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PRLOGO
La proliferacin e importancia de los resultados del anlisis de estructuras cristalinas enfrenta al
estudiante de ingeniera actual con la necesidad de aprender la ciencia cristalogrfica para
identificar las estructuras y relacionarlas con las propiedades del estado cristalino. Por otra parte,
la clasificacin cientfica de los minerales se basa en su orden interno, de all la importancia que
tiene la ciencia cristalogrfica en este aspecto.
La bibliografa sobre cristalografa actualmente es diversa y especializada. Por otro lado, sera
irrazonable y nada prctico esperar que los diversos estudiantes de ingeniera llegaran a hacerse
expertos en este campo especializado. En consecuencia, esta gua didctica busca tratar el tema
de una manera introductoria de tal forma que le sirva como punto de partida til para aquellos
estudiantes que requieren profundizar el tema posteriormente, y para los que no lo quieran, le
sirva para entender el lenguaje cristalogrfico bsico utilizado en esta ciencia.
Por tal razn expuesta, en esta oportunidad brindamos a los estudiantes de ingeniera la gua
didctica titulada: introduccin a la cristalografa, que es un compendio de la diversa literatura
disponible. El orden del material y el ritmo con que se presenta han sido cuidadosamente
escogidos para que el estudiante nefito pueda avanzar en forma gradual, de los conceptos ms
elementales a los ms complejos, y de igual forma de lo general a lo particular.
La presente gua se ha estructurado de tal forma que en el captulo inicial hace una descripcin
de los aspectos generales de los cristales, en la que incluye su relacin con otras ciencias, as
mismo, en los captulos siguientes revisa la representacin geomtrica del orden cristalino, la
simetra y clasificacin de los cristales, las leyes, proyecciones, y clculos cristalogrficos. Y en
los captulos finales, se describe las formas y las asociaciones cristalogrficas, culminando con
una revisin de la cristaloqumica y la formacin de los minerales.
Al igual que para cualquier texto de revisin de material previamente publicado, se han tenido
que adaptar figuras y datos procedentes de muchas fuentes, es por eso que al final del presente
texto presentamos la bibliografa consultada.
Finalmente, agradecemos a los docentes de la facultad de ingeniera que directa o indirectamente
han colaborado en la realizacin de este texto, en especial a los colegas del departamento de
ingeniera de minas, metalurgia y materiales.
LOS AUTORES

CONTENIDO
Prlogo...V
CAPTULO I.

ASPECTOS GENERALES DE LOS CRISTALES

Definicin de cristal....4
La cristalografa..4
Cuerpos cristalizados cristalinos y amorfos...5
Materia cristalina....6
Estados cristalinos..6
Cristalizacin..6
Formas de la cristalizacin.7
Forma exterior8
Variacin de la forma y superficie.8
Constancia de los ngulos entre las caras en las mismas especies....8
Diversidad de forma o hbito.9
Diversidad de tamao9
Forma externa y estructura interna de los cristales....9
CAPTULO II.

REPRESENTACIN DEL ORDEN CRISTALINO

Puntos reticulares..11
Red geomtrica de puntos en el plano..11
Red geomtrica de puntos en el espacio...13
Redes de Bravas.......16
Estructura cristalina..16
Sistemas cristalinos...16
Notacin cristalina....17
Coordenadas fraccionarias....18
Clculos de la celda unitaria.....18
ndices de Miller para direcciones........................................................18
ndices de Miller para planos................................................................21
ndices de Miller para planos en celdas hexagonales23
CAPITULO III.

SIMETRA Y CRISTALIZACIN DE LOS CRISTALES

Definicin de simetra24
Operaciones de simetra.. 24
Notacin de la simetra.... 26
Clases de simetra. 27
Seudo simetra.......27
Sistema de cristalizacin y clases de simetra.......27

CAPITULO IV.

LEYES CRISTALOGRFICAS

Ley del paralelismo de caras.. ...29

Ley de la constancia de ngulos diedros....29
Ley de simetra...................................30
Ley de racionalidad....30
Ley de las zonas.31
CAPITULO V.

PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS

Proyeccin esfrica....35
Proyecciones planas...36
Proyeccin estereogrfica..37
CAPITULO VI

FORMAS Y ASOCIACIONES CRISTALOGRFICAS

Formas cristalinas..45
Hbitos cristalinos..46
Agregados cristalinos.47
CAPITULOVII. CRISTALOQUMICA Y FORMACIN DE LOS MINERALES
Ley de Groth..49
Polimorfismo.49
Isomorfismo...50
Seudomorfismo..50
Formacin de minerales.51
Procesos geolgicos de mineralognesis...52

BIBLIOGRAFA...55

ASPECTOS GENERALES DE LOS CRISTALES

La mineraloga es la ciencia que trata de aquellas especies inorgnicas que se llamas minerales,
que juntas en masas rocosas o en forma aislada constituyen el material de la corteza terrestre, y
de otros cuerpos en el universo.
La mineraloga identifica, describe y clasifica las distintas especies mineralgicas, estudia las
condiciones en que se han formado y en que se encuentran en la naturaleza.
Mediante la ayuda de las ciencias como:
Cristalografa, mineraloga fsica, mineraloga qumica, mineraloga descriptiva y mineraloga
determinativa.
Un mineral es cuerpo producido por procesos naturales de materia inorgnica, con composicin
qumica definida y su caracterstica de estructura atmica definida que se expresa en su forma
cristalina y otras propiedades fsicas. Asimismo, los minerales bajo condiciones favorables
pueden estar limitados por caras planas y pulidas y adquieren formas geomtricas conocidos
como cristales.
DEFINICION DE CRISTAL
Un cristal es la forma polidrica regular limitada por caras lisas, que adquiere un compuesto
qumico bajo la influencia de sus fuerzas interatmicas, cuando pasa, en condiciones apropiadas
del estado lquido o gaseoso al slido.
Un cristal se compone de tomos dispuestos en un modelo que se repite peridicamente en las
tres dimensiones. Este modelo puede consistir en un solo tomo, un grupo de tomos, una
molcula o un grupo de molculas. El rasgo importante de un cristal es la periodicidad o
regularidad de la disposicin de estos modelos.
De los dos conceptos dados se establece que un cristal se caracteriza, primero, por su estructura
interna definida, y segundo, por su forma externa.
Conociendo las caractersticas y el comportamiento de la unidad que se repite en el espacio,
podremos asociarla al comportamiento general de la materia.
LA CRISTALOGRAFA
La cristalografa trata de la estructura y propiedades del estado cristalino. Esta ciencia incluye la
descripcin de las propiedades de los cristales en general; de su estructura interna o atmica; de
las diversas formas de los cristales y de sus divisin en clases y sistemas; de los mtodos para
estudiar los cristales, incluyendo la determinacin de las relaciones matemticas de sus caras, y
de la medida de los ngulos que forman entre ellas; as tambin, una descripcin de cristales
compuestos o maclas, de las irregularidades de los cristales, de los agregados cristalinos y de los
cristales seudomorfos.
La cristalografa se divide en los siguientes campos:

Cristalografa Geomtrica, estudia las leyes que rigen la forma externa de los cristales.
Cristalografa fsica o cristalofsica, trata de las propiedades fsicas y del
comportamientote la materia cristalina frente a los estmulos fsicos como: transmisin de
la luz, magnetismo, difraccin de los rayos x, etc.

Cristalografa Qumica o cristaloqumica, estudia la naturaleza qumica de las partculas

constituyentes de la materia cristalina como los tipos de enlace entre ellos, etc.

De acuerdo a la divisin anterior podemos establecer un esquema que nos muestra la relacin de
la cristalografa con otras ciencias:
MATEMTICAS

FSICA

CRISTALOFRAFA

QUMICA

MINERALOGA
Fig. 1.1. Esquema que muestra la relacin de la cristalografa con otras ciencias
CUERPOS CRISTALIZADOS, CRISTALINOS Y AMORFOS
Todos los minerales slidos se encuentran en la naturaleza bajo uno de los tres aspectos, que
dependen de la disposicin y estructura ntima de sus molculas, y de la forma externa en que se
presentan:
a. Si presentan su estructura (orientacin interna de sus molculas) cristalina y su forma
(manifestacin externa) tambin cristalina (polidrica), se llama cristalizados.
b. Si solo se presentan su estructura cristalina, pero no su forma, se denomina n cristalinos
c. Y si ni una ni la otra son cristalinas, reciben el nombre de amorfos
Son ejemplos:
a) De mineral cristalizado: los prismas hexagonales de cuarzo, el romboedro de espato
calizo, el piritoedro de hierro, etc.
b) De mineral cristalino: el yeso fibroso, el mrmol sacaroideo, etc.
c) De mineral amorfo: el palo la limonita, la hidrocincita y algunos pocos ms 1 .
Cuando un mineral no presenta una forma externa cristalina se dice que es macizo. Adems, si
los medios pticos muestran una estructura cristalina mas o menos precisa, pero que sin
embargo, no puede separarse en piezas, se dice que la masa es criptocristalina; esto es cierto en
algunas variedades macizas de cuarzo.

_______________________________
1

Un estudio estadstico ha demostrado que ms del 99% de los minerales muestran una estructura cristalina
definida. El estado amorfo es raro entre los minerales.

MATERIA CRISTALINA
Se define como un medio peridico, homogneo, anistropo y simtrico.
La periodicidad es la repeticin ordenada de un motivo estructural en todo el
espacio que ocupa el cristal.
Homogeneidad, es la propiedad en cuya virtud dos porciones idnticas de una
misma sustancia, con iguales direcciones y tamaos presentas igualdad de
propiedades en puntos, direcciones y planos equivalentes.
Anisotropa, establece las variaciones de ciertas propiedades vectoriales en
direcciones diferentes. El periodo no es el mismo para las distintas direcciones del
cristal, sino que permanece constante para algunas de ellas.
ESTADOS CRISTALINOS
Es aquella en el cul la sustancia presenta una distribucin ordenada de sus tomos que pueden o
no estar limitados por superficies planas y pulidas. Equivale a decir perfeccin de su desarrollo y
pueden ser:

Eudricos, cuando tienen sus caras bien o perfectamente desarrolladas

Subdricas, cuando presentan caras imperfectamente desarrolladas.
Andricos, cuando no presentan caras planas y pulidas pero sus tomos estn
ordenados.
Estado amorfo, es cuando la sustancia no presenta un ordenamiento interno de
sus tomos, estos son conocidos como los mineraloides, como limonita
(FeO(OH).nH2O), palo( SiO2).NH2O.

CRISTALIZACIN
Es el proceso por el que pasa un cristal durante su formacin. Sucede cuando en un punto de la
fase homognea (solucin, vapor o producto fundido), un nmero suficiente de iones, tomos,
molculas, etc. Tienden a disponerse recprocamente de una manera ordenada constituyendo el
GERMEN PRIMARIO, a esta etapa se denomina nucleacin; a partir de as caras de este ncleo
hay crecimiento de los cristales al aumentar la solucin sobresaturada. A esta ultima etapa se le
denomina crecimiento, la cual se da por yuxtaposicin, o sea del interior a la periferia, y por
simple adicin.
Germen primario

FASE HOMOGNEA

Solucin matriz

Fig. Proceso de cristalizacin

Finalmente, la cristalizacin puede ser:

Primaria, cuando los cristales tienen gran libertad de formacin, o sea adoptan diversas formas
sin ningn obstculo, se forman cristales perfectos.
Secundaria, cuando las sustancias ya no tienen la libertad para movilizarse, la cristalizacin
tiene que efectuarse, en espacios disponibles, cristales Subdricos. Es la etapa principal de
cristalizacin, todos lo minerales se han formado de esta manera. (Por el intercambio de ionesganar iones se forman los minerales complejos).
Residual, cuando se realiza en un medio SOBREENFRIADO, dando por resultado
sustancias amorfas o vtreas.
FORMAS DE LA CRISTALIZACIN
a) La cristalizacin a partir de una SOLUCIN:
Por deposicin del disolvente, o corriente de la concentracin. Ocurre por prdida de
iones de la solucin sobre saturada, los iones de los elementos se atraen fuertemente
por accin de sus cargas y forman ncleos al que irn adicionndose a medida que va
evaporndose el disolvente. p.e. evaporita; ClNa, ClK(silvina).
Por descenso de temperatura, cristales como PbCl al hervir se vuelve lquido y
cuando se hace enfriar, vuelve a formar cristales por descenso de temperatura.
Por descenso de presin, con descenso de presin hay mayor grado de sobresaturacin
y con ello menor homogeneidad, precisamente por la velocidad de crecimiento de los
cristales.
Sustancias inoculadas a la solucin, las impurezas originan formas imprevistas de
acuerdo a su grado de accin.
Por viscosidad, los cristales se forman cuando la viscosidad es mnima.
b) La cristalizacin a partir de un MEDIO FUNDIDO.
Se forma por disociacin de iones y se denomina cristalizacin por fusin como el caso
del agua al hielo y la formacin de las rocas gneas de los magmas fundidos. En el
magma hay muchos elementos disociados, cuando se enfra, los diferentes iones son
atrados unos por otros para formar los ncleos cristalinos de los diferentes minerales.
c) A partir de un GAS.
Es menos frecuente que las otras, se trata de los cristales producidos directamente de un
vapor, los principios fundamentales de la cristalizacin son los mismos, (los tomos
qumicos disociados cuando se enfra el GAS, se agrupan poco a poco hasta que al fin
forman un slido con una estructura cristalina definida) los ejemplos son la formacin de
los copos de nieve y formacin de azufre en las fumarolas de los volcanes.
d) Cristalizacin METAMRFICA.
Ocurre en zonas de metamorfismo de contacto (unin de rocas diferentes) por cambio de
temperatura.
Rocas gneas de temperatura alta
Rocas sedimentarias de temperatura baja.
Cristales llamados GRANATES.
e) Cristalizacin por accin de MICROORGANISMOS.

