Termodinámica Parte 1

1.
INTRODUCCIN
La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque cualquiera puede
sentir lo que es la energa, es difcil dar una definicin precisa de sta. Sin embargo, la
energa puede verse como la habilidad para causar cambios. La palabra Termodinmica
proviene de las palabras griegas Therme (calor) y Dynamis (potencia), que describe la
capacidad de cambiar calor a potencia.
Aunque los principios de la Termodinmica han existido desde la creacin del universo, no
surgi como una ciencia hasta la construccin del primer motor de vapor atmosfrico
desarrollado en Inglaterra por Thomas Savery en 1697 y Thomas Newcomen en 1712. Sin
embargo, varios aspectos de lo que se conoce ahora como Termodinmica han sido objeto
de inters desde que el estudio formal de la Termodinmica empez en el siglo XIX (aos
1850s) a partir de los trabajos desarrollados por William Rankine, Rudolph Clausius y Lord
Kelvin. El trmino termodinmica se utiliz por primera vez en la publicacin del Lord
Kelvin en 1849 y el primer libro de texto fue escrito por William Rankine en 1859.
En la actualidad el alcance de la Termodinmica es mucho mayor, teniendo que ver, en
general, con la energa y sus relaciones entre las propiedades termodinmicas.
El ingeniero busca continuamente perfeccionar los diseos y mejorar el rendimiento de los
sistemas, para obtener como consecuencia el aumento en la produccin del producto
deseado, la reduccin del consumo de un recurso, una disminucin de costos totales o
reducir el impacto ambiental, para esto la Termodinmica juega un papel importante.
El estudio de sistemas, a travs de los cuales fluye materia, permite comprender como stos
se relacionan con su entorno, logrndose una completa compresin de un sistema. Adems
de la Termodinmica es necesario el conocimiento de otras ciencias de la ingeniera, tales
como: la Mecnica de Fluidos y la Transferencia de Calor y Masa.
La Termodinmica puede ser estudiada desde el punto de vista macroscpico y
microscpico. El punto de vista macroscpico (objeto de este curso), tiene que ver con un
comportamiento global, de conjunto y se conoce como Termodinmica clsica.
Por otra parte, la Termodinmica estadstica se refiere al anlisis a nivel microscpico,
donde el comportamiento de un sistema se caracteriza mediante valores estadsticos del
comportamiento promedio de las partculas.
El objetivo de este mdulo es familiarizar al ingeniero con los conceptos fundamentales de
la Termodinmica que se emplearn en el estudio de sistemas energticos.
Otoo 2006
Departamento de ingeniera Mecnica
1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES
1.1
Sistema termodinmico y volumen de control
Para realizar un anlisis de ingeniera es necesario definir lo que se quiere estudiar, en

termodinmica a la regin limitada que se establece arbitrariamente y en la cual ocurre un
fenmeno de estudio que puede ser cualquier cantidad de materia, cualquier objeto,
cualquier regin del espacio, etc., se le conoce como sistema termodinmico. El sistema
termodinmico puede ser tan simple como un arreglo cilindro-pistn, figura 1.1 o tan
complejo como un sistema de potencia (planta termoelctrica), figura 1.2.
Pistn
Gas
Figura 1.1.
Gases de
combustin
aire
Frontera
Sistema Simple de Cilindro-Pistn
Frontera
Electricidad
Agua entrada
Agua salida
combustible
Figura 1.2.
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Diagrama Esquemtico de un Sistema de Potencia.
Todo lo que es externo a un sistema, es decir, que no pertenece al sistema, se convierte en

el entorno o alrededores del sistema, la lnea imaginaria que separa a un sistema de su
entorno se conoce como frontera, que puede ser mvil o fija. En la figura 1.3 se muestra un
ejemplo de un sistema, su frontera y entorno.
Figura 1.3.
Regin de un sistema termodinmico, su frontera y entorno.
Bsicamente, existen dos tipos de sistemas termodinmicos; sistema cerrado y sistema

abierto (volumen de control), adems de un caso especial identificado como un sistema
aislado, ver figura 1.5. Cada uno se describe de la siguiente manera:
Sistema Cerrado: en un sistema cerrado se tiene la particularidad de que no existe
entrada ni salida de masa a travs de sus fronteras, no as con la energa, la cual se puede
intercambiar entre el sistema y sus alrededores. Un caso tpico es el del cilindro-pistn
mostrado en la figura 1.1.
Sistema Abierto (volumen de control): un sistema abierto se define como una regin
en el espacio donde hay entradas y salidas de masa, as como interaccin de energa entre el
sistema y sus alrededores, ejemplos de sistemas abiertos son: turbina de vapor, bombas,
calentadores, etc., figura 1.4.
Figura 1.4.
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Sistema abierto (volumen de control).
Sistema aislado:
un sistema aislado es un caso especial donde la transferencia de
energa y materia entre el sistema y sus alrededores no existe.
Figura 1.5.
1.2
Sistemas Termodinmicos.
Propiedades y estado de una sustancia
Propiedades termodinmicas
Para describir un sistema y predecir su comportamiento es necesario conocer las
propiedades y como se relacionan entre s, una propiedad es una caracterstica de un
sistema, ejemplos de propiedades son: masa, volumen, entalpa, entropa, presin y
temperatura, a las cuales se les puede asignar un valor sin un conocimiento de la historia
del sistema, es decir, es independiente del proceso.
Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en extensivas e intensivas:
Propiedad Extensiva: una propiedad se conoce como extensiva si su valor para un sistema
es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida, es decir, que
dependen del tamao del sistema, por ejemplo, la masa y el volumen son propiedades
extensivas.
Propiedad Intensiva: una propiedad intensiva no es aditiva, por lo tanto su valor es
independiente de la cantidad de masas en el sistema. Las propiedades intensivas pueden ser
funcin del tiempo y posicin mientras que las propiedades extensivas varan
fundamentalmente con el tiempo. Ejemplo de propiedad intensiva es: temperatura, presin,
densidad, velocidad.
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Propiedad especfica: es una propiedad extensiva dividida entre la masa total del sistema,
por ejemplo, volumen especfico, energa especfica.
Estado y equilibrio
En un punto donde el sistema no sufre cambios y sus propiedades pueden medirse o
calcularse se identifica el estado del sistema. Para la Termodinmica se define el estado de
equilibrio, que implica un balance, esto es, no existen fuerzas de accin en el sistema. Para
el equilibrio termodinmico es necesario tener equilibrio trmico (no existen gradientes de
temperatura en el sistema), equilibrio mecnico (sin cambios de presin en cualquier punto
del sistema), cuando se involucran ms de una fase, tambin debe existir equilibrio de fase
(cada fase alcance un estado de equilibrio y no cambia) y finalmente un equilibrio qumico
(no ocurren reacciones qumicas).
Figura 1.6. Estado de equilibrio de un sistema.

Postulado de estado
Este postulado permite definir el estado de un sistema y se define como:
El estado de un sistema se define completamente por dos propiedades intensivas
independientes.
Un sistema compresible simple es aquel donde los efectos de las fuerzas elctricas,
magnticas, gravitacionales, de movimiento y de tensin superficial son despreciables.
1.3
Procesos y ciclos
Proceso
Cualquier cambio que sufra un sistema de un estado de equilibrio a otro se conoce como
proceso. Si el proceso se desarrolla de tal forma que el sistema permanece
infinitesimalmente cerca del estado de equilibrio todo el tiempo, se identifica como un
proceso cuasi-esttico o cuasi-equilibrio. Por ejemplo, ste puede ser un proceso de
compresin con un desplazamiento muy lento.
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Figura 1.7. Proceso entre dos estados.
Figura 1.8 Proceso cuasi-esttico.
Ciclo
El ciclo se identifica como aquel donde el sistema regresa a su estado inicial, esto es, el
estado inicial y final son idnticos.
Figura 1.9. Ciclo termodinmico.
1.4 Densidad, peso especfico y presin

Tres propiedades particularmente importantes en la termodinmica son: la densidad, peso
especfico y presin:
Densidad (): la densidad se define como la masa local por unidad de volumen, es una
propiedad intensiva y puede variar de un punto a otro dentro de un sistema. As, la masa
asociada con un volumen particular, V, se determina por:
m =
dV
(1.1)
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el recproco de la densidad se conoce como volumen especfico , es decir, el volumen por

unidad de masa:
= 1/
(1.2)
Peso especfico (): para una sustancia se define como el peso por unidad de volumen. La
relacin entre peso especfico de un cuerpo y su densidad se obtiene de la segunda ley de
Newton, si ambos lados de la ecuacin se divide entre el volumen de la sustancia, esto es:
F
V
ma
V
= a =
a
g
(1.3)
donde: = g.
Presin: la presin absoluta de un punto se define como la relacin que existe entre la
fuerza de compresin que ejerce un fluido sobre un rea normal a dicha fuerza,
matemticamente se expresa como:
P=
(1.4)
Anormal
La presin puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en reposo, ejemplos de ello
son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la variacin de la presin con
la profundidad en los ocanos.
Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en la relaciones termodinmicas,
los dispositivos medidores de presin indican, a menudo, la diferencia entre la presin
absoluta en un sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el exterior del
equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presin manomtrica o presin de
vaco.
El trmino de presin manomtrica se emplea cuando la presin medida en el sistema es
mayor a la presin local atmosfrica, Patm.
P (manomtric a ) = P (absoluta ) Patm (absoluta )
(1.5)
Cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin del sistema, se utiliza el
trmino de presin de vaco.
P(vaco) = Patm (absoluta) P(absoluta)

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(1.6)
Estas diferencias de presin se ilustran en la figura 1.10.
Figura 1.10. Diferencia de presin absoluta, de vaco y manomtrica.
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para
medir presiones.
El manmetro mostrado en la Figura 1.11, mide diferencia de presin en trminos de la
longitud de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite. Este manmetro tiene
un extremo abierto a la atmsfera y el otro unido al recipiente cerrado que contiene un gas a
presin uniforme. La diferencia entre la presin del gas y la atmsfera es:
P P atm = gL
(1.7)
P atm
Gas a
presin P
Lquido
manomtrico
Figura 1.11. Medicin de Presin por Columna de Lquido Manomtrico.

El Tubo de Bourdon es un manmetro que funciona debido al efecto de la presin de un gas
contenido en un tubo metlico, tiende a dar un movimiento circular al mecanismo que
regula el indicador, dando as una lectura directa sobre la cartula graduada, con esto
cualquier presin puede ser medida en la unidades deseadas, dependiendo de la calibracin
del mismo.
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Figura 1.12. Medicin de Presin por Tubo de Bourdon.

Para medir la presin atmosfrica se utiliza un barmetro que puede ser un tubo invertido
que contiene mercurio, como se muestra en la figura 1.13.
Figura 1.13 Barmetro para medir presin atmosfrica.
1.5 Temperatura y ley cero de la termodinmica

Temperatura: el concepto de temperatura se origina de la percepcin del sentido del tacto
para distinguir los cuerpos calientes de los ms calientes, basado principalmente en la
nocin de la calidez o frialdad de un cuerpo (energa interna), de aqu que seamos capaces
de detectar si la plancha funciona, si la cerveza est fra o si alguien tiene fiebre. Sin
embargo, por muy sensible que sea el cuerpo somos incapaces de medir con precisin esta
cualidad de la materia, de aqu que surgen aparatos o instrumentos de medicin conocidos
como termmetros, que se sustentan en el equilibrio trmico, donde la igualdad de
temperatura es el nico requisito para alcanzarlo, de acuerdo a lo establecido por la Ley
Cero de la Termodinmica: si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercer
cuerpo, entonces existe equilibrio trmico entre ellos.
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Cualquier cuerpo puede ser empleado como termmetro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su temperatura cambia, a esta propiedad se le denomina
propiedad termomtrica y a la sustancia que muestra cambios en propiedades
termomtricas se denomina sustancia termomtrica.
El termmetro ms familiar es el termmetro de bulbo que consiste de un tubo capilar de
vidrio conectado con un bulbo que contiene un lquido como el mercurio o el alcohol, y
est sellado en el otro extremo. Cuando la temperatura aumenta, el lquido expande su
volumen y asciende por el capilar. De acuerdo con lo anterior la longitud L que asciende el
lquido es la propiedad termomtrica y el lquido es la sustancia termomtrica.
Adems de los termmetros de bulbo hay una gran infinidad de instrumentos empleados
para la medicin de la temperatura, como los sensores conocidos como termopares los
cuales trabajan bajo el principio de que cuando dos metales distintos se ponen en contacto
aparece una fuerza electromotriz.
Al igual que todas las propiedades la temperatura tiene unidades, que dependen de la escala
de temperatura a la que se referencia la temperatura.
Figura 1.14. Escala de temperaturas (Termmetro de bulbo).
La escala de temperatura Celsius (tambin llamada escala centgrada) utiliza la unidad de

grado Celsius (C), que tiene la misma magnitud que el Kelvin. As la diferencia de
temperaturas es idntica en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius
coincide con 273.15 K, entonces una relacin entre la temperatura Celsius y la temperatura
Kelvin, se define como:
T
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)=
T (K
273 . 15
(1.8)
Otras dos escalas de temperatura que utilizan diferente sistema de unidades (sistema Ingls)
y que son de uso comn en los E.U.A., son la escala Fahrenheit y Rankine, cuya relacin se
define como:
( )
T o F = T (R ) 459 . 67
(1.9)
Para la escala Rankine, cuya unidad es el grado Rankine (R), es proporcional a la

temperatura Kelvin, de acuerdo a la relacin:
T (R
)=
1 . 8 T (K
(1.10)
La relacin entre la escala Celsius y la escala Fahrenheit, se define como:
( F ) = 1 . 8 T ( C ) + 32
o
(1.11)
1.6 Sistemas de unidades

