Facultad de Ingeniera

Ambiental
Qumica II AA 223M
EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
Grupo: Nautilihus
Integrantes:
-Buleje Del Carpio, Robert
- Jamanca Espinoza, Henry
- Muoz Villalobos, Zilmer
- Oropeza Tello, Harold

Docente: Dr. Chirinos Collantes,

Hugo

Lima- jueves 18 de setiembre del 2015

Laboratorio: Extraccin liquido lquido

1.- OBJETIVOS GENERALES:

Definir las etapas de una extraccin lquido-lquido.

Justificacin:

Describir los procesos extractivos lquido lquido.

Justificacin:

Conocer las ventajas y desventajas de este procedimiento.

Justificacin:

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Identificar las variables influyentes en los procesos extractivos lquido

lquido.

Justificacin:

Diferenciar una extraccin lquido lquido con un proceso de destilacin.

Justificacin:

Estudiar las diferentes aplicaciones de la extraccin lquido- lquido.

Justificacin:

2.- MARCO TEORICO:

A.- Extraccin liquido-liquido:

Consiste en la separacin de los constituyentes de una mezcla lquida por

contacto con otro lquido inmiscible (parcial o totalmente inmiscible), por lo tanto,
no supone cambio de estado fsico. Si los componentes de la mezcla original se
distribuyen de forma diferenciada entre las dos fases lquidas, se produce un cierto
grado de separacin, que puede acentuarse por la combinacin de etapas
mltiples, tal como ocurre en operaciones como la destilacin o la absorcin. Si
una solucin de cido actico en agua se mezcla con un lquido tal como el
acetato de etilo y se mantiene agitada, algo del cido y muy poca agua
(relativamente) se extraer en la fase ster. Dado que las densidades en el
equilibrio de las dos fases son distintas, stas se separarn tan pronto cese la
agitacin. Como la relacin de cido a agua en la fase orgnica es distinta a la de
mezcla original, y tambin distinta a la de la fase acuosa, es evidente que se habr
producido una separacin de los componentes respecto a la mezcla original. Esta
operacin puede llevarse a cabo tanto en rgimen continuo Antonio Marcilla Gomis
Introduccin a las operaciones de separacin NDICE 12 como discontinuo. El
agua residual puede ponerse en contacto repetidamente con disolvente para
reducir su contenido en cido, y se pueden utilizar distintas configuraciones,
contacto en contracorriente, disolvente nuevo en cada etapa, reflujo de disolvente,
etc.

B.- Mezcla:

Una mezcla est formada por dos o ms sustancias, por ejemplo H2 O ms NaCl
(dos sustancias); por los tanto se caracteriza por: tener composicin variable,
pueden separarse por medios fsicos y su temperatura es variable durante el
cambio de estado. La mezcla se puede dividir en: Mezcla homogneas y mezclas
heterogneas.
Las mezclas homogneas (soluciones) estn formados por 2 o ms componentes
y presentan una sola fase (Ej.: agua potable o aire), las mezclas homogneas
estn formados por dos o ms componentes y presentan 2 o ms fases (Ej.: agua
y aceite).

C.- Solubilidad:

Se define Solubilidad, (S), a la cantidad de soluto (en este caso sal) que se
disuelve en una cantidad de disolvente a una T dada.
Dependiendo de esa cantidad, las disoluciones pueden ser:
Diluidas: Si la proporcin de sal respecto a la de disolvente es muy pequea.
Concentradas: Si la proporcin de sal respecto a la de disolvente es alta.
Saturadas: Si la cantidad de sal es mxima. Si aadimos ms sal, sta no se
disuelve. En resumen podemos decir que existen dos tipos de sales, las solubles
(totalmente disociadas en sus iones) y las poco solubles. El Cloruro sdico, NaCl,
es por ejemplo una sal soluble, mientras que el cloruro de plata, AgCl, es una sal
muy poco soluble.
Aunque es difcil predecir la solubilidad de los compuestos, lo que ocurre en los
casos ms corrientes es lo siguiente:
Todos los iones negativos dan compuestos solubles con los alcalinos,
alcalinotrreos, H+ (aq) y NH4 + .
Los nitratos y los acetatos son todos solubles.
Los Cloruros, Bromuros y yoduros son solubles, excepto los de Ag, Pb, Hg y
Cu.
Los Sulfatos son solubles todos, menos los de Ba, Sr y Pb.
Los Sulfuros son insolubles, menos los alcalinos y alcalinotrreos y de Amonio.
El ion hidroxilo OH- forma compuestos insolubles, excepto con los iones
alcalinos, alcalinotrreos, H+ (aq) y NH4 +.
Los Fosfatos, los Carbonatos y los Sulfitos son todos insolubles, menos los
alcalinos y amonio.

