Estructura Grupo
Funcional
Nombre
Grupo
Funcional
Alquilo
compuesto
Sufijo (cuando
es el grupo
principal)
Prefijo (cuando no es
el grupo principal)
Alcano
-ano
-il-
Nombre
Compuesto
R-CH2-CH2-R
F.Gen.:
CnH2n+2
Ejemplo
2-Metilpentano
R-OH
Hidroxilo
OH
R C
H
F.Gen.: CnH2n+2O
H
R C
R'
R''
R C
R'
OH
Alcohol
Secundario
OH
Alcohol
terciario
R-NH2
R-NH-R'
R-NH2
Amino
R'
R''
R''
+
R N R'''
R'
R-O-R
ter
-alcoxi
Halo (Fluoro,
Cloro, Bromo,
Yodo)
Nombre Grupo
Funcional
R-O-R F.Gen.:
CnH2n+2O
Compuesto
OH
2-Metil-3-pentanol
HO CH2 COOH
Ac. hidroxiactico
CH3-CH2-NH2
Amina
terciaria
Etilamina
CH3-CH2-NH-CH3
-amina
(orden
alfabtico
substituyentes)
Etilmetilamina
Nombre
compuesto
CH3
CH2CH2CH3
Etilmetilpropil amina
Sal de
amonio
cuaternaria
ter
CH3CH2
amino
(CH3)4N+ClCloruro de tetrametil-amonio
.ter
(orden
alfabtico
substituyentes)
AlquiloxiAlcoxi-
CH3-O-CH2CH3
Etilmetilter
CH3 O
Metoxibenceno (anisol)
CH3
Haluro de ilo
o bien Halo
ano
Halo-
Sufijo (cuando es
el grupo principal)
Prefijo (cuando no es el
grupo principal)
-eno
-en
CH
Cl
CH3
2-cloropropano
Cloruro de isopropilo
Ejemplo
F.Gen.: CnH2n
1 insaturacin
Alqueno u
Olefina
1-penteno
CH2
CH2
CH2
hidroxi
R'
Alqueno
(doble enlace)
-ol
Amina
primaria
Amina
secundaria
Derivado
Haloge-nado
R-X
CH3-CH2OH
Etanol
Alcohol
primario
[CH2]n
Ciclo-alcano
Alquino
(triple enlace)
CH2
[CH2]n
F.Gen.: CnH2n
1 insaturacin
R
Cicloalcano
Cicloano
Cicloil
MetilCiclopentano
C R'
F.Gen.:
CnH2n-2
Alquino o
acetileno
-ino
-in
H3C
CH
propino
2 insaturaciones
R
Fenilo
F.Gen.:
CnH2n-6
Hidrocarburo
aromtico
CH3
-benceno
CH
4 insaturaciones
HO
Fenol
HO
Metilbenceno
Fenil-
CH
Fenilacetileno
Fenol
.fenol
Hidroxifenil
HO
OMe
o-metoxifenol (guayacol)
-al
O
H
Formilo
R
H
Aldehdo
(nombres
especiales:formal
dehdo,
acetaldehdo,
benzaldehdo)
O bien
..carbaldehdo
O
X
Carbonilo
Ceto
O
R
R
Cetonas
-ona
O bien
radical-radicalcetona
CHO 1,3-ciclopentadieno-1-carbaldehido
CH3-CHO
Etanal o Acetaldehido
O
H3C
CetoOxo-
CH2CH2CH3
Pentanona-2
metilpropil-cetona
Nombre Grupo
Funcional
Nombre
compuesto
Compuesto
Sufijo (cuando es
el grupo principal)
Prefijo (cuando no es el
grupo principal)
Ejemplo
O
H
OH
cido
carboxlico
Carboxilo
OH
cido-ico
cido.carboxlico
OH
c. Metanoico o frmico
O
Carboxi-
OH
c.Ciclobutanocarboxlico
O
OR'
Alcoxicarbo-nil
Ester
OR'
OR'
Haluros de
acilo
Halo-carbonil
O
Anhdrido
OC6H5
Propanoato de fenilo
COOH
O
Carboniloxi
(Aciloxi-)
OCO-CH3
Ac.o- Acetiloxi-benzoico
Halo
carbonil
Haluro de ilo
CH3-C
Cl
Cloruro de acetilo
Alcoxicar bonil-
ato de ilo
..carboxilato de
ilo
O
CH3CH2
O
H3C
Anhdrido
R'
H3C
Anhdrido actico
O
H3C
NH2
N-Metil
Acetamida ( N-metiletanamida)
O
NH2
Amido
Carboxamido
O
R
NH2
Amidas
(primaria,
Secundaria
o terciaria,
segn
substit. del
N)
R
NH
Alcanamida
..carboxamida
.amido
O
NH2
carbamoil
NH2
3-piridn
Carboxamida
O
NH2
COOH
Nombre Grupo
Funcional
Nombre
compuesto
Compuesto
Sufijo (cuando es
el grupo principal)
Prefijo (cuando no es el
grupo principal)
Ejemplo
N
H
Ciano
Nitrilo
Alcanonitrilo
.carbonitrilo
ciano
2-pirrolcarbonitrilo
N
C
COOH
Ac. o-cianobenzoico
-NO2
Imino
Nitro
R C
R
R'
NO2
Imina
Base de
Schiff
Nitrocompuesto o
nitroderivado
H3C
imina
Imino-
H3C
N-metilIsopropenimina
O2N
Nitro
CH3
NO2
Nitro
NO2
1,3,5-trinitrotolueno
CH3-CH2-SH
SH
tiol
R SH
Tiol o
Mercap-tano
tiol
Mercapto
Etanotiol
HS-CH2-CH2OH
Mercaptoetanol
S-R'
S-S
Tioter
o sulfuro
disulfuro
R-S-R'
R S-S R'
Tioter o
Sulfuro
disulfuro
.tioter
O sulfuro de .
Disulfuro de .
Alquiltio.
Sullfuro de dialilo
Alquilditio..
CH2=CH-CH2
CH2=CH-CH2
Disulfuro de dialilo