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DEDICATORIA

Quiero dedicar este trabajo monogrfico a mi Padre,


a quien le debo la vida, le agradezco su cario, su
comprensin y valores, lo cual me ayudaron a salir
adelante buscando siempre el mejor camino. A los
estudiantes de la escuela de ingeniera pesquera que
actualmente cursan el 2 ao. A mi maestro, gracias
por su tiempo y su paciencia, al Ing. Francisco Nina
por su apoyo as como por la sabidura que nos ha
transmitido

para

desarrollar

este

trabajo

monogrfico y llegar a la culminacin del mismo.

INTRODUCCION
Con este trabajo comprendemos el proceso de titulacin y la
espectrofotometra. Es importe el estudio de la titulacin redox
porque es un procedimiento cuantitativo analtico de la qumica; con
la titulacin podemos determinar la concentracin desconocida de un
lquido aadiendo un reactivo de un contenido conocido. La titulacin
es relativamente sencilla que no requiere un despliegue de un
aparato tcnico para determinar la concentracin de sustancias
conocidas disueltas. La titulacin es aplicada en muchos mbitos:
En el anlisis medioambiental, en el control de procesos, en el
anlisis de alimenticos o tambin en la investigacin.
La espectrofotometra es importante ya que nos ayuda a conocer los
componente de un gas, pureza y entre otras caractersticas.
El trabajo presente trata de dos capitulo en el CAPITULO I: Titulacin
redox , CAPITULO II :Espectrofotometra.
Con este trabajo observamos la importancia de la titulacin redox y la
espectrofotometra que nos facilita la investigacin de las
concentraciones en las sustancia.

I.

CAPITULO I : TITULACION REDOX


I.1. INTRODUCION

Una valoracin
redox (tambin
llamada volumetra
redox, titulacin redox o valoracin de oxidacin-reduccin) es
una tcnica o mtodo analtico muy usado, que permite conocer
la concentracin de una disolucin de una sustancia que pueda
actuar como oxidante o reductor. Es un tipo de valoracin basada
en una reaccin redox entre el analito (la sustancia cuya
concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante. El
nombre volumetra hace referencia a la medida del volumen de
las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la
concentracin buscada.
En una valoracin redox a veces es necesario el uso de
un indicador redox que sufra un cambio de color y/o de
un potencimetro para conocer el punto de equivalencia o punto
final. En otros casos las propias sustancias que intervienen
experimentan un cambio de color que permite saber cundo se ha
alcanzado ese punto de equivalencia entre el nmero de moles de
oxidante y de reductor, como ocurre en las iodometras o
permanganometras.

I.2. METODO Y MATERIALES


En
otras valoraciones o volumetras,
(cidobase, complexometra,
de precipitacin)
se
registra
la concentracin de una sustancia en funcin del volumen de
sustancia valorante aadida, para determinar el punto final.
En una valoracin redox se prefiere medir el potencial
elctrico (en voltios) como una medida de cmo transcurre la
transferencia de electrones entre el reductor y el oxidante. Para
ello
se
emplean electrodos especficos
conectados
a
un potencimetro. Cerca del punto de equivalencia o punto final
de la valoracin se observa un cambio muy brusco de dicho
potencial.
Para
la
determinacin
utilizan: buretas, matraces, vasos
precipitados, probetas, pipetas, etc.

experimental

se
de

I.3. CURVAS DE VALORACION


Si
representamos
el potencial
elctrico medido
por
un electrodo en funcin del volumen aadido de sustancia
valorante se obtienen curvas de valoracin o curvas de titulacin,
similares a la de la figura. Cuando se observa un brusco cambio
del potencial para un volumen determinado, a ese punto de
inflexin de la curva se llama punto de equivalencia y su volumen
nos indica el volumen de sustancia valorante, consumido para
reaccionar con el analito. El voltaje calculado en cualquier punto
de esta valoracin depende slo de la relacin de reactivos; sus
concentraciones no se ven en ningn clculo.
La curva de valoracin en la imagen es simtrica con respecto al
punto de equivalencia, porque la estequiometria de la reaccin es
1:1. As que el punto de equivalencia no siempre es en la mitad,
depende de la estequiometria de la reaccin. Aun as, cuando el
cambio es brusco cerca del punto de equivalencia, se comete un
error despreciable si se toma como punto final la mitad del salto.
En ausencia de sistema medidor del potencial, se pueden
usar indicadores redox, sustancias que mediante un cambio de
color nos indican que se ha llegado al punto de equivalencia para
detectar el punto final.
IMAGEN N1: Curva de valoracion

FUENTE: Internet

I.4. CLASES DE VALORACION REDOX


Se pueden clasificar en dos grandes grupos: oxidimetras, en las
que la sustancia valorante es un agente oxidante;
y reductometras, menos frecuentes, empleando un agente
reductor para tal fin.
I.4.1. OXIDIMETRIAS
El agente oxidante puede ser yodo o cualquier sal que
contenga
los
iones permanganato, iones permanganato, dicromato, bro
mato, yodato o cerio (IV).

