UNIVERSIDAD AUTONOMA DE YUCATAN

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA
Campus de Ciencias Biolgicas y Agropecuarias
Licenciatura en Biologa Marina
Cordados Marinos

Monografa
Ostectios
PRESENTA

Duran Gutirrez Karla Nicteha

May Caballero Dayra Janet
Pat Lpez Joaqun Guillermo
Pergastegui Covarrubias Claudia Nayvit
Ramos Gutirrez Karen Zuhjey
Soto Andrade Imelda

Titular de la asignatura: Dr. Ral Enrique Daz Gamboa

Mrida Yucatn 14 de septiembre de 2015

Los peces seos pertenecientes al phylum chordata del suphylum vertebrata, se dividen en dos clases:
Actinopterigios los cuales se caracterizan por poseer aletas radiadas y los Sarcopterigios los cuales poseen aletas
lobuladas en ellos se encuentran los peces pulmonados, los cuales se emparentan directamente con los
vertebrados terrestres. (Loureiro, 2008)
Embriologa
Divisin celular.
Los cigotos del pez seo son telolecitos, es decir la mayor parte del cigoto est ocupada por vitelo. La
segmentacin puede tener lugar solamente en el blastodisco, delgada regin de citoplasma libre de vitelo en el
polo animal del cigoto. Poseen segmentacin meroblstica, es decir incompleta ya que el cigoto no se divide por
completo. A su vez tiende a ser discoidal debido a que el blastodisco posteriormente ser el embrin. Las
primeras divisiones son rpidas, toman cada una de ellas cerca de 15 minutos; las primeras 12 se producen de
manera sincrnica y forman un montculo de clulas que se asienta sobre el polo animal de una clula vitelnica
grande. Al inicio todas las clulas mantienen conexin entre s. (Gilbert, 2010)
Transicin de la blstula media.
Inicia la transcripcin gnica cigtica, las divisiones comienzan a hacerse ms lentas y se hacen evidentes los
movimientos celulares. Se forman tres capas celulares:
Capa sincitial vitelnica. Se forma cuando las clulas en el borde vegetal del blastodermo se fusionan con la
clula vitelnica subyacente. Esta fusin produce un anillo de ncleos dentro de la parte citoplasmtica de la
clula vitelnica que se sita justo por debajo del blastodermo. Posteriormente, a medida que el blastodermo se
expande vegetalmente para rodear a la clula vitelnica, algunos de los ncleos sincitiales del vitelo se mueven
bajo el blastodermo para formar la capa sincitial vitelnica interna y algunos de ellos se movern vegetalmente,
mantenindose por delante del margen del blastodermo, para formar la capa sincitial vitelnica externa. (Gilbert,
2010)
Capa de la envoltura. Formada por las clulas ms superficiales a partir del blastodermo, que forman una lmina
epitelial de una sola capa celular de espesor y que se convertir finalmente en el peridermo, una cubierta
protectora extraembrionaria que es liberada durante el desarrollo tardo.
Clulas profundas. Se encuentran entre la capa de la envoltura y la capa sincitial vitelnica. Estas son las clulas
que dan origen al embrin propiamente dicho. Los destinos de las clulas del blastodermo temprano no estn
determinados y parece ser fijado poco antes del comienzo de la gastrulacin. En este momento, clulas en
regiones especficas del embrin dan origen a ciertos tejidos de un modo sumamente predecible, y permiten que
sea producido un mapa de destino.

Gastrulacin.
Se da a partir de la epibolia de las clulas del blastodermo sobre el vitelo. En la fase inicial de este movimiento,
las clulas profundas del blastodermo se mueven hacia afuera para intercalarse con las clulas ms superficiales.
Posteriormente, esta concatenacin de clulas se mueve vegetalmente sobre la superficie del vitelo y lo envuelve
completamente. Durante la epibolia, un lado del blastodermo se vuelve sensiblemente ms grueso que el otro.
Los experimentos de marcacin celular indican que el lado ms grueso marca el sitio de la futura superficie
dorsal del embrin.
Formacin de capas germinales.
Se produce un engrosamiento a lo largo del margen del blastodermo en epibolizacin. Este engrosamiento es
denominado anillo germinal, y est compuesto de una capa superficial, el epiblasto, y de una capa interna, el
hipoblasto. No se comprende cmo se produce el hipoblasto. Algunos afirman que el hipoblasto se forma por la
involucin de las clulas superficiales a partir del blastodermo bajo el margen seguido por su migracin hacia el
polo animal en este escenario, la involucin comienza en la futura porcin dorsal del embrin, pero todo se
produce alrededor del margen. Una vez que se ha formado el hipoblasto, las clulas del epiblasto y del
hipoblasto se intercalan sobre el futuro lado dorsal del embrin para formar un engrosamiento llamado escudo
embrionario. A medida que las clulas del blastodermo experimentan epibolia alrededor del vitelo, tambin estn
involucionando en los mrgenes y convergiendo anteriormente y dorsalmente hacia el escudo embrionario. Las
clulas del hipoblasto del escudo embrionario mismo convergen y se extienden anteriormente, estrechndose
finalmente a lo largo de la lnea media dorsal del hipoblasto. Este movimiento forma el cordamesodermo, el
precursor de la notocorda. Las clulas adyacentes al cordamesodermo, las clulas del mesodermo paraxial, son
las precursoras de los somitos mesodrmicos los cuales se dividen en tres: dermatomoque da origen a la dermis
del tejido conectivo, miotomo que da origen a la musculatura de vertebras y extremidades y el esclerotomo que
da origen a las vrtebras. (Vargas, 2009) La convergencia y la extensin simultneas en el epiblasto traen a las
clulas neurales presuntivas desde todas partes del epiblasto hacia la lnea media dorsal, donde ellas forman la
quilla neural. Aquellas clulas remanentes en el epiblasto se convierten en el ectodermo. Mientras tanto, el
endodermo se origina desde las blastmeras ms marginales de la blstula tarda del embrin. Estas blastmeras
involucionan ms temprano en la gastrulacin y ocupan las capas profundas del hipoblasto, directamente por
arriba de la capa sincitial vitelnica.
Posteriormente el que comienza a formarse como embrin tendr todo lo necesario para sobrevivir hasta llegar a
la eclosin del huevo.

