1.- Concepto de especificidad, tolerancia y memoria.
2.- Concepto de respuesta inmunitatia y de inmunidad. Diferencias entre la inmunidad natural y la adquirida 3.- Concepto de antígeno y determinante antigénico. Especificidad antígeno-anticuerpo. 4.- En la médula ósea y en el hígado fetal residen células madres hematopoyéticas que se diferencian en dos líneas . ¿ De qué línea proceden los linfocitos? 5.- Inmunidad natural: Barreras físicas y químicas, microbiota, sistema del complemento, reacción inflamatoria y fagotitos. 6.- Barreras físicas: componentes y acción 7.- Actuación de la microbiota. 8.- Sistema del complemento: ¿ qué es?. ¿Cómo se activa?. En la activación la proteína C3 se escinde: qué acción tienen las moléculas resultantes?. ¿Qué es el complejo de ataque a las membranas? 9.- ¿Cuáles son los síntomas de la reacción inflamatoria?. ¿Qué células liberan las sustancias que desencadenan la inflamación?. ¿Cuáles son estas sustancias? 10.- ¿Cómo llegan los fagocitos al foco de la infección?. ¿Qué es la diapédesis?. ¿Qué tipos de fagotitos actúan en la respuesta inflamatoria?. ¿ Qué papel juegan los macrófagos en la inmunidad adquirida? 11.- Inmunidad adquirida: respuesta celular y respuesta humoral. ¿Qué células intervienen? ¿Cómo actúan? 12.- ¿En qué órgano linfoide primario maduran los linfocitos T? ¿ Y los B?. ¿Dónde entran en contacto los linfocitos con los antígenos?¿ Qué células median en este encuentro? 13.- ¿En qué consiste la maduración de los linfocitos pre-T?. Cuando una célula presentadora de antígeno se pone en contacto con un linfocito auxilar ( CD4/H), ¿qué ocurre?. ¿Cómo se activan los linfocitos citotóxicos( CD8/C)?¿cómo destruye a las células infectadas? 14.- ¿Qué son los BCR?. ¿Y las células plasmáticas?. Anticuerpos: estructura y tipos. Concepto de anticuerpos monoclonales. 15.- ¿ Qué son los MHC?. ¿ Cuántos tipos existen?¿Dónde se localizan?. 16.- ¿Cómo se seleccionan los linfocitos T? ¿ Y los B?. ¿ Qué células actúan como presentadoras de antígenos a los linfocitos Th?. Además de las CPA, qué otros factores favorecen la maduración de los linfocitos auxiliares?. Además de la unión del antígeno a los receptores BCR de los linfocitos B, qué otras señales precisan estas células para madurar en células plasmáticas? ¿Cuál puede ser la producción de anticuerpos de las células plasmáticas? 17.- ¿ Quién actúa en la destrucción o neutralización de : - bacterias extracelulares, toxinas bacterianas, virus, células propias infectadas, células tumorales. 18.- El mecanismos fgagocítico de la inmunidad innata se ve mejorado 4000 veces mediante los componentes de la inmunidad adquirida, ¿cómo sucede? 19.- Los anticuerpos (inmunidad humoral) son los responsables de la defensa frente a microorganismos extracelulares y toxinas, ¿qué mecanismos se desencadenan al formarse el complejo antígeno-anticuerpo? 20.- Diferencias entre respuesta inmunitaria primaria y secundaria 21.- Diferencia entre inmunidad adquirida naturalmente y artificialmente. 22.- Diferencia entre inmunidad adquirida ( N/A) activa y pasiva 23.- Tipos de vacunas según el antígeno inoculado 24.- Concepto de inmunodeficiencia: congénita y adquirida, hipersensibilidad, autoinmunidad, Autoinjerto, isoinjerto, aloinjerto, xenoinjerto, inmunosupresión.