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J. A. Sena, N. P. M. Oliveira, R. P. Santos, W. P. L. Jnior e W. K. S. Ferreira.

RELATRIO ELETRLISE DO IODETO DE POTSSIO

MACAU-RN
2015

J. A. Sena, N. P. M. Oliveira, R. P. Santos, W. P. L. Jnior e W. K. S. Ferreira.

RELATRIO ELETRLISE DO IODETO DE POTSSIO

Relatrio tcnico apresentado disciplina de


fsico-qumica em cumprimento da prtica
laboratorial realizada como requisito para
atividade avaliativa referente ao segundo
bimestre do ano letivo de 2015 no Instituto
Federal de Educao, Cincia e Tecnologia
do Rio Grande do Norte.
Docente: Csar Abrantes.

MACAU-RN
2015

1. INTRODUO

conhecido pelo nome de eletrlise todo o processo qumico no espontneo


provocado por uma corrente eltrica proveniente de um gerador. A palavra eletrlise a
combinao de dois termos gregos: elektr (eletricidade) e lisis (soluo), unidas
para se referir a uma reao ocorrida por meio de energia eltrica. Em algumas reaes
qumicas acontecem apenas quando fornecemos energia na forma de eletricidade,
enquanto outras geram eletricidade no momento em que ocorrem. Trata-se de um
processo qumico inverso ao da pilha, que espontneo e transforma energia qumica
em eltrica (SANTIAGO, 2015).
Uma clula eletroltica constituda de dois eletrodos o nodo (potencial
positivo) e o ctodo (potencial negativo) mergulhados em uma soluo aquosa ou
solvente contendo ons, conhecida como eletrlito, e ainda por uma fonte externa que
fornecer energia a essa clula, produzindo reaes de oxidao e reduo no
espontneas nos eletrodos. medida que energia eltrica fornecida por uma fonte,
eltrons percorrem o circuito eltrico, passando do nodo, onde ocorrer a oxidao,
para o ctodo, onde ocorrer a reduo, por um fio externo. Para manter a neutralidade
eltrica, os ons positivos (ctions) movem-se atravs do eletrlito na direo do ctodo,
e os ons negativos (nions), na direo do nodo. Esse processo constitui uma reao
de oxidao-reduo e a soma das duas semirreaes nos eletrodos a reao global na
clula eletroltica. Por conveno, o eletrodo com carga negativa na clula eletroltica
denominado ctodo, enquanto o carregado positivamente chamado nodo, o oposto ao
encontrado numa clula galvnica (ex. bateria).
Quando uma espcie (tomos, ons ou molculas) perde eltrons, diz-se que foi
oxidada e seu estado de oxidao atinge valores maiores. Por outro lado, quando uma
espcie recebe eltrons, diz-se que ela foi reduzida e seu estado de oxidao diminui.
Ambos os processos ocorrem simultaneamente: os eltrons recebidos pela espcie que

se reduz sero cedidos pela espcie que est sofrendo oxidao. As reaes
qumicas que ocorrem durante a eletrlise podem ser observadas nas proximidades dos
eletrodos (ATKINS e JONES, 2006; MASTERTON et al., 1990).
Existem dois tipos de eletrlise, a gnea e aquosa. A principal diferena entre as
mesmas que uma ocorre em substncia inica fundida e no segundo caso a substncia
encontra-se em meio aquoso.
Segundo Alves (2015) Eletrlise gnea: Ocorre em altas temperaturas e na
ausncia de gua. Nesse tipo de eletrlise o slido inico deve estar liquefeito por
aquecimento (fuso), para os ons se deslocarem com mais facilidade at os eletrodos e
a se descarregarem. Isso se explica porque no estado lquido os ons tm livre
movimento. Eletrlise aquosa: Nesse caso existem os ons resultantes da dissociao
inica do eletrlito e os ons do meio aquoso que tambm participam do processo. Esses
ltimos so ons, no caso ctions H+ e nions OH-, provenientes da auto ionizao da
gua.
As leis da eletrlise foram estabelecidas por Michael Faraday. Elas demonstram
que a quantidade de produto formado ou reagente consumido pela eletrlise deve ser
diretamente proporcional corrente que flui pela clula eletroltica (MASTERTON et
al., 1990).
O mol a unidade associada com a quantidade de tomos, molculas, ons e ou
eltrons. definido como a quantidade de matria de tomos de carbono em exatamente
12 g do istopo 12 do carbono (12C), sendo estabelecido como 6,02214 1023mol1e
conhecido como constante de Avogadro (MASTERTON et al., 1990).

