Traduccin (gentica)

La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de

la expresin gnica). La traduccin ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran
los ribosomas, como tambin en el retculo endoplasmtico rugoso (RER). Los ribosomas
estn formados por una subunidad pequea y una grande que rodean al ARN. En la
traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido especfico de
acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una
secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario
que la traduccin venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de traduccin
tiene tres fases: iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos describen el crecimiento de
la cadena de aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin).
La iniciacin Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas
TATA, ya que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrgeno, mientras que
entre citosina y guanina se forman tres. Posteriormente se unen los factores y las protenas de
transcripcin (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN
polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta la ltima en posicionarse. Aunque
la bsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la formacin de la burbuja
de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy lenta. La burbuja de
transcripcin es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza
a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucletido nmero 10 del ADN molde de la burbuja
de transcripcin. La burbuja de transcripcin se llama complejo abierto. La elongacin La
ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por
apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen correctamente los enlaces
de hidrgeno que determina el siguiente nucletido del molde de ADN, el centro activo de la
ARN polimerasa reconoce a los ribonucletidos trifosfato entrantes La terminacin del
polipptido sucede Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado
completamente del ADN (que recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa,
terminando la transcripcin.

ndice
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1 Mecanismos bsicos

2 Traduccin procaritica

2.1 Iniciacin

2.2 Elongacin

2.3 Terminacin

2.4 Reciclaje

2.5 Polisomas

2.6 Efecto de los antibiticos

3 Traduccin eucaritica

3.1 Iniciacin

3.1.1 Iniciacin dependiente de caperuza

3.1.2 Iniciacin independiente de caperuza

4 Referencias

5 Enlaces externos

6 Vase tambin

Mecanismos bsicos[editar]

Esquema del mecanismo de traduccin.

El ARN(m) porta la informacin gentica codificada en forma de secuencia de ribonucletidos

desde los cromosomas hasta los ribosomas. Los ribonucletidos son "ledos" por la
maquinaria traductora en una secuencia de tripletes de nucletidos llamados codones. Cada
uno de estos tripletes codifica un aminocido especfico. El ribosoma y las molculas de ARNt
traducen este cdigo para producir protenas. El ribosoma es una estructura con varias
subunidades que contiene ARNr y protenas. Es la "fbrica" en la que se montan los
aminocidos para formar protenas. El ARNt son pequeas cadenas de ARN no codificador
(de 74-93 nucletidos) que transportan aminocidos al ribosoma. Los ARNt tienen un lugar
para anclarse al aminocido, y un lugar llamado anticodn. El anticodn es un triplete de ARN
complementario al triplete de ARNm que codifica a su aminocido. La aminoacil-ARNt
sintetasa (una enzima) cataliza el enlace entre los ARNt especficos y los aminocidos que
concuerdan con sus anticodones. El producto de esta reaccin es una molcula de aminoacilARNt. Esta aminoacil-ARNt viaja al interior del ribosoma, donde los codones de ARNm se
enfrentan con los anticodones especficos del ARNt mediante el emparejamiento de bases.
Luego se utilizan los aminocidos que portan los ARNt para montar una protena. La energa
requerida para traducir protenas es significativa. Para una protena que
contenga n aminocidos, el nmero de enlaces fosfato de alta energa necesarios para
traducirla es 4n-1. Es tambin el proceso mediante el que los ribosomas utilizan la secuencia
de codones del ARNm para producir un polipptido con una secuencia particular de
aminocidos.

Traduccin procaritica[editar]
Iniciacin[editar]

El proceso de iniciacin de la traduccin en las procariotas.

La iniciacin de la traduccin en las procariotas supone ensamblar los componentes del