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f) Por reaccin qumica Precipitacin Crisocola CuSO4.2H2O
Cuando hay gran proporcin de CO 3 Fe la accin de los microorganismos que fijan el CO 3 y
llevan a precipitar al Fe al fondo para que se convierta en Fe (OH) 2 .

CO 3 Fe
CO 3

FASE HOMOGNEA

Solucin matriz
Fe(OH)

Fig. 1.2. Cristalizacin por accin de microorganismos

FORMA EXTERIOR
Un cristal esta limitado por superficies planas tersas, llamadas caras o planos que muestran en su
disposicin una cierta simetra caracterstica, y relacionadas unas a otras por leyes matemticas
determinadas.
VARIACIN DE FORMA Y SUPERFICIE
Los cristales reales se apartan dentro de ciertos lmites, de las formas ideales.
Primero, puede haber una variacin en el tamao de caras iguales, produciendo as las formas
distorsionadas que se definen despus. En segundo lugar, raras veces las caras son absolutamente
tersas y brillantes; por lo comn les falta un lustre perfecto, y pueden ser hasta speras o mas o
menos cubiertas con lneas paralelas claras (llamadas estriaciones), o presentar pequeas
elevaciones, de presiones u otras peculiaridades.
De paso puede observarse que las caractersticas de las caras naturales, a las que nos acabamos
de referir, en general facilitan distinguir de ella una cara pulida artificialmente, por una parte,
como las facetas de una gema cortada; o por otra parte, la superficie regular astillada que
comnmente producen los cruceros.
CONSTANCIA DE LOS NGULOS ENTRE LAS CARAS EN LAS MISMAS ESPECIES
Los ngulos de inclinacin entre las caras iguales en los cristales de cualquier especie y origen
son esencialmente constantes, dondequiera que se encuentren ya sea producto de la naturaleza o
del laboratorio. Estos ngulos, por lo tanto, forman una de las caractersticas distintivas de cada
especie.

9
As en la figura 1.3., de la apatita, el ngulo entre las caras adyacentes x y m (130185) es el
mismo para cualquier par de caras semejantes, situadas similarmente una con referencia a la otra.
Adems, este ngulo es constante para la especie, cualquiera sea el tamao del cristal o de que
localidad provenga. Lo que es ms, los ngulos entre todas las caras de los cristales de la misma
especie (figura 1.4) estn mas o menos conectadas por ciertas leyes matemticas determinadas.
DIVERSIDAD DE FORMA O HBITO
Mientras que en los cristales de una especie dada, hay una constancia de ngulos entre las caras,
las formas de los cristales pueden ser excesivamente diversas. En la figura 1.4. Se muestran
ejemplos de unas cuantas formas de la especie zircn. Casi no hay lmite al nmero de caras que
pueden ocurrir como su tamao relativo cambia, el hbito, como se llama, puede variar
indefinidamente. La variacin en el hbito del cristal en una especie dada, se debe
indudablemente a variaciones notables en las condiciones en las cuales se cristaliza. Se a
probado experimentalmente que an las materias extraas presentes en la solucin matriz de
cristalizacin pueden afectar el hbito de los cristales formados. Por ejemplo, el nitrato de plomo
cristalizar en octaedros de una solucin acuosa pura, pero cuando la solucin esta saturada con
azul de metileno, los cristales tendrn un hbito cbico.
DIVERSIDAD DE TAMAO
Los cristales ocurren en todos los tamaos, desde el punto de vista microscpico hasta un
dimetro de un metro o ms. Es importante entender que, sin embargo, en un cristal diminuto el
desarrollo es tan completo como en uno grande.
FORMA EXTERNA Y ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CRISTALES
La morfologa de un cristal, o sea la posicin recproca de caras y aristas, es funcin nicamente
de la estructura interna del propio cristal.
La primera base que se estableci para el estudio de los slidos tuvo su origen al clasificar las
rocas y minerales 2 .
Anteriormente, los cristales no se consideraban como una estructura formada por una red de
tomos, tal y como lo vemos hoy en da, sino ms bien como slidos limitados por una serie de
caras.
La investigacin de los ngulos que forman estas caras es anterior, se remonta al siglo XVII y
demuestra que los cristales forman 32 clases diferentes que se pueden identificar con los 32
grupos puntuales distintos que caracterizan la simetra en un punto en la red. Las relaciones que
existen entre la forma externa de los cristales y los grupos puntuales de simetra se exponen
detalladamente en el libro de F.C. phillips.
LA ESTRUCTURA INTERNA o (molecular) es el arreglo especial que asumen las unidades
estructurales bajo la accin de las fuerzas ejercidas entre ellas durante la formacin del slido.
La estructura interna definida es la caracterstica esencial de un cristal y la forma externa es slo
una de las maneras, aunque la ms importante, en que se manifiesta esta estructura.
As se encuentra que todas las direcciones similares en un cristal o fragmento de un cristal,
tienen propiedades fsicas similares, como elasticidad, cohesin, accin sobre la luz, etc. Es
evidente, por lo tanto que un cristal pequeo difiere de uno grande, solamente el tamao, y que

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un fragmento de un cristal es esencialmente un cristal en s, con todas sus relaciones fsicas,
aunque no muestre caras cristalinas.

Fig. 1.3. Cristal de la apatita

Fig.1.4. algunas formas de la especie zircn

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CAPTULO II
REPRESENTACIN DEL ORDEN CRISTALINO
La forma o estructura externa que exhiben los cristales es debida en la escala microscpica a un
orden ms fundamental: los tomos o molculas que constituyen la sustancia adoptan, en el
estado slido, una estructura regular y peridica. Por tanto, en este capitulo se estudiar la
representacin geomtrica de dichas estructuras cristalinas.
PUNTOS RETICULARES
Imaginmonos una diminuta criatura vagando por el interior del cristal. Se para en algn punto y
examina cuidadosamente sus alrededores, y observa su posicin en relacin a los diversos
tomos que constituyen el modelo. Continua luego en lnea recta hasta alcanzar un punto
idntico en un modelo adyacente. Por ejemplo, puede trasladarse desde un in Na+ hasta otro in
Na+ en el cloruro sdico. Cuando llega hasta este segundo punto, no hay absolutamente nada en
sus alrededores que le permita notar que se ha movido. Adems, si contina su paseo sin girar,
llegar a otro punto idntico cuando ha cubierto la misma distancia. 1
La disposicin descrita es realmente peridica en la direccin definida por cualquier lnea que
une dos puntos idnticos.
La idea de periodicidad puede ser analizada en una, dos o tres dimensiones. Con fines didcticos
analizaremos primero la periodicidad y en dos dimensiones para luego hacerlo en tres
dimensiones.
RED GEOMTRICA DE PUNTOS EN EL PLANO
Si unimos los puntos idnticos en dos dimensiones mediante dos familias de rectas 2
obtendremos una red geomtrica de puntos. En este conjunto de de puntos reticulares, todos los
puntos tienen exactamente los mismos alrededores, y son idnticos en posicin con relacin al
patrn o motivo que se repite. Una red de puntos no necesariamente es una red geomtrica.
Los principales elementos estructurales de una red geomtrica son:
_ fila, formados por nodos o puntos materiales que determinan un periodo.
_ fila reticular , puntos materiales o nodos que se repiten peridicamente en una direccin,
determinan una fila reticular.
_ plano, tres puntos que no se hallen en la misma fila determinan un plano sobre el cual se
encuentran repetidos por traslacin.
_ malla, es la unidad de medida de un plano reticular y est definido por dos traslaciones o
periodos correspondientes a dos filas no paralelas de un plano y su valor angular.

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1

Por supuesto los alrededores parecern distintos cerca de la superficie, pero supongamos que el cristal contiene
tantos modelos que se repiten que los efectos superficiales son completamente despreciables.
2
Es un conjunto de rectas equiespaciadas. Cada familia de rectas contiene a todos los puntos de la red

En funcin del valor de los espaciados y del ngulo de interseccin de las familias de rectas se
generan 5 tipos distintos de redes geomtricas en el plano: cuadrado, rectangular, hexagonal
oblicuas y rectangular centrada.
La red de puntos completa puede generarse trasladando una de las 5 unidades patrn (cuadro N
2.1.) por distancias definidas paralelas a sus bordes.
Cuadro N 2.1. Las Cinco Unidades patrn 3 en dos dimensiones
Nombre de la red
Oblicua o romboidal
Rectangular
Rmbica
Cuadrada
Hexagonal

Ejes de la celda
ab
ab
a=b
a=b
a=b

ngulos
90
=90
90
=90
=60 120

Describimos el patrn unitario en funcin de dos vectores de longitudes de a y b que constituyen

dos de sus lados. Empezando en un punto y movindose un mltiplo cualquiera de la distancia en
la direccin del primer vector, alcanzamos un punto equivalente en la red; de manera similar,
movindose un mltiplo entero de la distancia b en la direccin del segundo vector, alcanzamos
otro punto equivalente en la red. Los dos vectores son las translaciones primitivas del patrn.
Cada vector representa la periodicidad de la familia correspondiente y se los llama vectores
base, los cuales definen a su vez a la celda que cumple la siguiente condicin: su repeticin
sucesiva en la direccin de sus vectores bases, en ambos sentidos genera toda la red geomtrica
de puntos. Por lo tanto, el dibujo de la celda permite representa a la red en forma inequvoca. El
conjunto de puntos de la red puede ser expresado algebraicamente por:
Ruv= u.a +y.b. (2.1)
Donde u y v son enteros cualesquiera positivos o negativos.
Las celdas pueden ser primitivas o mltiples. Se llaman celdas primitivas, cuando las pertenece
un solo nodo 4 y celdas mltiples a las que tienen dos o ms nodos. Es importante sealar que
todas las celdas primitivas tienen la misma rea.
La eleccin de la celda unidad es arbitraria hasta cierto punto. Por ejemplo, no necesita siempre
ser primitiva y, adems, puede tener formas diferentes.
La celda unidad se elige a menudo de manera tal que, por si forman, revela por s misma la
simetra de la red. Esto, algunas veces, da lugar a celdas de mayor tamao, que no son
primitivas.
Salvo en los casos donde existen razones de simetra que as le imponen, no se utilizan celdas
mltiples para representar una red puesto que estas por translacin no llegan a representar a
todos los puntos o nodos de la red. De cualquier manera, aun en los casos en que se las utiliza, si
se quiere expresar algebraicamente la existencia de la red, es necesario recurrir a su primitiva.

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_________________________________
3

Celda unitaria, es la unidad bsica que al ser repetida por translacin desde un punto reticular a otro engendra la
red completa.
4 Un nodo es un punto de la red geomtrica de puntos; y en una red planar los nodos ubicados en lo vrtices de la
celdas unitarias estn compartidos con otras 3 celdas vecinas.

Adems, la forma externa sin la correspondiente estructura interna no hace un cristal de un

slido. Un modelo de vidrio o madera es obvio que no es un cristal, aunque tenga su forma
externa, porque no hay relacin entre la forma y la estructura.
RED GEOMTRICA DE PUNTOS EN EL ESPACIO 5
En un orden tridimensional necesitamos una tercera direccin (vector), para describir la
distribucin de nodos en una red tridimensional (espacial).
Si tenemos tres vectores no coplanares a,b,c y un origen, el conjunto de las extremidades de los
vectores teniendo como origen O iguales a: u,v,w, x,y,z
son nmeros reales
ru ,v , w = ua + vb + wc. (2.2)
rx , y , z

= xa +yb + zc

Con u, v, w, enteros, constituye una red tridimensional. a, b, c, son los vectores de base que
permite la construccin del espacio cristalino.
Un punto cualquiera de la red (nodo), est definido por la ecuacin 2.2. Con u, v, w dados y se
llama nodos uvw. Esta ecuacin realiza una traslacin del origen hacia el nodo uvw. Como el
origen es un punto arbitrario de la red, no se necesita conocer en detalle la posicin de cada
nodo. Basta conocer lo que hay encada nodo para poder, conociendo los tres vectores, reproducir
la red, y por consecuencia, el cristal.
La celda unitaria de una red espacial es un paraleleppedo construido con ocho nodos. La celda e
simple cuando hay nodos nicamente en los vrtices del prisma. Si hay nodos en el interior o
sobre las caras o las aristas, la celda es mltiple y la multiplicidad esta dada por:
m n1

n 2 n3

1................................. 2.3
2
4

n1 : Nmero de nodos en el interior del prisma.

n2 : Nmero de nodos sobre las caras del prisma.
n3 : Nmero de nodos sobre las aristas del prisma.

Existen cuatro tipos de celdas

Celda primitiva (P) o simple se multiplicidad 1.
Celda centrada (I) de multiplicidad 2.
Celda centrada en las caras (F) de multiplicidad 4.
Celda centrada en la base (C) de multiplicidad 2.
El tamao y la forma de una celda unitaria se definen por los vectores a, b y c trazados desde una
esquina de la celda y se les llama ejes cristalogrficos de la celda. Ellos pueden tambin
definirse en trminos de su longitud (a, b, c) y los ngulos entre ellos (, , ) 6 . Estas longitudes
y ngulos son las constantes reticulares o parmetros de red de la celda unitaria.

