BIOLOGA

Tema:

Gentica
Regular 2015 - I
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GENTICA

Un cromosoma es de origen paterno y el otro de

origen materno.
Morfolgicamente son iguales.
Genticamente semejantes.

I. DEFINICION:
Ciencia que estudia los mecanismos de la herencia y
de las variaciones que ocurren en la transmisin de
los caracteres.
La herencia, es un conjunto de genes, rasgos o
caracteres biolgicos que fue heredado de los padres.
II. IMPORTANCIA:
En la agricultura, la ganadera, la alimentacin y
las ciencias ambientales, es til para el desarrollo
y creacin de variedades mejoradas para algunas
caractersticas de inters econmico, razas
altamente productivas, productos alimenticios
con mayor valor nutricional etc. Desarrollo de
organismos capaces de disminuir los efectos de
la contaminacin ambiental, entre otros.
En el campo mdico, se logran comprender y
controlar enfermedades, desarrollo de vacunas,
medicamentos del futuro. Para ello los avances
en el conocimiento del genoma en diversas
especies est resultando de enorme inters
ambiental. En la medicina es til para identificar
y/o prevenir enfermedades genticas en
humanos.

2.4 Gen o Cistrn:

Es un fragmento limitado de ADN con una secuencia
especfica de nucletidos que codifica para la sntesis
de un polipptido.
2.5 Locus: es el lugar o espacio fsico que ocupa un
gen en un cromosoma.

III. TERMINOLOGA BSICA:

2.1 Generacin Paterna (P):
Aquella representada por los progenitores (macho y
hembra)
2.2 Generacin Filial (F):
Cuando los gametos de la generacin P se fusionan y
desarrollan originan a los descendientes que
constituyen a la primera generacin filial (F1) y los
descendientes de esta generacin filial F1 origina a la
segunda generacin filial (F2).

2.6Loci: es el conjunto de locus de un cromosoma.

2. 7 Alelos (alelomorfos): son las variantes
hereditarias de un gen, estos contienen informacin
para una misma caracterstica y estn localizados en
el mismo locus de un par de cromosomas homlogos.
Denotacin
- Alelo dominante: Para un carcter el gen es muy
expresivo y se representa con letra mayscula.
Ejemplo: A, B, C, D, E, etc.

2.3 Cromosomas:
Son cuerpos de cromatina (ADN e histonas) muy
condensados. Los cromosomas son los cuerpos que
portan los genes.
Cromosomas Homlogos
Par de cromosomas con las siguientes caractersticas:

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- Alelo recesivo: Para un carcter el gen es poco

expresivo y se representado con letras minscula.
Ejemplo: a, b, c, d, e, etc.
2.5 Genotipo:
Es la carga o constitucin gentica completa de un
individuo referido a uno o varios caracteres. Puede
ser:
2.5.1 Homocigoto o Lnea pura: Un individuo es
homocigoto para un determinado carcter cuando su
par de genes o alelos son iguales. Pudiendo ser:
- Homocigoto dominante: Ambos genes iguales son
dominantes. Ejemplos: AA, BB, CC, etc.
- Homocigoto recesivo: Ambos genes iguales son
recesivos. Ejemplos: aa, bb, cc, etc.

Los rasgos fenotpicos incluyen rasgos tanto fsicos

como conductuales. Es importante destacar que el
fenotipo no puede definirse como la "manifestacin
visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas
que se estudian no son visibles en el individuo, como
es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo
es cualquier caracterstica o rasgo observable de un
organismo, como su morfologa, desarrollo,
propiedades
bioqumicas,
fisiologa
y
comportamiento.
La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el
genotipo se puede distinguir observando el ADN y el
fenotipo puede conocerse por medio de la
observacin de la apariencia externa de un
organismo.

2.5.2 Heterocigoto o Hbrido: Un individuo es

heterocigoto cuando los dos genes o alelos son
diferentes. Se denotan:
1. Monohbrido: Cuando es heterocigoto para un
carcter. Ejemplos: Aa, CRCB, IAIB, XHXh.

