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Universidad Catlica Boliviana

San Pablo
Carrera de Medicina
Facultad de Fisiologa Humana

CONCEPTOS
FUNDAMENTAL
ES
CELULA
Alumno:

Diego Renan Perez Choque

Docente:

Dr. Jos Luis Sandoval

Ao: 2014

Santa Cruz Bolivia

Objetivos
- Servir como una gua de estudios y como fuente de
apoyo al conocimiento adquirido en las clases.
- Proveer informacin sobre la organizacin de la clula.
- Conocer la estructura fsica de la clula,
funcionamiento de cada uno de sus orgnulos.

el

- Conocer los mecanismos por los cules una clula se


mueve.
- Proveer informacin sobre los procesos necesarios
para la formacin de protenas en la clula.
- Conocer el mecanismo bsico de reproduccin celular.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES
1.-Toda clula est compuesta por una serie de sustancias que
componen el llamado Protoplasma. Estas sustancias son:
-

Agua.
Electrlitos.
Protenas.
Lpidos.
Hidratos de carbono.

2.-Es la sustancia mayoritaria de todas las clulas, representando un


70% - 85% de su masa celular, exceptuando a los adipocitos.
3.-Es el principal disolvente de los sistemas biolgicos adems va a
contener multitud de partculas slidas.
4.-Es el medio donde se realizarn las reacciones qumicas, es decir,
que ser el medio donde se realizarn todas las funciones
metablicas.
5.-Los electrlitos o iones son los productos qumicos inorgnicos
resultantes de las reacciones celulares, necesarias para el
funcionamiento de algunos de los mecanismos de control celulares.
6.-De mayor cantidad a menor cantidad, en el interior de la clula
encontramos: potasio, magnesio, fosfatos, sulfatos, bicarbonato,
sodio, cloruro y calcio.
7.-Representan la sustancia mayoritaria de las clulas despus del
agua, suponiendo un 10% - 20% de la masa celular de sta.
8.-Podemos clasificarlas, segn su funcin, en:
-

Protenas estructurales:
Intracelulares: forman parte del citoesqueleto.
Extracelulares: formando fibras de colgeno y
elastina.
Protenas funcionales:
Son las enzimas.

9.-Todos tienen la caracterstica de ser insolubles en agua, y solubles


en disolventes orgnicos.

10.-Los principales lpidos que encontramos en las clulas son:


-

Fosfolpidos.
Colesterol.
Estos representan el 2% de la masa celular.
Triglicridos o grasas neutras. Representan el 95% en los
adipocitos, pues son el principal lpido de reserva.

11.-Representan el 1% de la masa celular media, aunque en algunas


otras clulas constituyen una reserva mucho mayor, encontrando un
3% en clulas musculares y un 16% en los hepatocitos, que
almacenan estos hidratos de carbono en forma de glucgeno.

Membrana celular.
12.-Es la cubierta que presentan todos los tipos de clulas. Es una
bicapa lipdica con protenas incrustadas, que forman una estructura
elstica, fina y flexible. Su grosor es de aproximadamente 7,5 nm a
10 nm.
13.-En cuanto a su composicin, toda membrana biolgica est
constituida por lpidos, protenas e hidratos de carbono.

Lpidos.
14.-En base a stos, la membrana celular es una bicapa lipdica, es
decir, una doble capa de lpidos, que adems tiene protenas
globulares intercaladas.
15.-Fosfolpidos: suponen un 25% de la membrana. Son un tipo
de lpidos anfipticos compuestos por una molcula de glicerol, a
la que se le unen dos cidos grasos y un grupo fosfato.
16.-El carcter anfiptico de estos fosfolpidos les permite su
autoasociacin a travs de interacciones hidrofbicas entre las
porciones de cido graso de cadena larga de molculas
adyacentes, de tal forma que las cabezas polares se proyectan
hacia fuera, hacia el lugar donde pueden interaccionar con las
molculas proteicas, y la cola apolar se proyecta hacia el
interior de la bicapa lipdica.
17.-Participan en la sntesis de sustancias de sealizacin
celular: el fosfatidinol y la fosfatidil colina actan como
donadores de cido araquidnico para la sntesis de

prostaglandinas,
relacionados.

tromboxanos,

leucotrienos

compuestos

18.-Colesterol: representa un 13% de la membrana. Son


molculas pequeas, ms anfipticas que los otros lpidos. Se
dispone con el grupo hidroxilo hacia el exterior de la clula.