Sistema Tegumentario.
La piel de los peces consta de dos capas. La epidermis derivada del ectodermo embrionario y la dermis que
deriva del mesodermo y la cresta neural.
La epidermis est compuesta superficialmente de varias capas de clulas aplanadas. La capa ms profunda es la
zona de crecimiento activo y multiplicacin, lmite entre el cuerpo y el ambiente, por lo que es de gran
importancia en la proteccin, intercambio y sensibilidad. En los peces su grosor es tan solo de unas pocas
clulas. La dermis es nica a los vertebrados y est compuesta bsicamente de productos extracelulares. (Bond,
1996)
Esparcidas entre las clulas aplanadas de la epidermis se encuentran numerosas aberturas de las glndulas
mucosas que se extienden dentro de la dermis. Estas glndulas segregan el moco que cubre al cuerpo del pez, el
cual disminuye la resistencia en el nado, tambin al ser segregado fuera del cuerpo expulsa consigo
microorganismos e irritantes que podran ser peligrosos al ser acumulados. En algunas especies el moco se
coagula y provoca la precipitacin de barro y otros slidos en suspensin, es muy importante en los peces
pulmonados cuando estos quedan fuera del agua. Tambin son una fuente de comunicacin qumica entre los
peces. (Bond, 1996)
Los vasos sanguneos y nervios pasan a travs de las capas profundas de la dermis hasta su destino final en la
dermis ms superficial. Algunas clulas de la cresta neural permanecen en la dermis, ms precisamente en la
interface dermis epidermis y en las capas ms profundas de la epidermis. Se diferencian en melanocitos y
producen grnulos de melanina que pueden ser pardos, grises o negros. Otros tonos pueden ser producidos por
estructuras superpuestas a la melanina: iridiocitos (refractan la luz), cromatforos (color) y por vascularizacin
de la piel donde la sangre da sombras de rosado o escarlata. Las migraciones de pigmento dentro de los
cromatforos son las responsables de los cambios en la coloracin una caracterstica notoria de los peces
(regulados por control nervioso y hormonal). Los complejos glandulares son raros, entre ellos encontramos:
glndulas venenosas, rganos luminosos. La luminiscencia en los peces est dada por bacterias presentes en la
piel del pez o por luminiscencia propia.
Ciertas extensiones de la piel como las barbas y bigotes poseen funciones muy especficas, generalmente tienen
funcin sensitiva y son usados para buscar y probar el alimento antes de ingerirlo.
Tambin otras extensiones de la piel tienen funcin de proteccin ya que proveen de una ornamentacin la cual
los confunde con el medio circundante. Una de las caractersticas ms notorias de la piel de los peces es la
presencia de las escamas, algunos peces no poseen escamas pero en su lugar aparecen placas seas.
Estructuralmente existen tres tipos diferentes de escamas en los peces seos. Las escamas cosmoides, ganoides y
elasmoides (Kardong, 1998)

Las escamas cosmoideas tienen una capa externa fina y dura el esmalte que cubre a una capa gruesa de dentina.
Hacia adentro sigue una capa sea vascularizada y una capa sea laminar.
En las escamas ganoideas la capa ms externa de esmalte es muy gruesa y la capa de dentina est ausente.
Las escamas elasmoides son tpicamente finas y translcidas, careciendo de las capas densas de esmalte y
dentina y formadas exclusivamente por hueso. Se caracterizan por presentar crestas seas alternadas con
depresiones. La parte interna de la escama est compuesta por capas de tejido conjuntivo fibroso. El patrn de
disposicin de las crestas, refleja cambios en el patrn de crecimiento del individuo. Por lo que son usadas para
determinar la edad de los peces. Dentro de estas escamas pueden diferenciarse dos tipos, las escamas cicloideas
y las escamas ctenoideas. La diferencia radica solamente en la presencia en las ltimas de estructuras en forma
de dientes en la parte expuesta de la misma. Ambas estn siempre recubiertas por epidermis. Las escamas son el
origen de muchas otras estructuras, como los radios blandos, las espinas, los huesos superficiales (drmicos) del
crneo y el oprculo. (Kardong, 1998)

REFERENCIAS
Bond, C. E., 1996. Biology of Fishes. Saunders College Publishing. 750pp
Gilbert, S.F. 2010. Developmental Biology, Ninth Edition. 711 pp, 699 illustrations.
Kardong, K. V., 1998. Vertebrates. Comparative Anatomy, Function and Evolution, Second Edition. WCB
McGraw-Hill. 747pp.
Loureiro, M. 2008. Peces seos (telestomi). Facultad de Ciencias.
Vargas, A. 2009. Embriologia de vertebrados: aspectos altamente conservados. Departamento deBiologa,
FacultaddeCiencias,Universidad deChile.