ESCUELA TECNICA SUPERIOR POLICIA NACIONAL DEL PERU

TEMA: EL ADN

AIGNATURA:
DOCENTE:
INTALUMNO:
ALO. 1PNP. GIORDANO FLORES LUDEA

SECCIN:
DOMADORES
PROMOCIN:
huancavelica - 2014

EL PRESENTE TRABAJO VA
DEDICADO EN PRIMER LUGAR A
NUESTROS PADRES POR EL APOYO
BRINDADO Y AL DOCENTE DEL
CURSO POR SUS SABIAS
ENSEANZAS.

NDICE
DEDICATORIA
INTRODUCCIN
El ADN

1. Estructura primaria

2. Estructura secundaria

3. Estructura terciaria

Estructuras en cudruplex

Hendiduras mayor y menor

10

Hendiduras mayor y menor de la doble hlice

12

Sentido y anti sentido

12

Funciones biolgicas

14

Por anomalas genticas

15

Por malformaciones congnitas

15

Por anomalas cromosmicas

15
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA

INTRODUCCIN
El

cido

desoxirribonucleico

(polmero

de

unidades

menores

denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la

porcin prosttica de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto
histrico, ya que se descubrieron en el ncleo de la clula. Se trata de
una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est
constituida por tres sustancias distintas: cido fosfrico, un monosacrido
aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada
cclica que puede ser prica (adenina o citosina) o pirimidnica (timina o
guanina). La unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o
timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nuclesido; ste,
unindose al cido fosfrico, nos da un nucletido; la unin de los
nucletidos entre s en enlace diester nos da el poli nucletido, en este
caso el cido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en
relacin molecular 1:1, la relacin adenina + timina / guanina + citosina es
de valor constante para cada especie animal. Estructuralmente la
molcula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales
arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn
unidas entre s por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos
son siempre adenina-timina y citosina-guanina. El ADN es la base de
la herencia.

El ADN
Es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas
dispuestas de forma anti paralela y con las bases nitrogenadas
enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos
niveles:
1. Estructura primaria:
o Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas
cadenas donde se encuentra la informacin gentica, y dado
que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la
informacin radica en la distinta secuencia de bases
nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo, que
determina una informacin u otra, segn el orden de las
bases.
2. Estructura secundaria:
o Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el
almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo
de duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick,
basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado
Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de
Chargaff, segn la cual la suma de adeninas ms guaninas
es igual a la suma de timinas ms citosinas.
o Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de
ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la
adenina

la

guanina

de

una

cadena

se

unen,

respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas

cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se
enfrenta al extremo 5 de la homloga.

o Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms

abundante y es el que tiene la estructura descrita por
Watson y Crick.

3. Estructura terciaria:
o Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio
reducido, para formar los cromosomas. Vara segn se trate
de organismos procariotas o eucariotas:
o En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice,
generalmente en forma circular y asociada a una pequea
cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en orgnulos
celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
o En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada
cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser
ms complejo y compacto; para ello se necesita la presencia
de protenas, como las histonas y otras protenas de
naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas
protenas son las protaminas).[]Estructuras en doble hlice

De izquierda a derecha, las estructuras de ADN A, B y Z.

El ADN existe en muchas conformaciones Sin embargo, en organismos
vivos slo se han observado las conformaciones ADN-A, ADN-B y ADN-Z.

La conformacin que adopta el ADN depende de su secuencia, la

cantidad y direccin de sper enrollamiento que presenta, la presencia de
modificaciones qumicas en las bases y las condiciones de la solucin,
tales como la concentracin de iones de metales y poliaminas. De las tres
conformaciones, la forma "B" es la ms comn en las condiciones
existentes en las clulas. Las dos dobles hlices alternativas del ADN
difieren en su geometra y dimensiones.
La forma "A" es una espiral que gira hacia la derecha, ms amplia que la
"B", con una hendidura menor superficial y ms amplia, y una hendidura
mayor ms estrecha y profunda. La forma "A" ocurre en condiciones no
fisiolgicas en formas deshidratadas de ADN, mientras que en la clula
puede producirse en apareamientos hbridos de hebras ADN-ARN,
adems de en complejos enzima-ADN.
Los segmentos de ADN en los que las bases han sido modificadas por
metilacin pueden sufrir cambios conformacionales mayores y adoptar la
forma "Z". En este caso, las hebras giran alrededor del eje de la hlice en
una espiral que gira a mano izquierda, lo opuesto a la forma "B" ms
frecuente. Estas estructuras poco frecuentes pueden ser reconocidas por
protenas especficas que se unen a ADN-Z y posiblemente estn
implicadas en la regulacin de la transcripcin.

