3. EQUILIBRIO DE FASES
LQUIDO - VAPOR
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
INTRODUCCION
Una fase es cualquier parte de un sistema
que es uniforme en sus propiedades fsicas y
qumicas, y homognea en su composicin,
que es separada de otras fases coexistentes
por fronteras definidas. Las fases ms
importantes en produccin de petrleo son la
fase de hidrocarburos lquidos y la fase
gaseosa. El agua est comnmente presente
como una fase lquida adicional.
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Fases - 2014
INTRODUCCION
Estas fases pueden existir en equilibrio cuando las
variables que describen el cambio en el sistema de
entrada permanecen constantes con el tiempo. Las
principales variables que determinan el estado de
equilibrio son la temperatura, la presin y la
composicin del sistema.
Las condiciones en que estas diferentes fases pueden
existir es una cuestin de considerable importancia
prctica en el diseo de las instalaciones de superficie
de separacin y el desarrollo de modelos de
composicin.
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Fases - 2014
RELACIONES DE EQUILIBRIO
La relacin de equilibrio i de un componente dado es
definida como la relacin de la fraccin molar de
componente en la fase gaseosa yi a la fraccin molar
del
componente
en
la
fase
lquida
xi.
Matemticamente, se expresa como:
(1)
A presiones menores de 100 Psia, las leyes de Raoult
y Dalton para soluciones ideales proporciona un
significado simplificado de la prediccin de la relacin
de equilibrio.
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Fases - 2014
RELACIONES DE EQUILIBRIO
La ley de Raoult establece que la presin
parcial, Pi de un componente en un sistema
multicomponente es el producto de su fraccin
molar en la fase lquida y la presin de vapor
del componente Pvi
(2)
Pi = Presin parcial del componente i, Psia
Pvi = Presin de vapor del componente i, Psia
xi = Fraccin molar del componente i en la fase
lquida.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
La ley de Dalton establece que la presin parcial de un
componente es el producto de su fraccin molar en la fase
gaseosa y la presin total del sistema.
(3)
P = Presin total de sistema, Psia
Pi = Presin parcial del componente i, Psia
yi = Fraccin molar del componente i en la fase gaseosa.
En el equilibrio y en concordancia con anterior, la presin parcial
ejercida por un componente en la fase gaseosa debe ser igual al
la presin parcial ejercida por el mismo componente en la fase
lquida.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
En esta etapa es apropiado introducir y definir la
siguiente nomenclatura:
Zi = Fraccin molar del componente i en la mezcla
n = Nmero total de moles en la mezcla, lb-mol
nL = Nmero total de moles en la fase lquida
nv = Nmero total de moles en la fase gaseosa
Por definicin
(5)
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
Un balance de materia resulta en:
(6)
zin = Nmero total de moles del componente i en el
sistema
xinL = Nmero total de moles del componente i en la
fase lquida
yinv = Nmero total de moles del componente i en la
fase gaseosa.
Tambin por definicin de fraccin molar:
(7)
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
Todos los clculos de equilibrio de fases se
ejecutan sobre la base de una mol de la
mezcla, de modo que las Ecs. 5 y 6 se reducen
a
(8)
(9)
Combinando las Ecs. 1 y 9 para eliminar yi
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10
RELACIONES DE EQUILIBRIO
Resolviendo para xi
(10)
La ecuacin 9 tambin puede resolverse
para yi, combinandola con la Ec. 1 y
eliminando xi
(11)
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11
RELACIONES DE EQUILIBRIO
Combinando la Ec. 10 con las Ecs. 7 y 11
(12)
(13)
Puesto que
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12
RELACIONES DE EQUILIBRIO
Por lo tanto
Reemplazando nL con nv
(14)
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13
CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los clculos flash son una parte integral de
todos los procesos y clculos de ingeniera
de yacimientos. Es conveniente conocer las
cantidades (en moles) de hidrocarburos
lquidos y gaseosos que coexisten en un
yacimiento o un recipiente a una presin y
temperatura dadas. Estos clculos tambin
se realizan para determinar la composicin
de las fases de hidrocarburos existentes.
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los clculos
determinar:
flash
se
necesitan
para
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15
CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Los pasos para determinar nv, nL, yi y xi de una mezcla
de hidrocarburos de composicin conocida y con un
calculo de relacin de equilibrio son:
Paso 1. Clculo de nv
Calcule nv resolviendo la Ec. 14 por el mtodo de
Newton-Raphson.
