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UNIVERSIDAD

NACIONAL MAYOR
DE SAN MARCOS

Universidad Nacional Mayor de San Marcos


Facultad de Ing. Geolgica, Minera, Metalrgica, Geogrfica y Civil
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE METALUGICA

ANALISIS MINERAL CUANTITAVO

INFORME N4: Determinacin de la plata


PROFESORA:
ING. AVILES MERA Pilar

INTEGRANTES:
VILLANUEVA DE LA CRUZ Eduardo
GUTIERREZ PAUCAS Thala
PONCE CHAVEZ Grecia
CAYOTOPA MESONES Harold
LLACSAHUANGA MALDONADO Jess Glenn

2015
24 de Octubre

INDICE

I.- Introduccin

II.- Resumen

III.-Fundamento Terico

IV.-Detalles Experimentales 6
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V.-Clculos

VI.-Cuestionario 10
VII.- Conclusiones

11

VIII.- Recomendaciones

11

IX.- Bibliografa 12

Determinacin de la plata

I.- Introduccin
En esta prctica realizaremos la determinacin de Plata, la cual haremos
reaccionar con HNO3 para despus llevar a cabo la titulacin con una
disolucin de Sulfocianuro de Amonio (5 N), y as poder hallar el porcentaje
de la Plata tratando de ver si concuerda con el porcentaje real de la
muestra. La valoracin por precipitacin se basa en reacciones que
producen compuestos inicos de limitada solubilidad sin embargo, debido a
que la velocidad de formacin de muchos precipitados es lenta el nmero
de agentes precipitantes se pueden emplear es limitado. Con diferencia, el
reactivo limitante ms utilizado e importante es el nitrato de plata el cual se
emplea para la limitacin de anuros, aniones del tipo de los
aluros,mercaptanos, cidos grasos y diversos aniones inorgnicos,
bivalentes y trivalentes

II.- Resumen

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Llevamos a pesar nuestras muestras pequeas de Plata en la balanza


analtica. A esta muestra la atacamos con HNO3 y la llevamos a plancha
hasta disolver, luego la diluimos y se lleva de nuevo a plancha, se adiciona
1 ml aproximadamente de indicador de orange de metilo, por ltimo se
titula con disolucin de sulfocianuro de amonio aproximadamente 0.5N
hasta ver un cambio de coloracin en el precipitado formado que ser un
color rosado muy tenue, y anotamos los volmenes gastados.

III.- Fundamento Terico


Trminos:
Agua oxigenada (H2O2): tambin denominada perxido de hidrgeno es
un lquido incoloro, tiene mayor densidad que el agua. Tiene un olor
particular parecido al ozono. Se obtiene mediante una reaccin
endotrmica, a la vez que es un oxidante muy fuerte.
Factor (Ag): Es un factor que sirve para determinar el porcentaje de Zinc
presente en la solucin, la cual se ataca con sustancias cidas.
Precipitado: Un precipitado es un slido formado a partir de una solucin.
La mayora de los precipitados que se encuentran en anlisis cualitativo son
sale ligeramente solubles formadas por la combinacin de iones de una
solucin saturada, la cual se sobresatura temporalmente por la adicin del
agente precipitante.
cido Ntrico (HNO3): En estado puro es un lquido incoloro, que se
descompone con NO2 y H2O por la accin de la luz o por calentamiento.
Desde el punto de vista inico es uno de los cidos ms fuertes y aunque es
muy capaz de ejercer una enrgica accin oxidante, su efecto pues a veces
es nitrante, sea introduce en las molculas el radical NO2. Precisamente
debido a este radical el HNO3 produce manchas amarillentas sobre la piel
humana. La accin del HNO3 concentrado sobre ciertos metales (Sn, Fe, Se)
da lugar a una capa invisible de xido que los protege de un ulterior ataque
de reactivos.
Indicadores: los indicadores cidos bsicos, o por neutralizacin, son
materiales coloreados, con frecuencia colorantes, los cuales son de un color
en un rango de PH y de otro color, o incoloros, en rango diferente de PH.

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Materiales y Equipos:
Matraz: Es un utensilio de vidrio que se emplea Para contener sustancias
los hay de varias capacidades.
Pipeta de 10 ml: permiten medir diversos volmenes segn la capacidad
de esta y estn graduadas.
Bureta: Es un tubo corto, graduado, de dimetro interno uniforme y
provisto de una grifo de cierre o llave de paso en su parte inferior. Se usa
para ver cantidades variables de lquidos, y por ello est graduada con
pequeas subdivisiones
Fiola o Matraz: Recipientes de vidrio de cuello muy largo y angosto, en el
cual tienen una marca que seala un volumen exacto a una temperatura
determinada que est grabada en el mismo recipiente y generalmente es
20c.
Vaso Precipitado: Permite calentar sustancias y obtener precipitados de
ellas.
Campana Extractora: se utiliza para eliminar la grasa en suspensin en el
aire, los productos de combustin, el humo, los olores, el calor, y el vapor
del aire mediante una combinacin de filtrado y la evacuacin del aire.
Plancha de Calentamiento: est diseado para calentar muestras a
temperaturas hasta 350 ideal para suplir las necesidades de calentamiento
en laboratorios, investigacin, docencia e industria.

Reactivos:

NaCl 0.1N (solucin patrn).


Solucin estndar de AgNO3.
Solucin estndar de NH4SCN.
Solucin indicadora de cromato de potasio 0.1 M.
HNO3 concentrado.

