Ictiofauna dos Ecossistemas de Brejos de

Altitude de Pernambuco e Paraba

Ricardo S. Rosa & Fernando Groth

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Resumo
Os brejos de altitude da Paraba e Pernambuco localizam-se em reas de cabeceiras de
bacias hidrogrficas costeiras que drenam o Planalto da Borborema, na regio Nordeste Mdio-Oriental. Sua ictiofauna, assim como a dos brejos de altitude da regio, como um todo,
no tem a composio adequadamente definida. O estado generalizado de subamostragem
de suas bacias e os problemas taxonmicos que permeiam os diversos grupos so os principais entraves ao avano no seu conhecimento. Coletas realizadas nos dois estados apontaram a ocorrncia de uma ictiofauna pouco diversificada, com 27 espcies, incluindo vrias
formas endmicas regio Nordeste Mdio-Oriental, uma delas ainda por ser descrita, e
outras amplamente distribudas por vrias ecorregies. As famlias com maior riqueza de espcies representadas nas coletas foram Characidae, com cinco espcies e Cichlidae, com
sete espcies, trs das quais introduzidas pelo homem. Poucos estudos filogenticos de peixes indicam relaes de parentesco das espcies do Nordeste Mdio-Oriental, e as informaes disponveis apontam afinidades biogeogrficas tanto com as bacias amaznica, das
Guianas e Venezuela, como com a bacia do rio So Francisco e bacias costeiras do leste do
Brasil. Diversos impactos antrpicos atingem os ambientes aquticos dos brejos de altitude.
A destruio da vegetao ciliar, represamento e poluio de cursos dgua comprometem os
hbitats da fauna de peixes e demandam urgentes aes de mitigao. Levantamentos sistemticos adicionais ainda se fazem necessrios para caracterizar a composio geral da
ictiofauna dos brejos de altitude e avaliar seu estado de conservao.
Palavras-chave: biogeografia, brejos de altitude, conservao, diversidade, ictiofauna.
Introduo
Os brejos de altitude so reas de refgio de flora e fauna, que sofreram isolamento
geogrfico durante o Pleistoceno e Plioceno superior (Andrade-Lima 1982). O volume de
informaes a respeito da fauna nestas reas ainda incipiente e denota a escassez de
trabalhos bsicos de levantamento faunstico. Os dados preliminares sobre diversidade biolgica indicaram a presena de espcies ameaadas, bem como o grau de isolamento geogrfico destes ecossistemas, levando diversos autores a apontar as reas de brejos de altitude como prioritrias para a conservao da biodiversidade (Dinerstein et al., 1995 (como
florestas Atlnticas interiores); Wedge, & Long 1995; Brasil 1998).
O conhecimento da diversidade de peixes em reas de brejos de altitude ainda mais
precrio que o de outros grupos de vertebrados. Esta situao deve-se em parte ao fato de
que praticamente todos os ictilogos que coletaram ou estudaram peixes da regio Nordeste do Brasil concentraram-se na explorao de grandes bacias hidrogrficas, como a do rio
So Francisco (e.g. John Haseman, Haroldo Travassos) ou de bacias hidrogrficas costeiras
(e.g. Franz Steindachner e E. Starks) (Paiva & Campos 1995), sem investigar as cabeceiras
dos rios, situadas em reas de brejos de altitude. Um outro fator agravante que os peixes,
ao contrrio da maioria dos vertebrados terrestres de pequeno porte, no tm sua distribuio geogrfica estreitamente relacionada extenso dos ecossistemas terrestres e domnios fitogeogrficos, mas sim s caractersticas e extenso das bacias hidrogrficas nas quais
ocorrem. So estes ltimos fatores e as possveis conexes pretritas entre as bacias que
delimitam as ecorregies para a biota aqutica. As bacias que drenam os brejos de altitude
cruzam ecossistemas distintos e, por vezes, mais de um bioma, no caso, a caatinga e a
Floresta Atlntica. Desta forma, torna-se extremamente difcil definir uma ictiofauna de

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brejos de altitude, j que todas as espcies de peixes ali encontradas possivelmente tm

sua distribuio geogrfica e ecolgica estendendo-se para alm dos limites deste brejos
so ecossistema. De fato, a maioria das espcies registradas para os brejos de altitude foram
originalmente descritas de localidades situadas fora deste brejos so ecossistema, geralmente no curso mdio dos rios e no nas regies de cabeceiras.
As primeiras informaes a respeito da diversidade de peixes nas reas de brejos de
altitude surgiram somente na primeira metade do sculo XX, com as contribuies de
Miranda Ribeiro (1937), que estudou colees de vertebrados do Nordeste e descreveu peixes da Paraba e Cear, e Fowler (1941), que descreveu 38 espcies de peixes de gua doce
do Piau, Cear, Rio Grande do Norte, Paraba e Pernambuco.
O maior volume de informaes a respeito da ictiofauna de brejos de altitude, incluindo registros de ocorrncia e descries de espcies, refere-se ao Cear. Daquele estado
foram descritas as espcies seguintes: Steindachnerina notonota (Miranda-Ribeiro 1937),
Pimelodella wolfi (Fowler 1941), Hypostomus nudiventris (Fowler 1941), Hypostomus carvalhoi
(Miranda Ribeiro 1937), Parotocinclus cearensis (Garavello 1976), Trachycorystes cratensis
(Miranda-Ribeiro 1937), Aspidoras carvalhoi (Nijssen & Isbrcker 1976), Aspidoras menezesi
(Nijssen & Isbrcker 1976) e Aspidoras spilotus (Nijssen & Isbrcker 1976). Dos estados da
Paraba e Pernambuco foram descritas Prochilodus steindachneri, (Fowler 1906),
Parotocinclus spilosoma (Fowler 1941), Pimelodella enochi (Fowler 1941), Rhamdella robinsoni
(Fowler 1941) e, recentemente, a espcie Aspidoras depinnai (Britto 2000). Para Alagoas, a
nica espcie constatada foi Parotocinclus cesarpintoi (P. Miranda Ribeiro 1939), descrita
para Quebrangulo, na rea de influncia do brejo de Pedra Talhada.
Dentre os trabalhos mais abrangentes sobre a ictiofauna continental da regio Nordeste, temos apenas uma lista das espcies de tetragonopterneos (Ihering & Azevedo 1936)
e uma lista de nomes vulgares de espcies de peixes (Menezes 1953). O atual estado do
conhecimento sobre a ictiofauna da regio Nordeste do Brasil aponta para a necessidade
de revises sistemticas, de modo a resolver o status incerto de vrios txons, descrever
novas espcies, bem como propiciar hipteses de relaes filogenticas para seus componentes endmicos. Estes estudos s podero ser desenvolvidos aps um programa de coletas
adicionais em toda a regio e principalmente nas reas de brejos de altitude, que na sua
grande maioria nunca foram amostradas e correm risco iminente de desaparecimento.
Hidrografia
Os brejos de altitude da Paraba e Pernambuco localizam-se na regio Nordeste Mdio-Oriental. Esta inclui as bacias hidrogrficas localizadas entre o rio Parnaba e o rio
So Francisco, cujas cabeceiras encontram-se nas chapadas de Ibiapaba, Araripe e
Borborema. Nos estados da Paraba e Pernambuco, os brejos de altitude esto localizados
na regio do Planalto da Borborema, que desempenha papel importante como grande
dispersor de guas, onde se origina boa parte da drenagem destes estados. O planalto da
Borborema apresenta uma relativa regularidade no seu ciclo pluviomtrico (IBGE 1977),
e este fato de extrema importncia para a manuteno do ciclo hidrolgico nas diversas
bacias costeiras.
A hidrografia nos brejos de altitude da Paraba e Pernambuco envolve desde bacias de pequeno porte at grandes bacias, como a do rio So Francisco, porm a drenagem nestas reas realizada apenas por pequenos rios, riachos e nascentes. Este
fato denota a fragilidade deste ecossistema no que diz respeito a seus recursos hdricos,
sendo estes mais suscetveis a alteraes antrpicas. A demanda de gua para
atividades agropecurias e para o abastecimento urbano, numa regio semi-rida onde
predomina a escassez deste recurso, possivelmente o maior fator impactante sobre
os ambientes aquticos dos brejos de altitude e sua biota.
O estado de Pernambuco apresenta uma maior rea de remanescentes de brejos de
altitude, quando comparado ao estado da Paraba, e um maior nmero de rios envolvidos
na sua drenagem (Tabela 1). Entre estas esto as bacias costeiras do rio Ipojuca e rio
Capibaribe, drenando importantes reas de remanescentes de brejos de altitude, como
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Serra dos Cavalos, brejo da Madre de Deus, brejo de Taquaritinga do Norte e brejo de Bezerros. Outras bacias costeiras, como as dos rios Una e Munda, drenam reas menores e
mais degradadas de remanescentes, como o riacho Munda-Mirim, afluente do rio Munda,
em Garanhuns. A bacia do rio So Francisco est representada, no brejo da Serra das Varas, no municpio de Arcoverde, com o rio Ipanema, e, no Brejo de Serra Negra, com o rio
Moxot, riacho dos Mandantes e o riacho do Navio, afluente do rio Paje. De todas as reas
remanescentes de brejos de altitude da Paraba e Pernambuco, o brejo de Serra Negra o
mais interiorano e mais incluso na caatinga.
Tabela 1. Principais bacias hidrogrficas envolvidas na drenagem dos brejos de altitude de
Pernambuco e Paraba.
Brejos de altitude

