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Carolina Dehesa Caballero

A01339671.
Gentica grupo 2

Cuestionario general de conocimientos de Gentica ITESM primera parte


1. Son los autosomas cuyas trisomas son las ms frecuentes en el humano
a) 9, 13, 16, 18, 21 b) 8, 15,16, 18, 21
c) 8, 13, 16, 18, 21 d) 8, 13, 16, 19, 21
2. Son las aneuploidas de cromosomas sexuales ms frecuentes en el humano
a) 45,X 47,XXY
b) 47,XXY 47,XXX
c)45,X 45,Y
d) 47, XYY 47,XXX
3. Relacione los eventos que ocurren durante la profase I con el nombre de cada una de sus subfases
1 ( c ) Ocurre la recombinacin gentica
2 ( e ) Los cromosomas homlogos siguen unidos por los quiasmas pero comienzan a repelerse
3 ( a ) Cada cromosoma consiste de 2 cromticas hermanas con la misma informacin gentica
4 ( b ) Los cromosomas se compactan an ms y se unen a las fibras del huso acromtico
5 ( d ) Cada cromosoma duplicado se asocia con su homlogo
a) Leptoteno b) Diacinsis

c) Paquiteno

d) Zigoteno

e) Diploteno

4. Relacione los eventos que ocurren en la meiosis I con el nombre de cada una de sus fases
1 ( c ) Los cromosoma migran a polos opuestos de la clula
2 ( e ) Se separan las diadas
3 ( a ) Los cromosomas se condensan ocurre la recombinacin gentica
4 ( b ) Los cromosomas divalentes se alinean en el plano ecuatorial
5 ( d ) Ocurre la divisin del citoplasma
a) Profase

b) Metafase

c) Teleofase

d) Citocinis

e) Anafase

5. Nmero de cromosomas y centrmeros en la metafase II por cada clula


a) 46 diadas y 23 centmeros
b) 23 diadas y 23 centrmeros
c) 46 diadas y 46 centrmeros
d) 46 tetradas y 23 centrmeros
6. Es el caso ms comn de las aneuplodas que generan una Pentasoma:
a) Uno de los progenitores aporta 2 cromosomas y el otro 3 cromosomas
b) Uno de los progenitores aporta 4 cromosomas y el otro 1 cromosoma
c) La madre aporta los 5 cromosomas
d) El padre aporta los 5 cromosomas
7. Para que se presente una pentasoma qu es necesario
a) Que ocurra una no disyuncin solo en meiosis I
b) Que ocurra una no disyuncin solo en meiosis II
c) Que ocurra una no disyuncin en la meiosis I y en la meiosis II
d) Que ocurra la fecundacin polisprmica
8. Como organismo el humano se comporta de forma normal como:
a) Haploide, diparental y dismico
b) Diploide y dismico slo para algunos genes
c) Diploide, diparental y dismico
d) Haploide y diparental slo para algunos genes
9. Son errores que provocan la no-disyuncin meitica

a) Sinapsis incompleta de los cromosomas y recombinacin innapropiada


b) Recombinacin innapropiada y disfuncin de las fibras del huso
c) Sinapsis incompleta de los cromosomas y disfuncin de las fibras del huso
d) Recombinacin entre cromtidas hermanas y disfuncin las fibras del huso
10. Son los cientficos que describieron la Meiosis, excepto:
a) Edouard Van Beneden
b) August Weismann
c) Eduard A. Strasburger
d) Walther Flemming
11. Son cientficos que proponen de forma independiente la teora cromosmica de la herencia:
a) Edouard Van Beneden y Theodor Boveri
b) August Weismann y Theodor Boveri
c) Theodor Boveri y Walter Sutton
d) Walther Flemming y Walter Sutton
12. Cientfico que propone la teora basada en la inmortalidad del plasma germinal
a) Eduard A. Strasburger
b) Edouard Van Beneden
c)August Weismann
d) Theodor Boveri
13. Cientfico que comprueba la teora cromosmica de la herencia
a) Walter Sutton
b) Edouard Van Beneden
c) Thomas Hunt Morgan
d) Theodor Boveri
14. En la tcnica del cariotipo es la sustancia que se utiliza para la inhibicin de la polimerizacin de
las fibras del huso mittico
a) Colchicina
b) Fitohemaglutinina
c) Giemsa
c) Tripsina
15. En la tcnica del cariotipo se utiliza para promover la mitosis de las clulas T
a) Colchicina
b) Fitohemaglutinina
c) Giemsa
c) Tripsina
16. Son las dos etapas en que se arresta la ovognesis humana
a) Profase I y profase II
b) Prometafase I y Metafase II
c) Profase I y Metafase II
c) Prometafase I y Profase II
17. Son las etapas con mayor duracin de la espermatognesis humana
a) Meiosis I y diferenciacin de espermtida a espermatozoide mvil
b) Meiosis I y Meiosis II
c) Renovacin de clula germinal y meiosis II
d) Renovacin de clula germinal y meiosis I
18. En la meiosis ecuacional (meiosis II) se separan los(as):
a) Cromosomas homlogos
b) Cromosomas paternos
c) Cromtidas hermanas
d) Cromosomas maternos
19. En la meiosis reduccional (meiosis I) se separan los(as):
a) Cromosomas homlogos
b) Cromosomas paternos
c) Cromtidas hermanas
d) Cromosomas maternos
20. Contesta falso o verdadero segn corresponda, reflexiona tu respuesta
a) En la intercinsis de la meiosis ocurre la sntesis del DNA
( V )
b) La Giemsa tie las zonas densas de DNA en los cromosomas, especialmente las uniones A-T ( V )
c) Una banda es un segmento de cromosoma que es claramente distinguible de los segmentos
adyacentes
(V )
d) En el cncer las clulas acumulan aberraciones cromosmicas porque progresan a fase S y
eventualmente a mitosis sin control.
(F)

e) Teir cromosomas en metafase permite ver bandas de alta resolucin


(F )
f) Whalter Fleming usando colorantes bsicos descubre la mitsis
(V)
g) T. Morgan observando una caracterstica ligada al sexo describi que los genes residan en los
cromosomas
( V )
h) En la tcnica del cariotipo la tripsina digiere parcialmente las protenas de los cromosomas ( V )
i) El entrecruzamiento produce como resultado la recombinacin gentica
(V)
j) Si un gen est improntado se expresan el RNAm y la protena para la que codifica
(F )
21. En la triploida, cuando el origen adicional del set de cromosomas es materno se les conoce como
dignica; Las siguiente lista ennumera algunas de sus causas, excepto:
a) No disyuncin meitica en ovognesis
b) Retencin del corpsculo polar
c) Fertilizacin de un ovocito primario

d) Fecundacin disprmica

22. Cuando la triploida es de origen paterno (dindrica) la placenta presenta un aspecto de piedra de
molino (mola) y el embarazo puede degenerar en enfermedad trofoblstica, la siguiente lista ennumera
sus causa excepto:
a) El espermatozoide duplica la informacin gentica
c) Fecundacin disprmica
b) No disyuncin meitica en espermatognesis
d) Fertilizacin de un ovocito primario
23. Cientfico que describe la meiosis como mecanismo de distribucin y reduccin del nmero de los
cromosomas, adems de que experimenta con ratones y determina que los caracteres adquiridos no se
heredan.
a) Edouard Van Bened
b) August Weismann
c) Theodor Boveri
d) Walther Flemming
24. La edad materna avanzada puede ocasionar disfuncin de la zona pelcida. Esto puede dar como
resultado las siguientes alteraciones, excepto:
a) Fecundaciones polisprmicas
b) Disminucin de la viabilidad embrionaria
c) Menor capacidad de implantacin
d) Disminucin de la recombinacin homloga
25. Son causas de aberraciones cromosmicas, excepto
a) Errores en la gametognesis (meiosis)
c) Errores en las primeras mitosis del cigoto