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______________________________
5
Red espacio
6
El ngulo es el ngulo entre b y c, es entre a y c, y es entre a y b.

Fig.2.1. constantes reticulares o parmetros de red de una celda unitaria

La combinacin de un tercer vector c, no coplanar con las cuatro celdas primitivas planares,
genera siete tipos de celdas primitivas en el espacio. En e cuadro 2.2. Se muestra esta
trasformacin y el cuadro 2.3. Las caractersticas de cada una de ellas.
Cuadro N 2.2. Transformacin de las celdas primitivas del plano en las correspondientes del
espacio.
CELDAS EN EL PLANO
Oblicuas
Rectangular
Hexagonal
Cuadrada

CELDAS EN EL ESPACIO
Triclinica
Ortorrmbico y Monoclnica
Hexagonal y Trigonal
Cbica y Tetragonal

Cuadro N 2.3. CARACTERISTICAS EN LAS CELDAS EN EL ESPACIO

TIPO DE CELDA
Triclnica
Monoclnica
Ortorrmbica
Trigonal o Rombodrica
Hexagonal
Tetragonal
Cbica

MDULOS

abc
abc
abc
abc
abc
abc
abc

NGULOS

90
90 90
90
90
90 120
90
90

Desde un punto de vista estrictamente geomtrico habra solamente 7 celdas primitivas en el

espacio, pero, dado que la simetra es una ayuda para la representacin de la estructura cristalina
y para la interpretacin de los resultados de difraccin de Rayos-X, se decidi poner en relieve la
simetra de lagunas redes, para lo cual se introdujeron las celdas mltiples. Por ejemplo, el caso
del sistema cbico, se tiene la celdas mltiples: cbica de caras, Centradas o FCC (Face

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centered Cubic) o cbica F y cbica de cuerpo centrado o BCC (body Centered Cubil) o
Cbica I.

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REDES DE BRAVAIS
Una RED DE BRAVAIS es sencillamente una red geomtrica de puntos en el espacio formada
por unidades que se repiten. Existen solamente 14 redes de Bravais en total, estas se muestran en
la fig. 2.2.
ESTRUCTURA CRISTALINA
Esta distribucin ordenada de los tomos de un cristal. Una estructura cristalina se forma
colocando lo que se conoce con el nombre de base o motivo en cada punto de la red bravais. Una
base puede consistir en un slo tomo(o in), un grupo de tomos o una molcula. La base,
idntica en disposicin y orientacin, se encuentra en cada punto de la red. En este aspecto se
obtiene el cristal repitiendo la base en el espacio, tal como prescribe la red particular de bravais o
espacial. De esta forma existen muchas estructuras cristalinas diferentes.

SISTEMAS CRISTALINOS
Hay siete diferentes clases de celda que son suficientes para incluir todas la posibles redes de
puntos .Estos corresponden ha siete sistemas cristalinos dentro de los cuales todos los cristales
pueden clasificarse
Cuadro N 2.4. Sistemas cristalinos con sus redes de bravais.
Sistemas
Triclnica
monoclnica
ortorrmbica

Trigonal o rombodrica
hexagonal

ngulos

abc
90
abc
90 90
abc
90

abc
90( 120)
abc

Caras
Simple
Simple
Base centrada
Simple
Cuerpo centrado
Base centrada
Cara centrada
Simple
Simple

(a1 a 2 a3 c)

90 120

tetragonal
cbica

abc
90
abc
90

Simple
Cuerpo centrado
Simple
Cuerpo centrado
Cara centrada

Sistema cbico: esta referido a tres ejes cristalogrficos perpendiculares entre si y de igual
magnitud. Estos ejes se representan por:
a1 : Antero posterior
a 2 : Transversal.

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a3 : Vertical.

Sistema hexagonal: esta referido a cuatro ejes cristalogrficos tres de los cuales estn en el
mismo plano de igual magnitud y el otro eje es perpendicular a los otros tres, de diferente
longitud y es de orden senario.
Sistema rombodrico: difiere del anterior en que el eje c es de orden ternario.
Sistema tetragonal: esta referido a tres ejes cristalogrficos, dos de ellos ubicados en el mismo
plano y de igual magnitud, y el otro perpendicular y de diferente magnitud.
Sistema ortorrmbico: esta referido a tres ejes cristalogrficos de diferentes longitudes y
perpendiculares entre s. Generalmente, a< b< c.
Sistema monoclnico: esta referido a tres ejes cristalogrficos de diferentes longitudes, ejes a
con b en el mismo plano, c con a forma un ngulo de 120 y c con b forma un ngulo de 90.la
inclinacin es antero posterior.
Sistema triclnico: esta referido a tres ejes cristalogrficos de diferentes longitudes, cuyas
intersecciones forman ngulos diferentes de90.
Anteriormente se indic el significado del smbolo F e I, tambin se emplea el smbolo P para
referirse a las celdas simples o primitivas, el smbolo C para indicar una celda de base centrada
en un par de caras opuestas C (cara definida por los ejes a y b). El smbolo R es empleado
especialmente para el sistema rombodrico.
NOTACIN CRISTALINA
Se toman ciertas lneas de referencia que pasen por el centro del cristal ideal. Segn el mtodo de
geometra analtica, a estos se denominan ejes cristalogrficos y se toman paralelas a las aristas
de interseccin de las caras principales del cristal.
La mayora de las 32 clases cristalinos tiene caractersticas comunes, lo cual permite su
agrupacin en gr5tandes grupos, denominados sistemas cristalinos.
Relacin axial.- es al relacin de medida de las aristas de un cristal paralelo a los ejes
cristalogrficos con respecto a la longitud unitaria b, se refiere al periodo de i9dentidad unidad
(PIU) de un plano reticular el cual representa las distancias mnimas o longitudes relativas entre
dos nodos que forman una arista de una celda unidad. Mediante el empleo de rayos x se puede
medir estas dimensiones en unidad ngstrom (A). As, para el mineral rmbico azufre, las
dimensiones de la celda son; a=10,45 A b=12,84 A c=24,37 A. Haciendo el valor de b
igual al a unidad se puede escribir las relaciones a: b: c =0,814:1:1,898. Estas relaciones
expresan as las longitudes relativas, no las absolutas, de las aristas de la celda que corresponden
a los ejes cristalogrficos.
Parmetros.-son valores que expresan las coordinadas relativas de la interseccin de una cara
con los ejes cristalogrficos. Las caras de un cristal se definen mediante su interseccin en los
ejes cristalogrficos: as, al describir una cara de un cristal en necesario determinar a cuantos
cortan y cuales son paralelos.

Plano ABC: 1a,1b,1c

19
Plano MNC: 2a,3b,1c

Fig.2.3
Los parmetros son magnitudes parciales.
ndice.- son nmeros sencillos que indican la posesin de una cara de un cristal, con respecto a
los ejes cristalogrficos y son expresiones simplificados y abreviados de los parmetros.
Existen varios mtodos, el ms conocido es la de Millar.
Plano axial.- es plano que forma dos ejes cristalogrficos.
Los espacios comprendidos por la interseccin de tres planos axiales se llama octantes, y los
espacios formados por cuatro planos axiales se llaman SECTANTES.
COORDENADAS FRACCIONARIAS
La situacin de un punto dentro de una celda unitaria puede ser especificada mediante tres
coordinas fraccionarias x, y, z el punto x, y, z se sita comenzado en el origen (0,0,0) y
avanzando primero una distancia xa a lo largo del eje a, luego una distancia yb paralela al eje b ,
y finalmente una distancia zc paralela al eje c(Fig.2.4).

Fig.2.4. situacin de un punto con coordenadas x, y, z los nmeros indican las coordenadas de
los vrtices de la celda unitaria.

20
Si una de estas coordenadas es exactamente 1, el punto a cruzado toda la celda unitaria, y si una
de estas coordenadas excede el valor de 1, el punto esta en la celda unitaria siguiente.
Por ejemplo, el punto (1,30; 0,25; 0,15) est en siguiente celda unitaria a la derecha, en la figura
2.4. Este punto es equivalente a (0,30; 0,25; 0,15) puesto que todas las celdas unitarias son
idnticas. As pues, esta claro que una estructura cristalina puede ser especificada enteramente
mediante coordenadas fraccionarias. Una de las ventajas de basar nuestro sistema de
coordenadas en vectores reticulares es que dos puntos son equivalentes (o idnticos) si las partes
fraccionarias de sus coordenadas son iguales. Observe tambin que (-0,70; 0,25; 0,15) es
equivalente a (0,30; 0,25; 0,15) puesto que las coordenadas x difieren solo en un entero ;es decir,
resultan puntos equivalentes cuando cualquier entero se aade a una coordenada.
CLCULOS DE LA CELDA UNITARIA
El volumen de una celda est dado por:
V= a. (b c ) c.( a b) b.(c a )
Utilizando el algebra de vectores se deduce la siguiente formula generalizada:
V=
cos cos cos 2 cos . cos . cos )
2

1/ 2

abc(1-

.....................................................

(2.4)
La distancia entre los puntos x1 , y1 , z1 y x 2 , y 2 , z 2 es:

l ( x1 x2 ) 2 a 2 ( y1 y 2 ) 2 b 2 ( z1 z 2 ) 2 c 2 2( x1 x2 )( y1 y 2 )ab cos

2( y1 y 2 )( z1 z 2 )bc cos 2( z1 z 2 )( x1 x2 )ca cos 1 / 2 ..................................................(

NDICES DE MILLER PARA DIRECCIONES
Las propiedades de un material pueden depender de la direccin en el cristal a lo largo de la cual
se mide la propiedad.
Los ndices de Miller para las direcciones es una notacin abreviada usada para descubrir estas
direcciones. El procedimiento para obtener dichos ndices es como sigue:
a) Utilizando un sistema de coordenadas derecho, se determinan las coordenadas de dos
puntos que estn en esa direccin
b) Se restan las coordenadas del punto de atrs de las del punto de adelante para
obtener el nmero de parmetros de red medidos en la direccin de cada eje del sistema
de coordenadas.
c) Se eliminan las fracciones y/o se reducen los resultados obtenidos de las restas, a los
enteros mnimos.
d) Se enuncian los nmeros entre corchetes. Si se obtiene un signo negativo, se representa
con una barra sobre el nmero.
Problema ilustrativo 2.1
Determinar los ndices de Miller en las direcciones A, B y C de la Fig. 2.5.
Solucin:

21
Direccin A:
a) Dos puntos son 1,0,0 y 0,0,0
b) 1,0,0 0,0,0 =1,0,0
c) No hay fracciones que eliminar
o enteros por reducir
d) Por tanto, [100]

z
0,0,1
C

Direccin B:
a) dos puntos son 1,1,1 y 0,0,0
b) 1,1,1 0,0,0 =1,1,1
c) No hay fracciones que eliminar
o enteros por reducir.
d) por tanto, [111]

1,1,1

B
1,0,0

A 0,0,0

,1,0 y

x
Fig.2.5. coordenadas y direcciones cristalogrficas
Para el probl. Ilustrativo 1.1.
Direccin C:
a) Dos puntos son 0,0,1 y 0.5,1,0
b) 0,0,1 0.5,1,0 = -0.5,-1,1
c) 2(-0.5,-1,1)= -1,-2,2
d) Por tanto, [122]
Hay varios aspectos que deben sealarse acerca del uso de los ndices de Miller para direcciones.
1) Una direccin y sus negativos no son idnticos; [100] no es igual a [100].
Representan la misma lnea pero direcciones opuestas.
2) Una direccin y su mltiplo son idnticos;[100]es la misma direccin que
[200].slo se omiti reducir a mnimos enteros.
3) Ciertos grupos de direcciones son equivalentes; sus ndices particulares dependen
esencialmente de la forma en que se establecen los ejes de coordenadas. Por
ejemplo, una direccin [100] es una direccin [010] si redefinimos el sistema
coordenado como se muestra en la Fig. 2.6. los grupos de direcciones
equivalentes se denominan familia de direcciones. Se usan parntesis angulares <
> para indicar este conjunto de direcciones. Todas las direcciones de la forma
<110> se muestran en el cuadro 2.5.
z
z

x
y
[100]

[010]

22
x

y
Fig. 2.6. Equivalencia de las direcciones cristalogrficas de una familia.
Cuadro N2.5. Direcciones de familia <110>.
Familia

Componentes
[110]
<110>

[11 0]

[101]

[ 1 01]

[011]

[0 11]

[1 1 0]

[10 1]

[01 1]

[ 110]

[ 1 01]

[0 11]

NDICES DE MILLER PARA PLANOS

Ciertos planos en un cristal son tambin importantes. Por ejemplo, los metales se deforman a lo
largo de los planos de tomos que estn ms estrechamente unidos. Los ndices de Miller pueden
usarse como una notacin abreviada para identificar estos importantes planos. El procedimiento
para obtener dichos ndices es como sigue:
a) Se identifican los puntos en los cuales el plano se interfecta a los ejes coordenados x, y, z
en funcin del nmero de parmetros de red. Si el plano pasa por el origen, del sistema de
coordenadas debe ser desplazado.
b) Se obtiene los recprocos de estas intercepciones.
c) Se eliminan las fracciones pero no se reduce a mnimos enteros.
d) Se encierran las cifras resultantes entre parntesis ( ). De nuevo, los nmeros negativos se
presentan con una raya sobre la cifra.
Problema ilustrativo1.2
Determinar los ndices de Miller en los planos A, B, C de la Fig.2.7.