D.- Solvente:

Los solventes tienen gran importancia en productos como pintura a base de agua,
barnices, tintas, aerosoles, cuero, en coloraciones de textiles, marcadores
permanentes, pegamentos y adhesivos, en algunos qumicos utilizados en
fotografa, entre otros. El trmino solventes se refiere a sustancias orgnicas en
estado lquido, utilizadas para disolver solidos o gases u otros lquidos. La mayora

de ellos son derivados del petrleo o sintticos. Es importante mencionar que no

hay ningn solvente 100% seguro, todos son txicos en distintos niveles. Es por
ello que se deben de conocer las MSDS del solvente a utilizar y elegir el menos
riesgoso, o ver la forma de controlar el riesgo.

E.- Temperatura:

Temperatura es el grado de energa trmica medida en una escala. La

temperatura de un cuerpo es su intensidad de calor, o sea la cantidad de energa
que puede ser transferida a otro cuerpo. Es una medida de la energa cintica de
las partculas que componen el sistema.
Cuando dos sistemas estn a la misma temperatura, se dice que estn en
equilibrio trmico y no se producir transferencia de calor. Cuando existe una
diferencia de temperatura, el calor tiende a transferirse del sistema de mayor
temperatura al de menor temperatura hasta alcanzar el equilibrio trmico.
Hay muchas propiedades fsica mesurables que cambian al variar nuestra
percepcin fisiolgica de la temperatura, entre ellas el volumen de un lquido, la
longitud de una varilla, la resistencia de un alambre, la presin de un gas que se
conserve a volumen constantes, o bien el volumen de un gas que se conserva a
presin constante, as como el color de un filamento de una lmpara.

F.- Coeficiente de reparto:

Si consideramos una sustancia que es capaz de disolverse en dos solventes que

no se pueden mezclar entre s, la relacin entre las concentraciones de esta
sustancia en los distintos solventes es el llamado coeficiente de reparto. Este
coeficiente es constante para una determinada temperatura, y puede
representarse
con
la
siguiente
frmula:

K=

C1
C2

Donde k es el coeficiente de reparto, C 1 la concentracin de la sustancia en el

primer solvente y C2 la concentracin en el segundo solvente.

Si tomamos como C1 la concentracin de una sustancia en un solvente hidrfobo

(solvente apolar, no miscible con agua) y como C 2 la concentracin de la misma
sustancia en agua, tendremos que sustancias cuyo coeficiente de reparto sea
elevado, son mayormente hidrfobas, es decir, que escasamente se disuelven en
agua, y por el contrario, sustancias con un coeficiente bajo, tienen tendencia
hidrfila, es decir que se disuelven bien en agua u otro solvente polar.

Esta caracterstica es estudiada en frmacos, para predecir de qu manera se

distribuir el medicamento en los tejidos. Si su coeficiente de reparto es elevado,
tender a concentrarse en medios hidrfobos, como por ejemplo la bicapa lipdica
de la membrana celular, en cambio si su coeficiente es bajo, tendr tendencia a
distribuirse en entornos hidrfilos, como por ejemplo el plasma sanguneo.
Suponiendo que tenemos una sustancia soluble en un disolvente X1, y esta misma
sustancia es an ms soluble en un segundo disolvente no miscible con X1, que
llamaremos X2, podemos extraer la sustancia de X1, agregndole el solvente X2,
agitando la mezcla y luego separando las dos fases.
Este proceso se llama extraccin, y es muy usado a nivel industrial, para
extraccin de aceites, grasas y pigmentos.
La extraccin nunca ser completa, pero se obtienen buenos resultados
agregando X2 en fracciones, es decir, agregando un poco de X2, agitando, y luego
agregando ms X2.

G.- Disolucin:

Una disolucin est formada por varios componentes: disolvente y solutos. El

disolvente es el componente mayoritario de la disolucin. No obstante, si uno de
los componentes es el agua se la suele considerar como disolvente aunque no
sea el componente que se encuentre en mayor proporcin. Tambin puede
tomarse como disolvente, en ocasiones, aquel componente que se encuentra en el
mismo estado fsico que la disolucin. Por tanto, en una disolucin solamente hay
un disolvente.
Existen varias formas de expresar la concentracin de una disolucin: % en
masa es la masa de soluto contenida en 100 g de disolucin.