Estado

Serra dos Cavalos

PE
Serra Negra
PE
Brejo da Madre de Deus
PE
Brejo de Bezerros
PE
Brejo de Taquaritinga do Norte PE
Serra das Varas
PE
Garanhuns
PE
Areia
PB
Natuba
PB

Bacias hidrogrficas
Rio Ipojuca e Rio Una
Rio So Francisco
Rio Capibaribe e Rio Ipojuca
Rio Capibaribe e Rio Ipojuca
Rio Capibaribe
Rio So Francisco e Rio Ipojuca
Rio Munda
Rio Mamanguape
Rio Paraba

Para os brejos de altitude do estado da Paraba, podemos destacar as bacias costeiras

do rio Paraba do Norte e rio Mamanguape, mais precisamente na regio das cabeceiras de
alguns de seus afluentes no Planalto da Borborema. No rio Paraba, os afluentes que drenam a regio dos brejos de altitude e reas de influncia so: a cabeceira do rio Ing, no
municpio de Areia, o riacho Camurim, no municpio de Salgado de So Flix, e o rio
Natuba, no municpio de Natuba. Na bacia do rio Mamanguape, os brejos so drenados
pelas cabeceiras do rio Guandu, seu principal afluente, no municpio de Solnea, e cabeceiras de afluentes na sua poro mais ocidental, como rio Angelim, no municpio de
Areia, e rio Bananeiras.
Ictiofauna dos brejos de altitude na Paraba e Pernambuco
O levantamento da diversidade de peixes nos brejos de altitude dos estados da Paraba
e Pernambuco foi baseado em pesquisa na literatura taxonmica primria, em colees
sistemticas regionais, em fontes no publicadas, como dissertaes e relatrios, e em coletas
realizadas nos dois estados, no mbito do subprojeto Recuperao e Manejo dos Ecossistemas
Naturais de Brejos de Altitude de Pernambuco e Paraba, como parte do Projeto de Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO). Na Paraba foram
realizadas coletas nas bacias do rio Paraba, nos municpios de Campina Grande, Areia,
Salgado de So Flix e Natuba, e do rio Mamanguape, nos municpios de Areia e Solnea.
Nos brejos de altitude de Pernambuco foram realizadas coletas na rea do Parque Ecolgico
Vasconcelos Sobrinho e seu entorno, na Serra dos Cavalos, no municpio de Caruaru, em
reas drenadas pela bacia do rio Ipojuca. No interior do Parque Ecolgico Vasconcelos Sobrinho, considerado rea piloto do referido projeto, foi amostrada a ictiofauna dos audes
do Meio, Madeira, Guilherme de Azevedo, Jaime Nejaim e Serra dos Cavalos, assim como do
curso de gua que corta o Parque, denominado riacho do Chuchu, tendo os resultados sido
relatados em Porto & Borges (2001).
Os procedimentos de coleta e preparao de espcimes seguiram as tcnicas descritas
por Malabarba & Reis (1987). Para a captura foram utilizadas redes de espera de malhas diversas, redes de arrasto de 5 e 15 mm entre ns de malha, rede tarrafa, jerer, pus, linhas e
anzis diversos, e gerador de eletrochoques. No foram empregados ictiotxicos nas coletas, o
que possivelmente resultou na subamostragem da fauna crptica e de corredeiras. O material
coletado foi identificado no Laboratrio de Ictiologia da Universidade Federal da Paraba, em
Joo Pessoa, e na Seo de Peixes do Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, e
encontra-se depositado nas colees ictiolgicas destas instituies.
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O levantamento das espcies de peixes dos brejos de altitude dos estados de

Pernambuco e Paraba registrou 27 espcies para este bioma, distribudas em 23 gneros
e 12 famlias. A lista sistemtica das espcies apresentada na Tabela 2, em ordem sistemtica de ordens e famlias, segundo a classificao de NELSON (1994), com modificaes,
e em ordem alfabtica de gneros e espcies.

Tabela 2. Composio da ictiofauna dos ecossistemas de brejos de altitude de Pernambuco e Paraba.

ORDEM CHARACIFORMES
Famlia Hemiodontidae
Subfamlia Parodontinae
Apareiodon cf. davisi Fowler, 1941.
Famlia Curimatidae
Subfamlia Curimatinae
Steindachnerina notonota Miranda-Ribeiro, 1937.
Famlia Prochilodontidae
Prochilodus brevis Steindachner, 1874 (Figura 1B).
Famlia Erythrinidae
Hoplias malabaricus Bloch, 1794.
Famlia Characidae
Subfamlia Tetragonopterinae
Astyanax bimaculatus Linnaeus, 1758.
Astyanax fasciatus Cuvier, 1819.
Hemigrammus aff. brevis Ellis, 1911.
Subfamlia Cheirodontinae
Compsura aff. heterura Eingenmann, 1915.
Serrapinnus heterodon Eigenmann, 1915.
Famlia Crenuchidae
Subfamlia Characidiinae
Characidium bimaculatum Fowler, 1941.
Famlia Pimelodidae
Pimelodella enochi Fowler, 1941.
Rhamdella robinsoni Fowler, 1941.
Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824.
Famlia Callichthyidae
Subfamlia Callichthyinae
Callichthys callichthys Meuschen, 1778.
Subfamlia Corydoradinae
Aspidoras cf. spilotus Nijssen & Isbrcker, 1976.
Aspidoras depinnai Britto, 2000.
Famlia Loricariidae
Parotocinclus spilosoma Fowler, 1941.
Parotocinclus sp.
Ordem Cyprinnodontiformes
Famlia Poeciliidae
Poecilia reticulata Peters, 1860.
Poecilia vivipara Bloch & Schneider, 1801.
Ordem Perciformes
Famlia Cichlidae
Cichla ocellaris Bloch & Schneider, 1801.
Cichlasoma orientale Kullander, 1983.
Crenicichla menezesi Ploeg, 1991.
Geophagus brasiliensis Quoy & Gaimard, 1824.
Oreochromis cf. niloticus Linnaeus, 1758.
Tilapia sp.
Famlia Gobiidae
Awaous tajasica Lichtenstein, 1822.
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As famlias Cichlidae e Characidae apresentaram maior riqueza, com seis e cinco

espcies, respectivamente. Todavia, dentre os Cichlidae encontramos trs espcies
introduzidas, uma de origem amaznica e duas de origem africana. Apenas uma espcie
de origem marinha, a taissica, Awaous tajasica (Lichtenstein, 1822), foi registrada para o
brejo de Areia, na Paraba. No decorrer do projeto no foi coletado o bagre-mandi, Pimelodella
enochi (Fowler 1941), cuja ocorrncia citada na literatura para a bacia do rio
Mamanguape. No Parque Ecolgico Vasconcelos Sobrinho, especificamente, no foram
coletadas espcies cuja ocorrncia foi apontada em entrevistas com moradores da rea do
Parque, entre elas o car, Cichlasoma orientale (Kullander 1983), o tambaqui, Colossoma
macropomum (Cuvier 1816), o sarap, Gymnotus carapo (Linnaeus 1758), e o muum,
Synbranchus marmoratus (Bloch 1795).
A diversidade de peixes de gua doce constatada at o momento para as reas de
brejos de altitude da Paraba e Pernambuco bem menor quando comparada com a das
bacias do rio So Francisco (Travassos 1960; Sato & Godinho 1999) e do Parnaba (PAIVA,
1978), assim como das bacias do leste brasileiro (Bizerril 1994). Todavia, praticamente
todas as bacias hidrogrficas nas reas de influncia dos brejos podem ser consideradas subamostradas quanto composio de sua ictiofauna, devido carncia de levantamentos especficos anteriores e s limitaes logsticas do referido projeto. As espcies mais abundantes foram as piabas, Astyanax bimaculatus (Linnaeus 1758), (Figura 1C),
e Astyanax fasciatus (Cuvier 1819), o crenuqudeo Characidium bimaculatum (Fowler 1941),
(Figura 1E), e o car Cichlasoma orientale (Kullander 1983), (Figura 2A). As mais raras
foram o tamboat, Callichthys callichthys (Meuschen 1778), (Figura 1F), com um nico
exemplar coletado no rio Natuba, e a coridora, Aspidoras cf spilotus (Nijssen & Isbrcker
1976), (Figura 1G), com um nico exemplar registrado na Serra dos Cavalos, em Caruaru.
A diversidade da ictiofauna nativa ainda menor se levarmos em conta que, das 27
espcies registradas para os brejos, quatro so espcies exticas: as tilpias Oreochromis
cf. niloticus (Linnaeus 1758) e Tilapia sp., o guar, Poecilia reticulata (Peters 1860), e o
tucunar, Cichla ocellaris (Bloch & Schneider 1801), havendo tambm relatos da introduo do tambaqui, Colossoma macropomum.
No brejo de Serra dos Cavalos, em Caruaru, a espcie Aspidoras cf spilotus conhecida de um nico exemplar obtido em 1985 (UFPB 4382) e no foi mais observada durante
a realizao do projeto. Esta espcie e Parotocinclus sp., (Figura 1A1H), aparentemente
tm sua distribuio limitada aos ambientes lticos do brejo, como o riacho do Chuchu,
no Parque Vasconcelos Sobrinho, severamente impactados pela audagem e desvios de
curso para irrigao.
Afinidades biogeogrficas da ictiofauna dos brejos de altitude de Pernambuco e Paraba
A escassez de espcimes coletados e de dados sobre a composio da ictiofauna da
regio Nordeste Mdio-Oriental, decorrente do seu estado de subamostragem, no restrita s reas de brejos de altitude, mas sim a situao prevalente para os diversos ecossistemas
da regio. Uma conseqncia desta escassez a excluso de suas espcies em muitas revises sistemticas e em anlises filogenticas e biogeogrficas que tratam do
interrelacionamento da ictiofauna dos grandes conjuntos de bacias hidrogrficas sul-americanas, como evidenciado em Menezes (1972), Agostinho (1993) e Bizerril (1994). Deste
modo, poucos estudos contm filogenias em nvel de espcie, contemplando a ictiofauna
do Nordeste Mdio-Oriental, que pudessem apoiar hipteses de relaes biogeogrficas de
suas bacias com as de outras regies. Inferncias preliminares sobre estas relaes ficariam, portanto, restritas a anlises fenticas, baseadas em espcies compartilhadas entre
bacias e regies, e s poucas filogenias disponveis para nveis superiores.
Apesar da carncia de dados sobre a ictiofauna da regio Nordeste Mdio-Oriental, constatam-se endemismos para vrias famlias; entre elas, Curimatidae, Characidae, Callichthyidae,
Loricariidae e Cichlidae. A resoluo das relaes filogenticas das espcies endmicas nos
vrios grupos seria a ferramenta crucial para o entendimento das relaes biogeogrficas da
regio, mas, conforme apontado acima, tais filogenias so ainda escassas.
A famlia Curimatidae apresenta vrias reas de endemismo na Amrica do Sul, uma

