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COMPLEXO DE GOLGI

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Aula dia 23/10/2015

LOCALIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS
1. SOLÚVEL NO CITOPLASMA (para algumas organelas)
2. TRANSMEMBRANAS NO RER (para membranas)
3. INTERIOR (LÚMEN) DO RER (para secreção, lisossomas)

DESTINO DAS PROTEÍNAS PRODUZIDAS NO RER COMPLEXO DE GOLGI .

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Setas vermelhas – via secretora Setas verdes – via endocítica Setas azuis – vias de recuperação Organela central nos transportes de saída e entrada de moléculas. .

PRINCÍPIO DA TRANSFERÊNCIA DE VESÍCULAS .

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 Localizado entre o retículo endoplasmático e a membrana plasmática. Uma cisterna não está ligada a outra. .COMPLEXO DE GOLGI  Organela formada por sacos achatados chamados de cisternas.

FUNÇÕES  É um dos principais sítios de síntese de carboidratos da célula. Formação do acrossomo no espermatozoide. Essa glicosilação direciona as moléculas para vesículas específicas. armazenamento e destinação dos produtos do retículo endoplasmático.  Classificação.  Glicosilação das proteínas e lipídios produzidos no retículo. .

ESTRUTURA Organização das cisternas: Cisternas cis Cisternas médias Cisternas trans Estrutura: Face cis Face trans .

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Somente proteínas completamente prontas/enoveladas podem sair do retículo. . Se forem complexos proteicos já devem sair completamente montados. São direcionadas para a face CIS do complexo de golgi.SAÍDA DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO As proteínas saem do retículo em vesículas revestidas de COPII.

3) As proteínas de membrana se ligam nas proteínas solúveis do lúmen.1) O revestimento COPII se liga as proteínas de membrana. . Obs: Proteínas mal enoveladas permanecem ligadas as chaperonas dentro do retículo. 2) O revestimento COPII atrai proteínas de membrana (sinal de saída). 4) Ocorre o brotamento de uma vesícula.

CONTROLE DE QUALIDADE Evita que proteínas deficientes sejam transportadas e ao invés disso. . Ocorre acúmulo de muco principalmente nos pulmões.na célula faz com que ela não saia do RE. Uma pequena mutação na proteína que transporta Cl. sejam degradadas. Podem causar doenças como a fibrose cística.

. São proteína RESIDENTES do retículo e quando escapam precisam retornar.MOVIMENTO RETRÓGRADO Algumas proteínas podem “escapar indevidamente” do retículo. ocorre o empacotamento dessas proteínas em vesículas que irão retornar para o retículo. ácido Glutâmico e Leucina) Quando escapam. ácido aspártico. o KDEL se liga a moléculas de revestimento chamadas de COPI. Possuem 4 aminoácidos que as marcam = KDEL (lisina.

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Cada cisterna possui diferentes enzimas de processamento.. As proteínas entram na primeira cisterna CIS. passam para as cisternas MÉDIAS e finalmente para as cisternas TRANS. Todas as enzimas residentes no complexo de golgi são ancoradas na membrana (proteínas transmembranares).. Ao contrário do RE que possui proteínas residentes no lúmen.APÓS CHEGAR NO COMPLEXO DE GOLGI. . Dentro de cada cisterna acontece uma etapa do processamento das proteínas..

PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS Ocorrem 3 modificações básicas: 1) Fosforilação 2) Glicosilação 3) Sulfatação .

PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS 1) Fosforilação de oligossacarídeos em proteínas lisossomais. . CIS Manose-6-fosfato – direciona a proteína (hidrolases) para os lisossomos.

2) Complexos .PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS Glicosilação (Média e trans): .processamento dos açúcares provenientes do RE.adição de açúcares às proteínas e aos lipídios. Todas as glicoproteínas de mamíferos possuem 2 tipos de oligossacarídeos: .elongação e terminação das cadeias polissacarídeas. .glicosiltransferases  proteínas de membrana que auxiliam no processo de glicosilação. 1) Ricos em manose .

Sofrem desbaste e depois adição de novos açúcares Sofrem desbaste mas não recebem açúcares .

GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS Funções: • Proteção da proteína (proteases) • Retêm a proteína dentro do RE até o seu completo enovelamento. • Orientam a proteína para se dirigir a organela correta. . • Na superfície da célula formam o glicocálice.

adição de sulfato aos carboidratos.A sulfatação de carboidratos podem aumentar a especificidade dos mesmos por proteínas específicas. .PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS Sulfatação (Trans): . .

FORMAÇÃO DAS CISTERNAS As cisternas são estáticas e as vesículas brotam de uma cisterna e se fundem com a próxima. As enzimas específicas de cada cisterna retornam. As cisternas vão amadurecendo. As vesículas formam as cisternas. .

EXOCITOSE * Lisossomos/ Organelas * Membrana Plasmática .DESTINO DAS VESÍCULAS * Vesículas de secreção .

Proteínas de membrana. da matriz extracelular Células endócrinas/ secretoras .TIPOS DE SECREÇÃO Acontece em todas as células.

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.RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Retículo endoplasmático sem ribossomos.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Funções: Envolvido na produção e metabolismo de lipídios Processos de detoxificação Degradação de glicogênio Regulação de Ca2+ .

os hepatócitos contém um REL abundante onde ocorre a síntese das lipoproteínas que carregam lipídios na circulação. .PRODUÇÃO DE LIPÍDIOS Dentro do REL há enzimas especializadas na síntese de fosfolipídeos. colesterol e hormônios esteróides. glicolipídeos. No fígado.

PRODUÇÃO DE LIPÍDIOS .

PRODUÇÃO DE LIPÍDIOS Vesículas Vesículas Até a membrana plasmática .

EXEMPLO NA PRODUÇÃO DE FOSFATIDILCOLINA .

Tornam as moléculas mais solúveis para serem eliminadas na urina.DETOXIFICAÇÃO A membrana do REL contém enzimas que catalisam reações de detoxificação. . Enzimas do complexo Citocromo P450.

.HOMEOSTASE DO CÁLCIO Na membrana do REL há uma proteína (bomba de Ca2+) que sequestra Ca2+ do citoplasma para o lúmen do retículo e vice versa. Por possuir a capacidade de armazenar e liberar cálcio é importante na contração e relaxamento muscular. No músculo o REL se chama retículo sarcoplasmático. 90% das proteínas membranares desta organela são bombas de Ca2+ Dentro do retículo há muitas proteínas que se ligam ao Ca2+ possibilitando o armazenamento do mesmo.

Em situações de jejum quebra o glicogênio e libera glicose na circulação. Hexoquinase Glicose-6fosfato Glicose Glicose-6fosfatase Glicose-1fosfato Glicogênio Forma de armazenamento de energia .DEGRADAÇÃO DE GLICOGÊNIO O REL contém a enzima Glicose-6-fosfatase que quebra glicose-6fosfato em glicose.