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CORROSIN

Fundamento caractersticas segn tipos y


diagramas asociados; y Tcnicas de
proteccin
1

Econmico

MECANISMO

Corrosin

MATERIALES
Acero
Cu
Zn
Al
Hormign
Cemento
Otros.

MEDIO

FUNDAMENTOS

La seleccin de un material depende de diversos


factores incluyendo su resistencia a la corrosin.

PORQU EXISTE LA CORROSIN?


La corrosin puede ser definida como la
destruccin y deterioro de un material por
efecto de reacciones del medio ambiente.

Placa

Mina
de hierro

Tu
be
ra

Mineral

Molienda
Reduccin
Refinacin
Fundicin
Laminado
Conformado

Carrocera de
automvil
(atmsfera)

Tubera sumergida
(suelo y agua)

Orn

(xido hidratado de
hierro)

IMPACTO DE LA CORROSIN
Plantas

industriales U$500 mil /anuales pintado de

acero.
Per

se cifran alrededor del 8 % de PNB.

La

OEA(Programa Regional Desarrollo Cientfico y


Tecnolgico) los perjuicios causados por la corrosin
equivalen del 1.5 al 3.5% del Producto Nacional Bruto
en numerosos pases.
5

PERDIDAS DIRECTAS E INDIRECTAS

Directas: Reparaciones y sustituciones de equipos


deteriorados.

Ejemplo: Uso de materiales ms resistentes a la corrosin y


el sobredimensionamiento de piezas en previsin de la
prdida de espesor.

INDIRECTAS: Derivadas a los fallos debidos a la corrosin,


como la falta de produccin por paradas no planificadas o
las responsabilidades por daos en accidentes.
6

MICROBIOLOGICA

Se estima que el 20-30 % de los casos de corrosin son


causados por microorganismos.
Las prdidas econmicas han sido calculadas en 60 billones
de dlares /ao, solo en EEUU.

La corrosin influenciada microbiolgicamente de caeras y


equipamientos es afectada por factores biolgicos, qumicos,
metalrgicos y operacionales.

La biocorrosin de las superficies metlicas ( MIC) es causada


por procesos biolgicos y electroqumicos que ocurren en la
superficie de los metales mediante la participacin de
microorganismos adheridos a las superficies de los metales a
travs de formaciones denominadas biofilms.
7

COMO ABORDAR EL PROBLEMA?


Conocer los principios bsicos del fenmeno.
Acuoso, electroqumico, Termodinmico, Cintico.
Cmo la medimos?
Curvas potenciostaticas, Ecorr., Icorr
Mdd= miligramo*decimetro2 dia.
Mpy= mm*ao
LEY DE FARADAY, etc.

Con que lo medimos?


Ampermetros/volmetros.
Electrodos de referencia: H, Plata/cloruro plata. Cu,
Zn , calomel.

MEDIO
Terreno, Agua , ambiente.

Y AHORA?
Como luchar contra la corrosin?
Cortar el contacto elctrico
Modificar el Electrolito.
Barrera (recubrimiento, pintura, metalizado,
galvanizado)
Buscar otra victima( corriente impresa, nodo sacrificio)
Otros

MECANISMO BASICO DE LA
CORROSION

Anodo
Fe Fe 2e

2 H 2e H 2
Ctodo

ALGUNOS EJEMPLOS

CLASIFICACIN DE LOS PROCESOS DE CORROSIN


El
Medio

El
Ambiente

FORMA

15

CLASIFICACIN DE LOS PROCESOS DE CORROSIN

Corrosin Qumica
Segn
El
medio
Corrosin Electroqumica

16

SEGN EL MEDIO

Corrosin qumica

Medio de transporte no
inico

17

SEGN EL MEDIO

Corrosin qumica: Se presenta en todos aquellos casos en


que el metal reacciona con un medio no-inico.

Ejemplo: Oxidacin en aire a altas temperaturas (Corrosin


seca).Horno de TT

18

SEGN EL MEDIO
Corrosin

electroqumica

Medio de transporte
inico

19

SEGN EL MEDIO

Corrosin electroqumica: implica la existencia de un


electrolito.

