1 EXPLIQUE LOS CONCEPTOS DE MERCADO Y MERCADOTECNIA.

MERCADO lo constituyen todas las personas o negocios que compran o a los que se puede inducir a que compren, un producto o
servicio. En nuestro caso el mercado lo constituyen todas las personas que necesitan un medicamento, el concepto de mercado lo
podemos dividir todava en partes, que nos agrupen a la totalidad de posibles compradores, para sealar polticas convenientes a
cada grupo, ejemplos de ellos son el sector tico y el sector popular, el sector privado y el sector socializado (es la fuente de
creacin de ideas)
MERCADOTECNIA se puede definir como el anlisis, organizacin, planeacin y control de los recursos, polticas y actividades de
la empresa que afectan al cliente, con vistas a satisfacer las necesidades y los deseos de los grupos escogidos, obtenindose
con ello utilidad, a si mismo mercadotecnia es la ciencia que estudia los mercados.
2. EXPLIQUE LOS CONCEPTOS DE INVESTIGACIN DE MERCADOS Y SEGMENTACIN DE MERCADOS.
La segmentacin de mercado nos seala la totalidad de posibles compradores agrupados de acuerdo a como lo querramos
estudiar, por ejemplo, podemos segmentar el mercado en por grupos teraputicos, lo cual nos sealara el movimiento en el
mercado debido a una determinada enfermedad o cuadro de sntomas que pueden ser atacados en grupo (antibiticos, vitaminas,
analgsicos, etc). Otra manera de segmentar el mercado de manera que nos de informacin mas directa, ser la segmentacin
por productos, ya sea individualmente o acomodados en grupos teraputicos (ampicilinas, macrolidos tetraciclinas, etc.).
Finalmente podemos citar la segmentacin del mercado por laboratorios o por grupos de laboratorios que formen una corporacin,
mas que nada para el anlisis econmico (Pfizer, Wyeth, roche etc.)
La investigacin de mercados se puede definir como la reunin, registro y anlisis de datos acerca de problemas relacionados
con la respuesta en el mercado de bienes y servicios. Esta definicin implica el anlisis del problema as como de de los datos,
aunque la verdadera naturaleza del problema no siempre es manifiesta, la definicin implica tambin que la investigacin de
mercados se emprende para mejorar la toma de decisiones y el control y no puramente para hacer datos acerca de los problemas
de mercadotecnia de la empresa.
Las actividades mas comunes de la investigacin de mercados con: la determinacin de los potenciales de mercado, anlisis de la
parte de mercado propia de la empresa, determinacin de caractersticas de mercadotecnia, anlisis de ventas, estudios de
productos competidores, aceptacin de productos nuevos y potencial de los mismos y el pronstico a largo plazo.
3. EXPLIQUE EL CONCEPTO DE PRODUCTO Y SU CICLO DE VIDA.
La definicin de producto es un haz de particularidades materiales, de servicio y simblicas que se espera que brinde
satisfacciones o beneficios al consumidor. En nuestro caso los medicamentos son el producto y el servicio material es la
esperanza que el medicamento cure o alivie una enfermedad o estado anormal del individuo.
El ciclo de vida de los productos ser variable en extensin, pero fundamentalmente con las mismas fases. Este anlisis nos
permitir tener una gua de cada cuando ser necesario lanzar un nuevo producto al mercado,
FASE DE LANZAMIENTO: distribucin rpida para formar niveles de existencia en las farmacias
FASE DE CRECIMIENTO: el producto comienza a aumentar rpidamente sus ventas; debido al efecto acumulativo de la
promocin, distribucin y de la prescripcin de los mdicos.
FASE DE MADUREZ: el crecimiento de las ventas continua pero a ritmo decreciente, debido al nmero cada vez menor de
consumidores potenciales, que aun no se han enterado de la existencia de nuestro producto
FASE DE SATURACIN: las ventas llegan y permanecen en una meseta que esta limitada por el nivel de la venta de reemplazo,
en nuestro caso la aparicin de nuevas personas con la misma enfermedad, en compensacin de las que han sanado y no
requieren mas del medicamento.
FASE DE DECADENCIA: las ventas comienzan a disminuir de modo absoluto a medida que el producto va siendo hecho
paulatinamente a un lado por productos mejores o sustitutos, o al desplazamiento de productos con el mismo frmaco por
productos que aportan nuevos avances tecnolgicos, que lo hacen mas adecuado en una nueva presentacin.

4. EXPLIQUE LAS CARACTERSTICAS Y TIPO DE DIFERENTES PROYECTOS QUE SE GENERAN EN UNA EMPRESA.
Existen tres tipos de proyectos que son:
De expansin: que son los referentes al Lanzamiento De Productos Nuevos, la Extensin De Nuevas Lneas De Ventas, o a la
Instalacin De Una Mayor Capacidad Productiva
De sustitucin: este tipo de proyecto se refiere a Cambios En Los Productos, Cambios En La Maquinaria Y Equipo O Cambios En
Los Canales De Distribucin. En general se refiere a todo lo que entre a sustituir a otra cosa.
De reduccin de costos: esto se refiere a los proyectos que buscan mejorar a productos o procesos, la descontinuacin de
productos con bajo margen de utilidad o ganancia, a fusiones y/o consolidaciones, en general este tipo de proyectos ocurren
ltimamente
Las caractersticas generales que dichos proyectos deben incluir son: a) la satisfaccin de alguna necesidad del mercado, b)
obtener la mejor utilizacin posible del equipo instalado, y c) obtener con lo anterior, mejores resultados del negocio.
5. EXPLIQUE CMO SE IDENTIFICAN LOS PRODUCTOS RENTABLES (MARGEN DE UTILIDAD, UTILIDAD NETA,
UTILIDAD MARGINAL Y RENDIMIENTO SOBRE LA INVERSIN).
El rendimiento sobre la inversin nos ayuda a medir tanto las utilidades anteriores como las previstas para el futuro utilizando
distintas metas y tcnicas para las diferentes decisiones necesarias para administrar un negocio, para poder conocer el
rendimiento sobre la inversin debemos conocer ciertas definiciones o costos respecto a nuestro producto.
Utilidad marginal: se refiere a la utilidad que queda de las ventas netas cuando le restamos solo los costos variables
Utilidad neta: es el resultado de las ventas netas cuando se le restan tanto los costos variables como los costos fijos
Margen de utilidad: es el resultado de dividir utilidades netas entre las ventas netas
Ahora bien los productos rentables son aquellos que proporcionan un margen de utilidad mas elevado debido a que la utilidad
neta es mayor, por consiguiente el rendimiento sobre la inversin tiene mayor utlidad.
6. EXPLIQUE EL PUNTO DE EQUILIBRIO Y SU USO PARA EVALUAR PROYECTOS.
Es el nivel de ventas con el que no se obtiene ni utilidades ni prdidas. Es la manera de decirnos qu tan lejos est el punto de
equilibrio de lo que voy a vender. Se pretende que el volumen de ventas est ms lejos del punto de equilibrio. Si cuenta con un
margen de utilidad mayor ser ms seguro.
Es el nivel de ventas en el que no hay prdidas ni ganancias, se calcula en trminos de unidades a ser vendidas (gastos
fijos/utilidad marginal) o en trminos de importe de esas ventas (gastos fijos/%utilidad marginal).En donde la utilidad marginal es
cuando no le cobro al producto el costo del producto, slo le descuento los costos variables. Lo que se busca es que el volumen
de ventas est lo ms lejos posible del punto de equilibrio por lo tanto hay ms ganancias, las cuales son ms apreciables
cuando el margen de seguridad (el porcentaje de las ventas, en las que stas pueden disminuir antes de empezar a producir
prdidas) es mayor. El margen de seguridad se calcula dividiendo la utilidad neta/utilidad marginal o bien ventas-punto de
equilibrio/ventas.
La determinacin del punto de equilibrio sirve para escoger o evaluar los procesos de inversin y el que tenga el margen de
seguridad mayor ser el menos riesgoso.

7. EXPLIQUE LA EVALUACIN DE PROYECTOS POR RECUPERACIN DEL CAPITAL INVERTIDO.

Para poder evaluar un proyecto por medio de este mtodo debemos de conocer fundamentalmente

Estimado de ventas
Costo total; que es la suma de costo variable y costo fijo
Costo variable unitario

Costo fijo
Capital
El RSI calculado para un determinado tiempo de recuperacin de la inversin
Tasa de impuesto

Con estos datos nosotros podemos calcular el precio unitario que el producto tendr para recuperar el capital invertido, en un
tiempo determinado y para poderlo calcular hacemos esta operacin
Rendimiento del capital = ( Capital * RSI )/( 1- tasa de impuesto )
A este Rendimiento del capital le tenemos que sumar el costo total para conocer el total a recuperar
Total a recuperar = Rendimiento del capital + Costo total
Si dividimos el Total a recuperar entre el estimado de ventas podremos obtener el precio unitario del producto, que es el objetivo
de este mtodo.
Precio unitario del producto = Total a recuperar / Estimado de Ventas
El ejemplo en la pgina 48 de Diseo de medicamentos escrito por Leopoldo Villafuerte es mas ilustrativo.
8. EXPLIQUE QU ES EL PERT Y CMO SE DESARROLLA.
Es la tcnica de evaluacin y revisin de programas el cual tiene su principal aplicacin en la investigacin y
desarrollo de productos, ya que nos presenta un cuadro general y completo de las principales actividades
comprendidas en un proyecto, asi como sus relaciones. Proporcionando predicciones de los requisitos de tiempo
para la terminacin de cada una de las actividades de que consta un proyecto. Es una tcnica especialmente til
para la planeacin y el control de proyectos complejos, que pueden presentarse una vez o muy pocas veces.
Enfoca la atencin en las actividades de mayor importancia y cuando se verifican cambios, el sistema reacciona y
dirige la atencin hacia aquellos puntos que han adquirido importancia para el xito del proyecto. Este proporciona
informacin contnua acerca de la situacin , tanto actual como futura del proyecto, permitiendo la prediccin de la
situacin futura y de los futuros problemas potenciales, marcando la diferencia con otras tcnicas que nos
proporcionan en su mayora datos histricos.
Para el desarrollo de sta tcnica es necesario considerar los sig puntos
1. Seleccin de acontecimientos o eventos especficos bien definidos
2. Los acontecimientos se enlazan en funcin de su dependencia recproca (requiere de cierta simbologa)
3. Para hacer el trazo grfico se debe calcular el tiempo* de todas las actividades, anotando el grado de incertidumbre
que pueda haber (requiere de cierta simbologa)
4. Reconocimiento del camino crtico
*optimista.-Tiempo estimado requerido si no se presentan problemas , pesimista.-tiempo estimado para una
actividad considerando interrupciones y fallas comunes, ms probable.-t requerido para una actividad considerando
problemas o interrupciones.t esperado.-Es el tiempo ponderado de los tiempos anteriores
Una vez hecho el diagrama y calculados los tiempos (*optimo, pesimista y ms probable) hay que buscar el camino
crtico (secuencia de actividades ms larga y determinante para el proyecto) a partir del cual se calculan las
holguras** que otros eventos tienen con respecto al evento final lo cual indica el lapso de tiempo disponible para
hacer ajustes en la iniciacin o termino de un evento o serie de ellos ,sin que esto afecte el plan del proyecto final.
Es importante visualizar qu operaciones son independientes y pueden empezarse al mismo tiempo o a tiempos
diferentes y que operaciones son interdependientes y solo pueden iniciarse y terminarse de acuerdo a una
secuencia.
PERT proporciona informacin integrada sobre las actividades que requieren se les den ms facilidades y sobre
aquellas que las pueden ahorrar sin que por ello se afecte en forma adversa la terminacin del proyecto.
**Diferencia entre el tiempo requerido por el camino crtico y el camino en particular que se desea considerar

9. EXPLIQUE LOS DIFERENTES TIPOS DE MEDICAMENTOS.

Fitofrmacos: la caracterstica principal de los fitofrmacos es que estn constituidos de principios activos y de otros materiales
que existen con ellos en las plantas, formando mezclas ms o menos complejas. Estos componentes pueden ser los que
originalmente se encontraban en la planta o aquellos derivados de las transformaciones sufridas por os componentes originales a
travs de los procesos a los que las plantas fueron sometidas.
Homeopticos: son medicamentos que bsicamente curan con algo semejante a la enfermedad, desde el punto de vista
tecnolgico, los medicamentos homeopticos poseen dos caractersticas particulares: los que son de origen vegetal, se preparan
de plantas o partes de las plantas frescas y no se dosifican como tales, sino que ms bien se potencian a travs de una dilucin
de una gran magnitud, las formas farmacuticas liquidas son las tinturas madres y sus diluciones liquidas. Las formas
farmacuticas solidas son los triturados y sus diluciones solidas.
Nutracuticos: se definen como un producto que contiene alimentos o componentes de alimentos que parecen tener una
actividad similar a la de un frmaco o la de un medicamento, y que ha sido procesado y/o concentrado en una forma farmacutica,
se utilizan principalmente para promover un beneficio a la salud.
Frmacos qumicamente puros: son productos qumicos empleados en el tratamiento o prevencin de enfermedades, estos
frmacos pueden elaborarse a partir de plantas, minerales, o mediante sntesis. En trminos generales estos frmacos funcionan
por interaccin con receptores localizados en el organismo, de esta forma una posible clasificacin de estos frmacos
qumicamente puros se fundamenta en su actividad biolgica (agonistas o antagonistas), o de acuerdo a su estructura y sus
grupos funcionales.
10. DESCRIBA Y EXPLIQUE LOS FRMACOS BIOTECNOLGICOS DE PRIMERA Y DE SEGUNDA GENERACIN.
Los frmacos biotecnolgicos de primera generacin se han clasificado como simples protenas de reemplazo, esto es que
son protenas que presentan una secuencia de aminocidos idntica a la de las protenas humanas originales y que se
administran para reemplazarlas o para aumentar sus niveles. Los principales problemas de este tipo de frmacos es que son
fcilmente degradados por endonucleasas, tienen una afinidad insuficiente que permita su orientacin hacia un cierto rgano o
tejido, falta de especificidad y una pobre biodisponibilidad.
Los frmacos biotecnolgicos de segunda generacin son protenas construidas o diseadas especficamente con
estructuras diferentes a las originales, para ajustar sus propiedades como agentes teraputicos. Estos productos se obtienen por
diferentes vas; por la alteracin de la secuencia original de aminocidos, a travs de una construccin o diseo de una secuencia
de aminocidos especifica llamada ingeniera de protenas o generando mutacin biolgica, o a travs de la adicin covalente de
una estructura ajena a diferente a los componentes originales.
11. DESCRIBA Y EXPLIQUE LOS PRINCIPALES PROBLEMAS DE FORMULACIN DE LOS PRODUCTOS
BIOFARMACUTICOS.
Se deben de considerar las barreras de formulacin necesarias para vencer, para obtener productos con una biodisponibilidad
suficiente, la primera barrera es la capa mucosa del tracto gastrointestinal, a travs de la cual tiene que difundir el frmaco
peptdico para llegar hasta la membrana de absorcin. La segunda barrera es la enzimtica, que involucra a las peptidasas
secretadas las clulas enlazadas a la membrana de absorcin, y una vez que los frmacos peptdicos han alcanzado intactos la
membrana de absorcin tendran que ser capaces de atravesar la tercera barrera para llegar a la circulacin sistmica.
12.- EXPLIQUE Y ESCRIBA LAS FUNCIONES DE OTROS EXCIPIENTES
PROTENAS.

UTILIZADOS EN LA FORMULACIN DE

el desarrollo de una formulacin depende de al va de administracin el tipo de liberacin y del espacio temporal en el que debe
de actuar.
Loa diluentes o excipientes sirven para dar cuerpo a una matriz del liofilizado
Para el control de pH se utilizan amortiguadores de fosfatos acetatos, lactaos citratos y carbamatos.
Los electrolitos se usan para ajustar la tonicidad o presin osmtica de las soluciones

Los crioprotectores protegen a las protenas del efecto de concentraciones elevadas de sales as como corrimiento de pH durante
la liofilizacin.
Excipientes para modificar la temperatura de colapso podran ser los mismos que se utilizan como diluentes, donde protenas se
combinan con materiales que por si mismos presentan temperaturas elevadas de colapso. La temperatura de colapso se
determina por observacin en el microscopio de una muestra congelada, la cual se calienta progresivamente hasta colapsar.
El tiempo de secado se puede considerar que para que 1mm de material congelado sublime requiere de una hora . posteriormente
ajustando los tiempos del secado primario y determinando el secundario

13.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN LA CALIDAD DE LOS FITOFRMACOS

los productos vegetales son el resultado de procesos biolgicos naturales.
Entre las variables que influyen la produccin de productos vegetales se incluyen la conformacin gentica, de las plantas, la
variabilidad morfo-oncogenetica y las modificaciones que ocurren a las plantas debido al medio ambiente. En las plantas que se
cultivan deben de considerarse todos los factores que influyen, as como todas las condiciones que se establecieron para el
cultivo, como el tipo de planta que se escoge cultivar, la seleccin del terreno de cultivo, la fecha de siembra los cuidados que se
le dan al cultivo, el tipo de herbicidas y pesticidas. Se consideran variables la fecha o termino de cosecha el tratamiento, dado a
los productos cosechados y el procesamiento de los mismos.

14.- DESCRIBA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS MATERIAS PRIMAS DE VEGETALES.

el proceso de fabricacin de fitofrmacos , inicia con el control de las materias primas. En donde hay que considerar el aspecto
visual . este control incluye os siguientes puntos:
revisin del material de empaque
revisin de daos causados durante el transporte
revisin de daos causados por humedecimiento
infestacin con insectos y hongos
etiquetado control de peso por unidad de empaque.
Despus del control visual y dependiendo del fitofrmaco, se toman muestras de acuerdo a un determinado plan de muestreo. El
numero de muestras se toma de acuerdo al riesgo en el que se incurren , de acuerdo a la confianza que tiene el proveedor.
conforme mayor es la confianza menor es el riesgo, el numero de unidades de empaque que se muestrean.
Las muestras individuales se homogenizan y se mandan a laboratorio, separando las materias primas en grupos.
Dentro de los ensayos analticos, la prueba de identidad podra darse como satisfecha con la apreciacin organolptica .

Las pruebas de pureza incluyen materiales extraos

Cenizas sulfatadas
Contaminacin con pesticidas
Metales pesados
Control microbiolgica

15.- EXPLIQUE LOS FACTORES A CONSIDERAR PARA EL DISEO DE MEDICAMENTOS CON FITOFRMACOS.

Composicin variable de plantas (principios activos y otros componentes).- La composicin de un frmaco de

origen vegetal, el cual es una mezcla de varios componentes, lo cual dificulta el diseo y seguimiento de la estabilidad
Formulacion con mezclas de varios componentes
Excipientes utilizados en mezcla con los extractos

Inestabilidad fisicas y quimicas debidas a cambios en la composicin de los extractos.

16.- EXPLIQUE QUE ES LA HOMEOPATA Y SUS 6 PRINCIPIOS BSICOS.

R= La palabra homeopata significa semejante al padecimiento, por lo tanto se puede decir, que la homeopata sugiere el
tratamiento de las enfermedades con medicamentos que causen los mismos sntomas que la enfermedad (Similia similubus
curantur)
Sus principios bsicos son:
1.- Ley de los semejantes.- se refiere a la consideracin de que en la naturaleza existen sustancias capaces de producir en el
hombre sano sntomas anlogos, semejantes o parecidos a los que se manifiestan en las personas enfermas. Esto es, que toda
sustancia capaz de producir, en una dosis masiva, un conjunto de trastornos patolgicos en un organismo relativamente sano, es
capas de curar los trastornos anlogos que existen en un organismo enfermo, cuando se aplican dosis mnimas convenientes.
2.- Experimentacin pura.- o segunda ley de la homeopata se refiere a que para saber que una sustancia puede curar, a
determinadas concentraciones, lo mismo que ella misma produce a concentraciones mayores, es necesario conocer que es lo que
produce cada sustancia en un individuo relativamente sano. Segn Hahnemann la experimentacin en el hombre es el nico
medio para saber los sntomas que produce cada sustancia y con ello, saber que enfermedad es capaz de curar. En la
experimentacin (el adjetivo pura se aplica solo por tradicin) los factores que intervienen deben cumplir con los requisitos
necesarios a fin de efectuar la experimentacin de manera adecuada. Los factores bsicos son: el experimentador, los sujetos de
experimentacin y la sustancia por experimentar. En lo que se refiere a la sustancia por experimentar, si esta es de origen vegetal
debe cumplir con todos los requisitos o exigencias que se hacen a los frmacos de origen vegetal.
3.- Dosis minima.- Se refiere a que Hahnemann consideraba que las sustancias medicinales encontradas en la naturaleza no
hacen despliegues perfectos de sus virtudes sino hasta Heber sido llevadas a un alto grado de dilucin a travs de la trituracin y
la agitacin. Actualmente se considera que mas que una dosis minima se debe considerar a la dosis conveniente, ptima para el
efecto homeoptico, que puede ser o no minima. Para llevar a cabo la atenuacin de los frmacos originales se hace uso de los
conceptos de dilucin, dinamizacin y potencia.
4.- Individualidad morbosa.- Se refiere al conocimiento de la persona que se desea curar y esta se define como la forma particular
de cmo reacciona cada uno de los diferentes sujetos frente a un agente patgeno. Se considera que la enfermedad no es lo que
el factor o etiologa pueda generar sino que es la respuesta de un organismo y por esta razn, la respuesta a un mismo agente no
ser la misma en diferentes individuos. La enfermedad poseer distintas y muy variadas exteriorizaciones en su reaccin de
acuerdo a la variabilidad rgano-funcional y reactividad de cada individuo. Ligado a la individualidad morbosa se encuentra el
concepto del terreno y este es la predisposicin del individuo para contraer o desarrollar tal o cual padecimiento. Los principales
factores que determinan el terreno son la constitucin y el temperamento. La constitucin se refiere a la suma de caracteres
morfolgicos heredados. Por otro lado el temperamento se refiere como el conjunto de manifestaciones fisiolgicas propias, esto
es, lo esencialmente variable. Los conceptos anteriores se unen para definir los tipos de individuos.
5.- Individualidad medicamentosa.- Esto es el medicamento debe ser el perfecto del paciente. Mientras mas minuciosa haya sido
la descripcin individual del enfermo mas facial ser la individualizacin del medicamento. El uso de mas de un medicamento se
considera necesario para cubrir los huecos o sntomas faltante que deje de cubrir el medicamento mas prximo o semejante, con
la ayuda de otros medicamentos complementarios, se considera que el o los medicamentos complementarios terminen la curacin
que otro empez y que es incapaz de terminar.
17.- EXPLIQUE EL CONCEPTO DE DILUCIN Y DE DINAMIZACIN DE LOS FRMACOS.
Dinamizacin.- se considera como el acto de desarrollar o conferir una fuerza especial a un medicamento. Hahnemann
consideraba que la dinamizacin es el dar, a una sustancia simple o burda, una accin profundamente eficaz y teraputica, aun a
aquellas sustancias que en estado crudo no daban seal de la menor influencia medicinal sobre el cuerpo humano. Se dice que el
proceso de dilucin, trituracin y agitacin a que se somete la sustancia que se prepara, despierta o desarrolla en ella un gran
poder teraputico, esto es, una actualizacin de una fuerza potente que estaba oculta.

Como se podran dar cuenta me falta completar algunas de la preguntas pero eso se los mando regresando no?
18. EXPLIQUE EL CONCEPTO DE NUTRACUTICO Y LOS DE OTROS PRODUCTOS RELACIONADOS
El trmino nutracutico es aplicado a alimentos o componentes de alimentos que han sido procesados y/o concentrados en una
forma farmacutica como una cpsula, tabletas o polvo. Las tabletas o cpsulas de ajo se consideran un nutracutico debido a
que son consumidos en una forma farmacutica.
Los alimentos funcionales son aquellos productos formulados con productos qumicos que se encuentran en la naturaleza en
frutas, vegetales, granos, hierbas y especies con el fin de proveer un beneficio a la salud, para disminuir el riesgo de ciertas
enfermedades o para afectar un cierto proceso del organismo. Se disean para disminuir el riesgo de enfermedades especficas
como el cncer de pulmn a travs de la remocin de ciertos ingredientes o por la adicin o combinacin de ingredientes que no
se encuentran en la naturaleza en tales proporciones.
Un concepto asociado tambin pero separado de los nutracuticos son los probiticos: son complementos alimenticios
constituidos por microbios vivos los cuales tienen efectos benficos en el husped, particularmente en los humanos mejoran el
balance microbiano del tracto gastrointestinal (por ej: yogurt, kfir y el kumis). Otro concepto relacionado con los probiticos son
los prebiticos los cuales son alimentos que contienen nutrientes requeridos por las bacterias para su crecimiento y metabolismo,
el grupo mas grande de prebiticos en el mercado actual son los oligosacridos.
La razn de fabricar un nutracutico, en lugar de consumir en mayor cantidad el alimento que posee el mismo elemento activo, es
que al consumir el alimento en grandes cantidades se obtendran los efectos debidos a todos los componentes del alimento y no
slo el efecto de la sustancia que nos interesa en particular. La fabricacin de un nutracutico se basa en el hecho de que el
efecto deseado solo se observa cuando se ingieren cantidades muy grandes del alimento, en su lugar, el consumo de una cpsula
o una tableta al da con altas concentraciones de alguna vitamina o algn mineral, nos permite tener el mismo efecto con grandes
cantidades del alimento que les posea
19. EXPLIQUE LAS DIFERENTES CATEGORAS DE SUSTANCIAS UTILIZADAS EN LOS NUTRACUTICOS

Vitaminas: Son compuestos orgnicos que el hombre necesita pero que no sintetiza o que lo hace de manera limitada,
por esta razn debe adquirirlas con los alimentos. Se dividen en: solubles en aceites como la vitamina A,D,E y K Y en
solubles en agua como la tiamina, la riboflavina, la piridoxina, la niacina, el cido pantotenico, la biotina , cido flico,
cobalamina y cido ascrbico. Con excepcin de la vitamina K, todas las vit. Liposolubles se almacenan en una gran
proporcin en el organismo mientas que las acuasolubles, con excepcin de la cobalamina, se almacenan muy poco. El
consumo excesivo de vitaminas puede causar hipervitaminosis, particularmente con las vitaminas Ay D. Las vit. Cumplen
su funcin en la regulacin y control del metabolismo.

Minerales: Componentes inorgnicos del cuerpo que se suministran en parte como sales inorgnicas (NaCl) y en parte
como componentes de productos orgnicos (hierro de la hemoglobina). De acuerdo a su concentracin se dividen en
componentes que se encuentran en cantidades considerables (mayores a 50 mg/kg de peso del cuerpo, como el Na, Ca,
K Y Mg, Cl, P, S ) y los oligoelementos de los cuales slo hay trazas (inferiores a 50 mg/kg de peso del cuerpo como: el
hiero, zinc, cromo, manganeso, molibdeno, cobalto, cobre, selenio, yodo, flor)Los elementos en cantidades
considerables como el Ca y el P son importantes para la mineralizacin de los huesos y dientes as como la activacin de
las enzimas. Los elementos en trazas son importantes como parte de hormonas y como cofactores de enzimas. Los
electrolitos cumplen una funcin en el mantenimiento del contenido de agua, del gradiente osmtico y de la electro
neutralidad del cuerpo.

Vitaminoides: Incluyen a las ubiquinonas (coenzima Q10), deben sus nombre a que qumicamente son quinonas y a su
distribucin ubicua(generalizada). La denominacin de: Ubiquinona-50 ---molcula tiene 50 carbonos Q10 ---10 unidades
de isopreno. La ubiquinona participa en el ciclo de la respiracin como transportadores de electrones y como
antioxidante, en su forma reducida (ubiquinol) en las membranas lipidicas, tambin en la estabilizacin de las membranas
y en la fluidez que estas presenten, acta inhibiendo fosfolipasas intracelulares e influye en la actividad de la Na-Ca
ATPasa y en la estabilizacin de la integridad de los canales dependientes de Ca. Otras funciones encontradas en la
publicidad, contra enfermedades cardiacas, como rejuvenecedor y energtico.

Sustancias vegetales secundarias: Pertenecen al grupo de sustancias bioactivas que no serian esenciales para el
hombre las cuales sin embargo se consideran como promotoras de salud. El termino sust. vegetal se refiere a un grupo
de entre 10000 y30000 sustancias que no pertenecen al grupo de sustancias vegetales primarias: como los hidratos de
carbono, las protenas y las grasas. En las plantas funcionan como colorantes defensa contra insectos, como reguladores
del crecimiento y como protectores. Estas sustancias conocidas como txicas se utilizan actualmente para combatir
enfermedades como el cncer y la arteriosclerosis

Ejemplos de sustancias vegetales secundarias

SUSTANCIAA
Carotenoides (--carotina, licopina)
Polifenoles (quercetina, c. elgico)
Fitoestrgenos (genisteina, lignano)
Fitosterina (-sitosterina, campesterina)
Sulfuros (Alicina)
Saponinas (soyasaponinaI)
Glucosinolatos e isocianatos (glucobrasisina)
Inhibidores de proteasa (-antitripsina)
Monoterpenos (limoneno, carvon, mirceno)

OORIGENN
Frutas y verduras (zanahorias, jitomate)
Frutas, verduras, t 8cebolla, frijoles)
Semillas de lino, soya, granos
Semillas de ssamo y girasol
Ajo, cebolla
Legumbres (soya, frijoles)
Col, mostaza, brcoli, rbano
Legumbres (soya, frijoles)
Ctricos, comino, menta

cidos grasos poliinsaturados: Los ms importantes para el organismo constan de 18, 20 o 22 tomos de carbono, con
una cantidad de dobles enlaces entre 2 y 6. Los cidos grasos de la serie omega -3 tienen un doble enlace en el
carbono 3, por ej: el cido -linolnico, este se transforma en el organismo en cido eicosapentanico y cido
docosahexanico. El cuerpo humano es incapaz de sintetizar los cidos linlicos y -linolnico, por lo que se considera
como cidos grasos esenciales y deben suministrarse con los alimentos. La actividad fisiolgica de los ac. grasos
poliinsaturados se fundamenta en sus propiedades de componente de la membrana celular y en ser la base o
intermediarios especficos para los eicosanoides. Se incorporan en los Fosfolpidos de la membrana celular, dando
caractersticas de fluidez, facilitando las funciones de la membrana. Los eicosanoides actan sobre la regulacin de la
tonicidad de los vasos sanguneos, de los procesos inflamatorios, de la coagulacin sangunea y del metabolismo de las
lipoprotenas

Fosfolpidos : Son parte de todos los tejidos y rganos; se encuentran particularmente en la mdula sea, en el cerebro,
hgado y corazn, todos los fosfolpidos pueden ser sintetizados en el cuerpo teniendo a la metionina como fuente
principal de metilos para la obtencin de la colina. Entre los fosfolpidos se encuentran la fosfatidilcolina o lecitina y la
fosfatidilserina.
La fosfatidilcolina: Mantiene la integridad de la membrana. Como un neurotransmisor, la colina participa en la transmisin
nerviosa. Tiene influencia sobre las reacciones de hinchamiento, la agregacin de los trombocitos y la regulacin de la
presin sangunea. La lecitina es usada en la prevencin del cncer, para proteger el hgado y para aumentar la
capacidad de la memoria y el aprendizaje.

Protenas, a.a y sus derivados: La gelatina es una protena con poco uso por el cuerpo se obtiene por desnaturalizacin
de colgeno, se localiza en hueso y piel. Se encuentra en los productos crnicos y se utiliza como espesante en la
preparacin de alimentos.
Se utiliza como fuente de materiales para la sntesis de colgeno y proteoglicanos en el tejido cartilaginosos. Se usa
como proveedor de los a.a necesarios para el metabolismo. Tiene efecto sobre piel, uas y cabello.
La glutamina como elemento fundamental de la sntesis de protenas, juega un papel importante como intermediario en
el metabolismo. Su funcin es como fuente de nitrgeno para la sntesis de purinas, pirimidinas, nucletidos y
aminoazcares. Es el principal sustrato para la formacin de amoniaco en los riones , para el control de equilibrio cidobase.
Otras sustancias para la sntesis de protenas son: arginina, lisina, carnitina, taurina, creatina y glutatin

Materiales de carga: Materiales que el sistema digestivo humano no puede digerir, total o parcialmente, pasan sin cambio
a travs del Intestino delgado y en el Intestino Grueso pueden ser fermentados parcialmente por las bacterias
intestinales. Ejemplos de estos materiales: Celulosa, hemicelulosa, cutina, lignina y pectina, gomas y muclagos
vegetales. Su actividad se atribuye a caractersticas como su estructura en forma de fibra, a su capacidad de
hinchamiento, a su propiedad de adsorcin y de intercambio de iones o a su capacidad de descomposicin por los
microbios

Hormonas: entre las utilizadas como nutracuticos tenemos a la metionina a la que se le atribuye efectos sobre la
sincronizacin del reloj biolgico, de induccin del sueo y su capacidad antioxidativa. Otra hormona es la
epiandrosterona que pertenece al grupo de las hormonas esteroidales se le atribuye propiedades de bienestar generales,
bajo la consideracin de que a edades mayores a los 25 aos disminuye, esta hormona se utiliza adicionndola a los
alimentos

20. EXPLIQUE LOS CONCEPTOS DE BIODISPONIBILIDAD, SEGURIDAD Y CALIDAD DE LOS NUTRACUTICOS

La biodisponibilidad de los ingredientes activos se considera esencial para garantizar su efecto en el organismo, juega un papel
importante en la determinacin de la respuesta biolgica del frmaco.
La seguridad se refiere a si existen o no efectos txicos a corto plazo y si su uso prolongado requiere de estudios de toxicidad.
Los resultados de los estudios de seguridad y efectividad son cruciales en la evaluacin de los productos usados como
nutracuticos, para mantener la calidad de los nutracuticos se recomienda realizar estudios de estabilidad hasta lograr establecer
las condiciones ptimas de almacenamiento del producto hasta que llegue en forma vable al organismo
21. EXPLIQUE QU SON LOS FRMACOS QUMICAMENTE PUROS.
Los frmacos se han definido en algunas ocasiones como productos qumicos empleados en el tratamiento o prevencin de
enfermedades. Los frmacos pueden elaborarse a partir de plantas, minerales, animales, o mediantes sntesis. Son frmacos que
funcionan por interaccin con receptores especficos impidiendo as que sustancias qumicas naturales se unan con normalidad al
receptor. De ese modo, si un frmaco intensifica la actividad celular, se llama agonista; si bloquea la actividad celular, se llama
antagonista. De esta forma, una clasificacin de los frmacos qumicamente puros se fundamenta en su actividad biolgica, ya
sea a favor o en contra de un sistema fisiolgico. Aunque tambin pueden clasificarse de acuerdo a su estructura y grupos
funcionales qumicos.
22. EXPLIQUE LOS CONCEPTOS DE LOS MEDICAMENTOS QUE SE OBTIENEN CON FRMACOS QUMICAMENTE
PUROS.
Un medicamento o forma farmacutica es una preparacin con una concentracin determinada, que se obtendr a travs del
enriquecimiento de un frmaco con sustancias auxiliares llamadas excipientes y un tratamiento manual o con mquinas, para
despus ser empacada en recipientes y rotulada de acuerdo a los reglamentos oficiales.
La actividad de un medicamento no se encuentra determinada nicamente por las propiedades del frmaco, los materiales
auxiliares as como los procedimientos de fabricacin influyen de una manera importante la actividad de la forma farmacutica. La
forma farmacutica posibilita una va de administracin as como controlar el inicio, la duracin y a menudo la intensidad o
potencia del efecto farmacolgico.
Los medicamentos convencionales son los ms usuales en nuestros das y si los administramos x la va oral, x ej., se absorbe y
se distribuye, pero habr una parte del frmaco que se pierda y entonces puede ocasionar efectos indeseables o secundarios.
Existen dos posibilidades de mejorar el tratamiento de los pacientes con medicamentos, la sntesis de nuevos frmacos y la
aplicacin de la tecnologa farmacutica para mejorar la efectividad y seguridad de frmacos ya existentes.
23. EXPLIQUE LAS DIFERENTES ETAPAS DEL DESARROLLO DE LOS MEDICAMENTOS CON FRMACOS
QUMICAMENTE PUROS.

Liberacin no dosificada. Es simplemente la forma farmac

Control de liberacin (Liberacin sostenida). Esto quiere decir que la liberacin del frmaco va a ser tal que, una vez que
disminuya el mnimo de concentracin del frmaco en la sangre, ste se volver a aumentar debido a que se liberar nuevamente
la dosis que se requiere para mantener la concentracin constante del frmaco.
Forma farmacutica rgano-especfica. El frmaco se va a liberar nicamente en el sitio a donde debe de actuar y as evitar que
se distribuya en otros sitios del organismo, para no provocar efectos indeseables o secundarios.
Control temporal de liberacin (Sincronizacin biolgica). Se refiere a que, cuando el organismo sufra alguna modificacin por
ejemplo de pH, y si el frmaco est diseado para liberarse cuando ocurran cambios de pH, ste se liberar en la dosis requerida
para aliviar en ese momento y en el transcurso de la farmacodinamia/farmacocintica.
Control biociberntico (Forma farmacutica fisiolgica).
24. EXPLIQUE LOS MEDIOS TECNOLGICOS PARA RESTRINGIR LA LIBERACIN DE LOS FRMACOS.
Los medios tecnolgicos farmacuticos para obtener la restriccin de la liberacin de los frmacos se fundamenta bsicamente en
3 principios: el control de la disolucin del frmaco, la asociacin del frmaco con otras sustancias y el establecimiento de
barreras para la difusin.
I.

CONTROL DE LA DISOLUCIN DEL FRMACO. El uso de suspensiones de frmacos que controlan la liberacin
por el proceso de disolucin del frmaco desde las partculas suspendidas.
La reduccin de la velocidad de disolucin de los frmacos se logra por reduccin de la superficie de contacto entre
los cristales y los fluidos biolgicos, utilizando partculas de mayor tamao, el uso de cristales y los fluidos biolgicos,
utilizando partculas de mayor tamao, el uso de cristales con menor solubilidad en lugar de amorfos de mayor
solubilidad y la utilizacin de sales del frmaco que son poco solubles.

II.

ASOCIACIN DEL FRMACO CON OTRAS SUSTANCIAS. El uso de complejos del frmaco en los cuales slo una
porcin del frmaco se encuentra libre para ser absorbido.
La formacin de complejos de los frmacos con diversas sustancias, que disminuyen la disponibilidad del
frmaco libre para ser absorbido, se obtiene a travs de adsorcin del frmaco sobre un slido, por ej., la adsorcin
de un antgeno sobre hidrxido de alumino.