GENTICA MENDELIANA
Gregor Mendel conocido como el padre de la
gentica, eligi para sus experimentos el guisante
comn de jardn Pisum sativum conocido tambin
como chcharo o arveja o guisante tomando en
cuenta lo siguiente:
1. Fcil disposicin para ser cultivadas.
2. Poseen flores que se autofertilizan.

2. Dhibrido: Cuando es heterocigoto para dos

caracteres. Ejemplos: AaBb, IAIBRr.
3. Trihbrido: Cuando es heterocigoto para tres
caracteres. Ejemplos: AaBbCc.
2.6 Fenotipo:
Es el resultado de la expresin del genotipo. Es decir,
la expresin de la actividad e interaccin de los genes
con el medio ambiente. Son los rasgos o
caractersticas biolgicas externas e internas de un
individuo. Por ejemplo: color de cabellos, ojos y piel,
estatura, grupo sanguneo.

En sus experimentos Mendel extrajo los estambres

de las flores de un grupo de plantas para poder
polinizarlas con polen de otras plantas y as obtener
la F1.

En 1865 luego de 8 aos de estudio public el artculo

Hibridacin en plantas donde expuso sus principios

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conocidos actualmente como leyes. Mendel estudi

caracteres contrastantes en plantas de arvejas, los
siguientes fueron estudiados para establecer sus
postulados:

Genotipo:
Proporcin
Probabilidad porcentual

4/4 Pp (Heterocigotes)
100% Pp (Heterocigotes)

Fenotipo:
Proporcin
Probabilidad porcentual

4/4 flores prpuras

100% flores prpuras

Durante la formacin de gametos en la meiosis los

genes alelos se segregan de modo que los gametos
slo llevan a uno de los dos alelos.
Experiencia:

1era LEY DE MENDEL o LEY DE LA SEGREGACIN

Cada individuo posee un par de genes para cada
rasgo. Estos no se mezclan sino que se comportan
como unidades independientes. Pasan intactos de
una generacin a la siguiente, donde pueden
producir o no caracteres visibles segn sus rasgos de
dominancia. Durante la gametognesis se segregan al
azar, pasando uno a cada gameto y produciendo con
ello proporciones predecibles de caracteres visibles
en la descendencia.

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Genotipo:
Proporcin
Probabilidad
Porcentaje
Relacin

1/4 PP : 2/4 Pp : 1/4 pp

1/4 PP : 1/2 Pp : 1/4 pp
25% PP : 50% Pp : 25% pp
1 PP : 2 Pp : 1pp

Fenotipo:
Proporcin
Probabilidad
Porcentaje
Relacin

3/4 prpuras : 1/4 blancas

3/4 prpuras : 1/4 blancas
75% prpuras : 25% blancas
3 prpuras: : 1 blanca

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2da LEY DE MENDEL o LEY DE LA DISTRIBUCIN

INDEPENDIENTE
La herencia de un par de genes situados en un par de
cromosomas no resulta afectada por la herencia
simultnea de otros pares de genes situados en otros
pares de cromosomas.
Cuando dos o ms genes se segregan
simultneamente, la distribucin de cualquiera de
ellos es independiente a los dems

HERENCIA POST MENDELIANA

I. DOMINANCIA INCOMPLETA O HERENCIA
INTERMEDIA
En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un
ejemplo de dominancia incompleta. Si un animal rojo
se cruza con una blanco, se produce un animal de un
color intermedio, un roano; pero cuando dos
miembros de esta generacin se cruzan, los rasgos
empiezan a segregarse de nuevo, mostrando que los
alelos mismos, como opinaba Mendel, permanecen
inalterados, dando una razn de uno rojo a dos
roanos a uno blanco.
Ntese que si la piel roja fuese dominante sobre la
blanca (o viceversa), se obtendra una razn de 3
rojos a 1 blanco.
En conclusin: La dominancia parcial o incompleta es
aquella condicin en la cual un gen dominante no
logra imponer su expresin en forma total en el
heterocigoto.
Experiencia: Color de las flores en la Maravilla
peruana

