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ANALISIS DE AGUAS.

Resumen,
Se realizo el anlisis de cloruros, alcalinidad y dureza (Calcio y Magnesio), a una
muestra de agua tomada de los bebederos de la FES Zaragoza, por el mtodo de
Rodier para Anlisis de Aguas el cual demostr que el agua tena un alto contenido de
cloruro por anlisis fsico ya que el qumico es errneo, la alcalinidad no era muy alta
pues con potencimetro el pH era de 7.75 y el anlisis muestra 7.9 ppm por debajo
del lmite. La dureza es completamente nula pues el agua se clasifico como blanda
por su 1.088 ppm de carbonatos. Con esto se concluye que el agua de la facultad es
potable y sana para el consumo diario del alumnado.
Marco Terico.
* Anlisis Gravimtrico: o gravimetra consiste en determinar la cantidad
proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra,
eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible
de pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que
determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma (por accin de la
gravedad).
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se
fundamentan en una constancia en la composicin de sustancias puras y en las
relaciones ponderales (estequiometria) de las reacciones qumicas.
Para la gravimetra existen tres mtodos que son:
* Precipitacin: tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un
compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular
mediante relaciones, generalmente estequiometricas, la cantidad original de analito en
una muestra.
* Volatilizacin: en este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o
pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo hacemos
pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la
ganancia de peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si
volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la
prdida de peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado.
* Electrodeposicin: Este mtodo se basa en la deposicin sobre un electrodo de
un compuesto de relacin conocida con el analito que se requiere cuantificar. La
cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso que se produce en los
electrodos antes y despus de realizar una reaccin redox en la solucin problema,
que se ocasione la precipitacin del analito o de un compuesto formado por el mismo.
Para calcular el peso del analito a partir del peso del precipitado se utiliza un factos
gravimtrico y la siguiente formula.

%A=Peso Presipitado x f.g.Peso de la muestra x 100


* Factor Gravimtrico: se define como el valor numrico de la relacin de un
equivalente gramo del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto
pesado.
f.g.=Peso molecular del elemento buscadoPeso molecular del precipitado
* Factores de precipitacin: dentro de la precipitacin existen diverso factores que la
alteran como son:
* Temperatura: la temperatura favorece la solubilidad y por lo tanto disminuye la
precipitacin del slido.
* Ion comn: efecto que disminuye la solubilidad y por lo tanto aumenta la
precipitacin de una sal.
* pH: ciertas sales precipitan cuando la disolucin contiene un pH especfico, de no
encontrarse en este pH la sal nunca precipitara.
* Anlisis Volumtrico: en el anlisis volumtrico la cantidad de sustancias que se
busca se determina de forma indirecta midiendo el volumen de una disolucin de
concentracin conocida, que se necesita qumicamente equivalente. El proceso de
adicin de un volumen medido de la disolucin de concentracin conocida para que
reaccione con el constituyente buscado, se denomina valoracin. La disolucin de
concentracin conocida es una disolucin patrn, que puede prepararse de forma
directa o por normalizacin mediante reaccin con un patrn primario. El punto final
de la valoracin se aprecia por un cambio brusco de alguna propiedad del sistema
reaccionante, estimado mediante un indicador; este cambio debera presentarse
idealmente en el momento en que se haya aadido una cantidad de reactivo
equivalente a la sustancia buscada; es decir, en el punto estequimetrico de la
reaccin.
Dentro del anlisis volumtrico se divide en 4 ramas especificas dependiendo de tipo
de Rx que se lleve a cabo.
* Valoracin cido-Base: se efecta una Rx de neutralizacin en la cual un cido
reacciona con una cantidad equivalente de base. El valorante es siempre un acido o
base fuerte, siendo el analito un cido o una base dbil. Las curvas de titulacin se
construyen representando el pH contra el volumen del reactivo aadido.
Las curvas de titulacin pueden ser de tres tipos; el primero de cido fuerte-base
fuerte donde el pH de equivalencia es igual a 7, la segunda es cido dbil-base fuerte
pH=8.8 y la tercera cido fuerte-base dbil pH=de 2- 4.
* Valoracin Redox (oxido-reduccin):se produce una Rx de transferencia de
electrones entre el analito y el agente valorante. La reaccin que discurre entre ambos
debe ser de cintica alta, puesto que de su velocidad depende la obtencin de buenos
resultados.
* Valoracin de Precipitacin: estn basadas en Rx en las que se forman compuestos
de baja solubilidad. La mayora de los precipitados se forman lentamente lo que hace
que se disponga de pocos agentes precipitantes para su aplicacin en valoraciones.