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delas correspondendo s drenagens costeiras entre os estados do Cear e Paraba (VARI,

1988). A espcie Steindacherina notonota (Miranda- Ribeiro 1937), (Figura 1A), que ocorre
nos brejos de altitude, tem suas relaes filogenticas no resolvidas, porm agrupa-se
com outras trs espcies, distribudas nas bacias do rio Amazonas e rio Orinoco (VARI, 1991).
Dentre os Characidae, a piaba Hemigrammus aff. brevis (Ellis 1911) (Tetragonopterinae),
de status ainda no resolvido, tambm no tem suas relaes filogenticas conhecidas. O
gnero, que inclui pelo menos mais duas espcies com ocorrncia no Nordeste MdioOriental (H. marginatus e H. unilineatus), tem ampla distribuio geogrfica, abrangendo as
bacias Amaznica, do So Francisco, do Paran, do Paraguai, alm das Amricas Central e
do Norte. Entre os Cheirodontinae, apenas relaes em nvel de gnero esto disponveis.
Serrapinnus tem, como grupo-irmo, Spintherobolus, da bacia do alto rio Paran. O gnero
Serrapinnus (Malabarba 1998) tem ampla distribuio geogrfica, com espcies amaznicas,
do rio So Francisco, das bacias do Paran-Paraguai-Uruguai e das bacias costeiras do
Nordeste (Malabarba 1998). A espcie obtida, S. heterodon (Eigenmann 1915), (Figura 1D),
est registrada tambm para a bacia do rio So Francisco (Sato & Godinho 1999). Outro
gnero desta subfamlia com ocorrncia nos brejos de altitude, Compsura (Eigenmann 1915),
tem, como grupo-irmo, Saccoderma (Schultz 1944), distribudo em bacias do norte da Amrica do Sul (Malabarba 1998).
No gnero Parotocinclus (Eigenmann & Eigenmann 1889) (Loricariidae), duas espcies

Figura 1. A) Steindachnerina notonota; B) Prochilodus brevis; C) Astyanax

bimaculatus; D) Serrapinnus heterodon; E) Characidium bimaculatum; F)
Callichthys callichthys; G) Aspidoras cf. spilotus; H) Parotocinclus sp.
foram registradas nas reas de influncia dos brejos de altitude da Paraba: Parotocinclus
sp., que se trata de uma espcie em processo de descrio (H. Britski, com.pessoal), e
Parotocinclus cf. spilosoma (Fowler 1941), que tem sua localidade-tipo em Campina Grande,
bacia do rio Paraba do Norte. Esta ltima espcie, segundo Garavello (1977), pertence ao
grupo spilosoma, distribudo no Nordeste Mdio-Oriental e do qual fazem parte P. cearensis
(Garavello 1977) e P. cesarpintoi (Miranda-Ribeiro 1939). Parotocinclus spilosoma tem sua
distribuio intermediria em relao s outras duas espcies, que ocorrem mais ao norte
(P. cearensis, no Cear) ou mais ao sul (P. cesarpintoi, em Alagoas). O grupo spilosoma parece
ter ligao evolutiva com as espcies do grupo maculicauda, que apresenta caracteres mais
primitivos e distribuio difusa, mais ao norte e mais ao sul do que o grupo spilosoma
206

(Garavello 1977). Este fato indica um possvel isolamento geogrfico da espcie ancestral
do grupo spilosoma nesta regio e subseqente especiao, originando formas endmicas.
Da famlia Callichthyidae foram registradas duas espcies, Aspidoras cf spilotus e Aspidoras
depinnai (Britto 2000), ambas para o estado de Pernambuco. Este gnero ocorre nas bacias
que drenam o Escudo Brasileiro e no apresenta espcies amaznicas (Nijssen & Isbrcker
1976), com exceo de A. cf. pauciradiatus (Weitzman & Nijssen 1970) do mdio rio Negro
(Lima & Britto 2001). No Nordeste Mdio-Oriental h registro de espcies em brejos de altitude do Cear, Paraba e Pernambuco. Mais uma vez, a falta de hipteses filogenticas para
este grupo, como um todo, impede a formulao de um modelo de afinidades biogeogrficas.
Todavia, Britto (2000) indica que Aspidoras depinnai tem relao prxima com Aspidoras
albater (Nijssen & Isbrcker 1976), do rio Tocantins, e com Aspidoras virgulatus (Nijssen &
Isbrcker 1980), das bacias costeiras do Esprito Santo.
Dentre os Cichlidae, predominam, nos brejos de altitude da Paraba e Pernambuco, as
espcies exticas ou amplamente distribudas por outras ecorregies. Todavia, Cichlasoma
orientale (Figura 2A) descrita e citada por Kullander (1983) como uma espcie endmica
para o nordeste do Brasil. Este autor considerou ainda que a citao de Cichlasoma
bimaculatum para reas de brejo de altitude no estado da Paraba por Fowler (1941) errnea.
Outro Cichlidae com distribuio endmica para a regio nordeste Crenicichla menezesi
(Ploeg 1991), (Figura 2B), cujo gnero tem origem tipicamente amaznica (Ploeg 1991).
Este autor afirma que o grupo saxatilis, ao qual pertence C. menezesi, possivelmente diferenciou-se ao final do Plioceno e tem hoje ampla distribuio na Amrica do Sul. Dentro
deste grupo, o clado no qual se insere C. menezesi pode ter se originado nos refgios da
Guiana/Venezuela e no norte do Brasil (Ploeg 1991). Da mesma forma que para os grupos
anteriormente discutidos, faltam filogenias detalhadas para as espcies destes gneros.
Em sntese, as parcas informaes filogenticas acerca das espcies de peixes do Nor-

