CUESTIONARIO

1. Proponga, una reaccin

qumicas que demuestren el
comportamiento diferenciados entre los alcoholes y los
fenoles?

En este caso podemos observar que este fenol reacciona con el cloruro
frrico por nos muestra un color morado:

Por lo contrario al hacer reaccionar un alcohol porque no se evidencia

cambio de color alguno:

RCH 2 OH + FeC l 3

2. Qu utilidad tiene la reaccin de los alcoholes con el

reactivo de Bordell-Wellman con los alcoholes?. Explique

Con este reactivo podemos oxidar a un alcohol ya sea primario o

secundario, en el terciario no evidenciaren reaccin alguna debido a su
alta estabilidad.
Estas oxidaciones nos permitirn formar aldehdos, cetonas, y si
continuamos aplicando el reactivo podemos llegar a formar cidos
carboxlicos.

3. Cmo comprobar, mediante reacciones qumicas, que la

muestra recibida es un fenol o derivado de ste?
Como ya mencione anteriormente (pregunta n1) podemos usar el
reactivo tricloruro frrico (FeCl3)

4. Dibuje las estructuras de los alcoholes y los reactivos que se

necesitan para producir:
a) Cloruro de t-butilo
b) 2-buteno
Incluya las reacciones para producir estos compuestos a partir del
alcohol que eligi.
Solucin:

Cloruro de t-butilo; para este caso usaremos el reactivo de Lucas

ZnCl

2-buteno; para este caso ser necesario deshidratar al 2-butanol

5. Se tienen 3 muestras de compuestos orgnicos hidroxilados:

X, Y y Z y se realizan las siguientes pruebas:

Compuesto X: Reacciona muy lentamente con el reactivo de

Lucas (horas) y rpidamente con el CrO 3/H+ (producto orgnico
formado cido carboxlico) y no reacciona con FeCl3
Si no reacciona con el FeCl3, entonces descartamos rpidamente que sea
un fenol; ahora, si se oxida rpidamente con CrO 3, entonces es un alcohol,
con la ltima prueba definitiva que est relacionada con el reactivo de
Lucas nos damos cuanta rpidamente que se trata de un alcohol primario,
debido a la lentitud de su reaccin.

Compuesto Y: Reacciona lentamente con el sodio metlico.

Reacciona rpidamente con el R. de Lucas
En este caso no podemos dar cuanta rpidamente de que se trata de un
alcohol terciario (reacciona lentamente con el sodio pero rpido con el
reactivo de Lucas).

Compuesto Z: Reacciona lentamente con el reactivo de Lucas y

con el CrO3/H+, (Producto formado una cetona). Indicar el tipo de
compuestos hidroxilados.

Bueno, luego de reaccionar de manera lenta con el reactivo de Lucas

podemos pensar de que se trata de un alcohol primario o un secundario,
para descartar nuestras dudas recurrimos a la segunda reaccin, la cual
nos dice que mediante la oxidacin se obtuvo una cetona lo que despeja
nuestras dudas, es un alcohol secundario.

6. Con cul de los reactivos utilizados en esta prctica ,

podemos afirmar que una infusin de t tiene derivados
fenlicos.
Sometemos una muestra de la infusin de t al reactivo tricloruro frrico y
poco a poco la mezcla de estas sustancias cambiara de color (del color
ligeramente turbio del t a un color ligeramente morado)

CONCLUCIONES

finalmente pudimos reconocer y familiarizarnos con los compuesto

alcohlicos y fenlicos
Tambin a prendimos a reconocer los materiales (reactivos) a usar

en cada reaccin.
Diferenciamos colores de reactivos para una mejor comprensin de
cada experiencia.

BIBLIOGRAFIA
Cueva, J. Len. J y Fukusaki .A. Laboratorio de Qumica Orgnica . Ed. Juan
Gutemerg Lima Per- 2008
Mc Murray, John Qumica Orgnica. Ed. IBEROAMRICA. Mxico. 2007