Anda di halaman 1dari 7

Besi dan Mangan

A. Pengertian Umum
Besi dan mangan menciptakan masalah serius dalam distribusi air. Masalah
tersebut adalah paling luas dan kritis dengan air bawah tanah, tetapi kesulitan yang
dihadapi terjadi pada musim-musim tertentu dalam setahun di beberapa sungai dan
tempat penyimpanan air. Mengapa air bawah tanah relatif bebas dari besi dan mangan dan
kandungan lainnya selalu menjadi teka-teki apabila hanya dilihat dari sudut pandang
kimia anorganik. Perkembangan dan pengalaman terbaru telah menunjukkan perubahan
tersebut terjadi secara biokimia, atau lebih tepatnya, perubahan kondisi lingkungan yang
ditimbulkan oleh reaksi biologis adalah faktor utama. Karena mangan dan besi yang ada
dalam bentuk tidak larut dalam jumlah yang signifikan di hampir semua tanah, penjelasan
tentang bagaimana jumlah yang cukup dapat masuk ke air yang mengalir melalui atau
mengalir bercampur dengan tanah harus dipertimbangkan bagaimana besi dan mangan
dikonversi ke bentuk larut.
Besi ada di tanah dan mineral terutama sebagai oksida besi larut dan besi sulfida
(pirit). Di beberapa daerah besi ditemukan besi karbonat (siderit), yang sangat sedikit
larut. Sejak air dalam tanah biasanya mengandung sejumlah besar karbon dioksida,
jumlah karbonat besi yang cukup besar dapat dilarutkan oleh reaksi yang ditunjukkan
dalam persamaan
FeCO3 + CO2 + H2O Fe2+ + 2HCO3- (1)
Dengan cara yang sama, kalsium dan magnesium karbonat dapat larut. Namun,
masalah besi yang lazim di mana ia hadir di tanah sebagai senyawa besi tidak larut. dari
jumlah terukur zat besi dari makanan padat seperti tidak terjadi, bahkan di hadapan
jumlah yang cukup dari karbon dioksida, selama oksigen terlarut hadir. Di bawah
mengurangi kondisi anaerob, namun, besi besi direduksi menjadi besi besi, dan solusi
terjadi tanpa kesulitan.
Mangan ada di dalam tanah terutama sebagai mangan dioksida , yang sangat
tidak larut dalam air yang mengandung karbon dioksida. Pada kondisi anaerob, mangan
dalam bentuk oksida mengalami perubahan biloks dari IV ke II, dan terjadi larutan,
seperti dengan oksida besi.

Bukti yang menunjukkan bahwa besi dan mangan yang masuk ke dalam air mengalami
perubahan wujud sebagai akibat reaksi biologi di lingkungan berasal dari empat sumber,
sebagai berikut :
1. Air bawah tanah yang mengandung jumlah yang cukup dari besi atau mangan atau
keduanya selalu tanpa oksigen terlarut dan tinggi kandungan karbon dioksida. Besi
dan mangan hadir sebagai Fe2 + dan Mn2 +. Kandungan karbon dioksida yang tinggi
menunjukkan bahwa oksidasi bakteri dari bahan organik telah luas, dan tidak adanya
oksigen terlarut menunjukkan bahwa tersebut merupakan kondisi anaerob.
2. Saat memproduksi kualitas air yang baik, rendah zat besi dan mangan, selama
bertahun-tahun telah dikenal untuk menghasilkan kualitas air yang buruk ketika
limbah organik telah habis sehingga terjadi kondisi anaerob di dalam atau sekitar
tanah.
3. Pemasalahan besi dan mangan dalam persediaan permukaan air telah berkorelasi
dengan waduk yang stratifikasi, tetapi hanya terjadi saat kondisi anaerob berkembang
di hypolimnion. Besi dan mangan terlarut dilepaskan dari lumpur bawah yang
terkandung di perairan hypolimnion sampai terjadi jatuh terbalik. Pada saat itu mereka
didistribusikan di seluruh reservoir dan menyebabkan kesulitan dalam penyediaan air
sampai waktu sufflicient telah berlalu untuk oksidasi dan sedimentasi terjadi di bawah
kondisi alam.
4. Telah terbukti, atas dasar pertimbangan termodinamika, bahwa Mn (IV) dan Fe (III)
adalah satu-satunya oksidasi stabil terbentuk untuk besi dan mangan di perairan yang
mengandung oksigen. Dengan demikian bentuk-bentuk ini dapat dikurangi dengan
Mn larut (II) dan Fe (II) hanya dalam kondisi sangat anaerobic berkurang.
Ketika air oksigen disuntikkan ke dalam mengisi ulang dari akuifer air tanah,
kadang-kadang dicatat bahwa kandungan besi terlarut dalam air meningkat, pengamatan
yang tampaknya bertentangan dengan penyataan di atas untuk kondisi anaerob.
Penjelasannya adalah bahwa oksigen yang digunakan melalui oksidasi pirit tidak larut
(FeS2), menyebabkan kondisi anaerob dan pembentukan larut sulfat besi.
2FeS2 + 7O2 + 2H2O 2Fe2+ + 4SO42- + 4H+ (2)
Singkatnya, bukti tampak jelas bahwa perkembangan kondisi anaerob sangat
penting untuk jumlah yang cukup dari besi dan mangan untuk mendapatkan antrance