Figura 2. A) Crenicichla menezesi; B) Cichlasoma orientale; C) Desmatamento

junto s cabeceiras do rio Natuba, Natuba, Paraba; D) Desmatamento e agricultura de subsistncia junto s cabeceiras do rio Angelim, Areia, Paraba.
deste Mdio-Oriental e dos ecossistemas de brejos de altitude de Pernambuco e Paraba
apontam para afinidades biogeogrficas diversas, incluindo aquelas com as regies
amaznica e das Guianas, anteriormente indicadas por diversos autores (Gry 1969; Paiva
1978; Weitzman & Weitzman 1982; Ploeg 1991; Menezes 1996), com a bacia do rio So
Francisco e com as bacias costeiras do leste. Lundberg et al.(1998) comentam que a diver207

sificao da ictiofauna neotropical ocorreu num complexo e dinmico cenrio de tectonismo,

orognese, transgresses e regresses marinhas e de transformao dos sistemas de drenagem, desde o final do Mesozico. Estes autores apontam ainda que o Mioceno foi um perodo crucial para esta diversificao, ao final do qual os clados recentes j estavam diferenciados. Embora no tenham detalhado a evoluo paleogeogrfica da regio Nordeste MdioOriental, Lundberg et al.(1998) indicam a formao de hbitats marginais lacustres ou fluviolacustres durante o Mioceno, por vezes sobreposta a transgresses marinhas, que possivelmente favoreceram sucessivos contatos e isolamento entre a ictiofauna das bacias costeiras do leste da Amrica do Sul. A possvel ausncia de alguns grupos basais da regio
Nordeste Mdio-Oriental, tais como os bagres Trichomycteridae (M. de Pinna, com. pessoal), um indcio de que pelo menos parte da sua ictiofauna diferenciou-se a partir de ambientes marginais e no de estoques plesiomrficos que teriam ocupado as reas elevadas do
Escudo Brasileiro. Somente com o avano no estudo das relaes filogenticas das espcies com distribuio endmica regio Nordeste Mdio-Oriental poderemos testar se este
o principal modelo de especiao vicariante que se aplica diferenciao da sua ictiofauna
ou se outros processos foram igualmente importantes.
Conservao da ictiofauna dos brejos de altitude
O conhecimento sobre o estado de conservao das espcies de peixes nos ecossistemas
de brejos de altitude de Pernambuco e Paraba incipiente e apenas pode ser inferido a partir
das amostragens desenvolvidas no decorrer do projeto. Tais estudos apontaram intervenes
diretas sobre a ictiofauna, como a introduo de espcies alctones e sobreexplorao pesqueira, bem como impactos sobre os seus hbitats naturais. A introduo de peixes alctones
feita quase sempre sem estudos prvios e acompanhamento, tornando-se extremamente
nociva s espcies nativas (Buckup 1984). Processos de introduo de espcies possivelmente resultam em competio por recursos e predao de espcies nativas, acarretando
desequilbrios ecolgicos nas comunidades, incluindo a excluso competitiva e a extirpao
de populaes nativas.
Alm dos impactos naturais decorrentes das condies climticas extremas entre os
anos de 1999 e 2000, que certamente contriburam para a reduo de hbitat e populaes
de peixes nas reas de influncia dos brejos, diversos impactos ambientais antrpicos foram
constatados. Nos cursos mdio e baixo dos rios amostrados foi observada a destruio da
vegetao ciliar e, junto a reas urbanas, a poluio da gua pelo despejo de esgotos e lixo. No
alto curso dos rios, incluindo as reas de brejos de altitude propriamente ditas, foi observado
o desmatamento ciliar e de encostas para a implantao de cultivos agrcolas e extrao de
barro, comprometendo nascentes e assoreando cursos de gua. Em diversos locais foi tambm observado o uso indiscriminado de pesticidas nas proximidades de rios. No brejo de
Areia, na Paraba, o uso do solo e da gua para atividades de agricultura de subsistncia tem
comprometido os mananciais e hbitats de peixes no alto curso dos rios (Figura 2C).
Os impactos mais graves foram constatados na bacia do rio Natuba, principal afluente do
curso mdio do rio Paraba do Norte, cujas cabeceiras situam-se em reas de brejo entre
Pernambuco e Paraba. As matas de encostas junto s cabeceiras (Figura 2D) e ao longo de
todo o seu curso encachoeirado vm sendo substitudas por cultivos de banana e mamo,
com apoio de rgos federais e estaduais. Logo abaixo de suas nascentes, o rio contaminado
com o esgoto urbano e lixo da cidade de Natuba, na Paraba. A ictiofauna refila, que tipicamente demanda guas bem oxigenadas, deve sofrer diretamente esses impactos.
No brejo de Serra dos Cavalos, alteraes recentes da diversidade da ictiofauna e a situao de conservao possivelmente delicada de algumas espcies podem ser explicadas por
diversos impactos, naturais ou antrpicos, incluindo a seca prolongada, a alterao do ambiente, a destruio de hbitat e a introduo de espcies exticas. Devido seca e retirada
de gua para abastecimento urbano, constatamos o dessecamento acentuado dos audes
Guilherme de Azevedo e Jaime Nejaim, que, associado sobrepesca no local, determinou a
diminuio ou extirpao das populaes de espcies de maior porte, dentre elas o tambaqui
introduzido. Entre os impactos antrpicos em Serra dos Cavalos, destacamos a alterao do
curso de rios para fins de irrigao, a drenagem de reas alagadas (brejos) para o estabelecimento de plantios, a destruio de vegetao ciliar e o represamento para a formao de
audes. Estas mudanas comprometeram o hbitat das espcies refilas, como os Loricariidae,
Callichthyidae e Pimelodidade, e das que eventualmente ocupavam os ambientes lnticos
208

rasos (brejos), como os Tetragonopterinae, Gymnotidae, Poeciliidae e Synbranchidae. Conforme apontado anteriormente, o bagre calictdeo Aspidoras cf. spilotus, coletado previamente
ao desvio do curso e drenagem do brejo, no foi mais encontrado em Serra dos Cavalos. A
introduo do tucunar, Cichla ocellaris, um predador piscvoro e invertvoro, tem contribudo para a reduo populacional de espcies nativas em vrias regies do Brasil. A introduo
do guar Poecilia reticulata, espcie particularmente prolfica, possivelmente tem provocado a
excluso competitiva de outros poecildeos nativos em rios costeiros do nordeste e sudeste do
Brasil.
Diante da degradao constatada nos brejos amostrados e da falta de informaes a
respeito da ictiofauna de outros brejos de altitude, levantamentos sistemticos ainda se fazem necessrios e urgentes para caracterizar sua composio geral e avaliar seu estado de
conservao. Aes de conservao nessas reas devem necessariamente incluir medidas
de proteo s nascentes, a recomposio da vegetao ciliar e a eliminao de fontes
poluentes. Tambm premente a necessidade de criao e implementao de unidades de
conservao adicionais para a proteo dos exguos remanescentes dos ecossistemas de brejos de altitude.
Agradecimentos
Ao Dr. Heraldo Britski, do Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, e a Gildo
Gomes Filho (Programa de Ps-Graduao em Cincias Biolgicas da Universidade Federal
da Paraba), pela inestimvel colaborao na identificao sistemtica dos peixes; a Olvio
T. Moura e Gildo Gomes Filho, pela colaborao nas coletas; aos Drs. Luiz R. Malabarba e
Narcio A. Menezes, pela reviso crtica do manuscrito; ao Dr. Erasmo Lucena (SUDEMA/
PB), pela autorizao de coleta na Estao Ecolgica da Mata do Pau-Ferro, na Paraba; ao
Projeto Conservao e Utilizao Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO),
do Ministrio do Meio Ambiente, dos Recursos Hdricos e da Amaznia Legal, pelo apoio
financeiro na investigao da ictiofauna dos brejos de altitude de Pernambuco e Paraba.
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210

Composio e Sensitividade da Avifauna dos

Brejos de Altitude do Estado de Pernambuco
Snia Aline Roda & Caio Jos Carlos

15

Resumo
A avifauna de seis brejos de altitude do estado de Pernambuco foi analisada quanto
sua composio, uso do hbitat e sensitividade aos distrbios causados pelas atividades
humanas. Uma lista de 251 espcies, pertencentes a 40 famlias aqui apresentada. Este
nmero corresponde a 57,8% das espcies de aves da floresta Atlntica nordestina, 40,5%
das que ocorrem na floresta Atlntica em geral e 72,1 % das aves da caatinga. Nas reas
estudadas, esto presentes cinco das sete espcies endmicas da Floresta Atlntica nordestina e 15 das 161 da floresta Atlntica em geral. Ainda foram registradas nove das 19
espcies endmicas da Caatinga. A maioria das aves (132; 52,4%) apresenta baixa
sensitividade. Espcies com mdia sensitividade so 100 e 19 tm alta sensitividade. Quanto
ao uso do hbitat, 35,5% das aves so dependentes de floresta, 33,1% so semidependentes
e 31,5% independentes. As aves dependentes de floresta so mais sensveis aos distrbios
causados pelo homem. Os brejos estudados abrigam quatro espcies criticamente ameaadas
de extino, cinco ameaadas, seis quase ameaadas e trs vulnerveis. Apesar das seis reas terem sido consideradas prioritrias para a conservao das aves, existem apenas duas
unidades de conservao em seus limites. As fortes presses antrpicas e a falta de atividades
conservacionistas nos brejos estudados podem causar a perda de vrias espcies de aves
nos prximos anos.
Palavras-chave: caatinga, conservao da natureza, espcies ameaadas, floresta Atlntica, sensitividade.
Introduo
A Floresta Atlntica ocupa uma posio de extrema relevncia dentre as reas
prioritrias para conservao (Myers et al. 2000). Esta regio apresenta um alto grau de
endemismo para vrios grupos taxonmicos, tais como plantas (Mori et al. 1981), primatas
(Kinsey 1982) e aves (Haffer 1985). Neste ltimo grupo, ocorrem na floresta Atlntica 620
espcies, das quais 181 (29,2%) so consideradas endmicas (Myers et al. 2000).
Entre os componentes da floresta Atlntica est a floresta Atlntica nordestina. Esta
regio inclui todas as florestas situadas ao norte do rio So Francisco. A floresta Atlntica
nordestina abriga vrias espcies de plantas e animais endmicos e, por isso, tem sido
considerada como uma importante rea de endemismo na Amrica do Sul (Prance 1987).
Entre as aves, das 434 espcies (S.A. RODA, dados no- publicados), sete so restritas a esta
regio (Sttatersfield et al. 1998).
Uma poro da Floresta Atlntica nordestina composta pelos brejos de altitude. O termo brejo aplicado a todos os enclaves de florestas midas que ocorrem dentro da Caatinga
devido precipitao orogrfica (Andrade-Lima 1982). Estas reas distribuem-se nos estados
do Cear, Rio Grande do Norte, Paraba e Pernambuco (Vasconcelos Sobrinho 1971; veja tambm Tabarelli neste livro). Dentro da Caatinga, os brejos constituem-se em verdadeiros refgios para vrias espcies de plantas (Andrade-Lima 1982) e vertebrados (Vanzolini et al. 1980;
Mares et al. 1985; C.J. Carlos dados no-publicados) que ocorrem neste bioma.
Apesar de toda a importncia biolgica, o conhecimento cientfico acerca das aves dos
brejos de altitude de Pernambuco ainda bastante rudimentar. Embora as primeiras informaes referentes s aves desses locais tenham sido divulgadas por Forbes (1881), o acmulo
de conhecimento deu-se de forma lenta e bastante irregular. Naumburg (1939), Pinto (1944),
Coelho (1975), Teixeira et al. (1993), Azevedo-Jnior (1997) e Teixeira & Almeida (1997) reportam de maneira isolada a ocorrncia de algumas espcies para os brejos do estado de
211