sistema de traduccin, que son: las dos subunidades ribosomales, el ARNm a traducir, el
primer aminoacil-ARNt (el ARNt cargado con el primer aminocido), GTP (como fuente de
energa) y factores de iniciacin que ayudan a ensamblar el sistema de iniciacin. La iniciacin
procaritica es el resultado de la asociacin de las subunidades pequea y grande del
ribosoma y el acoplamiento del primer aminoacil-ARNt (fmet-ARNt) con elcodn de
iniciacin mediante el emparejamiento de bases anticodn-codn.
El ribosoma consta de tres sitios: el sitio A, el sitio P y el sitio E. El sitio A es el punto de
entrada para el aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacil-ARNt, fmet-ARNt, que entra
en el sitio P). El sitio P es donde se "aloja" el peptidil-ARNt. Y el sitio E es el sitio de salida del
ARNt una vez descargado tras ofrecer su aminocido a la cadena peptdica en crecimiento.
La iniciacin de la traduccin en procariotas comienza con las subunidades 50s y 30s sin
asociar. El IF-1 (factor de iniciacin 1) bloquea el sitio A para asegurar que el fMet-ARNt slo
se puede acoplar al sitio P y que ningn otro aminoacil-ARNt puede acoplarse al sitio A
durante la iniciacin, mientras que el IF-3 bloquea el sitio E y evita que las dos subunidades se
asocien. El IF-2 es unaGTPasa pequea que se asocia con el fmet-ARNt y le ayuda a
acoplarse con la subunidad ribosmica pequea. El ARNr 16s de la subunidad ribosmica
pequea 30S reconoce el sitio de acoplamiento ribosmico del ARNm (la secuencia ShineDalgarno, 5-10 pares de bases por delante del codn de iniciacin (AUG). La secuencia
Shine-Dalgarno solo se encuentra en las procariotas). Esto ayuda a posicionar correctamente
el ribosoma sobre el ARNm para que el sitio P est directamente sobre el codn de iniciacin
AUG. El IF-3 ayuda a posicionar el fmet-ARNt en el sitio P, de manera que el fmet-ARNt
interacta mediante el emparejamiento de bases con el codn de iniciacin del ARNm (AUG).
La iniciacin termina cuando la subunidad ribosmica grande se une al sistema provocando el
desacoplamiento de los factores de iniciacin. Hay que tener en cuenta que las procariotas
pueden distinguir entre un codn normal AUG (que codifica la metionina) y un codn de
iniciacin AUG (que codifica la formilmetionina e indica el comienzo de un nuevo proceso de
traduccin).

Elongacin[editar]
La elongacin de la cadena polipeptdica consiste en la adicin de aminocidos al
extremo carboxilo de la cadena.
La elongacin comienza cuando el nuevo aminoacil-ARNt se acopla en el sitio A. El factor de
elongacin Tu (EF-Tu), una pequea GTPasa, facilita este acoplamiento. Ahora el sitio P
contiene el comienzo de la cadena peptdica de la protena a codificar y el sitio A tiene el

siguiente aminocido que debe aadirse a la cadena peptdica. El polipptido creciente que
est conectado al ARNt en el sitio P se desacopla del ARNt y se forma un enlace
peptdico entre el ltimo de los aminocidos del polipptido y el aminocido que est acoplado
al ARNt en el sitio A. Este proceso, conocido como formacin del enlace peptdico, est
catalizado por una ribozima, la peptidil-transferasa, una actividad intrnseca al ARNr 23s de la
unidad ribosmica 50s. En este punto, el sitio A ha formado un nuevo pptido, mientras que el
sitio P tiene un ARNt descargado (ARNt sin aminocido). En la fase final de la elongacin,
la traslacin, el ribosoma se mueve 3 nucletidos hacia el extremo 3' del ARNm. Como los
ARNt estn enlazados al ARNm mediante el emparejamiento de bases codn-anticodn, los
ARNt se mueven respecto al ribosoma recibiendo el polipptido naciente del sitio A al sitio P y
moviendo el ARNt descargado al sitio E de salida. Este proceso est catalizado por el factor
de elongacin G (EF-G) gastando un GTP.
El ribosoma contina trasladando los codones restantes del ARNm mientras siguen
acoplndose ms aminoacil-ARNt al sitio A, hasta que el ribosoma alcanza un codn de
parada (codn de trmino) en el ARNm (UAA, UGA o UAG).

Terminacin[editar]
La terminacin ocurre cuando uno de los tres codones de terminacin entra en el sitio A. Estos
codones no son reconocidos por ningn ARNt. En cambio, son reconocidos por unas
protenas llamadas factores de liberacin, concretamente la RF-1 (que reconoce los codones
de parada UAA y UAG) o la RF-2 (que reconoce al UAA y al UGA). Un tercer factor de
liberacin, el RF3, cataliza la liberacin producida por el RF-1 y el RF-2 al final del proceso de
terminacin. Estos factores disparan la hidrlisis del enlace ster de la peptidil-ARNt y la
liberacin del ribosoma de la protena recin sintetizada. O fin de la fase.