23

x
Solucin:
Plano A:
a) x=1, y=1, z=1
b) 1/x=1, 1/y=1, 1/z=1
c) No hay fracciones que eliminar.
d) Por tanto, (111)
Plano B:
a) este plano no intersecta a los ejes
xyz, as que x = , y =1/2, y z=
b) 1/x=0, 1/y=2, 1/z=0
c) No hay fracciones que eliminar
d) Por tanto, (020)
Plano C:
a) se debe desplazar el origen puesto que el
Plano pasa por 0,0,0. Se recorre el origen
Un parmetro de red en la direccin y.
Entonces, x = , y =-1 y z= .
b) 1/x=0, 1/y=-1, 1/z=0
c) no hay fracciones que eliminar

d) por tanto, (0 1 0)
Deben destacarse varios aspectos importantes de los ndices mi miller para planos.
1. los planos y sus negativos son idnticos (no es este el caso para las direcciones). (Fig.2.8.)
2. los ndices de miller de un plano y sus mltiplos no presentan planos idnticos (de nuevo
esto se contrapone alo determinado para las direcciones). (hkl ah ak al), donde a es un nmero
entero.

24
3. en cada celda unidad, los planos de una familia presentan grupos de planos equivalentes que
tienen sus ndices particulares debido a la orientacin de las coordenadas. Estos grupos de planos
similares se presentan mediante llaves, o sea con . Los planos de la familia 110 se muestran
en el cuadro 2.6.
4. en sistemas cbicos, una direccin que tiene los mismos ndices de un plano es perpendicular
a este. Sin embargo, esto no siempre es vlido para celdas no cbicas.

Fig. 2.8. Los ndices de miller que solo difieren en

Signo identifican al mismo plano
Cuadro N 2.6.planos de la familia 110 .
Familia

110

Componentes
(110)
(101)
(011)

(11 0)

(10 1)

(011)

NDICES DE MILLER PARA PLANOS EN CELDAS HEXAGONALES

Un grupo especial de ndices de Miller Bravais a sido diseado para celdas unitarias
hexagonales debido a la singular simetra del sistema. El sistema de coordenadas utiliza cuatro
ejes en lugar de tres, siendo redundante uno de los ejes, donde la tercera coordenada es la suma
de la s dos primeras con signo negativo (h+k = -l).el procedimiento para encontrar los ndices es

25
exactamente el mismo que antes, porque se necesitan cuatro intercepciones. No obstante, los
ndices de miller para direcciones suelen utilizar un sistema coordenado de tres ejes.

CAPTULOIII
SIMETRA Y CLASIFICACIN DE LOS CRISTALES
Las caras de un cristal estn acomodadas de acuerdo con ciertas leyes de simetra y esta simetra
es la base natural de la clasificacin de los cristales en sistemas y clases. Esto significa que todos
los cristales presentan una simetra definida por la disposicin de sus caras.
La simetra puede definirse en relacin a (1) un punto de simetra,(2) un eje de simetra, y(3) un
cetro de simetra, por lo que estos constituyen sus elementos. Estos diferentes elementos de
simetra pueden o no combinarse en el mismo cristal. En la clasificacin de los cristales, existe
una clase cuyo cristales no tienen centro, ni eje, ni plano de simetra; otra en la que solamente
hay un centro de simetra. Por otra parte, algunas clases tienen los tres elementos de simetra
presentes.
DEFINICIN DE SIMETRA
Se dice que un objeto tiene simetra si algn movimiento del objeto o alguna operacin sobre el
lo deja en una posicin indistinguible de su posicin original. Es decir, la inspeccin del objeto y
de sus alrededores no revelar si la operacin se ha llevado acabo o no.
OPERACIONES DE SIMETRA
Son las diversas operaciones que pueden realizarse sobre un cristal para hacerlo coincidir con la
posicin original
1.

EN GRUPOS PUNTUALES

En una estructura cristalina, los tomos del motivo tienen una distribucin simtrica alrededor de
los nodos de la celda, es decir, poseen simetra puntual. Hay tres tipos de operaciones de simetra
que caracterizan a los grupos de puntos y que pueden ser detectados por la morfologa.
Estas son:
(1) reflexin sobre un plano.
(2) rotacin alrededor de un eje. y
(3) inversin alrededor de un centro.
_Plano de simetra.- es un plano imaginario que divide un cristal en dos mitades, cada una de
ellas es la imagen especular de otra. Cada cara, arista o vrtice de un lado del plano corresponde
a igual, en una posicin similar al otro lado del plano de simetra.

26
_Eje de simetra.- es una lnea imaginaria a travs del cristal, alrededor del cual se puede hacer
girar el cristal y repetir este su aspecto dos o ms veces durante una revolucin completa, y
tenemos:
a) Ejes binarios o diagonales: cuando una revolucin de 180 produce que el slido
vuelva a ocupar la misma posicin inicial; en otras palabras, cuando ocupa la misma
posicin dos veces en una revolucin completa.
b)

Ejes ternarios o trigonal: cuando se necesita un revolucin de 120;

es decir, cuando ocupa la misma posicin tres veces en una revolucin completa

c) Ejes cuaternarios o tetragonales: cuando se requiere una revolucin de 90, en otras

palabras, cuando ocupa la misma posicin cuatro veces en una revolucin completa.
d) Ejes senarios o hexagonales: cuando se necesita una revolucin de 60 ; es decir,
cuando ocupa la misma posicin seis veces en una revolucin completa.

Centro de simetra.- un cristal tiene un centro de simetra si se pasa una lnea imaginaria
desde algn punto de su superficie a travs de su centro, y se encuentra un punto similar en
la lnea a una distancia igual despus de dicho centro, es decir, es un punto que equidista de
los puntos diametralmente opuestos. esta operacin se la conoce con el nombre de
inversin. Caras planas, paralelas y similares en lados opuestos del cristal indican un
centro de simetra

Ejes de inversin rotatoria.- es un elemento de simetra compuesto, combina una

rotacin alrededor de un eje con inversin sobre un centro.

Cabe destacar ademn lo siguiente: un eje de simetra que tambin forma la lnea de interseccin
de dos o ms planos de simetra se designa algunas veces con el prefijo di a su nombre, como
didigonal, ditrigonal, etc.
La teora de grupos 1 define que existen solamente 32 manera simtricas de distribuir puntos
alrededor de un centro. Se las denomina grupos puntuales y surgen de combinaciones entre los
elementos de simetra descritos anteriormente. Estos ltimos tienes la propiedad de que al menos
un punto no se mueve por la operacin.
2.

EN GRUPOS ESPACIALES

Si se distribuyen en grupos puntuales correspondientes a cada sistema cristalino alrededor de los

nodos de todas las celdas del sistema, incluyendo las mltiples, se obtienen 61 formas posibles
de distribuir, en forma simtrica, tomos alrededor de los nodos de las celdas de BRAVAIS.
Sin embargo, existen otras distribuciones simtricas de tomos en el espacio que amplian el
nmero anterior a 230 formas, llamadas grupos espaciales. Cualquier estructura cristalina debe
pertenecer a alguno de stos. Al permitir interactuar grupos de punto y retculos espaciales se
originan dos nuevos elementos de simetra, producto de las traslaciones 2 , que son:

Plano de deslizamiento, este elemento combina al plano de simetra con una traslacin
paralela al mismo en fracciones de o de las aristas de la celda. Un motivo tiene este
elemento de simetra cuando la aplicacin del plano de simetra ms la traslacin
reproducen la misma distribucin espacial de tomos. Se los llama a, n a.

27

Eje helicoidal o de tornillo, este elemento combina un eje de rotacin con una traslacin
paralela al mismo en fracciones de las aristas. Existen ejes helicoidales de orden 2, 3, 4 y
6 y la traslacin esta representada por el cociente entre el subndice y el nmero de orden
del eje. Esto es, un eje nk tiene una traslacin dada por k/n.

1/2
a
a

(b)
(a)

Fig.3.1. elementos de simetra traslacional: (a) plano de deslizamiento a.

(b) eje helicoidal 2 i
La estructura queda escrita si se conocen el motivo del grupo espacial, es decir, cmo se repite
este motivo en el espacio.
3.

NOTACIN DE LA SIMETRA

Para describir la simetra completa de un cristal se emplea una especie de notacin taquigrfica.
EN GRUPOS PUNTUALES
Para describir la simetra se ha propuesto varios esquemas de notacin, siendo la ms sencilla la
que sigue:
a) Ejes, se representa An , n = indica orden : 2,3,4, 6
b) Centro de simetra, se representa con la letra C.
c) Planos de simetra, con la P
Por ejemplo: C, 4 A2 , 1 A4 , 5P
Otra forma de notacin de la simetra es con los Smbolos de Hermann Manguin, los cuales
indican solamente la calidad de los elementos presentes, designndose como sigue:
a) Para los ejes de rotacin emplea nmeros: 2= binario, 3= ternario, 4= cuaternario 6=
senario.

b) Para ejes de inversin rotatoria: 2, 3, 4, 6
c) Para planos se utiliza : m(perpendicular a la direccin en donde se ubica)

28
d) Para un eje de simetra con un plano normal a l, por una fraccin: 2/m, 4/m, etc.
Cada componente de un smbolo se refiere a una direccin diferente.
EN GRUPOS ESPACIALES
Puestos que los grupos espaciales se engendran por la combinacin de grupos puntuales con
retculos espaciales, sus smbolos deben indicar el tipo de retculo. Esto se hace comenzando el
smbolo con la letra que corresponde al tipo de celda: P, I, F.
P. Celda primitiva, puntos slo en el vrtice
I. Puntos en los vrtices ms punto en el centro
F. Puntos en los vrtices ms puntos en el centro de todas las caras.
Por otro lado, los smbolos de los grupos espaciales son exactamente iguales que los smbolos de
los grupos puntuales, pero con la indicacin de los componentes de traslacin que pueden estar
presentes.
4.

CLASES DE SIMETRA

Como ya se a mencionado, existe solo 32 maneras de disponer objetos alrededor de un punto.

Esta simetra del grupo puntual es la misma que la exhibida por la morfologa cristalina, y puede
ser expresada en trminos de los planos y ejes de rotacin e inversin. Las 32 combinaciones de
estos elementos de simetra se llaman tambin las clases cristalinas. Puesto que los grupos
puntuales y las clases cristalinas poseen la misma simetra, se usan a menudo intercambiables.
Los nombres de las clases cristalinas han sido deducidos del nombre de forma general de cada
clase cristalina.
De estas 32 clases naturales entre los cristales basados sobre su simetra, siete clases cuando
mucho, incluyen el mayor nmero de minerales cristalizados. Adems de estas otros 13 14
ms, estn claramente representadas, aunque muchas de ellas se encuentran raras veces. Las
clases restantes, posiblemente con una o dos excepciones, se conocen entre las sales cristalinas
hechas en el laboratorio. Las caractersticas de cada una de las 32 clases se dan en el estudio de
los diversos sistemas cristalinos.
SEUDOSIMETRA
Los cristales de ciertas especies de aproximan estrechamente en ngulo y por lo tanto en simetra
aparente, a los requerimientos de un sistema superior en simetra que aquel al que pertenecen
realmente: entonces se dice que presentan SEUDOSIMETRA. Se tienen numerosos ejemplos en
los diferentes sistemas. As, las micas se ha demostrado que son realmente de cristalizacin
monoclnica, aunque en ngulo parece en algunos casos ser rombodrica y en otras
ortorrmbicas.
Se vern ms adelante que los cristales compuestos, o maclas, pueden tambin simular por su
agrupamiento ordenado un grado ms alto de simetra que aquel al que pertenece el cristal solo.
Esos cristales tambin presentan seudosimetra y especficamente se llaman mimticos. As el
aragonito es un ejemplo de una especie ortorrmbica cuyos cristales con frecuencia imitan al
aparearse a los del sistema hexagonal 3 . As mismo, una macla muy compleja de la especie
monoclnica, la filipsita, puede tener casi la forma de un dodecaedro rmbico del sistema
isomtrico. Esta clase de seudosimetra tambin ocurre entre las clases de un mismo sistema ,
puesto que un cristal que pertenece a una clase de simetra inferior puede, al aparearse, tomar la
simetra geomtrica de la forma correspondiente de la clase normal.