Asumir un valor de nv entre 0 y 1
Evaluar la funcin f(nv) usando el valor asumido
Si el valor absoluto de la funcin f(nv) es menor a
una tolerancia, entonces el valor asumido es la
solucin.
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 2. Clculo de nL
Calcule el nmero de moles en la fase lquida por la Ec.
8
Paso 3. Clculo de xi
Calcule la composicin de la fase lquida, aplicando la
Ec. 10
Paso 3. Clculo de yi
Calcule la composicin de la fase gaseosa, aplicando la
Ec. 11
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
EJEMPLO 1. Una mezcla de hidrocarburos es
flasheada en un separador a 50 Psia y 100F
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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zi
0.2
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Solucin
Paso 1. Determine la presin de vapor y la
relacin de equilibrio para cada componente.
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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zi
0.2
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
Pv a 100F
190
72.2
51.6
20.44
15.57
4.956
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Ki
3.80
1.444
1.032
0.4088
0.3114
0.09912
20
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CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 2. Resolver la Ec. 14 para nv por el
mtodo de Newton-Raphson.
Iteracin
0
1
2
3
4
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nv
0.08196579
0.1079687
0.1086363
0.1086368
0.1086368
F(nv)
3.073 E-02
8.894 E-02
7.60 E-07
1.49 E -08
0.00
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21
CLCULOS FLASH Y DE
COMPOSICIONES
Paso 3. Resuelva para nL:
Paso 4. Resuelva para yi y xi
Componente
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
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xi
0.1534
0.0954
0.0997
0.2137
0.2162
0.2216
yi
0.5827
0.1378
0.1028
0.0874
0.0673
0.0220
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11
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
La relacin de equilibrio, la cual indica la particin
de cada componente entre la fase lquida y
gaseosa, como se calcul en la Ec. 4 en trminos
de la presin de vapor y del sistema, prob ser
inadecuada. Las suposiciones detrs de la Ec. 4
son:
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23
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Las combinacin de las anteriores suposiciones
es irreal y resulta en predicciones inadecuadas de
la relacin de equilibrio a altas presiones.
Para una solucin real, las relaciones de equilibrio
ya no son solamente funcin de la presin y
temperatura, sino tambin una funcin de la
composicin de la mezcla. Esta observacin
puede establecerse matemticamente como
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12
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Numerosos mtodos han sido propuestos para
predecir la relacin de equilibrio de la mezcla de
hidrocarburos. Estas correlaciones van desde una
simple expresin matemtica a una expresin
complicada que contiene varias variables que
dependen de la composicin. Entre estos mtodos
estn:
Correlacin de Wilson
Correlacin de Standing
Correlacin
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Correlacin de Wilson
Wilson (1968) propuso una expresin
termodinmica simplificada para estimar
valores .
(15)
Esta correlacin genera buenos valores de
cuando se aplica a bajas presiones.
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13
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Correlacin de Standing
Hoffmann, Crump, and Hacott (1953),
Brinkman and Sicking (1960), Kehn (1964),
y Dystra and Mueller (1965) sugirieron que
cualquier componente hidrocarburo o no
hidrocarburo puro puede ser caracterizado
combinando nicamente su temperatura del
punto de ebullicin, la temperatura crtica y
la presin crtica dentro de un parmetro de
caracterizacin, el cual es definido por:
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
(16)
(17)
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
(18)
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29
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
(19)
(20)
Standing puntualiz que los valores predecidos
de relaciones de equilibrio del N2, CO2, H2S y
C1 a C6 pueden ser mejorados cambiando el
parmetro de correlacin bi y el punto de
ebullicin de estos componentes. Los valores
propuestos se dan a continuacin.
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15
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
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Fases - 2014
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Cuando se hacen clculos flash, la pregunta de la
relacin de equilibrio a usar para las fracciones plus
agrupadas siempre aparecen. Una regla propuesta por
Katz and Hachmuth (1937) es que el valor de para el
C7+ puede ser tomado como el 15% del para el C7.
Standing ofreci una alternativa aproximada para
determinar el valor de para el heptano y fracciones
ms pesadas. Al aplicar valores experimentales de la
relacin de equilibrio para C7+ en la Ec. 18, Standing
calcul el correspondiente factor de caracterizacin, Fi,
para la fraccin plus.
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16
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Standing sugiri los siguientes pasos para determinar los
parmetros b y Tb.