Ejemplo : Aceros de muelles sumergidos en agua de


mar.(corrosin hmeda). Interaccin Inica.

20

Breve definicin

ELECTROQUMICA , es aquella parte


De la qumica que estudia todos los
Fenmenos y consecuencias de la
Interaccin entre partculas o superficies
Cargadas elctricamente

Todos los procesos de Corrosin


Son de naturaleza REDOX

REACCIONES ELECTROQUIMICAS

OXIDACION
Es la reaccin parcial en el que un tomo, ion o
molcula, pierde electrones.

Fe Fe 2e
Es reductor la sustancia que cede electrones.

REDUCCION
Es la reaccin parcial en que un tomo, un ion,
o una molcula gana electrones

O2 H2O 2e 2(OH )
2
Es oxidante la sustancia que acepta electrones

REACCIONES QUIMICAS Y ELECTROQUIMICAS


DE CORROSION
REACCIONES QUIMICAS
Ejemplo de reacciones qumicas, en ellas

participan, molculas, iones.

H 2O( g ) 2 H 2 ( g ) O2 ( g )
H 2O( l ) H OH
Fe 2(OH ) Fe (OH ) 2 ( S )
CO2 ( g ) H 2O( l ) H 2CO3( aq)
Fe o 2 H Fe H 2 ( g )

En toda reaccin qumica la relacin entre las


concentraciones de los reactantes y los
productos en equilibrio es constante

MnO 8H 5Fe Mn 4H 2O 5Fe


La constante de equilibrio ser:

Mn Fe
K
MnO H Fe
3 5

2 5

a temperatura constante.

CONDICIONES DE EQUILIBRIO QUIMICO


El cambio de energa libre de una reaccin
qumica viene dada por la siguiente ecuacin.

G G RT ln K
O

Go = Energa libre a 1 atm. y 25C


R= 2 cal = 1,9872 cal
T= 273 + 25C
Para la reaccin anterior

Mn

Fe

G G RT ln
MnO H 8 Fe2 5
4

3 5

CONDICIONES DE EQUILIBRIO
ELECTROQUIMICO
La factibilidad de que una reaccin electroqumica
ocurra viene dado por la relacin:

G i i nFE
La energa libre mide la tendencia a realizarse la
reaccin qumica, pues cuando mayor sea su
energa libre, mayor ser dicha tendencia.

En las siguientes reacciones de oxidacin


tenemos:

Mg H 2O O Mg (OH ) 2 G 150.630calorias
Fe H 2O O Fe (OH ) 2 G 66.630calorias
3
3
Au H 2O O Au (OH ) 3 G 15.700calorias
2
2

La tendencia a la oxidacin del Mg y del Fe es bastante


elevada, pero cuando la energa libre del proceso de
oxidacin es muy baja como ocurre en el Au, para el
cual G es incluso positiva, puede asegurarse que no
tendr lugar la reaccin. Cuando mayor sea la energa
libre , mayor ser la tendencia a la oxidacin.
En nuestro caso la tendencia a la oxidacin de un
metal puede expresarse tambin en funcin de la
fuerza electromotriz de una pila de corrosin. Puesto
que la energa elctrica viene expresada en Julios
(Voltios*Coulombios) la energa libre del proceso ser:

G nFE
Donde:
n= nmero de electrones que se transfieren
F= constante de Faraday =96500 (Coulomb/eq. gramo)
F= 23063 (Cal/volt eq. gramo)
E= Potencial del electrodo en el sistema electroqumico

Luego cuando mayor es la f.e.m. mayor ser la


tendencia a realizarse la reaccin que tiene lugar en la
pila

DEDUCCIN DE LA LEY DE NERNST


Comparando las reacciones

G nFE
G GO 2,3RT ln K / : nF
G G
2,3RT

ln K
nF
nF
nF
2,3RT
o

ln K
nF
O

R= 8,314 Julios/mol C
F= 96500 Coulomb/ equivalente
T=298C

0,0592

ln K
n
o

0,0592 (oxidante )mol / l



ln
2
(Re ductor )mol / l
o

[Ox.] y [Red.] = mol/l de los cuerpos que intervienen en


el equilibrio de los miembros de la igualdad qumica

Zn Zn

2e

Zn mol / l
log
log Zn mol / l
Zn mol / l

La ecuacin de Nerst nos dice a T constante, el


potencial electrnico depende del log de la
concentracin inica (actividad inica de la solucin)