Cuando se realizan clculos en ingeniera es comn utilizar unidades de las magnitudes
fsicas involucradas. Una unidad es cualquier cantidad especfica de una magnitud con la
que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por comparacin.
Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definiciones y leyes, un nmero
relativamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas pueden
llamarse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de la
magnitudes fundamentales y se llaman unidades derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el
tiempo se consideran fundamentales, la velocidad y el rea sern derivadas. Las unidades
del resto de las magnitudes fsicas se deducen entonces a partir de las unidades bsicas.
Sistema Internacional de Unidades (SI): el sistema conocido como Sistema Internacional
de Unidades toma la masa, la longitud y el tiempo como magnitudes fundamentales y
considera la fuerza como derivada. Este sistema es el ms aceptado por la organizacin
internacional y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ejemplo E.U.A). Las
unidades bsicas para el sistema internacional se muestran en la tabla 1.1, mientras que en
la tabla 1.2 se presentan los prefijos de unidades.
Tabla 1.1
Unidades del SI para masa, longitud, tiempo y fuerza
Magnitud
Masa
Longitud
Tiempo
Fuerza
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Unidad
kilogramo
metro
segundo
Newton
(=1kg m/s2)
Smbolo
kg
m
s
N
10
Tabla 1.2
Factor
18
10
1015
1012
109
106
103
Prefijos de unidades del SI
Prefijo
Smbolo
exa
peta
tera
giga
mega
kilo
E
P
T
G
M
k
1.7 Procedimiento para la solucin de problemas

En la ingeniera se puede reducir la solucin de un problema complicado en una serie de
problemas simples al utilizar una aproximacin de etapa por etapa.
Figura 1.15. Aproximacin etapa por etapa.
Las etapas a seguir se definen a continuacin:

(a) Enunciado del problema: entender el problema y los objetivos antes de proceder a
buscar una solucin.
(b) Dibujar esquema: mostrar el sistema fsico con la informacin relevante del
problema, esto es, si existen interacciones de energa y masa con los alrededores.
Adems de identificar el tipo de proceso (ciclo) que sufre el sistema.
(c) Suposiciones y aproximaciones: establecer alguna suposicin y/o aproximacin para
simplificar el problema. Esta suposicin y/o aproximacin debe estar justificada,
evitando que existe una desviacin significativa con respecto a la realidad, por
ejemplo, tomar el valor de 1 atm. para la presin atmosfrica, independientemente
del lugar geogrfico.
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(d) Leyes fsicas: aplicar las leyes y principios bsicos relevantes, y reducir sus
expresiones a la forma ms simple de acuerdo a las suposiciones y aproximaciones
hechas, por ejemplo, aplicar el principio de la conservacin de la masa reducido a la
expresin de la ecuacin de continuidad para un flujo msico de entrada y salida en
una tobera.
(e) Propiedades: determinar las propiedades e identificar los estados termodinmicos
de equilibrio, necesarios para obtener la solucin del problema.
(f) Clculo: sustituir las cantidades conocidas en las expresiones simplificadas para
determinar las incgnitas, prestando atencin a las unidades de cada una para
establecer homogeneidad dimensional.
(g) Discusin de los resultados: revisar los resultados para verificar si las suposiciones
y/o aproximaciones son razonables, repitiendo aquellos que resulten cuestionables,
por ejemplo, al aislar una calentador de agua que utiliza $80 USD por ao de
energa (gas natural) no puede tener una ahorro de energa de $200 USD por ao.
1.8
Tarea
1. Determinar la masa y el peso del aire contenido en un saln que mide 6 x 6 x 8 m, al

considerar la densidad del aire de 1.16 kg/m3.
2. A 45 de latitud, la aceleracin de la gravedad es funcin de la elevacin sobre el
nivel del mar y se define como g = a bz, donde a = 9.807 m/s2 y b = 3.32x10-6 s-2.
Determinar la elevacin sobre el nivel del mar donde un objeto pierde un 1% de su
peso.
3. En un sistema la temperatura cae en 27 F, determinar la cada en R, K y C.
4. Un medidor de vaco conectado a un tanque marca una lectura de 30 kPa, en un
lugar donde un barmetro marca una lectura de 755 mm Hg. Determinar la presin
absoluta en el tanque, en kPa, Considerando que la densidad del mercurio es Hg =
13 590 kg/m3.
5. El barmetro de un montaista da una lectura de 930 mbars al inicio de una
montaa y una lectura de 780 mbars en la cima. Despreciando la variacin de la
gravedad con la altura, determine la distancia vertical que recorre el montaista al
considerar una densidad de 1.20 kg/m para el aire.
6. Un gas est contenido en un dispositivo vertical cilindro-pistn sin friccin. El
pistn tiene una masa de 4 kg y un rea transversal de 35 cm2. Arriba del pistn se
tiene un resorte comprimido que ejerce una fuerza de 60 N sobre el pistn. Si la
presin atmosfrica es de 95 kPa, determinar la presin dentro del pistn.
7. La parte media baja de un contenedor cilndrico vertical contiene agua ( = 1000
kg/m3) y la parte media superior aceite cuya densidad especfica es de 0.85.
Determinar la diferencia de presin entre el fondo y la parte superior del contenedor
en kPa.
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2. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA

2.1
Equilibrio de fase slida-lquida-gaseosa
Para aplicar los balances de masa y energa a un sistema es preciso conocer sus propiedades
y como se relacionan entre s, considerando el postulado de estado: donde un estado
termodinmico queda completamente definido si y solo si se tienen 2 propiedades
independientes. El fluido de trabajo en los sistemas termodinmicos puede ser un gas (aire)
o un lquido (agua), este ltimo tambin se maneja en forma de vapor a diferentes
condiciones. Para el caso de sistemas de refrigeracin se utilizan refrigerantes. Los fluidos
de trabajo utilizados en los sistemas termodinmicos se consideran como una sustancia
pura, que se caracteriza por tener una composicin qumica fija. En la figura 2.1 se muestra
un diagrama p-v-T de una sustancia que se expande al congelarse, como el agua, y en la
figura 2.2 un diagrama de una sustancia que se contrae al congelarse.
Figura 2.1 Diagrama p-v-T de una sustancia que se expande al congelarse.
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Figura 2.2 Diagrama p-v-T de una sustancia que se contrae al congelarse.
2.2
Propiedades de una sustancia
En muchas situaciones prcticas las dos fases de una sustancia pura pueden coexistir en
equilibrio, por ejemplo, el agua existe como una mezcla de lquido + vapor en equipos
como una caldera o en un condensador dentro de una planta de potencia. Para una sustancia
pura las distintas fases se identifican por sus propiedades, definindose algunos estados
como:
Lquido comprimido: las condiciones para este estado es una presin arriba de la presin de
saturacin y una temperatura menor a la temperatura de saturacin. Tambin se identifica
como un lquido subenfriado.
Lquido saturado: este estado se alcanza cuando la presin y temperatura son las de
saturacin y se inicia la evaporacin del lquido.
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Vapor saturado: son las mismas condiciones de presin y temperatura del lquido saturado,
pero sin contenido de lquido.
Vapor sobrecalentado: son condiciones donde la temperatura est por arriba de la
temperatura de saturacin y el vapor no est en condiciones de condensarse.
En la figura 2.3 se muestran los diagramas T-v y p-v de una sustancia pura donde se
observan las distintas fases de la sustancia, destacando la mezcla lquido + vapor.
Figura 2.3 Diagramas T-v y p-v para una sustancia pura.
2.3
Propiedades de estado de la fase de vapor
Cuando existe un cambio (lquido a vapor o viceversa) la presin y temperatura son

dependientes, por lo tanto, es necesario definir una tercera propiedad para determinar el
estado termodinmico del sistema, por ejemplo la calidad del vapor definida por:
x=
m vapor
m liquido + m vapor
(2.1)
Para las propiedades de saturacin se aplica una ecuacin que comprende ambas fases, esto
es,
y = y f + xy fg
donde yfg = yg-yf y representa la diferencia entre la fase de gaseosa y lquida.
(2.2)
Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de

varias formas, incluyendo tablas, ecuaciones y diagramas de fase donde la temperatura y
volumen especfico son considerados como propiedades independientes y la presin es una
funcin de ambas. Otra forma de obtener las propiedades del vapor es mediante el uso de
Software especializado como el EES (Engineering Equation Solver).
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2.4 Tablas de propiedades termodinmicas

Tabla de Lquido comprimido: las propiedades del lquido comprimido se presentan en la
tabla 2.1, donde es necesario conocer la presin y temperatura como propiedades
independientes.
Tabla 2.1.
T [C]
v [m3/kg]
u [kJ/kg]
Propiedades de Lquido Comprimido.

h [kJ/kg]
s [kJ/kg-K]
v [m3/kg]
P=25 bar = 2.5 Mpa

(Tsat = 233.99)
20
40
60
80
100
120
140
160
180
sat.
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.001973
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
959.1
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.0013677
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
1282
86.37
169.9
253.5
337.2
421.4
505.9
591.2
677.2
764.5
962.1
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
2.5546
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.0012859
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.0016581
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
1585.6
s [kJ/kg-K]
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
1147.8
88.87
172.4
256
339.8
424
508.6
593.9
680
767.3
1154.2
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
2.9202
P=100 bar =10 Mpa

(Tsat = 311.06)
91.37
174.9
258.5
342.4
426.6
511.2
596.6
682.8
770.1
1292.2
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
3.1649
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.0014524
P=150 bar = 15 Mpa

(Tsat = 342.24)
20
40
60
80
100
120
140
160
180
sat.
h [kJ/kg]
P=50 bar = 5 Mpa

(Tsat = 263.99)
P=75 bar = 7.5 Mpa

(Tsat =290.59)
20
40
60
80
100
120
140
160
180
sat.
u [kJ/kg]
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
1393
93.87
177.5
261.1
345
429.2
513.9
599.3
685.5
772.9
1407.6
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
3.3596
P=200 bar =20 Mpa

(Tsat =365.81)
98.88
182.5
266.2
350.1
434.4
519.2
604.7
691
778.6
1610.5
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
3.6848
0.001
0.001008
0.001017
0.001029
0.001043
0.00106
0.00108
0.001102
0.001128
0.002036
83.86
167.4
250.9
334.7
418.7
503.3
588.4
674.5
761.7
1785.6
103.9
187.5
271.3
355.3
439.6
524.5
610.1
696.5
784.2
1826.3
0.2964
0.5719
0.8302
1.074
1.306
1.527
1.738
1.941
2.138
4.0139
Tabla de vapor sobrecalentado: al igual que el lquido comprimido, es necesario conocer la

presin y temperatura para determinar las propiedades del vapor sobrecalentado. En la tabla
2.2 se muestran las propiedades del vapor sobrecalentado.
Otoo 2007
16
Tabla 2.2 Propiedades del vapor sobrecalentado.