2. OBJETIVO
Identificar os processos eletroqumicos e investigar as reaes de eletrlise.

3. Metodologia
.2

.2

Materiais e Reagentes
Tubo em U
2 lpis grafite (eletrodo)
Pilha recarregvel (Fonte de tenso)
gua destilada
Fenoftalena
Iodeto de potssio 1 M

Procedimento Experimental
Inicialmente o sistema foi montado, utilizando um tubo em U, eletrodos de grafite

e pilha como fonte de corrente contnua com potencial de aproximadamente 12 V. O


tubo em U foi preenchido com a soluo de iodeto de potssio (KI) 1 M previamente
preparada, at atingir 1 cm das duas extremidades, em cada extremidade foi posto um
eletrodos de grafite inerte (no participa da reao) em seguida fechou-se o circuito
utilizando fios de cobre conectados a uma pilha (fonte de tenso), aps, com auxilio de
uma pipeta foi adicionado no polo positivo do sistema uma pequena quantidade do
indicador cido-base fenolftalena. Depois desse procedimento o sistema ficou
processando durante alguns minutos, aps, observou-se que no polo positivo (nodo)
ocorreu a liberao de pequenas bolhas e no polo negativo (ctodo) foi identificado a
mudana da colorao na soluo, passando de amarela para rosa.

4. RESULTADOS E DUSCUSSES
A figura abaixo ilustra todo o processo que ocorreu durante a eletrlise aquosa
da soluo de iodeto de potssio.

Fios de cobre conectados a uma bateria de 9 volts.

Eletrodos de grafite (utilizados por serem inertes e no participarem do processo).


Tubo em U contendo a soluo de KI 1 mol/L. No tubo, em uma das extremidades foi
adicionada soluo de fenolftalena.

A partir desse esquema foi possvel evidenciar


que a eletrlise aquosa, utilizando a soluo de KI,
produziu duas substncias, ou seja, reduziu duas espcies
oxidadas no meio aquoso, que foram evidenciadas pela
mudana de cor em um dos polos e desprendimento de
bolhas de gs no outro.
Na representao do experimento, no eletrodo de
polo positivo (nodo) ocorre a formao da substncia
iodo que se forma a partir do on iodeto (I-(aq)), que um
nion menos reativo que o on hidrxido (OH -(aq)), nesse caso, o iodeto ser
descarregado no nodo primeiro e deixara a soluo amarelada, conforme mostra a
semirreao andica a seguir:
2 I-(aq) I2(s) + 2e-

J no eletrodo de polo negativo (ctodo) a Substncia formada ser o hidrognio,


uma vez que o on hidrnio (H3O+(aq)) um ction menos reativo que o on potssio (K +
). Nesse caso, o on hidrnio ir se descarregar primeiro do ctodo, sendo que a sua

(aq)

semirreao dada por:


2 H3O1+(aq) + 2e- 2 H2O(l) +1 H2(g)

Com o tempo, a soluo adquiriu uma colorao rosada quase purpura em uma
das extremidades do tubo. A esse fato a explicao bem simples, os ons hidrnio que
esto sendo consumidos deixaro a soluo com excesso de ons hidroxilas tornando a
soluo mais bsica nessa regio, onde a fenolftalena, que um indicador cido-base,
ir indicar por meio da mudana de o acumulo dessas espcies.
Todas as etapas e as reaes que ocorrem durante o processo de eletrlise da
soluo de iodeto de potssio so representadas nas equaes abaixo:
Dissociao do sal:
Ionizao da gua:
Reao andica:
Reao catdica:
Equao global:

2 KI(s) 2 K+(aq) + 2 I-(aq)


4 H2O(l) 2 H3O+(aq) + 2 OH-(aq)
2 I-(aq) I2(s) + 2 e2 H3O+(aq) + 2 e- 2 H2O(l) + H2(g)
____________________________________________________________
+
(s)
2 (l)
(aq)
(aq)
2(s)

2 KI + 2 H O 2 K

+ 2 OH

+I

+ H2(g)

Ao termino do experimento alguns questionamentos foram apontados pelo


roteiro experimental, sendo eles: a influncia da natureza qumica dos eletrodos e a
influncia da tenso aplicada no processo. Com base em um estudo bibliogrfico os
questionamentos sero brevemente discorridos nessa parte do trabalho.

4.1 INFLUNCIA DA NATUREZA QUMICA DOS ELETRODOS


Para realizar uma eletrlise eficiente os eletrodos que sero utilizados no devem
participar das reaes de oxirreduo geradas pela passagem da corrente eltrica, e
nesse sentido os eletrodos inertes mais utilizados so os de carbono grafite e os de
platina. J no caso dos eletrodos no inertes ou ativos, eles sofrem oxidao e reduo,
participando da reao qumica.
O exemplo mais importante da utilizao de eletrodos ativos o da purificao
eletroltica do cobre. O cobre metalrgico geralmente obtido por meio do minrio
calcosita (Cu2S) no puro. Mas, para ser usado, principalmente em fios eltricos, ele
precisa ter um alto grau de pureza (99,9%), o que pode ser conseguido atravs da
eletrlise. Isso feito colocando-se no ctodo (eletrodo negativo da eletrlise) uma

