ENSAYOS POR VA HMEDA

I.

OBJETIVOS:

Saber que procedimiento realizar si la muestra se encuentra al estado slido y qu

hacer cuando la muestra se encuentra en solucin.

II.

Conocer las diversas formas de identificacin en los anlisis por va hmeda.

Identificar elementos (iones) o componentes en una solucin.

FUNDAMENTO TERICO:

Opera con la sustancia problema disuelta, generalmente, en agua o en cidos y emplea

reactivos igualmente en solucin. Constituye la base del anlisis qumico cualitativo
clsico actual. Los principales procesos y tipos de reaccin que utiliza, entre los cuales a
veces hay muchos puntos de contacto, son los siguientes:
Precipitacin
Formacin de compuestos insolubles coloreados o no al mezclar disoluciones de las
sustancias por cuya reaccin nacen; se lleva a cabo en un tubo de ensayo, en placa de
porcelana o sobre papel de ltro segn la tcnica seguida. Este tipo de reaccin lo utilizan
un sinfn de ensayos, usados tanto para la separacin de iones entre s, como para su
identicacin; la variacin apropiada de los factores que sobre ella influyen (pH del medio,
formacin de complejos, procesos redox, adicin de disolventes orgnicos, etc.) permite un
amplio juego de posibilidades a las que se debe principalmente la actual sistematizacin
del anlisis de cationes y de aniones mediante su separacin en grupos. y el logro de
muchos en sayos especcos.

Imagen 1. Precipitados.

Coloracin y decoloracin
Fundadas en la aparicin o desaparicin de un color; se llevan a cabo en tubo de ensayo,
placa de porcelana o papel de ltro y menos frecuentemente, sobre bras textiles. En
algunos casos se trata de las mis ms reacciones de precipitacin en las que, debido a la
dilucin o a otros factores, no se produce ms que una coloracin sin que llegue a
rebasarse el producto de solubilidad del precipitado coloreado. En general, pueden
utilizarse los ms diversos procesos qumicos, de algunos de los cuales son ejemplo los
siguientes:

Formacin de un compuesto coloreado mediante un proceso redox: reconocimiento

de Mn+2 oxidndolo a MnO4 de color violeta.

Formacin de complejos de distintas clases con reactivos orgnicos, como la

coloracin roja del Fe+2 con o, o fenolftalena, o inorgnicos. como la tambin roja
de Fe+3 con tiocianato.

Formacin de lacas con diversos colorantes. Sirvan de ejemplo las que origina el
Mg+2 al reaccionar con Magneson I o con amarillo de titano en medio bsico.

Decoloraciones, as la del permanganato por muchos reductores para el

reconocimiento de stos.

Cambios de color, como los que muestran los indicadores cido-base

(fenolftalena, rojo de metilo, etc.) al variar el pH del medio operatorio.

Imagen 2. Cambio de color en sustancias.

Desprendimientos gaseosos
Un considerable nmero de ensayos se basan en la
posibilidad de producir, mediante la adicin de un
reactivo, el desprendimiento de un gas cuyo olor o
color es caracterstico o cuya reaccionabilidad
permite su caracterizacin por uso de una solucin o
papel reactivo; as el reconocimiento de NHI, por el
desprendimiento de NH; que origina en el tratamiento con hidrxido sdico, amonaco que
se puede caracterizar por su olor, por su reaccin alcalina al papel indicador de pH o por la
mancha negra que produce en un papel de filtro humedecido con sal mercuriosa; o los
numerosos desprendimientos que tienen lugar al tratar por un cido fuerte las sales de
cidos dbiles y voltiles y que permiten el reconocimiento de los gases desprendidos;
sulfuro de hidrgeno de olor tpico, de los sulfuros; anhdrido carbnico y sulfuroso, de
carbonatos y sulfitos; vapores nitrosos, pardos, de los nitritos, etc.
4

III.

PARTE EXPERIMENTAL:

III.I.