I.4.1.1.

PERMANGANOMETRA
La reaccin se realiza en medio cido y
posiblemente es la ms utilizada. El cambio de
color del ion permanganato (violeta) a ion
manganeso (II) hace innecesario el uso
de indicador
redox,
aunque
podra
usarse ferrona. Debido a problemas de
estabilidad
(forma
MnO2),
es
necesario estandarizar dichas disoluciones antes
de usarlas. As se pueden valorar disoluciones
de cido
arsenioso, cido
oxlico y
otros
compuestos
orgnicos, perxido
de
hidrgeno (agua oxigenada), nitritos o los iones
manganeso (II), molibdeno (III), antimonio (III) y
hierro (II), como en.

I.4.1.2.

YODOMETRA
El yodo es un oxidante medio y permite valorar
sustancias
como
los tiosulfatos o arsenitos,1 mientras se reduce a
ion yoduro. Otras sustancias que pueden
valorarse con yodo son los sulfitos, sulfuros, y
los iones arsnico (III), estao (II) y cobre (I).
Slo es estable si se adicionan yoduros,por
formacin de I3-.

I.4.1.3.

CERIMETRA
En medio cido, las sales de cerio (IV) tienen
carcter oxidante fuerte y se reducen a ion cerio
(III), ganando un slo electrn. La simplicidad de
esta reaccin la hace muy interesante para
mltiples valoraciones.

I.4.1.4.

BROMATOMETRA
El agente oxidante es el ion bromato que se
reduce a bromo, en medio cido. Un ejemplo es:

I.4.1.5.

DICROMATOMETRA
El agente oxidante es el ion dicromato,
Cr2O72- que se reduce a cromo (III), en medio
cido. Se emplea para valorar disoluciones de
hierro (II), sodio o uranio. Sus disoluciones son
muy estables. Se emplea difenilaminosulfonato
de bario como indicador. Un ejemplo es:

I.4.1.6.

IODATOMETRA
Las disoluciones de ion yodato son muy
estables y no necesitan estandarizacin pero
dicho ion puede reducirse a catin yodo (I), I+, a
yodo, I2, o a yoduro, I-.Se emplea para
estandarizar disoluciones de tiosulfato. El yodato
reacciona con yoduros para formar yodo que
sirve para valorar el tiosulfato.

I.4.2. REDUCTIMETRIAS
La sustancia valorante es ahora un agente reductor,
como los iones tiosulfato, yoduro o hierro (II). Son
menos empleadas que las oxidimetras.
I.4.3. REDUCTIMETRIA CON SULFATOS
El reductor ms empleado es el tiosulfato y se emplea
sobre todo para valorar el yodo. En la mayora de las

aplicaciones que usan esta reaccin no se hacen


reaccionar los oxidantes directamente con el tiosulfato.
Los oxidantes reaccionan con yoduros para formar
yodo, que posteriormente se valora con tiosulfato, en
una valoracin indirecta llamada yodometra. No
confundir la yodimetra (valoracin directa de un
reductor con yodo) con la yodometra (valoracin del
yodo con un reductor).
I.5. VALORACION INDIRECTA DE YODUROS
Muchas sustancias son capaces de oxidar al ion yoduro a yodo.
Posteriormente este yodo formado se valora con disolucin
de tiosulfato. Tras los clculos correspondientes a esta valoracin,
conoceremos la cantidad de yodo formado y, a partir de ella, la
cantidad de sustancia de concentracin desconocida que sirvi
para oxidar al ion yoduro.3
Reaccin entre yoduro (E.O.:-1) y un oxidante que queremos
valorar, en medio cido para dar yodo (E.O.:0)
Valoracin del yodo formado con tiosulfato.
I.5.1. REDUCTIMETRIA CON SAL DE Mohr
La sal de Mohr contiene Fe2+ en forma de una sal
doble, sulfato de hierro (II) y amonio hexahidratado,
cuya frmula es Fe(NH4)2(SO4)26H2O. Son poco
estables y deben estandarizarse con dicromato. el
tiosulfato es una sustacia muy peligrosa.
I.6. ESTANDARIZACION DE DISOLUCIONES PARA VALORACION
CUADRO N1: Disoluciones para valoracion