= es el potencial que toma el metal cuando se haya


o

sumergido en una disolucin normal de sus iones (K=0)

PILA DE DANIELL
La fem de una pila es la suma algebraica de los potenciales particulares de
dos electrodos o semi-elementos. Un alambre de cobre sumergido en una
disolucin de sulfato de cobre constituye un semi-elemento, otro de Zn
sumergido en una disolucin formar un electrodo de Zn.
Las reacciones que tienen lugar son:

Zn Zn

2e

Cu Cu 2e
y los potenciales particulares de cada electrodo tendrn por
expresin:

EZn Eo Zn

ECu EoCu

RT

ln CZn
2F
RT

ln CCu
2F

PILA DE DANIELL

Las expresiones anteriores se transforman en las siguientes multiplicando por un


factor 2,303 y sustituyendo el valor de las constantes RT/F.
(T=298,2C ; R=8,314 J/molC y F=96500 C/equiv)

0,059

ECu 0,337
ln CCu
2
0,059

EZn 0,763
ln CZn
2

La reaccin total que tiene lugar en la pila de


Daniell es la siguiente:

y la expresin de la f.e.m. creada es la suma


algebraica de ambas expresiones

Zn Cu Cu Zn

Zn

Cu

C
E 1,10 0,029 log
C

Volt

Cuando las actividades de ambos iones sean iguales

Cu Zn

la f.e.m. vale 1,10 [volt]

Como la pila funciona espontneamente segn la


reaccin:

Zn Cu Cu Zn

la corriente elctrica que se engendra pasar del Cu


(polo +) al Zn (polo-).

ELECTRODOS DE REFERENCIA
Para la medida del potencial particular de un
electrodo en una clula electroltica, se hace uso de
los electrodos patrones o electrodos de referencia
que poseen un potencial relativamente fijo. Con el
electrodo de referencia y aquel cuyo potencial se
desea medir, se construye una pila; como el
potencial del primero es constante, cualquier
variacin es la fem ser debida a la variacin en el
electrodo problema.

CELDAS DE CORROSION
ELECTROQUIMICAS
1.- Planchas de acero galvanizado
Supongamos que el recubrimiento de Zn sufre una muesca y el acero
queda en contacto con medio agresivo.
En este caso el Zn acta como nodo de sacrificio (proteccin catdica).

2.- Planchas de acero estaada


Al sumergir una muesca el acero se corroe con la accin del medio. El Sn
acta como ctodo. El ataque es rpido debido a que un pequeo nodo
debe entregar electrones equivalentes de Fe++ para un gran ctodo de Sn.

3.- Microaleaciones formada por las impurezas de los metales. Las impurezas
actan como nodo. En ambiente cido y el metal se disolver con
desprendimiento de hidrgeno y en ambiente neutro se generar iones (OH).

Fe Fe 2e

Reaccin andica

2H 2 e H2 ( g)

Reaccin catdica en
medio cido

2 e H2O O2 2OH

Reaccin catdica en
ambiente neutro

4.- Corrosin entre zonas de distinto grado de


deformacin plstica. las zonas ms deformadas
(nodos) son centros de mayor actividad. Las
deformaciones en fro endurece a los metales o
aleaciones dejndolas con tensiones residuales

5.- Celdas de concentracin, sucede cuando un metal entra en


contacto con un medio que le crea
una diferencial de salinidad

nodo
ctodo

Zn

Zn

Zn

C1

SO 4

C2
C1 C 2

SO 4

Zn

Caso de los aceros


Las zonas andicas en un acero enterrado sern:

Las de menor acceso de hidrgeno


Las zonas tensionadas
Las zonas menos salinas
Las zonas de menor humedad
Las zonas bajo depsito
Las que tienen potencial ms electronegativo.