Estructuras en cudruplex:

Estructura de un ADN en cudruplex formada por repeticiones en los

telmeros. La conformacin de la estructura de soporte del ADN difiere
significativamente de la tpica estructura en hlice.
En los extremos de los cromosomas lineales existen regiones
especializadas de ADN denominadas telmeros. La funcin principal de
estas regiones es permitir a la clula replicar los extremos cromosmicos
utilizando la enzima telomerasa, puesto que las enzimas que replican el
resto del ADN no pueden copiar los extremos 3' de los cromosomas.
Estas terminaciones cromosmicas especializadas tambin protegen los
extremos del ADN, y evitan que los sistemas de reparacin del ADN en la
clula los procesen como ADN daado que debe ser corregido. [43] En las
clulas humanas, los telmeros son largas zonas de ADN de hebra
sencilla que contienen algunos miles de repeticiones de una nica
secuencia TTAGGG.
Estas secuencias ricas en guanina pueden estabilizar los extremos
cromosmicos mediante la formacin de estructuras de juegos apilados
de unidades de cuatro bases, en lugar de los pares de bases encontrados
normalmente en otras estructuras de ADN. En este caso, cuatro bases
guanina forman unidades con superficie plana que se apilan una sobre

otra, para formar una estructura cudruple-G estable. Estas estructuras se

estabilizan formando puentes de hidrgeno entre los extremos de las
bases y la quelatacin de un metal inico en el centro de cada unidad de
cuatro bases.[]Tambin se pueden formar otras estructuras, con el juego
central de cuatro bases procedente, o bien de una hebra sencilla plegada
alrededor de las bases, o bien de varias hebras paralelas diferentes, de
forma que cada una contribuye con una base a la estructura central.
Adems de estas estructuras apiladas, los telmeros tambin forman
largas estructuras en lazo, denominadas lazos telomricos o lazos-T (Tloops en ingls). En este caso, las hebras simples de ADN se enroscan
sobre s mismas en un amplio crculo estabilizado por protenas que se
unen a telmeros. En el extremo del lazo T, el ADN telomrico de hebra
sencilla se sujeta a una regin de ADN de doble hebra porque la hebra de
ADN telomrico altera la doble hlice y se aparea a una de las dos
hebras. Esta estructura de triple
desplazamiento o lazo D (D-loop).[]
Hendiduras mayor y menor:

10

hebra se denomina

lazo

de

Animacin de la estructura de una seccin de ADN. Las bases se

encuentran horizontalmente entre las dos hebras en espiral. Versin
ampliada

Doble hlice: a) Dextrgira, b) Levgira.

La doble hlice es una espiral dextrgira, esto es, cada una de las
cadenas de nucletidos gira a derechas; esto puede verificarse si nos
fijamos, yendo de abajo a arriba, en la direccin que siguen los
segmentos de las hebras que quedan en primer plano. Si las dos hebras
giran a derechas se dice que la doble hlice es dextrgira, y si giran a
izquierdas, levgira (esta forma puede aparecer en hlices alternativas
debido a cambios conformacionales en el ADN). Pero en la conformacin
ms comn que adopta el ADN, la doble hlice es dextrgira, girando
cada par de bases respecto al anterior unos 36.
Cuando las dos hebras de ADN se enrollan una sobre la otra (sea a
derechas o a izquierdas), se forman huecos o hendiduras entre una hebra
y la otra, dejando expuestos los laterales de las bases nitrogenadas del
interior (ver la animacin). En la conformacin ms comn que adopta el
ADN aparecen, como consecuencia de los ngulos formados entre los
azcares de ambas cadenas de cada par de bases nitrogenadas, dos
tipos de hendiduras alrededor de la superficie de la doble hlice: una de
ellas, la hendidura o surco mayor, que mide 22 (2,2 nm) de ancho, y la
otra, la hendidura o surco menor, que mide 12 (1,2 nm) de ancho. Cada

11

vuelta de hlice, que es cuando sta ha realizado un giro de 360 o lo que

es lo mismo, de principio de hendidura mayor a final de hendidura menor,
medir por tanto 34 , y en cada una de esas vueltas hay unos 10,5 pb.