Pernambuco, sem, no entanto, fornecerem um panorama mais compreensivo sobre a composio da avifauna dessas reas. Pode-se considerar que apenas a lista preliminar das
aves da Reserva Biolgica de Serra Negra, publicada por Coelho (1987), aborda de forma
mais abrangente as aves dos brejos.
H um grande volume de dados no-publicados sobre as aves dos brejos. O American
Museum of Natural History, de Nova Iorque, possui, em seu acervo, um bom nmero de
exemplares procedentes das coletas realizadas em 1927 pelo coletor profissional Emil
Kaempfer. Existe ainda algum material depositado na Coleo Ornitolgica da Universidade Federal de Pernambuco. Portanto, uma obra que aborde detalhadamente a avifauna desses ambientes ainda est longe de ser concebida.
Neste trabalho procurou-se caracterizar de forma sinttica a avifauna de seis brejos de
altitude do estado de Pernambuco, no que se refere aos txons que a compem, s localidades de registro dos mesmos e aos autores responsveis por estas informaes. Alm disso,
foi realizada uma anlise da sensitividade das aves aos distrbios causados pelo homem
(sensu Stotz et al. 1996), relacionando-se estes dados com dados sobre o uso do hbitat da
avifauna local. Finalmente, foram discutidas algumas implicaes dos resultados para a
conservao das aves dos brejos de altitude.
Material e mtodos
Procedeu-se anlise da avifauna de seis brejos de altitude em Pernambuco: Garanhuns
(08o54S, 36o29W; altitude: 840 m); Brejo (09o33S, 06o29W; altitude: 790 m), Caruaru,
Brejo dos Cavalos (08o21S, 36o02W; altitude: 980 m); So Vicente Frrer, Mata do Estado
(07o37S, 35o30W; altitude: 515 m); Floresta, Reserva Biolgica de Serra Negra (08o35S,
31o02W; altitude: 1.100 m); e Taquaritinga do Norte, Torre do Microondas (07o54S, 36o01W;
altitude: 1.067 m) (Figura1).
A lista das espcies que compem a avifauna das localidades estudadas foi elaborada

Figura 1. Localizao dos brejos estudados. 1-Floresta, Reserva Biolgica de Serra

Negra; 2-Brejo; 3-Garanhuns; 4-Caruaru, Brejo dos Cavalos; 5-Taquaritinga do
Norte, Torre do Microondas; e 6-So Vicente Frrer, Mata do Estado.
a partir das seguintes fontes: (1) estudos bibliogrficos; (2) estudos na Coleo Ornitolgica
da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE, Recife); (3) lista de exemplares depositados
no American Museum of Natural History (AMNH, Nova Iorque); e (4) estudos de campo realizados pelos autores.
O nmero de espcies, os endemismos e a rea dos brejos estudados foram compara212

dos queles da floresta Atlntica nordestina, da floresta Atlntica em geral e da Caatinga.

Os dados sobre a riqueza de espcies foram obtidos em S.A. RODA (dados no-publicados),
Myers et al. (2000) e Pacheco & Bauer (2000). As Informaes relativas aos endemismos
esto de acordo com Stotz et al. (1996), Sttatersfield et al. (1998) e Myers et al. (2000), enquanto as reas seguem IBGE (1988 e 2000).
As espcies foram classificadas quanto sua sensitividade aos distrbios causados
pelas atividades humanas em trs categorias: (1) alta sensitividade; (2) mdia sensitividade
e (3) baixa sensitividade. Essa classificao foi baseada em Stotz et al. (1996).
A fim de avaliar como as aves esto associadas aos hbitats florestais, cada espcie foi
classificada em uma das seguintes categorias de dependncia de floresta: (1) dependentes,
i.e., espcies que ocorrem em reas florestais; (2) independentes, i.e., espcies associadas
com formaes abertas (e.g., caatinga arbustiva e cerrado); e (3) semidependentes, i.e., espcies que ocorrem tanto em florestas como em formaes abertas. O enquadramento das aves
nas categorias de dependncia de floresta foi realizado tendo-se como base as informaes
contidas na literatura (e.g., Ridgely & Tudor 1994; Silva 1995; Stotz et al. 1996; e
Sick 1997) e nas observaes de campo dos autores.
A fim de testar se a sensitividade estava diretamente relacionada com a dependncia
de floresta, foi utilizado o Coeficiente de Contingncia (Zar 1999). Para tanto, utilizou-se o
programa BioEstat verso 2.0 (Ayres et al. 2000).
A lista dos txons registrados foi organizada de acordo com a seqncia taxonmica
de Sibley & Monroe (1990). Algumas alteraes taxonmicas recentes foram includas:
Anopetia gounellei (Hinkelmann & Schuchmann 1998), Myrmotherula snowi (Collar et al.
1992), Synallaxis infuscata (Pacheco & Gonzaga 1995), Thamnophilus pelzelni (Isler et al.
1997) e Herpsilochmus sellowi (Whitney et al. 2000).
Resultados e discusso

Nmero de espcies

A avifauna das reas estudadas inclui um total de 251 espcies pertencentes a 40 famlias (Apndice). As cinco famlias mais numerosas, em ordem decrescente, so: Tyrannidae (47;
18,7%), Fringillidae (45; 17,9%), Thamnophilidae (21; 8,4%), Trochilidae (16; 6,4%) e Furnariidae
(13; 5,2%). Juntas, elas respondem por 56,6% das espcies registradas nas reas estudadas. A
aves no-passeriformes so representadas por 91 espcies, enquanto os passeriformes, por 160.
Dentro deste ltimo grupo, os suboscines, com 97 espcies, so mais numerosos do que oscines,
estes com 63. O nmero de espcies por famlia est representado na Figura 2.
A lista de espcies aqui apresentada corresponde a 57,8% das aves da floresta Atlnti-

Famlias

Figura 2. Distribuio do nmero de espcies de aves por famlia nos brejos estudados. Cdigo
das famlias: 1-Tyrannidae; 2-Fringillidae; 3-Thamnophilidae; 4-Trochilidae; 5-Furnariidae;
6-Accipitridae; 7-Columbidae; 8-Psittacidae; 9-Dendrocolaptidae; 10-Picidae; 11-Falconidae;
12-Strigidae; 13-Muscicapidae; 14-Cuculidae; 15-Certhiidae; 16-Caprimulgidae; 17-Pipridae;
18-Vireonidae; 19-Tinamidae; 20-Hirundinidae; 21-Ardeidae; 22-Ramphastidae; 23-Cracidae;
24-Cotingidae; 25-Conopophagidae; 26-Cathartidae; 27-Alcedinidae; 28-Tytonidae; 29Trogonidae; 30-Sturnidae; 31-Rallidae; 32-Nyctibiidae; 33-Momotidae; 34-Galbulidae;35Formicariidae; 36-Corvidae; 37-Cariamidae; 38-Bucconidae; 39-Apodidae; 40-Anatidae.
213

ca nordestina, a 40,5% das que ocorrem em toda a Floresta Atlntica e 72,1% das espcies
da Caatinga. Tudo isto em uma rea que abrange aproximadamente 6,2% da Floresta Atlntica nordestina, 0,4% da Floresta Atlntica em geral e 0,5% da Caatinga (Tabela 1).
Tabela 1. Nmero total de espcies e dos endemismos dos brejos estudados, da floresta
Atlntica nordestina, da floresta Atlntica em geral e da caatinga. Nmero de espcies para
a floresta Atlntica nordestina, de acordo com S.A. Roda (dados no-publicados), floresta
Atlntica em geral (Myers et al. 2000) e caatinga (Pacheco & Bauer 2000). Endemismos
segundo Stotz et al. (1996), Sttatersfield et al. (1998) e Myers et al. (2000). reas conforme
IBGE (1988 e 2000). *
Brejos/Biomas
Brejos estudados
Floresta Atlntica nordestina
Floresta Atlntica em geral
Caatinga