XIDOS
De los metales en particular.

Cuando cualquier metal se combina con un


tomo o grupo molecular y pierde
electrones , entonces la reaccin de
oxidacin a ocurrido.
El trmino oxidacin describe la
transferencia de electrones.
Las reacciones del Oxigeno con los metales
es nuestro inters.

a)

Segn Pilling y Bedworth:


2 tipos de metales
Los que forman capas de xidos protectores
b) Los que no la forman.

Relacin de P y B
< 1 poroso
> 1 Protector
Es valido alrededor de 1

RELACIN P B PARA XIDOS


Aluminio

1,28

Hierro

2,06

Bario

0,78

Litio

0,60

Cadmio

1,32

Magnesio

0,84

Cesio

0,42

Manganeso

2,07

Zinc

1,59

Nquel

1,68

Circonio

1,55

Plomo

1,31

Cobalto

2,10

Potasio

0,51

Cobre

1,70

Silicio

2,04

Cromo

3,92

Sodio

0,32

Estao

1,33

Torio

1,36

Estroncio

0,69

Volframio

3,3

Si el producto de la reaccin es POROSO,


Permite acceso de Oxigeno
Si el producto es CONTINUO el metal y el
Oxigeno quedan separados por capa homogenea. A altas T la difusin Oxigeno continua

DIAGRAMA DE EQUILIBRIO TERMODINMICO


Existen numerosas reacciones posibles entre un metal y
sus xidos hidrxidos.
El diagrama de Pourbaix desarrolla un sistema formado
por un metal en contacto con un medio Inico acuoso.

51

Para un metal en un medio acuoso


Existirn tres tipos posibles de reacciones:

A
A : Reacciones que dependen
Del Potencial, Cambio de electrones

C: Reacciones que dependen del pH y

Potencial.
B: Reacciones que dependen del pH

pH
52

VEAMOS LAS REACCIONES


1

Me Me2 2e

2 Me2 2H 2O Me(OH ) 2 2H

Me(OH ) 2 MeO22 2H

2
3

1
4

4 Me 2H 2O Me(OH ) 2 2H 2e

Me 2H 2O MeO22 4H 2e
pH

El plano E/pH resulta as dividido en zonas en las que son


termodinmicamente estables
Distintos productos.

pasividad

Me(OH ) 2

Corrosin

Me 2
MeO2
Me
Inmunidad
pH

Corrosin

PARA TENER EN CUENTA:

Si se neutraliza una
solucin cida que
contiene Iones metlicos
a un cierto pH se
formarn hidrxidos y
precipitarn,
dependiendo de la
concentracin de Iones
Metal

55

Un metal se disolver
dando Iones metlicos a
un potencial dado.
El metal que se disuelve
depender del pH para
obtener xido o
hidrxido.

PARA TENER EN CUENTA:

Importante en Corrosin ,
al disolver hay ataque.
Productos insolubles ,
pueden entorpecer la
corrosin y/o pasivar.
Ej: Aluminio al variar el
ph.

56

En algunos casos
aumentando el pH se
llega a un cierto valor por
encima del cual los
hidrxidos se re
disuelven. (aniones
,iones)

Veamos el agua
El agua puede descomponerse en oxgeno e
hidrgeno de acuerdo a las siguientes ecuaciones:

2H 2e

H 2

1
H 2O O2 2 H 2e
2

Hay dos posibles equilibrios electroqumicos por el


cual el potencial de equilibrio puede ser usado
determinado usando la ecuacin de Nerst.