Protenas.
19.-Suponen el 55% de la membrana. Podemos clasificarlas en
integrales y perifricas.
20.-Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica,
atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las
dos caras (protenas transmembrana); o bien mediante enlaces
covalentes con un lpido o un glcido de la membrana. Su aislamiento
requiere la ruptura de la bicapa.

21.-Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica,


pueden estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes.
Fcilmente separables de la bicapa, sin provocar su ruptura.

22.-Protena de membrana fijada a lpidos. Se localiza fuera de la


bicapa lipdica, ya sea en la superficie extracelular o intracelular,
conectada a los lpidos mediante enlaces covalentes.

Hidratos de carbono.
23.-Suponen un 3% de la membrana. Pueden estar unidos a
lpidos, formando los glucolpidos, a protenas, formando las
glucoprotenas, o unidos a ncleos de protenas pequeas,
constituyendo los proteoglicanos.
24.-Forman el glucoclix.
Las funciones de estos hidratos de carbono:

Confieren carga negativa a la superficie.


Permiten la unin con otras clulas.
Forman parte del componente del receptor, para la
unin a hormonas.
Participan en reacciones inmunitarias.

Citoplasma
25.-El citoplasma es la parte comprendida en el interior de la clula,
exceptuando el ncleo.
26.-La porcin lquida del citoplasma es el citosol, constituido por
protenas, electrlitos y glucosa.
27.-Encontramos tambin partculas, como glbulos de grasa
neutra, grnulos de glucgeno, ribosomas y vesculas secretoras.
28.-Aqu se incluyen los orgnulos, entre los que destacamos:
-

Retculo endoplasmtico.
Aparato de Golgi.
Lisosomas.
Vesculas secretoras.
Mitocondrias.

Retculo endoplasmtico.
29.-Son unas estructuras vesiculares tubulares y planas unidas entre
s.
30.-Su membrana es similar a la membrana plasmtica, pero sta se
contina con la membrana celular.
31.-su espacio interno se llama matriz endoplasmtica, y es de
composicin diferente al citosol.
32.-Existen dos tipos de retculo endoplasmtico, en funcin de si
tiene o no ribosomas adheridos a su superficie. Son el retculo
endoplasmtico rugoso y el retculo endoplasmtico liso
33.-El

retculo

endoplasmtico

rugoso

presenta

ribosomas adheridos a su membrana citoslica. Estos ribosomas


estn constituidos por dos subunidades de diferente tamao de ARN y
protenas, y son los que le confieren la funcionalidad a este retculo
endoplasmtico, pues stos sintetizan protenas, que irn
depositando en la matriz endoplasmtica.

34.-El retculo endoplasmtico liso se caracteriza por no


tener ribosomas adheridos a su membrana. Es el encargado de la
sntesis de sustancias lipdicas y de otros procesos, promovidos por
las enzimas intrarreticulares.

Aparato de Golgi.
35.-Es un conjunto de sacos aplanados y apilados que constituyen los
dictiosomas. Estn ntimamente relacionados con el retculo
endoplasmtico.

Lisosomas.
36.-Son vesculas que se desprenden del aparato de Golgi, en cuyo
interior hay enzimas digestivas, del tipo hidrolasas.
37.-Constituyen el aparato digestivo intracelular, pues ser el
encargado de digerir estructuras celulares daadas, nutrientes
ingeridos y sustancias no deseadas

Vesculas secretoras
39.-En su interior contiene productos procedentes del retculo
endoplasmtico y del aparato de Golgi, que se liberarn al exterior.

Mitocondrias.
40.-Son la central energtica de la clula, pues son las encargadas
de la produccin de energa til para la clula, en forma de ATP
(adenosn trifosfato).
41.-Si la miramos al microscopio electrnico, observamos, desde
fuera hasta dentro:
-

Membrana limitante externa: lisa, de composicin similar a


la membrana plasmtica.
Espacio intermembranoso: espacio comprendido entre las
dos membranas.
Membrana limitante interna: esta no es lisa, sino que
presenta una serie de repliegues hacia dentro, llamados crestas
mitocondriales, con gran cantidad de enzimas oxidativas.

