Quito. Ecuador
Julio 2015
INDICE DE CONTENIDOS
PAG.
INDICE______________________________________________________________1
AMINAS
ASPECTOS GENERALES ______________________________________________2
PRINCIPALES CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE LAS AMINAS_____2
USOS Y APLICACIONES DE LAS AMINAS________________________________ 3
Aminas en el organismo __________________________________________3
Aplicacin en la industria farmaceutica _______________________________3
Usos en la industria alimenticia ____________________________________ 4
Otros usos y aplicaciones de las aminas______________________________4
BIBLIOGRAFIA_______________________________________________________ 6
AMINAS
ASPECTOS GENERALES
Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco con uno o ms grupos
alquilo unidos al tomo de nitrgeno. Segn su nmero de hidrgenos que se
sustituyan se denominan: aminas primarias, secundarias, terciarias.
Las aminas al igual que el amoniaco son bases dbiles pero son las bases sin carga
ms fuertes que se encuentran en cantidades importantes bajo condiciones
fisiolgicas. Las aminas intervienen e reacciones de carcter biolgico acido base;
con frecuencia son los nucleofilos en las sustituciones nucleofilicas biolgicas.
PRINCIPALES CARACTERSTICAS FSICAS Y QUMICAS DE LAS AMINAS
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares capaces de formar
puentes de hidrogeno entre s y con el agua, las aminas son solubles en agua pero
solo las que tienen menos de seis carbonos pues estas aminas forman puentes de
hidrogeno, las aminas de ms de seis carbonos no son solubles en agua y solo se
disuelven en solventes orgnicos.
Las aminas tienen puntos de ebullicin y puntos de fusin inferiores a los de los
alcoholes, as mismo su punto de ebullicin es ms alto que el de los compuestos
apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas.
Las caractersticas qumicas de las aminas son las mismas que las del amoniaco
(NH3) son sustancias bsicas que aceptan protones segn la definicin de Bronsted y
Lowry.
Las aminas presentan tambin reacciones de neutralizacin con los cidos para
formar sales de alquilamonio1
Estructura de la adrenalina
Estructura de la noradrenalina
Formula de la penicilina
Las etanolaminas se utilizan para preparan amidas que son detergentes no inicos
empleados en preparados cosmticos y para la fabricacin de morfolina, un disolvente
industrial de amplio uso.
La xilidina se emplea como aditivo de la gasolina
La melamina se utiliza en compuestos para moldear, resinas para el tratamiento de
telas y papel para pegar madera y revestimientos de pisos. Tambin se emplea en
sntesis orgnicas y en el curtido del cuero
El 2-dimetilaminoetanol sirve para controlar la acidez del agua de las calderas.
La trietanolamina, la isopropanolamina, la ciclohexilamina y la diciclohexilamina se
utilizan en jabones para limpieza en seco.
La trietanolamina se emplea extensamente en la industria para la fabricacin de ceras,
barnices y lubricantes para cuchillas.
La metanfetaminas es un estimulante muy adictivo que afecta al sistema nerviosos
central. Su uso es ilegal, se conoce tambin como anfeta, meta y tiza en espaol
o como speed, meth y chalk en ingls. Generalmente se refiere a la forma de la
droga que se puede fumar como hielo (ice), cristal (crystal), arranque (crank)
y vidrio (glass).4
trietanolamina, la isopropanolamina se
usan en jabones
4 Disponible en http://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/serie-dereportes/abuso-y-adiccion-la-metanfetamina/que-es-la-metanfetamina
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Bibliografa
Aminas . (s.f.). Recuperado el 02 de Julio de 2015, de
http://aminasdaca.blogspot.com/p/usos-de-las-aminas.html
CAREY, F. (2003). Quimica Organica. mexico: Mcgrawhill.
Funciones Quimicas Organicas. (01 de noviembre de 2009). Recuperado el 3 de Julio
de 2015, de http://atilia-funcionesquimicasorganicas.blogspot.com/2009/11/5.html
Instituto nacional de seguridad e higiene en el trabajo. (s.f.). Recuperado el 03 de Julio
de 2015, de
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/TextosOnline/EnciclopediaOI
T/tomo4/104_04.pdf
wikipedia . (s.f.). Recuperado el 03 de Julio de 2015, de
http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina