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Laboratorio de fisicoqumica en sistemas ambientales

Conductividad
c

Elizabeth Almaraz Hernndez


Claudio Bernardo Gonzlez Ramrez
Roberto Carlos Flores Mndez

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS, ISA


Resumen
En ste trabajo se realizaron varias mediciones de pH a diferentes concentraciones con HCl y CH3COOH ,por medio de un
conductmetro para determinar el punto de equivalencia de cidos dbiles y fuertes mediante titulacin conductimtrica.

Introduccin
Conductividad elctrica: Capacidad de un cuerpo o medio
para conducir la corriente elctrica, es decir, para permitir
el paso a travs de l de partculas cargadas, bien sean los
electrones, los transportadores de carga en conductores
metlicos o semimetlicos, o iones, los que transportan la
carga en disoluciones de electrolitos.
La conductividad es la inversa de la resistividad, por
tanto:

(1)
Su unidad es el S/m (siemens por metro) o -1m-1.
Usualmente la magnitud de la conductividad () es la
proporcionalidad entre el campo elctrico
y la
densidad de corriente de conduccin :

(2)
La conductancia (G): Es la facilidad de un objeto o
circuito para conducir corriente elctrica entre dos puntos.
Se define como la inversa de la resistencia:

(3)
La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est
relacionada con la presencia de sales en solucin, cuya
disociacin genera iones positivos y negativos capaces de
transportar la energa elctrica si se somete el lquido a un
campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan
electrolitos o conductores electrolticos.
Las determinaciones de la conductividad reciben el
nombre de determinaciones conductomtricas y tienen
muchas aplicaciones como, por ejemplo:

En la electrlisis, ya que el consumo de energa


elctrica en este proceso depende en gran
medida de ella.
En los estudios de laboratorio para determinar el
contenido de sales de varias soluciones durante
la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua
de calderas o en la produccin de leche
condensada).
En el estudio de las basicidades de los cidos,
puesto que pueden ser determinadas por
mediciones de la conductividad.
Para determinar las solubilidades de electrlitos
escasamente
solubles
y
para
hallar
concentraciones de electrlitos en soluciones por
titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que
las soluciones saturadas de electrlitos escasamente
solubles pueden ser consideradas como infinitamente
diluidas. Midiendo la conductividad especfica de
semejante solucin y calculando la conductividad
equivalente segn ella, se halla la concentracin del
electrlito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico sumamente importante es el de la
titulacin conductomtrica, o sea la determinacin de la
concentracin de un electrlito en solucin por la
medicin de su conductividad durante la titulacin. Este
mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones
turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no
pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.
Las determinaciones de la conductividad reciben el
nombre de determinacin conductomtricas. Estas
determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.
La conductividad de las soluciones desempea un
importante papel en las aplicaciones industriales de la

electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en la


electrlisis depende en gran medida de ella. Las
determinaciones de la conductividad se usan ampliamente
en los estudios de laboratorios.
Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas
por mediciones de la conductividad.

Tabla 2. Valores obtenidos para diferentes


concentraciones de acido clorhdrico. Mediciones de
conductividad
Acido
Clorhdrico

Diagrama de flujo

0.0034
0.0069
0.0172
0.0423
0.0860
0.1375
0.1719

Utilizando un
conductimetro
Efectuar las
lecturas de
conductancia

mS / cm
6.298 x10-4
1.228
3.082
11.91
29.51
46.50
57.31

Grfica 1 y 2. Grfica
respectivamente.

Resistencia
(K)

Resistencia ()

1.588
-

1588
814.4
334.6
83.94
33.98
21.46
17.45

vs C. de CH3COOH y HCl

Se harn de
forme
ascendente de
concentracin
una temperatura
Datos
Dato de la celda K=1/cm
Conductancia G=1/R
Conductividad especifica

=G*K

Conductividad equivalente = (
C=concentracin de la solucin

*1000) / C

Grfica 1. Relacin X vs. C, del CH3COOH.


Cuando la lnea es negativa indica que se disocia el
CH3COOH completamente. (*)

Clculos
Conversin resistencia de K a a 1000 entonces
Conductancia de nuestro primer dato G=1/R
Conductividad especifica de nuestro primer dato

=G*K

(4)

Conductividad equivalente de nuestro primer dato

= ( *1000) / C

(5)

Resultados
Tabla 1. Valores obtenidos para diferentes
concentraciones del cido actico. Mediciones de
conductividad
S/ cm
cido
actico
0.015
0.03
0.05
0.06
0.08
0.1
0.1925

172.9
281.6
312
337.2
357.3
458.9
655.8

Resistencia (K)

Resistencia ()

5.780
4.139
3.205
2.965
2.187
2.177
1.525

5780
4139
3205
2965
2187
2177
1525

Grfica 2. Relacin X vs C, del HCL.