T [C]
v [m3/kg]
u [kJ/kg]
h [kJ/kg]
s [kJ/kg-K]
v [m3/kg]
P=0.06 bar = 0.006 Mpa

(Tsat = 36.16)
sat.
80
120
160
200
240
280
320
360
400
23.739
27.13
30.22
33.3
36.38
39.46
42.54
45.62
48.7
51.77
2425
2487
2544
2602
2661
2721
2781
2843
2905
2969
2567.4
2650
2725
2802
2879
2957
3036
3116
3197
3279
0.0996
0.1084
0.12
0.1308
0.1411
0.1512
0.1611
0.1708
0.1805
0.1901
2600.3
2659
2736
2807
2877
2945
3013
3082
3151
3221
8.3304
8.579
8.783
8.968
9.139
9.298
9.446
9.585
9.718
9.843
1.694
0.001029
1.793
1.984
2.172
2.359
2.546
2.732
2.917
3.103
0.02352
0.02681
0.03088
0.03431
0.03742
0.04034
0.04312
0.04582
0.04845
0.05102
2799.5
2876
2976
3069
3159
3248
3336
3424
3512
3601
6.3409
6.494
6.681
6.844
6.991
7.127
7.254
7.374
7.488
7.598
0.0667
0.06818
0.0771
0.08498
0.09232
0.09935
0.1062
0.1129
0.1195
0.126
0.00931
0.01105
0.01427
0.01652
0.01842
0.02013
0.02172
0.02322
0.02466
0.02606
2569.8
2662
2772
2864
2947
3026
3103
3179
3254
3329
Otoo 2007
2431.7
2537
2719
2840
2940
3032
3118
3201
3283
3363
2506.1
334.9
2537
2597
2658
2718
2779
2841
2904
2968
2675.5
335
2716
2796
2875
2954
3034
3114
3196
3278
7.3594
1.075
7.466
7.659
7.833
7.994
8.144
8.284
8.417
8.543
2604.1
2619
2709
2788
2861
2933
3003
3073
3143
3214
2804.2
2823
2940
3043
3138
3231
3322
3412
3502
3592
6.1869
6.225
6.445
6.623
6.779
6.921
7.052
7.175
7.291
7.402
P=100 bar =10 Mpa

(Tsat = 311.06)
2758
2876
3019
3138
3246
3349
3448
3545
3642
3737
5.7432
5.947
6.181
6.363
6.519
6.659
6.787
6.907
7.02
7.127
0.01803
0.01925
0.0233
0.02641
0.02911
0.0316
0.03394
0.03619
0.03836
0.04048
P=160 bar = 16.0 Mpa

(Tsat =374.44)
sat
360
400
440
480
520
560
600
640
680
s [kJ/kg-K]
P=30 bar =3 Mpa

(Tsat = 233.9)
P=80 bar = 8.0 Mpa

(Tsat = 295.06)
sat
320
360
400
440
480
520
560
600
640
h [kJ/kg]
P=1 bar = 0.1 Mpa

(Tsat = 99.63)
P=20bar = 2 Mpa
(Tsat =212.42)
sat
240
280
320
360
400
440
480
520
560
u [kJ/kg]
2531.7
2714
2947
3104
3235
3354
3465
3573
3677
3780
2544.4
2588
2728
2832
2922
3006
3086
3164
3241
3318
2724.7
2781
2961
3096
3213
3322
3425
3526
3625
3723
5.6141
5.709
6.004
6.211
6.381
6.529
6.663
6.786
6.902
7.012
P=180 bar =18.0 Mpa

(Tsat = 357.06)
5.2455
5.459
5.816
6.043
6.223
6.376
6.513
6.639
6.756
6.866
0.00749
0.008098
0.01191
0.01415
0.01596
0.01756
0.01903
0.02041
0.02173
0.02301
2374.3
2418
2672
2808
2917
3013
3102
3187
3270
3352
2509.1
2564
2886
3063
3204
3329
3444
3555
3662
3767
5.1044
5.192
5.687
5.943
6.136
6.297
6.439
6.569
6.688
6.801
17
Tablas de saturacin: para el estado de saturacin se tienen tablas en funcin de la

temperatura y en funcin de la presin, tabla 2.3 y 2.4, respectivamente. Las propiedades se
presentan para la fase lquida y de vapor.
Tabla 2.3.
Temp.
Pres.
[C]
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
260
270
bar
0.0234
0.0424
0.0737
0.1232
0.199
0.3113
0.4732
0.7005
1.013
1.432
1.984
2.7
3.612
4.757
6.177
7.914
10.02
12.54
15.53
19.05
23.17
27.94
33.43
39.72
46.89
55.01
Volumen especfico [m3/kg]
bar
2.8
3
3.2
3.4
3.6
3.8
4
4.2
4.4
4.6
4.8
5
15
25
35
45
[C]
131.2
133.6
135.8
137.9
139.9
141.8
143.6
145.4
147.1
148.8
150.3
151.9
198.3
224
242.6
257.5
Otoo 2007
Energa interna [kJ/kg]
Entalpa [kJ/kg]
Entropa [kJ/kg-K]
vf
vg
uf
ug
hf
hg
sf
sg
0.001
0.001004
0.001008
0.001012
0.001017
0.001023
0.001029
0.001036
0.001043
0.001051
0.00106
0.00107
0.00108
0.001091
0.001102
0.001115
0.001128
0.001141
0.001156
0.001172
0.001189
0.001208
0.001228
0.001251
0.001275
0.001303
57.84
32.94
19.55
12.05
7.683
5.049
3.411
2.362
1.674
1.21
0.8919
0.6684
0.5087
0.3926
0.3069
0.2427
0.194
0.1565
0.1273
0.1044
0.08618
0.07157
0.05975
0.05011
0.04218
0.03562
83.86
125.6
167.4
209.1
250.9
292.8
334.7
376.7
418.7
460.9
503.3
545.8
588.4
631.3
674.5
717.9
761.7
805.8
850.3
895.2
940.7
986.7
1033
1081
1129
1178
2404
2417
2430
2444
2457
2470
2482
2494
2506
2518
2529
2539
2549
2558
2567
2575
2582
2588
2593
2597
2600
2602
2602
2602
2601
2598
83.87
125.6
167.4
209.1
250.9
292.8
334.7
376.7
418.9
461.1
503.5
546.1
588.8
631.9
675.2
718.8
762.8
807.2
852.1
897.5
943.4
990
1037
1086
1135
1185
2539
2557
2575
2592
2610
2627
2644
2660
2676
2691
2706
2720
2733
2745
2757
2767
2776
2784
2791
2796
2800
2802
2802
2801
2799
2794
0.2964
0.4366
0.5719
0.703
0.8302
0.9539
1.074
1.192
1.306
1.418
1.527
1.634
1.738
1.841
1.941
2.04
2.138
2.234
2.329
2.423
2.516
2.608
2.7
2.792
2.883
2.974
8.661
8.45
8.255
8.076
7.91
7.757
7.614
7.481
7.357
7.241
7.131
7.028
6.93
6.837
6.748
6.663
6.582
6.504
6.428
6.355
6.283
6.213
6.144
6.075
6.006
5.937
Tabla 2.4.
Pres. Temp.
Propiedades de Saturacin (Tablas de Temperatura)
Propiedades de Saturacin (Tabla de Presin)
Volumen especfico [m3/kg]
Energa interna [kJ/kg]
Entalpa [kJ/kg]
Entropa [kJ/kg-K]
vf
vg
uf
ug
hf
hg
sf
sg
0.001071
0.001073
0.001076
0.001078
0.00108
0.001082
0.001084
0.001086
0.001088
0.001089
0.001091
0.001093
0.001154
0.001197
0.001234
0.001269
0.646
0.6055
0.5699
0.5384
0.5103
0.485
0.4622
0.4415
0.4226
0.4053
0.3893
0.3747
0.1317
0.07993
0.05704
0.04404
551
560.9
570.4
579.4
588
596.2
604
611.6
618.9
626
632.8
639.4
842.9
959.1
1046
1116
2540
2543
2545
2547
2549
2551
2552
2554
2556
2557
2559
2560
2592
2601
2602
2601
551.3
561.3
570.7
579.7
588.3
596.6
604.5
612.1
619.4
626.5
633.3
639.9
844.6
962.1
1050
1122
2721
2724
2727
2730
2733
2735
2737
2740
2742
2744
2746
2747
2790
2801
2802
2799
1.647
1.671
1.694
1.716
1.737
1.757
1.776
1.794
1.811
1.828
1.844
1.86
2.313
2.553
2.724
2.86
7.016
6.992
6.971
6.95
6.931
6.913
6.896
6.879
6.863
6.848
6.834
6.82
6.441
6.255
6.126
6.023
18
Gas ideal
La ecuacin ms simple de estado que representa a un gas es la ecuacin de gas ideal,
definida como:
pV = mRT
(2.3)
donde R es la constante del gas.
Tabla de aire como gas ideal

Para determinar algunas propiedades del aire como gas ideal se tiene valores tabulados que
estn relacionados con un estado de referencia que se define para una condicin de cero
grados Kelvin. En la tabla 2.5 se presentan valores de las propiedades del aire.
Tabla 2.5 Propiedades de Aire como gas Ideal
Temp.
[K]
300
350
400
450
500
550
600
650
700
750
800
850
900
950
1000
1050
1100
1150
1200
1250
1300
1350
1400
[kJ/kg]
214.3
250.3
286.4
322.8
359.6
397
434.8
473.3
512.4
552.1
592.4
633.3
674.7
716.6
759
801.9
845.3
889
933.1
977.6
1022
1068
1113
[kJ/kg]
300.4
350.8
401.3
452
503.2
554.8
607.1
659.9
713.3
767.4
822
877.3
933
989.3
1046
1103
1161
1219
1278
1336
1396
1455
1515
La desviacin al comportamiento de un gas ideal se determina a travs del factor de

compresibilidad, Z, definido como:
Otoo 2007
19
Z=
pv
RT
(2.4)
donde v es el volumen especfico del gas. Tambin se puede expresar como:
Z=
vreal
videal
(2.5)
Debido a que los gases reales tienen diferentes comportamientos a distintas temperaturas y
presiones, se establece una normalizacin de la presin y temperatura en funcin de la
presin y temperatura crtica, esto es,
PR =
P
Pcrtica
TR =
T
Tcrtica
(2.6)
donde el factor Z es el mismo para todos los gases a la misma presin y temperatura
reducida, PR y TR. En la grfica de la figura 2.27 se presenta la carta generalizada para el
factor Z.
Figura 2.4 Carta generalizada del factor Z.

Otoo 2007
20
Cuando se utiliza el volumen especfico para determinar la desviacin al comportamiento

del gas ideal, se aplica la definicin de un volumen especfico pseudoreducido, vR, que se
expresa como:
vR =
vreal
RTC
PC
(2.7)
2.5 Tarea
1. Determinar la fase o fases del sistema que contiene agua y muestre los diagramas pv y T-v, de acuerdo a las siguientes condiciones:
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
p = 5 bar, T = 151.9 C
p = 5 bar, T = 200 C
T = 200 C, p = 2.5 MPa
T = 160 C, p = 4.8 bar
T = -12 C, p = 1 bar
2. Determinar la calidad de la mezcla lquido-vapor, si es:

(a) H2O a 20 C con un volumen especfico de 20 m3/kg.
(b) Propano a 15 bar con volumen especfico de 0.02997 m3/kg.
(c) Refrigerante 134 a 60 C con un volumen especfico de 0.001 m3/kg.
(d) Amonaco a 1 MPa con un volumen especfico de 0.1 m3/kg.
3. Se tiene vapor de agua en un contenedor cerrado que tiene 1 m3. Inicialmente, la
presin y temperatura del vapor son 7 bar y 500 C, respectivamente. La
temperatura cae debido a la transferencia de calor hacia los alrededores. Determinar
la temperatura, en C, a la cual ocurre la condensacin cuando la presin alcanza
0.5 bar. Cul es el volumen, en m3, que ocupa el lquido saturado en el estado
final?.
4. Dos mil kilogramos de agua se encuentran, inicialmente, como lquido saturado a
una temperatura de 150 C dentro de un tanque rgido, donde se calienta hasta
alcanzar una presin final de 2.5 MPa. Determine: la temperatura final, en C, el
volumen del tanque, en m3, y muestre el proceso en los diagramas T-v y p-v.
5. Un tanque de almacenamiento en un sistema de refrigeracin tiene un volumen de
0.006 m3 y contiene una mezcla de lquido-vapor de refrigerante 134 a una presin
de 180 kPa. Graficar la masa total del refrigerante, en kg, contenida en el tanque y
las fracciones de volumen correspondientes al volumen total, que ocupan el lquido
y vapor saturado, como funcin de la calidad.
Otoo 2007
21
3 TRABAJO Y CALOR
3.1 Definicin de trabajo
Generalmente, los sistemas de inters en la industria normalmente interactan con sus
alrededores esencialmente en dos formas: transferencia de energa en forma de trabajo y
transferencia de energa en forma de calor.
El trabajo mecnico hecho por o sobre un sistema, es el resultado de la accin de una
fuerza a lo largo de un desplazamiento, es decir:
s 2
F ds
(3.1)
s1
Pistn
Gas
Figura 3.1
Trabajo Mecnico en un Sistema Cerrado.
Para entender cundo el trabajo lo realiza el sistema, se parte del esquema mostrado en la
figura 3.1, que consiste en un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn, cuando el gas
se expande aumenta su volumen. Durante el proceso la presin del gas ejerce una fuerza
normal. Si p es la presin que acta sobre el pistn, la fuerza que ejerce el gas sobre el
pistn es el producto de pA, donde A es el rea de la superficie del pistn. El trabajo hecho
por el sistema cuando el pistn se desplaza una distancia ds es:
s2
W =
pA ds
(3.2)
s1
O bien en funcin del cambio de volumen resulta:
Otoo 2007
22
V 2
W =
p dV
(3.3)
V1
De esta forma el trabajo realizado por el sistema a sus alrededores es funcin del cambio de
volumen (slo para el caso de un sistema cerrado), adems si el trabajo lo entrega el
sistema a sus alrededores, se considera con signo positivo, y si el trabajo es de los
alrededores hacia el sistema (como cuando se utiliza una fuerza para comprimir un gas) se
considera signo negativo.
Cabe destacar que aparte del trabajo mecnico hay otra gran diversidad de trabajo, como
son:
Trabajo elctrico: donde la fuerza es el voltaje (potencial elctrico) y el desplazamiento es
la carga elctrica.
Trabajo magntico: donde la fuerza es la resistencia del campo magntico y el
desplazamiento es el momento del dipolo magntico.
Trabajo de polarizacin elctrica: donde la fuerza es la resistencia del campo magntico y
el desplazamiento es la polarizacin del medio (la suma de los momentos de rotacin del
dipolo elctrico de las molculas). Este trabajo de polarizacin es la electricidad
suministrada a una batera de corriente.
Por otra parte, el trabajo mecnico se puede asociar a diferentes aplicaciones, como son;
Trabajo en flecha: este trabajo es la energa transmitida a travs de la rotacin de una flecha
donde se aplica un torque, T, figura 3.2.
Figura 3.2 Trabajo en flecha.