El nitrato de plata es el ms utilizado en la determinacin de halogenuros. Los


mtodos volumtricos que utilizan el nitrato de plata (AgNO3) reciben el nombre de
Argentometricos.
* Valoraciones de formacin de Complejos: los reactivos que forman complejos se
utilizan ampliamente en la valoracin de cationes metlicos. Los mas empleados son
compuestos orgnicos que tienen varios grupos donadores de electrones capaces de
formar numeroso enlaces covalentes con iones metlicos (quelantes). Este tipo de
volumetra recibe tambin el nombre de COMPLEXOMETRIA.
* Como indicadores para la volumetra de complejos se utilizan compuestos orgnicos
que forman quelatos de color claramente diferente con ciertos iones metlicos. Por lo
regular son bases de Brnsted-Lowry, su color es sensible al pH, por lo que se elije de
acuerdo al pH correspondiente a la estabilidad del complejo formado. Entre las
caractersticas que debe de tener un indicador para la complexometria son:
* Intensidad de colores elevada, de manera que sea sensible a pocas concentraciones
del metal.
* Reaccin rpida.
* El complejo formado debe de ser estable, pero no mas que el que se formara con el
valorante, para que ocurra el desplazamiento.
* Soluble en agua.
* Indicadores: los indicadores en la volumetra de complejos pueden ser de dos tipos.
Metalocromicos y Potenciomtricos.
* Indicadores Metalocromicos o Complejantes.
* Poseen constantes de formacin bajas.
* Compiten con el agente valorante.
* Las formas libres y complejas, muestran diferencias cromticas.
* Indicadores Potenciomtricos: son mtodos instrumentales que permiten seguir paso
a paso las formaciones de complejos con EDTA mediante el uso de electrodos
selectivos, esto se logra cuando el EDTA enmascara al metal disminuyendo la
respuesta del electrodo.
* Norma mexicana de agua potable (NOM-127-SSA): Esta Norma Oficial Mexicana
establece los lmites permisibles de calidad y los tratamientos de potabilizacin del
agua para uso y consumo humano, que deben cumplir los sistemas de abastecimiento
pblicos y privados o cualquier persona fsica o oral que la distribuya, en todo el
territorio nacional. Fecha de expedida el 22/11/2000.
La cual establece los siguientes parmetros a utilizar, claro entre muchos otros.
Material.
* 8 vasos de precipitados de 50 mL
* 2 buretas c/llave de tefln de 10 mL
* 2 pipetas volumtricas de 5 mL
* 1 pipeta graduada de 5 mL
* 6 matraz Erlenmeyer de 25 mL
* Probeta de 50 mL

* Pipeta Pasteur.
*
Equipo.
* Parrilla de agitacin
Instrumentos.
* Balanza analtica
* pH-metro
Material de Soporte.
* Soporte universal
* Pinzas de doble presin
Sustancias.
* cido clorhdrico (HCl)
* Sal disdica EDTA
* NET (negro de eriocromo T)
* Murexida
* Nitrato de plata (AgNO3)
* Hidrxido de sodio (NaOH)
* Hidrxido de Amonio (NH4OH)
* Cloruro de Amonio (NH4Cl)
* Cloruro de sodio (NaCl)
Mtodo.
Resultados.
Volumetras
Cloruros |
Matraz | Vol. Alcuota (mL) | Vol. Gastado AgNO3 (mL) |
1 | 5 | 1.8 |
2 | 5 | 1.8 |
3 | 5 | 1.8 |
Alcalinidad Fenolftalena |
Matraz | Vol. Alcuota (mL) | Vol. Gastado HCl (mL) |
1 | 5 | 0,1 |
2 | 5 | 0.1 |
3 | 5 | 0.1 |
Alcalinidad anaranjado de Metilo |
Matraz | Vol. Alcuota (mL) | Vol. Gastado HCl (mL) |
1 | 5 | 0,1 |
2 | 5 | 0.1 |
3 | 5 | 0.1 |