1,23

Oxigeno

58

En medio acuoso se debe


considerar adems la
estabilidad termodinmica
del agua . El Diagrama E/pH
para el agua define 3
regiones La mas baja es la
descomposicin
electroqumica del agua
dando Hidrogeno, la del
medio corresponde a la zona
de estabilidad del agua y la
mas alta a la
descomposicin
electroqumica de agua
dando oxgeno

eq 1,23 0,059 pH

OH

0,059
log O2
4

59

Hematita
Menos protector
Magnetita
Mejor xido

60

Diagrama de equilibrio
del sistema metal-H2O

SEGN EL AMBIENTE
atmosfrica

Lugares con mucha


humedad

Sulfurosos Nitrosos, cidos,


mat. Particulado

In Cl-

En chile el menos agresivo

Industrial
Marina
Rural

63

Segn la forma

64

GENERAL O UNIFORME

Corrosin generalizada o uniforme


Es aquella corrosin que se produce
con el adelgazamiento uniforme
producto de la prdida regular del
metal superficial. Es la menos comn
de los mecanismos de corrosin

Prdida equivalente de material a


travs de la superficie

65

Esta forma de Corrosin es la que ocurre


Por la reaccin de oxidacin del nodo
por la diferencia de electronegatividad
de dos materiales distintos.

CORROSIN GALVNICA

Lo que produce el desprendimiento del


material andico

66

POTENCIALES

CORROSIN GALVNICA

68

CORROSIN GALVNICA: EJEMPLO


Corrosin galvnica

Tornillo de acero
inoxidable y platina de
acero aleado con cadmio

69

CORROSIN GALVNICA
Par Zn- Acero
Zn
Zn+2 + 2e(nodo)
O2+ H2O + 2e- 2(OH-) (ctodo )

Par Acero- Sn
Fe
Fe++ + 2e(nodo)
O2+ H2O + 2e- 2(OH-) (ctodo )

70

CORROSIN EROSIN
Aumento de la velocidad de ataque sobre un material,
debido a un movimiento relativo entre el lquido corrosivo y
la superficie del material.
Efectos de abrasin y desgaste mecnico se ven
involucrados.

Caractersticas

son: hendiduras, zanjas, agujeros


redondeados, exhibiendo generalmente una
configuracin direccional.

71

PELCULAS SUPERFICIALES.
La

naturaleza y las propiedades de las pelculas


que se forman sobre una aleacin son muy
importantes desde el punto de vista de la
resistencia a la corrosin por erosin.
Facilidad de formacin de la pelcula, al ser
expuestas por primera vez.
Velocidad de regeneracin.
Dureza y densidad de la pelcula.

72

VELOCIDAD
La

rapidez de ataque aumenta con el aumento de la


velocidad del medio
Una vez que el medio ha alcanzado la velocidad crtica,
la velocidad de ataque crecer rpidamente.

Turbulencia
Una mayor agitacin del lquido en la superficie
del metal y un contacto ms ntimo entre el
ambiente y la superficie metlica, aumentan
la corrosin por erosin.
73

DISEO
Los codos, que hacen cambiar de direccin al flujo, se ven
afectados por este tipo de corrosin.
Si a este efecto sumamos slidos en suspensin y burbujas,
aumenta el efecto sobre estos obstculos.

74

EFECTOS GALVNICOS
Se

incrementan al tener un ambiente en movimiento.


Se da el caso de pelculas pasivas destruidas por el
efecto combinado de la corrosin galvnica y la
corrosin por erosin
Cambios de velocidad pueden producir sorprendentes
efectos galvnicos.

75

TIPO DE METAL O ALEACIN

La composicin de un material, determina en gran


medida la resistencia de un material a este tipo de
corrosin.
Metales y aleaciones resistentes:
Aleaciones capaces de formar y mantener una capa
protectora, producto de que contiene elementos
activos.
Metales nobles poseen una buena resistencia
inherente a la corrosin.
76

DAO POR EROSIN

77

CORROSIN-EROSIN:CAVITACIN

78

EROSIN O CAVITACIN?

SOLO UN MECANISMO?