III.

ESTABLECIMIENTO DE BARRERAS PARA LA DIFUSIN. El uso de depsitos del frmaco separados por una
membrana o barrera para la difusin. La barrera controla la cantidad del frmaco que difunde y se absorbe por
unidad de tiempo.
Los dispositivos generalmente polimricos, los cuales mantienen una concentracin plasmtica especfica evitan las
fluctuaciones en la concentracin de los frmacos minimizando las concentraciones mximas y mnimas para
disminuir el riesgo de los efectos indeseables: adems de reducir el nmero de dosis por aplicar. Sin embargo, el
organismo se invade todava de una manera general si es que el frmaco no se orienta a un rgano especfico.
La orientacin de la actividad de un frmaco hacia un rgano es dirigida bsicamente hacia la dinmica de la
membrana de las clulas. La incorporacin celular de los medios de transporte del frmaco, especialmente
preparados, dependeran de la actividad endocitsica y de otros parmetros de la funcin celular. Este sera el caso
de productos como liposomas y productos similares.

25. EXPLIQUE LA CONSTRUCCIN DE UN SISTEMA TERAPUTICO.

Los sistemas teraputicos responden a un programa teraputico preestablecido. Este programa define la liberacin de uno o ms
frmacos por unidad de tiempo, durante el tiempo de utilizacin del sistema.
Para la construccin tanto de la plataforma as como de la unidad de entrega del frmaco se utilizan diferentes membranas
polimricas con una permeabilidad especfica. Estas membranas controlan la difusin del frmaco desde un rea de
concentracin elevada hacia otro de baja concentracin, el sistema biolgico.

El uso de polmeros en el control de la liberacin rgano especfica tambin puede darse al utilizar frmacos enlazados a
polmeros que presentan una baja solubilidad, para un tratamiento prolongado.
Los principios fundamentales de tales construcciones incluyen el que stos compuestos frmaco/polmero se unen
covalentemente. En algunos casos la unin se hace manteniendo una cierta distancia entre el polmero y el frmaco, con una
estructura qumica que sirve como separador, para conformar una estructura que sufra una hidrlisis o una degradacin
enzimtica selectiva o para facilitar la interaccin la interaccin con el receptor. Con la parte de la molcula que funciona como
rgano especfica (dispositivo de orientacin) se puede modificar la solubilidad en los fluidos biolgicos, haciendo el compuesto
ms hidroflico, hidrofbico o inico. Lo ms importante sera que el frmaco no se separe del transportador demasiado pronto y
que tampoco se quede enlazado en su forma inactiva despus de ser metabolizado.
26. EXPLIQUE LAS TECNOLOGAS PARA OBTENER SISTEMAS DE UN PULSO Y DE PULSOS MLTIPLES.
Los sistemas de UN PULSO se basan en materiales polimricos que responden a condiciones externas para liberar el frmaco de
una manera abrupta o rpida. Los principios tecnolgicos de su funcionamiento o utilizados para su diseo so n el ejercicio de la
presin osmtica, la disolucin de un polmero o la fusin de un polmero.
Los sistemas de liberacin de frmacos de un SOLO PULSO, por ruptura y controlados osmticamente generalmente se
componen de un frmaco encapsulado por un material polimrico. El frmaco generalmente cristales tiene una elevada solubilidad
en agua mientras que la membrana del material polimrico es permeable al agua. De esta manera, el agua puede penetrar al
interior del dispositivo, generando una elevada presin osmtica que finalmente nos lleva a su ruptura. El proceso de ruptura es
determinado por la magnitud relativa de la presin osmtica que se produce con respecto a la estabilidad mecnica de la pared de
polmero. Cuando ocurre la ruptura, el contenido del frmaco ya disuelto se libera de manera inmediata hacia los fluidos
circunvecinos.
Los sistemas de un solo pulso y controlados por disolucin del polmero se preparan con un ncleo del ingrediente activo el cual
se recubre o encapsula con un material polimrico. Cuando el producto se coloca en el seno de los fluidos biolgicos ocurrira una
disolucin de la capa polimrica, la cual puede ser rpida o lenta. El resultado es la disminucin del grosor de la barrera
polimrica, hasta un punto en el que el frmaco queda expuesto directamente a los fluidos biolgicos. En este momento se
produce una rpida disolucin del frmaco.
En los sistemas de un SOLO PULSO controlados por la fusin de un polmero, los sistemas funcionan de una manera parecida
a la antes descrita, excepto que la disminucin del grosor de la capa del polmero es el resultado de su erosin conforme el
proceso de fusin ocurre.
Clasificacin de mecanismos de control de sistemas de pulsos mltiples:
Un sistema que responde a las condiciones de pH podra ser uno conformado por un gel polielectroltico no-ionizado que no
interacta fcilmente con el agua, cuando se encuentra en su estado colapsado, y que se hincha abruptamente con agua al pH en
que se ioniza.
Una respuesta similar a la anterior es la que se observa en los sistemas controlados por temperatura. Tales sistemas se han
investigado para cambios mnimos de temperatura que ocurren alrededor de la temperatura corporal.
Los sistemas sensibles a la fuerza inica mostraran cambios significativos como resultado de un cambio en la concentracin de
electrolitos en el fluido fisiolgico circundante.
En los sistemas antes mencionados, el principio de operacin es una alteracin significativa del diagrama de fases
polmero/agua/frmaco con una tendencia hacia el punto crtico. Si el alcanzar este punto depende de una temperatura crtica, de
una concentracin crtica o de un pH crtico, de cualquier manera el resultado sera una sinresis (colapso) de la estructura del
polmero, partiendo de una estructura inicialmente expandida (hinchada).