Matriz mitocondrial: es todo el espacio del interior.

Estructuras filamentosas y tubulares.


42.-Estas estructuras estn constituidas por molculas proteicas, que
se agrupan para formar protenas fibrilares, y stas constituirn los
filamentos o tbulos.
43.-Formadas por polmeros de tubulina, que forman la unidad
estructural bsica, que son los microtbulos.

Ncleo.
44.-Es una esfera incluida en el interior del citoplasma, de forma y
tamao variable.
45.-Si lo observamos al microscopio electrnico, observamos:
-

Membrana nuclear: se contina con la membrana del retculo


endoplasmtico. Est constituida por dos membranas
concntricas perforadas. Dichos poros se forman por la fusin
de las membranas, interna y externa. Los poros permiten el
paso de molculas relativamente grandes.
Nucleoplasma: es el espacio que ocupa el interior del ncleo.
Es semejante al citosol, de hecho se contina con l a travs de
los poros nucleares, pero aqu encontraremos una gran cantidad
de nucletidos.
Nucleolo: son cuerpos esfricos que aparecen en el interior de
los ncleos. Generalmente son nicos. Estn constituidos por
ARN asociado a protenas, sin envoltura membranosa, y es el
encargado de la formacin del ARN ribosomal, constituyente
principal de los ribosomas.
Cromatina: es la sustancia fundamental del ncleo.
Aparentemente es amorfa, pero es una de las estructuras
celulares ms complejas. Est formada por ADN asociado a
protenas, y durante la divisin celular se condensar para
formar unas estructuras bien definidas llamadas cromosomas.

Endocitosis
46.-En este caso, la clula capta partculas del medio externo
mediante una invaginacin de la membrana, en la que luego se
engloba la partcula a ingerir. Se produce luego la estrangulacin de

la invaginacin, originndose una vescula que encierra el material


ingerido.
Las principales formas de endocitosis son:
-

47.-Pinocitosis: consiste en la ingestin de diminutas


partculas que forman vescZulas de lquido extracelular y
partculas dentro del citoplasma. Ocurre en distintas fases:
Unin de molculas a los receptores proticos
de la superficie, concentrados en las
hendiduras revestidas.
Bajo las hendiduras hay clatrina, una red de
proteica fibrilar, actina y miosina.
Posteriormente se produce una invaginacin
hacia el interior.
Por ltimo, la separacin de la porcin
invaginada y formacin de la vescula
pinoctica.
48.-Fagocitosis: consiste en la ingestin de partculas
grandes, como bacterias, clulas enteras, porciones de tejido
degenerado. En este tipo de endocitosis:
Los receptores de la membrana celular se
unen a los ligandos de la superficie de la
partcula,
previamente
marcada
por
opsonizacin.
La zona de la membrana se evagina hacia
fuera para rodear toda la partcula. Se forma
una vescula fagoctica.
La actina y otras fibrillas contrctiles del
citoplasma rodean la vescula fagoctica y
empujan la vescula hacia el interior.
Las protenas contrctiles contraen el eje de
la vescula y se separa de la membrana.

Exocitosis
49.-En este caso las macromolculas contenidas en vesculas
citoplasmticas son transportadas desde el interior celular hasta la
membrana plasmtica, para as ser expulsadas al medio extracelular.
La fusin de las vesculas con la membrana plasmtica est regulada
por calcio.

Movimiento amebiano

50.-Este movimiento se produce por la formacin de pseudpodos


que se extienden y se retraen, de manera que el citoplasma para de
un estado fluido de sol a otro semislido de gel, en el que estn
tambin implicadas ciertas fibras de citoesqueleto que se ensamblan
y se desensamblan.
51.-Este movimiento comienza con la protusin de un pseudpodo,
por creacin de membrana celular. En la parte posterior y media se
produce absorcin de la membrana. El pseudpodo se fija, y produce
el arrastre de la clula, por protenas del receptor.
52.-En el organismo encontramos varias clulas con este tipo de
movimiento, como son los leucocitos, los fibroblastos y las clulas
embrionarias.
53.-Se controla por quimiotaxis, es decir, mediante una sustancia
quimiotctica que producir el acercamiento de la clula
(quimiotaxis positiva) o su alejamiento (quimiotaxis negativa).