pasokan air. Hanya di bawah kondisi anaerobik adalah bentuk larut besi, Fe (II), dan
mangan, Mn (II), termodinamika stabil.
B. Peningkatan besi dan mangan di Lingkungan
Sejauh yang diketahui, manusia menderita tidak ada efek berbahaya dari air
minum yang mengandung zat besi dan mangan. Air tersebut, bila terkena oksigen
menyebabkan air menjadi keruh dan sangat tidak dapat diterima dari sudut pandang
estetika, karena untuk oksidasi besi dan mangan ke Fe (III) dan Mn (IV) dapat
membentuk endapan koloid. Tingkat oksidasi tidak cepat, sehingga Fe dan Mn dapat
berkurang secara bertahap pada air yang diaerasi. Hal ini terutama terjadi ketika pH di
bawah 6 dengan oksidasi besi dan bawah 9 dengan oksidasi mangan. Tarif mungkin
incerased dengan adanya katalis anorganik tertentu atau melalui aksi mikroorganisme.
Kedua besi dan mangan mengganggu operasi pencucian, menyampaikan keberatan noda
untuk perlengkapan pipa, dan menyebabkan kesulitan dalam sistem distribusi dengan
mendukung pertumbuhan bakteri besi. Besi juga menanamkan rasa air yang terdeteksi
pada konsentrasi yang sangat rendah. Untuk alasan ini pasokan air publik seharusnya
tidak mengandung lebih dari 0,3 mg / l atau besi atau 0,05 mg / l mangan, standar
sekunder US EPA.
C. Metode Penentuan Besi
Sebuah banyak metode yang bagus untuk menentukan besi telah dikembangkan.
Metode presipitasi yang umum digunakan di mana jumlah yang relatif besar, seperti di
beberapa limbah industri. Namun, pasokan air dalam jumlah yang hadir biasanya sangat
kecil sehingga prosedur kolorimetri lebih memuaskan. Prosedur kolorimetri memiliki
keuntungan besar dalam bahwa mereka biasanya sangat spesifik untuk besi yang terlibat,
dan minimal pretreatment diperlukan. Besi juga dapat ditentukan secara spektrofotometri
serapan atom
Metode Phenanthroline
Metode phenanthroline adalah prosedur standar yang disukai untuk pengukuran
besi dalam air pada saat ini , kecuali bila fosfat atau logam berat interferensi yang hadir .
Metode ini tergantung pada fakta bahwa 1,10- fenantrolin menggabungkan dengan Fe2 +

