El movimiento
El movimiento es la magnitud de cambio de los objetos respecto a una posicin dada. Dos
elementos esenciales para describir el movimiento de un cuerpo son la posicin y el cuerpo
(pagina 16).
1.
La masa
La masa de un cuerpo es la medida cuantitativa de la inercia, especficamente es la cantidad de
materia, expresada en kilogramos (pagina 21).
2.
3.
Leyes de Newton
Primera ley de Newton: Todo cuerpo permanece en su estado de reposo o de movimiento rectilneo
uniforme siempre que las fuerzas externas no lo obliguen a cambiar ese estado. Por ejemplo: Al
aplicar una fuerza a un objeto en movimiento, el cambio de direccin es en sentido de su fuerza.
Segunda ley de Newton: El cambio en el movimiento es proporcional a la fuerza y dicho cambio
se produce en la direccin de la lnea recta a lo largo de la cual acta la fuerza. Esto quiere decir
que el cambio en el movimiento, como velocidad o aceleracin, se da en la misma proporcin y
direccin de la fuerza (pgina 22 y 23).
Su frmula es: F=(m)(a) Fuerza = masa por aceleracin. Su despeje es: A= F/m
= fuerza entre masa
Donde la aceleracin es proporcional a la fuerza a F
Aceleracin
Tercera ley de Newton: La fuerza que un cuerpo ejerce sobre otro debe tener igual magnitud pero
direccin opuesta a la que el segundo ejerce sobre el primero. Es la ley de la accin y la reaccin,
en la que toda fuerza tiene su contrario. Por ejemplo, al disparar un rifle, mientras la bala se
impulsa hacia delante, el rifle se impulsa hacia atrs (pgina 25).
4.
5.
El peso y la fuerza:
El peso es la fuerza gravitacional constante que la Tierra ejerce sobre un cuerpo. Est definido por
la frmula:
F= M g
Fuerza = masa por gravedad
Donde la gravedad vale (9.8 m/s/s)
La fuerza resultante sobre un cuerpo es igual al producto de la masa del cuerpo y la aceleracin
(pagina 23 y 25).
6.
7.
La definicin de calora:
Calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua, de
14.5C a 15.5C (pgina 30).
8.
Espectro electromagntico
Es la escala de magnitudes de rayos y ondas de luz de acuerdo a su frecuencia. La parte del
Pgina 1
Principios de Qumica. 45 y 55 B
espectro que puede detectar el ojo humano esta comprendido entre 4.3x10 14 a 7.0x 10 14 ciclos
(pgina 35). En la regin ultravioleta del espectro del tomo del hidrgeno se localiza la llamada
serie de Lyman (pag. 52). CAPITULO 2 LOS ATOMOS Y LOS ELEMENTOS
9.
Modelos atmicos
Thompson: propuso un modelo atmico el cual afirma que el tomo es una esfera de carga
elctrica positiva con partculas de carga negativa incrustadas en ella, girando en rbitas
circulares alrededor del centro de la esfera (pgina 46).
Modelo de Bohr. Afirma que el tomo est compuesto de un ncleo donde se concentra toda la
carga positiva y toda la masa del tomo, y alrededor de ella giran en rbitas elpticas o circulares,
los electrones. Supone que los electrones giran ocupando niveles de energa y puede saltar de un
nivel a otro si el tomo es excitado (pgina 48).
10.
Configuraciones electrnicas
De acuerdo con las teoras de Bohr y la cuntica, los electrones ocupan posiciones relativamente
fijas formando nubes electrones donde probablemente se les puede encontrar en un nivel de
energa. Los electrones presentes en un tomo estable tienen el siguiente comportamiento:
a) Los electrones se agrupan desde los niveles energticos ms bajos a los ms altos.
b) Las capas o niveles energticos se llaman 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (K,L,M,N,O,P,Q, respectivamente).
c) Los orbitales se llaman s (1 orbital), p (3 orbitales), d (5 orbitales), f (7 orbitales)
d) Slo puede haber 2 electrones por cada orbital.
e) El orden de energa de los orbitales es el siguiente
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
f) Cuando se trate de llenar orbitales de la misma energa entonces se llenan del modo ms
uniforme posible, en caso de p, d, f (pgina 52-53).
Orbitales
Un orbital se define como el volumen de espacio cerca de un ncleo atmico donde es muy
probable que se encuentre un electrn de una energa especfica permisible (pagina 54).
Subnivel energtico
s
p
d
f
nivel mximo de
electrones permitidos
dos
seis
diez
catorce
Los istopos
Los tomos a los que se denominan istopos, son aquellos tomos de un mismo elemento que
tienen diferente numero de neutrones pero la misma carga nuclear
Ejemplo:
Hidrogeno
Deutern
La masa atmica del deuterio, que es un istopo del hidrgeno es de dos de masa atmica
(pagina 65).
