ndice.

Introduccin1
Historia del antagonismo microbiano..2
Materiales y mtodos...3
Inhibicin simultanea..3.1
Difusin en agar..3.2
Doble capa...3.3
Conclusin4

1. Introduccin.
Muchas tipos de bacterias producen pptidos que inhiben el crecimiento o
eliminan a otras especies que estn estrechamente relacionadas. El
antagonismo microbiano incluye la competencia entre virus o microbios.
Una rivalidad de este tipo es cuando la microflora normal protege al
husped contra la colononizacion de posibles microbios patgenos, ya que
estos compiten con nutrientes o producen sustancias nocivas para los
invasores, afectando las condiciones del medio como es el pH y la
disponibilidad de oxigeno.

2. Historia del antagonismo microbiano.

Comienza con las primeras observaciones de Pasteur y Joubert sobre este
tema que involucra a diferentes tipos de bacterias, realizadas a fines del
siglo XIX. Tres tipos de antagonismo fueron objeto de estudio: bacterias
que mataban a otras bacterias, virus capaces de lisar bacterias y bloqueo de
receptores celulares del husped por filtrados bacterianos.
En el primer tipo de antagonismo, los mejores ejemplos fueron la actividad
de la piocianasa la accin de Bacillus subtilis sobre Mycobacterium
tuberculosis
En el segundo caso descuella el francs D'Herelle como pionero al emplear
bacterifagos contra Shigella dysenteriae,
En el tercer caso el ucraniano-francs Besredka encabeza el tercer tipo con
su "antivirusthrapie " en Syaphylococcus aureus. Con el tiempo, la
primera lnea triunfara, con una ligera modificacin, al enfrentar hongos
contra bacterias.

3. Mtodos y materiales.
Para poder dar un claro de ejemplo de cmo se realizan estos estudios, se
pueden dar tres tipos de replicas.
Los ensayos en placa se realizaron utilizando un medio de cultivo
dependiendo el tipo de bacteria.
3.1 Inhibicin simultnea.
Aqu se siembra de manera masiva las cepas con el tipo de concentracin
especifica. En seguida con ayuda de una micropipeta se colocaron de
manera radial las gotas de las bacterias con las cepas antagnicas. Se dej
incubar durante 24 horas a 29C.
3.2 Difusin en agar.
Se sembr en un caldo la dosis correspondiente, despus esta se agreg a
un matraz que contena el tipo de medio necesario a punto de solidificar, se
vaci en placas Petri y se dejan enfriar durante 10min. Posteriormente a
cada una de las placas se le hicieron 5 pocillos de 6mm de dimetro por
1cm de alto, sin que estos tocaran por completo el fondo de la placa, en los
cuales se vierten las bacterias antagnicas. Finalmente las placas se incuban
a la temperatura y tiempo necesario.

3.3 Doble capa.

En una de las cajas Petri que contiene el medio se colocan los ml
correspondientes de inculo de cada una las cepas a retar, las cuales se
encuentran en fase estacionaria y se incuban a la temperatura y tiempo
correspondiente; despus se procede a remover el crecimiento colonial.
Posteriormente la placa se expuso hacia abajo en una cama de cloroformo
durante una hora, con la finalidad de remover al mximo las clulas
bacterianas; una vez limpia, se le agreg una segunda capa de agar ms los
ml de la cepa la cual se encontraba en fase estacionaria. Para finalizar se
deja incubar por el tiempo y temperatura necesarios.

4. Conclusin.
Concluimos que tanto bacterias como virus son capaces de competir por el
medio en el cual se encuentran y este debe ser propicio para que se pueda
generar lo que se denomina el antagonismo microbiano, lo cual llega a
definir y describir que durante este proceso se crea un competencia, como
el claro ejemplo que encontramos en nuestro organismo cuando agentes
patgenos ingresan a nuestro cuerpo y se crea una rivalidad por la
supervivencia alterando as el medio de cada uno.