POSOLOGA

RESUMEN
La posologa es una de las reas ms importantes de la teraputica, debido a que el
mayor porcentaje de fallas en el tratamiento de las enfermedades con medicamentos
(farmacoterapia) resultan de algunos tpicos especficos como son: el uso incorrecto de
los medicamentos indicados, errores en la dosificacin, el establecimiento del intervalo
de administracin, entre otros aspectos. Por otra parte, la posologa tambin estudia la
dosificacin adecuada y los factores que deben ser tomados en cuenta para ella. Para
ello se plantearn y resolvern diversos problemas. [Laura]
Nicandro Mendoza Patio. Farmacologa mdica/Medical Pharmacology. Mxico. Ed.
Panamericana, 2008.
INTRODUCCIN:
La posologa es una herramienta que nos permite realizar un anlisis profundo sobre la
dosificacin de un principio activo que se va a suministrar a algn paciente con un fin
especfico, como son: profilcticos, diagnsticos y disminucin o eliminacin de
trastornos y enfermedades. Gracias a los principios de la posologa, es posible explicar
cmo afecta al paciente el aumento, disminucin o variacin de una aplicacin de dosis
de un frmaco; as tambin, nos permite determinar cul es la dosis mnima y mxima
(Intervalo Teraputico) que se le puede aplicar al paciente, segn sus caractersticas
fsicas y fisiolgicas del mismo; puesto que si sale de ste rango, se pueden obtener
resultados no deseados, provocando incluso un efecto txico desde reacciones
secundarias como urticaria, mareos, nuseas, entre otros, hasta envenenamiento o
muerte.
En la posologa se manejan problemas que se resuelven con modelos matemticos
sencillos, y as, se logra ejemplificar las diferentes situaciones que se pueden llegar a
presentar con los diferentes frmacos y los posibles resultados. (Teresa Otento).

(Teresa Otento)

MARCO TERICO
La posologa es la rama de la farmacologa que estudia la dosificacin de los
medicamentos. La dosis se refiere a la cantidad de medicamento que debe ser
administrado, esta se calcula en funcin de la concentracin teraputica del frmaco en
el rgano diana; es decir, para que el frmaco ejerza su accin teraputica, debe
alcanzar determinadas concentraciones en el organismo, a su vez esto depende de las
dosis administradas y del tiempo de vida media del frmaco. Para seguir la evolucin
del frmaco en el organismo, se miden sus niveles plasmticos en diferentes
momentos, obteniendo as una curva dosis - % de efecto. La curva nos permite
determinar el porcentaje de respuesta a diferentes concentraciones de frmaco en
plasma, estas concentraciones deben oscilar entre los valores de lo que se conoce
como ventana teraputica.
Manual de Farmacologa I, Nutricin y Diettica Metodologa Semipresencial. Tema 4;
Posologa y Dosificacin de Medicamentos. Universidad de Cdiz. Pg. 30

(Teresa Otento)

La medicin de los niveles plasmticos de un frmaco aporta informacin sobre la dosis

ms adecuada a ser utilizada en la teraputica, esto sustentado en anlisis
estadsticos. (EDGAR)

Definiciones importantes:
Dosis: es la cantidad de un determinado frmaco que se administra a un paciente con
fines:
Profilcticos (vacunas, vitaminas)
Diagnsticos (medios de contraste)
Disminucin o eliminacin de trastornos y enfermedades (antibiticos,
antiinflamatorios, antipirticos, etc). (Luis)
Concentracin Mnima Txica (DT1): Se refiere a la concentracin de frmaco en
plasma, a partir de la cual se inicia un efecto txico.
Concentracin Mnima Eficaz (DE1): Es aquella concentracin de frmaco en plasma,
a partir de la cual se inicia el efecto farmacolgico.
Concentracin Mxima: Es la mxima concentracin que se alcanza en plasma tras la
administracin de una dosis de medicamento.
Periodo de Latencia: Es el tiempo que transcurre entre la administracin del
medicamento y la aparicin del efecto.

Duracin del Efecto: Tiempo transcurrido desde el momento en que se presenta el

efecto deseado hasta que este desaparece, coincide con la ventana teraputica de
concentracin del frmaco.
Intensidad del Efecto: Suele guardar relacin con la concentracin alcanzada por el
frmaco en el plasma. (EDGAR)
Lecciones de farmacologia publicado 6 de junio del 2011 consultado 15 de agosto 2015
disponible en http://ss-farmacologia.blogspot.mx/2011/06/posologia.html

Estudios preclnicos.
El proposito de los estudios preclnicos es proteger al ser humano de los efectos
txicos o indeseables. Al realizarlos se pretende determinar la seguridad de los
farmacos cuando se administran en animales y as disminuir riesgos potenciales de
toxicidad y letalidad debidos al mal uso de los frmaco. Los compuestos que pasan
satisfactoriamente por los procedimientos iniciales de eleccin y perfil deben evaluarse
para identificar los efectos nocivos que producen sobre las estructuras y funciones de
los seres vivos. los estudios de toxicidad tienen como objetivo:
a. establecer los efectos txicos en diferentes animales
b. anticipar posibles efectos txicos en el hombre
c. decidir si el nuevo frmaco es razonablemente seguro para las pruebas
clnicas.
Para estos propsitos se utilizan
computacionales y cultivos celulares.

animales

de

experimentacin,

modelos

farmacologia medica/Mendoza Patio Nicandro, Mxico: Editorial Mdica Panamericana; UNAM, facultad
de medicina, 2008.