untuk membentuk ion kompleks yang oranye - merah dalam warna . Warna yang
dihasilkan sesuai dengan hukum Beer dan mudah diukur dengan perbandingan visual
atau fotometri .
Sampel air mengalami analysishave biasanya terkena atmosfer : akibatnya
beberapa oksidasi Fe ( II ) menjadi Fe ( III ) dan pengendapan hidroksida besi mungkin
telah terjadi . Hal ini diperlukan untuk memastikan bahwa semua besi dalam kondisi
larut . Hal ini dilakukan dengan memperlakukan sebagian dari sampel dengan asam
klorida untuk membubarkan hidroksida besi :
Fe(OH)3 + 3H+ Fe3+ + 3H2O (3)
Karena reagen 1,10- fenantrolin spesifik untuk mengukur Fe ( II ) , semua zat
besi dalam bentuk theo dari Fe ( III ) harus dikurangi dengan kondisi besi . Hal ini paling
mudah dilakukan dengan menggunakan hidroksilamin sebagai reduktor . Reaksi yang
terlibat dapat direpresentasikan sebagai berikut :
4Fe3+ + 2N

H2OH 4Fe2+ + N2O + H2O + 4H+ (4)

Tiga molekul 1,10 - fenantrolin yang diperlukan untuk menyerap atau


membentuk ion kompleks dengan masing-masing + Fe2 . Reaksi dapat direpresentasikan
sebagai ditunjukkan dalam persamaan

Dengan modifikasi yang tepat dari prosedur tes, pengukuran total, terlarut , dan
besi ditangguhkan dapat dibuat . Pertimbangan ini tidak normal , namun, dan setiap kali
mereka , tindakan pencegahan khusus harus diambil dalam sampling dan transportasi
sampel untuk memastikan bahwa tidak ada perubahan terjadi sebelum analisis
dilakukan . Karena kemungkinan kesalahan yang mungkin terjadi, yang terbaik adalah
bahwa analis bertanggung jawab penuh untuk pengambilan sampel serta untuk analisis .
Ketika campur bahan seperti fosfat dan logam berat yang hadir , hasil yang memuaskan
dapat diperoleh dengan menggunakan prosedur yang melibatkan pengasaman sampel

dengan HCl dan ekstraksi besi ke dalam eter diisopropil sebelum penambahan solusi
phenanthroline
D. Metode Penentuan Mangan
Dalam praktek rekayasa evironmental , mangan adalah terutama perhatian dalam
persediaan air . Konsentrasinya jarang melebihi beberapa mligrams per liter , karena itu
metode

kolorimetri

yang

paling

berlaku

Dua

metode

kolorimetri

yang

direkomendasikan di " Metode Standar " : baik tergantung pada pe pada oksidasi mangan
dari keadaan oksidasi yang lebih rendah untuk VII , di mana ia membentuk ion
permanganat sangat berwarna . Warna yang dihasilkan berbanding lurus dengan
konsentrasi hadir mangan selama rentang perhatian konsentrasi sesuai dengan hukum
Beer , dan mudah diukur dengan mata atau cara fotometri . Klorida mengganggu karena
aksi mereka mengurangi dalam media asam , dan ketentuan harus dilakukan untuk
mengatasi pengaruh mereka . Sebagian besar agen pereduksi lainnya yang diberikan
tidak aktif oleh agen pengoksidasi yang kuat digunakan untuk membentuk ion
permanganat . Mangan juga dapat ditentukan oleh spektrofotometri serapan atom .
Metode persulfat
Metode Persulfate paling cocok untuk penentuan rutin mangan karena
pretreatment sampel tidak diperlukan untuk mengatasi gangguan klorida . Amonium
persulfat umumnya digunakan sebagai agen pengoksidasi . Hal ini tunduk pada
kerusakan selama penyimpanan berkepanjangan : untuk alasan ini , itu selalu praktek
yang baik di mana sampel tidak dijalankan secara rutin untuk menyertakan sampel
standar dengan setiap set sampel untuk memverifikasi potensi dari persulfat digunakan .
Gangguan klorida diatasi dalam metode persulfat dengan menambahkan Hg2 + untuk
membentuk buruk terionisasi HgCl2 . Sejak konstanta ionisasi HgCl2 adalah tentang
5x10-14 , konsentrasi ion klorida menurun sampai ke level yang rendah sehingga tidak
dapat mengurangi ion permanganat terbentuk .
Oksidasi mangan di valensi yang lebih rendah untuk permanganat oleh persulfat
membutuhkan preserence dari Ag + sebagai katalis . Reaksi yang terlibat dalam oksidasi
dapat direpresentasikan sebagai berikut :
2Mn2+ + 5S2O82- + 8H2O 2MnO4- + 10SO42- + 16H+ (6)

