UNIVESIDAD POPULAR AUTONOMA DE

ESTADO DE PUEBLA

Licenciatura en Odontologa

Catedrtico: Dr. Cristian Dionisio

Romn Mndez

Bioqumica

Grupo 1

Alondra Morales Garca

Ruta de pentosas fosfato.

La ruta de las pentosas fosfato parte de la glucosa. En esta ruta la glucosa se
oxida, y se Finalidades:
La obtiene energa pero no en forma de ATP.
La obtencin de poder reductor en el citoplasma, en forma de NADPH + H+,
que es un agente reductor.
La generacin de diversos monosacridos.
Fases de la ruta de las pentosas fosfato
Las reacciones tienen lugar en el citoplasma celular. Se divide en dos fases:

La fase oxidativa, donde se produce el NADPH + H+:

Consta de tres reacciones. Una molcula de glucosa-6-fosfato va sufrir
una oxidacin originando 6-fosfogluconolactona, que ser hidrolizada a
6-fosfoglucanato, el cual sufrir una descarboxilacin oxidativa rindiendo
ribulosa-5-fosfato. En esta fase es en la que se produce la generacin del
poder reductor, formndose dos molculas de NADPH + H+: una, en el
primer paso catalizado por la gluco- sa-6-fosfato deshidrogenasa; y otra,
en el ltimo catalizado por la 6-fosfogluco- nato deshidrogenasa.

La fase no oxidativa, donde se generan diversos monosacridos:

Implica una serie de reorganizaciones moleculares entre distintos
monosacridos , transferencia de fragmentos de dos o tres tomos de
carbono de un monosacrido a otro. Participan enzimas isomerasas y
epimerasas; las enzimas encargadas de transferir fragmentos de
carbono son las transcetolasas y transaldolasas. El azcar que cede los
carbonos es una cetosa; el azcar aceptor es una aldosa. Las
transcetolasas transfieren dos tomos de carbono, el aldehido aceptor se
convierte en un alcohol que adquiere configuracin L. La reaccin
requiere pirofosfato de tiamina, que acta como transportador
intermediario. Las transaldolasas transfieren tres tomos de carbono y el
aldehido aceptor se convierte en alcohol, que adquiere configuracin D .

Regulacin de la ruta de las pentosas fosfato.

El punto clave de regulacin de la ruta de las pentosas fosfato es el
primer paso de la fase oxidativa, que est catalizado por la glucosa-6fosfato deshidrogenasa. Esta enzima se inhibe fuertemente por el
NADPH + H+ y se activa por el GSSG.
Tambin se activa por la presencia de la glucosa-6-fosfato.

Glucogenognesis.
La sntesis de glucgeno se produce normalmente despus de la
ingestin, pues en esos momentos habr una gran cantidad de glucosa
en sangre procedente de la dieta. Esta glucosa ser almacenada en el
tejido muscular como el tejido heptico en forma de glucgeno.

La glucogenognesis comienza con la transformacin de la glucosa-6fosfato en glucosa-1-fosfato por accin de la fosfoglucomutasa, a travs
de una reaccin reversible. Posteriormente se va a transformar en UDPglucosa.
Para la sntesis de glucgeno a partir de molculas de UDP-glucosa, se
necesitan:
Una molcula preexistente de glucgeno o un cebador como la
glucogeni- na.
La enzima glucgeno sintasa, cuyo papel ser alargar las cadenas
lineales del glucgeno mediante la adicin de molculas de glucosa
procedentes de la UDP-glucosa, unindolas mediante enlaces Oglucosdicos ( 1>4) con la cadena preexistente de glucgeno.
La enzima ramificante, cuyo papel es crear los puntos de ramificacin
mediante enlaces ( 1 >6). Esta enzima tiene una actividad glucosil
transfera- sa, que transfiere parte de la cadena de molculas de glucosa
con enlaces 1 >4, unindola al glucgeno a travs de un enlace 1
>6.

Glucogenlisis

La degradacin de glucgeno se produce horas despus de las

comidas, pues en esos momentos habrn descendido los niveles de
glucosa en sangre. El tejido heptico empezar a degradar el glucgeno
para intentar liberar la mayor cantidad posible de glucosa a la sangre.
En el tejido muscular, la degradacin del glucgeno tendr lugar cuando
se realice ejercicio intenso. Para la degradacin de glucgeno, se
necesitan dos enzimas: la glucgeno fosforilasa y la enzima
desramificante.
Existen 2 estadios para la degradacin de glucgeno:
Estadio I: Acortamiento de la cadena de glucgeno. La glucgeno
fosforilasa cataliza la eliminacin secuencial de residuos de glucosa del
extremo no reductor del glucgeno. La enzima requiere piridoxal fosfato
(PLP) como cofactor. La fosforilasa rompe la unin -1,4 glucosdica
terminal para liberar glucosa-1-fosfato. La glucosa 1-fosfato- producida
puede convertirse en glucosa-6-fosfato mediante la fosfoglucomutasa,
que puede entrar en la gluclisis o, en el hgado, convertirse en glucosa
por la glucosa-6-fosfatasa. La fosforilasa contina degradando glucgeno
hasta que alcanza un residuo a cuatro molculas de distancia de una
ramificacin.
Estadio II: Eliminacin de las ramificaciones.
La enzima desramificante elimina los puntos de ramificacin. Para ello,
esta enzima cuenta con dos actividades: una actividad glucosil
transferasa, que transfiere la cadena de molculas de glucosa con

enlaces ( 1 4) a una cadena central de glucgeno mediante un

enlace (1 >4), dejando nicamente la molcula de glucosa que tiene
el enlace (1>6); y, por otra parte, una actividad glucosidasa, que
eliminar el enlace (1 >6) liberando una molcula de glucosa.
Las molculas de glucosa-1-fosfato sern transformadas en fructosa-6fosfato por la fosfoglucomutasa. En el tejido muscular, la glucosa-6fosfato se oxidar en la gluclisis. En el tejido heptico, sin embargo,
ser transformada en glucosa libre por la glucosa-6-fosfatasa, y
posteriormente se liberar al torrente circulatorio para elevar los niveles
de glucosa en sangre.

BIBLIOGRAFA.
Feduchi. Blasco. Romero. Yez. Editorial mdica Panamericana.
Bioqumica Conceptos esenciales. CAPTULO 12. Metabolismo De Los
Hidratos De Carbono. Pgs. 229- 233.