Paso 1. Determine el nmero de tomos de carbono, n, de
la parafina normal de hidrocarburos
(21)
Paso 2. Calcule el factor correlacionante, b, y el punto de
ebullicin Tb.
(22)
(23)
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
EJEMPLO 2. Una mezcla de hidrocarburos con la
siguiente composicin es flasheada a 1000 Psia y 150 F.
Componente
zi
Componente
zi
iC4
0.023
CO2
0.009
nC4
0.23
0.003
N2
iC5
0.015
C1
0.535
nC5
0.015
C2
0.115
C6
0.015
C3
0.088
C7+
0.159
SI el Peso molecular y la gravedad especfica del C7+ son
198.71 y 0.8527 respectivamente, calcule las relaciones
de equilibrio por los anteriores dos mtodos.
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17
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Solucin
a.
Correlacin de Wilson.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Paso 2. Aplica la Ec. 15
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
b. Correlacin de Standing
Paso 1. Calcules los coeficientes a y c
Paso 2. Calcule el nmero de tomos de carbono,
n.
Paso 3. Determine el parmetro b y el punto de
ebullicin Tb
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Paso 4. Aplica la Ec. 18
16
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19
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Convergencia de Presin
Los primeros estudios de equilibrio de fases a altas
presiones revelaron que cuando una mezcla de
hidrocarburos se mantiene a una temperatura constante a
medida que aumenta la presin, los valores de equilibrio
de todos los componentes convergen hacia un valor nico
comn de presin determinada. Esta presin se denomina
presin de convergencia, Pk, de la mezcla de
hidrocarburos. La presin de convergencia en esencia se
utiliza para correlacionar el efecto de la composicin en las
relaciones de equilibrio.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
La
figura
muestra
la
tendencia de las relaciones
de equilibrio que convergen
isotrmicamente a un i = 1
para todos los componentes
a una presin especificada,
es decir, la presin de
convergencia.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Mtodo de Hadden:
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Mtodo
de Standing:
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21
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Mtodo de Rzasa:
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
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22
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA SOLUCIONES REALES
Correlacin de Whitson and Torp
Whitson and Torp (1981) reformularon la ecuacin
de Wilson para predecir mejores resultados a altas
presiones. La ecuacin de Wilson fue reformulada
incorporando la presin de convergencia
(26)
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45
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
La relacin de equilibrio de la fraccin plus a
menudo se comporta de manera diferente a
otros componentes de un sistema. Esto es
debido a que la fraccin plus en si misma una
mezcla de componentes.
Varias tcnicas han sido propuestas para
estimar el valor de las fracciones plus.
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23
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
Mtodo de Campbell
Campbell (1976) encontr que el grfico del log
de i Vs Tci2 para cada componente es una
relacin lineal para cualquier sistema de
hidrocarburos. Campbell sugiri que dibujando
la mejor lnea recta a travs de los
componentes del propano hasta el hexano, la
lnea resultante puede extrapolarse para
obtener el valor de de la fraccin plus. El
mismo procedimiento se sigue para un grfico
del log de i Vs 1/Tbi.
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
Mtodo de Winn
Winn (1954) propuso la siguiente expresin
para determinar la relacin de equilibrio de las
fracciones plus con un punto de ebullicin por
encima de 210F
(27)
b = Exponente de Volatilidad
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49
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
El
exponente
de
volatilidad, b, se puede
representar mediante la
siguiente correlacin o la
grfica.
(28)
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25
RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
Mtodo de Katz
Katz et al (1957) sugirieron que un factor de
0.15 veces la relacin de equilibrio para el
heptano da una aproximacin razonable para
la relacin de equilibrio del C7+.
(29)
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Fases - 2014
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RELACIONES DE EQUILIBRIO
PARA LA FRACCIN PLUS
Mtodo de Hoffman
Hoffman, Crump y Hocott (1953) propusieron que el grfico
del log(iP) produce una lnea recta contra el factor de
caracterizacin Fi. El factor de Caracterizacin es definido por
la siguiente relacin.
(30)
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
52
26
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
La vasta cantidad de trabajo experimental y
terico que se ha hecho sobre la relacin de
equilibrio indica su importancia en resolver los
problemas del equilibrio de fases en ingeniera
de yacimientos y de procesos. Algunas de las
aplicaciones prcticas son:
Determinacin de la Presin del Punto de
Roco
Determinacin de la Presin del Punto de
Burbuja
Clculos de separador
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Determinacin de la Presin del Punto de
Roco
El Punto de Roco de un sistema de
hidrocarburos es definido como la presin a la
cual una cantidad infinitesimal de lquido est
en equilibrio con una gran cantidad de gas.
