Anda di halaman 1dari 4

Liceo Jos Victorino Lastarria

Miguel Claro N32 Providencia


www.liceolastarria.cl

Departamento de Biologa 2015


Prof: Cristian Flores

Gua de Transcripcin - traduccin


La informacin gentica que encontramos en el
ADN tiene como fin ltimo transformarse en
protenas y con esto expresar lo que conocemos
como genotipo, para llegar a expresarse de esta
manera seguiremos los siguientes pasos:
Transcripcin y traduccin

TRANSCRIPCIN DEL ADN


Conocido el flujo de la informacin gnica,
explicaremos ahora cmo de produce el proceso de transcripcin ADN ARN y luego
cmo el ARN es ledo para fabricar protenas especficas.
La formacin del ARNm, a partir de la molcula de ADN, empieza cuando sta se
abre y, sobre una de las dos bandas, se va construyendo la barra nica del ARN m. Este
proceso de transcripcin est catalizado por una enzima, la ARN polimerasa y empieza
precisamente cuando esta enzima se combina con una porcin de la molcula de ADN
conocida como promotor. Luego continua con el "apareamiento" de las bases
complementarias: guanina con citosina; adenina con timina; y uracilo frente a adenina.
El producto de la transcripcin es el ARN m que deja el ncleo y transporta la
informacin al citoplasma, especficamente, a los ribosomas donde tiene lugar a
traduccin del cdigo.
1.-Reconocimiento
intrn

exn

intrn

ARN
polimera
sa

promotor

intrn

exn

intrn

En un gen adems de encontrar exones e intrones, encontramos una secuencia de


nucletidos (ADN) llamada Promotor cuyo papel es ser reconocida por las protenas
involucradas en la etapa de iniciacin y elongacin.

En las clulas eucariontes encontramos dos secuencias de nucletidos que actan


como promotores; La secuencia TAC y la secuencia TATA.
Por lo tanto en esta etapa de la transcripcin tiene lugar la unin de la RNA polimerasa
al DNA de doble cadena en la regin del promotor.
Para esto las cadenas de DNA se separan para exponer la cadena molde al
apareamiento de bases con ribonucletidos.
Es entonces cuando mediante un desenrollamiento local que se inicia en el sitio de
unin de la RNA polimerasa. se origina La burbuja u origen de transcripcin.
La secuencia promotora de un gen en una clula eucarionte, es de carcter dbil, esto
significa que par poder concretar la unin con la ARN polimerasa II necesitan de la
ayuda de un complejo de protenas llamado FACTOR DE TRANSCRIPCIN.
2.-Iniciacin
Sntesis de los primeros enlaces nucleotdicos en el nuevo RNA. La enzima permanece
en el promotor mientras sintetiza los primeros nueve enlaces.
La fase de iniciacin puede verse retrasada por la ocurrencia de intentos abortivos en
los que la enzima sintetiza pequeos fragmentos (< 9 bases) y los libera y vuelve a
sintetizar RNA otra vez.
La fase de iniciacin termina cuando la enzima comienza a alargar la cadena y
abandona el promotor.
3.-Elongacin
La enzima se mueve a lo largo del DNA y extiende la cadena creciente de ARN.
A medida que la enzima se mueve desenrolla la hlice de DNA para exponer un nuevo
segmento de la cadena molde del DNA en forma de simple cadena.
La ARN polimerasa presenta una direccin de trabajo 5- 3, por lo que los nucletidos
se aaden al extremo 3OH.
Por lo tanto en la regin desenrollada, se forma un hibrido ADN-ARN.
Detrs de la burbuja se vuelve a formar la doble hlice de DNA y el RNA emerge como
una cadena libre.
4.-Terminacin
Implica el reconocimiento del punto que determina el final de la adicin de bases a la
cadena.
Debe cesar la formacin de enlaces fosfodister y el complejo de transcripcin debe
desintegrarse.
Cuando se aade la ltima base la burbuja de transcripcin colapsa al desaparecer el
hbrido DNA-RNA y tanto la enzima como el RNA son liberados. La secuencia de DNA
necesaria se denomina terminador.
Una vez terminado el proceso tenemos como resultado una molcula de arn hn, la
cul representa un precursor del ARN mensajero.
por lo tanto este precursor debe pasar por una etapa de maduracin que lo procese y
transforme definitivamente en arn m.
5.-Maduracin
ADICIN DEL CAP.
Adicin al extremo 5' de la estructura denominada caperuza cap que es un nucltido
modificado de guanina, la 7-metilguanosina, que se aade al extremo 5' de la cadena
del ARNm transcrito primario (ubicado an en el ncleo celular). Esta caperuza es
necesaria para el proceso normal de traduccin del ARN y para mantener su
estabilidad; esto es fundamental para el reconocimiento y el acceso apropiado al
ribosoma.