Dureza NET |
Matraz | Vol. Alcuota (mL)+ 2mL de Buffer pH=10 | Vol. Gastado EDTA (mL) |
1 | 5 | 0,7 |
2 | 5 | 0.7 |
3 | 5 | 0.7 |
Dureza Murexida |
Matraz | Vol. Alcuota (mL ) pH=12 | Vol. Gastado EDTA (mL) |
1 | 5 | 0,1 |
2 | 5 | 0.1 |
3 | 5 | 0.1 |
Anlisis Fsico | Resultado |
Olor | Ligero olor a cloro |
Sabor | Ligero sabor a cloro |
Color | incolora |
Anlisis Qumico | ppm Contenidas en la Muestra |
Cloruros | 0.982 ppm |
Alcalinidad | 9.7 ppm |
Dureza Total | 1.088 ppm |
pH | 7.75 |
Dureza de Calcio | 0.155 ppm |
Dureza de Magnesio | 0.933 ppm |
Anlisis de Resultado.
Empezaremos por analizar el anlisis fsico, como bien dijimos es una muestra de
agua de los bebederos de la FES Zaragoza la cual tenia un ligero olor a cloro y eso es
debido a que su tratamiento dentro de la facultad se hace con cloruros para purificarla
pero debe haber un exceso en el mismo debido al olor percibido, pues este no
debera, el sabor a cloro viene de la mano con lo dicho anteriormente al tratamiento
que recibe el agua, pero cabe recalcar que es un sabor y olor muy ligero y no afecta
nada en su consumo. El color entra en lo establecido por la NOM para anlisis de
aguas pues es incolora y sin suspensiones coloidales.
El anlisis qumico arrojo resultados ms confiables q solo los fsico, empezando por
los cloruros que su cantidad en ppm no concuerda con el olor y sabor percibido pero
es justificable debido que el nitrato de plata utilizado tena una procedencia rara, y ya
que este no se preparo por nosotros, no es confiable constitucin y esto se ve en su
estandarizacin pues los resultados de las volumetras son incongruentes al no ser
constantes uno del otro. Por esta razn el anlisis qumico de cloruros no es de fiar y
se repetir en posterior ocasin. Ahora el anlisis de alcalinidad es favorable y muy
aceptables, arrojando un valor de 8 ppm que contiene el agua de iones bicarbonato el

cual est por debajo del establecido de 10 ppm que considera q un agua es potable o
de consumo humano.
La Dureza se analizo total, de calcio y de magnesio, siendo la nica que importa la
total pues es la que se toma como punto de referencia para compararla con la NOM,
ya que esta establece que el lmite permitido de Carbonatos es de 500 ppm y el agua
que analizamos tiene un resultado de 1.088 ppm la cual est por debajo del rango de
17 ppm que la considera o clasifica como agua blanda y de manera simple su
contenido de carbonatos es el mnimo. La dureza de calcio y magnesio solo son datos
que representan individualmente el valor que contiende de cada uno la muestra de
agua.
Por ultimo el anlisis de pH con un potencimetro arrojo que el agua tena un pH=
7.75 el cual entra en el rango permisible por la NOM y considera al agua de consumo
humano y no nocivo para la salud.
Conclucion.
Anexos.
Preparacin de soluciones.
Solucin 0.1 N de HCl, en un matraz aforado de 500 mL aadir:
* 4.24 mL de HCl
* agua c.b.p la marca de aforo.
Solucin .01M de EDTA, en un matraz de 500 mL aadir:
* 1.861g de Sal disdica EDTA
* Agua c.b.p la marca de aforo.
Solucin Buffer pH=10; en un matraz aforado de 100 mL aadir
* 6g de Cloruro de Amonio NH4CL
* 37 mL de NH4(OH)
* Agua c.b.p para la marca de aforo.
Indicador NET (negro de eriocromo T)
Indicador Murexida.
Clculos.
Concentraciones Reales.
HCl
N=0.265g(36.5geq)( 0.0063L) = 0.115 eq/L
N=0.266g(36.5geq)( 0.0064L) = 0.114 eq/L
Npromedio=0.114 eqL
Alcalinidad.
ppm CO3H-=0.0001L0.114eqL5.7x10-5(106)0.005L = 0.12996 meqL
meq=0.114eqL x 0.5 L1000=5.7x10-5
129.96eqLx61gCO3H-eq=7.9mgL=7.9 ppm
Cloruros

ppm NaCl=0.0018L0.0085eqL4.25x10-6(106)0.005L=0.013005meqL
meq=0.0085eqL x 0.5 L1000=4.25x10-6
13.005eqL x75.5gNaCl1eq=0.982mgL=0.982 ppm
Dureza Total
ppm CaCo3=0.0007L0.0105molL5.25x10-61060.005L=7.7175x10-3mnL
meq=0.0105eqL x 0.5 L1000=5.25x10-6
7.7175molL x141gCaCo3 1mol=1.088mgL=1.088 ppm
Dureza Calcio.
ppm CaCo3=0.0001L0.0105molL5.25x10-61060.005L=1.1025x10-3mnL
1.1025molL x141gCaCo3 1mol=0.155mgL=0.155 ppm
Dureza Magnesio.
1.088 ppm-0.155 ppm=0.933 ppm