRO, P.L.S.; AZEVEDO, D.M.M.R.; MELO
465P.R.A.R.; PEREIRA, D.G.; SOUZA, J.L.; MARTINS, F.R. Modelos no lineares utilizados para
466descrever o crescimento de bovinos da raa Nelore no estado da Bahia: 1. Efeito ambiental. Revista
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468
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471o crescimento do acar bandeira (Ptherophyllum scalare). Dissertao (mestrado) Universidade
472Estadual Paulista, Centro de Aquicultura, Jaboticabal/Sp. 93f. 2012.
473
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475MARQUARDT, D. W., An algoritmo for least squares estimation of nonlinear paramenter, J. Sor.
476Ind. Appl. Math.11, 431 441. 1963.
477
478
479MCMANUS, C.; LOUVANDINI, H.; CAMPOS, V. Curvas de crescimento no-lineares para peso e
480altura em quatro grupos genticos de cavalos. Rev. Cinc. Anim. Bras., Goinia, v.11, n.1, p.80-89,
4812010.
482
483
484MCMANUS, C; EVANGELISTA, C; FERNANDES, L. A. C.; MIRANDA, R. M.; et al. Curvas de
485Crescimento de Ovinos Bergamcia Criados no Distrito Federal, Revista Brasileira de Zootecnia,
486v.32, n.5, p.1207-1212, 2003.
487
488
489MENDES, P. N.; MUNIZ, J.A.; SILVA, F.F.E.; MAZZINI, A.R.A ; SILVA, N.A.M. . Anlise da
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491Rev. Cincia Animal Brasileira (UFG), v. 10, p. 454-461, 2009.
492
493

39
20
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494MENDES, P.N.; MUNIZI, J.A ET AL.; FONSECA, F.; MAZZINI, A.R.A. Modelo logstico
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497
498
499MINISTRIO DA PESCA E AQUICULTURA. Produo pesqueira e aqucola - Estatstica 2008 e
5002009. p. 17, 2010.
501
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503MISCHAN, M.M.; PINHO, S.Z.; CARVALHO, L. R. Determination of a point sufficiently close to
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507
508
509NELDER, J.A. The fitting of a generalization of the logistic curve. Biometrics, Washington, v.17,
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511
512
513NOGUEIRA, A. Criao de tilapias em tanques-rede. SEBRAE. 2007. Disponvel em:
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516
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518PASSOS, J. R. S.; PINHO, S. Z.; CARVALHO, L. R.; MISCHAN, M. M. Critical points in logistic
519growth curves and treatment comparisons. Sci. agric. (Piracicaba, Braz.) [online]. 2012, vol.69, n.5,
520pp. 308-312. ISSN 0103-9016.
521
522
523PAZ, C.C.P; PACKER I.U.; FREITAS A.R. et al. 2004. Ajuste de modelos no-lineares em estudos
524de associao entre polimorfismos genticos e crescimento em bovino de corte. Revista Brasileira
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526
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528PEROTTO, D.; CUE, R.I.; LEE, A.J. Comparison of nonlinear functions for describing the growth
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535
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539
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41
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561SILVA, M. C. N.; FRDOU, F. L.; ROSA FILHO, J. S. 2007. Estudo do crescimento do camaro
562Macrobrachium Amazonicum (Heller, 1862) da Ilha de Comb, Belm, Estado Do Par. Amaznia:
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564
565
566TEXEIRA, M.C.; VILLARROEL, A.B.; PEREIRA, E.S.; OLIVEIRA, S.M.P.; ALBUQUERQUE,
567I.A.; MIZUBUTI, I.Y.; Curva de crescimento de cordeiros oriundos de trs sistemas de produo na
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572VANDER, B.S; FREITAS, R.T.F; SILVA, F.F; FREATO, T.A. Avaliao de curvas de crescimento
573morfomtrico de linhagens de tilpia do nilo (Oreochromis niloticus). Cinc. agrotec., Lavras, v. 31,
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