Hendiduras mayor y menor de la doble hlice.

La anchura de la hendidura mayor implica que los extremos de las bases
son ms accesibles en sta, de forma que la cantidad de grupos qumicos
expuestos tambin es mayor lo cual facilita la diferenciacin entre los
pares de bases A-T, T-A, C-G, G-C. Como consecuencia de ello, tambin
se ver facilitado el reconocimiento de secuencias de ADN por parte de
diferentes protenas sin la necesidad de abrir la doble hlice. As,
protenas como los factores de transcripcin que pueden unirse a
secuencias especficas, frecuentemente contactan con los laterales de las
bases expuestos en la hendidura mayor. Por el contrario, los grupos
qumicos que quedan expuestos en la hendidura menor son similares, de
forma que el reconocimiento de los pares de bases es ms difcil; por ello
se dice que la hendidura mayor contiene ms informacin que la
hendidura menor.
Sentido y anti sentido:
Una secuencia de ADN se denomina "sentido" (en ingls, sense) si su
secuencia es la misma que la secuencia de un ARN mensajero que se

12

traduce en una protena. La secuencia de la hebra de ADN

complementaria se denomina "antisentido" (antisense). En ambas hebras
de ADN de la doble hlice pueden existir tanto secuencias sentido, que
codifican ARNm, como antisentido, que no lo codifican. Es decir, las
secuencias que codifican ARNm no estn todas presentes en una sola de
las hebras, sino repartidas entre las dos hebras. Tanto en procariotas
como en eucariotas se producen ARNs con secuencias antisentido, pero
la funcin de esos ARNs no est completamente clara. Se ha propuesto
que los ARNs antisentido estn implicados en la regulacin de la
expresin gnica mediante apareamiento ARN-ARN: los ARNs antisentido
se aparearan con los ARNm complementarios, bloqueando de esta forma
su traduccin.
En unas pocas secuencias de ADN en procariotas y eucariotas (este
hecho es ms frecuente en plsmidos y virus), la distincin entre hebras
sentido y antisentido es ms difusa, debido a que presentan genes
superpuestos En estos casos, algunas secuencias de ADN tienen una
funcin doble, codificando una protena cuando se lee a lo largo de una
hebra, y una segunda protena cuando se lee en la direccin contraria a lo
largo de la otra hebra. En bacterias, esta superposicin puede estar
involucrada en la regulacin de la transcripcin del gen, mientras que en
virus los genes superpuestos aumentan la cantidad de informacin que
puede codificarse en sus diminutos genomas.
El ADN puede resultar daado por muchos tipos de mutgenos, que
cambian la secuencia del ADN: agentes alquilantes, adems de radiacin
electromagntica de alta energa, como luz ultravioleta y rayos X. El tipo
de dao producido en el ADN depende del tipo de mutgeno. Por ejemplo,
la luz UV puede daar al ADN produciendo dmeros de timina, que se
forman por ligamiento cruzado entre bases pirimidnicas. Por otro lado,
oxidantes tales como radicales libres o el perxido de hidrgeno producen
mltiples daos, incluyendo modificaciones de bases, sobre todo guanina,
y roturas de doble hebra (double-strand breaks). En una clula humana

13

cualquiera, alrededor de 500 bases sufren dao oxidativo cada da. De

estas lesiones oxidativas, las ms peligrosas son las roturas de doble
hebra, ya que son difciles de reparar y pueden producir mutaciones
puntuales, inserciones y deleciones de la secuencia de ADN, as como
translocaciones cromosmicas.
Muchos mutgenos se posicionan entre dos pares de bases adyacentes,
por lo que se denominan agentes intercalantes. La mayora de los
agentes intercalantes son molculas aromticas y planas, como el
bromuro de etidio, la daunomicina, la doxorubicina y la talidomida. Para
que un agente intercalante pueda integrarse entre dos pares de bases,
stas deben separarse, distorsionando las hebras de ADN y abriendo la
doble hlice. Esto inhibe la transcripcin y la replicacin del ADN,
causando toxicidad y mutaciones. Por ello, los agentes intercalantes del
ADN son a menudo carcingenos: el benzopireno, las acridinas, la
aflatoxina y el bromuro de etidio son ejemplos bien conocidos. Sin
embargo, debido a su capacidad para inhibir la replicacin y la
transcripcin del ADN, estas toxinas tambin se utilizan en quimioterapia
para inhibir el rpido crecimiento de las clulas cancerosas.[]
El dao en el ADN inicia una respuesta que activa diferentes mecanismos
de reparacin que reconocen lesiones especficas en el ADN, que son
reparadas en el momento para recuperar la secuencia original del ADN.
Asimismo, el dao en el ADN provoca una parada en el ciclo celular, que
conlleva la alteracin de numerosos procesos fisiolgicos, que a su vez
implica sntesis, transporte y degradacin de protenas (vase tambin
Checkpoint de daos en el ADN). Alternativamente, si el dao genmico
es demasiado grande para que pueda ser reparado, los mecanismos de
control inducirn la activacin de una serie de rutas celulares que
culminarn en la muerte celular.
Funciones biolgicas:

14

Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de

informacin (genes y genoma), la codificacin de protenas (transcripcin
y traduccin) y su auto duplicacin (replicacin del ADN) para asegurar la
transmisin de la informacin a las clulas hijas durante la divisin celular.
El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la
informacin (mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo
en el que reside, la cual se transmite de generacin en generacin. El
conjunto de informacin que cumple esta funcin en un organismo dado
se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN genmico.
El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su
vez se ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de
los eucariotas, adems de pequeas cantidades en las mitocondrias y
cloroplastos. En procariotas, el ADN se encuentra en un cuerpo de forma
irregular denominado nucleoide.[]
Por anomalas genticas:

El reemplazo de una base por otra.

La delecin de una porcin de ADN.
La inversin de una porcin del mismo.
La insercin de nuevas bases.

Por malformaciones congnitas:

Alteraciones en el nmero de cromosomas
Modificaciones en la estructura
Mosaicos cromosmicos y quimeras.
Por anomalas cromosmicas:

Se ha establecido una correlacin entre la edad de la madre en el

momento de la concepcin y la aparicin de algunas anomalas
cromosmicas. En el caso de la especie humana se han observado

15

trisomas de los pares autosmicos 13 y 18 y de los cromosomas

sexuales en gametas o embriones de individuos mayores de 40

aos.
La irradiacin del organismo es otra causal de anomalas
cromosmicas. Experimentalmente, se han irradiado clulas in vitro
durante la etapa G1 del ciclo y las mismas han desarrollado
anomalas al llegar a la fase M, es decir, cuando se dividen. Se
supone que estas anomalas reflejan alteraciones fsico-qumicas
en los cromosomas, que impediran su separacin normal durante

la mitosis.
Las sustancias qumicas que interfieren en la sntesis de ADN y

alteran su estructura producen tambin anomalas cromosmicas.

Los virus son capaces de provocar rupturas de cromosomas.
Por causas ambientales causantes de alteracin y malformaciones
congnitas
Agentes de tipo fsico, como las radiaciones alfa, beta,
gamma, X, ultravioleta, etc. Los cuales producen rupturas o
lesiones cromosmicas.
Agentes de tipo qumico, como algunas sustancias del humo
del cigarrillo, drogas y componentes vegetales.
Agentes de tipo biolgico, como ciertos virus que afectan al
material gentico de la clula a la que parasitan.
Agentes nutricionales y metablicos.
Reacciones de autoinmunidad.
Factores asociados a la edad materna.

16

CONCLUSIN
El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los
nucletidos. Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a
2,6 nanmetros) de ancho, y una unidad (un nucletido) mide 3,3 (0,33
nm) de largo. Aunque cada unidad individual que se repite es muy
pequea, los polmeros de ADN pueden ser molculas enormes que
contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el cromosoma humano
ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones
de pares de bases.
La recombinacin permite a los cromosomas intercambiar informacin
gentica y produce nuevas combinaciones de genes, lo que aumenta
la eficiencia de

la seleccin natural

puede

ser

importante

en

la evolucin rpida de nuevas protenas.

El ADN contiene la informacin gentica que permite a la mayora de los
organismos vivientes funcionar, crecer y reproducirse.
La Ingeniera Gentica es una rama de la gentica que se concentra en el
estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin. En otras palabras, es la
manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado.
Las protenas son macromolculas formadas por cadenas lineales de
aminocidos. Las protenas desempean un papel fundamental para la
vida y son las biomolculas ms verstiles y ms diversas.

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BIBLIOGRAFA
Juan Andrs Toselli.Qumica II, Editorial Santillana.
Dr. Francisco Lenadro Loicono .Biologa I, Editorial Santillana.
Enciclopedia Encarta 98.

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