MATERIALES.-

Tubos de ensayo
Piceta
III.II. REACTIVOS. Cloruro de sodio (ClNa)
Nitrato de plata (AgNO3)
Cloruro de bario (Cl2Ba)
Cromato de potasio (CrO4K2)
Nitrato de plomo (NO3)2Pb
Carbonato de sodio (CO3Na2)
cido clorhdrico (HCl)
Cloruro de amonio (ClNH4)
Hidrxido de sodio (NaOH)
Cloruro de hierro (Cl3Fe)
Sulfocianuro de amonio (SCN(NH4))
Sulfato de cobre (CuSO4)
Agua destilada

III.III. PROCEDIMIENTO.A) FORMACIN DE PRECIPITADO

a. Para determinar Cl se emplea ClNa en solucin

Imagen 3. Nitrato de plata y cloruro de sodio.

1. En un tubo de ensayo se agreg ClNa

2. Se adicion el AgNO3

Imagen 4. Mezcla de las soluciones.

b. Para determinar Ba+2 se emplea Cl2Ba en solucin

1. En un tubo de ensayo se agreg Cl2Ba
2. Se adicion CrO4K2 (reactivo)

Imagen 5. Mezcla de las soluciones.

c. Para determinar Pb se emplea Pb(NO3)2

1. En un tubo de ensayo se agreg (NO3)2Pb
2. Se adicion CrO4K2 (reactivo)

Imagen 6. Nitrato de plomo y cromato de potasio.

B) DETERMINACIN DE GASES
a. Para determinar carbonato (CO3) para ello se emplea solucin de CO3Na
1. En un tubo de ensayo se agreg CO3Na2
2. Se adicion HCl

Imagen 7. Reaccin ante la mezcla de las soluciones.

b. Para determinar el in amonio (NH4)se emplea solucin de ClNH4

1. En un tubo de ensayo se agreg ClNH4
2. Se adicion NaOH
3. Colocamos sobre el tubo papel indicador en la boca del tubo

Imagen 8. Cambio de la coloracin del papel indicador.

C) CAMBIOS DE COLOR

a. Determinamos Fe empleando cloruro frrico lquido

1. En un tubo de ensayo se agreg Cl3Fe
2. Se adicion SCN (NH4 )

Imagen 9. Cloruro frrico y sulfocianuro de potasio.

b. Determinamos Fe empleando cloruro frrico lquido

1. En un tubo de ensayo se agreg SO4Cu
2. Se adicion agua destilada
3. Se adicion hidrxido de amonio

Imagen 10. Agua destilada y sulfato de cobre.

9

IV.

RESULTADOS:

ClNa + AgNO3

Cl2Ba + CrO4K2

(NO3)2Pb + CrO4K2

Se form un precipitado de color

blanco lechoso caracterstico del
Cl Ag. (Precipitado insoluble).

Se form un precipitado de
color amarillo pastel o amarillo
lechoso de CrO4Ba

Se form un precipitado de
color amarillo intenso CrO4Pb

10

CO3Na2 + HCl

ClNH4 + NaOH

Cl3Fe + KSCN

SO4Cu + agua
destilada

Se observ el desprendimiento
de CO2
(burbugeo)

El papel tornasol se puso de

color azul este indica la
presencia de amoniaco

Se form un color rojo sangre

esto indica la presencia de hierro

Se form un color azul intenso

esto indica la presencia del cobre
formando un complejo.

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V.

DISCUSIONES:

El contenido de cloruros de una muestra puede determinarse por adicin de un exceso de

solucin de nitrato de plata a la solucin de la muestra desconocida y pesada del cloruro de
plata precipitado. El precipitado de cloruro de plata puede clasificarse como un precipitado
cuajado. Las partculas son muy pequeas y han de coagularse en agregados para poder ser
filtrados. (Robert B. Fischer & Dennis G. Petters)

La prctica que se hizo en el laboratorio tambin se realiz por adicin de

nitrato de plata, y la reaccin dio un precipitado de coluro de plata, por ello
podemos decir que coincide con lo citado.

Para la determinacin del amoniaco puede emplearse una solucin diluida de cloruro de
amonio o agua destilada comn, que generalmente contiene suficiente amoniaco. (A.
Vogel, 1961)

VI.

El ensayo descrito coincide con la prctica realizada en el laboratorio.

CONCLUSIONES:

Luego de lo experimentado en esta prctica, se puede afirmar que los ensayos por
va hmeda se llevan a cabo mediante la adicin de un reactivo a la muestra a
analizar y mediante la obtencin de un precipitado, un cambio de color o la
formacin de un gas.