Experiencia:

La proporcin genotpica de la F2 es:

1/16
SSYY
2/16
SSYy
2/16
SsYY
4/16
SsYy
1/16
SSyy
2/16
Ssyy
1/16
ssYY
2/16
ssYy
1/16
ssyy
La proporcin fenotpica de la F2 es:
9/16
amarillo y liso
S_Y_
3/16
amarillo y rugoso
S_yy
3/16
verde y liso
ssY_
1/16
verde y rugoso
ssyy

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La proporcin genotpica de la F2 es:

1 RR : 2 RR : 1 RR

b. Factor Rh
En 1940 Karl Landsteiner determin que los
eritrocitos presentan ms antgenos al aplicar sangre
de conejo a la sangre del mono Macacus rhesus, en la
cual se determin la presencia del Antgeno D, a la
cual se denomin factor RH por haber sido
descubierto por primera vez en el mono Macacus
rhesus. Est formado por 8 tipos diferentes de
antgeno D. Las personas que poseen dicho antgeno
en sus eritrocitos son Rh positivos y las que carecen
de l son Rh negativos. Este sistema est ligado en los
cromosomas humanos 1 y 6.

La proporcin fenotpica de la F2 es:

1 roja : 2 rosadas : 1 blanca
II. CODOMINANCIA:
Es un tipo de herencia en la que se expresa el par de
alelos por igual, no hay recesivos. El fenotipo que
resulta en la descendencia es tipo mosaico.
Experiencia: Color de las flores en la achira (Canna
indica)

Fenotipo
Rh+
Rh-

III. HERENCIA SANGUNEA

Karl Landsteiner descubri en 1900 la existencia de
grupos sanguneos en la especie humana lo cual
denomin el sistema ABO con lo cual solucion en
parte el problema de las transfunciones sanguneas ;
ms tarde descubre la existencia del factor Rh; por
tales descubrimientos le dieron el premio Nobel de
Medicina.
a. Sistema ABO
Los grupos sanguneos A, B, O de los seres humanos
constituye un sistema conocido como alelos
mltiples. Se utiliza el trmino de alelos mltiples
cuando hay 3 o ms formas alternativas de un gen
que puedan ocupar un mismo locus. Cada uno de los
alelos produce en fenotipo distinto.Los tipos
sanguneos A, B, AB u O son resultados de tres
diferentes alelos de un solo gen (IA, IB e i).

Antgeno
D
-

* El Rh(+) se encuentra en un 75% de la poblacin,

aproximadamente.
* Eritroblastosis Fetal: Proceso de destruccin de los
glbulos rojos del feto por los anticuerpos de la
madre contra el factor Rh. Ello ocurre cuando la
madre es Rh(-) y el hijo Rh(+), se manifiesta a partir
del segundo hijo, debido a que la madre presenta
anticuerpos contra el factor Rh formado despus del
parto del primer hijo.
* Otra incompatibilidad es ABO: madre O feto A
Existen otros 24 sistemas sanguneos (ms de 200
antgenos aparte del sistema ABO), pero es ste y el
Rh los ms usados por ser causantes de reacciones
hemolticas por transfusin (RHT) as como de la
enfermedad hemoltica del recin nacido (EHRN).

En los glbulos rojos humanos pueden existir dos

clases de antgenos (aglutingenos) denominados A y
B) y el plasma contiene dos clases de anticuerpos
(aglutininas) llamados anti- A y anti- B. El antgeno es
una sustancia capaz de estimular producciones de
anticuerpos; es decir estimula una respuesta
inmunolgica.