b) Alteraciones en la fecundacin
d) Disminucin de la cuenta espermtica

26. Para que las aberraciones cromosmicas se presenten en mosaico es necesario que el error se
presente durante:
a) La gametognesis (meiosis)
b) La fecundacin
c) Las primeras mitsis del cigoto
d) En cualquiera de las anteriores
Mitosis postcigotica, todo cambio tiene que ser postcigotico para generar mosaiquismo.
27. Un ejemplo de aberracin cromosmica numerica es:
a) Delecin
b) Inversin
c) Traslocacin
d) Aneuplodas
28. Son casos de aneuploidas excepto.
a) Mososomas y nulisomas
c) Duplicaciones y triploidas

b) Trisomas y tetrasomas
d) Pentasomas

PROBLEMAS
1. Se realiz una electroforesis de pptidos con diferentes pesos moleculares que aparecen en la lista.
Dados los pesos moleculares dicte el orden de cercania al nodo. Justifique brevemente su respuesta.
pptido A= 456 daltones
pptido B = 667 daltones
pptido C = 569 daltones
pptido D = 879 daltones
El nodo es aquel extremo con carga positiva, por lo que aquellos pptidos que tienen menor peso
sern capaces de desplazarse a este lado de la electroforesis debido a su carga, por lo que el que estar
ms cerca del nodo ser el A luego el C, B y finalmente el D.

2. Se realiz una electroforesis en papel, la lista de los aminocidos que se corrieron y sus puntos
isoelctricos se encuentran en la siguiente tabla. Si la electroforesis se realiz a un PH de 5,8 diga que
carga tiene cada aminocido a este pH y prediga a que polo migran (ctodo o al nodo). Con base en
la carga de cada aminocido diga cuales de ellos son cidos y cuales bsicos.
Treonina
Cistena
Metionina
cido Asprtico
cido Glutmico
Histidina
Lisina
Arginina

5,87
5,07
5,74
2,77
3,22
7,59
9,74
10,76

Centro
nodo
Centro
nodo
nodo

Carga neutra
Carga +
Carga neutra
Carga +
Carga +

cido
cido
cido
cido
cido

Ctodo
Ctodo
Ctodo

Carga Carga Carga -

Bsico
Bsico
Bsico

3. Se observ que en un organismo con 3 cromosomas se generaban 8 gametos distintos, que en otro
que tena 4 cromosoma se generaban 16 gametos y en el que tenia 6 cromosomas se generaban 64
gametos. Con base en estas observaciones prediga la regla o frmula que permite determinar el
nmero de gametos en base al nmero de cromosomas y diga en un organismo con 23 cromosomas
cuantos gametos distintos se generan.
23=2 X 2 X 2= 8
24=2 X 2 X 2 X 2= 16
26=2 X 2 X 2 X 2 X2 X 2= 64
223= 8388608

4. En una poblacin de lobos se observ que la frecuencia de un locus biallico estaba en el equilibrio
de Hardy-Weinberg en el ao 2000, en el ao 2010 se analizaron nuevamente 560 individuos; si la
frecuencia del alelo dominante era de 0.35 (p). Diga cual es el nmero de individuos con cada uno de
los genotipos (AA, AB, BB).
Notas: A partir de p calcule q (aqu si es valido, recuerde que p + q = 1), despus calcule las
frecuencias de cada uno de los genotipos con la ley de Hardy-Weinberg, y por ltimo considere el
nmero total de individuos (560) para calcular el nmero de individuos por cada genotipo.

Poblacin=560 individuos.
P=0.35
p+q=1
2
P =0.1225

q=0.65
q2=0.4225

560-1
x- 0.1225
AA= 69 individuos

BB= 237 individuos

2pq= 0.455

AB= 255 individuos

5. Cul es la frecuencia de los heterocigotos (AB) en una poblacin de animales donde el


apareamiento es aleatorio y se ha observado que la frecuencia del genotipo dominante es 0.09 (AA)?
Notas: En una poblacin en equilibrio segn la ley de Hardy-Weinbwerg la frecuencia del genotipo
dominante (AA) es igual a p2 , a partir de este dato calcular p y sustituir este valor en la igualdad p + q
=1; una vez calculado q estimar el dato que se solicita
P2=0.09

p= 0.3

p+q=1

q=0.7

AB=2pq
=2(0.3*0.7)
=0.42

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