FUENTE: Internet
Las disoluciones de las sustancias valorantes deben
ser estandarizadas antes de su empleo como sustancias
valorantes, es decir, su concentracin debe ser medida
experimentalmente frente a una sustancia que acta como patrn
primario, y no slo calculada a partir de la masa empleada para la
disolucin.7
Esto es necesario porque dichas sustancias no son
completamente puras, pueden sufrir alteraciones en el proceso de
disolucin, o posteriormente durante con el tiempo transcurrido.
Algunas disoluciones s son estables como las de dicromato o
yodato por lo que se emplean como patrn primario para valorar o
estandarizar a otras. En cambio otras necesitan ser normalizadas
o estandarizadas frente a un patrn primario. El permanganato se
estandariza con oxalato sdico segn la reaccin:

I.7. OTROS SISTEMAS OXIDANTES Y REDUCTORES


IMAGEN N2: Oxidantes y reductores

FUENTE : Internet

II.

CAPITULO II: ESPECTROFOTOMETRIA


2.1. INTRODUCCION
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms
usado en las investigaciones biolgicas. El espectrofotmetro
es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una
cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una
cantidad conocida de la misma sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el
vidrio que parece ser completamente transparente absorbe
longitud de ondas que pertenecen al espectro visible; el agua
absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es
caracterstica para cada sustancia qumica.

Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es


absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto
sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben
ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre
ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de
onda no absorbida.

2.2. PRINCIPIO DE LA ESPECTROFOTOMETRIA


En la espectrofotometra se aprovecha la absorcin de
radiacin electromagntica en la zona del ultravioleta y visible
del espectro. La muestra absorbe parte de la radiacin
incidente en este espectro y promueve la transicin del analito
hacia un estado excitado, transmitiendo un haz de menor
energa radiante. En esta tcnica se mide la cantidad de luz
absorbida como funcin de la longitud de onda utilizada. La
absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas
depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica
de cada sustancia qumica.
La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de
radiacin del espectro electromagntico, en el rango UV de
180 a 380 nm, y en el de la luz visible de 380 a 780 nm, por lo
que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la
regin ultravioleta y visible del espectro.

2.2.1. LEY DE Beer


La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida
por un cuerpo depende de la concentracin en la
solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con
azcar disuelta y en otro vaso tenemos la misma
cantidad de agua pero con mayor cantidad de azcar en
solucin. El detector es una celda fotoelctrica, y lo que
se mide es la concentracin de la solucin de azcar.

Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz


atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que saldra
del otro lado sera mayor que si repitiramos esto en el
segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero
de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos.

2.2.2. LEY DE LAMBERT


La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz
absorbida por un objeto depende de la distancia
recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos,
pensemos que ambos tienen la misma cantidad de
agua y la misma concentracin de azcar; pero el
segundo tiene un dimetro mayor que el otro.

Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de


luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que
saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos
esto en el segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero
de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos, tal
como se explic en la ley de Beer.

2.2.3. LEY DE BOUGUER-BEER-LAMBERT

Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert


(tambin conocida como ley de Lambert Bouguer y
Beer), la cual es solo una combinacin de las citadas
anteriormente.
Transmitancia y absorcin de las radiaciones