IV.- Detalles Experimentales


Procedimientos

Pesar en un Matraz previamente enjuagado


Plata de la
muestra 1.
Adicionar 10 ml de HNO3 (1:1).
Llevar a plancha suave para disolver.

0.1 gramos de

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Una vez disuelto, diluir hasta aproximadamente 100 ml de agua


desionizada y hervir unos minutos.
Retirar y enfriar, adicionar aproximadamente 1 ml de indicador
y Titular con disolucin de sulfocianuro de amonio
aproximadamente
0.5 N hasta obtener una cambio de
coloracin en el precipitado formado, el cual ser un ladrillo
rosado muy claro.
Anotar los resultados del volumen gastado.

V.- Clculos
Clculo del Porcentaje de Plata:
Con la siguiente formula se calcul el porcentaje de plata:

%Ag=

Volumen gastadode Sulfocianuro de AmonioFactor plata


x 100
Peso de Muestra

Maldonado Llacsahuanga Jess:


Peso de la Muestra = 0.1030 gr.
Volumen Gastado =24.90 ml
Ag=

24.90 ml x 0. 1030 gr /ml


x 10 0
0 . 1030 gr

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Ag=

Gutierrez Paucas Thala:


Peso de la Muestra = 0.3013 gr.
Volumen Gastado = 12.5 ml
Ag=

24.90 ml x 0. 1030 gr /ml


x 100
0 . 1030 gr

Ag=
Ponce Chvez Grecia:
Peso de la Muestra = 0.3021 gr
Volumen Gastado = 12.45 ml.
Ag=

24.90 ml x 0. 1030 gr /ml


x 10 0
0 . 1030 gr

Ag=

Villanueva De la Cruz Eduardo:


Peso de la Muestra = 0.3002 gr.
Volumen Gastado = 12.55 ml
Ag=

24.90 ml x 0. 1030 gr /ml


x 10 0
0 . 1030 gr

Ag=

Cayotopa Mesones Harold:


Peso de la Muestra = 0.3024 gr.
Volumen Gastado = 12.4 ml
Ag=

24.90 ml x 0. 1030 gr /ml


x 10 0
0 . 1030 gr

Ag=

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Factor Estndar de Plata:


% de Pureza de Plata = 99.99
Muestra 1: 0.1017 gr. / Volumen gastado = 28.75 ml
Muestra 2: 0.1053 gr. / Volumen gastado = 29.95 ml
Muestra 3: 0.1022 gr. / Volumen gastado = 28.95 m
Muestra 4: 10.31 gr./ Volumen gastado = 29.22

Se calcul el factor Plata mediante la siguiente frmula:

Factor de Plata = Peso de la Plata x % pureza Plata


Volumen Gastado de EDTA

Clculo del Factor Promedio de Plata:


Factor Ag 1=

0.1017 x 0.9999
=0.3534 gr /ml
28.75

28.75

Factor Ag 2=

0.1053 x 0.9999
=0.3512 gr /ml( 5 error)
29.95

Factor Ag 3=

0.1022 x 0.9999
=0.3527 gr /ml
28.95

Factor Ag 4=

0.1031 x 0.9999
=0.3527 gr /ml
29 . 22

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*Factor Promedio Plata= 0.3531 gr/ml

VI.- Cuestionario
1. Por qu se debe lavar todo el material con cido ntrico
antes de usarlo en esta determinacin?
La precipitacin debe ser rpida, alcanzando su equilibrio
rpidamente; de otro modo la titulacin se torna excesivamente
lenta. El agente precipitante por excelencia es el nitrato de plata, ya
que es uno de los pocos valorantes que forma precipitados a una
velocidad til.
2. Qu tipo de volumetra se usa en esta determinacin?
Se usa una volumetra por precipitacin Los mtodos volumtricos
basados en la formacin de un producto poco soluble se denominan
titulaciones de precipitacin. Las ms importantes son las que
emplean como solucin valorada al nitrato de plata y se llaman
mtodos argentimtricos. Las titulaciones de precipitacin pueden
describirse como aquellas en las que la reaccin de titulacin produce
una sal poco soluble o precipitado.

VII.- Conclusiones
El reactivo afecta a toda la solucin debido a la homogeneizacin
de la muestra.
La valoracin se realiza a temperatura ambiente para evitar
errores que resultan debido por la alta temperatura.
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La luna de reloj nos sirve para retener el vapor de la solucin sin


perderla.
La agitacin es importante para homogeneizar la solucin.
El papel es lavado con agua caliente ya que funciona en
compuestos cidos y bsicos.
El filtrado es conveniente hacerlo en caliente, debido a que la
solucin contiene cidos y a esta temperatura se daara el papel
filtro, por esta razn se realiza a temperatura ambiente.

VIII.- Recomendaciones

Tener los implementos adecuados para realizar esta prctica de


laboratorio (mandil, guantes, lentes, etc.).
Al adicionar los cidos tener cuidado, si cae sobre la piel se
debe lavar con abundante agua.
No se debe sacar la muestra de la campana en ningn
momento.
La muestra no debe permanecer mucho tiempo sobre la
plancha para as evitar la evaporacin de los cidos y para que
la muestra no salte al adicionar cido sulfrico.
Agregar la cantidad necesaria de indicador ya que puede el
color fuerte que generara evitara una correcta titulacin.
Tener precisin al momento de la valoracin.

IX.- Bibliografa

Tratado de Qumica Analtica Cuantitativa - Bermejo Martnez,


Francisco
Qumica Analtica Cuantitativa Volumen I - Arthur Vogel
Qumica Analtica 9 edicin F. James, Stanley R.
Quimica Analitica Gary D.

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