Sobre la base de una mol, las siguientes
condiciones son aplicadas en la Presin de
Roco.
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Fases - 2014
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27
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
55
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 1. Asumir un valor de Pd, mediante el uso
de la Ec. de Wilson.
(32)
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
56
28
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 3. Calcule la suma de la Ec. 31
Paso 4. Si la suma es menor que 1, los pasos
2 y 3 son repetidos usando un valor de Pd ms
alto; si la suma es mayor que 1 repita los
clculos con un valor ms bajo. El valor
correcto de la Presin del Punto de Roco se
obtiene cuando la suma es igual a 1.
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Determinacin de la Presin del Punto de
Burbuja
En el Punto de Burbuja, el sistema de
hidrocarburos es esencialmente lquido,
excepto que por una cantidad infinitesimal de
vapor que est en equilibrio con el lquido.
Sobre la base de una mol, las siguientes
condiciones son aplicadas en la Presin de
Burbuja.
11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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29
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
59
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Si
Si
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
60
30
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Clculos de Separador
Los fluidos producidos del yacimiento son mezclas
complejas de diferentes caractersticas fsicas. La
separacin fsica de las fases lquida y gaseosa es la
ms comn de todas las operaciones de
procesamiento y una de las ms crticas. La manera
en la cual las fases de hidrocarburos son separadas
en superficie influye en el recobro del Stock-Tank. El
principal significado de la separacin de superficie de
gas y aceite es la etapa convencional de separacin.
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
La etapa de separacin es un proceso en el
cual los hidrocarburos lquidos y gaseosos son
separados en las fases lquida y de vapor por
dos o ms separadores. Cada condicin de
presin y temperatura a la cual los
hidrocarburos son separados es llamada etapa
de separacin. Tradicionalmente, el StockTank es normalmente considerado como una
separada etapa de separacin.
11/04/2014
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31
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Mecnicamente, hay dos tipos de separacin de gas y
aceite:
Separacin Diferencial
Separacin Flash o Equilibrio
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Fases - 2014
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32
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
El propsito de la etapa de separacin es reducir la
presin sobre el aceite producido de manera que ms
aceite es recobrado en el Stock-Tank.
Los clculos de separador son ejecutados para
determinar:
Condiciones ptimas del separador: Presin y
Temperatura.
Composicin de las fases separadas de aceite y
gas.
Factor de Volumen del aceite
GOR
Gravedad API del Stock-Tank.
11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
65
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Si la presin en el separador es alta, grandes
cantidades de componentes ligeros permanecern en
la fase lquida en el separador y se perdern a la larga
con otros componentes valiosos en la fase gaseosa
en el Stock-Tank. Por otro lado si la presin es
demasiado baja grandes cantidades de componentes
ligeros sern separados de la fase lquida y atraern
cantidades sustanciales de componentes intermedios
y pesados. Una presin intermedia, llamada Presin
ptima del Separador, se seleccionar para
maximizar la acumulacin del volumen de aceite en el
Stock-Tank.
11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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33
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Esta Presin
producir:
ptima
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
67
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 1. Calcular el volumen de aceite ocupado
por una mol de crudo a la presin y
temperatura del yacimiento.
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
68
34
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 3. Asumiendo que entra una mol al primer
separador y usando las relaciones de equilibrio,
ejecute clculos flash para calcular la composicin
y cantidades, en moles, de las fases lquida y de
vapor que salen del primer separador. El nmero
actual de moles de gas y lquido que salen de la
primera etapa de separacin es:
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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 4. Usando la composicin del lquido que
sale del primer separador para el segundo
separador, calcule la relacin de equilibrio de la
mezcla a la presin y temperatura del
separador.
11/04/2014
Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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35
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 5. Asumiendo que entra una mol al
segundo separador y usando las relaciones de
equilibrio, ejecute clculos flash para calcular la
composicin y cantidades de las fases lquida y
de vapor de la segunda etapa de separacin. El
nmero actual de moles de las dos fases es:
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 6. El procedimiento anterior es repetido
para cada etapa de separacin, incluyendo el
Stock-Tank y la composicin y las moles son
registradas. El nmero total de moles en todas
las etapas
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 7. Calcule el volumen en pies cbicos de
todo el gas en solucin liberado.
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Fases - 2014
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37
APLICACIN EN INGENIERIA DE
PETRLEOS
Paso 9. Calcule la gravedad especfica y la
gravedad API del aceite en el Stock-Tank.