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Genotipo
RR, Rr
rr

IV. HERENCIA LIGADA AL SEXO

A. Caractersticas ligadas al sexo en humanos
Al analizar el curso de herencia de mltiples
caracteres en los seres vivos result que algunos de
ellos eran transmitidos de una manera peculiar,
detectndose una evidente dependencia del sexo.
Por ejemplo, en el hombre, alrededor de 60 genes se
heredan ligados al cromosoma X, saliendo menos
frecuente el ligamiento Y.
B. Condiciones Patolgicas
Los defectos genticos que se expresan mucho ms
frecuentemente en varones que en mujeres son
causados por alelos en el cromosoma X. Estos alelos
son responsables de la herencia ligada al sexo,
habitualmente son recesivos y no se expresan en
mujeres heterocigotos, que sin embargo pueden
transmitirlo a sus hijos.

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Hay varias enfermedades que se transmiten

mediante genes recesivos ligado al sexo; dos de ellos
son: la hemofilia (defecto de coagulacin de la
sangre) y el daltonismo (ceguera al rojo y al verde).
Ambas enfermedades se transmiten ligadas al
cromosoma X y por lo tanto son ms frecuentes en
hombres.
B.1 Hemofilia (Xh)
Enfermedad que se caracteriza por un tiempo de
coagulacin de la sangre muy prolongado y por lo
tanto sangrado tambin es una enfermedad que se
transmite mediante un gen recesivo ligado al
cromosoma sexual X. Se debe a mutaciones en el gen
que codifica para el factor VIII para la coagulacin
sangunea.
Se comporta igual que el daltonismo, es una
enfermedad ms frecuente en hombres. Si un
hombre hemoflico (XhY) se casa con una mujer
normal (XHXH); los hijos sern normales (XHY)
Genotipo
Fenotipo
XHXH
Normal
XHXh
Normal portadora
XhXh
Hemoflica
XHY
Normal
XhY
Hemoflico

AUTOEVALUACION
1. La ley de segregacin de Mendel, aplicada al
comportamiento de los cromosomas en meiosis
significa que:
A) Un apareamiento de homlogos convertir un
alelo en otro, conduciendo a la separacin de los
mismos.
B) Alelos de un gen se separaran cuando los
homlogos se separen durante la meiosis
C) Genes en el mismo cromosoma mostraran
recombinacin
D) Alelos de un gen en el mismo cromosoma se
desplazan juntos durante la meiosis
E) Alelos de un gen se expresaran cuando los
cromosomas homlogos se separan
2. Si el carcter perro alto (B) es dominante sobre
perro enano (b), al aparearse dos perros
homocigotas, uno alto y otro de enano. Qu tipo de
progenie se producir en la F2?
A) Todos los descendientes sern altos
B) El 50% de la progenie ser alta
C) El 75% de la progenie ser alta
D) Todos los descendientes sern enanos
E) El 25% de la progenie ser alta

B.2 Daltonismo(XD)
Se caracteriza por presentar ceguera al rojo y al verde
y se transmite mediante un gen recesivo ligado al
cromosoma X. Es un caracter regulado por un gen
recesivo localizado en el cromosoma X.
Genotipo
Fenotipo
XDXD
Normal
XDXd
Normal portadora
XdXd
Daltnica
XDY
Normal
XdY
Daltnico

3. En humanos la presencia de pecas (F) y la

presencia de hoyuelos (D) son debidos alelos
dominantes. Dos personas con pecas y hoyuelos
tienen dos nios: uno tiene pecas pero no tiene
hoyuelos y el otro tiene hoyuelos, pero no tiene
pecas. Cules son los genotipos de los padres?
A) Ambos padres deben ser homocigotas para los
dos genes
B) El padre debe ser homocigota para el gen de
pecas y la madre homocigota para el gen de hoyuelos
C) Ambos padres deben ser dihbridos
D) Ambos padres deben tener el fenotipo recesivo
para el menos uno de los genes
E) Solo uno de los dos progenitores debe mostrar el
fenotipo dominante

En cuanto al ligamiento al cromosoma Y tenemos

por ejemplo:

Sindactilia: que se manifiesta en forma de la

snfisis membranosa del segundo y tercer dedo
del pie

Hipertricosis del pabelln auricular.