12.
13.
Cambio qumico
Es un cambio en la estructura elemental de la materia, que la transforma en otra diferente; se da
cuando, por ejemplo, un clavo de hierro se oxida al dejarlo expuesto al aire (pagina 70).
14.
Pgina 2
15.
La radioactividad
La radioactividad es el proceso por el cual una sustancia radioactiva se descompone para
transformarse en otra sustancia. Las partculas que puede despedir una sustancia radioactiva en
el proceso son:
de 2 protones y 2 neutrones
cuya
representacin es 2He4
y se irradia de esta manera:
2p
e
-
Algunas ecuaciones qumica que representan radiaciones espontneas (no provocadas, por
naturaleza) son:
Dado que la reaccin espontnea del Uranio 238 despide partculas alfa y toda reaccin de uranio
234 despide partculas alfa y
adems, debe respetar la ley de
4He2
transformacin y conservacin de la
materia.
238
U92
0e1
234
U92
234
Th09
234
Pa91
Vida media
El tiempo que se requiere para la desintegracin de una cantidad inicial de material radioactivo.
Es decir, el tiempo requerido para que la mitad de una cantidad de material radioactivo se
transforme en otra sustancia. (pgina 82)
18.
Transmutacin inducida
Para que pueda darse una transmutacin inducida, el elemento debe reaccionar con una partcula
alfa () de alta velocidad. Dado que una partcula radiactiva (alfa) choca contra un tomo, la
partcula se hunde y rompe un fragmento del tomo, para convertirlo en otro elemento (pgina 85).
14
17
N7 + 4He2
Be4 + 4He2
B5 + 4He2
12
10
O8 + 1H1
C6 + 1no
N 7 + 1no
13
19.
20.
21.
Pgina 3
Principios de Qumica. 45 y 55 B
22.
23.
El proceso redox.
Cuando reaccionan dos elementos inicos, se produce el fenmeno de oxidacin-reduccin, en la
que un tomo pierde uno o ms electrones (oxidacin) y el otro gana uno o ms electrones
(reduccin). Por ejemplo: el Bromo (Br) y el Potasio (K) se combinan llevando a cabo el proceso
de redox: K, con valencia +1 lo pierde (oxidacin); y el Br, con valencia -1 gana un electrn
(reduccin).
Lo mismo sucede al formarse NaCl. El sodio (Na) se oxida porque pierde un electrn y el Cloro
(Cl) se reduce porque gana un electrn.
Se puede decir que los elementos de los grupos IA, IIA y IIIA son agentes oxidantes
porque ceden o pierden uno o ms electrones de su ltima capa. Los elementos de los grupos VIA y
VIIA son los agentes reductores (pginas 131 y 136).
24.
25.
Afinidad electrnica
Es la capacidad de los electrones para aceptar otros electrones. Se dice entonces que los
elementos del grupo VII (los halgenos) son los de mayor afinidad electrnica, pues aceptan
electrones con mayor facilidad para formar iones negativos (pg. 138).
Enlace covalente y molcula polar
Se presenta un enlace covalente entre dos tomos
cuando ambos comparten al menos un par de
electrones, como por ejemplo, dos tomos de fluor, o
cuando reaccionan el H y el Br (pgina 142).
Las molculas polares presentan enlaces
covalentes y la suma algebraica de sus cargas
elctricas parciales es cero. Por ejemplo: H 2O
(pgina 144).
:F. + F: F : F
H + Br: H :
Br
Nota: cada punto es
un electrn.
26.
Todo gas tiene partculas que en su movimiento siguen las leyes de la mecnica
clsica.
27.
28.
29.
30.
Sistema dinmico
Durante la evaporacin, el nmero de molculas que pasa del lquido al vapor queda
compensado por el nmero de molculas de vapor que vuelve al lquido. Esto es un sistema
dinmico, en equilibrio (pgina 119, 120).
Pgina 4
34.
35.
Solubilidad en el agua.
Cuando en el agua se disuelven sustancias como NaCl (Cloruro de sodio), CuSO 4 (sulfato de
cobre), NH3 (amoniaco), entre otros, de modo que se entremezclan con las molculas del agua,
el resultado es una solucin.
Una solucin saturada es aquella en la cual la cantidad de soluto excede el nivel de solubilidad
del agua, y por lo tanto, la velocidad de las partculas del soluto que vuelven a la fase slida es
igual que la velocidad de las partculas que se disuelven (pgina 169-170).
36.
Configuracin coligativa
Las soluciones que contienen un soluto covalente no voltil tienen, entre otras cosas, la siguiente
configuracin coligativa: reduccin del punto de congelacin; reduccin de la presin de vapor,
aumento del punto de ebullicin (pgina 174).