Trabajo en resorte: este trabajo se desarrolla cuando se aplica una fuerza para cambiar la
longitud de un resorte, ya sea alargando o comprimiendo. Donde la constante del resorte, k,
es un parmetro importante.
Otoo 2007
23
Figura 3.3 Trabajo en resorte.

Trabajo de tensin superficial: este trabajo esta asociado con el estiramiento de una
pelcula de lquido, donde la fuerza aplicada es por unidad de longitud conocida como
tensin superficial.
Figura 3.4 Trabajo de tensin superficial.

Trabajo para elevar o acelerar un cuerpo: en el primer caso, el trabajo est asociado a la
energa potencial y en el segundo caso a la energa cintica.
(a)
(b)
Figura 3.5 Trabajo para; (a) elevar un cuerpo, (b) acelerar un cuerpo.
Otoo 2007
24
3.2 Trabajo sobre una frontera en movimiento

Definiendo el trabajo sobre una frontera en movimiento como el trabajo de expansin o
compresin de un gas en un sistema cilindro-pistn, figura 3.6.
Figura 3.6. Proceso de expansin o compresin de un gas.

donde un cambio de volumen representa el trabajo de acuerdo a la ecuacin (3.3).
Para el desarrollo de la integral, es necesario conocer una relacin p-V que algunas veces es
difcil de obtener, como es el caso de un motor de combustin interna. Sin embargo, se
pueden considerar procesos en cuasi-equilibrio que permiten obtener el valor del trabajo
definido por la integral. Entonces una relacin de presin y volumen se puede obtener de
una grfica p-V, esto es,
Figura 3.7. Trabajo en un proceso en cuasi-equilibrio.
donde el rea bajo la curva representa el trabajo sobre la frontera en movimiento.
Otoo 2007
25
3.3 Definicin de calor

La otra forma de Transferencia de energa se debe a la diferencia de temperatura que pueda
existir entre las fronteras del sistema y sus alrededores, esta forma de transferir energa se le
conoce como Calor. La transferencia de calor se da, de la fuente de mayor energa
(temperatura), hacia la fuente de menor energa (temperatura).
Figura 3.8 Transferencia de calor entre una sistema y los alrededores.

El calor es energa en transicin y se reconoce cuando cruza las fronteras de un sistema.
En el caso de una caldera, el agua que circula por dentro de los tubos aumenta su energa
interna debido a la transferencia de calor que ceden los gases producto de la combustin,
figura 3.9.
Figura 3.9 Calentador de agua.
Otoo 2007
26
El calor no es una propiedad de los sistemas. No se puede asignar a cada estado del sistema
un calor. Los sistemas no tienen calor. Simplemente existe una transmisin de calor en
virtud de una diferencia de temperaturas. Cuando el calor sale del sistema, es considerado
negativo y cuando entra al sistema es positivo, figura 3.10.
Figura 3.10 Direccin de la transferencia de calor y trabajo a travs de la frontera de un

sistema.
La transferencia de calor se puede dar de diferentes formas, lo que se conoce como

mecanismos, que son: conduccin, conveccin y radiacin.
La conduccin de calor se da principalmente dentro de slidos o bien, en lquidos y gases
sin movimiento, la ecuacin matemtica que gobierna este fenmeno se conoce como Ley
de Fourier:
Q
{
Calor por unidad de tiempo
k{
Propiedad del material

para conduccir el calor,
conductividad trmica
A
{
rea perpendicular
al calor
dT
dx
{
(3.4)
Variacin de Temperatura
con respecto a la posicin.
El signo negativo en la ecuacin es para asegurar que la transferencia de calor se da de

mayor a menor temperatura. Por otra parte, se puede apreciar en la ecuacin que entre
mayor sea la diferencia de temperatura, mayor ser el calor transmitido, a su vez entre
mayor es el espesor de la superficie de transferencia (dx), menor ser la transferencia de
calor. Como ejemplo de la conduccin de calor, se puede mencionar el enfriamiento de una
lata de refresco, figura 3.11, donde la transferencia de calor se da a travs de la pared de
aluminio de la lata.
Otoo 2007
27
Figura 3.11 Transferencia de calor por conduccin.
La conveccin de calor, es otro mecanismo de transferencia de calor, es uno de los ms

importantes y a su vez complejo de estudiar. La conveccin de calor se da de lquidos o
gases en movimiento hacia superficies o viceversa, la ecuacin matemtica que gobierna
este fenmeno se conoce como la Ley del enfriamiento de Newton:
Q
{
h{
coeficiente de transferencia
de calor
A
{
rea perpendicular
al calor
(1
T T )
424
3
s
(3.5)
La complejidad de la ecuacin del enfriamiento, consiste primordialmente en conocer el

coeficiente de transferencia de calor (h), debido a que es un factor que depende de una gran
cantidad de caracterstica del fluido, como la velocidad, la conductividad trmica y la
densidad del fluido entre otros.
Figura 3.12 Transferencia de calor por conveccin.

La conveccin puede ser natural (cuando fluye por diferencia de densidad) o forzada
(cuando hay mecanismos como ventiladores que fuerzan la circulacin del fluido), figura
3.13.
Otoo 2007
28
Figura 3.13 Transferencia de calor por conveccin forzada o natural.

El ltimo mecanismo de transferencia de calor slo se da por ondas electromagnticas o
fotones y se conoce como radiacin, la cual se puede dar en slidos, lquidos y gases. La
ecuacin matemtica que gobierna este fenmeno es conocida como ley de StefanBoltzman:
Q
{
propiedades de radiacin
A
{
rea perpendicular
al calor
(1T 42 T43)
4
(3.6)
A diferencia de la transferencia de calor por conduccin y conveccin, la transferencia de

calor por radiacin no requiere de un medio para la transmisin del calor.
Figura 3.14 Transferencia de calor por radiacin.
Otoo 2007
29
3.4
Tarea
1. Una cantidad de aire contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos procesos

en serie: un proceso politrpico (Pvn = Cte.) donde n = 1.3 desde una presin p1 =
100 kPa y v1 = 0.04 m/kg hasta v2 = 0.02 m/kg y un segundo a presin constante
hasta un volumen v3 = v1.
2. Un objeto cuya masa es 2 kg se acelera desde una velocidad de 200 m/s hasta una
velocidad final de 500 m/s, de acuerdo a la accin de una fuerza. Determine el
trabajo hecho por la fuerza resultante, en kJ, si no existen otras interacciones de
trabajo con el objeto.
3. Un bloque de 10 kg de masa se mueve en un plano inclinado que se encuentra a 30
con respecto al plano horizontal. El centro de gravedad del bloque se encuentra a 3
m de elevacin y la energa cintica del bloque disminuye 50 J. Sobre el bloque
acta una fuerza constante, R, paralela al plano inclinado y una fuerza debido a la
accin de la gravedad. Suponiendo que no existe friccin entre las superficies y que
g = 9.81 m/s2, determine la magnitud y direccin de la fuerza R, en N.
4. Una barra cilndrica slida de 5 mm de dimetro se estira lentamente desde una
longitud inicial de 10 cm hasta una longitud final de 10.1 cm. El esfuerzo normal
acta en el extremo final de la barra y vara de acuerdo a la relacin = C(x-x1)/x1,
donde x es la posicin del extremo final de la barra, x1 es la longitud inicial y C es
el mdulo de Young. Para C = 2 x 107 kPa, determinar el trabajo hecho en la barra.
5. Una superficie plana est cubierta por un aislante que tiene una conductividad
trmica de 0.08 W/m-K. La temperatura en la interfaz entre la superficie y el
aislante es de 300 C. La parte externa del aislante est expuesta al aire que se
encuentra a 30 C, donde el coeficiente de transferencia de calor por conveccin es
de 10 W/m2-K. Ignorando la transferencia de calor por radiacin, determine el
espesor mnimo del aislante para que la superficie de ste no rebase los 60C.
Otoo 2007
30
4 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Se han considerado varias formas de energa tales como el trabajo, W, y el calor, Q, adems
de energa total, E, de un sistema. Sin embargo, es necesario establecer una relacin entre
ellas durante un proceso. La Primera Ley de la Termodinmica, tambin conocida como El
Principio de Conservacin de la Energa, proporciona bases slidas para estudiar la
relacin entre las distintas formas de energa y sus interacciones. Este principio se enuncia
como sigue:
El cambio neto (incremento o decremento) en la energa total del sistema, en un proceso,
es igual a la diferencia entre la energa total que entra y la energa total que sale del
sistema durante el proceso.
E in E out = E sistema
(4.1)
esta relacin se establece como un balance de energa y se aplica a cualquier sistema bajo
cualquier proceso.
Para el sistema, la energa es una propiedad que no cambia al menos que el estado del
sistema cambie. En un sistema compresible simple, la energa total depende,
principalmente, de la energa interna, cintica y potencial, esto es,
E = U + KE + PE
(4.2)
Considerando que las interacciones de energa estn relacionadas con el trabajo y calor que
se da a travs de la frontera de un sistema, el balance de energa se puede establecer como:
E in E out = (Q in - Q out ) + (Win - Wout ) = E sistema
(4.3)
Para un sistema que recibe calor y entrega trabajo, el balance se reduce a la forma:
Q in - Wout = E sistema
(4.4)
y considerando que el cambio de energa en el sistema solamente se debe al cambio de
energa interna, entonces:
Q in - Wout = U sistema
(4.5)
de acuerdo a una cantidad por unidad de tiempo, la expresin es:
& in - W
& out = dU
Q
dt sistema
Otoo 2007
(4.6)
31
La energa puede presentarse en varias formas; trmica, mecnica, cintica, potencial,

elctrica, magntica, qumica y nuclear, teniendo en comn la capacidad de producir
efectos dinmicos, los cuales se observan en actividades cotidianas como el consumo de
alimentos que contienen energa o masas en movimiento, el viento, proyectiles y vehculos;
el calor recibido del Sol, as como tambin calor generado por los combustibles y de otras
fuentes.
A partir de la descripcin realizada por Newton, sobre objetos bajo la influencia de las
fuerzas aplicadas sobre ellos, proporcionan la base de la Mecnica Clsica y llevan hacia un
concepto de la energa. Dentro de un sistema existen tres principales formas de
transformacin de energa,
energa cintica,
energa potencial
energa interna.
La energa cintica depende de la masa del cuerpo (o sistema) y de la velocidad

instantnea, sin importar como alcanza dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es
una propiedad extensiva puesto que vara con la masa del cuerpo. Matemticamente la
energa cintica se define como el producto de un medio de la masa por el cuadrado de la
velocidad, es decir:
EC1
{
Energa Cintica
1
2
m
{
Masa del Cuerpo
V
1
{
(4.7)
Velocidad Instantnea
Lo ms importante para un ingeniero no es tanto conocer la energa en un instante, sino los

cambios de la misma. Considerando la figura 2.1, en donde el baln es el cuerpo o sistema
sobre el cual realizaremos el anlisis, en el primer instante (antes de que el jugador le pegue
al baln) la velocidad del baln es cero (la energa cintica del baln es cero), cuando el
jugador le pega al baln (cede energa) un cambio en la velocidad del baln, es decir, existe
un cambio en la energa cintica definido como:
EC =
Otoo 2007
1
2
2
m V 2 V1
2
(4.8)
32
V2 V1
V1
V2
Estado 1
Estado 2
Figura 4.1 Cambio en Energa Cintica en un Cuerpo.