Movimiento ciliar
54.-Este movimiento rtmico y coordinado est producido gracias
a los cilios, que son estructuras formadas por 11 microtbulos que
estn sobre un cuerpo basal. Todo esto est cubierto de membrana
celular. De estos 11 microtbulos, 9 son tbulos dobles, mientras que
los otros 2 son tbulos sencillos. Estn unidos por enlaces proteicos,
formando el denominado axonema

Replicacin
55.-El proceso de replicacin del ADN es el mecanismo que permite al
ADN duplicarse, es decir, sintetizar una copia idntica. As, de una
molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms clones de la
primera. Esta duplicacin del material gentico se produce segn un
mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas
complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada
una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la
cadena molde, de manera que cada nueva doble hlice contiene una
de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementacin entre
las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el
ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo
que permite que la informacin gentica se transmita de una clula
madre a las clulas hijas, y es la base de la herencia del material
gentico.

56.-La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de


los puentes de hidrgeno presentes entre las bases complementarias,
liberndose dos hebras, y la ADN polimerasa sintetiza la mitad
complementaria, aadiendo nucletidos, que se encuentran dispersos
en el ncleo. As, cada nueva molcula, es idntica a la molcula de
ADN inicial.
57.-La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de
replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de
nucletidos especficas en esos puntos, y facilitan la fijacin de otras
protenas, que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN,
formndose una horquilla de replicacin.
58.-La replicacin puede dividirse en tres fases:
-

Fase de inicio: el origen de la replicacin es una porcin de


ADN que contiene una secuencia caracterstica de bases. Este
segmento es reconocido por una protena denominada ADN-A.
Fase de elongacin: consiste en la formacin del cebador y la
sntesis de la cadena de ADN. Este proceso no se desarrolla de
igual manera en ambas hebras, existiendo una cadena
conductora o continua, que requiere nicamente que acte
la enzima primasa formando un cebador de ARN, para a
continuacin pentrar la ADN prolimerasa y realizar la
polimerizacin de los desoxirribonucletideos. La otra cadena
es la retrasada, o discontinua. En este caso un grupo de
protenas se desplaza a lo largo del molde de la hebra retrasada
(en direccin 5 3), sintetizando a intervalos un corto cebador
de ARN, al que se unir la ADN formando por la ADN
polimerasa. Cada uno de los fragmentos que se forman se
denominan fragmentos de Okazaki.
Fase de terminacin: el final de la replicacin se produce
cuando la ADN polimerasa se encuentra con una secuencia de
terminacin. Se desacopla la ADN-A y finaliza la replicacin.

Transcripcin
59.-Es el primer proceso de la expresin gnica.
60.-Se transfiere la informacin contenida en el ADN hacia la
secuencia de protenas, usando los ARN como intermediarios.
61.-La ARN polimerasa es la enzima responsable de este proceso.
62.-La enzima responsable de este proceso es la ARN polimerasa,
que se une al ADN en un lugar especfico, llamado promotor.

Entonces produce el desenrrollamiento de dos vueltas de hlice y la


separacin de las porciones abiertas de las hebras. Se va
desplazando la ARN polimerasa por la hebra de ADN, aadiendo
nucletidos de ARN complementarios, hasta que llega a una
secuencia terminadora de la cadena, separndose la ARN
polimerasa y el ARN recin formado.
63.-Existen varios tipos de ARN:
-

ARN mensajero (ARNm): nucletidos de ARN que forman


codones (tripletes complementarios al cdigo de ADN).
ARN transferente (ARNt): transfiere las molculas de
aminocidos a las molculas proteicas a medida que se va
sintetizando la protena. Presenta un anticodn complementario
al codn del ARNm.
ARN ribosmico (ARNr): constituye el 60% del ribosoma
(ribosoma: ARNr + protenas estructurales + enzimas de
traduccin).