2.3. MTODOS FOTOMTRICOS DE ANLISIS

2.3.1.
NATURALEZA
ELECTROMAGNTICA

DE LA

RADIACIN

La Radiacin Electromagntica es una forma de Energa


radiante que se propaga en forma de ondas. En este
fenmeno ondulatorio se define:
2.3.1.1. Longitud de onda (l): es la distancia entre dos
mximos de un ciclo completo del movimiento
ondulatorio. Se expresa, segn el S.I. en nanmetros
(nm) y sus equivalencias son: 1nm = 1mm =10 A0 = 109
m.
2.3.1.2. Frecuencia (n): es el nmero de ciclos por
segundo. Es inversa a la longitud de onda. Su frmula
es: n = c/l, y se mide en ciclos por segundo o hertzios.
2.3.1.3. Fotones: la luz est formada por fotones, y estos
son paquetes discontinuos de E. La E de un fotn
depende de la frecuencia y de la longitud de onda,
segn la siguiente expresin: E = h x n = h x c/n (h =
Cte. de Planck = 6,62.10-27erg/seg.). La Energa
Electromagntica se mide el Ergios. La relacin entre la
longitud de onda y la Energa es inversa, por lo tanto a
menor longitud de onda mayor Energa y viceversa.
2.3.1.4. Espectro Electromagntico: cubre un amplio
intervalo de E radiante, desde los rayos g de longitud de
onda corta hasta las ondas de radio, de longitud de onda
larga. Se divide en varias regiones, las ms interesantes
para nosotros son:
Regin Ultravioleta: l = 10-380 nm
Regin Visible: l = 380-780 nm
Regin Infrarroja: l = 780-30.000 nm
En la Regin Visible, la luz se descompone en colores.
La luz blanca contiene todo el espectro de longitudes de
onda. Si interacciona con una molcula puede ser
dispersada o absorbida.
2.3.2. FENMENOS DE INTERACCIN ENTRE LUZ Y
MATERIA

2.3.2.1. FENMENO DE ABSORCIN

Cuando una partcula que se encuentra en estado de


reposo o estado fundamental interacciona con un haz de
luz, absorbe E y se transforma en una partcula en estado
excitado. La molcula absorbe la E de la onda y aumenta
su energa, y ese aumento de energa es igual a la E de la
Radiacin Electromagntica absorbida (E = h.n). La
partcula en estado excitado tiende a volver de forma
espontnea a su estado de reposo desprendiendo la
E absorbida en forma de calor.
Espectro de Absorcin. Cada especie absorbente, que
recibe el nombre de cromgeno, tiene un determinado
espectro de absorcin. El espectro de absorcin es un
grfico
donde
se
representa
en
ordenadas la
Absorbancia y en abcisas la longitud de onda. La medida
de la cantidad de luz absorbida por una solucin es el
fundamento de la espectrofotometra de absorcin.
Por eso es importante trabajar a la longitud de onda a la
que la sustancia estudiada absorbe la mayor cantidad de
luz (a mayor cantidad de luz, mayor cantidad de
sustancia).

2.3.2.2. FENMENO DE EMISIN


Algunos compuestos, tras ser excitados por la luz, vuelven
al estado fundamental produciendo la emisin de energa
radiante. En este caso, lo que se mide es la energa
emitida y, en este fenmeno se basa la fotometra de
llama o la fluorescencia.

2.3.3. LEYES DE ABSORCIN


Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio, se registra
una cierta prdida de intensidad, debido a la absorcin por
parte de la sustancia.
Se llama TRANSMITANCIA (T) a la relacin entre la luz
incidente y la luz transmitida:
T = Is / I 0 ;

%T = (Is / I0 ) x 100.

Se puede perder intensidad por la interaccin con la cubeta o


el solvente. Para evitar este error se hace una primera
medida con una solucin de referencia o BLANCO, que

contiene todos los posibles compuestos que intervienen en la


lectura menos el que vamos a medir. Todas las medidas que
se hagan con posterioridad sern referidas a esta medida
inicial y se harn en la misma cubeta que se utiliz en la
medida del blanco.
La Transmitancia se usa poco, se emplea ms la
Absorbancia (A) porque la relacin entre A y la concentracin
de una solucin es directamente proporcional y la de la T es
inversamente proporcional.
La relacin entre la absorbancia y la transmitancia es la
siguiente:
-

Si el %T = 100

A = 2-log T = 2-log

100 = 0
-

Si el %T = 0

A = 2-log 0 =

En los aparatos que se usan actualmente se presentan


absorbancias, pero el aparato lo que mide realmente es %T
que luego transforma a absorbancia.

2.3.4. LEY DE BEER


La absorbancia de una solucin es directamente proporcional
ala concentracin y a la longitud del paso de la luz.
A = e . b. c
Siendo:
A: absorbancia. No tiene unidades.
e: el coeficiente de extincin molar, tambin llamado
coeficiente de absorcin. Es constante para un
compuesto dado siempre que se fijen condiciones de
longitud de onda, de pH, de temperatura, de solventes,
etc. Sus unidades son 1/ (mol/cm).
b: es la longitud de paso de la luz, en cm.
c: es la concentracin del absorbente. Se mide en
mol/L.