29
La seudosimetra de otra clase ms, en la que hay una imitacin de la simetra de otro sistema de
grado inferior, es particularmente comn en cristales del sistema isomtrico (por ejemplo, oro,
cobre). El resultado que se alcanza en esos casos, es por un desarrollo anormal de distorsin en
la direccin de ciertos ejes de simetra.
5. SISTEMAS DE CRISTALIZACIN Y CLASES DE SIMETRA
Las 32 clases posibles de cristales que se distinguen unas de otras por su simetra, estan
clasificadas en 7 sistemas. Cada uno de los siete sistemas abarca varias clases que difieren entre
s por su simetra. Una de estas clases se llama convenientemente la clase normal, ya
que es en general la comn y que adems exhibe el ms alto grado de simetra posible para el
sistema dado, mientras que las otras son inferiores en grado de simetra.
En el cuadro 3.1. se presentan los siete sistemas cristalinos junto con sus claves dependientes, 32
en total, indicando su simetra.
Cuadro 3.1.las 32 clases cristalinas
Sistema cristalino
Cbico

Clase cristalina
Hexaquisotadrica
Girodica

Smbolos de
Hermann
Mangun
4/m
432

Hexagonal

Hexaquistetradrica
Diplodrica
Tetartodica
Bipiramidal dihexagonal
Trapezodrica hexagonal
Piramidal dihexagonal

Rombodrico

Tetragonal

Bipiramidal ditrigonal
Bipiramidal hexagonal
Piramidal hexagonal
Bipiramidal trigonal
Escalenodrica hexagonal
Trapezodrica trigonal
Piramidal ditrigonal
Rombodrica
Piramidal trigonal
Bipiramidal ditetragonal
Trapezodrica tetragonal
Piramidal ditetragonal
Escalenodrica tetragonal
Bipiramidal ditetragonal
Piramidal tetragonal
Biesfonodica tetragonal

Simetra
C ,3 A4 , 4 A3 ,6 A2 ,9 P
3 A4 ,4 A 3 ,6 A2
3 A2 ,4 A3 ,6 P

4 3m

2 / m3
23
6 / m2 / m2 / m
622
6mm

6 m2
6/m
6

C ,3 A3 ,4 A3 ,3P
3 A2 ,4 A3
C ,1A6 ,6 A2 ,7 P
1A6 ,6 A2 ,7 P
1A6 ,6 A
1A3 ,3 A2 ,4 P
C ,1A6 ,1P
1A6

1A3 ,1P

32/m
32
3m

C ,1A3 ,3 A2 ,3P

3
3
4/m2/m2/m
422
4mm

4 2m
4/m
4

1A3 ,3 A2
1A3 ,3P
C ,1A3
1A3
C ,1A4 ,4 A2 ,5 P
1A4 ,4 A2 ,
1A4 ,4 P
3 A2 ,2 P
C ,1A4 ,1P
1A4
1AP4

30
Rmbico

Bipiramidal rmbica
Biesfonodica rmbica
Piramidal rmbica

2/m2/m2/m
222
mm2

Monoclnico

Prismtica
Esfenodica
Domtica

2/m
2
m

Triclnico

Pinacoidal
Pedial

1
1

C,3A 2 ,3P
3 A2
1A2 ,2 P

C,1A 2 ,1P
1A 2 ,1P
1P
C
Sin simetra

CAPTULOIV
LEYES CRISTALOGRFICAS
Todos los cristales estn sujetos a ciertas leyes, debidas en un principio a la observacin y a la
experiencia, pero que son consecuencias de su estructura reticular.
En este captulo se enunciarn las principales leyes que rigen los clculos cristalogrficos.
LEY DEL PARALELISMO DE CARAS
toda cara de un cristal con un centro de simetra, debe tener otra homloga paralela
Esto se explica a partir del proceso formativo del cristal.
1) LEY DE LA CONSTANCIA DE LOS NGULOS DIEDROS
en los cristales de una misma sustancia, a igual de temperatura y presin son variables entre
lmites amplsimos, el nmero, clase y magnitud de las caras; son permanentes, en cambio, los
ngulos que stas forman entre s.
Este principio fundamental lo formul Haiiy as: las caras de los cristales que forman una
misma especie mineral, pueden variar en sus dimensiones y configuracin, pero el ngulo que
forman las homlogas, dos a dos es constante.
De aqu se deduce que lo que caracteriza y determina las especies cristalinas es valor de los
ngulos que las caras forman entre s; de donde se sigue tambin la inalterabilidad cristalogrfica
del cristal por prolongacin de sus caras o por el traslado paralelo de ests.
el cristal podr sufrir toda suerte de modificaciones mientras permanezcan inalterados sus
ngulos diedros.
a) todo poliedro permanece cristalogrficamente inalterado, aunque sus caras se
trasladen de sitio, mientras lo hagan paralelamente a si mismas.
b) Todo poliedro permanece cristalogrficamente inalterado, aunque sus caras se
prolonguen en cualquier direccin del espacio, y aunque se haga con detrimento
de la extensin de otros elementos geomtricos del poliedro, e incluso con la total
eliminacin de stos.
2) IDEALIZACIN DE LA FORMA CRISTALINA: CRISTALES DEFORMADOS
En la mayor parte de los casos el cristal aparece deformado con respecto a la forma regular que
presenta en geometra; esta deformacin consiste generalmente en el mayor desarrollo de unas

31
caras, en la mayor extensin que alcanzan determinadas aristas y an incluso en la supresin de
vrtices, caras, diedros, etc.
CRECIMIENTO DEL CRISTAL
La ley de la constancia de los ngulos diedros equivale a decir que si las circunstancias no
varan durante el crecimiento del cristal ste se mantiene semejante a s mismo en las diversas
fases de crecimiento, esto es, que si en una de ellas suponemos unidos los vrtices A, B, C,
D., con punto O cualquiera, se cumple durante todo el proceso de crecimiento de relacin:
OA' OB' OC ' OD'

.............
OA
OB
OC
OD

Resultando los puntos A, B, C, Dvrtices del poliedro definitivo.

3) LEY DE SIMETRA
Dos partes se llaman simtricas respecto a un centro, lnea o plano, cuando a cada punto de una
de las partes corresponde otro homlogo en la otra, equidistantes ambos del centro, lnea y plano.
A continuacin se enuncian algunos teoremas que se cumplen en las operaciones de simetra.
1.
rotacin que

la resultante de los ejes de rotacin que se cortan, es un nuevo eje de

pasa por el punto de interseccin de dos ejes dados. (Teorema de Euler)

2.

si perpendicularmente a un eje de par, hay un plano de simetra, hay

tambin centro de simetra., o bien: la existencia de un eje de orden par y centro,
implica la existencia de un plano de simetra perpendicular a l y que pasa por dicho
centro. Ambos enunciados pueden resumirse en lo siguiente:
Los tres elementos simtricos: eje de orden par, plano perpendicular a l y centro,
existen simultneamente cuando hay dos de ellos.

3.

si coexiste un eje de rotacin de orden n y un plano de simetra que

pasa por l, necesariamente han de aparecer n-1 planos de simetra ms, pasando por el
mismo, que forman ngulos 360 / 2n.

4.

si coexiste un eje de rotacin de orden n y un eje binario perpendicular

a l, necesariamente han de aparecer n-1 ejes binarios ms perpendiculares al mismo, que
forman entre s ngulos 360 / 2n.

LA LEY DE SIMETRA, que es una consecuencia inmediata de la regularidad de las redes

cristalinas, se formula bajo los siguientes:
toda modificacin de un elemento de un cristal, implica necesariamente la misma modificacin
en todos los elementos homlogos de dicho cristal.
los elementos geomtricos equivalentes de una forma cristalina experimentan, al combinarse
con otra, las mismas modificaciones.
todos los individuos cristalinos de un mismo mineral pertenecen a la misma clase de simetra,
aunque su forma externa puede ser completamente distinta.
4) LEY DE RACIONALIDAD
la relacin entre los parmetros de todas las caras existentes o posibles de un cristal, sobre un
mismo eje, dan siempre nmeros racionales 1 .

32
Es el principio o la ley fundamental de la cristalografa geomtrica; la formul Hay en 1782
Y comprob (1804) y estableci definitivamente chrs. weiss.
1

Nmero racionales son todos aquellos que se pueden expresar mediante una fraccin ordinaria, es decir, los
enteros y decimales exactos o peridicos.

La ley de racionalidad quiere decir todas las caras existentes o posibles de un cristal, cortan a
sus ejes a tales distancias del origen de coordenadas, que las relaciones entre los segmentos
determinados sobre cada eje (parmetros) dan siempre nmeros enteros o fraccionarios 2 .
De esta ley, se derivan sumamente prctica: gracias a ella, las caras de cada cristal no se forman
arbitraria mente, sino que estn sujetas y condicionadas unas a otras, de que tomando unas pocas
como punto de partida, las dems se deducen con gran sencillez.
5) LEY DE LAS ZONAS
Si observamos un cristal cualquiera, sobre todo si es rico en caras, advertiremos fcilmente que
estas caras no estn dispuestas al azar, sino que se agrupan en series paralelas a terminadas
aristas.
Estas series de caras paralelas a una arista reciben el nombre de zonas cristalogrficas, y se
caracterizan por el paralelismo de sus caras y aristas a una direccin especial.
ZONA CRISTALOGRAFICA es, por tanto, el conjunto de caras paralelas a una misma
direccin.
EJE DE ZONA, es la lnea ideal que se hace pasar por el centro del cristal y es paralela a todas
las aristas y caras de la zona.
En los cristales, estas caras se presentan paralelas a una direccin: esta direccin es el eje de
zona; toda arista del cristal es un eje real o posible de zona; y dos caras cualesquiera no paralelas,
determinan siempre una zona.
Todas las caras de un cristal, paralelas a una misma direccin, se dice que estn en zona.
PLANO DE ZONA, es el que corta perpendicularmente al eje de zona y pasa por el centro del
cristal. En el estn contenidas las perpendiculares a todas las caras de la zona.
CARAS TAUTOSONALES
tautozonales.

.- las caras que perteneces a una misma zona se laman

La Ley De La Zonas, es una ley cristalogrfica enunciada por weiss, dice:

todo plano paralelo a dos aritas cualesquiera, existentes o posibles en un cristal, es una cara
posible de este; y toda direccin paralela ala lnea de interseccin de dos caras cualesquiera,
existente o posibles de un cristal, es una artista posible en el mismo
Caras o aristas posibles en un cristal son aquellas caras o aristas que, aunque no se encuentren en
el cristal pueden encontrarse en otros cristales de la misma sustancia.
6) SMBOLO DELA ZONA CRISTALOGRFICA

33
PUESTO QUE UNA ZONA VIENE definidamente por el eje de zona, y esta como recta que es,
viene definida por dos puntos, uno de ellos el origen O, (Fig.4.1.y otro uno cualquiera P de
coordenadas u,v,w a estos tres valores numricos, coordenadas del punto P. o a tres nmeros
cualquiera proporcionales a ellos es lo que se denomina ndices de la zona.
______________________________
2

Estos nmeros racionales sencillos se designan como h, k, l.

smbolo de la zona es una expresin abreviada, consistente en los tres ndices encerrados entre
corchetes [uvw] 3 .
Z
Eje de zona
p
o

y
w

Y
u

X
Fig.4.1.ndice de una zona y eje de zona.
El empleo de los corchetes tiene por objeto distinguir esta notacin del smbolo d una forma
cristalogrfica que se encierra entre parntesis.
Los ndices de una zona se obtienen a partir de dos caras adyacentes
ECUACIN DE UNA ZONA
1.-Llmase as a la igualdad o relacin que liga el smbolo de una zona [u v w]y el de una cara
que pertenece a ella. (h k l).
h u +k v+ l w =0.............................(4.1)
RELACIONES ENTRE LOS SMBOLOS DE LAS CARAS Y LOS DE LAS ZONAS

Anteriormente se dijo que dos caras determinan una zona de forma que la direccin del
eje de zona es de la arista de interseccin de ambas. Esto mismo puede expresarse
analticamente as:
Sean dos caras (hkl) y (hkl) que determinan la zona [uvw]. Segn la ecuacin de
zonas, se verifica:
hu + kv + lw = 0
hu + kv + lw = 0
Resolviendo este sistema de ecuaciones se determina las incgnitas u, v, w, que
fcilmente se resuelve por determinantes:
u = kl kl

v = lh lh

w = hk hk

34

Que constituyen los ndices de la zona determinada por las dos caras de smbolos
conocidos.
Anlogamente dos zonas determinan una cara nica, que es paralela a la vez a los dos
ejes de zona 4 .
Conociendo los smbolos de loa zona [u v w] y [u v w] que determinan el plano
(hkl).segn la ecuacin de zona, se verifica:
hu + kv + lw = 0
hu+ kv+ lw= 0

2.-si se conoce los ndices de dos caras adyacentes se puede determinar los ndices de la arista.
3.- ndice de unas conocidas determinan los ndices de una cara que pertenece a ambas.
Resolviendo el sistema de ecuaciones se determinan las incgnitas h, k, l, que fcilmente se
Resuelve por determinantes:
h = vw vw

k = wu wu

l = uv uv

Que constituyen los ndices de la cara determinada por los dos ejes de zona de smbolos
conocidos.
Ambos casos, se pueden resolver por la regla emprica de las multiplicaciones cruzadas, que es
de carcter prctico, consiste en:
_ colocar en dos filas los datos, uno a continuacin del otro, repetidos dos veces.
_ seprense de los extremos.
_ multiplquese en cruz los pares centrales, restando los productos parciales, como si se tratase
de desarrollar un determinante.
Ejemplo:

Datos: caras ( 1 21) y (011)

Incgnitas: zona [uvw]
1
0

211 2-1
1 101

___________________________________________
u = 2-1 = 1;
v = 0+1 = 1;
w =1-0 = 1

Luego la zona buscada, determinada por las caras ( 1 21) y (011), es[111].

35

_______________________
3

Son los ndices de miller para direcciones, slo que est aplicado al eje de zona que los representa.

Recurdese que existe un plano y slo uno que a la vez sea paralelo a dos rectas.