No de espcies
251
434
620
348

Endemismos
14*
7
181
19

rea (km2)
ca. 4.799
76.938
1.227.000
858.381

* Inclui espcies endmicas da Floresta Atlntica nordestina e da caatinga.

exceo de Mitu mitu (Cracidae) (considerado extinto na natureza) e de Philydor novaesi
(Furnariidae), o qual conhecido apenas de sua localidade tipo, Serra Branca em Murici,
Alagoas (Teixeira & Gonzaga 1983), todas os endemismos da floresta Atlntica nordestina
esto presentes. Tambm foram registrados endemismos da floresta Atlntica em geral, tais
como Melanothrochilus fuscus (Throchilidae), Aphantochroa cirrochloris (Throchilidae),
Xipholena atropurpurea (Cotingidae) e Tangara cyanocephala (Frigillidae) (Figura 3).
Alm disso, das 19 espcies endmicas da Caatinga (Stotz et al. 1996), nove ocorrem
nos brejos estudados. So elas: Penelope jacucaca (Cracidae), Anopetia gounellei (Throchilidae),
Picumnus limae (Picidae), Sakesphorus cristatus (Thamnophilidae), Herpsilochmus sellowi
(Thamnophilidae), Hylopezus ochroleucus (Formicariidae), Synallaxis hellmayri (Furnariidae),
Megaxenops parnaguae (Furnariidae) e Paroaria dominicana (Fringillidae) (Figura 3).
De um modo geral, a avifauna dos brejos estudados recebe grande influncia da Flo-

Figura 3. Aves dos brejos de altitude de Pernambuco. A. Tangara fastuosa,

espcie endmica e ameaada da floresta Atlntica nordestina (Foto S.A.
Roda); B. Tangara cyanocephala, espcie endmica da floresta Atlntica
em geral (Foto S.A. Roda); C. Megaxenops parnaguae, espcie endmica
e ameaada da caatinga (Foto R. C. Rodrigues); D. Paroaria dominicana,
espcie endmica da Caatinga (Foto G. Farias - OAP).

214

resta Atlntica e da Caatinga. A presena de espcies de um ou outro bioma parece estar

relacionada posio geogrfica que as reas ocupam. Assim, a Reserva Biolgica de Serra
Negra, situada bem no interior da caatinga, abriga espcies endmicas deste bioma, porm
no foi observada a presena de endemismos nem da Floresta Atlntica nordestina, nem da
Floresta Atlntica em geral. Por outro lado, as demais reas situam-se na zona de transio
entre os dois biomas e, dessa forma, apresentam uma mistura de avifaunas. Nestas localidades, espcies endmicas da Floresta Atlntica nordestina e da Floresta Atlntica em
geral convivem com espcies provenientes da Caatinga.
No que se refere ao uso do hbitat, as espcies dependentes de floresta formam uma
ligeira maioria (89; 35,5%). As semidependentes compreendem 83 (33,1%) enquanto as independentes esto representadas por 79 (31,5%). No entanto, a grande maioria das espcies
(172; 68,5%) apresenta algum grau de dependncia dos ambientes florestais. Este padro de
uso do hbitat semelhante ao encontrado para os rpteis por Vanzolini (1972, 1974 e 1976),
para mamferos (Mares et al. 1985; Willig & Mares 1989) e para passeriformes suboscines (C. J.
Carlos, dados no-publicados). Isto refora ainda mais a importncia que os brejos tm na
manuteno da fauna que ocorre na Caatinga.
A maior parte das aves (132; 52,4%) apresenta baixa sensitividade aos distrbios causados pelas atividades humanas. As categorias de mdia e alta sensitividade compreendem
100 (39,8%) e 19 (7,6 %) espcies, respectivamente. Foi encontrada uma relao entre a
dependncia de floresta e a sensitividade (C = 0,398; g.l. = 4; P < 0,001), ou seja, aves dependentes de floresta tendem a apresentar uma sensitividade mais alta.
Apesar da maioria das aves apresentar baixa sensitividade, o grupo formado por aquelas
com alta e mdia sensitividade so, na maior parte dos casos, aves dependentes ou
semidependentes das florestas. Alm do mais, encontram-se nessas categorias espcies
ameaadas e criticamente ameaadas de extino.
Nas localidades estudadas, h quatro espcies criticamente ameaadas de extino:
Myrmotherula snowi (Thamnophilidae), Synallaxis infuscata (Furnariidae), Phylloscartes ceciliae
(Tyrannidae) e Curaeus forbesi (Fringillidae), assim como seis ameaadas: Terenura sicki
(Thamnophilidae), Myrmeciza ruficauda (Thamnophilidae), Xipholena atropurpurea, Iodopleura
pipra (Cotingidae) e Tangara fastuosa (Fringillidae) (BirdLife International 2000). Ainda, cinco espcies: Crypturellus noctivagus (Tinamidae), Penelope jacucaca, Picumnus limae,
Herpilochmus sellowi, Synallaxis hellmayri e Megaxenops parnaguae, so quase ameaadas,
enquanto Picumnus fulvescens (Picidae), Hemitriccus mirandae (Tyrannidae) e Carduellis yarrellii
(Frigillidae) so vulnerveis (BirdLife International 2000).
Muito embora essas localidades abriguem espcies endmicas e ameaadas e tenham
sido consideradas como prioritrias para a conservao das aves durante o Workshop Avaliao e aes prioritrias para a conservao da biodiversidade da Mata Atlntica e Campos
Sulinos (SOS Mata Atlntica 2000), apenas duas unidades de conservao esto atualmente
inseridas dentro dos seus limites: o Parque Ecolgico Professor Vasconcelos Sobrinho (Brejo
dos Cavalos) e a Reserva Biolgica de Serra Negra.
Em concluso, a avifauna dos brejos de altitude de Pernambuco rica em espcies,
mas est extremamente ameaada. Nesses locais, as florestas esto bastante fragmentadas
como resultado do corte de madeira para lenha e construo, da agricultura e das queimadas. Tambm, a criao de animais, a caa e a captura de espcies para a comercializao
ilegal so bastante freqentes. Dessa forma, a avifauna dos brejos de altitude de Pernambuco
corre o risco de perder vrias espcies caso no sejam estabelecidas, urgentemente, polticas
e atividades que tenham por objetivo a conservao dessas reas no estado de Pernambuco.

Agradecimentos
Gostaramos de agradecer Profa. K.C. Prto, pela oportunidade concedida; aos Profs.
M. Tabarelli e I.R. Leal, pela reviso deste captulo; pelo companheirismo e ajuda
durante os trabalhos de campo, a R. Rodrigues, M.F. Silva, L.A.P. Gonzaga, A. Long e
L.C. Marigo; Associao dos Moradores da Mata do Estado e Secretaria de Turismo
de Taquaritinga do Norte, que nos apoiaram durante as visitas a estas reas. Os
autores so bolsistas do Conselho Brasileiro de Desenvolvimento Cientfico e
Tecnolgico (CNPq). O suporte financeiro para os trabalhos de campo veio do Fundo
Mundial para a Natureza (WWF-BR).

215

Referncias Bibliogrficas

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217

Apndice. Lista das espcies registradas nas localidades estudadas. Seqncia taxonmica
segundo Sibley & Monroe (1990), exceto em Anopetia gounellei (Hinkelmann & Schuchmann
1998), Myrmotherula snowi (Collar et al. 1992), Synallaxis infuscata (Pacheco & Gonzaga 1995),
Thamnophilus pelzelni (Isler et al. 1997) e Herpsilochmus sellowi (Whitney et al. 2000). Uso do
hbitat: IND - Independente; SDE - Semidependente; DEP - Dependente. Sensitividade: A Alta; M - Mdia; B - Baixa. Localidades: BCA - Caruaru, Brejo dos Cavalos; BRE - Brejo; GAR
- Garanhuns; MES - So Vicente Frrer, Mata do Estado; SNE - Floresta, Reserva Biolgica de
Serra Negra; TMO - Taquaritinga do Norte, Torre do Microondas. Fonte: 1. American Museum
of Natural History; 2. Azevedo-Jnior, 1997; 3. Coelho, 1977; 4. Coelho, 1987; 5. Coleo
UFPE; 6. Forbes, 1881; 7. G. Coelho; 8. Naumburg, 1939; 9. Pinto, 1944; 10. Este trabalho; 11.
Teixeira & Almeida, 1997; 12. Teixeira et al. 1993.
Famlia/Espcie
Tinamidae
Crypturellus noctivagus
Crypturellus parvirostris