% en masa = m (soluto) m (disolucin) 100 gramos/Litro son los gramos de

soluto contenidos en 1 litro de disolucin.
G/L = m (soluto) V (disolucin)
Tipos de disoluciones Las disoluciones las podemos clasificar en funcin de la
proporcin relativa de soluto y disolvente: Disolucin diluida: es aqulla en la que
la proporcin de soluto respecto a la de disolvente es muy pequea. Disolucin
concentrada: es aqulla en la que la proporcin de soluto respecto al disolvente es
alta. Disolucin saturada: es la que no admite ms cantidad de soluto sin variar la
de disolvente.

H.- Densidad:

La densidad de una sustancia homognea es una propiedad fsica que la

caracteriza y est definida como el cociente entre la masa y el volumen de la
sustancia que se trate. Esta propiedad depende de la temperatura, por lo que al
medir la densidad de una sustancia se debe considerar la temperatura a la cual se
realiza la medicin. En el caso de sustancias no homogneas lo que obtenemos al
dividir la masa y el volumen es la densidad promedio. Por otra parte, si se desea
determinar con mayor precisin la densidad de una sustancia liquida es comn
utilizar un picnmetro, es un instrumento sencillo cuya caracterstica principal es la
de mantener un volumen fijo al colocar diferentes lquidos en su interior. Esto nos
sirve para comparar las densidades de entre lquidos diferentes, basta con pesar
el picnmetro con cada lquido por separado y comparando sus masas. Es usual
comparar la densidad de un lquido respecto a la densidad del agua pura a una
temperatura determinada, por lo que al dividir la masa de un lquido dentro del
picnmetro respecto de la masa correspondiente de agua, obtendremos la
densidad relativa del lquido respecto a la del agua a la temperatura de medicin.
El picnmetro es muy sensible a los cambios de concentracin de sales en el
agua, por lo que se usa para determinar la salinidad del agua, la densidad de
lquidos biolgicos en laboratorios de anlisis clnicos, entre otras aplicaciones.

I.- Coeficiente de reparto:

Lo ms comn es que esta nocin sea aplicada a los lquidos, aunque tambin
puede referirse a materiales slidos o gases. Cuando dos sustancias tienen la
capacidad de constituir una solucin homognea ms all de las proporciones

implicadas, se dice que son miscibles. En cambio, si no tienen dicha capacidad, se

las
calificar
como inmiscibles.
Esto quiere decir que es inmiscible toda sustancia que no consigue conformar una
franja homognea de ningn modo. Un ejemplo de sustancia inmiscible es
el agua. Lo mismo ocurre con el ter etlico. La miscibilidad de las sustancias
orgnicas y de los lpidos con el agua se encuentra determinada por las
propiedades de la cadena de hidrocarburos.
A la hora de determinar o establecer lo que son las propiedades de las llamadas
mezclas inmiscibles que tienen lugar dentro del sector qumico hay que subrayar
que toman protagonismo diversos elementos como sera el caso de la temperatura
de transicin vtrea. Como Tg se representa dicho valor que hay que subrayar que
es doble en cualquier tipo de mezcla inmiscible ya que cada uno de los dos
polmeros amorfos que dan lugar a la misma mantienen su propia temperatura de
este tipo.
Esto da lugar a que si cualquier cientfico se pone a analizar una mezcla
determinada y slo descubre una temperatura de transicin vtrea su principal
conclusin ser que aquella es totalmente miscible.
Adems de esta sea de identidad subrayada, tambin es importante dejar
patente que dichas mezclas inmiscibles son mucho ms frgiles que las que no
son de esa misma clase. No obstante, existe una serie de tcnicas para conseguir
que las mismas alcancen una mayor resistencia.
As, entre los mtodos empleados para poder lograr ese mencionado objetivo se
encuentra, por ejemplo, el proceder a procesarlas bajo flujo gracias a que se
forman unos bastones que funcionan como fibras de un material compuesto
reforzado.