SE TIENE QUE EXPLICAR ESTAS GFICAS
Cuando la lnea es recta horizontal, representa que no se
disocia completamente. (*)
En la grfica se observa que los primero datos no se
obtienen como esperaban a comparacin de los ltimos
datos, ya que, revisando que los calculo estn bien
concluimos que se debe al mal manejo del conductmetro.
(*)---- Manual de prcticas, fisicoqumica de sistemas
ambientales

FALTA EXPLICAR ESTOS RESULTADOS

Grfica 3. Grfica vs C de CH3COOH


El CH3COOH representa un electrolito dbil.
Grfica 4. Relacin vs C.
El cido representa el electrolito fuerte, en la grfica la
pendiente esta inversa. Ya que los clculos estn bien
elaborados, se concluye que probablemente las
concentraciones indicadas del cido estaban mal al tener
resultados del conductmetro se tom nota inversamente.
Para un cido dbil
=++Para el In Acetato CH3COO- =40.1 cm2/eq
Para el Protn H+
+ =350 cm2/eq
Para el cido Actico =++- = 40.1+350 =
390.1 cm2/eq

Discusin de Resultados
Para el cido actico.
En nuestra tabla 1., se muestra como obtenemos una
conductividad especfica que va aumentando conforme
aumenta la concentracin del cido, esto se debe a que
como es un cido dbil se disocia parcialmente esto hace
que su capacidad para trasportar corriente elctrica sea
menor pues no hay muchos iones que la trasporten.
Tambin se puede notar que las soluciones de menor
concentracin tienen una mayor resistencia a las de mayor
concentracin lo cual tambin explica el porqu se obtuvo
una mayor conductividad especfica mayor en altas
concentraciones.
Para la conductividad equivalente muestra como a una
menor concentracin hay una mayor conductividad del
volumen de solucin que contiene un peso equivalente de
la sustancia disuelta.
En nuestra grfica 3, el cido actico sigue una tendencia
no lineal, aunque en el valor de concentracin de 0.01N
podemos notar una pequea decadencia en la curva, esto
pudo deberse a errores a la hora de manejar el equipo
como por ejemple no limpiar bien los electrodos e
inclusive que la solucin estuviese contaminada o no est
bien preparada.
Para el cido clorhdrico.
Como se puede notar en la grfica 4, no obtuvimos un
buen desempeo al momento de hacer la prctica, ya que
nuestros datos estn un tanto disparejos, sin embargo
siguen teniendo una tendencia lineal por lo que
explicaremos ms adelante.
La pendiente en nuestra grafica result ser positiva
cuando por datos tericos es negativa esto pudo ser causa
de un error en el orden de las concentraciones
colocndolas inversamente a como iban empezando por la
ms alta hasta la ms baja consecuencia de que los
matraces no estaban etiquetados. Sin embargo al realizar
clculos se obtiene la pendiente esto indica que los
clculos estn bien hechos y el error es tcnico y
humano.

Grfica 4. Grfica vs C de HCl


El cido representa el electrolito fuerte, en la grfica la
pendiente esta inversa. Ya que los clculos estn bien
elaborados, se concluye que probablemente las
concentraciones indicadas del cido estaban mal al tener
resultados del conductmetro se tom nota inversamente.
Ley de Kolrausch (Ecuacin lineal) = - BC
= 167.75 - 48.367C
Cuando C tiende a 0
= = 167.75 cm2/eq

Segn Arrhenius el decremento de la conductividad


equivalente se atribua al aumento de la concentracin de
una solucin. Esta afirmacin se muestra en nuestros
resultados obtenidos en la tabla 2, donde las de menor
concentracin tienen una conductividad equivalente
mayor a las de una concentracin mayor.
Sin embargo, es la inversa a la conductividad especfica
donde a una menor concentracin la conductividad
especfica era menor y a una concentracin alta su
conductividad seria mayor; esto se debe a que como el
cido clorhdrico es fuerte y se disocia completamente los
iones pueden permitir mayor interaccin con la corriente
elctrica dejndola pasar con mayor facilidad.

Nuestra aproximacin fue de 0.77.


Tericamente sabemos que el grado de disociacin de un
electrolito fuerte est entre los valores de = 250 a 400
cm2/eq
mientras que el que obtuvimos
experimentalmente fue de = 167.75 cm2/eq; como
anteriormente mencionamos nuestros errores pudieron ser
tcnicos.
Conclusiones
Se logro el objetivo omitiendo que la pendiente de HCl
resulto positiva, posiblemente por causa de un error en el
orden de las concentraciones, al parecer estaban
invertidos ya que los clculos fueron correctos y el
procedimiento experimental se llevo al margen. Estos
errores experimentales, los conocemos y podremos
sacarlos a adelante.
La conductividad de una solucin depender del grado de
disociacin que presente, como lo notamos con el cido
actico y el cido clorhdrico.
En el caso de un disociacin completa = y podr
presentar una tendencia lineal al graficar su conductividad
equivalente contra la raz de su concentracin, de igual
manera a una mayor concentracin obtendremos una
conductividad mayor.
Mientras que con soluciones que presentaban
disociaciones parciales su conductividad equivalente era
mayor a una concentracin menor y que estas eran muy
difcil que pudieran presentar una tendencia lineal, ya que
no se comportan como = , puesto que tenemos que
conocer cunto de nuestra solucin se disocia.
Esta prctica nos sirve no tanto en nuestra carrera laboral,
ms bien en los procesos de creacin de electrodos y as
poder conocer cuanta corriente elctrica dejara pasar una
solucin problema.
BIBLIOGRAFIA
*Manual de fisicoqumica de sistemas ambientales
Pag.23-29
* Maron Prutton, "Fisicoqumica", 2da edicin, Ed.
Limusa, Mxico 1984. Pg.405 416; 438 441.
*Castelan W., "Fisicoqumica", 2da edicin, Fondo
Interamericano S.A., Mxico 1978. Pg. 462 465.
*Farrington Daniels, "Tratado de Fisicoqumica", 2da
edicin, Ed. Continental, Mxico 1984, Pg 165 169.
APENDICES (PUEDEN IR LOS CUESTIONARIOS)

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