Reciclaje[editar]
El sistema de post-terminacin formado al final de la terminacin consiste en el ARNm con el
codn de terminacin en el sitio A, los ARNt y el ribosoma. La fase de reciclaje del ribosoma
es responsable del desmantelamiento del sistema ribosmico posterior a la terminacin. Una
vez que la protena nueva es liberada durante la terminacin, el factor de reciclaje del
ribosoma y el factor de elongacin G (EF-G) se ponen en funcionamiento para liberar el ARNm
y los ARNt de los ribosomas y desligar los ribosomas 70s en las subunidades 30s y 50s. El IF3 tambin ayuda al proceso de reciclaje del ribosoma convirtiendo a las subunidades
transitorias desacopladas en subinidades estables, enlazndose con las subunidades 30s.
Esto "recicla" los ribosomas para posteriores rondas de traduccin.

Polisomas[editar]
La traduccin es ejecutada por varios ribosomas al mismo tiempo. Debido al gran tamao de
los ribosomas, solo se pueden acoplar al ARNm a una distancia de 35 nucletidos unos de
otros. El sistema consistente en un ARNm y un cierto nmero de ribosomas se
llama polisoma o poliribosomas.

Efecto de los antibiticos[editar]

Hay varios antibiticos que actan interfiriendo en el proceso de traduccin de las bacterias.
Explotan las diferencias entre los mecanismos de traduccin procaritica y eucaritica para
inhibir selectivamente la sntesis de protenas en las bacterias sin afectar al husped. Algunos
ejemplos incluyen:

La puromicina tiene una estructura similar al aminoacil-ARNt de la tirosina. Por tanto,

se enlaza al sitio A del ribosoma y participa en la formacin de enlaces peptdicos,
produciendo peptidil-puromicina. Sin embargo, no toma parte en la traslacin y se

desacopla rpidamente del ribosoma, causando una terminacin prematura de la sntesis

del polipptido.

La streptomicina provoca una mala lectura del cdigo gentico en las bacterias a
concentraciones relativamente bajas e inhibe la iniciacin a concentraciones mayores,
enlazndose a la subunidad ribosmica 30s.

Otros aminoglucsidos como la tobramicina y la kanamicina evitan la asociacin

ribosmica al final de la fase de iniciacin y provocan una mala lectura del cdigo
gentico.

Las tetraciclinas bloquean el sitio A del ribosoma, evitando el acoplamiento de los

aminoacil-ARNt.

El cloranfenicol bloquea la fase de la transferencia peptdica de la elongacin en la

subunidad ribosmica 50s, tanto en las bacterias como en las mitocondrias.

Los macrlidos y las lincosamidas se enlazan a las subunidades ribosmicas 50s,

inhibiendo la reaccin de la peptidiltransferasa o la traslacin, o ambas cosas.

Traduccin eucaritica[editar]
Iniciacin[editar]

El proceso de la iniciacin de la traduccin en las eucariotas.

Iniciacin dependiente de caperuza[editar]

La iniciacin de la traduccin supone la interaccin de varias protenas con una marca
especial ligada al extremo 5' de las molculas de ARNm (la denominada caperuza 5'). Los
factores protenicos se asocian a la subunidad ribosmica pequea. La subunidad,
acompaada de algunos de esos factores protenicos, se mueve a lo largo de la cadena de
ARNm hacia su extremo 3' buscando el codn de 'comienzo' (normalmente el AUG), que
indica en qu punto se empieza a codificar la protena. Luego el ribosoma traduce la
secuencia que hay entre los codones de 'comienzo' y 'parada' en una secuencia de
aminocidos, sintetizndose una protena. En loseucariontes y las archaea,
el aminocido codificado por el codn de inicio es la metionina. El ARNt iniciador cargado con

metionina forma parte del sistema ribosmico, y por tanto todas las protenas empiezan por
este aminocido (a menos que lo extirpe una proteasa en algn paso posterior).

Iniciacin independiente de caperuza[editar]

El ejemplo mejor estudiado de traduccin independiente de caperuza en las eucariotas es
el IRES, el Sitio Interno de Entrada al Ribosoma. Lo que distingue a la traduccin
independiente de caperuza de la dependiente de caperuza es que la primera no necesita que
el ribosoma empiece a recorrer el ARNm desde el extremo 5' hasta el codn de comienzo. Los
ITAF (IRES trans-acting factor) pueden colocar al ribosoma en el sitio de inicio, evitando la
necesidad de recorrer el ARNm desde el extremo 5' de la regin sin traducir del ARNm. Este
mtodo de traduccin ha sido descubierto recientemente, junto con su importancia en
condiciones que requieren la traduccin de ARNm especficos a pesar del estrs celular o la
incapacidad de traducir la mayora de los ARNm. Ejemplos incluyen a los factores que
responden a la apoptosis.