2013;31(9):614624
www.elsevier.es/eimc
r e s u m e n
La infeccin urinaria (IU) nosocomial se relaciona fundamentalmente con la utilizacin de la sonda urinaria (SU). En este artculo se repasan los mecanismos patognicos por los cuales los microorganismos
alcanzan el tracto urinario, as como la capacidad de adhesin y de formacin de biopelculas, lo cual
depende tanto del microorganismo como del tipo de SU. En la etiologa de la IU del paciente sondado
intervienen mltiples microorganismos, lo cual diculta la eleccin de un tratamiento emprico adecuado, especialmente si se sospecha infeccin por microorganismos multirresistentes. En el sondado las
manifestaciones clnicas son menos caractersticas y el diagnstico a menudo es difcil. La teraputica
deber estraticarse segn el tipo de IU: mientras la bacteriuria asintomtica no requiere habitualmente
tratamiento, en el paciente con shock sptico la cobertura deber ser amplia. Se efecta un amplio repaso
de las medidas preventivas.
S.L. Todos los derechos reservados.
2012 Elsevier Espana,
Palabras clave:
Infeccin urinaria nosocomial
Infeccin urinaria asociada a sondaje
urinario
Cateterizacin urinaria
Nosocomial urinary tract infections (UTI) are mainly related to urinary catheterisation. In this paper we
review the pathogenic mechanisms, particularly the route by which the microorganisms colonise the
urinary tract, their adhesion ability, and their capacity to form biolms, and are related not only to
the microorganism but also to the type of urinary catheter. The aetiology of catheter related UTI is variable, and multiresistant microorganisms are often isolated, making empirical antibiotic therapy complex.
Clinical ndings are frequently atypical, and its diagnosis is difcult. The therapeutic management of
catheter-related UTI should be stratied according to the type of UTI: asymptomatic bacteriuria should
not be habitually treated, but patients with septic shock should receive a broad spectrum antibiotic. In
this review, the value of the different preventive measures are discussed.
2012 Elsevier Espaa, S.L. All rights reserved.
Introduccin y deniciones
La infeccin del tracto urinario (ITU) de origen nosocomial est
relacionada con la presencia de una sonda urinaria (SU) en ms del
80% de los casos, y el resto se ha asociado con otras manipulaciones
genitourinarias tales como ciruga urolgica. Actualmente, entre el
15 y el 25% de los pacientes atendidos en hospitales de agudos (y
ms del 85% de los atendidos en unidades de cuidados intensivos)
son portadores de SU. Las SU siguen siendo una de las causas ms
frecuentes de ITU nosocomial, aunque su frecuencia ha disminuido
Seccin acreditada por el Consell Catal de Formaci Continuada de les Professions Sanitries. Consultar preguntas de cada artculo en: http://www.eslevier.es/
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asociada8 . En este colectivo, la IU es una de las causas ms frecuentes de ebre, y el riesgo de bacteriemia es 60 veces superior al de los
pacientes no cateterizados8 . Adems, en nuestro pas se estima una
de los
incidencia de 12 a 20 nuevos lesionados medulares por ano,
despus del accidente, y una proporcuales el 15% lleva SU 5 anos
cin importante utiliza la cateterizacin intermitente. Por ltimo,
un porcentaje desconocido de pacientes ambulatorios son portadores transitorios de una SU. En estos colectivos la etiologa y el patrn
de resistencias dieren de las ITU comunitarias, asemejndose ms
a las ITU nosocomiales, por lo que en la actualidad se consideran
como infecciones nosohusiales o asociadas al sistema sanitario, con
un tratamiento emprico similar al de las nosocomiales.
Con respecto a las deniciones, se considera como ITU relacionada con el cateterismo urinario la que se presenta durante la
permanencia de la SU o en las siguientes 72 h tras su retirada. El
trmino bacteriuria asociada al cateterismo urinario se reere a la
presencia de un recuento signicativo de bacterias en el urocultivo, en ausencia de sntomas urinarios; es la forma ms frecuente
de ITU en estos pacientes.
Sistema de drenaje cerrado: se considera cuando no se produce
ninguna desconexin entre la unin de la SU con el de la bolsa recolectora; en estos casos el vaciamiento de la bolsa recolectora se
efecta a travs de una llave situada en la parte inferior de la bolsa.
Para realizar un urocultivo no debe desconectarse la sonda; se pinzar y se realizar la extraccin de la orina mediante jeringa y aguja
puncionando directamente la sonda o un dispositivo especco a tal
efecto.
Desde un punto de vista prctico tiene inters considerar la cateterizacin de corta duracin y el cateterismo permanente (crnico),
cuando la duracin del mismo es superior a los 30 das. Cateterismo
nico es cuando se realiza una sola insercin uretral sin dejar la
sonda en la vejiga urinaria; suele realizarse para descartar obstruccin, para medir el volumen urinario o para obtener una muestra
urinaria. Se considera cateterismo intermitente la realizacin de
repetidas inserciones uretrales sin dejar la SU en la vejiga, generalmente en pacientes afectados de vejiga neurgena y con el objetivo
de vaciarla.
Epidemiologa
Cateterismo de corta duracin
Los pacientes hospitalizados son portadores de una SU una
media de 2-4 das. La ITU suele ser monomicrobiana, y la incidencia de bacteriuria asintomtica (BA) denida como la presencia
de un urocultivo positivo (> 105 UFC/ml) en ausencia de sntomas
urinarios e ITU sintomtica se relaciona fundamentalmente con
la duracin de la cateterizacin. Con un sistema de drenaje abierto,
la incidencia de BA a los 3 das es del 100%, mientras que con un
sistema de drenaje cerrado oscila entre el 3 y el 6% por da1 , y aproximadamente del 50% a las 2 semanas5 . En los pacientes con BA, la
incidencia de ITU sintomtica es de aproximadamente el 10%, y el
de bacteriemia, entre el 0,5% y el 5%9,10 ; la bacteriemia se asocia
fundamentalmente con la presencia de obstruccin urinaria o bien
a hemorragia, asociada o no al recambio traumtico de la SU5,10 .
En un estudio prospectivo, la incidencia de supuesta ITU fue
de 1,43 a 1,6 episodios por 100 cateteres-da y la concordancia de
los microorganismos aislados en el uro y hemocultivo de solo el
0,52%4 . En las unidades de cuidados intensivos, menos del 3% de
las bacteriemias se consideran relacionadas con la cateterizacin
urinaria4 .
Adems de la duracin de la cateterizacin, otros factores
(tabla 1) se han asociado con un riesgo superior de BA e ITU sintomtica. Las mujeres tienen un riesgo relativo 1,7 a 3,7 veces superior
a presentar una ITU. Algunos de estos factores, como la tcnica no
615
Tabla 1
Factores de riesgo de infeccin del tracto urinario en los pacientes con cateterizacin
urinaria
Duracin de la cateterizacin
Sexo femenino
estril de insercin, los cuidados de la sonda y los errores de desconexin, son modicables, y por lo tanto la aplicacin de medidas
puede reducir las tasas de infeccin3 .
Por el contrario, la administracin de antibiticos sistmicos
o en la bolsa recolectora disminuye la incidencia de bacteriuria
durante los primeros das pero a expensas de una mayor colonizacin por bacterias resistentes5 , por lo que su aplicacin no est
indicada.
Adems de la obstruccin y la hematuria, otros factores parecen
incrementar el riesgo de bacteriemia, como las infecciones causadas por Serratia spp., el sexo masculino, la diabetes mellitus, la
presencia de neoplasia, la terapia inmunosupresora y la administracin de corticoides, as como la duracin de la hospitalizacin3 .
Cateterismo prolongado o permanente
En los pacientes con SU permanente, la ITU sintomtica, denida como la presencia de ebre no atribuible a otra causa, se ha
estimado entre 6 y 11 episodios por 1.000 das de cateterizacin
en ancianos institucionalizados y de 2 a 3,4 episodios en pacientes
con asistencia domiciliaria5,1114 . El riesgo de bacteriemia durante
el episodio febril oscila entre el 10 y el 24%, y puede llegar a ser
60 veces superior al paciente no sondado. La ITU sintomtica se ha
relacionado con la obstruccin de la sonda, los recambios traumticos de la sonda, la presencia de piuria intensa (> 50 leucocitos por
campo) y la BA por Serratia marcescens8 .
Las complicaciones a largo plazo de la SU permanente son la
obstruccin de la sonda (50% de los casos), que es ms frecuente en
pacientes con orinas alcalinas14 , la hematuria macroscpica (30%
casos), y un mayor riesgo de pielonefritis crnica, epididimitis,
prostatitis, absceso prosttico, litiasis vesical o renal, y de cncer
vesical1,5,11 .
Cateterismo nico, cateterismo intermitente
La tasa de bacteriuria tras un cateterismo nico es del 3-5%, y la
de IU sintomtica es excepcional.
En los lesionados medulares, la cateterizacin intermitente es
una alternativa que se asocia a unas tasas de bacteriuria inferiores
al cateterismo permanente, aunque la prevalencia de bacteriuria es
del 50%, igual para ambos sexos. Estos individuos presentan entre
La IU est
18 y 24 episodios de nueva bacteriuria por persona-ano.
causada por un solo microorganismo, y el patgeno aislado con
mayor frecuencia es Escherichia coli4 .
En los lesionados medulares sometidos a cateterismo intermitente la incidencia de ITU sintomtica es de 0,41 a 1,86 episodios
por 100 pacientes-da, con porcentajes similares a los tratados con
616
y
catteres-condn, cuyas tasas son de 0,36 por 100 personas-ano,
claramente inferiores a las de los pacientes con cateterismo permanente, con valores de 2,72 por 100 pacientes-da4 .
Patogenia
En condiciones normales, el tracto urinario tiene unos mecanismos de defensa innatos que evitan la colonizacin de la vejiga
urinaria. Entre ellos se incluyen la longitud de la uretra y la propia miccin. En el paciente sondado el bulbo de la sonda impide
el vaciamiento completo de la misma, quedando orina residual4 .
Por otro lado, el tracto urinario secreta inhibidores de la adhesin
bacteriana como la protena de Tamm-Horsfall y diversos mucopolisacridos. Adems, la osmolaridad urinaria y el pH inhiben el
crecimiento urinario. Se ha observado que el cateterismo urinario
interere con estos mecanismos de defensa.
Los microorganismos pueden alcanzar la vejiga urinaria por
3 mecanismos3 : a) durante la insercin del catter, que ocurre
sobre todo en pacientes ancianos con colonizacin uretral por
uropatgenos y es el mecanismo principal de infeccin en el
cateterismo nico e intermitente; b) por va intraluminal, a travs
de la luz de la sonda, bien por ruptura del sistema de drenaje
cerrado a nivel de las conexiones o por va ascendente a partir
de la bolsa recolectora; en estos casos, las ITU son causadas por
microorganismos exgenos como resultado de una transmisin
cruzada a partir de las manos del personal sanitario; c) por va
exoluminal, el mecanismo ms frecuente, responsable de 2 tercios
de las ITU asociadas a cateterizacin urinaria12 . Los microorganismos proceden de la propia ora del tracto intestinal del paciente,
colonizan el perin y ascienden a travs del espacio entre la SU y la
uretra; este mecanismo es ms frecuente en la mujer por el hecho
de poseer la uretra ms corta y ancha; esta va tiene importancia
a partir de la primera semana de sondaje.
Aproximadamente el 15% de los episodios de bacteriuria de origen nosocomial ocurren en forma de brotes que se han asociado a
una inadecuada higiene de manos por parte del personal sanitario3 .
En la patogenia de la IU asociada a la SU son fundamentales 2
factores: la adhesin y la capacidad de formacin de una biopelcula o biolm, lo cual depende tanto del microorganismo como
del tipo de SU3-5 . En este sentido, los catteres de silicona o recubiertos de hidrogel son ms resistentes a la jacin de las bacterias
que los de goma o ltex; adems, se ha observado que las SU recubiertas de plata, por sus propiedades bactericidas, o con lecitina,
que convierte la supercie del catter en hidrofbica, retrasan la
adhesin bacteriana2-5,12 y, por tanto, tardan ms en obstruirse.
Adems, se ha constatado que los catteres de silicona causan
menos inamacin uretral y estenosis de la uretra3 . Por otro lado,
se ha constatado que el material desprendido de las sondas de ltex
siliconizado disminuye la actividad de los carbapenems sobre Pseudomonas aeruginosa debido a la inhibicin reversible de la expresin
de la porina OprD.
Una vez adheridas, las bacterias secretarn una serie de polisacridos que en pocos das formarn una matriz extracelular llamada
glucocalix o biolm; en pacientes sin bacteriuria se observan biopelculas en una semana, mientras que en pacientes bacteriricos
este lapso se acorta a 3 das. En el interior del biolm el crecimiento
bacteriano es ms lento, probablemente por la falta de oxgeno y
nutrientes, y las bacterias se vuelven ms resistentes a la accin de
los antimicrobianos, bien por dicultar su penetracin, bien porque
las bacterias presentes en el interior del biolm tienen una menor
capacidad de divisin (fase estacionaria); por tanto, los antibiticos que actan sobre la pared bacteriana, como los betalactmicos,
perdern actividad. Como consecuencia de ello, el tratamiento
antibitico de una IU asociada a una SU no suele erradicar la
bacteria del biolm, lo cual facilitar las recidivas. En un estudio
prospectivo y aleatorizado reciente se ha demostrado que el recambio de la SU es ecaz en la prevencin de las recidivas en pacientes
con IU sintomtica tratada con antimicrobianos14 .
Por otro lado, determinados microorganismos, fundamentalmente Proteus spp. y otras especies de Proteeae, pero tambin bastantes cepas de Klebsiella pneumoniae, P. aeruginosa, S. marcescens y
Corynebacterium urealyticum, por la accin de ureasas bacterianas,
tienen la capacidad de hidrolizar la urea y dar lugar a la formacin
de depsitos de cristales de estruvita (fosfato amnico-magnsico)
y apatita (fosfato clcico), que ocluirn la sonda favoreciendo el desarrollo de bacteriemia1-5,14 ; ello sucede a partir de un pH de 6,7.
A nivel prctico, un simple pH urinario puede orientar sobre el
tiempo de recambio de la SU. Si el pH es bajo, la SU podra recambiarse cada 3 meses o ms, y si el PH es elevado (> 6,7) el recambio
debera efectuarse con mayor frecuencia, especialmente en pacientes con obstruccin de repeticin.
Por otro lado, la motilidad de la bacteria puede ser un factor
patognico a considerar, ya que facilitar la ascensin de la bacteria por va intra o extraluminal. Sin embargo, un factor fundamental
en la patogenia de las ITU causadas por enterobacterias como es la
presencia de mbrias o pili con capacidad para adherirse a receptores uroepiteliales especcos, tiene un papel poco relevante en las
ITU asociadas al cateterismo vesical. En este sentido se ha observado que, en las ITU invasivas de los pacientes asociadas a sondaje
urinario, solo el 10% de las enterobacterias aisladas son portadoras
de mbrias o pili, concepto importante ya que algunas de las estrategias utilizadas en la prevencin en las ITU recurrentes, como la
administracin de arndanos, son inecaces dado su mecanismo
de accin, que consiste en la inhibicin de la unin de la mbria al
receptor uroepitelial especco.
Se ha observado que la microbiologa del biolm de la supercie
de la sonda es un proceso dinmico en el cual continuamente se
incorporan nuevos microorganismos y algunos de los existentes
son reemplazados. Por lo tanto, no es infrecuente que la bacteriuria
del sondado sea polimicrobiana.
Por ltimo, recientemente se ha demostrado que en pacientes
con BA recidivante por el mismo microorganismo, en los cuales se
cambia la SU, el reservorio sera el propio tracto urinario, al haberse
demostrado la capacidad de los microorganismos de sobrevivir en
el interior de las clulas uroepiteliales, donde tambin formaran
biolms15-17 .
Etiologa
Los microorganismos causales de la IU del sondado proceden de
la propia ora del paciente, modicada con frecuencia (especialmente en el sondado permanente) por la presin antibitica y la
transmisin cruzada por las manos del personal sanitario.
La infeccin inicial en el paciente con cateterismo corto suele ser
monomicrobiana y causada en la mayora de las ocasiones por E. coli
u otras enterobacterias. Con menor frecuencia se asla P. aeruginosa,
enterococos, Candida spp. o un microorganismo multirresistente.
Si el cateterismo es prolongado, la IU suele ser polimicrobiana1
(15% en el sondado corto y hasta el 95% en el prolongado), aislndose una media de 3-5 microorganismos. Como se observa en
la tabla 2, y comparando con los pacientes con IU no complicada,
aumenta la incidencia de infecciones por otras enterobacterias
(Klebsiella spp., Proteus spp.), P. aeruginosa y enterococo (favorecido por la administracin previa de cefalosporinas). Aunque en
algunos pases es relativamente frecuente el aislamiento de enterococos resistentes a la vancomicina, en nuestro medio su hallazgo
es excepcional en pacientes con ITU nosocomial.
En el sondaje permanente, y especialmente en pacientes sometidos a tratamientos antibiticos mltiples y/o ingresados en
centro sociosanitarios, es relativamente frecuente el aislamiento de
617
Tabla 2
Etiologa de la infeccin urinaria en distintos grupos de riesgo
Cistitis-PNF no complicadaa (n = 202)
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Proteus, Morganella
Providencia
Citrobacter, Enterobacter
Serratia
P. aeruginosa
Acinetobacter spp.
Enterococo
Estalococos
Hongos
Polimicrobiana
IU complicadaa (n = 100)
IU sondado
HVH (%)
HVH (%)
92
3
51
15
32
4
39
9
11
22
0
0
0
0
3c
0
<1
9
12
1
10
1
4
10
5
18
6
16
6
12
29
16
2
17
3
15
28
HB: Hospital de Bellvitge; HVH: Hospital Vall dHebron; IU: infeccin urinaria; PNF: pielonefritis.
a
Datos proporcionados por la Dra. Andreu (Hospital Vall dHebron, 2002)7 .
b
Datos Hospital de Bellvitge, 2006 (tomado de Millan et al.21 ).
c
Staphylococcus saphrophyticus.
Tabla 3
Factores de riesgo para infeccin por E. coli productor de BLEE
Infeccin comunitaria
Mayor edad
Diabetes mellitus
Infecciones urinarias de repeticin
Sonda urinaria
Viaje reciente a zonas de alta prevalencia
Uso reciente de aminopenicilinas, cefalosporinas o quinolonas
Infeccin nosocomial
Mayor duracin del ingreso
Sonda urinaria
Uso reciente de quinolonas y cefalosporinas
618
Tratamiento
La decisin teraputica se basar en la gravedad de las
manifestaciones clnicas que presente el paciente, en el o los
microorganismos ms probables (la administracin previa de cefalosporinas favorece la infeccin por enterococo), y en el o los
patrones de resistencia de los principales microorganismos invo en la actualidad y
lucrados en la ITU. En este sentido en Espana,
globalmente, entre el 20 y el 25% de las ITU causadas por E. coli son
resistentes a las uorquinolonas, porcentaje que es mucho ms elevado alrededor del 50% segn nuestra experiencia en el paciente
con ITU complicada y en el sondado, por lo que estos antibiticos
no deben emplearse empricamente en pacientes con ITU graves.
Adems, un porcentaje no despreciable de pacientes con ITU relacionada con el sondaje urinario tienen infecciones causadas por
BLEE.
As mismo, es fundamental, realizar una detallada historia clnica para determinar los antibiticos administrados recientemente.
Se ha demostrado que la utilizacin de un determinado antibitico
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Infeccion urinaria
Asociada a sonda vesical
Bacteriuria
asintomatica
Pielonefritis /
Sepsis urinaria
Cistitis
No
Tratamientoa
Urocultivo
Hemocultivo
Fosfomicina-trometamol
Amoxicilina/clavulmico
Fluorquinolonasb
Tincin de Gram
Gramnegativos /
Desconocida
Grampositivos
3-7 das
Sepsis o
Fiebre urinaria
pielonefritis
BLEE previo
Sospecha
SARMc
Si
Cotrimoxazol
Glicopptido
Linezolid
No
Shock
No shock
Carbapenem AP
+
Amikacina
Carbapenem
AP
Amoxicilina/clavulnico
Glicopptido
Piperacilina/
Tazobactam
Ertapenemd
Alrgico a Beta-lactmico
Amikacina
Colistina
Fosfomicina
Recambiar sonda
en los 1-2 meses previos aumenta signicativamente la posibilidad de una ITU por un microorganismo resistente al mismo. Por
ltimo, debe considerarse el antecedente de colonizacin-infeccin
previa por microorganismos resistentes del propio paciente; as,
la colonizacin previa por SARM o BLEE deber incluirse entre las
posibilidades etiolgicas.
La actitud teraputica en la ITU asociada a un cateterismo vesical
ha de diferenciar si se trata de una BA, de una cistitis o de una
pielonefritis/sepsis urinaria. En la gura 1 se muestra un algoritmo
de actuacin en cada una de estas situaciones.
Bacteriuria asintomtica
En el paciente sondado (corto, permanente o intermitente) no
est indicada la deteccin sistemtica de la presencia de BA, tanto
si tiene o no piuria asociada. La deteccin de BA generalmente no
requiere de tratamiento antibitico, ya que: a) el riesgo de desarrollar una IU sintomtica es bajo; b) la BA recurrir a los pocos das;
c) el tratamiento de la BA no reduce el porcentaje de episodios febriles de origen urinario con respecto a los pacientes no tratados, y d) la
administracin de antibiticos repetidos condicionar la seleccin
620
lumbares, en un estudio reciente realizado en pacientes sometidos a ciruga espinal, la deteccin y el tratamiento de la BA
redujeron la incidencia de infeccin de la herida quirrgica por
gramnegativos29 . Como es conocido, en estos pacientes los uropatgenos no son infrecuentes como causa de infeccin de la herida,
especialmente en enfermos con incontinencia urinaria o en los
sondados. Aunque en dichas cirugas no se recomienda descartar la
presencia de BA, si detectamos una orina o un urinoanlisis patolgico/s recomendamos realizar un urocultivo, y en caso de detectar
> 105 UFC/ml, tratar la BA antes del procedimiento quirrgico.
Aunque no hay recomendacin especca, el tratamiento de la
BA puede considerarse en los primeros 6 meses posteriores al trasplante renal y en el paciente neutropnico. Tampoco se recomienda
la deteccin sistemtica de la BA en este colectivo de pacientes.
En el paciente sondado tampoco est indicado el tratamiento
de la candiduria asintomtica, ya que en un estudio doble ciego de
uconazol versus placebo las tasas de erradicacin fueron similares
(61% vs 56%)30 .
Infeccin urinaria sintomtica
El tratamiento de la IU sintomtica y el de la bacteriemia requieren la administracin de antibiticos. El tratamiento emprico se
seleccionar basndose en las tasas de resistencia locales, en la
terapia antibitica reciente y en la eleccin de un antibitico con
elevada eliminacin urinaria; cabe recordar que la tigeciclina y el
moxioxacino tienen una escasa eliminacin urinaria. Previamente
debe realizarse siempre un urocultivo, dada la variabilidad etiolgica y en la susceptibilidad antimicrobiana de los uropatgenos
aislados.
La cistitis aislada es poco frecuente en el sondado permanente, ya que a menudo est afectado el tracto urinario superior.
Puede observarse tras la retirada de la SU, en sondajes de
corta duracin, en pacientes sin patologa urolgica previa. La
fosfomicina-trometamol a una dosis de 3 g, por su elevada actividad frente a E. coli, P. aeruginosa y los grampositivos, es una buena
opcin teraputica. La amoxicilina/clavulmico 500 mg/8 h puede
ser una alternativa en unidades con bajo riesgo de infeccin por
P. aeruginosa y en pacientes sin tratamiento antibitico previo.
En la cistitis postsondaje se aconseja un tratamiento de 7 das, y
aunque no se dispone de estudios con pautas ms cortas, algunos
autores recomiendan el tratamiento durante 3 das en pacientes
con sntomas leves. Si se emplea fosfomicina-trometamol, por su
vida media prolongada, se aconseja administrar una dosis (pauta
corta) o 2 dosis separadas 3 das, das uno y 4 en la pauta prolongada.
En los pacientes con pielonefritis y/o sepsis urinaria el tratamiento se iniciar por va parenteral, generalmente en el medio
hospitalario. El tratamiento antibitico emprico ha de abarcar, adems de las enterobacterias convencionales, a las productoras de
BLEE, a P. aeruginosa y a enterococos. En esta situacin la tincin de
Gram puede ser de inestimable ayuda.
Si la tincin de Gram muestra microorganismos grampositivos y
no se sospecha infeccin por un SARM, la amoxicilina/clavulnico
1 g i.v./8 h puede ser una buena opcin teraputica, ya que cubre
tanto a enterococos como a S. aureus. En el paciente con sospecha
de SARM (colonizacin previa) y en el alrgico a los betalactmicos se iniciar tratamiento con glucopptidos (vancomicina,
teicoplanina). El cotrimoxazol es una buena opcin teraputica en
la infeccin por SARM.
En el paciente con sepsis grave asociada a infeccin nosocomial o relacionada con los cuidados sanitarios, o sondados
con ITU comunitaria y factores de riesgo (colonizacin previa
por multirresistentes, administracin previa de cefalosporinas de
segunda-tercera generacin o uoroquinolonas en los ltimos
3 meses o neutropenia), si no disponemos de la tincin de Gram
o si la tincin de Gram muestra microorganismos gramnegativos,
621
622
podido demostrarse que la administracin de antibiticos sistmicos reduzca la ITU grave (con bacteriemia), ni la mortalidad, no se
recomienda su administracin prolctica, dados sus elevados costes, los posibles efectos adversos y la posibilidad de seleccin de
microorganismos resistentes, tanto en el individuo como en la unidad hospitalaria correspondiente. Adems, la sobreutilizacin de
antibiticos puede favorecer la aparicin de Clostridium difcile36 .
Aunque no est indicada la deteccin rutinaria de la presencia de BA
en el paciente cateterizado37 , si se detecta su presencia en pacientes
de riesgo, como en embarazadas y en el paciente granulocitopnico, o previa ciruga urolgica, deber plantearse su tratamiento5,8 ,
como se ha expuesto anteriormente.