CORROSIN POR PICADO (PITTING)


forma muy peligrosa
se localiza en puntos
aislados de superficie
pasividad
iones contaminantes
del electrolito atacan
la capa protectora
acero inoxidable en
agua de mar
proceso autocataltico
81

CORROSIN POR PICADO (PITTING)

82

CORROSIN INTERGRANULAR
Es un deterioro por
corrosin localizada,
adyacente a los bordes de
grano.
Aceros inoxidables
austenticos 18 Cr/ 8 Ni por
el fenmeno de
sensibilizacin por alta T
(500 800)C

83

Corrosin
intergranular
Cromo atmico en
solucin slida,
libre para
combinarse con el
O2 y en cantidad
suficiente y
formar la capa
protectora
Cromo atmico en solucin slida,
libre para combinarse con el O2
pero en cantidad insuficiente
para formar la capa protectora
Cromo ya combinado, no est libre
para participar formando el xido
protector
84

CORROSIN INTERGRANULAR

Los Carburos de Cr se
forman en los lmites de
Grano , empobrece las
regiones adyacentes

Lo que puede llegar a dejar


el centro con 12% Cr. Y
pierde su condicin PASIVA

100 micrones

85

CORROSIN INTERGRANULAR

Los Carburos de Cr se forman


en los lmites de Grano ,
empobrece las regiones
adyacentes

Lo que puede llegar a dejar el


centro con 12% Cr. Y pierde
su condicin PASIVA

20 micrones

86

Cintica de precipitacin de carburos de cromo

87

CORROSIN CREVICE (RENDIJAS)


Es

una variacin del


picado.
Donde hay cambios del
electrolito
(concentracin)

88

CORROSIN CREVICE (RENDIJAS)


Es

una variacin del


picado.
Donde hay cambios del
electrolito
(concentracin)

89

El metal reacciona con


las fibras de la madera y
con
El medio ambiente
RESULTADO: Suelta
chapas,
manchas
paredes, etc.

las
de

90

CORROSIN ESFUERZO (SCC)


forma muy peligrosa
ruptura catastrfica a
niveles de tensiones
muy inferiores a la
ruptura en aire

91

Corrosin bajo tensin


(Stress Corrosion Cracking - SCC)
accin simultanea de un
medio corrosivo y de
tensiones mecnicas de
traccin
el material no presenta
naturalmente (sin
solicitaciones mecnicas)
problemas de corrosin
fragilizante en el medio

92

Corrosin bajo tensin


(Stress Corrosin Cracking-SCC)

CONDICIONES:
1) metal susceptible (en general latones, aceros
inoxidables, titanio, en aceros de altsima
resistencia).
2) el medio debe ser el adecuado.
3) el nivel de solicitaciones mecnicas de traccin
debe superar un cierto valor mnimo Cuando se dan
estas tres condiciones la fisuracin del metal por un
efecto sinrgico producido por el estado de
tensiones y el fenmeno corrosivo es inevitable y
luego de un cierto tiempo de incubacin se
precipitar su ruptura. La velocidad de propagacin
oscila en general entre 1 y 10 mm/h.
93

CORROSIN EXFOLIACIN

Es un ataque selectivo que


comienza en la superficie
del metal, y se propaga bajo
la misma, siendo el aspecto
final del mismo escamoso o
ampollado. Es un fenmeno
comn en el Al y en
aleaciones 80/20 y 70/30
Cu-Ni. La 90/10 Cu-Ni es
inmune a este tipo de
ataque.
94

Corrosin selectiva
Grafitizacin
de
fundiciones
Dezincificacin
de latones

(Cu-Zn)

95

CORROSIN SELECTIVA

96

CORROSIN BACTERIAS
Proceso Metablico
Bacteriano.
Producto de la
contaminacin.
Procesos Mineros
Iones nitratos
Fosfatos, detergentes
Sulfatos reductoras y las
ferrobacterias

Las ms comunes en
potenciales = 0 v.
pH entre 6 y 9
Otras viven en condiciones
anaerobicas.
Ph 5,5 y 8,5
Iones : Cloruros ,
bicarbonatos, carbonatos.