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

IND
IND

M
B

Crypturellus tataupa

IND

Cracidae
Penelope superciliaris
Penelope jacucaca3

Fonte

GAR
MES
TMO
SNE

7
10
10
4, 5

DEP
DEP

M
A

MES
SNE

10
4, 5

IND

BCA

DEP
DEP

M
A

MES
MES

10
10

SDE

Picumnus fulvescens

SDE

Picumnus limae3

SDE

MES
TMO
BRE
BCA
GAR
MES
SNE

10
10
1
5
1
10
4, 5

Veniliornis passerinus

SDE

BCA
SNE

5
4, 5
1
10
10
10

Anatidae
Oxyura dominica
Ramphastidae
Pteroglossus inscriptus
Ramphastos vitellinus
Picidae
Picumnus exilis

Veniliornis affinis
Dryocopus lineatus
Galbulidae
Galbula ruficauda
Bucconidae
Nystalus maculatus
Trogonidae
Trogon curucui
Momotidae
Momotus momota
Alcedinidae
Ceryle torquata
Chloroceryle americana
218

DEP
SDE

M
B

GAR
TMO
MES
MES

SDE

TMO

10

SDE

SNE
MES
TMO

4
10
10

DEP

SNE

4, 5

MES

10

DEP

MES

10

IND
IND

B
B

MES
MES

10
10

Apndice. (contin.)
Famlia/Espcie
Cuculidae
Coccyzus melacoryphus
Piaya cayana

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

ind
sde

B
B

Crotophaga ani

IND

Guira guira

IND

Tapera naevia

IND

SDE
SDE

Aratinga solstitialis
Aratinga cactorum
Pyrrhura anaca
Forpus xanthopterygius

Fonte

TMO
BCA
SNE
MES
TMO
BCA
SNE
MES
MES
TMO
SNE
GAR
MES
TMO

5
5
4
10
10
5
4
10
10
10
4
6
10
10

M
M

SNE
SNE

4
4, 5

SDE
SDE
SDE
IND

M
M
A
M

Amazona aestiva

DEP

GAR
SNE
SNE
SNE
GAR
MES
TMO
SNE

6
4
4
4
1
10
10
4, 5

Apodidae
Chaetura andrei

IND

SNE

Trochilidae
Glaucis hirsuta

DEP

Phaethornis pretrei
Phaethornis ruber

SDE
DEP

B
M

Anopetia gounellei3
Eupetomena macroura

IND
SDE

M
B

BCA
MES
TMO
MES
BCA
GAR
TMO
SNE
BRE
BCA
SNE

5
5
10
5
4
1
5
5
1
5
4, 5

MES
TMO
MES
MES
GAR
TMO
MES
TMO
BRE
SNE

10
5
5
10
6
10
10
10
1
4, 5

Psittacidae
Propyhura maracana
Aratinga acuticauda

Melanotrochilus fuscus1
Anthracothorax nigricollis
Chrysolampis mosquitus

DEP
SDE
IND

M
B
B

Chlorestes notatus

DEP

Chlorostilbon aureoventris

SDE

219

Apndice. (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Thalurania watertonii1

DEP

Amazilia versicolor
Amazilia fimbriata

DEP
SDE

B
B

Aphantrochroa cirrochloris1
Heliothryx aurita
Heliomaster squamosus

DEP
MES
DEP
DEP

M
10
M
M

Fonte

MES
BCA
MES
BCA
BCA
SNE

5
5
5
5
5
4, 5

GAR
MES
TMO

1
10
5

BCA
TMO
MES
SNE

5
5
5
4, 5

GAR

Tytonidae
Tyto alba

IND

SNE
MES
TMO

4
10
10

Strigidae
Otus choliba

SDE

SNE

4, 5

Pulsatrix perspicillata
Glaucidium brasilianum
Ciccaba virgata
Pseudoscops clamator
Nyctibiidae
Nyctibius griseus
Caprimulgidae
Chordeiles pusillus
Nyctiphrynus ocellatus
Caprimulgus rufus

DEP
SDE
DEP
IND

M
B
M
B

MES
MES
BCA
MES

10
10
5
10

SDE

MES

10

SDE
DEP
IND

M
M
B

Caprimulgus parvulus

IND

Hydropsalis brasiliana
Columbidae
Columba picazuro
Zenaida auriculata
Scardafella squammata

IND

TMO
MES
SNE
MES
TMO
GAR
TMO
MES
GAR

10
10
4
10
10
1
10
10
1

SDE
IND
IND

M
B
B

Columbina talpacoti

IND

GAR
SNE
SNE
GAR
TMO
SNE

6
4
4
6
10
4, 5

Columbina picui
Leptotila verreauxi

IND
SDE

B
B

TMO
TMO
SNE

10
10
4, 5

Leptotila rufaxilla

DEP

Geotrygon montana
Cariamidae
Cariama cristata

DEP

MES
TMO
MES

5
10
5

IND

SNE

220

Apndice. (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Fonte

Rallidae
Rallus nigricans

IND

BCA
MES

5
10

Accipitridae
Leptodon cayanensis
Chondrohierax uncinatus

DEP
IND

M
B

MES
SNE

10
4, 5

Elanoides forficatus
Gampsonyx swainsonii
Elanus leucurus

SDE
IND
IND

M
B
B

Accipiter bicolor

SDE

TMO
MES
MES
SNE
MES
SNE

10
10
10
4
10
4, 5

Buteo magnirostris

IND

SNE

3, 4

IND

MES
TMO
MES

10
10
10

Geranospiza caerulescens

SDE

BCA
MES

5
10

Falconidae
Herpetotheres cachinnans

IND

DEP

SNE
MES
SNE

4
10
4, 5

MES
GAR
TMO
MES
TMO
MES

10
1
10
10
10
10

BRE
GAR
MES
MES

2
2
10
10

SNE
MES
TMO
BCA
SNE
MES

4
10
10
5
4
10

MES
GAR
MES
MES
SNE
GAR

5
9
5
10
4
6, 9

TMO
BRE
BCA
GAR

10
1
5
12

Buteo nitidus

Micrastur ruficollis
Falco femoralis
Falco sparverius
Caracara plancus

IND
SDE
SDE

B
B
B

Milvago chimachima
Ardeidae
Bulbucus ibis

IND

IND

IND
IND

B
M

IND

IND

DEP
DEP

M
M

SDE
SDE

A
M

Butorides striatus
Tigrisoma lineatum
Cathartidae
Coragyps atratus
Cathartes aura
Tyrannidae
Mionectes oleagineus
Leptopogon amaurocephalus
Hemitriccus zosterops
Hemitriccus margaritaceiventer

Hemitriccus mirandae

DEP

221

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Todirostrum fumifrons

DEP

Todirostrum cinereum

SDE

Fonte

GAR
MES
GAR

9
10
1, 6, 9
4
10
10
1
5
10
10
10
10
1, 9

Phyllomyias fasciatus

SDE

Camptostoma obsoletum

IND

Phaeomyias murina

IND

SNE
MES
TMO
BRE
BCA
MES
TMO
MES
TMO
GAR

4
10
10
1
10
10
5

Capsiempis flaveola
Sublegatus modestus
Myiopagis gaimardii
Myiopagis caniceps

SDE
SDE
DEP
DEP

M
M
M
M

SNE
MES
TMO
BRE
TMO
MES
BCA

Myiopagis viridicata
Elaenia flavogaster

DEP
SDE

M
B

TMO
GAR

10
1, 6, 9

SNE
MES
TMO
SNE
MES
SNE

5
10
10
4
10
4

BCA
GAR
BRE
SNE
BCA
MES
BCA
MES
TMO
BCA
MES
BCA
MES
BCA
SNE
GAR
MES
MES
BRE

5
6
1
4
7
10
5
10
5
5
10
5
5
5
4
1
10
4
1, 9

GAR

1, 9

GAR
SNE
MES

1, 9
4
10

Elaenia spectabilis

SDE

Elaenia mesoleuca

SDE

Serpophaga subcristata
Euscarthmus meloryphus

SDE
SDE

B
B

Phylloscartes ceciliae2

DPE

Tolmomyias sulphurescens

DEP

Tolmomyias flaviventris

DEP

Platyrinchus mystaceus

DEP

Myiophobus fasciatus

IND

Myiobius barbatus
Myiobius atricaudus

DEP
DEP

B
M

Cnemotriccus fuscatus

222

DEP

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Hirundinea ferruginea
Contopus cinereus

SDE
DEP

B
B

Lathrotriccus euleri

DEP

Xolmis irupero
Fluvicola nengeta

IND
IND

B
B

Arundinicola leucocephala
Cassiornis fusca
Myiarchus ferox

IND
SDE
SDE

M
M
B

Myiarchus tyrannulus

SDE

Tyrannus melancholicus

IND

Empidonomus varius

SDE

Megarynchus pitangua

SDE

Myiodynastes maculatus

DEP

Myiozetetes similis

SDE

Legatus leucophaius

SDE

Philohydor lictor
Pitangus sulphuratus

DEP
IND

B
B

Schiffornis turdinus
Pachyramphus polychopterus

DEP
SDE

A
B

DEP
DEP

Cotingidae
Iodopleura pipra1
Xipholena atropurpurea1
Pipridae
Pipra rubrocapilla
Chiroxiphia pareola
Manacus manacus
Neopelma pallescens
Thamnophilidae
Taraba major