Ictiosis: piel con escamas y cerdas

Estas enfermedades se transmiten slo en varones,
por presentar el cromosoma Y.

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4. El color rojo de la pulpa del tomate depende de

la presencia de un factor R dominante sobre su alelo
r, que da color amarillo. El enanismo se debe a un gen
recesivo d. Se dispone de una variedad de pulpa
amarilla y tamao normal y de otra enana y de pulpa
roja, ambas variedades puras. Cul es la
probabilidad de obtener una variedad de pulpa roja y
tamao normal?
A) 9/16
B) 3/16
C) 1/16
D) 3/4
E) 1

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5. Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x

AABbddff en el que todos los genes segregan
independientemente y muestran dominancia
completa. Qu proporcin de la descendencia ser
heterocigtica para todos los loci?
A) 1/8
B) 9/16
C) 3/16
D) 2/8
E) 1/2

12. Del cruce de dos individuos dihbridos se obtiene

una proporcin fenotpica de:
a) 9:3:3:1
b) 9:5:4:1
c) 1:1:1:1
d) 3:1
e) 9:2:2:1
13. En una especie de ranas, el alelo recesivo para el
color de la piel ocasiona la muerte temprana y la
reabsorcin del embrin cul es la proporcin de
ranas puras dominantes amarillas de los nacidos vivos
de un cruce de heterocigotos?
a) 2/3
b) 1/2
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/4

6. Varios cuyes negros con el mismo genotipo

producen 74 descendientes negros y 26 blancos Cul
es el genotipo de los padres?
A) AA x Aa
B) AA x aa
C) Aa x aa
D) Aa x Aa
E) AA x AA
7. Un ejemplo de genotipo:
A) Una planta alta de maz
C) R y r D) Hemoflico

14. Al cruzar ratones grises heterocigotos cul es la

probabilidad de obtener cras de color gris
homocigoto y de color blanco?
a) 1/4 y 1/2
b) 1/2 y 3/4
c) 1/4 y 3/4
d) 1/4 y 1/4
e) 3/4 y 1/4

B) Tt HH
E) Rugoso y liso

8. Un dedo extra en humanos es raro, pero es

debido a un gen dominante (E). Cuando un parental
normal y otro parental tiene un dedo extra, pero es
heterocigoto para la caracterstica. Cul es la
probabilidad de que el primer nio sea normal?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

15. Se cruzan un conejo moteado y un conejo

blanco, el cruce produjo toda la descendencia
moteada. Cuando se cruzaron los conejos de la F1
entre si, resultaron 87 moteados y 30 blancos.
Determinar los genotipos probables de los
progenitores.
a) PP y Pp
b) PP y pp
c) Pp y Pp
d) pp y pp
e) PP y PP

9. Una relacin fenotpica de 3:1 en los

descendientes de una cruza de dos organismos
heterocigotos para un simple carcter se espera
cuando:
A) Los alelos se separan durante la meiosis
B) Los alelos son idnticos
C) Los alelos son incompletamente dominantes
D) Solo caracteres recesivos se marcan
E) Los alelos se expresan

16. Existen casos especiales donde en la especie

pueden existir tres o ms alelos para un mismo locus,
en este caso se habla de:
a) Herencia polignica
b) Alelos mltiples
c) Herencia monognica
d) Herencia multifactorial
e) Codominancia

10. De acuerdo a la primera ley de Mendel, cuando

se cruzan guisantes amarillos y verdes en la F1 todos
los hbridos son del mismo color (amarillo), pero al
cruzarse estos hbridos entre s se obtiene una F2 con
una proporcin de colores de 3:1 (amarillo : verde)
Cul sera la conclusin correcta?
a) Los genes se segregan y no se distribuyen en la
descendencia
b) El gen para el color amarillo es recesivo
c) El gen para el color verde es dominante
d) Uno de la F2 es aa
e) Los F1 sern Aa x aa