La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y, por tanto, es una propiedad
de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra, conjuntamente. Sin embargo, el clculo
de la fuerza de la gravedad; como el producto de la masa por la gravedad (mg), permite
determinar la energa potencial gravitatoria, conociendo slo la masa del cuerpo y su
elevacin respecto a un nivel de referencia, que normalmente puede ser la superficie
terrestre. La energa potencial tambin se identifica como una propiedad extensiva del
cuerpo, definida matemticamente como:
EP1
{
Energa Potencial
m
{
Masa del cuerpo
g
{
Constante Gravitaion al
z1
{
(4.9)
Elevacin
Por otra parte, el cambio en la energa potencial depende exclusivamente del cambio en la
altura del cuerpo, para cambios pequeos de altura la gravedad se considera constante. En
la Figura 2.2 se muestra el caso en el que una fuerza externa impulsa a la pelota desde una
altura Z1 hasta una altura Z2. El cambio de energa potencial es equivalente a la energa
cedida por la fuerza externa y est definido como:
EP
= mg
(z 2
z1
(4.10)
Z2
Z1
Superficie terrestre
Figura 4.2 Cambio de Energa Potencial en un Cuerpo.
Otoo 2007
33
Hasta ahora la energa de un sistema se debe solamente a cambios en la velocidad y altura

del sistema, sin embargo existen otros tipos de energa dentro de un sistema que no son
atribuibles a las energas antes mencionadas, por ejemplo, cuando una batera se recarga, la
energa almacenada dentro de ella aumenta. Cuando un gas dentro de un recipiente
perfectamente cerrado y aislado (sin prdidas de calor hacia los alrededores) se agita
vigorosamente, la energa del gas aumenta. En cada uno de estos ejemplos los cambios de
energa deben explicarse en trminos de la energa interna.
La Energa Interna, (U), es una propiedad extensiva que se tiene, independientemente, de
que exista o no-movimiento y est relacionada con todas las formas de energa
microscpicas de la estructura molecular de un sistema, que son independientes de los
marcos de referencia externos. No se puede medir su valor absoluto, slo puede medirse
incrementos de Energa Interna, por lo que para asignarle valores se toma un estado de
referencia al que le da el valor relativo de cero, generalmente se toma a 0 C y 1 atm. de
presin.
El cambio de energa interna de un sistema est definido slo por las condiciones de los
estados termodinmicos inicial y final, como consecuencia s un sistema realiza un proceso
volviendo al final del estado inicial, es decir un ciclo, el aumento de Energa Interna del
sistema es nulo.
4.1 Primera ley para un sistema en un ciclo

La mayora de los sistemas que producen potencia operan en un ciclo termodinmico. El
ciclo termodinmico ideal es el Ciclo de Carnot, figura 4.3.
Figura 4.3 Ciclo de Carnot.

De acuerdo al balance de energa, en un ciclo termodinmico se obtiene:
Q - W = E
sistema
=0
(4.11)
donde Ein = Eout.

Otoo 2007
34
Por lo tanto, para las interacciones de trabajo y calor que se presentan en un ciclo de
potencia se obtiene:
Q in Q out = Wneto
(4.12)
4.2 Primera ley para un sistema cerrado

Sistema cerrado: este sistema no involucra flujos de masa a travs de su frontera y el
balance de energa solamente considera interacciones de trabajo y calor, aplicndose la
ecuacin (4.5).
Figura 4.4 Sistema cerrado.

Si la interaccin de trabajo se da sobre una frontera mvil, figura 4.5, donde el trabajo de
frontera mvil se expresa de acuerdo a la ecuacin (3.3):
v2
Wb = p dV
v1
Figura 4.5 Trabajo sobre frontera mvil.

Para el caso donde se tiene un proceso de expansin a presin constante y considerando la
definicin de entalpa (otra forma de energa) como:
Otoo 2007
35
H = U + pV
El balance de energa se expresa como:
(4.13)
Q = H sistema
(4.14)
Aplicando la ecuacin del balance de energa a un sistema donde existe una sustancia
simple compresible, es necesario conocer las propiedades de dicha sustancia en funcin de
las propiedades termodinmicas, esto es,
Q in - Wout = U sistema = U final U inicial
(4.15)
donde las energas internas, U, se determinan de acuerdo a las propiedades termodinmicas

del estado inicial y final, respectivamente.
4.3 Leyes de conservacin para un volumen de control

Sistema abierto (volumen de control): este sistema involucra flujos de masa a travs de
sus fronteras, adems de las interacciones de trabajo y calor. Para determinar las ecuaciones
que representan al principio de conservacin de masa y energa, se considera un sistema
abierto con la posibilidad de contar con n nmero de entradas y salidas de masa, adems de
que el sistema puede ceder o recibir trabajo de sus alrededores, as como tambin puede
ganar o perder energa en forma de calor a travs de sus fronteras, tal como se muestra en la
Figura 4.6.
QVC
dE VC
dt
WVC
m
Figura 4.6 Sistema abierto intercambiando masa y energa a travs de sus fronteras.
Otoo 2007
36
4.8 Energa, entalpa y calores especficos para gases

ideales.
definida como:
pV = mRT
(4.40)
Para determinar la energa interna y la entalpa en un gas ideal se aplican las siguientes
ecuaciones,
du = c v dT
dh = c p dT
(4.41)
donde se consideran calores especficos constantes. Si existe una variacin de los calores
especficos, con respecto a la temperatura, se aplican los valores de la tabla presentada en el
captulo 2 (tabla 2.5).
Los calores especficos se relacionan con la variable k y la constante del gas, esto es,
k=
Otoo 2007
cp
cv
cv =
R
k 1
cp =
Rk
k 1
cp cv = R
(4.42)
44
H = U + pV
El balance de energa se expresa como:
(4.13)
Q = H sistema
(4.14)
Aplicando la ecuacin del balance de energa a un sistema donde existe una sustancia
simple compresible, es necesario conocer las propiedades de dicha sustancia en funcin de
las propiedades termodinmicas, esto es,
Q in - Wout = U sistema = U final U inicial
(4.15)
donde las energas internas, U, se determinan de acuerdo a las propiedades termodinmicas

del estado inicial y final, respectivamente.
4.3 Leyes de conservacin para un volumen de control

Sistema abierto (volumen de control): este sistema involucra flujos de masa a travs de
sus fronteras, adems de las interacciones de trabajo y calor. Para determinar las ecuaciones
que representan al principio de conservacin de masa y energa, se considera un sistema
abierto con la posibilidad de contar con n nmero de entradas y salidas de masa, adems de
que el sistema puede ceder o recibir trabajo de sus alrededores, as como tambin puede
ganar o perder energa en forma de calor a travs de sus fronteras, tal como se muestra en la
Figura 4.6.
QVC
dE VC
dt
WVC
m
Figura 4.6 Sistema abierto intercambiando masa y energa a travs de sus fronteras.
Otoo 2007
36
4.4 Ley de conservacin de la masa

La Ley de la Conservacin de Masa, para un volumen de control, dice que: la transferencia
neta de masa hacia o desde un volumen de control, durante un intervalo de tiempo t, es
igual al cambio neto (incremento o decremento) de la masa total en el volumen de control
durante el intervalo t, esto es,
m e - m s = m VC
(4.16)
Para una razn de flujo se tiene:
dm
m
& e -m
&s =
dt VC
(4.17)
Considerando que pueden existir ms de un flujo de entrada y salida, la ecuacin de la

conservacin de la masa se puede expresar como:
m& - m&
e
dm
=
dt VC
(4.18)
Cuando ninguna de las propiedades del sistema vara con el tiempo, se dice que se
encuentran en estado estacionario, lo cual es vlido para idealizar muchos sistemas
empleados en ingeniera, para un sistema abierto en estado estacionario el trmino del lado
derecho de la ecuacin (4.18) es igual a cero, entonces la ecuacin se reduce a la ecuacin
de continuidad:
m&
= m
&s
(4.19)
Cuando el flujo de materia o flujo msico que entra o sale a un sistema es unidimensional
(slo se da en una direccin) y adems las propiedades son uniformes, el flujo msico se
define como:
m
(4.20)
& = vA
Otoo 2007
37
4.5 Ley de conservacin de la energa

La primera ley de la termodinmica es quizs el principio ms importante de la
termodinmica clsica y establece que el cambio de energa en un volumen de control est
relacionado con las interacciones de trabajo y calor, adems de considerar la transferencia
de masa a travs de sus fronteras, lo cual obliga a considerar un trabajo requerido para
empujar, a la entrada y salida del volumen de control, esa cantidad de masa. Este trabajo se
identifica como un trabajo de flujo o energa de flujo, y se define como:
Wf = p V
(4.21)
Por otra parte, considerando un sistema compresible simple donde la energa est
relacionada con la energa interna, cintica y potencial, se define que:
E = U + KE + PE = m(u +
v
+ gz)
2
(4.22)
De acuerdo al balance de energa aplicado a un volumen de control, donde existen flujos de

masa que generan flujos de energa a travs de sus fronteras, se define la siguiente
expresin:
dE vc
v2
v2
= Q vc W + m u +
+ gz m u +
+ gz
dt
2
2
entra
sale
(4.23)
donde el trabajo total, W , representa la suma del trabajo de flujo y otros tipos de trabajo,
entonces,
W = W vc + m s (p s v s ) m e (p e v e )
(4.24)
W vc representa todas las interacciones de trabajo a travs de la frontera del volumen de

control.
Sustituyendo la ecuacin 4.24 en la ecuacin 4.23, se obtiene la expresin final del
principio de conservacin de energa.
dE vc
v2
v2
+ gz
= Q vc Wvc + m h +
+ gz m h +
dt
2
2
entra
sale
Otoo 2007
(4.25)
38
4.6 Proceso de flujo en estado permanente y flujo uniforme

en estado uniforme
Para un sistema en flujo permanente, la ecuacin se reduce a la forma:
v2
v2
Q vc Wvc = m h + + gz m h + + gz
2
2
sale
entra
(4.26)
Dispositivos que operan en flujo permanente

En la ingeniera muchos dispositivos y equipos operan bajo las mismas condiciones de
operacin por largos perodos de tiempo (estado permanente), tal es el caso de; toberas y
difusores, turbinas y compresores, vlvulas o dispositivos de estrangulamiento, cmaras de
mezcla, intercambiadores de calor y flujo a travs de tuberas o ductos.
Tobera y difusor: estos dispositivos generalmente se encuentran en mquinas de inyeccin,
turbinas, cohetes, etc.. La funcin de la tobera es incrementar la velocidad al disminuir la
presin, y en el difusor es el efecto contrario.
Figura 4.7 Esquema de una tobera y un difusor.

Para este volumen de control, la ecuacin del balance de energa se expresa como:
v2
h +
2
v2
= h +
2 salida
entrada
(4.27)
Lo cual significa que no existen interacciones de trabajo y calor sobre la frontera, el flujo
msico de entrada y salida es el mismo y la energa potencial es despreciable.
Otoo 2007
39
Turbina y compresor: estos equipos tiene una interaccin de trabajo a travs de sus
fronteras. En el caso de la turbina, desarrolla trabajo en flecha al recibir un flujo de fluido
que incide sobre los alabes que la componen. Por otra parte, el compresor requiere trabajo
en flecha para realizar su funcin.
(a)
(b)
Figura 4.8 Esquema de un: (a) compresor y (b) turbina.
Para estos equipos la ecuacin del balance de energa, ecuacin (2.31), se puede reducir o
simplificar de acuerdo a suposiciones y aproximaciones, por ejemplo, para el esquema del
compresor se tiene:

v2
Q vc Wvc = m h +
2
v2
h +
2 entrada
salida
(4.28)
para este caso se desprecia el cambio de energa potencial y el calor por unidad de masa
que sale del volumen de control se multiplica por el flujo msico para determinar la
transferencia de calor en (kW).
Para la turbina, la ecuacin se representa por:
Wvc =
v2
v2
+
+
+
+ gz
m
h
gz
m
h
2
2
entrada
salida
(4.29)
en este caso, no existe transferencia de calor a travs de la frontera de la turbina, pero si se

considera el cambio de energa potencial.
Otoo 2007
40
Vlvula (dispositivo de estrangulamiento): el principal efecto en este dispositivo es la

reduccin de presin, que va acompaada por una reduccin significativa de temperatura.
Figura 4.9 Vlvula o dispositivo de estrangulamiento.

La expresin del balance de energa se reduce a la forma:
h entrada = h salida
(4.30)
lo cual significa que no existen interacciones de trabajo y calor y se desprecian lo cambios

de energa cintica y potencial.
Cmara de mezcla: no necesariamente debe ser una cmara, simplemente es un dispositivo
donde confluyen varias corrientes de fluidos y tiene un contacto fsico. En este dispositivo
es importante identificar el nmero de corrientes que entran y salen para realizar el
adecuado balance de masa y energa.
Figura 4.10 Dispositivo de mezclado.

En el proceso de mezclado se aplican las siguientes expresiones para los balances de masa
y energa:
m&
Otoo 2007
= m
&s
(4.31)
41
m(h ) = m(h )
entrada
(4.32)
salida
donde las interacciones de trabajo y calor estn ausentes y se desprecian los cambios de
energa cintica y potencial.
Intercambiador de calor: en este dispositivo, los fluidos intercambian calor sin mezlarse.
Figura 4.11 Intercambiador de calor.

Las ecuaciones del balance de masa y energa son:
m& = m&
m(h ) = m(h )
e
entrada
(4.33)
(4.34)
salida
Flujo en tuberas o ductos: el estudio de los fluidos que se transportan por tubera o ductos
resulta importante en algunos casos.
Figura 4.12 Flujo a travs de tuberas o ductos.

