CH4
C2 H 6
C3 H 8
C4H10
C5H12
C6H14
Ejs.nombre correcto
nom.
incorrecto
CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
octano
1-metilheptano
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
3-metilhexano
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
3,5-dimetilheptano
CH3
CH3
CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3
2,2,4-trimetilpentano
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
3-metilhexano
CH2
CH3
CH3-CH2-CH2-CH--CH-(CH2)5-CH3
4-etil-5-propilundecano
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
2.3.- Si dos o ms cadenas laterales de diferente naturaleza estn
presentes, se pueden citar:
a) en orden de complejidad creciente,
b) en orden alfabtico.
Las reglas para cada una son:
(a)
a.1.- La menos compleja es la que tiene menor numero de tomos
de carbono.
a.2.- La menos compleja es la que contiene la cadena recta ms
larga.
a.3.- La menos compleja es la que tiene el sustituyente ms largo
con menor nmero.
a.4.- La menos compleja es la que el siguiente sustituyente ms
largo tiene el menor
nmero.
a.5.- La menos compleja es la que est ms saturada.
a.6.- La menos compleja es aquella en la que el enlace mltiple
tiene el menor nmero.
(b)
12-8
4-2
Ej b.2.- CH3-(CH2)5-CH-CH2-CH-(CH2)3-CH3
1 CH CH
3 CH2
2 CH CH
3 CH3
3-4
(CH2)2
5 CH
3
El dimetil tiene prioridad sobre el etil.
13
Ej.b.3.-
12-9
5-2
CH3-(CH2)4-CH-CH2--CH-(CH2)4-CH3
1 CH
1 CH CH
2
3
2 CH CH
2 CH
2
2
3 CH
3 CH
2
2
4 CH
4 CH
3
3
6-(1-metilbutil)-8-(2-metilbutil)tridecano
El radical 1-metilbutil tiene prioridad sobre el 2-metilbutil
(el 1 sobre el 2), por eso la cadena principal se cuenta de
derecha a izquierda.
ciclobutano (C4H8)
CH2 ciclohexano (C6H12)
5-(3-pentil)-3,6,8-decatrien-1-inilo
CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C_CCH3CH=C-CH26-(1-penten-3-inil)-2,4,7,92-nonil-2-butenil
undecatetraenilo
A-4 RADICALES BIVALENTES.
etileno
trimetileno
-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
pentametileno
-CH 2-CH2-CH2-CH2-CH2etiletileno
-CH 2-CH3-etil-1-metilpentametileno
-CH2-CH2-CH-CH2-CH4.3.- Los radicales bivalentes derivados de alquenos,
alcadienos, alquinos, etc, no-ramificados por la eleminacipn de
un stomo de hidrpgeno de cada stomo de carbono terminal se
nombran reemplazando las terminaciones -eno, -dieno, -ino,
etc por -enileno, -dienileno, -inilino, etc. Se indica la posicipn
del doble enlace, triple enlace, cuando sea necesaria.
* Se retiene el nombre del radical:
vinileno (nombre sistemstico: etenileno) -CH_CHLos nombre de los radicales bivalentes sustituidos se
nombran de acuerdo con la regla A-3.4.
Ejs.propileno
-CH2-CH=CH4-propil-1,2-pentenileno -CH2-CH-CH=CH-CH2dienileno = dieno + ilo +eno (dieno = 2 dobles enlaces;
ilo = radical; eno = radical bivalente).
4.4.- Sobre radicales tri y quadrivalentes ...
4.5.- Sobre radicales multivalentes ...
A-12 HIDROCARBUROS AROMATICOS.
12.4.- El nombre genwrico de los hidrocarburos aromsticos mono y
polichclicos es areno. Los radicales derivados de los mismos se llaman
radicales arilo.
12.2.- Los sustituyentes que pueda haber sobre un anillo bencwnico se
mencionan como radicales anteponiwndole la palabra benceno.
Ejs.CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH=CH2
etilbenceno
sec-butilbenceno
vinilbenceno
1-etil-3-propilbenceno 1,4-dimetilbenceno
4-etilestireno
1,4-divinilbenceno
1,2-dimetil-3-propilbenceno
1,2,3-trimetilbenceno
1-etil-2-propil-3-butilbenceno
tolueno
estireno
cumeno
o-xileno
m-xileno
p-xileno
o-cimeno
m-cimeno
p-cimeno
mesitileno
A-13 RADICALES DE ARILO.
13.1.- Los radicales univalentes derivados de hidrocarburos aromsticos
polichclicos que tienen la valencia libre en el anillo se nombran a
continuacipn. Aquellos que no aparecen a continuacipn se nombran
como radicales sustituidos del fenilo. El stomo de carbono con la
valencia libre se numera
1.
o C6 H 5 fenilo
o-tolilo
mesitilo
m-cumenilo
2,3-xililo
13.2.- Los radicales bivalentes formados de derivados de benceno
sustituidos que tienen las valencia libre sobre los carbonos del anillo se
nombran como radicales sustituidos del fenileno (-C 6H4-). Los stomos de
carbono que tienen las valencias libre se nombran 1, 2- , 1,3- , 1,4- como
corresponda.
o-, m-, p- fenileno
-C6H4-
fenetilo
estirilo
cinamilo
tritilo
A-14
bencilideno
cinamilideno
naftaleno
antraceno
fenantreno
indeno
fluoreno
bifenileno
azuleno
A-22 ORIENTACION CORRECTA DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS
POLICICLICOS. (Pag. C-14 Handbook of Physics and Chemistry)
A-23 HIDROCARABUROS CONDENSADOS PARCIALMENTE SATURADOS.
(Pag. C-16 Handbook of Physics and Chemistry)
Se nombran como derivados del hidrocarburo polichclico de partida con
los prefijos -dihidro, tetrahidro, etc junto a la numeracipn de los carbonos
hidrogenados.
Ejs.-
1,4-dihidronaftaleno
1,2,3,4-tetrahidronaftaleno.