POLIADENILACIN
Para poder transformar este precursor en ARN m existe una enzima llamada poli-A
polimerasa que aade una cola de adenina al extremo 3 del precursor.
Esta cola protege al ARNm frente a la degradacin, aumentando su vida media en el
citosol, de modo que se puede sintetizar mayor cantidad de protena.
SPLICING
Es un proceso de corte y empalme del nuevo ARNm. Se produce en el ncleo y la
hace un enzima llamada RNPpn, que elimina los nuevos intrones (I) formados.
Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.
TRADUCCIN DEL ARNm
En este proceso ocurre la lectura del ARNm por parte del ribosoma, con el fin de
formar una protena

AUG UUU UUA UCG CUU CCC CAG AUU


GGG

1. En un determinado momento, en un ribosoma


solo caben dos codones y el resto del ARNm
ARNm
queda afuera.

2. La sntesis comienza
cuando
el ribosoma
M
F
reconoce un codn de inicio, si despus de
este codn de inicio AUG
vienen
los codones
UUU UUA
UCG CUU CCCAUG
CAG AUU
y UUU, podrn aparearse con losGGG
anticodones
UAC y AAA de los ARNt que portan los
U A C

M
U

A A A

AUG UUU UUA UCG CUU CCC CAG AUU


GGG

A A AA A U

AUG UUU UUA UCG CUU CCC CAG AUU GGG

M
F

U A C

A A G

AUG UUU UUA UCG UUU UCC AAT AUG


UUC

ARNm

3. Una vez colocados los ARNt con sus


aminocidos en el ribosoma, se cataliza la
reaccin qumica que establece el enlace
peptdico entre ellos, quedando un dipptido
pegado al ARNt de la derecha, y el ARNt de
4. Enseguida el ribosoma se corre tres bases
hacia la derecha; el ARNt que estaba en el
primer lugar se retira del sistema; quedando
el otro en el sitio de la izquierda; y al lugar
desocupado del ribosoma, es decir, a la
derecha, llega un ARNt cuyo anticodn es

M
F

A A A

stop

5. Por ltimo el ribosoma se corre de nuevo


tres bases a la derecha, se retira el ARNt
que estaba a la izquierda, y as
sucesivamente, hasta que aparezca un codn
que indique fin de la sntesis llamado codn de
trmino, con lo que las subunidades

Actividad 1: A partir de la secuencia de ADN: ACTCGCGTAAATCAGCCGCGGTA:


a) Escribe la secuencia de la hebra de ADN complementaria
b) Escribe la secuencia del ARNm que se formara a partir de cada hebra de ADN
Actividad 2: Analiza la secuencia del gen de la hormona del crecimiento que aparece
ms abajo. A partir de ella, ubica la secuencia de inicio (mrcala con color rojo) y las
posibles secuencias de trmino mrcalas con color azul)
a) Cuntas secuencias de trmino lograste identificar?
b) Cuntos nucletidos tienen el ARNm de la transcripcin del segmento de ADN?
Considera el primer sitio de trmino que marcaste.

GCCTTAAGATTCATCCTCCGTAATTATGTATACAAGGGCTGG
TAGGGCGACAGGGCAGACAAGCTGTTGCGATACGACGCAC
GAGTGGCAGACGTGGTCGACCGAAAGCTGTGGATGGTCCT
CAAGCTTCTTCGTATGTAGGGCTTTCTTGTCTTTATGAGGAA
GGACGTCTTGGGCGTCTGGAGGGACACGAAGAGGCTTAG
CTAGGGCTGGGGCAGGTTGGCACTTCTTTGGGTCGTCTTT
AGGTTGGACCTCGAGGACGCATAGAGGGACGACGACTAGG
TCAGGACCGAGCTCGGCCAAGTCAAGGACGCAAGGCAAAA
GCGATTGAGGGACCAAATGCCACGATCGCTGAGGTTGCAA
ATGCTGGACGACTTTCTGGACCTTCTTCCATAGGTCTGGGA
CTACCCAGCAGACCTTCTGCCAAGGGGCGCATGGCCAGTC
TAGAAGTTTGTCTGGATGAGGTTTAAGCTGTGGTTGAGGGT
GTTGCTGCTGCGAGACGACTTTTTGATGCCAGACGACATGA
CGAAGGCATTTCTGTACCTGTTTCAACTTTGGAAGGACGCA
TAGCAAGTCACGGCAAGGCAACTTCCAAGGACGCCAAAGA
TTAAGATCTTCGAACCC
Actividad 3: Contesta las siguientes preguntas, busca informacin complementaria en
internet y otras fuentes.
a) Realice un mapa conceptual que incluya las principales caractersticas del proceso
traduccin del ADN.
b) Cul es la principal caracterstica de las polimerasas en relacin con la direccin de
los procesos de duplicacin y transcripcin?
c) Cules son las caractersticas del cdigo gentico?
d) Cul es la funcin de los ARNt en el proceso de traduccin?

Anda mungkin juga menyukai