Como se puede observar en los esquemas anteriores, hay diferentes casos para aplicar las
ecuaciones del balance de masa y energa. Generalmente en el caso de la masa, se aplica la
ecuacin de continuidad:
m
&e =m
&s
(4.35)
y para el balance de energa se aplica:
Otoo 2007
42
Q vc Wvc = m[(h )salida (h )entrada ]
(4.36)
4.7 Proceso de flujo en flujo uniforme

Cuando se tiene un flujo no-permanente (flujo uniforme en estado uniforme), esto es,
existen cambios de energa dentro del volumen de control, el proceso se realiza en un
intervalo de tiempo donde las interacciones de trabajo y calor sobre las fronteras se llevan a
cabo, entonces la expresin se define como:
v2
v2
(4.37)
(m 2 e 2 - m1e1 ) vc = Q vc Wvc + m h + + gz m h + + gz
2
2
entra
sale
donde los subndices 1 y 2, representan el estado inicial y final, respectivamente, dentro del
volumen de control.
Dispositivos que operan en flujo no permanente
Este tipo de procesos se presentan, generalmente, en casos de carga y descarga de
recipientes.
Figura 4.13 Proceso de carga en un recipiente.

Para estos casos, las ecuaciones del balance de masa y energa se representan como:
m e m s = (m 2 m1 ) VC
(4.38)
(m 2 e 2 - m1e1 ) vc = Q vc Wvc + m (h ) m (h )
entra
Otoo 2007
(4.39)
sale
43
4.8 Energa, entalpa y calores especficos para gases

ideales.
definida como:
pV = mRT
(4.40)
Para determinar la energa interna y la entalpa en un gas ideal se aplican las siguientes
ecuaciones,
du = c v dT
dh = c p dT
(4.41)
donde se consideran calores especficos constantes. Si existe una variacin de los calores
especficos, con respecto a la temperatura, se aplican los valores de la tabla presentada en el
captulo 2 (tabla 2.5).
Los calores especficos se relacionan con la variable k y la constante del gas, esto es,
k=
Otoo 2007
cp
cv
cv =
R
k 1
cp =
Rk
k 1
cp cv = R
(4.42)
44
4.9 Tarea
1. Un sistema cilindro-pistn contiene 5 kg de vapor, como se muestra en la figura, y
se tiene un proceso de expansin desde un estado inicial con una energa interna de
2709.9 kJ/kg hasta un estado final de donde la energa interna es de 2659.6 kJ/kg.
Durante el proceso se transfiere calor hacia el sistema, adems del trabajo
proporcionado por una rueda de paletas. Despreciando cambios de energa cintica
y potencial, determine el trabajo de expansin desarrollado por el sistema, en kJ.
2. Una tanque rgido contiene 2 kg de agua que se encuentra, inicialmente, a 80 C y

0.6 de calidad. Se transfiere calor al sistema hasta que se obtiene vapor saturado.
Despreciando cambios de energa potencial y cintica, determine la cantidad de
calor transferido en kJ.
3. Dos kg de R134a, inicialmente, a 2 bar, ocupa un volumen de 0.12 m3 y sufre un
proceso a presin constante hasta que el volumen se duplica. Despreciando cambios
de energa cintica y potencial, determine el trabajo y la cantidad de calor
transferido en kJ.
4. Una turbina aislada trmicamente, opera en flujo permanente. A la turbina entra
vapor a 3 MPa, 400 C y con un flujo volumtrico de 85 m3/min. Se extrae algo de
vapor de la turbina a una presin de 0.5 MPa y una temperatura de 180 C. El resto
del vapor se expande hasta una presin de 6 kPa con una calidad de 90 %. La
potencia desarrollada por la turbina es de 11,400 kW. Despreciando cambios de
energa potencial y cintica, determine: (a) el flujo msico del vapor en cada salida
de la turbina, en kg/h, (b) el dimetro, en m, del ducto de extraccin al tener una
velocidad en el ducto de 20 m/s.
Otoo 2007
45
5. Se comprime aire en un proceso de flujo permanente desde una presin de 1 bar y

300 K hasta una presin de 6 bar, teniendo influjo msico de 4 kg/s. Durante el
proceso, el flujo que pasa a travs del volumen de control est sujeta a un proceso
definido por pv1.27 = Cte., y existe una transferencia de calor desde el aire hacia un
sistema de enfriamiento a una razn de 46.95 kJ/kg. Despreciando cambios de
energa cintica y potencial, determine la potencia requerida por el compresor en
kW.
6. Se desarrolla un agujero en una pared de un tanque que inicialmente est vaco. A

travs del agujero entra aire de los alrededores a 1 bar y 25 C, hasta que en el
tanque se alcanza 1 bar de presin. El proceso ocurre despacio, de tal manera que la
temperatura del aire dentro del tanque permanece a 25 C. Teniendo un volumen del
tanque de 0. 75 m3, determine la cantidad de calor que se transfiere en kJ.
Otoo 2007
46
5. LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

5.1 Segunda ley de la termodinmica
El Segundo Principio de la Termodinmica impone una condicin adicional a los procesos
termodinmicos. La segunda ley establece que la energa tiene calidad, as como cantidad, e
incluye las siguientes consideraciones:
a.
b.
c.
d.
Proporciona los medios para medir la calidad de la energa.

Establece el criterio de rendimiento ideal de los dispositivos y equipos trmicos.
Determina la direccin de cambio de los procesos.
Establece el estado final de equilibrio para procesos espontneos.
De acuerdo a lo anterior, la segunda ley de la termodinmica est vinculada a dos

enunciados conocidos: el enunciado de Clausius y el de Kelvin-Planck:
Enunciado de Clausius: No es posible construir un dispositivo cuyo nico

resultado sea la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura a
otro de mayor temperatura.
En la figura 5.1 se muestra la violacin del postulado de Clausius. Este enunciado se toma
como punto de partida para establecer el segundo principio de la Termodinmica.
Figura 5.1.
Otoo 2007
Violacin del Enunciado de Clausius (T1 > T2).
47
Enunciado de Kelvin-Planck: No es posible construir una mquina trmica

cuyo nico resultado sea la absorcin de calor procedente de una fuente y la
conversin de este calor en trabajo.
Este ltimo enunciado indica que no es posible tener una mquina trmica que sea 100 %
eficiente, figura 5.2.
Figura 5.2 Mquina de movimiento perpetuo de segunda clase (PMM2).

Tomando en cuenta las caractersticas de una mquina de movimiento perpetuo (PMM2),
entonces cualquier mquina terica o real deben intercambiar energa en forma de calor con
un sumidero, lo cual permite establecer un lmite de eficiencia definida por una mquina
ideal, sin llegar a ser una PMM2. Esta mquina ideal tendr la mxima eficiencia
terica y operar con procesos ideales. El proceso ideal se identifica como un proceso
reversible.
5.2 Procesos reversible e irreversible

El proceso de un sistema es reversible si el sistema y todas las partes de su entorno
pueden devolverse exactamente a sus estados iniciales, despus de que el proceso haya
tenido lugar.
En el sentido estricto de la palabra, un proceso reversible es aquel que se ejecuta
perfectamente (imposible). Todos los procesos que ocurren en la realidad son irreversibles,
pese a ello, ciertos procesos reales son aproximadamente reversibles. El paso del vapor por
una tobera diseada apropiadamente es un ejemplo de ello, debido a que la friccin es
mnima.
Por otra parte, cuando no es posible regresar los procesos a su estado original, se establece
un proceso irreversible, definido como:
Otoo 2007
48
Un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta imposible
devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados iniciales.
Entre los muchos efectos cuya presencia en un proceso definen su irreversibilidad, se
pueden mencionar los siguientes:
Transferencia de calor a travs de una diferencia finita de temperaturas

Expansin libre de un gas o lquido hasta una presin ms baja
Reaccin qumica espontnea
Rozamiento o friccin de un fluido con una superficie
Flujo de corriente a travs de una resistencia elctrica
La lista de irreversibilidades no es exhaustiva, pero si permite intuir que todos los procesos
reales son irreversibles, las irreversibilidades se dividen en: irreversibilidades internas que
sern aquellas que ocurran dentro del sistema y las irreversibilidades externas que son la
que ocurren en los alrededores, a menudo en el entorno inmediato.
5.3 Mquina de calor y refrigerador

5.3.1. Mquina de calor
Considerando que para no violar el enunciado de Kelvin-Planck, se debe tener una mquina
trmica que opera cclicamente entre dos regiones, figura 5.3, una de alta temperatura y otra
de baja temperatura, con las cuales intercambia calor. Es necesario definir las
caractersticas de estas regiones conocidas como depsito de calor, cuyas caractersticas
son:
a. La nica interaccin a travs de sus fronteras es calor.
b. El sistema siempre permanece en equilibrio.
c. Durante la transferencia de calor la temperatura permanece constante.
De acuerdo a estas caractersticas, la energa que se transfiere hacia o desde un depsito de
calor solamente altera su energa interna.
Otoo 2007
49
Figura 5.3 Esquema de una mquina trmica.

Observando el esquema de la figura 5.3, se puede establecer que el trabajo neto que entrega
la mquina trmica est vinculado con las interacciones de calor que se tiene con la fuente
(regin de lata temperatura) y el sumidero (regin de baja temperatura) y, de acuerdo a un
balance de energa en la mquina trmica, se define que:
Wnet, out = Q in - Q out
(5.1)
Entonces, considerando el enunciado de Kelvin-Planck, se puede definir la eficiencia de

una mquina trmica como:
Wnet, out
Q in
(5.2)
donde la eficiencia mxima se obtiene para la mquina que opera con procesos totalmente
reversibles (mquina ideal). De acuerdo a esta definicin de eficiencia, se establecen los
siguientes teoremas de Carnot, ver figura 5.4.
a. La eficiencia de una mquina trmica irreversible siempre es menor a la
eficiencia de una mquina trmica reversible, cuando ambas operan entre los
mismos depsitos de calor.
b. La eficiencia de dos mquinas totalmente reversibles, que operan entre los
mismos depsitos de calor, es la misma.
Otoo 2007
50
Figura 5.4 Eficiencia entre mquina irreversible y reversible.
La eficiencia trmica tambin se puede expresar como:
Wnet
Q in
Q in Q out
Q
Q
= 1 out = 1 L
Q in
Q in
QH
(5.3)
5.3.2. Refrigerador y bomba de calor

Considerando ahora el enunciado de Clausius, se puede definir la operacin de una
mquina trmica que opera entre dos depsitos donde la transferencia de calor se da desde
una regin de baja temperatura hacia una de alta temperatura, siempre y cuando exista una
cantidad de energa que permita llevar a cabo dicha operacin. La mquina que opera bajo
estas circunstancias se conoce como Refrigerador (proceso de enfriamiento) o Bomba de
Calor (proceso de calentamiento), figura 5.5.
Otoo 2007
51
Refrigerador
Bomba de Calor
Figura 5.5 Esquema de un Refrigerador y una Bomba de Calor.

La operacin de un refrigerador o bomba de calor se identifica como una mquina trmica
reversible, donde su operacin se define a travs de un Coeficiente de Rendimiento que se
expresa como:
COP =
Salida deseada
Requerimie nto de entrada
(5.4)
Para el refrigerador se define como:
COPR =
QL
Wnet, in.
(5.5)
QH
Wnet, in.
(5.6)
Para la bomba de calor se tiene:
COPBC =
Considerando el balance de energa en el refrigerador y bomba de calor, el coeficiente se

puede expresar como:
Refrigerador:
Otoo 2007
52
COPR =
QL
1
=
QH - QL QH
1
QL
(5.7)
Bomba de calor:
COPBC =
QH
=
QH - QL
1
Q
1 L
QH
(5.8)
5.4 Mquina de Carnot (ciclo de Carnot)

Para establecer la mxima eficiencia de una mquina trmica o mximo rendimiento de un
refrigerador o bomba de calor, se establecen dispositivos totalmente reversibles. Estos
procesos reversibles se presentan en el ciclo de operacin de la mquina o refrigerador. Por
lo tanto, es conveniente definir una mquina trmica que sea totalmente reversible. Esta
mquina se conoce como la Mquina Trmica de Carnot, definida por el ingeniero francs
Sadi Carnot en 1824. Este ciclo de Carnot se compone de dos procesos a temperatura
constante y dos procesos adiabticos, figura 5.6.
Figura 5.6 Ciclo de una mquina trmica de Carnot.

Adems el ciclo de Carnot tambin opera reversiblemente, tenindose un Refrigerador de
Carnot, figura 5.7.
Otoo 2007
53
Figura 5.7 Ciclo de un refrigerador de Carnot.
5.5 Escala termodinmica de temperatura

Teniendo que el nico parmetro que fija la caracterstica de un depsito de calor es la
temperatura y que la mquina de calor o refrigerador se puede expresar en cantidades de
calor, entonces es importante tener una relacin entre la cantidad de calor y la temperatura,
tanto para la fuente como para el sumidero. De acuerdo a esta relacin se puede establecer,
para una mquina o refrigerador de Carnot, que:
rev. = f (TH , TL )
(5.9)
y de acuerdo a la definicin de la eficiencia trmica en funcin de las cantidades de calor,

ecuacin (5.3), se establece la relacin funcional de la forma:
Q H TH
=
Q L TL
(5.10)
donde las temperaturas son absolutas (K).