placa de cobre puro e no nodo (eletrodo positivo) uma placa de cobre impuro, que a
que queremos purificar. Ambos ficam mergulhados numa soluo de sulfato de cobre
(CuSO4). Ocorre, ento, a oxidao do nodo, em que cada tomo de cobre perde dois
eltrons e os ons Cu2+ so liberados para o meio. J no ctodo ocorre a sua reduo,
pois tanto os ons Cu2+ liberados pelo nodo quanto os ons Cu 2+ presentes na soluo
so atrados por ele (pois o ctodo negativo e cargas opostas se atraem) e se depositam
nesse eletrodo. A equao abaixo ilustra o que ocorre.
Reao andica:
Reao catdica:

Cu(s) Cu2+(aq) + 2 eCu2+(aq) + 2 e- Cu(s)

____________________________________________________________

Equao global:

J as eletrlises realizadas com eletrodos de alumnio iro formar um agente


coagulante insolvel em gua, geralmente utilizado em tratamentos de eletrofloculao
(SENA, 2015). As etapas em que ocorrem as reaes do alumnio so apresentadas logo
abaixo:
Oxidao do alumnio (reao andica):

Solvatao do ction formado:


Formao do agente coagulante:
Reaes secundrias:
.2

Al (s) Al3+(aq) + 3eAl3+(aq) + 6H2O(l) Al(H2O)63+(aq)


Al(H2O)63+(aq) Al(OH)3(s) + 3H+(aq) + 3H2O(l)
nAl(OH)3(aq) Aln (OH)3n(s)

INFLUNCIA DA TENSO
A influncia da tenso no processo da eletrlise influenciar diretamente na

velocidade com que as espcies sero formadas. Quanto maior for a ddp entre os
eletrodos mais eltrons podero transitar pelo meio aquoso, mas aqui importante frisar
que a tenso eltrica diferente de corrente eltrica. Tenso eltrica representa a
diferena de potencial eltrico entre dois pontos ou a diferena em energia eltrica
potencial por unidade de carga eltrica entre dois pontos. Sua unidade de medida

o volts. J a corrente eltrica o fluxo "ordenado" de partculas portadoras de carga


eltrica.

5. CONCLUSES

A prtica realizada foi de suma importncia acadmica, visto que foi observado
que atravs de uma induo de corrente eltrica possvel realizar reaes no
espontneas. Foi verificado como importante para que a eletrlise seja eficiente a
grande necessidade de transformar uma corrente alternada em uma corrente continua e

verificao adequada dos ajustes dos equipamentos para que a prtica no seja
ineficiente. Observou-se que quando ocorreu a formao de gs hidrognio e oxignio
respectivamente a quantidade do gs hidrognio foi teoricamente o dobro da do gs
oxignio de acordo com a com as propores estequiomtricas. Vale salientar que as
reaes qumicas foram evidenciadas atravs da mudana de colorao, formao de gs
e a presena desses gases foi comprovada durante a aula prtica.
Os experimentos realizados nessa aula de experimental e descritos neste
relatrio visam reforar conceitos fundamentais de Qumica Geral, complementando o
contedo das disciplinas tericas do curso introduzindo novos mtodos, e tcnicas
laboratoriais. Logo, espera-se que possam desenvolver e ampliar a capacidade de
compreenso de fenmenos, dados e de anlise crtica dos resultados obtidos.
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ALVES, L. Funo da Eletrlise. Disponvel em: < http://www.brasilescola.com/qu


%C3%ADmica/funcao-eletrolise.htm > Acesso em: 11 de agosto de 2015.

ATKINS, P. e JONES, L. Princpios de qumica. 3. ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.


MASTERTON, W.L.; SLOWINSKI, E.J. e STANITSKI , C.L. Princpios de qumica.
6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 1990.
SANTIAGO,
E.
Eletrlise.
<http://www.infoescola.com/quimica/eletrolise>
Acesso em: 11 de agosto de 2015.

Eletrlise

utilizando

eletrodos

Disponvel

ativos.

Disponvel

em:

em:

<http://www.alunosonline.com.br /quimica/eletrolise-utilizando-eletrodos-ativos.html>
Acessado 10 ago 2015.

SENA, Jaks Anchieta. Avaliao do tratamento de efluentes domstico e txtil pela


tcnica de eletrofloculao. Ipanguau: 2015. 59 f. : graf.; tab.
LEE, J.D. (1999). Qumica Inorgnica no to concisa. Capitulo: 16, pginas: 293 a
301.
MASTERTON, Willian L. (1990). Princpios de Qumica. Capitulo: 23, paginas: 498 a
508. e Capitulo: 24, paginas: 513 a 525.

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