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Acclico: Compuestos de cadena abierta que comprenden a las grasas.

Acclico insaturado: Son de cadena abierta que poseen uno o ms dobles


triples enlaces como los alquenos y alquinos.

cidos carboxlicos: Se definen como compuestos orgnicos que contiene


uno o ms grupos carboxilos en la molcula, que se encuentran en los
extremos de la cadena. Son llamados cidos orgnicos o cidos grasos.

Alcanos: Son llamados tambin hidrocarburos, saturados, parafinas. Son


compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan
funcionalizacin alguna. Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano
son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par
de electrones en un orbital s.

Alcoholes: Son derivados de los hidrocarburos, en ellos uno o ms hidrgenos


de hidrocarburo bsico son remplazados por un grupo funcional oxhidrilo o
alcohol. Se nombran cambiando la ltima letra del nombre del alcano
correspondiente por ol.

Aldehdos: Compuestos orgnicos que tienen el grupo funcional carbonilo,


este se encuentra en el extremo y lleva la terminacin al, se obtienen cuando
se oxidan los alcoholes primarios.

Alicclico: Aquellos compuestos de cadena cerrada, que por su estructura


tienen propiedades semejantes a los de cadena abierta.

Aliftico: Compuestos de cadena abierta que comprenden a las grasas.

Alquenos: Son hidrocarburos que poseen uno o ms dobles enlaces carbonocarbono. Son insaturados pues no contienen el nmero mximo de de tomos
que cada carbono es capaz de acomodar. Se le denomina olefinas, termino
antiguo trmino antiguo tomado del hecho que el CL. Al adicionarse al etileno
gaseoso da un producto oleoso o aceitoso.

Alquinos: Son hidrocarburos que poseen uno o ms triples enlaces carbonocarbono. Se les denomina acetilenos por el primero de la serie homologa de
dos carbonos.

Amidas: Las amidas son derivados funcionales de los cidos carboxlicos, en


los que se ha sustituido el grupo OH por el grupo NH2, NHR o NRR',
con lo que resultan, respectivamente, las llamadas amidas primarias,
secundarias o terciarias, que tambin se llaman amidas sencillas.

Aminas: Compuestos orgnicos resultantes de la sustitucin de uno, dos o tres


de los tomos de hidrgenos del amoniaco NH3 por radicales. Se consideran
compuestos derivados de amoniaco.

Anhdridos de acilo: Resultado de la eliminacin de una molcula de agua


entre dos cidos. Cuando ambos grupos unidos al oxgeno son iguales llevan la
terminacin oico. Si son distintos llevan palabras separadas. Se utilizan
principalmente como intermediarios en sntesis.

Arborescente: Los tomos de carbono estn unos en lnea recta y otros


aparecen hacia arriba y/o abajo en la cadena central.

Aromtico: Se relacionan con el benceno y deben su nombre a que muchos


de ellos tienen olores agradables.

Benceno: Es un ciclohex-1-3-5-trieno. Lquido voltil, incoloro, inflamable,


insoluble en agua y menos denso que ella. ES una hemotoxina daa a la
medula de los huesos. Se emplea como disolvente de resinas, grasas y
aceites, es txico y es peligroso respirarlo por largo tiempo.

Cadena Monocclica: Son aquellas molculas que estn formadas por un solo
anillo (o ciclo) aromtico.

Cadena policclica: Estn constituidos por dos o ms anillos bencnicos,


debido a ello son denominados tambin hidrocarburos bencnicos o
bencenoide.

Cetonas: Compuestos orgnicos que tiene el grupo funcional carbonilo, este


se encuentre en un carbono intermedio y lleva la terminacin ona, se
obtienen cuando se oxidan alcoholes secundarios.

Cclico: Compuestos de cadena cerrada. Se dividen en Isocclicos y


heterocclicos.

Cicloalcanos: Son alicclicos de cadena cerrada. Hidrocarburos cclicos


saturados. Tambin son llamados ciclanos y naftenos. Se les encuentra en
apreciables cantidades en la gasolina y los aceites lubricantes. Estn
constituidos por metilenos enlazados anularmente.

Cicloalquenos: Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y


cuentan con uno o ms dobles enlaces covalentes. Los enlaces de los
cicloalquenos tienen cierta elasticidad comparndolos con otros enlaces. Su
frmula es (CnH2n-2.)

Concatenacin: Capacidad de los tomos del carbono de combinarse entre s


para formar largas cadenas.

Compuestos inorgnicos: Compuestos que estn constituidos por


combinaciones entre todos los elementos del sistema peridico. No presentan
en gran cantidad el Carbono. Sus enlaces son inicos.

Compuestos orgnicos: Compuestos que contienen carbono, formando


enlaces covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrgeno. En muchos casos
contienen oxgeno, y tambin nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y
otros elementos.

Configuracin electrnica: Manera en la cual los electrones se ordenan en un


tomo, en una molcula o en otra estructura fsica; indica la distribucin de los
electrones entre las diferentes capas, subcapas y orbitales.