J.- Transferencia de masa:

La transferencia de masa es la tendencia de uno o ms componentes de una
mezcla a transportarse desde una zona de alta concentracin del o de los
componentes a otra zona donde la concentracin es menor. Por ejemplo, si se
echa un cristal de sulfato cprico en agua el cristal se disolver, alrededor de la
superficie del cristal la coloracin del agua toma un color azul, que es ms intenso
mientras ms cerca se est de dicha superficie. A medida que transcurre el
tiempo, se observa como la coloracin de las zonas alejadas se vuelve ms azul,

mientras que el cristal desaparece paulatinamente, hasta que si se deja el tiempo

suficiente, toda el agua muestra un tono de azul uniforme. El sulfato viaja de una
zona donde la concentracin es ms alta a la zona de menor concentracin. Dicha
tendencia permite la disolucin del sulfato cprico en el agua. La diferencia de
concentracin es la que constituye la fuerza motriz (o directora) de la transferencia
de
masa.
K.- Difusin Osmosis:

Supongamos que tiro una gota de tinta en un vaso con agua. La gota queda
flotando y a medida que pasa el tiempo se empieza a esparcir por todo el vaso. La
tinta se empieza a difundir por todo el vaso. A este fenmeno se lo llama
justamente DIFUSIN.

Si dejo pasar suficiente tiempo, toda la tinta difundir en el agua. Si la tinta es azul,
al rato toda el agua quedar ligeramente celestita. Toda la tinta se difundi en el
agua. Toda el agua queda del mismo color.

Fjate por favor que la cuestin de que la tinta se esparce por todo el vaso de agua
ocurre sola. Yo puedo ayudar si revuelvo un poco. Pero si no revuelvo nada, el
asunto ocurre igual (tarda ms tiempo). Se habla entonces de difusin pasiva.
Tengo difusin pasiva cuando la tinta se difunde sola, sin que nadie haga fuerza
para que eso ocurra.

Este asunto de la difusin puede darse en el caso de lquidos con lquidos como
la tinta en agua. Pero tambin puede haber difusin de slidos en lquidos o de
gases en gases o de gases en lquidos y todo eso. Por ejemplo, si tiro sal en agua,
tengo difusin de un slido en un lquido. Si tiro perfume en una habitacin tendr
difusin de un gas en un gas.

L.- Volatilidad:

La volatilidad de un compuesto se puede definir como la tendencia de una

sustancia a pasar a fase vapor y se encuentra directamente relacionada con la
presin de vapor de la misma. Al ser tambin una funcin de la temperatura, una
sustancia con mayor presin de vapor se va a evaporar ms rpidamente que otra
con una menor presin de vapor, entonces, la primera sustancia tiene una
volatilidad mayor que la segunda.
Si es una sustancia pura, la volatilidad solo depender de la presin y temperatura
del ambiente, entrando en equilibrio la sustancia en fase liquida con su respectivo
lquido, lo que se conoce como equilibrio liquido-vapor de una sustancia pura. Este
equilibrio se puede ver en un diagrama de fases de sustancia pura.

Si la sustancia es parte de una mezcla de compuestos, como sucede en muchos

casos con productos de origen natural o en creacin de perfumes, la volatilidad o
la presin de vapor tambin depender de la concentracin de la sustancia en la
mezcla, si las sustancias son solubles total o parcialmente entre si y del nmero
de sustancias presentes en la mezcla, se pueden realizar modelaciones graficas
de dos o tres sustancias, pero en caso de ser un nmero mayor es necesario
realizar el modelamiento matemtico. Generalmente se expresa la volatilidad de
una sustancia en mezcla como la relacin de su volatilidad con la volatilidad de la
sustancia que se encuentra en mayor concentracin, que se asume como el
solvente, este trmino se conoce como volatilidad relativa y es anlogo a la
presin de vapor relativa.
Tanto los valores de volatilidad como de presin de vapor son importantes en la
industria de aromas, pues con ellos se puede predecir con algn grado de
exactitud las dimensiones necesarias de los equipos necesarios para la extraccin
o purificacin de un compuesto odorfico, as como en la formulacin correcta de

productos que los contenga. Se profundizara un poco en estos conceptos en el

apartado de tcnicas de extraccin y purificacin.