Entonces la eficiencia de Carnot se puede expresar en la forma:
Carnot = 1
TL
TH
(5.11)
para el refrigerador:
Otoo 2007
54
(COPR ) Carnot =
1
TH
1
TL
(5.12)
para la bomba de calor:
(COPBC ) Carnot =
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1
T
1 L
TH
(5.13)
55
5.6 Casos de estudio

1. Una planta de potencia de 800 MW se enfra por un ro cercano. Si la eficiencia de
la planta es de 40 %, determine la transferencia de calor hacia el agua del ro.
2. Una planta de energa desarrolla una potencia de 150 MW y consume carbn a una
razn de 60 ton/h. Si el poder calorfico del carbn es de 30 000 kJ/kg, determine la
eficiencia trmica de la planta.
3. Un refrigerador domstico que tiene un coeficiente de rendimiento de 1.8, extrae
calor del espacio refrigerado a razn de 90 kJ/min, determine la potencia elctrica
consumida y la transferencia de calor hacia el aire ambiente.
4. Un refrigerador que consume una potencia de 450 W y tiene un coeficiente de
rendimiento de 2.5, va a enfriar hasta 8 C cinco sandas de 10 kg cada una. Si las
sandas se encuentra a 20 C, determine el tiempo que tardar el refrigerador para
enfriarlas. Las sandas tiene un calor especfico de 4.2 kJ/kg-C.
5. Determine el COP de una bomba de calor que suministra energa a una casa a una
razn de 8 000 kJ/h por cada kW de potencia elctrica que extrae, as como la razn
de calor que absorbe del aire exterior.
6. Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura constante
de 23 C. La casa libera calor hacia el exterior a una razn de 60 000kJ/h, mientras
que en el interior de la casa se genera energa a razn de 4 000 kJ/h. Para un COP de
2.5, determine la potencia suministrada a la bomba.
7. Una mquina trmica de Carnot opera entre una fuente a 1000 K y un sumidero a
300 K. Si a la mquina trmica se le suministran 800 kJ/min, determine su
eficiencia y la potencia de salida.
8. Un refrigerador de Carnot va a extraer calor de un espacio refrigerado a razn de
300 kJ/min para mantener una temperatura de -8 C. Si el aire que circunda al
refrigerador se encuentra a 25 C, determine la potencia de entrada.
9. La estructura de una casa es tal que pierde calor a razn de 5 400 kJ/h por cada C
de diferencia de temperatura entre el interior y el exterior. Se emplea una bomba de
calor que consume una potencia de 6 kW para mantener la casa a 21 C. Determine
la temperatura exterior ms baja para que la bomba de calor pueda cubrir los
requerimientos de calefaccin.
Otoo 2006
Departamento de Ingeniera Mecnica
para la bomba de calor:
(COPBC ) Carnot =
1
T
1 L
TH
(3.13)
3.5 Desigualdad de Clausius

Considerando que la segunda ley de la termodinmica tiene una cualidad direccional,
representada por una desigualdad, se establece que:
Q
T 0
(3.14)
conocida como la desigualdad de Clausius (fsico alemn R.J.E. Clausius; 1822-1888) y

representa la integral cclica vlida para todos los ciclos, tanto reversibles como
irreversibles. Para demostrar la validez de la desigualdad de Clausius, se considera el
esquema mostrado en la figura 3.8, donde un sistema combinado (mquina cclica
reversible y sistema cerrado) recibe una cantidad de calor de un depsito que se encuentra a
una temperatura constante.
Figura 3.8 Esquema de un sistema combinado.
Otoo 2006
De acuerdo a un balance de energa aplicado al sistema combinado, se tiene que:
WC = Q R dE C
(3.15)
donde WC = WREV + WSYS y dEC es el cambio total de energa del sistema combinado.
Para la mquina cclica reversible, se establece que:
Q R Q
=
TR
T
(3.16)
combinando las ecuaciones (3.15) y (3.16), se obtiene:
WC = TR
Q
dE C
T
(3.17)
aplicando la integral cclica, se obtiene:
WC = TR
Q
T
(3.18)
donde WC representa el trabajo total del sistema combinado. Sin embargo, de acuerdo al
enunciado de Kelvin-Planck, el sistema no puede interactuar con un solo depsito de calor
y generar trabajo. Por lo tanto, teniendo que TR es una cantidad positiva y WC es cero, se
establece que:
Q
T 0
(3.19)
donde la igualdad se aplica a los procesos reversibles.
3.6 Entropa
Teniendo que la cantidad
Q
representa una cantidad termodinmica, Clausius en 1865
T
defini una propiedad identificada como Entropa, donde:
Q
dS =
T rev.
Otoo 2006
(3.20)
donde el cambio de entropa se define como:

2
Q
S =
rev.
1
(3.21)
Esta ecuacin requiere una relacin entre Q y T. En un caso especial se puede tener un
proceso reversible a temperatura constante, entonces:
Q
S =
T0 Rev.
(3.22)
donde T0 representa la temperatura del sistema y el cambio de entropa depende de la

direccin de la transferencia de calor.
Qu es la entropa?: se puede ver como la medida de un desorden molecular en un
sistema. Esto es, cuanto ms desorden mayor entropa.
3.7 Principio de incremento de entropa

Considerando un ciclo con dos procesos, figura 3.9, donde uno puede ser reversible o
irreversible y el otro internamente reversible.
Figura 3.9 Ciclo compuesto por un proceso reversible y uno irreversible.

y aplicando la desigualdad de Clausius, se obtiene:
2
Q
Q
Q
T = 1 T + 2 T Int.Rev. 0
(3.23)
sustituyendo el cambio de entropa para un proceso reversible, se obtiene:
Otoo 2006
Q
+ S1 S2 0
T
1
(3.24)
Tambin se tiene que:

2
Q
T
1
S 2 S1
(3.25)
Q
T
(3.26)
finalmente:
dS
donde (S2-S1) representa el cambio de entropa del sistema y la integral la transferencia de

entropa, debido a la transferencia de calor.
La desigualdad de la ecuacin (3.26) indica que el cambio de entropa en un sistema,
durante un proceso irreversible, siempre es mayor a la transferencia de entropa. Esto
significa que se crea o genera entropa durante un proceso irreversible, definida como SGen.
Esta generacin de entropa representa la diferencia entre el cambio de entropa en el
sistema y la transferencia de entropa, esto es,
2
Q
+ SGen.
T
1
S2 S1 =
(3.27)
donde SGen. es siempre positiva o cero y depende del proceso. Para una transferencia de
entropa cero, el cambio de entropa del sistema es igual a la generacin de entropa. Para
un sistema aislado, se establece que:
(dS) aislado 0
(3.28)
esta expresin se conoce como el Principio de Incremento de Entropa. Si el sistema

aislado est compuesto por subsistemas, figura 3.10, la entropa total es la suma de las
entropas de cada subsistemas, y si el sistema est compuesto por un sistema y sus
alrededores, figura 3.11, se puede establecer que:
SGen. = Stotal = SSys. + SAlre. 0
Otoo 2006
(3.29)
Figura 3.10 Sistema aislado formado por subsistemas.
Figura 3.11 Sistema aislado que contiene alrededores.

Entonces, el principio de incremento de entropa se puede resumir como:
> 0; proceso irreversible
SGen. = 0; proceso reversible

< 0; proceso imposible
(3.30)
3.8 Entropa de una sustancia pura, simple y compresible

Considerando que la sustancia est contenida en un sistema cerrado, la entropa depende de
las propiedades a las que se encuentra, esto es, en la regin de lquido comprimido,
sobrecalentado o mezcla lquido+vapor, figura 3.12.
Otoo 2006
Figura 3.12 Diagrama T-s de una sustancia pura.

Para la regin lquido+vapor, se aplica la ecuacin:
s = s f + xs fg
(3.31)
Si se considera un proceso isoentrpico (adiabtico y reversible) se obtiene:
s = s 2 s1 = 0
(3.32)
3.9 Diagramas que involucran entropa

Para el anlisis donde se aplica la segunda ley de la termodinmica, se utilizan diagramas
temperatura-entropa y entalpa-entropa. Para el primero se considera el esquema de la
figura 3.13, donde la relacin entre la transferencia de calor y entropa se establece como:
2
Q Int.Rev. = T ds
(3.33)
Otoo 2006
Figura 3.13 Diagrama Temperatura-entropa.

El otro diagrama importante es el de entalpa-entropa, figura 3.14, que es muy til para el
anlisis de equipos y dispositivos de flujo permanente. Por ejemplo, para una turbina
adiabtica el cambio de entalpa representa el trabajo desarrollado y el cambio de entropa
representa la irreversibilidad del proceso de expansin. Este diagrama tambin se conoce
como el Diagrama de Mollier, figura 3.15, desarrollado por el cientfico alemn R. Mollier
(1863-1935).
Figura 3.14 Diagrama entalpa-entropa.
Otoo 2006
4000
P=cte.
19000 kPa
3500
640 kPa
3000
25 kPa
h [kJ/kg]
T=cte.
0.68 kPa
2500
0.9
2000
0.8
1500
1000
500
2.0
0.6
0.4
Punto Crtico
3.0
5.0
4.0
6.0
7.0
8.0
9.0
10.0
11.0
12.0
s [kJ/kg-K]
Figura 3.15 Diagrama de Mollier.
3.10 Relaciones T-dS

Cuando la temperatura vara durante el proceso, es necesario conocer una relacin entre Q
y T, la cual se establece al hacer el balance de energa en un sistema cerrado con trabajo en
la frontera mvil en un proceso internamente reversible, esto es,
Q Int.Rev. WInt.Rev. = dU
(3.34)
Q Int.Rev. = TdS
(3.35)
WInt.Rev. = PdV
(3.36)
TdS = dU + PdV
(3.37)
Sustituyendo las expresiones:
Se obtiene:
esta ecuacin se conoce como la primera ecuacin T-dS o de Gibbs.
Otoo 2006
Introduciendo la definicin de entalpa (H=U+PV) y sustituyendo la ecuacin (3.37), se

obtiene:
TdS = dH - VdP
(3.38)
conocida coma la segunda ecuacin TdS o de Gibbs.
3.11 Cambio de entropa en gases ideales

Las ecuaciones TdS evalan los cambios de entropa en gases ideales donde se aplica la
definicin del cambio de energa interna, entalpa y ecuacin de estado, esto es,
du = c v dT
dh = c p dT
pv = RT
(3.39)
Obtenindose las expresiones:
ds = c v
dT
dv
+R
T
v
(3.40)
ds = c p
dT
dp
R
T
p
(3.41)
Para calores especficos constantes, el cambio de entropa se define como:
T
v
s = c v ln 2 + R ln 2
T1
v1
(3.42)
T
p
s = c p ln 2 R ln 2
T1
p1
(3.43)
Para calores especficos variables se defina la funcin:

T
s = c p (T)
0
dT
T
(3.44)
donde s0 es funcin solamente de temperatura y es cero para la temperatura de cero

absoluto. Entonces el cambio de entropa se define como:
Otoo 2006
p
s 2 - s1 = s 02 - s10 R ln 2
p1
(3.45)
Proceso isoentrpico para gas ideal

Para este proceso, se establecen relaciones que son tiles en anlisis de sistemas. Partiendo
de las ecuaciones que definen el cambio de entropa y considerando calores especficos
constantes, se obtienen las siguientes relaciones:
T2 v1
=
T1 v 2
k 1
T2 p 2
=
T1 p1
p 2 v1
=
p1 v 2
(3.46)
k 1
k
(3.47)
k
(3.48)
Para obtener las relaciones anteriores se aplican las siguientes relaciones:

k=
cp
cv
cv =
R
k 1
cp =
Rk
k 1
cp cv = R
(3.49)
Para el caso donde los calores especficos varan con la temperatura, las relaciones se
expresan como:
s 02
Exp
s 02 - s10
p2
R
=
= Exp
0
p1
R Exp s1
R

(3.50)
s0
donde la cantidad Exp es funcin solamente de la temperatura. Esta funcin se
R

relaciona con la presin relativa, Pr, esto es,
Otoo 2006
p2
Pr
= 2
p1 s Pr1
(3.51)
Tambin se obtiene una relacin para el volumen relativo, vr.
v2 vr2
=
v1 s vr1
(3.52)
3.12 Comparacin de trabajo reversible e irreversible

El trabajo mximo desarrollado o el trabajo mnimo requerido, se determina cuando el
equipo o dispositivo opera de manera reversible. Considerando el balance de energa para
cada caso se obtiene:
dQ Int.Rev. dWInt.Rev. = dU
(3.53)
donde: dQ Int.Rev. = TdS

para un proceso real (irreversible):
dQ dW = dU
(3.54)
Combinando las ecuaciones, se obtiene:
dS =
dQ 1
+ (dWInt.Rev. dW )
T T
(3.55)
De la segunda ley, se define:
dQ
dS
(3.56)
Entonces:
1
(dWInt.Rev. dW ) = dS - dQ 0
T
T
(3.57)
Por lo tanto:
dWRev. dW
(3.58)
Donde:
Otoo 2006
dWRev. dW 0
Irreversibilidad
(3.59)
3.13 Balance de entropa

De acuerdo a la segunda ley de la termodinmica, la entropa se puede crear pero no
destruir, donde el principio de incremento de entropa se puede establecer para cualquier
sistema como:
Sin - Sout + SGen. = Ssist.
(3.60)
Este balance se aplica a cualquier sistema bajo cualquier proceso, figura 3.16.
Figura 3.16 Balance de energa y entropa en un sistema.