Uno de los mtodos para identificar agua destilada es aadiendo a la muestra a

analizar una solucin de nitrato de plata (AgNO3), de ser agua destilada no
ocurrir ninguna reaccin al no tener presencia de cloruros caso contrario al agua
de grifo.
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Con los diversos mtodos estudiados tanto por va seca como hmeda podemos
identificar una gran cantidad de especies qumicas.

VII.

RECOMENDACIONES:

Otro mtodo en el ensayo por va hmeda puede ser la formacin de un compuesto

coloreado mediante un proceso redox: reconocimiento de Mn+ oxidndolo a MnO4de color violeta.

Se recomienda no realizar el ensayo de desprendimiento de gas que involucra al

sulfuro de sodio con el cido clorhdrico sin una campana extractora o sin los
implementos de seguridad necesarios, pues al reaccionar se libera un gas que tiene
olor a huevo podrido, sin embargo ese gas liberado resulta ser cancergeno.

CUESTIONARIO
1. Efecte las ecuaciones que se producen en la reaccin
Formacin de precipitado:
I. NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl
II. BaCl2 + K2CrO4 2KCl + BaCrO4
III. Pb(NO3)2 + K2CrO4 PbCrO4 + 2KNO3
Por desprendimiento de gases:
I. Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + CO2 + H2O
II. NH4Cl + NaOH NH3 + H2O + NaCl
Cambios de color:
I. FeCl3 + 3KSCN Fe(SCN)3 + 3KCl
II. CuSO4 + 2NH4OH (NH4)2SO4 + Cu(OH)2
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2. Qu es un precipitado?
La precipitacin es un proceso de obtencin de un slido a partir de una disolucin. Puede
realizarse por una reaccin qumica, por evaporacin del disolvente, por enfriamiento
repentino de una disolucin caliente, o por cambio de polaridad del disolvente. El slido
as obtenido se denomina precipitado y puede englobar impurezas. En general ser
necesario cristalizarlo y recristalizarlo.
La precipitacin encuentra aplicacin en la separacin de un componente de una
mezcla de compuestos, ya sea por reactividad o bien por distinta solubilidad en un
determinado disolvente.Posteriormente se utilizar la decantacin o la filtracin para el
aislamiento, y se aplicarn tcnicas de purificacin [cristalizacin, cromatografa en
columna] hasta obtener el compuesto puro.
3. Mencione 3 diferencias entre reacciones por va sea y va hmeda

VA SECA
Muestra en estado slido, es decir,

VA HMEDA
Ensayos con muestra disuelta, como

ensayos a la llama, a la perla, densidad,

sean ya la marcha analtica, o ensayos

coloracin, etc.

de determinacin especficos.

Calcinar la muestra a una temperatura

Oxidar la materia orgnica mediante la

de 400-700C utilizando una capsula de

porcelana,

segn

los

utilizacin de uno o varios cidos.

elementos

minerales que se quieran determinar.

Ensayos de coloracin de la llama de

metales alcalinos.

Posee ms mtodos: precipitacin,

coloracin

decoloracin,

desprendimiento gaseoso, catlisis,

etc.
14

VIII.

REFERENCIAS:

1. Buscarons. F, Capitn Garca. F, Capitn Vallvey L. Anlisis inorgnico cualitativo

sistemtico [Internet]. Espaa: Revert. 1986. [fecha de acceso 24 de abril de 2015].
Disponible

en:

https://books.google.es/books?id=5xjctvSHSJIC&printsec=frontcover&hl=es&source=gbs
_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
2. F. Burriel, F. Lucena, S. Arribas

& J. Hernndez. Qumica analtica cualitativa

[Internet]. Reimpresa. Espaa: Editorial Paraninfo.2002 [fecha de acceso 25 de abril de

2015].

Disponible

en:

https://books.google.es/books?id=QChYqMlUlL8C&hl=es&source=gbs_navlinks_s
3. Universidad de Barcelona. Precipitacin. [Internet] s.a. [fecha de acceso 25 de abril de
2015]

Disponible

en:

http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/precipitacio_fonament.html
4. Ronald J., Aurelio B. Qumica [Internet]. Reverte. Espaa: Editorial Reverte.1988 [fecha
de

acceso

18

de

abril

de

2015].

Disponible

en:

https://books.google.es/books?id=dlGugYOOwxQC&hl=es&source=gbs_navlinks_s

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