97

CORROSIN BACTERIAS
Potencial redox mV, Riesgo de corrosin anaerobica

<100
100-200
200-400
>400

Severo
Moderado
Ligero
Nulo

98

Sitios y daos mas comunes en sistemas que operan


Con agua

Sitio

Dao

Sistemas de
enfriamiento

Corrosin en tubos
intercambiadores con
picaduras
Aguas de mala calidad

Sistemas de
distribucin
Tanques o
operaciones de
actividades derivadas
del transporte y
almacenamiento de
Petroleo

Taponamiento de
lneas

Mecanismo bsico
Interaccin organismos y materiales
Producen
reacciones
Qumicas,
producen
sustancias Corrosivas , Acidos y amoniaco

Ataque ACTIVO de sustancias


Producidas biolgicamente
Ataque PASIVO de sustancias
Producidas biolgicamente

Localizado y acelerado

Grandes reas , gran


perdida masa

Consecuencia indirecta de la biomasa y productos


biolgicos

El ciclo del azufre , muestra el papel de la bacteria en oxidacin elemental


de Azufre a sulfato , y sulfuro
101

102

La bacteria "de hierro" que pertenece al gnero


Gallionella fue observada explorando la microscopa
electronica en muestras de agua en la superficies de un
ducto, en un sistema de distribucin de agua potable.
Las clulas fueron reconocidas segn su
caracterstico tallo largo helicoidales de
numeroso microfibras entrelazado

Muchos de los tallos parcialmente fueron


cubiertos de depsitos de sales insolubles
frricos
Silicio, aluminio, calcio, hierro estn
presente como elementos predominante
en los tallos
En pequeas cantidades : fosforosos,
azufre, cloro, cobre, zinc tambin fueron
descubiertas. El manganeso, aunque el
presente en cantidades mensurables en el
abastecimiento de agua, no fue
descubierto en los tallos, sugiriendo que
este organismo sea incapaz de utilizar este
elemento como un donante de electrones.

Proteccin contra la corrosin

Proteccin del acero

Recubrimientos

Proteccin catdica

Inhibidores de corrosin

RECUBRIMIENTOS
Barrera fsica que se deposita sobre un substrato metlico o no metlico,
con espesores considerablemente menores que el substrato.

Recubrimientos

Inorgnico

Orgnico

Electrodepositacin

Metlico

Inmersin

Proyeccin

Galvanizado por
inmersin en caliente
Una alternativa de
proteccin contra la
corrosin

EL GALVANIZADO POR INMERSIN EN CALIENTE

Proteccin contra la corrosin mediante un recubrimiento cinc sobre el acero unido


metalrgicamente.

Equilibrio Zn-Fe

Temperatura C

Microestructura del recubrimiento

% en peso de zinc

Temperatura C

Microestructura del recubrimiento

% en peso de zinc

Influencia del silicio y fsforo del acero

Reaccin hierro-zinc: Evolucin en el


tiempo

Fase

Contenido de
hierro %

Estructura
cristalina

VHN(25mg)

Fe

100-76 (640C)

BCC

104

(gamma)

23.5-28 (450C)

BCC

326

1 (gamma 1)

17-19,5 (450C)

FCC

505

Hex

358

(Delta)

7,0-11,5
(450C)

(Zeta)

5,0-6,0

Monoclnico

208

(Eta)

HCP

52

Microestructura del recubrimiento

Microfotografa de diferentes superficies recubiertas con Zinc

Galvanizado por
inmersin en
caliente
(20 a 200 m)

Planchas
Galvanizadas
(20 a 50 m)

Metalizado
(100 a 250m)

Zincado
Eletroltico
(2 a 25 m)

Pintura rica en
Zinc
(40 m)

Aplicaciones

Proteccin de estructuras
Galvanizado por inmersin en caliente:

Alta durabilidad para estructuras expuestas a ambientes de


corrosividad alta (ISO 14713)

Como protector de la
corrosin cumple 2
funciones:
Cmo nodo de sacrificio.
Como barrera entre el
electrolito y el metal.

Sus ventajas frente a otras tcnicas son:


De fcil aplicacin, se sumerge la
pieza en un bao de cinc
fundido.
Ms resistente a la manipulacin
debido a la unin intermetlica
que se logra con la inmersin en
caliente.

INFRAESTRUCTURA VIAL