Estas propiedades coligativas dependen de la concentracin de partculas, y las
sustancias inicas no pueden tratarse en relacin con sus unidades de frmula sino con el
nmero de molculas del compuesto.
Por estas propiedades, si se le agrega sal comn en el exterior del recipiente de un helado,
se reduce su punto de congelacin y el hielo se derrite ms rpidamente a temperatura ambiente,
y requiera por ello ser congelado a menor temperatura (pgina 177).
37.
smosis
El fenmeno de la smosis se lleva a cabo cuando, a travs de una membrana semipermeable, el
soluto de la solucin concentrada pasa hacia la solucin diluida. Esto da a entender que el lquido
pasa a travs de una barrera porosa, pero no regresa fuera de ella. Se conduce desde donde hay
ms solucin a donde hay menos (pgina 179).
Pgina 5
Principios de Qumica. 45 y 55 B
Electrlisis
1.
Es un sistema en la cual una solucin acuosa conduce electricidad. Consiste en un recipiente sellado
en la cual hay una solucin y dos laminas de cierto metal estn sumergidas en ella. Estas lminas
estn conectadas a corriente elctrica.
Si hay NaCl en la solucin, al cerrar el circuito los iones de Na (positivos) se dirigen hacia el
ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (negativos) al nodo (polo positivo). En el caso de
AlCl 2, los iones de Al + se dirigen hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (Cl -) al nodo
(pgina 184).
38.
Agua dura
Es el agua que contiene iones de calcio (Ca+2), magnesio (Mg +2) y Fierro (Fe+2 y Fe+3) y
bicarbonato (HCO3-), Las propiedades que adquiere son: formar costras duras cuando circula
caliente en las tuberas; reducir la solubilidad del agua, como para no permitir el lavado de ropa;
reducir su capacidad de crear burbujas y formar cogulos insolubles al interaccionar con el jabn
(pgina 185).
39.
In Hidronio
Surge al reaccionar el agua con el cloruro de hidrgeno y crea iones de hidrgeno en el
compuesto H3O+ y el cloruro recibe un electrn Cl - en los iones de hidronio recin formados con el
protn adicional mediante enlace covalente (pgina 192). Algunas de las reacciones para la
creacin del in hidronio son:
H2O
HCI
H3O+
Cl -1
40.
:O:
+ Arrhenius,
H es una
Clsustancia que, en contacto con:Oel+agua,
libera
H iones +
El cido, para
de
hidrgeno
(pgina 191).
-1
ClEjemplos de cido segn Arrhenius son: HI (cido yodhdrico), HClO (cido perclrico), HCI (cido
4
41.
La base para Arrhenius son los que forman iones de hidrxido como los hidrxidos de metal
NaOH, KOH, LiOH) y xidos de metal (Na 2O). stos tienen un sabor amargo y resbaladizos al
tacto; vuelven de color rojo el papel azul de tornasol. La sal para Arrhenius es un compuesto
producto de iones. Adems de NaCl, otros compuestos son: NaNO 3, 2NaOH, Na2CO3 (pgina
196).
Bases y cidos segn Brnsted-Loury.
Una base es cualquier sustancia capaz de aceptar un protn. Como ejemplos de ello son el in
de hidrgeno y el in de bicarbonato (pg.201). Un cido es una sustancia capaz de ceder un
protn a otro compuesto. El amoniaco y el bicarbonato, y el amoniaco y el NaOH son cidos
Pgina 6
43.
44.
45.
Cuando se pone en contacto un cuerpo fro con uno caliente se observa que el primero
pierde energa y el segundo lo gana. Dado que el calor tiende a pasar de un cuerpo caliente
a uno ms fro, hasta nivelar ambos la misma temperatura
Al derretir el plomo, ste recibe calor del exterior, por lo que gana energa. (Lo mismo
ocurre cuando se derrite un cubo de hielo).
48.
Reacciones espontneas.
La naturaleza es fuente inagotable de energa. Esto implica que las reacciones que se
producen lo pueden hacer sin la intervencin del hombre, aunque las personas a veces lo inicien.
En estos procesos interviene la entalpa (H), es decir, la forma de ceder calor mediante
el trabajo (presin-volumen) y la energa interna. A menudo los cambios son exotrmicos, es
decir, pierde entalpa cediendo energa trmica o calor al exterior con H negativo (perdida de
energa) (pgina 216).
Estos son algunos ejemplos de reacciones exotrmicas con entalpa H negativa:
Las mareas, los volcanes en erupcin, las tormentas y los incendios.
Al combinar el KOH con el CI.
La reaccin entre un cido y una base. Al reaccionar hidrxido de sodio con el agua (pgina 217).
Algunas veces una reaccin espontnea se realiza de modo endotrmico (con ganancia de
energa calrica) y con H positivo. Ejemplo:
49.