64.-El cdigo gentico es un conjunto de normas por las que la


informacin codificada en el material gentico se traduce en
protenas en las clulas vivas.
65.-El cdigo define una la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, los codones, y los aminocidos. Un codn se
corresponde con un aminocido especfico.
66.-El ARN transporta
correspondiente.

un

mensaje

del

ADN

la

molcula

67.-Como ya se ha explicado, la secuencia del material gentico se


compone de cuatro bases nitrogenadas diferentes, que contienen una
funcin equivalente a las letras del cdigo gentico: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN, y adenina (A), uracilo
(U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
68.-Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los que
61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de
inicio, AUG), y los otros tres son sitios de parada (UAA, llamado ocre;
UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones
determina la secuencia de aminocidos de una protena en concreto,
que tendr una estructura y funcin especficas.

Traduccin

69.-Es el segundo proceso de la sntesis proteica. Ocurre en los


ribosomas, presentes en el citoplasma y en el retculo endoplasmtico
rugoso.
70.-Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una
grande que rodean al ARNm. En la traduccin, el ARN mensajero se
decodifica para producir un poliptido especfico de acuerdo
con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es el proceso que
convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos
para formar una protena.
71.-Tiene cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin y
terminacin. Entre todos desscriben el crecimiento de la cadena de
aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin.
72.-En la activacin, el aminocido correcto se une al ARNt correcto.
Aunque tcnicamente esto no es un paso de la traduccin, es
necesario para que se produzca. El aminocido se une por su grupo
carboxilo con el OH 3 del ARNt mediante un enlace de tipo ster.
Cuando el ARNt est enlazado con un aminocido, se dice que est
cargado.
73.-La iniciacin supone que la subunidad pequea del ribosoma se
enlaza con el extremo 5 del ARNm con la ayuda de factores de
iniciacin (FI), otras protenas que asisten el proceso.
74.-La elongacin ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el
ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma, adems de
con un GTP y un factor de elongacin.
75.-La terminacin del polipptido sucede cuando el ribosoma se
encuentra con un codn de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG
o UGA. Cuando esto sucede, ningn ARNt puede reconocerlo, pero el
factor de liberacin puede reconocer los codones sin sentido, y
provoca la liberacin de la cadena polipeptdica.
76.-El enlace peptdico se forma por la unin del grupo amino de un
aminocido con el carboxilo o cido del siguiente aminocido,
mediado por la enzima peptidil transferasa, y con la liberacin de
una molcula de agua

Mitosis
77.-Es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulas y que
precede a la divisin celular, y que consiste en el reparto equitativo
del material hereditario.

78.-Este tipo de divisin ocurre en las clulas somticas, y


normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados
(cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis) para
formar dos clulas hijas.
79.-La mitosis completa produce clulas genticamente idnticas.
80.-Diferenciamos cinco fases
metafase, anafase y telofase.

distintas:

profase,

prometafase,

81.-Profase:
82.-La cromatina se condensa y forma los cromosomas.
83.-El citoesqueleto comienza a formar el huso mittico o acromtico,
siendo el centrosoma (par de centriolos) el origen de dicho huso.
83.-El nuclolo desaparece.

84Prometafase:
85.-La membrana celular desaparece.
86.-Los microtbulos del huso mittico se unen a las cromtidas en
los centrmeros.

87.-Metafase:
En esta fase los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de las
clulas, gracias a la accin del huso mittico sobre el centro de los
cromosomas.

88.-Anafase:
Las cromtidas hermanas de cada cromosoma se separan por el arrastre del
huso, y cada una se dirige hacia un polo de la clula.

89.-Telofase:
Cuando las cromtidas hermanas llegan a su destino, las fibras del huso
desaparecen.
Se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de
cromtidas hijas.
Los cromosomas se descondenan, expandindose de nuevo en forma de
cromatina.
Los nucleolos vuelven a reaparecer.

90.-Citocinesis
91.-La clula ha de dividirse para dar lugar a las dos clulas hijas.
Este proceso, llamado citocinesis, ocurre de manera simultnea a la
mitosis.
92.-La membrana de la zona central de la clula se desplaza hacia
dentro, formando un estrangulamiento o surco de segmentacin,
que se hace ms profundo hasta que contactan los extremos, dejando
dos clulas hijas completas y separadas.