La aplicacin prctica de la Ley de Beer es, que conociendo


la absorbancia de una sustancia podemos averiguar su
concentracin y esto lo podemos hacer de dos formas:

2.3.4.1. Por comparacin con una solucin conocida:

Si tenemos 2 soluciones, una problema (P) y una estndar


(S), podemos establecer la siguiente relacin matemtica
entre ellas:

A. A travs de una curva de calibracin:

La curva de calibracin es la representacin grfica en un


eje de coordenadas de la Absorbancia (eje de ordenadas)
frente a la Concentracin (eje de abcisas). Se ensayan
varias soluciones de concentracin conocida y se
determinan sus A, construyndose la curva de calibrado,
que es una recta. Una vez ensayadas las soluciones
problemas, su concentracin se averigua por interpolacin
de las A de las soluciones problema en la curva de
calibracin.
Hay que tener en cuenta la LINEALIDAD, que es el
intervalo de concentraciones del cromgeno entre las
cuales existe una relacin lineal entre Absorbancia y
Concentracin.
Cuando la concentracin del cromgeno sobrepasa los
lmites de linealidad se deja de cumplir la Ley de Beer,
convirtindose la recta en una curva. La lectura de la
Absorbanciafuera de los lmites de linealidad se traduce
en una concentracin falsamente baja de cromgeno. En
esta situacin, hay que diluir la muestra para que su
concentracin entre en los lmites de la linealidad.

B. Empleo de los Factores de Calibracin:

Para reactivos estables y sistemas fotomtricos estables,


este factor se puede mantener constante, siendo slo
necesario ensayar las muestras problema multiplicando la
A resultante por el factor F.

2.4. ESPECTROFOTMETRO
Se distinguen dos tipos de aparatos:
2.4.1. Fotmetro o Colormetro: se caracterizan porque utilizan filtros
que solo permiten el paso de una determinada longitud de onda.
2.4.2. Espectrofotmetros: utilizan cromadores. Con ellos se obtiene
un haz de luz monocromtico cuya longitud de onda se vara a
voluntad. Los monocromadores pueden ser de dos tipos: prismas y
redes de difraccin.
Monocromador de Prisma

2.5. COMPONENTES DEL ESPECTROFOTMETRO


2.5.1. FUENTE DE LUZ:
Proporciona energa radiante en forma de luz visible o no
visible.
2.5.2. TIPOS DE LMPARAS:
A. Lmparas de filamento de tungsteno: se utilizan para
longitudes de onda del espectro visible y el ultravioleta
prximo. Son fuentes de un espectro continuo de energa
radiante entre 360-950 nm.
B. Lmparas de filamentos de haluros de tungsteno: son
de mayor duracin y emiten energa radiante de mayor
intensidad.
C. Lmparas de Hidrgeno y Deuterio: producen un
espectro continuo en la regin ultravioleta entre 220-360
nm.
D. Lmparas de vapores de Mercurio: Emiten un espectro
discontinuo o espectro de lneas que se utilizan para
calibracin de longitudes de onda, se emplean solo para
espectrofotmetros y cromatografa HPLC.
Precauciones:

- Las subidas y bajadas bruscas de tensin producen


sufrimiento de la lmpara y cambios en las lecturas
de la Absorbancia.
- La lmpara tiene una vitalidad limitada y se debe
vigilar para que funcione bien el aparato.
2.5.3. RENDIJA DE ENTRADA:
Tiene como funcin reducir al mximo la luz difusa y evitar que la luz
dispersa entre en el sistema de seleccin de longitud de onda.

2.5.4. MONOCROMADORES.
Pueden ser:

A. Prismas: son fragmentos con forma de cua de un material


que permite el paso de la luz. Ej. De vidrio para trabajar
en el espectro visible o cuarzo para trabajar en el
ultravioleta lejano.
B. Redes de difraccin: son un gran nmero de lneas
paralelas situadas a distancias iguales entre s y son
hendiduras sobre un vidrio o una superficie metlica.
Cada una de estas hendiduras se comporta como un
pequeo prisma.

2.5.5. RENDIJA DE SALIDA:


Tiene como funcin impedir que la luz difusa atraviese la cubeta de
la muestra, que provocara desviaciones a la Ley de Beer.

2.5.6. CUBETA:
Es el recipiente donde se coloca la muestra para la medicin.
Pueden ser de distintos tipos y tamaos (cuadradas, rectangulares,
redondas). Se obtienen mejores resultados usando cubetas de
bordes paralelos. Si se utilizan cubetas redondas se deben marcar e
introducir en el aparato siempre en la misma posicin. Suelen estar
fabricadas en vidrio o en plstico.