El cambio de entropa en el sistema, Ssist., se define de acuerdo al valor de la entropa para
cada estado de equilibrio inicial y final, esto es,
Ssist.= Sfinal Sinicial
(3.61)
Para la transferencia de entropa debido a la transferencia de calor, se tiene que:

S calor =
Q
T
T = Cte.
(3.62)
Q
Q
k
T
Tk
1
S calor =
Otoo 2006
T Cte.
(3.63)
donde Qk es la transferencia de calor a travs de la frontera, en la posicin k, a la

temperatura Tk.
Por otra parte, la transferencia de entropa debido a la transferencia de masa, se establece
como:
Smasa = ms
(3.64)
donde s es la entropa especfica.

Entonces el balance de entropa para cualquier sistema bajo cualquier proceso se establece
como:
(Sin - Sout)calor+masa + SGen. = Ssist.
(3.65)
En la figura 3.17 se muestra el esquema del balance de entropa.
Figura 3.17 Balance de entropa.

Tambin se puede expresar como razn de cambio:
dS
(S& in - S& out ) calor + masa + S& Gen. =
dt Sist.
(3.66)
Sistema cerrado
Para este caso no hay transferencia de entropa por la transferencia de masa, entonces el
balance se establece como:
Qk
+ S Gen. = SSist.
(3.67)
Otoo 2006
Volumen de control (sistema abierto)

En este caso si existe transferencia de entropa por la transferencia de masa, figura 3.18,
entonces:
Qk
T + m
in
s in m out s out + SGen. = (S2 - S1 ) V.C.
(3.68)
Figura 3.18 Esquema de un volumen de control.

Como razn de cambio se tiene:
&k
Q
dS
T + m& in s in m& out s out + S& Gen. = dt
V.C.
k
(3.69)
3.14 Eficiencia isoentrpica de dispositivos o equipos que operan

en flujo permanente
En ingeniera es deseable tener parmetros que permitan evaluar la degradacin de la
energa, principalmente en equipos y/o dispositivos que operan en flujo permanente, tales
como: turbinas, compresores y toberas.
Turbina
Otoo 2006
Para la turbina, la eficiencia isoentrpica (proceso adiabtico y reversible) est definida

como: la relacin entre trabajo real y el trabajo que se obtiene si se tiene un proceso
isoentrpico entre la entrada y la salida. Esta relacin se expresa como:
T =
w real
w iso.
(3.70)
Generalmente los cambios de energa cintica y potencial se desprecian, entonces la

eficiencia se determina en funcin de los cambios de entalpa, esto es,
T =
h 1 - h 2a
h 1 - h 2s
(3.71)
Donde los puntos del proceso real (a) y del proceso isoentrpico (s) se muestran en la figura
3.19.
Figura 3.19 Proceso de expansin de una turbina.
Compresor
Para este equipo, la eficiencia se define como: la relacin del trabajo requerido para
incrementar la presin de un gas, a un valor especfico, a travs de un proceso
isoentrpico y el trabajo real.
Al igual que la turbina, la eficiencia se expresa en funcin de las entalpas, esto es,
C =
Otoo 2006
w iso.
w real
(3.72)
C =
h 2s - h 1
h 2a - h 1
(3.73)
En la figura 3.20 se muestran los puntos para el proceso de compresin.
Figura 3.20 Proceso de compresin.
Tobera
Para la tobera, la eficiencia se define como: la relacin entre la energa cintica del fluido
a la salida de la tobera para un proceso real y la energa cintica del fluido para un
proceso isoentrpico, teniendo el mismo estado inicial y presin final. En la tobera no se
involucra trabajo, pero la eficiencia se expresa en funcin de la velocidad a la salida, esto
es,
v 22a
N = 2
v 2s
(3.74)
Considerando que no existen cambios de energa potencial y que la velocidad de entrada es

pequea en comparacin de la velocidad a la salida, del balance de energa se obtiene:
h 1 = h 2a +
v 22a
2
(3.75)
Por lo tanto, la eficiencia en funcin de entalpas se expresa como:
T =
Otoo 2006
h 1 - h 2a
h 1 - h 2s
(3.76)
Los puntos se muestran en la figura 3.21.
Figura 3.21 Proceso a travs de una tobera.
Otoo 2006
Tabla 3.1 Eficiencia Isentrpica de Equipos de Uso en Ingeniera
Equipo
Diagrama Esquemtico
Turbina
Otoo 2006
h1 h2s
Eficiencia Isentrpica
Expansin
real
h1 h2
2s
Expansin
isoentropica
t =
WVC
WVC
s =cte
h1 h2
h1 h2 )s
Compresor
Otoo 2006
h2 h1
c =
2s
WVC
s =cte
WVC
Expansin
real
h2s h1
1
Expansin
isoentropica
h2 )s h1
h2 h1
Bomba
h2 h1
bomba =
2s
WVC
h2s h1
1
Otoo 2006
WVC
s =cte
h2 )s h1
h2 h1
Tobera
Otoo 2006
Expansin
real
2
2s
Expansin
isoentropica
obera =
C2 / 2
(C
2
2
/2
3.15 Casos de estudio

1. Durante un proceso isotrmico de suministro de calor a un ciclo de Carnot, se
agregan 900 kJ de calor al fluido de trabajo desde una fuente de 400 C. Determine
el cambio de entropa del fluido de trabajo, el cambio de entropa de la fuente y el
cambio de entropa en el proceso.
2. Un tanque rgido de 0.5 m3 contiene refrigerante 134 a 200 kPa y una calidad del
40 %. Despus se le aade calor al refrigerante desde una fuente que se encuentra a
35 C hasta que la presin aumenta a 400 kPa. Determine el cambio de entropa del
refrigerante, el cambio de entropa de la fuente de calor y el cambio de entropa total
en el proceso.
3. Un dispositivo cilindro-pistn aislado contiene 0.05 m3 de vapor saturado de
refrigerante 134 a una presin de 0.8 MPa. Despus el refrigerante se expande de
manera reversible hasta que la presin desciende a 0.4 MPa, determine la
temperatura final en el cilindro y el trabajo efectuado por el refrigerante.
4. Un bloque de 20 kg de aluminio a 200 C se pone en contacto con un bloque de
hierro de 20 kg a 100 C en un recinto aislado. Determine la temperatura final de
equilibrio y el cambio de entropa total en el proceso.
5. Un dispositivo cilindro-pistn aislado contiene 300 L de aire a 120 kPa y 17 C.
Despus el aire se calienta durante 15 min por medio de un calentador elctrico que
suministra 200 W dentro del cilindro. La presin del aire se mantiene constante
durante el proceso. Determine el cambio de entropa del aire; (a) al suponer calores
especficos constantes y (b) calores especficos variables.
6. Se comprime aire en flujo permanente a travs de un compresor que consume 5 kW
de potencia, comprimiendo al aire desde 100 kPa y 17 C hasta 600 kPa y 167 C,
con una razn de flujo de 1.6 kg/min. Durante este proceso existe transferencia de
calor entre el compresor y el medio ambiente que se encuentra a 17 C. Determine
la razn de cambio de entropa del aire comprimido.
7. Entra aire en flujo permanente a una tobera a 280 kPa y 77 C con una velocidad de
50 m/s, y sale a 85 kPa y 320 m/s. Se estima que las prdidas trmicas de la tobera
al medio ambiente que se encuentra a 20 C son de 3.2 kJ/kg. Determine la
temperatura de salida y el cambio de entropa total en este proceso.
8. En una turbina adiabtica ingresa vapor a 8 MPa y 500 C con una razn de flujo de
3 kg/s, y sale a 30 kPa. La eficiencia isoentrpica de la turbina es de 90 %.
Despreciando cambios de energa potencial y cintica, determine la temperatura a la
salida de la turbina y la potencia de salida de la turbina.
9. Se comprime aire mediante un compresor adiabtico desde 95 kPa y 27 C hasta
600 kPa y 277 C. Suponiendo calores especficos variables y despreciando
cambios de energa cintica y potencial, determine la eficiencia isoentrpica del
compresor y la temperatura de salida si el proceso fuera reversible.
10. En un intercambiador de calor aislado se calienta agua (cp = 4.18 kJ/kg-C) de 25
C a 60 C con un flujo msico de 0.2 kg/s. El calentamiento se logra por medio de
salmuera extrada de un pozo geotrmico (cp = 4.31 kJ/kg-C) que est disponible a
Otoo 2006
140 C con un flujo msico de 0.3 kg/s. Determine la transferencia de calor entre los
fluidos y la generacin de entropa en el intercambiador.
11. En una turbina se expande un flujo de vapor de 25 000 kg/h, desde 8 MPa y 450 C
hasta 50 kPa saliendo como vapor saturado. Si la potencia generada es de 4 MW,
determine la generacin de entropa en este proceso, si el medio circundante se
encuentra a 25 C.
12. Agua a 200 kPa y 20 C se calienta al mezclarse con vapor sobrecalentado que se
encuentra a 200 kPa y 300 C. El agua entra con un flujo de 2.5 kg/s y se estima que
la cmara de mezclado libere calor a los alrededores, que se encuentra a 25 C, una
cantidad de calor de 600 kJ/min. Si la mezcla sale de la cmara a 200 kPa y 60 C,
determine el flujo msico del vapor sobrecalentado y la generacin de entropa
durante el proceso de mezcla.
Otoo 2006

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1.

Departamento de ingeniera Mecnica

Sistema termodinmico y volumen de control

Para realizar un anlisis de ingeniera es necesario definir lo que se quiere estudiar, en

Sistema Simple de Cilindro-Pistn

Diagrama Esquemtico de un Sistema de Potencia.

Departamento de ingeniera Mecnica

Todo lo que es externo a un sistema, es decir, que no pertenece al sistema, se convierte en

Regin de un sistema termodinmico, su frontera y entorno.

Bsicamente, existen dos tipos de sistemas termodinmicos; sistema cerrado y sistema

Sistema abierto (volumen de control).

Departamento de ingeniera Mecnica

Propiedades y estado de una sustancia

Departamento de ingeniera Mecnica

Figura 1.6. Estado de equilibrio de un sistema.

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Figura 1.7. Proceso entre dos estados.

Figura 1.8 Proceso cuasi-esttico.

Figura 1.9. Ciclo termodinmico.

1.4 Densidad, peso especfico y presin

Departamento de ingeniera Mecnica

el recproco de la densidad se conoce como volumen especfico , es decir, el volumen por

P (manomtric a ) = P (absoluta ) Patm (absoluta )

P(vaco) = Patm (absoluta) P(absoluta)

Departamento de ingeniera Mecnica

Estas diferencias de presin se ilustran en la figura 1.10.

Figura 1.10. Diferencia de presin absoluta, de vaco y manomtrica.

Figura 1.11. Medicin de Presin por Columna de Lquido Manomtrico.

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Figura 1.12. Medicin de Presin por Tubo de Bourdon.

Figura 1.13 Barmetro para medir presin atmosfrica.

1.5 Temperatura y ley cero de la termodinmica

Departamento de ingeniera Mecnica

Figura 1.14. Escala de temperaturas (Termmetro de bulbo).

La escala de temperatura Celsius (tambin llamada escala centgrada) utiliza la unidad de

Departamento de ingeniera Mecnica

Para la escala Rankine, cuya unidad es el grado Rankine (R), es proporcional a la

La relacin entre la escala Celsius y la escala Fahrenheit, se define como:

1.6 Sistemas de unidades

Unidades del SI para masa, longitud, tiempo y fuerza

Departamento de ingeniera Mecnica

Prefijos de unidades del SI

1.7 Procedimiento para la solucin de problemas

Figura 1.15. Aproximacin etapa por etapa.

Las etapas a seguir se definen a continuacin:

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1. Determinar la masa y el peso del aire contenido en un saln que mide 6 x 6 x 8 m, al

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2. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA

Equilibrio de fase slida-lquida-gaseosa

Figura 2.1 Diagrama p-v-T de una sustancia que se expande al congelarse.

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Figura 2.2 Diagrama p-v-T de una sustancia que se contrae al congelarse.

Propiedades de una sustancia

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Figura 2.3 Diagramas T-v y p-v para una sustancia pura.

Propiedades de estado de la fase de vapor

Cuando existe un cambio (lquido a vapor o viceversa) la presin y temperatura son

Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de

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2.4 Tablas de propiedades termodinmicas

Propiedades de Lquido Comprimido.

P=25 bar = 2.5 Mpa

P=100 bar =10 Mpa