M.- Concentracin de soluciones:

Para caracterizar completamente una solucin no basta con indicar los

componentes que la forman (soluto y solvente) sino que hay que dar las
cantidades relativas de los mismos; por ejemplo cantidad de soluto disuelto en una
cierta cantidad de solucin, esto es la concentracin de la solucin.
Ej.: Si se preparan tres soluciones de la forma que se indica a continuacin *se
pesan 80 gramos (solucin A), 150 gramos (solucin B) y 200 gramos de glucosa
(solucin C). *se agrega agua hasta 1 litro, en cada recipiente. *se agita hasta
disolucin completa Las tres soluciones son distintas, pues si bien tienen los
mismos componentes difieren en su concentracin. La solucin A es la ms
diluida, la solucin C es la ms concentrada. Una solucin es ms concentrada
cuanto ms cantidad de soluto disuelto tiene en una cantidad de solvente o
solucin. Una solucin es ms diluida cuanto menor cantidad de soluto disuelto
tiene en una cantidad de solvente o solucin.

Algunas formas de expresin de la concentracin son:

N.- Presin atmosfrica:

La presin atmosfrica se origina debido al peso del aire que acta sobre todo
cuerpo ubicado en la superficie terrestre. Esta presin se manifiesta con la misma
intensidad en todas las direcciones, en un lugar determinado.
El instrumento que mide la presin atmosfrica se llama barmetro, debido a lo
cual tambin se le denomina presin baromtrica. El valor de esta presin al nivel
del mar y 0C fue calculada por Evangelista Torricelli en 1643, para ello utiliz un
tubo graduado de vidrio de 90 cm de longitud y 1 cm 2 de seccin transversal, el
cual se llen completamente de mercurio expulsando previamente las burbujas de
aire, luego se introdujo en posicin invertida en una cubeta que tambin tena
mercurio, observndose una diferencia de niveles de mercurio de 76 cm. Este
valor es constante para cualquier ciudad que se encuentre al nivel del mar y es
denominada presin atmosfrica normal.

Del grfico
mostrado podemos plantear que la presin en el punto M (presin atmosfrica) es
igual que en el punto N (presin debido al peso de 76 cm de mercurio)
PM = PN (segn el principio de vasos comunicantes)
Entonces concluimos de que la presin atmosfrica normal (o nivel del mar) es
equivalente a 76 cmHg o 760 mmHg.
Tambin lo podemos expresar en otras unidades:
Patm = PN = 1033 g-f / cm3
En el sistema internacional (S.I.)
Patm = 101,3 K Pa
En general tenemos las siguientes equivalencias:
Patm = 760 mmHg = 1 atm = 101.3 KPa = 14,7 Psi = 10,33 mmH 2O
La presin atmosfrica va disminuyendo conforme aumenta la altitud de un lugar
respecto al nivel del mar, esto ocurre porque en lugares muy altos la columna de
aire que ejerce presin tambin disminuye.
La presin atmosfrica influye directamente en la temperatura de ebullicin de
lquidos. As por ejemplo el agua hierve a menos de 100C en las alturas y a nivel
del mar lo hace a 100C. Tambin influye en la presin arterial, por lo tanto, en el

funcionamiento del corazn. En las alturas el corazn late con mayor frecuencia
para impulsar la sangre debido a que la presin atmosfrica disminuye y las
arterias aumentan su volumen.

Bibliografa:

https://juanmacabrera.files.wordpress.com/2012/08/difusic3b3n-yc3b3smosis.pdf
http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/4330/1/Marcilla_Gomis_Contacto_c
ontinuo.pdf
http://selectividad.intergranada.com/Quimica/Clase/Tema_7-Solubilidad.pdf
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/alva_d_mm/capitulo4.
pdf
http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/Apuntes
%20para%20la%20asignatura%20de%20instrumentaci%C3%B3n%20y
%20control/cap2.pdf
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/coeficiente-de-reparto
http://iesalminares.es/drupal614/sites/default/files/aa/ESA-n2m4b8disoluciones.pdf
http://www.fisica.uson.mx/manuales/mecyfluidos/mecyflu-lab10.pdf
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401552/Topico_1/22volatilidad.html
https://prezi.com/tabmqgvmfikd/extraccion-liquido-liquido/
https://laboratoriodeprocesosquimicos.files.wordpress.com/2011/05/extracci
on-lc3adquido-lc3adquido.pdf
http://www.escet.urjc.es/~sop/documentacion/clases/descargas/051211_extr
accion.pdf

3.- METODOLOGIA:

Diagrama de flujo de extraccin simple de lquidoliquido:

Diagrama de flujo de extraccin mltiple de lquido-liquido:

Variables dependientes e independientes:

Variables dependientes:

Variables independientes:

4.- DESARROLLO DE EJERCICIOS:

5.- APLICACIN EN INVESTIGACIONES:

A.- Extraccin liquido-liquido de soluciones de Cobre usando LIX-984
Tesis para optar el ttulo profesional de Ingeniero Qumico
Autores: Cesar Ceferino Berto Vega
Cesar Augusto Silva Mendoza

Resumen
EL presente trabajo investiga el comportamiento del reactivo LIX-984, cuyo
desarrollo tiene como finalidad la extraccin liquido-liquido de soluciones diluidas
de Cu.
A partir de la informacin obtenida, se elabor un plan de trabajo que nos permiti
evaluar caractersticas de extraccin y re extraccin a diferentes condiciones de
pH, concentraciones y relaciones de mezcla, estas caractersticas permitieron
generas curvas de equilibrio y distribucin para poder estimar el comportamiento a
condiciones dadas.
Se determin que las curvas de equilibrio tienen un comportamiento que se
aproxima a una ecuacin experimental, lo que permite tener un mayor control de la
evaluacin.
En la prctica el reactivo es de fcil regeneracin lo que indica su capacidad de
reutilizarse.
Las pruebas en la planta piloto con ptimas condiciones de mezcla y agitacin es
posible obtener una eficiencia del 80% con respecto al equilibrio.

B.- Extraccin del aceite de la pulpa de palta mediante una columna rellena
de extraccin liquido-liquido con recuperacin del solvente por destilacin.
Tesis para optar el ttulo de Ingeniero Qumico
Autores:
-

Jose Luis Chirinos Villarroel

Domingo Walter Davalos Montoya

Resumen
El sistema empleado para realizar la operacin de extraccin, es el sistema de
extraccin liquido- liquido, que consiste en la transferencia de masa de los
constituyentes oleaginosos de la pulpa de la palta fluidizada, por contacto ntimo
con el solvente apropiado, como hexano, que es inmiscible en la pulpa fluizada,
producindose dos fases diferentes tanto en composicin como en densidades. La
fase ms rica en solvente llamado EXTRACTO y la fase menos rica en solvente
llamada REFINADO, las cuales fluyen en contracorriente a travs de la columna
de absorcin, rellena con anillos rashing de 15 mm de dimetro exterior y 15 mm
de longitud, que tiene por finalidad aumentar el rea de transporte de masa y evita
la emulsificacion de la fase continua debido a su diseo apropiado. La fase
continua es la PULPA FLUIZADA la cual fluye en contracorriente con el

SOLVENTE, y por diferencia de densidades el solvente asciende a travs de la

columna rellena, realizndose la transferencia de masa del aceite contenido en la
pulpa de palta al solvente. EL flujo de la pulpa de palta es controlado mediante un
rotmetro, y la fase dispersa constituido por el solvente es controlado mediante la
energa elctrica suministrada, al sistema de calentamiento del calderin de la
columna de destilacin.
La capacidad de extraccin de la columna de absorcin depende
fundamentalmente del tipo y tamao de relleno, de la altura de la columna, de los
distribuidores inferior y superior de la columna, de la tensin interfacial, de la
relacin de flujos, de las densidades y viscosidades de los fluidos, de las
temperaturas de operacin.

C.- Determinacin del coeficiente de particin y del pKa de la 4,4 diaminodifenilsulfona a partir de datos de solubilidad.
Noguez M., Norma A.; Rubio M., Alejandro; Rojas O., Irma; Chvez C., ngel E.
Determinacin del coeficiente de particin y del pKa de la 4,4diaminodifenilsulfona a partir de datos de solubilidad Revista Mexicana de
Ciencias Farmacuticas, vol. 40, nm. 1, enero-marzo, 2009, pp. 12-18 Asociacin
Farmacutica Mexicana, A.C. Distrito Federal, Mxico
Resumen
La importancia de establecer una relacin entre los procesos que determinan la
farmacocintica y las propiedades generales del frmaco se refleja en el
conocimiento de su actividad biolgica.
Para que un frmaco pueda producir sus efectos teraputicos debe concentrarse
en el sitio apropiado y as lograr el paso a travs de las membranas biolgicas. De
esta forma la solubilidad y el coeficiente de particin son propiedades importantes
para el diseo de la forma farmacutica.
El sistema 1-octanol-agua es el ms empleado para determinar el coeficiente de
particin (Po/w) y el coeficiente de distribucin (Do/w) en el campo farmacutico.
Este sistema combina el empleo de tcnicas analticas establecidas y el empleo
de algoritmos para el desarrollo de la determinacin del coeficiente de particin. La
lipofilia determinada del frmaco, empleando este sistema relaciona algunas
propiedades biolgicas como: la unin enzima receptor, absorcin, distribucin,
metabolismo, penetracin al sistema nervioso central, unin a protena plasmtica
y la unin a tejidos.