2.5.7. DETECTOR.
Puede ser de dos tipos:
A. Fotoclulas o clulas fotovoltaicas:
Es una lmina de Cobre sobre la que se extiende una
capa de Selenio o de xido de Cobre. A sto se le
Conoce como semiconductor. Sobre el semiconductor
hay una capa de metal transparente que sirve de
electrodo. La luz incide sobre el Selenio y ste
desprende electrones, que pasan a la placa de Cobre
originando una diferencia de potencial por existir carga
negativa sobre el Cobre y positiva sobre el Selenio. El
conjunto se conecta a un ampermetro que seala el
paso de corriente.
Caractersticas:
son
resistentes;
econmicas;
sensibles desde el ultravioleta hasta los 1.000 nm. de
longitud de onda; no se requiere batera externa, ni
vaco,...; la corriente producida es directamente
proporcional a la Energa que llega y tienen efecto
fatiga, es decir, que presentan una subida inicial de
corriente, que luego decrece progresivamente hasta el
equilibrio. Por eso hay que esperar entre 30-60
segundos entre una lectura y otra.
B. Fototubos multiplicadores:
Un fototubo multiplicador es un tubo que contiene un
ctodo que emite electrones de forma proporcional
a la Energa que incide sobre l. Tiene un nodo que
recoge los electrones y la corriente se multiplica varias
veces al chocar los electrones sobre sucesivos nodos
que van teniendo un voltaje superior al precedente. La
seal se amplifica en cientos o miles de veces.
Caractersticas: el tiempo de respuesta es muy rpido,
no tienen efecto fatiga tan altos como la anterior y
son muy sensibles.
Medidor: son
sistemas
de
lectura
de la
Energa elctrica que recoge el detector y que puede
ser lectura directa (se utiliza una clula fotovoltaica) o
puede ser amplificadores de seal como en el caso del
fototubo multiplicador. Los actuales aparatos
incorporan lectura digital y clculos automticos de

concentraciones
calibracin.

con

relacin

las

curvas

de

2.6. TIPOS DE APARATOS


2.6.1. ESPECTROFOTMETRO DE HAZ SIMPLE: es igual que la
descripcin dada para el espectrofotmetro en general. Consta
de los mismos elementos (Ej. Bilirrubinmetro: para determinar
bilirrubina directa en capilar).
2.6.2. ESPECTROFOTMETRO DE DOBLE HAZ EN EL ESPACIO:
todos los componentes estn duplicados, menos la lmpara y el
medidor. Dos haces de luz pasan al mismo tiempo por los
distintos componentes separados en el espacio. Esto compensa
las variaciones de intensidad de luz y de absorbancia.

2.6.3. ESPECTROFOTMETRO DE HAZ DOBLE EN EL


TIEMPO: utilizan
los
mismos
componentes
que
el
espectrofotmetro de haz simple. Dos haces de luz pasan por los
mismos componentes pero no al mismo tiempo. Emplean un
Chopper consistente en un interruptor rotativo del haz luminoso
colocado a continuacin de la rendija de salida. Un sistema de
espejos dirige la porcin de luz reflejada por el chopper a travs
de una cubeta de referencia y de ah al detector comn. El
detector lee alternativamente el haz procedente de la muestra y
el de la cubeta de referencia. Esto compensa la variacin de
energa radiante.

III.

CONCLUSION
En general en las conclusiones de una titulacin o valoracin se
calcula la cantidad presente de una sustancia problema (analito) en
una muestra (moles, equivalentes, etc) a partir del volumen requerido
para alcanzar el punto final de una sustancia de concentracin
conocida llamada titulante
La espectrofotometra es que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una calidad
desconocida de soluto y una que contiene una cantidad conocida de
la misma sustancia.

Es decir: determina la cantidad de concentracin en una solucin de


algn compuesto utilizando formulas.
IV.

BIBLIOGRAFIA

Volumetris redox (PDF) https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/lhh345a/volumetriasred


ox2.pdf

Valorcion redox - https://es.wikipedia.org/wiki/Valoraci


%C3%B3n_redox#Clases_de_valoraci.C3.B3n_redox

Espectrofotometria wikipedia https://es.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometr%C3%ADa

Espectofotrometria http://perso.wanadoo.es/sergioram1/espectrofotometria.htm