CONDICIN DE TAUTOZONALIDAD
Dos caras siempre son tutozonales, puesto que por s mismas determinan una zona, segn
acabamos de ver, por lo tanto, esta condicin de tautozonalidad ha de expresarse haciendo que
una tercera (hkl) pertenezca a la misma zona determinada por las dos (hkl) y (hkl).
Recordando los valores deducidos para los ndices de la zona;
u = kl kl

v = lh lh

w = hk hk

y aplicando la ecuacin de las zonas, para expresar que la tercera cara pertenece a la misma zona,
tendremos:
hu + kv + lw = 0
O lo que es lo mismo:
h(kl kl) + k(lh- lh) + l(hk hk)
Pero fijndonos en que todo el primer miembro no es ms que el desarrollo de un determinante
3x3, tendremos:
hkl
h' k ' k ' '
h ' ' kl ' '

=0

Que nos expresa la condicin buscada:

Por ejemplo, la caras ( 110 ), (120) y (010) son tautozonales, puesto que:

110
120
010

=0

por tener una columna nula

Como ejercicio compruebe que las caras (110),(111),(112)son tautozonales (tarea)

36

37
CAPTULOV
PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS
No hay duda que resolver problemas sobre cuerpos polidricos, dotados de relieve, con sus tres
dimensiones, es mucho ms engorroso que el hacerlo sobre superficies planas.
S pudiramos representar sobre un plano al poliedro, de tal modo que este en el dibujo
conservar ntegros sus elementos cristalogrficos, se facilitara extraordinariamente el clculo, a
la vez que podran estudiarse y observarse ms fcil y rpidamente los elementos simtricos del
cristal y sus mutuas relaciones.
El paso del poliedro cristalino, desde su forma polidrica a su representacin grfica sobre un
plano, incluye dos fases: (1) pas del cristal a su representacin grfica sobre una esfera. (2) paso
de esta proyeccin esfrica a una proyeccin plana.
PROYECCIN ESFRICA
Se obtiene trasladando cada una de las caras del cristal paralelamente as misma, hasta que sea
tangente a la esfera. El punto de tangencia es el polo geomtrico del plano de la cara respecto ala
esfera, y se llama polo de la cara. Por consiguiente, cada polo en la esfera representa una cara
del cristal.
El modo prctico de obtener los polos en la esfera consiste en colocar el centro del cristal
coincidiendo con el centro de la esfera e ir trazando, desde su centro, radios perpendiculares a
cada una de las caras del cristal, que prolongadas hasta que corten ala esfera, nos determinarn
los polos buscados. (Fig.5.1.)
Tendremos, pues, que cada cara del cristal tendr su respectivo polo esfrico, y , en
consecuencia, que cada uno de estos polos representar una cara del cristal, el cual a quedado
constituido por una serie de puntos o polos sobre la superficie esfrica, es decir, ha quedado
proyectado en la esfera.
De esta forma los polos constituyen, en lo sucesivo, a las caras, y sobre ellos se ndica la
notacin de aqullas, suprimiendo el cristal y dejando tan slo el conjunto de polos sobre la
superficie esfrica 1 .
FIGURA POLAR.- se llama figura polar de un cristal al conjunto de los polos de todas sus
caras sobre la superficie esfrica. (Fig.5.1)
CRCULOS MXIMOS Y CRCULOS MENORES
Si la esfera se corta por un plano, la interseccin ser un crculo. Los crculos de dimetro
mximo son los formados por planos que pasan por el centro y tienen por dimetro el de la
esfera. Se denominan crculos mximos. Todos los dems crculos formados por otros planos
que corten la esfera son crculos menores.
________________________
1

Es decir el cristal es reemplazado por su figura polar.

38
PROYECCIONES DE CARAS TAUTOZONALES
Las caras del cristal que estn en zona (que son tautozonales) tendrn sus polos en un mismo
crculo mximo de la esfera, puesto que las perpendiculares que determinan los polos estn
todas en un mismo plano.

En la Fig.5.1 las caras (001), (101), (100), (10 1) y (1 00) forman una zona cuyo eje de zona es
[010]. Ya que el crculo mximo segn, el cual el polo de estas caras se halla dispuesto, pasa por
los polos norte y sur de la proyeccin, se denomina crculo mximo vectorial. El eje de zona es
siempre perpendicular al plano que contiene los polos de las caras y por tanto todos los crculos
verticales tienen ejes de zona horizontales.
TEOREMA FUNDAMENTAL
El ngulo que forman dos caras del cristal es suplementario del que forman sus radios y, por lo
tanto, del arco comprendido entre sus polos.
En la Fig.5.3. Se puede apreciar que el ngulo entre las caras (001) y (011) en el cristal es
suplementario al ngulo que forman sus radios o al arco comprendido entre sus polos N y D.
Con esto tenemos transportados los ngulos diedros del poliedro a la esfera y convertidos en
ngulos esfricos.
COORDENADAS ESFRICAS
La localizacin de un polo sobre la superficie esfrica se especifica con dos valores angulares
(llamado azimut o longitud cristalina 2 ) y (llamado distancia polar o colatitud 3 )

ASIMUT ( ) es el arco comprendido entre un meridiano que se toma como origen y el

meridiano del polo. Sobre la esfera, los valores del ngulo se toman sobre el ecuador.
El meridiano de origen se toma siempre coincidente con el plano cristalogrfico frontal
(YZ), y los ngulos pueden tener un valor mximo de 180, considerndose positivos los
tomados hacia delante (sentido horario) y negativo el sentido contrario.

LA DISTANCIA POLAR ( ) es el arco comprendido entre el punto de interseccin del

eje vertical Z (polo norte) y el polo esfrico, contado sobre su meridiano.
Los ngulos de distancia al polo pueden tener un valor mximo de 180 y son siempre
positivos. Los polos que tienen distancia polar menor que 90 pertenecen al hemisferio
superior y los que tienen mayor estn ubicados en el hemisferio inferior.
Este ngulo determina el crculo menor sobre el cual se encuentra el polo esfrico
correspondiente a la cara del cristal, de forma que todos los polos situados sobre un
mismo paralelo tienen distancia polar constante.

PROYECCIONES PLANAS
El paso de la proyeccin esfrica a la proyeccin plana se hace eligiendo el plano de proyeccin
(llamado plano fundamental), y trasladando a l cada uno de los polos esfricos; y
__________________________________
2

3 Anloga a la latitud geogrfica slo que la colatitud se mide en grados

Anloga a la longitud geogrfica.
desde el polo norte. Por lo tanto, su valor es complementario a la latitud (medida desde el ecuador).

Como estos representan las caras del cristal, quedarn estas transportadas al plano de proyeccin.

39
En toda proyeccin de esta naturaleza es indispensable:
(1) elegir un plano de proyeccin.
(2) elegir el punto de vista, desde el que se han de dirigir visuales hacia los polos esfricos, que
cortarn al plano en los puntos, proyecciones buscadas.
Las visuales dirigidas desde el punto de vista a los polos esfricos, cortarn al plano de
proyeccin si este est situado entre ambos (caso de la proyeccin estereogrfica); pero si dicho
plano esta situado fuera de la esfera sern las prolongaciones de las visuales las que corten al
plano de proyeccin (caso de proyeccin gnomnica).
En cualquier de los dos casos, mediante estas visuales trasladamos los polos esfricos al plano,
obteniendo en los puntos de interseccin de stas los polos planos correspondientes.
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Es una representacin de un plano de la mitad de la proyeccin esfrica. Usualmente el
hemisferio norte. El plano de proyeccin es el plano ecuatorial de la esfera, y el crculo primitivo
o fundamental (que limita ala proyeccin) es el propio ecuador. El punto de vista en esta
proyeccin esta situado en la superficie esfrica, y es aquel en que la corta el dimetro
perpendicular a dicho plano de proyeccin. El punto de vista ser, por consiguiente, uno de los
polos del plano de proyeccin, y como estos polos son dos (polo norte y polo sur), se toma
siempre el opuesto al hemisferio proyectado.
Prcticamente se determinan lo polos de la proyeccin estereogrfica trazando rectas que unan
el punto de vista con cada uno de los polos esfricos; los puntos de interseccin en el plano de
proyeccin sern los polos de los planos. La relacin de las dos proyecciones se manifiesta en la
Fig. 5.2.
PROPEDADES FUNDAMENTALES

Los polos situados en el hemisferio opuesto al punto de vista se proyectarn dentro del
crculo fundamental, y los del otro hemisferio quedaran fuera.

Los polos situados en el mismo crculo fundamental coinciden con su proyeccin

estereogrfica.

La proyeccin de todo crculo mximo que pase por el punto de vista es el dimetro
situado en el crculo fundamental.

La proyeccin de un crculo mximo cortara siempre al crculo fundamental en dos

puntos diametrales opuestos.

Los crculos menores que pasan por el punto de vista, se proyectaran segn secantes del
crculo fundamental; y nunca segn dimetros.

Si el polo se encuentra en la interseccin de dos crculos mximos que pasen por un

punto de vista, su proyeccin se encontrara en la interseccin de sus respectivos
dimetros; es decir, en el centro de la esfera.

40

Las caras paralelas al plano de proyeccin se proyectaran en el centro del crculo

fundamental, opuesto que su polo estar por decir en el polo norte.

La proyeccin de una zona, es decir la de todos los polos correspondientes a caras

tautozonales, es la proyeccin de un crculo mximo, que ser un dimetro o un crculo
que corte al fundamental en dos puntos diametralmente opuestos.

La proyeccin de un crculo trazado sobre la esfera, que no pase por el punto de vista, es
un a circunferencia.

La proyeccin estereogrfica es autgena o conforme, es decir, que el ngulo formado

por dos curvas trazadas sobre la superficie esfrica se conserva entre las proyecciones de
aquellas.

Consecuencia de la anterior es que en todo triangulo esfrico proyectado, los lados (arcos
de crculos o rectas) corresponden a ngulos diedros del cristal, y los ngulos, ngulos
entre aristas.

La proyeccin estereogrfica rene, pues, excelentes condiciones para la represtacin de los

cristales, por la facilidad con que sobre ella se miden los ngulos de los polos, que, como ya
dijimos (teorema fundamental), es suplementario del ngulo diedro correspondiente a las caras.
Adems, el ngulo formado por los polos es precisamente el medido por los gonimetros de
reflexin lo cual simplifica mucho las operaciones.
En la proyeccin estereogrfica, el azimut ( ) se proyecta en su verdadero valor 4 , y la
distancia del polo al centro de la proyeccin OD (Fig.5.3.), es la tangente trigonomtrica de la
mitad de la distancia polar multiplicado por el radio de proyeccin.
Tg /2 = OD/r

OD = r tg /2

En esta proyeccin es fcil ver todos los polos que tengan el mismo azimut. ( ) Se proyectan
sobre un dimetro del circulo fundamental, y que todos los polos que tengan una misma
distancia polar ( ) se proyectan sobre una circunferencia concntrica con dicho circulo
fundamental.
De donde resulta que con la proyeccin estereogrfica podemos medir el ngulo de las normales
de sus caras, las coordenadas esfricas y las constantes angulares de los ejes.
En la figura 5.4 y 5.6 se muestran los procedimientos para situar el polo de una cara de un
cristal.
Cuando los polos de las caras del cristal se sitan estereogrficamente como se ha indicado, se
hace patente la simetra de la distribucin (Fig.5.5.).
PLANTILLA ESTEREOGRAFICA
En la proyeccin estereogrfica se facilita mucho la medicin y trazado de ngulos mediante una
plantilla denominada plantilla de wulff, usualmente de 10cm de radio en la que tanto los
crculos mximos como los menores estn dibujados ha intervalos de 1.sobre esta plantilla se
Puede situar una proyeccin trazada en papel transparente y se puede leer directamente los
ngulos 5 .

41
El polo de una cara se sita de la siguiente manera:
1) se marca con un punto en el crculo fundamental el ngulo .
2) se hace girar la proyeccin hasta que este punto queda en el extremo de un crculo mximo
vertical.
3) se marca el ngulo segn esta lnea a la distancia apropiada desde el centro. Este punto es
el polo de la cara.
En ves de medir los ngulos y el estudiante que comienza mide los ngulos interfaciales
que pueden situarse fcilmente con la ayuda de la plantilla estereogrfica. Como ejemplo
consideramos la fig.5.6. A, un dibujo de un cristal ortorrmbico de anglesita. El punto de partida,
como en todas las proyecciones, es el (010), cara b. el polo de esta cara debe situarse sobre el
crculo fundamental en 0 (Fig.5.6. b.). Los ngulos interfaciales b n =32,5 Y b m = 52
pueden medirse y marcase como ngulos sobre el crculo fundamental. La cara c es (001);
forma un ngulo e90 con b y su polo debe situarse en el centro de la proyeccin. La cara o esta
en zona con c y b y, por tanto, tiene un ngulo =0. Su ngulo , c o = 52|, pueden
medirse directamente y situarse alo largo del crculo mximo vertical. La cara d esta situada en
zona vertical a 90 de la zona c, o, b. por lo tanto, = 90 y c d = 39,5, que puede situarse
segn el crculo vertical de la plantilla. El polo de la cara y no puede ser situado directamente,
pero los ngulos b y = 50 y c y = 57 pueden ser medidos. Para localizar este polo, la
proyeccin se gira 90, de tal manera que b quede situada segn los radios de los crculos
menores de plantilla y se traza el crculo de 50. Este crculo menor es el lugar geomtrico de
todos los polos a 50 de b. la proyeccin se gira nuevamente hasta que este crculo corte un
crculo mximo vertical a 57 (c y). Este es el polo de y.
Para comprobar este punto se mide el ngulo m y =38. Ahora con el polo m en la lnea de
radios de los crculos menores, se traza el crculo menor de 38, que debe cortar el mismo punto.
Habiendo situado el polo y, su (32,5) y (57) pueden medirse directamente en la plantilla
estereogrfica.

____________________________
4

El meridiano cero es el meridiano que pasa por los polos 001 y 010 en la proyeccin esfrica, o la recta que
pasa por el polo 010 y el centro de la proyeccin en la proyeccin estereogrfica.
5 Para leer el ngulo lproyeccin debe girarse hasta que el polo de la cara coincida con uno de los crculos
mximos verticales. El ngulo en este caso puede medirse directamente en la plantilla.