La quimioterapia de la enfermedad de Hansen, que afecta entre 12 y 15 millones

de personas en todo el mundo se ha basado en el empleo de la dapsona (4,4diaminodifenilsulfona) durante ms de 40 aos. Estudios clnicos han mostrado
que la dapsona y sus derivados presentan una actividad anticonvulsiva; por otra
parte existen estudios sobre su aplicacin en el tratamiento de personas con VIH
avanzado que desarrollan enfermedades oportunistas como la neumona por
pneumocystis jaroveci (PCP). Por lo que es importante conocer su coeficiente de
particin y su pKa a partir de datos de solubilidad11-13 ya que estas variables del
frmaco nos asegura la forma de administracin que garantice una mayor eficacia
teraputica, as como la relacin a nivel celular.

D. - Rev. Fac. Ing. Univ. Antioquia N. 36. pp. 110-121. Marzo, 2006.
Extraccin lquido - lquido de bario con DEPHA: equilibrio qumico. Liquidliquid extraction of barium with DEPHA: chemical equilibrium
Resumen
El objetivo de este trabajo fue evaluar el proceso de extraccin lquido-lquido para
separar bario presente en fase acuosa mediante una fase orgnica compuesta de
DEPHA (bis-2-ethylhexyl phosphate), disuelto en queroseno y con alcohol
isoproplico como agente modificador. Se estudiaron diferentes variables: a)
concentracin del metal en la fase lquida, b) pH de la solucin, c) concentracin
del portador orgnico d) relacin de volumen de fase orgnica y acuosa. Se
obtuvo una eficiencia de recuperacin de 89.5% usando una solucin orgnica de
30% (V/V), 30% (V/V) isopropil alcohol. La extraccin de bario ocurre a pH 11. La
fase acuosa consisti de 100 mg/L de BaCl2.2H2O. Se describi el equilibrio
qumico del sistema y se obtuvo KqE = 0,338. Este parmetro es til para
establecer la viabilidad del proceso industrial para la separacin de bario en fase
acuosa.

E.- Separacin de aminocidos por cromatografa en capa fina y deteccin

mediante reaccin con ninhidrina.
Jess V. Jorrn Novo, M Nieves Abril Daz, Jos A. Brcena Ruiz Departamento
de Bioqumica y Biologa Molecular, Campus Universitario de Rabanales, Edificio
Severo Ochoa, 14071-Crdoba
Resumen

La cromatografa en capa fina es un caso de cromatografa de reparto en la que

los componentes de una mezcla se separan por diferencia de solubilidad entre dos
sistemas disolventes. Los elementos del sistema cromatogrfico son: soporte, fase
estacionaria (disolvente A), y fase mvil o eluyente (disolvente B). Es una tcnica
simple en cuanto al equipamiento necesario (placa y tanque cromatogrfico) y de
fcil desarrollo. El parmetro experimental asociado a la tcnica es el Rf
(coeficiente de reparto), relacionado con la solubilidad relativa de un compuesto
entre la fase estacionaria y fase mvil, y que depende de su estructura qumica y
su hidrosolubilidad/liposolubilidad. A modo de ejemplo, y dentro de la presente
prctica, se llevar a cabo la separacin de una mezcla de aminocidos, que se
revelarn e identificarn mediante la reaccin con la ninhidrina.

6.- BIBLIOGRAFIA:

BERTO V., C.C., SILVA M., C.A. 1995. Extraccin liquido-liquido de

soluciones de Cobre usando LIX-984. Tesis Titulo. Lima, Per, Universidad
Nacional de Ingeniera, FITQ.

MARQUEZ R., M.M. 1999. Extraccin del aceite de la pulpa de palta

mediante una columna rellena de extraccin liquido-liquido con
recuperacin del solvente por destilacin. Tesis ttulo. Lima, Per, Univ.
Nacional de Ingeniera, FIQT.

Rev.fac.ing.univ. Antioquia no.36 Medelln Apr. /June 2006.