Diamante: Una de las formas alotrpicas en las que se puede presentar


el carbono. Estn conformados de tomos de carbono conectados en una
estructura de celosa. Cada tomo comparte electrones con otros cuatro
tomos, formando una unidad tetradrica.

Electronegatividad: Es la medida de la fuerza con la que un tomo atrae y


retener hacia si a los electrones de enlace.

Enlace covalente: Es resultado de compartir electrones entre dos tomos.

Enlace pi: Enlace covalente formado por la hibridacin de dos orbitales


atmicos p. Los orbitales d tambin pueden participar en este tipo de enlace.

Enlace sigma: Uniones que ocurre entre dos orbitales atmicos s, entre orbital
atmico s y uno sp3, y entre dos orbitales sp3.

Estado basal atmico: Estado en el que los electrones de un tomo


consumen la menor cantidad de energa posible , el ejemplo ms utilizado es el
hidrgeno.

Estado excitado atmico: Estado en el que los electrones de un tomo, que


han absorbido energa se encuentran en una situacin energtica superior
estndar. Tienden a desprenderse de esta energa y a volver a su estado
fundamental.

Esteres: En presencia de cidos sulfricos y calor, los cidos carboxlicos


reaccionan para producir un ester y una molcula de agua. A esta reaccin se

le denomina esterificacin. Pueden ser simples o simtricos si sus radicales


son iguales o mixtos si son distintos.

teres: Compuestos en los que hay dos grupos de hidrocarburos unidos a un


oxgeno. Producto de la sustitucin del H del OH de los alcoholes por un
radical alquilo. Son incoloros, la mayor parte son lquidos. Poco solubles en
agua.

Frmula molecular o condensada: Indica la clase y nmero de tomos que


constituyen a la molcula, sin describir los enlaces que existen entre ellos.

Frmula Desarrollada o estructural: Representa todos los enlaces que hay


en la molcula.

Frmula Semidesarrollada: Indica los enlaces entre carbono-carbono, o entre


tomos de carbono y grupos funcionales.

Fullereno: Una de las formas naturales o alotrpicas(o distribuciones distintas


de los tomos) del carbono. El fullereno ms conocido es el formado por 60
tomos de carbono (C60).

Funcin qumica: Es una familia de compuestos orgnicos con propiedades


similares porque contienen el mismo grupo funcional.

Geometra molecular: Disposicin tridimensional de los tomos que


conforman una molcula.

Grafito: Una de las formas alotrpicas en las que se puede presentar


el carbono. En l los tomos de carbono presentan hibridacin sp2, esto

significa que forma dos enlaces covalentes en el mismo plano a un ngulo de


120.

Grupo Funcional: es la parte de la molcula que tiene una distribucin


especfica de tomos, de la cual depende el comportamiento y propiedad
qumica de la molcula de origen

.
Halogenuros de acilo: Son lquidos reactivos que se utilizan como
intermediarios de sntesis. Se nombran aadiendo el sufijo oilo al nombre
principal, precedido de una palabra separada que designe el tomo de
halgeno especfico. En su nombre vulgar el sufijo empleado es ilo.

Halogenuros alqulicos: Se obtienen cuando en un hidrocarburo se sustituyen


uno o varios hidrgenos por halgenos (F, Cl, Br, I).

Heterocclico: Aquellos en los que el ciclo por lo menos uno de los tomos de
carbono que forman el ciclo se encuentra sustituido por otro elemento,
generalmente oxgeno, azufre, nitrgeno, etc. Cadena heterognea.

Heterocclico insaturado arborescente: Cadena cerrada formada por un


tomo diferente al carbono con dobles o triples enlaces con ramificaciones
(radicales).

Hibridacin: Es el resultado de la mezcla ordenada de orbitales atmicos


diferente.

Hibridacin sp: Cuando los tomos de carbono se unen mediante un triple


enlace. En este orbital hbrido hay dos electrones, uno del orbital s y otro del
orbital p.

Hibridacin sp2: Cuando los tomos de carbono se unen mediante un doble


enlace. En este orbital hbrido hay tres electrones, uno del orbital s y dos en el
orbital p.

Hibridacin sp3: Cuando los tomos de carbono se unen entre s mediante


enlaces sencillos. Se presenta en los alcanos.

Hidrocarburos: Son compuestos orgnicos que estn formados solo por los
elementos carbono e hidrgeno. Se clasifican en Alifticos y Aromticos y de
acuerdo a su cadena en acclicos y cclicos.

Hidrocarburos alifticos: Son los compuestos orgnicos formados por


tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas, las cuales pueden ser
abiertas o cerradas. Son ampliamente utilizados como disolventes, pues
pueden disolver sustancias aceitosas, grasas, resinas o incluso caucho y otras
sustancias.
Hidrocarburos aromticos: Son aquellos hidrocarburos que poseen las
propiedades especiales asociadas con el ncleo o anillo del benceno. Son
compuestos cuyas molculas estn formadas por una o ms estructuras de
anillo estables y pueden considerarse derivados del benceno.

Homocclico: Aquellos en los que el ciclo est formado solamente por tomos
de carbono e hidrgeno. Cadena homognea.