42

fig.5.2. relacin entre la proyeccin esfrica y la estereogrfica (segn E.E,wahistrom, optical

crystallography, jhon,wiley y sons. new york.1951)

Fig.5.3. seccin de la esfera de proyeccin mostrando la relacin de los este geogrficos

43

Fig.5.5
proyeccin
estereogrfica
de
algunas caras cristalinas
isomtricas.

5.4. Proyeccin estereogrfica de las caras cristalinas.

44

Fig.5.6. cristal del mineral ortorrmbico anglesita (a)

Fig.5.6. Proyeccin estereogrfica de algunas de las caras sobre este mineral (b).

45

46

47
CAPITULO VI
FORMAS Y ASOCIACIONES CRISTALOGRFICAS
El trmino forma, en su significado ms familiar, se usa para iniciar el aspecto externo general.
En mineraloga, la forma externa se designa con la palabra hbito, mientras que forma se usa en
un sentido especial y restringido. As, una forma consiste en un grupo de caras cristalinas todas
las cuales tienen la misma relacin con los elementos de simetra y exhiben las mismas
propiedades fsicas y qumicas, pues todas tienen debajo los mismos tomos en la misma
ordenacin geomtrica.
Si bien en el captulo I se han definido los trminos forma y hbito, por su importancia para la
descripcin de los cristales se ampliarn en este capitulo.
As tambin por su importancia, puesto que los cristales no se forman aisladamente sino que se
presentan unidos o agrupados, se tratarn en este capitulo las asociaciones o agregados
cristalinos.
FORMAS CRISTALINAS
Se llama forma a un conjunto de una o ms caras que parcial o totalmente tienen una apariencia
similar y que constituyen un cristal.
Todas las caras de una forma tienen posicin similar con relacin a los elementos de simetra,
entre otras tenemos formas cerradas, abiertas, enantioformas, etc.
Teniendo en cuenta que las formas de los cristales dependen de la simetra, existen muchas clases
de formas. Las formas del sistema cbico tienen nombres individuales especiales. Para las
formas de los otros sistemas, se emplean las mismas denominaciones generales:
Pedin: forma cristalina integrada por una cara sencilla (Fig.6.1)
Pinacoide: figura formada por dos caras opuestas y paralelas (Fig.6.2)
Domo: Dos caras no paralelas, simtricas con respecto a un plano de simetra (Fig.6.3)
Esferoide: dos caras no paralelas simtricas con respecto a un eje binario o tetragonal
(Fig.6.4)
Biesfenoides : forma de cuatro caras en la que las dos caras del esfenoides superior alternan
con las dos caras del esfenoides inferior (Fig.6.5)
Prisma: es la forma compuesta de 3, 4, 6, 8 12 caras, todas ellas formando una zona.
Excepto para ciertos prismas en el sistema monoclnico, el eje de zona es uno de los ejes
cristalogrficos principales (Fig.6.6-6.11.)

48
Pirmide: as se denomina a la forma compuesta de 3, 4, 6 12 caras no paralelas entre s que
se cortan en un punto (Fig.6.12.-6.15.)
Escalenoedro: forma cerrada de 8 caras (Tetragonal, Fig.6.16.) 12 caras (hexagonal,
Fig.6.17), con caras agrupadas en pares simtricos. en las formas de 8 caras aparecen dos pares
de caras arriba y dos pares abajo, en posicin alterna. En los cristales perfectamente
desarrollados, cada cara es un tringulo escaleno.
Trapezoedro: forma cerrada de 6,8,12 24 caras (Fig.6.18.-6.20.), con 3,4 6 caras
superiores giradas con respecto de las 3,4, 6 caras inferiores. El trapezoedro de 24 caras es un a
forma cbica. En cristales bien desarrollados, cada cara es un trapezoide.
Bipiramide: formas cerradas de 6, 8, 12 24 caras (Fig.6.21.-6.25.). las bipirmides pueden
considerarse como formas por reflexin de una pirmide mediante un plano de simetra
horizontal.
Romboedro: seis caras que constituyen una forma cerrada. Todas las caras son idnticas, pero
difieren del cubo en que las aristas de interseccin de las caras no son normales entre s. Los
romboedros se encuentran solamente en los cristales del sistema rombodrico.
Los ndices de miller se emplean con frecuencia como el smbolo de una forma. Dicho smbolo
es sencillamente el de la cara ms simple y comprende todas las de la forma. Cuando son
empleados en esta forma, el smbolo deber cerrarse entre llaves, como {hkl}, para distinguirlos
de los ndices, como (hkl), y que se refieren aun acara individual.
HBITOS CRISTALINOS
Es la formacin ms frecuente con que se presentan los minerales.
H. ACICULAR: es cuando el mineral se presenta en forma de agujas, por ejemplo: bismutina
S 3 Bi 2 y turmalina silicato de Al, Fe, Mg.
H. FILIFORME: es cuando se presenta en forma de hilos cabellos, por ejemplo: Au, Cu, Ag
, nativos.
H. HOJOSO: cuando se presenta en cristales alargados aplastados como hojas de cuchilla. Por
ejemplo: estibina.
H. DENTRITICO: presenta arborescencia en ramas divergentes y delgadas, parecidas a las
plantas. Por ejemplo: pirulosita, MnO 2 Cu nativo.
H. RADIAL: se presenta en forma de estrellas por ejemplo: turmalina (cristales en forma
radial son un grupo de cristales.)
H. COLUMNAR: se presenta de columnas robustas, ejemplo: enargita S 4 AsCu 3 .
H. FIBROSO: cuando el mineral presenta un aspecto fibroso, ejemplo: asbesto, serpentina,
actinolita.

49
H. BOTROIDAL: es cuando las formas globulares forman grupos en forma de racimos de
uva, ejemplo: siderita CO 3 Fe, marcasita S 2 Fe .
H. EXFOLIABLE: es cuando el mineral se separa en hojas o lminas, ejemplo: todas las
micas.
H. MICACEO: es igual al exfoliable.
H. TABULAR O LAMINAR: cuando el mineral consta de individuos planos como placas
superpuestas y adheridas una o otras, por ejemplo: baritina, SO 4 Ba, .
H. PLUMOSO: formado por escamas finas, en ciertos casos se juntan en agregados
globulares, ejemplo: la moscovita.
H. GRANULAR: formado por un arreglo de granos grandes o pequeos, ejemplo: blenda
SZn.
H. MACISO: un agregado de mineral formado por material compacto con una forma irregular,
ejemplo: calcopirita, pirrotina.
H. AMIGDALOIDES: cuando una roca tal como el basalto, contiene ndulos en forma de
almendra.
H. ENBANDAS: cuando el mineral aparece en bandas estrechas de diferentes colores o
textura.
H. GEODAS: cuando se presenta llenando cavidades, eje. Caliza y slice.
H. EN DRUSAS: cuando se presenta cubriendo la superficie convexa.
H. ESTALACTITICO: cuando se presenta en forma de conos o cilindros pendientes, las
estalactitas se forman por la deposicin de calizas o silicatos en solucin provenientes del goteo
del agua que contiene el mineral desde la bveda de una cavidad.
H. TERROSO.
AGREGADOS CRISTALINOS
Son asociaciones naturales de los minerales debido a la existencia de mltiples centros de
cristalizacin, durante el proceso de cristalognia, y pueden ser homogneos y heterogneos.
AGREGADOS CRISTALINOS HOMOGENEOS
Son aquellos que estn formados por una sola especie mineral, p. ej. Pirita (S 2 Fe), dentro de
este grupo se consideran:
Agregados irregulares.- son los formados sin ningn orden, es decir estn distribuidos
en forma cutica p. ej. Las godas (cuando recubren la superficie cncava) y las drusas
(cuando recubren la superficie convexa).

50

Agregados regulares.- son las que se han formado siguiendo determinadas leyes y
tenemos:
a) A.C.R. UNIAXICOS.- aquellos que tienen un elemento coincidente, pueden ser
estos elementos, paralelos (puede referirse a una arista, una cara, etc.) p. ej. El
libro de baritina SO 4 Ba .
b) A.C.R. BIAXICOS O MACLAS.- aquellos agregados que tienen dos elementos
coincidentes, son agregados que han crecido conjuntamente de acuerdo con
alguna ley, de tal forma que ciertas direcciones reticulares son paralelas, mientras
otras estn en posicin inversa.

AGREGADOS CRISTALINOS HETEROGENEOS

Formado por una o ms clases de especies minerales. Por eje. Pirita en cuarzo, rocas gneas
intrusitas formadas por los minerales petrogrficos.
LEYES DE MACLA
Es la expresin de la relacin que liga a los individuos que forman la macla, es decir, si existe
plano de macla o eje, o centro, dando la orientacin cristalogrfica de tal elemento y su
categora. Otras veces la macla se define por su cara de contacto o por una cara comn a ambos
cristales
Los individuos que forman la macla, son simtricos respecto a un plano, respecto aun eje,
respecto aun centro, que es el elemento de simetra caracterstico de la macla.

Plano de macla.- plano comn que deriva una parte de la otra como si se hubiera
producido una reflexin.
Eje de macla.- eje alrededor del cual se ha producido una rotacin de formacin
cristalina normalmente de 180
Centro de macla.- existe centro de macla cuando dos individuos son simtricos a dicho
punto.

CLASIFICACIN DE LAS MACLAS

Las maclas se dividen en:
a) Maclas Bigeminados, cuando estn formados por dos cristales, pueden ser:
_ Bigeminades de contacto, son aquellas cuya superficie de unin viene hacer una cara
del cristal y se denomina plano de macla, p. ej. Maclas de casiterita SnO 2 , yeso SO 4 2H
2 O.
_ Bigeminados de COMPENETRACIN, son aquellos que se desarrollan a ambos lados
del plano de macla o sea estn formados por cristales interpenetrados que tiene una
superficie de unin irregular.
b) Maclas Poligonados, cuando estn formados por dos o ms cristales y pueden ser:
_Polisintticos, que tiene la superficie de contacto paralelas entre si, p. ej. Albita Si
3 AlO8 Na en las glaciociasas.

51
_ Mimtica, tambin denominado mltiple o clnica, son aquellas que tienen seudo
simetra (simetra falsa) p. ej. Macla de aragonito.
CAPTULO VII
CRISTALOQUIMICA Y FORMACIN DE MINERALES
La relacin entre la composicin qumica y la estructura de los cristales es tan estrecha que
durante algn tiempo se tubo por axiomtico el principio formulado por haiiy que deca que a
cuerpos de una misma composicin qumica corresponde una misma y sola forma cristalina.
Sin embargo en conocerse que semejante afirmacin no poda formularse con carcter general.
Las excepciones son el polimorfismo, el isomorfismo y el seudomorfismo. Estos son los aspectos
a tratar en este captulo. Por otra parte, por la relacin que existe con la mineraloga, tambin se
incluirn en este captulo los aspectos fundamentales de la formacin de los minerales en la
naturaleza y los procesos geolgicos de mineralognesis.
LEY DE GROTH
cuando ms sencilla sea la composicin qumica de una sustancia, tanto ms elevada ser su
simetra.
Aunque esta ley se cumple en la mayora de los casos, no deja de tener, con todo, sus
excepciones.
Si se examinan las diversas sustancias minerales, se advierte fcilmente que esta ley tiene su ms
exacto cumplimiento en los elementos qumicos, que son los cuerpos ms sencillos. Y as de los
92 elementos que existen libres en la corteza terrestre o en la atmsfera, se conocen 60 en este
estado cristalino; y atendiendo al sistema a que pertenecen se ve que 27 de ellos cristalizan en el
sistema cbico, 8 en el hexagonal, 13 en uno y otro, 1 en el tetragonal y 3 en el rmbico.
Algunos de ellos cristalizan tambin en otros sistemas, adems de los indicados.
Por un examen de los compuestos binarios (generalmente xidos, bixidos y sesquixidos),
veramos que cristalizan tambin en su mayor parte en los sistemas cbico y hexagonal. Y lo
mismo diramos de los compuestos de varios elementos e incluso de los compuestos orgnicos.
POLIMORFISMO
El fenmeno que representa ciertas sustancias de cristalizar en dos o ms formas distintas
perteneciendo frecuentemente a sistemas diferentes, recibe el nombre de polimorfismo 1 .
El fundamento ntimo de la polimorfia estriba en la estructura reticular y su estabilidad
termodinmica. En efecto, un tipo de red pasa a otro cuando las relaciones de los radios atmicos
o de los radios inicos de los elementos que dentran en la combinacin toman determinados
valores. En las proximidades del punto de transformacin, ambos tipos de redes son posibles con
tolerancia hacia uno y otro lado, segn la temperatura.
Como ejemplos de polimorfismo tenemos:

52
______________________
1

Si este fenmeno de tener de una forma cristalina ocurre en un slido elemental se denomina alotropa

Carbono clcico:
Calcita (trigonal): peso especfico 2,72
Aragonito (rmbico): peso especfico 2,94
Sulfuro de hierro:
Pirita (cbico): peso especfico 5,1
Marcasita (rmbico): peso especfico 5,1
Sulfuro de zinc:
Blenda (cbico)
Wurtzita (hexagonal)
Anhdrido titnico:
Rutilo (tetragonal): Peso especfico 4,25
Anatasa (tetragonal): Peso especfico 3,8
Brookita (rmbica): Peso especfico 4,1
Anhdrido silcico:
Cuarzo (trigonal): Peso especfico 2,65
Tridimita (robtica): Peso especfico 2,3
Cristobalita (tetragonal)
ISOMORFISMO
Es el caso inverso del anterior. algunas sustancias, de composicin qumica distinta, pero de
igual arquitectura molecular; tienen la propiedad de cristalizar en la misma serie, dentro de un
sistema cristalino 2 .
De muy antiguo se sabe que las formas y propiedades del NO 3 Na (nitratina), y del CO 3 Ca
rombodrico (calcita), son muy semejantes entre s; y que, adems, los cristales crecen unos
sobre otros con completo paralelismo de sus elementos. Con frecuencia se encuentran mezclados
entre si cuerpos isomorfos, cristalizando juntos y originando cristales mixtos, llamados mezclas
isomorfas, con caracteres semejantes.
El isomorfismo permite reunir los minerales en grupos naturales llamados series isomorfas, un
ejemplo de estas series es la serie isomrfica de la calcita (sistema trigonal; clase escalenodrica
o rombodrica):
Magnesita: CO 3 Mg ngulo del romboedro, 7231
Smithsonita: CO 3 Zn ngulo del romboedro, 7220
Siderita: CO 3 Fe - ngulo del romboedro, 73
Dialogita: CO 3 Mn ngulo del romboedro, 739
Dolomita: CO 3 (Ca,MG) ngulo del romboedro, 7345
Calcita: CO 3 Ca ngulo del romboedro, 7455
Se puede establecer que:los cristales isomorfos corresponden a estructuras semejantes
PSEUDOMORFISMO
Esta palabra equivale a falsa forma, aplicase, pues, este nombre a ciertos cuerpos cristalinos o
amorfos que presentan conformaciones geomtricas pertenecientes a otros minerales.