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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Paso 11. Calcule el factor de Volumen del
aceite.
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Fases - 2014
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38
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
EJEMPLO: Un aceite crudo con la siguiente
composicin, existe en su presin de punto de burbuja
a 1708.7 Psia y 131F. El crudo es flasheado a travs
de dos separadores y un stock-tank en las facilidades
de superficie. Las condiciones de los separadores y el
stock-tank son:
Separador
Presin (Psia)
Temperatura (F)
400
72
350
72
Stock-Tank
14.7
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
La composicin del crudo es:
Componente
Zi
CO2
0.0008
N2
0.0164
C1
0.284
C2
0.0716
C3
0.1048
iC4
0.042
nC4
0.042
iC5
0.0191
nC5
0.0191
C6
0.0405
Fases - 2014
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39
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
El peso molecular y la gravedad especfica del
C7+ son 252 y 0.8429. Calcular el Bo, el GOR,
la densidad a condiciones estndar y la
gravedad API del sistema de hidrocarburos.
Solucin:
1. Calcular el peso molecular aparente del
crudo:
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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
2. Calcular la densidad del crudo a la presin
del punto de burbuja con las correlaciones de
Standing-Katz:
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40
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Componente
zi
Ki
Xi
Yi
CO2
0.0008
2.1847
0.0006
0.0013
N2
0.0164
29.8836
0.0017
0.0518
C1
0.284
11.4120
0.0701
0.7998
C2
0.0716
1.4481
0.0633
0.0916
C3
0.1048
0.3239
0.1307
0.0423
iC4
0.042
0.1171
0.0567
0.0066
nC4
0.042
0.0813
0.0575
0.0047
iC5
0.0191
0.0308
0.0267
0.0008
nC5
0.0191
0.0232
0.0268
0.0006
C6
0.0405
0.0073
0.0571
0.0004
C7+
0.3597
0.0000
0.5089
0.0000
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
4. Usando la composicin del lquido como
entrada al segundo separador, calculamos
nuevamente las relaciones de equilibrio y las
composiciones de las fases. Luego, las
fracciones molares como lquido y vapor son:
nL = 0.9869 y nv = 0.01131
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Fases - 2014
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41
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
Componente
zi
Ki
Xi
Yi
CO2
0.0006
2.4967
0.00058
0.0015
N2
0.0017
34.1527
0.00121
0.0412
C1
0.0701
13.0423
0.06053
0.7894
C2
0.0633
1.6550
0.06275
0.1038
C3
0.1307
0.3702
0.13180
0.0488
iC4
0.0567
0.1339
0.05732
0.0077
nC4
0.0575
0.0929
0.05817
0.0054
iC5
0.0267
0.0352
0.02702
0.0010
nC5
0.0268
0.0265
0.02711
0.0007
C6
0.0571
0.0084
0.05788
0.0005
C7+
0.5089
0.0000
0.51564
0.0000
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Curso de Comportamiento de
Fases - 2014
83
APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
5. Repetimos los clculos para la etapa del
stock-tank, usando la composicin del lquido
del segundo separador, dando como resultado
para las fracciones molares como lquido y
vapor: nL = 0.7145 y nv = 0.2855
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Fases - 2014
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DE PETRLEOS
Componente
zi
CO2
0.00058
50.5724
0.00004
0.0019
N2
0.0012
769.6715
0.00001
0.0042
C1
0.0605
286.4244
0.00073
0.2102
C2
0.0627
34.2349
0.00598
0.2048
C3
0.1318
7.3704
0.04676
0.3446
iC4
0.0573
2.6021
0.03933
0.1023
nC4
0.0582
1.7865
0.04751
0.0849
iC5
0.0270
0.6620
0.02991
0.0198
nC5
0.0271
0.4935
0.03169
0.0156
C6
0.0579
0.1511
0.07639
0.0115
C7+
0.5156
0.0000
0.72166
0.0000
11/04/2014
Ki
Xi
Yi
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
6. Calculamos el actual nmero de moles de
lquido a condiciones del stock-tank:
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Fases - 2014
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APLICACIN EN INGENIERIA
DE PETRLEOS
8. Calcular el peso aparente del crudo a
condiciones estndar:
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DE PETRLEOS
10. Calcule la gravedad API del crudo:
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DE PETRLEOS
12. Calcule el factor volumtrico del aceite:
11/04/2014
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Fases - 2014
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