Sakesphorus cristatus3
Cercomacra laeta
Thamnophilus doliatus

Fonte

SNE
BCA
GAR
BCA
MES
SNE
BRE
SNE
MES
MES
SNE
BRE

4
5
1
5
10
4
1
4
10
10
4
1, 9

GAR
SNE
MES
BRE
SNE
GAR
MES
SNE
TMO
SNE
GAR
SNE

6
4
10
1
4
1
10
4
10
4
1
4

BRE
GAR
MES
BCA
MES
SNE
MES
TMO
MES
MES
TMO

1
1
10
5
10
4
10
10
10
10
10

M
M

GAR
GAR

12
11

DEP
DEP
DEP

A
M
B

SDE

MES
MES
BCA
MES
BRE
MES
GAR

5
5
5
5
1
10
1

SDE

IND
DEP
SDE

M
B
B

BCA
SNE
MES
TMO
SNE
MES
SNE
TMO

5
4
10
10
4
10
4
10
223

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Thamnophilus palliatus

SDE

Thamnophilus aethiops
Thamnophilus pelzelni

DEP
DEP

A
B

Thamnophilus caerulescens

DEP

Thamnophilus torquatus

IND

Dysithamnus mentalis

DEP

Myrmotherula axillaris
Myrmotherula snowi2
Myrmochilus strigilatus

DEP
DEP
SDE

M
M
M

Herpsilochmus atricapillus
Herpsilochmus sellowi3

SDE
IND

M
M

Herpsilochmus sellowi3 (cont.)

Herpsilochmus rufimarginatus
Formicivora grisea
Terenura sicki2
Pyriglena leuconota
Pyriglena leucoptera
Myrmeciza ruficauda1
Formicariidae
Hylopezus ochroleucus3
Furnariidae
Furnarius figulus
Synallaxis frontalis

GAR
MES
TMO
MES
SNE
TMO
BRE
BCA
GAR
MES
TMO
BRE
BCA
SNE
TMO
BCA
MES
MES
MES
SNE
GAR

6
10
10
10
4
10
1
5
1
5
5
1
5
4
5
5
5
5
5
4
1, 8

TMO
GAR
BRE
BCA

10
8
1
5

SNE
GAR

4
1, 6
10
10
10
1
5
8
10

IND
SDE
DEP
DEP

M
B
M
M

DEP
DEP

M
M

MES
MES
MES
BRE
MES
BRE
MES

IND

SNE

IND
SDE

B
B

BRE
BCA
SNE
GAR

1
5
4
1, 6

MES
TMO
BRE
BCA
MES
TMO
SNE
SNE

10
10
1
5
10
5
4
4

Synallaxis frontalis

Synallaxis albescens
Synallaxis infuscata2

SDE
DEP

B
M

Synallaxis hellmayri3
Synallaxis scutata

IND
SDE

M
M

224

Fonte

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Cranioleuca semicinerea

SDE

Certhiaxis cinnamomea

IND

Phacellodomus rufifrons

IND

Sclerurus mexicanus
Xenops minutus

DEP
DEP

A
M

Xenops rutilans

DEP

DEP

DEP
DEP

A
M

Dendrocolaptes platyrostris
Xiphorhynchus picus

DEP
SDE

M
B

Lepidocolaptes angustirostris

IND

Lepidocolaptes fuscus

SDE

Campylorhamphus trochilirostris

DEP

Conopophagidae
Conopophaga melanops1
Conopophaga cearae
Vireonidae
Cyclarhis gujanensis

Fonte

BRE
BCA
SNE
GAR
TMO
GAR
SNE
MES
BRE
SNE
GAR
MES
BCA
MES
TMO
BCA
MES
SNE

1
5
4
1
5
1
5
10
1
4
1
10
5
5
10
5
10
4

MES
BCA
SNE
MES
TMO
SNE
SNE
MES
SNE
TMO
BCA

5
5
4
10
10
4
4
5
4
10
5

SNE
GAR

4
1

DEP
DEP

A
M

MES
BRE
BCA

5
1
5

SDE

Vireo olivaceus

SDE

BRE
SNE
MES
TMO
BCA
SNE

1
4
10
10
5
4, 5

Hylophilus amaurocephalus

DEP

MES
BRE
SNE
GAR

10
1
4
1

SDE

SNE

SDE

SNE
MES
TMO

4
10
10

Megaxenops parnaguae3
Dendrocolaptidae
Dendrocincla fuliginosa
Sittasomus griseicapillus

Corvidae
Cyanocorax cyanopogon
Muscicapidae
Turdus rufiventris

225

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Turdus leucomelas

SDE

Turdus amaurochalinus

SDE

Turdus fumigatus
Turdus albicollis
Sturnidae
Mimus saturninus
Certhiidae
Thryothorus genibarbis

DEP
DEP

Fonte

B
M

BRE
BCA
MES
TMO
SNE
MES
GAR
MES

1
5
5
10
4
10
6
5

IND

SNE

DEP

Thryothorus longirostris

SDE

Troglodytes aedon

IND

Ramphocaenus melanurus
Polioptila plumbea

SDE
IND

B
B

BRE
MES
BRE
SNE
TMO
SNE
MES
TMO
MES
GAR

1
10
1
4
10
4
10
5
9
1, 9

SNE
MES
TMO

3
10
5

Hirundinidae
Tachycineta albiventer
Progne chalybea
Stelgidopteryx ruficollis
Fringillidae
Carduelis yarrellii

Zonotrichia capensis

IND
IND
IND

B
B
B

MES
SNE
BRE

10
4
1

IND

BRE
SNE
GAR

1
4
1, 6, 9

IND

BCA

3, 5

SNE
GAR
TMO
BRE
GAR
TMO
SNE
GAR
MES
TMO
GAR

4
1, 6, 9
10
1
1
10
4
1
10
5
6, 9

SNE
MES
TMO
SNE
BCA
MES
TMO
BRE
BCA
NE
GAR
TMO

4
10
10
4
5
5
5
1
5
4
1
5

Ammodramus humeralis

IND

Arremon taciturnus

DEP

Paroaria dominicana3

IND

Parula pitiayumi
Basileuterus culicivorus

DEP
DEP

M
M

Basileuterus flaveolus

DEP

226

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Coereba flaveola

SDE

Conirostrum speciosum
Schistochlamys ruficapillus

SDE
IND

B
B

Compsothraupis loricata
Thlypopsis sordida

IND
SDE

A
B

Hemithraupis guira

DEP

Nemosia pileata

SDE

Tachyphonus cristatus
Tachyphonus rufus

DEP
SDE

M
B

Piranga flava
Ramphocelus bresilius
Thraupis sayaca

IND
SDE
SDE

B
B
B

Thraupis palmarum
Euphonia chlorotica

SDE
SDE

B
B

Euphonia violacea

DEP

Tangara fastuosa2

DEP

Tangara cyanocephala1

DEP

Tangara cayana

SDE

Dacnis cayana

DEP

Chlorophanes spiza
Cyanerpes cyaneus

DEP
DEP

M
B

Fonte

SNE
MES
TMO
MES
BRE
GAR

4
10
10
10
1
1, 9

SNE
BRE
BCA
SNE
GAR
MES
TMO
BCA
TMO
MES
TMO
TMO
SNE
GAR

4
1
5
4
1, 6, 9
10
5
5
10
10
10
10
4
6, 9

MES
BRE
MES
GAR
SNE
MES
TMO
MES
GAR
SNE

10
1
10
1, 6, 9
4
10
10
9
1
4, 5

MES
TMO
BCA
SNE
MES
TMO

10
10
5
4
10
5

BRE
BCA
GAR
MES
TMO
BRE
BCA
GAR
MES
TMO
BCA
SNE
GAR
MES
TMO
BRE
MES
TMO
MES
MES

1
5
1
10
5
1
5
1
10
5
5
4
1
10
5
1
10
10
10
10

227

Apndice (contin.)
Famlia/Espcie

Uso do hbitat Sensitividade Localidade

Tersina viridis
Coryphospingus pileatus

DEP
SDE

B
B

Sicalis flaveola

IND

Emberizoides herbicola

IND

Volatinia jacarina

IND

Sporophila nigricollis

IND

Sporophila albogularis

IND

Sporophila bouvreuil
Saltator maximus
Saltator similis

IND
IND
SDE

M
B
B

Cyanocompsa brissonii

DEP

Icterus cayanensis

SDE

Icterus icterus
Curaeus forbesi
Molothrus badius

SDE
IND
IND

B
A
B

Molothrus bonariensis

IND

Fonte

MES
SNE
TMO
SNE
GAR

10
4
10
3
1, 6

BRE
BCA
GAR
BRE
BCA
SNE
MES
BRE
SNE
GAR
MES
TMO
GAR
MES
GAR
MES
SNE
GAR
SNE
GAR

1
5
1
1
5
4
10
1
4
1, 6, 9
10
10
1
10
1
10
4
1
4
6, 9

TMO
SNE
GAR

10
4
6, 9

MES
SNE
MES
BRE
GAR
BRE
MES

10
4
10
1
1
1
10

Espcie endmica da floresta Atlntica em geral; 2 Espcie endmica da floresta Atlntica nordestina;
3
Espcie endmica da Caatinga.
1

228