Warna yang dihasilkan oleh ion permanganat stabil selama beberapa jam, asalkan
air berkualitas baik suling digunakan untuk tujuan pengenceran dan perawatan yang
wajar diambil untuk melindungi sampel dari kontaminasi oleh debu dari atmosfer.
Metode Periodat
Metode periodat agak lebih sensitif terhadap sejumlah kecil mangan daripada
metode persulfat, dan solusi berwarna dihasilkan stabil untuk waktu yang cukup lama.
Hal ini terutama berlaku di mana konsentrasi mangan di bawah 0,1 mg / l. Klorida
mengganggu, dan itu sering perlu untuk mengusir mereka sebagai HCl dengan cara
menguapkan sampel dengan asam sulfat ke titik di mana asam sulfat mulai menyaring.
Hal ini diakui oleh pembentukan asap putih yang dihasilkan dari kondensasi uap air di
atmosfer oleh asam sulfric karena menyuling.
Oksidasi mangan dari oksidasi yang lebih rendah untuk permanganat oleh
periodat biasanya dilakukan tanpa bantuan katalis. Namun, di mana sejumlah kecil
mangan yang terlibat, penggunaan Ag + sebagai katalis dianjurkan. Reaksi yang terlibat
dapat direpresentasikan sebagai berikut:
2Mn2+ + 5IO4- + 3H2O 2MnO4- + 5IO3- +6H+ (7)
Dalam prakteknya kelebihan periodat digunakan, dan dalam kehadirannya ion
permanganat stabil.
E. Aplikasi Besi dan Mangan Data Teknik Lingkungan Praktik
Dalam eksplorasi untuk persediaan air yang baru, terutama dari sumber bawah
tanah, besi, dan mangan tekad merupakan pertimbangan penting. Persediaan dapat
ditolak atas dasar ini saja. Ketika jumlah persediaan sontaining lebih dari 0,3 mg / l besi
atau 0,05 mg / l mangan dikembangkan, insinyur harus memutuskan apakah pengobatan
dibenarkan dan, jika demikian, metode terbaik pengobatan. Rasio besi mangan
merupakan faktor yang menentukan jenis pengobatan yang digunakan, serta jumlah
materi organik yang ada dalam air. Efisiensi unit perawatan ditentukan oleh tes rutin
untuk besi dan mangan. Mereka juga digunakan untuk membantu dalam pemecahan
masalah dalam sistem distribusi di mana bakteri besi-memperbaiki ae merepotkan.
Korosi besi dan baja pipa sering menghasilkan "merah-air" masalah dalam sistem
distribusi. Penentuan besi membantu dalam menilai sejauh mana korosi dan membantu
dalam pemecahan masalah ini. Penelitian tentang korosi dan metode pengendalian korosi

memerlukan penggunaan banyak jenis tes untuk mengevaluasi sejauh mana kerugian
logam. Penentuan besi adalah salah satu dari mereka.
Masalah
1. Apa arti penting lingkungan dari besi dan mangan dalam persediaan air?
2. Disucuss negara oksidasi yang berbeda dari besi dan mangan di occuring pasokan air
alami, dan mendiskusikan kondisi di mana setiap form stabil
3. Diskusikan secara singkat bagaimana besi dan mangan masuk ke persediaan air bawah
tanah
4. Dalam bentuk apa harus besi ada agar dapat diukur dengan metode fenantrolin, dan
bagaimana besi dikonversi ke bentuk ini?
5. Dalam penentuan mangan:
Sebuah. Apa fungsi dari amonium persulfat
b. Apa fungsi dari Ag +?
c. Apa fungsi dari HgSO4?
d. Dalam apa oksidasi harus mangan bagi pengukuran kolorimetri?
Sumber: Clair N. Sawyer, Perry L. McCarty. 2003. KIMIA UNTUK TEKNIK
LINGKUNGAN Fifth Edition. Singapura: McGraw-Hill Book Company