Homocclico saturado simple: De cadena cerrada formado solo por tomos


de carbono con enlaces simple de carbono sin arborescencia.

Homlogos: Son los miembros de una serie homloga.

Insaturado: Molcula orgnica que contiene al menos un doble


enlace carbono-carbono.

Isomera: Tienen la misma frmula molecular, pero diferente formula


semidesarrollada y desarrollada, presentando diferentes propiedades fsicas y
qumicas.

Isomera de cadena o estructural: La presentan principalmente los alcanos


pero tambin est presente en alquenos y alquinos. Tienen la misma frmula
molecular pero sus tomos en la cadena se disponen de manera diferente.

Isomera Funcional: Tambin son llamados ismeros estructurales


funcionales. Tienen la misma frmula molecular pero pertenecen a diferentes
funciones qumicas y diferentes propiedades.

Isomera geomtrica o Cis-Trans: En los alquenos la presencia de doble


ligadura impide la libre rotacin de los tomos de C en ese punto.

Isomera ptica o Estereoisomera: Un estereoismero es un ismero que


tiene la misma frmula molecular y la misma secuencia de tomos enlazados,
con los mismos enlaces entre sus tomos, pero difieren en la orientacin
tridimensional de sus tomos en el espacio.

Ismero cis: Es aquel en el que los sustituyentes estn en el mismo lado del
doble enlace o en la misma cara.

Ismero trans: Es en el que los sustituyentes estn en el lado opuesto del


doble enlace o en caras opuestas.

Lineal: Cadenas en donde todos los carbonos estn colocados en lnea recta .

Longitud de enlace: Distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que
estn enlazados de manera covalente, compartiendo uno o ms pares de
electrones.

Nivel energtico: Son los electrones que estn girando alrededor del ncleo
formando capas. En cada una de ellas, la energa que posee el electrn es
distinta. En las capas muy prximas al ncleo, la fuerza de atraccin entre ste
y los electrones es muy fuerte, por lo que estarn fuertemente ligados.

Orbitales hbridos: Es aquel orbital que perteneciendo a un nivel de energa


tiene la capacidad de mezclarse con otro cuando uno de sus electrones
describe una rbita tanto dentro del campo perteneciente a un orbital como a

otro orbital. Esto se da entre los orbitales s y p, formando orbitales hbridos sp2,
sp3... Son aquellos que se forman por la fusin de otros orbitales.

Qumica orgnica: Rama de la qumica que se encarga del estudio del


carbono y de sus compuestos.
Radical (R): Es un tomo o gruppo de tomos que constituyen solo una parte
de la molcula cuando tienen C e H es un alquilo o aliftico, arilo cuando es
aromtico y tambin hay cclicos y con doble enlace.

Regla del octeto: Los elementos distintos a los gases nobles reaccionan
qumicamente y pueden ganar, perder o compartir electrones, hasta obtener
ocho en su ltima capa de valencia

Saturado: Est formado por molculas orgnicas que no contienen dobles


enlaces ni triples enlaces carbono-carbono.

Serie Homloga: Compuestos que pertenecen a una misma familia, es decir,


tienen el mismo grupo funcional.

Tetra valencia del carbono: Un electrn del orbital 2spasa a ocupar la


orientacin libre del orbital 2p (principio de mxima multiplicidad).

Hibridacin sp3
Estado basal

Estado excitado

En el estado basal encontramos llenos los


orbitales 1s y 2s, mientras que el orbital p solo tiene dos electrones. Cuando el
tomo se excita, migra un electrn del orbital 2s al orbital 2pz; acto seguido, se
combina el orbital s con los tres orbitales p para formar cuatro orbitales hbridos
sp3 que se disponen en el espacio buscando estar lo ms alejados posibles uno
del otro. En consecuencia, cada orbital sp3 se pueda ubicar imaginariamente en
uno de los cuatro vrtices de un tetraedro, con un ngulo aproximado de
109.5.

Hibridacin sp2

Estado basal

Estado excitado

Como lo muestran los diagramas, del estado basal se pasa al excitado. Una
vez que esto se ha dado, el orbital s se combina solamente con dos orbitales p,
razn por la cual lleva su nombre, quedando un orbital p sin aparear. Los tres

orbitales sp2 se ubican en un mismo plano, habiendo entre ellos un ngulo de


120.
Por su parte, el orbital p que qued libre se ubica perpendicularmente al plano
donde se hallan los tres orbitales sp2.
Este tipo de hibridacin es frecuente en los enlaces dobles, como es el caso de
los alquenos.
Hibridacin sp
Estado basal

Estado excitado

En la hibridacin sp se combina un orbital s con un orbital p para formar dos


orbitales hbridos sp. Quedan, como puede observarse en los diagramas, dos
orbitales p que se distribuyen en el espacio de forma perpendicular, formando
un ngulo de 180 entre ellos.
La hibridacin sp es caracterstica de los compuestos que presentan un enlace
triple, como los alquinos.

Compuestos
del Carbono

Acclicos

Insaturado
s

Saturados

Cclicos

Isocclicos

Alicclicos

Heteroccli
cos

Aromticos