Entropa
La entropa es la cantidad termodinmica que determina o mide el caos de un sistema (pgina
218).
El concepto de entropa da lugar a la segunda ley de la termodinmica la cual es: La cantidad
total de entropa del universo va en aumento (pgina 220).
Pgina 7
Principios de Qumica. 45 y 55 B
50.
La energa de Gibbs
La energa libre de Gibbs se define como la mxima cantidad de energa que un cambio (reaccin
qumica) puede liberar en forma de trabajo til (pgina 223).
Su frmula es: G = H T(S)
La energa libre G es igual a la entalpa H menos el producto de la temperatura por la entropa
S (pgina 226).
51.
Constante de equilibrio
Cuando en un sistema ya no se producen cambios de la energa libre de Gibbs (G) en las
concentraciones, se dice que est en equilibrio y las reacciones qumicas ya tuvieron lugar. Esta
es su frmula general:
A + B
CA + CB =
X + Y
C X + CY
y sus concentraciones
K= [CX]X [CY]Y
[CB]B
Donde el nmero de
es la potencia
[CA]A
molcula
K=
[LiCl]2
K= [Li]2 + [Cl2]
[BaCl 2]
2.-
Constante de la reaccin:
2Li + Cl 2 2LiCl
52.
Efecto de la concentracin y temperatura en las
reacciones qumicas.
a) La concentracin de los reactivos (los moles que poseen las sustancias que reaccionan)
afectan la velocidad de una reaccin.
Ca + Cb
Cx + Cy
Un aumento al doble en la concentracin A (Ca) aumenta la velocidad de la reaccin, lo mismo
que una disminucin a la mitad de la concentracin B (Cb) disminuye la velocidad al 50% (pgina
236).
b)Temperatura. Al aumentar la temperatura, aumenta la velocidad de la reaccin, dado que
aumentan las coaliciones de las partculas de los reactivos (pgina 235).
53.
Catlisis
Para acelerar una reaccin qumica se agrega una sustancia en cantidad relativamente pequea y
que no cambia permanentemente. Ciertas sustancias como el dixido de manganeso aceleran la
velocidad con que reaccionan dos sustancias, sin que el mismo dixido altere su estructura. Con
esta sustancia, llamada catalizadora se ahorra energa en las reacciones (pgina 239).
54.
Pgina 8
pH
La ionizacin del agua a temperatura ambiente proporciona una concentracin de iones de 1 x 10 7
. A esto se le denomina pH y su importancia radica en que la concentracin ayuda como
catalizador de muchas reacciones.
Para calcularla use la frmula:
pH= log 1/(H+) o bien pH= -log (H+) (pgina 246)
Hay ciertos instrumentos que sirven para medir la cantidad del pH de las sustancias: colorantes
orgnicos como el tornasol, el anaranjado de metilo, azul de bromotinol, entre otras. Al agregarles
sustancias, estos colorantes cambian de color de acuerdo al pH de la sustancia agregada. Aqu
unos ejemplos:
56.
El cido nitrico (NH3). El jugo de naranja hace amarillo el colorante azul de bromotimol.
El amoniaco (NH4) la leche de magnesia, el agua de cal
[Ca(OH)2] y el Na3PO4 la hacen azul.
Las sustancias cidas CH3-CH2-COOH (cido actico, cido ctrico) tornan el colorante
tornasol a rojo, mientras que el Borax, el amoniaco y el agua de cal lo tornan azul (pgina
248).
H-A + H2O
H3O + + A
K=
Y
]
[H3O ]X [A
[H-A]A
cido Fuerte
Para un cido fuerte, el valor de la constante de disociacin K a es mayor (pgina 251).
Ejemplos:
Disociacin para el cido bromhdrico
HBr + H2O
Br- +H3O+
Disociacin del cido perclrico
H3ClO4 + H2O
H2ClO4- +H3O+
Bases dbiles
Las bases dbiles tambin pueden disociarse al
mezclarse con el agua formando hidrxidos.
Ecuacin:
B + H2O
BH+ + OH
Y con valor de constante sealado en el cuadro
(pgina 252).
Pgina 9
Principios de Qumica. 45 y 55 B
58.
K= [Ag+] [Cl]
[AgCL]
Donde el numero de
Hidrlisis
molculas es la potencia
Es el proceso por el cual la sal interacta con el agua para
cambiar su pH. Se supone que las sales disueltas en el
agua dejan un exceso de iones de hidrxido y hacen la
solucin ms bsica (pgina 261).
Las sales se disocian al reaccionar con agua formando compuestos con hidrxidos y esto
se demuestra con la constante de la hidrlisis.
Ejemplo:
Disociacin del sulfato de Cobre
CuSO4 + H2O
HSO4 + CuOH
Pgina 10