Origen y localizacin: Son leucocitos polimorfonucleares multifuncionales
que en condiciones normales representan el 1% al 3% del total de los leucocitos circulantes, unas 120 clulas por mm. Se originan a partir de las clulas CD34+ de la mdula sea por accin de las IL-3, IL-5 y el GM-CSF. Salen a la circulacin por efecto de la IL-5 y de la eotaxina y rpidamente colonizan la mucosa del tracto gastrointestinal, la glndula mamaria y el tracto genital femenino. Su vida media en circulacin es de 8 a 18 horas. La eotaxina es la quimioquina ms potente para atraer Eos. La produccin por el epitelio respiratorio, Mon, msculo liso bronquial, condrocitos y fibroblastos, bajo el estmulo de alrgenos y de la citoquinas TNF e IL-1, -4 Y -13. Las quimioquinas CCLI y CCL26 y las molculas de adherencia en el endotelio vascular regulan su paso a los tejidos. Los Eos responden adems a los siguientes factores quimiotcticos: Lct B4, histamina y el C5a, producto de la activacin del complemento. Su paso por los tejidos se facilita por la activacin de metaloproteinasas que degradan la fibronectina y el colgeno de la matriz extracelular. Estructura y molculas de membrana: Su ncleo es bilobulado y su citoplasma rico en grnulos que se tien de rojo con los colorantes usados en hematologa, Los Eos poseen receptores para IgG4 e IgE y para los factores del complemento C1q , C3 y C3b, as como diferentes molculas de adherencia que les permiten ponerse en contacto con el endotelio y con otras clulas. Producen , al igual que los PMN, NADPH y lisofosfolipasa. Esta ltima inactiva algunos leucotrienos y se encuentra en la secrecin bronquial de los asmticos como cristales de Charcot-Leyden. Contienen en su citoplasma dos tipos de grnulos, unos pequeos, similares a los de los PMN, que almacenan hidrolasas cidas como la aminopeptidasa, glucoronidasa, arilsulfatasa, ribonucleasa, desoxirribonucleasa y catepsina cida activa y varias citoquinas preformadas. Oteo grupo de grnulos, de mayor tamao, se tien intensamente con la eosina, son angulares y poseen en su centro una barra en forma de cristal. En estos grnulos hay cuatro protenas txicas diferentes:
Protena bsica mayor, MBP , de 11 kDa. Constituye ms del 50% del
cristal central. Es muy txica para la cutcula de varias formas del ciclo de vida de algunos parsitos como esquistosomas, Tricbinella spiralis, filarias tripanosomas, as como para el endotelio respiratorio. Esta protena es responsable, en parte, de la accin antiparasitaria de los Eos.
Neurotoxina (EDN). Acta sobre fibras nerviosas mielinizadas y es
responsable del dao nervioso perifrico en los sndromes de hipereosinofilia.
Peroxidasa de los eosinfilos (EPO). Es ms activa que la
encontrada en los PMN y parece que cumple una funcin antiparasitaria, al inducir la produccin de metabolismo del O2 una vez que sale de la clula por degranulacin externa.
Protena catinica de los eosinfilos (ECP). Es txica para el estadio
larvario de los parsitos.
Funciones: participan en el desarrollo de la glndula mamaria durante la
pubertad; ayudan en la defensa contra infecciones por parsitos , destruyndolos en su etapa larvaria; presentan Ag de virus y de algunos parsitos a los L para inducir una respuesta inmune especfica. La activacin de los Eos por citoquinas, Ig y factores del complemento induce en ellos la produccin de citoquinas que segn sus funciones se pueden agrupar en las siguientes categoras: Factores de crecimiento de Eos como IL-3, IL-5, GM-CSF. Factores que participan en la fibrosis y cicatrizacin de heridas, TGF-, factor de crecimiento endotelial vascular, factor de crecimiento derivado de plaquetas y factor de crecimiento epidrmico de unin a la heparina. Citoquinas inmunorreguladores: UL-2, IL-4, IL-10, IL-12. Citoquinas proinflamatorias: IL-1, IL-6, IL-8 Y TNF. La IL-23 es inductora de procesos inflamatorios crnicos en el intestino. La IL-8 se encuentra aumentada en las lesiones de psoriasis. Quimioquinas, RANTES, MIP-1, eotaxina. En la mdula los eosinfilos son indispensables para la supervivencia de las clulas plasmticas que generadas en los ganglios linfticos migran a la mdula en donde se radican para producir anticuerpos por perodos de tiempo prolongados.
Plaquetas
Se originan en la mdula sea a partir de los megacariocitos. Poseen tres tipos
de grnulos secretores: alfa, densos y lisosomas. En los primeros se almacena el factor plaquetario4 (PF4) que es quimiotctico para PMN, L y Eos. Los grnulos densos contienen calcio, serotonina, ADP , ATP y los lisosomales , enzimas cuya funcin no est an esclarecida salvo una : que acta sobre el factor 5 del complemento para liberar molculas de C5a. El mediador ms importante producido por las plaquetas es el factor activador de las plaquetas o PAF que incrementa la adherencia de PMN al endotelio vascular. En el proceso de inflamacin expresan en su membrana citoadhesinas que les permiten adherirse al endotelio vascular. Paso inicial en el mecanismo de la coagulacin. Simultneamente secretan factores que incrementan la permeabilidad capilar y otros que activan el sistema de complemento para generar molculas quimiotcticas para los PMN. En su membrana expresan molculas HLA-I, receptores para IgG (CD23), factor VIII de la coagulacin, fibringeno, fibronectina y vitronectina. Una vez activadas, las plaquetas liberan micropartculas, que son pequeas vesculas funcionales de un dimetro de 0,1 a 1 um y que recientemente se reconocen como trasportadoras de molculas activas que participan en varios procesos inflamatorios normales o patolgicos. En estos ltimos, se destacan su participacin en la artritis reumatoide. Las micropartculas se derivan tambin de los megacariocitos y poseen actividad proinflamatoria y pro coagulante.