17. En la hemofilia las mujeres son portadoras

porque el gen defectuoso y su alelo estn en:
a) codominancia
b) homocigosis dominante
c) homocigosis recesiva
d) heterocigosis
e) cromosomas distintos
18. Si Jorge tiene el grupo sanguneo AB y su
esposa el grupo sanguneo O, los grupos
sanguneos de sus hijos sern
a) del grupo O
b) del grupo A
c) del grupo B
d) de los grupos A y/o B
e) todos son correctos

11. Los genes que se encuentran en el mismo locus

de un par de cromosomas homlogos se denominan:
a) Correspondientes
b) Silvestres
c) Dominantes
d) Comunes
e) Alelos

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19. La hemofilia es producida por un gen

cuyo locus se halla en el cromosoma
a) dominante X
b) recesivo Y
c) dominante Y
d) dominante XY
e) recesivo X

26. En los vacunos Shorthom, el macho de pelo rojo

se cruza con una vaca de pelo blanco producen
terneros de pelo rojo con manchas blancas llamados
roanos. Si cruzamos dos roanos obtendremos:
a) 25% pelo rojo
b) 50% roanos
c) 50% monohbridos
d) 25% pelo blanco
e) Todos

20. En las gallinas el color negro est determinado

por el alelo AA, el blanco por AA y los individuos AA
tienen plumaje azul. Si se cruzan individuos
heterocigotes qu probabilidad de la descendencia
ser de plumaje azul?
a) 1/4
b) 3/4
c) 1/2
d) 4/4
e) 5/4

27. Un hombre hemoflico se casa con una mujer

normal, cuyo padre era hemoflico. Cul ser el
fenotipo de las hijas?
a) Portadoras y sanas
b) Sanas y hemoflicas
c) Sanas
d) Hemoflicas
e) Portadoras sanas

21. En un matrimonio, el varn es daltnico y la

mujer es portadora. Cuntos de sus hijos varones
sern daltnicos?
a) 25%
b) 100%
c) 50%
d) 0%
e) 75%

28. Una mujer con un grupo sanguneo A (IA i) seala

a un varn como padre de su hijo de grupo sanguneo
AB Cul puede ser el genotipo del padre?
a) ii
b) IAIA
c) IB i
d) IA i
e) grupo AB

22. Cul es la proporcin de descendientes del

grupo O de padres de grupos sanguneos A y B
heterocigotes?
a) 2/3
b) 4/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1/4

29. Del cruce de XDY con XdXd, los hijos varones son:
a) 50% daltnicos
b) 75% daltnicos
c) todos daltnicos
d) 25% sanos
e) 50% sanos

23. Una pareja de esposos presenta grupo A, pero

cada uno tiene uno de sus padres de grupo O qu
proporcin de sus hijos de grupo A presentar un
genotipo igual al de ellos?
a) 2/3
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 3/4
24. Un alelo recesivo ligado al sexo produce
daltonismo. Una mujer normal cuyo padre fue
daltnico se cas con un hombre daltnico.
Determine el fenotipo de la posible descendencia
a) Slo mujeres daltnicas
b) La mitad daltnica y la otra normal
c) Slo hombres daltnicos
d) Todos daltnicos
e) Slo mujeres portadores

30. Si un nio es del grupo Rh (-) y sus padres Rh (+),

estos ltimos son:
a) RR
b) rr
c) Rr
d) IAIB
e) IAi

25. Para que un nio tenga grupo sanguneo O cul

de los siguientes fenotipos es posible encontrar en
los padres?
A. Padre A y madre O
B. Padre AB y madre O
C. Padre O y madre O
D. Padre A y madre AB
a) A y B
d) A y C

b) Slo C
e) A, C y D

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1.B
2.C
3.C
4.E
5.A
6.D
7.B
8.C
9.A
10.D

c) A, B y C

CLAVES
11.E
12.A
13.D
14.D
15.B
16.B
17.D
18.D
19.E
20.C

21.C
22.E
23.B
24.B
25.D
26.E
27.B
28.C
29.C
30.C

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