INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENERA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS

LABORATORIO DE OPERACIONES DE SEPARACIN POR ETAPAS

PRCTICA 4
RECTIFICACIN CONTINUA (COLUMNA DE RECTIFICACIN DE PLATOS CON CACHUCHAS DE BURBUJEO

EQUIPO: 5
3IV74

FECHA: 15 DE OCTUBRE DEL 2015

INTRODUCCION
Destilacin, proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de
vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la
condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus
distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado,
normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se
desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Por
ejemplo, la eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporacin, pero la eliminacin del agua
del alcohol evaporando el alcohol se llama destilacin, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.
Si la diferencia en volatilidad (y por tanto en punto de ebullicin) entre los dos componentes es grande, puede realizarse
fcilmente la separacin completa en una destilacin individual. El agua del mar, por ejemplo, que contiene un 4% de
slidos disueltos (principalmente sal comn), puede purificarse fcilmente evaporando el agua, y condensando despus
el vapor para recoger el producto: agua destilada. Para la mayora de los propsitos, este producto es equivalente al agua
pura, aunque en realidad contiene algunas impurezas en forma de gases disueltos, siendo la ms importante el dixido
de carbono.
Si los puntos de ebullicin de los
difieren ligeramente, no se puede
destilacin individual. Un ejemplo
que hierve a 100 C, y alcohol, que
mezcla de estos dos lquidos, el vapor
ms pobre en agua que el lquido del
puro. Con el fin de concentrar una
alcohol (como la que puede obtenerse
disolucin que contenga un 50% de
destilado ha de destilarse una o dos

componentes de una mezcla slo

conseguir la separacin total en una
importante es la separacin de agua,
hierve a 78,5 C. Si se hierve una
que sale es ms rico en alcohol y
que procede, pero no es alcohol
disolucin que contenga un 10% de
por fermentacin) para obtener una
alcohol (frecuente en el whisky), el
veces ms, y si se desea alcohol

industrial (95%) son necesarias varias destilaciones.

Los dispositivos de destilacin con columnas de platos o columnas de relleno, cuyo objetivo es lograr un contacto ntimo
entre las dos fases para que se produzca la transferencia de materia, dicha columna es una estructura cerrada en la cual
se realiza la separacin fsica de un fluido en dos o ms fracciones. Esta separacin se logra sometiendo el fluido a
condiciones de presin y temperatura apropiadas a lo largo de la columna, de modo de lograr que las fracciones que se
buscan separar se encuentren en dos estados diferentes. La fraccin ms pesada (en estado lquido) baja por gravedad,
mientras que la ms liviana (en estado gaseoso) sube y se condensa en las partes superiores. De esta manera se logra
un buen intercambio entre ambas fases permitiendo la efectiva transferencia de la parte gaseosa del lquido que baja a la
fase gaseosa que sube e, igualmente de parte lquida que pueda arrastrarla fraccin gaseosa que sube al lquido que
baja como se aprecia en la figura. Este mecanismo de transferencia se optimiza al maximizarla superficie de contacto
entre ambas fases.
COLUMNA DE RECTIFICACION
La rectificacin es una destilacin con enriquecimiento de vapor, en la cual parte del condensado obtenido se devuelve a
la columna (reflujo), donde entra en contacto con el vapor; al no estar en equilibrio estas dos fases, se produce el
enriquecimiento del vapor en el componente ms voltil. Es el tipo ms empleado en la prctica para separar lquidos
voltiles en la industria, debido a la facilidad con que se consigue el enriquecimiento progresivo del vapor y del lquido en
los componentes respectivos. En esencia, como se aprecia en la Figura 1, el dispositivo de rectificacin consta de:
Caldern: donde se aporta el calor necesario para la ebullicin de la mezcla, y del cual se extrae la corriente de residuo.
La ebullicin de la mezcla en el caldern da lugar a una corriente de vapor ascendente.
Columna: donde se ponen en contacto la fase vapor generada en el caldern con el reflujo procedente del
condensador.
Condensador: situado en cabeza de la columna, condensa todo el vapor que ha ascendido por la columna y suministra
as una corriente lquida que se puede devolver ntegramente a la columna (reflujo), o separar parcialmente como
corriente de destilado.

DATOS EXPERIMENTALES
Presin de operacin
Temperatura de
referencia
Temperatura de
alimentacin
Densidad de mezcla
alimentada
Densidad del residuo
Densidad del destilado
% rotmetro del
destilado
% rotmetro del residuo
% rotmetro de lo
alimentado
% rotmetro de reflujo

Cp metanol
Cp agua
Metanol
Agua

valor
0.25
0

Unidades
Kg/cm2
C

25

0.975

gr/cm3

0.99
0.792
15

gr/cm3
gr/cm3
%

15
40

%
%

12

valor
20.8
18
8415
9718

unidades
Cal/mol*C
Cal/mol*C
Cal/mol
Cal/mol

Presin atmosfrica
% peso de alimentacin
% peso de destilado
% peso residuo
Plato de alimentacin

585
0.13
0.98
0.04
12

A
B
C

mmHg
%
%
%

Constantes de Antoine
metano
8.0724
1574.99
238.8

CLCULOS
Clculos Gastos Volumtricos

agua
7.9668
1669.21
228

Clculo de la presin absoluta

Temperatura de ebullicin del metanol

(

Temperatura de ebullicin del agua

Reflujo contino
T
64.87
65
66
67
68
69
71

PA
768.92
772.86
803.73
835.62
868.55
907.55
973.88

PB
185.06
186.14
194.64
203.46
212.61
222.11
242.2

x
1
0.99
0.94
0.89
0.85
0.80
0.72

y
1
0.995
0.985
0.97
0.96
0.94
0.91

73
77
79
80
82
96
100.52

1049.83
1216.46
1307.63
1355.28
1454.84
2334.15
2696.46

263.79
311.88
338.57
352.61
381.17
653.01
768.8

0.64
0.51
0.44
0.42
0.36
0.07
0

0.88
0.8
0.76
0.73
0.68
0.21
0

Clculo de las composiciones molares del destilado, alimentacin y residuo.

Clculo de Reflujo Externo (Relacin)

Clculo de Reflujo Interno

Clculo de la lnea de alimentacin

(
(

))(

)
(

(
))(

))

((
)

((
((

)) (

)) (

)) (

)
(

Eficiencia total de la columna

Pesos Moleculares de la solucin por su composicin

(

(
(
Ordena de la lnea de rectificacin

)
)

Flujos Msicos:

Calculo de R y Ri:

Flujos Molares:

Calculo de Qc:
[ (
[

)][

)] [

Para Qv:

))

))

))

Para la masa de vapor:

ROMERO MORALES YESHUA ALLAN

GR FICA METODO MC-CABE THIELE