53
___________________
2

Hay casos de minerales isomorfos en los que existe gran diferencia en el valor angular de sus caras.

Otro caso de pseudomorfismo, lo constituyen las maclas mltiples, que en determinados casos,
dan origen a cristales mimticos, cuya simetra aparente es completamente otra que la real.
FORMACIN DE MINERALES EN LA NATURALEZA
La formacin y crecimiento de los cristales se da por
_Cristalizacin de lquidos (fusin o disolucin).
_Precipitacin de los productos gaseosos (de las sublimaciones)
_Recristalizacin de las masas slidas (en particular de las coloidales)
La masa principal de las formaciones cristalinas naturales es por la cristalizacin de las
funciones de los silicatos y de disoluciones acuosas.
La cristalizacin son de las fases liquidas empieza con un cierto sobreenfriamiento o una sobre
saturacin, dependiendo de la composicin qumica de las masas que se cristalizan, de la
expresin y del ambiente.Y, pueden ser espontneas o forzadas.
-espontnea. En cuando en de los diferentes puntos de la disolucin o funcin aparecen centro
de cristalizacin llamados GERMENES CRITALINOS.
Cristalizacin depende, entre otras causas, de la naturaleza qumica de la sustancia, de las
mezclas que aceleran o retardan la aparicin de los grmenes cristalinos, de las fuerzas
mecnicas, a veces, del efecto del sonido, de la luz, etc.
En un medio ms sobresaturado surgen ms grmenes cristalinos y mayor crecimiento de los
cristales.
GENERECION O FORMACION DE LOS MINERALES.
Es una asociacin mineral dada, que se distinguen por sus dimensiones relativas, por su
composicin qumica particular, por su aspecto exterior, etc. Mediante observaciones detalladas
en criaderos metalferos se ha establecido que cada mineral que da lugar a menas, posee varias
generaciones, esto significa que son formaciones de diferente edad, lo que es una prueba de la
complejidad de los procesos de formacin de las menas, as tenemos los agregados cristalinos
heterogneos o minerales.
PARAGENESIS DE LOS MINERALES.
existencia conjunta de los minerales, muchas veces, en una misma muestra de MENA, los
diversos minerales se distinguen dos o mas grupos de diferente edad y origen, (la limonita,
FeO(OH).nH 2 O hidrxido de hierro y la malaquita, CO 3 Cu 2 (OH) 2 carbono de cobre ) se
observa con frecuencia en asociacin con sulfuros de hierro y cobre: pirita S 2 Fe y la calcopirita
S 2 CuFe. No obstante los datos geolgicos muestran que los sulfuros se han formado antes bajo
ciertas condiciones, mientras que loo dixidos de Fe y carbonato de Cu deben mas recientes, se
han constituido en un ambiente distinto (en el proceso de meteorizacin), guardan relacin
especial con los primeros nada mas que por el origen de los elementos qumicos de Fe y Cu que
los integra. Por consiguiente en dicha asociacin mineral vemos dos grupos de minerales
distintos por las condiciones de su formacin.

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A la asociacin de minerales formados conjuntamente por el mismo proceso, se superponen
asociaciones de asociaciones que deben su origen a otro proceso. Por eso es importante tener en
cuenta de cada grupo de minerales formados conjuntamente por el mismo proceso, se
superponen asociaciones de minerales que deben su origen ha otro proceso. Por eso es
importante tener en cuenta de cada grupo de minerales formados conjuntamente, pero de
diferente origen, ya que para cada proceso de mineralognesis, existen sus propias leyes de
asociacin.
PROCESOS GEOLOGICOS DE MINERALOGENESIS
Para poner en claro las condiciones de la gnesis de algn conjunto de minerales es preciso no
solos determinar el modo de cmo se han constituido, sino tambin ver la relacin que
guardaban con los procesos geolgicos que se operan en la corteza terrestre y dan lugar ala
formacin de las rocas y las menas de la mas diversas composicin.
Todas las masas minerales, surgidas como consecuencias de unos u otros procesos geolgicos se
dividen e, por la fuente de energa que ha permitido su formacin, en dos grupos genticos
principales.
Procesos endgenos de Mineralognesis:
Son los procesos que trascurren a cuenta de la energa trmica interna del globo terrestre, los
minerales que resultan de dichos procesos son productos de la actividad magmtica, y tenemos
los siguientes yacimientos:
Yacimientos Magmticos, son los que resultan de la cristalizacin o solidificacin directa del
magma, a gran profundidad y elevada temperatura dentro de cmara magmtica. Los principales
minerales metlicos que se forman son:
Cromita, Cr 2 O 4 Fe da lugar al cromo
Ilmenita, TiO 3 Fe da lugar al titanio
Magnetita, Fe 3 O 4 da lugar al hierro
Platino, Pt en estado nativo.
Los minerales mencionados cristalizan antes que los silicatos.
Los depsitos que se forman:
_ De segregacin, los minerales cristalizan, se segregan, caen con gravedad y se acumulan en
cuerpos lenticulares horizontales.
_ De inyeccin debido a la gran presin, el magma se inyecta en fracturas y fallas del techo de
la cmara magmtica.
La ocurrencia de estos yacimientos. Son en el Batolito De La Costa y en las rocas de
metamorfismo regional en la selva, sierra, costa.
Yacimientos pegmatticos, Al proseguir la cristalizacin, se produce una concentracin de
magma residual en el borde de la cmara magmtica, rico en gases y que al introducirse en las
aberturas del techo de la cmara, a gran profundidad y alta temperatura, originan los depsitos
pegmatticos.
Estn formados por minerales de grano muy grueso, compuestos por feldespatos, cuarzo, biotita
y ocasionalmente minerales de tierras raras (niobio, tantalio, itrio, y otros); algunas veces
contiene uranio y berilio. Tienen importancia industrial, de ellos se explota los no metlicos y los
minerales de tierras raras y muchos de ellos clasificados como estratgicos, como el uranio.

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Yacimientos Pirometasomticos, al entrar en contacto el magma intrusivo con otro tipo de roca,
sta puede, segn su naturaleza, sufrir un mayor o menor grado de transformacin
(metamorfismo). Las rocas carbonatadas (caliza por eje.) son las ms alteradas. Esta roca
alterada es mineralizada mediante soluciones residuales provenientes de la cmara magmtica y
que contienen mineralizadores, gases y elementos metlicos. Los minerales ms comunes en
estos depsitos son: magnetita (Fe 3 O 4 ), hematita (Fe 2 O 3 ), calcopirita(S 2 CuFe), Esfalerita
(SZn), galena (SPb), molibdenita (S 2 Mo).
Este tipo de yacimiento: se hallan en contacto de intrusivos de composicin intermedia, con
calizas.
Yacimientos hidrotermales, son los que se forman debido al transporte de minerales por los
lquidos residuales del magma. Despus de haberse solidificado las rocas y algunos minerales de
alta temperatura, los gases y lquidos renen metales y otros constituyentes menores que se
encuentran en las llamadas soluciones hidrotermales ricas en agua. Debido a la gran presin
existente, estas soluciones buscan una salida y se introducen por grietas, cavidades y fracturas,
formando diferentes estructuras y dentro de un rango variable de temperatura y presin. La
forma estructural de los yacimientos hidrotermales pueden ser: mantos, vetas, diseminados,
cuerpos irregulares, vetillas entrecruzadas (stockwork). Los yacimientos hidrotermales pueden
clasificarse en:
HIDROTERMALES.- son depsitos formados a elevadas temperaturas (300 a 500) y grandes
presiones, sin la alteracin de la roca circundante (roca husped).
-los principales minerales: oro, calcopirita, escalerita, galena, casiterita (SnO 2 ), uranita
(pechblenda UO 2 ) y abundante pirita.
MESOTERMALES.- depsitos formados a temperatura mediana (200 a 300) y presiones
moderados. Estos depsitos tienen minerales tanto de los yacimientos hipo como los epitermales.
Los importantes prfidos de cobre (toquepala, cerro verde, cuajone, michiquillay, toromocho,
etc.) son considerados de tipo mesotermal.
EPITERMALES.- estos yacimientos se forman apoca profundidad (reducidas de presin) y baja
temperatura (50 a 200).
Los minerales que se obtienen de este tipo de depsitos son: argentita SAg 2 , proustita AsS 3 Ag
3 , pirargirita SbS 3 Ag 3 , todos de Ag. Cinabrio SHg; oro nativo; estibina Sb 2 S 3 ; etc.
TELETERMALES.- son los depsitos formados a baja temperatura y lejos del foco
mineralizante. Los que se presentan son: calcopirita, chalcosina SCu 2 ; pirita y Cu nativo.
XENOTERMALES.- estos yacimientos se forman a alta temperatura y cerca de la superficie
(baja presin).
Los minerales que se presentan pueden ser tanto de alta temperatura magnetita, wolframita (WO
4 Fe,Mn); molibdenita (S 2 Mo); como de baja temperatura, los minerales de Ag.
La mayor parte de los yacimientos explotados actualmente pertenecen al tipo hidrotermal, se
encuentran en todo el pas.
Yacimientos de exhalacin volcnica. Los volcanes en actividad exhalan muchos elementos
entre ellos el azufre, que puede depositarse en lugares aledaos al centro de erupcin.
Se presenta en los volcanes del sur del pas.

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Procesos exgenos de formacin de minerales: (de origen externo)

Surgidos de los procesos que se operan a cuenta de la energa solar, estos procesos de
mineralognesis se desarrollan en la superficie misma de la C.T. a temperatura ambiental y a
bajas presiones, prximas a las atmosfricas, en un ambiente de interaccin de los agentes fsicos
y qumicos de la atmsfera, la hidrosfera y la biosfera. Las sustancias minerales se forman por la
meteorizacin (destruccin) de las ROCAS Y MENAS de diferente origen que se hallan en la
superficie de la tierra, y tenemos los yacimientos sedimentarios.
Yacimientos sedimentarios, estos yacimientos se forma por el proceso de sedimentacin o
deposicin, teniendo existir en primer lugar una fuente adecuada de materiales; despus, la
reunin de stos; el tercer lugar el transporte de minerales y por ltimo, la deposicin de los
mismos. Se pueden identificar de dos tipos:
De Deposicin Qumica, muchos elementos qumicos que se encuentran disueltos en una
solucin acuosa, debido a su gran concentracin se paran de dicha solucin y precipitan,
formando diferentes minerales tales como:
Caliza, yeso, halita, travertino (calizas depositadas por aguas termales); deposicin de iones
metlicos de hierro, zinc, cobre, manganeso etc. que se depositan paralelos a las rocas
sedimentarias.
De acumulacin mecnica, yacimientos conocidos tambin como sedimentos clsicos. Son
producidos por la erosin de otras rocas y yacimientos, transporte y deposicin de los mismos.
En esta forma se depositan oro, platino, zircn, rutlo (TiO 2 ) cromita y otros, depositndose en
las playas de los ros (lavaderos y mares).
Metamorfismo regional y los procesos de formacin de los minerales:
Tanto los minerales endgenos como los exgenos, una vez constituido, experimentan distintas
transformaciones, cuando cambian las condiciones de su existencia. Las transformaciones ms
intensas de la estructura y la composicin qumica de las masas minerales se producen en el
proceso del llamado de metamorfismo regional. Esto es, cuando las masas de las rocas y los
yacimientos relacionados con ellas van a parar, debido a las alteraciones tectnicas, a zonas
profundas de la C.T. es decir, verse sometidas a temperaturas y presiones elevadas. En tales casos
cambian sustancialmente la composicin mineral y qumica de las rocas y manas, as como su
aspecto y propiedades, p .ej.
_ El palo; en cuarzo
_ La limonita en magnetita
_ Calcita en yeso
Todos ellos por prdida de agua.
Caliza biognica en mrmol ------ por recristalizacin
Arenisca en cuarcita ------ por recristalizacin

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BIBLIOGRAFA

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