En el sondado permanente tampoco existe evidencia de que el
tratamiento de la BA reduzca las tasas de ITU sintomtica8 .
En el paciente con vejiga neurgena y cateterizacin intermitente, aunque la prolaxis con antibiticos reduce la incidencia de
BA, no reduce de forma signicativa la de ITU sintomtica5,8 e incrementa el riesgo de resistencias. Aunque en un estudio reciente y
observacional realizado en lesionados medulares con cateterizacin intermitente la administracin cclica semanal de antibiticos
redujo la incidencia de ITU sintomtica y los episodios febriles
atribuidos a IU, as como el consumo de antibiticos44 , se necesi estudios prospectivos, aleatorizados y doble ciego para
tan disenar
conocer los benecios reales de esta actitud, evaluando especialmente la seleccin de microorganismos multirresistentes.
Aunque existe un riesgo de ITU sintomtica tras la retirada de
la sonda en pacientes quirrgicos, y algn estudio ha demostrado
una reduccin de las tasas de ITU sintomtica en los pacientes tratados con antibiticos, en otros trabajos no se ha podido demostrar
dicho benecio y las ITU fueron causadas por un microorganismo
resistente al antibitico administrado previamente45 . En la actualidad no existe consenso sobre la necesidad de realizar tratamiento
antibitico tras la retirada de la SU2 .
Sondas recubiertas con antimicrobianos o preparados de plata
En las ltimas 2 dcadas se han incorporado en las SU diversas sustancias a base de compuestos argnticos o antibiticos
(minociclina-rifampicina, nitrofurazona) con el n de evitar la adhesin de los microorganismos y la formacin de biopelculas2-5,8 .
Los catteres recubiertos de xido de plata fueron retirados
Arndanos
Aunque existe cierta evidencia de la ecacia de los arndanos
en la prevencin de las ITU recurrentes (ITUR)5 , por su mecanismo
patognico de accin, secundario a las proantocinadinas que contienen, que intereren con la adherencia de las mbrias de E. coli a
las clulas uroepiteliales, hace poco probable a priori que los arndanos sean ecaces en el sondado con ITUR, ya que solo el 10% de
los uropatgenos aislados en los episodios de ITU tienen mbrias.
En este sentido, 2 estudios preliminares, en lesionados medulares, sugieren que los arndanos no previenen las ITU, ni inhiben
la formacin de incrustaciones8,49 . En un metanlisis de la Cochrane, que analiz 5 estudios comparativos (arndanos-placebo) en
pacientes con ITUR asociadas a vejiga neurgena y sondaje intermitente, concluy que los arndanos no reducan las recurrencias
en los pacientes con vejiga neurgena (nivel 1b)50 .
Vacunas
Existe experiencia, sobre todo, con la vacuna Uro-Vaxon (OM89), compuesta de fracciones inmunoestimulantes de 18 serotipos
de E. coli en ITU recurrentes en pacientes no sondados. En un
reciente metaanlisis que inclua 5 estudios (480 pacientes), se
observ que a los 6 meses de seguimiento la vacuna OM-89 redujo
en ms del 50% el nmero de ITUR. Como era de esperar, tambin se
demostr una reduccin en el consumo de antibiticos en el grupo
vacunado y de infecciones vulvovaginales.
La experiencia en pacientes sondados es escasa. En un estudio
no incluido en el metaanlisis, aleatorizado con placebo, que inclua
70 paciente lesionados medulares, a los 6 meses de seguimiento
se observ que en el grupo vacunado con OM-89 se redujo signicativamente la incidencia de bacteriuria, el nmero de ITUR y
el consumo de antimicrobianos. Por lo tanto, en este colectivo de
pacientes, donde los arndanos no son ecaces, las vacunas podran
ser una alternativa de primera lnea cuando fracasa la prolaxis
antibitica51 .
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