La dosis se determina por la edad, el peso corporal, la condicin de la persona, la va

de administracin, el sexo y los factores psicolgicos y ambientales. La dosis de
medicamento se mide en submultiplos del sistema internacional de unidades, en las
preparaciones slidas se da en microgramos (g), miligramos (mg), gramos (g) y en
unidades de actividad biolgicas convenidas internacionalmente llamadas Unidades
Internacionales (UI); en los medicamentos lquidos y gaseosos en microlitros (L),
mililitros o centmetros cbicos (ml, cm3 o cc) y Unidades Internacionales. (Priscila)
http://www.eneo.unam.mx/publicaciones/publicaciones/ENEOUNAMManPracticasFarmacologiaLEO.pdf

 DOSIS DE MANTENIMIENTO: refiere a la administracin de un frmaco

de tal forma que mantenga la concentracin teraputica (ventana teraputica).
DOSIS DE CARGA: es una dosis o una serie de ellas que son aplicadas
al comienzo de un tratamiento con el fin de alcanzar pronto la concentracin
deseada.
DOSIS LETAL: nivel de medicamento en un organismo capaz de provocar
la muerte. (priscila)
https://books.google.com.mx/books?
id=QHOEBgAAQBAJ&pg=PA33&dq=posologia+definicion&hl=es&sa=X&ved=0CCcQ6
AEwAmoVChMIkIyBsOurxwIViQmSCh1_-AC3#v=onepage&q=posologia
%20definicion&f=false

Vas de administracion:

Va Enteral: Utiliza la forma natural de absorcin que es el intestino,

aunque dichas sustancias no solo se ingieren por la boca, sino que se depositan
directamente en otros tramos del intestino como el recto.

Va parenteral:Esta va implica la ruptura de las barreras del organismo,

la piel y las mucosas para depositar las sustancias en tejidos o cavidades
internas del organismo. El mtodo ms comn es la inyeccin con depsitos de
sustancias dentro de la piel (va intradrmica ID), o debajo de ella en el tejido
subcutneo (va subcutnea SC) en los msculos (va intramuscular IM), en
venas (va intravenosa IV), o en cavidades como la pleura (va intrapleural) o
peritoneal (va intraperitoneal IP). (Luis)
http://www.bioterios.com/2013/post.php?s=2013-05-03-vas-de-administracin-desustancias-en-animales-de-laboratorio

Va

Absorcin

Biodispon Caractersticas
ibilidad

Intraveno
sa

Se evita
100%
--->
Efectos
casi
inmediatos.

Muy rpida: til en emergencias. Permite

administrar gran volumen lquido y titular
dosis.
Mayor riesgo de efectos adversos.
Dolorosa.
Poco adecuada para administrar soluciones
oleosas

Subcutan
ea

Muy rpida
de
soluciones
acuosas.
Lenta y
sostenida
con
preparacio
nes de
depsito

100 % Muy conveniente para preparaciones de

depsito.
No pueden administrarse grandes
volmenes de lquido.
Posible dolor o necrosis por irritacin

Intramusc
ular

Rpida de
soluciones
acuosas.
Lenta y
sostenida
con
preparacio
nes de
depsito

100 % Permite administrar volmenes

moderados, as como sustancias oleosas.
Dolorosa.

Oral

Variable,
<100%
depende
del estado
funcional
del tracto
gastrointesi
nal, el pH,
la
ingestin
de
alimentos,
etc.

Segura, econmica.
Requiere que el paciente est consciente.
La absorcin puede ser muy variable

(priscila)
Carmine Pascuzzo. Farmacologa bsica. Lima. 2008

OBJETIVO
El objetivo de sta prctica es dar conocer qu es la posologa, as como su campo de
estudio e importancia. Todo esto con el fin de saber la cantidad de dosis y en qu
concentracin se debe administrar el frmaco o medicamento, tomando en cuenta los
factores que influyen (peso, edad, especie, gnero,constitucin gentica, va de
administracin). [Laura R]
HIPTESIS
La concentracin plasmtica de cada individuo depender de la concentracin del
frmaco, tomando en cuenta la variabilidad biolgica y los factores individuales que la
afectan.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Se resolvern problemas relacionados con la dosis a administrar en funcin de diversos
factores como el peso corporal, concentracin y especie animal. Clculos muy usuales
en el laboratorio de farmacologa. (Teresa Otento)